Rigevidon mitu päeva pärast menstruatsiooni tekib. Rigevidon - rasestumisvastased tabletid. Millal rasestumisvastane toime avaldub?
Kopovidoon, titaandioksiid, makrogool 6000, karmelloosnaatrium.
Vabastamise vorm
Rigevidoni toodetakse tablettidena, mis on pakendatud 21 tk blisterpakendisse, 3 või 1 blister pakendis.
farmakoloogiline toime
Rigevidoni tabletid näitavad rasestumisvastane tegevust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
See suukaudne monofaasiline kombineeritud östrogeeni-progestiini rasestumisvastane ravim võib inhibeerida gonadotroopsete ainete hüpofüüsi tootmist.
Sel juhul on rasestumisvastane toime seotud mitme mehhanismiga. Progestageeni komponent progestiin sisaldab 19-nortestosterooni derivaati, mida tuntakse kui levonorgestreel . See aine ületab oma aktiivsuselt kollaskeha hormooni. või selle sünteetiline ekvivalent rasedus , mis avaldab mõju retseptori tasemel, ilma et see kokku puutuks.
Östrogeenne komponent etinüülöstradiool blokeerib hüpotalamuse vabastavate hormoonide vabanemise, pärsib gonadotroopsete hormoonide tootmist hüpofüüsi poolt. See aeglustab viljastamiseks valmis munaraku küpsemist ja vabanemist.
On kindlaks tehtud, et etünüülöstradiool suurendab ravimi rasestumisvastast toimet. Emakakaela lima suurenenud viskoossus püsib, mistõttu on spermatosoidide tungimine raskendatud.
Samuti viib ravimi regulaarne tarbimine menstruaaltsükli normaliseerumiseni ja takistab mõne günekoloogilised haigused näiteks kasvajad.
Keha sees imendub ravim kiiresti. Rigevidoni kontsentratsioon sõltub ravimi annusest ja kasutamise kestusest. Sellisel juhul tuvastatakse maksimaalne kontsentratsioon tavaliselt 2 tunni pärast, eritumine toimub keskmiselt 16 tunni pärast. Ravim eritub muutumatul kujul soolte ja neerude kaudu.
Näidustused kasutamiseks
- suukaudsed rasestumisvastased vahendid;
- menstruaaltsükli funktsionaalsed häired, näiteks täpsustamata , düsfunktsionaalne metrorraagia,.
Vastunäidustused
Rigevidoni rasestumisvastaseid tablette ei määrata:
- ravimite tundlikkus;
- , ;
- raske maksahaigus;
- kaasasündinud hüperbilirubineemia;
- trombemboolia;
- kasvajahaigused;
- rasked vormid arteriaalne hüpertensioon;
- ja muud endokriinsete näärmete haigused;
- sirprakk aneemia ;
- krooniline hemolüütiline aneemia;
- tsüstiline libisemine;
- vanuses 40 aastat;
- otoskleroos.
Samuti on ravim vastunäidustatud erineva päritoluga verejooksu korral, idiopaatiline kollatõbi, ja rasedatel naistel.
Ettevaatlikult määratakse Rigevidon maksa-, neeru- ja sapipõiehaigustega patsientidele, , haavandiline, mastopaatia, , haigused südame-veresoonkonna süsteemist, arteriaalne hüpertensioon, neerufunktsiooni kahjustus, , flebiit , otoskleroosi ja hajutatud . Ettevaatus on vajalik ka noorukieas patsientidele tablettide väljakirjutamisel.
Rigevidon raseduse ja imetamise ajal
On kindlaks tehtud, et raseduse ja imetamise ajal on selle ravimi kasutamine vastunäidustatud.
Rigevidoni kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad patsiendid seda ravimit hästi, kuid mõnikord on neid kõrvalmõjud Rigevidon, mis arenevad ajutiselt ja mööduvad spontaanselt. Näiteks, iiveldus, oksendamine, kaalutõus Ja libiido muutus , meeleolud, ilming atsükliline verejooks, konjunktiviit , nägemisprobleemid ja nii edasi.
Harvadel juhtudel põhjustab ravimi pikaajaline kasutamine kloasmi, kuulmislangust, kollatõbe, generaliseerunud, krampe, epilepsiahoogude sagedust, hüpertriglütserideemia , hüperglükeemia , suurenenud rõhk, tromboos või venoosne trombemboolia, nahalööbed, muutused tupesekretsioonis, suur väsimus jne.
Rigevidoni tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Kui eelmise menstruaaltsükli ajal hormonaalset rasestumisvastast vahendit ei tehtud, tuleks sellega alustada menstruatsiooni 1. päeval. Seejärel peate võtma ühe tableti iga päev 21 päeva jooksul, eelistatavalt kindlal kellaajal.
Pärast seda tehakse 7-päevane paus, mille jooksul tekib menstruatsioonilaadne verejooks. Järgmise 21 päeva jooksul võetakse tabletid uuest pakendist ehk juba 8. päeval, olenemata sellest, kas verejooks on peatunud või mitte.
Nendele rasestumisvastastele pillidele üleminek teisest rasestumisvastasest vahendist toimub sama skeemi järgi. Võite ravimit võtta nii kaua, kui seda vajate.
Ravimi kasutamine sisse meditsiinilistel eesmärkidel nõuab individuaalset annuse ja ravirežiimi valimist.
Üleannustamine
Rigevidoni üleannustamise juhtumeid ei esinenud.
Interaktsioon
Kombinatsioon barbituraatide, näiteks epilepsiavastaste ravimite ja sulfoonamiidide, pürasolooni derivaatidega võib põhjustada ravimi moodustava metabolismi kiirenemist.
Rigevidoni ja mõnede antimikroobsete ravimite kombineeritud kasutamine võib vähendada rasestumisvastast toimet: , polümüksiin B , sulfoonamiidid ja kuna need muudavad soolestiku koostist.
See ravim võib suurendada tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite ja biosaadavust ja toksilisust aga , vähendab tõhusust.
Samaaegne manustamine hüpoglükeemiliste ravimitega ja nõuab sageli nende annuse muutmist. Ravimiga koos võtmisel Dantroleen selle hepatotoksilisust on võimalik suurendada, peamiselt naistel alates 35. eluaastast.
erijuhised
Enne rasestumisvastaste pillide võtmise alustamist ja nende kasutamise ajal iga kuue kuu järel peate läbima üldise arstliku ja günekoloogilise läbivaatuse. Tavaliselt sisaldab see tsütoloogilist analüüsi, piimanäärmete uuringut, vere glükoosisisalduse, maksafunktsiooni, rõhu ja uriini koostise hindamist.
Patsiendid, kes on läbinud viiruslik hepatiit ja nende maksafunktsioonid on normaliseerunud, määratakse ravim mitte varem kui 6 kuud pärast taastumise hetkest.
Kui sees on teravad valud kõhuõõnde, ja märgid intraabdominaalne verejooks , võib see viidata maksakasvajale. Vajadusel tühistatakse ravim kohe.
advent intermenstruaalne verejooks ei nõua rasestumisvastase vahendi kaotamist, kuna need tavaliselt peatuvad iseenesest. Kui seda ei juhtu, on vajalik günekoloogi konsultatsioon.
Nagu teate, võivad naised, kes suitsetavad hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid kasutades, arendada veresoonte haigusi, millel on tõsised tagajärjed - ja insult.
Müügitingimused
Retsepti alusel.
Säilitustingimused
Hoida Rigevidon peab olema toatemperatuuril, lastele kättesaamatus kohas.
Parim enne kuupäev
Rigevidoni analoogid
4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:Rigevidon või Regulon - kumb on parem?
Et mõista, milline neist ravimitest on parem, peate lihtsalt võrdlema Rigevidoni ja Reguloni. Nende peamine erinevus seisneb progestageeni komponendis - Regulonis on see desogestreel, millel ei ole samuti antiandrogeenset toimet. Samas on enne nende pillide võtmist raske aru saada, kui sobivad need on ja kuidas patsiendid neid taluvad.
Kui naised võtsid mõnda neist ravimitest pikka aega, on arvustusi palju. See ei põhjustanud kõrvaltoimete teket, nagu libiido muutus või kehakaalu tõus. Pealegi tekkis kohe pärast nende rasestumisvastaste vahendite kaotamist peaaegu kohe rasedus. Seetõttu tuleb pärast günekoloogiga konsulteerimist selliste ravimite valimine läbi viia, võttes arvesse individuaalseid omadusi.
Alkohol ja Rigevidon
On juhtumeid, kui alkoholi tarvitamisel on selle ravimi efektiivsus vähenenud suurel hulgal.
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid on muutumas üha enam valikuks soovimatu raseduse ärahoidmiseks. Ravimite ohutus, tõhusus ja usaldusväärsus on muutumas nende eelistamise peamisteks kriteeriumiteks. Rigevidon on monofaasiline kombineeritud ravim, mida kasutatakse nii günekoloogiliste haiguste raviks kui ka viljakuse vähendamiseks. Kuidas abinõu võtta ja mida peaks kartma? Rigevidon ja menstruatsioon: kas vastuvõtul võib esineda tõrkeid ja mida teha?
Lugege sellest artiklist
Miks määrata Rigevidon?
Rigevidon sisaldab östrogeeni komponendina etinüülöstradiooli ja levonorgestreel toimib progestageeni komponendina. Ravimi peamine eesmärk on suukaudsed rasestumisvastased vahendid. See efekt saavutatakse ovulatsiooni pärssimisega, emakakaela emakakaela kanali lima viskoossuse suurendamisega. Samuti muutub emakaõõne endomeetriumi paksus, mis takistab viljastatud munaraku normaalset implantatsiooni.
Nagu teisedki suukaudsed kontratseptiivid, takistab Rigevidon funktsionaalsete rasestumisvastaste vahendite teket, seetõttu kasutatakse seda pärast nende kirurgilist ravi või konservatiivse ravi ajal.
Samuti täheldatakse selle vastuvõtmise taustal fibromatoossete sõlmede kasvu aeglustumist ja menstruaaltsükli funktsiooni. Kuid kas patoloogilise iseloomuga menstruatsioon Rigevidonil on võimalik, sõltub olemasolevast günekoloogilisest patoloogiast ja naise hormonaalsest taustast.
Sellel ravimil on võrreldes teiste sarnase toimega vahenditega mitmeid eeliseid. Need hõlmavad järgmist.
- Pärast vastuvõtukuuri tõenäosus väheneb emakaväline rasedus. Seda toimet kasutatakse ravimi väljakirjutamiseks kohe pärast loote muna munajuha asukoha operatsiooni.
- See ravim vähendab vaagnapiirkonna venoosse ummiku raskust.
- Platseebotabletid on rikastatud rauaga, seega on ravimi väljakirjutamine kasulik naistele, kellel on tugev menstruatsioon. Aitab Rigevidonil peatada ülemäärase menstruatsiooni ja samal ajal uuendada mikroelemendi varusid.
- Seitsme päeva jooksul pärast luti võtmist aktiveerub organismi enda FSH tootmine, mis on vajalik folliikulite kasvuks ja küpsemiseks munasarjas. Kuid uue paketi algusega aeglustub protsess taas. Seega ei toimu "hüperinhibitsioonisündroomi" tekkimist ja kohanemist ülaltoodud vastuvõtuga: enda menstruatsioon pärast Rigevidoni taastub kiiresti pärast lõplikku tühistamist.
Ravimi võtmise põhireeglid
Rigevidon pakendis sisaldab 21 toimeainega tabletti ja 7 lutti. Kõike tuleb võtta kordamööda alates menstruatsiooni esimesest päevast, iga päev samal kellaajal.
Paljud mõtlevad, kui hakkate Rigevidoni jooma, kuidas menstruatsiooni esile kutsuda? Täiendav paus uute ravimipakkide vahel ei ole vajalik. Aktiivsete pillide kasutamisel ja platseeboga alustamisel tekib tüdrukul menstruatsioonilaadne eritis.
Mõned sissepääsu nüansid:
- Üleminekul teistelt rasestumisvastastelt pillidelt Rigevidon'ile peaksite alustama selle kasutamist esimesel päeval pärast määrimist. Transdermaalse plaastri, hormonaalspiraali või tuperõnga eemaldamisel tuleb esimene tablett võtta samal päeval.
- Pärast raseduse katkemist kuni 12 nädalat peab ravim olema protseduuri ajal purjus. Pikema perioodi korral või pärast sünnitust võite vahendit kasutama hakata alles pärast esimest normaalset menstruatsiooni. Samuti tuleb meeles pidada, et Rigevidoni ei saa imetamise ajal võtta - see eritub märkimisväärses koguses rinnapiima.
- Kui jätate teise tableti vahele, kui sellest pole möödunud rohkem kui 36 tundi, peate selle võimalikult kiiresti ära jooma. Rasestumisvastane toime säilib. Kui möödunud on rohkem kui 36 tundi, ei tohi vahelejäänud tabletti võtta. Ja järgmisel nädalal tuleks kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid. Pärast Rigevidoni võtmist ei pruugi menstruatsioon sel juhul tulla eeldatava ajakava järgi, on ka määrimise võimalus.
Vaadake videot hormonaalse kontratseptsiooni toimimise kohta:
Võimalikud kõrvaltoimed
Enamikul juhtudel ei ole Rigevidoni võtmisel tõsiseid tagajärgi, kui järgitakse kõiki juhiseid. Väiksemate häirete korral kaovad need vastuvõtu esimestel kuudel.
Kõige sagedamini märgivad naised peavalu, väsimust, ärrituvust, närvilisust. Võimalik on ka iiveldus, harva - oksendamine ja muud seedehäired.
Kehakaal võib Rigevidoni võtmisele reageerida, kui dieeti ei järgita, siis see mõnevõrra suureneb.
Samuti on vaja jälgida maksafunktsiooni ja vere glükoosisisaldust, eriti inimestel, kellel on kalduvus sellistele muutustele.
Nagu kõik rasestumisvastased vahendid, suurendab Rigevidon tromboosiriski, mistõttu seda ei määrata naistele, kellel on veenilaiendid ja selle tüsistused.
Mõnikord väheneb libiido, suureneb tupe kandidoosi tekkimise tõenäosus lima kvaliteedi muutuste tõttu.
Mõju menstruaaltsüklile
Rigevidon on monofaasiline kombineeritud suukaudne rasestumisvastane vahend. Hoolimata asjaolust, et see sisaldab nii östrogeene kui ka gestageene, on igas tabletis sama kogus. See on vastuolus naise tsüklilise ja pidevalt muutuva hormonaalse taustaga. Seetõttu ilmnevad ravimi võtmise taustal mitmesugused ebaõnnestumised, mida tuleks tõlgendada kui keha kohanemist uue režiimiga.
Tüdrukutelt on kuulda ja selline märkus: võtan Rigevidoni ja menstruatsiooni pole. Taktika on igal juhul erinev. Sellises olukorras on parem pöörduda günekoloogi poole, kes suudab selliseid ebaõnnestumisi kõige õigemini tõlgendada.
Menstruatsioon pärast võtmist
Esimesel kuul, mõnikord kaks või kolm, võib naine perioodiliselt kogeda. Sellistes olukordades tõlgendavad tüdrukud seda sageli sellega, et Rigevidoni võtmise ajal menstruatsioon ei lõpe. Tegelikult on need atsüklilised väikesed sekretsioonid, mis näitavad kohanemist uue hormonaalse taustaga. Reeglina normaliseerub kõik juba teisel või kolmandal tabletipakendil.
Menstruatsiooni katkestamine ja hilinemise põhjused
Ideaalis peaks menstruatsioon tulema kohe aktiivsete pillide kaotamiseni. Kuid nende algus on lubatud 7-10 päeva jooksul. Seetõttu ärge paanitsege, kui kogu Rigevidoni pakett on lõppenud, kuid menstruatsiooni pole.
Mõnikord võib ühe tsükli jooksul verejooks üldse vahele jääda. Kui see juhtus üks kord pärast raseduse välistamist, peate selle võtmist jätkama. Sarnaseid ebaõnnestumisi võib täheldada ka hormonaalsete pillide võtmisel. Juhul, kui tüdruk ise ei saa viljastumise võimalust välistada, on vaja konsulteerida spetsialistiga.
Kui tekib vajadus välistada järgmine menstruatsioonitsükkel, siis tuleb lutid vahele jätta ja alustada koheselt uue pakendi aktiivsete tablettide võtmist. Menstruatsioon on sel juhul 56–60 päeva pärast.
Verejooks: mida teha
Enamikul juhtudel verejooks väheneb, kuid kui see täielikult ei lõpe, peate pöörduma arsti poole.
Samuti on verejooks võimalik, kui tüdruk lõpetab selle võtmise tsükli keskel. Kuid reeglina pole see rikkalik ja ainult mõneks päevaks. On oluline, et tsükli algust tuleb arvestada nende menstruatsioonilaadsete eritiste esimesest päevast. Vastasel juhul võib tüdruk otsustada, et pärast Rigevidoni lõpetamist oli menstruatsioon hilinenud.
Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite eelised teiste rasestumisvastaste meetodite ees on selged. Rigevidon on üks populaarsemaid ravimeid, mida soovitatakse kasutada väljendunud östrogeeni fenotüübiga tüdrukutel. Mõnikord on vastuvõtu taustal võimalikud väikesed tsükli rikkumised. Sellistes olukordades peaksite pöörduma arsti poole, kes suudab selgelt selgitada, miks Rigevidoni võtmise ajal menstruatsioon ei tulnud või ilmnesid muud ebaõnnestumised. Ainult tema saab soovitada ravimi edasist võtmist või sellest keeldumist.
Sarnased artiklid
Rigevidon ja menstruatsioon: kuidas läheb pärast tühistamist, see on võimalik ... Menstruatsioon pärast tühistamist on ok: mis need on - kasinad ...
Emotsionaalne, füüsiline ja psühholoogiline seisund mõjutab naise keha. Esiteks kajastub see reproduktiivsüsteemis. Hormoonide puudumist ja menstruaaltsükli taastumist saab reguleerida spetsiaalsete ravimite abil, millest üks on Rigevidon.
Milleks see mõeldud on?
Enamasti kasutatakse seda ravimit rasestumisvastase vahendina, kuid mõnikord kasutatakse seda ka meditsiinilistel eesmärkidel. Rigevidoni võtmine aastaringselt aitab normaliseerida menstruaaltsüklit, vähendada alakõhu krampe. Lisaks hoiatab ravimi kasutamine mitmete günekoloogiliste haiguste tekke eest: vähk, munasarjatsüstid, mastopaatia, rindade fibrotsüstoos, fibroadenoomid ja seisvad moodustised vaagnas.
farmakoloogiline toime
Rigevidon on suukaudne rasestumisvastane vahend. Ravimi peamised toimeained on levonorgestreel ja etünüülöstradiool. Hormoonid jaotatakse tablettidena samas annuses.
Rigevidon viitab kombineeritud suukaudsetele rasestumisvastastele vahenditele. Selle toime eesmärk on vähendada gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni. Rigevidoni aktiivne komponent - levonorgestreel - mõjutab retseptori taset, blokeerides hormoonide FSH ja LH vabanemise hüpotalamusest, mis pärsib ovulatsiooni protsessi ja takistab munaraku küpsemist. Östrogeenne toimeaine on etinüülöstradiool, mis suurendab levonorgestreeli toimet. Teine ravimi rasestumisvastane tegur on emakakaela lima viskoossuse suurenemine. Lisaks rasestumisvastasele toimele aitab ravimi regulaarne tarbimine kaasa menstruaaltsükli normaliseerumisele ning vähendab erinevate günekoloogiliste ja onkoloogiliste haiguste riski. Toodetud tablettidena, millel on silt "10": kolm komplekti 21 tab. Üks tablett sisaldab 30 mikrogrammi etünüülöstradiooli ja 150 mikrogrammi levonorgestreeli. Kahekomponendiline hormonaalne rasestumisvastane vahend, mis pärsib ovulatsiooni protsessi. Ravimi aktiivsed komponendid võivad erituda rinnapiima.
- Esimene tablett ravimit tuleb võtta menstruatsiooni 1. päeval. Vastuvõtt kestab 21 päeva järjest, pillid tuleb juua samal ajal. Seejärel seitsmepäevane paus, mille jooksul naisel algab menstruatsioonilaadne verejooks. Siis, 8. päeval, isegi kui verejooks jätkub, peate võtma järgmisest pakendist tableti.
- Ravimi regulaarne ja pikaajaline kasutamine säilitab kaitsva toime seitsmepäevase pausi jooksul.
- Mitteimetavatele naistele pärast sünnitust määratakse Rigevidon 21. päeval. Imetavatele inimestele määratakse ravim alates kuuendast toitmise kuust.
- Pärast aborti võib ravimi kasutamist kohe alustada.
- Vastuvõtule jäämine üle 36 tunni vähendab mõju. Kui esimesel või teisel nädalal jäi üks tablett vahele, peate järgmisel päeval jooma kaks tabletti korraga. Lisaks, kui esimesel või teisel nädalal jääb kaks tabletti võtmata, peate järgmise kahe annusega jooma topeltannuse ja kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid kuni tsükli lõpuni. Lisaks, kui jätate kolmandal nädalal ühe tableti vahele, peate lisaks ülaltoodud meetmetele tühistama seitsmepäevase pausi.
- Kasvõi ühe tableti vahelejätmisel suureneb tupeverejooksu või ovulatsiooni oht, kuna östrogeeni annus tableti kohta on minimaalne.
Nende kõrvaltoimete tõenäosus võib suureneda, kui te võtate hormonaalseid ravimeid ilma arstiga nõu pidamata. Seetõttu tasub nõu küsida.
- Trombemboolia (praegune või anamneesis).
- Endokriinsüsteemi häired.
- Südame häired.
- Kasvajad.
- Rasedus ja imetamine.
- Terava ja intensiivistuva peavalu ning terava nägemiskahjustuse korral.
- Kui on tugev sügelus.
- Olulise rõhu tõusuga.
- Vähimagi ajuinfarkti või tromboosi kahtluse korral.
- Epilepsiahoogude ilmnemise või sagenemisega.
- Kui ilmneb kollatõbi.
- Enne plaanilise operatsiooni määramist (6 nädalat ette).
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid mõjutavad imetamist, pärssides seda, seetõttu on parem neid rinnaga toitmise ajal mitte kasutada. Imetavatel naistel on parem minipillidele üle minna - need ravimid ei mõjuta hormoonide minimaalse kontsentratsiooni tõttu piima mingil viisil.
Tõhusus rasestumisvastane väheneb oluliselt alkoholi suurte koguste tarvitamisel. Ja koos narkootiliste ainetega võib Rigevidon põhjustada verejooksu. Keskmiselt 6–10 dollarit paki kohta. Alena, 26 aastat vana. Sõbranna andis mulle Rigevidoni nõu aasta tagasi, ise kasutab ja on rahul, aga ma rumal kombel ei pöördunud isegi arsti poole ja hakkasin seda võtma. Selgub, et vere hüübivuse suurenemise kalduvuse tõttu ei saanud ma ravimit võtta. Nüüd tuleb mul ravida veresoontekirurg. Järeldus, mille tegin oma vigade põhjal, on aeg alati arstiga kooskõlastada, mitte endale ravimit välja kirjutada!
Lina, 23 aastat vana.
Olen neid rasestumisvastaseid tablette kasutanud juba kaks aastat, siiani pole tervisehädasid tekkinud. Seda on lihtne võtta, mõju on hea ja ka hind pole erinevalt paljudest teistest rasestumisvastastest vahenditest halb.
Julia, 29 aastat vana.
Võtsin seda ravimit enne raseduse planeerimist, siis tegin kolm kuud pausi, jäin kohe rasedaks, pidin pillidest loobuma. Kuus kuud pärast sünnitust lubas arst mul nende võtmist jätkata.
Victoria Nikolaevna, 45 aastat vana.
Otsustasin tüütutest kondoomidest loobuda, pöördusin arsti poole, et ta valiks mulle parima ravimi. Ta andis Rigevidonile nõu. Nüüd käin ainult aeg-ajalt ennetavatel uuringutel, et tuvastada kõrvalhäireid, kui need ilmnevad.
Raisa, 24 aastat vana.
Otsustasin kolm aastat tagasi üle minna suukaudsetele rasestumisvastastele vahenditele. Miks need head on – ei teki teile ebamugavaid aistinguid, nagu seksi ajal kondoomiga, ega ka probleeme sellega, et kondoom võib puruneda. Olen nende pillidega üsna rahul ja mitmed mu sõbrad kasutavad neid - nemadki on rahul. Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.
tagasi lehe algusesse
TÄHELEPANU! Meie saidile postitatud teave on viiteallikaks või populaarne ja seda pakutakse aruteluks paljudele lugejatele. Ravimite retsepti peaks välja kirjutama ainult kvalifitseeritud spetsialist, lähtudes haiguse ajaloost ja diagnoosi tulemustest.
www.tiensmed.ru
Rigevidon
Koosseis
Rigevidoni koostis sisaldab põhikomponente: etinüülöstradiooli ja levonorgestreeli.
Lisakomponendid: magneesiumstearaat, maisitärklis, povidoon, talk, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, sahharoos, kaltsiumkarbonaat, kopovidoon, titaandioksiid, makrogool 6000, karmelloosnaatrium.
Vabastamise vorm
Rigevidoni toodetakse tablettidena, mis on pakendatud 21 tk blisterpakendisse, 3 või 1 blister pakendis.
farmakoloogiline toime
Rigevidoni tablettidel on rasestumisvastane toime.
See suukaudne monofaasiline kombineeritud östrogeeni-progestiini rasestumisvastane ravim võib inhibeerida gonadotroopsete hormoonide hüpofüüsi tootmist.
Sel juhul on rasestumisvastane toime seotud mitme mehhanismiga. Progestageeni komponent progestiin sisaldab 19-nortestosterooni derivaati, mida tuntakse levonorgestreeli nime all. See aine ületab oma aktiivsuse kollaskeha hormooni progesterooni või selle sünteetilise analoogi pregniini, mis toimib retseptori tasemel ilma metaboliseerumata.
Östrogeenne komponent etinüülöstradiool blokeerib hüpotalamuse vabastavate hormoonide vabanemise, pärsib gonadotroopsete hormoonide tootmist hüpofüüsi poolt. See aeglustab viljastamiseks valmis munaraku küpsemist ja vabanemist.
On kindlaks tehtud, et etünüülöstradiool suurendab ravimi rasestumisvastast toimet. Emakakaela lima suurenenud viskoossus püsib, mistõttu on spermatosoidide tungimine raskendatud.
Samuti viib ravimi regulaarne tarbimine menstruaaltsükli normaliseerumiseni ja takistab teatud günekoloogiliste haiguste, näiteks kasvajate teket.
Keha sees imendub ravim kiiresti. Rigevidoni kontsentratsioon sõltub ravimi annusest ja kasutamise kestusest. Sellisel juhul tuvastatakse maksimaalne kontsentratsioon tavaliselt 2 tunni pärast, eritumine toimub keskmiselt 16 tunni pärast. Ravim eritub metaboliitidena ja muutumatul kujul soolte ja neerude kaudu.
Näidustused kasutamiseks
Vastunäidustused
Rigevidoni rasestumisvastaseid tablette ei määrata:
- ravimite tundlikkus;
- imetamine, rasedus;
- raske maksahaigus;
- kaasasündinud hüperbilirubineemia;
- koletsüstiit;
- trombemboolia;
- kasvajahaigused;
- arteriaalse hüpertensiooni rasked vormid;
- suhkurtõbi ja muud endokriinsete näärmete haigused;
- sirprakuline aneemia;
- krooniline hemolüütiline aneemia;
- tsüstiline libisemine;
- vanuses 40 aastat;
- migreen;
- otoskleroos.
Samuti on ravim vastunäidustatud rasedate naiste erineva päritoluga verejooksu, idiopaatilise ikteruse, nahasügeluse ja herpese korral.
Ettevaatlikult määratakse Rigevidon patsientidele, kellel on maksa-, neeru- ja sapipõie haigused, epilepsia, depressioon, haavandiline koliit, emaka müoom, mastopaatia, tuberkuloos, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, arteriaalne hüpertensioon, neerufunktsiooni kahjustus, veenilaiendid, flebiit, otoskleroos ja dissemineerunud skleroos. Ettevaatus on vajalik ka noorukieas patsientidele tablettide väljakirjutamisel.
Rigevidon raseduse ja imetamise ajal
On kindlaks tehtud, et raseduse ja imetamise ajal on selle ravimi kasutamine vastunäidustatud.
Rigevidoni kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad patsiendid seda ravimit hästi, kuid mõnikord ilmnevad Rigevidoni kõrvaltoimed, mis tekivad mööduvalt ja kaovad spontaanselt. Näiteks iiveldus, oksendamine, peavalud, kehakaalu tõus ja libiido muutused, meeleolu, atsüklilise määrimise ilming, konjunktiviit, nägemishäired jne.
Harvadel juhtudel põhjustab ravimi pikaajaline kasutamine kloasmi, kuulmislangust, ikterust, üldist sügelust, krampe, epilepsiahoogude sagedust, hüpertriglütserideemiat, hüperglükeemiat, rõhu tõusu, tromboosi või venoosset trombembooliat, nahalööbeid, tupesekretsiooni muutusi, suurt väsimust. , tupe kandidoos jne.
Rigevidoni tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Kui eelmise menstruaaltsükli ajal hormonaalset rasestumisvastast vahendit ei tehtud, tuleks sellega alustada menstruatsiooni 1. päeval. Seejärel peate võtma ühe tableti iga päev 21 päeva jooksul, eelistatavalt kindlal kellaajal.
Pärast seda tehakse 7-päevane paus, mille jooksul tekib menstruatsioonilaadne verejooks. Järgmise 21 päeva jooksul võetakse tabletid uuest pakendist ehk juba 8. päeval, olenemata sellest, kas verejooks on peatunud või mitte.
Nendele rasestumisvastastele pillidele üleminek teisest rasestumisvastasest vahendist toimub sama skeemi järgi. Võite ravimit võtta nii kaua, kui seda vajate.
Ravimi võtmist pärast aborti võib alustada kohe operatsioonipäeval või järgmisel päeval. Pärast sünnitust on rasestumisvastaseid vahendeid lubatud kasutada naistel, kes last ei toida. Te peaksite alustama selle võtmist menstruatsiooni esimesest päevast.
Pillide vahelejätmisel on oluline teada, kuidas sellistel juhtudel Rigevidoni võtta. Vastavalt juhistele tuleb vahelejäänud pill sisse võtta järgmise 12 tunni jooksul.Kui ravimi võtmisest möödub rohkem kui 36 tundi, siis on rasestumisvastane vahend ebausaldusväärne, mistõttu tuleb hoolitseda täiendavate rasestumisvastaste vahendite eest.
Ravimi kasutamine meditsiinilistel eesmärkidel nõuab individuaalse annuse ja ravirežiimi valimist.
Üleannustamine
Rigevidoni üleannustamise juhtumeid ei esinenud.
Interaktsioon
Kombinatsioon barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, näiteks karbamasepiini ja fenütoiiniga, samuti sulfoonamiidide, pürasolooni derivaatidega võib põhjustada ravimi moodustavate steroidhormoonide metabolismi suurenemist.
Rigevidoni ja mõnede antimikroobsete ravimite kombineeritud kasutamine võib vähendada rasestumisvastast toimet: ampitsilliin, rifampitsiin, klooramfenikool, neomütsiin, polümüksiin B, sulfoonamiidid ja tetratsükliin, kuna need muudavad soolestiku mikrofloora koostist.
See ravim võib suurendada tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite ja maprotiliini biosaadavust ja toksilisust, vähendada bromokriptiini efektiivsust.
Hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini koosmanustamine nõuab sageli nende annuse muutmist. Kui võtta koos ravimiga Dantrolene, on võimalik suurendada selle hepatotoksilisust, peamiselt naistel alates 35. eluaastast.
erijuhised
Enne rasestumisvastaste pillide võtmise alustamist ja nende kasutamise ajal iga kuue kuu järel peate läbima üldise arstliku ja günekoloogilise läbivaatuse. Tavaliselt sisaldab see tsütoloogilist analüüsi, piimanäärmete uuringut, vere glükoosisisalduse, kolesterooli, maksafunktsiooni, rõhu ja uriini koostise hindamist.
Patsientidele, kellel on olnud viirushepatiit ja nende maksafunktsioonid on normaliseerunud, määratakse ravim mitte varem kui 6 kuud pärast paranemise hetkest.
Kui kõhuõõnes on teravad valud, hepatomegaalia ja kõhuõõnesisese verejooksu tunnused, võib see viidata maksakasvajale. Vajadusel tühistatakse ravim kohe.
Intermenstruaalse verejooksu ilmnemine ei nõua rasestumisvastaste vahendite kaotamist, kuna need peatuvad tavaliselt iseenesest. Kui seda ei juhtu, on vajalik günekoloogi konsultatsioon.
Nagu teate, võivad naised, kes suitsetavad hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite võtmise ajal, arendada veresoonte haigusi, millel on tõsised tagajärjed - müokardiinfarkt ja insult.
Müügitingimused
Retsepti alusel.
Säilitustingimused
Hoida Rigevidon peab olema toatemperatuuril, lastele kättesaamatus kohas.
Parim enne kuupäev
Rigevidoni analoogid
Peamised analoogid: Yarina, Regulon ja Zhanin.
Rigevidon või Regulon - kumb on parem?
Et mõista, milline neist ravimitest on parem, peate lihtsalt võrdlema Rigevidoni ja Reguloni. Nende peamine erinevus seisneb progestageeni komponendis - Regulonis on see desogestreel, millel ei ole samuti antiandrogeenset toimet. Samas on enne nende pillide võtmist raske aru saada, kui sobivad need on ja kuidas patsiendid neid taluvad.
Kui naised võtsid mõnda neist ravimitest pikka aega, on arvustusi palju. See ei põhjustanud kõrvaltoimete teket, nagu libiido muutus või kehakaalu tõus. Pealegi tekkis kohe pärast nende rasestumisvastaste vahendite kaotamist peaaegu kohe rasedus. Seetõttu tuleb pärast günekoloogiga konsulteerimist selliste ravimite valimine läbi viia, võttes arvesse individuaalseid omadusi.
Alkohol ja Rigevidon
On esinenud juhtumeid selle ravimi efektiivsuse vähenemisest, kui alkoholi tarvitatakse suurtes kogustes.
Arvustused Rigevidoni kohta
Paljud reproduktiivses eas naised võtavad erinevaid rasestumisvastaseid vahendeid. Seetõttu leiate Rigevidoni kohta ülevaateid foorumitest, kus naised selliseid fonde aktiivselt arutavad.
Suhtumine neisse on muidugi hoopis teine. Mõned usuvad, et rasestumisvastased tabletid on ainult kasulikud ja võtavad neid hea meelega. Teised, vastupidi, kardavad hormonaalsete ravimite kasutamist ja kasutavad seetõttu muid rasestumisvastaseid meetodeid, mis ei ole alati tõhusad. Samuti on teateid, kui kasutajad ei tea, milleks need pillid on mõeldud ja miks nad neid võtavad.
Naised, kes on seda ravimit enda peal kogenud, avaldavad ka täiesti erinevaid arvamusi. Mõned patsiendid teatavad, et selle võtmise ajal esines neil pidevat iiveldust, meeleolu muutusi ja kehakaalu suurenemist. Paljud naised aga ütlevad, et nad on Rigevidon 21+7 võtnud juba mitu aastat ega ole kogu selle aja jooksul mingeid kõrvalnähte esinenud. Samal ajal pakub ravim neid usaldusväärne kaitse soovimatust rasedusest.
Erilist tähelepanu väärivad arstide ülevaated, kes kasutavad oma praktikas erinevaid ravimeid. Nad märgivad veel kord, et selliste fondide valik ei tohiks toimuda iseseisvalt. Kui vajate rasestumisvastaseid vahendeid, võite alati pöörduda günekoloogi poole, et viia läbi täielik läbivaatus, määrata hormonaalne seisund, arutada rasedusplaane ja valida sobiv kaitsemeetod soovimatu viljastumise vastu.
Rigevidoni hind, kust osta
Rigevidoni hind apteekides varieerub vahemikus 200-650 rubla.
- Interneti-apteegid VenemaalVenemaa
- Ukraina Interneti-apteegidUkraina
- Kasahstani Kasahstani Interneti-apteegid
WER.RU
- Rigevidoni tabletid 63 tk.
- Rigevidoni tabletid 21 tk.
- Rigevidon 21+7 tabletti 21 tk.
ZdravZone
- Rigevidon nr 21 tabletidGedeon Richter
- Rigevidon 21+7 №28 tabletidGedeon Richter
- Rigevidon 21+7 nr 28x3 tabletidGedeon Richter
- Rigevidon nr 21x3 tabletidGedeon Richter
Apteek IFK
- RigevidonGedeon Richter, Ungari
- RigevidonGedeon Richter, Ungari
- RigevidonGedeon Richter, Ungari
Apteek24
- RigevidonGedeon Richter (Ungari)
- Rigevidon 21+7Gedeon Richter (Ungari)
PaniApteka
- Rigevidon 21+7 sakk. p/o nr 28Gedeon Richter
- Rigevidon 21+7 sakk. p/o nr 28Gedeon Richter
- Rigevidon 21+7 sakk. p/o nr 28Gedeon Richter
BIOSFERE
Näita rohkemMÄRGE! Saidil olev teave ravimite kohta on üldine viide, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks otsuste tegemisel ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi Rigevidon kasutamist pidage kindlasti nõu oma raviarstiga.
medicalmed.ru
Rigevidon - ülevaated, juhised, rakendus, analoogid
Rigevidon on östrogeeni sisaldav rasestumisvastane ravim.
farmakoloogiline toime
Rigevidon kuulub kombineeritud suukaudsete kontratseptiivide rühma. Selle toimeained on levonorgestreel ja etinüülöstradiool.
Levonorgestreel on oma toimelt sarnane progesterooniga, kuid toimetugevuselt on see palju parem. Etünüülöstradiool on östradiooli analoog.
Rigevidoni kasutamine võimaldab vältida soovimatut rasedust. See ravimi toime saavutatakse ovulatsiooni pärssimise, emakakaela lima viskoossuse suurendamise ja endomeetriumi struktuuri muutmise kaudu.
Rigevidoni ülevaated kinnitavad, et selle regulaarne kasutamine võib vähendada rindkere fibrotsüstide, munasarjatsüstide, fibroadenoomide ja vaagna ummikute tekke riski.
Väetamisvõime taastub täielikult pärast 1-3 tsüklit pärast Rigevidoni kaotamist.
Vabastamise vorm
Ravim vabaneb tablettidena. Üks pakend sisaldab 21 hormoone sisaldavat tabletti ja 7 rauasoolasid sisaldavat platseebotabletti.
Näidustused Rigevidoni kasutamiseks
Põhimõtteliselt kasutatakse ravimit raseduse vältimiseks, kuid on olemas hea tagasiside Rigevidooni kohta, mida kasutatakse ravi eesmärgil menstruaaltsükli häirete ja premenstruaalse pinge sündroomi korral.
Rigevidoni juhend: kasutusviis
Rigevidoni, nagu ka teisi suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, soovitatakse võtta samal kellaajal.
Kui naine võtab ravimit esimest korda ja eelmisel kuul ei kasutanud ta hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, peaks ta alustama Rigevidoni võtmist menstruaalverejooksu esimesel päeval. Tulevikus peate võtma tableti iga päev veel 20 päeva. Sellele järgneb nädalane paus, mille jooksul on soovitatav võtta rauda sisaldavaid tablette. Kaheksandal päeval on vaja alustada uue Rigevidoni pakendiga, isegi kui menstruaalverejooks pole lõppenud, samas kui 8. päev langeb samale nädalapäevale, kui esimene pill esimesest pakendist.
Kui teil on vaja üle minna Rigevidonile mõnelt muult hormonaalselt rasestumisvastaselt vahendilt, tehke sama.
Vastavalt juhistele peaksid naised pärast aborti võtma Rigevidoni operatsiooni päeval või sellele järgneval päeval.
Sünnitanud ja rinnaga mittetoitval naisel võib antibeebipillide võtmist alustada menstruaalverejooksu esimesest päevast.
Kui järgmine Rigevidoni pill jääb vahele, tuleb järgmine võtta 12 tunni jooksul. Kui on möödunud rohkem kui kolm päeva, on soovitatav kasutada täiendavaid vahendeid rasestumisvastased vahendid.
Ravimi väljakirjutamisel meditsiinilistel eesmärkidel võib Rigevidoni kasutamise skeem erineda. Sel juhul peate järgima arsti juhiseid.
Rigevidoni kõrvaltoimed
Pillide võtmise ajal võib tekkida iiveldus, peavalu ja tupest võib tekkida verine intermenstruaalne eritis. Samuti võib ravimi mõjul muutuda meeleolu ja libiido, halveneda nägemine, ilmneda konjunktiviit, silmalaugude turse.
Enamik neist Rigevidoni kõrvaltoimetest on pöörduvad, kaovad varsti pärast ravimi tühistamist.
Rigevidooni kohta on arvustusi, mis näitavad, et harvadel juhtudel võib see põhjustada suurenenud rõhku, venoosset trombembooliat, nahalöövet, kandidoosi, kõhulahtisust, väsimust, muutusi tupevooluse olemuses, hüperglükeemiat.
Pikaajalisel kasutamisel on selliseid kõrvalmõjud Rigevidon: kuulmiskahjustus, kollatõbi, epilepsiahoogude sagenemine, säärelihaste krambid, hüperpigmentatsioon ja nahasügelus.
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele on Rigevidon vastunäidustatud koletsüstiidi, maksakasvajate, kaasasündinud hüperbilirubineemia, päriliku hüperlipideemia, trombemboolia ja raskete kardiovaskulaarsete tserebrovaskulaarsete haiguste ning eelsoodumuse, raskete maksahaiguste, raskete hüpertensiooni vormide, endokriinsete haiguste, samuti aneemia korral. , migreen, veritsus tupest teadmata päritoluga, ülitundlikkus.
Analoogid
Rigevidoni analoogid on: Zhanin, Yarina, Regulon, Microgynon, MODEL LIBERA, Oralcon, Minisiston 20 fem, Rigevidon, Rigevidon 21+7, Trigestrel, Tri-regol, Tri-regol 21+7, Triquilar.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
www.neboleem.net
Rigevidon: kasutusjuhised
Ravim Rigevidon on suukaudsete monofaasiliste kontratseptiivide farmakoloogilise rühma esindaja. Seda kasutatakse fertiilses eas naiste soovimatu raseduse vältimiseks.
Koostis ja vabastamise vorm
Ravim Rigevidon on saadaval enterokattega tablettide ravimvormina. Neil on valge värv, ümar kuju ja kaksikkumer pind. Ravimi koostis sisaldab 2 peamist toimeainet, nende sisaldus ühes tabletis on:
- Levonorgestreel - 150 mcg.
- Etünüülöstradiool - 30 mcg.
Samuti sisaldab tablettide koostis abiaineid, mille hulka kuuluvad:
- Tärklis.
- Ränidioksiid.
- laktoosmonohüdraat.
- Talk.
- Kaltsiumkarbonaat.
- naatriumkarmelloos.
- sahharoos.
- Maisitärklis.
- Povidoon.
- Makrogool.
- Kopovidoon.
Rigevidoni tabletid on pakendatud 21 tk blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 3 blistrit, samuti ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Rigevidoni tablettide terapeutiline toime tuleneb selle peamistest toimeainetest:
- Levonorgestreel on kollaskeha hormooni progesterooni struktuurne analoog, oma aktiivsuse poolest on see palju kõrgem. Organismi sattudes see ei metaboliseeru, pärsib folliikuleid stimuleeriva ja luteiniseeriva hormooni vabanemist hüpotalamusest, mis pärsib küpsemisprotsessi ja munaraku vabanemist munasarjast (ovulatsiooni protsess).
- Etünüülöstradiool on naissoost östrogeeni analoog. Allaneelamisel suurendab see emakakaela lima viskoossust, mis takistab spermatosoidide läbipääsu ja suurendab levonorgestreeli põhjustatud rasestumisvastast toimet.
Pärast Rivegidoni pillide sissevõtmist imenduvad selle peamised toimeained kiiresti ja peaaegu täielikult soolestikust süsteemsesse vereringesse. Need jaotuvad kudedes, erituvad koos rinnapiim Imetamise ajal metaboliseeritakse maksas, moodustades inaktiivseid metaboliite, mis erituvad neerude ja soolte kaudu. Eliminatsiooni poolväärtusaeg, mille jooksul pool koguannusest eritub, on 2...7 tundi.
Näidustused kasutamiseks
Rigevidoni tablettide võtmine on näidustatud soovimatu raseduse ärahoidmiseks (suukaudsed rasestumisvastased vahendid). Seda kasutatakse ka premenstruaalse pinge sündroomi ja menstruaaltsükli funktsionaalsete häirete (düsmenorröa) raviks.
Kasutamise vastunäidustused
Naise kehas on mitmeid füsioloogilisi ja patoloogilisi seisundeid, mis on Rigevidoni tablettide kasutamise meditsiinilised vastunäidustused, sealhulgas:
- Raske maksapatoloogia koos selle funktsionaalse rikke tekkega.
- Kaasasündinud bilirubiini taseme tõus veres (hüperbilirubineemia), eriti Gilberti, Rotori, Dubin-Johnsoni sündroom.
- Sapipõie põletik (koletsüstiit).
- Rasked kardiovaskulaarsed, tserebrovaskulaarsed haigused või nende esinemine ravi alustamise ajal (ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt, ajuinfarkt).
- Pahaloomulised kasvajad, peamiselt onkoloogilise protsessi lokaliseerimisega piimanäärmetes, reproduktiivsüsteemi siseorganites ja ka maksas.
- Intravaskulaarne trombi moodustumine koos selle järgneva migratsiooniga veresoonte voodis (trombemboolia) või eelsoodumus sellise seisundi tekkeks.
- Raske arteriaalne hüpertensioon (suurenenud vererõhk).
- Endokriinsed patoloogiad, sealhulgas suhkurtõbi.
- Patoloogia perekondlik vorm, millega kaasneb lipiidide taseme tõus veres (hüperlipideemia).
- Sirprakuline ja hemolüütiline aneemia (aneemia).
- Otoskleroos (sisekõrva patoloogia, millega kaasneb selle struktuuride järkjärguline asendamine sidekoega).
- Mullide triiv.
- Migreen, sealhulgas need, mis on varem üle kantud.
- Idiopaatiline (teadmata päritoluga) kollatõbi, sügelus, herpes raseduse ajal.
- Teadmata päritoluga emaka-, tupeverejooks.
- Rasedus ja imetamine ( rinnaga toitmine).
- Naine on üle 40 aasta vana.
- Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ettevaatlikult kasutatakse ravimit maksa, sapiteede, neerude, tuberkuloosi, haavandilise koliidi, emaka müoomi (healoomuline kasvaja), mastopaatia, kontrollitud arteriaalse hüpertensiooni, vahelduva porfüüria, veenilaiendite või nende põletiku (flebiit), hulgiskleroosi korral. , epilepsia , väike korea ja latentne teetania.
Kasutusmeetod ja annustamine
Rigevidoni tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Neid võetakse üks kord päevas samal ajal, mitte närida ja pestakse piisava koguse veega maha. Vastuvõturežiim erineb mitmes olukorras:
- Eelmise menstruaaltsükli ajal suukaudset rasestumisvastast vahendit ei tehtud - tablette võetakse alates menstruatsiooni esimesest päevast iga päev 21 päeva jooksul. Seejärel tehakse seitsmepäevane paus ja 8. päeval (isegi kui sel päeval menstruaalverejooks jätkub) algab uus pill pillidega (võetud 21 päeva jooksul).
- Alustage Rigevidoni tablettide võtmist pärast teist suukaudset rasestumisvastast vahendit – skeem ja skeem on sarnased. Vastuvõtt jätkub seni, kuni on vajadus rasestumisvastaste vahendite järele.
- Pärast aborti - ravimit alustatakse abordi päeval või järgmisel päeval pärast manipuleerimist.
- Pärast sünnitust - ravimit võib kasutada ainult naistele, kes ei toidavad last rinnaga. Tablettide võtmist alustatakse mitte varem kui menstruaaltsükli 1. päeval.
Tableti vahelejätmise korral tuleb see võtta niipea kui võimalik, eeldusel, et sellest ei ole möödunud rohkem kui 12 tundi. Kui viimasest annusest on möödunud rohkem kui 36 tundi, väheneb rasestumisvastane toime oluliselt. Sel juhul ei võeta pakendist unustatud tablette, 7 päeva jooksul pärast ravimi võtmise algust on soovitatav kasutada lisaks rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid (kondoomi). Ravimi kasutamisel terapeutilistel eesmärkidel määrab arst individuaalselt tablettide annuse, sageduse ja võtmise viisi.
Kõrvalmõjud
Üldiselt on ravim hästi talutav. Mõnikord on Rigevidoni tablettide võtmise ajal võimalikud mööduvad negatiivsed reaktsioonid, mille hulka kuuluvad iiveldus, perioodiline oksendamine, peavalu, rindade paisumine, libiido muutused (seksuaalne külgetõmme vastassoo suhtes), kehakaal ja atsüklilise vaginaalse verejooksu ilmnemine. Harvem võib tekkida silmalaugude turse, kõvakesta ja sarvkesta kuivus, mis tekitab kontaktläätsi kasutavatele naistele ebamugavust. Need negatiivsed reaktsioonid ei nõua tavaliselt ravimi katkestamist. Rigevidoni tablettide pikaajalisel kasutamisel võib tekkida kuulmislangus, kollatõbi, üldised krambid, kloasmid, intravaskulaarne trombide moodustumine ja vererõhu tõus. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine katkestada ja arst läbi vaadata.
erijuhised
Enne Rigevidoni tablettide võtmise alustamist on oluline lugeda ravimi juhiseid. Ravimi kasutamisel on mitmeid erijuhiseid, millele tuleks tähelepanu pöörata, sealhulgas:
- Enne ravimi kasutamise alustamist, samuti iga kuue kuu järel selle võtmise ajal on vaja läbi viia naise günekoloogiline ja üldine kliiniline läbivaatus.
- Ravimit ei soovitata kasutada noortel naistel, kelle perekonnas on esinenud trombemboolilisi tüsistusi.
- Rigevidoni tablettide võtmine on lubatud mitte varem kui kuus kuud pärast viirusevastase ravi saamist samaaegse viirusliku B- või C-hepatiidiga, kui maksa funktsionaalse seisundi laboratoorsed parameetrid normaliseeritakse.
- Terava valu ilmnemine maksa lokaliseerimise piirkonnas (parempoolne hüpohondrium) ravimi kasutamise taustal võib viidata kasvaja võimalikule esinemisele, sel juhul pillide võtmine peatatakse kuni selle patoloogiani. on välistatud.
- Perioodiline tupeverejooks, mis ei ole seotud menstruaaltsükliga, ei ole näidustus ravimi kasutamise katkestamiseks. Kui need korduvad ja iseenesest ei peatu, on vajalik günekoloogiline läbivaatus.
- Üle 30-aastased suitsetavad naised suurendavad oluliselt kardiovaskulaarsete ja ajuveresoonkonna patoloogiate tekke tõenäosust.
- Enamikul juhtudel nõuab Rigevidoni tablettide võtmise ajal negatiivsete reaktsioonide ja kõrvaltoimete ilmnemine ravimi kasutamise katkestamist.
- Ravimi toimeainetel ei ole otsest mõju ajukoore funktsionaalsele seisundile, keskendumisvõimele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele.
- Neerude funktsionaalse aktiivsuse samaaegse rikkumisega kasutatakse ravimit ettevaatusega.
- Ravimi toimeained võivad interakteeruda ravimid teised farmakoloogilised rühmad, seetõttu tuleb nende paralleelsel võtmisel hoiatada günekoloogi.
Apteegivõrgus väljastatakse Rigevidoni tablette ainult retsepti alusel. Ei ole soovitatav neid iseseisvalt kasutada ilma vastava läbivaatuse ja günekoloogi määramiseta.
Üleannustamine
Rigevidoni tablettide toksilise toime ilmnemise juhtumeid soovitatava terapeutilise annuse ületamisel ei ole kirjeldatud.
Rigevidoni analoogid
Rigevidoni tablettide struktuuri ja terapeutilise toime poolest on sarnased Tri-regol, Triquilar.
Ladustamise tingimused
Rigevidoni tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis, kuivas, pimedas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +15 kuni +30 ° C.
Rigevidoni tablettide hind
Rigevidoni tablettide keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub nende arvust pakendis:
- 21 tabletti - 234-256 rubla.
- 63 tabletti - 617-625 rubla.
Ärinimi:
RIGEVIDON ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi või rühmituse nimi:
Etünüülöstradiool + levonorgestreel
Annustamisvorm:
kaetud tabletidKOOSTIS
Toimeained:
Etünüülöstradiool: 0,03 mg
levonorgestreel; 0,15 mg
Abiained:
- tahvelarvutis:
kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat;
- tableti kestas:
sahharoos, talk, kaltsiumkarbonaat, titaandioksiid, kopovidoon, makrogool 6000, kolloidne ränidioksiid, povidoon, karmelloosnaatrium.
Kirjeldus
Valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Farmakoterapeutiline rühm:
rasestumisvastased vahendid (östrogeen + gestageenid)ATC kood: G03AA07.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Rigevidon on suukaudne monofaasiline kombineeritud östrogeeni-progestiini rasestumisvastane ravim.
Suukaudsel manustamisel pärsib see gonadotroopsete hormoonide hüpofüüsi sekretsiooni.
Rasestumisvastane toime on seotud mitme mehhanismiga. Progestageeni komponendina (progestiinina) sisaldab see 19-nortestosterooni derivaati - levonorgestreeli, mis on aktiivsuselt parem kui kollaskeha hormooni progesteroon (ja viimase sünteetiline analoog - pregnin), toimib retseptori tasemel ilma varasemad metaboolsed transformatsioonid. Östrogeenne komponent on etünüülöstradiool. Levonorgestreeli mõjul tekib hüpotalamuse vabastavate hormoonide (LH ja FSH) vabanemise blokaad, gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni pärssimine hüpofüüsi poolt, mis põhjustab munaraku küpsemise ja vabanemise pärssimist. viljastamine (ovulatsioon). Rasestumisvastast toimet tugevdab etinüülöstradiool. Säilitab emakakaela lima kõrge viskoossuse (raskendab spermatosoidide sisenemist emakaõõnde). Koos rasestumisvastase toimega normaliseerib see regulaarsel tarvitamisel menstruaaltsüklit ja aitab ära hoida mitmete günekoloogiliste haiguste, sh. kasvaja iseloom.
Farmakokineetika
Levonorgestreel imendub kiiresti (vähem kui 4 tundi). Levonorgestreelil ei ole esmast maksapassaaži toimet. Levonorgestreeli ja etinüülöstradiooli kombineeritud kasutamisel on annuse ja maksimaalse plasmakontsentratsiooni vahel seos. Levonorgestreeli TC max (maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg) on 2 tundi, T 1/2 (poolväärtusaeg) - 8-30 tundi. (keskmiselt 16 tundi). Suurem osa levonorgestreelist seondub veres albumiini ja SHBG-ga (suguhormooni siduv globuliin).
Etünüülöstradiool imendub soolestikust kiiresti ja peaaegu täielikult. Etinüülöstradiooli iseloomustab esmane maksa läbimine, TC max on 1,5 tundi, poolväärtusaeg on umbes 26 tundi.
Suukaudsel manustamisel eritub etünüülöstradiool vereplasmast 12 tunni jooksul, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 5,8 tundi.
Etünüülöstradiooli metabolism toimub maksas ja soolestikus. Etinüülöstradiooli metaboliidid on sulfaadi või glükuroniidi konjugatsiooni vees lahustuvad saadused, mis sisenevad sapiga soolde, kus soolebakterid need lagunevad.
Mõlemad komponendid (levonorgestreel ja etinüülöstradiool) erituvad rinnapiima. Toimeained metaboliseeruvad maksas, T 1/2 on 2-7 tundi.
levonorgestreeli eritumine toimub neerude (60%) ja soolte (40%) kaudu; etünüülöstradiool - neerude kaudu (40%) ja soolte kaudu (60%).
KASUTAMISE NÄIDUSTUSED
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid, funktsionaalsed menstruaaltsükli häired (sh orgaanilise põhjuseta düsmenorröa, düsfunktsionaalne metrorraagia, premenstruaalne sündroom).VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasedus, imetamine, raske maksahaigus, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), koletsüstiit, raskete kardiovaskulaarsete ja tserebrovaskulaarsete muutuste olemasolu või anamneesis, trombemboolia ja eelsoodumus neile, maksakasvajad. , pahaloomulised kasvajad, eriti rinna- või endomeetriumivähk; hüperlipideemia perekondlikud vormid, arteriaalse hüpertensiooni rasked vormid, rasked vormid diabeet ja muud endokriinsete näärmete haigused, sirprakuline aneemia, krooniline hemolüütiline aneemia, hüdatidiformne triiv, vanus üle 40 aasta, teadmata etioloogiaga tupeverejooks, migreen, otoskleroos; anamneesis rasedate naiste idiopaatiline kollatõbi, rasedate naiste tugev sügelus, rasedate naiste herpes.HOOLIKALT
Maksa- ja sapipõie haigused, epilepsia, depressioon, haavandiline koliit, emakafibroidid, mastopaatia, tuberkuloos, neeruhaigused, noorukieas (regulaarse ovulatsioonitsüklita).
Suhkurtõve, südame-veresoonkonna haiguste, arteriaalse hüpertensiooni, neerufunktsiooni kahjustuse, veenilaiendite, flebiiti, otoskleroosi, hulgiskleroosi, epilepsia, korea alaealise, vahelduva porfüüria, latentse teetania, bronhiaalastma, samuti ravimi väljakirjutamise korral. nõuab ettevaatust.
RASEDUS JA IMETAMINE
Raseduse ja imetamise ajal on ravim vastunäidustatud.
KASUTAMISE MEETOD JA DOOSID
Kandke sees, närimata ja joomata väike kogus vedelikud.
Kui eelmise menstruaaltsükli ajal ei kasutatud hormonaalset rasestumisvastast vahendit, Rigevidoniga alustatakse rasestumisvastaseid vahendeid alates menstruatsiooni esimesest päevast, võttes 1 tablett päevas 21 päeva jooksul, samal kellaajal.
Sellele järgneb 7-päevane paus, mille jooksul tekib menstruatsioonilaadne verejooks. Järgmine 21-päevane tabletitsükkel uuest pakendist, mis sisaldab 21 tabletti, tuleb alustada järgmisel päeval pärast 7-päevast pausi, s.o kaheksandal päeval, isegi kui verejooks ei ole lakanud. Seega langeb igast uuest pakendist ravimi võtmise algus samale nädalapäevale.
Rigevidon’i võtmisele üleminekul teiselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt kehtib sarnane skeem. Ravimit võetakse nii kaua, kuni on vajadus rasestumisvastaste vahendite järele.
Pärast aborti on soovitatav alustada ravimi võtmist abordi päeval või järgmisel päeval pärast operatsiooni.
Pärast sünnitust võib ravimit välja kirjutada ainult naistele, kes ei toidavad last rinnaga; te peaksite alustama rasestumisvastaste vahendite võtmist mitte varem kui menstruatsiooni esimesel päeval. Imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
vahelejäänud pillid; unustatud tablett tuleb võtta järgmise 12 tunni jooksul. Kui viimasest pillist on möödunud 36 tundi, on rasestumisvastane vahend ebausaldusväärne. Intermenstruaalse verejooksu vältimiseks tuleb ravimi kasutamist jätkata juba alustatud pakendist, välja arvatud unustatud tablett(id). Tablettide vahelejätmise korral on soovitatav lisaks kasutada mõnda muud, mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit (nt barjääri).
Meditsiinilistel eesmärkidel; Rigevidoni annuse ja kasutusskeemi valib arst igal üksikjuhul eraldi.
KÕRVALMÕJU
Ravim on tavaliselt hästi talutav.
Võimalikud mööduvad, spontaanselt mööduvad kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, peavalu, rindade paisumine, kehakaalu ja libiido muutused, meeleolumuutused, atsüklilised verised probleemid, mõnel juhul - silmalaugude turse, konjunktiviit, ähmane nägemine, ebamugavustunne kontaktläätsede kandmisel (need nähtused on ajutised ja kaovad pärast tühistamist ilma ravi määramata).
Pikaajalisel kasutamisel võivad väga harva tekkida kloasmid, kuulmislangus, üldine sügelus, kollatõbi, vasikalihaste krambid ja epilepsiahoogude sageduse suurenemine. Harva täheldatakse hüpertriglütserideemiat, hüperglükeemiat, glükoositaluvuse langust, vererõhu tõusu (BP), tromboosi ja venoosset trombembooliat, kollatõbe, nahalööbeid, muutusi tupe sekretsiooni olemuses, tupe kandidoosi, suurenenud väsimust, kõhulahtisust.
ÜLEDOOS
Üleannustamisest tingitud toksiliste mõjude tekkimise juhud ei ole teada.
KOOSTAMINE TEISTE Uimastitega
Barbituraadid, mõned epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin, fenütoiin), sulfoonamiidid, pürasolooni derivaadid võivad suurendada ravimi moodustavate steroidhormoonide metabolismi.
Rasestumisvastase toime vähenemist võib täheldada ka siis, kui neid manustatakse samaaegselt teatud antimikroobsete ravimitega (ampitsilliin, rifampitsiin, klooramfenikool, neomütsiin, polümüksiin B, sulfoonamiidid, tetratsükliinid), mis on seotud soolestiku mikrofloora muutumisega.
Antikoagulantide, kumariini või indandiooni derivaatide kasutamisel võib osutuda vajalikuks täiendavalt määrata protrombiini indeks ja muuta antikoagulandi annust.
Tritsükliliste antidepressantide, maprotiliini, beetablokaatorite kasutamisel võib suureneda nende biosaadavus ja toksilisus.
Suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini kasutamisel võib osutuda vajalikuks nende annust muuta.
Bromokriptiiniga kombineerimisel väheneb bromokriptiini efektiivsus.
Kombineerituna potentsiaalse hepatotoksilise toimega ravimitega, näiteks dantroleeniga, täheldatakse hepatotoksilisuse suurenemist, eriti üle 35-aastastel naistel.
ERIJUHEND
Enne rasestumisvastaste vahendite kasutamist ja edaspidi iga 6 kuu järel. soovitatav on üldine arstlik ja günekoloogiline läbivaatus, sealhulgas emakakaela määrdumise tsütoloogiline analüüs, piimanäärmete seisundi hindamine, veresuhkru, kolesterooli ja muude maksafunktsiooni näitajate määramine, vererõhu kontroll, uriinianalüüs).
Rigevidoni ei soovitata määrata naistele, kellel on noores eas trombemboolilised haigused ja suurenenud vere hüübivus perekonna ajaloos.
Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine on lubatud mitte varem kui 6 kuud pärast viirushepatiiti, tingimusel et maksafunktsioon on normaliseerunud.
Teravate valude ilmnemisel ülakõhus, hepatomegaalia ja kõhusisese verejooksu nähtude korral võib kahtlustada maksakasvajat. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Maksafunktsiooni halvenemise korral Rigevidoni võtmise ajal on vaja konsulteerida terapeudiga.
Atsüklilise (intermenstruaalse) verejooksu ilmnemisel tuleb Rigevidoni kasutamist jätkata, kuna enamikul juhtudel peatuvad need verejooksud spontaanselt. Kui atsükliline (intermenstruaalne) verejooks ei kao või kordub, tuleb orgaanilise patoloogia välistamiseks läbi viia arstlik läbivaatus. reproduktiivsüsteem.
Oksendamise või kõhulahtisuse korral tuleb ravimi kasutamist jätkata, kasutades lisaks mõnda muud, mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit.
Suitsetavad naised võtavad hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, on suurenenud risk haigestuda tõsiste tagajärgedega veresoonkonnahaigustesse (müokardiinfarkt, insult). Risk suureneb koos vanusega ja suitsetatud sigarettide arvuga (eriti üle 35-aastastel naistel).
Ravimi kasutamine tuleb katkestada järgmistel juhtudel:
- kui migreenitaoline peavalu ilmneb esmakordselt või süveneb või tekib ebatavaliselt tugev peavalu;
- ilmumisel varajased märgid flebiit või flebotromboos (jalgade veenide harjumatu valu või turse);
- kollatõve või kollatõveta hepatiidi korral;
- tserebrovaskulaarsete häiretega;
- ebaselge etioloogiaga torkivate valude ilmnemisega hingamisel või köhimisel, valu ja pigistustunne rind;
- nägemisteravuse ägeda halvenemisega;
- tromboosi või infarkti kahtluse korral;
- vererõhu järsu tõusuga;
- generaliseerunud sügeluse korral;
- epilepsiahoogude sagenemisega;
- 3 kuud enne planeeritud rasedust, ligikaudu 6 nädalat enne planeeritud kirurgilist sekkumist, pikaajalise immobilisatsiooniga.
- raseduse olemasolul.
Uimasti mõju AUTOJUHTIMISE VÕIMELE JA MUUDELE MEHHANISMIDELE
Ravimi võtmine ei mõjuta võimet juhtida autot ja muid mehhanisme, millega töötamine on seotud suurenenud vigastuste riskiga.
VABASTAMISE VORM
tabletid;
21 tabletti PVC/PVDC kilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis;
1 või 3 blistrit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuril 15-30 °C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!
PARIM ENNE KUUPÄEV
5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.APTEEKIDE ALLAHINDLUSTE TINGIMUSED
Retsepti alusel.TOOTJA
OJSC "Gedeon Richter",
1103 Budapest, st. Demrei, 19-21, Ungari.
Tarbijanõuded tuleb saata aadressile:
JSC "Gedeon Richter" Moskva esindus
