Opracowano pierwsze metody analizy chemicznej roślin. Metody badania organizmów roślinnych. Znaczenie wiedzy botanicznej w szkoleniu specjalistów agrochemii i gleboznawstwa. Pobieranie próbek roślin

FEDERALNA AGENCJA EDUKACJI

UNIWERSYTET PAŃSTWOWY W WORONEZH

WSPARCIE INFORMACYJNE I ANALITYCZNE DZIAŁAŃ EKOLOGICZNYCH W ROLNICTWIE

Przewodnik po studiach dla uniwersytetów

Opracowane przez L.I. Brechowa L.D. Stachurłowa D.I. Shcheglov A.I. Grzmot

WORONEZ - 2009

Zatwierdzony przez Radę Naukowo-Metodologiczną Wydziału Biologii i Gleboznawstwa - Protokół nr 10 z dnia 4 czerwca 2009 r.

Recenzent, doktor nauk biologicznych, prof. L.A. Jabłońskie

Pomoc dydaktyczna została przygotowana w Katedrze Gleboznawstwa i Gospodarki Przestrzennej Wydziału Biologii i Gleboznawstwa Uniwersytetu Państwowego w Woroneżu.

Dla specjalności: 020701 - Gleboznawstwo

Niedobór lub nadmiar jakiegokolwiek pierwiastka chemicznego powoduje zakłócenie normalnego przebiegu procesów biochemicznych i fizjologicznych w roślinach, co ostatecznie zmienia plon i jakość produkcji roślinnej. Dlatego określenie składu chemicznego roślin i wskaźników jakości produktu pozwala na określenie niekorzystnych warunków ekologicznych dla wzrostu zarówno roślinności kulturowej, jak i naturalnej. W związku z tym analiza chemiczna materiału roślinnego jest integralną częścią działań związanych z ochroną środowiska.

Praktyczny poradnik informacyjno-analityczny wspomagania ochrony środowiska w rolnictwie opracowany zgodnie z programem badań laboratoryjnych w „Biogeocenologii”, „Analiza roślin” i „Aktywność środowiskowa w rolnictwie” dla studentów IV i V roku wydziału gleb Wydziału Biogleby VSU.

TECHNIKA POBIERANIA PRÓB ROŚLINNYCH I PRZYGOTOWYWANIA ICH DO ANALIZY

Pobieranie próbek roślin jest bardzo ważnym momentem w skuteczności diagnostyki żywienia roślin i oceny ich dostępności zasobów glebowych.

Cały obszar badanej uprawy jest wizualnie podzielony na kilka sekcji, w zależności od jej wielkości i stanu roślin. Jeżeli na obszarach siewnych z wyraźnie gorszymi roślinami zaznacza się te obszary na mapie polowej, określa się, czy zły stan roślin jest następstwem anto- lub fitochoroby, miejscowego pogorszenia właściwości gleby lub innych warunki wzrostu. Jeżeli wszystkie te czynniki nie wyjaśniają przyczyn złej kondycji roślin, to można założyć, że ich odżywianie jest zaburzone. Potwierdzają to metody diagnostyczne roślin. Weź pro

z witryn z najgorszymi i najbardziej najlepsze rośliny i gleby pod nimi, a dzięki ich analizie dowiadują się o przyczynach degradacji roślin i poziomie ich odżywienia.

Jeżeli ze względu na stan roślin wysiew nie jest jednolity, to przy pobieraniu próbek należy upewnić się, że próbki odpowiadają średniemu stanowi roślin na tym obszarze pola. Rośliny z korzeniami są pobierane z każdego wybranego układu wzdłuż dwóch przekątnych. Wykorzystywane są: a) do uwzględnienia przyrostu masy i przebiegu powstawania narządów – przyszłej struktury plonu oraz b) do diagnostyki chemicznej.

We wczesnych fazach (z dwoma lub trzema liśćmi) próbka powinna zawierać co najmniej 100 roślin na hektar. Później dla zbóż, lnu, gryki, grochu i innych - co najmniej 25 - 30 roślin na hektar. W dużych roślinach (kukurydza dorosła, kapusta itp.) dolne zdrowe liście są pobierane z co najmniej 50 roślin. Aby uwzględnić akumulację fazową i usuwanie przez uprawę, do analizy bierze się całą nadziemną część rośliny.

Posiadać gatunki drzew - owocowe, jagodowe, winogronowe, ozdobne i leśne - ze względu na specyfikę ich zmian wieku, częstotliwość owocowania itp. pobieranie próbek jest nieco trudniejsze niż w przypadku upraw polowych. Wyróżnia się następujące grupy wiekowe: siewki, dzikie, szczepione dwulatki, siewki, młode i owocujące drzewa (które zaczęły owocować, w pełni i zanikając). W sadzonkach, w pierwszym miesiącu ich wzrostu, do próby włączana jest cała roślina, a następnie jej podział na organy: liście, łodygi i korzenie. W drugim i kolejnych miesiącach wybiera się w pełni uformowane liście, zwykle pierwsze dwa po najmłodszych, licząc od góry. W przypadku zwierzyny dwuletniej pobiera się również dwa pierwsze uformowane liście, licząc od wierzchołka pędu wzrostowego. Od szczepionych dwulatków i sadzonek, a także od dorosłych pobiera się średnie liście pędów wzrostowych.

Posiadać jagody - agrest, porzeczki i inne - są wybierane z pędów o aktualnym wzroście 3-4 liści z 20 krzewów tak aby w próbie

było co najmniej 60 - 80 liści. Dorosłe liście są pobierane z truskawek w tej samej ilości.

Ogólnym wymogiem jest ujednolicenie techniki pobierania próbek, przetwarzania i przechowywania próbek: pobieranie ściśle tych samych części ze wszystkich roślin zgodnie z ich poziomem, wiekiem, lokalizacją w zakładzie, brakiem choroby itp. Ważne jest również, czy liście były wystawione na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, czy w cieniu, a we wszystkich przypadkach liście o tym samym położeniu w stosunku do światło słoneczne lepiej w świetle.

Podczas analizy systemu korzeniowego przeciętna próbka laboratoryjna jest dokładnie myta w wodzie wodociągowej, płukana w wodzie destylowanej i suszona bibułą filtracyjną przed ważeniem.

Próbkę laboratoryjną ziarna lub nasion pobiera się z wielu miejsc (worek, skrzynka, maszyna) za pomocą sondy, następnie równomiernie rozprowadza się na papierze w formie prostokąta, podzielonego na cztery części, a materiał pobiera się z dwóch przeciwległych części do wymaganej kwoty do analizy.

Jeden z ważne punkty w przygotowaniu materiału roślinnego do analizy należy to naprawić, jeśli analizy nie mają być przeprowadzane na materiale świeżym.

Do oceny chemicznej materiału roślinnego przez całkowitą zawartość składników pokarmowych (N, P, K, Ca, Mg, Fe itp.) próbki roślinne są suszone do stanu powietrznie suchego w suszarce w temperaturze

temperatura 50 - 60 ° lub w powietrzu.

W analizach, na podstawie których zostaną wyciągnięte wnioski dotyczące stanu żywych roślin, należy wykorzystać świeży materiał, ponieważ więdnięcie powoduje znaczną zmianę składu substancji lub zmniejszenie jej ilości, a nawet zanik substancji zawarte w

żywe rośliny. Na przykład celuloza nie ulega degradacji, ale skrobia, białka, kwasy organiczne, a zwłaszcza witaminy ulegają degradacji po kilku godzinach więdnięcia. Zmusza to eksperymentatora do przeprowadzenia analiz w świeżym materiale w bardzo krótkim czasie, co nie zawsze jest możliwe. Dlatego często stosuje się utrwalanie materiału roślinnego, którego celem jest stabilizacja niestabilnych substancji roślinnych. W tym przypadku decydujące znaczenie ma inaktywacja enzymów. Są używane różne techniki utrwalanie roślin w zależności od zadań eksperymentu.

Mocowanie pary. Ten rodzaj wiązania materiału roślinnego stosuje się, gdy nie ma potrzeby oznaczania związków rozpuszczalnych w wodzie (sok komórkowy, węglowodany, potas itp.). Podczas przetwarzania surowca roślinnego może wystąpić tak silna autoliza, że skład produktu finalnego czasami znacznie odbiega od składu materiał źródłowy.

W praktyce utrwalanie parą odbywa się w następujący sposób: metalowa siatka jest zawieszona w łaźni wodnej, kąpiel pokryta jest na wierzchu gęstym niepalnym materiałem i woda jest podgrzewana do gwałtownego uwalniania pary. Następnie świeży materiał roślinny umieszcza się na siatce wewnątrz wanny. Czas utrwalania 15 - 20 min. Następnie rośliny są suszone

są przechowywane w termostacie w temperaturze 60 °.

Utrwalanie temperatury. Materiał roślinny umieszcza się w workach z grubego papieru pakowego, a soczyste pokruszone owoce i warzywa umieszcza się luzem w kuwetach emaliowanych lub aluminiowych. Materiał jest przechowywany przez 10-20 minut w temperaturze 90-95°. To dezaktywuje większość enzymów. Następnie masę liściastą i owoce, które utraciły turgor, suszy się w suszarce w temperaturze 60 ° z wentylacją lub bez.

Stosując tę metodę mocowania roślin należy pamiętać, że przedłużone suszenie materiału roślinnego w temperaturze

Temperatura 80 ° i więcej prowadzi do strat i zmian substancji w wyniku przemian chemicznych (rozkład termiczny niektórych substancji, karmelizacja węglowodanów itp.), A także z powodu lotności soli amonowych i niektórych związków organicznych. Ponadto temperatura surowca roślinnego nie może osiągnąć temperatury środowisko(szafa susząca) aż woda wyparuje i całe dostarczone ciepło przestanie być przekształcane w utajone ciepło parowania.

Szybkie i delikatne suszenie próbka roślinna w niektórych przypadkach jest to również uważane za akceptowalną i akceptowalną metodę utrwalania. Przy umiejętnym przeprowadzeniu tego procesu odchylenia w składzie suchej masy mogą być niewielkie. W tym przypadku dochodzi do denaturacji białek i inaktywacji enzymów. Z reguły suszenie odbywa się w suszarniach (termostatach) lub specjalnych komorach suszarniczych. Materiał suszy się znacznie szybciej i bardziej niezawodnie, jeśli przez szafę (komorę) krąży ogrzane powietrze. Najbardziej odpowiednia temperatura do suszenia

szycie od 50 do 60 °.

Suszony materiał lepiej trzyma się w ciemności i na zimno. Ponieważ wiele substancji zawartych w roślinach jest zdolnych do samoutlenienia nawet w stanie suchym, zaleca się przechowywanie wysuszonego materiału w szczelnie zamkniętych naczyniach (kolby z korkiem gruntowym, eksykatory itp.), wypełnionych do góry materiał, aby w naczyniach nie pozostało dużo powietrza.

Zamrażanie materiału. Materiał roślinny jest bardzo dobrze zachowany w temperaturach od -20 do -30 °, pod warunkiem, że zamrożenie nastąpi wystarczająco szybko (nie dłużej niż 1 godzina). Zaletą przechowywania materiału roślinnego w stanie zamrożonym jest zarówno efekt chłodzenia, jak i odwodnienia materiału w wyniku przejścia wody w stan stały. Należy pamiętać, że podczas zamrażania

Enzymy są dezaktywowane tylko czasowo, a po rozmrożeniu w materiale roślinnym mogą zachodzić przemiany enzymatyczne.

Traktowanie roślin rozpuszczalnikami organicznymi. Jak

Wszystkie substancje utrwalające można stosować wrzący alkohol, aceton, eter itp. Utrwalanie materiału roślinnego w ten sposób odbywa się poprzez zanurzenie go w odpowiednim rozpuszczalniku. Jednak dzięki tej metodzie następuje nie tylko utrwalanie materiału roślinnego, ale także ekstrakcja szeregu substancji. Dlatego takie utrwalenie można zastosować tylko wtedy, gdy z góry wiadomo, że oznaczane substancje nie są odzyskiwane przez dany rozpuszczalnik.

Próbki roślin wysuszone po utrwaleniu kruszy się nożyczkami, a następnie w młynku. Rozdrobniony materiał przesiewa się przez sito o średnicy otworu 1 mm. Jednocześnie nic nie jest wyrzucane z próbki, ponieważ usuwając część materiału, który nie przeszedł przez sito z pierwszego przesiewania, zmieniamy w ten sposób jakość średniej próbki. Duże cząstki są ponownie przepuszczane przez młynek i sito. Resztę zmiel na sicie w moździerzu.

Z tak przygotowanej średniej laboratoryjnej pobierana jest próbka analityczna. W tym celu materiał roślinny, rozprowadzony cienką równomierną warstwą na arkuszu błyszczącego papieru, dzieli się po przekątnej na cztery części. Następnie dwa przeciwległe trójkąty są usuwane, a pozostała masa jest ponownie rozprowadzana cienką warstwą na całej kartce papieru. Ponownie rysuje się przekątne i ponownie usuwa dwa przeciwległe trójkąty. Odbywa się to do momentu, gdy na arkuszu pozostanie ilość substancji wymagana dla próbki analitycznej. Pobraną próbkę analityczną przenosi się do szklanego słoika ze szlifowanym korkiem. W tym stanie może być przechowywany przez czas nieokreślony. Masa próbki analitycznej zależy od ilości i metody badań i waha się od 50 do kilkuset gramów materiału roślinnego.

Wszystkie analizy materiału roślinnego powinny być przeprowadzane na dwóch próbkach pobranych równolegle. Tylko bliskie wyniki mogą potwierdzić poprawność wykonanej pracy.

Z roślinami należy obchodzić się w suchym i czystym laboratorium, które nie zawiera oparów amoniaku, lotnych kwasów i innych związków, które mogą wpływać na jakość próbki.

Wyniki analiz można obliczyć zarówno dla powietrznie suchej, jak i całkowicie suchej próbki substancji. W stanie powietrzno-suchym ilość wody w materiale pozostaje w równowadze z parą wodną w powietrzu. Ta woda nazywana jest higroskopijną, a jej ilość zależy zarówno od rośliny, jak i od stanu powietrza: im bardziej wilgotne powietrze, tym bardziej higroskopijna woda znajduje się w materiale roślinnym. Aby przeliczyć dane na suchą masę, konieczne jest określenie ilości higroskopijnej wilgoci w próbce.

OZNACZANIE SUCHEJ SUBSTANCJI I WILGOTNOŚCI HIGROSKOPIJNEJ W POWIETRZNIE SUCHYM MATERIALE

W analizie chemicznej zawartość ilościową danego składnika oblicza się na podstawie suchej masy. Dlatego przed analizą określa się ilość wilgoci w materiale, a tym samym stwierdza się w nim ilość absolutnie suchej masy.

Postęp analizy. Próbkę analityczną substancji rozprowadza się cienką warstwą na arkuszu błyszczącego papieru. Następnie za pomocą szpatułki, z różnych miejsc substancji rozprowadzonej na arkuszu, małe szczypty tej substancji pobiera się do wstępnie wysuszonej do stałej wagi szklanej butelki. Odważona ilość powinna wynosić około 5 g. Bücks wraz z odważoną ilością waży się na wadze analitycznej i umieszcza w termostacie, którego temperatura wewnątrz jest utrzymywana na poziomie 100-1050. Po raz pierwszy w termostacie otwarta butelka wagowa jest trzymana przez 4-6 godzin. Po tym czasie butelkę wagową z termostatu przenosi się do eksykatora w celu schłodzenia, po 20-30

minutach waży się butelkę wagową. Następnie butelkę otwiera się i umieszcza z powrotem w termostacie (w tej samej temperaturze) na 2 godziny. Suszenie, schładzanie i ważenie powtarza się, aż butelka wagowa osiągnie stałą wagę (różnica między dwoma ostatnimi ważeniami musi być mniejsza niż 0,0003 g).

Procent wody oblicza się według wzoru:

gdzie: x to procent wody; c - odważona ilość materiału roślinnego przed suszeniem, g; в1 - zważona ilość materiału roślinnego po wysuszeniu.

Sprzęt i przybory:

1) termostat;

2) szklane butelki.

Formularz rejestracji wyników

Butelka do ważenia z		Butelka do ważenia z
		zawias na
ważyć do	Waga do		Ważenie według
		po wyschnięciu-
wysychanie	wysychanie		po vysu-
			szycie, g

OZNACZANIE POPIOŁU „SUROWEGO” METODĄ POPIOŁU NA SUCHO

Popiół to pozostałość po spaleniu i kalcynacji materii organicznej. Podczas spalania węgiel, wodór, azot i częściowo tlen odparowują i pozostają tylko nielotne tlenki.

Zawartość i skład pierwiastków jesionowych roślin zależy od gatunku, wzrostu i rozwoju roślin, a zwłaszcza od warunków glebowo-klimatycznych i agrotechnicznych ich uprawy. Stężenie pierwiastków popiołu różni się znacznie w różnych tkankach i organach roślin. Tak więc zawartość popiołu w liściach i organach zielnych roślin jest znacznie wyższa niż w nasionach. W liściach jest więcej popiołu niż w łodygach,

Analiza chemiczna roślin pod kątem ostatnie lata zyskał uznanie i rozpowszechnił się w wielu krajach świata jako metoda badania żywienia roślin w warunkach polowych oraz jako metoda określania potrzeb roślin na nawozy. Zaletą tej metody jest wyraźny związek między wskaźnikami analizy roślin a skutecznością poszczególnych nawozów. Do analizy pobiera się nie całą roślinę, ale jakąś konkretną część, częściej liść lub ogonek liściowy. Ta metoda nazywana jest diagnostyką liści [...]

Przeprowadza się analizę chemiczną roślin w celu określenia ilości otrzymanych w nich składników odżywczych, za pomocą których można ocenić potrzebę stosowania nawozów (metody Neubauera, Magnitsky'ego itp.), Określ wskaźniki wartości żywności i paszy produktów (oznaczanie skrobi, cukrów, białka, witamin itp.) o) oraz do rozwiązywania różnych problemów żywienia i metabolizmu roślin [...]

Rośliny uzupełniono znakowanym azotem w tym doświadczeniu 24 dni po wykiełkowaniu. Jako opatrunek wierzchni zastosowano siarczan amonu z trzykrotnym wzbogaceniem w izotop N15 w dawce 0,24 g N na naczynie. Ponieważ nawożony znakowany siarczan amonu był rozcieńczany w glebie zwykłym siarczanem amonu stosowanym przed siewem i nie w pełni wykorzystanymi roślinami, faktyczne wzbogacenie siarczanu amonu w podłożu było nieco mniejsze, około 2,5. Z tabeli 1, która zawiera dane dotyczące plonów i wyniki Analiza chemiczna roślin, wynika z tego, że gdy rośliny były eksponowane na znakowany azot od 6 do 72 godzin, masa roślin praktycznie utrzymywała się na tym samym poziomie, a dopiero po 120 godzinach po zastosowaniu nawożenia azotem zauważalnie wzrosła.[... ]

Do tej pory taksonomia chemiczna nie dzieliła roślin na duże grupy taksonomiczne w oparciu o jakikolwiek związek chemiczny lub grupę związków. Taksonomia chemiczna pochodzi z analizy chemicznej roślin. Do tej pory główny nacisk kładziono na rośliny europejskie i umiarkowane, podczas gdy systematyczne badania rośliny tropikalne była niewystarczająca. Jednak w ostatniej dekadzie zyskuje wszystko większe znaczenie głównie taksonomia biochemiczna, a mianowicie z dwóch powodów. Jedną z nich jest wygoda stosowania szybkich, prostych i dobrze powtarzalnych metod chemiczno-analitycznych do badania składu roślin (do tych metod należą np. chromatografia i elektroforeza), druga to łatwość identyfikacji związków organicznych w roślinach; oba te czynniki przyczyniły się do rozwiązania problemów taksonomicznych [...]

Omawiając wyniki analizy chemicznej roślin wskazaliśmy, że na podstawie tych danych nie można było ustalić żadnych prawidłowości zmiany zawartości białek zapasowych w roślinach w różnych okresach zbioru. Wyniki analizy izotopowej natomiast wskazują na silną ich odnowę azotową (białka 48 i 96 godzin po wprowadzeniu nawożenia znakowanym azotem. To zmusza do przyznania, że w rzeczywistości białka zapasowe, jak również konstytucyjne, ulegały ciągłym zmianom w organizmie roślinnym, a jeśli w pierwszych okresach po zbiorze nie zmieniał się skład izotopowy azotu białek zapasowych, to nie jest to podstawa do wnioskowania o ich znanej stabilności w tych okresach eksperymentu. ...]

Przeprowadzone równolegle analizy chemiczne roślin wykazały, że całkowita ilość azotu białkowego zarówno w tym, jak i w innym podobnym eksperymencie przez tak krótki okres czasu praktycznie się nie zmieniła lub zmieniła się o stosunkowo nieznaczną ilość (w granicach 5-10%) . Wskazuje to, że w roślinach oprócz tworzenia nowej ilości białka, białko już zawarte w roślinie jest stale odnawiane. Tak więc cząsteczki białka w ciele roślin mają stosunkowo krótką żywotność. Są one nieustannie niszczone i ponownie odtwarzane podczas intensywnego metabolizmu roślin [...]

Wskazane metody diagnostyki żywieniowej poprzez analizę chemiczną roślin opierają się na określeniu całkowitej zawartości głównych składników pokarmowych w liściach. Wybrane próbki roślin są suszone i mielone. Następnie w warunkach laboratoryjnych spopiela się próbkę materiału roślinnego, po czym oznacza się zawartość brutto N, P205, KrO>CaO, MgO i innych. składniki odżywcze... W równoległej próbce określa się ilość wilgoci.[...]

W tabeli 10 przedstawiono dane dotyczące plonów oraz dane z analizy chemicznej roślin dla obu serii eksperymentów [...]

Jednak we wszystkich tych eksperymentach do analizy uwzględniono średnie próbki roślin, jak to ma miejsce przy zwykłym określaniu ilości przyswajania fosforu przez rośliny z nawozów. Jedyną różnicą było to, że ilość fosforu pobieranego przez rośliny z nawozu była determinowana nie różnicą zawartości fosforu w roślinach kontrolnych i doświadczalnych, ale poprzez bezpośredni pomiar ilości znakowanego fosforu, który dostał się do rośliny z nawozu. Równolegle analizy chemiczne roślin pod kątem zawartości fosforu w tych doświadczeniach pozwoliły określić, jaki udział w ogólnej zawartości fosforu w roślinie stanowił fosfor nawozowy (oznakowany) i fosfor pobrany z gleby (nieoznakowany).

Masz wątpliwości co do autentyczności zakupionego produktu leczniczego? Czy zwykłe leki nagle przestały pomagać, tracąc swoją skuteczność? Oznacza to, że warto przeprowadzić ich pełną analizę – badanie farmaceutyczne. Pomoże to ustalić prawdę i jak najszybciej zidentyfikować podróbkę.

Ale gdzie zamówić tak ważne badanie? W laboratoriach państwowych wykonanie pełnego zakresu analiz może trwać tygodnie, a nawet miesiące i nie spieszą się ze zbieraniem kodów źródłowych. Jak być? Warto skontaktować się z ANO „Centrum Ekspertyz Chemicznych”. To organizacja skupiająca profesjonalistów, którzy mogą potwierdzić swoje kwalifikacje licencją.

Czym jest wiedza farmaceutyczna

Badania farmakologiczne to kompleks analiz mających na celu ustalenie składu, zgodności składników, rodzaju, skuteczności i kierunku leku. Wszystko to jest konieczne przy rejestracji nowych leków i ponownej rejestracji starych.

Zazwyczaj badanie składa się z kilku etapów:

Badanie surowców w produkcji i analiza chemiczna Rośliny lecznicze.
Metoda mikrosublimacji czyli izolacja i analiza substancji aktywnych z materiałów roślinnych.
Analiza i porównanie jakości z aktualnymi standardami ustalonymi przez Ministerstwo Zdrowia.

Badania nad lekami to złożony i żmudny proces z setkami wymagań i przepisów, których należy przestrzegać. Nie każda organizacja ma prawo ją prowadzić.

Licencjonowanych specjalistów, którzy mogą pochwalić się wszystkimi prawami wstępu, można znaleźć w ANO Center for Chemical Expertise. Ponadto partnerstwo non-profit – centrum wiedzy o lekach – słynie z innowacyjnego laboratorium, w którym prawidłowo funkcjonuje nowoczesny sprzęt. Pozwala to na przeprowadzenie najbardziej skomplikowanych analiz w możliwie najkrótszym czasie i z fenomenalną dokładnością.

Specjaliści z NP dokonują rejestracji wyników ściśle zgodnie z wymogami obowiązujących przepisów. Wnioski wypełniane są w specjalnych formularzach normy państwowej. Daje to skutek prawny wynikom badań. Każdą opinię ANO „Centrum Ekspertyz Chemicznych” można dołączyć do sprawy i wykorzystać w toku procesu.

Cechy analizy leków

Podstawą ekspertyzy leków są badania laboratoryjne. To one pozwalają zidentyfikować wszystkie komponenty, ocenić ich jakość i bezpieczeństwo. Istnieją trzy rodzaje badań farmaceutycznych:

Fizyczny. Badaniom podlega wiele wskaźników: temperatury topnienia i krzepnięcia, wskaźniki gęstości, załamanie. Skręcalność optyczna itp. Na ich podstawie określa się czystość produktu i jego zgodność ze składem.
Chemiczny. Badania te wymagają ścisłego przestrzegania proporcji i procedur. Należą do nich: oznaczanie toksyczności, sterylności, a także czystości mikrobiologicznej leków. Nowoczesna analiza chemiczna leków wymaga ścisłego przestrzegania środków bezpieczeństwa oraz dostępności ochrony skóry i błon śluzowych.
Fizykochemiczne. Są to dość złożone techniki, w tym: spektrometria różne rodzaje, chromatografia i elektrometria.

Wszystkie te badania wymagają nowoczesnego sprzętu. Można go znaleźć w kompleksie laboratoryjnym ANO "Centrum Ekspertyz Chemicznych". Nowoczesne instalacje, innowacyjna wirówka, masa odczynników, wskaźników i katalizatorów - wszystko to pomaga zwiększyć szybkość reakcji i zachować ich niezawodność.

Co powinno być w laboratorium

Nie każde centrum eksperckie może zapewnić wszystko do badań farmakologicznych. niezbędny sprzęt... Podczas gdy ANO „Centrum Ekspertyz Chemicznych” ma już:

Spektrofotometry o różnych widmach działania (podczerwień, UV, absorpcja atomowa itp.). Mierzą autentyczność, rozpuszczalność, jednorodność oraz obecność zanieczyszczeń metali i natury niemetalicznej.
Chromatografy różnych kierunków (gaz-ciecz, ciecz i cienkowarstwowe). Służą do określenia autentyczności, jakościowego pomiaru ilości każdego składnika, obecności powiązanych zanieczyszczeń i jednorodności.
Polarymetr to urządzenie wymagane do szybkiej analizy chemicznej leków. Pomoże to określić autentyczność i kwantyfikację każdego składnika.
Potencjometr. Urządzenie jest przydatne do określania sztywności kompozycji, a także wskaźników ilościowych.
Titrator Fischera. To urządzenie pokazuje ilość H2O w preparacie.
Wirówka to specyficzna technika zwiększająca szybkość reakcji.
Derywatograf. To urządzenie pozwala określić pozostałą masę produktu po procesie suszenia.

Ten sprzęt, a przynajmniej jego częściowa dostępność, jest wskaźnikiem Wysoka jakość kompleks laboratoryjny. To dzięki niemu wszystkie reakcje chemiczne i fizyczne w ANO „Center for Chemical Expertise” zachodzą z maksymalną szybkością i bez utraty dokładności.

ANO „Centrum Ekspertyz Chemicznych”: niezawodność i jakość

Czy pilnie potrzebujesz analizy chemicznej roślin leczniczych? Chcesz zweryfikować autentyczność zakupionych leków? Warto więc skontaktować się z „Centrum Ekspertyz Chemicznych” ANO. Jest to organizacja, która zrzeszyła setki profesjonalistów – kadra partnerstwa non-profit liczy ponad 490 specjalistów.

Dzięki nim zyskujesz wiele korzyści:

Wysoka dokładność badań. Specjalistom udało się osiągnąć ten wynik dzięki nowoczesnemu laboratorium i innowacyjnemu sprzętowi.
Szybkość wyników jest imponująca. Wykwalifikowani specjaliści są gotowi przybyć w dowolne miejsce w stanie na Twoje pierwsze żądanie. Przyspiesza to proces. Podczas gdy inni czekają na wykonawcę państwowego, ty już otrzymujesz wynik.
Moc prawna. Wszystkie wnioski są wypełniane zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi formularzy urzędowych. Możesz ich użyć jako mocnego dowodu w sądzie.

Nadal szukasz centrum wiedzy o narkotykach? Znalazłeś to! Kontaktując się z ANO "Centrum Ekspertyz Chemicznych" masz gwarancję dokładności, jakości i niezawodności!

Na początku XVI wieku. ustalono ważną prawdę: właściwości lecznicze każda roślina jest określona przez jej skład chemiczny, czyli obecność w nim pewnych substancji, które mają określony wpływ na organizm ludzki. W wyniku analizy wielu faktów udało się zidentyfikować pewne właściwości farmakologiczne oraz spektrum działania terapeutycznego wielu grup związków chemicznych zwanych aktywne składniki... Najważniejsze z nich to alkaloidy, glikozydy nasercowe, glikozydy triterpenowe (saponiny), flawonoidy (i inne związki fenolowe), kumaryny, chinony, ksangony, laktony seskwiterpenowe, lignany, aminokwasy, polisacharydy i kilka innych związków. Spośród 70 znanych obecnie grup związków naturalnych, często interesuje nas tylko kilka grup wykazujących aktywność biologiczną. Ogranicza to nasze wybory, a tym samym przyspiesza poszukiwanie potrzebnych nam naturalnych chemikaliów. Na przykład, aktywność przeciwwirusowa posiadają tylko kilka grup flawonoidów, ksantonów, alkaloidów, terpenoidów i alkoholi; przeciwnowotworowy- niektóre alkaloidy, cyjanki, ketony triterpenowe, diterpenoidy, polisacharydy, związki fenolowe itp. Związki polifenolowe charakteryzują się działaniem hipotensyjnym, przeciwskurczowym, przeciwwrzodowym, żółciopędnym i bakteriobójczym. Wiele klas związków chemicznych i poszczególne substancje chemiczne mają ściśle określone i dość ograniczone spektrum działania biomedycznego. Inne, zwykle bardzo rozbudowane zajęcia, takie jak: alkaloidy, mają bardzo szerokie, zróżnicowane spektrum działania. Takie związki zasługują na wszechstronne badania medyczne i biologiczne, a przede wszystkim w kierunkach nas interesujących i polecanych. Postęp chemii analitycznej umożliwił opracowanie prostych i szybkich metod (metody ekspresowe) identyfikacji związków chemicznych i poszczególnych substancji chemicznych w potrzebnych nam klasach (grupach). W wyniku tego powstała metoda masowej analizy chemicznej, inaczej zwana przesiewaniem chemicznym (od angielskiego słowa przesiewanie - przesiewanie, sortowanie przez sito), i została szeroko wprowadzona do praktyki prac poszukiwawczych. Często praktykuje się znajdowanie pożądanych związków chemicznych poprzez analizę wszystkich roślin na badanym obszarze.

Chemiczna metoda przesiewowa

Metoda skriningu chemicznego w połączeniu z danymi na temat wykorzystania rośliny w medycynie empirycznej oraz z uwzględnieniem jej pozycji systematycznej daje najskuteczniejsze wyniki. Doświadczenie pokazuje, że prawie wszystkie rośliny stosowane w medycynie empirycznej zawierają znane nam klasy związków biologicznie czynnych. Dlatego poszukiwanie potrzebnych nam substancji powinno być przede wszystkim celowo prowadzone wśród roślin, które w jakiś sposób ujawniły swoją aktywność farmakologiczną lub chemioterapeutyczną. Metoda ekspresowa można połączyć ze wstępną selekcją obiecujących gatunków, odmian i populacji w wyniku ich oceny organoleptycznej i analizy danych etnobotanicznych, pośrednio wskazujących na obecność interesujących substancji w roślinie. Podobną metodę selekcji szeroko zastosował akademik NI Wawiłow przy ocenie jakości materiału źródłowego różnych użytecznych roślin, które są wykorzystywane do selekcji i badań genetycznych. W latach pierwszych planów pięcioletnich prowadzono w ten sposób poszukiwania we florze ZSRR nowych zakładów gumonośnych.

Po raz pierwszy na dużą skalę chemiczna metoda przesiewowa w poszukiwaniu nowych roślin leczniczych zaczął używać szef ekspedycji środkowoazjatyckich Ogólnounijnego Instytutu Badań Naukowo-Farmaceutycznych (VNIHFI) PS Massagetov. Badanie ponad 1400 gatunków roślin pozwoliło akademikowi A.P. Orekhovowi i jego studentom opisać około 100 nowych alkaloidów do 19G0 i zorganizować w ZSRR produkcję tych, które są niezbędne do celów medycznych i walki ze szkodnikami rolniczymi. Instytut Chemii Substancji Roślinnych Akademii Nauk Uzbeckiej SRR przebadał około 4000 gatunków roślin, zidentyfikował 415 alkaloidów i po raz pierwszy ustalił strukturę 206 z nich. Ekspedycje VILR zbadały 1498 gatunków roślin Kaukazu, 1026 gatunków Dalekiego Wschodu, wiele roślin Azja centralna, Syberia, europejska część ZSRR. Na samym Dalekim Wschodzie znaleziono 417 roślin zawierających alkaloidy, w tym półkrzew securinega zawierający nową sekuryninę alkaloidu, czynnik podobny do strychniny. Do końca 1967 r. opisano i ustalono na całym świecie strukturę 4349 alkaloidów. Kolejnym etapem poszukiwań jest: dogłębna kompleksowa ocena działania farmakologicznego, chemioterapeutycznego i przeciwnowotworowego wyizolowane pojedyncze substancje lub całe preparaty je zawierające. Należy zauważyć, że w całym kraju i na świecie badania chemiczne znacznie przewyższają możliwości głębokich medycznych i biologicznych testów nowych związków chemicznych zidentyfikowanych w roślinach. Obecnie ustalono strukturę 12 000 pojedynczych związków izolowanych z roślin, niestety wiele z nich nie zostało jeszcze poddanych badaniom biomedycznym. Ze wszystkich klas związki chemiczne największa wartość na pewno mają alkaloidy; 100 z nich jest zalecanych jako ważne leki, np. atropina, berberyna, kodeina, kokaina, kofeina, morfina, papaweryna, pilokarpina, platifillin, rezerpina, salsolin, sekuurenina, strychnina, chinina, cytyzyna, efedryna itp. Większość z tych leków są uzyskiwane na podstawie wyników przeszukiwań opartych na skriningu chemicznym. Niepokojący jest jednak jednostronny rozwój tej metody, w wielu instytutach i laboratoriach sprowadzony do poszukiwania wyłącznie roślin alkaloidowych. Nie należy zapominać, że oprócz alkaloidów, nowe biologicznie czynne substancje roślinne należące do innych klas chemicznych związki są odkrywane co roku. Jeśli do 1956 r. poznano strukturę zaledwie 2669 związków naturalnych z roślin nienależących do alkaloidów, to w ciągu następnych 5 lat (1957-1961) znaleziono w roślinach kolejne 1754 pojedyncze substancje organiczne. Obecnie liczba substancji chemicznych o ustalonej strukturze sięga 7000, co razem z alkaloidami stanowi ponad 12 000 substancji roślinnych. Badanie chemiczne powoli wyłania się z „okresu alkaloidów”. Spośród 70 obecnie znanych grup i klas substancji roślinnych (Karrer i in., 1977) przeprowadza się je tylko w 10 klasach związków, ponieważ nie ma wiarygodnych i szybkich metod ekspresowych oznaczania obecności innych związków w roślinie surowy materiał. Zaangażowanie nowych klas związków biologicznie czynnych w chemiczne badania przesiewowe stanowi ważną rezerwę dla zwiększenia tempa i skuteczności poszukiwania nowych leków z roślin. Bardzo ważne jest opracowanie metod szybkiego wyszukiwania poszczególnych substancji chemicznych, np. berberyny, rutyny, kwasu askorbinowego, morfiny, cytyzyny itp. Największym zainteresowaniem cieszą się związki wtórne, czyli tzw. substancje o specyficznej biosyntezie w tworzeniu nowych preparatów leczniczych. Wiele z nich ma szerokie spektrum aktywności biologicznej. Na przykład, alkaloidy są zatwierdzone do stosowania w praktyce medycznej jako analeptyki, środki przeciwbólowe, uspokajające, przeciwnadciśnieniowe, wykrztuśne, żółciopędne, przeciwskurczowe, maciczne, tonizujące ośrodkowego układu nerwowego i leki podobne do adrenaliny. Flawonoidy wzmacniają ściany naczyń włosowatych, obniżają napięcie mięśni gładkich jelit, pobudzają wydzielanie żółci, zwiększają funkcję odtruwającą wątroby, niektóre z nich działają rozkurczowo, kardiotonicznie i przeciwnowotworowo. Wiele związków polifenolowych stosuje się jako środki przeciwnadciśnieniowe, przeciwskurczowe, przeciwwrzodowe, żółciopędne i przeciwbakteryjne. Aktywność przeciwnowotworową odnotowano w cyjankach (na przykład zawartych w nasionach brzoskwini itp.), ketonach triterpenowych, diterpenoidach, polisacharydach, alkaloidach, związkach fenolowych i innych. Coraz więcej leków powstaje z glikozydów nasercowych, aminokwasów, alkoholi, kumaryn. polisacharydy, aldehydy, laktony seskwiterpenowe, związki steroidowe. Często substancje chemiczne, które są znane od dawna, znajdują zastosowanie medyczne, w których dopiero niedawno udało się wykryć taką lub inną aktywność medyczno-biologiczną i opracować racjonalną metodę wytwarzania leków. Skrining chemiczny pozwala nie tylko nakreślić nowe obiecujące obiekty do badań, ale także:

ujawnienie korelacji między systematycznym położeniem rośliny, jej składem chemicznym i aktywnością medyczno-biologiczną;
poznanie czynników geograficznych i ekologicznych, które promują lub zapobiegają akumulacji niektórych substancji czynnych w roślinach;
określenie wartości substancji biologicznie czynnych dla roślin je produkujących;
do identyfikacji w roślinach ras chemicznych, które dziedzicznie różnią się od siebie obecnością pewnych substancji czynnych.

Wszystko to można wykorzystać przy wyborze sposobów sterowania procesami zachodzącymi w zakładzie. Dostępność szybkich, tanich i jednocześnie dość dokładnych metod ekspresowych sprawia, że kusi pilne podjęcie prac nad całościową oceną wszystkich roślin flory ZSRR i całego świata na obecność alkaloidów, triterpenów i saponin steroidowych , chinony, flawonoidy, glikozydy nasercowe, garbniki i inne podstawowe klasy substancji czynnych. Umożliwiłoby to szybkie odrzucenie mało obiecujących gatunków, które nie zawierają substancji biologicznie czynnych lub zawierają je w niewielkich ilościach.

Badania organów roślinnych

Różne organy roślin często różnią się nie tylko ilościową zawartością substancji czynnych, ale także składem jakościowym. Na przykład synomenina alkaloidowa jest zawarta tylko w trawie dauryjskiego nasiona księżyca, a cytyzyna jest tylko w owocach termopsji lancetowatej, która jest nieobecna w jej częściach lądowych do końca kwitnienia roślin, podczas gdy w termopsji regularnie kwitnąca cytyzyna w duża liczba zawarte w częściach nadziemnych we wszystkich fazach rozwoju roślin. Dlatego w celu uzyskania pełnego obrazu składu chemicznego każdej rośliny należy przeanalizować co najmniej cztery jej narządy: podziemne (korzenie, kłącza, cebulki, bulwy), liście i łodygi (w ziołach, liściach). są zawsze bogatsze w substancje aktywne niż łodygi), kwiaty (lub kwiatostany), owoce i nasiona. W roślinach nadrzewnych i krzewiastych substancje czynne często gromadzą się w korze łodyg (i korzeniach), a czasami tylko w sadzonkach, niektórych częściach kwiatu, owocu i nasionach.

Skład chemiczny każdego organu rośliny również znacznie się różni w różnych fazach jej rozwoju. Maksymalna zawartość niektórych substancji jest obserwowana w faza pączkowania, inne - w pełna faza kwitnienia, trzeci - w trakcie owocnikowanie i inne Np. alkaloid triakantyna występuje w znacznych ilościach tylko w kwitnących liściach gledichia trójkącik, podczas gdy w innych fazach rozwoju praktycznie nie występuje we wszystkich organach tej rośliny. Łatwo więc obliczyć, że aby zidentyfikować na przykład tylko pełną listę roślin alkaloidowych we florze ZSRR, liczącą około 20 000 gatunków, konieczne jest wykonanie co najmniej 160 000 analiz (20 000 gatunków X 4 narządy X 2 faz rozwoju), co będzie wymagało około 8000 dni pracy 1 laboratorium-asystenta-analityka. Mniej więcej tyle samo czasu trzeba poświęcić na określenie obecności lub nieobecności flawonoidów, kumaryn, glikozydów nasercowych, garbników, polisacharydów, glikozydów triterpenowych i każdej innej klasy związków chemicznych we wszystkich roślinach flory ZSRR, jeśli analizy są przeprowadzane bez wstępnego uboju roślin z tego czy innego powodu. Ponadto te same organy w tej samej fazie rozwoju roślin w jednym regionie mogą posiadać niezbędne substancje czynne, a w innym nie mogą. Oprócz czynników geograficznych i ekologicznych (wpływ temperatury, wilgotności, nasłonecznienia itp.) może tu wpływać obecność w danej roślinie specjalnych ras chemicznych, które są całkowicie nie do odróżnienia pod względem cech morfologicznych. Wszystko to znacznie komplikuje zadanie i wydaje się, że perspektywa zakończenia wstępnej oceny chemicznej flory ZSRR, a tym bardziej całego globu, jest bardzo odległa. Jednak znajomość pewnych wzorców może znacznie uprościć tę pracę. Po pierwsze, wcale nie jest konieczne badanie wszystkich narządów na wszystkich etapach rozwoju. Wystarczy przeanalizować każdy narząd w fazie optymalnej, kiedy zawiera największą ilość badanej substancji. Na przykład, wcześniejsze badania wykazały, że liście i łodygi są najbogatsze w alkaloidy w fazie pączkowania, kora - podczas wiosennego przepływu soków, a kwiaty - w fazie pełnego kwitnienia. Owoce i nasiona mogą jednak zawierać różne alkaloidy iw różnych ilościach w stanie dojrzałym i niedojrzałym, dlatego w miarę możliwości należy je badać dwukrotnie. Znajomość tych wzorców znacznie ułatwia pracę nad wstępną oceną chemiczną roślin. Pełne badanie wszystkich typów- skuteczna metoda, ale i tak ślepa praca! Czy możliwe jest, bez przeprowadzenia nawet najprostszej analizy chemicznej, odróżnienie grup roślin, przypuszczalnie zawierających taką lub inną klasę związków chemicznych, od tych, które w oczywisty sposób nie zawierają tych substancji? Innymi słowy, czy można określić na oko? skład chemiczny rośliny? Jak zostanie omówione w następnej części naszej broszury, ogólnie możemy odpowiedzieć na to pytanie twierdząco.

Właściwości wszystkich organizmów roślinnych i struktury wewnętrzne właściwe poszczególnym gatunkom są determinowane wieloaspektowymi, ciągle zmieniającymi się wpływami środowiska. Istotny jest wpływ takich czynników jak klimat, gleba, a także obieg substancji i energii. Tradycyjnie w celu identyfikacji właściwości produktów leczniczych lub produktów spożywczych określa się proporcje substancji, które można wyizolować analitycznie. Ale te oddzielnie wzięte substancje nie mogą obejmować wszystkich wewnętrznych właściwości, na przykład roślin leczniczych i aromatycznych. Dlatego takie opisy poszczególnych właściwości roślin nie mogą zaspokoić wszystkich naszych potrzeb. Wyczerpujący opis właściwości ziołowych preparatów leczniczych, w tym aktywności biologicznej, wymaga wszechstronnego, kompleksowego opracowania. Istnieje szereg technik, które pozwalają określić jakość i ilość substancji biologicznie czynnych w składzie rośliny, a także miejsca ich gromadzenia.

Analiza mikroskopowa luminescencji Opiera się na tym, że substancje biologicznie czynne zawarte w roślinie dają jasny kolorowy blask w mikroskopie luminescencyjnym, a różne substancje chemiczne są scharakteryzowane różne kolory... Tak więc alkaloidy dają żółty kolor, a glikozydy - pomarańczowy. Metoda ta służy głównie do identyfikacji miejsc gromadzenia się substancji aktywnych w tkankach roślinnych, a intensywność luminescencji wskazuje na większe lub mniejsze stężenie tych substancji. Analiza fitochemiczna ma na celu identyfikację jakościowego i ilościowego wskaźnika zawartości substancji czynnych w easthenii. Do określenia jakości wykorzystuje się reakcje chemiczne. Ilość substancji aktywnych w roślinie jest głównym wyznacznikiem jej dobrej jakości, dlatego ich analiza wolumetryczna przeprowadzana jest również za pomocą metody chemiczne... Do badania roślin zawierających substancje czynne takie jak alkaloidy, kumaryny,

glawony, które wymagają nie prostej analizy sumarycznej, ale także ich rozdziału na składniki, nazywamy analizą chromatograficzną. Metoda analizy chromatograficznej został po raz pierwszy wprowadzony w 1903 roku przez botanika

Kolor i od tego czasu opracowano różne jego opcje, które mają niezależną

oznaczający. Ta metoda rozdzielania mieszaniny g-ceetv na składniki opiera się na rozróżnieniu ich właściwości fizycznych i chemicznych. Fotograficznie, stosując chromatografię panoramiczną, można uwidocznić wewnętrzną strukturę rośliny, zobaczyć linie, kształty i kolory rośliny. Takie obrazy, uzyskane z ekstraktów wodnych, są zatrzymywane na bibule filtracyjnej z azotanu srebrzystego i odwzorowywane. Z powodzeniem rozwijana jest metoda interpretacji chromatogramów. Technika ta jest poparta danymi uzyskanymi przy użyciu innych znanych już sprawdzonych technik.

Na podstawie krążących chromodiagramów rozwój metody chromatografii panoramicznej kontynuuje określanie jakości rośliny poprzez obecność skoncentrowanych w niej składników odżywczych. Wyniki uzyskane tą metodą powinny być poparte danymi z analizy poziomu kwasowości rośliny, interakcji enzymów zawartych w jej składzie itp. dalszy rozwój chromatograficzną metodą analizy roślin powinno być poszukiwanie sposobów wpływania na surowce roślinne podczas ich uprawy, przetwarzania pierwotnego, przechowywania oraz na etapie produkcji bezpośredniej formy dawkowania w celu zwiększenia w nim zawartości cennych substancji aktywnych.

Zaktualizowano: 2019-07-09 22:27:53

Stwierdzono, że adaptację organizmu do różnych wpływów środowiskowych zapewniają odpowiednie fluktuacje czynnościowej czynności narządów i tkanek, ośrodkowego układu nerwowego