Taimeorganismide uurimise meetodid. Botaaniliste teadmiste tähtsus agrokeemia ja mullateaduse spetsialistide koolitamisel. Taimeanalüüs, biogeocenoloogia (käsitsi) Taimeproovide võtmine


Brutoanalüüs tehakse kas taime teatud positsiooniga lehtedel või kogu õhust osal või muudes indikaatororganites.
Diagnostika poolt jäme analüüs lehed - küpsed, lõppenud kasvu, kuid aktiivselt toimivad, nimetati "lehediagnostikaks". Selle pakkusid välja Prantsuse teadlased Lagatu ja Mom ning toetasid Lundegard. Praegu see liik keemiline diagnostika Seda kasutatakse laialdaselt nii välismaal kui ka meil, eriti taimede puhul, mille juurtes on nitraadid peaaegu täielikult taastunud ja seetõttu on selle vormi abil võimatu kontrollida lämmastiku toitumist õhust osades (õun ja muud seemned ja luuviljad, okaspuud, rikkad parkaineid, sibulakujulised jne).
Lehtede või muude taimeosade brutoanalüüsides kasutatakse N, P, K, Ca, Mg, S ja teiste selles sisalduvate elementide määramiseks tavalisi orgaanilise aine tuhastamise meetodeid. Sagedamini tehakse määramine kahes kaalutud osas: ühes määratakse lämmastik Kjeldahli järgi, teises - ülejäänud elemendid pärast märg-, poolkuiv- või kuivtuhatamist. Märgtuhastamisel kasutatakse kas tugevat H2SO4 katalüsaatoritega või segatakse HNO3-ga või HClO4-ga või H2O2-ga. Kuivtuhastamise korral on vajalik temperatuuri hoolikas reguleerimine, kuna põlemisel temperatuuril üle 500 ° C võib tekkida P, S ja muude elementide kadu.
Prantsusmaa algatusel 1959. aastal korraldati Keemilise lehtdiagnostika Tehnika Uurimise Institutsioonidevaheline Komitee, kuhu kuulus 13 Prantsuse, 5 Belgia, 1 Hollandi, 2 Hispaania, 1 Itaalia ja 1 Portugali instituut. Nende instituutide 25 laboris viidi läbi 13 põllu- ja aiakultuuri samade lehtede proovide keemilised analüüsid N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu ja Zn üldsisalduse osas. See võimaldas komisjonil pärast andmete matemaatilist töötlemist soovitada meetodeid lehtede standardproovide võtmiseks ja anda standardmeetodid nende keemiliseks analüüsiks, et kontrollida selliste analüüside täpsust lehtede diagnostikas.
Leheproove on soovitav põletada järgmiselt: üldlämmastiku määramiseks Kjeldahli järgi, tuhastada H2SO4-ga (erikaal 1,84), katalüsaatoritega K2SO4 + CuSO4 ja seleen. Muude elementide määramiseks kasutatakse proovi kuivtuhastamist plaatinanõus koos muhveli järkjärgulise (2 tunni jooksul) kuumutamisega temperatuurini 450 ° C; pärast 2-tunnist muhvel jahutamist lahustatakse tuhk 2-3 ml vees + 1 ml HCl-s (erikaal 1,19). Aurutage pliidiplaadil, kuni ilmub esimene aur. Lisage vesi, filtreerige 100 cm3 mõõtekolbi. Sade koos filtriga tuhastatakse temperatuuril 550 °C (maksimaalselt), lisatakse 5 ml vesinikfluoriidhapet. Kuivatage pliidiplaadil temperatuuril mitte üle 250 ° C. Pärast jahutamist lisage 1 ml sama HCl ja filtreerige uuesti samasse kolbi, loputades sooja veega. Filtraati, mis on valmistatud veega mahuni 100 ml, kasutatakse makro- ja mikroelementide sisalduse analüüsimiseks.
Üsna suur varieeruvus on taimeproovide tuhastamise meetodites, mis erinevad peamiselt taimeliikide - rasva- või ränirikkad jne, ning teatud elementide määramise ülesannete poolest. Piisav Täpsem kirjeldus nende kuivtuhastamismeetodite kasutamise tehnika andis Poola teadlane Novosilsky. Nad andsid ka kirjeldusi erinevatel viisidel märgtuhastamine ühe või teise oksüdeeriva aine abil: H2SO4, HClO4, HNO3 või H2O2 ühes või teises kombinatsioonis, olenevalt määratavatest elementidest.
Analüüsi kiirendamiseks, kuid mitte täpsuse arvelt, otsitakse võimalusi sellise taimeproovi tuhastamise meetodi jaoks, mis võimaldaks ühes proovis määrata mitu elementi. VV Pinevitš kasutas ühes proovis N ja P määramiseks tuhastamist H2SO4-ga ning seejärel lisas 30% H2O2 (kontrollides P puudumise suhtes). See tuhastamise põhimõte on mõne täpsustusega leidnud laialdast rakendust paljudes Venemaa laborites.
Teise laialdaselt kasutatava proovi happetuhastamise meetodi, et määrata samaaegselt mitut elementi selles, pakkus välja K.E. Ginzburg, G.M. Shcheglova ja E.A. Wulfius ja põhineb H2SO4 (erikaal 1,84) ja HClO4 (60%) segu kasutamisel vahekorras 10:1 ning hapete segu valmistatakse eelnevalt kogu analüüsitava materjali partii jaoks.
Kui taimedes on vaja väävlit määrata, siis kirjeldatud tuhastamismeetodid ei sobi, kuna need sisaldavad väävelhapet.
P.X. Aydinyan ja tema kaastöötajad tegid ettepaneku põletada taimeproov, et määrata selles väävlit, segades see berthollet'i soola ja puhta liivaga. V.I.Kuznetsovi ja tema kaastöötajate meetod on Schönigeri veidi muudetud meetod. Meetodi põhimõte seisneb proovi kiires tuhastamises hapnikuga täidetud kolvis, millele järgneb antud juhul tekkinud sulfaatide tiitrimine baariumkloriidi lahusega koos baariumi nitkromaas-metalli indikaatoriga. Analüüsitulemuste suurema täpsuse ja reprodutseeritavuse tagamiseks soovitame saadud lahus lasta katioonidest vabastamiseks läbi kolonni, milles on H + vormis ioonvahetusvaiku. Sel viisil saadud sulfaadilahus tuleks keeduplaadil aurustada mahuni 7-10 ml ja pärast jahutamist tiitrida.
Novosilsky, tuues välja suured väävlikadud kuivtuhastamise ajal, annab nende analüüside jaoks retseptid tuhastavate taimede jaoks. Autor peab Buttersi ja Chenery järgi üheks lihtsamaks ja kiiremaks tuhastamismeetodiks lämmastikhappega.
Ühel või teisel viisil tuhastatud proovi iga elemendi sisalduse määramine toimub erinevate meetoditega: kolorimeetriline, kompleksomeetriline, spektrofotomeetriline, neutronite aktiveerimine, autoanalüsaatorite jne abil.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Sissejuhatus

1. Muldade analüüs

2. Taimede analüüs

3. Väetiste analüüs

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

Agronoomilise keemia õpingud Ch. arr. põllumajanduse lämmastiku ja mineraalse toitumise küsimused saagikuse suurendamiseks ja toodangu parandamiseks. Seega a. NS. uurib põllumajandusliku koosseisu. taimed, muld, väetised ja nende vastastikuse mõju protsessid. Samuti uurib ta väetiste ja kahjuritõrjeks kasutatavate ainete valmistamise protsesse ning töötab välja ka keemilisi meetodeid. agronoomiliste objektide analüüs: muld, taimed ja neist saadud saadused jne. Eriti olulised on mulla mikrobioloogilised protsessid. Selles piirkonnas on a. NS. puutub kokku mullateaduse ja üldise põllumajandusega. Teisest küljest samuti. NS. toetub taimefüsioloogiale ja puutub sellega kokku, kuna a. NS. uurib idanemisel, toitumisel, seemnete valmimisel jms toimuvaid protsesse ning kasutab vee-, liiva- ja mullakultuuride meetodeid. Agronoomid-keemikud, kasutades oma uurimistöös Ch. arr. chem. meetodid, millest füüsikalis-keemilised on viimasel ajal eriti laialt levinud, peavad samas valdama tehiskultuuride tehnikat ja bakterioloogilisi uurimismeetodeid. Ülesannete keerukuse ja mitmekesisuse tõttu a. x., mõned küsimuste rühmad, mis olid varem hõlmatud a. x., on muutunud iseseisvateks erialadeks.

See kehtib keemia kohta, mis uurib taimede, peamiselt põllukultuuride keemilist koostist. ja tehnilist, samuti bioloogilist keemiat ja bioloogilist füüsikat, mis uurivad elusraku protsesse.

1 . Analüüsmullad

Mulla kui keemilise uurimisobjekti tunnused ja näitajad keemiline olek mullad

Muld on keeruline uurimisobjekt. Muldade keemilise oleku uurimise keerukus tuleneb nende keemiliste omaduste iseärasustest ning on seotud vajadusega hankida teavet, mis kajastaks adekvaatselt muldade omadusi ja annaks kõige ratsionaalsema lahenduse nii mullateaduse teoreetilistes küsimustes kui ka mullateaduse küsimustes. muldade praktiline kasutamine. Muldade keemilise seisundi kvantitatiivseks kirjeldamiseks kasutatakse laia valikut näitajaid. See sisaldab näitajaid, mis on määratud peaaegu kõigi objektide analüüsimisel ja mis on välja töötatud spetsiaalselt mullauuringute jaoks (vahetus- ja hüdrolüütiline happesus, huumuse rühma ja fraktsioonilise koostise näitajad, muldade küllastumise aste alustega jne).

Mullaomadused nagu keemiline süsteem on heterogeensus, polükeemilisus, hajuvus, heterogeensus, omaduste muutumine ja dünaamika, puhverdamine, samuti mullaomaduste optimeerimise vajadus.

Muldade polükeemia... Muldades võib sama keemiline element olla osa erinevatest ühenditest: kergesti lahustuvad soolad, kompleksalumosilikaadid, mineraalorgaanilised ained. Nendel komponentidel on erinevad omadused, mis määravad eelkõige keemilise elemendi võime minna mulla tahkest faasist vedelasse, migreeruda mullaprofiilis ja maastikul, sattuda taimedele jne. Seetõttu ei määrata muldade keemilises analüüsis mitte ainult keemiliste elementide kogusisaldust, vaid ka üksikute keemiliste ühendite või sarnaste omadustega ühendirühmade koostist ja sisaldust iseloomustavaid näitajaid.

Mulla heterogeensus. Pinnase koostises eristatakse tahket, vedelat ja gaasifaasi. Pinnase ja selle üksikute komponentide keemilise seisundi uurimisel määratakse näitajad, mis iseloomustavad mitte ainult mulda tervikuna, vaid ka selle üksikuid faase. Arendatud matemaatilised mudelid, mis võimaldab hinnata seost pinnase õhu süsinikdioksiidi osarõhu taseme, pH, karbonaadi aluselisuse ja kaltsiumi kontsentratsiooni vahel mullalahuses.

Muldade polüdisperssus. Tahke pinnase faasid koosnevad osakestest erinevad suurused liivateradest mitme mikromeetrise läbimõõduga kolloidsete osakesteni. Need ei ole koostiselt ühesugused ja neil on erinevad omadused. Muldade tekke eriuuringutes määratakse üksikute granulomeetriliste fraktsioonide keemilise koostise ja muude omaduste näitajad. Muldade hajuvust seostatakse nende ioonivahetuse võimega, mida omakorda iseloomustab konkreetne näitajate kogum - katiooni- ja anioonivahetuse võime, vahetatavate katioonide koostis jne. Paljud muldade keemilised ja füüsikalised omadused sõltuvad nende näitajate tasemed.

Muldade happe-aluselised ja redoksomadused. Muldade koostis sisaldab komponente, millel on omadused happed ja alused, oksüdeerivad ja redutseerivad ained. Kell erinevate teoreetiliste ja rakenduslike ülesannete lahendamine mullateadus, agrokeemia, maaparandus määravad näitajad, iseloomustades muldade happesust ja aluselisust, nende redoksseisundit.

Muldade keemiliste omaduste ebahomogeensus, muutlikkus, dünaamika, puhverdamine. Mulla omadused ei ole samad isegi sees sama geneetiline horisont. Uurides hinnatakse mullaprofiili kujunemise protsesse pinnase struktuuri üksikute elementide keemilised omadused massid. Mulla omadused varieeruvad ruumis, muutuvad aega ja samas on mullal võime seisma vastu nende omaduste muutmisele, see tähendab, et nad näitavad puhverdamist. Välja on töötatud indikaatorid ja meetodid varieeruvuse iseloomustamiseks, dünaamika, muldade puhverdavad omadused.

Mulla omaduste muutmine. Muldades toimuvad pidevalt mitmesugused protsessid, mis põhjustavad muutusi muldade keemilistes omadustes. Praktilist rakendust leiavad näitajad, mis iseloomustavad pinnases toimuvate protsesside suunda, tõsidust, kiirust; uuritakse muldade omaduste ja nende režiimide muutumise dünaamikat. Muldade koostise varieeruvus. Erinevad tüübid ja isegi muldade tüüpidel ja sortidel võivad olla nii erinevad omadused, et nende keemiliseks iseloomustamiseks ei kasutata mitte ainult erinevaid analüütilisi meetodeid, vaid ka erinevaid näitajate komplekte. Niisiis määratakse podsool-, mädane-podsool-, hallis metsamuldades vesi- ja soolasuspensioonide pH, vahetatav ja hüdrolüütiline happesus, vahetusalused tõrjutakse pinnasest välja soolade vesilahustega. Soolaste muldade analüüsimisel määratakse ainult vesisuspensioonide pH ja happesuse indikaatorite asemel määratakse üld-, karbonaat- ja muud aluselisus. Loetletud muldade tunnused määravad suures osas ära muldade keemilise seisundi uurimismeetodite põhialused, muldade keemiliste omaduste ja mulla keemiliste protsesside nomenklatuuri ja näitajate klassifikatsiooni.

Muldade keemilise seisundi näitajate süsteem

1. rühm... Muldade ja mullakomponentide omaduste näitajad

Alarühmad:

1. Muldade ja mullakomponentide koostise näitajad;

2. Keemiliste elementide liikuvuse näitajad pinnases;

3. Muldade happe-aluseliste omaduste näitajad;

4. Muldade ioonivahetus- ja kolloid-keemiliste omaduste näitajad;

5. Muldade redoks-omaduste näitajad;

6. Muldade katalüütiliste omaduste näitajad;

2. rühm... Mulla keemiliste protsesside näitajad

Alarühmad:

1. Protsessi suuna ja raskusastme näitajad;

2. Protsessi kiiruse näitajad.

Indikaatorite tasemete määramise ja tõlgendamise põhimõtted

Muldade analüüsi tulemused sisaldavad teavet muldade omaduste ja mullaprotsesside kohta ning võimaldavad selle põhjal lahendada uurija ees seisva probleemi. Näitajate tasemete tõlgendamise meetodid sõltuvad nende määramise meetoditest. Need meetodid võib jagada kahte rühma. Esimese rühma meetodid võimaldavad hinnata selle omadusi ilma pinnase keemilist olekut muutmata. Teise rühma moodustavad analüüsitud mullaproovi keemilisel töötlemisel põhinevad meetodid. Selle töötluse eesmärk on reprodutseerida keemilisi tasakaaluid, mis viiakse läbi reaalses pinnases või teadlikult rikkuda muldades tekkinud seoseid ja eraldada pinnasest komponent, mille kogus võimaldab hinnata keemilist omadust. pinnasest või selles toimuvast protsessist. See analüütilise protsessi etapp - mullaproovi keemiline töötlemine - peegeldab uurimismeetodi põhijoont ja määrab enamiku määratud näitajate tasemete tõlgendamise meetodid.

Mullaproovide valmistamine uuritavatelt aladelt

Mullaproovide võtmisel kasutatakse umbes 10 mm läbimõõduga südamikke kuni 10-20 cm sügavuseni.Südamikud on parem eelnevalt steriliseerida keevas vees (100 0 С). Mullaanalüüsiks võetakse segamuldade proovid kultiveeritud kihi sügavusele. Reeglina piisab kuni 2 ha suuruse proovitüki ühe segaproovi koostamisest. Segaproov koosneb 15-20 üksikust mullaproovist, mis võetakse ühtlaselt kogu alalt. Mullaanalüüsi proove ei võeta kohe pärast mineraal- ja orgaanilised väetised, lubi. Iga 500 g kaaluv segaproov pakitakse riidest või polüetüleenkotti ja märgistatakse.

Mulla ettevalmistamine agrokeemiliseks analüüsiks

Analüütilise valimi koostamine on kriitiline toiming, mis tagab saadud tulemuste usaldusväärsuse. Ettevaatamatust ja vigu proovide ettevalmistamisel ja keskmise proovi võtmisel ei kompenseeri hilisem kvaliteetne analüütiline töö. Põllul või kasvuhoones võetud mullaproovid eelkuivatatakse toatemperatuuril õhu käes. Toorproovide säilitamine toob kaasa olulisi muutusi nende omadustes ja koostises, eriti ensümaatiliste ja mikrobioloogiliste protsesside tulemusena. Vastupidi, termilise ülekuumenemisega kaasneb paljude ühendite liikuvuse ja lahustuvuse muutumine.

Kui proove on palju, siis kuivatamine toimub sundventilatsiooniga kappides. Nitraatide, nitritite, neeldunud ammooniumi, kaaliumi, fosfori jm vees lahustuvate vormide määramine. proovide võtmise päeval nende loomuliku niiskuse juures. Ülejäänud määramised tehakse õhukuivade proovidega. Kuivad proovid jahvatatakse mullaveskis või portselanmördis kummist otsaga nuiaga. Jahvatatud ja kuivatatud proov lastakse läbi 2-3 mm ava läbimõõduga sõela. Hõõrutakse ja sõelutakse, kuni kogu võetud proov läbib sõela. Lubatud on ära visata ainult kivide killud, suured juured ja võõrkehad. Proove hoitakse suletud käsitöökottides ruumis, kus neid ei ole keemilised reaktiivid... Mullaproov analüüsimiseks võetakse "keskmise proovi" meetodil. Selleks puistatakse sõelutud proov õhukese kihina (umbes 0,5 cm) ruudukujulisele paberilehele ja jagatakse spaatliga väikesteks ruutudeks, mille külg on 2-2,5 cm Osa proovist on võetud igalt ruudult spaatliga.

Peamised mullaanalüüsi agrokeemilised näitajad, ilma milleta ükski maaharimine hakkama ei saa, on huumuse, fosfori, lämmastiku ja kaaliumi liikuvate vormide sisaldus, mulla happesus, kaltsiumi, magneesiumi, aga ka mikroelementide, sh raskmetallide sisaldus. . Kaasaegsed meetodid analüüs võimaldab ühes proovis määrata 15-20 elementi. Fosfor kuulub makrotoitainete hulka. Mobiilsete fosfaatide saadavuse järgi eristatakse muldasid väga madala sisaldusega - alla mg, madala - alla 8 mg, keskmise - 8 - 15 mg. ja kõrge - üle 15 mg. fosfaate 100 g pinnase kohta. Kaalium. Selle elemendi jaoks on mullas liikuvate vormide sisalduse jaoks välja töötatud gradatsioonid: väga madal - kuni 4 mg, madal - 4-8 mg, keskmine - 8-12 mg, suurenenud - 12-17 mg, kõrge - rohkem kui 17 mg. vahetatav kaalium 100 g mulla kohta. Mulla happesus – iseloomustab vesinikprootonite sisaldust mullas. Seda indikaatorit väljendab pH väärtus.

Mulla happesus ei mõjuta taimi mitte ainult mürgiste vesinikprootonite ja alumiiniumiioonide otsese mõju kaudu taimejuurtele, vaid ka toitainete omastamise olemuse kaudu. Alumiiniumi katioonid võivad seostuda fosforhappega, muutes fosfori taimedele kättesaamatuks vormiks.

Madala happesuse negatiivne mõju kajastub mullas endas. Kui prootonid tõrjuvad mulla struktuuri stabiliseerivast kaltsiumi ja magneesiumi katioonide mulda absorbeerivast kompleksist (AUC) välja vesiniku, hävivad mullagraanulid ja struktuur kaob.

Eristage tegelikku ja potentsiaalset mulla happesust. Mulla tegelik happesus tuleneb vesiniku prootonite kontsentratsiooni liigsest üle hüdroksüülioonidest mullalahuses. Potentsiaalne pinnase happesus hõlmab AUC-ga seotud vesinikprootoneid. Pinnase võimaliku happesuse hindamiseks määratakse soolaekstrakti pH (pH KCl). Olenevalt KCl pH väärtusest eristatakse mulla happesust: kuni 4 - väga tugevalt happeline, 4,1-4,5 - tugevalt happeline, 4,6-5,0 - mõõdukalt happeline, 5,1-5,5 - kergelt happeline, 5,6- 6,0 on neutraalsele lähedane ja 6.0 on neutraalne.

Pinnase raskmetallide analüüs ja kiirgusanalüüs on liigitatud harvaesinevateks analüüsideks.

Muldade vesilahuse saamine.

Mullas sisalduvate ainete lahuseid saadakse mitmel viisil, mille võib põhimõtteliselt jagada kahte rühma: - mullalahuse saamine; - pinnasest vesiekstrakti saamine. Esimesel juhul saadakse sidumata või nõrgalt seotud mulla niiskus - see, mis sisaldub mullaosakeste vahel ja mulla kapillaarides. See on nõrgalt küllastunud lahus, kuid selle keemiline koostis on taime jaoks oluline, kuna just see niiskus peseb taimede juuri ja just selles toimub kemikaalide vahetus. Teisel juhul pestakse selle osakestega seotud lahustuvad keemilised ühendid mullast välja. Soola eraldumine vesiekstrakti sõltub pinnase ja lahuse vahekorrast ning suureneb ekstraheerimislahuse temperatuuri tõustes (teatud piirideni, kuna liiga kõrge temperatuur võib hävitada kõik ained või viia need teise olekusse ) ja lahuse mahu ja mulla peenuse suurenemine (teatud piirideni, kuna liiga peened tolmuosakesed võivad lahuse ekstraheerimist ja filtreerimist raskendada või võimatuks muuta).

Pinnase lahus saadakse mitmete instrumentide abil: surve, tsentrifuugimine, vedeliku väljatõrjumine segunematu lahusega, vaakumfiltratsiooni meetod ja lüsimeetriline meetod.

Pressimine toimub põllult laboritingimustesse võetud mullaprooviga. Mida rohkem lahust on vaja, seda suurem peaks olema proov või seda suurem on rakendatav rõhk või mõlemad.

Tsentrifuugitakse pikka aega kiirusel 60 pööret minutis. Meetod on ebaefektiivne ja sobib mullaproovidele, mille niiskusesisaldus on lähedane antud pinnase kogu võimalikule niiskusesisaldusele. Ülekuivanud pinnase puhul seda meetodit ei saa kasutada.

Pinnase niiskuse väljatõrjumine ainega, mis ei segune mullalahusega, võimaldab saada praktiliselt kogu mulla niiskuse, sealhulgas kapillaarniiskuse, ilma keerukaid seadmeid kasutamata. Asendusvedelikuna kasutatakse alkoholi või glütseriini. Ebamugav on see, et neil ainetel on lisaks suurele tihedusele mõnede ühendite suhtes hea ekstraheerimisvõime (näiteks alkohol ekstraheerib kergesti mulla orgaanilist ainet), mistõttu on mitmete ainete sisalduse näitajad võrdluses üle hinnatud. nende tegeliku sisaldusega mullalahuses. Meetod ei sobi kõikidele mullatüüpidele.

Vaakumfiltratsioonimeetodil tekitatakse vaakumi abil proovi kohale vaakum, mis ületab mulla niiskuse pingetaseme. Sel juhul kapillaari niiskust ei eraldata, kuna kapillaari tõmbejõud on suuremad kui vaba vedeliku pinna tõmbejõud.

Lüsimeetrilist meetodit kasutatakse välitingimused... Lüsimeetriline meetod võimaldab mitte niivõrd hinnata gravitatsioonilist niiskust (st niiskust, mis on võimeline gravitatsioonijõu toimel läbi mullakihtide liikuma – välja arvatud kapillaarniiskus), kuivõrd võrrelda keemiliste elementide sisaldust ja migratsiooni. mulla lahus. Vaba mullaniiskus filtreeritakse läbi mullahorisondi gravitatsioonijõudude toimel mullapinnal asuvasse proovivõtturisse.

Mulla keemilisest koostisest täielikuma pildi saamiseks valmista mullaekstrakt. Selle saamiseks purustatakse mullaproov, lastakse läbi 1 mm läbimõõduga rakkudega sõela, lisatakse vett massisuhtes 1 osa mulda ja 5 osa bidestilleeritud (mis tahes lisanditest puhastatud, degaseeritud ja deioniseeritud) vesi, pH 6,6 - 6,8, temperatuur 20 0 C. Degaseerimine viiakse läbi selleks, et vabastada vesi lahustunud gaasilise süsinikdioksiidi lisanditest, mis mõne ainega kombineerimisel annab lahustumatu sademe, mis vähendab katse täpsust. Ka teiste gaaside lisandid võivad katse tulemusi negatiivselt mõjutada.

Proovi täpsemaks kaalumiseks tuleks arvesse võtta selle loomulikku õhuniiskust, põldu (värskelt võetud proovi puhul) või hügroskoopsust (kuivatatud ja säilitatud proovi puhul). Määratuna protsendina proovi massist, arvutatakse selle niiskusesisaldus massiks ja lisatakse vajalikule massile. Kaalutud osa pannakse kuiva kolbi mahuga 500–750 ml, lisatakse vesi. Kolb mullaproovi ja veega suletakse tihedalt ja loksutatakse kaks kuni kolm minutit. Seejärel filtreeritakse saadud lahus läbi tuhavaba volditud paberfiltri. Oluline on, et ruumis ei oleks lenduvaid happeaure (eelistatav on töötada tuuletõmbuse all, kus happelahuseid ei ladustata). Enne filtreerimist loksutatakse lahust mullaga korralikult läbi, et väikesed mullaosakesed sulgeksid filtri suurimad poorid ja filtraat oleks läbipaistvam. Ligikaudu 10 ml esialgset filtraati visatakse ära, kuna see sisaldab filtrist pärit lisandeid. Ülejäänud primaarse filtraadi filtreerimist korratakse mitu korda.Vesiekstrakti kemikaalide sisalduse määramise tööd alustatakse kohe pärast selle saamist, kuna aja jooksul toimuvad keemilised protsessid, mis muudavad lahuse aluselisust, oksüdeeritavust jne. . Juba filtreerimiskiirus võib näidata soolade suhtelist kogusisaldust lahuses. Kui veeekstrakt on sooladerikas, toimub filtreerimine kiiresti ja lahus osutub läbipaistvaks, kuna soolad takistavad mullakolloidide peptiseerumist. Kui lahus on soolavaene, on filtreerimine aeglane ja mitte väga kvaliteetne. Sel juhul on mõistlik lahust vaatamata väikesele kiirusele mitu korda filtreerida, sest täiendava filtreerimisega tõuseb veeekstrakti kvaliteet selles sisalduvate mullaosakeste sisalduse vähenemise tõttu.

Mullaanalüüsi käigus saadud ekstraktide või muude lahuste kvantitatiivse analüüsi meetodid.

Enamasti ei sõltu mullaanalüüsi tulemuste tõlgendamine mõõtmismeetodist. Muldade keemilises analüüsis saab kasutada peaaegu kõiki analüütikutele kättesaadavaid meetodeid. Sel juhul mõõdetakse kas indikaatori otseselt otsitavat väärtust või sellega funktsionaalselt seotud väärtust. Keemia põhiosad. muldade analüüs: bruto- või elementaaranalüüs - võimaldab teil teada saada C, N, Si, Al, Fe, Ca, Mg, P, S, K, Na, Mn, Ti ja muude elementide kogusisaldust. muld; veeekstrakti analüüs (soolapinnase uurimise alus) - annab aimu veeslahustuvate ainete sisaldusest pinnases (kaltsiumi, magneesiumi, naatriumi jne sulfaadid, kloriidid ja karbonaadid); pinnase imamisvõime määramine; mulla toitainetega varustatuse identifitseerimine - määratakse kergesti lahustuvate (liikuvate), taimedele omastatavate lämmastiku-, fosfori-, kaaliumiühendite jt kogus Suurt tähelepanu pööratakse mulla orgaanilise aine fraktsioonilise koostise, ühendite vormide uurimisele. pinnase peamistest komponentidest, sealhulgas mikroelementidest.

Mullaanalüüsi laboripraktikas kasutatakse klassikalisi keemilisi ja instrumentaalseid meetodeid. Kasutades klassikalisi keemilisi meetodeid, saate kõige rohkem täpsed tulemused... Suhteline määramisviga on 0,1-0,2%. Enamiku instrumentaalmeetodite viga on palju suurem - 2-5%

Mullaanalüüsi instrumentaalsetest meetoditest kasutatakse enim elektrokeemilisi ja spektroskoopilisi meetodeid. Elektrokeemiliste meetodite hulgas kasutatakse potentsiomeetrilisi, konduktomeetrilisi, kulomeetrilisi ja voltamperomeetrilisi meetodeid, sealhulgas kõiki kaasaegseid polarograafia sorte.

Pinnase hindamiseks võrreldakse analüüside tulemusi antud pinnasele katseliselt kindlaks määratud ja tootmistingimustes testitud elementide sisalduse optimaalsete tasemetega või muldade varustamist käsitleva kirjanduse andmetega. makro- ja mikroelementidega või uuritavate elementide MPC-ga mullas. Seejärel tehakse järeldus mulla seisundi kohta, antakse soovitusi selle kasutamiseks, arvutatakse välja meliorantide, mineraal- ja orgaaniliste väetiste doosid kavandatud saagikoristuse kohta.

Mõõtmismeetodi valikul lähtutakse analüüsitava pinnase keemiliste omaduste tunnustest, indikaatori olemusest, selle taseme määramise nõutavast täpsusest, mõõtmismeetodite võimalustest ja vajalike mõõtmiste teostatavusest katse tingimustes. on võetud arvesse. Mõõtmistäpsuse omakorda määrab uuringu eesmärk ja uuritava omaduse loomulik varieeruvus. Täpsus on meetodi kollektiivne tunnus, mis hindab saadud analüüsitulemuste õigsust ja reprodutseeritavust.

Mõnede keemiliste elementide tasemete suhe muldades.

Elementide erinevad sisaldustasemed ja erinevad keemilised omadused ei muuda alati soovitavaks kasutada sama mõõtmismeetodit kogu vajaliku elementide kogumi kvantifitseerimiseks.

Muldade elementaar- (bruto)analüüsis kasutatakse erinevate avastamispiiridega meetodeid. Keemiliste elementide määramiseks, mille sisaldus ületab kümnendikke protsenti, on võimalik kasutada klassikalisi keemilise analüüsi meetodeid - gravimeetrilist ja titrimeetrilist.

Keemiliste elementide erinevad omadused, nende sisalduse erinev tase, pinnases elemendi keemilise oleku erinevate näitajate määramise vajadus tingivad vajaduse kasutada erineva avastamispiiriga mõõtmismeetodeid.

Mulla happesus

Pinnase reaktsiooni määramine on üks levinumaid analüüse nii teoreetilises kui ka rakendusuuringutes. Kõige täielikum pilt muldade happelistest ja aluselistest omadustest moodustub mitme näitaja samaaegsel mõõtmisel, sealhulgas tiitritav happesus või aluselisus - mahtuvusfaktor ja pH - intensiivsustegur. Mahutavustegur iseloomustab muldade hapete või aluste summaarset sisaldust, sellest sõltub muldade puhverdusvõime, reaktsiooni stabiilsus ajas ja välismõjude suhtes. Intensiivsuse tegur iseloomustab hapete või aluste hetkelise toime tugevust pinnasele ja taimedele; sellest sõltub mineraalide vool taimedesse teatud ajaperioodil. See võimaldab täpsemalt hinnata mulla happesust, kuna sel juhul võetakse arvesse pinnases vabas ja neelduvas olekus olevate vesiniku- ja alumiiniumioonide koguhulk Tegelik happesus (pH) määratakse potentsiomeetriliselt. Potentsiaalne happesus määratakse vesiniku ja alumiiniumiioonide muutmisel lahuseks, kui töödeldakse mulda liigse neutraalsete sooladega (KCl):

Moodustunud vaba vesinikkloriidhappe kogust hinnatakse mulla vahetatava happesuse järgi. Osa H + ioonidest jääb neeldunud olekusse (p-iirise tagajärjel tekkinud tugev HCl dissotsieerub täielikult ja vaba H + liig lahuses takistab nende täielikku väljatõrjumist PPC-st). H + ioonide vähem liikuv osa saab lahusesse üle kanda ainult pinnase edasisel töötlemisel hüdrolüütiliselt leeliseliste soolade (CH 3 COONa) lahustega.

Mulla hüdrolüütilist happesust hinnatakse moodustunud vaba äädikhappe koguse järgi. Sel juhul lähevad vesinikioonid kõige täielikumalt lahusesse (tõrjutakse PPC-st välja), kuna tekkiv äädikhape seob kindlalt vesinikioone ja reaktsioon nihkub paremale kuni vesinikioonide täieliku väljatõrjumiseni PPC-st. Hüdrolüütilise happesuse väärtus on võrdne CH 3 COONa ja KCl pinnase töötlemisel saadud tulemuste vahega. Praktikas võetakse hüdrolüütilise happesuse väärtuseks mulla CH 3 COONa töötlemisel saadud tulemus.

Pinnase happesuse määravad mitte ainult vesinikuioonid, vaid ka alumiinium:

Alumiiniumhüdroksiid sadestub ja süsteem praktiliselt ei erine sellest, mis sisaldab ainult neeldunud vesinikioone. Kuid isegi kui AlCl% jääb lahusesse, siis tiitrimise ajal

АlСl 3 + 3 NaOH = А (ОН) 3 + 3 NaCl

mis on samaväärne reaktsiooniga

3 НСl + 3 NaOH = 3 NaCl + 3 Н 2 O. Neeldunud alumiiniumioonid tõrjutakse välja ka pinnase töötlemisel CH 3 COONa lahusega. Sel juhul läheb kogu väljatõrjutud alumiinium hüdroksiidi kujul sademesse.

Vastavalt happesusastmele, määratud soolaekstraktis 0,1N. KKCl potentsiomeetriliselt jagunevad mullad:

pH, vahetatava happesuse ja liikuvuse määraminealumiinium Sokolovi järgi

Vahetatava happesuse määramine põhineb 1,0 N vesiniku ja alumiiniumiioonide väljatõrjumisel PPC-st. KKCl lahus:

Saadud hape tiitritakse leelisega ja arvutatakse välja vahetatav happesus vesiniku ja alumiiniumiioonide summa alusel. Al sadestatakse 3,5% NaF lahusega.

Lahuse korduv tiitrimine võimaldab määrata ainult vesinikioonidest tingitud happesust.

Esimese ja teise tiitrimise andmete erinevust kasutatakse mulla alumiiniumisisalduse arvutamiseks.

Analüüsi edenemine

1. Tehnilisele kaalule võetakse keskmise proovi meetodil kaalutud portsjon 40 g õhukuiva pinnast.

2. Viige proov 150-300 ml mahutavusega koonilisse kolbi.

3. Lisage büretist 100 ml 1,0 N. KCl (pH 5,6-6,0).

4. Loksutage rotaatoril 1 tund või loksutage 15 minutit. ja jäta ööseks.

5. Filtreerige läbi lehtri kuiva volditud paberiga, visates esimene osa filtraadist ära.

6. Määrake filtraadi pH väärtus potentsiomeetriliselt.

7. Vahetatava happesuse määramiseks pipeteeritakse 25 ml filtraati 100 ml Erlenmeyeri kolbi.

8. Keeda filtraati põletil või pliidiplaadil 5 minutit. liivakell süsinikdioksiidi eemaldamiseks.

9. Lisage filtraadile 2 tilka fenoolftaleiini ja tiitrige kuuma 0,01 või 0,02 N lahusega. leeliselahus (KOH või NaOH) stabiilse roosa värvini – 1. tiitrimine.

10. Teise Erlenmeyeri kolbi võetakse pipetiga 25 ml filtraati, keedetakse 5 minutit, jahutatakse veevannis toatemperatuurini.

11. Pipeteerige 1,5 ml 3,5% naatriumfluoriidi lahust jahutatud filtraati, segage.

12. Lisage 2 tilka fenoolftaleiini ja tiitrige 0,01 või 0,02 N. leeliselahus kuni kergelt roosaka värvusega – 2. tiitrimine.

Makse

1. Vesiniku- ja alumiiniumioonidest tingitud vahetatav happesus (vastavalt 1. tiitrimise tulemustele) meq 100 g kuiva pinnase kohta:

kus: P - lahjendus 100/25 = 4; H on mulla mass grammides; K on mulla niiskuse koefitsient; ml KOH - tiitrimiseks kasutatud leelise kogus; n. KOH - leelise normaalsus.

2 Vesinikuioonidest tingitud happesuse arvutamine on sama, kuid vastavalt teise tiitrimise tulemustele pärast alumiiniumi sadestumist.

* Nende näitajate määramisel niiskes pinnases määratakse samaaegselt ka niiskuse protsent.

Reaktiivid

1. Lahendus 1 n. KCl, 74,6 g keemiliselt puhast kvaliteeti. KCl lahustatakse 400–500 ml destilleeritud vees, kantakse 1-liitrisesse mõõtekolbi ja viiakse märgini. Reaktiivi pH peaks olema 5,6-6,0 (kontrollige enne analüüsi alustamist - vajadusel seadke soovitud pH väärtus 10% KOH lahuse lisamisega)

2. 0,01 või 0,02 n. KOH või NaOH lahus valmistatakse kaalutud osast reagendist või fiksanaalist.

3. 3,5% naatriumfluoriidi lahus, valmistatud destilleeritud vees ilma CO 2 -ta (destilleeritud vesi keeta, aurustades 1/3 esialgsest mahust).

Muldade prioriteetsete saasteainete määramise meetodid

Eraldi tuleks probleemi kiireloomulisust ja olulisust silmas pidades mainida vajadust analüüsida pinnases leiduvaid raskmetalle. Pinnase raskmetallidega reostuse tuvastamine toimub uuritavatel territooriumidel mullaproovide võtmise ja nende keemilise analüüsi otseste meetoditega. Kasutatakse ka mitmeid kaudseid meetodeid: fütogeneesi seisundi visuaalne hindamine, liikide leviku ja käitumise analüüs – näitajad taimede, selgrootute ja mikroorganismide seas. Pinnase ja taimestiku proove on soovitav võtta saasteallika raadiuses, arvestades trassil 25-30 km pikkusel valitseval tuulel. Kaugus saasteallikast saastehalo paljastamiseni võib varieeruda sadadest meetritest kümnete kilomeetriteni. Raskmetallide toksilisuse taseme määramine ei ole lihtne. Erineva tekstuuri ja orgaanilise aine sisaldusega muldade puhul ei ole see tase sama. Kavandatav MPC elavhõbeda jaoks - 25 mg / kg, arseen - 12-15, kaadmium - 20 mg / kg. On kindlaks tehtud mitmete raskmetallide hävitavad kontsentratsioonid taimedes (g / miljonit): plii - 10, elavhõbe - 0,04, kroom - 2, kaadmium - 3, tsink ja mangaan - 300, vask - 150, koobalt - 5, molübdeen ja nikkel - 3, vanaadium - 2. Kaadmium... Happeliste muldade lahustes esineb see kujul Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, leeliselistes muldades - Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, CdHCO 3. Kaadmiumioonid (Cd 2+) moodustavad 80-90% lahuses olevast üldkogusest, välja arvatud need pinnased, mis on saastunud kloriidide ja sulfaatidega. Sel juhul moodustab 50% kaadmiumi koguhulgast CdCl + ja CdSO 4. Kaadmium on altid aktiivsele biokontsentratsioonile, mis viib lühikese aja jooksul üle selle biosaadaval kontsentratsioonil. Seega on kaadmium võrreldes teiste raskmetallidega kõige tugevam mulla toksiline aine. Kaadmium ei moodusta oma mineraale, vaid esineb lisanditena, suurem osa sellest on muldades esindatud vahetatavate vormidega (56-84%). Kaadmium praktiliselt ei seondu huumusainetega. Plii. Muldasid iseloomustavad kaadmiumiga võrreldes vähem lahustuvad ja vähem liikuvad pliivormid. Selle elemendi sisaldus vees lahustuvas vormis on 1,4%, vahetatavas vormis - 10% brutosisaldusest; üle 8% pliist on seotud orgaanilise ainega, suurema osa sellest kogusest moodustavad fulvaadid. 79% pliist on seotud mulla mineraalse komponendiga. Plii kontsentratsioon maailma taustpiirkondade muldades on 1-80 mg / kg. Paljude aastate maailmauuringute tulemused on näidanud, et muldade keskmine pliisisaldus on 16 mg / kg. Elavhõbe. Elavhõbe on looduslike ökosüsteemide kõige mürgisem element. Hg 2+ ioon võib esineda üksikute elavhõbedaorgaaniliste ühendite kujul (metüül-, fenüül-, etüülelavhõbe jne). Hg 2+ ja Hg + ioonid võivad olla seotud mineraalidega nende kristallvõre osana. Mullasuspensiooni madalate pH väärtuste korral sorbeerub suurem osa elavhõbedast orgaaniline aine ja pH tõustes suureneb mulla mineraalidega seotud elavhõbeda hulk.

Plii ja kaadmium

Plii ja kaadmiumi sisalduse määramiseks esemetes looduskeskkond Taustatasemel on kõige laialdasemalt kasutatav meetod aat(AAS). AAS-meetod põhineb inertgaasi atmosfääris grafiitelemendis lahusesse viidud analüüdi pihustamisel ja vastava metalli õõneskatoodlambi emissioonispektri resonantsjoone neeldumisel. Plii neeldumist mõõdetakse lainepikkusel 283,3 nm, kaadmiumi neeldumist lainepikkusel 228,8 nm. Analüüsitud lahus läbib kuivatamise, tuhastamise ja pihustamise etapid grafiitelemendis, kasutades inertgaasi voolus elektrivooluga kõrgel temperatuuril kuumutamist. Vastava elemendi õõneskatoodiga lambi emissioonispektri resonantsjoone neeldumine on võrdeline selle elemendi sisaldusega proovis. Elektrotermilise pihustamise korral grafiitküvetis on plii avastamispiir 0,25 ng / ml, kaadmiumi 0,02 ng / ml.

Tahked mullaproovid viiakse lahusesse järgmiselt: 5 g õhukuiva mulda pannakse kvartstopsi, valatakse 50 ml kontsentreeritud lämmastikhapet, aurustatakse ettevaatlikult mahuni ligikaudu 10 ml, 2 ml 1 N. lämmastikhappe lahus. Proov jahutatakse ja filtreeritakse. Filtraat lahjendatakse mõõtekolvis bidestilleeritud veega 50 ml-ni. 20 μl proovi alikvoot sisestatakse mikropipeti abil grafiitküvetti ja mõõdetakse elemendi kontsentratsioon.

elavhõbe

Kõige selektiivsem ja ülitundlikum meetod elavhõbedasisalduse määramiseks erinevates loodusobjektides on külma auru aatomiabsorptsiooni meetod. Mullaproovid mineraliseeritakse ja lahustatakse väävel- ja lämmastikhappe seguga. Saadud lahuseid analüüsitakse aatomabsorptsiooniga. Lahuses olev elavhõbe redutseeritakse metalliliseks elavhõbedaks ja elavhõbedaaur juhitakse aeraatori abil otse aarakku. Avastamispiir on 4 μg / kg.

Mõõtmised viiakse läbi järgmiselt: seadmed käivitatakse, mikroprotsessor lülitatakse sisse, proovi valatakse lahustunud proov mahuga 100 ml, seejärel lisatakse 5 ml 10% tinakloriidi lahust ja aeraator. pistikuga õhuke sektsioon on kohe sisestatud. Registreeritakse spektrofotomeetri maksimaalne näit, mille järgi arvutatakse kontsentratsioon.

2. Taimede analüüs

Taimede analüüs võimaldab teil lahendada järgmised probleemid.

1. Uurida makro- ja mikroelementide muundumist süsteemis muld - taim- väetised erinevatele taimekasvatusviisidele.

2. Määrata taimsete objektide ja sööda peamiste biokomponentide: valkude, rasvade, süsivesikute, vitamiinide, alkaloidide sisaldus ning nende sisalduse vastavus aktsepteeritud normidele ja standarditele.

3. Hinnake taimede sobivuse astet tarbijale (nitraadid, raskmetallid, alkaloidid, toksilised ained).

Taimede proovide võtmine

Taimeproovi valimine on ülioluline tööetapp, see nõuab teatud oskusi ja kogemusi. Proovide võtmisel ja analüüsiks ettevalmistamisel tekkinud vigu ei kompenseeri kogutud materjali kvaliteetne analüütiline töötlemine. Agro- ja biotsenooside taimeproovide valimisel võetakse aluseks keskmise proovi meetod. Selleks, et keskmine proov kajastaks kogu taimede kogumi seisundit, tuleb arvestada makro- ja mikroreljeefi, hüdrotermilisi tingimusi, taimede ühtlust ja tihedust ning nende bioloogilisi omadusi.

Taimeproovid võetakse kuiva ilmaga, hommikul, pärast kaste kuivamist. Taimede ainevahetusprotsesse dünaamikas uurides täheldatakse neid tunde kogu kasvuperioodi vältel.

Eristage pidevkülvi kultuure: nisu, kaer, oder, teravili, kõrrelised jne ja reakultuure: kartul, mais, peet jne.

Tahkete külvikultuuride jaoks eraldatakse katseplatsil ühtlaselt 5-6 põllulappi suurusega 0,25-1,00 m 2, põllult niidetakse taimed 3-5 cm kõrguselt.Võetud materjali kogumaht on kombineeritud proov. Pärast selle proovi hoolikat keskmistamist võtke keskmiselt 1 kg proov. Keskmine proov kaalutakse, seejärel analüüsitakse botaanilist koostist, võetakse arvesse umbrohtusid ja haigeid taimi, mis jäetakse proovist välja.

Taimed jagunevad lehtede, varte, kõrvade, lillede, kõrvade proovis kaaluarvestusega organiteks. Noored taimed ei eristu elundite järgi ja on täielikult fikseeritud. Reakultuuridele, eriti kõrge varrega kultuuridele, nagu mais, päevalill jne. koondproov koosneb 10-20 keskmise suurusega taimest, mis on võetud piki proovitüki diagonaali või vaheldumisi mittekülgnevates ridades.

Juurviljade valikul kaevatakse välja 10-20 keskmise suurusega taime, puhastatakse mullast, kuivatatakse, kaalutakse, eraldatakse maapealsed elundid ja kaalutakse juured.

Keskmine proov tehakse mugulate, kõrvade, korvide jms suurust arvestades. Selleks sorteeritakse materjal visuaalselt suureks, keskmiseks, väikeseks ja vastavalt sellele on fraktsiooni osalus keskmine proov. Kõrgevarreliste kultuuride puhul saab proovi keskmistada kogu taime pikisuunalise lahkamise tõttu ülalt alla.

Õige proovivõtu hindamise kriteeriumiks on paralleelmääratluste keemilise analüüsi tulemuste konvergents. Aktiivsel kasvuperioodil võetud taimeproovides on keemiliste reaktsioonide kiirus palju suurem kui paljudel analüüsitud objektidel. Ensüümide töö tõttu jätkuvad biokeemilised protsessid, mille tulemusena toimub selliste ainete nagu tärklis, valgud, orgaanilised happed ja eriti vitamiinide lagunemine. Uurija ülesanne on minimeerida aega proovi võtmisest taimse materjali analüüsimise või fikseerimiseni. Reaktsioonide kiirust saab vähendada, töötades värskete taimedega külmas kliimakambris (+ 4 ° C), samuti lühiajaliselt külmkapis. Värskes taimses materjalis loodusliku niiskuse juures määratakse valkude, süsivesikute, ensüümide, kaaliumi, fosfori vees lahustuvad vormid ning nitraatide ja nitritite sisaldus. Väikese veamääraga saab neid määramisi teha taimeproovides pärast külmkuivatamist.

Fikseeritud õhkkuiv proovides määratakse kõik makrotoitained, s.t. taimede tuha koostis, valkude, süsivesikute, rasvade, kiudainete, pektiinainete üldsisaldus. Taimeproovide kuivatamine absoluutse kuiva massini analüüsiks on vastuvõetamatu, kuna paljude orgaaniliste ühendite lahustuvus ja füüsikalis-keemilised omadused on häiritud ning toimub valkude pöördumatu denaturatsioon. Objektide tehnoloogiliste omaduste analüüsimisel on lubatud kuivatamine temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõrgendatud temperatuur muudab valgu-süsivesikute komplekside omadusi taimedes ja moonutab määramistulemusi.

Taimse materjali fikseerimine

Orgaaniliste ja tuhaainete säilitamine taimeproovides nende loomulikule seisundile lähedastes kogustes toimub tänu fikseerimisele. Kasutatakse temperatuuri fikseerimist ja külmkuivatamist. Esimesel juhul toimub taimede koostise stabiliseerimine ensüümide inaktiveerimise tõttu, teisel juhul - sublimatsiooni tõttu, samal ajal kui taimeensüümid jäävad aktiivsesse olekusse, valgud ei denatureerita. Taimse materjali temperatuuri fikseerimine toimub kuivatusahjus. Taimne materjal asetatakse jõupaberkottidesse ja laaditakse temperatuurini 105–110 ° C eelsoojendatud ahju. Pärast laadimist hoitakse temperatuuri 90-95 ° C 10-20 minutit, olenevalt taimse materjali omadustest. Selle temperatuuritöötlusega veeauru tõttu inaktiveeritakse taimeensüümid. Fikseerimise lõpus peaks taimne materjal olema niiske ja loid, säilitades samal ajal oma värvi. Proovi edasine kuivatamine toimub õhu juurdepääsuga avatud kottides temperatuuril 50-60 ° C 3-4 tundi.Määratletud temperatuuri ja ajavahemikke ei tohi ületada. Pikaajaline kuumutamine kõrgel temperatuuril toob kaasa paljude lämmastikku sisaldavate ainete termilise lagunemise ja taimsete süsivesikute karamelliseerumise. Istutage suure veesisaldusega isendid - juured, puuviljad, marjad jne. jagatud segmentideks, nii et analüüsi kaasatakse loote perifeerne ja keskosa. Proovi segmentide komplekt koosneb suurte, keskmiste ja väikeste puuviljade või mugulate segmentidest nende vastavas vahekorras saagikoristusel. Söötmeproovi segmendid purustatakse ja fikseeritakse emailitud küvettides. Kui proovid on mahukad, purustatakse taimede õhust osa vahetult enne fikseerimist ja suletakse kiiresti kottidesse. Kui proovid peaksid sisaldama ainult keemiliste elementide komplekti, võib neid kuivatamise asemel toatemperatuuril kuivatada. Taimne materjal on parem kuivatada termostaadis temperatuuril 40–60 0 С, kuna toatemperatuuril võib mass mädaneda ja saastuda atmosfääri tolmuosakestega. Teravilja ja seemnete proove ei fikseerita temperatuuriga, vaid need kuivatatakse temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Taimse materjali lüofiliseerimine (kuivatamine sublimatsiooni teel) põhineb jää aurustumisel vedelast faasist mööda minnes. Materjali kuivatamine lüofiliseerimise ajal toimub järgmiselt: valitud taimne materjal külmutatakse tahkeks, täites proovi vedela lämmastikuga. Seejärel asetatakse proov lüofilisaatorisse, kus see kuivatatakse madalal temperatuuril ja vaakumi tingimustes. Sellisel juhul imab niiskust spetsiaalne kuivatusaine (reagent), mida kasutatakse silikageelina, kaltsiumkloriidina jne. Külmkuivatamine pärsib ensümaatilisi protsesse, kuid ensüümid ise säilivad.

Taimeproovide jahvatamine ja säilitamine.

Taimede jahvatamine toimub õhukuivas olekus. Jahvatuskiirus suureneb, kui proove eelkuivatatakse termostaadis. Hügroskoopse niiskuse puudumine neis määratakse visuaalselt: haprad varred ja käes kergesti murduvad lehed on kõige sobivam materjal lihvimiseks

Üle 30 g kaaluvate puisteproovide jahvatamiseks kasutatakse laboriveskeid, väikeproovide jahvatamiseks kodumajapidamises kasutatavaid kohviveskeid. Väga väikestes kogustes taimeproovid jahvatatakse portselanmördis ja lastakse seejärel läbi sõela. Purustatud materjal sõelutakse läbi sõela. Ava läbimõõt sõltub analüüsi spetsiifikast: 1 mm kuni 0,25 mm. Osa materjalist, mis ei ole sõela läbinud, jahvatatakse uuesti veskis või uhmris. Taimse materjali "viskamine" ei ole lubatud, kuna see muudab keskmise proovi koostist. Suure jahvatatud proovide mahu korral saab mahtu vähendada, minnes keskmisest laboriproovist keskmiseks analüütiliseks prooviks, viimase kaal on 10-50 g, teravilja puhul vähemalt 100 g. Valik toimub veeranditamisega . Laboriproov jaotatakse ühtlaselt paberile või klaasile ringi või ruudu kujul. Spaatel on jagatud väikesteks ruutudeks (1-3 cm) või segmentideks. Mittekülgnevate ruutude materjal võetakse analüütilisse proovi.

Erinevate ainete määramine taimses materjalis

Süsivesikute vees lahustuvate vormide määramine

Süsivesikute sisaldus ja nende mitmekesisus on määratud taimeliigi, arengufaasi ja abiootiliste keskkonnateguritega ning varieeruvad suuresti. Monosahhariidide määramiseks on olemas kvantitatiivsed meetodid: keemilised, polarimeetrilised. Polüsahhariidide määramine taimedes toimub samade meetoditega, kuid esiteks hävib nende ühendite hapnikuside (-O-) happelise hüdrolüüsi käigus. Üks peamisi määramismeetodeid, Bertrandi meetod, põhineb lahustuvate süsivesikute ekstraheerimisel taimsest materjalist kuuma destilleeritud veega. Filtraadi ühes osas määratakse monosahhariidid, teises - pärast hüdrolüüsi vesinikkloriidhape- di- ja trisahhariidid, mis lagunevad glükoosiks

Kaaliumi, fosfori, lämmastiku määramine põhineb peal taimede orgaaniliste ainete hüdrolüüsi ja oksüdatsiooni reaktsioonid tugevate oksüdeerijatega (väävli ja kloori segu to-t). Peamine oksüdeerija on perkloorhape (HClO 4). Lämmastikuvabad orgaanilised ained oksüdeeritakse veeks ja süsinikdioksiidiks, vabastades tuhaelemendid oksiididena. Lämmastikku sisaldavad orgaanilised ühendid hüdrolüüsitakse ja oksüdeeritakse veeks ja süsinikdioksiidiks, eraldades lämmastikku ammoniaagi kujul, mis seob koheselt väävelhappega. Seega sisaldab lahus tuhaelemente oksiidide kujul ja lämmastikku ammooniumsulfaadi ja perkloorhappe ammooniumsoola kujul. Meetod kõrvaldab lämmastiku, fosfori ja kaaliumi kadu nende oksiidide kujul, kuna taimne aine puutub kokku temperatuuril 332 ° C. See on väävelhappe keemistemperatuur; perkloorhappe keemistemperatuur on palju madalam - 121 ° C.

Definitsioonnitraatide ja nitritite sisaldus... Taimed koguvad nitraate ja nitriteid suurtes kogustes. Need ühendid on inimestele ja loomadele mürgised, eriti nitritid, mille mürgisus on 10 korda suurem kui nitraatidel. Inimeste ja loomade nitritid muudavad hemoglobiini raudrauda raudraudaks. Saadud methemoglobiin ei suuda hapnikku kanda. Nõutav on range kontroll taimekasvatussaaduste nitraatide ja nitritite sisalduse üle. Nitraatide sisalduse määramiseks taimedes on välja töötatud mitmeid meetodeid. Kõige levinum on ionomeetriline ekspressmeetod. Nitraadid ekstraheeritakse kaaliummaarja lahusega, millele järgneb ioonselektiivse elektroodi abil nitraatide kontsentratsiooni mõõtmine lahuses. Meetodi tundlikkus on 6 mg / dm 3. Nitraatide määramispiir kuivas proovis on 300 ml -1, märjas proovis - 24-30 ml -1. Vaatleme üksikasjalikumalt taimede üldlämmastiku analüüsi.

Üldlämmastiku määramine Kb järgieldal

Suuremat lämmastikusisaldust täheldatakse generatiivsetes organites, eriti teraviljas, madalam on selle kontsentratsioon lehtedes, vartes, juurtes, juurtes ja väga vähe põhus. Taime üldlämmastikku esindab kaks vormi: valguline lämmastik ja mittevalguühendite lämmastik. Viimane hõlmab lämmastikku, mis on osa amiididest, vabadest aminohapetest, nitraatidest ja ammoniaagist.

Taimede valgusisalduse määrab valgulise lämmastiku hulk.Valgulämmastiku sisaldus (protsentides) korrutatakse vegetatiivsete organite ja juurviljade analüüsil koefitsiendiga 6,25 ning teravilja analüüsil 5,7-ga. Lämmastiku mittevalguvormide osakaal moodustab vegetatiivsetes organites 10–30%, teraviljas mitte üle 10%. Mittevalgulise lämmastiku sisaldus kasvuperioodi lõpuks väheneb, mistõttu tootmistingimustes jäetakse selle osatähtsus tähelepanuta. Sel juhul määratakse üldlämmastik (protsentides) ja selle sisaldus muudetakse valguks. Seda indikaatorit nimetatakse "toorvalguks" või valguks. Meetodi põhimõte... Taimse materjali proov tuhastatakse Kjeldahli kolvis kontsentreeritud väävelhappega ühe katalüsaatori (metallseleen, vesinikperoksiid, perkloorhape jne) juuresolekul. Tuhastamistemperatuur on 332 °C. Orgaanilise aine hüdrolüüsi ja oksüdatsiooni käigus jääb lämmastik kolvis lahusesse ammooniumsulfaadi kujul.

Lahuse kuumutamisel ja keetmisel destilleeritakse ammoniaak Kjeldahli aparaadis.

Happelises keskkonnas ammooniumsulfaadi hüdrolüütilist dissotsiatsiooni ei toimu, ammoniaagi osarõhk on null. Leeliselises keskkonnas tasakaal nihkub ja lahusesse tekib ammoniaak, mis kuumutamisel kergesti aurustub.

2NH4OH = 2NH3 * 2H20.

Ammoniaak ei kao, vaid läbib külmkapi esmalt gaasi kujul ja seejärel kondenseerumisel tilgub tiitritud väävelhappega vastuvõtjasse ja seostub sellega, moodustades taas ammooniumsulfaadi:

2NH3 + H2SO4 = (NH4)2SO4.

Ammoniaagiga mitteseotud happe liig tiitritakse kombineeritud indikaatori või metüülroti abil täpselt kindlaks määratud normaalsusega leelisega.

Analüüsi edenemine

1. Analüütilisele kaalule võetakse katseklaasi abil kaalutud kogus taimset materjali? 0,3-0,5 ± 0 0001 g (prooviga katseklaasi massi ja materjalijääkidega katseklaasi massi vahe järgi). ) ja asetades katseklaasi otsa 12–15 cm kummist toru, langetage proov ettevaatlikult Kjeldahli kolvi põhja. Valage väikese silindriga kolbi 10–12 ml kontsentreeritud väävelhapet (d = 1,84). Taimse materjali ühtlane tuhastamine algab juba toatemperatuuril, seega on parem jätta happega täidetud kaalutud portsjonid ööseks.

2. Pange kolvid elektripliidile ja põletage järk-järgult, esmalt madalal kuumusel (panna asbesti), seejärel kõrgel kuumusel, aeg-ajalt õrnalt loksutades. Kui lahus muutub homogeenseks, lisage katalüsaator (mõned seleenikristallid või mõni tilk vesinikperoksiidi) ja jätkake põletamist, kuni lahus on täielikult värvi muutnud.

Katalüsaatorid... Katalüsaatorite kasutamine aitab kaasa väävelhappe keemistemperatuuri tõusule ja tuhastumise kiirenemisele. Kjeldahli meetodi erinevates modifikatsioonides kasutatakse metallilist elavhõbedat ja seleeni, kaaliumsulfaati, vasksulfaati ja vesinikperoksiidi. Perkloorhapet ei ole soovitatav kasutada põlemise katalüsaatorina üksi või segus väävelhappega. Materjali oksüdatsioonikiirus on sel juhul tagatud mitte temperatuuri tõusust, vaid hapniku kiirest eraldumisest, millega kaasnevad tuhastamise ajal lämmastikukadud.

3. Ammoniaagi destilleerimine... Pärast põlemise lõppu jahutatakse Kjeldahli kolb ja valatakse sellesse ettevaatlikult mööda seinu destilleeritud vett, sisu segatakse ja kolvi kael loputatakse. Esimene osa vett valatakse kaelani ja kantakse kvantitatiivselt 1-liitrisesse ümarkolbi. Kjeldahli kolbi pestakse veel 5–6 korda väikeste portsjonitena kuuma destilleeritud veega, iga kord valades pesuvee eemaldamiskolbi. Täitke eemaldamiskolb pesuveega 2/3 mahust ja lisage 2–3 tilka fenoolftaleiini. Väike kogus vett raskendab destilleerimisel aurustumist ja suur kogus võib põhjustada keeva vee kandumist külmkappi.

4. Koonilisse kolbi või keeduklaasi mahuga 300-400 ml (vastuvõtja) valada büretist 25-30 ml 0,1 N. H 2 SO 4 (täpselt määratud tiitriga) lisage 2-3 tilka metüülrothi indikaatorit või Groaki reaktiivi (lilla värv). Kondensaatori toru ots on sukeldatud happesse. Eemaldamise kolb asetatakse küttekehale ja ühendatakse külmkapiga, kontrollides ühenduse tihedust. Ammooniumsulfaadi hävitamiseks ja ammoniaagi eemaldamiseks kasutatakse 40% leeliselahust sellises mahus, mis on neli korda suurem kui proovi põletamisel võetud kontsentreeritud väävelhappe maht.

Sarnased dokumendid

    Agronoomilise keemia olemus. Mullaomadused, keemilise koostise näitajate süsteem, määramise ja tõlgendamise põhimõtted. Prioriteetsete saasteainete määramise meetodid. Taimede analüüs. Tüüpide ja vormide määramine mineraalväetised.

    kursusetöö, lisatud 25.03.2009

    Väetiste klassifitseerimise meetodid. Mineraalväetiste ladustamise ja käitlemise tunnused, nõuded nende kvaliteedile. Mineraalväetiste kohustuslik märgistamine. Toimeaine mineraalväetiste annuste arvutamine. Väetamise tehnika.

    õpetus, lisatud 15.06.2010

    Seire, mulla klassifitseerimine. Mulla hügroskoopse niiskuse, vahetatava happesuse määramise meetod. Karbonaadioonidest tingitud üldleeliselisuse ja aluselisuse määramine. Muldade raua brutosisalduse kompleksomeetriline määramine.

    ülesanne lisatud 11.09.2010

    Raua määramise meetodid pinnases: aatomabsorptsioon ja kompleksomeetriline. Rauaühendite rühmade vahekord erinevates muldades. Meetodid raua liikuvate vormide määramiseks ammooniumtiotsüanaadi abil. Analüüsi standardlahendused.

    test, lisatud 08.12.2010

    Ained, peamiselt soolad, mis sisaldavad taimedele vajalikke toitaineid. Lämmastik-, fosfor- ja kaaliumväetised. Kõigi tegurite väärtus ja kasutamine, mis määravad väetiste suure mõju, võttes arvesse agrometeoroloogilisi tingimusi.

    kokkuvõte lisatud 24.12.2013

    Peamise koostis ja omadused lämmastikväetised... Kaaliumväetised, nende omadused. Kõrg-, madal- ja siirdeturvas. Mineraalväetiste tootmise tähtsus riigi majanduses. Tehnoloogiline protsess tootmine. Keskkonnakaitse.

    kursusetöö, lisatud 16.12.2015

    Ülevaade terase lämmastiku määramise meetodi väljatöötamisest. Mitmelaborilise nitrissüsteemi vedela metalli lämmastiku analüsaatori süsteemi omadused. Vedelasse terasesse sukeldatud Nitris-sondi otsa omadused. Lämmastiku mõõtmise tsükli etappide analüüs.

    test, lisatud 03.05.2015

    abstraktne, lisatud 23.01.2010

    üldised omadused mineraalväetised. Tehnoloogia süsteem ammooniumnitraadi tootmine JSC "Acron"-s. Materjali koostamine ja soojusbilanss... Protsessi temperatuuri, nitraadi lõppkontsentratsiooni määramine; toote omadused.

    praktikaaruanne, lisatud 30.08.2015

    Ainete ja materjalide koostise mõõtmise tunnused. Instrumentaalsete analüüsimeetodite tundmatu kontsentratsiooni määramise tehnikate üksikasjalik kirjeldus. Füüsikalise ja keemilise analüüsi kui iseseisva teadusharu üldistatud tõlgendamine.

Kuna botaanika uurib üsna paljusid erinevaid taimeorganismide korralduse ja funktsioneerimise aspekte, siis igal konkreetsel juhul rakendatakse oma uurimismeetodite komplekti. Botaanikas kasutatakse nii üldisi meetodeid (vaatlus, võrdlemine, analüüs, eksperiment, üldistamine) kui ka paljusid

erimeetodid (biokeemilised ja tsütokeemilised, valgusmeetodid (tavaline, faasikontrast, interferents, polarisatsioon, fluorestsents, ultraviolett) ja elektronmikroskoopia (transmissioon, skaneeriv) mikroskoopia, rakukultuuri meetodid, mikroskoopiline kirurgia, molekulaarbioloogia meetodid, geneetilised meetodid, elektrofüsioloogilised meetodid, külmutamine ja kiibistamise meetodid, biokronoloogilised meetodid, biomeetrilised meetodid, matemaatika modelleerimine, statistilised meetodid).
Spetsiaalsed meetodid võtavad arvesse taimemaailma teatud korraldustaseme iseärasusi. Niisiis kasutatakse organisatsiooni madalamate tasandite uurimiseks erinevaid biokeemilisi meetodeid, kvalitatiivse ja kvantitatiivse keemilise analüüsi meetodeid. Rakkude uurimiseks kasutatakse erinevaid tsütoloogilisi meetodeid, eriti elektronmikroskoopiat. Kudede ja elundite sisestruktuuri uurimiseks kasutatakse valgusmikroskoopia, mikroskoopilise kirurgia ja selektiivvärvimise meetodeid. Taimestiku uurimiseks populatsiooniliigilisel ja biotsenootilisel tasandil kasutatakse erinevaid geneetilisi, geobotaanilisi ja ökoloogilisi uurimismeetodeid. Taimede taksonoomias on oluline koht sellistel meetoditel nagu võrdlev morfoloogiline, paleontoloogiline, ajalooline, tsütogeneetiline.

Botaanika erinevatest osadest pärit materjali assimilatsioon on teoreetiline alus agrokeemikute-mullateadlaste tulevaste spetsialistide koolitamisel. Taimeorganismi ja selle eksisteerimiskeskkonna lahutamatu seose tõttu morfoloogilised tunnused ja sisemine struktuur taimed määravad suuresti mulla omadused. Samas sõltub füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside suund ja intensiivsus ka mulla keemilisest koostisest ja selle muudest omadustest ning lõppkokkuvõttes määrab taime biomassi kasvu ja taimekasvatuse kui terviku tootlikkuse. Seetõttu võimaldavad botaanilised teadmised põhjendada erinevate ainete pinnasesse viimise vajadust ja doose, mõjutada saaki. kultuurtaimed... Tegelikult põhineb igasugune mõju mullale kultuur- ja looduslike taimede tootlikkuse tõstmiseks erinevate botaanikaharude andmetel. Taimede kasvu ja arengu bioloogilise kontrolli meetodid põhinevad peaaegu täielikult botaanilisel morfoloogial ja embrüoloogial.

Vastutasuks köögiviljamaailm toimib mullatekke olulise tegurina ja määrab ette paljud mulla omadused. Iga taimestikutüüpi iseloomustavad teatud mullatüübid ja neid mustreid on edukalt kasutatud pinnase kaardistamisel. Taimeliigid ja nende üksikud süstemaatilised rühmad võivad toimida toidu (mulla) seisundi usaldusväärsete fütoindikaatoritena. Indikaatorgeobotaanika annab mullateadlastele ja agrokeemikutele ühe oluliseima meetodi muldade kvaliteedi, nende füüsikalis-keemiliste ja keemiliste omaduste hindamiseks,
Botaanika on agrokeemia, aga ka rakendusvaldkondade, nagu taimekasvatus ja metsandus, teoreetiline alus. Nüüd on viljelusse võetud umbes 2 tuhat taimeliiki, kuid ainult väikest osa neist kasvatatakse laialdaselt. Paljudest looduslikest taimeliikidest võivad tulevikus saada väga paljulubavad põllukultuurid. Botaanika põhjendab looduslike alade põllumajandusliku arendamise võimalikkust ja teostatavust, maaparandusmeetmeid looduslike taimerühmade, eelkõige niitude ja metsade tootlikkuse tõstmiseks, aitab kaasa maa, mageveekogude ja taimeressursside arendamisele ja ratsionaalsele kasutamisele. maailma ookean.
Agrokeemia ja mullateaduse valdkonna spetsialistide jaoks on botaanika aluseks, mis võimaldab sügavamalt mõista mullatekkeprotsesside olemust, näha teatud mullaomaduste sõltuvust taimkatte omadustest ja mõista. kultuurtaimede vajadus spetsiifiliste toitainete järele.

Keemiline analüüs Viimastel aastatel on taimed saanud tunnustust ja laialdast levikut paljudes maailma riikides kui meetodit taimede toitumise uurimiseks põldtingimustes ja meetodina taimede vajaduse määramiseks väetistes. Selle meetodi eeliseks on hästi väljendunud seos taimeanalüüsi näitajate ja vastavate väetiste efektiivsuse vahel. Analüüsiks ei võeta kogu taime, vaid mõnda kindlat osa, sagedamini lehte või lehelehte. Seda meetodit nimetatakse lehtede diagnostikaks. [...]

Taimede keemiline analüüs tehakse neis sisalduvate toitainete hulga määramiseks, mille abil saab otsustada väetiste kasutamise vajaduse üle (Neubaueri, Magnitski jt meetodid), määrata toidu ja sööda näitajad. toodete väärtust (tärklise, suhkru, valgu, vitamiinide jne määramine) o) ning erinevate taimede toitumise ja ainevahetuse küsimuste lahendamiseks. [...]

Selles katses lisati taimi märgistatud lämmastikuga 24 päeva pärast idanemist. Pealiskattena kasutati kolmekordse N15 isotoobiga rikastatud ammooniumsulfaati annuses 0,24 g N anuma kohta. Kuna väetatud märgistatud ammooniumsulfaat lahjendati mullas enne külvi kasutatud tavalise ammooniumsulfaadiga ja taimede poolt täielikult ära kasutatud, oli ammooniumsulfaadi tegelik rikastus substraadis veidi väiksem, umbes 2,5. Tabelist 1, mis sisaldab saagiandmeid ja taimede keemilise analüüsi tulemusi, järeldub, et kui taimed puutusid kokku märgistatud lämmastikuga 6–72 tundi, jäi taimede kaal praktiliselt samale tasemele ja ainult 120 tundi. tundi pärast lämmastikväetise kasutuselevõttu oli see märgatavalt suurenenud. [...]

Siiani ei ole keemiline taksonoomia suutnud taimi jaotada suurteks taksonoomilisteks rühmadeks mis tahes keemilise ühendi või ühendite rühma alusel. Keemiline taksonoomia tuleneb taimede keemilisest analüüsist. Seni on põhirõhk olnud Euroopa ja parasvöötme taimedel, samas kui troopiliste taimede süstemaatiline uurimine on olnud ebapiisav. Viimasel kümnendil on see aga kõikvõimalik suuremat tähtsust peamiselt biokeemiline taksonoomia, nimelt kahel põhjusel. Üks neist on taimede koostise uurimisel kiirete, lihtsate ja hästi reprodutseeritavate keemilis-analüütiliste meetodite kasutamise mugavus (nende meetodite hulka kuuluvad näiteks kromatograafia ja elektroforees), teiseks orgaaniliste ühendite tuvastamise lihtsus taimedes; mõlemad tegurid aitasid kaasa taksonoomiliste probleemide lahendamisele. [...]

Taimede keemilise analüüsi tulemusi käsitledes tõime välja, et nende andmete põhjal ei olnud võimalik tuvastada seaduspärasusi taimede säilitusvalkude sisalduse muutumises nende koristusperioodidel. Isotoopanalüüsi tulemused näitavad vastupidiselt nende tugevat lämmastiku uuenemist (valgud 48 ja 96 tundi pärast märgistatud lämmastikuga väetamise alustamist. See sunnib tunnistama, et tegelikult on säilitusvalgud, aga ka põhiseaduslikud valgud). , toimusid taimeorganismis pidevad muutused Ja kui esimestel perioodidel pärast koristamist säilitusvalkude lämmastiku isotoopkoostis ei muutunud, siis see ei ole aluseks järelduste tegemiseks nende teadaoleva stabiilsuse kohta neil katseperioodidel. [...]

Samaaegselt läbi viidud taimede keemilised analüüsid näitasid, et valgulise lämmastiku üldkogus nii selles kui ka teises sarnases katses nii lühikese aja jooksul praktiliselt ei muutunud või muutus suhteliselt vähe (5-10% piires). . See viitab sellele, et taimedes uueneb pidevalt lisaks uue valgukoguse tekkele ka taimes juba sisalduv valk. Seega on taimede kehas leiduvate valgu molekulide eluiga suhteliselt lühike. Taimede intensiivse ainevahetuse käigus neid pidevalt hävitatakse ja taaslootakse. [...]

Näidatud taimede keemilisel analüüsil põhinevad toitumisdiagnostika meetodid põhinevad lehtede põhitoitainete brutosisalduse määramisel. Valitud taimeproovid kuivatatakse ja jahvatatakse. Seejärel tuhastatakse laboritingimustes taimse materjali proov, millele järgneb N, P205, KrO> CaO, MgO jt brutosisalduse määramine. toitaineid... Paralleelproovis määratakse niiskuse hulk. [...]

Tabelis 10 on toodud mõlema katseseeria saagi- ja taimede keemilise analüüsi andmed. [...]

Kuid kõigis nendes katsetes hõlmas analüüs taimede keskmisi proove, nagu seda tehakse väetistest taimede poolt omastatava fosfori koguse tavapärasel määramisel. Ainus erinevus seisnes selles, et taimede poolt väetisest võetud fosfori kogust ei määranud mitte kontroll- ja katsetaimede fosforisisalduse erinevus, vaid väetisest taime sattunud märgistatud fosfori koguse otsene mõõtmine. Paralleelselt taimede fosforisisalduse keemilised analüüsid nendes katsetes võimaldasid kindlaks teha, kui suure osa taime fosfori üldsisaldusest moodustas väetisfosfor (märgistatud) ja mullast võetud (märgistamata) fosfor.

Kas kahtlete ostetud ravimi ehtsuses? Kas tavalised ravimid on äkitselt lakanud aitamast, kuna on kaotanud oma efektiivsuse? See tähendab, et tasub läbi viia nende täielik analüüs – farmatseutiline ekspertiis. See aitab tuvastada tõde ja tuvastada võltsi võimalikult kiiresti.

Kust aga tellida nii oluline uuring? Osariigi laborites võib kogu analüüside hulk kesta nädalaid või isegi kuid ning lähtekoodide kogumisega ei kiirustata. Kuidas olla? Tasub pöörduda ANO "Center for Chemical Expertise" poole. See on organisatsioon, mis koondas professionaale, kes saavad oma kvalifikatsiooni litsentsiga kinnitada.

Mis on farmaatsiateadmised

Farmakoloogilised uuringud on analüüside kompleks, mille eesmärk on kindlaks teha ravimi koostis, koostisainete sobivus, tüüp, efektiivsus ja suund. Kõik see on vajalik uute ravimite registreerimisel ja vanade ümberregistreerimisel.

Tavaliselt koosneb uuring mitmest etapist:

  • Uuringud toored materjalid tootmises ja keemilises analüüsis ravimtaimed.
  • Mikrosublimatsioonimeetod ehk toimeainete eraldamine ja analüüs taimsetest materjalidest.
  • Kvaliteedi analüüs ja võrdlus kehtivate tervishoiuministeeriumi kehtestatud standarditega.

Ravimiuuringud on keeruline ja vaevarikas protsess, mis sisaldab sadu nõudeid ja eeskirju, mida tuleb järgida. Mitte igal organisatsioonil pole õigust seda läbi viia.

Litsentsiga professionaalid, kes saavad kiidelda kõigi sissepääsuõigustega, leiate ANO keemiaekspertiisi keskusest. Lisaks on mittetulundusühing – ravimite ekspertiisikeskus – kuulus oma uuendusliku labori poolest, kus kaasaegsed seadmed töötavad korralikult. See võimaldab teha kõige keerukamaid analüüse võimalikult lühikese aja jooksul ja fenomenaalse täpsusega.

NP spetsialistid järgivad tulemuste registreerimist rangelt kehtivate õigusaktide nõuete kohaselt. Järeldused täidetakse riikliku standardi erivormidel. See annab uurimistulemustele õigusliku jõu. Juhtumile saab lisada iga ANO "keemiaekspertiisi keskuse" arvamuse ja kasutada seda kohtuprotsessi käigus.

Narkootikumide analüüsi tunnused

Ravimite ekspertiisi aluseks on laboriuuringud. Just need võimaldavad tuvastada kõiki komponente, hinnata nende kvaliteeti ja ohutust. Farmaatsiauuringuid on kolme tüüpi:

  • Füüsiline. Uuritakse paljusid näitajaid: sulamis- ja tahkumispunktid, tihedusindeksid, murdumine. Optiline pöörlemine jne Nende alusel määratakse toote puhtus ja vastavus koostisele.
  • Keemiline. Need uuringud nõuavad proportsioonide ja protseduuride ranget järgimist. Nende hulka kuuluvad: ravimite toksilisuse, steriilsuse ja mikrobioloogilise puhtuse määramine. Kaasaegne ravimite keemiline analüüs nõuab ohutusmeetmete ranget järgimist ning naha ja limaskestade kaitse kättesaadavust.
  • Füüsikalis-keemiline. Need on üsna keerukad tehnikad, sealhulgas: erinevat tüüpi spektromeetria, kromatograafia ja elektromeetria.

Kõik need uuringud nõuavad kaasaegseid seadmeid. Seda võib leida ANO "Cemical Expertise Center" laborikompleksist. Kaasaegsed paigaldised, uuenduslik tsentrifuug, hulk reaktiive, indikaatoreid ja katalüsaatoreid – kõik see aitab tõsta reaktsioonide kiirust ja säilitada nende töökindlust.

Mis peaks laboris olema

Mitte iga ekspertkeskus ei suuda farmakoloogiliste uuringute jaoks kõike pakkuda. vajalik varustus... Kuigi ANO "keemiaekspertiisi keskusel" on juba:

  • Erinevate spektrite spektrofotomeetrid (infrapuna, UV, aatomneeldumine jne). Need mõõdavad metallide ja mittemetallilise olemuse autentsust, lahustuvust, homogeensust ja lisandite olemasolu.
  • Erinevate suundade kromatograafid (gaas-vedelik, vedelik ja õhukese kihiga). Neid kasutatakse autentsuse, iga koostisosa koguse kvalitatiivse mõõtmise, seotud lisandite olemasolu ja ühtluse määramiseks.
  • Polarimeeter on seade, mis on vajalik ravimite kiireks keemiliseks analüüsiks. See aitab kindlaks teha iga koostisosa autentsuse ja kvantifitseerimise.
  • Potentsiomeeter. Seade on kasulik nii koostise jäikuse kui ka kvantitatiivsete näitajate määramiseks.
  • Fischeri tiitrija. See seade näitab H2O kogust preparaadis.
  • Tsentrifuug on spetsiifiline meetod reaktsioonikiiruse suurendamiseks.
  • Derivatograaf. See seade võimaldab teil pärast kuivatamist määrata toote jääkmassi.

See varustus või vähemalt selle osaline kättesaadavus on laborikompleksi kõrge kvaliteedi näitaja. Just tänu temale toimuvad kõik keemilised ja füüsikalised reaktsioonid ANO "Center for Chemical Expertises" maksimaalsel kiirusel ja täpsust kaotamata.

ANO "Keemikaekspertiisi keskus": töökindlus ja kvaliteet

Kas vajate kiiresti ravimtaimede keemilist analüüsi? Kas soovite kontrollida ostetud ravimite ehtsust? Seega tasub võtta ühendust ANO "Center for Chemical Expertise". Tegemist on sadu spetsialiste ühendanud organisatsiooniga – mittetulundusühingus töötab üle 490 spetsialisti.

Nendega saate palju eeliseid:

  • Uuringute kõrge täpsus. Spetsialistidel õnnestus see tulemus saavutada tänu kaasaegsele laborile ja uuenduslikele seadmetele.
  • Tulemuste kiirus on muljetavaldav. Kvalifitseeritud spetsialistid on teie esimesel soovil valmis saabuma kõikjale osariiki. See kiirendab protsessi. Samal ajal kui teised riigitäiturit ootavad, saad juba tulemuse kätte.
  • Õiguslik jõud. Kõik järeldused täidetakse vastavalt kehtivatele ametlikke vorme käsitlevatele õigusaktidele. Saate neid kohtus kasutada tugevate tõenditena.

Kas otsite endiselt uimastite ekspertiisikeskust? Olete selle leidnud! ANO "Center for Chemical Expertise" poole pöördudes on tagatud täpsus, kvaliteet ja usaldusväärsus!

mob_info