Ravimite keemiline analüüs. Pinnase, taimede, taimi, väetiste agrokeemilise analüüsi uuritavate saitide pinnaseproovide ettevalmistamine

Kõigi omadused taimsed organismid Eraldi liikide jaoks omased sisemised struktuurid määratakse mitmekülgse muutuva mõjuga. ümbritsev. Selliste tegurite mõju kui kliima, pinnase, samuti ainete ja energia tsükli. Traditsiooniliselt määrata kindlaks terapeutiliste ainete või toiduainete omadused, määratakse analüütilise meetodiga eraldatavad ainete aktsiad. Kuid need eraldi ained ei saa katta kõiki sisemisi omadusi, nagu näiteks meditsiinilised ja vürtsised taimed. Seetõttu ei saa sellised taimede individuaalsete omaduste kirjeldused rahuldada kõiki meie vajadusi. Taimsete meditsiiniliste preparaatide omaduste ammendava kirjelduse, sealhulgas bioloogilise aktiivsuse ammendava kirjelduse jody on vajalik põhjalik, terviklik uurimistöö. On mitmeid tehnikaid, mis võimaldavad teil tuvastada bioloogiliselt aktiivsete ainete kvaliteeti ja arvu taime osana, samuti nende kogunemise asukohad.

Luminestsentsmikroskoopiline analüüseSNAN kohta asjaolust, et taimses sisalduvad bioloogiliselt aktiivsed ained on toodud luminestsentsmikroskoopis ere värvitud kuma ja erinevad kemikaalid iseloomustavad erinev. Niisiis annavad alkaloidid kollase värvi ja glükosiidid on oranžid. Seda meetodit kasutatakse peamiselt toimeainete kogunemise tuvastamiseks taimekudedes ja luminestsentsi intensiivsus näitab nende ainete suurt või väiksemat kontsentratsiooni. Fütokeemiline analüüsmõeldud selleks, et tuvastada toimeainete sisalduse kvalitatiivne ja kvantitatiivne näitaja esteenias. Kvaliteedi määramiseks kasutatakse keemilisi reaktsioone. Tehase toimeainete arv on selle heaolu peamine näitaja, mistõttu teostatakse nende mahuanalüüsi ka keemiliste meetodite abil. Uurida taimi, mis sisaldavad toimeaineid nagu alkaloidid, kumariinid,

chlasesioonid, mis nõuavad lihtsa kokkuvõtliku analüüsi, vaid ka nende eraldamist osadeks, maisi kromatograafiliseks analüüsiks. Kromatograafilise analüüsi meetodoli esimene, kes esitati 1903. aastal Botaanika poolt

Värv ja sellest ajast alates selle vastu võitlemise võimalusi, millel on iseseisev

vaata. See meetod eraldada segu Zeevtv komponendid põhinevad erinevuse nende füüsikaliste ja keemiliste omaduste. Fotomeetod, panoraami kromatograafiaga, saate teha taime nähtava sisemise struktuuri, vt taime jooned, kujud ja värvid. Sellised veeekstraktidest saadud pildid viivad hõbedase filtripaberile hilinenud ja reprodutseerida. Kromatogrammide tõlgendamise meetod on edukalt arenev. Seda tehnikat toetavad andmed teiste, juba tuntud tehnikate abil saadud andmed.

ChromOdia Grammide ringleva põhjal määrab panoraamkromatograafia meetodi väljatöötamine jätkab tehase kvaliteedi määramist kontsentreeritud selle kohaloleku jaoks toitained. Selle meetodi abil saadud tulemusi tuleks toetada taime happesuse taseme analüüsiga, selle koostises sisalduvate ensüümide interaktsiooni ja nii edasi. Peamine ülesanne edasine areng Kromatograafiline analüüsihaste taimede kromatograafiline meetod peaks otsima taime toorainete kokkupuute meetodite otsimist selle kasvatamise ajal, primaarset töötlemist, ladustamist ja otsese kättesaamise etapis annusvormid Selleks, et suurendada väärtuslike toimeainete sisu selles.

Uuendatud: 2019-07-09 22:27:53

  • On kindlaks tehtud, et keha kohandamine erinevatele keskkonnamõjudele on tagatud organite ja kudede funktsionaalse tegevuse vastavate kõikumiste poolt, kesknärvis

Väetiste taimede vajalikkuse kindlaksmääramisel koos pinnase, põllu- ja vegetatiivsete katsetuste agrokeemiliste analüüsidega on mikrobioloogilised ja muud meetodid, taimede diagnostikameetodid muutunud üha ja palju muud.
Praegu kasutatakse laialdaselt järgmisi taimediagnostika meetodeid: 1) taimede keemiline analüüs, 2) visuaalne diagnostika ja 3) süstimine ja pihustamine. Keemiline analüüs Taimed - kõige tavalisem meetod väetise vajaduse diagnoosimiseks.
Keemiadiagnostika on esindatud kolm liigi: 1) lehe diagnostika, 2) koe diagnostika ja 3) kiire (Express) taimeanalüüsi meetodeid.
Taimede diagnoosimise olulised etapid keemilise analüüsi abil on: 1) taimede proovide võtmine analüüsimiseks; 2) samaaegse taimekasvatuse tingimuste arvestus; 3) taimede keemiline analüüs; 4) analüütiliste andmete töötlemine ja taimede järelduse koostamine väetistes.
Tehase proovide võtmine analüüsimiseks. Kui valite taimede analüüsimiseks, on vaja tagada, et taimed oleksid võetud selle valdkonna taimede keskmise seisundiga. Kui külvamine on homogeenne, siis saate piirata ühe jaotuse; Kui on paremaid arenenud või vastupidi, halvemad kui arenenud taimed, siis iga nende plekkidega võtta eraldi proov, et määrata kindlaks tehase muundatud olukorra põhjus. Sel juhul võib kasutada hästi arenenud taimede toitainete sisaldust seda tüüpi taimede normaalse koostise näitajana.
Analüüside läbiviimisel on vaja ühendada näidituse võtmise ja ettevalmistamise tehnikat: taimede samade osade võtmine õngejadale, asukohale ja füsioloogilisele vanusele.
Tehase osa valimine analüüsiks sõltub meetodist keemiline diagnostika. Usaldusväärsete andmete saamiseks on vaja võtta proove vähemalt kümnest taimest.
Puitkultuurid seoses nende vanusemuutuste eripäradega on mõnevõrra keerulisemad kui põllukultuurid. Soovitatav on läbi viia uuringuid järgmistel vanuseperioodidel: seemikud, seemikud, noored ja vilja taimed. Sa peaksid võtma lehed, nende lõikurid, neerud, võrsed või muud organid ülemise kolmandiku võrk keskmine tsoon Ühe vanuse ja bonitta puude või põõsaste kroonid, mis kleepuvad samale järjekorrale, nimelt: või ainult puuviljadega või ainult mitte-lojaalsete võrsete või praeguse suurenemise võrsed või otsesed või lehed, mis on otseselt päikeselised või hajutatud valgus. Kõik need hetked tuleb arvesse võtta, kuna nad kõik mõjutavad lehtede keemilist koostist. Tuleb märkida, et parim korrelatsioon lehe ja puuviljakultuuri keemilise koostise vahel saadakse siis, kui leht on proovina, mille sinus, millest lille neeru arendab.
Milline taim taimse arengu peaks võtma proove analüüsiks? Kui me meeles pidada parima korrelatsiooni saagi saaki, siis taimede analüüs õitsemise faasis või valmimine on parim. Niisiis, Lundagord, kolledž ja teised teadlased usuvad, et selline etapp kõigi taimede jaoks on õitsemine, kuna sellel hetkel lõpeb peamised kasvuprotsessid ja massi kasv ei "lahjendada" ainete osakaalu.
Probleemi lahendamiseks, kuidas muuta taimede võimsust, et tagada moodustamise tagamiseks parim saak, see on vaja analüüsida taimi rohkem varajane periood Areng ja rohkem kui üks kord ja mitu (kolm või neli), alustades ühe või kahe lehe välimusest.
Võttes proovi aega. 1 kord: kevadel teravilja jaoks (nisu, kaera, mais) - kolme lehe faasis, st enne Riggeri spike või Bentries'i diferentseerimise algust; Lina - jõulupuu algus; kartulite, kaunviljade, puuvilla ja teiste jaoks - nelja või viie reaalse lehe faasis, st enne bootoniseerimist; Suhkrupeedi puhul - kolme reaalse lehe faas.
II Termin: kevade terade puhul - viie lehe faasis, st torude faasis; Suhkrupeedi jaoks - kuuenda lehe kasutuselevõtuetapis; Kõigi teiste jaoks - esimeste väikeste roheliste pungade moodustamisel, st bootooniseerimise alguses.
III Termin: õitsemisfaasis; Peedi jaoks - kaheksanda üheksanda lehe kasutamisel.
IV Termin: piimatoodete seemnete faasis; Peedi jaoks - nädal enne puhastamist.
W. puittaimed ja proovide marjad võtta järgmised faasid saagi moodustamise: a) enne õitsemist, st alguses tugeva kasvu, b) õitsemine, st ajal tugeva kasvu ja füsioloogilise pigistamise võimalusi, c) Puuviljade, d) moodustumine, koristamise puhastamine ja e) sügise lehtede periood langeb.
Taimede ajastuse kehtestamisel on vaja arvesse võtta ka seda, millist majanduskasvu ja arenguperioodi tegemist kriitilistel tasanditel. Mõiste "kriitiliste tasemete" kohaselt mõistavad "kriitilised tasemed" toitainete väikseimaid kontsentratsioone taimede arenguperioodis, s.o kontsentratsioonid, millest allpool oleva riigi halvenemine ja saagi vähendamine toimub. Taime optimaalse koostise kohaselt mõistavad selles toitainesisaldust selle arengu vastutustundlikes faasides, mis tagab kõrge saagi.
Kriitiliste tasemete ja optimaalse kompositsiooni väärtused on esitatud mõnede põllukultuuride jaoks. Proovid võetakse kõikidel juhtudel samal päeval päeval, see on parem hommikul (8-9 tundi), et vältida muutusi taimede koostises igapäevase toitumisalase režiimi tõttu.
Raamatupidamine Asjaomased tingimused. Et hinnata taimede toitumise piisavust või ebaõnnestumist nende või muude elementide poolt ainult keemilise analüüsi järgi ei ole alati õige. Palju fakte on teada, kui ühe või mitme patareide puudumine, fotosünteesi viivitus või vee, termilise ja teiste oluliste transpordiliikide rikkumine võib põhjustada ühe või teise taime elemendi kogunemist, mis mingil juhul ei tohiks mingil juhul iseloomustada Selle elemendi piisavus toitainete söötmes (pinnas). Vältima võimalikud vead Ja ebatäpsused järeldustes on vaja võrrelda mitmete teiste näitajatega taimede keemilise analüüsi andmeid: kaalu, kasvu ja taimede arendamise kiirusega proovide võtmise ajal ja lõpliku saagikoristuse ajal visuaalse diagnostikaga Märgid agrotehnoloogia funktsioonidega koos agrokeemilised omadused Mulla, ilmastikutingimustega ja mitmete teiste taimede toitumise näitajate arvuga. Seetõttu on taimse diagnostika edukaks kasutamiseks üks tähtsamaid tingimusi kõige üksikasjalikuma ülevaate kõigi nende näitajate kohta nende edasiseks võrdlemiseks omavahel ja analüüsi andmetega.

Föderaalne hariduse agentuur

Voronezhi riiklik ülikool

Keskkonnaalaste tegevuste informatiivne ja analüütiline toetus põllumajanduses

Ülikoolide haridus- ja metoodiline käsiraamat

Koostajad: L.I. Brekhova LD Stakhrobova D.I. Shcheglov A.I. Gromovik

Voronezh - 2009.

Heakskiidetud teadusliku ja metoodika nõukogu Bio-mulla teaduskonna - protokolli nr 10 4. juuni 2009

Ülevaataja D.B., professor L.A. Yelbonsky

Haridus- ja metoodiline käsiraamat valmistati välja Voronezhi Riikliku Ülikooli bio-pinnase teaduskonna pinnase teaduse ja maamajanduse osakonnas.

Eriala jaoks: 020701 - Mullateadus

Mis tahes keemilise elemendi puuduseks või liigseks põhjuseks põhjustab taimede biokeemiliste ja füsioloogiliste protsesside tavapärase kursuse rikkumise, mis muudab lõpuks põllukultuuride saagist ja kvaliteeti. Seetõttu võimaldab taimede keemilise koostise kindlaksmääramine ja tootekvaliteedi näitajate kindlaksmääramine tuvastada nii kultuurilise ja loodusliku taimestiku kasvatamiseks ebasoodsad keskkonnatingimused. Sellega seoses on taimematerjali keemiline analüüs keskkonnakaitse lahutamatu osa.

Põllumajanduse keskkonnaalaste tegevuste teavitamise ja analüütilise toetuse praktiline toetus koostati vastavalt Biogeokomeenoloogia laboratoorsete klasside programmile, "taimeanalüüs" ja "Keskkonna põllumajandusele" õpilastele 4. ja 5. ja 5. kursuse õpilastele Bioloogia-operatiivteaduskonna VSU.

Taimproovide võtmise meetodid ja analüüsimiseks ettevalmistamine

Taimede proovide võtmine on taime toitumise diagnoosimise tõhususe ja mullaressursside kättesaadavuse hindamine väga oluline punkt.

Uuritud külvamise kogu ala jagatakse visuaalselt mitmeks osaks sõltuvalt selle suurusest ja taimede seisundist. Kui ilmselgelt kõige halvemad taimed on põllukultuuris eristatud, märgitakse need piirkonnad põllukultuuri kaardil, on selge, kas taime halb seisund on tingitud fütokabelite imnotisest, mullaomaduste kohalikku halvenemist või muid kasvutingimusi. Kui kõik need tegurid ei selgita taime halva seisundi põhjuseid, siis võib eeldada, et nende toitumine on katki. Seda kontrollitakse taimede diagnostiliste meetoditega. Pro-

oleks kõige halvema ja kõige rohkem parimad taimed Ja nende all olevad mullad ja nende analüüside kohaselt avastavad nad taimede halvenemise põhjuseid ja nende toitumise taset.

Kui taimede olekus ei ole külvimine homogeenne, siis tuleks tagada proovide võtmine, et proovid vastaksid selle valdkonna taimede keskmisele olukorrale. Igast eraldatud massiivi kahest diagonaalist võetakse taimed juurtega. Neid kasutatakse: a) võtta arvesse massi kasvu ja organite moodustamise kulgu - saagi tulevase struktuuri ja b) keemilise diagnostika jaoks.

Varajastes faasides (kaks kuni kolm lehed) peab olema vähemalt 100 taime 1 hektarit. Hiljem teravilja, lina, tatar, herned ja teised - vähemalt 25-30 taime 1 hektari. Suured taimed (täiskasvanud mais, kapsas jne) võtta madalamate tervislike lehtedega mitte vähem kui 50 taimega. Et võtta arvesse faaside kogunemist ja saagikoristuse eemaldamist, astuda analüüsi kogu taime ülalmainitud osa.

W. puittõud - puuviljad, marjad, viinamarjad, dekoratiivne ja mets - nende vanusega seotud muutuste eripärade tõttu, vilja sageduse jne. Proovide võtmine on mõnevõrra keerulisem kui põllukultuurid. Järgmised vanuserühmad on eristatavad: seemikud, dicks, poogitud hämarik, seemikud, noor ja vilja (mis hakkasid täis, täis ja verine puuvilja) puud. Seemikud esimesel kuul nende kasv valimisse siseneb täielikult taim koos hilisema jaotusega elunditesse: lehed, varred ja juured. Teises ja järgmistel kuudel võetakse üsna moodustatud lehed, tavaliselt - esimesed kaks nooremaid, loendades ülevalt. Kahe-aastane Dichkov võtavad ka kaks esimest moodustatud lehte, arvestades kasvu põgenemise ülaosast. Kahe aasta jooksul ja seemikud võtavad ja täiskasvanutel kasvab kasvu keskmised lehed põgenevad.

W. marjad - Karusmarja, sõstar ja teised - valitud 3-4 lehte kasv 20 põõsaga, nii et proovis

see oli vähemalt 60 - 80 lehed. Maasikad samas koguses võetakse täiskasvanud lehed.

Üldnõue on proovide valiku, töötlemise ja säilitamise tehnika ühendamine: kõikide taimede võtmine rangelt üksi ja samad osad vastavalt nende õngejadale, vanusele, asukohale, haiguse puudumise jne. Samuti on oluline, kas lehed on otsese päikesevalguse või varjus ja sama paigutuse lehed tuleb valida kõigil juhtudel seoses päikesepaisteline valgustusparem valguses.

Kui juursüsteemi analüüsitakse, pestakse keskmine laboratoorse katsetamine enne kaalumist õrnalt kraaniveega, loputatakse destilleeritud vees ja kuivatati filtripaberiga.

Terade või seemne laborikatse võetakse mitmesugustest kohtadest (kott, sahtli, masin) õlimõõtevarras, seejärel jaotatakse paberile lamekihile ristküliku kujul, jagage neljaks osaks ja võtke kaks materjali vastaspooled analüüsi jaoks soovitud koguses.

Üks olulised hetked Taimse materjali valmistamisel kinnitatakse see nõuetekohaselt, kui katseid ei ole eeldatavasti läbi värske materjaliga.

Keemilise hindamise taimse materjali kogusisalduse toitumise elemendid (N, P, K, CA, Mg, FE jne), taimproovid kuivatatakse õhukuiva olekus kuivatuskapis

külaosalised 50-60 ° või õhus.

Analüüsides, vastavalt tulemustele, millistele tulemustele, tuleks kasutada värsket materjali olukorda, kuna ettevõte põhjustab olulise muutuse aine koostises või vähenedes selle numbri ja isegi ainete kadumise vähenemise sisalduma

elusad taimed. Näiteks tselluloosi ei mõjuta hävitamine, kuid tärklis, valkude, orgaaniliste hapete ja eriti vitamiine puutuvad kokku lagunemise pärast mitu tundi kestnud. See põhjustab katsetaja teostada testid värske materjali väga lühikese aja jooksul, mis ei ole alati võimalik. Seetõttu kasutatakse sageli taimematerjali fikseerimist, mille eesmärk on taimede ebastabiilsete ainete stabiliseerimine. Ensüümide inaktiveerimine on otsustava tähtsusega. Kasutatakse erinevad tehnikate Taimede kinnitamine sõltuvalt kogemuste ülesannetest.

Auru fikseerimine. Seda tüüpi taimede fikseerimist kasutatakse siis, kui ei ole vaja määrata vees lahustuvaid ühendeid (rakumahla, süsivesikute, kaaliumi jne). Töötlemise ajal toores taimse materjali, selline tugev autolüüs võib tekkida, et kompositsioon lõpptoote mõnikord oluliselt erinev kompositsioonist lähtematerjal.

Paragrahvi praktiliselt kinnitamine toimub järgmiselt: Metallvõrk suspendeeritakse veevanni sees, vanni top on kaetud tiheda mittepõleva materjaliga ja vee soojendab kuni kiire valikuni. Pärast seda asetatakse värske õie materjal vanni sisse. Kinnitusaeg 15 - 20 min. Siis taimed kuivatatakse

termostaadis temperatuuril 60 °.

Temperatuuri fikseerimine.Taimse materjali pannakse tihedat tüüpi "Kraft" pakenditesse ja mahlakaid puuvilju ja köögivilju purustatud kujul asetatakse emailitud või alumiiniumkoodidesse. Materjali hoitakse 10 kuni 20 minutit temperatuuril 90-95 ° C. Samal ajal on enamik ensüüme inaktiveeritud. Pärast seda on turgori kadu lehtede mass ja puuviljad kuivatatud kapis 60 ° juures ventilatsiooni ajal või ilma.

Sellise kinnitamise meetodi kasutamisel on vaja meeles pidada, et taimse materjali pikaajaline kuivatamine

80 ° ja üle toob kaasa kadusi ja muutusi ainete tõttu ainete tõttu keemiliste transformatsioonide (termiline lagunemine teatud ainete, süsivesikute karamellisatsiooni jne), samuti tõttu volatiilsuse ammooniumsoolade ja mõned orgaanilised ühendid. Lisaks ei saa toores taimse materjali temperatuur jõuda ümbritseva keskkonna temperatuurile (kuivatuskapp), kuni vesi aurustub ja seni, kuni kogu sisendtoe ei muutu enam aurustamise peidetud soojuseks.

Taimproovide kiire ja ettevaatlik kuivatamine Mõningatel juhtudel peetakse ka vastuvõetavaks ja vastuvõetavaks meetodiks. Magusama korral võib kuivaine kompositsiooni kõrvalekalle olla väike. Samal ajal esineb valkude denaturatsioon ja ensüümide inaktiveerimine. Reeglina viiakse kuivatamise kappide (termostaatide) või spetsiaalsed kuivatuskambrid. Materjal on palju kiirem ja usaldusväärsem, kui kuumutatud õhk ringleb läbi kapi (kaamera). Kõige sobivam temperatuur

õmblemine 50 kuni 60 °.

Kuivatatud materjal on parem säilitada pimedas ja külmas. Kuna paljud taimede sisalduvad ained on võimelised isekontrollija isegi kuivas olekus, on soovitatav kuivatatud materjali säilitada tihedalt sulgemislaevastes (kolvid, millel on kinnipeetavad, eruktorlid jne), top täis materjaliga, nii et seal ei ole anumas õhk.

Külmutada materjali.Taimematerjali on väga hästi säilinud temperatuuril -20 kuni -30 °, tingimusel et külmutamine toimub üsna kiiresti (mitte rohkem kui 1 tund). Taimse materjali säilitamise eelise külmutatud olekus on tingitud materjali jahutuse ja dehüdratsiooni toimest vee ülemineku tõttu tahkes olekusse. Tuleb meeles pidada, et külmutamisel

ensüümid inaktiveeritakse ainult ajutiselt ja pärast sulatamist taimse materjali võib esineda ensümaatilisi muutusi.

Taimede töötlemine orgaaniliste lahustitega. Kvaliteediga

neid kinnitusvahendeid võib kasutada keeva alkoholi, atsetooni, eeter jne. Selle meetodi taimse materjali fikseerimine viiakse läbi, langetades selle sobivasse lahusti. Selle meetodiga ei esine siiski mitte ainult taimematerjali fikseerimist, vaid ka mitmete ainete ekstraheerimist. Seetõttu on võimalik kasutada sellist fikseerimist ainult siis, kui ta teab ette, et aineid, mis tuleb kindlaks määrata, ei eraldata selle lahustiga.

Kuivatatud pärast fikseerimist köögiviljade test purustatud kääridega ja seejärel veskis. Purustatud materjal sõelutakse läbi sõela läbimõõduga augud 1 mm. Samal ajal ei visata proovist midagi ära, kuna materjali osa eemaldamine, mis ei ole esimesest sõelumisest sõela läbi läbinud, muudame seega keskmise proovi kvaliteeti. Suured osakesed edastatakse veski läbi ja sõela taaskasutatakse. Sõela jäänused tuleks mördi segi ajada.

Sel viisil koostatud laboratoorse prooviga võtab analüütiline proov. Selleks jagatakse läikiva paberi lehel jaotatud taimne materjal diagonaalidest neljaks osaks. Siis eemaldatakse kaks vastupidist kolmnurka ja järelejäänud mass levitada uuesti õhuke kihti kogu paberilehel. Jällegi diagonaalselt ja jälle eemaldada kaks vastupidine kolmnurgad. Seda tehakse kuni aine kogus, mis on vajalik analüütilise proovi jaoks, jääb lehele. Valitud analüütiline test viiakse klaasi purgi külge kinnitatud pistikuga. Sellises riigis võib seda salvestada määramata ajaks pikka aega. Analüütilise proovi kaal sõltub uuringute arvust ja meetoditest ning vahemikus 50 kuni mitusada grammi taimset materjali.

Kõik taimsed materjali testid tuleks läbi viia kahe paralleelse õõnsusega. Ainult Sulge tulemused võivad kinnitada tehtud töö õigsust.

On vaja töötada taimedega kuivades ja puhtates laboratooriumis, mis ei sisalda ammoniaagi aure, lenduvaid happeid ja teisi ühendeid, mis võivad mõjutada proovi kvaliteeti.

Analüüside tulemusi saab arvutada nii õhusõiduki kui ka aine absoluutselt kuiv proovivõtul. Õhukuivse seisundi korral on materjali vee kogus õhus veega tasakaalus. Seda vett nimetatakse hügroskoopseks ja selle kogus sõltub nii õhu taimest kui ka seisukorrast: märg õhk, seda suurem on taimse materjali hügroskoopne vesi. Kuivaaine andmete arvutamiseks on vaja määrata proovis hügroskoopset niiskuse arvu.

Kuivase aine ja hügroskoopse niiskuse määramine õhukuivas materjalis

Keemilise analüüsiga arvutatakse ühe või teise komponendi kvantitatiivne sisaldus kuivaines. Seega, enne analüüsi summa niiskuse määratakse materjali ja seeläbi leida summa absoluutselt kuivaine selles.

Analüüsi käigus. Aine analüütiline proov jaotatakse õhukese kihiga läikiva paberi lehel. Siis spaatlile erinevatest kohtadest lehtele hajutatud ainete erinevate kohti võtab väikese tükeldamise see eelnevalt kuivatatud konstantse kaaluklaaside. Höögil peaks olema umbes 5 g. Korpuse koos haakeseadmega kaalutakse analüütiliste kaaludega ja asetatakse termostaadiga, temperatuur sees, mida hoitakse 100-1050 ° C juures. Esmakordselt termostaatis hoitakse avatud oad 4-6 tundi haakeseadmega. Pärast seda aega kantakse termostaadi burid üle jahutusse Exiconile pärast 20-30

mõtteid kaalutakse. Pärast seda avanevad ja paigutatakse uuesti prügikastid termostaadis (samal temperatuuril) 2 tundi. Kuivatamist, jahutamist ja kaalumist korratakse, kuni kastid jõuavad püsiva kaaluga (kahe viimase kaalu vaheline erinevus peaks olema väiksem kui 0,0003 g).

Vee protsendi arvutamine viiakse läbi valemiga:

kus: X - vee osakaal; B - taimse materjali toimetamine kuivatamisele, G; B1 - Herbal meeleolu pärast kuivatamist.

Seadmed ja nõud:

1) termostaat;

2) klaas fifects.

Vormi salvestamise tulemused

Bucsi S. kaal

Bucsi S. kaal

peitma

kautsjonile

Maitsema

Madu

kuivama

kuiv

kuiv

järgima

shivyov, G.

"RAW" tuha meetodi määramine kuiv OKE-le

Slate nimetatakse jääk, mis saadakse pärast orgaaniliste ainete põletamist ja kaltsineerimist. Süsiniku, vesiniku, lämmastiku ja osaliselt hapniku põletamisel jäävad ainult mitte-lenduvad oksiidid.

Taimede tuhaste elementide sisu ja koostis sõltub taimede liigist, kasvu ja arendamisest ning eriti nende kasvatamise pinnase tulus ja agrotehnilistest tingimustest. Ashielementide kontsentratsioon erineb oluliselt taimede erinevates kangastes ja organites. Seega on taimede tuhasisalduse ja taimede rohtse organite puhul palju suurem kui seemned. Tuha lehtedes suuremad kui varred,

Isegi XVI sajandi alguses. Oluline tõde loodi: meditsiinilised omadused Iga tehas määratakse selle keemilise koostisega., s.o teatud ainete olemasolu selles, kellel on inimkehale teatav mõju. Arvukate faktide analüüsi tulemusena oli võimalik kindlaks teha teatavaid farmakoloogilisi omadusi ja paljude keemiliste ühendite rühmade terapeutilise toime spektrit, mida nimetatakse toimeained. Nende kõige olulisem on alkaloidid, südame glükosiidid, triterpeen glükosiidid (saponiinid), flavonoidid (ja muud fenoolühendid), kumariinid, kinoonid, kinaangid, sesquiterpen laktoonid, lignaanid, aminohapped, polüsahhariidid ja mõned muud ühendused. 70 teadaolevate looduslike ühendite rühma rühmast huvitab meid sageli ainult bioloogilise aktiivsusega rühma. See piirab valikuvõimalusi ja kiirendab seega vajalike looduslike kemikaalide otsimist. Näiteks, viirusevastane aktiivsus ainult mõned flavonoidide rühmad, ksanton, alkaloidid, terbernoidid ja alkoholid on valdavad; antobokhava - mõned alkaloidid, tsüaniidid, triterpeen ketoonid, diterpenoidid, polüsahhariidid, fenoolühendid jne. Polüfenoolühendid on omased hüpotensiivse, antispassmilise, antisolulaarse, koleriidilise ja bakteritsiidse aktiivsuse suhtes. Paljud keemiliste ühendite ja individuaalsete kemikaalide klassid on rangelt määratletud ja üsna piiratud spektri biomeditsiinilise aktiivsuse. Teised, tavaliselt väga ulatuslikud klassid, näiteks alkaloidid, neil on väga lai ja mitmekesine tegevusspektri. Sellised ühendid väärivad mitmekülgset meditsiinilist ja bioloogilist uuringut ja ennekõike soovituslikke huvipakkuvaid valdkondi. Analüütilise keemia edusammud võimaldasid välja töötada lihtsaid ja kiireid meetodeid (Express meetodid) keemiliste ühendite ja individuaalsete kemikaalide klasside (rühmade) tuvastamiseks. Selle tulemusena toimus massikeemianalüüside meetod laialdaselt otsingumootorite praktikasse, mida nimetatakse keemiliseks sõelumiseks (alates inglise sõna. Sõelumine - sõelumine, Sortimine läbi sõela). Sageli praktiseeritakse vajalikke keemilisi ühendeid otsida, analüüsides kõiki uuringu ala taimi.

Meetod keemilise sõeluuringu

Keemiline sõelumismeetod koos andmete kasutamise kohta empiirilises meditsiinis ja võttes arvesse selle süstemaatilist positsiooni, annab kõige tõhusamaid tulemusi. Kogemused näitavad, et peaaegu kõik empiirilises meditsiinis kasutatavad taimed sisaldavad meile teadaolevate bioloogiliselt aktiivsete ühendite klassi. Seetõttu otsivad ainete otsimine, mida me vajame kõigepealt taimede seas, midagi avastas nende farmakoloogilise või kemoterapeutilise aktiivsuse. Express meetod Seda saab kombineerida paljutõotavate liikide, liikide ja populatsioonide esialgse valikuga, mis on tingitud etnobotaaniliste andmete organoleptilise hindamise ja analüüsi tulemusena, mis näitab kaudselt taimede esinemist taimedes. Selline valikumeetod on laialdaselt kasutanud akadeemiku N. I. Vavilov hinnates kvaliteeti allikas materjali erinevate kasulike taimede meelitanud aretus- ja geneetilisi uuringuid. Esimese viieaastase plaanide käigus viidi läbi uute kummitaimede NSV Liidu taimestiku floora.
Esmakordselt laias ulatuses meetod keemilise sõeluuringu Uute otsides ravimtaimed Kõigi liidu teadusuuringute keemilise farmaatsiainstituudi (Vynchi) Kesk-Aasia ekspeditsioonide juht hakkasid kehtima. Üle 1400 taimeliigi uuring võimaldas akadeemik A. P. Orekhov ja tema õpilased 19G0-ni. Kirjeldage umbes 100 uut alkaloidit ja korraldab nende nende tootmist, mis on vajalikud meditsiiniliseks otstarbeks ja võitluseks põllumajanduse kahjurite vastu NSVLis. Usbekis NiSRi taimeainete keemiainstituut küsitles umbes 4000 taimeliiki, mille ilmnes 415 alkaloidid, esmakordselt seadistas nende 206 struktuuri. Expeditions VILR uuriti 1498 liiki Kaukaasia taimed, 1026 liiki Kaug-Idas, paljud taimed Kesk-AasiaNSV Liidu Euroopa osa Euroopa osa. Ainult Kaug-Idas leiti 417 alkaloid-kulumise taimi, sealhulgas seurinee sektoris, mis sisaldas uut alkaloidse turvalisust - vahendit tugeva sarnase toimega. 1967. aasta lõpuks kirjeldati 4349 alkaloidide struktuuri üle kogu maailma. Järgmine otsinguetapp - põhjalik mitmekülgne hindamine farmakoloogilise, kemoterapeutilise ja kasvaja aktiivsuse valitud üksikud ained või mis sisaldavad nende täielikke ravimeid. Tuleb märkida, et kogu riigis ja ülemaailmsel tasandil keemilised uuringud Märkimisväärselt enne taimede uute keemiliste ühendite meditsiinilise ja bioloogilise katsetamise võimalust. Praegu on taimede taimedest eraldatud 12 000 üksiku ühendi struktuur kahjuks paljud neist biolagunemise suhtes läbinud. Kõigi klasside, keemiliste ühendite suurim väärtusKindlasti on alkaloidid; 100 neist on soovitatav oluliste meditsiiniseadmetena, nagu atropiin, berberin, kodeiin, kokaiin, kofeiin, morfiin, papaveriin, pilokarpiin, platifillain, sõnade, salsoliin, seintenin, strychine, kodanik, kodanik, efedriin jne Enamik neist ravimitest Saadakse otsingu tulemusena, mis põhines keemilisel sõeluuringul. Selle meetodi ühepoolne arendamine on murettekitav, paljudes alkaloidon-laagrijaamade institutsioonides ja laboratooriumides on võimatu unustada, et lisaks alkaloidetele ilmnevad uued bioloogiliselt aktiivsed taimsed ained, mis on seotud teiste keemiliste ühendite klassidega. . Kui kuni 1956. aastani oli struktuur teada ainult 2669 looduslikku ühendit taimedest, mis ei ole seotud alkaloididega, seejärel järgmise viie aasta jooksul (1957-1961) taimedes 1754 individuaalset orgaanilist ainet leiti. Nüüd jõuab paigaldatud struktuuriga kemikaalide arv 7000-ni, mis koos alkaloididega on üle 12 000 taimse aine. Keemiline sõelumine Aeglaselt väljub "alkaloidperioodist". 70 rühma ja taimsete ainete klasside, mis on praegu tuntud (Karrer et. Al., 1977), viiakse see läbi ainult 10 ühendite klassis, sest puuduvad usaldusväärsed ja kiireid ekspresseerivaid meetodeid teiste esinemise loomiseks Ühendid taimsetes toorainetes. Kaasamine uute bioloogiliselt aktiivsete ühendite kemikaalide sõeluuringusse on oluline reserv tõstes tempo tõstmise ja uute ravimite otsimise tõhususe tõhususe tagamiseks taimedest. Individuaalsete kemikaalide kiire otsimise meetodite väljatöötamine, näiteks Berberina, rutiinne, askorbiinhape, morfiin, Citisin jne. Suurim huvi uute paranemispreparaatide loomise vastu on suurim huvi uute tervendavate ravimite loomise vastu või nn spetsiifilise biosünteesi ained. Paljudel neist on lai valik bioloogilist aktiivsust. Näiteks alkaloidid on lubatud kasutada meditsiinitegevus nagu anallets, valus, rahusti, hüpotensiivne, eksporandi, koleriidne, antispasmoodiline, emaka, tooniline, kesknärvisüsteem ja adrenaliin-sarnased ravimid. Flavonoidid suudavad tugevdada kapillaaride seinad, vähendavad sujuva soole lihaselihalitust, stimuleerivad sapi sekretsiooni, suurendage maksa neutraliseerivat funktsiooni, mõned neist on omane spasmodiitiline, kardiotooniline ja kasvajavastane toime. Paljud polüfenoolühendeid kasutatakse hüpotensiivsete, antispasmoodiliste, anti-suurusega, kioreetiliste ja antibakteriaalsete ainetena. Antumor aktiivsust täheldatakse tsüaniidides (näiteks sisalduvad virsiku seemnetes jne), triterpeen ketoonid, diterpenoidid, polüsahhariidid, alkaloidid, fenoolsed ja muud ühendused. Üha enam ettevalmistusi luua südame glükosiidide, aminohapete, alkoholide, kumariinide. Polüsahhariidid, aldehüüdid, sesquiterpene laktoonid, steroidühendused. Sageli on leitud pikaajalistele kemikaalidele meditsiinilised rakendused, mis alles hiljuti õnnestus tuvastada ühe või teise bioloogilise aktiivsuse tuvastamine ja töötada välja tootmise ettevalmistuste ratsionaalne meetod. Keemiline sõelumine võimaldab mitte ainult uute paljutõotavate objektide kirjeldamiseks, vaid ka:
  • määrata kindlaks tehase süstemaatilise positsiooni korrelatsioonid, selle keemilise koostise ja biomeditsic aktiivsuse vahel;
  • uurige geograafilisi ja keskkonnategureid, mis aitavad kaasa teatavate tegevusainete taimede akumuleerumisele või ennetamisele;
  • määrata bioloogiliselt aktiivsete ainete väärtus nende tootvateks taimedeks;
  • eemaldage keemilised võistlused taimedes, mis pärilikud üksteisest erinevad teatavate osalejate juuresolekul.
Seda saab kasutada tehase valimisel tehaste protsesside juhtimiseks. Kiire, odava ja üsna täpsete ekspressmeetodite olemasolu muudab võrgutava kiireloomulise töö kõigi NSVL-i taimede ja kogu maailma taimede kogu hindamisel alkaloidide, triterpeenide ja steroidide saponiinide, kinoonide, flavonoidide, südame glükosiidide olemasolu jaoks Tanniidid ja muud peamised toimeainete klassid. See puhastaks kiiresti madala tööalase liikide, mis ei sisalda bioloogiliselt aktiivseid aineid ega sisalda neid väikestes kogustes.

Taimede uurimine

Tehase erinevatele organitele eristatakse sageli mitte ainult toimeainete kvantitatiivset sisaldust, vaid ka nende kvalitatiivset koostist. Näiteks Sinoneniini alkaloid sisaldab ainult Lunudeyanki Daurosky rohu ja tsütizin'i rohu ja ainult Lancetovoidi termopsi puuviljades, puudub oma maaosade lõpuni taimede õitsemise lõpuni, samas kui termopsis Lavetur suured hulgad Sisalduvad maapealsetes osades tehaste arendamise kõigis faasides. See on põhjus, miks on vaja teha analüüsi vähemalt neli organite iga tehast saada täieliku pildi keemilise koostise: maa all (juured, risoomid, sibulad, mugulad), lehed ja varred (maitsetaimed lehed on alati rikkam aktiivse Ained kui varred), lilled (või õisikud), puuviljad ja seemned. Puidust põõsaste taimedes kogunevad toimeained sageli varre (ja juurte) koorumisel ja mõnikord ainult pildistamisel, mõned lillede, loote ja seemne osad.
Keemiline koostis iga organite tehase varieerub ka kõikuda erinevates faasides selle arengu. Maksimaalne sisaldus üksi ainete täheldatakse faasi bootoniseeriminemuu - in täielik õitsemisfaasKolmas - ajal vilja jt näiteks alkaloid triakantine sisaldub märkimisväärsetes kogustes ainult puhitus lehtedel GLooTichia, samas kui teistes arengu faasides kõikides organites selle taim on praktiliselt puudub. Seega on lihtne arvutada, et tuvastada näiteks ainult täieliku loetelu alkaloidide taimede Flora NSVL, mis on umbes 20 000 liiki, tuleb teha vähemalt 160 000 analüüsi (20 000 liiki x 4 orel x 2 faasi Areng), mis nõuab umbes 8000 tööpäeva 1 laboratoorset analüütikut. Umbes samal ajal on vaja kulutada, et määrata, et määrata flavonoide, kumariinide, südame glükosiidide, tanniide, polüsahhariide, triterpeen glükosiidide ja üksteise keemiliste ühendite klasside olemasolu või puudumise määramiseks, kui analüüsib ilma taimede eelneva servamiseta Motivatsioon või muud kaalutlused. Lisaks võivad samad elundid ühes piirkonnas taimede arendamise etapis olla vajalikud toimeained ja teises piirkonnas - mitte neid. Lisaks geograafilistele ja keskkonnateguritele (temperatuuri, niiskuse, insolatsiooni, jne) mõju võib eriliste keemiliste rasside olemasolu, mis absoluutselt ei erista morfoloogilised alused, võivad taset mõjutada. Kõik see raskendab ülesannet ja tundub, muudab väljavaateid NSVL Flora esialgse keemilise hindamise lõpetamiseks ja veelgi enam maailm Väga kaugjuhtimispult. Teatavate mustrite teadmised võivad seda tööd oluliselt lihtsustada. Esiteks ei ole absoluutselt vajalik uurida kõiki elundeid kõigis arengufaasides. See on piisav, et analüüsida iga elundi optimaalse faasis, kui see sisaldab suurim arv Aine uuringus. Näiteks eelmised uuringud leiti, et lehed ja varred on rikkamad alkaloidid Bootoniseerimisfaasis, koor - kevade kevadel ja lilled on nende täieliku lahustumise faasis. Puuviljad ja seemned võivad siiski sisaldada erinevaid alkaloidid ja erinevates numbritega küpses ja ebaküpses olekus ning seetõttu tuleb neid uurida kaks korda. Nende mustrite tundmine lihtsustab oluliselt taimede esialgse keemilise hindamise tööd. Täielik uurimine igasuguste - Meetod on efektiivne, kuid siiski see toimib pimesi! Kas on võimalik ilma isegi lihtsaima keemilise analüüsi, et eristada taimegruppide rühma, mis sisaldavad arvatavasti ühte või mõnda muud keemiliste ühendite klassi, mis ei sisalda neid aineid ilmselt? Teisisõnu, kas on võimalik kindlaks määrata taimede keemilise koostise silma peal? Nagu öeldakse järgmises osas meie brošüür, üldiselt saame vastata sellele küsimusele positiivselt.

Taimede keemiline analüüs viimased aastad Tunnustamine ja suur jaotus paljudes maailma riikides meetodina taime toitumise uurimiseks valdkonnas atmosfääris ja meetodina taimede vajaduste kindlaksmääramiseks väetistes. Selle meetodi eeliseks on hästi väljendunud suhe taimede analüüsi ja asjakohaste väetiste tõhususe vahel. Mitte kõik taim ei võta analüüsi, vaid mõningast konkreetset osa, sagedamini lehte või lehtede lemmiklooma. Seda meetodit nimetatakse lehtede diagnostikaks. [...]

Taimede keemiline analüüs viiakse läbi nendes saadud toitumismehete arvu kindlaksmääramiseks, mille kohaselt on võimalik hinnata vajadust kasutada väetisi (Nybauer, Magnitsky jne), millega määratakse kindlaks toiduainete ja sööda väärikuse näitajad (tärklise, suhkru, valgu, vitamiinide jms määratlus j) ja lahendada erinevate toitumisprobleemide taimede ja ainevahetuse. [...]

Selles kogemuses märgistatud lämmastikuga alalähedased taimed tehti 24 päeva pärast mikroobeide välimust. Toitlusena kasutati ammooniumsulfaati Y15 isotoobi kolmekordse rikastamisega annuses 0,24 g annust. Kuna märgistatud ammooniumsulfaadi filtreerimine lahjendati pinnases tavapärase ammooniumsulfaadiga, tehti enne külvamist ja mitte täielikult kasutatavaid taimi kasutasid, ammooniumsulfaadi tegelik rikastamine substraadis mõnevõrra madalam, umbes 2,5. Tabelist 1, kus taimede keemilise analüüsi tulemused ja taimede keemilise analüüsi tulemused on paigutatud, järeldades, et kui taimed kokku puutuvad märgistatud lämmastikule 6 kuni 72 tundi, jäi taimede kaal peaaegu samal tasemel ja ainult 120 tundi Pärast lämmastiku söötmist on märgatav suurenenud. [...]

Praeguseks kemikaalides ei saa taksonoomiat jagada suurte taksonoomiliste rühmade põhjal mis tahes keemilise ühendi või ühendite rühma alusel. Keemiline taksonoomia pärineb taimede keemilise analüüsi. Peamine tähelepanu on pööratud Euroopa taimede ja taimede mõõduka vöö, süstemaatiline uuring troopilised taimed See oli ebapiisav. Viimase kümne aasta jooksul muutub siiski üha olulisemaks peamiselt biokeemilise süstemaatika, nimelt kahel põhjusel. Üks neist on kiirete, lihtsate ja hästi reprodutseeritavate keemiliste analüüsimeetodite kasutamise lihtsus taimede koostise uurimiseks (need meetodid hõlmavad näiteks kromatograafiat ja elektroforeesi), teine \u200b\u200b- lihtsus orgaaniliste ühendite identifitseerimiseks taimedes; Mõlemad tegurid aitas kaasa taksonoomiliste probleemide lahendamisele. [...]

Taimede keemilise analüüsi tulemuste arutamisel märkisime, et nende andmete kohaselt oli võimatu kehtestada mingeid mustreid taimede vabade valkude sisu muutmisel erinevates puhastusperioodides. Isotoopide analüüsi tulemused, vastupidi näitavad nende lämmastiku tugevat värskendust (valgud pärast 48 ja 96 tundi pärast märgistatud lämmastiku söötmist. See paneb meid tunnistama, et tegelikkuses on samuti põhiseaduslikud muutused. Taimede kehas. Ja kui esimest korda pärast isotoop-in-lämmastiku varude valkude puhastamist ei muutunud, ei ole see alus selle kogemuste seisukohast teadaoleva jätkusuutlikkuse kohta. [... ]

Samal ajal läbi viidud keemiliste taimekatsete näitas, et valgu lämmastiku koguhulga nii ja mõnes teises sarnases katsetes selliste lühikeste ajavahemike järel peaaegu peaaegu ei muutunud või muutunud suhteliselt väikese väärtuse (vahemikus 5-10 %). See viitab sellele, et taimede puhul lisaks uue valgu koguse moodustamisele, uuendatakse juba taimses sisalduvat valku pidevalt. Seega on taimede organismis valgumolekulid suhteliselt väike eluiga suhteliselt väike eluiga. Nad hävitatakse pidevalt ja rekonstrueeritud taimede intensiivse metabolismi protsessi. [...]

Need meetodid taimede keemilise analüüsi toitumise diagnoosimiseks põhinevad lehtede peamiste elektriliste elementide servade määratlusel. Valitud taimede mustrid kuivatatakse ja lihvima. Seejärel pihustatakse laboratoorsetes tingimustes hüdraulilist taimit brutosate N, P205, KGO\u003e CaO, MGO ja teiste toitainete järgneva määratlusega. Paralleelses moosis määratakse niiskuse hulk. [...]

Tabelis 10 on näidatud taimede keemilise analüüsi saagikusandmed ja andmed mõlema kogemuse seeria jaoks. [...]

Kuid kõigis nendes katsetes on saadud taimeproovide analüüs, kuna seda tehti fosfori imendumise suuruse tavalistes määratlustes väetistest. Erinevus oli ainult see, et väetise taimede fosfori kogus määrati ¡mitte vahe kontrollimise ja eksperimentaalsete taimede fosforisisalduse vahel, kuid vahetult mõõtes märgistatud fosfori kogust, sisenes taim väetisest. Taimede paralleelsed keemilised testid fosfori sisaldusele nendel katsetes lasti määrata kindlaks, milline osakaal taimsest fosforisisaldusest moodustas väetise fosfor (märgistatud) ja pinnasest võetud fosfor (mitte-must).

mob_info.