Taimede keemiline analüüs. Taimede toitumise diagnostika taimeproovide lihvimise ja nende ladustamise keemilise analüüsi jaoks
Väetiste taimede vajalikkuse kindlaksmääramisel koos pinnase, põllu- ja vegetatiivsete katsetuste agrokeemiliste analüüsidega on mikrobioloogilised ja muud meetodid, taimede diagnostikameetodid muutunud üha ja palju muud.
Praegu kasutatakse laialdaselt järgmisi taimediagnostika meetodeid: 1) taimede keemiline analüüs, 2) visuaalne diagnostika ja 3) süstimine ja pihustamine. Taimede keemiline analüüs on kõige tavalisem meetod väetise vajaduse diagnoosimiseks.
Keemiadiagnostika on esindatud kolm liigi: 1) lehe diagnostika, 2) koe diagnostika ja 3) kiire (Express) taimeanalüüsi meetodeid.
Taimede diagnoosimise olulised etapid keemilise analüüsi abil on: 1) taimede proovide võtmine analüüsimiseks; 2) samaaegse taimekasvatuse tingimuste arvestus; 3) taimede keemiline analüüs; 4) analüütiliste andmete töötlemine ja taimede järelduse koostamine väetistes.
Tehase proovide võtmine analüüsimiseks. Kui valite taimede analüüsimiseks, on vaja tagada, et taimed oleksid võetud selle valdkonna taimede keskmise seisundiga. Kui külvamine on homogeenne, siis saate piirata ühe jaotuse; Kui on paremaid arenenud või vastupidi, halvemad kui arenenud taimed, siis iga nende plekkidega võtta eraldi proov, et määrata kindlaks tehase muundatud olukorra põhjus. Sel juhul võib kasutada hästi arenenud taimede toitainete sisaldust seda tüüpi taimede normaalse koostise näitajana.
Analüüside läbiviimisel on vaja ühendada näidituse võtmise ja ettevalmistamise tehnikat: taimede samade osade võtmine õngejadale, asukohale ja füsioloogilisele vanusele.
Tehase osa valik analüüsiks sõltub keemilise diagnostika meetodist. Usaldusväärsete andmete saamiseks on vaja võtta proove vähemalt kümnest taimest.
Puitkultuurid seoses nende vanusemuutuste eripäradega on mõnevõrra keerulisemad kui põllukultuurid. Soovitatav on läbi viia uuringuid järgmistel vanuseperioodidel: seemikud, seemikud, noored ja vilja taimed. Sa peaksid võtma lehed, nende lõikurid, neerud, võrsed või muud organid ülemise kolmandiku võrk keskmine tsoon Ühe vanuse ja bonitta puude või põõsaste kroonid, mis kleepuvad samale järjekorrale, nimelt: või ainult puuviljadega või ainult mitte-lojaalsete võrsete või praeguse suurenemise võrsed või otsesed või lehed, mis on otseselt päikeselised või hajutatud valgus. Kõik need hetked tuleb arvesse võtta, kuna nad kõik mõjutavad lehtede keemilist koostist. Tuleb märkida, et parim korrelatsioon lehe ja puuviljakultuuri keemilise koostise vahel saadakse siis, kui leht on proovina, mille sinus, millest lille neeru arendab.
Milline taim taimse arengu peaks võtma proove analüüsiks? Kui me meeles pidada parima korrelatsiooni saagi saaki, siis taimede analüüs õitsemise faasis või valmimine on parim. Niisiis, Lundagord, kolledž ja teised teadlased usuvad, et selline etapp kõigi taimede jaoks on õitsemine, kuna sellel hetkel lõpeb peamised kasvuprotsessid ja massi kasv ei "lahjendada" ainete osakaalu.
Probleemi lahendamiseks, kuidas muuta taimede toitumine, et tagada parima saagi moodustamine, on vaja analüüsida taimi rohkem varajane periood Areng ja rohkem kui üks kord ja mitu (kolm või neli), alustades ühe või kahe lehe välimusest.
Võttes proovi aega. 1 kord: kevadel teravilja jaoks (nisu, kaera, mais) - kolme lehe faasis, st enne Riggeri spike või Bentries'i diferentseerimise algust; Lina - jõulupuu algus; kartulite, kaunviljade, puuvilla ja teiste jaoks - nelja või viie reaalse lehe faasis, st enne bootoniseerimist; Suhkrupeedi puhul - kolme reaalse lehe faas.
II Termin: kevade terade puhul - viie lehe faasis, st torude faasis; Suhkrupeedi jaoks - kuuenda lehe kasutuselevõtuetapis; Kõigi teiste jaoks - esimeste väikeste roheliste pungade moodustamisel, st bootooniseerimise alguses.
III Termin: õitsemisfaasis; Peedi jaoks - kaheksanda üheksanda lehe kasutamisel.
IV Termin: piimatoodete seemnete faasis; Peedi jaoks - nädal enne puhastamist.
Puittaimed ja marjad proovid võetakse järgmiste koristamise faaside all: a) enne õitsemist, st tugeva majanduskasvu alguses, b) õitsemine, st tugeva kasvu ja füsioloogilise pigistamise perioodil, c) puuviljade moodustamine g) valmimine ja koristamise ja d) sügise lehed langevad.
Taimede ajastuse kehtestamisel on vaja arvesse võtta ka seda, millist majanduskasvu ja arenguperioodi tegemist kriitilistel tasanditel. Mõiste "kriitiliste tasemete" kohaselt mõistavad "kriitilised tasemed" toitainete väikseimaid kontsentratsioone taimede arenguperioodis, s.o kontsentratsioonid, millest allpool oleva riigi halvenemine ja saagi vähendamine toimub. Taime optimaalse koostise kohaselt mõistavad selles toitainesisaldust selle arengu vastutustundlikes faasides, mis tagab kõrge saagi.
Kriitiliste tasemete ja optimaalse kompositsiooni väärtused on esitatud mõnede põllukultuuride jaoks. Proovid võetakse kõikidel juhtudel samal päeval päeval, see on parem hommikul (8-9 tundi), et vältida muutusi taimede koostises igapäevase toitumisalase režiimi tõttu.
Raamatupidamine Asjaomased tingimused. Et hinnata taimede toitumise piisavust või ebaõnnestumist nende või muude elementide poolt ainult keemilise analüüsi järgi ei ole alati õige. Palju fakte on teada, kui ühe või mitme patareide puudumine, fotosünteesi viivitus või vee, termilise ja teiste oluliste transpordiliikide rikkumine võib põhjustada ühe või teise taime elemendi kogunemist, mis mingil juhul ei tohiks mingil juhul iseloomustada Selle elemendi piisavus toitainete söötmes (pinnas). Vältima võimalikud vead Ja ebatäpsused järeldustes on vaja võrrelda mitmete teiste näitajatega taimede keemilise analüüsi andmeid: kaalu, kasvu ja taimede arendamise kiirusega proovide võtmise ajal ja lõpliku saagikoristuse ajal visuaalse diagnostikaga Märgid agrotehnoloogia funktsioonidega koos agrokeemilised omadused Mulla, ilmastikutingimustega ja mitmete teiste taimede toitumise näitajate arvuga. Seetõttu on taimse diagnostika edukaks kasutamiseks üks tähtsamaid tingimusi kõige üksikasjalikuma ülevaate kõigi nende näitajate kohta nende edasiseks võrdlemiseks omavahel ja analüüsi andmetega.
Taimefüsioloogia uurimise ajalugu. Taimefüsioloogia peamised osad
Taimefüsioloogia botaanika osana.
Teema töö tuleb koordineerida kuraator distsipliini valik (elektriline) A.N. Luofer.
Taimerakkude, keemilise koostise struktuuri tunnused.
1. taimede füsioloogia uurimise ajalugu. Peamised osad ja eesmärgid taimefüsioloogia
2. Taimefüsioloogia uurimismeetodid
3. Tehase raku struktuur
4. Tehase raku keemiline koostis
5. Bioloogilised membraanid
Taimefüsioloogia on teadus, mis uurib taimeorganismi olulisi protsesse.
Teave eluspaigas esinevate protsesside kohta kogunes Nerdi kujul. Tehase füsioloogia arendamine, nagu teadus, määrati uute, täiustatud keemia, füüsika ja põllumajanduse vajaduste kasutamisega.
Taimefüsioloogia pärineb XVII-XVIII sajanditest. Taimede füsioloogia algus, kuna teadus pani YA.B. Gelmont'i eksperimendid taimede vee toitumise kohta (1634 g).
Tulemused mitmete füsioloogiliste eksperimentide olemasolu, mis tõendavad allapoole ja upstream voolud vee- ja toitainete, õhuhaaratud taimed on toodud klassikalises töös Itaalia bioloog ja arst M. Malpigi "Anatoomia taimed" (1675 -1679) ja inglise botaanika ja S.Galsi "arst" Starika taimed "(1727 g). 1771. aastal avati inglise teadlane d.Prictile ja kirjeldati fotosünteesi - taimede õhu toiteallikat. 1800 G. SEENEBENI väljastas Fyseliologie Vegeta "viie mahuga, kus kõik ajavahemikud koguti, töödeldakse ja mõistis, mõiste" taimefüsioloogia ", ülesanded, taimefüsioloogia teadusuuringute meetodid, \\ t Eksperimentaalselt tõestas, et süsinikuallikas fotosünteesiga on süsinikdioksiid, pani fotokomia alused.
XIX-is - XX sajandites tehti mitmeid avastusi taimede füsioloogia valdkonnas:
1806 - t.a.night kirjeldatud ja eksperimentaalselt uurinud nähtust Geotropiscus;
1817 - P.ZH. Peltier ja J. Kavtan eraldatud roheline pigment lehtedest ja nimetatakse seda klorofülliks;
1826 - G. tollroshe avastas osmoosi nähtuse;
1838-1839 - t.shvann ja m.ya.shladyden põhjendas taimede ja loomade struktuuri rakulise teooriat;
1840 - Y.libih töötas välja taimede mineraalse toitumise teooria;
1851 - V.HOFMEISTER avas põlvkondade vaheldumisi kõrgemad taimed;
1859 - Ch. Darvin pani taimede evolutsioonifüsioloogia aluse, lillefüsioloogia, heterotroofse toitumise, liikumise ja eraldatuse ärrituvuse aluse;
1862 - Yu.Sax näitas, et tärklis on fotosünteesi pilt;
1865 - 1875 - K.A.Timiryazev uuris Punase valguse rolli fotosünteesi protsessides, töötas välja idee roheliste taimede kosmilisest rollist;
1877 - V.PFFER avas osmoosi seaduste;
1878-1880 - Gelrigel ja Zh.B. Boussengo näitas atmosfääri lämmastiku fikseerimist sümbioosi sümbiosis koos sõlmebakteritega;
1897 M.Nentsky ja L.marhlevsky avastasid klorofülli struktuuri;
1903 - Klebs arendasid doktriini väliskeskkonna tegurite mõju kohta taimede kasvule ja arengule;
1912 - V.I. PALLLLADIN esitab anaeroobsete ja aeroobsete aeroobsete etappide idee;
1920 - U.UGARNER ja G.A. Allard avastas fotoperijoori nähtuse;
1937 - G.A. Krebces kirjeldasid sidrunhappe tsüklit;
1937 - MK Chaylakhyan esitas taimede arendamise hormonaalse teooria;
1937 -1939 - Kalkar ja V.A.bitser avatud oksüdatiivse fosforüülimise;
1946 - 1956- M. Kalvin ja töötajad dešifreerisid süsiniku peatee fotosünteesi;
1943-1957 - R.EMerson eksperimentaalselt tõestanud kahe fotosüsteemi olemasolu;
1954 - D.I.I.I.I.Inon ja Sotr. Avatud fotofosforüülimine;
1961-1966 - P.Mitchel on välja töötanud oksüdatsiooni ja fosforüülimise konjugeerimise hemosmootilise teooria.
Lisaks teistele avastustele, mis määrasid kindlaks tehase füsioloogia arendamise teaduseks.
Taimefüsioloogia peamised osad erinesid XIX-s B - see:
1. Füsioloogia fotosünteesi
2. Taimede veerežiimi füsioloogia
3. Mineraalse toitumise füsioloogia
4. Kasvu- ja arendusfüsioloogia
5. Jätkusuutlikkuse füsioloogia
6. Reproduktsioonifüsioloogia
7. hingamisfüsioloogia.
Kuid iga taime nähtusi ei saa aru ainult ühe osa raames. Seetõttu XXV teisel poolel. Taimede füsioloogias on planeeritud ühinemiste suundumus üheks kogu biokeemia ja molekulaarbioloogia, biofüüsika ja bioloogilise modelleerimise, tsütoloogia, anatoomia ja taime geneetika.
Kaasaegne taimefüsioloogia on põhiteadus, selle peamine ülesanne on uurida taimede elutähtsa tegevuse mustreid. Kuid sellel on suur rakendatav väärtus, nii et tema teine \u200b\u200bväljakutse on põllumajanduslike, tehniliste ja ravimite maksimaalse saagikuse saamise teoreetiliste aluste arendamine. Taimefüsioloogia on tuleviku teadus, selle kolmas, veel lahendatav probleem on fotosünteesi protsesside rakendamise käitiste arendamine kunstlikes tingimustes.
Kaasaegne taimefüsioloogia kasutab kogu arsenali teaduslikud meetodidmis eksisteerib täna. Need on mikroskoopilised, biokeemilised, immunoloogilised, kromatograafilised, radioisotoop jne.
Kaaluge teadusuuringute meetodeid, mida kasutatakse laialdaselt taimse füsioloogiliste protsesside uuringus. Bioloogiliste objektidega töötavate instrumentide meetodid jagunevad rühmadeks, sõltuvalt sellest, millist kriteeriumi:
1. Sõltuvalt seadme tundlike elementide asukohast (taime või mitte): kontakt ja kauge;
2. Saadud väärtuse laadi järgi: kvaliteet, poolkvantitatiivne ja kvantitatiivne.Kvaliteet - teadlane saab teavet ainult aine või protsessi olemasolu või puudumise kohta. Poolakvantitatiivne - uurija suudab võrrelda ühe objekti võimalusi teistega mis tahes protsessi intensiivsusega vastavalt ainete sisaldusele (kui see ei ole arvuliselt vorm, kuid näiteks skaala kujul). Kvantitatiivne - teadlane saab arvulisi näitajaid, mis iseloomustavad mis tahes protsessi või ainesisu.
3. Otsene ja kaudne. Otseste meetodite kasutamisel saab teadlane teavet uuritava protsessi kohta teavet. Kaudsed meetodid põhinevad mistahes samaaegse väärtuste mõõtmisel, ühel või teisel viisil seotud uuritavate väärtuste mõõtmisel.
4. Sõltuvalt eksperimentaalsetest tingimustest jagatakse meetodid labor ja väljad.
Taimede esemete uurimise läbiviimisel võib läbi viia järgmisi mõõtmisi:
1. Morfomeetria (erinevate morfoloogiliste indikaatorite mõõtmine ja nende dünaamika mõõtmine (näiteks lehtpinna pindala, õhu- ja maa-aluste elundite piirkondade suhe jne)
2. Kaalu mõõtmised. Näiteks vegetatiivse massi kogunemise igapäevase dünaamika määratlus
3. lahuse kontsentratsiooni mõõtmine, proovide keemiline koostis jne. Kasutades dirigeomeetrilisi, potentsiomeetrilisi jne meetodeid.
4. Gaasivahetuse uuring (fotosünteesi ja gaasivahetuse intensiivsuse uurimisel)
Morfomeetrilisi näitajaid saab määrata visuaalse lugemise, joonlaua mõõtmisega, millimeetripaberi mõõtmisega jne. Näiteks mõnede näitajate määramiseks kasutab rootisüsteemi koguarv eripaigaldistest - anuma lõpetatud kapillariga. Root süsteemi maht määratakse ümberasustatud vee mahu järgi.
Kasutatakse mis tahes protsessi uurimisel erinevad meetodid. Näiteks, et määrata taset transpiratsiooni kasutamise:
1. Veebimeetodid (lehe allika kaal ja selle kaalu pärast mõnda aega);
2. temperatuur (kasutage erilisi kliimarakke);
3. Pooride abil määratakse kaamera õhuniiskus, kus toimub uuritava taime
Kõigi omadused taimsed organismid Eraldi liikide jaoks omased sisemised struktuurid määratakse mitmekülgse muutuva mõjuga. ümbritsev. Selliste tegurite mõju kui kliima, pinnase, samuti ainete ja energia tsükli. Traditsiooniliselt määrata kindlaks terapeutiliste ainete või toiduainete omadused, määratakse analüütilise meetodiga eraldatavad ainete aktsiad. Kuid need eraldi ained ei saa katta kõiki sisemisi omadusi, nagu näiteks meditsiinilised ja vürtsised taimed. Seetõttu ei saa sellised taimede individuaalsete omaduste kirjeldused rahuldada kõiki meie vajadusi. Taimsete meditsiiniliste preparaatide omaduste ammendava kirjelduse, sealhulgas bioloogilise aktiivsuse ammendava kirjelduse jody on vajalik põhjalik, terviklik uurimistöö. On mitmeid tehnikaid, mis võimaldavad teil tuvastada bioloogiliselt aktiivsete ainete kvaliteeti ja arvu taime osana, samuti nende kogunemise asukohad.
Luminestsentsmikroskoopiline analüüseSNAN kohta asjaolust, et taimses sisalduvad bioloogiliselt aktiivsed ained on toodud luminestsentsmikroskoopis ere värvitud kuma ja erinevad kemikaalid iseloomustavad erinev. Niisiis annavad alkaloidid kollase värvi ja glükosiidid on oranžid. Seda meetodit kasutatakse peamiselt toimeainete kogunemise tuvastamiseks taimekudedes ja luminestsentsi intensiivsus näitab nende ainete suurt või väiksemat kontsentratsiooni. Fütokeemiline analüüsmõeldud selleks, et tuvastada toimeainete sisalduse kvalitatiivne ja kvantitatiivne näitaja esteenias. Kvaliteedi määramiseks kasutatakse keemilisi reaktsioone. Tehase toimeainete arv on selle healoomuli peamine näitaja, mistõttu teostatakse nende mahuanalüüs keemilised meetodid. Uurida taimi, mis sisaldavad toimeaineid nagu alkaloidid, kumariinid,
chlasesioonid, mis nõuavad lihtsa kokkuvõtliku analüüsi, vaid ka nende eraldamist osadeks, maisi kromatograafiliseks analüüsiks. Kromatograafilise analüüsi meetodoli esimene, kes esitati 1903. aastal Botaanika poolt
Värv ja sellest ajast alates selle vastu võitlemise võimalusi, millel on iseseisev
vaata. See meetod eraldada segu Zeevtv komponendid põhinevad erinevuse nende füüsikaliste ja keemiliste omaduste. Fotomeetod, panoraami kromatograafiaga, saate teha taime nähtava sisemise struktuuri, vt taime jooned, kujud ja värvid. Sellised veeekstraktidest saadud pildid viivad hõbedase filtripaberile hilinenud ja reprodutseerida. Kromatogrammide tõlgendamise meetod on edukalt arenev. Seda tehnikat toetavad andmed teiste, juba tuntud tehnikate abil saadud andmed.
Kromoodia Grammide ringluse põhjal määrab panoraamkromatograafia meetodi väljatöötamine jätkuvalt taime kvaliteeti toitainete olemasolule kontsentreeritakse. Selle meetodi abil saadud tulemusi tuleks toetada taime happesuse taseme analüüsiga, selle koostises sisalduvate ensüümide koostoimeid jne, säilitamise ja doseerimisvormide otsese valmistamise etapis, et suurendada väärtuslikke toimeainete sisu selles.
Uuendatud: 2019-07-09 22:27:53
- On kindlaks tehtud, et keha kohandamine erinevatele keskkonnamõjudele on tagatud organite ja kudede funktsionaalse tegevuse vastavate kõikumiste poolt, kesknärvis
Kahtlevad omandatud ravimite autentsust? Tavapärased ravimid lõpetasid äkki aidates, kaotades oma tõhususe? Niisiis, tasub läbi oma täieliku analüüsi - farmatseutilise uurimise. See aitab tõestada tõde ja paljastada võltsitud võimalikult lühikese aja jooksul.
Aga kuhu tellida selline oluline uuring? Riiklikes laborites võib täielikud analüüsid nädalasid venitada nädalaid ja isegi kuu jooksul ning allikate taraga ei ole kiirusta. Kuidas olla? Keemiliste asjatundlikkuse keskusega tasub ühendust võtta. See on organisatsioon, mis on kogunud spetsialiste, kes saavad kinnitada oma kvalifikatsiooni litsentsi olemasolule.
Mis on ravimieksam
Farmakoloogilised uuringud on mitmed analüüsid, mille eesmärk on luua koostisosade koostis, koostisosade kokkusobivust, ravimi tüübi, tõhususe ja suunda. Kõik see on vaja uute ravimite registreerimisel ja vanade ümberregistreerimisel.
Standardikaliselt koosneb uuring mitmest etapist:
- Uuringud lähtematerjalid Tootmise ja keemilise analüüsi ravimtaimed.
- Mikrobsubimatsiooni meetod või taimsete toorainete osalejate eraldamise ja analüüsimise meetod.
- Kvaliteedi analüüs ja võrdlemine tervishoiuministeeriumi kehtestatud standarditega.
Uimastite uuring on keeruline ja hoolikat protsessi, millele esitatakse sadu nõudeid ja norme täitmiseks kohustuslikke nõudeid. Mitte igal organisatsioonil on õigus seda hoida.
Keemilise ekspertiisikeskuse keskmes on litsentsitud spetsialistid, kes saavad kiidelda kõiki õiguste hälbeid. Lisaks mittetulundusühinguks on ravimite läbivaatamise keskus - kuulus innovatsioonlabori poolest, kus kaasaegsed seadmed toimivad regulaarselt. See võimaldab teil teha kõige keerulisemaid teste võimalikult lühikese aja ja fenomenaalse täpsusega.
Registreerimine tulemuste spetsialistide NP tehakse rangelt nõuetele kehtivate õigusaktide. Järeldused täidetakse riigi valimi eri vormi. See annab uuringu tulemused seaduslikult. Igale ANO "keemiliste ekspertide keskusele" võib juhtumile kinnitada ja uurimise ajal kasutada.
Ravimite analüüsimise omadused
Ravimite uurimise aluseks on laboratoorsed uuringud. See on need, kes võimaldavad teil kõik komponendid tuvastada, hinnata nende kvaliteeti ja ohutust. Kolme tüüpi farmatseutilisi uuringuid eristatakse:
- Füüsiline. Paljud näitajad on uuringu all: sulamistemperatuur ja tahkestumise temperatuur, tihedusnäitajad, murdumine. Optiline pöörlemine jne nende põhjal määratakse kindlaks vahendite puhtus ja selle kirjavahetus.
- Keemiline. Need uuringud vajavad ranget järgimist proportsioone ja menetlusi. Nende hulka kuuluvad: mürgisuse, steriilsuse ja ravimite mikrobioloogilise puhtuse määramine. Ravimite kaasaegne keemiline analüüs nõuab naha ja limaskestade ohutuse ja kaitse ranget järgimist.
- Füüsikalis-keemiline. Need on üsna keerulised tehnikaid, sealhulgas: spektromeetria erinevad tüübid, kromatograafia ja elektromeetria.
Kõik need uuringud vajavad kaasaegseid seadmeid. Seda võib leida laboratoorse kompleksse ANO "keemilise ekspertiisi keskusest". Kaasaegsed paigaldised, uuenduslikud tsentrifuugid, palju reaktiive, indikaatoreid ja katalüsaatoreid - kõik see aitab suurendada reaktsioonide kiirust ja säilitada nende täpsus.
Mis peaks olema laboris
Mitte iga ekspertide keskus ei saa ette näha farmakoloogilist uuringut vajalikud seadmed. Kuigi Ano "keemiliste ekspertide keskuses" on juba olemas:
- Erinevate toimespektri spektrofotomeetrid (infrapuna, UV, aatomi neeldumine jne). Nad mõõdavad autentsust, lahustuvust, homogeensust ja metallide lisandite olemasolu ja mittemetalset iseloomu.
- Erineva fookuse kromatogrammid (gaasivedelik, vedela ja õhuke kiht). Neid kasutatakse autentsuse määramiseks, iga koostisosa suuruse kvalitatiivse mõõtmise määramiseks, sellega seotud lisandite olemasolu ja homogeensuse olemasolu.
- Polarimeter on ravimite kiireks keemiliseks analüüsiks vajalik seade. See aitab määrata kindlaks iga koostisosa autentsus ja kvantitatiivsed näitajad.
- Potentsiomeeter. Seade on kasulik kompositsiooni jäikuse määramiseks, samuti kvantitatiivsete näitajate määramiseks.
- Titratori Fisher. See seade näitab H2O kogust valmistamisel.
- Tsentrifuugiks on konkreetne tehnika, mis võimaldab suurendada reaktsiooni kiirust.
- Derivatograafi. See seade võimaldab teil määrata vahendi jääkmass pärast kuivatamisprotsessi.
See varustus või vähemalt osaline kohalolek on kõrge kvaliteediga laboratoorse kompleksi näitaja. Tänu temale Ano "Keemilise ekspertiisikeskuses" toimub kõik kemikaalid ja füüsilised reaktsioonid maksimaalse kiirusega ja ilma täpsuse kaotamiseta.
ANO "Keemilise ekspertiisi keskus": täpsus ja kvaliteet
Kas vajate ravimtaimede keemilist analüüsi? Kas sooviksite luua omandatud ravimite autentsuse? Niisiis, tasub võtta ühendust keskuse keemilise ekspertiisi. See on organisatsioon, mis on ühendatud sadu spetsialistid - mittetulundusühingu personalil on rohkem kui 490 spetsialisti.
Nendega saad palju eeliseid:
- Kõrge uurimistöö täpsus. See tulemus saavutati spetsialistide poolt tänu kaasaegsetele laboratoorsetele ja uuenduslikele seadmetele.
- Tulemuste saamise kiirus on muljetavaldav. Kvalifitseeritud spetsialistid on valmis saabuma igasse riigile esimesesse nõuet. See võimaldab teil protsessi kiirendada. Kuigi teised ootavad riigi esinejat, saate juba tulemuse.
- Õigusjõud. Kõik järeldused täidetakse kooskõlas kehtivate ametlike toorikute õigusaktiga. Neid saab kasutada oluliste tõenditena kohtus.
Kas otsite ravimite keskuse uurimist? Mõtle, et olete selle leidnud! ANO "keemiliste ekspertide keskuse kontaktandmega, et saada täpsust, kvaliteeti ja täpsust!
Saada oma hea töö teadmistebaasis on lihtne. Kasutage allolevat vormi
Õpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad oma õpingute teadmistebaasi ja töötavad, on teile väga tänulikud.
Sissejuhatus
1. Mulla analüüs
2. Taimede analüüs
3. Väetise analüüs
Järeldus
Bibliograafia
Sissejuhatus
Agronoomia keemiaõpe CH. Arr. Lämmastiku ja mineraalse toitumise küsimused S.-H. Taimede kasvatamiseks ja toodete parandamiseks. Seega, a. x. Uurib S.-H. Taimed, mullad, väetised ja nende vastastikuse mõju protsessid. Samamoodi uuritakse väetiste ettevalmistamisprotsesse ja kahjurite vastu võitlemiseks kasutatavate ainete ja arendab ka ta meetodeid. Agronoomiliste rajatiste analüüs: pinnas, taimed ja tooted, mille pinnase mikrobioloogilised protsessid on eriti olulised. Selles valdkonnas a. x. See puutub kokku pinnase ja ühise põllumajandusega. Teisest küljest a. x. Tugineda taimede füsioloogiale ja see puutub sellega kokku, sest a. x. See tegeleb idanemise ajal esinevate protsesside uurimisega, seemnete valmimise ajal, jne ja kasutab vee, liivase ja mullakultuuride meetodeid. Oma uurimistööga, agronoomia-kemikaalidega, kasutades CH. Arr. Chem. Meetodid, millest hiljuti kasutatavaid füüsikalis-keemilisi aineid kasutatakse eriti laialdaselt, tuleb samal ajal läbi viia kunstlike kultuuride ja bakterioloogiliste uurimismeetodite abil. Ülesannete keerukuse ja mitmekesisuse tõttu a. x. Mõned küsimused, mis olid varem a. x., seisis välja sõltumatute erialade.
See viitab keemia õpivad taimede keemilise koostise, peamiselt S.-h. ja tehniline, samuti bioloogilise keemia ja bioloogilise füüsika, kes õpib elava raku protsesside.
1 . Analüüsmulda
Mulla omadused objektina keemilised uuringud ja mulla keemilise seisundi näitajad
Muld on keeruline uuring objekt. Kemikaali keemilise seisundi uurimise keerukus on tingitud nende keemiliste omaduste iseärasustest ja on seotud vajadusega saada teavet, mis kajastab pinnase omadusi ja tagades kõige ratsionaalsema otsuse, nii mullateaduse teoreetilistes küsimustes muldade praktilise kasutamise küsimused. Pinnase keemilise oleku kvantitatiivse kirjelduse puhul kasutage mitmesuguseid näitajaid. See sisaldab peaaegu iga objektide analüüsis määratletud indikaatorid ja arenenud spetsiaalselt mullauuringute (vahetus ja hüdrolüütiline happesus, grupi indikaatorid ja humu fraktsioonilise koostisega, mullabaaside küllastumise aste jne)
Mulla omadused keemiliseks süsteemiks on heterogeensus, polügamism, dispersioon, heterogeensus, muutus ja dünaamika omaduste, puhvri, samuti vajadust optimeerida pinnase omadused.
Polümemism pinnas. Mullades võib sama keemiline element olla osa ühenditest: kergesti lahustuvad soolad, keerulised alumiiniosilisaadid, orgaanilised ained. Nendel komponentidel on erinevad omadused, millest eriti sõltub keemilise elemendi võimest, et liikuda tahkete mullafaaside vedelikuks, migreeruvad pinnaseprofiilisse ja taimede tarbitud maastikusse jne. Seetõttu määratakse pinnase keemilises analüüsis mitte ainult keemiliste elementide üldine sisaldus, vaid ka individuaalsete keemiliste ühendite kompositsiooni ja sisaldusega indikaatorid või lähedaste omadustega ühendite rühmad.
Mulla heterogeensus. Pinnase osana eristatakse tahket, vedelikku, gaasifaasi. Uuringus mulla keemilise seisundi ja selle individuaalsete komponentide, indikaatorid, mis iseloomustavad mitte ainult mulla tervikuna, kuid selle individuaalsed faasid määratakse. Välja töötatud matemaatilised mudelidSüsinikdioksiidi osalise rõhu taseme hindamiseks pinnases õhus, pH, karbonaadi leeliselisus ja kaltsiumi kontsentratsioon pinnases lahuses.
Polüdisperssuse pinnas. Mulla tahked faasid koosnevad erinevate suuruste osakestest liivateradest kuni kolloidi osakestele, mille läbimõõt on mitu mikromeetrit. Need on kompositsioonis ebavõrdsed ja omavad erinevaid omadusi. Pinnase genesi liimõpetusega määratakse kindlaks üksikute osakeste suuruse fraktsioonide keemiline koostis ja muud omadused. Muldade hajutamisega seostatakse nende võime ioonivahetusse, mis omakorda iseloomustab spetsiifiline näitajate kogum - katioon- ja anioonivahetuse võimsus, vahetuskoosolek jne. Paljud kemikaalid sõltuvad tasemest Need näitajad. füüsikalised omadused pinnas.
Hape ja muldade redoks- ja rehabilitatsiooniomadused. Muld sisaldab komponente Kuvavad omadused happed ja alused, oksüdeerivad ained ja redutseerivad ained. Jaoks erinevate teoreetiliste ja rakendatud probleemide lahendamine mullateadus, agrokeemia, maakasutus määratleda näitajad, pinnase happesuse ja leelisuse iseloomustamine nende redoks olekus.
Heterogeensus, varieeruvus, dünaamika, muldade keemiliste omaduste puhverdus. Mullade omadused on ebavõrdsed isegi sees sama geneetiline silmapiir. Uuringus hinnatakse mullaprofiili moodustumise protsesse organisatsiooni üksikute elementide keemilised omadused massid. Mullade omadused varieeruvad ruumis, muutes aega ja samal ajal mullas võime selle omaduste muutuse vastu seista, s.o laskundipuhvrit. Välja töötatud näitajad ja varieeruvuse omaduste meetodid, \\ t dünaamika, mulla omaduste puhverdus.
Muutke mulla omadusi. Pinnases voolab mitmesuguseid protsesse pidevalt pidevalt, mis põhjustavad muldade keemiliste omaduste muutust. Praktiline rakendus leitakse näitajad, mis iseloomustavad suunda, raskusastet, mullas esinevate protsesside kiirust; Uuritakse muldade omaduste muutmise dünaamikat ja nende režiimi. Multi-Quality mulla koostis. Erinevad tüübid Ja isegi mullaliikide ja sordid võivad omada erinevaid omadusi, mis nende keemiliste omaduste jaoks ei ole mitte ainult erinevad analüütilised meetodid, vaid ka erinevad näitajate komplektid. Seega määravad podzoolse, mustanaha, halli metsase pinnase, vesi- ja soolade suspensioonide pH pH pH pH, ja metropolitaani alused pigistavad soolade vesilahustega muldadest. Soolalahuse pinnase analüüsimisel määratakse ainult vesisuspensioonide pH ja happesuse näitajate asemel - üldine, karbonaat ja muud tüüpi leeliselisus. Pinnase loetletud omadused määravad suures osas kindlaks pinnase keemilise oleku uurimise meetodite põhiala, muldade ja keemiliste mulla protsesside näitajate näitajate näitajate klassifikatsiooni.
Pinnase keemilise seisundi näitajate süsteem
1. rühm.. Mulla omaduste ja mulla komponentide näitajad
Alarühmad:
1. pinnase koostise näitajad ja mulla komponendid;
2. muldade keemiliste elementide liikuvuse näitajad;
3. pinnase happepõhiste omaduste näitajad;
4. ioonivahetus- ja kolloid-keemiliste omaduste näitajad mulla;
5. pinnase redoksomaduste näitajad;
6. pinnase katalüütiliste omaduste näitajad;
2. rühm.. Keemiliste mullaprotsesside näitajad
Alarühmad:
1. protsessi suunda ja raskusastme näitajad;
2. Protsessi kiiruse näitajad.
Näitajate taseme määratluse ja tõlgendamise põhimõtted
Mulla analüüsi tulemused sisaldavad teavet pinnase ja mullaprotsesside omaduste kohta ning selle põhjal võimaldavad meil lahendada teadlase ees seisva ülesande. Näitajate taseme tõlgendamise meetodid sõltuvad nende määratluse meetoditest. Neid meetodeid võib jagada kaheks rühmaks. Esimese grupi meetodid võimaldavad hinnata selle omadusi ilma mulla keemilise seisundi muutmata. Teine rühm põhineb analüüsitud pinnase proovi keemilisel töötlemisel. Selle ravi eesmärk on reprodutseerida keemilisi tasakaalu, mis viiakse läbi reaalses pinnases või häirivat ühendamist muldades ja eemaldage pinnasest komponendi, mis võimaldab teil hinnata pinnase või protsessi keemilist omadust. voolab ta. See analüütilise protsessi etapp on mulla proovide võtmise keemiline töötlemine - peegeldab uurimismeetodi peamist omadust ja põhjustab vastuvõttude tõlgendamist enamiku konkreetsete näitajate taseme tõlgendamiseks.
Uuritud piirkondade pinnaseproovide ettevalmistamine
Pinnase proovid tuleb võtta südamikuga umbes 10 mM-i läbimõõduga 10-20 cm sügavusega. Südamikud on paremad keeva veega (100 0 s). Pinnase analüüsimiseks võetakse silmaparaldatud kihi sügavusele segatud pinnaseproovid. Reeglina piisab ühe segaproovi valmistamiseks kuni 2 hektari jaoks. Segaproov koosneb 15-20 individuaalse pinnaseproovist, mis on võetud ühtlaselt kogu saidi piirkonnas. Pinnase analüüsimiseks proovid ei võeta kohe pärast mineraalsete ja orgaanilised väetised, lubja. Iga segaproov massis 500 g. Pakitud plastikust või kilekotti ja märgistatud.
Pinnase ettevalmistamine agrokeemiliseks analüüsiks
Analüütilise proovi koostamine on vastutustundlik operatsioon, mis tagab saadud tulemuste usaldusväärsuse. Proovide ettevalmistamise hooletuse ja vigu ja keskmise proovi võtmist ei kompenseerita järgneva kvalitatiivne analüütiline väljatöötamine. Valdkonnas valitud pinnaseproovid või vegetatiivses majas eelnevalt kuivatatud õhus toatemperatuuril. Tooresproovide säilitamine toob kaasa oma omaduste ja koostise oluliste muutusteni, eriti ensümaatiliste ja mikrobioloogiliste protsesside tulemusena. Vastupidi, ülekuumenemise temperatuur on kaasas paljude ühendite liikuvuse ja lahustuvuse muutus.
Kui on palju proove, siis kuivatamine toimub riidekapp sunnitud ventilatsiooniga. Nitraatide, nitrite, imendunud ammooniumi, vees lahustuvate vormide, fosfori jne määramine See viiakse läbi nende proovide päeval nende loomulikus niiskuses. Ülejäänud määratlused viiakse läbi õhukuiv proovides. Kuiv proovid purustatakse mullaveskis või Tritura portselan mördis kummist otsaga. Purustatud ja kuiv proov edastatakse sõela läbimõõduga 2-3 mm aukude läbimõõduga. Hõõrumine ja sõelumine toimub kuni kogu proovi toimub sõela kaudu. Lubatud on ainult kivide fragmendid, suured juured ja välismaa kandmised. Proove salvestatakse suletud käsitööpakenditesse siseruumides, kus puudub keemilised reaktiivid. Pinnase lihvimine analüüsimiseks võetakse vastu "Kesk-Proovi" meetod. Selleks prooviproov on hajutatud õhukese kihiga (umbes 0,5 cm) paberilehel ruudu kujul ja jagada see spaatliga peenete ruutudega 2-2,5 cm. Iga ruuduga Spaatli võetakse osa proovist.
Peamised pinnase analüüsi peamised agrokeemilised näitajad, ilma milleta ei maksa maad, fosfori, lämmastiku ja kaaliumi, pinnase happesuse, kaltsiumi, magneesiumi sisalduse ja mikroelementide, sealhulgas raskemetallide huumide sisaldust. Kaasaegsed meetodid Analüüs võimaldab teil määratleda 15-20 elementi ühes proovis. Fosfor viitab macrolements'ile. Vallasas fosfaatide pakkumise kohaselt eristatakse pinnas väga madala sisaldusega - vähem mg, madal - alla 8 mg., Kesk-8 - 15 mg. ja kõrge - rohkem kui 15 mg. fosfaadid 100 g jaoks. Muld. Kaalium. Selle elemendi puhul töötatakse välja liikuvate vormide pinnase sisu gradaadid: väga madal - kuni 4 mg., Madal-4-8 mg., Keskmine - 8-12 mg., Suurenenud 12-17 mg, kõrge - rohkem kui 17 mg. Vahetage kaaliumi 100 g jaoks. Muld. Mulla happesus - iseloomustab vesiniku prootonite sisaldust pinnases. See näitaja väljendab pH.
Mulla happesus mõjutab taimi mitte ainult otsese mõju kaudu mürgiste vesinikkütusetoonide ja alumiiniumioonide taimede juurtele, vaid ka patareide kättesaamise laadimise kaudu. Alumiiniumkatted võivad olla sündinud fosforhappega, fosfori tõlkimisega taimede jaoks pole saadaval.
Madala happesuse negatiivne mõju kajastub mulla ise. Kui vesiniku varieerub pinnase absorbeerimise kompleksi (PPK) prootonitest, mis stabiliseerivad mullakonstruktsiooni, hävitatakse mullagraanulid ja pidulikkuse kadu.
Eristage asjakohast ja võimalikku mulla happesust. Mulla tegelik happesus on tingitud vesinikutoonide kontsentratsiooni ületamisel hüdroksüülide üle mullalahuses. Võimalik mulla happesus hõlmab vesiniku prootonit, mis asuvad PPK-ga seotud olekus. Võimaliku mulla happesuse kohta määratakse Solettage pH (pH KCl). Sõltuvalt pH KCI suuruse suurusest eristatakse pinnase happesus: kuni 4 - väga tugevalt valgustatud, 4.1-4,5 - tugevhape, 4.6-5.0 - keskmine, 5.1-5.5 - nõrgalt happeline, 5,6-6,0 - Neutraalse ja 6.0-neutraalse lähedal.
Pinnase analüüs raskmetallide ja kiirgusanalüüsi sisule viitavad haruldaste analüüside kategooriale.
Muldade vesilahuse saamine.
Pinnases sisalduvate ainete lahendused saadakse mitmel viisil, mida saab põhjalikult jagada kaheks rühmaks: pinnaselahuse lõikamine; - heitvee vesilahuse saamine mullast. Esimesel juhul sidumata või halvasti ühendatud mulla niiskus saadakse see, mis sisaldub pinnase osakeste ja pinnase kapillaarides. See on nõrgalt küllastunud lahus, kuid selle keemiline koostis on taime jaoks asjakohane, kuna see niiskus on taimede juured ja see on selles, et kemikaalid on täidetud. Teisel juhul lahustavad keemilised ühendid, mis on seotud selle osakestega mullast välja. Soolatoodang vesipuputussse sõltub pinnase ja lahuse ja lahuse suurenemise ja suurenemisega ekstraheerimislahuse temperatuuri suurenemisega (kuni teatud piiridesse, sest liiga kõrge temperatuur võib hävitada mis tahes aineid või tõlkida neid teisele Riik) ja suurendades lahuse mahtu ja pinnase jahvatamise astet (kuni teatud piiride tõttu, kuna liiga väikesed tolmuosakesed võivad lahuse keeruliseks või võimatuks ja filtreerimist teha).
Mullalahus saadakse tööriistade rea abil: vedeliku pressimine, tsentrifuugimine, vaakumfiltreerimismeetod ja lüsomeetriline meetod.
Pressimine toimub laboratoorsetes tingimustes võetud pinnase prooviga. Mida suurem on lahendus kogus, Larrelter peaks olema proovi või kõrgema rõhu rakendatud või mõlemad samal ajal.
Tsentrifuugimine toimub pikka aega 60 pööret minutis. Meetod on ebaefektiivne ja sobib pinnaseproovidele, kusjuures niiskus on ligikaudne selle mulla täielikule niiskusele. Lähtuva pinnase jaoks ei ole see meetod kohaldatav.
Pinnase niiskuse ekstrusiooni ainega, mis ei ole mullalahusega segatud, võimaldab teil teha tegelikult kogu mulla niiskust, kaasa arvatud kapillaar, ilma keerukate seadmete kasutamiseta. Alkoholi või glütseriini kasutatakse nihutava vedelikuna. Ebamugavused on see, et need ained on lisaks suurele tihedusele hea ekstraheerimisvõime mõnede ühendite suhtes (näiteks alkohol kergesti ekstraheerib mulla orgaanilist), seetõttu saate seeria sisalduse üle oversteeritud näitajaid võrreldes nende tegeliku sisuga mullalahuses. Meetod ei sobi igat tüüpi pinnase.
Mis vaakumfiltreerimismeetodit läbi proovi vaakumi abil, on vaakum loodud pinnase niiskuse pingete taseme ületamise üle. Sellisel juhul ei eemaldata kapillaarset niiskust, kuna kapillaaride pingejõud on kõrgemad kui vaba vedeliku pinna pinna tugevus.
Losomeetrilist meetodit kasutatakse väljatingimused. Lüsiemeetriline meetod ei võimalda mitte nii palju hinnata gravitatsiooni niiskust (see tähendab, et niiskus, mis on võimeline liikuma mullakihtide tõttu raskusastme tõttu - välja arvatud kapillaarse niiskuse tõttu), kui palju võrrelda keemiliste elementide sisu ja rändamist mullalahusest. Vaba niiskus mulla filtreeritakse läbi paksuse mulla horisondi piki gravitatsioonijõudude enne proovide pinnal pinnal.
Et saada põhjalikum idee mulla keemilisest koostisest, valmistatakse mulla heitgaas. Et saada, mullaproov on purustatud, läbinud sõela rakkude läbimõõduga 1 mm, lisage vett masssuhe 1 osa pinnasest 5 osast Bidelated (puhastati mis tahes lisanditest, degaseeritud ja deioniseeritud) veest, PH 6,6-6,8, temperatuur 20 ° C. Degaseerimine viiakse läbi, et vaba vee vaba veega lisanditest lahustunud süsinikdioksiidi, mis ühendatud mõnede ainetega, annab lahustumatu sade, vähendades katse täpsust. Teiste gaaside võib avaldada ka negatiivset mõju eksperimentaalsetele tulemustele.
Täpsema kaalumise jaoks tuleks proovi arvesse võtta selle loomuliku niiskuse välja (lihtsalt proovitud proovi) või hügroskoopilise (kuivatatud ja salvestatud proovi puhul). Selle niiskus defineeritud protsendina proovi massist kantakse massile ja kokku võetud nõutava massiga. Hitch pannakse kuivale kolbi 500-750 ml, vesi lisatakse. Kolb koos pinnase ja vee valimiga on tihedalt suletud pistiku ja raputab kahe või kolme minuti jooksul. Seejärel filtreeritakse saadud lahus läbi eraldatud paberi kokkuklapitava filtri kaudu. Oluline on, et toas ei ole lenduvaid hapete aure (on eelistatav kahjustada kahjustusi, kus hapete lahuseid ei ladusta). Enne filtreerimist on pinnase lahus hästi pühkida, nii et väikesed mullaosakesed sulesid filtri suurima pooride ja filtraadi osutus läbipaistvamaks. Ligikaudu 10 ml algset filtraati väljutatakse, kuna see sisaldab filtrist lisandeid. Ülejäänud primaarse filtraadi filtreerimine korratakse mitu korda. Töös kemikaalide sisalduse määramiseks vesiväljatõmbesiitri sisu määramiseks toimub see kohe pärast selle ettevalmistamist, kuna keemilised protsessid, mis muudavad lahuse leelisust, selle oksüdeerimist jms esinevad. Juba filtreerimismäär võib näidata lahuse suhtelist soolasisaldust. Kui vesiekstrakt on rikas soolades, liigub filtreerimine kiiresti ja lahendus on läbipaistev, kuna soolad takistavad pinnase kolloidide peptiooni. Kui lahus on soolades halb, filtreerimine on aeglane ja mitte väga kõrge kvaliteet. Sel juhul on mõistlik filtreerida lahendus mitu korda, vaatamata madalale kiirusele, sest Täiendavate filtreerumisega suureneb veepõhise heitgaasi kvaliteet pinnase osakeste vähenemise tõttu.
Kvantitatiivse heitgaasi analüüsi meetodid või muu analüüsi käigus saadud mullalahused.
Enamikul juhtudel ei sõltu mõõtmismeetodi pinnase analüüsi tulemuste tõlgendamine. Pinnase keemilises analüüsis on peaaegu kõik analüütilise meetodi meetodid. Seda mõõdetakse kas otse soovitud väärtuse indikaator või väärtus on funktsionaalselt ühendatud sellega. Chem peamised osad. Mulla analüüs: bruto- või elementaarne, analüüs - võimaldab meil teada saada koguse sisaldus mulla C, N, SI, AL, FE, CA, MG, P, S, K, NA, MN, TI ja teiste elementide kogusisaldus; Veeekstrakti analüüs (soolalahuste uurimise aluseks) - annab idee vees lahustuvate ainete (sulfaatide, kääritatud kaltsiumkarbonaatide, magneesiumi, naatriumi jne) sisalduse kohta; pinnase vastuvõtuvõime määramine; Mulla kättesaadavuse tuvastamine toitainete ained - määrata kergesti lahustuva (liikuva) seeditavate lämmastikuühendite, fosfori, kaaliumisühendite jne kogus. Palju tähelepanu pööratakse pinnase orgaaniliste ainete fraktsioonilise koostise uuringule, peamiste pinnase ühendite vormide hulka, kaasa arvatud Trace Elements.
Laboritavas mulla analüüsi, klassikalisi keemilisi ja instrumentaalseid meetodeid. Klassikaliste keemiliste meetodite abil saate kõige täpsema tulemuse. Mõiste suhteline viga on 0,1-0,2%. Enamiku instrumentaalsemate meetodite viga on oluliselt kõrgem - 2-5%
Pinnase analüüsi tööriistade meetodite hulgas kasutatakse kõige laialdasemalt elektrokeemilisi ja spektroskoopilisi. Elektrokeemiliste meetodite hulgas kasutavad potentsiomeetrilised, dirigendid, coulometric ja voltamomeetriline, mis sisaldab kõiki kaasaegseid polarograafia variatsioone.
Pinnase hindamiseks võrreldakse analüüside tulemusi selle tüüpi pinnase eksperimentaalse raja optimaalsete elementide sisalduse optimaalse tasemega ja tõestanud tootmise tingimustes või muldade kirjanduses olevate andmetega - ja mikroelemendid või uuritavate elementide MPC-ga mullas. Pärast seda tehakse järeldus pinnase riigi olukorra kohta, arvutatakse selle kasutamiseks soovitusi, arvutatakse meliortantside, mineraalsete ja orgaaniliste väetiste annustele planeeritud saagikoristuse kohta.
Mõõtmismeetodi valimisel on analüüsitud pinnase keemiliste omaduste omadused, näitaja olemus, selle taseme kindlaksmääramise täpsus, mõõtmismeetodite võimalus ja vajalike mõõtmiste teostatavus katse tingimustes on on võetud arvesse. Mõõtmiste täpsus määratakse uurimise eesmärgil ja uuritava vara loomulikku varieeruvust. Täpsus on kollektiivne omadus meetodile, mis hindab saadud tulemuste õigsust ja reprodutseeritavust.
Mõnede keemiliste elementide mullas sisalduse suhte suhe.
Erinevad sisu ja erinevate elementide keemiliste omaduste sisaldus ei muuda alati sama mõõtmismeetodi kasutamiseks kogu vajaliku elementide komplekti kvantifitseerimiseks.
Elementaarses (võll) kasutab mulla analüüs erinevate avastamispiiridega meetodeid. Keemiliste elementide määramiseks ületab sisu protsendi kümnendat fraktsioone, on võimalik kasutada keemilise analüüsi klassikalisi meetodeid - gravimeetrilisi ja tugrimeetrilisi.
Keemiliste elementide erinevad omadused, nende sisu erinevad tasemed, vajadus määrata kindlaks pinnase elemendi keemilise oleku erinevad näitajad vajalik kasutamine Mõõtmismeetodid erinevate avastamispiiridega.
Mulla happesus
Pinnase reaktsiooni määratlemine viitab kõige levinumate analüüside arvule nii teoreetilistes kui ka rakendusuuringutes. Mulla happe ja põhiliste omaduste kõige täielikum pilt on kooskõlas mitme näitaja samaaegse mõõtmisega, kaasa arvatud tiitritud happesus või leeliselisus - paagitegur ja pH väärtus - intensiivsuse tegur. Tankitegur iseloomustab kogu pinnase hapete või aluste kogusisaldust, muldade puhverdus sõltub sellest reaktsiooni stabiilsust ja väliste mõjude suhtes. Intensiivsuse tegur iseloomustab pinnase ja taimede hapete või aluste hetkehaiguse võimsust; See sõltub selle aja jooksul taimede mineraalsete ainete laekumisest. See võimaldab teil anda õige hinnangu mulla happesuse, kuna antud juhul koguarv vesiniku ja alumiiniumi ioonide pinnasesse vaba ja imendunud riikides võetakse arvesse. Tegelik happesus (pH) määratakse potentsiometriitiivselt. Potentsiaalne happesus määratakse ümberkujundamise teel rr ioonid Vesinik ja alumiinium pinnase töötlemisel neutraalsete sooladega (KCl)
Moodustunud vaba vesinikkloriidhappe kogusega hinnatakse pinnase metaboolhapet. Osa H + ioonidest jääb imendunud olekusse (saadud P-Ai, tugeva HCl täielikult dissotsieerunud ja liigne vaba H + lahus lahuses takistab nende täielikku nihkumist PPK-st). H + ioonide vähem liikuvat osa saab lahusesse tõlkida ainult täiendava pinnase töötlemisega hüdrolüütiliselt leeliseliste soolade lahustega (CH3 COON).
Moodustunud vaba äädikhappe koguses hinnatakse pinnase hüdrolüütilist happesust. Vesinikioonid edastatakse kõige täielikult lahusele (ümberasustatud PPK-st), sest Saadud äädikhape seondub kindlalt vesiniku ioonidega ja reaktsioon muutub paremale kuni PPK-le vesiniku ioonide täielikule nihkumisele. Hüdrolüütilise happesuse väärtus on võrdne pinnase töötlemise käigus saadud tulemuste erinevusega CH3 COONA ja KCl-ga. Praktikas saavutatud tulemus mulla töötlemise CH3 COONA võtab kogus hüdrolüütilise happesuse.
Mulla happesus on tingitud mitte ainult vesiniku ioonidest, vaid ka alumiiniumist:
Alumiiniumhüdroksiid langeb sademeks ja süsteem on praktiliselt erinev see, milles sisaldub ainult imendunud vesiniku ioonid. Kuid isegi siis, kui alsl% jääb lahenduseks, siis tiitrimisel
ALSL 3 + 3 NaOH \u003d a (OH) 3 + 3 NaCl
mis on reaktsiooniga võrdne
3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3H2 O. Alumiiniumi ioonid on ümberasustatud pinnase töötlemisega CH3 COONA lahusega. Sellisel juhul liigub kõik ekstrudeeritud alumiinium sademeks hüdroksiidi kujul.
Soolaekstraktoris määratud happesuse astme järgi 0,1. KKCL potentsiomeetriliselt jagatakse mullad:
PH, metaboolse happesuse ja liikuva määraminealumiinium Sokolovis
Metaboolse happesuse määramine põhineb vesiniku ja alumiiniumioonide nihkumine PDK 1,0 N-st. CKCL lahendus:
Saadud hape hõõrutakse pigi ja arvutada vahetushappesuse koguse vesiniku ioonide ja alumiiniumi summa tõttu. Al sadestatakse 3,5% ROM NAF-i.
Lahuse uuesti tiitrimine võimaldab määrata vesiniku ioonide põhjustatud happesuse.
Esimese ja teise tiitrimise andmete erinevuse kohaselt arvutatakse alumiiniumist sisaldus pinnases.
Veoautode analüüs
1. Tehniliste kaalude puhul võtke keskmise proovi 40 g õhukuiv pinnase proov.
2. Suspensiooni ülekandmiseks kooniliseks kolbi, mille võimsus on 150-300 ml.
3. Vala 100 ml 1,0 N büretti. KCl (pH 5,6-6.0).
4. Rööbaja Shabing 1 tund või Shabby 15 minutit. Ja lahkuge ööseks.
5. Filtreerige kuuma paberi volditud filtriga lehtri kaudu, mis jäeti filtraadi esimese osa tagasilükkamisest.
6. Filtris määrake pH-väärtus potentsiaasometriitiivselt.
7. Exchange'i happesuse määramiseks võtke pipett 25 ml filtraati Erlenmeyeri kolbi mahuga 100 ml.
8. Põleti või elektripliit keetke filtraat 5 min. Süsinikdioksiidi eemaldamiseks liivatundidele.
9. Lisage filtraadile 2 tilka fenoolftaleiini ja hõõruge kuuma lahust 0,01 või 0,02 N. Silver Pitch (CON või NaOH) stabiilse roosa värvi - 1-titimine.
10. Teisele Erlenmeyeri kolbile võtme ka pipeti ja 25 ml filtraati keema 5 min. Jahutage veevannis toatemperatuurini.
11. Jahutatud filtraadis pipeti pipeti 1,5 ml 3,5% naatriumfluoriidi lahusega segatakse.
12. Lisage 2 tilka fenoolftaleiini ja hõõruge 0,01 või 0,02 n. Silence muda nõrgalt-roosa värvi - 2. tiitrimise.
Maksmine
1. Vesiniku ja alumiiniumioonide tõttu vahetus happesus (vastavalt 1. tiitrimise tulemustele) mg-EQ-s 100 g kuiva mulla kohta:
kus: P - lahjendamine 100/2 \u003d 4; H on pinnas peita grammi; Mulla niiskuse koefitsient; ML CONTOTER Uudised, mis on tiitile; n. Kon on leelislane normaalne.
2 Hüdrogeanioonide tõttu happesuse arvutamine on sama, kuid vastavalt teise tiitrimise tulemustele pärast alumiiniumi sadestamist.
* Nende näitajate määramisel märg pinnases protsent niiskuse määratakse samal ajal.
Reaktiivid
1. Lahendus 1N. KSL, 74,6 g H.C. KSL lahustub 400-500 ml destilleeritud vees, edastage mõõtekolbi 1 l ja tooge sildile. Reaktiiv pH peaks olema 5.6-6.0 (kontrollige enne analüüsi käivitamist - vajadusel soovitud pH väärtuse määramiseks 10% lahuse CON) lisamisega
2. 0,01 või 0,02 n. Con või NaOH lahus valmistatakse reaktiivist või kinnitamisest või fikseerimisest.
3. 3,5% Naatriumfluoriidi lahus, mis on valmistatud destilleeritud vees ilma CO 2-ga (keedetud destilleeritud vesi, aurustati kuni 1/3 algsest mahust).
Meetodid pinnase prioriteetsete saasteainete määramiseks
Eraldi, pidades silmas probleemi asjakohasust ja tähtsust, peaksime mainima vajadust analüüsida muldades raskmetalle. Identifitseerimist mulla saastumise raskemetallidega tehakse otseste meetodite valiku mullaproovide kohta uuritud territooriumil ja nende keemilise analüüsi. Kasutatakse ka mitmeid kaudseid meetodeid: fütogeneesi olukorra visuaalne hindamine, liikide jaotamise ja käitumise analüüs taimede, selgrootute ja mikroorganismide seas. Soovitatav on valida muldade proovid ja taimestikud piki reostuse allikast, võttes arvesse domineerivaid tuuleid marsruudil pikkusega 25-30 km. Saastuse allika lähtest halosaaste tuvastamiseks võib varieeruda sadade meetrites kümnete kilomeetritega. Eemaldage raskmetallide toksilisuse tase ei ole lihtne. Mullate jaoks, millel on erinevad mehaanilised kompositsioonid ja orgaanilise aine sisaldus, ei ole see tase mingil juhul. Märkus elavhõbedale - 25 mg / kg, arseen - 12-15, kaadmium - 20 mg / kg. Mõned hävitavad kontsentratsioonid mitmete raskemetallide (g / m) on asutatud: plii - 10, elavhõbe - 0,04, kroom - 2, kaadmium - 3, tsink ja mangaan - 300, vask - 150, cobalt - 5, molübdeen ja nikkel - 3, vanadion - 2. Kaadmium. Happelistes mullalahustes esineb see CD2 +, CDCI +, CDSO4, leeliselise pinnase - CD-d, CDHCO +, CDHC03 vormides. Kaadmiumi ioonid (CD2 +) on 80-90% lahuse koguhulgast, välja arvatud need mullad, mis on saastunud kloriidide ja sulfaatidega. Sel juhul on 50% kogu kaadmiumist CDCL + ja CDSO4. Kaadmium kaldub aktiivse biokontsentratsiooni, mis toob kaasa lühikese aja jooksul oma biosaadavates kontsentratsioonidesse. Niisiis, kaadmium võrreldes teiste raskemetallidega on kõige tugevam toksiline muld. Kaadmium ei moodusta oma mineraale, kuid esineb lisandite kujul, selle enamasti pinnases on esindatud vahetusvormidega (56-84%). Kaadmium ei ole praktiliselt seotud huumusega ainetega. Juhtima. Mullade puhul iseloomustab kaadmiumiga võrreldes vähem lahustuvaid ja vähem liikuvaid plii vorme. Selle elemendi sisaldus vees lahustuva kujul on vahetuses 1,4% - 10% brutosummast; Rohkem kui 8% plii on seotud orgaanilise ainega, enamik sellest summast langeb Fulvat. 79% plii on seotud pinnase mineraalkomponendiga. Plii kontsentratsioonid maailma tausta mullas 1-80 mg / kg. Tulemused mitmeaastaste globaalsete uuringute näitas keskmine plii sisu muldades 16 mg / kg. Elavhõbe.Mercury on looduslike ökosüsteemide kõige mürgise element. Hg 2+ ioon võib esineda individuaalsete elavhõbedaühendite kujul (metüül-, fenüül-, etüültutile jne) kujul. Hg 2+ ja HG + ioonid võivad olla seotud mineraalide osana nende kristallvõrest. Madala pH väärtustega pinnase suspensioon, enamik elavhõbedat soritakse orgaanilise aine ja pH suureneb, kogus elavhõbeda seotud pinnase mineraalid suureneb.
Plii ja kaadmium
Objektide juhtimise ja kaadmiumi sisalduse määramiseks looduskeskkond Taustal kasutatakse kõige laialdasemalt aat(AAS) meetodit. AAC-meetod põhineb määratletud elemendi pihustamisel inertse gaasi atmosfääris ja vastava metalli lambi heitkoguste heitkoguste resonantliini absoniseerimisliini imendumises. Plii imendumist mõõdetakse lainepikkusel 283,3 nm, kaadmiumi lainepikkusel 228,8 nm. Analüüsitud lahendus läbib kuivatamise etappi, OKE ja atomeiseerumise grafiidi Cuvet'is suure temperatuuriga soojendamise abil elektrivooluga inertse gaasi voolu abil. Lambi heitkoguste resonantliini imendumine vastava elemendi õõnsate katoodiga on proportsionaalne proovis selle elemendi sisaldusega. Elektrotermilise pihustamisega grafiidi küvetis, plii tuvastamise piiri 0,25 ng / ml, kaadmium 0,02 ng / ml.
Tahke pinnaseproovid viiakse lahusesse järgmiselt: 5 g õhukuiv mulda asetatakse kvarts-tassile, 50 ml kontsentreeritud lämmastikhapet valatakse, aurustati ettevaatlikult umbes 10 ml, lisatakse 2 ml 1 N . Lämmastikhappe lahus. Proov jahutatakse ja filtreeritakse. Filtraat lahjendatakse mõõtekolbi 50 ml bidistaliseeritud veega. Proovi alikvoot 20 ui mikropijeti viiakse grafiidi küvettisse ja mõõdetakse elemendi kontsentratsiooni.
elavhõbe
Kõige valikulisem ja väga tundlikum meetod elavhõbeda sisu määramiseks erinevates loodusobjektides on külma auru aatomi neeldumismeetod. Mullaproovid on mineraliseeritud ja lahustatud väävel- ja lämmastikhapete seguga. Saadud lahuseid analüüsitakse aatomi neeldumisega. Elavhõbeda lahuses taastatakse metallilise elavhõbeda ja elavhõbeda paari aeraatori tarnitakse otse aatomi absorptsioonspektrofotomeetri küvettisse. Avastamispiir - 4 μg / kg.
Mõõtmised viiakse läbi järgmiselt: Seadmed kuvatakse töörežiimis, sisaldab mikroprotsessorit, lahustatud 100 ml proovi transfiseeritakse proovile, seejärel lisatakse 5 ml 10% tinakloriidi lahust ja pistikupesa Sluffile lisatakse. Määrata spektrofotomeetri maksimaalne katsetamine, mille kohaselt viiakse läbi kontsentratsiooni arvutamine.
2. Taimeanalüüs
Taimede analüüs võimaldab lahendada järgmised ülesanded.
1. Avastage makro- ja mikroelementide ümberkujundamine süsteemis pinnase taim - Tehase erineva kasvurežiimiga väetised.
2. Määrake põhiliste biokomponentide sisu taimerajatistes ja kanalites: valgud, rasvad, süsivesikud, vitamiinid, alkaloidid ja nende sisu vastavus vastuvõetud standarditele ja standarditele.
3. Hinnake tarbija taimede sobivuse meedet (nitraadid, raskmetallid, alkaloidid, toksilised ained).
Plant'i valimine
Taimproovi valimine on vastutustundlik töötapp, nõuab teatud oskusi ja kogemusi. Proovide võtmise ja analüüsi ettevalmistamise vead ei kompenseerita kokkupandud materjali kvaliteetse analüütilise töötlemisega. Vereproovide valimise aluseks agro- ja biotsenoosides Kesk-proovi meetod. Selleks, et keskmine proov kajastaks kogu taimede elanikkonna staatust, võetakse arvesse makro- ja mikrorelvi, hüdrotermiliste tingimuste, taimede ühtsust ja elanikkonda, nende bioloogilisi omadusi.
Taimsed proovid valitakse kuiva ilmaga, hommikuse tundi pärast kaste kuivatamist. Uurides metaboolseid protsesse taimede dünaamika, need tunnid täheldatakse kogu kasvuperioodil.
Tahke Seva kultuurid eristatakse: nisu, kaera, odra, teraviljakultuurid, maitsetaimi jne. Ja märg: kartulid, mais, peed jne.
Kultuuride jaoks tahke õmblemine eksperimentaalse sektsiooni ühtlaselt 5-6 platvormid suurusega 0,25-1,00 m2 eristuvad, taimed platvormi paigaldatakse kõrgusele 3-5 cm. Kogumaht Võetud materjal on kombineeritud proov. Pärast selle proovi hoolikat keskmistamist, mis kaalub 1 kg kaaluvat keskmise proovi. Keskmise valimi kaalumine ja seejärel botaanilise kompositsiooni analüüs, umbrohi raamatupidamine, patsiendid, kes on proovide koostisest välja jäetud.
Teostame taimede eraldamine elunditesse, millel on kaalu raamatupidamine lehed, varred, cobs, värvid, covers. Noored taimed ei erista organite ja fikseerida täielikult. Kadude, eriti suure kiirusega, nagu mais, päevalille jne põllukultuuride jaoks. Kombineeritud proov koosneb 10-20 taimest määratlemise diagonaalist keskmisest väärtusest või vaheldumisi mittemeetmetes.
Rootsi valiku ajal puhastatakse 10-20 keskmise suurusega taimi, puhastatakse mullast kuivatatud, kaalutakse, eraldatakse ülalmainitud organite ja kaaluvad juured.
Keskmine proov põhineb mugulate, cobside, korvide jms suurusel Selleks sorteeritakse materjal visuaalselt suurte, keskmise suurusega, väikese ja jagatud fraktsiooni osaluse osas on keskmine proov. Kiirprojektide kultuurides võib see keskmistatud kogu taime pikisuunalise lammutamise kulul ülevalt alusele.
Kriteeriumide hindamise kriteerium on õige proovide võtmise tulemuste lähenemine keemilise analüüsi paralleelsete definitsioonidega. Keemiliste reaktsioonide kiirus aktiivse taimestiku jooksul võetud taimeproovides on palju suurem kui paljudes analüüsides. Ensüümide töö tõttu jätkuvad biokeemilised protsessid, mille tulemusena on selliste ainete lagunemine tärklisena, valkude, orgaaniliste hapete ja eriti vitamiinide lagunemise tõttu. Teadlase ülesanded - vähendada minimaalset aega proovi võtmisest enne taimse materjali analüüsimist või kinnitamist. Reaktsiooni kiiruse vähendamist saab töötada tööga värskete taimedega külma climathedral'is (+ 4 ° C), samuti lühike ladustamine kodumajapidamises külmkapis. Värske taimse materjali loomuliku niiskusega, valkude, süsivesikute, ensüümite, kaaliumi, fosfori vees lahustuvad vormid määravad nitraatide ja nitriitide sisaldus. Väikese veaga saab neid mõisteid läbi viia taimede proovides pärast lüofiilset kuivatamist.
Fikseeritud õhukuiv proovides määravad kõik macroelements, st Taimede tuha koostis, valkude kogusisaldus, süsivesikute, rasvade, kiudude, pektiini ainete sisaldus. Taimeproovide drenaaž absoluutselt kaalu analüüsiks on vastuvõetamatu, kuna paljude orgaaniliste ühendite lahustuvus ja füüsikalis-keemilised omadused on häiritud, valkude pöördumatu denaturatsioon tekib. Analüüsimisel tehnoloogilised omadused Kõik esemed lubatud kuivatamisel temperatuuril mitte rohkem kui 30 ° C. Kõrgematel temperatuuridel muuta valgu-süsivesikute komplekside omadusi taimedes ja moonutada mõiste tulemusi.
Taimse materjali fikseerimine
Säilitamine orgaaniliste ja jämedate ainete taimeproovides kogustes nende loomuliku oleku lähedale viiakse läbi fikseerimise arvelt. Kasutatakse temperatuuri fikseerimist ja lüofiilset kuivatamist. Esimesel juhul toimub taimede koosseisu stabiliseerumine ensüümide inaktiveerimise arvelt, teisel juhul sublimatsiooni tõttu, samas kui taimeensüümid säilitatakse aktiivses seisundis, ei ole valgud denatureeritud. Taimematerjali temperatuuri fikseerimine toimub kuivatuskapis. Taimne materjal pannakse "Kraft" tüübi tihe paberi pakenditesse ja laaditakse kuivatuskappi, mis on eelsoojendatud 105-110 ° C-ni. Pärast laadimist hoitakse temperatuuri 90-95 ° C juures 10-20 minutit sõltuvalt taimse materjali omadustest. Sellise temperatuuri töötlemise korral tekib veeauru tõttu taimeensüümide inaktiveerimine. Fikseerimise lõpus peaks taim materjal olema märg ja aeglane samal ajal, kui see peaks salvestama selle värvi. Proovi edasine kuivatamine toimub siis, kui õhu juurdepääs avatud pakendites temperatuuril 50-60 ° C juures 3-4 tundi. Ületab määratud temperatuuri ja ajavahemikke. Pikk küte juures kõrge temperatuur See toob kaasa paljude lämmastikku sisaldavate ainete ja taime massi süsivesikute karamelli termilise lagunemise. Taimsed proovid, millel on suur veejuur, puuviljad, marjad jne. Osad on jagatud segmentideks nii, et feteuse perifeersed ja kesksed osad satuvad analüüsile. Valimi segmentide kogum koosneb suurte, keskmise ja väikeste puuviljade või mugulate segmentidest nende põllukultuuri asjakohases suhetes. Kesk-proovi segmendid purustatakse ja fikseeritakse emailitud cuvettes. Kui proovid on mahuga, siis taimede ülalmainitud osa puruneb otse fikseerimise ees ja kiiresti suletud pakettidesse. Kui proovid eeldavad ainult keemiliste elementide komplekti, ei saa neid fikseerida ja kuivada toatemperatuuril. Taimematerjali kuivatamine on parem veeta termostaadis temperatuuril 40-60 0 s. Kuna toatemperatuuril on võimalik pöörata massi ja tolmuosakestega tolmuosakestega. Teravilja ja seemnete proovid ei allu temperatuuri fikseerimiseks, kuid neid kuivatatakse temperatuuril mitte suurem kui 30 ° C. Köögivilja materjali lüofiliseerimine (kuivatatud sublimatsiooniga) põhineb vedela faasi jääde aurustamisel. Materjali kuivatamine lüofiliseerimise ajal viiakse läbi järgmiselt: valitud taimne materjal on külmutatud tahkes seisundis, valati vedela lämmastikuga proovi. Seejärel pannakse proov lüofilizerisse, kus madal temperatuuril ja vaakumi tingimustes kuivatamine toimub. Sellisel juhul absorbeeritakse niiskus spetsiaalse kuivatusaine (reagendi), mis kasutab silikageeli, kaltsiumkloriidi jne. Lüofiilne kuivatamine pärsib ensümaatilisi protsesse, kuid ensüümid ise salvestatakse.
Taimeproovide ja nende ladustamise lihvimine.
Lihvimiskulud veedavad õhukuivas olekus. Lihvimiskiirus suureneb, kui proovid on eelnevalt kuivatatud termostaadis. Hügroskoopse niiskuse puudumine nendega määratakse visuaalselt: habras, kergesti lõpetatud varrede kätes ja lehtede käes - kõige sobivam materjal lihvimiseks
Tugeva proovide lihvimiseks kasutage enam kui 30 g, laboratoorset veskite kasutamist väikeste proovide lihvimiseks kasutage kodumajapidamiste kohviveskit. Väga väikeste koguste puhul purustatakse taimeproovid portselan mördis, millele järgneb materjali läbimine sõela kaudu. Lihvimismaterjal sõelutakse sõela kaudu. Avade läbimõõt sõltub analüüsi spetsifikatsioonidest: 1 mm kuni 0,25 mm. Osa materjali, mis ei ole läbinud sõela, uuesti purustatud veski või mördi. Köögivilja materjali "prügi" ei ole lubatud, kuna see muudab keskmise proovi koosseisu. Suure koguse lihvimisproovidega on võimalik vähendada mahtu, pöörates keskmisest laboriproovist keskmise analüüsi keskmise analüüsi, on viimase 10-50 g ja teravilja puhul vähemalt 100 g. Valik on valmistatud hinna meetodil. Laboratoorse test on ühtlaselt jaotatud paberile või klaasile ringi või ruudu kujul. Spaatlija jaguneb väikesteks ruutudeks (1-3 cm) või segmentideks. Mitte-meetme ruutude materjal valitakse analüütilises proovis.
Erinevate ainete määramine taimsetes materjalides
Vees lahustuvate süsivesikute vormide määramine
Süsivesikute sisaldus ja nende mitmekesisus määratakse kindlaks keskmise taime tüübi, arengufaasist ja abiootilistest teguritest ning erinevad laialdaselt. Monosahhariidide määramiseks on kvantitatiivsed meetodid: keemiline, polarimeetriline. Polüsahhariidide määramine taimedes viiakse läbi sama meetoditega, kuid enne hapniku sideme (-O) nende ühendite hävitatakse protsessi happehüdrolüüsi. Üks peamisi määramismeetodeid on Bertrani meetod, mis põhineb lahustuvate süsivesikute ekstraheerimisel taimsest materjalist kuuma destilleeritud veega. Ühes filtraadi osast määratakse monosahhariidid teistes - pärast hüdrolüüsi vesinikkloriidhape - di- ja trisakariide, mis lagunevad glükoosile
Kaaliumide määratlus, fosfor, lämmastik Põhineb kohta Orgaaniliste ainete hüdrolüüsi ja oksüdeerimise reaktsioonid, millel on tugevad oksüdeerijad (väävli segu ja kloori k-t). Peamine oksüdeerija on kloorhape (NCLO 4). Bezazonazootilised orgaanilised ained oksüdeeritakse vee ja süsinikdioksiidi, põnevad tuhaelemendid oksiidide kujul. Lämmastiku sisaldavad orgaanilised ühendid hüdrolüüsitakse ja oksüdeeritakse vee ja süsinikdioksiidi, vabastatud lämmastik ammoniaagi kujul, mis on kohe seotud väävelhappega. Seega lahuses on tuhaelemendid oksiidide ja lämmastiku kujul ammooniumsulfaadi ja ammooniumvesinikkloriidhappe kujul. Meetod kõrvaldab lämmastiku, fosfori ja kaaliumi kadumise kadumise oma oksiidide kujul, kuna taimsed ained võetakse 332 ° C juures. See on väävelhappe keemispunkt kloroinhappes oluliselt madalam keemistemperatuur 121 ° C.
Määratlus Nitraatide ja nitrite sisaldus. Taimed koguvad nitraate ja nitritid suurtes kogustes. Need ühendid on inimestele ja loomadele toksilised, nitritid on eriti ohtlikud, mille toksilisus on 10 korda suurem kui nitraatidena. Nitritid inimese ja looma organismi tõlkida kahevalentse raua hemoglobiini kolmevalentsena. Samal ajal moodustunud metagmoglobiin ei suuda hapnikku kandida. Vaja on ranget kontrolli nitraatide ja nitriitide sisalduse üle põllukultuuride saadustes. Nitraatide sisalduse määramiseks taimedes on välja töötatud mitmeid meetodeid. Kõrgeim jaotus sai ionomeetrilise ekspressiooni meetodit. Nitraadid ekstraheeritakse almocalymi alumi lahusega, millele järgneb nitraatide kontsentratsiooni mõõtmine lahuses, kasutades ioon-selektiivse elektroodi. Meetodi tundlikkus on 6 mg / dm3. Nitraatide määramise piir kuivas proovis on 300 ml -1, juustuna - 24 -30 ml - 1. Lõpetagem üksikasjalikumalt uuritava lämmastiku analüüsi kohta taimedes.
Kokku lämmastiku määratlus KU-syeldalu
Suuremat lämmastikusisaldust täheldatakse generatiivsetes organites, eriti teraviljas ja vähem kontsentratsiooni lehtedes, varred, juured, juured, väga vähe õlgedel. Taimede ühist lämmastikku esindab kaks vormi: lämmastiku valk ja mitte-valguühendite lämmastik. Viimane viitab lämmastikule, mis on osa amiididest, vaba aminohapetest, nitraatidest ja ammoniaagist.
Valgusisaldus taimedes määratakse valgu lämmastiku kogusega, valkude lämmastiku sisaldus (protsentides) korrutatakse koefitsiendiga 6.25, kui analüüsitakse vegetatiivseid organite ja juurpooode analüüsimist ning teravilja analüüsimisel 5.7. Osakaal mitte-valgu vormide lämmastik on vegetatiivsetes organites 10-30% kogu lämmastikku ja teravilja mitte rohkem kui 10%. Sisu mitte-pecked lämmastiku lõpuks taimestik on seetõttu tootmise tingimustes, selle aktsiad jäetakse tähelepanuta. Sellisel juhul määratakse üldine lämmastik (protsentides) ja selle sisu ümberarvutatakse valgust. Seda indikaatorit nimetatakse "toores valk" või valku. Meetodi põhimõte. Köögivilja materjali algus pihustatakse värve kolbi kontsentreeritud väävelhappega ühe katalüsaatori (metallilise seleeni, vesinikperoksiidi, kloorhappe jne) juuresolekul oksaaltemperatuur 332 ° C juures. Lämmastiku orgaanilise massi hüdrolüüsi ja oksüdeerimise protsessis kolbi konserveeritakse lahus lahuses ammooniumsulfaadi kujul.
Ammoniaagi väljavoolu plii, mis viitab kuumutamise ja lahuse keemise ajal CuleLhal aparaadis.
Happelses keskkonnas puudub ammooniumsulfaadi hüdrolüütiline dissotsiatsioon, ammoniaagi osaline rõhk on null. Leeliselises keskkonnas esineb tasakaalu nihke ja lahuses moodustuv ammoniaak, mis on kuumutamisel kergesti hävitatud.
2NH4OH \u003d 2NH3 x 2N 2 0.
Ammoniaagi ei kaota, kuid läbib külmkappi kõigepealt gaasi vormis ja seejärel kondenseeruvad, langeb vastuvõtjasse titriivse väävelhappega ja sellega seotud on ammooniumsulfaadi uuesti moodustamine:
2NH3 + H2 SO 4 \u003d (NH4) 2 S04.
Ammoniaagiga seotud happe ületamine hõõrutakse kombineeritud indikaatoriks või metüül-reisil täpselt kehtestatud normaalsuse rippmenüüst.
Veoautode analüüs
1. Analüütiliste kaalude korral võtke vegetatiivne proovi põrandakate? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Katsetoru abil (katseklaasi kaalu vahelise erinevusega, millel on katseklaasi kaal ja kaalus Materjali jäägid) ja katseklaasi otsa panemine Kummitoru 12- 15 cm, laske hoolikalt madalam küttekeha põhjaosa moosi. Valage kolbi väikese silindriga 10-12 ml kontsentreeritud väävelhappega (D \u003d 1,84). Taimse materjali ühtlane ozinging algab toatemperatuuril, nii et see on parem jätta valatud happe happega öösel.
2. Pange kolvid elektripliini ja viivad läbi järkjärguline põletamine kõigepealt madalal kuumusel (asetage asbesti), seejärel tugevalt, perioodiliselt hoolikalt loksutades. Kui lahus muutub homogeenseks, lisage katalüsaator (mitu seleeni kristalle või mitut tilka vesinikperoksiidi) ja jätkake põletamist lahuse dekoloriteerimiseks.
Katalüsaatorid. Väävelhappe keemispunkti suurenemine ja oziilise kiirendus aitab kaasa katalüsaatorite kasutamisele. CJELDAL-meetodi mitmesugustes modifikatsioonides kasutatakse metallist elavhõbedat ja seleeni, sulfaat kaaliumi, sulfaadi vase, vesinikperoksiidi. Kasutage põletamiseks katalüsaatori kloroinhappe eraldi või väävelhappega segus ei ole soovitatav. Sellisel juhul tagatakse materjali oksüdeerimise kiirus ilma temperatuuri suurendamiseta ja hapniku kiire ekstraheerimise tõttu, millele on kaasas lämmastiku kadumine ozilise.
3. Väljavoolu ammoniaagi. Pärast põlemiskolbi põletamist jahutatakse küünte kolv ja destilleeritud vesi on õrnalt üle seinte, segage sisu ja loputage kaelapuhurid. Esimene vee osa valatakse kaelale ja viiakse kvantitatiivselt üle põhjapõhise kolbi mahuga 1 liitrit. Kjeldasal kolb on ikka veel 5-6 korda loputatud kuuma destilleeritud veega väikeste osadega, ühendades iga kord vee pesemise kolbi. Täitke destilleeritud kolbi loputusveega 2/3 mahuga ja lisage 2-3 tilka fenoolftaleiini. Väike kogus vett raskendab auru moodustumist eristamisel ja suur võib põhjustada keeva vee pesa külmkapis.
4. Koonilisse kolbi või keemilise klaasiga valati büreti 0,1 N 25-30 ml (vastuvõtja) maht 300-400 ml (vastuvõtja). H2 SO 4 (täpselt installitud tiiteriga) lisage 2-3 tilka stringi metüül-lähenemist või reagenti (lilapid värv). Külmiku toru ots on sukeldatud happesse. Kauge kolbi asetatakse kütteseadmele ja ühendage külmkappiga, kontrollides ühenduse tihedust. Ammooniumsulfaadi ja ammoniaagi kiibi hävitamiseks, 40% viilutatud lahus, mis on võetud sellises piirkonnas, mis on neli korda kontsentreeritud väävelhappe maht, mis on proovi põletamisel võetud
Sarnased dokumendid
Agronoomilise keemia olemus. Mulla omadused, keemilise koostise näitajate süsteem, määratluse ja tõlgendamise põhimõtted. Prioriteetsete saasteainete määramise meetodid. Taimede analüüs. Mineraalsete väetiste liikide ja vormide määramine.
kursuste, lisatud 03/25/2009
Meetodid väetise klassifikatsiooni. Mineraalväetiste säilitamise ja töötlemise puudumine, nende kvaliteedi nõuded. Mineraalväetiste kohustuslik märgistamine. Mineraalväetiste annuste arvestamine toimeainele. Tehnika tegemise väetiste.
Õpetus, lisatud 06/15/2010
Seire, mulla klassifikatsioon. Meetodid mulla hügroskoopilise niiskuse määramiseks, metaboolse happesusega. Üldise leeliselisuse ja leeliselisuse määramine karbonaadi ioonide tõttu. Põhjalik määramine raua sisalduse mullas.
Ülesanne, lisatud 11/09/2010
Määramise meetodid raua muldades: aatomi neeldumine ja keerukas. Rauaühendi rühmade suhe erinevates pinnases. Meetodid liikuvate rauavormide määramiseks ammooniumrodaniidiga. Analüüside võrdluslahendused.
uurimine, lisatud 08.12.2010
Ained, peamiselt soolad, mis sisaldavad taimede jaoks vajalikke elemente. Lämmastik, fosfor- ja kaaliumväetised. Kõikide tegurite väärtus ja kasutamine, mis määravad väetiste kõrge toime, agromeenoroloogiliste tingimuste arvestus.
abstraktne, lisatud 12/24/2013
Peamise kompositsioon ja omadused lämmastikväetised. Kaitseväetised, nende omadused. Hobune, lühike ja ülemineku turvas. Mineraalväetiste tootmise väärtus riigi majanduses. Tehnoloogiline tootmisprotsess. Keskkonnakaitse.
kursuste, lisatud 12/16/2015
Lämmastiku definitsiooni meetodite arengu läbivaatamine terasest. Iseloomulik lämmastiku analüsaatori süsteemi multi-lab nitrisüsteemi vedela metallist. Nitris sondi otsimise funktsioonid nitris otsa. Lämmastiku sisalduse mõõtetsükli etappide analüüs.
uurimine, lisatud 05/03/2015
essee, lisatud 01/23/2010
Üldised omadused Mineraalväetised. Tehnoloogiline skeem ammooniumnitraadi tootmiseks OJSC Acron. I materjali koostamine I. soojusbilanss. Protsessi temperatuuri määramine, Selitse lõplik kontsentratsioon; Toodete omadused.
praktika aruanne lisatud 30.08.2015
Omadused ainete ja materjalide koostise mõõtmise funktsioonid. Tehnikate üksikasjalikud omadused tundmatu kontsentratsiooni määramiseks instrumentaanalüüsides analüüsimeetodites. Füüsikalis-keemilise analüüsi üldine tõlgendamine sõltumatu teadusliku distsipliinina.
