Analiza instalacji brutto. Analiza instalacji Metody badania organów roślinnych

Ponieważ botanika badają dość różnych stron organizacji i działania organizmy warzywne.W każdym konkretnym przypadku stosuje się zestaw metod badawczych. Botaniczny wykorzystuje zarówno ogólne metody (obserwacja, porównanie, analiza, eksperyment, uogólnienie) i dużo

specjalne metody (biochemiczne i cytochemiczne, metody światła (zwykły, fazowy kontrast, zakłócenia, polaryzacja, fluorescencyjne, ultrafioletowe) i elektronowe (przekładnia, skanowanie) mikroskopia, metody hodowli komórek, chirurgia mikroskopowa, metody biologii molekularnej, metody genetyczne, metody elektrofizjologiczne , Metody zamrażania i kołysania, metod biokondologicznych, metod biometrycznych, modelowanie matematyki, metody statystyczne).
Specjalne metody uwzględniają specyfikę tego lub tego poziomu organizacji świata roślin. W celu zbadania niższych poziomów organizacji stosuje się różne metody biochemiczne, metody wysokiej jakości i ilościowej analizy chemicznej. Różne metody cytologiczne są stosowane do badania komórek, zwłaszcza metod mikroskopii elektronowej. Aby zbadać tkanki, a wewnętrzna struktura narządów, metody mikroskopii lekkiej, chirurgii mikroskopowej, stosuje się selektywne kolorystyki. Aby zbadać świat roślinności, różnych metod badawczych genetycznych, geobotanicznych i środowiskowych stosując różne metody badawcze genetyczne, geobotaniczne i ekologiczne. W systemie instalacji zajmują takie metody, takie jak porównawcze morfologiczne, paleontologiczne, historyczne, cytogenetyczne.

Asymilacja materiału z różnych sekcji botaniki jest podstawą teoretyczną w przygotowaniu przyszłych specjalistów agrochemistów-gleb. Ze względu na nierozłączne połączenie organizmu rośliny i medium jego istnienia, znaki morfologiczne i wewnętrzna struktura zakładu jest znaczącym stopniem określonym przez właściwości gleby. Jednocześnie zależą również kierunek i intensywność przepływu procesów fizjologicznych i biochemicznych skład chemiczny Gleba i jego inne nieruchomości, ostatecznie określa wzrost biomasy roślin i wydajności produkcji uprawy jako oddziału jako całości. w związku z tym wiedza botaniczna umożliwić uzasadnienie potrzeb i dawki wprowadzenia różnych substancji do gleby, wpływać na wydajność rośliny kulturalne.. W rzeczywistości każdy wpływ na glebę w celu zwiększenia wydajności roślin kulturowych i dzikich opiera się na danych uzyskanych w różnych częściach botaniki. Metody kontroli biologicznej nad wzrostem i rozwojem roślin są prawie w pełni oparte na morfologii botanicznej i embriologii.

Z kolei świata roślin działa jako ważny czynnik w zabrudzeniu i z góry wielu właściwości gleby. Każdy rodzaj roślinności charakteryzuje się pewnymi typami gleb, a te wzory są z powodzeniem stosowane do mapowania gleby. Gatunki roślin i ich indywidualne systematyczne grupy mogą działać z wiarygodnymi fitoindicatorami warunków żywności (startera). Wskazanie geobotaniczne daje gleby i agro-chemikalia. Jedna z ważnych metod oceny jakości gleb, ich właściwości fizykochemiczne i chemiczne,
Botanika jest podstawą teoretyczną agrochemii, a także takich zastosowań, takich jak produkcja roślin i leśnictwo. Około 2 tysięcy gatunków roślin wprowadzanych jest teraz do kultury, ale tylko nieletni część jest szeroko uprawiana. Wiele dzikich gatunków flora może w przyszłości stać się bardzo obiecującymi kulturami. Botanika usprawiedliwia możliwość i wykonalność rozwoju rolnictwa terytoriów naturalnych, prowadzenie działań rekultywacyjnych w celu zwiększenia wydajności naturalnych grup roślin, w szczególności łąki i lasów, przyczynia się do rozwoju i racjonalnego wykorzystania zasobów roślinnych, świeżych zbiorników i Ocean świata.
Dla specjalistów w dziedzinie nauki agrochemicznej i gleby, botanika działa jako podstawowa podstawa, co pozwala na bardziej głęboko uświadomić sobie istotę procesów tworzących gleby, aby zobaczyć zależność niektórych właściwości gleby z cech pokrywy roślinności , aby zrozumieć potrzeby uprawianych roślin w określonych elementach żywieniowych.

Wyślij dobrą pracę w bazie wiedzy jest proste. Użyj poniższego formularza

Studenci, studiach studentów, młodych naukowców, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich badaniach i pracach, będą ci bardzo wdzięczni.

Wprowadzenie

1. Analiza gleb

2. Analiza roślin

3. Analiza nawozów

Wniosek

Bibliografia

Wprowadzenie

Agronomiczne badania chemii ch. Arr. Pytania azotu i odżywiania mineralnego S.-H. Rośliny w celu zwiększenia produktów uprawnych i ulepszających. Tak więc. x. Bada skład S.-H. Rośliny, gleby, nawozy i ich wzajemne procesy wpływające. Podobnie badania procesów przygotowania nawozów i substancje stosowane do zwalczania szkodników, a także rozwija go metody. Analiza obiektów agronomicznych: gleby, rośliny i produkty, których procesy mikrobiologiczne gleby są szczególnie znaczące. W tej dziedzinie A. x. Wchodzi w kontakt z glebą i wspólnym rolnictwem. Z drugiej strony, a. x. Polegać na fizjologii roślin i wchodzi w kontakt z nim, ponieważ a. x. Jest zaangażowany w badanie procesów występujących podczas kiełkowania, odżywiania, dojrzewania nasion itp. I wykorzystuje metody wody, piaszczystych i glebowych. Dzięki badaniom, agronomii-chemikaliom, używając ch. Arr. Chem. Metody, z których niedawno stosowane są fizykochemiki, są szczególnie szeroko stosowane, jednocześnie muszą być przeprowadzane przez metodę sztucznych kultur i metod bakteriologicznych badań. Ze względu na złożoność i różnorodność zadań a. x., niektóre grupy problemów, które były wcześniej w A. X. Wstąpił w niezależnych dyscyplinach.

Odnosi się to do badań chemicznych skład rośliny, głównie przez S.-H. oraz techniczne, a także chemii biologicznej i fizyki biologicznej studiujących procesów żywych komórek.

1 . Analizagleba

Cechy gleby jako przedmiot badań chemicznych i wskaźników stanu chemicznego gleby

Gleba jest złożonym przedmiotem studiów. Złożoność badania stanu chemicznego gleby wynika ze specyfiki swoich właściwości chemicznych i jest związana z potrzebą uzyskania informacji, odpowiednio odzwierciedlając właściwości gleby i zapewniając najbardziej racjonalną decyzję, zarówno teoretyczne problemy, jak i problemy praktyczne użycie gleba. W przypadku ilościowego opisu stanu chemicznego gleby stosuje szeroki zakres wskaźników. Obejmuje wskaźniki zdefiniowane w analizie niemal dowolnych obiektów i opracowanych specjalnie do badań glebowych (wymiana i hydrolityczna kwasowość, wskaźniki grupy i składu frakcyjnego Humusa, stopień nasycenia baz gleby itp.)

Charakterystyka gleby jako system chemiczny jest heterogeniczność, wielogędwa, dyspersja, heterogeniczność, zmiana i dynamika właściwości, buforowania, a także konieczność optymalizacji właściwości gleby.

Gleba polihemizmu. W glebach ten sam element chemiczny może być częścią różnych związków: łatwo rozpuszczalne sole, złożone glinokianiki, substancje organiczne. Składniki te mają różne właściwości, z których w szczególności zależy od zdolności elementu chemicznego do przemieszczania się z faz stałych gleby do cieczy, migrację w profilu gleby i krajobrazie, zużyte przez rośliny itp. Dlatego w analizie chemicznej gleb, nie tylko ogólna zawartość elementów chemicznych, ale także wskaźniki charakteryzujące kompozycję i zawartość poszczególnych związków chemicznych lub grup związków o zamykanych właściwościach są określone.

Heterogeniczność gleby. W ramach gleby wyróżnia się stałe, ciecz, faza gazowa. W badaniu stanu chemicznego gleby i jej poszczególnych elementów, wskaźniki charakteryzujące nie tylko glebę jako całości, ale określane są jego indywidualne fazy. Rozwinięty modele matematyczneAby oszacować relację poziomów ciśnienia częściowego dwutlenku węgla w powietrzu gleby, pH, alkaliczności węglanowej i stężenia wapnia w roztworze gleby.

Gleby polidyspersyjne. Solidne fazy gleby składają się z cząstek o różnych rozmiarach z ziarna piasku do cząstek koloidów o średnicy kilku mikrometrów. Są nierówne w składzie i posiadają różne właściwości. Z badań klejowych genezycji gleby określono skład chemiczny i inne właściwości poszczególnych frakcji wielkości cząstek. Wraz z dyspersją gleb, ich zdolność do wymiany jonowej jest związana, co z kolei charakteryzuje się określonym zestawem wskaźników - zdolności wymiany kationowej i anionowej, kompozycji kationów wymiany itp., Wiele chemikaliów zależą od poziomów te wskaźniki. właściwości fizyczne gleba.

Kwas i właściwości redoks i rehabilitacji gleb. Gleba zawiera składniki wyświetlające właściwości kwasy i zasady, środki utleniające i środki redukujące. Dla rozwiązywanie różnych problemów teoretycznych i stosowanych science Science, Agrochemistry, Rekultywacja Lądowa Zdefiniuj wskaźniki, charakteryzująca kwasowość i alkaliczność gleb, ich stan Redox.

Heterogeniczność, zmienność, dynamika, buforowość właściwości chemicznych gleb. Właściwości gleb są nierówne nawet wewnątrz ten sam horyzont genetyczny. W badaniu oceniane są procesy tworzenia profilu gleby właściwości chemiczne poszczególnych elementów gleby organizacji szerokie rzesze. Właściwości gleb różnią się w przestrzeni, zmień czas i jednocześnie gleba posiada zdolność aby oprzeć się zmianie w swoich właściwościach, tj. Sufferentowanie. Opracowane wskaźniki i metody charakterystyki zmienności, dynamika, buforowanie właściwości gleby.

Zmień właściwości gleby. W glebach należy płynąć różnorodność procesów, co prowadzi do zmiany właściwości chemicznych gleb. Praktyczne zastosowanie stwierdza wskaźniki charakteryzujące kierunek, stopień ciężkości, prędkość procesów występujących w glebie; Dynamika zmiany właściwości gleb i ich tryby są badane. Multi-jakości kompozycja gleby. Różne typy, a nawet gatunki i rodzaje gleb może mieć takie różne właściwości, które nie tylko różne techniki analityczne są wykorzystywane do ich charakterystyki chemicznej, ale także różnych zestawów wskaźników. W ten sposób, w Podzkolic, fenusie, szarej glebach leśnych, określają pH zawiesiny wodnych i soli, kwasowości metropolitowej i hydrolitycznej, a podstawy metropolitalne są ściśnięte z gleb wodnymi roztworami soli. Podczas analizowania gleb solankowych określa się pH tylko wodnych zawiesin, a zamiast wskaźników kwasowości - ogólne, węglanowe i inne typy alkaliczności. Wymienione cechy gleb w dużej mierze określają podstawową podstawę sposobów badania stanu chemicznego gleby, nomenklatury i klasyfikacji wskaźników właściwości chemicznych gleb i procesów gleb chemicznych.

System wskaźników stanu chemicznego gleby

Grupa 1.. Wskaźniki właściwości gleby i elementów gleby

Podgrupy:

1. Wskaźniki składu gleb i elementów gleby;

2. Wskaźniki mobilności elementów chemicznych w glebach;

3. Wskaźniki właściwości kwasowo-zasadowe gleby;

4. Wskaźniki wymiany jonowej i właściwości chemicznych z koloidów gleby;

5. Wskaźniki właściwości Redox gleby;

6. Wskaźniki właściwości katalitycznych gleby;

Grupa 2.. Wskaźniki procesów gleb chemicznych

Podgrupy:

1. Wskaźniki kierunku i stopnia ciężkości procesu;

2. Wskaźniki prędkości procesu.

Zasady definicji i interpretacji poziomów wskaźników

Wyniki analizy gleby zawierają informacje na temat właściwości procesów gleby i gleby, a na tej podstawie pozwalają nam rozwiązać zadanie do badacza. Metody interpretacji poziomów wskaźników zależy od metod ich definicji. Metody te można podzielić na dwie grupy. Metody pierwszej grupy umożliwiają oszacowanie jego właściwości bez zmiany stanu chemicznego gleby. Druga grupa opiera się na przetwarzaniu chemicznym analizowanej próbki gleby. Celem tego leczenia jest rozmnażanie równowagi chemicznej, które są przeprowadzane w prawdziwej glebie lub świadomie zakłócają połączenia w glebach i usunąć komponent z gleby, której ilość umożliwia oszacowanie właściwości chemicznego gleby lub procesu płynie do niego. Ten etap procesu analitycznego jest chemiczna obróbka próbek gleby - odzwierciedla główną cechę metody badawczej i powoduje przyjęcia do interpretacji poziomów większości określonych wskaźników.

Przygotowanie próbek gleby z badanych obszarów

Próbki gleby powinny być pobierane rdzeniem o średnicy około 10 mm do głębokości 10-20 cm. Rdzenie są lepsze do wstępnej preliminaryzować we wrzącej wodzie (100 s). Do analizy gleby próbki mieszane są pobierane do głębokości warstwy dołka. Z reguły wystarczy, aby jedna mieszana próbka na działkę do 2 hektarów. Próbka mieszana składa się z 15-20 pojedynczych próbek gleby pobranych równomiernie przez cały obszar witryny. Próbki do analizy gleby nie są wybierane natychmiast po nawiązaniu nawozów mineralnych i organicznych, wapno. Każda mieszana próbka w masie 500 g. Zapakowany w torbę z tworzywa sztucznego lub plastikowego i oznakowany.

Przygotowanie gleby do analizy agrochemicznej

Opracowanie próbki analitycznej jest odpowiedzialna operacja, która zapewnia niezawodność uzyskanych wyników. Nieostrożność i błędy w przygotowaniu próbek i przyjęciu średniej próbki nie są kompensowane przez kolejne jakościowe opracowanie analityczne. Próbki gleby wybrane w polu lub we wegetatywnym domu są wstępnie wysuszone w powietrzu w temperaturze pokojowej. Przechowywanie próbek surowych prowadzi do znaczących zmian w ich właściwościach i kompozycji, zwłaszcza w wyniku procesów enzymatycznych i mikrobiologicznych. Wręcz przeciwnie, przegrzanie temperatury towarzyszy zmiana mobilności i rozpuszczalności wielu związków.

Jeśli istnieje wiele próbek, suszenie jest wykonywane w szafach z wymuszoną wentylacją. Oznaczanie azotanów, azotytów, absorbowanych amonu, rozpuszczalne w wodzie formy potasu, fosforu itp. Jest prowadzony w dniu próbek w ich naturalnej wilgotności. Pozostałe definicje są przeprowadzane w próbkach suchych powietrza. Suche próbki są zmiażdżone na młynie gleby lub tritury w porcelanowej moździerzu z gumową końcówką. Próbka zgnieciona i sucha jest przekazywana przez sito o średnicy 2-3 mm otworów. Pocieranie i przesiewanie są przeprowadzane, aż cała próbka odbywa się przez sito. Dozwolone tylko fragmenty kamieni, duże korzenie i inkluzje zagraniczne są dozwolone. Próbki są przechowywane w zamkniętych pakietach rzemieślniczych w pomieszczeniu, gdzie nie ma odczynniki chemiczne. Szlifierska gleba do analizy jest pobierana przez metodę "środkowej próbki". W tym celu próbka próbka jest rozrzucona cienką warstwą (około 0,5 cm) na arkuszu papieru w postaci kwadratu i podzielić go szpatułką na drobnych kwadratach z bokiem 2-2,5 cm. Od każdego kwadratu, Szpatula jest częścią próbki.

Głównymi wskaźnikami agrochemicznymi analizy gleby, bez których krainy nie kosztuje zawartość próchnicy, ruchomych form fosforu, azotu i potasu, kwasowości gleby, wapnia, zawartości magnezu i mikroelementów, w tym metali ciężkich. Nowoczesne metody Analiza umożliwia zdefiniowanie 15-20 elementów w jednej próbce. Fosforu odnosi się do makroelementów. Zgodnie z przepisem ruchomych fosforanów gleby wyróżniają się bardzo niską zawartością - mniej mg, nisko - mniej niż 8 mg, średnio-8 - 15 mg. i wysoko - ponad 15 mg. fosforany na 100 g. gleby. Potas. W tym elemencie opracowywane są oceny treści w glebie formularzy mobilnych: bardzo niskie - do 4 mg., Niska - 4-8 mg., Średnia - 8-12 mg., Wzrosła - 12-17 mg, wysoka - ponad 17 mg. Wymiana potasu na 100 g. gleby. Kwasowość gleby - charakteryzuje zawartość protonów wodoru w glebie. Ten wskaźnik wyraża pH.

Kwasowość gleby ma wpływ na rośliny nie tylko poprzez bezpośredni wpływ na korzenie roślin toksycznych protonów wodoru i jonów aluminiowych, ale także poprzez charakter odbioru baterii. Clacje aluminiowe można rodzić z kwasem fosforowym, tłumaczenie fosforu niedostępny kształt dla roślin.

Negatywny wpływ niskiej kwasowości znajduje odzwierciedlenie na samej glebie. Gdy wodór zmienia się z protonami z kompleksu absorbującego gleby (PPK) wapniach i magnezu, które ustabilizują strukturę gleby, granulki uprawowe są zniszczone i utrata uroczystości.

Odróżnić odpowiednią i potencjalną kwasowość gleby. Rzeczywista kwasowość gleby wynika z przekraczania stężenia protonów wodoru powyżej jonów hydroksylowych w roztworze gleby. Potencjalna kwasowość gleby obejmuje protony wodoru znajdujące się w stanie powiązanym z PPK. W celu oceny potencjalnej kwasowości gleby określono pH rozkładu (pH KCL). W zależności od wielkości pH KCL wyróżnia się kwasowość gleby: do 4 - bardzo silnie oświetlona, \u200b\u200b4,1-4,5 - silny kwas, 4,6-5,0 - średnio, 5.1-5,5 - słabo kwaśna, 5,6-6.0 - Blisko neutralny i 6,0 - neutralny.

Analiza gleby na treści metali ciężkich i analizy promieniowania odnosi się do kategorii rzadkich analiz.

Uzyskiwanie woda rr. gleba.

Roztwory substancji zawartych w glebie są uzyskiwane przez wiele sposobów, które mogą być zasadniczo podzielone na dwie grupy: -Clowanie roztworu gleby; - uzyskanie wodnego wydechu z gleby. W pierwszym przypadku otrzymuje się niezwiązana lub słabo połączona wilgotność gleby - ta, która jest zawarta między cząstkami gleby i na kapilarach glebowych. Jest to słabo nasycony roztwór, ale jego skład chemiczny jest istotny dla zakładu, ponieważ ta wilgotność jest myje korzenie roślin i jest w nim, że chemikalia są spełnione. W drugim przypadku rozpuszczalne związki chemiczne związane z jego cząstkami są wyrzucane z gleby. Wyjście soli do wodnego pokrywy zależy od stosunku gleby i roztworu i wzrasta wraz ze wzrostem temperatury roztworu ekstrakcyjnego (do pewnych limitów, ponieważ zbyt wysoka temperatura może zniszczyć dowolne substancje lub tłumaczyć je na inny Państwo) i zwiększenie objętości roztworu i stopień szlifowania gleby (aż do pewnych limitów, ponieważ zbyt małe cząstki pyłu mogą utrudniać lub niemożliwe wydobycie i filtrowanie roztworu).

Roztwór gleby uzyskuje się za pomocą rzędu narzędzi: prasowanie, wirowanie, przemieszczenie cieczy, metodę filtrowania próżniowego i metodę lizometryczną.

Pressing jest przeprowadzany z próbką gleby pobranej z pola w warunkach laboratoryjnych. Im większa ilość rozwiązania jest konieczna, Larrrrrrrrrrrrrrrrrr powinien być przykładem lub wyższym ciśnieniem, lub obie w tym samym czasie.

Odwirowanie odbywa się na 60 obr./min przez długi czas. Metoda jest nieskuteczna i nadaje się do próbek gleby z wilgotnością przybliżającą do pełnej możliwej wilgotności tej gleby. Dla gleby przeszedł, ta metoda nie ma zastosowania.

Wytłaczanie wilgotności gleby z substancją, która nie miesza się z roztworem gleby pozwala uzyskać wszystkie wilgoć gleby, w tym kapilary, bez użycia złożonego sprzętu. Alkohol lub gliceryna stosuje się jako płyn przemieszczący. Niedogodnościami jest to, że substancje te, oprócz wysokiej gęstości, mają dobrą zdolność ekstrakcji w odniesieniu do niektórych związków (na przykład alkoholu łatwo ekstrahuje glebę organiczną), dlatego można uzyskać ocenę wskaźników zawartości serii substancji w porównaniu do ich prawdziwej zawartości w roztworze gleby. Metoda nie nadaje się do wszystkich rodzajów gleby.

Przy metodzie filtracji próżniowej nad próbką przy użyciu próżni, wytwarzana jest próżnia przekraczająca poziom napięcia wilgotności gleby. W tym przypadku wilgotność kapilarna nie jest usuwana, ponieważ siły napięcia w kapilarnej są wyższe niż wytrzymałość powierzchni wolnej płynnej powierzchni.

Metoda Lysemetryczna jest używana w polu. Metoda Lysemetryczna pozwala nie docenić wilgotności grawitacyjnej (to znaczy wilgoć zdolna do poruszania się wzdłuż warstw glebowych ze względu na moc grawitacji - z wyjątkiem wilgoci kapilarnej), ile do porównania treści i migracji pierwiastków chemicznych roztworu gleby. Wolna wilgoć gleby przesącza się przez grubość horyzontu gleby wzdłuż sił grawitacyjnych przed próbą umieszczoną na powierzchni gleby.

Aby uzyskać pełniejszą ideę składu chemicznego gleby, wytwarza się wydechu gleby. Aby uzyskać, próbkę gleby jest zgnieciona, przeszedł przez sito z komórek o średnicy 1 mm, dodaj wodę w stosunku masowym 1 część gleby na 5 częściach bidistillowanych (oczyszczona z wszelkich zanieczyszczeń, odgazowanej i dejonizowanej) wody, PH 6,6 - 6,8, temperatura 20 0 C. Odgazowanie przeprowadza się w celu wolnej wody przed zanieczyszczeniami rozpuszczonego dwutlenku węgla, który, po podłączeniu do niektórych substancji, zapewnia nierozpuszczalny osad, zmniejszając dokładność eksperymentu. Inne gazy mogą również mieć negatywny wpływ na wyniki eksperymentalne.

Aby uzyskać dokładniejsze ważenie, próbka powinna być brana pod uwagę jego naturalne pole wilgotności (tylko na próbkę) lub higroskopijny (dla suszonej i przechowywanej próbki). Jego wilgotność zdefiniowana jako procent masy próbki przenosi się do masy i podsumowuje wymaganą masę. Zaczep jest umieszczony w suchej kolbie 500-750 ml, dodano wodę. Kolba o próbce gleby i wody jest szczelnie zamknięta z wtyczką i potrząsa przez dwie lub trzy minuty. Następnie otrzymany roztwór jest filtrowany przez przydzielony filtr składany papieru. Ważne jest, aby w pomieszczeniu nie ma lotnych oparów kwasów (korzystne jest wykonywanie uszkodzeń, gdzie roztwory kwasów nie są przechowywane). Przed filtracją roztwór z gleby jest dobrze zamiatanie, dzięki czemu małe cząstki gleby zamknęły największe pory filtra, a filtrat okazał się bardziej przejrzysty. Około 10 ml początkowego przesączu jest wyrzucane, ponieważ zawiera zanieczyszczenia z filtra. Filtrowanie reszty filtratu pierwotnego jest powtarzane kilka razy. Do pracy w celu określenia zawartości chemikaliów w wodnym wyciągniku, jest ono przystąpiły natychmiast po jego preparacie, ponieważ procesy chemiczne, które zmieniają alkaliczność roztworu, jego utleniania i tym podobne występują. Już szybkość filtracji może pokazać względną całkowitą zawartość soli w roztworze. Jeśli wodny ekstrakt jest bogaty w sole, filtrowanie przejdzie szybko, a roztwór będzie przejrzysty, ponieważ sole zapobiegają peptizacji koloidów glebowych. Jeśli rozwiązanie jest słabe w soli, filtrowanie będzie powolne i niezbyt wysokiej jakości. W takim przypadku ma sens do filtrowania rozwiązania kilka razy, pomimo niskiej prędkości, ponieważ W przypadku dodatkowych filtracji jakość wodnego spalin wzrasta ze względu na spadek cząstek gleby w nim.

Metody ilościowej analizy wydechowej lub innych roztworów gleby uzyskanych podczas analizy.

W większości przypadków interpretacja wyników analizy gleby z metody pomiarowej nie zależy od metody pomiarowej. W analizie chemicznej gleb, prawie dowolna z metod, które mają analityki. Jest on zmierzony bezpośrednio żądaną wartość wskaźnika lub wartość jest funkcjonalnie połączona z nim. Główne sekcje Chem. Analiza gleby: Gross lub Elemental, Analysis - pozwala nam znaleźć całkowitą zawartość w glebie C, N, SI, Al, Fe, CA, MG, P, S, K, Na, MN, TI i innych elementach; Analiza ekstraktu wodnego (podstawa badania gleb soli fizjologicznej) - daje pomysł zawartości w glebie substancji rozpuszczalnych w wodzie (siarczany, chlorki i węglany wapnia, magnez, sód itp.); określenie zdolności absorpcyjnej gleby; Wykrywanie dostępności gleby substancje składników odżywczych. - Ustaw ilość łatwo rozpuszczalnego (ruchome) strawnych związków azotowych, fosforu, związków potasowych itp. Wiele uwagi jest wypłacane do badania ułamkowego składu substancji organicznych gleby, form związków głównych elementów gleby, w tym Elementy śledzenia.

W praktyce laboratoryjnej analizy gleby, klasyczne metody chemiczne i instrumentalne. Z pomocą klasycznych metod chemicznych możesz uzyskać najwięcej dokładne wyniki. Względny błąd definicji wynosi 0,1-0,2%. Błąd najbardziej instrumentalnych metod jest znacznie wyższy - 2-5%

Wśród metod narzędzia w analizie gleby, elektrochemiczne i spektroskopowe są najczęściej stosowane. Wśród metod elektrochemicznych stosowane są przez potencjometryczne, dyrygent, coulometryczne i woltamometryczne, obejmujące wszystkie nowoczesne odmiany w Polarografii.

Aby oszacować glebę, wyniki analizy są porównywane z optymalnym poziomem zawartości elementów ustalonych przez ścieżkę eksperymentalną dla tego typu gleby i udowodnione w warunkach produkcji lub z danymi dostępnymi w literaturze gleb przez makro - i mikroelementy lub z RPP badanego elementów w glebie. Następnie wprowadzono wniosek dotyczący stanu gleby, zalecenia są przyznawane za jego zastosowanie, dawki meliorantów, nawozów mineralnych i organicznych na planowanym zbiorze są obliczane.

Wybierając metodę pomiarową, cechy właściwości chemicznych analizowanej gleby, charakter wskaźnika, niezbędna dokładność określania jego poziomu, możliwość metod pomiaru i wykonalności wymaganych pomiarów w warunkach eksperymentu uwzględnić. Z kolei dokładność pomiarów określa się w celu badania i naturalnej zmienności badanej nieruchomości. Dokładność jest zbiorową cechą metody, która szacuje poprawność i powtarzalność uzyskanych wyników.

Stosunek poziomu treści w glebach niektórych elementów chemicznych.

Różne poziomy treści i różnych właściwościach chemicznych elementów nie zawsze sprawiają, że jest to właściwe do wykorzystania tej samej metody pomiarowej, aby określić cały niezbędny zestaw elementów.

W elemencie (wał) analiza gleby wykorzystuje metody o różnych granicach wykrywania. Aby określić elementy chemiczne, których zawartość przekracza dziesiątą frakcje procent, możliwe jest stosowanie klasycznych metod analizy chemicznej - grawimetryczne i tutrimetryczne.

Różne właściwości elementów chemicznych, różnych poziomów ich treści, konieczność określenia różnych wskaźników stanu chemicznego elementu w glebie konieczne użycie Metody pomiarowe o różnych limitach wykrywania.

Kwasowość gleby

Definicja reakcji gleby odnosi się do liczby najczęstszych analiz, zarówno w badaniach teoretycznych, jak i stosowanych. Najpełniejszym obrazem kwasu i podstawowych właściwości gleby jest zgodny z jednoczesnym pomiarem kilku wskaźników, w tym miareczkowaną kwasowości lub alkaliczności - współczynnik zbiornika i wartością pH - współczynnikiem intensywności. Współczynnik zbiornika charakteryzuje całkowitą zawartość kwasów lub zasad w glebach, buforowość gleby zależy od niego stabilność reakcji w czasie i w odniesieniu do wpływów zewnętrznych. Współczynnik intensywności charakteryzuje moc chwilowej działalności kwasów lub zasad dla gleby i roślin; Zależy to od otrzymania substancji mineralnych w zakładach w tym okresie. Umożliwia to zapewnienie bardziej prawidłowej oceny kwasowości gleby, ponieważ uwzględniono całkowitą liczbę jonów wodoru i glinu w glebie w stanach wolnych i pochłoniętych. Rzeczywista kwasowość (pH) określa potencjometrycznie. Potencjalna kwasowość określana jest przez transformację do jonów wodoru i aluminium podczas przetwarzania gleby przez nadmiarowe sole neutralne (KCl):

Przez ilość utworzonego wolnego kwasu solnego, kwas metabolijny gleby ocenia się. Część jonów H + pozostaje w stanie wchłoniętym (wynikający P-AI, silny HCl całkowicie dysocjatywa i nadmiar wolnego H + w roztworze zapobiega im z pełnego przemieszczenia z PPK). Mniejsza część mobilna jonów H + może być przetłumaczona na roztwór tylko z dalszym obróbką gleby z roztworami hydrolitycznie alkalicznych soli (CH3 Coona).

W ilości utworzonego wolnego kwasu octowego oceniano hydrolityczną kwasowość gleb. Jony wodorowe są najbardziej przenoszone do roztworu (przesunięte z PPK), ponieważ Otrzymany kwas octowy mocno wiąże jony wodorowe i reakcję przesuwa się do prawego do całkowitego przemieszczenia jonów wodorowych z PPK. Wartość kwasowości hydrolitycznej jest równa różnicy między wynikami uzyskanymi podczas obróbki gleby CH3 Coona i KCl. W praktyce wynik uzyskany podczas obróbki gleby CH3 COON ma ilość kwasowości hydrolitycznej.

Kwasowość gleby jest spowodowana nie tylko jonami wodorowymi, ale także aluminium:

Wodorotlenek aluminium spada w osad, a system praktycznie nie różnił się od tego, w którym znajdują się tylko wchłaniane jony wodorowe. Ale nawet jeśli alsl% pozostaje w rozwiązaniu, a następnie podczas miareczkowania

Alsl 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCl

który jest równoważny reakcji

3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3 H2O. Jony aluminiowe są przemieszczane z obróbką gleby roztworem CH3 Coona. W tym przypadku wszystkie wytłaczane aluminiowe porusza się do osadu w postaci wodorotlenku.

W zależności od stopnia kwasowości określonej w ekstrakcie soli 0,1. KKCL potencjalnie, gleby są podzielone na:

Oznaczanie pH, kwasowość metaboliczna i ruchomealuminium na Sokolowie

Określenie kwasowości metabolicznej opiera się na przemieszczeniu jonów wodoru i aluminium z PDK 1,0 N. Rozwiązanie CKCL:

Uzyskany kwas jest wcierany z wysokością i obliczanie kwoty wymiany z powodu suma jonów wodorowych i aluminium. Al są wytrącone 3,5% ROM NAF.

Ponowne miareczkowanie roztworu pozwala określić kwasowość wywołana przez jony wodorowe.

Zgodnie z różnicą danych pierwszej i drugiej miareczkowania zawartość aluminiowa jest obliczana w glebie.

Analiza ciężarówek

1. W skali technicznych pobieraj próbkę 40 g gleby suchej powietrza przez środkową próbkę.

2. Aby przenieść zawiesinę do stożkowej kolby o pojemności 150-300 ml.

3. Wlać 100 ml 1,0 N od biurety. KCl (pH 5,6-6.0).

4. SHABMING na rotatorze 1 godzinę lub odsłonięty 15 minut. I wyjedź na noc.

5. Filtruj przez leję z suchym filtrem złożonym papierowym, odrzucając pierwszą część przesączu.

6. W filtrze określ wartość pH potencjalnie.

7. Aby określić kwasowość wymiany, weź pipetę 25 ml przesączu do kolby Erlenmeyera o objętości 100 ml.

8. Na palniku lub piecu elektrycznym zagotuj przesącz 5 minut. Dla piaszczystych godzin, aby usunąć dwutlenek węgla.

9. Dodaj 2 krople fenolftyny do przesączu i pocierać gorące roztwór 0,01 lub 0,02 n. Srebro boiska (CON lub NaOH) do stałego różowego koloru - 1-titing.

10. Do kolejnej kolby Erlenmeyera przyjmujemy również pipetę i 25 ml przesączu zagotować 5 min., Ochłodzić w łaźni wodnej do temperatury pokojowej.

11. W chłodzonej przesączu piątki pipety 1,5 ml 3,5% roztworu fluorku sodu, wymieszać.

12. Dodaj 2 krople fenolftalu i RUB 0,01 lub 0,02 N. Cisza ze szlamiem do słabo różowego koloru - 2ND miareczkowanie.

Zapłata

1. Kwater wymiany z powodu jonów wodoru i glinu (zgodnie z wynikami 1 miareczkowania) w MG-EQ na 100 g suchej gleby:

gdzie: p - rozcieńczenie 100/2 \u003d 4; H jest glebą ukrywaną w gramach; Współczynnik wilgotności gleby; ML Conther News, stwierdzono, że istnieje; n. Kon jest normy alkali.

2 Obliczanie kwasowości z powodu jonów wodorowych jest taki sam, ale zgodnie z wynikami drugiej miareczkowania, po osadzaniu aluminium.

* Przy określaniu tych wskaźników w mokrej glebie, odsetek wilgotności jest określany w tym samym czasie.

Reagenty

1. Rozwiązanie 1N. KSL, 74,6 g H.c. KSL rozpuszcza się w 400-500 ml wody destylowanej, przeniesienie do kolby pomiarowej 1 l i doprowadzić do znacznika. PH odczynnika powinno być 5,6-6.0 (sprawdź przed rozpoczęciem analizy - w razie potrzeby, aby ustalić żądaną wartość pH, dodając 10% roztwór CON)

2. 0,01 lub 0,02 N. Roztwór CON lub NaOH jest przygotowywany z odczynnika lub mocowania lub poprawek.

3. 3,5% roztworu fluorku sodu wytworzone na wodę destylowaną bez CO2 (gotować wodę destylowaną, odparowanie do 1/3 oryginalnego objętości).

Metody określania zanieczyszczeń priorytetowych w glebach

Oddzielnie, ze względu na znaczenie i znaczenie problemu, powinniśmy wspomnieć o potrzebie analizy metali ciężkich w glebach. Identyfikacja zanieczyszczenia gleby metali ciężkich jest wykonana przez bezpośrednie metody wyboru próbek gleby na badanych terytoriach i ich analizie chemicznej. Stosuje się również wiele metod pośrednich: wizualna ocena stanu fitogenezy, analiza dystrybucji i zachowania gatunków - wskaźniki wśród roślin, bezkręgowców i mikroorganizmów. Zaleca się wybór próbek gleb i roślinności wzdłuż promienia ze źródła zanieczyszczenia, biorąc pod uwagę dominujące wiatry wzdłuż trasy o długości 25-30 km. Odległość od źródła zanieczyszczenia w celu zidentyfikowania zanieczyszczenia halo może zmieniać się od setek metrów do dziesiątek kilometrów. Usuń poziom toksyczności metali ciężkich nie jest łatwe. W przypadku gleb o różnych kompozycjach mechanicznych i treści materii organicznej, ten poziom nie będzie mowy. Uwaga dla rtęci - 25 mg / kg, arsen - 12-15, kadm - 20 mg / kg. Niektóre destrukcyjne stężenia wielu metali ciężkich w zakładach (G / M) powstają: ołów - 10, Mercury - 0.04, Chrome - 2, Cadmium - 3, cynk i mangan - 300, miedź - 150, kobalt - 5, molibden i nikiel - 3, Vanad - 2. Kadm. W kwasowych roztworach gleby występuje w postaci płyt CD 2+, CDCL +, CDSO4, gleby alkaliczne - CD 2+, CDCL +, CDSO4, CDHCO3. Jony kadmu (CD 2+) wynoszą 80-90% całkowitej ilości w roztworze, z wyjątkiem tych gleb, które są zanieczyszczone chlorkami i siarczanami. W tym przypadku 50% całkowitego kadmu jest CDCI + i CDSO4. Kadm jest skłonny do aktywnej biokoncentracji, co powoduje krótki czas na nadmiar w stężeniach biodostępnych. Tak więc kadm w porównaniu z innymi metalami ciężkich jest najsilniejszą glebą toksyczną. Kadm nie tworzy własnych minerałów, ale jest obecny w formie zanieczyszczeń, w większości w glebie jest reprezentowana przez formularze wymiany (56-84%). Kadm jest praktycznie nie związany z substancjami Humus. Prowadzić. W przypadku gleb, mniej rozpuszczalnych i mniej ruchomych formularzy ołowiowych charakteryzują się w porównaniu z kadmem. Zawartość tego elementu w postaci rozpuszczalnej w wodzie wynosi 1,4% w wymianie - 10% brutto; Ponad 8% ołowiu wiąże się z materią organiczną, większość tej ilości spada na Fulvat. 79% ołowiu wiąże się z elementem mineralnym gleby. Stężenia ołowiu w glebach tła świata 1-80 mg / kg. Wyniki wieloletnich światowych badań wykazały średnią zawartość ołowiu w glebach 16 mg / kg. Rtęć.Merkury jest najbardziej toksycznym elementem w naturalnych ekosystemach. HG 2+ jon może być obecny w postaci poszczególnych związków rtęci (metyl, fenyl, etylu, etc.). Jony Hg 2+ i HG + mogą być związane z minerałami w ramach ich kryształowej sieci. Przy niskich wartościach pH zawiesiny gleby większość rtęci sorowano przez materię organiczną, a ponieważ wzrasta pH, ilość rtęci związanej z minerałami glebowymi wzrasta.

Ołów i kadm

Aby określić zawartość ołowiu i kadmu w obiektach Środowisko naturalne Na poziomie tła jest najczęściej stosowana metoda spektrofotometrii absorpcji atomowej (AAS). Sposób AAC opiera się na atomizacji zdefiniowanego elementu w kuwecie grafitowej w atmosferze gazu obojętnego i wchłanianie linii rezonansowej widma emisji lampy pustej katody odpowiedniego metalu. Wchłanianie ołowiu jest mierzona przy długości fali 283,3 nm, kadm przy długości fali 228,8 nm. Analizowany roztwór przechodzi etap suszenia, okrycia i rozpylania w cywelu grafitowym za pomocą ogrzewania wysokotemperaturowego przez prąd elektryczny w strumieniu gazu obojętnego. Wchłanianie linii rezonansowej widma emisji lampy z pustą katodą odpowiedniego elementu jest proporcjonalny do zawartości tego elementu w próbce. Przy rozpylaniu elektrotermilizacji w kuwecie grafitowej limit wykrywania ołowiu 0,25 ng / ml, kadm 0,02 ng / ml.

Solidne próbki gleby są przenoszone do roztworu w następujący sposób: 5 g gleby suchej powietrza umieszcza się w kubku kwarcu, wylano 50 ml stężonego kwasu azotowego, starannie odparowano do objętości około 10 ml, dodaje się 2 ml 1N . Roztwór kwasu azotowego. Próbka jest chłodzona i filtrowana. Przesącz rozcieńcza się do 50 ml bidistyzistycznej wody w kolbie pomiarowym. Porcie próbki 20 μl mikropipety wprowadza się do kuwety grafitowej, a stężenie elementu jest mierzone.

Rtęć

Najbardziej selektywną i bardzo wrażliwą metodą określania treści rtęci w różnych naturalnych obiektach jest metoda absorpcji atomowej o zimnej pary. Próbki gleby są zmineralizowane i rozpuszczone mieszaniną kwasów siarkowymi i azotowymi. Uzyskane roztwory analizowane są absorpcją atomową. Rtęć w roztworze jest przywrócona do metalowej rtęci, a aerator rtęciowy jest dostarczany bezpośrednio w kuwecie spektrofotometru wchłaniania atomowego. Limit wykrywania - 4 μg / kg.

Pomiary są przeprowadzane w następujący sposób: Sprzęt jest wyświetlany w trybie roboczym, zawiera mikroprocesor, rozpuszczoną próbkę 100 ml przenosi się do próbki, następnie dodano 5 ml 10% roztworu chlorku cyny i aeratora z wtyczką Dodaje się na spaniu. Napraw maksymalne badania spektrofotometru, zgodnie z którym przeprowadza się obliczenie stężenia.

2. Analiza instalacji

Analiza roślin pozwala rozwiązać następujące zadania.

1. Poznaj transformację elementów makro i śledzenia w systemie fabryka gleby - Nawozy o różnych rozwijających się trybach rośliny.

2. Określ treść głównych biokomponentów w zakładach roślinnych i paszach: białka, tłuszcze, węglowodany, witaminy, alkaloidy i zgodność z ich treścią do przyjętych standardów i standardów.

3. Oceń miarę przydatności roślin dla konsumenta (azotany, metale ciężkie, alkaloidy, toksyczne).

Wybór ładna roślina

Wybór próbki roślin jest odpowiedzialny etap pracy, wymaga pewnych umiejętności i doświadczenia. Błędy w próbkowaniu i przygotowaniu do analizy nie są kompensowane przez wysokiej jakości przetwarzanie analityczne zmontowanego materiału. Podstawą wyboru próbek krwi w agro i biocenizie metodą próbki środkowej. Aby średnia próbka odzwierciedlała status całej populacji roślin, biorąc pod uwagę makro i mikrorzelność, warunki hydrotermalne, jednolitość i populację roślin, ich cech biologicznych.

Próbki roślinne są wybierane w suchej pogodzie, w godzinach porannych, po wysuszeniu rosy. Podczas badania procesów metabolicznych w roślinach w dynamikę, te godziny są obserwowane przez cały sezon wegetacyjny.

Wyróżnia się kultury solidnej Sevy: pszenica, owsy, jęczmień, rośliny zbożowe, zioła itp. I mokry: ziemniaki, kukurydza, burak itp.

Dla kultur solidnych szycia w sekcji eksperymentalnej, wyróżnia się równomiernie 5-6 platform o wielkości 0,25-1,00 m 2, rośliny z platformy są zamontowane na wysokości 3-5 cm. Całkowita objętość Materiał wykonany jest połączoną próbką. Po starannym uśrednieniu tej próbki średniej próbki waży 1 kg. Ważenie średniej próbki, a następnie analizę kompozycji botanicznej, rachunkowość chwastów, pacjentów z roślinami, które są wykluczone z kompozycji próbki.

Przeprowadzamy oddzielenie roślin do narządów o masie stanowiącej rachunkowość w próbce liści, łodyg, kolb, kolorów, collies. Młode rośliny nie różnicują przez organów i naprawią całkowicie. Dla roślin znikają, zwłaszcza szybki, takich jak kukurydza, słonecznik itp. Połączona próbka składa się z 10-20 roślin średniej wartości przekątnej definiowania lub na przemian w szeregach nierównych.

Podczas selekcji korzeni czyszczy 10-20 roślin średniej wielkości, oczyszczono z gleby, suszy, zważono, oddzielono narządy nad ziemią i zważyć korzenie.

Średnia próbka opiera się na wielkości bulw, kolbach, koszach itp. W tym celu materiał jest sortowany wizualnie na dużych, średnich, małych i odpowiednio wspólnych udziału frakcji, jest średnia próbka. W uprawach próbie szybkich może uśrednione kosztem rozsądku wzdłużnego całej rośliny od góry do bazy.

Kryterium szacowania prawidłowego pobierania próbek jest konwergencja wyników analizy chemicznej z równoległymi definicjami. Szybkość reakcji chemicznych w próbkach roślinnych pobranych w okresie aktywnej roślinności jest znacznie wyższa niż w wielu przeanalizowanych obiektach. Ze względu na pracę enzymów, procesy biochemiczne są kontynuowane, w wyniku czego występują rozkład takich substancji w postaci skrobi, białek, kwasów organicznych, a zwłaszcza witamin. Zadania badacza - w celu zmniejszenia do minimalnego czasu od pobierania próbki przed analizą lub ustaleniem materiału roślinnego. Zmniejszenie szybkości reakcji może być bolący przez pracę ze świeżymi roślinami w zimnej klimaturze (+ 4 ° C), a także krótkie przechowywanie w lodówce domowej. W świeżym materiale warzywnym, z naturalną wilgotnością, rozpuszczalne w wodzie formy białek, węglowodanów, enzymów, potasu, fosforu, określają zawartość azotanów i azotynów. Małym błędem definicje te można wykonywać w instalacjach próbek po suszeniu liofilicznym.

W stałych próbkach suchych powietrzu wszystkie makroelementy określają, tj. Popiół skład roślin, całkowitą zawartość białek, węglowodanów, tłuszczów, włókna, substancji pektynowych. Drenaż pobierania instalacji do absolutnie ciężaru do analizy jest niedopuszczalne, ponieważ rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne wielu związków organicznych są zakłócane, nieodwracalny denaturacja białek występuje. Podczas analizy właściwości technologiczne dowolnych obiektów, suszenie jest dozwolone w temperaturze nie więcej niż 30 ° C Podwyższone temperatury zmień właściwości kompleksów węglowodanów białkowych w roślinach i zniekształcać wyników definicji.

Fiksacja materiału roślinnego

Konserwacja substancji organicznych i gruboziarnistych w próbkach roślin w ilościach w pobliżu ich naturalnego stanu prowadzi się na koszt utrwalania. Używa się mocowanie temperatury i suszenie liofiliczne. W pierwszym przypadku stabilizacja kompozycji roślin jest prowadzona kosztem inaktywacji enzymów, w drugim, ze względu na sublimację, podczas gdy enzymy roślin są przechowywane w stanie aktywnym, białka nie są denaturowane. Utrwalenie temperatury materiału roślinnego przeprowadza się w szafie suszarniczej. Materiał warzywny umieszcza się w opakowaniach ścisłego papieru typu "Kraft" i załadowany do szafki suszącej, podgrzane do 105-110 ° C. Po załadowaniu temperatura utrzymuje się w 90-95 ° C przez 10-20 minut w zależności od właściwości materiału roślinnego. Przy takie przetwarzaniu temperatury, z powodu pary wodnej, inaktywacja enzymów roślinnych. Na końcu utrwalania materiał roślinny powinien być mokry i powolny w tym samym czasie, gdy powinien zapisać swój kolor. Dalsze suszenie próbki odbywa się, gdy dostęp powietrza w otwartych pakietach w temperaturze 50-60 ° C przez 3-4 godziny. Przekroczy określone odstępy czasu i czasu. Długotrwałe ogrzewanie w wysokiej temperaturze prowadzi do rozkładu termicznego wielu substancji zawierających azot i karmelizacji węzłach węży masy roślinnej. Próbki warzyw z dużą zawartością korzenia wody, owoców, jagód itp. Części są podzielone na segmenty, dzięki czemu peryferyjna i środkowa część płodu spadną do analizy. Zestaw segmentów do próbki składa się z segmentów dużych, średnich i małych owoców lub bulw w odpowiednim stosunku ich upraw. Segmenty środkowej próbki są zmiażdżone i naprawione w emaliowanych kuwetach. Jeśli próbki są wolumetryczne, a następnie część rośliny roślin jest niszczona bezpośrednio przed fiksowaniem i szybko zamknięta do pakietów. Jeśli próbki zakładają tylko zestaw elementów chemicznych, nie można ich przymocować i wyschnąć w temperaturze pokojowej. Suszenie materiału roślinnego jest lepsze do wydania w termostatu w temperaturze 40-60 0 s. Ponieważ w temperaturze pokojowej można obracać masę i odkurzanie cząstkami pyłu z atmosfery. Próbki ziarna i nasion nie podlegają mocowaniu temperatury, ale suszy się w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Liofilizacja materiału roślinnego (suszona przez sublimację) opiera się na odparowaniu lodu omijając fazę ciekłej. Suszenie materiału podczas liofilizacji przeprowadza się w następujący sposób: Wybrany materiał roślinny jest zamrożony do stanu stałego, wlano próbkę ciekłym azotem. Następnie próbkę umieszcza się w liofilizacji, gdzie występuje w niskiej temperaturze i warunkach próżniowych. W tym przypadku wilgoć jest wchłaniana przez specjalny środek osuszający (odczynnik), który wykorzystuje żel krzemionkowy, chlorku wapnia itp. Suszenie liofiliczne tłumi procesy enzymatyczne, ale same enzymy są zapisywane.

Szlifowanie próbek roślin i ich przechowywania.

Rośliny szlifierskie spędzają w stanie suchym powietrzu. Prędkość szlifowania zwiększa się, jeśli próbki są wstępnie wysuszone w termostatu. Nieobecność higroskopijnej wilgoci w nich jest określana wizualnie: krucha, łatwo przerwać w rękach łodyg i liści - najbardziej odpowiedni materiał do szlifowania

Dla szlifowania próbek objętościowych, ważąc więcej niż 30 g, stosowanie młynów laboratoryjnych, do szlifowania małych próbek używają szlifierki do kawy domowej. Przy bardzo małych ilościach próbki roślin są miażdżone w porcelanowej moździerzu, a następnie przechodząc materiał przez sito. Materiał szlifierski przesiano przez sito. Średnica otworów zależy od specyfiki analizy: od 1 mm do 0,25 mm. Część materiału, który nie przeszedł przez sito, zmiażdżony w młynie lub w moździerzu. "Śmieci" materiału roślinnego nie jest dozwolone, ponieważ zmienia to skład średniej próbki. Z dużą ilością próbek szlifowania możliwe jest zmniejszenie objętości, obracając się ze średniej próbki laboratoryjnej do średniej analitycznej, waga tego ostatniego wynosi 10-50 g, a do ziarna co najmniej 100 g. Wykonany jest wybór metodą cenową. Badanie laboratoryjne jest równomiernie rozłożone na papierze lub szkle w postaci okręgu lub kwadratu. Łopatka podzielona jest na małe kwadraty (1-3 cm) lub segmenty. Materiał z kwadratów bez miarek jest wybrany w próbce analitycznej.

Oznaczanie różnych substancji w materiale roślinnym

Oznaczanie rozpuszczalnych w wodzie formularzy węglowodanów

Zawartość węglowodanów i ich różnorodność są określane przez rodzaj rośliny, fazę rozwoju i czynników abiotycznych medium i różnią się znacznie. Istnieją ilościowe metody określania monosacharydów: chemiczny, polarymetryczny. Określenie polisacharydów w roślinach prowadzi się przez te same metody, ale przed wiązaniem tlenu (-O) tych związków zostaną zniszczone w procesie hydrolizy kwasowej. Jedną z głównych metod określania jest metoda Bertrana oparta na ekstrakcji rozpuszczalnych węglowodanów z materiału roślinnego z gorącą wodą destylowaną. W jednej części przesączu monosacharydy są określane, w drugim - po hydrolizie kwasu chlorowodorowego - di- i trisacharydów, które rozpadają się do glukozy

Definicja potasu, fosfor, azot Oparte na na Reakcje hydrolizy i utleniania substancji organicznych roślin o silnych utleniaczach (mieszanina siarki i chlor K-T). Głównym utleniaczym jest kwas chlorowy (NCLO 4). Bezazotyczne substancje organiczne są utlenione do wodociągu i dwutlenku węgla, ekscytujące elementy popiołu w postaci tlenków. Związki organiczne zawierające azotu są hydrolizowane i utleniane do wodociągu i dwutlenku węgla, zwalniając azot w postaci amoniaku, który jest natychmiast związany z kwasem siarkowym. Tak więc w roztworze są elementy popiołu w postaci tlenków i azotu w postaci siarczanu amonu i kwasu chlorowodorowego amonu. Metoda eliminuje utratę azotu, fosforu i potasu w postaci ich tlenków, ponieważ materia roślinna jest przyjmowana w temperaturze 332 ° C. Jest to punkt wrzenia kwasu siarkowego, w kwasie chlorowodowym, znacznie niższym punktem wrzenia - 121 ° C.

Definicja Zawartość azotanów i azotynów. Rośliny gromadzą azotany i azotyny w dużych ilościach. Związki te są toksyczne dla ludzi i zwierząt, azotyny są szczególnie niebezpieczne, których toksyczność jest 10 razy wyższa niż azotany. Azotyny w organizmie człowieka i zwierzęcego tłumaczą bivalental żelaza hemoglobina w trójwartościowy. Metagmoglobin utworzona w tym samym czasie nie jest w stanie nosić tlenu. Konieczna jest ścisła kontrola nad zawartością azotanów i azotynów w produktach uprawnych. Aby określić zawartość azotanów w zakładach, opracowano szereg metod. Najwyższa dystrybucja otrzymała metodę jonometryczną ekspresową. Azotany ekstrahuje się roztworem łożu Alumocalymi, a następnie mierząc stężenie azotanów w roztworze za pomocą elektrody selektywnej jonizacji. Wrażliwość sposobu wynosi 6 mg / dm 3. Ograniczenie określania azotanów w suchej próbce wynosi 300 ml -1, w serze - 24 -30 ml - 1. Pozwól nam więcej szczegółów na analizę całkowitego azotu w roślinach.

Definicja azotu całkowitego na KUyeldalu.

Wyższa zawartość azotu obserwuje się w organach generatywnych, zwłaszcza w ziarnach, a mniej stężenia w liściach, łodygach, korzeni, korzeniach, bardzo mało w słomie. Wspólny azot w zakładzie jest reprezentowany przez dwie formy: białko azotu i azot związków nie białkowych. Ten ostatni odnosi się do azotu, który jest częścią amidów, wolnych aminokwasów, azotanów i amoniaku.

Zawartość białka w roślinach określona jest przez ilość azotu białka, zawartość azotu białka (w procentach) jest pomnożona przez współczynnik 6.25, gdy analizuje narządy wegetatywne i rootpode oraz do 5.7 podczas analizy ziarna. Spóźnienie nie białkowych postaci azotu znajduje się w organach wegetatywnych 10-30% całkowitego azotu, aw ziarnie nie więcej niż 10%. Zawartość nieistotnego azotu do końca roślinności zmniejsza się zatem w warunkach produkcji, jego udziały są zaniedbane. W tym przypadku określa się ogólny azot (w procentach), a jego zawartość jest ponownie obliczana na białku. Wskaźnik ten nazywany jest "surowym białkiem" lub białkiem. Zasada metody. Początek materiału roślinnego jest rozpylany do kolby kuterowej ze stężonym kwasem siarkowym w obecności jednego z katalizatorów (metaliczny selen, nadtlenek wodoru, kwas chlorowy itp.) Temperatura poziomu 332 ° C W procesie hydrolizy i utleniania masy organicznej azotu w kolbie roztwór jest zachowany w roztworze w postaci siarczanu amonu.

Odpływ amoniaku prowadzący w aparacie kuterowym podczas ogrzewania i gotowania roztworu.

W średniej kwaśnej nie ma hydrolitycznej dysocjacji siarczanu amonu, częściowe ciśnienie amoniaku wynosi zero. W środowisku alkalicznym występuje przemieszczenie równowagi, a amoniak jest utworzony w roztworze, który jest łatwo zniszczony po podgrzaniu.

2NH 4 OH \u003d 2NH 3 * 2N 2 0.

Amoniak nie jest tracony, ale przechodzi na lodówkę najpierw w postaci gazu, a następnie kondensacyjną, spada do odbiornika z płytką kwasem siarkowym i jest z nim powiązany, ponowne tworzenie siarczanu amonu:

2NH 3 + H2SO4 \u003d (NH4) 2 S0 4.

Nadmiar kwasu, który nie jest związany z amoniakiem, jest przetarta przez wywrotek precyzyjnie ustalonej normalności dla połączonego wskaźnika lub wyjazdu metylowego.

Analiza ciężarówek

1. Na skalach analitycznych weź podłogi wegetatywne? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Za pomocą rury testowej (według różnicy między masą badanej rury z zaczepem a ciężarem rury testowej z Pozostałości materiału) i wprowadzenie na koniec rury testowej gumowej rurki 12-15 cm, ostrożnie obniżaj zacięcia na dole kolb kutni. Wlać kolbę małym cylindrem 10-12 ml stężonego kwasu siarkowego (D \u003d 1,84). Jednolite oznania materiału roślinnego zaczyna się w temperaturze pokojowej, więc lepiej pozostawić wylany kwas z kwasem w nocy.

2. Umieść kolby na kuchence elektrycznej i zachowaj stopniowe spalanie najpierw na niskim poziomie ciepła (umieść azbest), a następnie w silnym, okresowo ostrożnie wstrząsając. Gdy roztwór staje się jednorodny, dodaj katalizator (kilka kryształów selenowych lub kilku kropli nadtlenku wodoru) i kontynuować spalanie do pełnej odbarwienia roztworu.

Katalizatory. Wzrost temperatury wrzenia kwasu siarkowego i przyspieszenia ozika przyczynia się do stosowania katalizatorów. W różnych modyfikacjach metody CJeldal, Merkury metalowej i selenu, siarczanowego potasu, miedzi siarczanowej, nadtlenku wodoru są stosowane. Zastosowanie do spalania jako katalizatora kwasu chloroicznego oddzielnie lub w mieszaninie z kwasem siarkowym nie jest zalecane. W tym przypadku zapewniona jest szybkość utleniania materiału, bez zwiększenia temperatury, a ze względu na szybką ekstrakcję tlenu, któremu towarzyszy utratę azotu podczas ozińskiego.

3. Odpływ amoniaku.. Po spalaniu kolby spalinowej kolba kuterowa jest chłodzona, a woda destylowana jest delikatnie po ścianach, wymieszać zawartość i płukać kolby szyi. Pierwsza część wody wylewa się do szyi i ilościowo przenoszona do kolby okrągłej o pojemności 1 litrów. Kolba Kjeldal jest nadal 5-6 razy płukana z małymi częściami wody destylowanej gorącej wody, łącząc każdorazowo myjąca wodę do kolby destylacyjnej. Wypełnij destylowaną kolbę wodami płukającymi do 2/3 objętości i dodaj 2-3 krople fenolftalu. Niewielka ilość wody utrudnia tworzenie się pary po wyróżnieniu, a duża może spowodować gniazdo wrzącej wody do lodówki.

4. W stożkowej kolbie lub szkła chemicznym, pojemność 300-400 ml (odbiornik) wlano 25-30 ml od biureta 0,1 n. H 2 SO 4 (z precyzyjnie zainstalowaną miano), dodaj 2-3 krople podejścia metylowego lub odczynnika ciągów (kolor Lilapid). Końcówka rurki lodówki jest zanurzona w kwasie. Odległa kolba jest umieszczona na grzejniku i podłącza się do lodówki, sprawdzając szczelność połączenia. W przypadku zniszczenia siarczanu amonu i układu amoniakalnego, 40% roztwór w plasterkach, pobrany w takim obszarze, który jest cztery razy większy objętość stężonego kwasu siarkowego, pobrana podczas spalania próbki

Podobne dokumenty

    Istota chemii agronomicznej. Charakterystyka gleby, system wskaźników składu chemicznego, zasad definicji i interpretacji. Metody określania zanieczyszczeń priorytetowych. Analiza roślin. Oznaczanie gatunków i formularzy nawóz minerski.

    zajęcia, dodane 03/25/2009

    Metody klasyfikacji nawozów. Brak magazynowania i leczenia nawozów mineralnych, wymagania dotyczące ich jakości. Obowiązkowe oznakowanie nawozów mineralnych. Licząc dawki nawozów mineralnych na substancji czynnej. Technika nawiązywania nawozów.

    tutorial, dodał 06.06.2010

    Monitorowanie, klasyfikacja gleby. Metody określania higroskopijnej wilgotności gleby, kwasowości metabolicznej. Określenie ogólnej alkaliczności i zasadnictwa z powodu jonów węglanowych. Kompleksowa określenie zawartości żelaza brutto w glebach.

    zadaniem dodano 11/09/2010

    Metody określania żelaza w glebach: absorpcja atomowa i kompleksowy. Stosunek grupowych grup żelaznych w różnych glebach. Metody określania ruchomych form żelaznych z rodanicznym amonu. Rozwiązania odniesienia do analizy.

    egzaminowanie dodane 08.12.2010

    Substancje, głównie sole zawierające elementy niezbędne do roślin. Nawozy azotowe, fosforowe i potasowe. Wartość i wykorzystanie wszystkich czynników, które określają wysokie działanie nawozów, rozliczanie warunków rolometologicznych.

    abstrakcyjny dodał 12/24/2013

    Skład i właściwości głównego nawozy azotowe. Nawozy potasowe, ich cechy. Koń, krótki i przejściowy torf. Wartość produkcji nawozów mineralnych w gospodarce kraju. Proces technologiczny produkcja. Ochrona środowiska.

    zajęcia, dodano 12-16/2015

    Przegląd opracowania metod definicji azotu w stali. Charakterystyka systemu analizatora azotu w płynnym metalu Multi-laboratorium Nitris. Cechy końcówki sondy nitryzowej końcówki nitris. Analiza etapów cyklu pomiarowego zawartości azotu.

    egzaminowanie, dodano 05/03/2015

    esej Dodano 01/23/2010

    Ogólne cechy Nawozy mineralne. Schemat technologiczny do produkcji azotanu amonu w OJSC ACRON. Opracowanie materiału I. bilans termiczny. Określanie temperatury procesu, końcowe stężenie Selitry; Właściwości produktów.

    raport z praktyki, dodano 30.08.2015

    Cechy pomiaru składu substancji i materiałów. Szczegółowe cechy technik określania nieznanego koncentracji w instrumentalnych metod analizy. Uogólniona interpretacja analizy fizykochemicznej jako niezależnej dyscypliny naukowej.

Wątpić w autentyczność nabytych produktów leczniczych? Zwykłe leki nagle przestały pomagać, tracąc skuteczność? Warto więc prowadzić pełną analizę - badanie farmaceutyczne. Pomoże to ustalić prawdę i ujawnić fałszywe w możliwie najkrótszym czasie.

Ale gdzie zamówić takie ważne badanie? W laboratoriach stanowych pełna gama analiz może rozciągać się przez wiele tygodni, a nawet przez miesiące, a z ogrodzeniem źródeł nie spieszy się. Jak być? Warto skontaktować się z centrum wiedzy chemicznej. Jest to organizacja, która zebrała specjalistów, którzy mogą potwierdzić swoje kwalifikacje do obecności licencji.

Co to jest badanie farmaceutyczne

Badania farmakologiczne to szereg analiz zaprojektowanych w celu ustalenia składu, kompatybilność składników, rodzaju, wydajności i kierunku leku. Wszystko to konieczne przy rejestracji nowych leków i ponownej rejestracji starego.

Standardowo badanie składa się z kilku etapów:

  • Studiowanie stawek produkcji i analizy chemicznej roślin leczniczych.
  • Sposób mikrowubimacji lub izolowania i analizowania podmiotów z surowców roślinnych.
  • Analiza i porównanie jakości z istniejącymi standardami ustanowionymi przez Ministerstwo Zdrowia.

Badanie narkotyków jest kompleksowym i żmudnym procesem, do którego przedstawiono setki wymogów i norm obowiązkowych w celu wykonania. Nie każda organizacja ma prawo go trzymać.

Licencjonowani specjaliści, którzy mogą pochwalić się wszystkimi tolerancją praw, można znaleźć w centrum wiedzy specjalistycznej chemicznej. Ponadto partnerstwo non-profit jest centrum badania leków - słynie z laboratorium innowacyjnego, w którym regularnie funkcjonuje nowoczesny sprzęt. Umożliwia to przeprowadzenie najbardziej złożonych testów w możliwie najkrótszym czasie i z fenomenalną dokładnością.

Rejestracja wyników Specjaliści z NP są dokonywane ściśle z wymaganiami obowiązującymi przepisami. Wnioski są wypełnione specjalną postą próbki stanu. Daje to wyniki badań prawnie. Każdy wniosek z Centrum Ekspertów Chemicznych "może być przymocowany w przypadku i stosowany podczas badania.

Cechy analizy leków

Podstawą badania leków jest badania laboratoryjne. To oni pozwalają ci zidentyfikować wszystkie elementy, ocenić ich jakość i bezpieczeństwo. Wyróżnia się trzy typy badań farmaceutycznych:

  • Fizyczny. Wiele wskaźników podlegają badaniu: temperatury topnienia i krzepnięcia, wskaźniki gęstości, załamanie. Obrót optyczna itp. Na ich zasadzie ustalona jest czystość środków i jej korespondencja.
  • Chemiczny. Badania te wymagają ścisłej zgodności z proporcjami i procedurami. Należą do nich: określenie toksyczności, sterylności, a także - czystości mikrobiologicznej leków. Nowoczesna analiza chemiczna leków wymaga ścisłego przestrzegania bezpieczeństwa i ochrony membran skóry i śluzów.
  • Physico-chemiczny. Są to dość kompleksowe techniki, w tym: Spektrometria różne rodzaje, chromatografia i elektrometryka.

Wszystkie te badania wymagają nowoczesnego sprzętu. Można go znaleźć w kompleksie laboratoryjnym Anno "Centrum wiedzy chemicznej". Nowoczesne instalacje, innowacyjna wirówka, wiele odczynników, wskaźników i katalizatorów - wszystko to pomaga zwiększyć szybkość reakcji i zachować dokładność.

Co powinno być w laboratorium

Nie każde centrum eksperckie może zapewnić na badanie farmakologiczne niezbędny sprzęt. W ANO "Centrum ekspertów chemicznych" już ma:

  • Spectofotometry o różnych spektrum działania (podczerwień, UV, absorpcja atomowa itp.). Mierzą autentyczność, rozpuszczalność, jednorodność i obecność zanieczyszczeń metali i niemetalicznego charakteru.
  • Chromatografy o różnych ostrości (gaz-ciecz, ciecz i cienka warstwa). Służą do określenia autentyczności, jakościowego pomiaru ilości każdego składnika, obecność powiązanych zanieczyszczeń i jednorodności.
  • Polarymetr jest urządzeniem niezbędnym do szybkiej analizy chemicznej leków. Pomoże to określić autentyczność i ilościowe wskaźniki każdego składnika.
  • Potencjometr. Urządzenie jest przydatne do określenia sztywności kompozycji, a także wskaźniki ilościowe.
  • TITRATOR Fisher. To urządzenie pokazuje ilość H2O w preparacie.
  • Wirówka jest specyficzną techniką, która pozwala zwiększyć szybkość szybkości reakcji.
  • Derywatograf. Urządzenie to umożliwia określenie resztkowej masy środków po procesie suszenia.

Ten sprzęt lub przynajmniej częściowa obecność jest wskaźnikiem wysokiej jakości kompleksu laboratoryjnego. Jest to dla niego w Centrum Ekspertyzii Chemicznej ", wszystkie reakcje chemiczne i fizyczne odbywają się przy maksymalnej prędkości i bez utraty dokładności.

ANO "Centrum ekspertyzy chemicznej": Dokładność i jakość

Pilnie potrzebują analizy chemicznej roślin leczniczych? Czy chciałbyś ustalić autentyczność nabytych leków? Warto więc skontaktować się z centrum wiedzy chemicznej. Jest to organizacja, która zjednoczona setki profesjonalistów - personel partnerstwa non-profit ma ponad 490 specjalistów.

Z nimi masz wiele zalet:

  • Wysoka dokładność badawcza. Wynik ten został osiągnięty przez specjalistów dzięki nowoczesnym urządzeniu laboratoryjnym i innowacyjnym.
  • Prędkość uzyskania wyników jest imponująca. Wykwalifikowani specjaliści są gotowi do dotarcia do dowolnego punktu stanu w pierwszym wymogu. Pozwala to przyspieszyć proces. Podczas gdy inni czekają na wykonawcę stanu, otrzymasz już wynik.
  • Siła prawna. Wszystkie wnioski są wypełnione zgodnie z obowiązującym prawodawstwem na temat urzędników. Możesz ich używać jako znaczące dowody w sądzie.

Nadal w poszukiwaniu badania środków leków? Rozważ, że go znalazłeś! Skontaktuj się z Ano "Centrum Ekspertów Chemicznych" Gwarantujesz dokładność, jakość i dokładność!

Nawet na początku XVI wieku. Ważna prawda została ustalona: właściwości medyczne Każda roślina jest określona przez jego skład chemiczny., I.E., obecność pewnych substancji w nim, która ma pewien wpływ na organizm ludzki. W wyniku analizy wielu faktów możliwe było zidentyfikowanie pewnych właściwości farmakologicznych i spektrum działania terapeutycznego wielu grup związków chemicznych, zwanych substancje czynne. Najważniejsze z nich są alkaloidy, glikozydy serca, glikozydy triterpen (saponiny), flawonoidy (i inne związki fenolowe), kumariny, chinony, xangon, sesquiterpen laktony, lignany, aminokwasy, polisacharydy i inne połączenia. 70 grup znanych związków naturalnych, często nas interesujemy tylko kilka grup aktywności biologicznej. Ogranicza możliwości wyboru, a tym samym przyspiesza wyszukiwanie naturalnych chemikaliów, których potrzebujemy. Na przykład, aktywność przeciwwirusowa Posiadano tylko niektóre grupy flawonoidów, Xanthon, alkaloidów, terpenoidów i alkoholi; antiabukhava. - Niektóre alkaloidy, cyjanidy, ketony triterpenowe, diterpenoidy, polisacharydy, związki fenolowe itp. Związki polifenolowe są specyficzne dla aktywności hipotensyjnej, antyspazjowej, antysodowej, cholretycznej i bakteriobójczej. Wiele klas związków chemicznych i poszczególnych chemikaliów ma ściśle określone i raczej ograniczone widmo aktywności biomedycznej. Inne, zwykle bardzo obszerne zajęcia, takie jak alkaloidy, mieć bardzo szeroki, zróżnicowany spektrum działania. Takie związki zasługują na wszechstronne badania medyczne i biologiczne, a przede wszystkim w obszarach zainteresowanych, zalecane. Sukcesy chemii analitycznej pozwoliły opracować proste i szybkie metody (ekspresowe metody) w celu identyfikacji klas (grupy) związków chemicznych i poszczególnych chemikaliów. W rezultacie metoda masowych testów chemicznych była powszechnie wprowadzona do praktyki wyszukiwarek, w przeciwnym razie zwane badania chemicznego (z anglocyjnego badania przesiewowe - przesiewanie, sortowanie przez sito). Często praktykuje się, aby wyszukać niezbędne związki chemiczne, analizując wszystkie zakłady w ramach badań.

Metoda przesiewania chemicznego

Metoda przesiewowa chemiczna w połączeniu z danymi z wykorzystaniem roślin w medycynie empirycznej i, biorąc pod uwagę jego systematyczną pozycję, daje najskuteczniejsze wyniki. Doświadczenie sugeruje, że prawie wszystkie rośliny stosowane w medycynie empirycznej zawierają klasy znanych nam związków biologicznie aktywnych. Dlatego poszukiwanie substancji potrzebujemy przede wszystkim, powinno być celowo prowadzone wśród roślin, wszystko odkryło ich aktywność farmakologiczną lub chemioterapeutyczną. Ekspresowa metoda Można go połączyć z wstępnym wyborem obiecujących gatunków, gatunków i populacji w wyniku oceny organoleptycznej i analizy danych etnobotanicznych, pośrednio wskazując na obecność substancji w zakładu. Taka metoda wyboru szeroko stosowana akademicka N. I. Vavilov przy ocenie jakości materiału źródłowego różnych korzystnych zakładów przyciąganych do badań hodowlanych i genetycznych. Podczas pierwszych pięcioletnich planów w ten sposób wyszukiwania przeprowadzono w florze ZSRR nowych zakładów gumowych.
Po raz pierwszy w szerokiej skali metoda przesiewania chemicznego Szukając nowych zakładów leczniczych, szef centralnej azjatyckiej wyprawy instytutu farmaceutyczny wszechobecności badania (Vynchi) P. S. Massagetov. Badanie ponad 1400 gatunków roślin pozwoliło A. P. OREKHOV i jego uczniów do 19g0. Opisz około 100 nowych alkaloidów i organizują produkcję tych z nich, które są niezbędne do celów medycznych i walki z szkodnikami rolnych w ZSRR. Instytut Chemii Substancji Roślin Uzbek SSR ankietowany około 4000 gatunków roślin, ujawnił 415 alkaloidów, po raz pierwszy ustanowił strukturę 206 z nich. Ekspedycje Vilr badano 1498 gatunków roślin Kaukazu, 1026 gatunków Dalekiego Wschodu, wielu roślin Azja centralna, Syberia, europejska część ZSRR. Tylko na Dalekim Wschodzie znaleziono 417 zakładów zużycia alkaloidów, w tym sektor Seurinee, zawierający nową securine alkaloid - środek działania podobnego do siły. Do końca 1967 r. Struktura 4349 alkaloidów została opisana na całym świecie. Następny etap wyszukiwania - dogłębna wszechstronna ocena aktywności farmakologicznej, chemioterapeutycznej i przeciwnowotworowej wybrane indywidualne substancje lub zawierające ich całkowite leki. Należy zauważyć, że w całym kraju i na skali globalnej badania chemiczne są znacząco przed możliwościami głębokiej medycyny i biologicznej aprobaty nowych związków chemicznych zidentyfikowanych w roślinach. Obecnie struktura 12 000 poszczególnych związków izolowanych z roślin, niestety wielu z nich nie została jeszcze poddana biodegradacji. Ze wszystkich klas, związki chemiczne są oczywiście największą wartością, mają alkaloidy; 100 z nich jest zalecane jako ważne urządzenia medyczne, takie jak atropina, berberin, kodeina, kokaina, kofeina, morfina, papaverin, pilokarpina, platyfikacja, resern, salsolina, secueniin, strychnina, obywatel, obywatel, efedryna itp. Większość tych leków są uzyskiwane w wyniku wyszukiwania, które opierały się na badaniach chemicznych. Jednakże jednostronne rozwój tej metody jest niepokojące, w wielu instytutach i laboratoriach tylko roślin łożysk alkaloidalnych, nie można zapomnieć o tym, oprócz alkaloidów, nowe biologicznie aktywne substancje roślinne dotyczące innych klas związków chemicznych są ujawnione rocznie . Jeśli do 1956 r. Struktura była znana tylko 2669 naturalnych związków z roślin, które nie są związane z alkaloidami, w ciągu najbliższych 5 lat (1957-1961) w zakładach 1754 znaleziono poszczególne substancje organiczne. Teraz liczba substancji chemicznych z zainstalowaną strukturą osiąga 7000, które wraz z alkaloidami wynosi ponad 12 000 substancji roślinnych. Przesiewanie chemiczne Powoli wychodzi z "okresu alkaloidalnego". Z 70 grup i klas substancji roślinnych, które są obecnie znane (Karrer et. Al., 1977), przeprowadza się ono tylko w 10 klasach związków, ponieważ nie ma niezawodnych i szybkich ekspresowych metod ustanowienia obecności innych Związki w surowcach roślinnych. Zaangażowanie w badaniach chemicznych nowych klas biologicznie aktywnych związków jest ważną rezerwą podnoszenia tempa i skuteczności poszukiwania nowych leków z roślin. Opracowanie metod szybkiego poszukiwania poszukiwania poszczególnych chemikaliów, na przykład berberiny, rutynowej, kwasu askorbinowego, morfiny, korekty, itp. Największe zainteresowanie stworzeniem nowych preparatów leczniczych jest największym zainteresowaniem tworzeniem nowych leków leczniczych, lub Tak zwane substancje określonej biosyntezy. Wiele z nich ma szeroką gamę aktywności biologicznej. Na przykład alkaloidy są dozwolone do stosowania w praktyce medycznej jako altlets, bolesne, uspokajające, hipotensyjne, wykrztuszowe, cholretyczne, antyspazmodowe, macicy, tonik, ośrodkowy układ nerwowy i narkotyki podobne do adrenaliny. Flawonoidy są w stanie wzmocnić ściany kapilarów, obniżanie tonu gładkiej muskulatury jelitowej, stymulować wydzielanie żółci, zwiększają funkcję neutralizującej wątrobie, niektóre z nich są nieodłącznym skutkiem spazmeztu, kardiotonic i przeciwnowotworowy. Wiele związków polifenolowych stosuje się jako hipotensyjne, antyspurczykowe, antyzasadowe, cholretyczne i antybakteryjne środki. Aktywność przeciwnowotworowa jest znana w cyjaniach (na przykład zawartych w nasionach brzoskwiniowych itp.), Ketony triterpenowe, diterpenoids, polisacharydy, alkaloidy, fenolowe i inne połączenia. Coraz więcej preparatów tworzy z glikozydów serca, aminokwasów, alkoholi, Kumarinów. Polisacharydy, aldehydy, laktony sesquiterpene, połączenia steroidowe. Często wnioski medyczne stwierdzono dla długich znanych chemikaliów, które niedawno udało się wykryć jedną lub inną aktywność biologiczną i rozwijać racjonalną metodę preparatów produkcyjnych. Przesiewanie chemiczne umożliwia nie tylko na przedstawienie nowych obiektów obiecujących, ale także:
  • zidentyfikuj korelacje między systematyczną pozycją zakładu, jego składu chemicznego i aktywności biomedycznej;
  • znajdź czynniki geograficzne i środowiskowe, które przyczyniają się do lub zapobiegając gromadzeniu się w roślinach niektórych substancji operacyjnych;
  • określić wartość substancji aktywnych biologicznie dla ich produkujących;
  • usuń wyścigi chemiczne w roślinach, dziedziczej różnią się od siebie przez obecność niektórych podmiotów.
Wszystko to może być używane przy wyborze sposobów kontrolowania procesów w zakładzie. Obecność szybkich, tanich i jednak dość dokładnych ekspresowych metod sprawia, że \u200b\u200buwodzicielska praca pilna przy całkowitej ocenie wszystkich roślin z flory ZSRR i całego świata na obecność alkaloidów, triterpene i saponinów steroidowych, quinones, flawonoidów, glikozydów serca, Tannoides i inne główne klasy substancji czynnych. Szybko czyszczyłoby to gatunki o niskiej pracy, które nie zawierają substancji biologicznie czynnych ani nie zawierają ich w małych ilościach.

Badanie organów roślinnych

Różne organy rośliny są często wyróżniane nie tylko przez zawartość ilościową substancji czynnych, ale także przez ich skład jakościowy. Na przykład, alkaloid Sinoneenin jest zawarty tylko w trawie Lunudeankiej Daurosky, a Cytizin jest tylko w owocach termopsu Lanzetovoid, nieobecny w jej częściach gruntowych do końca kwitnienia roślin, podczas gdy termops Te ostatnie CITISIn w dużych ilościach jest zawarte w częściach naziemnych we wszystkich fazach rozwoju roślin. Dlatego konieczne jest przeprowadzenie analizy co najmniej czterech organów każdej rośliny, aby uzyskać pełny obraz kompozycji chemicznej: podziemne (korzenie, kłącza, cebulki, bulwy), liście i łodygi (liście ziołów są zawsze bogatsze z aktywnym substancje niż łodygi), kwiaty (lub kwiatostany), owoce i nasiona. W roślinach drewnianych substancje czynne często gromadzą się w skorupie łodyg (i korzeni), a czasami tylko w strzelaniu, niektóre części kwiatu, płodu i nasion.
Skład chemiczny każdego organu zakładu waha się również zmieniać w różnych fazach jego rozwoju. Obserwuje się maksymalna zawartość samodzielnych substancji fazowa bootonizacjaInne - in. pełna faza kwitnieniatrzeci - podczas owocowanie i in. Na przykład, triakantine alkaloid jest zawartych w znacznych ilościach tylko w wzdęciowych liściach Glootywicji, podczas gdy w innych fazach rozwoju we wszystkich organach tego zakładu jest praktycznie nieobecny. Zatem łatwo jest obliczyć, że do identyfikacji, na przykład, tylko pełna lista lipaloid flory roślin ZSRR, który ma około 20 000 gatunków, musi być wykonane co najmniej 160 000 analiz (20 000 gatunków x 4 faza narządów Rozwój), który będzie wymagał około 8000 dni roboczych 1 analityk laboratoryjny. Około tego samego czasu konieczne jest wydanie w celu określenia obecności lub braku flagów flavonoidów, Kumarynów, glikozydów serca, twaróg, polisacharydów, glikozydów glikozydów i każdej innej klasy związków chemicznych, jeśli analizy bez uprzedniego wyrzucenia roślin dla każdego powód lub inne względy. Ponadto te same narządy w tej samej fazie rozwoju roślin w jednym obszarze mogą mieć niezbędne substancje czynne, aw innym obszarze - nie ma ich. Oprócz czynników geograficznych i środowiskowych (wpływ temperatury, wilgotności, insolacji itp.), Obecność specjalnych wyścigów chemicznych, absolutnie nie rozróżniana podstawami morfologicznymi, może wpływać na zakład. Wszystko to znacznie komplikuje zadanie i wydawało się, że perspektywy na koniec wstępnej oceny chemicznej flory ZSRR, a jeszcze bardziej glob Bardzo odległe. Jednak znajomość pewnych wzorców może znacznie uprościć tę pracę. Po pierwsze, nie jest absolutnie niezbędne do zbadania wszystkich organów we wszystkich fazach rozwoju. Wystarczy przeanalizować każdy organ w optymalnej fazie, gdy zawiera największą ilość badanej ilości substancji. Na przykład, poprzednie badania wykazały, że liście i łodygi są bogatsze przez alkaloidy w fazie bootonizacji, kora - podczas wiosny sprężyny, a kwiaty są w fazie ich całkowitego rozwiązania. Jednakże owoce i nasiona mogą jednak zawierać różne alkaloidy i w różnych liczbach w stanie dojrzałym i niedojrzałych, a zatem, jeśli to możliwe, należy je zbadać dwukrotnie. Znajomość tych wzorców znacznie upraszcza prace nad wstępną oceną chemiczną roślin. Pełne badanie wszelkiego rodzaju - Metoda jest skuteczna, ale nadal ta praca ślepo! Czy jest to możliwe, bez nawet najprostszej analizy chemicznej, aby odróżnić grupy roślin, przypuszczalnie zawierające jedną lub inną klasę związków chemicznych, z oczywiście nie zawierają tych substancji? Innymi słowy, czy można określić skład chemicznych roślin na oku? Jak powiedziano w następnej części naszej broszury, ogólnie możemy odpowiedzieć pozytywnie na to pytanie.

Federalna Agencja Edukacji

Voronezh State University.

Wsparcie informacyjne i analityczne działalności środowiskowej w rolnictwie

Podręcznik edukacyjny i metodyczny dla uniwersytetów

Kompilatory: L.I. Brekhova ld. Stakhurbova D.I. Shchelov a.i. Gromovik.

Voronezh - 2009.

Zatwierdzony przez Radę Naukową i Metetologiczną Wydziału Bio-Glebu - Protokołu nr 10 z 4 czerwca 2009 r

Recenzent D.B., profesor L.a. Yablonsky.

Podręcznik edukacyjny i metodologiczny został przygotowany w Departamencie Science Science and Land Management Wydziału Bio-Glebu Uniwersytetu Państwowego Woronezh.

Na specjalność: 020701 - Science Science

Wadą lub nadmiar dowolnego elementu chemicznego powoduje naruszenie normalnego przebiegu procesów biochemicznych i fizjologicznych w roślinach, co ostatecznie zmienia wydajność i jakość produktów uprawnych. Dlatego określanie składu chemicznego roślin i wskaźników jakości produktu umożliwia identyfikację niekorzystnych warunków środowiskowych do uprawy zarówno roślinności kulturowej, jak i naturalnej. W związku z tym analiza chemiczna materiału roślinna jest integralną częścią ochrony środowiska.

Praktyczny zasiłek na temat informacji i wsparcia analitycznego działalności środowiskowej w rolnictwie zostało sporządzone zgodnie z programem klas laboratoryjnych w zakresie biogeokomologii, "analizy roślinnej" i "rolnictwa środowiskowego" dla studentów 4 i piątych kursów gałęzi glebowej Biologia-Operatywny Wydział VSU.

Metody pobierania próbek roślin i przygotowanie do analizy

Wykonanie próbek roślin jest bardzo ważnym punktem skuteczności diagnozy żywienia roślinnego i oceny dostępności zasobów glebowych.

Cały obszar badanego siewu jest wizualnie podzielony na kilka sekcji w zależności od jego wielkości i stanu roślin. Jeśli sekcje z oczywiście najgorszymi roślinami wyróżniają się w uprawie, wówczas te obszary są znane na mapie polowej, jasne jest, czy słaby stan instalacji wynika z imnotis fitocabulae, lokalnego pogorszenia właściwości gleby lub innych warunków wzrostu. Jeśli wszystkie te czynniki nie wyjaśniają przyczyn słabego stanu roślin, można założyć, że ich odżywianie jest złamane. Jest to sprawdzane metodami diagnostycznymi roślinnymi. Wziąć pro

byłoby z sekcji o najgorszych i najbardziej najlepsze rośliny. A gleby pod nimi i zgodnie z ich analizami, dowiadują się przyczyną pogorszenia roślin i poziomu ich odżywiania.

Jeśli w stanie roślin, siewnik nie jest jednorodny, a gdy należy zapewnić próbkowanie, że próbki pasują do średniego stanu roślin w tej dziedzinie. Z każdej przydzielonej tablicy na dwóch przekątnych rośliny są przyjmowane z korzeniami. Są one używane: a) do uwzględnienia wzrostu masy i przebieg tworzenia narządów - przyszła struktura zbiorów i b) dla diagnostyki chemicznej.

W wczesnych fazach (od dwóch do trzech liści) powinno mieć co najmniej 100 roślin z 1 hektarami. Później dla ziarna, lnu, gryki, grochu i innych - co najmniej 25 - 30 roślin z 1 hektarami. Duże rośliny (dorosła kukurydza, kapusta itp.) Niższe zdrowe liście nie mniej niż 50 roślin. Weź pod uwagę nagromadzenie faz i usunięcia przez zbiór, przejąć analizę całej części powyższej części zakładu.

W. rasy drzewne - owoce, jagody, winogrona, ozdobne i las - Ze względu na osobliwości ich zmian związanych z wiekiem, częstotliwość owocowania itp. Wykonanie próbek jest nieco bardziej skomplikowane niż kultury terenowe. Wyróżnia się następujące grupy wiekowe: sadzonki, kutasy, szczepione zmierzch, sadzonki, młode i owocujące (które zaczęły być fronią, w pełni i krwawe owocowania) drzewa. Sadzonki w pierwszym miesiącu ich wzrostu w próbce wprowadzają całkowicie roślinę z kolejnym podziałem na organy: liście, łodygi i korzenie. W drugim i kolejne miesiące są przyjmowane przez całkiem uformowane liście, zwykle - pierwsze dwa po najmłodszych, licząc z góry. Dwuletni Dichkov przyjmuje również pierwsze dwa utworzone arkusze, licząc z góry ucieczki. W szczelnie dwa lata i sadzonki, a także u dorosłych, średnie liście wzroście ucieczki.

W. jagody - agrest, porzeczka i inne - są wybierani z bieżącego wzrostu 3-4 arkuszy z 20 krzewami, aby w próbce

było to co najmniej 60 - 80 liści. Truskawki w tej samej ilości są podejmowane przez dorosłych liści.

Ogólne wymagania jest zjednoczenie techniki selekcji, przetwarzania i przechowywania próbek: biorąc od wszystkich roślin ściśle samotnie i te same części zgodnie z ich długością, wiek, lokalizację na roślinie, brak choroby itp. Liczy się również, czy liście są na bezpośrednim świetle słonecznym, czy w cieniu, a we wszystkich przypadkach liście należy wybrać w odniesieniu do światła słonecznego, lepiej w świetle.

Gdy system korzenia jest analizowany, średnie badania laboratoryjne przed ważeniem jest delikatnie przemyte wodą z kranu, płukano w wodzie destylowanej i suszy z papieru filtracyjnego.

Test laboratoryjny ziarna lub nasion jest pobierany z różnych miejsc (worek, szuflady, maszyny) Dipstick, a następnie jest rozprowadzany do płaskiej warstwy na papierze w postaci prostokąta, podziel na cztery części i wziąć materiał przeciwległe części do żądanej ilości do analizy.

Jednym z ważnych punktów przygotowania materiału roślinnego do analizy jest prawidłowe mocowanie go, jeśli nie oczekuje się, że testy nie są przeprowadzane w świeżym materiale.

W przypadku oszacowania chemicznego materiału roślinnego na całkowitej zawartości elementów odżywczych (N, P, K, CA, Mg, Fe itp.) Próbki rośliny są suszone do stanu suchego powietrza w szafce suszącej w

perautorzy 50 - 60 ° lub w powietrzu.

W analizach, zgodnie z wynikami, z których należy stosować wnioski dotyczące stanu żywych roślin, ponieważ ustanowienie powoduje znaczną zmianę w składzie substancji lub zmniejszenia jego liczby, a nawet zniknięciem substancji zawarte w

rośliny żywe. Na przykład zniszczenie, ale skrobia, białka, kwasy organiczne, a zwłaszcza witaminy są narażone na rozkład po kilku godzinach szybkich. Powoduje to, że eksperymentator wykonuje testy we świeżego materiału w bardzo krótkim czasie, który nie zawsze jest możliwy. Dlatego często stosuje się moc materiału roślinnego, którego celem jest stabilizowanie niestabilnych substancji roślin. Inaktywacja enzymów ma kluczowe znaczenie. Różne techniki mocowania roślin są używane w zależności od zadań doświadczenia.

Fiksacja pary. Ten rodzaj fiksacji roślin jest używany, gdy nie ma potrzeby określania związków rozpuszczalnych w wodzie (sok komórkowy, węglowodany, potas itp.). Podczas przetwarzania surowego materiału roślinnego, tak silna autoliza może wystąpić, że skład produktu końcowego jest czasami znacznie różni się od składu materiału źródłowego.

Praktycznie ustalanie promu jest prowadzone w następujący sposób: Metoda metalowa jest zawieszona wewnątrz kąpieli wodnej, górna wanna jest pokryta gęstym niebem materiałowym i wodą podgrzewa do szybkiego wyboru pary. Po tym świeży materiał kwiatowy jest umieszczony na siatce wewnątrz kąpieli. Czas naprawy 15 - 20 min. Wtedy rośliny są suszone

w termostatu w temperaturze 60 °.

Utrakcja temperatury.Materiał warzywny umieszcza się w pakietach napiętych "Kraft", a soczyste owoce i warzywa w kruszonej formie są układane w emaliowanych lub aluminiowych kuwetach. Materiał utrzymuje się od 10 do 20 minut w temperaturze 90 - 95 °. W tym samym czasie większość enzymów jest inaktywowana. Następnie utrata turgora jest liściastą masą i owoce suszone w suszarniczej szafie w 60 ° z wentylacją lub bez.

Podczas korzystania z tej metody zakładów mocujących konieczne jest zapamiętanie tego długotrwałego suszenia materiału roślinnego

80 ° i więcej prowadzi do strat i zmian w substancjach z powodu transformacji chemicznych (rozkład termiczny niektórych substancji, karmelizacji węglowodanów węglowodanów itp.), A także ze względu na zmienność soli amonu i niektórych związków organicznych. Ponadto temperatura surowego materiału roślinnego nie może osiągnąć temperaturę otoczenia (szafka suszarnicza), aż woda odparowuje i dopóki wszystkie ciepło wejściowe nie będzie już zamienia się w ukryte ciepło odparowania.

Szybkie i ostrożne suszenie próbek roślin w niektórych przypadkach są również uważane za dopuszczalną i dopuszczalną metodę mocowania. Wraz ze słodkim procesem odchylenia w składzie suchej materii może być mały. Jednocześnie występuje denaturacja białek i inaktywacji enzymów. Z reguły, suszenie prowadzi się w szafach suszących (termostaty) lub specjalnych suszarni. Materiał jest znacznie szybszy i bardziej wiarygodny, jeśli podgrzewane powietrze krąży przez szafkę (aparat). Najbardziej odpowiednia temperatura dla

szycie od 50 do 60 °.

Suszony materiał jest lepiej zachowany w ciemności i na zimno. Ponieważ wiele substancji zawartych w roślinach jest zdolny do samodzielnego egzaminatora nawet w stanie suchym, zaleca się przechowywanie suszonego materiału w szczelnych naczyniach zamykających (kolby z wtyczką montażową, ekscytatorami itp.), Góra wypełniona materiałem, tak że tam jest nie są powietrzem w naczyniach.

Zamrozić materiał.Materiał roślinny jest bardzo dobrze zachowany w temperaturach od -20 do -30 °, pod warunkiem, że zamarznięcie pojawia się dość szybko (nie więcej niż 1 godzinę). Zaletą przechowywania materiału roślinnego w stanie zamrożonym wynika z działania chłodzenia i odwodnienia materiału z powodu przejścia wody do stanu stałego. Należy pamiętać, że podczas zamrażania

enzymy są inaktywowane tylko tymczasowo, a po rozmrażaniu w materiale roślinnym może wystąpić transformacje enzymatyczne.

Leczenie roślin z rozpuszczalnikami organicznymi. W jakości

te substancje mocujące można stosować wrzący alkohol, aceton, eter itp. Utrwalenie materiału roślinnego w tej metodzie jest przeprowadzane przez obniżenie go do odpowiedniego rozpuszczalnika. Jednakże, dzięki tej metodzie występuje nie tylko fiksacja materiału roślinnego, ale także ekstrakcję wielu substancji. Dlatego możliwe jest użycie takiego mocowania tylko wtedy, gdy wie, że substancje, które należy określić, nie są wyodrębniane tym rozpuszczalnikiem.

Próbki warzyw suszone po zmiażdżeniu nożyczkami, a następnie w młynie. Zgnieciony materiał przesiano przez sito o średnicy otworów 1 mm. Jednocześnie nic nie jest odrzucane z próbki, ponieważ usunięcie części materiału, który nie przeszedł przez sito z pierwszego przesiewania, zmieniamy w ten sposób jakość środkowej próbki. Duże cząstki są przekazywane przez młyn, a sito jest ponownie użyte. Pozostałości na sitowie powinny być mylone w moździerzu.

Z laboratoryjnej próbki wytworzonej w ten sposób próbka analityczna trwa. W tym celu materiał roślinny rozprowadzany przez cienką gładką warstwę na kartce błyszczącego papieru jest podzielony z przekątnych na cztery części. Następnie usuwane są dwa przeciwne trójkąty, a pozostała masa ponownie rozprowadza cienką warstwę na całym arkuszu papieru. Ponownie po przekątnej i ponownie usuń dwa przeciwne trójkąty. Odbywa się to aż do ilości substancji niezbędnej do próbki analitycznej pozostaje na arkuszu. Wybrany test analityczny jest przenoszony do słoika szklanego z wtyczką montażową. W takim stanie można go przechowywać w nieskończoność przez długi czas. Waga próbki analitycznej zależy od liczby i metod badań i waha się od 50 do kilkuset gramów materiałów roślinnych.

Wszystkie testy materialne warzyw powinny być wykonywane z dwoma równoległymi zagłębieniami. Tylko zamknij wyniki mogą potwierdzić poprawność wykonywanej pracy.

Konieczne jest pracowanie z roślinami w suchym i czystym laboratorium, który nie zawiera oparów amoniaków, lotnych kwasów i innych związków, które mogą wpływać na jakość próbki.

Wyniki analizy można obliczyć zarówno w samolotach, jak i na absolutnie suchym pobieraniu próbek substancji. W przypadku stanu suchego powietrza ilość wody w materiale znajduje się równowaga z wodą w powietrzu. Woda ta nazywana jest higroskopijną, a jego ilość zależy od zarówno rośliny, jak i stanu powietrza: mokre powietrze, tym większa woda higroskopiczna w materiale roślinnym. Aby ponownie obliczyć dane na suchej materii, konieczne jest określenie liczby wilgotności higroskopijnej w próbce.

Oznaczanie suchej masy i wilgotności higroskopijnej w materiale suchym powietrzem

W przypadku analizy chemicznej zawartość ilościowa jednego lub innego składnika oblicza się na suchej materii. Dlatego przed analizą, ilość wilgotności jest określana w materiale, a tym samym znajdować ilość absolutnie suchej masy w nim.

Przebieg analizy. Próbka analityczna substancji jest rozprowadzana przez cienką warstwę na kartce błyszczącego papieru. Następnie szpatułka z różnych miejsc substancji rozpowszechniana na arkuszu bierze mały chodzenie do wstępnie wysuszonego do stałej wagi szklanych pojemników. Zaczep należy wynosić około 5 g. Kupuj razem z zaczepem ważonym na skalach analitycznych i umieszczonych w termostatu, temperatura wewnątrz, która jest utrzymywana w 100-1050. Po raz pierwszy w termostatu otwarte fasole są przechowywane zaczepem przez 4-6 godzin. Po tym czasie obciążenie termostatu są przenoszone do Exicor chłodzącego, po 20-30

momenty są ważone. Po tym pojemniki otwierają się i umieszczają ponownie w termostatu (w tej samej temperaturze) przez 2 godziny. Suszenie, chłodzenie i ważenie są powtarzane, aż pojemniki sięgają stałą masę (różnica między dwoma ostatnimi ważeniem powinna być mniejsza niż 0,0003 g).

Obliczanie procentu wody odbywa się wzorem:

gdzie: x - procent wody; B - początek materiału roślinnego do suszenia, r; B1 - ziołowy nastrój po wysuszeniu.

Sprzęt i naczynia:

1) Termostat;

2) funkty szklane.

Formularz rejestrowanie wyników

Waga BUCS S.

Waga BUCS S.

ukryć

na kaucję

Smak

Wąż

położyć suche

suchy

suchy

podążać

shivyov, G.

Oznaczanie "surowej" metody popiołu suchej oke

Slate nazywany jest pozostałość otrzymaną po spalaniu i kalcynieniu substancji organicznych. Podczas spalania węgla, wodoru, azotu i częściowo tlenu pozostają tylko nieulotne tlenki.

Zawartość i skład elementów popiołu roślin zależy od gatunków, wzrostu i rozwoju roślin, a zwłaszcza z lukratywnych i agrotechnicznych warunków ich uprawy. Koncentracja elementów popiołu znacznie różni się w różnych tkaninach i organach roślin. Zatem zawartość popiołu w liściach i organach roślin roślin roślin jest znacznie wyższa niż w nasionach. W liściach popiołu większych niż w łodygach,

mob_info.