Metody badań chemicznych w roślinach. Podstawowe metody badawcze. System wskaźników stanu chemicznego gleby
Federalna Agencja Edukacji
Voronezh State University.
Wsparcie informacyjne i analityczne działalności środowiskowej w rolnictwie
Podręcznik edukacyjny i metodyczny dla uniwersytetów
Kompilatory: L.I. Brekhova ld. Stakhurbova D.I. Shchelov a.i. Gromovik.
Voronezh - 2009.
Zatwierdzony przez Radę Naukową i Metetologiczną Wydziału Bio-Glebu - Protokołu nr 10 z 4 czerwca 2009 r
Recenzent D.B., profesor L.a. Yablonsky.
Podręcznik edukacyjny i metodologiczny został przygotowany w Departamencie Science Science and Land Management Wydziału Bio-Glebu Uniwersytetu Państwowego Woronezh.
Na specjalność: 020701 - Science Science
Wadą lub nadmiar dowolnego elementu chemicznego powoduje naruszenie normalnego przebiegu procesów biochemicznych i fizjologicznych w zakładach, co ostatecznie zmienia wydajność i jakość produktów uprawnych. Dlatego określanie składu chemicznego roślin i wskaźników jakości produktu umożliwia identyfikację niekorzystnych warunków środowiskowych do uprawy zarówno roślinności kulturowej, jak i naturalnej. W związku z tym analiza chemiczna materiału roślinna jest integralną częścią ochrony środowiska.
Praktyczny zasiłek na temat informacji i wsparcia analitycznego działalności środowiskowej w rolnictwie zostało sporządzone zgodnie z programem klas laboratoryjnych w zakresie biogeokomologii, "analizy roślinnej" i "rolnictwa środowiskowego" dla studentów 4 i piątych kursów gałęzi glebowej Biologia-Operatywny Wydział VSU.
Metody pobierania próbek roślin i przygotowania do analizy
Wykonanie próbek roślin jest bardzo ważnym punktem skuteczności diagnozy żywienia roślinnego i oceny dostępności zasobów glebowych.
Cały obszar badanego siewu jest wizualnie podzielony na kilka sekcji w zależności od jego wielkości i stanu roślin. Jeśli sekcje z oczywiście najgorszymi roślinami wyróżniają się w uprawie, wówczas te obszary są znane na mapie polowej, jasne jest, czy słaby stan instalacji wynika z imnotis fitocabulae, lokalnego pogorszenia właściwości gleby lub innych warunków wzrostu. Jeśli wszystkie te czynniki nie wyjaśniają przyczyn słabego stanu roślin, można założyć, że ich odżywianie jest złamane. Jest to sprawdzane metodami diagnostycznymi roślinnymi. Wziąć pro
byłoby z sekcji o najgorszych i najbardziej najlepsze rośliny A gleby pod nimi i zgodnie z ich analizami, dowiadują się przyczyną pogorszenia roślin i poziomu ich odżywiania.
Jeśli w stanie roślin, siewnik nie jest jednorodny, a gdy należy zapewnić próbkowanie, że próbki pasują do średniego stanu roślin w tej dziedzinie. Z każdej przydzielonej tablicy na dwóch przekątnych rośliny są przyjmowane z korzeniami. Są one używane: a) do rozliczenia wzrostu masy i przebieg tworzenia organów - przyszła struktura uprawy i b) dla diagnostyka chemiczna.
W wczesnych fazach (od dwóch do trzech liści) powinno mieć co najmniej 100 roślin z 1 hektarami. Później dla ziarna, lnu, gryki, grochu i innych - co najmniej 25 - 30 roślin z 1 hektarami. Duże rośliny (dorosła kukurydza, kapusta itp.) Niższe zdrowe liście nie mniej niż 50 roślin. Weź pod uwagę nagromadzenie faz i usunięcia przez zbiór, przejąć analizę całej części powyższej części zakładu.
W. rasy drzewne - owoce, jagody, winogrona, ozdobne i las - Ze względu na osobliwości ich zmian związanych z wiekiem, częstotliwość owocowania itp. Wykonanie próbek jest nieco bardziej skomplikowane niż kultury terenowe. Wyróżnia się następujące grupy wiekowe: sadzonki, kutasy, szczepione zmierzch, sadzonki, młode i owocujące (które zaczęły być fronią, w pełni i krwawe owocowania) drzewa. Sadzonki w pierwszym miesiącu ich wzrostu w próbce wprowadzają całkowicie roślinę z kolejnym podziałem na organy: liście, łodygi i korzenie. W drugim i kolejne miesiące są przyjmowane przez całkiem uformowane liście, zwykle - pierwsze dwa po najmłodszych, licząc z góry. Dwuletni Dichkov przyjmuje również pierwsze dwa utworzone arkusze, licząc z góry ucieczki. W szczelnie dwa lata i sadzonki, a także u dorosłych, średnie liście wzroście ucieczki.
W. jagody - agrest, porzeczka i inne - są wybierani z bieżącego wzrostu 3-4 arkuszy z 20 krzewami, aby w próbce
było to co najmniej 60 - 80 liści. Truskawki w tej samej ilości są podejmowane przez dorosłych liści.
Ogólne wymagania jest zjednoczenie techniki selekcji, przetwarzania i przechowywania próbek: biorąc od wszystkich roślin ściśle samotnie i te same części zgodnie z ich długością, wiek, lokalizację na roślinie, brak choroby itp. Ma również znaczenie, czy liście są w bezpośrednim świetle słonecznym, czy w cieniu, a liście tego samego umieszczenia muszą być wybrane we wszystkich przypadkach w odniesieniu do słoneczne oświetlenielepiej w świetle.
Gdy system korzenia jest analizowany, średnie badania laboratoryjne przed ważeniem jest delikatnie przemyte wodą z kranu, płukano w wodzie destylowanej i suszy z papieru filtracyjnego.
Test laboratoryjny ziarna lub nasion jest pobierany z różnych miejsc (worek, szuflady, maszyny) Dipstick, a następnie jest rozprowadzany do płaskiej warstwy na papierze w postaci prostokąta, podziel na cztery części i wziąć materiał przeciwległe części do żądanej ilości do analizy.
Jeden z ważne chwile W przygotowywaniu materiału roślinnego prawidłowo ustawiając go, jeśli nie oczekuje się, że testy nie są przeprowadzane w świeżym materiale.
W przypadku oszacowania chemicznego materiału roślinnego na całkowitej zawartości elementów odżywczych (N, P, K, CA, Mg, Fe itp.) Próbki rośliny są suszone do stanu suchego powietrza w szafce suszącej w
perautorzy 50 - 60 ° lub w powietrzu.
W analizach, zgodnie z wynikami, z których należy stosować wnioski dotyczące stanu żywych roślin, ponieważ ustanowienie powoduje znaczną zmianę w składzie substancji lub zmniejszenia jego liczby, a nawet zniknięciem substancji zawarte w
rośliny żywe. Na przykład zniszczenie, ale skrobia, białka, kwasy organiczne, a zwłaszcza witaminy są narażone na rozkład po kilku godzinach szybkich. Powoduje to, że eksperymentator wykonuje testy we świeżego materiału w bardzo krótkim czasie, który nie zawsze jest możliwy. Dlatego często stosuje się moc materiału roślinnego, którego celem jest stabilizowanie niestabilnych substancji roślin. Inaktywacja enzymów ma kluczowe znaczenie. Są używane różne techniki. Zakłady zakładowe w zależności od zadań doświadczenia.
Fiksacja pary. Ten rodzaj fiksacji roślin jest używany, gdy nie ma potrzeby określania związków rozpuszczalnych w wodzie (sok komórkowy, węglowodany, potas itp.). Podczas przetwarzania surowego materiału warzywnego, tak silna autoliza może wystąpić, że skład produktu końcowego czasami znacznie różni się od kompozycji materiał źródłowy.
Praktycznie ustalanie promu jest prowadzone w następujący sposób: Metoda metalowa jest zawieszona wewnątrz kąpieli wodnej, górna wanna jest pokryta gęstym niebem materiałowym i wodą podgrzewa do szybkiego wyboru pary. Po tym świeży materiał kwiatowy jest umieszczony na siatce wewnątrz kąpieli. Czas naprawy 15 - 20 min. Wtedy rośliny są suszone
w termostatu w temperaturze 60 °.
Utrakcja temperatury.Materiał warzywny umieszcza się w pakietach napiętych "Kraft", a soczyste owoce i warzywa w kruszonej formie są układane w emaliowanych lub aluminiowych kuwetach. Materiał utrzymuje się od 10 do 20 minut w temperaturze 90 - 95 °. W tym samym czasie większość enzymów jest inaktywowana. Następnie utrata turgora jest liściastą masą i owoce suszone w suszarniczej szafie w 60 ° z wentylacją lub bez.
Podczas korzystania z tej metody zakładów mocujących konieczne jest zapamiętanie tego długotrwałego suszenia materiału roślinnego
80 ° i więcej prowadzi do strat i zmian w substancjach z powodu transformacji chemicznych (rozkład termiczny niektórych substancji, karmelizacji węglowodanów węglowodanów itp.), A także ze względu na zmienność soli amonu i niektórych związków organicznych. Ponadto temperatura surowego materiału roślinnego nie może osiągnąć temperaturę otaczający (Suszarka), aż woda odparowuje i do tej pory wszystkie ciepło wejściowe nie będzie już zamienia się w ukryte ciepło odparowania.
Szybkie i ostrożne suszenie próbek roślin w niektórych przypadkach są również uważane za dopuszczalną i dopuszczalną metodę mocowania. Wraz ze słodkim procesem odchylenia w składzie suchej materii może być mały. Jednocześnie występuje denaturacja białek i inaktywacji enzymów. Z reguły, suszenie prowadzi się w szafach suszących (termostaty) lub specjalnych suszarni. Materiał jest znacznie szybszy i bardziej wiarygodny, jeśli podgrzewane powietrze krąży przez szafkę (aparat). Najbardziej odpowiednia temperatura dla
szycie od 50 do 60 °.
Suszony materiał jest lepiej zachowany w ciemności i na zimno. Ponieważ wiele substancji zawartych w roślinach jest zdolny do samodzielnego egzaminatora nawet w stanie suchym, zaleca się przechowywanie suszonego materiału w szczelnych naczyniach zamykających (kolby z wtyczką montażową, ekscytatorami itp.), Góra wypełniona materiałem, tak że tam jest nie są powietrzem w naczyniach.
Zamrozić materiał.Materiał roślinny jest bardzo dobrze zachowany w temperaturach od -20 do -30 °, pod warunkiem, że zamarznięcie pojawia się dość szybko (nie więcej niż 1 godzinę). Zaletą przechowywania materiału roślinnego w stanie zamrożonym wynika z działania chłodzenia i odwodnienia materiału z powodu przejścia wody do stanu stałego. Należy pamiętać, że podczas zamrażania
enzymy są inaktywowane tylko tymczasowo, a po rozmrażaniu w materiale roślinnym może wystąpić transformacje enzymatyczne.
Leczenie roślin z rozpuszczalnikami organicznymi. W jakości
te substancje mocujące można stosować wrzący alkohol, aceton, eter itp. Utrwalenie materiału roślinnego w tej metodzie jest przeprowadzane przez obniżenie go do odpowiedniego rozpuszczalnika. Jednakże, dzięki tej metodzie występuje nie tylko fiksacja materiału roślinnego, ale także ekstrakcję wielu substancji. Dlatego możliwe jest użycie takiego mocowania tylko wtedy, gdy wie, że substancje, które należy określić, nie są wyodrębniane tym rozpuszczalnikiem.
Suszone po fakryzacji. test warzywny Zgnieciony nożyczkami, a następnie w młynie. Zgnieciony materiał przesiano przez sito o średnicy otworów 1 mm. Jednocześnie nic nie jest odrzucane z próbki, ponieważ usunięcie części materiału, który nie przeszedł przez sito z pierwszego przesiewania, zmieniamy w ten sposób jakość środkowej próbki. Duże cząstki są przekazywane przez młyn, a sito jest ponownie użyte. Pozostałości na sitowie powinny być mylone w moździerzu.
Z laboratoryjnej próbki wytworzonej w ten sposób próbka analityczna trwa. W tym celu materiał roślinny rozprowadzany przez cienką gładką warstwę na kartce błyszczącego papieru jest podzielony z przekątnych na cztery części. Następnie usuwane są dwa przeciwne trójkąty, a pozostała masa ponownie rozprowadza cienką warstwę na całym arkuszu papieru. Ponownie po przekątnej i ponownie usuń dwa przeciwne trójkąty. Odbywa się to aż do ilości substancji niezbędnej do próbki analitycznej pozostaje na arkuszu. Wybrany test analityczny jest przenoszony do słoika szklanego z wtyczką montażową. W takim stanie można go przechowywać w nieskończoność przez długi czas. Waga próbki analitycznej zależy od liczby i metod badań i waha się od 50 do kilkuset gramów materiałów roślinnych.
Wszystkie testy materialne warzyw powinny być wykonywane z dwoma równoległymi zagłębieniami. Tylko zamknij wyniki mogą potwierdzić poprawność wykonywanej pracy.
Konieczne jest pracowanie z roślinami w suchym i czystym laboratorium, który nie zawiera oparów amoniaków, lotnych kwasów i innych związków, które mogą wpływać na jakość próbki.
Wyniki analizy można obliczyć zarówno w samolotach, jak i na absolutnie suchym pobieraniu próbek substancji. W przypadku stanu suchego powietrza ilość wody w materiale znajduje się równowaga z wodą w powietrzu. Woda ta nazywana jest higroskopijną, a jego ilość zależy od zarówno rośliny, jak i stanu powietrza: mokre powietrze, tym większa woda higroskopiczna w materiale roślinnym. Aby ponownie obliczyć dane na suchej materii, konieczne jest określenie liczby wilgotności higroskopijnej w próbce.
Oznaczanie suchej masy i wilgotności higroskopijnej w materiale suchym powietrzem
W przypadku analizy chemicznej zawartość ilościowa jednego lub innego składnika oblicza się na suchej materii. Dlatego przed analizą, ilość wilgotności jest określana w materiale, a tym samym znajdować ilość absolutnie suchej masy w nim.
Przebieg analizy. Próbka analityczna substancji jest rozprowadzana przez cienką warstwę na kartce błyszczącego papieru. Następnie szpatułka z różnych miejsc substancji rozpowszechniana na arkuszu bierze mały chodzenie do wstępnie wysuszonego do stałej wagi szklanych pojemników. Zaczep należy wynosić około 5 g. Kupuj razem z zaczepem ważonym na skalach analitycznych i umieszczonych w termostatu, temperatura wewnątrz, która jest utrzymywana w 100-1050. Po raz pierwszy w termostatu otwarte fasole są przechowywane zaczepem przez 4-6 godzin. Po tym czasie obciążenie termostatu są przenoszone do Exicor chłodzącego, po 20-30
momenty są ważone. Po tym pojemniki otwierają się i umieszczają ponownie w termostatu (w tej samej temperaturze) przez 2 godziny. Suszenie, chłodzenie i ważenie są powtarzane, aż pojemniki sięgają stałą masę (różnica między dwoma ostatnimi ważeniem powinna być mniejsza niż 0,0003 g).
Obliczanie procentu wody odbywa się wzorem:
gdzie: x - procent wody; B - początek materiału roślinnego do suszenia, r; B1 - ziołowy nastrój po wysuszeniu.
Sprzęt i naczynia:
1) Termostat;
2) funkty szklane.
Formularz rejestrowanie wyników
Waga BUCS S. |
Waga BUCS S. |
||||||||
ukryć |
|||||||||
na kaucję |
Smak |
Wąż |
|||||||
położyć suche |
|||||||||
suchy |
suchy |
podążać |
|||||||
shivyov, G. |
|||||||||
Oznaczanie "surowej" metody popiołu suchej oke
Slate nazywany jest pozostałość otrzymaną po spalaniu i kalcynieniu substancji organicznych. Podczas spalania węgla, wodoru, azotu i częściowo tlenu pozostają tylko nieulotne tlenki.
Zawartość i skład elementów popiołu roślin zależy od gatunków, wzrostu i rozwoju roślin, a zwłaszcza z lukratywnych i agrotechnicznych warunków ich uprawy. Koncentracja elementów popiołu znacznie różni się w różnych tkaninach i organach roślin. Zatem zawartość popiołu w liściach i organach roślin roślin roślin jest znacznie wyższa niż w nasionach. W liściach popiołu większych niż w łodygach,
Nawet na początku XVI wieku. Ważna prawda została ustalona: właściwości medyczne Każda roślina jest określona przez jego skład chemiczny., I.E., obecność pewnych substancji w nim, która ma pewien wpływ na organizm ludzki. W wyniku analizy wielu faktów możliwe było zidentyfikowanie pewnych właściwości farmakologicznych i spektrum działania terapeutycznego wielu grup związków chemicznych, zwanych substancje czynne. Najważniejsze z nich są alkaloidy, glikozydy serca, glikozydy triterpen (saponiny), flawonoidy (i inne związki fenolowe), kumariny, chinony, xangon, sesquiterpen laktony, lignany, aminokwasy, polisacharydy i inne połączenia. 70 grup znanych związków naturalnych, często nas interesujemy tylko kilka grup aktywności biologicznej. Ogranicza możliwości wyboru, a tym samym przyspiesza wyszukiwanie naturalnych chemikaliów, których potrzebujemy. Na przykład, aktywność przeciwwirusowa Posiadano tylko niektóre grupy flawonoidów, Xanthon, alkaloidów, terpenoidów i alkoholi; antiabukhava. - Niektóre alkaloidy, cyjanidy, ketony triterpenowe, diterpenoidy, polisacharydy, związki fenolowe itp. Związki polifenolowe są specyficzne dla aktywności hipotensyjnej, antyspazjowej, antysodowej, cholretycznej i bakteriobójczej. Wiele klas związków chemicznych i poszczególnych chemikaliów ma ściśle określone i raczej ograniczone widmo aktywności biomedycznej. Inne, zwykle bardzo obszerne zajęcia, takie jak alkaloidy, mieć bardzo szeroki, zróżnicowany spektrum działania. Takie związki zasługują na wszechstronne badania medyczne i biologiczne, a przede wszystkim w obszarach zainteresowanych, zalecane. Sukcesy chemii analitycznej pozwoliły opracować proste i szybkie metody (ekspresowe metody) w celu identyfikacji klas (grupy) związków chemicznych i poszczególnych chemikaliów. W rezultacie metoda masowych testów chemicznych była powszechnie wprowadzona do praktyki wyszukiwarek, w przeciwnym razie zwane badania chemicznego (z anglocyjnego badania przesiewowe - przesiewanie, sortowanie przez sito). Często praktykuje się, aby wyszukać niezbędne związki chemiczne, analizując wszystkie zakłady w ramach badań.
Metoda przesiewania chemicznego
Metoda przesiewowa chemiczna w połączeniu z danymi z wykorzystaniem roślin w medycynie empirycznej i, biorąc pod uwagę jego systematyczną pozycję, daje najskuteczniejsze wyniki. Doświadczenie sugeruje, że prawie wszystkie rośliny stosowane w medycynie empirycznej zawierają klasy znanych nam związków biologicznie aktywnych. Dlatego poszukiwanie substancji potrzebujemy przede wszystkim, powinno być celowo prowadzone wśród roślin, wszystko odkryło ich aktywność farmakologiczną lub chemioterapeutyczną. Ekspresowa metoda Można go połączyć z wstępnym wyborem obiecujących gatunków, gatunków i populacji w wyniku oceny organoleptycznej i analizy danych etnobotanicznych, pośrednio wskazując na obecność substancji w zakładu. Taka metoda wyboru szeroko stosowana akademicka N. I. Vavilov przy ocenie jakości materiału źródłowego różnych korzystnych zakładów przyciąganych do badań hodowlanych i genetycznych. Podczas pierwszych pięcioletnich planów w ten sposób wyszukiwania przeprowadzono w florze ZSRR nowych zakładów gumowych.
Po raz pierwszy w szerokiej skali metoda przesiewania chemicznego Podczas wyszukiwania nowych rośliny lecznicze Szef Azji Środkowej Azji Instytutu Pharmaceutical Chemical Institute (Vynchi) P. S. Massagetov. Badanie ponad 1400 gatunków roślin pozwoliło A. P. OREKHOV i jego uczniów do 19g0. Opisz około 100 nowych alkaloidów i organizują produkcję tych z nich, które są niezbędne do celów medycznych i walki z szkodnikami rolnych w ZSRR. Instytut Chemii Substancji Roślin Uzbek SSR ankietowany około 4000 gatunków roślin, ujawnił 415 alkaloidów, po raz pierwszy ustanowił strukturę 206 z nich. Wyprawy Wilra badano 1498 gatunków roślin Kaukazu, 1026 gatunków Dalekiego Wschodu, wielu roślin Azji Środkowej, Syberii, europejskiej części ZSRR. Tylko na Dalekim Wschodzie znaleziono 417 zakładów zużycia alkaloidów, w tym sektor Seurinee, zawierający nową securine alkaloid - środek działania podobnego do siły. Do końca 1967 r. Struktura 4349 alkaloidów została opisana na całym świecie. Następny etap wyszukiwania - dogłębna wszechstronna ocena aktywności farmakologicznej, chemioterapeutycznej i przeciwnowotworowej wybrane indywidualne substancje lub zawierające ich całkowite leki. Należy zauważyć, że w całym kraju i na skali globalnej badania chemiczne są znacząco przed możliwościami głębokiej medycyny i biologicznej aprobaty nowych związków chemicznych zidentyfikowanych w roślinach. Obecnie struktura 12 000 poszczególnych związków izolowanych z roślin, niestety wielu z nich nie została jeszcze poddana biodegradacji. Z wszystkich klas, związków chemicznych ważniejszeZdecydowanie mają alkaloidy; 100 z nich jest zalecane jako ważne urządzenia medyczne, takie jak atropina, berberin, kodeina, kokaina, kofeina, morfina, papaverin, pilokarpina, platyfikacja, resern, salsolina, secueniin, strychnina, obywatel, obywatel, efedryna itp. Większość tych leków są uzyskiwane w wyniku wyszukiwania, które opierały się na badaniach chemicznych. Jednakże jednostronne rozwój tej metody jest niepokojące, w wielu instytutach i laboratoriach tylko roślin łożysk alkaloidalnych, nie można zapomnieć o tym, oprócz alkaloidów, nowe biologicznie aktywne substancje roślinne dotyczące innych klas związków chemicznych są ujawnione rocznie . Jeśli do 1956 r. Struktura była znana tylko 2669 naturalnych związków z roślin, które nie są związane z alkaloidami, w ciągu najbliższych 5 lat (1957-1961) w zakładach 1754 znaleziono poszczególne substancje organiczne. Teraz liczba substancji chemicznych z zainstalowaną strukturą osiąga 7000, które wraz z alkaloidami wynosi ponad 12 000 substancji roślinnych. Przesiewanie chemiczne Powoli wychodzi z "okresu alkaloidalnego". Z 70 grup i klas substancji roślinnych, które są obecnie znane (Karrer et. Al., 1977), przeprowadza się ono tylko w 10 klasach związków, ponieważ nie ma niezawodnych i szybkich ekspresowych metod ustanowienia obecności innych Związki w surowcach roślinnych. Zaangażowanie w badaniach chemicznych nowych klas biologicznie aktywnych związków jest ważną rezerwą podnoszenia tempa i skuteczności poszukiwania nowych leków z roślin. Opracowanie metod szybkiego poszukiwania poszukiwania poszczególnych chemikaliów, na przykład berberiny, rutynowej, kwasu askorbinowego, morfiny, korekty, itp. Największe zainteresowanie stworzeniem nowych preparatów leczniczych jest największym zainteresowaniem tworzeniem nowych leków leczniczych, lub Tak zwane substancje określonej biosyntezy. Wiele z nich ma szeroką gamę aktywności biologicznej. Na przykład alkaloidy są dozwolone do stosowania w praktyce medycznej jako altlets, bolesne, uspokajające, hipotensyjne, wykrztuszowe, cholretyczne, antyspazmodowe, macicy, tonik, ośrodkowy układ nerwowy i narkotyki podobne do adrenaliny. Flawonoidy są w stanie wzmocnić ściany kapilarów, obniżanie tonu gładkiej muskulatury jelitowej, stymulować wydzielanie żółci, zwiększają funkcję neutralizującej wątrobie, niektóre z nich są nieodłącznym skutkiem spazmeztu, kardiotonic i przeciwnowotworowy. Wiele związków polifenolowych stosuje się jako hipotensyjne, antyspurczykowe, antyzasadowe, cholretyczne i antybakteryjne środki. Aktywność przeciwnowotworowa jest znana w cyjaniach (na przykład zawartych w nasionach brzoskwiniowych itp.), Ketony triterpenowe, diterpenoids, polisacharydy, alkaloidy, fenolowe i inne połączenia. Coraz więcej preparatów tworzy z glikozydów serca, aminokwasów, alkoholi, Kumarinów. Polisacharydy, aldehydy, laktony sesquiterpene, połączenia steroidowe. Często wnioski medyczne stwierdzono dla długich znanych chemikaliów, które niedawno udało się wykryć jedną lub inną aktywność biologiczną i rozwijać racjonalną metodę preparatów produkcyjnych. Przesiewanie chemiczne umożliwia nie tylko na przedstawienie nowych obiektów obiecujących, ale także: - zidentyfikuj korelacje między systematyczną pozycją zakładu, jego składu chemicznego i aktywności biomedycznej;
- znajdź czynniki geograficzne i środowiskowe, które przyczyniają się do lub zapobiegając gromadzeniu się w roślinach niektórych substancji operacyjnych;
- określić wartość substancji aktywnych biologicznie dla ich produkujących;
- usuń wyścigi chemiczne w roślinach, dziedziczej różnią się od siebie przez obecność niektórych podmiotów.
Badanie organów roślinnych
Różne organy rośliny są często wyróżniane nie tylko przez zawartość ilościową substancji czynnych, ale także przez ich skład jakościowy. Na przykład, alkaloid Sinoneenin jest zawarty tylko w trawie Luludeyannik Daurosky, a Cytizin jest tylko w owocach termopsu lancetovoid, nieobecny w jego częściach lądowych przed końcem kwitnienia roślin, podczas gdy termopsis laveetled isisin in duże ilości Zawarty w powyższych częściach we wszystkich fazach rozwoju roślin. Dlatego konieczne jest przeprowadzenie analizy co najmniej czterech organów każdej rośliny, aby uzyskać pełny obraz kompozycji chemicznej: podziemne (korzenie, kłącza, cebulki, bulwy), liście i łodygi (liście ziołów są zawsze bogatsze z aktywnym substancje niż łodygi), kwiaty (lub kwiatostany), owoce i nasiona. W roślinach drewnianych substancje czynne często gromadzą się w skorupie łodyg (i korzeni), a czasami tylko w strzelaniu, niektóre części kwiatu, płodu i nasion.
Skład chemiczny każdego organu zakładu waha się również zmieniać w różnych fazach jego rozwoju. Obserwuje się maksymalna zawartość samodzielnych substancji fazowa bootonizacjaInne - in. pełna faza kwitnieniatrzeci - podczas owocowanie i in. Na przykład, triakantine alkaloid jest zawartych w znacznych ilościach tylko w wzdęciowych liściach Glootywicji, podczas gdy w innych fazach rozwoju we wszystkich organach tego zakładu jest praktycznie nieobecny. Zatem łatwo jest obliczyć, że do identyfikacji, na przykład, tylko pełna lista lipaloid flory roślin ZSRR, który ma około 20 000 gatunków, musi być wykonane co najmniej 160 000 analiz (20 000 gatunków x 4 faza narządów Rozwój), który będzie wymagał około 8000 dni roboczych 1 analityk laboratoryjny. Około tego samego czasu konieczne jest wydanie w celu określenia obecności lub braku flagów flavonoidów, Kumarynów, glikozydów serca, twaróg, polisacharydów, glikozydów glikozydów i każdej innej klasy związków chemicznych, jeśli analizy bez uprzedniego wyrzucenia roślin dla każdego powód lub inne względy. Ponadto te same narządy w tej samej fazie rozwoju roślin w jednym obszarze mogą mieć niezbędne substancje czynne, aw innym obszarze - nie ma ich. Oprócz czynników geograficznych i środowiskowych (wpływ temperatury, wilgotności, insolacji itp.), Obecność specjalnych wyścigów chemicznych, absolutnie nie rozróżniana podstawami morfologicznymi, może wpływać na zakład. Wszystko to znacznie komplikuje zadanie i wydawało się, że perspektywy na koniec wstępnej oceny chemicznej flory ZSRR, a nawet bardziej więc glob jest bardzo odległy. Jednak znajomość pewnych wzorców może znacznie uprościć tę pracę. Po pierwsze, nie jest absolutnie niezbędne do zbadania wszystkich organów we wszystkich fazach rozwoju. Wystarczy przeanalizować każdy organ w optymalnej fazie, gdy zawiera największa liczba Substancja w ramach badań. Na przykład, poprzednie badania wykazały, że liście i łodygi są bogatsze przez alkaloidy w fazie bootonizacji, kora - podczas wiosny sprężyny, a kwiaty są w fazie ich całkowitego rozwiązania. Jednakże owoce i nasiona mogą jednak zawierać różne alkaloidy i w różnych liczbach w stanie dojrzałym i niedojrzałych, a zatem, jeśli to możliwe, należy je zbadać dwukrotnie. Znajomość tych wzorców znacznie upraszcza prace nad wstępną oceną chemiczną roślin. Pełne badanie wszelkiego rodzaju - Metoda jest skuteczna, ale nadal ta praca ślepo! Czy jest to możliwe, bez nawet najprostszej analizy chemicznej, aby odróżnić grupy roślin, przypuszczalnie zawierające jedną lub inną klasę związków chemicznych, z oczywiście nie zawierają tych substancji? Innymi słowy, czy można określić skład chemicznych roślin na oku? Jak powiedziano w następnej części naszej broszury, ogólnie możemy odpowiedzieć pozytywnie na to pytanie. Historia badania fizjologii roślinnej. Główne sekcje fizjologii roślinnej
Fizjologia roślin jako część botaniki.
Temat pracy musi być skoordynowany z kuratorem dyscypliny na wyborze (Electric) A.N. LUOFER.
Cechy struktury komórki roślinnej, skład chemiczny.
1. Historia badania fizjologii roślin. Główne sekcje i cele fizjologii roślinnej
2. Podstawowe metody badań fizjologii roślinnej
3. Struktura komórki roślinnej
4. Skład chemiczny komórki roślinnej
5. Membrany biologiczne
Fizjologia roślin jest nauka, która badania istotnych procesów występujących w organizmie zakładu.
Informacje na temat procesów występujących w żywym zakładzie zgromadzono, ponieważ rozwija się Nerd. Rozwój fizjologii roślinnej, jako nauka, została określona przez wykorzystanie nowych, bardziej zaawansowanych metod chemii, fizyki i potrzeb rolnictwa.
Fizjologia roślin powstała w XVII-XVIII. Początek fizjologii roślin jako nauki został położony przez eksperymenty Ya.B. Gelmont na odżywianiu roślin (1634 g).
Wyniki wielu eksperymentów fizjologicznych dowodzących istnienie prądów wodnych w dół i rosnących składniki odżywczePowietrze roślin jest przedstawione w klasycznych dziełach włoskiej biologa i lekarza M. Malpigi "Anatomia roślin" (1675-1679) i angielskiej botaniki i lekarza S.Gylsa "zakładu statycznego" (1727 g ). W 1771 r. Angielski naukowiec D.Pristly został otwarty i opisał fotosyntezę - zasilanie powietrza roślin. W 1800 G. Seendebeni wydał traktat "Fizjologie Vegetale" w pięciu objętościach, w którym wszystkie dane znane przez czas zostały zbierane, przetworzone i rozliczane, termin "fizjologia roślin" została zaproponowana, zadania, metody badań fizjologii roślinnej, Eksperymentalnie udowodniono, że źródło węgla z fotosyntezą jest dwutlenek węgla, położył fundamenty fotochomii ..
W XIX - XX stuleci wykonano szereg odkryć w dziedzinie fizjologii roślin:
1806 - T.Anght opisano i eksperymentalnie badany zjawisko geotropiscka;
1817 - P.ZH. Peltier i J. Kavtan przydzielono zielony pigment z liści i nazywając go chlorofilem;
1826 - G. Holiroshee odkrył fenomen osmozy;
1838-1839. - T.Shvann i M.ya.shladyden uzasadniał teorię komórkową struktury roślin i zwierząt;
1840 - Y.libih opracował teorię mineralnego odżywiania roślin;
1851 - V.HOFMEISTER Otwarta alteracja pokoleń wyższe rośliny;
1859 - Ch. Darvin położył fundamenty ewolucyjnej fizjologii roślin, fizjologii kwiatu, odżywiania heterotroficznego, ruchu i drażliwości od separacji;
1862 - Yu.sax pokazał, że skrobia jest obrazem fotosyntezy;
1865 - 1875. - K.a.timiryazev studiował rolę czerwonego światła w procesach fotosyntezy, opracował pomysł kosmicznej roli zielonych roślin;
1877 - V.PEFT otworzył prawa osmozy;
1878-1880 - Gelrigel i ZH.B. Boussengo wykazały utrwalenie azotu atmosferycznego w roślinach strączkowych w symbiozie z bakteriami guzków;
1897 M.Nentsky i L.Marhlevsky odkryli struktury chlorofilu;
1903 - Klebs opracował doktrynę wpływu czynników otoczenie zewnętrzne na wzrost i rozwój roślin;
1912 - V.I. Pallladin przedstawił ideę beztlenowych i tlenowych etapów oddychania;
1920 - U.u.garner i G.a. Allard odkryli fenomen fotoperiodyzmu;
1937 - G.A. Krebces opisali cykl kwasu cytrynowego;
1937 - MK Chaylakhyan przedstawił hormonalną teorię rozwoju roślin;
1937 -1939. - Kalkar i V.A.Bitser otworzył fosforylację oksydacyjną;
1946 - 1956- M. Kalvin i pracownicy odszyfrowali główną ścieżkę węgla w fotosyntezie;
1943-1957. - R.ememerson eksperymentalnie udowodnił istnienie dwóch fotosystemów;
1954 - D.I.ANON I SOTR. Otworzył fosforylację zdjęć;
1961-1966. - P.Mitchel opracował hemosmotyczną teorię koniugacji utleniania i fosforylacji.
Jak również inne odkrycia, które określały rozwój fizjologii roślin jako nauki.
Główne sekcje fizjologii roślinnej zróżnicowano w XIX B - to:
1. Fizjologia fotosynteza
2. Fizjologia reżimu wodnego roślin
3. Fizjologia odżywiania mineralnego
4. Fizjologia wzrostu i rozwoju
5. Fizjologia zrównoważonego rozwoju
6. Fizjologia reprodukcji
7. Fizjologia oddychania.
Ale wszelkie zjawiska w zakładzie nie można rozumieć w ramach tylko jednej sekcji. Dlatego w drugiej połowie XXV. W fizjologii roślin planuje się trend fuzji do jednej całej biochemii i biologii molekularnej, biofizyki i modelowania biologicznego, cytologii, anatomii i genetyki roślinnej.
Nowoczesna fizjologia roślinna jest podstawową nauką, jego głównym zadaniem jest zbadanie wzorców istotnych aktywności roślin. Ale ma ogromną wartość stosowaną, więc drugie wyzwanie jest rozwój teoretycznych podstaw uzyskiwania maksymalnych plonów rolnych, technicznych i leczniczych. Fizjologia roślinna jest nauka o przyszłości, trzecim, jeszcze nie rozwiązanym problemem, jest rozwój instalacji do wdrażania procesów fotosyntezy w sztucznych warunkach.
Nowoczesna fizjologia roślin wykorzystuje cały arsenał metody naukowektóry istnieje dzisiaj. Są to mikroskopijne, biochemiczne, immunologiczne, chromatograficzne, radioizotop itp.
Rozważmy metody badań oprzyrządowania, szeroko stosowane w badaniu procesów fizjologicznych w zakładu. Metody instrumentów do pracy z obiektami biologicznymi są podzielone na grupy, w zależności od tego, który kryterium:
1. W zależności od tego, gdzie znajdują się wrażliwe elementy urządzenia (na roślinie lub nie): kontakt i odległy;
2. Z natury uzyskanej wartości: jakość, półmolityczne i ilościowe.Jakość - badacz otrzymuje informacje tylko o obecności lub braku jakiejkolwiek substancji lub procesu. Semi-ilość - badacz może porównać możliwości jednego obiektu z innymi przez intensywność każdego procesu, zgodnie z treścią substancji (jeśli nie jest tworzona numerycznie, ale na przykład w formie skali). Ilościowy - badacz otrzymuje wskaźniki numeryczne charakteryzujące dowolny proces lub treść substancji.
3. Bezpośredni i pośredni. Korzystając z bezpośrednich metod, badacz otrzymuje informacje o badaniu procesu. Metody pośrednie opierają się na pomiarach wszelkich wartości jednoczesnych, w taki czy inny sposób powiązany z badanym.
4. W zależności od warunków eksperymentalnych metody są podzielone na laboratorium i pól.
Podczas prowadzenia badań obiektów roślinnych można przeprowadzić następujące typy pomiarów:
1. Morfometria (pomiar różnych wskaźników morfologicznych i ich dynamiki (na przykład obszar powierzchni blachy, stosunek obszarów górnych i podziemnych narządów itp.)
2. Pomiary wagi. Na przykład definicja codziennej dynamiki akumulacji masy wegetatywnej
3. Pomiar stężenia roztworu, skład chemiczny próbek itp. Korzystanie z metod informatyki, potencjometrycznej itp.
4. Badanie wymiany gazowej (badając intensywność fotosyntezy i wymiany gazu)
Wskaźniki morfometryczne można określić za pomocą liczenia wizualnego, pomiaru linijki, millimeter papieru itp. Aby określić pewne wskaźniki, na przykład całkowita liczba systemów korzeni wykorzystuje specjalne instalacje - statek z ukończoną kapilarą. Objętość układu głównego określa objętość przesuniętej wody.
Podczas badania stosuje się każdy proces różne metody. Na przykład, aby określić poziom użycia transpiracji:
1. Metody sieci (masa źródła arkusza i jego waga po chwili);
2. Temperatura (użyj specjalnych komórek klimatycznych);
3. Za pomocą porów, wilgotność kamery jest określona, \u200b\u200bgdzie umieszcza się zakład zakładowy
Przy określaniu potrzeby instalacji w nawozach, wraz z analizami agrochemicznymi eksperymentów gleby, pola i wegetatywnych, metod mikrobiologicznych i innych metod diagnostyki rośliny stają się coraz bardziej i więcej.
Obecnie następujące metody diagnostyki roślin są szeroko stosowane: 1) analiza chemiczna roślin, 2) diagnostyki wizualnej i 3) wtrysku i rozpylania. Analiza chemiczna roślin jest najczęstszą metodą diagnozowania potrzeby nawozu.
Diagnostyka chemiczna jest reprezentowana przez trzy gatunki: 1) Diagnostyka arkusza, 2) Diagnostyka tkanki i 3) Rapid (Express) Metody analizy roślinnej.
Ważne etapy pracy nad diagnozą roślinną z pomocą analizy chemicznej wynoszą: 1) pobieranie próbek roślin do analizy; 2) Rachunkowość warunków rosnących roślin; 3) analiza chemiczna roślin; 4) Przetwarzanie danych analitycznych i sporządzenie zawarcia roślin w nawozach.
Próbki roślinne do analizy. Przy wyborze zakładów do analizy konieczne jest zapewnienie, że rośliny są podjęte w celu dopasowania do średniego stanu roślin w tej dziedzinie. Jeśli siew jest jednorodny, możesz ograniczyć jeden awarię; Jeśli istnieją plamy lepiej rozwinąć lub, przeciwnie, gorsze niż rozwinięte rośliny, a każda z tych plam pobiera oddzielną próbkę w celu określenia przyczyny zmodyfikowanego stanu zakładu. Zawartość składników odżywczych w dobrze rozwiniętych roślinach mogą być stosowane w tym przypadku jako wskaźnik normalnego składu tego typu roślin.
Podczas prowadzenia analizy konieczne jest ujednolicenie techniki przyjmowania i przygotowywania próbki: podejmowanie tych samych części zakładu na długości, stanowisko na roślinę i wiek fizjologiczny.
Wybór części zakładu do analizy zależy od sposobu diagnostyki chemicznej. Aby uzyskać wiarygodne dane, konieczne jest pobieranie próbek przynajmniej z dziesięciu roślin.
Rośliny drewniane w związku z osobliwościami ich zmian w ich wieku są nieco bardziej skomplikowane niż kultury polowe. Zaleca się prowadzenie badań w następujących okresach wieku: sadzonki, sadzonki, rośliny młode i owocujące. Powinieneś wziąć liście, ich frezy, nerki, pędy lub inne organy z górnej trzeciej trzeciej pędów strefa środkowa Korony drzew lub krzewów jednego wieku i bonitta, przylegające do tego samego zamówienia, a mianowicie: lub tylko z owocami, lub tylko z lojalnymi pędami, lub z pędów obecnego wzrostu lub liści, które są bezpośrednio słoneczne lub włączone rozproszone światło. Wszystkie te chwile muszą być brane pod uwagę, ponieważ wszystkie mają wpływ na skład chemiczny liści. Należy zauważyć, że najlepiej korelacja między składem chemicznym arkusza a uprawa owoców uzyskuje się, jeśli liść jest próbka, w zatokach, której rozwija się nerka kwiatowa.
Która faza rozwoju instalacji powinna pobierać próbki do analizy? Jeśli pamiętamy o otrzymaniu najlepszej korelacji z zbiorami, a następnie analiza roślin w fazie kwitnienia lub dojrzewania jest najlepsza. Tak, Lundagord, College i innych badaczy uważają, że taka faza dla wszystkich roślin jest kwitną, ponieważ w tym momencie główne procesy wzrostu kończy się, a wzrost masy nie będzie "rozcieńczyć" odsetek substancji.
Aby rozwiązać problem, jak zmienić moc roślin, aby zapewnić formację najlepsze żniwa, konieczne jest analizowanie roślin w więcej wczesne okresy Rozwój i więcej niż raz, a kilka (trzy lub cztery), począwszy od wyglądu jednego lub dwóch liści.
Biorąc czas próbki. 1 czas: do ziarna wiosennego (pszenicy, owies, kukurydza) - w fazie trzech liści, tj. Przed rozpoczęciem różnicowania spike lub środków rugerów; Dla lnu - początek choinki; Dla ziemniaków, roślin strączkowych, bawełny i innych - faza czterech lub pięciu prawdziwych liści, tj. Przed butonizacją; Dla buraka cukrowego - faza trzech prawdziwych liści.
II określenie: na ziarna sprężynowe - w fazie pięciu liści, tj. W fazie rurki; dla buraków - w fazie wdrażania szóstego arkusza; Dla wszystkich innych - w powstawaniu pierwszych małych zielonych pąków, tj. Na samym początku bootonizacji.
III Okres: w fazie kwitnienia; Dla buraków - podczas wdrażania ósmej-dziewiątej arkusza.
IV Termin: w fazie dojrzałych nasion mleczarskich; Na burak - tydzień przed czyszczeniem.
W. rośliny drewniane. a jagody próbki podejmują kolejne fazy tworzenia zbiorów: a) przed kwitnieniem, tj. Na początku silnego wzrostu, b) kwitną, tj. W okresie silnego wzrostu i fizjologicznego ściska się nieprzyzwoitości, C) Tworzenie owoców, d) dojrzewanie i czyszczenie zbiorów i e) okres jesieni liści.
Przy ustalaniu czasu instalacji konieczne jest również wziąć pod uwagę, w jakim okresie wzrostu i rozwoju występuje poziom krytycznych. Zgodnie z terminem "poziomy krytyczne" zrozumieć najmniejsze stężenia składników odżywczych w roślinach w odpowiedzialnym okresie ich rozwoju, tj. Stężenia poniżej których pojawia się pogorszenie stanu rośliny i zmniejszenie zbiorów. W optymalnej kompozycji rośliny zrozumieć taką zawartość składników odżywczych w odpowiedzialnych fazach jego rozwoju, co zapewnia wysokie zbiory.
Wartości poziomów krytycznych i optymalnej kompozycji są podane dla niektórych upraw poniżej. Próbki są pobierane we wszystkich przypadkach w tych samych godzinach dnia, jest lepszy rano (w 8-9 godzinach), aby uniknąć zmian w składzie roślin ze względu na dzienne tryb odżywczy.
Rachunkowość dla zainteresowanych warunków. Aby ocenić adekwatność lub niepowodzenie żywienia roślinnego przez te lub inne elementy tylko w zależności od analizy chemicznej nie zawsze jest prawidłowy. Wiele faktów jest znane, gdy brak jednej lub większej liczby baterii, opóźnienie fotosyntezy lub naruszenie wody, termicznych i innych istotnych trybów może spowodować gromadzenie jednego lub innego elementu w zakładzie, co w żadnym przypadku nie powinno scharakteryzować Wystarczalność tego elementu w pożywce odżywczej (gleba). Unikać możliwe błędy i nieścisłości w konkluzjach konieczne jest porównanie danych analizy chemicznej roślin z szeregiem innych wskaźników: z wagą, wzrostem i szybkością rozwoju roślin w momencie pobierania próbki i końcowych zbiorów, z wizualną diagnostyką znaki, z cechami agrotechnologii, z właściwości agrochemiczne Gleba, z warunkami pogodowymi i szeregiem innych wskaźników wpływających na odżywianie roślin. Dlatego jeden z najważniejszych warunków do pomyślnego wykorzystania diagnostyki roślin jest najbardziej szczegółowym opisem wszystkich tych wskaźników do późniejszego porównania ich między sobą i danych analizy.
Analiza chemiczna roślin ostatnie lata Rozpoznawanie i wielki dystrybucja w wielu krajach świata jako metoda badania odżywiania roślin w atmosferze polowej oraz jako metoda określania potrzeb roślin w nawozach. Zaletą tej metody jest dobrze wyraźny związek między analizą roślin i skuteczności odpowiednich nawozów. Nie wszystkie rośliny podejmują analizę, ale jakąś konkretną część, częściej arkusz lub zwierzę domowe. Ta metoda nazywa się diagnostyką liści. [...]
Przeprowadzono analizę chemiczną roślin, aby określić liczbę otrzymanych w nich elementów żywieniowych, zgodnie z którym można ocenić potrzebę stosowania nawozów (Nybauer, Magitsky itp.), Określając wskaźniki żywności i godności paszowej produktów (Definicja skrobi, cukru, białka, witaminy itp N) i rozwiązać różne kwestie żywieniowe roślin i metabolizmu [...]
Undercalinking roślin z oznaczonym azotem w tym doświadczeniu powstały 24 dni po pojawieniu zarazków. Siarczan amonowy z trójwymiarowym wzbogacaniem izotopu Y15 w dawce 0,24 g był stosowany jako karmienie. Ponieważ filtrowanie oznaczonego siarczanu amonu rozcieńczono w glebie przez konwencjonalny siarczan amonowy, wykonany przed siewem i nie w pełni stosowany przez rośliny, rzeczywisty wzbogacenie siarczanu amonu w podłożu było nieco niższe, około 2,5. Z tabeli 1, w której umieszczono dane przyrody i wyniki analizy chemicznej roślin, wynika, że \u200b\u200bgdy rośliny narażone na etykietowany azot od 6 do 72 godzin, waga roślin prawie pozostała na tym samym poziomie i tylko 120 godzin Po zauważalnym podawaniu azotu. [...]
Do tej pory w chemikaliów taksonomia nie można podzielić na duże grupy taksonomiczne na podstawie jakiegokolwiek związku chemicznego lub grupy związków. Taksonomia chemiczna pochodzi z analizy chemicznej roślin. Główna uwaga została wpłacona na europejskie rośliny i rośliny umiarkowanego pasa, systematyczne badania rośliny tropikalne. Było niewystarczające. Jednak w ostatniej dekadzie staje się coraz ważniejsze głównie biochemiczne systematyka, a mianowicie z dwóch powodów. Jedną z nich jest łatwość stosowania szybkich, prostych i dobrze powtarzalnych metod analitycznych chemiczno-analitycznych do badania składu roślin (metody te obejmują, na przykład, chromatografię i elektroforezę), druga - prostota identyfikacji związków organicznych w roślinach; Oba te czynniki przyczyniły się do rozwiązania problemów taksonomicznych. [...]
Podczas omawiania wyników analizy chemicznej roślin, wskazaliśmy, że zgodnie z tymi danymi nie można było ustalić żadnych wzorców w zmianie treści wolnych białek w roślinach w różnych okresach ich czyszczenia. Wyniki analizy izotopowej, wręcz przeciwnie, wskazują na silną aktualizację tych azotu (białka po 48 i 96 godzin po podejmowaniu karmienia z oznaczonym azotem. To sprawia, że \u200b\u200brozpoznajemy, że w rzeczywistości zamienne białka, a także konstytucyjne, poddane ciągłym zmianom w ciele roślin. A jeśli po raz pierwszy po czyszczeniu izotopowo-w-azotu zamienne białka nie zmieniły się, nie jest to podstawa do składania konkluzji na temat znanej zrównoważonego rozwoju w niniejszych warunkach doświadczenia. [... ]
Przeprowadzone w tym samym czasie analizy chemiczne. Rośliny wykazały, że całkowita ilość azotu białkowego zarówno w tym, jak iw innym podobnym doświadczeniu dla takich krótkich odstępów prawie prawie całkowicie zmienionych lub zmienionych na stosunkowo niewielką wartość (w zakresie 5-10%). Sugeruje to, że w roślinach, oprócz utworzenia nowej ilości białka, białko już zawarte w zakładzie jest stale aktualizowane. Tak więc cząsteczki białkowe w organizmie roślin ma stosunkowo niewielką żywotność. Są stale zniszczone i zrekonstruowane w procesie intensywnego metabolizmu roślin. [...]
Te sposoby diagnozowania odżywiania analizy chemicznej roślin opierają się na definicji krawędzi głównych elementów mocy w liściach. Wybrane wzorce roślin suszy się i mieli. Następnie w warunkach laboratoryjnych roślina hydrauliczna jest rozpylana późniejszą definicją zawartości brutto N, P205, KGO\u003e CAO, MGO i innych składników odżywczych. W równolegle określono ilość wilgoci. [...]
Tabela 10 przedstawia dane dotyczące wydajności i dane analizy chemicznej roślin do obu serii doświadczeń. [...]
Jednak we wszystkich tych eksperymentach, analiza pobieranych próbek roślin, ponieważ została wykonana w zwykłych definicjach wielkości wchłaniania fosforu z nawozów. Różnica była tylko tym, że określono ilość fosforu pobranego z roślin nawozów ¡nie według różnicy między zawartością fosforu w zakładach sterowania i doświadczalnymi, ale bezpośrednio pomiaru ilości znakowanego fosforu wszedł do zakładu od nawozu. Równoległe badania chemiczne roślin na zawartością fosforu w tych doświadczeniach pozostały do \u200b\u200bokreślenia, która część całkowitej zawartości fosforu w zakładu uwzględniła fosfor nawozowy (oznakowany) i fosforu pobrane z gleby (nie czarny).
