Metode proučavanja biljnih organizama. Vrijednost botaničkog znanja za izobrazbu stručnjaka iz agrokemije i znanosti o tlu. Analiza biljaka, biogeocenologija (priručnik) Uzorkovanje biljaka


Bruto analiza se provodi ili na listovima određene pozicije na biljci, ili u cijelom nadzemnom dijelu, ili u drugim indikatorskim organima.
Dijagnostika po bruto analiza listovi - zreli, završeni rast, ali aktivno funkcioniraju, nazvana je "dijagnostika lista". Predložili su ga francuski znanstvenici Lagatu i Mom, a podržao ga je Lundegard. Ova vrsta je trenutno kemijska dijagnostika ima široku primjenu kako u inozemstvu tako i kod nas, posebno za biljke čije korijenje gotovo u potpunosti obnavlja nitrate pa je zbog toga nemoguće kontrolirati ishranu dušikom u nadzemnim dijelovima ovim oblikom (jabuka i drugo sjemensko i koštičavo voće, četinjača, bogata taninima, lukovičasta itd.).
U masovnim analizama lišća ili drugih dijelova biljaka uobičajenim metodama pepela organske tvari određuju se N, P, K, Ca, Mg, S i drugi elementi u njoj. Češće se određivanje provodi u dva dijela: u jednom dušik određuje Kjeldahl, u drugom preostale elemente nakon mokrog, polusuhog ili suhog pepela. Kod mokrog pepela koristi se ili jaka H2SO4 s katalizatorima, ili pomiješana s HNO3, ili s HClO4, ili s H2O2. Kod suhog pepela potrebna je pažljiva kontrola temperature, jer pri izgaranju na temperaturama iznad 500 ° C može doći do gubitaka P, S i drugih elemenata.
Na inicijativu Francuske 1959. godine organizirano je Međuinstitutsko povjerenstvo za proučavanje tehnike dijagnostike kemijskih listova koje je činilo 13 francuskih, 5 belgijskih, 1 nizozemski, 2 španjolski, 1 talijanski i 1 portugalski institut. U 25 laboratorija ovih instituta provedene su kemijske analize istih uzoraka lišća 13 usjeva (poljskih i vrtnih) na ukupan sadržaj N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu i Zn. To je omogućilo povjerenstvu, nakon matematičke obrade podataka, da preporuči metode za dobivanje standardnih uzoraka listova i da standardne metode njihova kemijska analiza za kontrolu točnosti takvih analiza u dijagnostici listova.
Preporuča se pepelljenje uzoraka lista na sljedeći način: za određivanje ukupnog dušika po Kjeldahlu, pepeo s H2SO4 (sp. masa 1,84), s katalizatorima K2SO4 + CuSO4 i selenom. Za određivanje ostalih elemenata koristi se suho pepeljenje uzorka u posudama od platine uz postupno (2 sata) zagrijavanje mufela na 450 ° C; nakon hlađenja u mufeli 2 sata, pepeo se otopi u 2-3 ml vode + 1 ml HCl (sp. težina 1,19). Ispariti na štednjaku dok se ne pojave prve pare. Dodati vodu, filtrirati u odmjernu tikvicu od 100 ml. Filterski kolač se pepelji na 550°C (maksimalno), doda se 5 ml fluorovodične kiseline. Osušite na vrućoj ploči na temperaturi ne većoj od 250 °C. Nakon hlađenja, dodajte 1 ml iste HCl i ponovno filtrirajte u istu tikvicu, isperite toplom vodom. Filtrat, doveden do 100 ml s vodom, koristi se za analizu sadržaja makro- i mikroelemenata.
Postoji prilično velika varijacija u metodama pepelenja biljnih uzoraka, koje se razlikuju uglavnom po biljnim vrstama – bogatim mastima ili silicijem i sl., te u zadacima određivanja pojedinih elemenata. Dovoljno Detaljan opis Tehniku ​​korištenja ovih metoda suhog pepela dobio je poljski znanstvenik Novosilsky. Daju i opise razne načine mokro pepeljenje uz pomoć određenih oksidacijskih sredstava: H2SO4, HClO4, HNO3 ili H2O2 u jednoj ili drugoj kombinaciji, ovisno o elementima koji se određuju.
Radi ubrzanja analize, ali ne na uštrb točnosti, traže se načini za takvu metodu spaljivanja biljnog uzorka, koja bi omogućila određivanje više elemenata u jednom uzorku. V. V. Pinevich je koristio pepeljenje H2SO4 za određivanje N i P u jednom uzorku i naknadno je dodao 30% H2O2 (provjeravajući odsutnost P). Ovaj princip pepela, uz određena poboljšanja, našao je široku primjenu u mnogim laboratorijima u Rusiji.
Još jednu široko korištenu metodu kiselog pepela uzorka za istovremeno određivanje nekoliko elemenata u njemu predložio je K.E. Ginzburg, G.M. Shcheglova i E.A. Wolfiusa i temelji se na korištenju mješavine H2SO4 (sp. mase 1,84) i HClO4 (60%) u omjeru 10:1, a mješavina kiselina je prethodno pripremljena za cijelu šaržu analiziranog materijala.
Ako je potrebno odrediti sumpor u biljkama, opisane metode pepela nisu prikladne, jer uključuju sumpornu kiselinu.
P.X. Aydinyan i njegovi suradnici predložili su spaljivanje uzorka biljke kako bi se u njemu odredio sumpor, miješajući ga s bartolitnom soli i čistim pijeskom. Metoda V. I. Kuznjecova sa svojim suradnicima je donekle revidirana Schönigerova metoda. Princip metode sastoji se u brzom pepelu uzorka u tikvici napunjenoj kisikom, nakon čega slijedi titracija nastalih sulfata otopinom barijevog klorida s metalnim indikatorom barijeve nitkromaze. Kako bi se osigurala veća točnost i ponovljivost rezultata analize, preporučamo propuštanje dobivene otopine kroz kolonu sa smolom za ionsku izmjenu u H+ obliku kako bi se otopina oslobodila od kationa. Ovako dobivenu otopinu sulfata upariti na ringli do volumena 7-10 ml i nakon hlađenja titrirati.
Novosilsky, ukazujući na velike gubitke sumpora tijekom suhog pepela, daje recepte za biljke pepela za ove analize. Autor razmatra jednu od najjednostavnijih i najbržih metoda pepela prema Buttersu i Cheneryju dušičnom kiselinom.
Određivanje sadržaja svakog elementa u uzorku pepelom na ovaj ili onaj način provodi se različitim metodama: kolorimetrijskom, kompleksometrijskom, spektrofotometrijskom, neutronskom aktivacijom, korištenjem autoanalizera itd.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Upotrijebite obrazac u nastavku

Studenti, diplomski studenti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam jako zahvalni.

Uvod

1. Analiza tla

2. Analiza biljaka

3. Analiza gnojiva

Zaključak

Bibliografija

Uvod

Studij agronomske kemije Ch. arr. pitanja dušične i mineralne ishrane str - x. biljke kako bi se povećao prinos i poboljšala proizvodnja. Dakle, a. X. istražuje sastav stranice - x. biljke, tlo, gnojiva i procesi njihovog međusobnog utjecaja. Na isti način proučava postupke za pripremu gnojiva i tvari za suzbijanje štetnika, a razvija i kemijske metode. analiza agronomskih objekata: tla, biljaka i proizvoda dobivenih od njih i dr. Posebno su značajni mikrobiološki procesi tla. Na ovom području a. X. u dodiru sa znanošću o tlu i općom poljoprivredom. S druge strane, a. X. oslanja se na fiziologiju biljke i u dodiru je s njom, budući da a. X. bavi se proučavanjem procesa koji se događaju tijekom klijanja, ishrane, sazrijevanja sjemena i sl., a koristi se metodama vodenih, pješčanih i zemljanih kultura. U svojim istraživanjima agronomi-kemičari, koristeći Ch. arr. kem. metode, od kojih se u novije vrijeme posebno široko koriste fizikalno-kemijske metode, ujedno moraju ovladati metodama umjetnih kultura i metodama bakterioloških istraživanja. Zbog složenosti i raznolikosti zadataka a. x., neke grupe pitanja koja su prethodno bila uključena u a. x., isticao se u samostalnim disciplinama.

To se odnosi na kemiju, koja proučava kemijski sastav biljaka, uglavnom str - x. te tehnička, kao i biološka kemija i biološka fizika, koje proučavaju procese žive stanice.

1 . Analizatlo

Značajke tla kao predmeta kemijskih istraživanja i pokazatelji kemijsko stanje tlo

Tlo je složen predmet proučavanja. Složenost proučavanja kemijskog stanja tla posljedica je osobitosti njihovih kemijskih svojstava i povezana je s potrebom za dobivanjem informacija koje na odgovarajući način odražavaju svojstva tla i pružaju najracionalnije rješenje kako teorijskih pitanja znanosti o tlu tako i praktična upotreba tla. Za kvantitativno opisivanje kemijskog stanja tla koristi se širok raspon pokazatelja. Uključuje pokazatelje određene u analizi gotovo svih objekata i razvijene posebno za istraživanje tla (izmjenjiva i hidrolitička kiselost, pokazatelji grupnog i frakcijskog sastava humusa, stupanj zasićenosti tla bazama itd.)

Značajke tla poput kemijski sustav su heterogenost, polikemizam, disperznost, heterogenost, promjena i dinamika svojstava, puferiranje, kao i potreba za optimizacijom svojstava tla.

Polikemija tla. U tlima isti kemijski element može biti dio različitih spojeva: lako topljivih soli, složenih aluminosilikata i organomineralnih tvari. Ove komponente imaju različita svojstva, o kojima posebno ovisi sposobnost kemijskog elementa da prijeđe iz čvrste faze tla u tekuću, migrira u profil tla i u krajoliku, da ga biljke konzumiraju itd. . Stoga se u kemijskoj analizi tla ne utvrđuje samo ukupni sadržaj kemijskih elemenata, već i pokazatelji koji karakteriziraju sastav i sadržaj pojedinih kemijskih spojeva ili skupina spojeva sličnih svojstava.

Heterogenost tla. Tlo se sastoji od čvrste, tekuće i plinovite faze. Prilikom proučavanja kemijskog stanja tla i njegovih pojedinih komponenti određuju se pokazatelji koji karakteriziraju ne samo tlo u cjelini, već i njegove pojedinačne faze. Razvijena matematički modeli, što omogućuje procjenu odnosa između razina parcijalnog tlaka ugljičnog dioksida u zraku tla, pH, alkalnosti karbonata i koncentracije kalcija u otopini tla.

Polidisperznost tla.Čvrste faze tla sastavljene su od čestica različite veličine od zrna pijeska do koloidnih čestica promjera nekoliko mikrometara. Različiti su po sastavu i imaju različita svojstva. U posebnim studijama geneze tala određuju se pokazatelji kemijskog sastava i drugih svojstava pojedinih granulometrijskih frakcija. Disperznost tala povezana je s njihovom sposobnošću ionske izmjene, koju, pak, karakterizira specifičan skup pokazatelja - kapacitet kationske i anionske izmjene, sastav izmjenjivih kationa itd. Mnogi kemijski i fizikalna svojstva tla.

Kiselo-bazna i redoks svojstva tla. Sastav tla uključuje komponente koje pokazuju svojstva kiseline i baze, oksidirajuća i redukcijska sredstva. Na rješavanje raznih teorijskih i primijenjenih problema znanost tla, agrokemija, melioracija određuju pokazatelje, karakterizira kiselost i alkalnost tla, njihovo redoks stanje.

Heterogenost, varijabilnost, dinamika, puferiranje kemijskih svojstava tla. Svojstva tla variraju čak i unutar isti genetski horizont. Prilikom istraživanja ocjenjuju se procesi formiranja profila tla kemijska svojstva pojedinih elemenata organizacije tla mise. Svojstva tla variraju u prostoru, mijenjaju se u vrijeme i u isto vrijeme, tla imaju sposobnost odupiru se promjenama svojih svojstava, tj. pokazuju puferiranje. Razvijeni su pokazatelji i metode za karakterizaciju varijabilnosti, dinamika, tampon svojstva tla.

Promjene svojstava tla. U tlima se kontinuirano odvijaju različiti procesi koji dovode do promjena u kemijskim svojstvima tla. Praktična primjena nalazi se pomoću pokazatelja koji karakteriziraju smjer, stupanj ozbiljnosti i brzinu procesa koji se odvijaju u tlima; proučava se dinamika promjena svojstava tla i njihovih režima. Varijacije u kvaliteti sastava tla. različiti tipovi pa čak i vrste i vrste tla mogu imati toliko različita svojstva da se ne koriste samo različite analitičke metode, već i različiti skupovi pokazatelja za njihovo kemijsko obilježje. Dakle, u podzolistim, buseno-podzolistim, sivim šumskim tlima određuju se pH vodene i solne suspenzije, izmjenjiva i hidrolitička kiselost, izmjenjive baze se istiskuju iz tla vodenim otopinama soli. Pri analizi zaslanjenih tala određuje se pH samo vodenih suspenzija, a umjesto pokazatelja kiselosti utvrđuje se ukupna, karbonatna i druge vrste alkalnosti. Navedene značajke tala uvelike određuju temeljna načela metoda za proučavanje kemijskog stanja tala, nomenklaturu i klasifikaciju pokazatelja kemijskih svojstava tala i kemijskih procesa tla.

Sustav pokazatelja kemijskog stanja tla

Grupa 1. Pokazatelji svojstava tla i sastavnica tla

podskupine:

1. Pokazatelji sastava tla i sastavnica tla;

2. Pokazatelji pokretljivosti kemijskih elemenata u tlima;

3. Pokazatelji kiselinsko-baznih svojstava tla;

4. Pokazatelji ionsko-izmjenjivačkih i koloidno-kemijskih svojstava tla;

5. Pokazatelji redoks svojstava tla;

6. Pokazatelji katalitičkih svojstava tla;

Grupa 2. Pokazatelji kemijskih procesa tla

podskupine:

1. Pokazatelji smjera i težine procesa;

2. Indikatori brzine procesa.

Načela za određivanje i tumačenje razina pokazatelja

Rezultati analize tla sadrže podatke o svojstvima tla i procesima u tlu te na temelju toga omogućuju rješavanje problema s kojim se istraživač suočava. Tehnike tumačenja razina pokazatelja ovise o metodama za njihovo određivanje. Ove metode se mogu podijeliti u dvije skupine. Metode prve skupine omogućuju procjenu njegovih svojstava bez promjene kemijskog stanja tla. Druga skupina - metode koje se temelje na kemijskoj obradi analiziranog uzorka tla. Svrha ovog tretmana je reproducirati kemijske ravnoteže koje se javljaju u stvarnom tlu ili namjerno poremetiti odnose koji su se razvili u tlu i izvući komponentu iz tla čija količina omogućuje procjenu kemijskih svojstava tla ili proces koji se u njemu odvija. Ova faza analitičkog procesa - kemijska obrada uzorka tla - odražava glavnu značajku metode istraživanja i određuje metode za tumačenje razina većine pokazatelja koji se određuju.

Priprema uzoraka tla iz proučavanih područja

Uzorke tla treba uzeti jezgrima promjera oko 10 mm do dubine od 10-20 cm. Bolje je jezgre prethodno sterilizirati u kipućoj vodi (100 0 C). Za analizu tla uzimaju se mješoviti uzorci tla do dubine obrađenog sloja. U pravilu je dovoljno napraviti jedan miješani uzorak za parcelu do 2 ha. Mješoviti uzorak se sastoji od 15-20 pojedinačnih uzoraka tla uzetih ravnomjerno na cijelom području lokacije. Uzorci za analizu tla ne uzimaju se odmah nakon unošenja mineralnih i organska gnojiva, primijetiti. Svaki pomiješani uzorak težine 500 g pakiran je u platnenu ili plastičnu vrećicu i označen.

Priprema tla za agrokemijsku analizu

Sastavljanje analitičkog uzorka odgovorna je operacija koja osigurava pouzdanost dobivenih rezultata. Nemar i pogreške u pripremi uzoraka i uzimanju prosječnog uzorka ne nadoknađuju se naknadnim kvalitativnim analitičkim radom. Uzorci tla uzeti u polju ili u uzgoju prethodno se osuše na zraku pri sobnoj temperaturi. Skladištenje sirovih uzoraka dovodi do značajnih promjena u njihovim svojstvima i sastavu, posebice kao rezultat enzimskih i mikrobioloških procesa. Naprotiv, temperaturno pregrijavanje je popraćeno promjenom pokretljivosti i topljivosti mnogih spojeva.

Ako ima mnogo uzoraka, tada se sušenje provodi u ormarima s prisilnom ventilacijom. Određivanje nitrata, nitrita, apsorbiranog amonijaka, u vodi topivih oblika kalija, fosfora itd. provode se na dan uzorkovanja pri njihovoj prirodnoj vlažnosti. Preostala određivanja se provode u zračno suhim uzorcima. Suhi uzorci se melju u mlinu za zemlju ili melju u porculanskom mortu s tučkom s gumenim vrhom. Samljeveni i osušeni uzorak propušta se kroz sito promjera otvora 2-3 mm. Mljevenje i prosijavanje se vrši dok cijeli uzeti uzorak ne prođe kroz sito. Dopušteno je odbaciti samo ulomke kamenja, velikih korijena i stranih inkluzija. Uzorci se čuvaju u zatvorenim zanatskim vrećicama u prostoriji u kojoj nema kemijski reagensi. Uzorak tla za analizu uzima se metodom “prosječnog uzorka”. Da biste to učinili, prosijani uzorak raspršuje se u tankom sloju (oko 0,5 cm) na list papira u obliku kvadrata i podijeli lopaticom na male kvadrate sa stranicom od 2-2,5 cm. uzorak se uzima iz svakog kvadrata lopaticom.

Glavni agrokemijski pokazatelji analize tla, bez kojih ne može niti jedna obrada zemljišta, su sadržaj humusa, pokretni oblici fosfora, dušika i kalija, kiselost tla, sadržaj kalcija, magnezija, kao i elemenata u tragovima, uključujući teške metale. Moderne metode analiza vam omogućuje da u jednom uzorku odredite 15-20 elemenata. Fosfor je makronutrijent. Prema dostupnosti mobilnih fosfata razlikuju se tla s vrlo niskim sadržajem - manje od mg, niskim - manje od 8 mg, srednjim - 8 - 15 mg. i visoka - više od 15 mg. fosfata na 100 g tla. Kalij. Za ovaj element razvijene su gradacije prema sadržaju mobilnih oblika u tlu: vrlo niske - do 4 mg, niske - 4-8 mg, srednje - 8-12 mg, visoke - 12-17 mg, visoke - više od 17 mg. izmjenjivi kalij na 100 g tla. Kiselost tla - karakterizira sadržaj vodikovih protona u tlu. Ovaj pokazatelj izražava se pH vrijednošću.

Kiselost tla utječe na biljke ne samo direktnim djelovanjem toksičnih vodikovih protona i aluminijevih iona na korijenje biljaka, već i kroz prirodu unosa hranjivih tvari. Kationi aluminija mogu se vezati s fosfornom kiselinom, pretvarajući fosfor u oblik nedostupan biljkama.

Negativan učinak niske kiselosti odražava se na samo tlo. Kada se protoni vodika istisnu iz tla apsorbirajućeg kompleksa (SAC) kationa kalcija i magnezija, koji stabiliziraju strukturu tla, granule tla se uništavaju i njegova struktura se gubi.

Razlikovati stvarnu i potencijalnu kiselost tla. Stvarna kiselost tla je posljedica viška koncentracije vodikovih protona nad hidroksilnim ionima u otopini tla. Potencijalna kiselost tla uključuje vodikove protone vezane za AUC. Za procjenu potencijalne kiselosti tla određuje se pH ekstrakta soli (pH KCl). Ovisno o pH vrijednosti KCl razlikuje se kiselost tla: do 4 - vrlo jako kisela, 4,1-4,5 - jako kisela, 4,6-5,0 - srednje kisela, 5,1-5,5 - slabo kisela, 5,6-6,0 je blizu neutralne i 6,0 je neutralan.

Analiza tla na teške metale i analiza zračenja klasificiraju se kao rijetke analize.

Dobivanje vodene otopine tla.

Otopine tvari sadržanih u tlu dobivaju se na mnogo načina, koji se u osnovi mogu podijeliti u dvije skupine: - dobivanje otopine tla; - dobivanje vodenog ekstrakta iz tla. U prvom slučaju dobiva se nevezana ili slabo vezana vlaga tla - ona koja se nalazi između čestica tla i u kapilarama tla. Ovo je malo zasićena otopina, ali je njezin kemijski sastav relevantan za biljku, jer upravo ta vlaga ispire korijenje biljaka i u njoj se odvija izmjena kemikalija. U drugom slučaju, topljivi kemijski spojevi povezani s njegovim česticama se ispiru iz tla. Prinos soli u vodenom ekstraktu ovisi o omjeru tla i otopine i raste s porastom temperature otopine za ekstrakciju (do određenih granica, jer previsoka temperatura može uništiti bilo koju tvar ili ih prevesti u drugo stanje ) te povećanje volumena otopine i stupnja pročišćenosti tla (do određenih granica, budući da suviše fine čestice prašine mogu otežati ili onemogućiti ekstrakciju i filtriranje otopine).

Otopina tla se dobiva pomoću niza alata: prešanjem, centrifugiranjem, istiskivanjem tekućine koja se ne miješa, metodom vakuumske filtracije i lizimetrijskom metodom.

Tlačenje se provodi uzorkom tla uzetim s polja u laboratorij. Što je potrebno više otopine, to je veći uzorak ili veći primijenjeni tlak, ili oboje.

Centrifugiranje se provodi dugo na 60 okr/min. Metoda je neučinkovita, a prikladna je za uzorke tla s vlagom blizu punog mogućeg sadržaja vlage danog tla. Za suho tlo ova metoda nije primjenjiva.

Pomicanje vlage u tlu tvari koja se ne miješa s otopinom tla omogućuje dobivanje gotovo sve vlage u tlu, uključujući i kapilarnu, bez uporabe složene opreme. Alkohol ili glicerin se koristi kao tekućina za istiskivanje. Neugodnost je u tome što ove tvari, osim svoje velike gustoće, imaju i dobru sposobnost ekstrakcije u odnosu na neke spojeve (na primjer, alkohol lako izvlači organsku tvar tla), pa je moguće dobiti precijenjene vrijednosti za sadržaj broj tvari u usporedbi s njihovim stvarnim sadržajem u otopini tla. Metoda nije prikladna za sve vrste tla.

Metodom vakuumske filtracije iznad uzorka se uz pomoć vakuuma stvara vakuum koji premašuje razinu napetosti vlage u tlu. U tom slučaju se kapilarna vlaga ne izvlači jer su sile napetosti u kapilari veće od sila napetosti slobodne površine tekućine.

Lizimetrijska metoda se koristi u terenski uvjeti. Lizimetrijska metoda omogućuje ne toliko procjenu gravitacijske vlage (tj. vlage koja se može kretati kroz slojeve tla zbog sile gravitacije - s izuzetkom kapilarne vlage), već usporedbu sadržaja i migracije kemijskih elemenata otopina tla. Slobodna vlaga tla se gravitacijskim silama filtrira kroz debljinu horizonta tla do uzorkivača koji se nalazi na površini tla.

Da bi se dobila potpunija slika o kemijskom sastavu tla, priprema se ekstrakt tla. Da bi se dobio, uzorak tla se drobi, prolazi kroz sito sa stanicama promjera 1 mm, dodaje se voda u masenom omjeru od 1 dijela tla na 5 dijelova bidestiliranog (pročišćenog od bilo kakvih nečistoća, otplinjenog i deioniziranog) voda, pH 6,6 - 6,8, temperatura 20 0 C. Otplinjavanje se provodi kako bi se voda oslobodila nečistoća otopljenog plinovitog ugljičnog dioksida, koji u kombinaciji s određenim tvarima daje netopivi talog čime se smanjuje točnost pokusa. Mogu imati i nečistoće drugih plinova Negativan utjecaj na rezultate eksperimenta.

Za točnije vaganje uzorka treba uzeti u obzir njegovu prirodnu vlažnost, polje (za svježe uzet uzorak) ili higroskopnu (za osušeni i pohranjeni uzorak). Određen kao postotak mase uzorka, njegov se sadržaj vlage pretvara u masu i zbraja s traženom masom. Uzorak se stavi u suhu tikvicu volumena 500-750 ml, doda se voda. Tikvica s uzorkom zemlje i vodom se dobro začepi i mućka dvije do tri minute. Zatim se dobivena otopina filtrira kroz naborani filtar bez pepela. Važno je da u prostoriji nema hlapljivih para kiselina (poželjno je raditi na propuhu, gdje se ne pohranjuju kiselinske otopine). Prije filtriranja, otopina tla se dobro protrese kako bi male čestice tla zatvorile najveće pore filtera i filtrat bio prozirniji. Otprilike 10 ml početnog filtrata se odbacuje jer sadrži nečistoće iz filtera. Filtriranje ostatka primarnog filtrata se ponavlja nekoliko puta.Rad na određivanju sadržaja kemikalija u vodenom ekstraktu započinje se odmah nakon njegovog dobivanja, budući da se s vremenom događaju kemijski procesi koji mijenjaju alkalnost otopine, njezinu oksidabilnost itd. Već brzina filtracije može pokazati relativni ukupni sadržaj soli u otopini. Ako je vodeni ekstrakt bogat solima, tada će se filtriranje odvijati brzo i otopina će se pokazati prozirnom, jer soli sprječavaju peptizaciju koloida tla. Ako je otopina siromašna solima, filtracija će biti spora i ne baš visoke kvalitete. U tom slučaju ima smisla filtrirati otopinu nekoliko puta, unatoč maloj brzini, jer. dodatnom filtracijom povećava se kvaliteta vodenog ekstrakta zbog smanjenja sadržaja čestica tla u njemu.

Metode kvantitativna analiza ekstrakti ili bilo koje druge otopine dobivene tijekom analize tla.

U većini slučajeva interpretacija rezultata analize tla ne ovisi o metodi mjerenja. U kemijskoj analizi tla može se koristiti gotovo svaka od metoda dostupnih analitičarima. U tom se slučaju mjeri ili izravno željena vrijednost pokazatelja, ili vrijednost koja je funkcionalno povezana s njim. Glavni dijelovi kem. analiza tla: bruto ili elementarna analiza - omogućuje vam da saznate ukupan sadržaj C, N, Si, Al, Fe, Ca, Mg, P, S, K, Na, Mn, Ti i drugih elemenata u tlu ; analiza vodenog ekstrakta (osnova za proučavanje slanih tala) - daje predodžbu o sadržaju vodotopivih tvari u tlu (sulfati, kloridi i karbonati kalcija, magnezija, natrija itd.); određivanje upijajućeg kapaciteta tla; identifikacija opskrbljenosti tla hranjivim tvarima - utvrđuju količinu lako topljivih (pokretnih) spojeva dušika, fosfora, kalija i dr. koje biljke apsorbiraju. Velika se pozornost posvećuje proučavanju frakcijskog sastava organskih tvari u tlu, tj. oblici spojeva glavnih komponenti tla, uključujući elemente u tragovima.

U laboratorijskoj praksi analize tla koriste se klasične kemijske i instrumentalne metode. Koristeći klasične kemijske metode, možete dobiti najviše točne rezultate. Relativna pogreška određivanja je 0,1-0,2%. Pogreška većine instrumentalnih metoda je mnogo veća - 2-5%

Od instrumentalnih metoda u analizi tla najviše se koriste elektrokemijske i spektroskopske metode. Od elektrokemijskih metoda koriste se potenciometrijske, konduktometrijske, kulometrijske i voltametrijske metode, uključujući sve moderne polarografije.

Za ocjenu tla, rezultati analiza uspoređuju se s optimalnim razinama sadržaja elemenata utvrđenim eksperimentalno za zadanu vrstu tla i ispitanim u proizvodnim uvjetima, odnosno s podacima dostupnim u literaturi o opskrbljenosti tla makroima. - i mikroelemenata, odnosno s MPC-om proučavanih elemenata u tlu. Nakon toga se donosi zaključak o stanju tla, daju se preporuke za njegovu uporabu, izračunavaju se doze melioransa, mineralnih i organskih gnojiva za planirani usjev.

Prilikom odabira mjerne metode uvažavaju se karakteristike kemijskih svojstava analiziranog tla, priroda indikatora, potrebna točnost određivanja njegove razine, mogućnosti mjernih metoda, te izvedivost potrebnih mjerenja u uvjetima pokusa. uzimaju se u obzir. Zauzvrat, točnost mjerenja određena je svrhom studije i prirodnom varijabilnosti proučavanog svojstva. Točnost -- skupna karakteristika metode, ocjenjivanje ispravnosti i ponovljivosti rezultata analize.

Omjer razina sadržaja nekih kemijskih elemenata u tlima.

Različite razine sadržaja i različita kemijska svojstva elemenata ne čine uvijek prikladnom korištenje iste mjerne metode za kvantitativno određivanje cjelokupnog potrebnog skupa elemenata.

U elementarnoj (bruto) analizi tla koriste se metode s različitim granicama detekcije. Za određivanje kemijskih elemenata, čiji sadržaj prelazi desetinke postotka, moguće je koristiti klasične metode kemijske analize - gravimetrijske i titrimetrijske.

Različita svojstva kemijskih elemenata, različite razine njihovog sadržaja, potreba za određivanjem različitih pokazatelja kemijskog stanja elementa u tlu čine nužnim korištenje mjernih metoda s različitim granicama detekcije.

Kiselost tla

Određivanje reakcije tla jedna je od najčešćih analiza, kako u teorijskim tako i u primijenjenim istraživanjima. Najcjelovitiju sliku kiselinskih i bazičnih svojstava tla stvara istodobno mjerenje više pokazatelja, uključujući titrabilnu kiselost ili lužnatost – faktor kapaciteta i pH vrijednost – faktor intenziteta. Faktor kapaciteta karakterizira ukupan sadržaj kiselina ili baza u tlima, o tome ovisi puferski kapacitet tla, stabilnost reakcije tijekom vremena i u odnosu na vanjske utjecaje. Faktor intenziteta karakterizira jačinu trenutnog djelovanja kiselina ili baza na tlo i biljke; o tome ovisi dotok minerala u biljke u određenom vremenskom razdoblju. To omogućuje pravilniju procjenu kiselosti tla, budući da se u tom slučaju uzima u obzir ukupna količina vodikovih i aluminijevih iona u tlu u slobodnom i apsorbiranom stanju.Stvarna kiselost (pH) se utvrđuje potenciometrijski. Potencijalna kiselost određuje se pretvaranjem vodikovih i aluminijevih iona u otopinu prilikom obrade tla s viškom neutralnih soli (KCl):

Izmjenska kiselost tla prosuđuje se po količini nastale slobodne klorovodične kiseline. Dio iona H + ostaje u apsorbiranom stanju (jaka HCl nastala kao rezultat p-ii potpuno se disocira, a višak slobodnog H + u otopini sprječava njihovo potpuno istiskivanje iz PPC). Manje pokretni dio H + iona može se prenijeti u otopinu samo uz daljnju obradu tla otopinama hidrolitički alkalnih soli (CH 3 COONa).

O hidrolitičkoj kiselosti tla sudi se prema količini nastale slobodne octene kiseline. U tom slučaju vodikovi ioni najpotpunije prelaze u otopinu (istiskuju se iz PPC), jer nastala octena kiselina snažno veže vodikove ione, a reakcija se pomiče udesno do potpunog istiskivanja vodikovih iona iz FPC. Vrijednost hidrolitičke kiselosti jednaka je razlici rezultata dobivenih obradom tla s CH 3 COONa i KCl. U praksi se vrijednost hidrolitičke kiselosti uzima kao rezultat dobiven obradom tla s CH 3 COONa.

Kiselost tla određuju ne samo vodikovi ioni, već i aluminij:

Aluminijev hidroksid se taloži, a sustav se praktički ne razlikuje od onog koji sadrži samo apsorbirane vodikove ione. Ali čak i ako AlCl% ostane u otopini, tada tijekom titracije

AlCl 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCl

što je ekvivalentno reakciji

3 HCl + 3 NaOH = 3 NaCl + 3 H 2 O. Apsorbirani ioni aluminija također se istiskuju kada se tlo obrađuje otopinom CH 3 COONa. U tom slučaju sav istisnuti aluminij taloži se u obliku hidroksida.

Prema stupnju kiselosti, određeno u ekstraktu soli od 0,1n. KKCl potenciometrijski, tla se dijele na:

Određivanje pH, izmjenjive kiselosti i pokretljivostialuminij prema Sokolovu

Određivanje izmjenjive kiselosti temelji se na istiskivanju vodikovih i aluminijevih iona 1,0 n iz FPC. otopina KKCl:

Dobivena kiselina se titrira lužinom i izračuna se vrijednost izmjenjive kiselosti, zbog zbroja vodikovih i aluminijevih iona. Al se istaloži s 3,5% otopinom NaF.

Ponovljena titracija otopine omogućuje određivanje kiselosti samo zbog vodikovih iona.

Prema razlici između podataka prve i druge titracije izračunava se sadržaj aluminija u tlu.

Napredak analize

1. Na tehničkoj vagi uzmite uzorak od 40 g zračno suhe zemlje metodom prosječnog uzorka.

2. Prebacite uzorak u konusnu tikvicu od 150-300 ml.

3. Ulijte 100 ml 1,0 N iz birete. KCl (pH 5,6-6,0).

4. Protresite na rotatoru 1 sat ili protresite 15 minuta. i ostaviti preko noći.

5. Filtrirajte kroz suhi papirnati naborani lijevak, odbacujući prvi dio filtrata.

6. Potenciometrijski odredite pH vrijednost u filtratu.

7. Za određivanje izmjenjive kiselosti pipetirajte 25 ml filtrata u Erlenmeyerovu tikvicu od 100 ml.

8. Filtrat kuhajte na plameniku ili električnom štednjaku 5 minuta. pješčani sat za uklanjanje ugljičnog dioksida.

9. Filtratu dodati 2 kapi fenolftaleina i titrirati vruću otopinu s 0,01 ili 0,02 N. otopina lužine (KOH ili NaOH) do stabilne ružičaste boje - 1. titracija.

10. U drugu Erlenmeyerovu tikvicu pipetirajte također 25 ml filtrata, kuhajte 5 minuta, ohladite u vodenoj kupelji do sobne temperature.

11. U ohlađeni filtrat pipetom uliti 1,5 ml 3,5% otopine natrijevog fluorida, promiješati.

12. Dodati 2 kapi fenolftaleina i titrirati s 0,01 ili 0,02 N. otopina lužine do blago ružičaste boje - 2. titracija.

Plaćanje

1. Izmjenjiva kiselost zbog vodikovih i aluminijevih iona (prema rezultatima 1. titracije) u meq na 100 g suhe zemlje:

gdje je: P - razrjeđenje 100/25=4; H - uzorak tla u gramima; K - koeficijent vlažnosti tla; ml KOH - količina lužine koja se koristi za titraciju; n. KOH - alkalna normalnost.

2 Proračun kiselosti zbog vodikovih iona je isti, ali prema rezultatima druge titracije, nakon taloženja aluminija.

* Prilikom određivanja ovih pokazatelja u vlažnom tlu istovremeno se utvrđuje postotak vlage.

Reagensi

1. Rješenje 1 n. KCl, 74,6 g kemijski čistog Otopiti KCl u 400-500 ml destilirane vode, premjestiti u odmjernu tikvicu od 1 litre i dopuniti do oznake. pH reagensa treba biti 5,6-6,0 (provjeriti prije početka analize - ako je potrebno, postavite željenu pH vrijednost dodavanjem 10% otopine KOH)

2. 0,01 ili 0,02 n. otopina KOH ili NaOH priprema se iz izvaganog dijela reagensa ili fiksana.

3. 3,5% otopina natrijevog fluorida, pripremljena s destiliranom vodom bez CO 2 (zakuhati destiliranu vodu, ispariti do 1/3 izvornog volumena).

Metode određivanja prioritetnih onečišćujućih tvari u tlima

Posebno, s obzirom na važnost i važnost problema, treba spomenuti potrebu analize teških metala u tlima. Identifikacija onečišćenja tla teškim metalima provodi se izravnim metodama uzorkovanja tla na istraživanim područjima i njihovom kemijskom analizom. Koriste se i brojne neizravne metode: vizualna procjena stanja fitogeneze, analiza rasprostranjenosti i ponašanja indikatorskih vrsta među biljkama, beskralježnjacima i mikroorganizmima. Preporuča se uzimanje uzoraka tla i vegetacije duž radijusa od izvora onečišćenja, uzimajući u obzir prevladavajuće vjetrove duž rute dužine 25-30 km. Udaljenost od izvora onečišćenja do otkrivanja aureola onečišćenja može varirati od stotina metara do desetaka kilometara. Određivanje razine toksičnosti teških metala nije lako. Za tla različitog mehaničkog sastava i sadržaja organske tvari ta će razina biti različita. MPC su predloženi za živu - 25 mg/kg, arsen - 12-15, kadmij - 20 mg/kg. Utvrđene su neke štetne koncentracije niza teških metala u biljkama (g/milijun): olovo - 10, živa - 0,04, krom - 2, kadmij - 3, cink i mangan - 300, bakar - 150, kobalt - 5, molibden i nikal - 3, vanadij - 2. kadmij. U kiselim otopinama tla prisutan je u oblicima Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, alkalnim tlima - Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, CdHCO 3. Kadmijevi ioni (Cd 2+) čine 80-90% ukupne količine u otopini, osim onih tla koja su onečišćena kloridima i sulfatima. U tom slučaju 50% ukupne količine kadmija čini CdCl + i CdSO 4 . Kadmij je sklon aktivnoj biokoncentraciji, što u kratkom vremenu dovodi do njegovog viška u bioraspoloživim koncentracijama. Dakle, kadmij je najmoćniji otrovnik tla u usporedbi s drugim teškim metalima. Kadmij ne tvori vlastite minerale, već je prisutan u obliku nečistoća, od kojih je većina u tlima zastupljena u razmjenskim oblicima (56-84%). Kadmij se praktički ne veže s huminskim tvarima. Voditi. Tla karakteriziraju manje topljivi i manje pokretni oblici olova u usporedbi s kadmijem. Sadržaj ovog elementa u vodi topljivom obliku je 1,4%, u razmjeni - 10% bruto; više od 8% olova je povezano s organskom tvari, većina te količine su fulvati. 79% olova je povezano s mineralnom komponentom tla. Koncentracija olova u tlima pozadinskih regija svijeta iznosi 1-80 mg/kg. Rezultati višegodišnjih svjetskih istraživanja pokazali su prosječan sadržaj olova u tlima od 16 mg/kg. Merkur.Živa je najotrovniji element u prirodnim ekosustavima. Ion Hg 2+ može biti prisutan u obliku pojedinačnih spojeva organske žive (metil-, fenil-, etil živa, itd.). Ioni Hg 2+ i Hg + mogu se povezati s mineralima kao dio njihove kristalne rešetke. Pri niskim pH vrijednostima zemljišne suspenzije, većina žive se apsorbira u organskoj tvari, a povećanjem pH povećava se količina žive povezane s mineralima tla.

Olovo i kadmij

Odrediti sadržaj olova i kadmija u predmetima prirodno okruženje Na pozadinskoj razini, najčešće korištena metoda je atomska apsorpcijska spektrofotometrija (AAS). AAS metoda temelji se na atomizaciji analiziranog elementa prebačenog u otopinu u grafitnoj ćeliji u atmosferi inertnog plina i apsorpciji rezonantne linije spektra emisije šuplje katodne žarulje odgovarajućeg metala. Apsorpcija olova se mjeri na valnoj duljini od 283,3 nm, kadmij na valnoj duljini od 228,8 nm. Analizirana otopina prolazi kroz faze sušenja, pepela i atomizacije u grafitnoj ćeliji visokotemperaturnim zagrijavanjem električnom strujom u struji inertnog plina. Apsorpcija rezonantne linije spektra emisije šuplje katodne žarulje odgovarajućeg elementa proporcionalna je sadržaju tog elementa u uzorku. Tijekom elektrotermalne atomizacije u grafitnoj kiveti, granica detekcije za olovo je 0,25 ng/ml, za kadmij 0,02 ng/ml.

Čvrsti uzorci tla se stavljaju u otopinu na sljedeći način: 5 g zračno suhe zemlje stavi se u kvarcnu čašu, prelije s 50 ml koncentrirane dušične kiseline, pažljivo ispari do volumena od približno 10 ml, 2 ml 1N klorovodične kiseline dodaju se. otopina dušične kiseline. Uzorak se ohladi i filtrira. Filtrat se razrijedi do 50 ml s bidestiliranom vodom u odmjernoj tikvici. Alikvot uzorka od 20 μl se mikropipetom unese u grafitnu kivetu i izmjeri se koncentracija elementa.

Merkur

Najselektivnija i najosjetljivija metoda za određivanje sadržaja žive u raznim prirodnim objektima je metoda atomske apsorpcije hladne pare. Uzorci tla mineraliziraju se i otapaju mješavinom sumporne i dušične kiseline. Dobivene otopine analiziraju se atomskom apsorpcijom. Živa se u otopini reducira u metalnu živu i pomoću aeratora živina para se dovodi izravno u kivetu atomskog apsorpcijskog spektrofotometra. Granica detekcije je 4 µg/kg.

Mjerenja se provode na sljedeći način: oprema se stavlja u radni način, mikroprocesor se uključuje, otopljeni uzorak zapremine 100 ml se ulije u uzorak, zatim se doda 5 ml 10% otopine kositar klorida i odmah se ubacuje aerator sa čepom na tankom dijelu. Maksimalno očitanje spektrofotometra je fiksno, prema kojem se izračunava koncentracija.

2. Analiza biljaka

Analiza postrojenja omogućuje nam rješavanje sljedećih problema.

1. Istražiti transformaciju makro- i mikroelemenata u sustavu tlo - biljka- gnojiva za različite načine uzgoja biljaka.

2. Odrediti sadržaj glavnih biokomponenti u biljnim objektima i hrani za životinje: bjelančevina, masti, ugljikohidrata, vitamina, alkaloida i usklađenost njihovog sadržaja s prihvaćenim normama i standardima.

3. Ocijeniti prikladnost biljaka za potrošača (nitrati, teški metali, alkaloidi, otrovne tvari).

Uzorkovanje biljaka

Uzorkovanje biljaka kritična je faza rada koja zahtijeva određene vještine i iskustvo. Pogreške u uzorkovanju i pripremi za analizu ne nadoknađuju se kvalitetnom analitičkom obradom prikupljenog materijala. Osnova za uzorkovanje biljaka u agro- i biocenozama je metoda prosječnog uzorkovanja. Kako bi prosječni uzorak odražavao stanje cjelokupne populacije biljaka, uzimaju se u obzir makro- i mikroreljef, hidrotermalni uvjeti, ravnomjernost i gustoća stajanja biljaka te njihove biološke karakteristike.

Uzorci biljaka uzimaju se po suhom vremenu, ujutro, nakon što se rosa osuši. Pri proučavanju metaboličkih procesa u biljkama u dinamici, ti se sati promatraju tijekom cijele vegetacijske sezone.

Postoje kontinuirane sjetve usjeva: pšenica, zob, ječam, žitarice, trave i dr. te usjevi za obradu: krumpir, kukuruz, cikla itd.

Za kontinuiranu sjetvu usjeva na pokusnoj se parceli ravnomjerno raspoređuje 5-6 parcela veličine 0,25-1,00 m 2, biljke s parcele kosuju se na visini od 3-5 cm.Ukupni volumen uzetog materijala je kombinirani uzorak. . Nakon pažljivog usrednjavanja ovog uzorka, uzima se prosječni uzorak od 1 kg. Prosječni uzorak se važe, a zatim analizira prema botaničkom sastavu, uzimajući u obzir korove, bolesne biljke koje su isključene iz uzorka.

Podjela biljaka na organe provodi se s računanjem težine u uzorku lišća, stabljike, klipova, cvijeća, ušiju. Mlade biljke se ne razlikuju po organima i fiksirane su kao cjelina. Za međuredne usjeve, posebno visoke usjeve kao što su kukuruz, suncokret itd. kombinirani uzorak se sastoji od 10-20 biljaka srednje veličine, uzetih dijagonalno od parcele ili naizmjence u nesusjednim redovima.

Prilikom odabira korijenskih usjeva iskopa se 10-20 biljaka srednje veličine, očisti od zemlje, osuši, izvaže, odvoji nadzemne organe i izvaže korijenske usjeve.

Prosječni uzorak se pravi uzimajući u obzir veličinu gomolja, klipova, košara itd. Da bi se to postiglo, materijal se vizualno razvrstava u velike, srednje, male i, sukladno tome, udio frakcije čini prosječni uzorak. U visokim usjevima uzorak se može usrednjavati uzdužnom disekcijom cijele biljke od vrha do dna.

Kriterij za ocjenu ispravnog uzorkovanja je konvergencija rezultata kemijske analize u paralelnim određivanjima. Brzina kemijskih reakcija u biljnim uzorcima uzetim tijekom razdoblja aktivne vegetacije znatno je veća nego u mnogim analiziranim objektima. Zbog rada enzima nastavljaju se biokemijski procesi koji rezultiraju razgradnjom tvari poput škroba, proteina, organskih kiselina, a posebno vitamina. Zadaća istraživača je svesti na minimum razdoblje od uzorkovanja do analize ili fiksiranja biljnog materijala. Smanjenje brzine reakcija može se postići radom sa svježim biljkama na hladnom u klimatskoj komori (+4°C), kao i kratkotrajnim skladištenjem u kućnom hladnjaku. U svježem biljnom materijalu pri prirodnoj vlažnosti zraka određuju se u vodi topljivi oblici bjelančevina, ugljikohidrata, enzima, kalija, fosfora te se utvrđuje sadržaj nitrata i nitrita. Uz malu pogrešku, ova se određivanja mogu izvesti u biljnim uzorcima nakon sušenja smrzavanjem.

U fiksnim zračno suhim uzorcima određuju se svi makronutrijenti, t.j. sastav pepela biljaka, ukupan sadržaj bjelančevina, ugljikohidrata, masti, vlakana, pektinskih tvari. Sušenje biljnih uzoraka do apsolutne suhe mase za analizu je neprihvatljivo, jer su topljivost i fizikalno-kemijska svojstva mnogih organskih spojeva poremećena, te dolazi do nepovratne denaturacije proteina. Prilikom analize tehnoloških svojstava bilo kojeg predmeta, dopušteno je sušenje na temperaturi koja ne prelazi 30°C. Povišene temperature mijenjaju svojstva proteinsko-ugljikohidratnih kompleksa u biljkama i iskrivljuju rezultate određivanja.

Fiksiranje biljnog materijala

Očuvanje organskih i pepelnih tvari u biljnim uzorcima u količinama približnim njihovom prirodnom stanju provodi se fiksacijom. Koristi se fiksiranje temperature i sušenje smrzavanjem. U prvom slučaju stabilizacija sastava biljaka provodi se zbog inaktivacije enzima, au drugom slučaju zbog sublimacije, dok biljni enzimi ostaju u aktivnom stanju, proteini ne denaturiraju. Temperaturna fiksacija biljnog materijala provodi se u pećnici. Biljni materijal se stavlja u kraft papirnate vrećice i stavlja u pećnicu zagrijanu na 105-110°C. Nakon punjenja, temperatura se održava na 90-95°C 10-20 minuta, ovisno o svojstvima biljnog materijala. Takvim temperaturnim tretmanom zbog vodene pare dolazi do inaktivacije biljnih enzima. Na kraju fiksacije, biljni materijal treba biti vlažan i trom, a zadržati boju. Daljnje sušenje uzorka provodi se pristupom zraka u otvorenim vrećama na temperaturi od 50-60°C tijekom 3-4 sata.Naznačeni temperaturni i vremenski intervali ne smiju se prekoračiti. Dugotrajno zagrijavanje na visokoj temperaturi dovodi do termičke razgradnje mnogih tvari koje sadrže dušik i karamelizacije ugljikohidrata biljne mase. Biljni uzorci s visokim udjelom vode - korijenje, voće, bobice itd. podijeljena na segmente tako da analiza uključuje periferne i središnje dijelove fetusa. Skup segmenata za uzorkovanje čine segmenti krupnih, srednjih i sitnih plodova ili gomolja u odgovarajućem omjeru njih u usjevu. Segmenti prosječnog uzorka se drobe i fiksiraju u emajlirane kivete. Ako su uzorci voluminozni, tada se zračni dio biljaka drobi neposredno prije fiksacije i brzo zatvara u vrećice. Ako bi uzorci trebali odrediti samo skup kemijskih elemenata, oni se ne mogu fiksirati, već sušiti na sobnoj temperaturi. Sušenje biljnog materijala najbolje je obavljati u termostatu na temperaturi od 40-60 0 C, jer na sobnoj temperaturi masa može istrunuti i kontaminirati se česticama prašine iz atmosfere. Uzorci zrna i sjemena se ne podvrgavaju temperaturnoj fiksaciji, već se suše na temperaturi ne višoj od 30°C. Liofilizacija biljnog materijala (sušenje sublimacijom) temelji se na isparavanju leda zaobilazeći tekuću fazu. Sušenje materijala tijekom liofilizacije provodi se na sljedeći način: odabrani biljni materijal se zamrzne u čvrsto stanje, punjenjem uzorka tekućim dušikom. Uzorak se zatim stavlja u liofilizator gdje se suši na niskoj temperaturi i pod vakuumom. U tom slučaju vlagu se apsorbira posebnim sredstvom za sušenje (reagens), koji se koristi kao silika gel, kalcijev klorid itd. Sušenje zamrzavanjem inhibira enzimske procese, ali se sami enzimi čuvaju.

Mljevenje biljnih uzoraka i njihovo skladištenje.

Mljevenje biljaka vrši se u zračno suhom stanju. Brzina mljevenja se povećava ako se uzorci prethodno osuše u termostatu. Odsutnost higroskopne vlage u njima određuje se vizualno: krhke, lako lomljive stabljike i lišće u rukama najprikladniji su materijal za mljevenje.

Za mljevenje rasutih uzoraka težine veće od 30 g koriste se laboratorijski mlinovi, a za mljevenje malih uzoraka koriste se kućni mlinci za kavu. U vrlo malim količinama, biljni uzorci se melju u porculanskom mortu, nakon čega se materijal propušta kroz sito. Zdrobljeni materijal se prosijava kroz sito. Promjer rupa ovisi o specifičnostima analize: od 1 mm do 0,25 mm. Dio materijala koji nije prošao kroz sito ponovno se melje u mlinu ili u mortu. "Odbijanje" biljnog materijala nije dopušteno jer se time mijenja sastav prosječnog uzorka. Kod velikog volumena mljevenih uzoraka moguće je smanjiti volumen prelaskom sa prosječnog laboratorijskog uzorka na prosječni analitički, masa potonjeg je 10-50 g, a za žito najmanje 100 g. izrađene četvrtinama. Laboratorijski uzorak se ravnomjerno raspoređuje na papir ili staklo u obliku kruga ili kvadrata. Lopatica je podijeljena na male kvadrate (1-3 cm) ili segmente. U analitički uzorak uzima se materijal iz nesusjednih kvadrata.

Određivanje različitih tvari u biljnom materijalu

Određivanje oblika ugljikohidrata topivih u vodi

Sadržaj ugljikohidrata i njihova raznolikost određuju se biljnom vrstom, razvojnom fazom i abiotičkim okolišnim čimbenicima i vrlo variraju. Postoje kvantitativne metode za određivanje monosaharida: kemijska, polarimetrijska. Određivanje polisaharida u biljkama provodi se istim metodama, ali se, prvo, kisikova veza (-O-) ovih spojeva razara u procesu kiselinske hidrolize. Jedna od glavnih metoda određivanja - Bertrandova metoda temelji se na ekstrakciji topljivih ugljikohidrata iz biljnog materijala vrućom destiliranom vodom. U jednom dijelu filtrata određuju se monosaharidi, u drugom - nakon hidrolize klorovodična kiselina- di- i trisaharidi, koji se istovremeno razgrađuju do glukoze

Određivanje kalija, fosfora, dušika na temelju na reakcije hidrolize i oksidacije biljnih organskih tvari jakim oksidacijskim sredstvima (smjesa sumpornih i klor to-t). Glavno oksidacijsko sredstvo je perklorna kiselina (HclO 4). Organske tvari bez dušika oksidiraju se u vodu i ugljični dioksid, oslobađajući elemente pepela u obliku oksida. Organski spojevi koji sadrže dušik hidroliziraju se i oksidiraju u vodu i ugljični dioksid, pri čemu se oslobađa dušik u obliku amonijaka, koji je odmah vezan sumpornom kiselinom. Dakle, u otopini se nalaze elementi pepela u obliku oksida i dušika u obliku amonijevog sulfata i amonijeve soli perklorne kiseline. Metoda eliminira gubitak dušika, fosfora i kalija u obliku njihovih oksida, budući da se biljna tvar izlaže na temperaturi od 332°C. Ovo je vrelište sumporne kiseline, dok perklorna kiselina ima mnogo nižu točku vrelišta - 121 °C.

Definicijasadržaj nitrata i nitrita. Biljke akumuliraju nitrate i nitrite u velikim količinama. Ovi spojevi su toksični za ljude i životinje, posebno su opasni nitriti čija je toksičnost 10 puta veća od otrovnosti nitrata. Nitriti u ljudskom i životinjskom tijelu pretvaraju željezo iz hemoglobina u trovalentno. Nastali metahemoglobin nije u stanju prenositi kisik. Neophodna je stroga kontrola sadržaja nitrata i nitrita u biljnim proizvodima. Razvijene su brojne metode za određivanje sadržaja nitrata u biljkama. Najraširenija ionometrijska ekspresna metoda. Nitrati se ekstrahiraju otopinom kalijevog aluma, nakon čega slijedi mjerenje koncentracije nitrata u otopini pomoću ion-selektivne elektrode. Osjetljivost metode je 6 mg/dm 3 . Granica određivanja nitrata u suhom uzorku je 300 ml -1 , u sirovom - 24 -30 ml - 1 . Zaustavimo se detaljnije na analizi ukupnog dušika u biljkama.

Određivanje ukupnog dušika pomoću Kbeldalu

Veći sadržaj dušika uočava se u generativnim organima, posebice u zrnu, a manja je u lišću, stabljici, korijenu, korijenskim usjevima, a vrlo malo u slami. Ukupni dušik u biljci predstavljen je u dva oblika: proteinski dušik i dušik neproteinskih spojeva. Potonji uključuju dušik, koji je dio amida, slobodnih aminokiselina, nitrata i amonijaka.

Sadržaj bjelančevina u biljkama određen je količinom bjelančevinastog dušika.Udio bjelančevinastog dušika (u postocima) množi se s faktorom 6,25 kod analize vegetativnih organa i korijenskih usjeva i sa 5,7 kod analize zrna. Neproteinski oblici dušika čine 10-30% ukupnog dušika u vegetativnim organima, a ne više od 10% u zrnu. Sadržaj neproteinskog dušika se smanjuje do kraja vegetacije, pa se u uvjetima proizvodnje njegov udio zanemaruje. U tom slučaju se utvrđuje ukupni dušik (u postocima) i njegov sadržaj se pretvara u protein. Ovaj pokazatelj naziva se "sirov protein" ili protein. Načelo metode. Dio biljnog materijala se pepelji u Kjeldahlovoj tikvici s koncentriranom sumpornom kiselinom u prisutnosti jednog od katalizatora (metalni selen, vodikov peroksid, perklorna kiselina itd.) Temperatura pepela 332°C. U procesu hidrolize i oksidacije organske mase, dušik se u tikvici pohranjuje u otopini u obliku amonijevog sulfata.

Amonijak se destilira u Kjeldahlovoj aparaturi zagrijavanjem i kuhanjem otopine.

U kiseloj sredini nema hidrolitičke disocijacije amonijevog sulfata, parcijalni tlak amonijaka je nula. U alkalnom okruženju, ravnoteža se pomiče, a u otopini nastaje amonijak koji lako isparava kada se zagrijava.

2NH 4 OH = 2NH 3 * 2H 2 0.

Amonijak se ne gubi, već prolazi kroz hladnjak prvo u obliku plina, a zatim kondenzirajući pada u prijemnik s titriranom sumpornom kiselinom i veže se s njom, ponovno stvarajući amonijev sulfat:

2NH 3 + H 2 SO 4 \u003d (NH 4) 2 S0 4.

Višak kiseline, koji nije povezan s amonijakom, titrira se lužinom točno utvrđene normalnosti pomoću kombiniranog indikatora ili metil rota.

Napredak analize

1. Na analitičkoj vagi uzmite epruvetom uzorak biljnog materijala? 0,3-0,5 ± 0,0001 g (prema razlici između težine epruvete s uzorkom i težine epruvete s ostacima materijal) i, stavljajući na kraj epruvete gumenu cijev od 12-15 cm, pažljivo spustite uzorak na dno Kjeldahlove tikvice. U tikvicu s malim cilindrom uliti 10-12 ml koncentrirane sumporne kiseline (d=1,84). Ravnomjerno pepeljenje biljnog materijala počinje već na sobnoj temperaturi, pa je uzorke napunjene kiselinom bolje ostaviti preko noći.

2. Stavite tikvice na električni štednjak i izvršite postupno izgaranje, prvo na laganoj vatri (stavite azbest), zatim na jakoj, povremeno lagano protresajući. Kada otopina postane homogena, dodajte katalizator (nekoliko kristala selena ili nekoliko kapi vodikovog peroksida) i nastavite goriti dok otopina potpuno ne promijeni boju.

Katalizatori. Korištenje katalizatora doprinosi povećanju vrelišta sumporne kiseline i ubrzanju pepela. U raznim modifikacijama Kjeldahlove metode koriste se metalna živa i selen, kalijev sulfat, bakrov sulfat, vodikov peroksid. Ne preporuča se koristiti samo perklornu kiselinu ili pomiješanu sa sumpornom kiselinom za izgaranje kao katalizator. Brzina oksidacije materijala osigurava se u ovom slučaju ne zbog povećanja temperature, već zbog brzog oslobađanja kisika, što je popraćeno gubicima dušika tijekom pepela.

3. Uklanjanje amonijaka. Nakon završetka izgaranja, Kjeldahlova tikva se ohladi i u nju se uz stijenke pažljivo ulije destilirana voda, sadržaj se pomiješa i vrat tikvice ispere. Prvi dio vode izlije se do grla i kvantitativno prenese u tikvicu s okruglim dnom od 1 L. Kjeldahlova tikvica se ispere još 5-6 puta s malim obrocima vruće destilirane vode, svaki put ispuštajući vodu za pranje u tikvicu za destilaciju. Tikvicu za destilaciju napunite vodom za pranje do 2/3 volumena i dodajte 2-3 kapi fenolftaleina. Mala količina vode otežava isparavanje tijekom destilacije, a velika količina može uzrokovati prijenos kipuće vode u hladnjak.

4. Ulijte 25-30 ml 0,1 n. H 2 SO 4 (s precizno postavljenim titrom), dodajte 2-3 kapi metilrot indikatora ili Groakovog reagensa (ljubičaste boje). Vrh cijevi hladnjaka je uronjen u kiselinu. Tikvica za skidanje stavlja se na grijač i povezuje s hladnjakom, provjeravajući nepropusnost veze. Za uništavanje amonijevog sulfata i uklanjanje amonijaka koristi se 40% lužnata otopina, uzeta u volumenu koji je četiri puta veći od volumena koncentrirane sumporne kiseline uzete tijekom izgaranja uzorka.

Slični dokumenti

    Bit agronomske kemije. Značajke tla, sustav pokazatelja kemijskog sastava, principi određivanja i interpretacije. Metode određivanja prioritetnih onečišćujućih tvari. Analiza biljaka. Definicija vrsta i oblika mineralna gnojiva.

    seminarski rad, dodan 25.03.2009

    Metode klasifikacije gnojiva. Značajke skladištenja i rukovanja mineralnim gnojivima, zahtjevi za njihovu kvalitetu. Obavezno označavanje mineralnih gnojiva. Proračun doza mineralnih gnojiva po djelatnoj tvari. Tehnika gnojidbe.

    tutorial, dodano 15.06.2010

    Praćenje, klasifikacija tala. Metoda za određivanje higroskopne vlažnosti tla, razmjenska kiselost. Određivanje ukupne lužnatosti i alkalnosti zbog karbonatnih iona. Kompleksometrijsko određivanje sadržaja ukupnog željeza u tlima.

    zadatak, dodan 09.11.2010

    Metode određivanja željeza u tlima: atomska apsorpcijska i kompleksometrijska. Omjer skupina spojeva željeza u različitim tlima. Metode za određivanje mobilnih oblika željeza pomoću amonijevog tiocijanata. Referentna rješenja za analizu.

    test, dodano 8.12.2010

    Tvari, uglavnom soli, koje sadrže hranjive tvari potrebne za biljke. Dušična, fosfatna i potaša gnojiva. Značaj i korištenje svih čimbenika koji određuju visok učinak gnojiva, uzimajući u obzir agrometeorološke uvjete.

    sažetak, dodan 24.12.2013

    Sastav i svojstva glavnog dušična gnojiva. Kalijeva gnojiva, njihove karakteristike. Visoki, nizinski i prijelazni treset. Vrijednost proizvodnje mineralnih gnojiva u gospodarstvu zemlje. Tehnološki proces proizvodnja. Zaštita okoliša.

    seminarski rad, dodan 16.12.2015

    Pregled razvoja metode za određivanje dušika u čeliku. Karakteristike sustava analizatora dušika tekućeg metala multi-lab nitris sustav. Značajke vrha sonde Nitris uronjenog u tekući čelik. Analiza faza ciklusa mjerenja sadržaja dušika.

    test, dodano 03.05.2015

    sažetak, dodan 23.01.2010

    opće karakteristike mineralna gnojiva. Tehnološka shema za proizvodnju amonijevog nitrata u JSC "Akron". Materijal za izradu i toplinska ravnoteža. Određivanje temperature procesa, konačne koncentracije salitre; svojstva proizvoda.

    izvješće o praksi, dodano 30.08.2015

    Značajke mjerenja sastava tvari i materijala. Detaljan opis metoda za određivanje nepoznate koncentracije u instrumentalne metode analiza. Generalizirano tumačenje fizikalne i kemijske analize kao samostalne znanstvene discipline.

Budući da botanika proučava dosta različitih aspekata organizacije i funkcioniranja biljni organizmi, tada se u svakom konkretnom slučaju koristi drugačiji skup istraživačkih metoda. Botanika koristi i opće metode (promatranje, usporedba, analiza, eksperiment, generalizacija) i mnoge

posebne metode (biokemijske i citokemijske, svjetlosne metode (konvencionalne, fazno-kontrastne, interferencija, polarizacija, fluorescencija, ultraljubičasta) i elektronska (transmisiona, skenirajuća) mikroskopija, metode stanične kulture, mikroskopska kirurgija, metode molekularne biologije, genetske metode, elektrofiziološke metode, metode zamrzavanja i čipiranja, biokronološke metode, biometrijske metode, matematičko modeliranje, statističke metode).
Posebne metode uzimaju u obzir osobitosti jedne ili druge razine organizacije biljnog svijeta. Da, studirati niže razine organizacije koriste razne biokemijske metode, metode kvalitativne i kvantitativne kemijske analize. Za proučavanje stanica koriste se različite citološke metode, posebice metode elektronske mikroskopije. Za proučavanje tkiva i unutarnje strukture organa koriste se metode svjetlosne mikroskopije, mikroskopske kirurgije i selektivnog bojanja. Za proučavanje flore na populacijsko-vrstnoj i biocenotičkoj razini koriste se različite genetičke, geobotaničke i ekološke metode istraživanja. U taksonomiji biljaka važno mjesto zauzimaju metode kao što su usporedne morfološke, paleontološke, povijesne i citogenetske.

Asimilacija materijala iz različitih dijelova botanike je teorijske osnove u izobrazbi budućih stručnjaka u poljoprivrednim kemičarima-zemljarima. Zbog neraskidivog odnosa između biljnog organizma i njegovog okoliša, morfološke značajke i unutarnja struktura biljke u velikoj mjeri određuju karakteristike tla. Istodobno, smjer i intenzitet tijeka fizioloških i biokemijskih procesa ovise i o kemijskom sastavu tla i njegovim drugim svojstvima, što u konačnici uvjetuje povećanje biljne biomase i produktivnost biljne proizvodnje kao industrije kao cijeli. Stoga botanička znanja omogućuju da se potkrijepi potreba i doza primjene različitih tvari na tlo, kako bi se utjecalo na prinos. kultivirane biljke. Naime, svaki utjecaj na tlo u cilju povećanja prinosa kultiviranih i samoniklih biljaka temelji se na podacima dobivenim u različitim dijelovima botanike. Metode biološke kontrole rasta i razvoja biljaka gotovo se u potpunosti temelje na botaničkoj morfologiji i embriologiji.

Zauzvrat biljni svijet važan je čimbenik u formiranju tla i određuje mnoga svojstva tla. Svaki tip vegetacije karakteriziraju određene vrste tala, a ti se uzorci uspješno koriste za kartiranje tala. Biljne vrste i njihove pojedinačne sustavne skupine mogu biti pouzdani fitoindikatori stanja hrane (prizemlja). Indikatorska geobotanika daje znanstvenicima tla i agrokemičarima jednu od važnih metoda za procjenu kvalitete tla, njihovih fizikalno-kemijskih i kemijskih svojstava,
Botanika je teorijska osnova poljoprivredne kemije, kao i primijenjenih područja poput biljne proizvodnje i šumarstva. Sada je u uzgoj uvedeno oko 2000 biljnih vrsta, ali se samo neznatan dio njih široko uzgaja. Mnoge divlje vrste flore mogu postati vrlo perspektivne usjeve u budućnosti. Botanika obrazlaže mogućnost i svrsishodnost poljoprivrednog razvoja prirodnih područja, provođenje melioracijskih mjera za povećanje produktivnosti prirodnih biljnih skupina, posebice livada i šuma, promiče razvoj i racionalno korištenje biljnih resursa na zemljištu, slatkim vodama i Svjetski ocean.
Za stručnjake iz područja agrokemije i znanosti o tlu botanika je temeljna osnova koja omogućuje dublje razumijevanje suštine procesa stvaranja tla, uvid u ovisnost pojedinih svojstava tla o karakteristikama vegetacijskog pokrivača, te razumijevanje potrebe kultiviranih biljaka za specifičnim hranjivim tvarima.

Kemijska analiza biljke za posljednjih godina dobila priznanje i široku rasprostranjenost u mnogim zemljama svijeta kao metoda za proučavanje ishrane biljaka na terenu i kao metoda za utvrđivanje potrebe biljaka u gnojivima. Prednost ove metode je dobro definiran odnos između pokazatelja analize biljaka i učinkovitosti odgovarajućih gnojiva. Za analizu se ne uzima cijela biljka, već neki određeni dio, češće list ili lisna peteljka. Ova metoda se zove dijagnostika lista.[ ...]

Kemijska analiza biljaka provodi se kako bi se odredila količina hranjivih tvari koje su u njih ušle, po kojoj je moguće suditi o potrebi primjene gnojiva (metode Neubauer, Magnitsky i dr.), odrediti pokazatelje hrane i krmnu vrijednost proizvoda (određivanje škroba, šećera, bjelančevina, vitamina i dr.). n) te za rješavanje raznih pitanja ishrane i metabolizma biljaka.[ ...]

Biljke su hranjene obilježenim dušikom u ovom pokusu 24 dana nakon klijanja. Kao prihrana korišten je amonijev sulfat uz trostruko obogaćivanje izotopom N15 u dozi od 0,24 g N po posudi. Budući da je označeni amonijev sulfat primijenjen kao prihrana bio razrijeđen u tlu običnim amonijevim sulfatom primijenjenim prije sjetve i nije u potpunosti iskorišten od strane biljaka, stvarno je obogaćivanje amonijevog sulfata u supstratu bilo nešto niže, oko 2,5. Iz tablice 1, koja sadrži podatke o prinosu i rezultate kemijske analize biljaka, proizlazi da kada su biljke bile izložene obilježenom dušiku od 6 do 72 sata, težina biljaka je praktički ostala na istoj razini, a samo 120 sati nakon uvođenja suplementacije dušikom, osjetno se povećao.[ ...]

Do sada kemijska taksonomija nije uspjela podijeliti biljke u velike taksonomske skupine na temelju bilo kojeg kemijskog spoja ili skupine spojeva. Kemijska taksonomija proizlazi iz kemijske analize biljaka. Do sada se glavna pažnja poklanjala europskim biljkama i biljkama umjerenog pojasa, dok je sustavno proučavanje tropskog bilja bilo nedovoljno. U posljednjem desetljeću, međutim, sve je na dobitku veća vrijednost uglavnom biokemijske sistematike, i to iz dva razloga. Jedna od njih je pogodnost korištenja brzih, jednostavnih i dobro ponovljivih kemijsko-analitičkih metoda za proučavanje sastava biljaka (te metode uključuju, na primjer, kromatografiju i elektroforezu), druga je jednostavnost identifikacije organskih spojeva u biljkama; oba ova čimbenika pridonijela su rješenju taksonomskih problema.[ ...]

U raspravi o rezultatima kemijske analize biljaka istaknuli smo da se ovim podacima ne mogu utvrditi zakonitosti u promjeni sadržaja skladišnih proteina u biljkama u različito vrijeme njihove berbe. Rezultati izotopske analize, naprotiv, ukazuju na snažnu obnovu dušika ovih (bjelančevina) 48 i 96 sati nakon uvođenja prihrane označenim dušikom, što nas tjera da uvidimo da u stvarnosti skladištenje proteina, kao i konstitucijskih A ako se u prvom razdoblju nakon žetve nije mijenjao sastav dušikovih izotopa skladišnih proteina, onda to nije osnova za zaključak da su u tim razdobljima stabilni. eksperimenta.[...]

Istodobne kemijske analize biljaka pokazale su da se ukupna količina proteinskog dušika, kako u ovom tako iu drugom sličnom pokusu, za tako kratko vrijeme praktički nije uopće mijenjala ili se mijenjala za relativno malu količinu (unutar 5-10%). To ukazuje da u biljkama, osim stvaranja nove količine proteina, dolazi do stalnog obnavljanja proteina koji se već nalazi u biljci. Dakle, proteinske molekule u biljkama imaju relativno kratak životni vijek. Kontinuirano se uništavaju i ponovno stvaraju u procesu intenzivnog metabolizma biljaka.[ ...]

Ove metode dijagnosticiranja ishrane kemijskom analizom biljaka temelje se na određivanju bruto sadržaja glavnih hranjivih tvari u lišću. Odabrani uzorci biljaka se osuše i melju. Zatim se u laboratorijskim uvjetima pepelji uzorak biljnog materijala, nakon čega slijedi određivanje ukupnog sadržaja N, P2O5, KrO> CaO, MgO i dr. hranjive tvari. U paralelnom uzorku određuje se količina vlage.[ ...]

Tablica 10 prikazuje podatke o prinosu i podatke o kemijskoj analizi biljaka za obje serije pokusa.[...]

Međutim, u svim tim pokusima u analizu su uključeni prosječni uzorci biljaka, kao što se radi i kod uobičajenog određivanja količine fosfora koju biljke usvajaju iz gnojiva. Jedina razlika je u tome što količina fosfora koju biljke uzimaju iz gnojiva nije određena razlikom između sadržaja fosfora u kontrolnim i pokusnim biljkama, već izravnim mjerenjem količine označenog fosfora koja je u biljku ušla iz gnojiva. . Paralelno, kemijske analize biljaka na sadržaj fosfora u ovim pokusima omogućile su da se utvrdi koliki udio ukupnog sadržaja fosfora u biljci otpada na fosfor gnojiva (obilježen) i fosfor uzet iz tla (neoznačen).

Sumnjate u autentičnost kupljenog lijeka? Uobičajeni lijekovi odjednom su prestali pomagati, jer su izgubili svoju učinkovitost? Dakle, vrijedi provesti njihovu potpunu analizu – farmaceutsku ekspertizu. Pomoći će da se utvrdi istina i otkrije lažnjak u najkraćem mogućem roku.

Ali gdje naručiti tako važnu studiju? U državnim laboratorijima cijeli niz analiza može potrajati tjednima ili čak mjesecima, a ne žure se s prikupljanjem izvornih datoteka. Kako biti? Vrijedi se obratiti ANO "Centar za kemijska vještačenja". Ovo je organizacija koja je okupila stručnjake koji svoje kvalifikacije mogu potvrditi posjedovanjem licence.

Što je farmaceutska ekspertiza

Farmakološka studija je skup analiza namijenjenih utvrđivanju sastava, kompatibilnosti sastojaka, vrste, učinkovitosti i smjera lijeka. Sve je to potrebno pri registraciji novih lijekova i preregistraciji starih.

Obično se studija sastoji od nekoliko faza:

  • studije izvorni materijali u proizvodnji i kemijskoj analizi ljekovite biljke.
  • Metoda mikrosublimacije ili izolacija i analiza aktivnih tvari iz biljnog materijala.
  • Analiza i usporedba kvalitete s važećim standardima Ministarstva zdravstva.

Proučavanje lijekova je složen i mukotrpan proces, koji podliježe stotinama zahtjeva i normi koje se moraju poštivati. Nema ga svaka organizacija pravo zadržati.

Licencirane stručnjake koji se mogu pohvaliti svim pristupnim pravima možete pronaći u ANO "Centar za kemijska vještačenja". Osim toga, neprofitno partnerstvo - Centar za vještačenje lijekova - poznato je po svom inovativnom laboratoriju u kojem suvremena oprema ispravno funkcionira. To vam omogućuje provođenje najsloženijih analiza u najkraćem mogućem vremenu i s fenomenalnom točnošću.

Registracija rezultata od strane stručnjaka iz NP provodi se strogo u skladu sa zahtjevima važećeg zakonodavstva. Zaključci se popunjavaju u posebnim obrascima državnog uzorka. Time rezultati studije dobivaju pravnu snagu. Svaki zaključak ANO "Centar za kemijska vještačenja" može se priložiti predmetu i koristiti tijekom suđenja.

Značajke analize lijekova

Laboratorijske studije su osnova za ispitivanje lijekova. Oni vam omogućuju da identificirate sve komponente, ocijenite njihovu kvalitetu i sigurnost. Postoje tri vrste farmaceutskih istraživanja:

  • Fizički. Mnogi pokazatelji podliježu proučavanju: temperature taljenja i skrućivanja, pokazatelji gustoće, lom. Optička rotacija itd. Na temelju njih utvrđuje se čistoća proizvoda i njegova usklađenost sa sastavom.
  • Kemijski. Ove studije zahtijevaju strogo poštivanje proporcija i postupaka. To uključuje: određivanje toksičnosti, sterilnosti, kao i mikrobiološke čistoće lijekova. Suvremena kemijska analiza lijekova zahtijeva strogo poštivanje sigurnosnih mjera opreza i prisutnost zaštite za kožu i sluznicu.
  • Fizikalna i kemijska. To su prilično složene tehnike, uključujući: spektrometriju raznih vrsta, kromatografiju i elektrometriju.

Za sve ove studije potrebna je suvremena oprema. Nalazi se u laboratorijskom kompleksu ANO "Centar za kemijska vještačenja". Moderne instalacije, inovativna centrifuga, puno reagensa, indikatora i katalizatora - sve to pomaže u povećanju brzine reakcija i održavanju njihove pouzdanosti.

Što bi trebalo biti u laboratoriju

Ne može svaki stručni centar pružiti sve za farmakološku studiju. potrebnu opremu. Dok ANO "Centar za kemijska vještačenja" već ima:

  • Spektrofotometri različitog spektra djelovanja (infracrveni, UV, atomski apsorpcijski itd.). Oni mjere autentičnost, topljivost, homogenost i prisutnost metalnih i nemetalnih nečistoća.
  • Kromatografi raznih smjerova (plinsko-tekućini, tekući i tankoslojni). Koriste se za određivanje autentičnosti, kvalitativno mjerenje količine svakog sastojka, prisutnost povezanih nečistoća i ujednačenost.
  • Polarimetar je uređaj neophodan za brzu kemijsku analizu lijekova. Pomoći će u određivanju autentičnosti i kvantitativnih pokazatelja svakog sastojka.
  • Potenciometar. Uređaj je koristan za određivanje krutosti sastava, kao i kvantitativnih pokazatelja.
  • Fischerov titrator. Ovaj uređaj pokazuje količinu H2O u pripravku.
  • Centrifuga je specifična tehnika koja vam omogućuje povećanje brzine reakcija.
  • Derivatograf. Ovaj uređaj omogućuje određivanje preostale mase sredstva nakon procesa sušenja.

Ova oprema, ili barem djelomična raspoloživost, pokazatelj je visoke kvalitete laboratorijskog kompleksa. Zahvaljujući njemu, u ANO "Centar za kemijska vještačenja" sve kemijske i fizikalne reakcije odvijaju se maksimalnom brzinom i bez gubitka točnosti.

ANO "Centar kemijske ekspertize": pouzdanost i kvaliteta

Hitno trebate kemijsku analizu ljekovitog bilja? Želite li utvrditi autentičnost kupljenih lijekova? Dakle, vrijedi se obratiti ANO "Centar za kemijska vještačenja". Ovo je organizacija koja okuplja stotine profesionalaca - osoblje neprofitnog partnerstva ima više od 490 stručnjaka.

Uz njih dobivate brojne prednosti:

  • Visoka točnost istraživanja. Ovaj rezultat su postigli stručnjaci zahvaljujući suvremenom laboratoriju i inovativnoj opremi.
  • Brzina rezultata je impresivna. Kvalificirani stručnjaci spremni su stići bilo gdje u državi na vaš prvi zahtjev. To ubrzava proces. Dok drugi čekaju državnog ovršitelja, vi već dobivate rezultat.
  • Pravna snaga. Svi zaključci se popunjavaju u skladu s važećim zakonom o službenim obrascima. Možete ih koristiti kao jak dokaz na sudu.

Još uvijek tražite centar za ekspertizu droga? Mislite da ste ga pronašli! Kontaktiranjem ANO "Centar kemijske ekspertize" jamčimo vam točnost, kvalitetu i pouzdanost!

mob_info