Metody badania organizmów roślinnych. Znaczenie wiedzy botanicznej w szkoleniu specjalistów z zakresu agrochemii i gleboznawstwa. Analiza roślin, biogeocenologia (ręczna) Pobieranie próbek roślin


Analizę brutto przeprowadza się albo na liściach o określonej pozycji na roślinie, albo w całej części nadziemnej, albo w innych narządach wskaźnikowych.
Diagnostyka wg analiza brutto liście - dojrzały, pełny wzrost, ale aktywnie funkcjonujący, nazwano „diagnostyką liści”. Został on zaproponowany przez francuskich naukowców Lagatu i Mom i poparty przez Lundegard. Obecnie ten gatunek diagnostyka chemiczna Jest szeroko stosowany zarówno za granicą, jak i w naszym kraju, zwłaszcza w przypadku roślin, w których korzeniach azotany są prawie całkowicie odtworzone i dlatego nie jest możliwe kontrolowanie odżywiania azotem w częściach nadziemnych tą formą (jabłko i inne nasiona i owoce pestkowe, iglastych, bogatych w garbniki, bulwiastych itp.).
W analizach zgrubnych liści lub innych części roślin stosuje się konwencjonalne metody spopielania materii organicznej w celu oznaczenia N, P, K, Ca, Mg, S i innych zawartych w niej pierwiastków. Częściej oznaczanie przeprowadza się w dwóch odważonych porcjach: w jednej azot oznacza się wg Kjeldahla, w drugiej pozostałe pierwiastki po spopieleniu na mokro, półsuche lub suche. W spopielaniu na mokro stosuje się albo mocny H2SO4 z katalizatorami, albo mieszany z HNO3 lub HClO4 lub H2O2. Przy spopielaniu na sucho konieczna jest dokładna kontrola temperatury, ponieważ podczas spalania w temperaturach powyżej 500 ° C mogą wystąpić straty P, S i innych pierwiastków.
Z inicjatywy Francji w 1959 roku powstał Międzyinstytucjonalny Komitet Badań Techniki Diagnostyki Kart Chemicznych, składający się z 13 instytutów francuskich, 5 belgijskich, 1 holenderskiego, 2 hiszpańskiego, 1 włoskiego i 1 portugalskiego. W 25 laboratoriach tych instytutów wykonano analizy chemiczne tych samych próbek liści z 13 roślin uprawnych (polowych i ogrodniczych) na całkowitą zawartość N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu i Zn. Umożliwiło to komisji, po matematycznym przetworzeniu danych, zarekomendować metody otrzymywania standardowych próbek liści i dać standardowe metody ich analiza chemiczna w celu kontroli dokładności takich analiz w diagnostyce blach.
Zaleca się spopielanie próbek liści w następujący sposób: w celu oznaczenia azotu całkowitego wg Kjeldahla, spopielenie za pomocą H2SO4 (ciężar właściwy 1,84), z katalizatorami K2SO4 + CuSO4 oraz selenem. W celu oznaczenia innych pierwiastków stosuje się suche spopielanie próbki w naczyniu platynowym ze stopniowym (w ciągu 2 godzin) ogrzewaniem mufli do 450 ° C; po schłodzeniu w mufli przez 2 godziny popiół rozpuszcza się w 2-3 ml wody + 1 ml HCl (ciężar właściwy 1,19). Odparować na płycie grzejnej, aż pojawi się pierwsza para. Dodać wodę, przefiltrować do kolby miarowej 100 cm3. Osad z filtrem spopiela się w 550 ° C (maksymalnie), dodaje się 5 ml kwasu fluorowodorowego. Wysuszyć na płycie grzejnej w temperaturze nieprzekraczającej 250 °C. Po schłodzeniu dodać 1 ml tego samego HCl i ponownie przefiltrować do tej samej kolby, spłukując ciepłą wodą. Filtrat uzupełniony wodą do 100 ml służy do analizy na zawartość makro- i mikroelementów.
Istnieje dość duże zróżnicowanie metod spopielania próbek roślinnych, które różnią się głównie rodzajem roślin - bogatymi w tłuszcze czy krzem itp. oraz zadaniami oznaczania niektórych pierwiastków. Wystarczająco szczegółowy opis technikę wykorzystania tych metod suchego spopielania podał polski naukowiec Nowosilsky. Podali też opisy różne sposoby spopielanie na mokro za pomocą jednego lub drugiego środka utleniającego: H2SO4, HClO4, HNO3 lub H2O2 w takiej lub innej kombinacji, w zależności od oznaczanych pierwiastków.
Aby przyspieszyć analizę, ale nie kosztem dokładności, poszukuje się sposobów na taki sposób spopielania próbki roślinnej, który umożliwiłby oznaczenie kilku pierwiastków w jednej próbce. VV Pinevich użył spopielania za pomocą H2SO4 do oznaczenia N i P w jednej próbce, a następnie dodał 30% H2O2 (sprawdzając, czy nie ma P). Ta zasada spopielania, z pewnymi udoskonaleniami, znalazła szerokie zastosowanie w wielu laboratoriach w Rosji.
Inną szeroko stosowaną metodę kwaśnego spopielania próbki do oznaczenia w niej kilku pierwiastków jednocześnie zaproponował K.E. Ginzburg, G.M. Shcheglova i E.A. Wulfius i opiera się na wykorzystaniu mieszaniny H2SO4 (ciężar właściwy 1,84) i HClO4 (60%) w stosunku 10:1, a mieszanina kwasów jest wstępnie przygotowywana dla całej partii analizowanego materiału.
Jeśli konieczne jest oznaczenie siarki w roślinach, opisane metody spopielania nie są odpowiednie, ponieważ obejmują kwas siarkowy.
P.X. Aydinyan i jego koledzy zasugerowali spalenie próbki rośliny w celu oznaczenia zawartej w niej siarki, mieszając ją z solą bertholleta i czystym piaskiem. Metoda VI Kuzniecowa i jego współpracowników jest nieco zmienioną metodą Schoenigera. Zasada metody polega na szybkim spopielaniu próbki w napełnionej tlenem kolbie, a następnie miareczkowaniu powstałych siarczanów roztworem chlorku baru z metalicznym wskaźnikiem baru nitrchromaza. Aby zapewnić większą dokładność i powtarzalność wyników analizy, zalecamy przepuszczenie otrzymanego roztworu przez kolumnę z żywicą jonowymienną w formie H+ w celu uwolnienia roztworu od kationów. Otrzymany w ten sposób roztwór siarczanu należy odparować na płycie grzejnej do objętości 7-10 ml i miareczkować po schłodzeniu.
Novosilsky, wskazując na duże straty siarki podczas suchego spopielania, podaje przepisy na spopielanie roślin do tych analiz. Autor rozważa jedną z najprostszych i najszybszych metod spopielania według Butters and Chenery kwasem azotowym.
Oznaczanie zawartości każdego pierwiastka w próbce spopielonej w taki czy inny sposób odbywa się różnymi metodami: kolorymetryczną, kompleksometryczną, spektrofotometryczną, aktywacją neutronową, przy użyciu analizatorów automatycznych itp.

Wysyłanie dobrej pracy do bazy wiedzy jest proste. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy korzystający z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy będą Ci bardzo wdzięczni.

Wstęp

1. Analiza gleb

2. Analiza roślin

3. Analiza nawozów

Wniosek

Bibliografia

Wstęp

Chemia agronomiczna Ch. przyb. zagadnienia żywienia azotem i minerałami w rolnictwie. rośliny w celu zwiększenia plonów i poprawy produkcji. Tak więc za. X. bada skład rolniczy. rośliny, gleba, nawozy i procesy ich wzajemnego oddziaływania. Zajmuje się również badaniem procesów wytwarzania nawozów i substancji stosowanych do zwalczania szkodników, a także opracowuje metody chemiczne. analiza obiektów agronomicznych: gleby, roślin i produktów z nich uzyskanych itp. Szczególnie istotne są procesy mikrobiologiczne gleby. W tym obszarze za. X. styka się z gleboznawstwem i rolnictwem ogólnym. Z drugiej strony również. X. opiera się na fizjologii roślin i wchodzi z nią w kontakt, ponieważ X. bada procesy zachodzące podczas kiełkowania, odżywiania, dojrzewania nasion itp. oraz wykorzystuje metody upraw wodnych, piaskowych i glebowych. W swoich badaniach agronomowie-chemicy, posługując się Ch. przyb. chem. metody, z których metody fizykochemiczne są ostatnio szczególnie szeroko stosowane, muszą jednocześnie opanować technikę sztucznych kultur i metody badań bakteriologicznych. Ze względu na złożoność i różnorodność zadań x., niektóre grupy pytań zawarte wcześniej w a. x., stały się samodzielnymi dyscyplinami.

Dotyczy to chemii, która bada skład chemiczny roślin, głównie upraw rolnych. i technicznego, a także chemii biologicznej i fizyki biologicznej, które badają procesy zachodzące w żywej komórce.

1 . Analizagleby

Cechy gleby jako przedmiotu badań chemicznych i wskaźników stan chemiczny gleby

Gleba to złożony przedmiot badań. Złożoność badania stanu chemicznego gleb wynika ze specyfiki ich właściwości chemicznych i wiąże się z potrzebą uzyskania informacji, które odpowiednio odzwierciedlają właściwości gleb i zapewniają najbardziej racjonalne rozwiązanie zarówno teoretycznych zagadnień gleboznawstwa, jak i praktyczne użycie gleba. Do ilościowego opisu stanu chemicznego gleb wykorzystuje się szeroką gamę wskaźników. Obejmuje wskaźniki określone podczas analizy prawie każdego obiektu i opracowane specjalnie do badania gleb (kwasowość wymienna i hydrolityczna, wskaźniki grupy i składu frakcyjnego próchnicy, stopień nasycenia gleb zasadami itp.)

Cechy gleby, takie jak układ chemiczny jest niejednorodność, polichemizm, dyspersja, niejednorodność, zmiana i dynamika właściwości, buforowanie, a także konieczność optymalizacji właściwości gleby.

Polichemia gleb... W glebach jeden i ten sam pierwiastek chemiczny może być częścią różnych związków: łatwo rozpuszczalnych soli, złożonych glinokrzemianów, substancji organiczno-mineralnych. Składniki te mają różne właściwości, które w szczególności determinują zdolność pierwiastka chemicznego do przejścia z fazy stałej do ciekłej gleby, migracji w profilu glebowym i krajobrazie, zjadania przez rośliny itp. Dlatego w analizie chemicznej gleb określa się nie tylko całkowitą zawartość pierwiastków chemicznych, ale także wskaźniki charakteryzujące skład i zawartość poszczególnych związków chemicznych lub grup związków o podobnych właściwościach.

Niejednorodność gleb. W składzie gleby wyróżnia się fazy stałe, ciekłe, gazowe. Badając stan chemiczny gleby i jej poszczególnych składników, określa się wskaźniki, które charakteryzują nie tylko glebę jako całość, ale także jej poszczególne fazy. Opracowany przez modele matematyczne, co pozwala na ocenę zależności między poziomami ciśnienia cząstkowego dwutlenku węgla w powietrzu glebowym, pH, zasadowością węglanową i stężeniem wapnia w roztworze glebowym.

Polidyspersyjność gleb. Stałe fazy gleby składają się z cząstek różne rozmiary od ziaren piasku do cząstek koloidalnych o średnicy kilku mikrometrów. Nie mają tego samego składu i mają różne właściwości. W specjalnych badaniach genezy gleb określa się wskaźniki składu chemicznego i innych właściwości poszczególnych frakcji granulometrycznych. Rozproszenie gleb wiąże się z ich zdolnością do wymiany jonowej, która z kolei charakteryzuje się określonym zestawem wskaźników – zdolnością wymiany kationów i anionów, składem kationów wymiennych itp. Wiele chemicznych i właściwości fizyczne gleba.

Kwasowo-zasadowe i redoks właściwości gleb. W skład gleb wchodzą składniki wykazujące właściwości kwasy i zasady, środki utleniające i redukujące. Na rozwiązywanie różnych problemów teoretycznych i aplikacyjnych gleboznawstwo, agrochemia, melioracje determinują wskaźniki, charakteryzujące kwasowość i zasadowość gleb, ich stan redoks.

Niejednorodność, zmienność, dynamika, buforowanie właściwości chemicznych gleb. Właściwości gleby nie są takie same nawet w obrębie ten sam horyzont genetyczny. Podczas badań oceniane są procesy kształtowania profilu glebowego właściwości chemiczne poszczególnych elementów organizacji gleby szerokie rzesze. Właściwości gleby zmieniają się w przestrzeni, zmieniają się w czas i jednocześnie gleba ma zdolność opierają się zmianie swoich właściwości, to znaczy wykazują buforowanie. Opracowano wskaźniki i metody charakteryzujące zmienność, dynamika, właściwości buforowe gleb.

Zmiana właściwości gleb. W glebach nieustannie zachodzą różne procesy, które prowadzą do zmian właściwości chemicznych gleb. Praktyczne zastosowanie znajdują wskaźniki charakteryzujące kierunek, nasilenie, szybkość procesów zachodzących w glebach; badana jest dynamika zmian właściwości gleb i ich reżimów. Zmienność składu gleb. Różne rodzaje a nawet typy i odmiany gleb mogą mieć tak różne właściwości, że do ich charakterystyki chemicznej stosuje się nie tylko różne metody analityczne, ale także różne zestawy wskaźników. Tak więc w glebach bielicowych, sodowo-bielicowych, szarych lasów określa się pH zawiesin wodnych i solnych, kwasowość wymienną i hydrolityczną, zasady wymiany są wypierane z gleby przez wodne roztwory soli. Analizując gleby zasolone, określa się pH tylko zawiesin wodnych, a zamiast wskaźników kwasowości określa się ogólną, węglanową i inne rodzaje zasadowości. Wymienione cechy gleb w dużej mierze determinują podstawowe podstawy metod badania stanu chemicznego gleb, nazewnictwa i klasyfikacji wskaźników chemicznych właściwości gleb oraz chemicznych procesów glebowych.

System wskaźników stanu chemicznego gleb

Grupa 1... Wskaźniki właściwości gleb i składników gleb

Podgrupy:

1. Wskaźniki składu gleb i składników gleb;

2. Wskaźniki ruchliwości pierwiastków chemicznych w glebach;

3. Wskaźniki właściwości kwasowo-zasadowych gleb;

4. Wskaźniki właściwości jonowymiennych i koloidalno-chemicznych gleb;

5. Wskaźniki właściwości redoks gleb;

6. Wskaźniki katalitycznych właściwości gleb;

Grupa 2... Wskaźniki chemicznych procesów glebowych

Podgrupy:

1. Wskaźniki kierunku i nasilenia procesu;

2. Wskaźniki szybkości procesu.

Zasady określania i interpretacji poziomów wskaźników

Wyniki analizy gleb zawierają informacje o właściwościach gleb i procesach glebowych i na tej podstawie pozwalają rozwiązać problem, przed którym stoi badacz. Metody interpretacji poziomów wskaźników zależą od metod ich wyznaczania. Metody te można podzielić na dwie grupy. Metody z pierwszej grupy umożliwiają ocenę jej właściwości bez zmiany stanu chemicznego gleby. Druga grupa to metody oparte na chemicznej obróbce badanej próbki gleby. Celem tego zabiegu jest odtworzenie równowagi chemicznej zachodzącej w prawdziwej glebie lub świadome naruszenie relacji, jakie wykształciły się w glebie i wydobycie z gleby składnika, którego ilość pozwala ocenić właściwości chemiczne gleby lub zachodzącego w niej procesu. Ten etap procesu analitycznego – chemicznej obróbki próbki gleby – odzwierciedla główną cechę metody badawczej i determinuje metody interpretacji poziomów większości oznaczanych wskaźników.

Przygotowanie próbek gleby z badanych terenów

Próbki gleby należy pobierać za pomocą rdzeni o średnicy około 10 mm na głębokość 10-20 cm Lepiej wstępnie wysterylizować rdzenie we wrzącej wodzie (100 0 С). Do analizy gleby pobiera się próbki gleby mieszanej na głębokość warstwy uprawnej. Z reguły dla działki o powierzchni do 2 ha wystarczy pobrać jedną próbkę mieszaną. Próbka mieszana składa się z 15-20 pojedynczych próbek gleby pobranych równomiernie na całym obszarze stanowiska. Próbki do analizy gleby nie są pobierane natychmiast po zastosowaniu minerału i nawozy organiczne, Limonka. Każda wymieszana próbka o wadze 500 g jest pakowana w worek płócienny lub polietylenowy i znakowana.

Przygotowanie gleby do analizy agrochemicznej

Kompilacja próbki analitycznej jest krytyczną operacją, która zapewnia wiarygodność uzyskanych wyników. Niedbałość i błędy w przygotowaniu próbki i pobraniu próbki średniej nie są kompensowane późniejszą wysokiej jakości pracą analityczną. Próbki gleby pobrane na polu lub w hodowli są wstępnie suszone na powietrzu w temperaturze pokojowej. Przechowywanie surowych próbek prowadzi do istotnych zmian ich właściwości i składu, zwłaszcza w wyniku procesów enzymatycznych i mikrobiologicznych. Przeciwnie, przegrzaniu termicznemu towarzyszy zmiana ruchliwości i rozpuszczalności wielu związków.

Jeśli próbek jest wiele, suszenie odbywa się w szafach z wymuszoną wentylacją. Oznaczanie azotanów, azotynów, zaabsorbowanego amonu, rozpuszczalnych w wodzie form potasu, fosforu itp. przeprowadzane w dniu pobrania próbek w ich naturalnej wilgotności. Pozostałe oznaczenia są przeprowadzane w próbkach powietrznie suchych. Suche próbki miele się w młynku lub w porcelanowym moździerzu z tłuczkiem z gumową końcówką. Zmieloną i wysuszoną próbkę przesiewa się przez sito o średnicy otworu 2-3 mm. Rozdrabnianie i przesiewanie przeprowadza się, aż cała pobrana próbka przejdzie przez sito. Wyrzucać można jedynie fragmenty kamieni, duże korzenie i obce wtrącenia. Próbki są przechowywane w zamkniętych workach rzemieślniczych w pomieszczeniu, w którym nie ma odczynniki chemiczne... Próbkę gleby do analizy pobiera się metodą „próbki średniej”. W tym celu przesianą próbkę rozrzuca się cienką warstwą (około 0,5 cm) na kartce papieru w formie kwadratu i dzieli na małe kwadraty szpachelką o boku 2-2,5 cm. pobiera się z każdego kwadratu szpatułką.

Głównymi wskaźnikami agrochemicznymi analizy gleby, bez których żadna uprawa ziemi nie może się obejść, są zawartość próchnicy, mobilnych form fosforu, azotu i potasu, kwasowość gleby, zawartość wapnia, magnezu, a także pierwiastków śladowych, w tym metali ciężkich . Nowoczesne metody Analiza pozwala na oznaczenie w jednej próbce 15-20 pierwiastków. Fosfor należy do makroelementów. W zależności od dostępności mobilnych fosforanów wyróżnia się gleby o bardzo niskiej zawartości - poniżej mg., Niskiej - poniżej 8 mg., Średniej - 8 - 15 mg. i wysoki - ponad 15 mg. fosforany na 100 g gleby. Potas. Dla tego pierwiastka opracowano gradacje zawartości form mobilnych w glebie: bardzo niska – do 4 mg, niska – 4-8 mg, średnia – 8-12 mg, podwyższona – 12-17 mg, wysoka – więcej niż 17 mg. potas wymienny na 100 g gleby. Kwasowość gleby - charakteryzuje zawartość protonów wodoru w glebie. Wskaźnik ten jest wyrażony wartością pH.

Zakwaszenie gleby wpływa na rośliny nie tylko poprzez bezpośredni wpływ toksycznych protonów wodorowych i jonów glinu na korzenie roślin, ale także poprzez charakter pobierania składników odżywczych. Kationy glinu mogą wiązać się z kwasem fosforowym, przekształcając fosfor w formę niedostępną dla roślin.

Negatywny wpływ niskiej kwasowości znajduje odzwierciedlenie w samej glebie. Gdy protony wypierają wodór z kompleksu absorbującego glebę (AUC) kationów wapnia i magnezu, które stabilizują strukturę gleby, następuje zniszczenie granulek gleby i utrata struktury gleby.

Rozróżnij faktyczną i potencjalną kwasowość gleby. Faktyczna kwasowość gleby wynika z nadmiernego stężenia protonów wodoru nad jonami hydroksylowymi w roztworze glebowym. Potencjalna kwasowość gleby obejmuje protony wodoru związane z AUC. Aby ocenić potencjalną kwasowość gleby, określa się pH ekstraktu soli (pH KCl). W zależności od wartości pH KCl wyróżnia się kwasowość gleby: do 4 - bardzo silnie kwaśna, 4,1-4,5 - silnie kwaśna, 4,6-5,0 - umiarkowanie kwaśna, 5,1-5,5 - lekko kwaśna, 5,6- 6,0 bliska obojętnej i 6.0 jest neutralny.

Analiza gleby pod kątem metali ciężkich i analiza radiacyjna są klasyfikowane jako analizy rzadkie.

Otrzymywanie wodnego roztworu gleb.

Roztwory substancji zawartych w glebie uzyskuje się na wiele sposobów, które w zasadzie można podzielić na dwie grupy: - otrzymanie roztworu glebowego, - otrzymanie wyciągu wodnego z gleby. W pierwszym przypadku uzyskuje się niezwiązaną lub słabo związaną wilgotność gleby - tę, która jest zawarta między cząstkami gleby iw kapilarach glebowych. Jest to słabo nasycony roztwór, ale jego skład chemiczny jest istotny dla rośliny, ponieważ to właśnie ta wilgoć myje korzenie roślin i to w niej następuje wymiana chemikaliów. W drugim przypadku rozpuszczalne związki chemiczne związane z jego cząstkami są wypłukiwane z gleby. Wydajność soli do ekstraktu wodnego zależy od stosunku gleby do roztworu i wzrasta wraz ze wzrostem temperatury roztworu ekstrakcyjnego (do pewnych granic, ponieważ zbyt wysoka temperatura może zniszczyć dowolne substancje lub przenieść je do innego stanu ) oraz zwiększenie objętości roztworu i stopnia rozdrobnienia gleby (do pewnych granic, ponieważ zbyt drobne cząstki pyłu mogą utrudnić lub uniemożliwić ekstrakcję i filtrację roztworu).

Roztwór glebowy otrzymuje się za pomocą szeregu przyrządów: ciśnienia, wirowania, wypierania cieczy roztworem niemieszającym się, metody filtracji próżniowej i metody lizymetrycznej.

Prasowanie odbywa się na próbce gleby pobranej z pola do warunków laboratoryjnych. Im więcej roztworu jest potrzebne, tym większa powinna być próbka lub im wyższe zastosowane ciśnienie, lub jedno i drugie.

Wirowanie odbywa się przez długi czas przy 60 obr./min. Metoda jest nieefektywna i nadaje się do próbek gleby o wilgotności zbliżonej do całkowitej możliwej wilgotności danej gleby. W przypadku przesuszonej gleby ta metoda nie ma zastosowania.

Wypieranie wilgotności gleby przez substancję, która nie miesza się z roztworem glebowym, umożliwia uzyskanie praktycznie całej wilgotności gleby, w tym wilgoci kapilarnej, bez użycia wyrafinowanego sprzętu. Jako płyn wypierający stosuje się alkohol lub glicerynę. Niedogodność polega na tym, że substancje te, oprócz dużej gęstości, mają dobrą zdolność ekstrakcji w stosunku do niektórych związków (na przykład alkohol łatwo ekstrahuje materię organiczną gleby), dlatego mogą być zawyżone wskaźniki zawartości wielu substancji uzyskane w porównaniu z ich rzeczywistą zawartością w roztworze glebowym. Metoda nie jest odpowiednia dla wszystkich rodzajów gleb.

W metodzie filtracji próżniowej nad próbką tworzy się podciśnienie za pomocą podciśnienia, które przekracza poziom naprężenia wilgotności gleby. W tym przypadku wilgoć kapilarna nie jest usuwana, ponieważ siły rozciągające w kapilarze są większe niż siły rozciągające powierzchni swobodnej cieczy.

Metoda lizymetryczna jest stosowana w warunki terenowe... Metoda lizymetryczna pozwala nie tyle na ocenę wilgotności grawitacyjnej (czyli wilgoci zdolnej do przemieszczania się przez warstwy gleby pod wpływem siły grawitacji - z wyjątkiem wilgoci kapilarnej), ile na porównanie zawartości i migracji pierwiastków chemicznych roztwór glebowy. Swobodna wilgoć glebowa jest filtrowana przez poziom glebowy siłami grawitacyjnymi do próbnika znajdującego się na powierzchni gleby.

Aby uzyskać pełniejszy obraz składu chemicznego gleby, przygotuj ekstrakt z gleby. W tym celu próbkę gleby rozdrabnia się, przepuszcza przez sito z komórkami o średnicy 1 mm, dodaje się wodę w stosunku masowym 1 część gleby na 5 części podwójnie destylowanej (oczyszczonej z wszelkich zanieczyszczeń, odgazowanej i dejonizowanej) woda, pH 6,6 - 6,8, temperatura 20 0 C. Odgazowanie przeprowadza się w celu oczyszczenia wody z zanieczyszczeń rozpuszczonym gazowym dwutlenkiem węgla, który w połączeniu z niektórymi substancjami daje nierozpuszczalny osad zmniejszający dokładność doświadczenia. Zanieczyszczenia innych gazów mogą również powodować Negatywny wpływ na wynikach eksperymentu.

Dla dokładniejszego ważenia próbki należy wziąć pod uwagę jej wilgotność naturalną, terenową (dla próbki świeżo pobranej) lub higroskopijną (dla próbki wysuszonej i przechowywanej). Wyznaczona jako procent masy próbki, jej wilgotność jest przeliczana na masę i dodawana do wymaganej masy. Odważoną porcję umieszcza się w suchej kolbie o objętości 500-750 ml, dodaje wodę. Zamknąć kolbę próbką gleby i mocno podlać korkiem i wstrząsać przez dwie do trzech minut. Następnie powstały roztwór jest filtrowany przez bezpopiołowy filtr papierowy. Ważne jest, aby w pomieszczeniu nie było lotnych oparów kwasu (najlepiej pracować pod przeciągiem, gdzie nie są przechowywane roztwory kwasów). Przed przefiltrowaniem roztwór z glebą jest dobrze wstrząśnięty, aby drobne cząstki gleby zamknęły największe pory filtra, a filtrat był bardziej przezroczysty. Około 10 ml początkowego filtratu odrzuca się, ponieważ zawiera zanieczyszczenia z filtra. Filtrację reszty filtratu pierwotnego powtarza się kilkakrotnie.Prace nad oznaczeniem zawartości chemikaliów w ekstrakcie wodnym rozpoczyna się natychmiast po jego otrzymaniu, ponieważ z czasem zachodzą procesy chemiczne zmieniające zasadowość roztworu, jego utlenialność itp. . Już współczynnik filtracji może pokazać względną całkowitą zawartość soli w roztworze. Jeśli ekstrakt wodny jest bogaty w sole, filtracja nastąpi szybko, a roztwór okaże się przezroczysty, ponieważ sole zapobiegają peptyzacji koloidów glebowych. Jeśli roztwór jest ubogi w sole, filtracja będzie powolna i niezbyt wysokiej jakości. W takim przypadku, pomimo niskiej prędkości, sensowne jest kilkakrotne przefiltrowanie roztworu, ponieważ przy dodatkowej filtracji jakość ekstraktu wodnego wzrasta ze względu na zmniejszenie zawartości w nim cząstek gleby.

Metody analiza ilościowa ekstrakty lub inne roztwory uzyskane w trakcie analizy gleby.

W większości przypadków interpretacja wyników analizy gleby nie zależy od metody pomiaru. W analizie chemicznej gleb można zastosować prawie każdą z metod dostępnych dla analityków. W tym przypadku mierzona jest albo bezpośrednio poszukiwana wartość wskaźnika, albo wartość z nim funkcjonalnie powiązana. Główne działy chemii. analiza gleb: analiza brutto lub elementarna - pozwala określić całkowitą zawartość C, N, Si, Al, Fe, Ca, Mg, P, S, K, Na, Mn, Ti i innych pierwiastków w gleba; analiza ekstraktu wodnego (podstawa do badań gleb zasolonych) - daje wyobrażenie o zawartości substancji rozpuszczalnych w wodzie w glebie (siarczany, chlorki i węglany wapnia, magnezu, sodu itp.); określenie chłonności gruntu; identyfikacja zaopatrzenia w składniki pokarmowe gleby - ustala się ilość przyswajanych przez rośliny łatwo rozpuszczalnych (mobilnych) związków azotu, fosforu, potasu itp. Dużo uwagi poświęca się badaniu składu frakcyjnego materii organicznej gleby, form związków główne składniki gleby, w tym pierwiastki śladowe.

W praktyce laboratoryjnej analizy gleby stosuje się klasyczne metody chemiczne i instrumentalne. Używając klasycznych metod chemicznych, możesz uzyskać jak najwięcej dokładne wyniki... Względny błąd określenia wynosi 0,1-0,2%. Błąd większości metod instrumentalnych jest znacznie wyższy - 2-5%

Wśród metod instrumentalnych w analizie gleby najszerzej stosowane są metody elektrochemiczne i spektroskopowe. Wśród metod elektrochemicznych stosowane są metody potencjometryczne, konduktometryczne, kulometryczne i woltamperometryczne, w tym wszystkie współczesne odmiany polarografii.

W celu oceny gleby wyniki analiz porównuje się z optymalnymi poziomami zawartości pierwiastków, ustalonymi eksperymentalnie dla danego rodzaju gleby i przebadanymi w warunkach produkcyjnych, lub z dostępnymi w literaturze danymi dotyczącymi zaopatrywania gleb w makro - i mikroelementów, czyli z maksymalnym dopuszczalnym stężeniem badanych pierwiastków w glebie. Następnie wyciąga się wniosek o stanie gleby, podaje się zalecenia dotyczące jej stosowania, oblicza się dawki środków poprawiających jakość, nawozów mineralnych i organicznych do planowanych zbiorów.

Przy wyborze metody pomiarowej uwzględnia się cechy właściwości chemicznych analizowanej gleby, charakter wskaźnika, wymaganą dokładność określenia jego poziomu, możliwości metod pomiarowych oraz wykonalność wymaganych pomiarów w warunkach eksperymentu. uwzględnić. Z kolei o dokładności pomiaru decyduje cel badań oraz naturalna zmienność badanej właściwości. Dokładność to zbiorcza charakterystyka metody, która ocenia poprawność i powtarzalność uzyskanych wyników analizy.

Stosunek poziomów niektórych pierwiastków chemicznych w glebach.

Różne poziomy zawartości i różne właściwości chemiczne pierwiastków nie zawsze sprawiają, że zaleca się stosowanie tej samej metody pomiarowej do ilościowego określenia całego wymaganego zestawu pierwiastków.

W analizie elementarnej (brutto) gleb stosuje się metody o różnych granicach wykrywalności. Do oznaczania pierwiastków chemicznych, których zawartość przekracza dziesiąte części procenta, można wykorzystać klasyczne metody analizy chemicznej - grawimetryczną i miareczkową.

Różne właściwości pierwiastków chemicznych, różne poziomy ich zawartości, konieczność wyznaczenia różnych wskaźników stanu chemicznego pierwiastka w glebie powodują konieczność stosowania metod pomiarowych o różnych granicach wykrywalności.

Kwasowość gleby

Określenie odpowiedzi gleby jest jedną z najczęstszych analiz zarówno w badaniach teoretycznych, jak i stosowanych. Najpełniejszy obraz kwaśnych i zasadowych właściwości gleb powstaje przy jednoczesnym pomiarze kilku wskaźników, w tym kwasowości miareczkowej lub zasadowości – współczynnika pojemności i wartości pH – współczynnika intensywności. Współczynnik pojemności charakteryzuje całkowitą zawartość kwasów lub zasad w glebach, od których zależy pojemność buforowa gleb, stabilność odczynu w czasie oraz w stosunku do wpływów zewnętrznych. Współczynnik intensywności charakteryzuje siłę chwilowego działania kwasów lub zasad na glebę i rośliny; od tego zależy podaż minerałów do roślin w danym okresie czasu. Pozwala to na dokładniejszą ocenę kwasowości gleby, ponieważ w tym przypadku uwzględnia się całkowitą ilość jonów wodoru i glinu obecnych w glebie w stanie wolnym i pochłoniętym.Kwasowość rzeczywistą (pH) określa się potencjometrycznie. Kwasowość potencjalną określa się poprzez przekształcenie jonów wodoru i glinu w roztwór podczas obróbki gleby z nadmiarem soli obojętnych (KCl):

Ilość utworzonego wolnego kwasu solnego ocenia się na podstawie kwasowości wymiennej gleby. Część jonów H+ pozostaje w stanie zaabsorbowanym (mocny HCl powstały w wyniku działania jonu p całkowicie dysocjuje, a nadmiar wolnego H+ w roztworze uniemożliwia ich całkowite wyparcie z PPC). Mniej ruchliwa część jonów Н + może być przeniesiona do roztworu tylko przy dalszym traktowaniu gleby roztworami hydrolitycznie zasadowych soli (CH 3 COONa).

Na podstawie ilości utworzonego wolnego kwasu octowego ocenia się kwasowość hydrolityczną gleby. W tym przypadku jony wodorowe najpełniej przechodzą do roztworu (są wypierane z PPC), ponieważ powstały kwas octowy silnie wiąże jony wodorowe, a reakcja przesuwa się w prawo aż do całkowitego wypierania jonów wodorowych z PPC. Wartość kwasowości hydrolitycznej jest równa różnicy pomiędzy wynikami uzyskanymi przy zastosowaniu doglebowej obróbki CH 3 COONa i KCl. W praktyce za wartość kwasowości hydrolitycznej przyjmuje się wynik uzyskany po potraktowaniu gleby CH 3 COONa.

O kwasowości gleby decydują nie tylko jony wodorowe, ale także glin:

Wytrąca się wodorotlenek glinu, a układ praktycznie nie różni się od tego, który zawiera tylko zaabsorbowane jony wodorowe. Ale nawet jeśli AlCl% pozostaje w roztworze, to podczas miareczkowania

АlСl 3 + 3 NaOH = А (ОН) 3 + 3 NaCl

co jest równoważne reakcji

3 HCl + 3 NaOH = 3 NaCl + 3 H 2 O. Zaabsorbowane jony glinu są również przemieszczane, gdy glebę traktuje się roztworem CH 3 COONa. W tym przypadku cały przemieszczony glin przechodzi do osadu w postaci wodorotlenku.

W zależności od stopnia kwasowości, oznaczonego w ekstrakcie solnym 0,1N. Potencjometrycznie KKCl grunty dzielą się na:

Oznaczanie pH, kwasowości wymiennej i ruchliwościaluminium według Sokołowa

Oznaczanie kwasowości wymiennej opiera się na wypieraniu 1,0 N jonów wodoru i glinu z PPC. Roztwór KKCl:

Otrzymany kwas jest miareczkowany zasadą i obliczana jest kwasowość wymienna na podstawie sumy jonów wodoru i glinu. Al wytrąca się 3,5% roztworem NaF.

Wielokrotne miareczkowanie roztworu pozwala określić kwasowość spowodowaną tylko przez jony wodorowe.

Różnicę między danymi z pierwszego i drugiego miareczkowania wykorzystuje się do obliczenia zawartości glinu w glebie.

Postęp analizy

1. Na wadze technicznej pobrać zważoną porcję 40 g powietrznie suchej gleby metodą próby średniej.

2. Przenieś próbkę do kolby stożkowej o pojemności 150-300 ml.

3. Dodać 100 ml 1,0 N z biurety. KCl (pH 5,6-6,0).

4. Wstrząsaj na rotatorze przez 1 godzinę lub wstrząsaj przez 15 minut. i wyjdź na noc.

5. Przefiltrować przez lejek suchym plisowanym papierem, odrzucając pierwszą porcję filtratu.

6. W filtracie określić potencjometrycznie wartość pH.

7. Aby określić kwasowość wymienną, odpipetować 25 ml filtratu do kolby Erlenmeyera o pojemności 100 ml.

8. Gotuj filtrat na palniku lub płycie grzejnej przez 5 minut. klepsydra do usuwania dwutlenku węgla.

9. Dodaj 2 krople fenoloftaleiny do filtratu i miareczkuj gorącym roztworem 0,01 lub 0,02 N. roztworu alkalicznego (KOH lub NaOH) do stabilnego różowego koloru - I miareczkowanie.

10. W innej kolbie Erlenmeyera pobrać pipetą 25 ml filtratu, gotować przez 5 minut, schłodzić w łaźni wodnej do temperatury pokojowej.

11. Odpipetować 1,5 ml 3,5% roztworu fluorku sodu do schłodzonego filtratu, wymieszać.

12. Dodaj 2 krople fenoloftaleiny i miareczkuj 0,01 lub 0,02 N. roztwór alkaliczny do lekko różowego koloru - II miareczkowanie.

Zapłata

1. Kwasowość wymienna spowodowana jonami wodoru i glinu (zgodnie z wynikami I miareczkowania) w meq na 100 g suchej gleby:

gdzie: P - rozcieńczenie 100/25 = 4; H - próbka gleby w gramach; K to współczynnik wilgotności gleby; ml KOH - ilość zasady użytej do miareczkowania; n. KOH - normalność alkaliczna.

2 Obliczanie kwasowości wywołanej jonami wodorowymi jest takie samo, ale zgodnie z wynikami drugiego miareczkowania, po osadzeniu glinu.

* Przy określaniu tych wskaźników w wilgotnej glebie jednocześnie określa się procent wilgoci.

Odczynniki

1. Rozwiązanie 1 rzecz. KCl, 74,6 g chemicznie czystego gatunku. Rozpuścić KCl w 400-500 ml wody destylowanej, przenieść do kolby miarowej o pojemności 1 l i doprowadzić do kreski. pH odczynnika powinno wynosić 5,6-6,0 (sprawdzić przed rozpoczęciem analizy - w razie potrzeby ustawić żądaną wartość pH dodając 10% roztwór KOH)

2. 0,01 lub 0,02 n. roztwór KOH lub NaOH przygotowuje się z odważonej porcji odczynnika lub fiksanalu.

3,5% roztwór fluorku sodu, przygotowany w wodzie destylowanej bez CO 2 (woda destylowana zagotowana, odparowująca do 1/3 pierwotnej objętości).

Metody określania priorytetowych zanieczyszczeń w glebach

Oddzielnie, ze względu na pilność i wagę problemu, należy wspomnieć o konieczności analizowania metali ciężkich w glebach. Wykrywanie skażenia gleby metalami ciężkimi odbywa się za pomocą bezpośrednich metod pobierania próbek gleby na badanych terenach i ich analizy chemicznej. Stosuje się również szereg metod pośrednich: wizualną ocenę stanu fitogenezy, analizę rozmieszczenia i zachowania gatunków – wskaźniki wśród roślin, bezkręgowców i mikroorganizmów. Zaleca się pobieranie próbek gleb i roślinności w promieniu od źródła zanieczyszczenia, biorąc pod uwagę wiatry przeważające na trasie o długości 25-30 km. Odległość od źródła zanieczyszczenia, aby ujawnić halo zanieczyszczenia, może wahać się od setek metrów do dziesiątek kilometrów. Określenie poziomu toksyczności metali ciężkich nie jest łatwe. W przypadku gleb o różnej teksturze i zawartości materii organicznej poziom ten nie będzie taki sam. Proponowana MPC dla rtęci to 25 mg/kg, arsen – 12-15, kadm – 20 mg/kg. Stwierdzono destrukcyjne stężenia szeregu metali ciężkich w roślinach (g/mln): ołów – 10, rtęć – 0,04, chrom – 2, kadm – 3, cynk i mangan – 300, miedź – 150, kobalt – 5, molibden i nikiel - 3, wanad - 2. Kadm... W roztworach gleb kwaśnych występuje w postaciach Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, gleb zasadowych - Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, CdHCO 3. Jony kadmu (Cd 2+) stanowią 80-90% całkowitej ilości w roztworze, z wyjątkiem gleb zanieczyszczonych chlorkami i siarczanami. W tym przypadku 50% całkowitej ilości kadmu to CdCl + i CdSO 4. Kadm ma skłonność do aktywnej biokoncentracji, co w krótkim czasie prowadzi do jego przekroczenia w biodostępnych stężeniach. Tak więc kadm, w porównaniu z innymi metalami ciężkimi, jest najsilniejszą trującą substancją glebową. Kadm nie tworzy własnych minerałów, ale występuje w postaci zanieczyszczeń, większość w glebach reprezentowana jest przez formy wymienne (56-84%). Kadm praktycznie nie wiąże się z substancjami humusowymi. Prowadzić. Gleby charakteryzują się mniej rozpuszczalnymi i mniej ruchliwymi formami ołowiu w porównaniu z kadmem. Zawartość tego pierwiastka w postaci rozpuszczalnej w wodzie wynosi 1,4%, w postaci wymiennej 10% brutto; ponad 8% ołowiu wiąże się z materią organiczną, większość tej ilości to fulwaty. 79% ołowiu jest związane ze składnikiem mineralnym gleby. Stężenia ołowiu w glebach regionów tła świata wynoszą 1-80 mg/kg. Wyniki wieloletnich badań światowych wykazały średnią zawartość ołowiu w glebach na poziomie 16 mg/kg. Rtęć. Rtęć jest najbardziej toksycznym pierwiastkiem w naturalnych ekosystemach. Jon Hg 2+ może występować w postaci pojedynczych organicznych związków rtęci (metylo-, fenylo-, etylortęci itp.). Jony Hg 2+ i Hg + mogą być wiązane z minerałami jako część ich sieci krystalicznej. Przy niskich wartościach pH zawiesiny glebowej większość rtęci jest sorbowana przez materię organiczną, a wraz ze wzrostem pH wzrasta ilość rtęci związanej z minerałami glebowymi.

Ołów i kadm

Aby określić zawartość ołowiu i kadmu w obiektach środowisko naturalne Na poziomie tła najczęściej stosowaną metodą jest spektrofotometria absorpcji atomowej (AAS). Metoda AAS opiera się na atomizacji analitu przeniesionego do roztworu w ogniwie grafitowym w atmosferze gazu obojętnego i absorpcji linii rezonansowej widma emisyjnego lampy z katodą wnękową odpowiedniego metalu. Absorpcję ołowiu mierzy się przy długości fali 283,3 nm, kadmu przy długości fali 228,8 nm. Analizowany roztwór przechodzi przez etapy suszenia, spopielania i atomizacji w ogniwie grafitowym z wykorzystaniem wysokotemperaturowego ogrzewania prądem elektrycznym w strumieniu gazu obojętnego. Absorpcja linii rezonansowej widma emisyjnego lampy z wydrążoną katodą odpowiedniego pierwiastka jest proporcjonalna do zawartości tego pierwiastka w próbce. Przy atomizacji elektrotermicznej w kuwecie grafitowej granica wykrywalności ołowiu wynosi 0,25 ng/ml, kadmu 0,02 ng/ml.

Próbki gleby stałej przenosi się do roztworu w następujący sposób: 5 g powietrznie suchej gleby umieszcza się w kubku kwarcowym, wlewa 50 ml stężonego kwasu azotowego, ostrożnie odparowuje do objętości około 10 ml, dodaje 2 ml 1N . roztwór kwasu azotowego. Próbka jest schładzana i filtrowana. Przesącz rozcieńcza się do 50 ml wodą podwójnie destylowaną w kolbie miarowej. Porcję próbki 20 μl wprowadza się do kuwety grafitowej za pomocą mikropipety i mierzy się stężenie pierwiastka.

Rtęć

Najbardziej selektywną i bardzo czułą metodą oznaczania zawartości rtęci w różnych obiektach naturalnych jest metoda absorpcji atomowej zimnej pary. Próbki gleby są mineralizowane i rozpuszczane mieszaniną kwasu siarkowego i azotowego. Otrzymane roztwory analizuje się metodą absorpcji atomowej. Rtęć w roztworze jest redukowana do rtęci metalicznej, a za pomocą aeratora pary rtęci są podawane bezpośrednio do komory spektrofotometru absorpcji atomowej. Granica wykrywalności wynosi 4 μg/kg.

Pomiary wykonuje się w następujący sposób: uruchamia się urządzenie, włącza się mikroprocesor, do próbki wlewa się rozpuszczoną próbkę 100 ml, następnie dodaje się 5 ml 10% roztworu chlorku cyny i aerator z korkiem na cienkiej części jest natychmiast wstawiana. Rejestrowany jest maksymalny odczyt spektrofotometru, zgodnie z którym obliczane jest stężenie.

2. Analiza roślin

Analiza roślin pozwala rozwiązać następujące problemy.

1. Zbadaj przemiany makro- i mikroelementów w systemie gleba - roślina- nawozy do różnych sposobów uprawy roślin.

2. Określić zawartość głównych biokomponentów w obiektach roślinnych i paszach: białka, tłuszcze, węglowodany, witaminy, alkaloidy oraz zgodność ich zawartości z przyjętymi normami i standardami.

3. Ocenić miarę przydatności roślin dla konsumenta (azotany, metale ciężkie, alkaloidy, toksyny).

Pobieranie próbek roślin

Dobór próbki roślinnej jest kluczowym etapem pracy, wymaga pewnych umiejętności i doświadczenia. Błędy w pobieraniu próbek i przygotowaniu do analizy nie są rekompensowane wysokiej jakości obróbką analityczną zebranego materiału. Podstawą doboru prób roślin w agro- i biocenozach jest metoda próby średniej. Aby średnia próbka odzwierciedlała stan całego zbioru roślin, bierze się pod uwagę makro- i mikrorzeźbę, warunki hydrotermalne, jednorodność i zagęszczenie roślin oraz ich cechy biologiczne.

Próbki roślin są pobierane przy suchej pogodzie, rano, po wyschnięciu rosy. Podczas badania dynamiki procesów metabolicznych w roślinach godziny te obserwuje się przez cały sezon wegetacyjny.

Rozróżnij uprawy w siewie ciągłym: pszenica, owies, jęczmień, zboża, trawy itp. oraz uprawy rzędowe: ziemniaki, kukurydza, buraki itp.

W przypadku upraw siewnych na poletku doświadczalnym równomiernie rozmieszczonych jest 5-6 poletek o wielkości 0,25-1,00 m 2 , rośliny z poletka koszone są na wysokości 3-5 cm .Łączna objętość pobranego materiału wynosi próbka połączona. Po dokładnym uśrednieniu tej próbki, pobierz średnio 1 kg próbkę. Waży się średnią próbkę, a następnie analizuje skład botaniczny, bierze się pod uwagę chwasty i rośliny chore, które są wyłączone z próbki.

Rośliny dzieli się na organy z uwzględnieniem wagi w próbce liści, łodyg, kłosów, kwiatów, kłosów. Młode rośliny nie różnią się organami i są całkowicie utrwalone. Do upraw rzędowych, zwłaszcza wysokołodygowych, takich jak kukurydza, słonecznik itp. połączona próbka składa się z 10-20 średnich roślin pobranych wzdłuż przekątnej poletka lub naprzemiennie w niesąsiadujących rzędach.

Przy selekcji roślin okopowych wykopuje się 10-20 średnich roślin, oczyszcza z gleby, suszy, waży, oddziela organy nadziemne i waży korzenie.

Średnia próbka jest wykonywana z uwzględnieniem wielkości bulw, kłosów, koszyczków itp. W tym celu materiał sortuje się wizualnie na duże, średnie, małe, a zatem ułamkowy udział frakcji jest średnią próbką. W uprawach wysokołodygowych próbkę można uśrednić dzięki podłużnej sekcji całej rośliny od góry do dołu.

Kryterium oceny poprawności pobierania próbek jest zbieżność wyników analizy chemicznej w równoległych oznaczeniach. Szybkość reakcji chemicznych w próbkach roślin pobranych w trakcie aktywnego sezonu wegetacyjnego jest znacznie wyższa niż w wielu analizowanych obiektach. Dzięki pracy enzymów trwają procesy biochemiczne, w wyniku których dochodzi do rozkładu substancji takich jak skrobia, białka, kwasy organiczne, a zwłaszcza witaminy. Zadaniem badacza jest zminimalizowanie czasu od pobrania próbki do analizy lub utrwalenia materiału roślinnego. Spadek szybkości reakcji można osiągnąć, pracując ze świeżymi roślinami na zimno w komorze klimatycznej (+ 4 ° C), a także przez krótkie przechowywanie w domowej lodówce. W świeżym materiale roślinnym przy naturalnej wilgotności oznacza się rozpuszczalne w wodzie formy białek, węglowodanów, enzymów, potasu, fosforu, oznacza się zawartość azotanów i azotynów. Z niewielkim marginesem błędu oznaczenia te można przeprowadzić w próbkach roślinnych po liofilizacji.

W utrwalonych próbkach powietrznie suchych oznaczane są wszystkie makroskładniki, tj. skład popiołu roślin, całkowita zawartość białek, węglowodanów, tłuszczów, błonnika, substancji pektynowych. Suszenie próbek roślinnych do absolutnie suchej masy do analizy jest niedopuszczalne, ponieważ rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne wielu związków organicznych są zaburzone i dochodzi do nieodwracalnej denaturacji białek. Analizując właściwości technologiczne dowolnych obiektów, dozwolone jest suszenie w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Podwyższone temperatury zmieniają właściwości kompleksów białkowo-węglowodanowych w roślinach i zniekształcają wyniki oznaczeń.

Utrwalanie materiału roślinnego

Konserwacja substancji organicznych i popiołu w próbkach roślinnych w ilościach zbliżonych do ich stanu naturalnego odbywa się dzięki utrwalaniu. Stosowane jest utrwalanie temperatury i liofilizacja. W pierwszym przypadku stabilizacja składu roślin odbywa się dzięki inaktywacji enzymów, w drugim - dzięki sublimacji, podczas gdy enzymy roślinne pozostają w stanie aktywnym, białka nie ulegają denaturacji. Utrwalanie temperatury materiału roślinnego odbywa się w piecu suszarniczym. Materiał roślinny umieszcza się w papierowych torebkach siarczanowych i ładuje do pieca nagrzanego do 105-110°C. Po załadowaniu utrzymywać temperaturę 90-95°C przez 10-20 minut, w zależności od właściwości materiału roślinnego. Dzięki tej obróbce termicznej z powodu pary wodnej enzymy roślinne są inaktywowane. Pod koniec utrwalania materiał roślinny powinien być wilgotny i ospały, zachowując jednocześnie swój kolor. Dalsze suszenie próbki odbywa się z dostępem powietrza w otwartych workach w temperaturze 50-60 ° C przez 3-4 h. Nie należy przekraczać podanych temperatur i przedziałów czasowych. Długotrwałe ogrzewanie w wysokich temperaturach prowadzi do rozkładu termicznego wielu substancji zawierających azot i karmelizacji węglowodanów roślinnych. Okazy roślin o dużej zawartości wody - korzenie, owoce, jagody itp. podzielona na segmenty, tak aby do analizy objąć obwodową i centralną część płodu. Zestaw segmentów do próby składa się z segmentów dużych, średnich i małych owoców lub bulw w odpowiednich proporcjach w zbiorze. Segmenty próbki pożywki są kruszone i utrwalane w emaliowanych kuwetach. Jeśli próbki są nieporęczne, nadziemną część roślin kruszy się bezpośrednio przed utrwaleniem i szybko zamyka w workach. Jeśli próbki mają zawierać tylko zestaw pierwiastków chemicznych, można je suszyć w temperaturze pokojowej, a nie utrwalać. Lepiej suszyć materiał roślinny w termostacie w temperaturze 40-60 0 С, ponieważ w temperaturze pokojowej masa może gnić i być zanieczyszczona cząsteczkami kurzu z atmosfery. Próbki ziarna i nasion nie poddaje się utrwalaniu temperaturowemu, ale suszy się je w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Liofilizacja materiału roślinnego (suszenie sublimacją) polega na odparowaniu lodu z pominięciem fazy ciekłej. Suszenie materiału podczas liofilizacji odbywa się w następujący sposób: wybrany materiał roślinny zamraża się do stanu stałego, wypełniając próbkę ciekłym azotem. Następnie próbkę umieszcza się w liofilizatorze, gdzie suszy się w niskiej temperaturze iw warunkach próżni. W tym przypadku wilgoć jest pochłaniana przez specjalny środek osuszający (odczynnik), który służy jako żel krzemionkowy, chlorek wapnia itp. Liofilizacja hamuje procesy enzymatyczne, ale same enzymy są zachowane.

Rozdrabnianie próbek roślin i ich przechowywanie.

Mielenie roślin odbywa się w stanie powietrzno-suchym. Szybkość mielenia wzrasta, jeśli próbki są wstępnie suszone w termostacie. Brak w nich higroskopijnej wilgoci określa się wizualnie: kruche, łatwo łamliwe w dłoniach łodyg i liści - najbardziej odpowiedni materiał do mielenia

Do rozdrabniania próbek luzem o masie powyżej 30 g stosuje się młynki laboratoryjne, do rozdrabniania małych próbek używa się domowych młynków do kawy. W bardzo małych ilościach próbki roślin są mielone w porcelanowym moździerzu, a następnie przesiewane. Rozdrobniony materiał przesiewa się przez sito. Średnica otworu zależy od specyfiki analizy: od 1 mm do 0,25 mm. Część materiału, która nie przeszła przez sito, jest ponownie mielona w młynie lub w moździerzu. „Odrzucanie” materiału roślinnego jest niedozwolone, ponieważ zmienia to skład średniej próbki. Przy dużej objętości próbek zmielonych objętość można zmniejszyć przechodząc od średniej próbki laboratoryjnej do średniej analitycznej, przy czym waga tej ostatniej wynosi 10-50 g, a dla ziarna co najmniej 100 g. Selekcji dokonuje się poprzez ćwiartowanie . Próbkę laboratoryjną rozprowadzić równomiernie na papierze lub szkle w okręgu lub kwadracie. Łopatka jest podzielona na małe kwadraty (1-3 cm) lub segmenty. Materiał z niesąsiadujących ze sobą kwadratów jest pobierany do próbki analitycznej.

Oznaczanie różnych substancji w materiale roślinnym

Oznaczanie rozpuszczalnych w wodzie form węglowodanów

Zawartość węglowodanów i ich różnorodność determinowana jest gatunkiem rośliny, fazą rozwojową oraz abiotycznymi czynnikami środowiskowymi i jest bardzo zróżnicowana. Istnieją metody ilościowe oznaczania cukrów prostych: chemiczne, polarymetryczne. Oznaczanie polisacharydów w roślinach odbywa się tymi samymi metodami, ale najpierw wiązanie tlenowe (-O-) tych związków jest niszczone w procesie hydrolizy kwasowej. Jedna z głównych metod oznaczania, metoda Bertranda, opiera się na ekstrakcji rozpuszczalnych węglowodanów z materiału roślinnego gorącą wodą destylowaną. W jednej części filtratu oznaczane są cukry proste, w drugiej - po hydrolizie kwas chlorowodorowy- di- i trisacharydy, które rozkładają się do glukozy

Oznaczanie potasu, fosforu, azotu jest oparty na reakcje hydrolizy i utleniania substancji organicznych roślin z silnymi utleniaczami (mieszanina siarki i kwas chlorowy). Głównym środkiem utleniającym jest kwas nadchlorowy (HClO 4). Bezazotowe substancje organiczne utleniają się do wody i dwutlenku węgla, uwalniając pierwiastki popiołu w postaci tlenków. Związki organiczne zawierające azot są hydrolizowane i utleniane do wody i dwutlenku węgla, uwalniają azot w postaci amoniaku, który jest natychmiast wiązany przez kwas siarkowy. Zatem roztwór zawiera pierwiastki popiołu w postaci tlenków i azotu w postaci siarczanu amonu oraz soli amonowej kwasu nadchlorowego. Metoda eliminuje utratę azotu, fosforu i potasu w postaci ich tlenków, ponieważ materia roślinna jest eksponowana w temperaturze 332 ° C. Jest to temperatura wrzenia kwasu siarkowego, kwas nadchlorowy ma znacznie niższą temperaturę wrzenia - 121 ° C.

Definicjazawartość azotanów i azotynów... Rośliny gromadzą w dużych ilościach azotany i azotyny. Związki te są toksyczne dla ludzi i zwierząt, zwłaszcza azotyny, których toksyczność jest 10 razy większa niż azotanów. Azotyny u ludzi i zwierząt przekształcają żelazo żelazawe z hemoglobiny w żelazo żelazowe. Powstała methemoglobina nie jest w stanie przenosić tlenu. Wymagana jest ścisła kontrola zawartości azotanów i azotynów w produktach roślinnych. Opracowano szereg metod oznaczania zawartości azotanów w roślinach. Najbardziej rozpowszechniona jest metoda ekspresowa jonometryczna. Azotany ekstrahuje się roztworem ałunu potasowego, a następnie mierzy się stężenie azotanów w roztworze za pomocą elektrody jonoselektywnej. Czułość metody wynosi 6 mg/dm 3. Granica oznaczania azotanów w próbce suchej wynosi 300 ml -1, w próbce mokrej - 24-30 ml -1. Zajmijmy się bardziej szczegółowo analizą azotu całkowitego w roślinach.

Oznaczanie azotu całkowitego według Kbeldal

Wyższą zawartość azotu obserwuje się w narządach generatywnych, zwłaszcza w zbożu, a mniejszą w liściach, łodygach, korzeniach, korzeniach, a bardzo mało w słomie. Azot całkowity w roślinie reprezentowany jest przez dwie formy: azot białkowy i azot związków niebiałkowych. Ta ostatnia zawiera azot, który wchodzi w skład amidów, wolnych aminokwasów, azotanów i amoniaku.

Zawartość białka w roślinach określa się na podstawie ilości azotu białkowego, a zawartość azotu białkowego (w procentach) mnoży się przez współczynnik 6,25 w analizie organów wegetatywnych i roślin okopowych oraz 5,7 w analizie ziarna. Udział niebiałkowych form azotu stanowi 10-30% całkowitego azotu w narządach wegetatywnych i nie więcej niż 10% w ziarnie. Zawartość azotu niebiałkowego pod koniec sezonu wegetacyjnego maleje, dlatego w warunkach produkcji jego udział jest zaniedbywany. W tym przypadku oznacza się całkowity azot (w procentach), a jego zawartość przelicza się na białko. Ten wskaźnik nazywa się „białkiem surowym” lub białkiem. Zasada metody... Próbkę materiału roślinnego spopiela się w kolbie Kjeldahla stężonym kwasem siarkowym w obecności jednego z katalizatorów (metaliczny selen, nadtlenek wodoru, kwas nadchlorowy itp.) Temperatura spopielania wynosi 332 °C. W procesie hydrolizy i utleniania materii organicznej azot w kolbie jest zatrzymywany w roztworze w postaci siarczanu amonu.

Amoniak oddestylowuje się w aparacie Kjeldahla, ogrzewając i gotując roztwór.

W środowisku kwaśnym nie zachodzi hydrolityczna dysocjacja siarczanu amonu, ciśnienie cząstkowe amoniaku wynosi zero. W środowisku alkalicznym równowaga zostaje przesunięta, aw roztworze powstaje amoniak, który łatwo odparowuje po podgrzaniu.

2NH4OH = 2NH3 * 2H2 0.

Amoniak nie jest tracony, ale najpierw przechodzi przez lodówkę w postaci gazu, a następnie, kondensując, wpada do odbiornika z miareczkowanym kwasem siarkowym i wiąże się z nim, ponownie tworząc siarczan amonu:

2NH 3 + H 2 SO 4 = (NH 4) 2 S0 4.

Nadmiar kwasu, niezwiązanego z amoniakiem, miareczkuje się zasadą o ściśle ustalonej normalności za pomocą wskaźnika kombinowanego lub metylorotu.

Postęp analizy

1. Na wadze analitycznej pobrać próbkę materiału roślinnego 0,3-0,5 ± 0,0001 g za pomocą probówki (o różnicę między masą probówki z próbką a masą probówki z pozostałościami materiału) i zakładając na koniec probówki gumową rurkę 12-15 cm, ostrożnie opuść próbkę na dno kolby Kjeldahla. Do kolby za pomocą małego cylindra wlać 10-12 ml stężonego kwasu siarkowego (d = 1,84). Równomierne spopielanie materiału roślinnego zaczyna się już w temperaturze pokojowej, dlatego lepiej jest zostawić na noc odważone porcje z kwasem.

2. Kolby postawić na kuchence elektrycznej i przeprowadzić stopniowe spalanie, najpierw na małym ogniu (włożyć azbest), potem na wysokim, okresowo delikatnie wstrząsając. Gdy roztwór stanie się jednorodny, dodać katalizator (kilka kryształków selenu lub kilka kropel nadtlenku wodoru) i kontynuować spalanie do całkowitego odbarwienia roztworu.

Katalizatory... Zastosowanie katalizatorów przyczynia się do wzrostu temperatury wrzenia kwasu siarkowego i przyspieszenia spopielania. Różne modyfikacje metody Kjeldahla wykorzystują metaliczną rtęć i selen, siarczan potasu, siarczan miedzi i nadtlenek wodoru. Nie zaleca się stosowania kwasu nadchlorowego jako katalizatora do spalania samego lub w mieszaninie z kwasem siarkowym. Szybkość utleniania materiału jest w tym przypadku zapewniona nie przez wzrost temperatury, ale przez szybkie wydzielanie tlenu, któremu towarzyszą straty azotu podczas spopielania.

3. Destylacja amoniaku... Po zakończeniu spalania kolbę Kjeldahla chłodzi się i wzdłuż ścian ostrożnie wlewa się do niej wodę destylowaną, miesza się zawartość i płucze szyjkę kolby. Pierwszą porcję wody wlewa się po szyję i ilościowo przenosi do 1-litrowej kolby okrągłodennej. Kolbę Kjeldahla myje się 5-6 razy częściej małymi porcjami gorącej wody destylowanej, za każdym razem wlewając wodę do mycia do kolby do strippingu. Napełnij kolbę do odpędzania wodą do 2/3 objętości i dodaj 2-3 krople fenoloftaleiny. Niewielka ilość wody utrudnia odparowanie podczas destylacji, a duża może spowodować przeniesienie wrzącej wody do lodówki.

4. W kolbie lub zlewce stożkowej o pojemności 300-400 ml (odbiornik) nalać z biurety 25-30 ml 0,1 N. H 2 SO 4 (o dokładnie ustalonym mianie), dodać 2-3 krople wskaźnika metylorotha lub odczynnika Groaka (kolor fioletowy). Końcówka rurki chłodziarki jest zanurzona w kwasie. Kolbę do strippingu umieszcza się na grzałce i podłącza do lodówki, sprawdzając szczelność połączenia. Do niszczenia siarczanu amonu i odpędzania amoniaku stosuje się 40% roztwór alkaliczny, pobrany w objętości czterokrotnej objętości stężonego kwasu siarkowego pobranego podczas spalania próbki

Podobne dokumenty

    Istota chemii agronomicznej. Cechy gleb, system wskaźników składu chemicznego, zasady oznaczania i interpretacji. Metody określania zanieczyszczeń priorytetowych. Analiza roślin. Określenie rodzajów i form nawozy mineralne.

    praca semestralna, dodana 25.03.2009

    Metody klasyfikacji nawozów. Cechy przechowywania i obchodzenia się z nawozami mineralnymi, wymagania dotyczące ich jakości. Obowiązkowe oznakowanie nawozów mineralnych. Obliczanie dawek nawozów mineralnych dla substancji czynnej. Technika nawożenia.

    samouczek, dodany 15.06.2010

    Monitoring, klasyfikacja gleb. Metoda określania wilgotności gleby higroskopijnej, kwasowości wymiennej. Oznaczanie całkowitej alkaliczności i alkaliczności pod wpływem jonów węglanowych. Kompleksometryczne oznaczanie zawartości żelaza brutto w glebach.

    zadanie dodane 11.09.2010

    Metody oznaczania żelaza w glebach: absorpcja atomowa i kompleksometryczna. Stosunek grup związków żelaza w różnych glebach. Metody oznaczania mobilnych form żelaza za pomocą rodanku amonu. Standardowe rozwiązania do analizy.

    test, dodany 12.08.2010

    Substancje, głównie sole, które zawierają niezbędne dla roślin składniki odżywcze. Nawozy azotowe, fosforowe i potasowe. Wartość i wykorzystanie wszystkich czynników decydujących o wysokim działaniu nawozów z uwzględnieniem warunków agrometeorologicznych.

    streszczenie, dodane 24.12.2013

    Skład i właściwości głównego nawozy azotowe... Nawozy potasowe, ich charakterystyka. Torf wyżynny, nizinny i przejściowy. Znaczenie produkcji nawozów mineralnych w gospodarce kraju. Proces technologiczny produkcja. Ochrona środowiska.

    praca semestralna, dodana 16.12.2015

    Przegląd rozwoju metody oznaczania azotu w stali. Charakterystyka układu analizatora ciekłego azotu metalicznego wielolaboratorium azotowego. Cechy końcówki sondy Nitris zanurzonej w ciekłej stali. Analiza etapów cyklu pomiarowego azotu.

    test, dodano 05.03.2015

    streszczenie, dodane 23.01.2010

    ogólna charakterystyka nawozy mineralne. Schemat technologiczny produkcji azotanu amonu w JSC „Acron”. Kompilacja materiałów i bilans cieplny... Oznaczanie temperatury procesu, końcowe stężenie azotanów; właściwości produktu.

    raport z praktyki, dodany 30.08.2015

    Funkcje pomiaru składu substancji i materiałów. Szczegółowy opis metod oznaczania nieznanego stężenia w metody instrumentalne analiza. Uogólniona interpretacja analizy fizycznej i chemicznej jako samodzielnej dyscypliny naukowej.

Od czasu studiów botaniki sporo różnych aspektów organizacji i funkcjonowania organizmy roślinne, to w każdym przypadku stosuje się inny zestaw metod badawczych. Botanika wykorzystuje zarówno metody ogólne (obserwację, porównania, analizę, eksperyment, uogólnianie) jak i wiele

metody specjalne (biochemiczne i cytochemiczne, metody świetlne (konwencjonalne, kontrast fazowy, interferencyjne, polaryzacyjne, fluorescencyjne, ultrafioletowe) i elektronowe (transmisyjne, skaningowe), metody hodowli komórkowych, chirurgia mikroskopowa, metody biologii molekularnej, metody genetyczne, metody elektrofizjologiczne, zamrażanie i metody chippingowe, metody biochronologiczne, metody biometryczne, modelowanie matematyczne, metody statystyczne).
Metody specjalne uwzględniają specyfikę określonego poziomu organizacji świata roślin. Więc do nauki niższe poziomy organizacje stosują różne metody biochemiczne, metody jakościowej i ilościowej analizy chemicznej. Do badania komórek stosuje się różne metody cytologiczne, zwłaszcza mikroskopię elektronową. Do badania tkanek i budowy wewnętrznej narządów stosuje się metody mikroskopii świetlnej, chirurgii mikroskopowej oraz barwienia selektywnego. Do badania flory na poziomie gatunkowym i biocenotycznym wykorzystuje się różne metody badań genetycznych, geobotanicznych i ekologicznych. W taksonomii roślin ważne miejsce zajmują takie metody, jak morfologiczna porównawcza, paleontologiczna, historyczna i cytogenetyczna.

Asymilacja materiału z różnych działów botaniki jest podstawy teoretyczne w kształceniu przyszłych specjalistów agrochemików - gleboznawców. Ze względu na nierozerwalny związek organizmu roślinnego ze środowiskiem jego istnienia, znaki morfologiczne oraz Struktura wewnętrzna rośliny są w dużej mierze zdeterminowane właściwościami gleby. Jednocześnie kierunek i intensywność procesów fizjologicznych i biochemicznych zależy także od składu chemicznego gleby i innych jej właściwości, determinując ostatecznie wzrost biomasy roślinnej i produktywność uprawy roślin jako całości. Dlatego wiedza botaniczna pozwala uzasadnić potrzebę i dawki wprowadzania do gleby różnych substancji, aby wpłynąć na plon. rośliny uprawne... W rzeczywistości każdy wpływ na glebę w celu zwiększenia produktywności roślin uprawnych i dzikich opiera się na danych uzyskanych w różnych gałęziach botaniki. Metody biologicznej kontroli wzrostu i rozwoju roślin są prawie w całości oparte na morfologii botanicznej i embriologii.

Z kolei świat warzyw działa jako ważny czynnik w formowaniu gleby i determinuje wiele właściwości gleby. Każdy rodzaj roślinności charakteryzuje się pewnymi rodzajami gleby i te wzorce zostały z powodzeniem wykorzystane do mapowania gleby. Gatunki roślin i ich poszczególne grupy taksonomiczne mogą działać jako wiarygodne fitoindykatory warunków pokarmowych (glebowych). Geobotanika wskaźnikowa zapewnia naukowcom zajmującym się glebą i agrochemikom jedną z ważnych metod oceny jakości gleb, ich właściwości fizykochemicznych i chemicznych,
Botanika jest teoretyczną podstawą agrochemii, a także dziedzin stosowanych, takich jak uprawa roślin i leśnictwo. Obecnie do uprawy wprowadzono około 2 tys. gatunków roślin, ale tylko niewielka ich część jest powszechnie uprawiana. Wiele dzikich gatunków flory może w przyszłości stać się bardzo obiecującymi uprawami. Botanika uzasadnia możliwość i wykonalność rolniczego zagospodarowania obszarów przyrodniczych, działania rekultywacyjne w celu zwiększenia produktywności naturalnych zgrupowań roślin, w szczególności łąk i lasów, przyczynia się do rozwoju i racjonalnego wykorzystania zasobów roślinnych gruntów, akwenów słodkowodnych i Ocean Światowy.
Dla specjalistów w dziedzinie agrochemii i gleboznawstwa botanika stanowi podstawową podstawę, która pozwala głębiej zrozumieć istotę procesów glebotwórczych, zobaczyć zależność niektórych właściwości gleby od cech pokrywy roślinnej i zrozumieć zapotrzebowanie roślin uprawnych na określone składniki odżywcze.

Analiza chemiczna rośliny dla ostatnie lata zyskał uznanie i rozpowszechnił się w wielu krajach świata jako metoda badania żywienia roślin w terenie oraz jako metoda określania potrzeb roślin na nawozy. Zaletą tej metody jest dobrze zaznaczony związek między wskaźnikami analizy roślin a skutecznością odpowiednich nawozów. Do analizy pobierana jest nie cała roślina, ale konkretna część, częściej liść lub ogonek liściowy. Ta metoda nazywa się diagnostyką liści.[...]

Przeprowadza się analizę chemiczną roślin w celu określenia ilości otrzymanych w nich składników odżywczych, za pomocą której można ocenić potrzebę stosowania nawozów (metody Neubauera, Magnitsky'ego itp.), określić wskaźniki wartości żywnościowej i paszowej produktów (oznaczenie skrobi, cukru, białka, witamin itp.) o) oraz do rozwiązywania różnych problemów żywienia i metabolizmu roślin [...]

Rośliny uzupełniono znakowanym azotem w tym doświadczeniu 24 dni po wykiełkowaniu. Jako opatrunek górny zastosowano siarczan amonu z trzykrotnym wzbogaceniem w izotop N15 w dawce 0,24 g N na naczynie. Ponieważ nawożony znakowany siarczan amonu był rozcieńczany w glebie zwykłym siarczanem amonu podawanym przed siewem i nie w pełni wykorzystywany przez rośliny, faktyczne wzbogacenie siarczanu amonu w podłożu było nieco mniejsze, około 2,5. Z tabeli 1, która zawiera dane dotyczące plonów i wyniki analizy chemicznej roślin wynika, że ​​przy ekspozycji roślin na znakowany azot od 6 do 72 godzin masa roślin utrzymywała się praktycznie na tym samym poziomie i tylko 120 godzin po wprowadzeniu nawożenia azotowego zauważalny był jego wzrost.[...]

Do tej pory taksonomia chemiczna nie dzieliła roślin na duże grupy taksonomiczne w oparciu o jakikolwiek związek chemiczny lub grupę związków. Taksonomia chemiczna pochodzi z analizy chemicznej roślin. Jak dotąd główny nacisk kładziono na rośliny europejskie i umiarkowane, podczas gdy systematyczne badania roślin tropikalnych były niewystarczające. Jednak w ostatniej dekadzie zyskuje wszystko większe znaczenie głównie taksonomia biochemiczna, a mianowicie z dwóch powodów. Jednym z nich jest wygoda stosowania szybkich, prostych i dobrze powtarzalnych metod chemiczno-analitycznych do badania składu roślin (do tych metod należą np. chromatografia i elektroforeza), drugim jest łatwość identyfikacji związków organicznych w roślinach; oba te czynniki przyczyniły się do rozwiązania problemów taksonomicznych [...]

Omawiając wyniki analizy chemicznej roślin wskazaliśmy, że na podstawie tych danych nie można było ustalić prawidłowości zmiany zawartości białek zapasowych w roślinach w różnych okresach zbioru. Wyniki analizy izotopowej natomiast wskazują na silną ich odnowę azotową (białka 48 i 96 godzin po wprowadzeniu nawożenia znakowanym azotem. To zmusza do przyznania, że ​​w rzeczywistości białka zapasowe, jak również konstytucyjne, ulegały ciągłym zmianom w organizmie roślinnym, a jeśli w pierwszych okresach po zbiorze nie zmieniał się skład izotopowy azotu białek zapasowych, to nie jest to podstawa do wnioskowania o ich znanej stabilności w tych okresach eksperymentu. ...]

Przeprowadzone równolegle analizy chemiczne roślin wykazały, że całkowita ilość azotu białkowego zarówno w tym, jak iw innym podobnym eksperymencie przez tak krótkie okresy praktycznie nie zmieniła się wcale lub zmieniła się o stosunkowo nieznaczną ilość (w granicach 5-10%). Wskazuje to, że w roślinach oprócz tworzenia nowej ilości białka, białko już zawarte w roślinie jest stale odnawiane. Tak więc cząsteczki białka w ciele roślin mają stosunkowo krótką żywotność. Są one nieustannie niszczone i ponownie odtwarzane podczas intensywnego metabolizmu roślin.[...]

Wskazane metody diagnostyki żywieniowej oparte na analizie chemicznej roślin opierają się na oznaczeniu całkowitej zawartości głównych składników pokarmowych w liściach. Wybrane próbki roślin są suszone i mielone. Następnie w warunkach laboratoryjnych spopiela się próbkę materiału roślinnego, po czym oznacza się zawartość brutto N, P205, KrO>CaO, MgO i innych. składniki odżywcze... W równoległej próbce określa się ilość wilgoci.[...]

W tabeli 10 przedstawiono dane dotyczące plonów oraz dane z analizy chemicznej roślin dla obu serii eksperymentów.[...]

Jednak we wszystkich tych eksperymentach w analizie uwzględniono średnie próbki roślin, jak to ma miejsce przy zwykłym określaniu ilości przyswajania fosforu przez rośliny z nawozów. Jedyną różnicą było to, że o ilości fosforu pobieranego przez rośliny z nawozu decydowała nie różnica między zawartością fosforu w roślinach kontrolnych i doświadczalnych, ale poprzez bezpośredni pomiar ilości znakowanego fosforu, który dostał się do rośliny z nawozu. Równolegle analizy chemiczne roślin pod kątem zawartości fosforu w tych doświadczeniach pozwoliły określić, jaki udział w ogólnej zawartości fosforu w roślinie stanowił fosfor nawozowy (oznakowany) i fosfor pobrany z gleby (nieoznakowany).

Masz wątpliwości co do autentyczności zakupionego produktu leczniczego? Czy zwykłe leki nagle przestały pomagać, tracąc swoją skuteczność? Oznacza to, że warto przeprowadzić ich pełną analizę – badanie farmaceutyczne. Pomoże ustalić prawdę i jak najszybciej zidentyfikować podróbkę.

Ale gdzie zamówić tak ważne badanie? W laboratoriach państwowych wykonanie pełnego zakresu analiz może zająć tygodnie, a nawet miesiące, a do zbierania kodów źródłowych nie śpieszy się. Jak być? Warto skontaktować się z ANO „Centrum Ekspertyz Chemicznych”. To organizacja skupiająca profesjonalistów, którzy mogą potwierdzić swoje kwalifikacje licencją.

Czym jest wiedza farmaceutyczna

Badania farmakologiczne to kompleks analiz mających na celu ustalenie składu, zgodności składników, rodzaju, skuteczności i kierunku leku. Wszystko to jest konieczne przy rejestracji nowych leków i ponownej rejestracji starych.

Zazwyczaj badanie składa się z kilku etapów:

  • Studia surowy materiał w produkcji i analizie chemicznej Rośliny lecznicze.
  • Metoda mikrosublimacji czyli izolacja i analiza substancji aktywnych z materiałów roślinnych.
  • Analiza i porównanie jakości z aktualnymi standardami ustalonymi przez Ministerstwo Zdrowia.

Badania nad lekami to złożony i żmudny proces, który ma setki wymagań i standardów, których należy przestrzegać. Nie każda organizacja ma prawo ją prowadzić.

Licencjonowanych specjalistów, którzy mogą pochwalić się wszystkimi prawami wstępu, można znaleźć w ANO Center for Chemical Expertise. Ponadto partnerstwo non-profit – centrum wiedzy o lekach – słynie z innowacyjnego laboratorium, w którym prawidłowo funkcjonuje nowoczesny sprzęt. Pozwala to na przeprowadzenie najbardziej skomplikowanych analiz w możliwie najkrótszym czasie i z fenomenalną dokładnością.

Specjaliści z NP dokonują rejestracji wyników ściśle zgodnie z wymogami obowiązujących przepisów. Wnioski są wypełniane w specjalnych formularzach normy państwowej. Daje to skutek prawny wynikom badań. Każdy wniosek ANO „Center for Chemical Expertise” można dołączyć do sprawy i wykorzystać w toku procesu.

Cechy analizy leków

Podstawą ekspertyzy leków są badania laboratoryjne. To one pozwalają zidentyfikować wszystkie komponenty, ocenić ich jakość i bezpieczeństwo. Istnieją trzy rodzaje badań farmaceutycznych:

  • Fizyczny. Badaniom podlega wiele wskaźników: temperatury topnienia i krzepnięcia, wskaźniki gęstości, załamanie. Skręcalność optyczna itp. Na ich podstawie określa się czystość produktu i jego zgodność ze składem.
  • Chemiczny. Badania te wymagają ścisłego przestrzegania proporcji i procedur. Należą do nich: oznaczanie toksyczności, sterylności, a także czystości mikrobiologicznej leków. Nowoczesna analiza chemiczna leków wymaga ścisłego przestrzegania środków bezpieczeństwa oraz dostępności ochrony skóry i błon śluzowych.
  • Fizykochemiczne. Są to dość złożone techniki, w tym: różnego rodzaju spektrometria, chromatografia i elektrometria.

Wszystkie te badania wymagają nowoczesnego sprzętu. Można go znaleźć w kompleksie laboratoryjnym ANO "Centrum Ekspertyz Chemicznych". Nowoczesne instalacje, innowacyjna wirówka, masa odczynników, wskaźników i katalizatorów – wszystko to pomaga zwiększyć szybkość reakcji i zachować ich niezawodność.

Co powinno być w laboratorium

Nie każde centrum eksperckie może zapewnić wszystko do badań farmakologicznych. niezbędny sprzęt... Podczas gdy ANO „Center for Chemical Expertise” ma już:

  • Spektrofotometry o różnych widmach działania (podczerwień, UV, absorpcja atomowa itp.). Mierzą autentyczność, rozpuszczalność, jednorodność oraz obecność zanieczyszczeń metali i natury niemetalicznej.
  • Chromatografy różnych kierunków (gaz-ciecz, ciecz i cienkowarstwowe). Służą do określenia autentyczności, jakościowego pomiaru ilości każdego składnika, obecności powiązanych zanieczyszczeń i jednorodności.
  • Polarymetr to urządzenie potrzebne do szybkiej analizy chemicznej leków. Pomoże to określić autentyczność i kwantyfikację każdego składnika.
  • Potencjometr. Urządzenie jest przydatne do określania sztywności kompozycji, a także wskaźników ilościowych.
  • Titrator Fischera. To urządzenie pokazuje ilość H2O w preparacie.
  • Wirówka to specyficzna technika zwiększająca szybkość reakcji.
  • Derywatograf. To urządzenie pozwala określić pozostałą masę produktu po procesie suszenia.

Ten sprzęt, a przynajmniej jego częściowa dostępność, jest wyznacznikiem wysokiej jakości kompleksu laboratoryjnego. To dzięki niemu wszystkie reakcje chemiczne i fizyczne w „Centrum Ekspertyz Chemicznych” ANO zachodzą z maksymalną szybkością i bez utraty dokładności.

ANO „Centrum Ekspertyz Chemicznych”: niezawodność i jakość

Czy pilnie potrzebujesz analizy chemicznej roślin leczniczych? Chcesz zweryfikować autentyczność zakupionych leków? Warto więc skontaktować się z „Centrum Ekspertyz Chemicznych” ANO. To organizacja zrzeszająca setki profesjonalistów – kadra partnerstwa non-profit liczy ponad 490 specjalistów.

Dzięki nim zyskujesz wiele korzyści:

  • Wysoka precyzja badań. Specjalistom udało się osiągnąć ten wynik dzięki nowoczesnemu laboratorium i innowacyjnemu sprzętowi.
  • Szybkość wyników jest imponująca. Wykwalifikowani specjaliści są gotowi przybyć w dowolne miejsce w stanie na Twoje pierwsze żądanie. Przyspiesza to proces. Podczas gdy inni czekają na wykonawcę państwowego, ty już otrzymujesz wynik.
  • Moc prawna. Wszystkie opinie są wypełniane zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi formularzy urzędowych. Możesz ich użyć jako mocnego dowodu w sądzie.

Nadal szukasz centrum wiedzy o narkotykach? Znalazłeś to! Kontaktując się z ANO "Centrum Ekspertyz Chemicznych" masz gwarancję dokładności, jakości i niezawodności!

mob_info