Enamik teadlasi tunnistab, et varsti pärast elu esinemist jagati see kolmeks juurteks, mida saab nimetada juhendajateks. Ilmselt säilitasid esialgse protoorganismid kõige olulisemad kui arhemmabakterid, mis olid varem ühendatud reaalbakteritega - eubakterid. Arhepaikaadmed asuvad hapnikuvabades vilgudes soolade, kuumade vulkaaniliste allikate kontsentreeritud soolade kontsentreeritud lahustega. Teine võimsa talent on eupportted. Kolmandast rootist, organismide haru, millel on südamik koos kestaga arenenud, EUKARYOTA. Seal on serva hüpotees (eraldatud kõigi teadlaste arvu valud), et eukarüootid tekkisid nende esivanemate sümbioosi tulemusena mitokondrite ja kloropa, aeroobsete bakterite ja tsüanobakterite pühitsemise tõttu (joonis 5.3). See hüpotees annab rahuldava selgituse paljudele sarnasustele struktuuri ja biokeemiliste omaduste organelle - rakusiseste energiaallikate EUKARYOTA, - selliste enesetaitava prokaryotes. Biosfääri kui terviku arendamise tohutu tähtsus oli ühe eubakrite rühmade esinemine ja levitamine - Cyanobacte-Rose. Nad suudavad teostada hapniku fotosünteesi ja nende elutegevuse tulemusena pidi hapnikku ilmuma piisavasse valu. Hapniku välimus atmosfääris määrati võimaluse post-järgima taimi ja loomi. Eukaroti talent on väga varakult, ilmselt rohkem kui miljardit aastat vana, jagatud loomade kuningriigi, lööve ja seente. Seened on kariloomadele lähemal kui taimedele (joonis 5.4). Seni ei ole lihtsaima positsioon üsna selge - kas nad peaksid neid ühendama ühe kuningriigi või jagatud mitmeks? Lõpuks väike rühm lima ühtlaselt on täitmata, et ainult raskusi saab lisada seente Kuningriik, millega ta traditsiooniliselt kombineeritud. Ilmselt tuli multitsellulaarsus sõltumatult seentes, taimedes, sooles ja teistes loomadel. Taimede arengu peamised teed. Liikide arv nüüd olemasolevad taimed jõuavad rohkem kui 500 tuhat, mille õitsemise lilled on umbes 300 tuhat liiki. Roheliste vetikate jäägid leidub Archeani vanuse kivides (umbes 3 miljardit aastat tagasi). Paljud rohelise ja kuldsete vetikate eeltellimused elasid merede preestrites. Samal ajal ilmselt ilmunud esimene kinnitatud vetikate põhjas. Primaarse pinnase moodustavad pro-sümbolid Proterezhoy valmistamise tingimused tegelike taimede väljumiseks maale. SI-Lura (435-400 miljonit aastat tagasi) on taimede Kuningriigis suur evolutsiooniline sündmus: taimed (rhinofiit) tulevad maale. Paleosoe esimestel perioodidel asuvad taimed peamiselt mere ääres. Põhimõttelite hulgas on rohelised ja pruunid vetikad ning vee paksuses - diatoomid, kuldsed, punased ja muud vetikad. Alates evolutsiooni algusest, paralleelselt reaalsete taimedega eksisteeris ja arenenud rühmad autotroofse ja heterotroofse toitumisega, mis täiendavad üksteist ainete tsükli suhtes. See aitas kaasa terviklikkuse suurendamisele. köögiviljamaailm ja selle suhteline autonoomia. Primaarsed fotootroofilised madalamad taimed olid ka kompositsioonis mitmekesised, nende hulgas olid rühmad klorofülliga ja "B", millel on kõrge karoteninoide ja klorofülli "C" ja ficobiliinide ülekaalusrühmadega rühmad. Tõenäoliselt nende rühmade vahel või G B r. 5.5. Mõned süsiniku fossiiltaimed: a - cordite (cordates ievis); B - Sigillaria (Segillaria); Lepidodendis (Lepidodendron); Glocamit (Caiarianiidid) Ganismidel ei olnud geneetilist ühtsust. Primaarsete fototroidide koostise mitmekesisus põhjustas kahtlemata pigem heterogeenseid olemasolu tingimusi ja lasti täielikult kasutada konkreetset keskkonda. Lõpus ränidioksiidi välimus esimese maataimede - psilifics, mis olid kaetud tahke rohelise vaip ranniku Sushi osad. See oli oluline evolutsiooniline samm. Juhtimissüsteemis on peresroika ja kate kangad: PSuliitics ilmuvad juhtiva veresoonte süsteem, millel on nõrgalt diferentseeritud ksüleem ja floem, küünenaha ja tolmu. Psulfiti osutus substraadile kindlamalt kinnitatud dikotoomiliselt hargnenud alumiste telgede abil: mõned neist leidsid primitiivseid "lehed". PSuliefs hõivatud vahepealse asend maapealse veresoonte taimede ja vetikate vahel: Väliselt olid sarnased vetikatega, keha ei erinenud vegetatiivsetes organites ja neil oli suur aurustunud pind. Taimede edasine areng kohapeal tingimustes tõi kaasa suurenenud kehakomplekti, juurte ilmumise, epidermaalse kudede väljatöötamise paksuse seinaga, immutatud vahatamisrakkudega, asendades trahatide anumaid, muutusi reprodutseerimise, jaotamise meetodites jne . Kõige primitiivse veresoonte süsteem koosnes tracheidest. Üleminek trageidest laevadele - kohandamine kuivadele tingimustele; Abiga laevade, on võimalik kiiresti tõsta vett suurte kõrguste. Üleminek laevadele algas juured, varred, siis lehed. Maapealsete taimede arengu esialgsed etapid on seotud arletilaadi vormide esinemisega - Moss, Fern ja ühendus. Kõigis nendes rühmades on naissoost seksuaalsed esindavad Argan ja mees - Anterida. Eeldatakse, et arhegoniaalne pärit pruunidest või rohelistest vetikatest. Landist lahkudes anti Gamenhaiyevi vetikate kaitse kuivendusest nende eelse moodustamisele Archegraniuses ja Antetridias. Seda hõlbustati muutuste muutumine ja paljude kihtide seinte moodustumist. Alates maast sisenemise hetkest arenevad taimed kahes peamistes suundades: gametofyte ja spoor. Gamestofüütilist suunda esindas Moss-kujuline ja spoorus - ülejäänud kõrgeimad taimed, sealhulgas õitsemine. Spore haru osutus olulisemaks maapinna tingimustele: Eriline areng jõuab juurestikule, raskendab ja parandab juhtivat süsteemi, mis hõlmab ja mehaanilisi kangaid on märgatavalt paranenud ning reprodutseerimismeetodid (vt allpool) ja võimalused on loodud Vähendage ilmselge surmava ja muude - kõrge mutatsiooni ilmingu sagedust (keha diplomaatia tulemusena). Maapealsetes tingimustes ei olnud vabalt ujuvad kaitsmata seksuaalrakud paljunemiseks sobimatud, vaidlused, tuuleenergia ja seemnete puhul on esinenud vaidlusi. Juba Devonis on suurepäraselt arenenud metsad edusammudest, sõnajalatest ja plaatidest (joonis 5.5). Neid metsasid jaotatakse veelgi süsinikuga, mida iseloomustab aastaringselt niisutatud ja ühtlaselt sooja kliima. Võimas vaidlused - Lepidodendrons ja Syegillarid - jõudis 40 m kõrgusteni. Süsinikul arendati esimesed seemned - esimene seemne - hääletas: Perdos-Persum, Puitdenaadid ja Ginkgovy, mille osa sureb Perm, umbes 280 miljonit aastat tagasi. Maa fantastilise kujuga evolutsiooni üldine rida läks sporofüüdi (kõige võimsama põlvkonna) konverteerimise viis mööda. Ta on saavutanud täiuslikkuse mitmesuguste vormidena (puud ja rohi) ja struktuuris. Kuivadel tingimustel on gamenaofüüt (seksuaalne põlvkond) juba muutunud häireid, mis on tingitud mängude ülekandmiseks tilguvee vedela vee järele. Seetõttu ei ole gametofüütide vähendamine ja sporofüüdi märkimisväärne areng maataimede edasise arengu ajal maataimede edasise arengu ajal üllatavad. Üks olulisemaid evolutsioonilisi omandamisi on seemnetaimede eraldajate tekkimine. Alates Lepidoddendroniga fikseeritakse mõned plauenvoid (Selaginell), sõnajalad ja seemnevärvid; Mega ja microsportes arenevad spooride tossulistes. Selline sündmus on täheldatud hõbedas - pühendunud Ei, s.o umbes 400 miljonit aastat tagasi. Me-Gastporaangial oli 4 megasiivset ja mikro-sportaaate on palju mikrosportes. Sporangite ja spooride dip-fermentatsioon toonud kaasa erinevate gametofüütide (kaasa arvatud väga väikesed) ja meeste ja naissoost gametofüütide lahkarvamused, mis lõpuks mõjutas lõppkokkuvõttes gametofüüdi (haploidse keha) vähendamist. Gametofüüdi vähendamine aitas kaasa keha arengu Diploidse faasi pikenemisele, diferentseerimise ja ontogeneesi protsesside pikenemisele ja tüsistustele. Ta juhuslikult, et esimesed kõnniteed jõudsid hiiglasliku suurusega; Need on Sigillaria, Lepidodendrons, hiiglaslikud sõnajalad, kalimendused. Möödunud elu kõige olulisem sündmus on megasopranganagia ümberkujundamine segmentides, kaitsekaanese seemedus - integratsioonide ja täieliku erandiga vee seksuaalse paljunemise seemneprotsessist. Mikrosporaadid kogunevad anther pesaks. Kõige enam hääletatud sperma ja nende üleandmine arherelisse viiakse läbi õietolmu toru. Iseseisvuse meeste gametofüüdi kaotus tõi kaasa õietolmutoru vähenemise vegetatiivse südamiku ja kahe spermatosozoaga. Häälestava tolmeldamine Häälestamisega teostab tuul ja sageli NASA -CKLE pärast viljastamist muutub seeme seemneteks. Pange tähele, et seemned ilmuvad seemnetes Franks Devonis, mis on kaua enne lillede väljatöötamist. Üleminek seemnete paljunemisele on seotud mitmete evolutsiooniliste eelistega; Diploidse embrüo seemned on kaitstud mitte-soodsate tingimuste eest katte juuresolekul ja see on varustatud toidu ja seemnete puhul on seadmed loomade levitamiseks jne. Need ja muud hüvitised aitasid kaasa külvataimede laialdasele levikule. Vahetu esivanemate kaetud silla ei ole veel leitud fossiilses vormis. Arvatakse, et kaetud sillad pärinevad Bennetiitist (S.V. Maine). Viimastega on primitiivne kaetud soolveega sarnased puidu, tolmu, õietolmu, entomofiilia jne struktuuri üldiste funktsioonide olemasoluga häiritud ökosüsteemide valmistamise tõttu suuresti suure tempo generatiivse arengu ja moodustumise embrüo (strebbins). Sarnased funktsioonid on just Benette'i ja Cicade'i rekalerid. On eeldusel tekkinud märke, mis iseloomustavad õitsemist (puidust puidust, võrgusilma korpus, märgistus, stilts, topeltväetiseerimine), paralleelselt ja välja arvatud erinevate sugulaste ja mitte-sõltumatute rühmade. Lillede naised, kui kõik need märgid on koondunud samasse gruppi. See tee muutub teiste taksonte iseloomulik (vt CH. 17, 20). FIGI põhirühmade fülogeneetilised suhted on esitatud joonisel fig. 5.6. Lilletaimed , järk-järgult levitamine, vallutavad ulatuslikud ruumid. Kaetud lillede evolutsiooni protsessis (peamine iseloomulik orel) läbib olulised muutused. Lilletelg on õis - järk-järgult lühendamine, interstics tulevad lähemale, lilleosade spiraalne paigutus on tsükliliseks, homoloogsete osade arvu vähendamise protsess (oligomerisatsioon) arvu vähendamise protsess. Esimesed primitiivsed entomofiilsed lilled meelitasid putukad õietolmu arvukus, mis aitasid samaaegselt kaasa rist-tolmeldamisele. Nende taimede eeliseks, millel on järglaste kõrge pärilik plastilisus, tolmeldamise suur tõenäosus ja seemne lõikamine. Tulevikus läksid taimede valik mööda viisi, kuidas meelitada tolmeldajate abiga nektari, maitse, värvimise ja lillede spetsialiseerumise abiga teatud tüüpi putukate tüüpidega. Sel viisil oli kasvav kasvav kasvav ja loomad vastavalt vastavatele algatustele. Kui reostuse putukad, võimalus vaba ületamise taimede ühe liigi suureneb, mis toimib ühe põhjuste kõrge evolutsioonitaimed õistaimed. Õitsemises (erinevalt vesaldusest) esindavad isegi puud paljud erinevad vormid. Lilled olid kohandatud ka kasutada kolmapäeval kiiresti-Vita ja orgaanilise asendaja kogunemisega. Cenozoa (algus - 66 miljonit aastat tagasi), kogu Euroopa oli kaetud lopsakas metsade sooja ja mõõduka kliima, sealhulgas tamm, kask, mänd, kastan, pöök, viinamarjad, pähklid jne. Sel ajal saavutatud metsad suurim leviku maa peal. Selle perioodi troopilisel taimestikuks, fikkuste, laurelite, nelkide, eukalüpt, viinamarjade jne kvaternaarses ajastul On tekkinud, mis põhjustas termilise armastava tertsiaarse taimestiku taganemise lõunale (ja mõnes kohas täielikult väljasuremine), külmakindlate taimsete ja põõsaste taimede esinemine. Suured territooriumidel on stephew metsa muutused täidetakse Miotseenis, kserofüütilised ja efemersed taimestikud moodustatakse väljatöötamistsükli väljendunud hooajalisusega, kaasaegsed fütotsenosid on volditud. Seega on meie planeedi taimestik pidevalt muutunud, omandades rohkem ja kaasaegsemaid funktsioone. Taimede kuningriigi arengu põhijooned on järgmised: I. Üleminek haploidist diploidini. Asutuse diploteerimisega vähenes kahjulike mutatsioonide ilmingu mõju, keha morfogeneetiline tugevus suurenes keha. Paljud vetikate kõik rakud (va zigotes) haploid. Kõrgemalt organiseeritud vetikatena (pruun jne) koos haploidiga on ka diploidseid inimesi. Mukhov valitseb haploidne põlvkond Diploidse suhteliselt nõrga arenguga. Diploidne põlvkond valitseb diploidne tootmine valitseb ja neil on haploidne põlvkond (gamezo-fit) on endiselt esindatud sõltumatu hariduse, peaaegu täieliku vähendamise gametofyt ja üleminek diploidfaasile (joonis 5.7) on täheldatud ja kaetud seemned. 2. seksuaalse paljunemise protsessi kommunikatsiooni kadumine tilgutava vedeliku juuresolekul, meeste kaalude liikuvuse kaotus, gametofüüdi märgatav vähendamine ja sporofüüdi tugev areng, üleminek välise viljastamise teel sisemisele, lille ja kahekordse väetamise ilmumine.? 2. keha diferentseerumine üleminekuga maapinnale tingimused: jagunemine juurteks, varre- ja lehtedeks, juhtiva süsteemi võrgustiku arendamine, katte, mehaaniliste ja muude kudede parandamine. 3. Pollimise spetsialiseerumine (putukate abil) ja loomade seemnete ja puuviljade levikut. Embrüo kaitse tugevdamine ebasoodsatest tingimustest: toiduainete pakkumine, kaanete moodustamine jne. Loomade arengu peamised teed. Loomade Kuningriik ei ole vähem mitmekesine kui taimede Kuningriik ja liikide arv, loomad on taimed paremad. Oko-Jlo I Mulli Milli 200 tuhat liiki loomi liiki (umbes 900 tuhat liiki - lülijalgsed, 110 tuhat molluskit, 42 tuhat chordani loomi) ja arvatakse, et see võib olla ainult pool olemasolevad liigid. Loomade esinemine fossiilsetes jääkides ei ole jälitatud. Loomade esimesed jäägid leidub proterezhoy'i meremiilsetes setetes, mille vanus ületab I miljardit aastat. Esimesed mitmevärvilised loomad on korraga esindatud mitme tüüpi: käsnad, sooled, prazheodes, lülijalgsed. Kõik peamised loomade liigid on Kambriumi perioodil juba eksisteerinud. Foouna välimus määrati paljude abistaja (sarnane kaasaegsete mõõgadega), käsnad, korallid, Igbleriin, mitmesugused molluskid, plehenoded, trilobiidid (joonis 5.8). Pärast kambria keelt iseloomustati loomade arengut ainult spetsialiseerumise ja põhitüüpide parandamisega. Erandiks on selgroolüli, mille jäägid leidub Ordovicis. Need olid nn globaalsed - olendid, mis on eemalt sarnased kaas-ajalise esilaternate (meedia, segude), kuid kaetud dorsaalsetest võimsalt arenenud luuplaatidest. Nad eeldada, et nad kaitsesid esimest väikest (umbes 10 cm pikkune) selgroogsetest suurtest röövloomadest koorikloomadest: arvukad korallid Ordovka soojades ja madalates meredes elasid märkimisväärset arengut Molluskide peajalgseid - olendid, mis on sarnased kaasaegsetele kalmistele, a mõned meetri pikad. Siluri perioodi iseloomustas olulised sündmused mitte ainult taimedele, vaid ka loomadele. Loomad hingavad õhk. Sushi esimesed elanikud olid Spiderman, meenutas kaasaegsete skorpionide struktuurile. Vahepeal reservuaarides oli kiire areng erinevate madalamate voorude, peamiselt kesta kala. Eeldatakse, et esimesed selgroolülid tekkisid madalates värsketes reservuaarides. Järk-järgult, Devoni ajal vallutavad need värske veevormid mered ja ookeanid Devon sama kahesuunalise, Cyzer ja Burglar kala. Kõik need olid kohandatud veega hingamiseks. Sel päeval oli mingisuguseid kahel viisil (joonis 5.9), mille kiirabi algas algus kaasaegse luudega kala ja Cyzly - primaarse kahepaiksete (Stodacemflam). Steodacephali ilmus ülemises Devonis; Umbes samal ajal tekib teine \u200b\u200bäärmiselt progressiivne loomade rühm - putukad. Selgroogsete joonte ja selgrootute arendamisel ilmnes samade ülesannete lahendamisel kaks erinevat suundumust. Üleminek õhusõidukile vees nõudis pealaagrite ja kogu keha tugevdamist tervikuna. Rümba selgroogne roll mängib sisemise skeleti, kõrgemad vormid Selgrootud - lülijalgsed - välises skelett. Areng keskmises keskkonnas, mis nõudis üha keerukamaid käitumuslikke reaktsioone deklareeriti nende kahe elupuu jooksul kahes põhimõtteliselt erineval viisil. Putukatel on äärmiselt keeruline närvisüsteem, millel on suured ja suhteliselt iseseisvad närvi keskused, kogu keha omandatud sünnipäraste reaktsioonide levimus. Selgroogsete selgroogsete - areng tohutu aju ja ülekaalus tingimuslike reflekside tingimusteta tingimusteta. Söeperioodil ilmuvad esimesed roomajad, mis määrasid sushi selgroogsete aktiivse vallutamise alguses. Roomajad, mis on tingitud kuivade vastupidavate vallutuste tõttu, olid tahke kestaga kaetud munad veekogudega vähe seotud kuivatamisega kaetud munad. Sel perioodil esinevad sellised putukate iidsed putukate rühmad, näiteks draakonid ja prussakad ja saavutavad märkimisväärset arengut. Permi perioodil hakkab Stekocephali kaoma ja erinevad roomajad on laialdaselt jaotatud. Alates primitiivsete roomajate kogu grupi sel ajal, filiaali pelicoos, mis viis veidi hiljem läbi terapeut - tekkimist imetajate. Paleosoe lõpus on kliima oluline meeleheide. Seetõttu läbivad turbulentne areng mitmesuguseid roomajate; Sellel päeval elas Gatteria ja kilpkonn triasse rep-triililt. Mõned roomajad muutuvad kiskjatele, muu - hõõrudes, kolmas - WTO-WTO naasis vesikeskkonnas (joonis 5.10), pakkudes neile toiduaineid paljude luude ja molluskide põliselade kujul. Eriti tugev areng jõuab Siiski meremehed (ihthüsaat, Plesiosaur). See-GDA Samad roomajad on õppinud ja vetes kolmapäeva - Pterosauurid tekivad ilmselt kaugemale arvukad ja suured putukad. Triassas tekivad linnud ühest roomaja harudest; Esimesed linnud on Bizrarty kombineeritud tunnuseid Rep-Tili ja linde (vt joonis 6.3). Joonis fig. 5.11. Kate maksimaalse pikkuse katmise skeem Euroopas mängus mängus. Viimane võimas liustik, mis hõlmab kogu Skandinaavia kaela ja osa Balti osa, osutus vaid umbes 10 tuhat aastat tagasi: I - 230 tuhat aastat tagasi. 2 - 100 tuhat aastat tagasi; 3 - 65-50 tuhat aastat tagasi; 4 - 23 tuhat aastat tagasi; 5 - 11 tuhat aastat tagasi (erinevate autorite sõnul) kriidiperioodil jätkub roomaja spetsialiseerumine: hiiglaslikud taevas taimtoidulised dinosaurused tekivad, lendavad sisalikud tiivad 20 m. Algab ja putukate maailmas AK-lindi konjugeeritud einelaevade ja putukate tolmeldajate areng. Amonlaste, valgete, mere sisalike väljasuremise protsess toimub. Seoses rannikualadega rikkalikute ruumide vähendamisega surevad vegetatiivsed dinosaurused ja röövellikud dinosaurused. Ainult troopilistes vöödel on suured roomajad (krokodillid). Jahutamise tingimustes saadakse erakorralised eelised soojaverega loomad - linnud ja imetajad, mis õitsevad ainult järgmisel perioodil - cenozoic. Cenozoa on putukate, lindude ja imetajate õitseng. Mesozooci lõpus esinevad platsentaat imetajad. Paleotseenis ja Eocene'ist Intectores, esimesed kiskjad esinevad. Samal ajal või paar hiljem hakkavad esimesed imetajad merele vallutama (vaalaliste, ka Lasten-kas, LILAC). Vanade röövtohast, kabjad esinevad putukatorust primaatide eraldamisega eraldatud. Neogeeni lõppu leitakse kogu kaasaegne imetajate perekond, ulatuslikke avatud ruumide kohta Savannnes Aafrikas ilmuvad palju ahvide vorme, millest paljud liiguvad sirgendamiseks. Üks selliste ahvide rühmadest - AustralOpetets - andis filiaale, mis viivad perekonna homo (vt CH. 18). Suundumused kõige järkjärgulisemate harude arendamisel loomade elu ajendite arendamisel, mille tulemuseks on vuntsid, loomade suundumus, mis viib vuntsete tekkimise, karja elustiili tekkimiseni (mis sai sammu sotsiaalse kujul tekkimise suunas asjade liikumine) eriti selgelt. Kvaternaarses või antropogeenis täheldati tsenosoosiperioodi meie planeedi kliimamuutusi, mis on peamiselt seotud järkjärgulise jahutamisega. Selle üldise taustal korduvad korduvalt terava jahutamise faasid korduvalt, kus Põhjapoolkera keskmine laiuskanne oli sushi oluliselt peatatud olendeid. Maksimaalne paljundamine Lähis-pleistotseeni käigus saavutatud mandriosa - umbes 250 tuhat aastat tagasi. Euroopa territooriumil Pleistocene'is on vähemalt viis sellist jäätilist perioodi (joonis 5.11). Kaasaegse loomastiku arengu jaoks oli see, et samal ajal koos jäähaldusperioodide algusega oli maailma ookeani tasandil märkimisväärsed kõikumised: erinevatel perioodidel langes see tase sadu meetrites suhteliselt kaasaegse. Selliste ookeani taseme võnkumiste puhul võib leida enamik Põhja-Ameerikat ja Põhja-Euraasiast. See omakorda tõi kaasa maismaal "sillad" tüüpi Bering Sushi tüüpi, ühendades Põhja-Ameerikas ja Põhja-Euraasia, ühendus Briti saarte Euroopa Mandrile jne. P. Euroopas, 5-6 tuhat aastat tagasi, kliima oli märgatavalt kaasaegse soojem. Need kliimamuutused ei mänginud enam sellist olulist rolli maailma loomaliigi koosseisu muutmisel, mille isik hakkas mängima, mitte ainult paljude loomade ja taimede tüüpide hävitamist (mõnede arvutuste kohaselt on inimene keskel XX sajandist. hävitas rohkem kui 200 loomaliiki), kuid luues ka uusi lemmikloomi ja nüüd, mis on nüüd evolutsioonilise protsessi juhtimise suur terviklikkus. Loomade arengus võib välja toodud mitmeid kohanemise arendamiseks mitmeid kohapealseid suunda: 1. mitmemõõtme esinemine ja kõigi elundite süsteemide eristamine. 2. tahke skeleti esinemine (väljas - lülijalgsete sisemiselt - selgroogsetes). 3. Kesknärvisüsteemi arendamine. Kaks erinevat ja äärmiselt tõhusat evolutsioonilist "otsust": aju arendamise selgroogsed selgroogsed koolituse ja tingimuslike reflekside ja üksikute isikute väärtuste suurenemine; Putukad - närvisüsteemi arendamine seotud mis tahes tüüpi reaktsioonide päriliku konsolideerimisega instinktide tüübiga. 4. ARENG SOETLUSE ARENG Loomapuude rada oksad erinevatest külgedest, mis sobivad rubelile sobivatelt, eraldades aine bioloogilise vormi liikumise sotsiaalsest vormist. Kõik üks primaatide haru suudaks selle rea üle astuda - mees. 5.3.

Hõlmatud võrreldes teiste kõrgemate taimedega domineerivad praegu maa taimestiku kate. Nad osutusid "võitjad võitluses olemasolu," sest Võiks kohaneda K. erinevad tingimused Elu tänu järgmistele omadustele:

Seeme on kaitstud lillest moodustunud puuviljadega;

Taimed on tolmeldatud mitte ainult tuule abiga, vaid ka putukate ja teiste loomade abiga, mis meelitavad nektari lilli;

Puuviljad on mitmesugused seadmed seemnete ümberasustamiseks tuule, vee, loomade poolt;

Eraldi ja maaosaga ühendav juhtiv süsteem arendatakse paremini kui kõik teised taimeosakonnad;

Vegetatiivsed elundid (juured, varred, lehed) on struktuuris väga mitmekesised, sõltuvalt elupaigast;

Kaetud sillad on esindatud mitmesuguste eluvormidega: puud, põõsad, maitsetaimed;

Koos seemne reproduktsiooniga on vegetatiivne laialt levinud;

Seega on kaasaegse taimestikuga kaetud domineerimine seotud uue generatiivse keha (lille), mitmesuguste vegetatiivsete elundite tekkimisega, erinevate toitumis- ja paljunemismeetodite tekkimisega.

Mis on AIDS ja milline on selle haiguse oht?

Envicesice sündroom (AIDS) on nakkushaigus, mis mõjutab inimese immuunsüsteemi. Põhjuslik aine on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), mis lahendatakse T-lümfotsüütides ja hävitab need, rikkudes keha immuunvastust, et tungida infektsiooni ja kasvajarakkude esinemist. Selle tulemusena sellise mõju HIV, mis tahes infektsioon (näiteks Staphylococcus) võib põhjustada saatuslik tulemus.

AIDSi eriline oht on pikk asümptomaatiline inkubatsiooniperioodKui isegi patsient ise ei tea, et see on nakkusallikas.

Ei ole veel leidnud vaktsiini ega abivahendid, arstiabi on leevendada haiguse sümptomeid. Suremus täna on 100% nakatunud arvust.

Viiruse edastamise viisid: Seks, emast vilja, vere kaudu.

Haiguse ennetamine on ülekandeteede katkestamine.

Sugu saab katkestada:

seksuaalsuhtest hoiduv;

vastutustundlik partneri valik;

kasutades kondoomi.

Viis edastada HIV verd verd ema lootele lootele on äärmiselt raske katkestada (püsiv meditsiiniline juhtimine on vajalik pärast kontseptsiooni).

HIV võib veri saada:

1) kui kasutate mittesteriilseid meditsiinilisi instrumente (süstid, hammaste ravi);

2) rikkumise tulemusena hügieeninõuded Kosmeetiliste protseduuride (maniküüri, pediküüri) teostamiseks.

HIV jaotatakse narkomaanide seas, sest Intravenoossete süstide puhul kasutavad nad ühist süstalt.

Seega võib abivahendite vältimiseks olla vastavus isikliku ja sotsiaalse hügieeni normidele.

Pilet number 3.
1. Kirjeldage omaduste omadusi isik, kes on tekkinud seoses sirgendamise ja tööhõive.
3. Millised on peamised võimalused radionukliidide inimorganismi sisestamiseks, millised on hoiatuse meetmed?

1. Kirjeldage omaduste omadusi isik, kes on tekkinud seoses sirgendamise ja tööhõive.

I. Sarnasus inimese skelettide ja imetajate struktuuris:

1. Skeletonid koosnevad samadest osakondadest: kolju, torso ( rinnakorv ja selg), ülemise ja alumise jäseme, jäsemete rihmad.

2. Need osakonnad moodustavad sama kondiühendi sama järjestusega.

Näiteks:

rindkere ribid, rindkere, rinnajoon;

Ülemine osa:

1) õla (õla luu);

2) küünarvarre (küünarnuk ja radiaalne luu);

3) harja (sõrmede randme, kluktitud ja falange);

rihma ülemisse jäseme - labad, klambrid;

alajäse:

1) reie (reieluu luu);

2) Shin (suur ja väike);

3) Stop (spotse, pluss, sõrmede phalanges);

vöö madalamad jäsemed - vaagnaluud.

II. Erinevused inimese ja loomade skelettide struktuuris:

1. Aju osakond kolju on suurem kui näo. See on tingitud aju arengust töö tulemusena.

2. Alumise lõualuu luu on lõua väljaulatuv lõug, mis on seotud kõne arenguga.

3. Spinnal on neli sujuvat paindumist: emakakaela, rindkere, nimmepiirkond, sakraalne, mis absorbeerivad šokke, kui kõndimine, joosta, hüppab.

4. Keha vertikaalse positsiooni tõttu laiendatakse rindkere isikut osapooltele.

5. vaagna kujul on kaussi ja on toetus siseorganitele.

6. Vanteeritud suu amortiseerib lööki, kui kõndimine, töötab, hüppab.

7. Kõik harja luud ja nende seos randmega on väga liikuvad, pöidla on ülejäänud vastu. Käsi on tööjõu keha. Areng pöidla ja selle vastulause kõigile teistele, tänu, millist harja on võimeline täitma erinevaid ja äärmiselt õhuke tööjõu operatsioone. See on seotud tööjõu tegevustega.

Seega sarnaneb skelettide struktuuri sarnasus ühe päritoluga ja erinevusi sirgendamise, tööjõu tegevuse ja kõne arenguga.

2. Kuidas organismid suhelda üksteisega keskkonnas? Andke organismide kooseksisteerimise vormid.

Teistes organismide mõningate organismide mõjud on võimalikud:

Positiivne - üks organism on kasulik teine.

Negatiivne - keha kahjustab teist.

Neutraalne - teine \u200b\u200bei mõjuta organismi.

Kooseksisteerimise meetodid

Vastastikusus - vastastikku kasulikud suhted organismide vahel. Vastastikulus võib olla "karm" või "pehme". Esimesel juhul on koostöö mõlema partneri jaoks oluline teises suhetes enam-vähem vabatahtlik.

Leech, elades homaari kõhus ja hävitab ainult surnud ja

joomine munad, et homaar kannab kõhu külge kinnitatud lobster;

Kala kloun elab aktiiniumi lähedal, ohtu korral leiab kala varjupaika

actinium kombitsad, samas kui klouni kala sõidab teiste kalade välja

tegude nautimiseks.

Komminsalism - suhted üksikisikute või erinevate liikide rühmade vahel ilma konfliktita ja ilma vastastikuse abita. Omandusvõimalused:

· Kaitsepoeg on piiratud kasutamisega organismi teise liigi (keerte kesta kesta, tsükli, toidetud jääkide vähitoidu);

· Täielik on ühendatud teise liikide kehale, mis muutub "omanikuks" (näiteks kala liim lõppenud hai ja teiste kaladega, liikudes nende abiga);

· Omaniku siseruumides asuvad majanduslikud arved (näiteks mõned flagmendid elavad imetajate sooles).

Aminsalism - territooriumide suhte liik, milles üks amotasaalseks nimetatud liikide liigiks on majanduskasvu ja arengu inhibeerimine ning teine, mida nimetatakse inhibiitoriks, ei kehti sellised testid.

Domineerivate puude mõju samblate ja taimsete tasandite tüüpide kohta: varikatuse all

puud vähendab valgust, õhuniiskus suureneb.

Ennustamine - Organismide trofiline suhe, mille üks neist (kiskja) ründab teist (ohverdamist) ja toidab oma keha osad. Näiteks lõvid söövad pühvlid; Karud püüavad kala.

Kohandamise mõiste

Kohandamine on elusorganismide valdamise protsess välise keskkonna teatud tingimustele. Seal on järgmised kohandused:

Keskkonnarühmad taimede valguse suhtes:

• a) Loomade kohandamine valgusele
• b) klorofülli moodustamiseks on vajalikud rohelised taimed, kloroplastide vananemise struktuuri moodustamine; See reguleerib austrite aparatuuri toimimist, mõjutab gaasivahetust ja transpiratsiooni, aktiveerib mitmeid ensüüme, stimuleerib valgu biosünteesi ja nukleiinhappeid.

Valgus mõjutab rakkude jaotust ja venitamist, kasvuprotsesside ja taimede arengut, määrab õitsemise ajastamise ja vilja, on formatiivne toime. Kuid kõige olulisem on õhujõudude taimede valgus, päikeseenergia kasutamisel fotosünteesi protsessis. See on seotud taimede peamise kohandamisega valguse suhtes. Seda tõendab kogu maapealsete kõrgemate taimede areng.

Fotoauthrophs suudab süsinikdioksiidi süsinikdioksiidi süsinikdioksiidi, kasutades päikese kiirguse energiat ja muutke selle orgaanilistes ühendites keemiliste sidemete energiaks. Purple ja rohelised bakterid, millel on bakterioklorofülliid, on võimelised valgust imenduma pika lainepikkuse osa (Maxima 800--1100 nM piirkonnas). See võimaldab neil eksisteerida isegi siis, kui on nähtamatu infrapunakiirte. Vetikad ja kõrgemad rohelised taimed - klorofülli sisaldavad organismid, mille jaotus sõltub päikesevalgusest.

Maamaal kõrgemate fotoautomaatide jaoks on katvuse tingimused kõikjal praktiliselt soodsad ja nad kasvavad kõikjal, kus kliima- ja mulla tingimused võimaldavad, kohandades selle elupaiga valgustusrežiimi.

Vetikad elavad reservuaarides, kuid nad leidub maa peal, erinevate esemete pinnal - puude keredel, aiadel, kividel, lumel, pinnasel ja selle paksemalt.

Kõikide elupaikade valgusrežiim määrab otsese ja hajutatud valguse intensiivsusega, valguse koguse (iga-aastase kogu kiirgus), selle spektraalse koostise, samuti pinna albedo-peegeldusega, millele valgus langeb. Valguse režiimi loetletud elemendid on väga muutunud ja sõltuvad geograafilisest asendist, kõrgusest kõrgemast kõrgusest, reljeefsest, atmosfääri olekust, maapinna olemust, taimestikku, alates kellaajast Aasta, päikeseenergia aktiivsus ja globaalsed muutused atmosfääri.

Taimedes on elupaikade valgustusrežiimide jaoks erinevaid morfoloogilisi ja füsioloogilisi kohandusi.

Valgustustingimuste taotlusel on tavaline taimede jagamine järgmistel ökoloogilistel rühmadel:

• 1) valguse armastav (valgus) või helokiit, - avatud, pidevalt hästi valgustatud elupaikade taimed;
• 2) Telebobile (vari), või sciofüütide - taimede, koobaste ja süvavee taimede alumise kraanitehased; Nad kannavad tugevalt tugevat valgustust sirge päikesepaistega;
• 3) Shadowish või valikuline heloofi, võib kanda rohkem või vähem varjundeid, kuid kasvab hästi valguses; Need on lihtsamad kui teised taimed, mis on ümber ehitatud valgustusolude mõju all.
• B) loomade valgus eeltingimus Visioon, visuaalne orientatsioon ruumis. Hajutatud, kajastuvad ümbritsevatest esemetest, loomade organite poolt tajutavad kiirgused annavad neile olulise osa välise maailma teabest. Loomade nägemise arendamine läks paralleelselt närvisüsteemi arendamisega.

Keskkonna visuaalse arusaama täielikkus sõltub peamiselt evolutsioonilise arengu astmest. Paljude selgrootute primitiivsed silmad on lihtsalt kerge tundlikud rakud, mis ümbritsevad pigmenti ja unicellites - tsütoplasma valgustundlik osa. Valguse tajumise protsess algab visuaalsete pigmentimolekulide fotokeemiliste muutustega, mille järel esineb elektriline impulss. Erakorrad individuaalsetest silmadest ei anna objektide pilte ja tajuvad ainult valgustuse vibratsiooni, valguse ja varjude vaheldumist, mis näitab muutusi keskkond. Vormitud nägemus on võimalik ainult piisavalt keerulise silma seadmega. Näiteks ämblikud võivad eristada liikuvate esemete kontuure vahemaa 1-2 cm kaugusel. Visiooni kõige arenenumad organid - selgroogsete, väljakutsete ja putukate silmad. Need võimaldavad teil tajuda objektide kuju ja suurust, nende värvi, määrata vahemaa. Võimalus mahu visioon sõltub silma nurga alt ja nende väljade kattumise astmele. Näiteks mahuline nägemine on tüüpiline inimestele, primaatidele, mitmele lindudele, öökulleid, falcons, kotkad, vultuurid. Loomad, kelle silmad asuvad pea külgedel, on monokulaarne, lennukivisioon.

Kõrgelt arenenud silmade maksimaalne tundlikkus on suur. Pimedusega harjunud isik võib valgust eristada, mille intensiivsus määrab ainult viie Quanta energiaga, mis on füüsiliselt võimaliku piiri lähedal.

Mõiste nähtava valguse on mõnevõrra tingimuslikult, kuna üksikute loomaliigid erinevad oluliselt võime tajuda erinevaid kiirte päikesepaiste. Isiku jaoks on nähtavate kiirte pindala lilla kuni tumepunane.

Mõned loomad, näiteks haruldased maod näevad spektri ja saagi infrapunaosa pimedas, keskendudes nägemuse elundite abil. Mesilaste jaoks nihkub spektri nähtav osa lühikesteks lainepiirkonda. Nad tajuvad värvi märkimisväärse osa ultraviolettkiirgusest, kuid ei erista punast.

Lisaks kontserni evolutsioonilisele tasemele sõltuvad nägemise areng ja selle funktsioonid keskkonnaolukorrast ja konkreetsete liikide elustiilist. Koobaste alalistes elanike alal, kus päikesevalgus ei tungi, võivad silmad olla täielikult või osaliselt vähendatud, nagu näiteks vead pimedates bugs, proteis amfiaanete seas jne.

Värvi eristamise võime suuresti sõltub sellest, kas kiirguse spektraalne koostis on olemas või on aktiivne. Enamik imetajaid juhtiv päritolu esivanemate Twilight ja öine tegevus on halvasti eristada värve ja näha kõike musta ja valge pildi (doggy, kass, hamstrid jne). Sama visioon on öise lindude jaoks iseloomulikud (öökullid, kitsad). Daytime linnud on hästi arenenud värvi nägemus.

Elu Twilighti valgustus viib sageli silmade hüpertroofiani. Suured silmad, mis suudavad püüda tähtsusetu lobes valguse, on omapärane õhtuse elustiili Lemrarami, Laurie ahvid, pikk kasutuselevõtu, öökullid jne.

Loomad on orienteeritud nägemise abiga pikaajaliste lendude ja rännete ajal. Linnud, näiteks silmatorkava täpsusega, valivad lennu suunda, mis ületab mõnikord palju tuhandeid kilomeetreid pesadest talvituskohtadesse.

On tõestatud, et selliste kaugete lendude puhul keskenduvad linnud vähemalt osaliselt päikese- ja tähed, st astronoomilised valgusallikad. Sunnitud kõrvalekalde kursusel on nad võimelised navigeerima, st muuta orientatsiooni, et saada soovitud maapinnale. Mittetäieliku pilve korral säilitatakse orientatsioon, kui see on nähtav, vähemalt osa taevast. Tahke udu, linde ei lennata ega, kui ta hoolib neid teel, jätkake pimesi lennata ja sageli kursusest koputatuna. Lindude võime navigeerimiseks on tõestatud paljude katsetega.

Configuration Configuration Configuration'i seisundis istuvad linnud keskenduvad alati talvitumisele, kui see suudab päike või tähti jälgida. Näiteks, kui Läänemere rannikust vedavad läätsed Khabarovskisse muutsid nad oma orientatsiooni rakkudes Kagu-edelaosas. Nende lindude talvitus Indias. Seega on nad võimelised õigesti valima lennu suunda talvitumise suunda kõikjal maapinnal. Lindude pärastlõunal mitte ainult päikese positsioon, vaid ka selle ümberasumine seoses maastiku laiusega ja kellaajaga. Katsed planetaariumis näitasid, et lindude orientatsioon rakkudes muutused, kui muudate nende ees tähistamise pilti nende ees vastavalt väidetava lennu suunas.

Linnu navigeerimisvõime kaasasündinud. Seda ei osteta elukogemuse arvelt, kuid loob loomulik valik instinktisüsteemis. Sellise orientatsiooni täpseid mehhanisme uuritud on veel halvasti uuritud. Hüpotees lindude orientatsiooni lendude astronoomiliste valgusallikate praegu toetab eksperimendid ja tähelepanekud.

Sellise orientatsiooni võime on iseloomulik teiste loomade rühmadele. Putukate hulgas on see eriti arenenud mesilastel. Mesilased, kes leidsid nektari, edastavad muud teavet selle kohta, kuhu altkäemaksu lennata, kasutades päikese positsiooni. Plahvatus mesilane, mis avas sööda allika, naaseb taru ja alustab tantsu kärgstirmude jaoks, tehes kiireid pöördeid. Samal ajal kirjeldab see arvu kaheksa kujul, põiktelje kallutatakse vertikaalsete suhtes. Kalde nurk vastab nurgale päikese käes ja sööda allikale. Kui meditsiinikompleks on väga rikkalik, on skaudid väga põnevil ja võivad tantsida pikka aega mitu tundi, viidates kollektsiooni nektarile. Oma tantsu ajal nihkub kaheksa järkjärgulise nihkumise nurk vastavalt päikese liikumisele taevas, kuigi mesilased pimedas ulge ja seda näevad. Kui päike on peidetud pilvede taga, on mesilased keskendunud taeva vaba sektori polariseeritud valgusele. Light-polariseerimise tasand sõltub päikese asukohast.

(N. Green et al., 1993)

Kohandamine	Näited
Veekahjumi vähendamine
Lehed on muutunud nõelateks või naeludeks. Ustwithic lehed valtsitud silindri paksuse vaha küünenaha paks varre suure suhtega pinnahapete pinnahapete pinnahapete piklikule ahela gennet neelu kangast veeremise tõttu kõrge temperatuuri tõttu higistamise või transpiratsiooni loomade peitmine Ventiilidega kaetud hingamisseadmed	Cactaceae, Euphorbieae (Rush), okaspuud Pinus, Ammophila Ammophila Enamik kserofüüdi lehed, putukad Cactaceae, euphorbiaceae ("sukulendid") Paljud Alpine taimed FouguIieria Splendens Crasslaceae (Tolsthenskaya) C-4 - taimed, näiteks putukad, linnud ja mõned Roomajad Desert imetajad, nagu Camel, Desert Rat Paljud mahajäetud taimed, kaamelid palju väikese kõrbe imetajaid, nagu kõrbes Rat palju putukad
Suurendage vee imendumist
Ulatuslik pinna juurjuhtimissüsteem ja sügav läbitungiv juurte pikad juured murda läbi vee käigud	Mõned caktaceae, nagu Osuntia ja euphorbieae Paljud Alpi taimed, näiteks Edelweiss (Leontopodium Alpinum) termiitide
Veevarud
Limaskestade ja raku seinad spetsialiseeritud põis rasva (vee - oksüdatsiooni produkt)	Kaktaceae ja euphorbieae mahajäetud konna kõrbes rott
Füsioloogiline vastupidavus veekahjumile
Nähtava dehüdratsiooni, elujõulisuse kaotuse olulise osa keha mass ja selle kiire taastamine juuresolekul olemasoleva vee	Mõned epiphütmipuud ja raamid, paljud mugh-kujulised ja samblikud, SAGECH SAGECH, Phüsoide lumbicus terrestris (kaotab kuni 70% massist), kaameli (kaotab kuni 30%)

Tabel lõppes. 4.9.

Temperatuuri ühismeede

Ja niiskus

Üksikute keskkonnategurite arvestamine - see ei ole keskkonnaalaste uuringute lõppeesmärk, vaid viis läheneda keerulistele keskkonnaküsimustele, \\ t anda võrdleva tähtsuse hindamise erinevad teguridtegutsedes koos reaalsete ökosüsteemidega.

Temperatuur ja niiskus on juhtivad kliimategurid ja on tihedalt seotud (joonis 4.19).

Joonis fig. 4.19. Temperatuuri mõju suhtelisele niiskusele

Õhk (B. Nebel, 1993)

Airis muutumatu koguse vee kogusega suureneb suhteline õhuniiskus, kui temperatuur langeb. Kui õhk jahutatakse temperatuurini vee küllastumise all (100%), esineb kondenseerumine ja sadestatakse sügisel. Kuumutamisel langeb selle suhteline õhuniiskus. Temperatuuri ja niiskuse kombinatsioon mängib sageli vajalikku rolli taimestiku ja loomade jaotamisel. Temperatuuri ja niiskuse koostoime sõltub mitte ainult suhtelisest, vaid ka nende absoluutsest väärtusest. Näiteks temperatuuril on temperatuuril väljendunud mõju organismidele kriitilisele niiskuse tingimustes, st Kui niiskus on väga suur või väga väike. Niiskus mängib ka kriitilisemat rolli piirväärtuste lähedase temperatuuri juures. Siit sama tüüpi organismide erinevates geograafilistes piirkondades eelistavad erinevaid elupaiku. Niisiis, määruse ruumid Paigaldatud V. V. Alekhin (1951) taimestiku jaoks kasvab lõunapoolsetel nõlvadel laialt levinud liigi ja põhjaosas leidub ainult lõunaosas (joonis 4.20).

Joonis fig. 4.20. Ennetusreegli skeem (vastavalt V. V. Alekhina, 1951):

1 - Põhjavaade, mis elab paigutustele, lõunaosas, pöördudes põhjapoolse ekspositsiooni nõlvadele ja talale; 2 - lõunavaade, põhja asutamisel kõige soojendusega nõlvadel lõunapoolse ekspositsiooni

Loomade tuvastatud põhimõtted võttes muutusi(Y. Bay Bienko, 1961) ja põhimõte shift YARUSOV (M. S. Gilyarov, 1970), kus mesofiilsed liigid vahemikus kesklinnas, Põhja valivad nad kuivad ja lõunapoolsetes kohtades või liikuda maapealse elustiili maa alla, nagu paljud fütofaagi putukad. Nõrgem kliima mõju konkreetsetes elupaikades, mis valivad vormi, seda suurem on nende võime elada erinevates kliimatingimustes. Liikide valib kombinatsiooni tegurid kõige olulisemad oma keskkonna valents, muutes elupaiku ja seega ületab kliimapiiride.

Temperatuuri ja niiskuse omavaheline seotus peegeldab hästi Kli-Madiagrami, mis on koostatud walter-Gossen meetod, Kui teatud kaaludes on sademete õhutemperatuuri aastane temperatuur võrreldakse sademetega (joonis 4.21).

Joonis fig. 4.21. Climadiagram Walter-Gosse'is Odessa jaoks

(Walteri linnas 1968):

a - kõrgus merepinnast; B - temperatuuri (esimese numbri) ja sademete (teine \u200b\u200bnumber) jälgimise aastate arv; keskmine aastane temperatuur; G on keskmine sademete hulk mm: D - keskmine päevane minimaalne kõige külmem kuu; e on absoluutne miinimum; Hästi - keskmine päevane maksimaalne soojem kuu; S - absoluutne maksimaalne; ja - keskmise kuu temperatuuri kõverad; k - keskmise kuu sademete kõvera (suhe 10 ° \u003d 20 mm); L on sama (suhe 10 ° \u003d 30 mm); m - kuiv periood; n - poolkäeline periood; O-märghooaeg; P - kuud keskmise päevase temperatuuriga alla 0 ° C; P-kuud koos absoluutse minimaalse temperatuuriga alla 0 ° C, C - külmaperiood. Abscissa teljel - kuud

Climadiagram saab ehitada individuaalsetele aastatele ja paigutada järjekindlalt ja pidevalt üksteise järel climatogram. Kliimatogrammide puhul on see kergesti jälgitav äärmiselt kuiv või äärmiselt külm aasta, mis on väga kasulik temperatuuri ja niiskuse kombinatsioonide sobivuse määramiseks taimede või kalapüügi loomade kavandatud kasutuselevõtu valdkonnas.

Atmosfäär

Kuna see oli juba varem märkinud, erineb meie planeedi maa muudest planeetidest õhu kesta, atmosfääri, atmosfääri õhu juuresolekul. Atmosfääriõhk - segu erinevad gaasid. Kompositsioonis 78,08% lämmastikust, 20,9% hapnikku, 0,93% argoonist, 0,03% süsinikdioksiidi, muid gaase (heelium, metaan, neoon, ksenoon, rodon jne) umbes 0,01%.

Atmosfääri õhu väärtus elusorganismide jaoks on suur ja mitmekesine. See on hapniku allikas hingamise ja süsinikdioksiidi jaoks fotosünteesi jaoks. See kaitseb elusorganisme kahjuliku kosmilise kiirguse eest, aitab kaasa soojuse säilitamisele maa peal.

Atmosfäär on oluline osa Ecosfre'st, kellega see on ühendatud biogeokeemiliste tsüklitega, kaasa arvatud gaasilised komponendid. Need on nagu süsinik, lämmastik, hapniku ja veetsükkel. Atmosfääri füüsikalised omadused on väga olulised. Niisiis, õhk on ainult väikese liikumise vastupanu ja ei saa olla toetus maapealsetele organismidele, mis on otseselt mõjutanud nende struktuuri. Samal ajal hakkasid mõned loomad rühmad kasutama lennu liikumisviisina. Eriti tuleb märkida, et atmosfääris on atmosfääris õhumasside pidevalt ringlusse, mille energia varustab päikest (joonis 4.22).

Joonis fig. 4.22. Lihtsustatud üldine tsirkulatsioonikava

Õhumassid atmosfäär:

1 – sooja õhk; 2 - jahutatud õhk; 3 - Kõrgsurvevööndid; CE - passas; SD - domineeriv edela tuuled; GH - Polar Kirde tuuled

Tsirkulatsiooni tulemus on veeauru ümberjaotamine, kuna atmosfäär salvestab need ühes kohas (kus vesi aurustub), ülekanded ja annab teises kohas (kus sademed langeb). Kui gaasid tulevad atmosfääri, sealhulgas saasteainete, näiteks vääveldioksiidi tööstuspiirkondades, jagab atmosfääri ringlussüsteem neid ja need langevad teistes vihmavees lahustunud kohtades (joonis 4.23).

Tuul, mis suhtleb teiste keskkonnateguritega, võivad mõjutada taimestiku arengut, peamiselt avatud kohas kasvavate puude arendamist. See toob tavaliselt kaasa nende kasvu ja kõveruse viivituse tuuleküljelt kõverus.

Tuulel on oluline roll vaidluste levitamisel, seemned jne, laiendades fikseeritud organismide paljundamise võimalusi - taimi, seente ja mõningaid baktereid. Tuul võib mõjutada lendavate loomade rännet.

Joonis fig. 4.23. Hüdroloogiline tsükkel ja veekogunemine

(E. A. Kriksunov et al., 1995)

Teine atmosfääri omadus on selle rõhk, mis vähendab kõrgusega. Elamisorganismide areng meie planeedile toimus 760 mm elavhõbeda samba atmosfäärirõhul merepinnal ja seda peetakse tavapäraseks. Kõrgus suurenemisega, näiteks mägedes inimeste ronimisel, võib riik esineda hapniku ebapiisava vere küllastuse tõttu hüpoksia või anoksia. See tekib tingitud asjaolust, et suureneb kõrguse suurenemise merepinnast, osaline hapniku rõhk, samuti teised gaasid atmosfääriõhus, Falls. 5450 m kõrgusel on atmosfäärirõhk kaks korda väiksem kui merepinnal. Ja kuigi õhk sisaldab siin palju protsenti hapnikust, on selle kontsentratsioon ühiku mahu ühe väiksemana.

Nendes tingimustes suureneb transpiratsiooni nendes tingimustes, mis vajavad vee säilitamiseks kohandamist, nagu paljud Alpi taimed.

Topograafia

Topograafia (Leevendust) viitab orograafilistele teguritele ja on tihedalt seotud teiste abiootiliste teguritega, kuigi need ei kuulu selliste otseste keskkonnategurite hulka kui kerge, soojuse, vee ja pinnase. Peamine topograafiline tegur (orograafiline) tegur on kõrgus. Keskmine temperatuur langeb kõrgusega, päevane temperatuur langeb suureneb, sademete hulk suureneb, tuulekiirus ja kiirguse intensiivsuse suurenemine, atmosfäärirõhk ja gaaside kontsentratsioon suureneb. Seega suurendades maastiku taset iga 100 m ühendiga õhutemperatuuri vähenemisega umbes 0,6 ° C võrra.

Sõltuvalt vormide väärtustest on topograafia või reljeefide jagatud mitmeks suurusjärku: makroreliid (mäed, intermountain depressioonid, madalikud), mesorland (Hills, mäed, harjad, karst lehtlid, stepp "taldrik" ja muu) ja mikrorelief(Väikesed niisutused, eeskirjade eiramised, prioriteet suureneb jne), kõik see mõjutab taimi ja loomi. Selle tulemusena oli tavaline nähtus vertikaalne tsoonsus (joonis 4.24).

Joonis fig. 4.24. Skeem, mis näitab järjestikuse sobitamise

vertikaalsed ja horisontaalsed taimsed tsoonid:

1 - troopiline, tsoon (vihmametsade tsoon); 2 - mõõdukas tsoon (lehtvöönd ja okasmetsad); 3 - Alpi tsoon (rohuma taimestiku, sambla ja samblike tsoon); 4 - polaarne tsoon (lume ja jää tsoon)

Mägi ketid võivad olla kliimamuutustena. Märg õhk jahutatakse, ronida mägede kohal, mis toob kaasa suure hulga sademete kadumise kadumisradadele.

Mägipiirkonna Leeward poolel moodustub nn "vihma vari", õhk siin maandub, seal on vähem sademeid, kõrbetingimusi loodud, kuna õhk, kukutamine, kuumutatakse ja imendub mullast niiskust .

See mõjutab elusorganisme. Kõige selgroogsete puhul on elu ülemine piir umbes 6,0 km. Kõrgusega rõhu vähenemine toob kaasa hapniku ja loomade dehüdratsiooni pakkumise vähenemise hingamisteede sageduse suurendamisega. Mitmed enam kestev lülijalgsed lülijalgsed (Chiptocks, lestad, ämblikud), mis võivad esineda liustikus, üle taimestiku piiri. Kõrge mägede taimede iseloomustab kükitama kasvu. Kõigis maailma esiletõstetud piirkondades, madalad meelelahuvad põõsad ja põõsad ülekaalus (joonis 4.25), mitmeaastaste maitsetaimede padjakujulised ja pistikupesad, väänatud teraviljad ja allikad, samblad ja samblikud.

Joonis fig. 4.25. Juniper Turkestan - harja nõlvadel

Tereki-Alatau (poolt Ig Serebryakov, 1955):

A - puu kuju (heinamaa-metrihm, 2900 m kõrgusel merepinnast); B - STLUNNIK (SUBALPIC BELT, 3200 m kõrgusel merepinnast)

Paljude kõrgetasemeliste kükitavate taimede iseloomulik morfoloogiline omadus, nagu põõsad ja põõsad, on maa-alune massi oluline ülekaalus võrreldes eespool nimetatud maapinnaga.

Kõrge kõrguse madalaimad taimed on seotud madalate temperatuuriga kohanemisega ja kiirguse moodustamisega, mis on rikas lühikese spektri osa, mis aeglustab kasvuprotsesse. Kõrge kõrghindade anatoomilises struktuuris on mitmeid funktsioone, mis aitavad kaasa ülemäärase kiirguse kaitsele kaitsele, on seotud veerežiimi ja metabolismi olemusega Highlandsis: kattekihi paksenemine, mis annavad vastupanu tugevatele tuulele jne Kividel elavad taimed, muutusi täheldatakse Xeromorfoosi suunas: rakkude suurus väheneb ja kudede tihedus suureneb, lehtede liitriitide arv suureneb, nende mõõtmed vähenevad. Sulata vee või muude niisutavate allikate elava liikide juures on lehed suuremad ja kseromorfsed omadused väljendatakse nõrgemaks.

Madalad temperatuurid ja tugev valgustus aitavad kaasa suure koguse antrociani koguste moodustumisele, seega sügavalt, küllastunud värvid värvilised värvid. Väikese kasvu ja suurte eredate lillede kombinatsioon on paljude Alpi taimede iseloomulik tunnusjoon.

Tunnusjoon Kõrge kõrguse taimede füsioloogia ja biokeemia - redoksprotsesside intensiivsuse suurenemine, nendes osalevate ensüümide aktiivsuse suurenemine (katalaas, peroksidaas jne), madalam kui tavaliste taimede, temperatuuri optimistingimustes nende töö.

Kõrge kõrguse taimede hingamine on reeglina vastupidav kahjulike mõjude suhtes täheldatav suurenemine ja seetõttu on keeruliste ühendite lagunemise ajal vabanenud energia suurenemine. Kaasaegsete ideede kohaselt on see üks taimse kohanemisvõime füsioloogilistest alustest äärmuslikele tingimustele.

Kui mägedes kiirenenud, on taimede hooajaline arendamine muutumas. Niisiis, kevadel, tõuseb mägedesse, näete järgnevas järjestuses samade liikide väljatöötamist: Madalama vöö - Bloom, keskmiselt - Bootoniseerimine, isegi kõrgem - kasvava hooaja algus ja lõpuks Ainult välimus pärast lume sulatamist. Sügis, kui mägedes tõstes, jälgime sügise fenofam kiirendatud solvangut: lehestiku värvimine, lehed langevad, surevad maapealsed osad. Selgelt jälgida kasvava hooaja taimede vähenemist.

Koos kõrgus merepinnast, kokkupuude ja järsult nõlvadel on väga oluline elusorganismide jaoks.

Põhjapoolkeral on lõunasse suunatud mägede nõlvadel rohkem päikesevalgust, valguse intensiivsus ja temperatuur on siin kõrgem kui oru allosas ja põhjapoolse kokkupuute nõlvadel. Lõunapoolkeral on vastupidine olukord. Sellel on silmatorkav mõju nii looduslikule taimestikule kui ka inimese poolt kasutatavale maale. Näiteks laiad clefts vahel kivide vahel Doonau Serbia, kaitstud tuulede eest ja kogevad jõe niisutav mõju, aitas kaasa paljude haruldaste, viinaliikide ja endeemiliste taimeliikide säilitamisele, nende hulgas "Bear Oheshnik" -Corylus Colurna, Walnut - Juglans Regia, Lillac (metsik kuju) - Syringa vulgaris jne

Järsude nõlvade puhul on kiire drenaaž ja mullapesu iseloomulikud. Siin on muld tavaliselt väikese võimsusega ja kuivama, kseromorfse taimestikuga. Kui erapoolikust ületab 35 °, ei ole pinnas moodustatud, taimestik puudub, Creapsi loodud lahtisest materjalist.

Muud füüsilised tegurid

Teiste eluorganismide ümbritsevate füüsiliste teguritega maa peal on peamiselt atmosfääri elektrienergia, tulekahju, müra, magnetvälja maa, ioniseeriv kiirgus.

Atmosfäärielektrienergia Toimib elusorganismid õhu heitmete ja ioniseerimise abil. Näiteks on suurte puude, loomade sisenemisel tuntud desiisev välk mõju. Erinevate puutliikide välku kahjustuste sagedusel on teatud mustrid. See on seotud nii vormiga kroon ja elektriliselt juhtivaid omadusi korrex, näiteks kiirusega niiske. Esiteks kahjustuste sagedusel on kask ja mänd, siis kask ja happ on kahjustatud oluliselt vähem. Lightning põhjustab mehaanilisi kahjustusi puude (tüvede jagamine, praod), suurete puude kadu, mõjutavad seeläbi nurga struktuuri, sageli tulekahjude põhjus. Umbes 21% metsa metsatulekahjudest tekib äikesetormide välklambi tõttu.

Atmosfääri roll elektrilised heitmed See koosneb asjaolust, et atmosfääri lämmastiku ja hapniku äikese ajal sünteesida lämmastikoksiidi sünteesimist, mis vihmavee satuvad pinnasesse ja kogunevad 4 kuni 10 kg aastas hektari ja lämmastikhappe vormis.

Airi ionisatsiooni mõju inimese, loomade ja taimede kohta ei ole veel piisavalt uuritud. Samal ajal luuakse otsene suhe inimese heaolu ja valguse ioonide olemasolu vahel õhus. On väljendatud, et õhu ionisatsioon toimib mõnede taimede materjali võimet "Ilma ennustamine" (fotosünteesi ja hingamise vähenemine, mao sulgemine ja transpiratsiooni sulgemine enne atmosfäärirõhu langust enne kukkumist Eksperimentaalselt tõestanud nõrga voolu mõju mõnede taimede juurisüsteemidele. Näiteks seemikud sõid ja männi fütomassi suureneb 100-120%. Võimalus luuakse suunata suunatud elektriväljaga, et reguleerida puude sees olevate ainete liikumise tempot ja seetõttu selle kasvumäärasid.

tulekahju Taimede ja loomade elus - üsna haruldane, kuid väga tõhus tegur. Tulekahjud, näiteks metsades, nagu juba varem märgitud, võivad nad tekitada nii loomulikult välklambidest kui ka inimlikust rikkest, selle tegevusest. Seetõttu viidatakse tulekahju nii looduslike keskkonnategurite kui ka inimtekke jaoks.

Tõsised tagajärjed ei ole mitte ainult metsatulekahjude ratsutamine, mis hõlmavad kogu iidset, vaid ka rohujuureid, mis asuvad formaalses taimestikul, teen, puude alumisel harudel, sageli rootisüsteemi. Digest loomad. Lisaks tulekahju tulekahjudest kahju põhjustab seista riigi halvenemist. Vähenenud kasv. Nõrgestatud puud on nakatumad seente, näiteks puidust mädanikuga, kergesti tungivad "tulekahju haavad", ründavad kahjurite putukad.

Metsatulekahjud muudavad tugevalt taimede ja loomade elupaigatingimusi. Tulekahju ajal okasmetsades jõuab temperatuur 800-900 ° C, pinnasesse sügavusel 3,5 cm - kuni 95 ° C, sügavusel 7cm - kuni 70 ° C. Kuivates metsades, pesakond ja mulla huumus on peaaegu täielikult põletavad. Mulla ülemise kihi mineraalosakesed on paagutatud. Rumps või klaaskeha koorik on moodustatud õhu, vee ja juurte jaoks keeruliseks. Muld on tugevalt tihendatud. Orgaaniliste hapete põlemisest ja vabastamise alused Mulla happesus väheneb järsult ülemisse silmapiirkonnas, pH väärtus jõuab tihti kõrge temperatuuriga. Kõrgest temperatuurist on pinnase ülemine kiht steriliseeritud - pinnase mikrofloora sureb ja sügavamalt - selle koostise muutused, see on Välja jäetud kõige olulisemate gruppide poolt taimede elatusvahenditele. Niisiis domineerivad okasmetsade pinnases pärast tulekahjude muldades naftahappe fermentatsiooni ja denitrifikatsiooni põhjustavate mikroorganismide tegevust.

Pärast metsatulekahjude korral on taimsete kogukondade tingimustes järsu muutuse (kergendamine, temperatuuri ja muude mikrokliimategurite muutmine), eriti kui nurga hävitamine toimus ja toob kaasa asjaolu, et tulevikus Gary, liiki Elavad organismid erinevate adaptiivsete omadustega, mis aitavad tulekahju liikuda ja jääda garsile. Niisiis, taimed on sügavad underground uuendamise neerud, võime seemnete pikka aega püsida mullas ja taluvad kõrge temperatuuri, vastupidavust külma, tugeva valgustuse jne.

Taimestiku taastamine Garyal on oma omadused. Scorched kohad vaidluse loetletud tuul, sammal-pioneerid ilmuvad, kolm kuni viis aastat sammal, "tulekahju sammal" - Funaria Hygrometrica. Kõrgematest taimedest, Gary Ivan-tee (Chamaelerion Angustifolion) kiiresti. Gare järkjärguline lahendamine toimub nii puitunud taimestik - paju, kask, hasas jne (joonis 4.26).

Joonis fig. 4.26. Tulekahju mõju puidu taimestikule "Pels"

Zaralskaya metsandus (vastavalt D. F. Fedyunin, 1953):

Ja - enne tulekahju; B - pärast tulekahju; Aasta pärast tulekahju; 1 - IVA; 2 - kask, 3 - Osin

Steppide tulekahjud ("Paals") võivad olla inimtegevusega seotud enam-vähem korrapärased ja mängivad olulist rolli elusorganismide elus, mõnikord positiivseks, et reguleerida majanduskasvu, jätkamise, valiku ja säilitamist rohu püsiva koostisega.

Müra Kuna looduslik keskkonnategur elusorganismide on ebaoluline, kuid võib olla märkimisväärne mõju suurendada antropogeensete mõjude suurendamisega (müra, mis toimub sõidukite käitamise ajal, tööstus- ja kodumajapidamiste ettevõtete, ventilatsiooni- ja gaasiturbiinipaigaldiste seadmed jne) .

Helisurve suurust muudetakse ja normaliseeritakse detsibellites. Kogu heli kuulamispaigad on paigutatud 150 dB-s. Meie planeedil toimub organismide elu helide maailmas. Näiteks on inimese kuulmiskeha kohandatud mõnele püsivale või müra korduvale (kuuldava kohandamisega). Isik kaotab jõudluse ilma tuttava mürata. Tugev müra isegi kahjustab inimeste tervist. Inimestel, kes elavad ja töötavad ebasoodsates akustilistes tingimustes, on kesknärvisüsteemi ja südame-veresoonkonna süsteemide funktsionaalses seisundis märke märke.

Uuringud on tõestanud müra ja köögiviljade organismide mõju. Niisiis, lennuväljade lähedased taimed, millega reaktiivne õhusõiduk algab pidevalt, kasvab kasvu kasvu ja isegi üksikute liikide kadumist. Üldiselt number teaduslik töö Müra kattekiht on näidatud (umbes 100 dB tubakataimede puhul, kus lehtede kasvu intensiivsuse vähenemine, peamiselt noorte taimede kasvutegunemise vähenemise, millel on 31,5 kuni 90 000 Hz). Meelitab teadlaste tähelepanu ja rütmiliste helide toiminguid taimedele. Uuringu uurimine muusika tegevuste uurimise kohta taimedel (mais, kõrvits, petunias, kuninganna, kaluril), mis toimus 1969. aastal Ameerika muusiku ja laulja D. REGOLK poolt, näitas, et taimed olid Bachi ja India muusika muusika jaoks olulised meloodiad. Nende HABIUS, biomassi kuivkaal oli suurim võrreldes kontrolliga. Ja see on kõige hämmastavam, nii et see on see, mida nende varred venitavad nende helide allikale. Samal ajal, rock-muusika ja pideva trumli rütmide kohta lahendati rohelised taimed lehtede ja juurte suuruse vähenemisega, massi vähenemiseni ja nad kõik kõrvale kalduvad heli allikast, justkui nad sooviksid saada Muusika hävitavast tegevusest eemal (joonis 4.27).

Joonis fig. 4.27. Taimede vaade pärast erineva muusika tegevust:

- India meloodiad (R. Shankar); B - Muusika I.-s. Bach; In - Rock Muusika (kogenud D. Reatur, 1969)

Taimed, nagu inimesed, reageerivad muusikale tervikliku eluorganismi. Nende tundlikud "närvilised" dirigendid, vastavalt mitmetele teadlastele, on floemilised talad, meristemid ja lahutavad rakud, mis asuvad taime erinevates osades, mis on seotud bioelektriliste protsessidega. Tõenäoliselt on see asjaolu üks põhjustest muusikale, loomadele ja inimestele muusika reaktsiooni sarnasusele.

Magnetvälja maa. Meie planeedi maa on magnetilised omadused. Compass arrow keskendub alati magnetilise meridiaanile, osutades ühele otsale põhja, teised - lõunasse. Magitjaoloogiposionaalne, et luua täheldatud geomagnetvälja kesklinnas Maa on vaja paigutada hiiglasliku silindrilise magnet läbimõõduga 200 km ja 4000 km pikk. Maa magnet telg asub 1,5 nurga all "Maa pöörlemise teljele, nii et magnetpoodid ei lange kokku geograafiliseks. Aja jooksul muudavad magnetilised postid oma positsiooni. On kindlaks tehtud, et põhja magnet Pole päevas liigub mööda maapinda 20,5 m võrra või 7,5 km aastas ja lõunaosas 30 m (11 km aastas). Nagu iga magnet, lahkuvad maa magnetvõimsus Lähis-maapinda sulgub teises pole. Selle nähtuse tõttu luuakse magneetosfäär maa lähedal. (Joonis 4.28).

Joonis fig. 4.28. Magnetosfääri meridionaalsed osad:

1 - päikesepaisteline tuul; 2 - Shock Front; 3 - magnetõõnsus; 4 - magnetopaus; 5 - magnetosfäärilise pilu ülemine piir; 6 - plasma mantli; 7 - Väline kiirgusvöö; 8 - sisemine kiirgusrihm või plasmosfäär; 9 - neutraalne kiht; 10 - plasmakiht

See viivitab päikeseenergia laetud osakeste, nimega plasma või päikeseenergia tuul, ärge andke neid planeedi pinnale. Sunny Tuul Nagu ümbritseb maa ja nihkub öösel, tõmmates välja, omakorda ja magnetvõimsuse liinide samas suunas. Magnetiliste elektriliinide deformatsioon on seotud asjaoluga, et päikese plasma ojad kannavad, sest see oleks "külmutatud" magnetvälja, mis suhtleb maa magnetosfääriga. Viimase 600 tuhande aasta jooksul salvesid paleomagnetoloogid 12 geomagnetilise valdkonna ümberpööramise eeposeeri (tabel 4.10).

Evolutsioonilise protsessi adaptiivne olemus. Mehhanismid kohanemise, klassifikatsiooni, suhtelise iseloomuga. Bioloogiline otstarbekus

Töökohtade sertifitseerimine töötingimustes. Töökohtade sertifitseerimine ¾ See on nende terviklik hindamine (tehnoloogiline ja organisatsiooniline tase

Väga harva seemned idanevad taimest ise, nagu täheldatakse mangrove metsade nn konkurentsivõimelistes esindajates. Palju sagedamini seemned või puuviljad vangidega nendega kaotavad seemned täielikult vanemhaiguse ja alustada sõltumatu elu kusagil mujal.

Sageli langevad seemned ja puuviljad emaettevõtte lähedale ja idanema, andes uute taimede algusesse. Aga kõige sagedamini loomad, tuul või vesi kannavad neid uusi kohti, kus need on, kui tingimused sobivad, võivad idaneda. See on koht, kus ümberasustamine toimub - seemne reprodutseerimise vajalik etapp.

Et tähistada asulateenindava taime osad, on väga mugav termin diasporaa (kiirustades. diaspeiro. - hajumine, levik). Selliseid termineid kasutatakse ka "propagela", "migrula", "levitamise" ja "margla" ja vene kirjanduses, lisaks sellele ettepanekud V.N. Heathrovo termin "Arvelduse idu". Maailma kirjanduses oli mõiste "diasporaa" tavaline, kuigi ta ei pruugi olla parim. Peamised diasporad, kellega me selles osas tegeleme, on seemned ja puuviljad, harvemini - düüsi eesmärk või vastupidi ainult loote osad, mis on väga harva terve taim.

Esialgu olid õitsemise taimede diaspora individuaalsed seemned. Aga ilmselt juba alguses evolutsiooni, see funktsioon hakkas liikuma puuvilju. Kaasaegsetel õitsemistaimedel on diasporad mõnel juhul seemned (eriti primitiivsetes rühmades) teistes - puuviljad. Avatud puuviljadega taimedes, nagu infoleht, Bob või kast, on diasporaa seeme. Aga tekkimist mahlakas puuviljad (marjad, kangekaelne jne), samuti mitte-valusad kuivad puuviljad (pähklid, seemned jne), diasporaa muutub ise. Mõnes perekondades, näiteks Lutikovi perekonnas, saame jälgida mõlemat tüüpi diasporasid.

Suhteliselt väga väikeses õistaimeestes kasutatakse diasporaa ilma väliste esindajate osaluseta. Selliseid taimi nimetatakse autopileteid (kreeka keeles. autos. - I. ise choreo. - Ma jätan, ma liigun) ja väga manifesty - AutoCoria. Aga valdav enamus diasporaa õitsemistaimedest levis loomade, vee, tuule või lõpuks inimese kaudu. See on allohor (kreeka keeles. alleslema - muu).

Sõltuvalt seemnete ja puuviljade leviku agendist jaguneb Allohoria Zoohoriasse (kreeka keeles. zoon. - loom), antropohore (kreeka keeles, anthropos. - mees), anemokhory (kreeka keeles. anomos. - tuul) ja hüdrokooria (kreeka keeles. hydro. - vesi) (Fedorov, 1980).

Amet - seemnete levik taimede enda struktuuride tegevuse tõttu või raskusageduse mõju tõttu. Näiteks ubade akad on loote paljastamisel sageli järsult keerutatud ja seemned ära visata. Diaspora pühendumist gravitatsiooni tegevuse all nimetatakse barochory.

Balilyforea - diasporaa hajutamine tuuleenergiast põhjustatud taimede elastsete liikumiste tõttu või tekivad, kui Ka-midagi looma või isik puudutab taimset. Ballinderhore Clove Diaspore Serveeri seemned ja vihmavari - Mercarpics.

Anemochory - diasporade jaotus tuulega. Diasporad võivad levida õhu paksusele, pinnase või vee pinnale. Anemohhooriliste taimede puhul on diasporaa sailbo suurenemine adaptiivselt soodsalt. Seda on võimalik saavutada nende suuruse vähendamisega. Niisiis, seemned Püroloidaeae. (Pirn, üks Heatheri alammendentsist - Ericaceae.) Ja orhideed on väga väikesed, tolmused ja neid saab ehitada isegi konvektiivne õhuvoolu metsas. Pirnide ja orhideede seemned ei sisalda seemnete normaalseks arenguks piisavaid toitaineid. Selliste taimede olemasolu sellised väikesed seemned on võimalikud ainult seetõttu, et nende mykotroofse seemikud. Teine võimalus diasporaa purjekas suurendamiseks on mitmesuguste karvade, Khokholkovi, Wings jne tekkimine jne. Puuviljad seinapõhiste kasvuga, mis on välja töötatud mitmetes puidust taimedes, puust kukkumise protsessis, mis aeglustab nende sügisel ja võimaldab neil eemaldada emaettevõttest. Võiliku loote aerodünaamilised omadused ja mõned muud keerulised omadused on sellised, et need võimaldavad tal tuule tegevuse all õhku tõusta, kuna naeruväärsed tank karvad katuse kujul eraldatakse raskelt Seemne seemne seemne seemne, nn troa. Seetõttu tuule mõju all, puuvilja paindub ja tõstejõud tekib. Paljud teised terviklikud väljalaua ei ole aga ja nende karvade tarnitud puuviljad on ka tuule jaoks edukalt rakendatud.

Hüdrokolaarium - diasporade ülekandmine veega. Hüdrokoorite diasporas on seadmed, mis suurendavad nende ujuvust ja kaitske embrüo vee sisenemisest veest.

Zoohoria - diasporaa loomade jaotus. Kõige olulisemad loomade rühmad puuviljad ja seemned - linnud, imetajad ja sipelgad. Antsid tegelevad tavaliselt üheastmelise diasporase või individuaalsete seemnetega (mirmacokhohory). Diasporaa-Mirmecokhora taimede puhul iseloomustavad Elaia-rikas lisad, mis võivad meelitada kaasa ka nende välimuse ja lõhnaga. Antsid ei söö kaugete diasporaase seemneid ise.

Diasporade jaotust selgroo loomade poolt võib jagada kolme tüüpi. Endoosooheria puhul söövad loomad terved diasporaa (tavaliselt mahlane) või nende osad ning seemned läbivad seedetrakti, kuid see ei lagundata seal ja on väljund. Sisu seeme on kaitstud seedimise eest tiheda kestaga. See võib olla sperma (marjades) või perikarpiumi sisekihis (luudes, sirodarias). Mõnede taimede seemned ei ole võimelised idanema, kuni nad läbivad looma seedetrakti. SynoSoohorias kasutavad loomad otseselt seemne sisu, mis on rikas toitainete. Sünosaste taimede diasporaase ümbritseb tavaliselt tahke kest (näiteks pähklid), mis nõuab pingutust ja aega. Mõned loomad loovad selliste puuviljade reservid erilistes kohtades või kannavad neid pesadesse või lihtsalt eelistavad süüa neid tootvatest taimedest eemal. Osa diasporaa loomadest kaotavad või ei kasuta, et taime ümberasustamine pakub. Epizoocheria - diasporaa üleandmine loomade pinnale. Diasporad võivad olla kasvanud, naelu ja muud struktuurid, mis võimaldavad klammerdada imetajate villa, lindude suled jne. Sagedus ja kleepuvad diasporaadid.

Antrophona all mõistab diafoorite jaotust inimese poolt. Kuigi enamik looduslike fütodenosaste taimedest praktiliselt ei ole ajalooliselt kehtestatud kohandused puuviljade ja seemnete levikule, aitas inimeste majandustegevus paljude liikide vahemiku laienemisele kaasa. Paljud taimed olid esimest korda - osaliselt tahtlikult, osaliselt juhuslikult - tarnitakse mandritele, kus nad ei ole varem kohtunud. Mõned umbrohud arengu rütmi ja diasporaa suurus on väga lähedal kasvatatud taimedele, kelle väljad nad ummistavad. Seda saab vaadelda antropohori kohandamisena. Põllumajanduse tehnika parandamise tulemusena on mõned neist umbrohu taimedest väga haruldased ja väärivad kaitset.

Mõnede taimede puhul iseloomustab heterocarcy võime moodustada erinevate struktuuride puuviljade taim. Mõnikord ei ole uhmogeensed puuviljad ja osad, mille jaoks puuviljad on lagunenud. Heterokarpiaga kaasneb sageli heterospermia - ühe taime toodetud seemnete levitamine. Heterokarpia ja Goethe Rospermia võivad ilmneda nii puuviljade ja seemnete morfoloogilises kui ka anatoomilises struktuuris, samuti seemnete füsioloogilistes omadustes. Nendel nähtustel on oluline adaptiivne adaptiivne väärtus. Sageli on ühe osa toodud diasporaa kohta kaugemate vahemaade eraldamisega kohandamine ja teised sellised seadmed ei ole. Esimene sageli sisaldavad seemneid, mis on järgmisel aastal idanemisvõimelised seemned ja teised seemned, mis on sügavamas ülejäänud ja kaasas mullaseemne pangas. Heterospermia ja heterokarpium on iga-aastastes taimedes tavalisemad (Timonin, 2009).