Kemijska analiza biljaka. Dijagnostika prehrane biljaka za kemijsku analizu brušenja uzoraka biljaka i njihovo skladištenje

Pri određivanju potrebe biljaka u gnojivima, zajedno s agrokemijskim analizama tla, polja i vegetativnih eksperimenata, mikrobioloških i drugih metoda, metode dijagnostike bilja postaju sve više i više.
Trenutno, sljedeće metode dijagnostike postrojenja široko se koriste: 1) Kemijska analiza postrojenja, 2) vizualne dijagnostike i 3) ubrizgavanje i prskanje. Kemijska analiza postrojenja je najčešća metoda dijagnosticiranja potrebe za gnojivom.
Kemijska dijagnostika predstavljaju tri vrste: 1) dijagnostiku lima, 2) dijagnostiku tkiva i 3) brze (ekspresne) metode analize biljaka.
Važne faze rada na dijagnozi postrojenja uz pomoć kemijske analize su: 1) uzimanje uzoraka biljaka za analizu; 2) računovodstvo istodobnih uvjeta uzgoja biljaka; 3) Kemijska analiza postrojenja; 4) obrada analitičkih podataka i sastavljanje zaključka biljaka u gnojivima.
Uzimanje uzoraka biljaka za analizu. Prilikom odabira postrojenja za analizu potrebno je osigurati da se biljke poduzmu kako bi se uskladila s prosječnom stanjem postrojenja u ovom području. Ako je sjetva homogena, onda možete ograničiti jedan slom; Ako postoje mrlje bolje razvijene ili, naprotiv, lošiji od razvijenih biljaka, onda sa svakom od tih mrlja uzima poseban uzorak kako bi se odredio uzrok modificiranog stanja postrojenja. Sadržaj hranjivih tvari u dobro razvijenim biljkama može se koristiti u ovom slučaju kao pokazatelj normalnog sastava ove vrste biljaka.
Kada provode analize, potrebno je ujediniti tehniku \u200b\u200buzimanja i pripreme uzorka: uzimajući iste dijelove biljke na longlinu, poziciji na biljnoj i fiziološkoj dobi.
Izbor dijela biljke za analizu ovisi o metodi kemijske dijagnostike. Da biste dobili pouzdane podatke, potrebno je uzeti uzorke barem od deset biljaka.
Drveni usjevi u vezi s posebnostima njihovih dobnih promjena su nešto kompliciraniji od teljnih kultura. Preporuča se provoditi istraživanja u sljedećim dobnim razdobljima: sadnice, sadnice, mlade i plodne biljke. Trebali biste uzeti lišće, rezače, bubrege, izbojke ili druge organe iz gornje trećine izdanka srednja zona Krune drveća ili grmlja od jedne dob i bonittu, pridržavajući se istog reda, naime: ili samo s voćem, ili samo s ne-lojalnim izdancima, ili iz izdanka trenutnog povećanja, ili lišće koje su izravno sunčane ili na raspršeno svjetlo. Svi ovi trenutci moraju se uzeti u obzir, jer svi utječu na kemijski sastav lišća. Primijećeno je da se dobiva najbolja korelacija između kemijskog sastava lista i usjeva plodova ako je list kao uzorak, u sinusu od kojih se cvjetni bubreg razvija.
Koja faza razvoja biljaka treba uzeti uzorke za analizu? Ako imamo na umu, primitak najbolje korelacije s žetvom, onda je analiza biljaka u fazi cvatnje ili zrenja je najbolja. Dakle, Lundagord, koledž i drugi istraživači vjeruju da takva faza za sve biljke cvjeta, jer u ovom trenutku završava glavni procesi rasta i povećanje mase neće "razrijediti" postotak tvari.
Da biste riješili problem, kako promijeniti prehranu biljaka kako bi se osiguralo stvaranje najbolje žetve, potrebno je analizirati biljke u više rana razdoblja Razvoj i više od jednom, i nekoliko (tri ili četiri), počevši od izgleda jednog ili dva lišća.
Uzimanje vremena uzoraka. 1 vrijeme: za proljetno zrno (pšenica, zob, kukuruz) - u fazi tri lišća, tj. Prije početka diferencijacije rugger šiljaka ili obrta; Za lan - početak božićnog drvca; za krumpir, mahunarke, pamuk i druge faze od četiri ili pet pravih listova, tj. Prije kokonizacije; Za šećernu repu - fazu tri stvarnog lišća.
II Pojam: za proljeće žita - u fazi pet listova, tj. U fazi cijevi; za repu - u fazi implementacije šestog lista; Za sve ostale - u formiranju prvih malih zelenih pupoljaka, tj. Na samom početku kokonizacije.
III Pojam: u fazi cvatnje; Za repe - prilikom implementacije osmog devetog lista.
IV: U fazi mliječnih zrelih sjemena; Za repu - tjedan dana prije čišćenja.
Drvo biljke i bobici uzorci uzimaju se pod sljedećim fazama žetve: a) prije cvatnje, tj. Na početku snažnog rasta, b) cvatu, tj. Tijekom razdoblja snažnog rasta i fiziološkog stiskanja opscenosti, c) formiranja voća, g) dozrijevanje i žetvu i d) razdoblje jesenskog lista pada.
Prilikom uspostavljanja vremena postrojenja potrebno je uzeti u obzir i za koje razdoblje rasta i razvoja javljaju kritične razine. Pod pojmom "kritične razine" razumiju najmanji koncentracije hranjivih tvari u biljkama u odgovornom razdoblju njihovog razvoja, tj. U nastavku koncentracije koje dođe do pogoršanja stanja biljke i smanjenje žetve. Pod optimalnom sastavom biljke shvaća takav sadržaj hranjivih tvari u njemu u odgovornim fazama njegovog razvoja, koji osigurava visoku žetvu.
Vrijednosti kritičnih razina i optimalne kompozicije dane su za neke usjeve ispod. Uzorci se uzimaju u svim slučajevima u istim satima dana, bolje je ujutro (u 8-9 sati) kako bi se izbjegli promjene u sastavu biljaka zbog dnevnog prehrambenog moda.
Računovodstvo zainteresirane uvjete. Suditi adekvatnost ili neuspjeh prehrane biljaka od strane onih ili drugih elemenata samo prema kemijskoj analizi nije uvijek točno. Mnoge činjenice su poznate kada nedostatak jedne ili više baterija, kašnjenje fotosinteze ili kršenje vode, toplinskih i drugih vitalnih načina može uzrokovati akumulaciju jednog ili drugog elementa u postrojenju, koji ni u kojem slučaju ne smije okarakterizirati Dovoljnost ovog elementa u hranjivom mediju (tlo). Izbjeći moguće pogreške i netočnosti u zaključcima, potrebno je usporediti podatke o kemijskoj analizi bilja s nizom drugih pokazatelja: s težinom, rastom i brzinom razvoja bilja u vrijeme uzimanja uzorka i s konačnom žetvi, uz vizualnu dijagnostiku Znakovi, s značajkama agrotehnologije, s agrokemijska svojstva Tlo, s vremenskim uvjetima i brojnim drugim pokazateljima koji utječu na prehranu bilja. Stoga je jedan od najvažnijih uvjeta za uspješno korištenje biljne dijagnostike najvanije je prikaz svih ovih pokazatelja za naknadnu usporedbu između sebe i s podacima o analizi.

Povijest proučavanja fiziologije biljke. Glavni dijelovi fiziologije biljke

Fiziologija biljke kao dio botanike.

Tema rada mora biti koordinirana s kustosom discipline po izboru (električni) A.N. Luofer.

Značajke strukture biljne stanice, kemijskog sastava.

1. Povijest proučavanja fiziologije biljaka. Glavni dijelovi i ciljevi fiziologije biljke

2. Osnovne metode istraživanja fiziologije biljke

3. Struktura biljne ćelije

4. Kemijski sastav biljne ćelije

5. Biološke membrane

Fiziologija biljke je znanost koja proučava vitalne procese koji se pojavljuju u biljnom organizmu.

Informacije o procesima nastale u živom biljci akumulirane su kao što se nerd razvija. Razvoj fiziologije biljaka, kao znanost, određena je korištenjem novih, naprednijih metoda kemije, fizike i potreba poljoprivrede.

Predmetna fiziologija nastala je u XVII-XVIII stoljećima. Početak fiziologije biljaka kao što su znanost položili eksperimenti Ya.B. Gelmont na prehrani vode biljaka (1634 g).

Rezultati više fizioloških eksperimenata koji dokazuju postojanje struja prema dolje i uzvodne tvari i hranjivih tvari, postrojenja na zračnim napajanjem utvrđuju se u klasičnim radovima talijanskog biologa i liječnika M. Malpigi "Anatomija biljaka" (1675 -1679) i engleski botanik i liječnik S.gals "Statika biljke" (1727 g). Godine 1771, engleski znanstvenik D.Pristly otvoren i opisao je fotosintezu - zračno napajanje biljaka. Godine 1800. godine G. SEENEBENI je izdao raspravu "Fiziologision Vegele" u pet svezaka, u kojima su svi podaci poznati u vrijeme prikupljeni, obrađeni i shvaćeni, predloženi su izraz "fiziologija biljke", zadaci, metode istraživanja fiziologije biljke, Eksperimentalno se dokazalo da je izvor ugljičnog s fotosintezom ugljični dioksid, postavio temelje fotochomije ..

U XIX - XX stoljećima, napravljeno je brojna otkrića u području fiziologije biljaka:

1806 - T.a.night opisano i eksperimentalno proučavaju fenomen geotropiscusa;

1817. - P.ZH. Peltier i J. Kavtan dodijelio je zeleni pigment od lišća i nazvao je klorofilom;

1826. - G. Dutyroshe otkrili su fenomen osmoze;

1838-1839 - t.shvann i m.ya.shladyden potkrijepili su staničnu teoriju strukture biljaka i životinja;

1840 - Y.LIBIH je razvio teoriju mineralne prehrane biljaka;

1851 - V.Hofmeister je otvorio alternativu generacija više biljke;

1859. - ch. Darvin je postavio temelje evolucijske fiziologije biljaka, fiziologiju cvijeta, heterotrofne prehrane, pokreta i razdražljivost odvajanja;


1862 - Yu.Sax je pokazao da je škrob slika fotosinteze;

1865 - 1875 - k.a.timiryazev proučavao ulogu crvenog svjetla u procesima fotosinteze, razvio je ideju kozmičke uloge zelenih biljaka;

1877. - V.Pffer je otvorio zakone osmoze;

1878-1880 - Gelrigel i ZH.B. Boussengo je pokazao fiksaciju atmosferskog dušika u mahunarki u simbiozi s bakterijama nodula;

1897 m.Nantsky i L.Marhlevsky otkrili su strukture klorofila;

1903. - Klebs je razvio doktrinu o utjecaju čimbenika vanjskog okruženja na rast i razvoj biljaka;

1912. - V.i. Pallladin iznijela je ideju anaerobnih i aerobnih faza disanja;

1920 - u.u.garner i G.A. Allard je otkrio fenomen fotoperiodizma;

1937. - G.A. Krebces opisao je ciklus limunske kiseline;

1937. - MK Chaylakhhyan iznijela je hormonalnu teoriju razvoja biljaka;

1937 -1939 - kallar i v.a.bitser je otvorio oksidativnu fosforilaciju;

1946. - 1956- M. Kalvin i zaposlenici dešifrirali su glavni put ugljika u fotosintezi;

1943-1957 - r.ememerson je eksperimentalno dokazao postojanje dvaju fotosistestava;

1954. - D.i.anon i Sotr. Otvorena fosforilacija fotografija;

1961-1966 - P.Mitchel je razvio hemosmotsku teoriju konjugacije oksidacije i fosforilacije.

Kao i druga otkrića koja su utvrdila razvoj fiziologije biljke kao znanost.

Glavni dijelovi biljke fiziologije bile su diferencirane u XIX B - to:

1. Fiziologija Fotosinteza

2. Fiziologija vodnog režima biljaka

3. Fiziologija prehrane mineralne prehrane

4. Fiziologija rasta i razvoja

5. Fiziologija održivosti

6. Fiziologija reprodukcije

7. fiziologija disanja.

Međutim, bilo koji fenomen u biljci ne može se razumjeti u okviru samo jednog dijela. Stoga, u drugoj polovici XXV. U fiziologiji biljke planiraju se trend spajanja u jednu cijelu biokemiju i molekularnu biologiju, biofiziku i biofiziju i biološko modeliranje, citologija, anatomija i biljna genetika.

Moderna biljka fiziologija je temeljna znanost, njegov glavni zadatak je proučavanje obrazaca vitalne aktivnosti biljaka. No, ima ogromnu primjenu, pa je njegov drugi izazov razvoj teoretskih temelja dobivanja maksimalnih prinosa poljoprivrednih, tehničkih i medicinskih usjeva. Predmetna fiziologija je znanost o budućnosti, njegov treći, još ne riješeni problem, je razvoj instalacija za provedbu procesa fotosinteze u umjetnim uvjetima.

Moderna fiziologija biljke koristi cijeli arsenal znanstvene metodekoji postoji danas. To su mikroskopski, biokemijski, imunološki, kromatografski, radioizotop itd.

Razmotrite metode instrumentacije istraživanja, široko korištenih u proučavanju fizioloških procesa u biljci. Metode instrumenata za rad s biološkim objektima podijeljeni su u skupine, ovisno o tome koji kriterij:

1. Ovisno o tome gdje se nalaze osjetljivi elementi uređaja (na postrojenju ili ne): kontakt i udaljeni;

2. Prilikom dobivene vrijednosti: kvaliteta, polu-kvantitativna i kvantitativna.Kvaliteta - istraživač dobiva informacije samo o prisutnosti ili odsutnosti bilo koje tvari ili procesa. Polu-kvantitativno - istraživač može usporediti mogućnosti jednog predmeta s drugima po intenzitetu bilo kojeg procesa, u skladu s sadržajem tvari (ako nije numerički formiranje, već, na primjer, u obliku ljestvice). Kvantitativno - istraživač dobiva numeričke pokazatelje koji karakteriziraju bilo koji proces ili sadržaj tvari.

3. Izravni i neizravni, Kada koristite izravne metode, istraživač dobiva informacije o procesu u studiju. Neizravne metode temelje se na mjerenjem svih istodobnih vrijednosti, na ovaj ili onaj način povezan s proučavanim.

4. Ovisno o eksperimentalnim uvjetima, metode su podijeljene na laboratorij i polja.

Prilikom provođenja istraživanja biljnih objekata mogu se izvršiti sljedeće vrste mjerenja:

1. Morfometrija (mjerenje različitih morfoloških pokazatelja i njihove dinamike (na primjer, površina površine ploče, omjer površina nadzemnih i podzemnih organa, itd.)

2. Mjerenja težine. Na primjer, definicija dnevne dinamike akumulacije vegetativne mase

3. Mjerenje koncentracije otopine, kemijski sastav uzoraka, itd. Koristeći konzolemetrijske, potenciometrijske itd. Metode.

4. Studija razmjene plina (prilikom proučavanja intenziteta fotosinteze i izmjene plina)

Morfometrijski pokazatelji mogu se odrediti pomoću vizualnog brojanja, mjerenja ravnala, milimetra, itd. Da biste odredili neke pokazatelje, na primjer, ukupan broj korijenskog sustava koristi posebne instalacije - plovilo s diplomiranim kapilarom. Volumen korijenskog sustava određen je volumenom raseljene vode.

Kada se koristi bilo koji postupak različite metode, Na primjer, za određivanje razine korištenja transpiracije:

1. Web metode (izvor težine lista i njezina težina nakon nekog vremena);

2. Temperatura (koristite posebne klimatske stanice);

3. Uz pomoć pore, određuje se vlažnost fotoaparata, gdje je postavljena biljka u studiju

Svojstva svih povrće organizmi i unutarnje strukture koje su svojstvene zasebnim vrstama određuju multicecetirani učinci koji se mijenjaju. ambijentalni, Utjecaj takvih čimbenika kao klime, tla, kao i ciklus tvari i energije. Tradicionalno, identificirati svojstva terapijskih sredstava ili prehrambenih proizvoda, određuju se dionice tvari koje se mogu odvojiti analitičkom metodom. Ali ove odvojene tvari ne mogu pokriti sva unutarnja svojstva, kao što su ljekovito i začinjeno biljke. Stoga, takvi opisi pojedinih svojstava biljaka ne mogu zadovoljiti sve naše potrebe. Jody iscrpan opis svojstava medicinskih pripravaka povrća, uključujući biološku aktivnost, potrebna je sveobuhvatna, sveobuhvatna istraživanja. Postoji niz tehnika koje vam omogućuju da identificirate kvalitetu i broj biološki aktivnih tvari kao dio biljke, kao i lokacije njihove akumulacije.

Luminiscentna mikroskopska analizaesnan o činjenici da su biološki aktivne tvari sadržane u biljci dane u luminescentnom mikroskopu svijetle oslikane sjaj, a karakteriziraju razne kemikalije različite boje, Dakle, alkaloidi daju žutu boju, a glikozidi su narančaste. Ova metoda se uglavnom koristi za identifikaciju akumulacije aktivnih tvari u biljnim tkivima, a intenzitet luminiscencije ukazuje na veliku ili manju koncentraciju tih tvari. Fitokemijska analizadizajniran za identifikaciju kvalitativnog i kvantitativnog pokazatelja sadržaja aktivnih tvari u Esteniji. Kemijske reakcije koriste se za određivanje kvalitete. Broj aktivnih sastojaka u postrojenju je glavni pokazatelj njegove obiteljnosti, stoga se provodi njihova analiza glasnoće kemijske metode, Studirati biljke koje sadrže aktivne tvari kao što su alkaloidi, kumarini,

karozi koji zahtijevaju jednostavnu analizu sažetka, već ih i odvajaju u komponente, kromatografsku analizu kukuruza. Metoda kromatografske analizebio je prvi koji je 1903. bio predstavljen botanicom

Boju, a od tada njegove borbene opcije koje su neovisne

gledati. Ova metoda odvajanja mješavine g. Zeevtv na komponente temelji se na razlici u njihovim fizičkim i kemijskim svojstvima. Fotografska metoda, s pano okvirom kromatografijom, možete napraviti vidljivu unutarnju strukturu biljke, pogledajte linije, oblike i boje biljke. Takve slike dobivene iz ekstrakta vode su odgođene na papiru za filtriranje srebrne nitrate i reproducirani. Metoda interpretacije kromatograma se uspješno razvija. Ova tehnika je podržana podacima dobivenim drugim, već poznatim tehnikama.

Na temelju cirkulirajućih grama kromodija, razvoj metode panoramske kromatografije nastavlja odrediti kvalitetu biljke na prisutnosti hranjivih tvari koncentriranih u njoj. Rezultati dobiveni ovom metodom trebaju biti podržani analizom razine kiselosti biljke, interakciju enzima sadržanih u njegovom sastavu, itd. Glavni zadatak daljnjeg razvoja kromatografske metode biljne analize trebao bi biti Potražite metode utjecaja na biljne sirovine tijekom njenog uzgoja, primarne obrade, skladištenja i na fazi izravne priprave oblika doziranja kako bi se povećao sadržaj vrijednih aktivnih tvari u njemu.

Ažurirano: 2019-07-09 22:27:53

  • Utvrđeno je da je prilagodba tijela prema različitim utjecajima okoliša osigurana odgovarajućim fluktuacijama funkcionalne aktivnosti organa i tkiva, središnjeg živčanog

Sumnjati u autentičnost stečenog lijeka? Uobičajeni lijekovi iznenada su prestali pomoći, izgubili učinkovitost? Dakle, vrijedi provoditi svoju punu analizu - farmaceutski pregled. Pomoći će se uspostaviti istinu i otkriti lažnju u najkraćem mogućem roku.

Ali gdje naručiti tako važnu studiju? U državnim laboratorijima, cijeli niz analiza može se protegnuti tjednima, pa čak i mjesecima, a uz ogradu izvora ne žuri. Kako biti? Vrijedi kontaktirati centar za kemijsku stručnost. Ovo je organizacija koja je okupila stručnjake koji mogu potvrditi svoje kvalifikacije u prisutnost licence.

Što je farmaceutski pregled

Farmakološka istraživanja je niz analiza dizajniranih za uspostavu kompozicije, kompatibilnosti sastojaka, vrste, učinkovitosti i smjera lijeka. Sve je to potrebno prilikom registracije novih lijekova i ponovnog registracije starog.

Standardno se studija sastoji od nekoliko faza:

  • Studije izvorni materijali U proizvodnji i kemijskoj analizi ljekovita bilja.
  • Metoda mikrosubilacije ili izoliranja i analize aktera od povrća sirovina.
  • Analiza i usporedba kvalitete s postojećim standardima koje je utvrdilo Ministarstvo zdravstva.

Proučavanje lijekova je složen i mukobran proces na koji se prezentiraju stotine zahtjeva i normi obveznih za izvršenje. Nije svaka organizacija ima pravo držati ga.

Licencirani stručnjaci koji se mogu pohvaliti svim tolerancijama prava, mogu se naći u središtu kemijskog stručnog centra. Osim toga, neprofitno partnerstvo je središte ispitivanja lijekova - poznato je po inovacijskom laboratoriju, u kojem moderna oprema redovito funkcionira. To vam omogućuje da izvršite najsloženije testove u najkraćem mogućem roku i fenomenalnom točnosti.

Registracija stručnjaka za rezultate iz NP-a su strogo sa zahtjevima postojećeg zakonodavstva. Zaključci se popunjavaju u posebnom obliku državnog uzorka. To daje rezultate istraživanja legalno. Svaki zaključak iz Ano "Centra za kemijske stručnjake" može se priključiti na slučaj i koristi se tijekom suđenja.

Značajke analiziranja lijekova

Temelj ispitivanja lijekova je laboratorijska studija. Oni koji vam omogućuju da identificirate sve komponente, procijenite njihovu kvalitetu i sigurnost. Razlikuju se tri vrste farmaceutskih studija:

  • Fizički. Mnogi pokazatelji podliježu studiji: temperature taljenja i skrućivanja, indikatori gustoće, refrakcija. Optička rotacija, itd. Na njihovoj osnovi, čistoća sredstava i njezina korespondencija se određuje.
  • Kemikalija. Ove studije zahtijevaju strogo usklađenost s proporcijama i postupcima. To uključuje: određivanje toksičnosti, steriliteta i također - mikrobiološka čistoća lijekova. Moderna kemijska analiza lijekova zahtijeva strogo poštivanje sigurnosti i zaštite za kožu i mukozne membrane.
  • Fizikalno-kemikalija. To su prilično složene tehnike, uključujući: spektrometriju različiti tipovi, kromatografiju i elektrometriju.

Sve ove studije zahtijevaju modernu opremu. Može se naći u laboratorijskom kompleksu Ano "Centar za kemijsku stručnost". Moderne instalacije, inovativna centrifuga, puno reagensa, pokazatelja i katalizatora - sve to pomaže u povećanju brzine reakcija i zadržati njihovu točnost.

Što bi trebalo biti u laboratoriju

Nije svaki stručni centar za farmakološku studiju nužna oprema, Dok u Ano "Centar za kemijske stručnjake" već imaju:

  • Spektrofotometri različitog spektra djelovanja (infracrveni, UV, atomska apsorpcija itd.). Oni mjere autentičnost, topljivost, homogenost i prisutnost nečistoća metala i nemetalni karakter.
  • Kromatografi različitog fokusa (plin-tekućina, tekući i tanki sloj). Oni se koriste za određivanje autentičnosti, kvalitativno mjerenje količine svakog sastojka, prisutnost povezanih nečistoća i homogenosti.
  • Polarimeter je uređaj potreban za brzu kemijsku analizu lijekova. To će pomoći u određivanju autentičnosti i kvantitativnih pokazatelja svakog sastojka.
  • Potenciometar. Uređaj je koristan za određivanje krutosti pripravka, kao i kvantitativnih pokazatelja.
  • Titrator Fisher. Ovaj uređaj prikazuje količinu H20 u pripravi.
  • Centrifuga je specifična tehnika koja omogućuje povećanje brzine reakcije.
  • Derivatograf. Ovaj uređaj omogućuje određivanje preostale mase sredstava, nakon procesa sušenja.

Ova oprema ili barem djelomična prisutnost je pokazatelj visokokvalitetnog laboratorijskog kompleksa. Zahvaljujući njemu u Ano "Centru za kemijsku stručnost", sve kemijske i fizičke reakcije odvijaju se maksimalnom brzinom i bez gubitka točnosti.

Ano "Centar za kemijsku stručnost": točnost i kvaliteta

Hitno je potrebna kemijska analiza ljekovitih biljaka? Želite li uspostaviti autentičnost stečenih lijekova? Dakle, vrijedi kontaktirati centar za kemijsku stručnost. To je organizacija koja je ujedinjena stotine profesionalaca - osoblje neprofitnog partnerstva ima više od 490 stručnjaka.

S njima dobivate mnogo prednosti:

  • Visoka točnost istraživanja. Taj je rezultat postignut od strane stručnjaka zahvaljujući suvremenoj laboratorijskoj i inovativnoj opremi.
  • Brzina dobivanja rezultata je impresivna. Kvalificirani stručnjaci su spremni doći do bilo koje točke države u prvom zahtjevu. To vam omogućuje da ubrzate proces. Dok drugi čekaju državni izvođač, već dobivate rezultat.
  • Pravna sila. Svi zaključci popunjavaju se u skladu s važećim zakonodavstvom o službenim prazninama. Možete ih koristiti kao značajan dokaz na sudu.

Još uvijek u potrazi za središnjem ispitu lijekova? Razmislite da ste ga pronašli! Kontaktiranjem Ano "Centar za kemijske stručnjake" zasigurno ćete dobiti točnost, kvalitetu i točnost!

Pošaljite dobro djelo u bazu znanja je jednostavna. Koristite obrazac ispod

Učenici, diplomirani studenti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u studijima i radu bit će vam vrlo zahvalni.

Uvod

1. Analiza tla

2. Analiza biljaka

3. Analiza gnojiva

Zaključak

Bibliografija

Uvod

Agronomske studije kemije ch. arrant Pitanja dušika i mineralne prehrane S.-H. Biljke kako bi se povećala usjeva i poboljšanju proizvoda. Dakle, a. x. Istražuje sastav S.-H. Biljke, tlo, gnojiva i njihove međusobne procese utjecaja. Jednako tako, studira procese i tvari za pripremu gnojiva i tvari koje se koriste za borbu protiv štetnika, a također razvijaju njegove metode. Analiza agronomičkih objekata: tla, biljaka i proizvoda, od kojih su mikrobiološki procesi tla posebno značajni. U ovom području a. x. Dolazi u kontakt s tlom i zajedničkom poljoprivredom. S druge strane, a. x. Oslanjajte se na fiziologiju biljaka i dolazi u kontakt s njim, jer a. x. Bavi se proučavanjem procesa koji se pojavljuju tijekom klijanja, prehrane, sazrijevanja sjemena, itd., I koristi metode vode, pješčane i tlo usjeva. Svojim istraživanjima, kemikalijama agronomiju, koristeći CH. arrant Chem. Metode iz koje su se nedavno koristili fizičko-kemijske osobe, posebno se široko koriste, u isto vrijeme moraju se provoditi metodom umjetnih kultura i bakterioloških metoda istraživanja. Zbog složenosti i raznolikosti zadataka a. x., neke skupine pitanja koja su prethodno bila u a. x., isticao se u nezavisnim disciplinama.

To se odnosi na kemijsku studiju kemijskog sastava biljaka, uglavnom s S.-H. i tehničke, kao i biološke kemije i biološke fizike proučavajući procese žive ćelije.

1 . Analizatlo

Značajke tla kao objekta kemijska istraživanja i pokazatelje kemijskog stanja tla

Tlo je složen objekt studija. Složenost proučavanja kemijskog stanja tla je posljedica posebnosti njihovih kemijskih svojstava i povezana je s potrebom za dobivanjem informacija, adekvatno odražavajući svojstva tla i osiguravanje najracionalnijih odluka, teoretskih pitanja znanosti tla i pitanja praktične uporabe tla. Za kvantitativni opis kemijskog stanja tla koristite širok raspon pokazatelja. To uključuje pokazatelje definirane u analizi gotovo bilo kojim objektima i razvijeni posebno za istraživanje tla (razmjena i hidrolitička kiselost, pokazatelji grupe i frakcijskog sastava humusa, stupanj zasićenosti tla, itd.)

Karakteristike tla kao kemijskog sustava je heterogenost, poligamizam, disperzija, heterogenost, promjena i dinamika svojstava, bufferations, kao i potreba za optimizacijom svojstava tla.

Polihemizam tlo, U tlima, isti kemijski element može biti dio različitih spojeva: lako topljive soli, složeni aluminoziticikli, organske tvari. Ove komponente imaju različita svojstva, od kojih, posebno ovisi o sposobnosti kemijskog elementa da se presele iz čvrstih faza tla u tekućinu, migriraju u profilu tla iu pejzažu, konzumiraju biljke itd. Stoga se u kemijskoj analizi tla ne određuju samo ukupni sadržaj kemijskih elemenata, već i pokazatelji koji karakteriziraju sastav i sadržaj pojedinih kemijskih spojeva ili skupina spojeva s bliskim svojstvima.

Heterogenost tla. Kao dio tla, razlikuje se čvrsta, tekuća, plinska faza. U proučavanju kemijskog stanja tla i njegovih pojedinačnih komponenti, pokazatelji karakteriziraju ne samo tlo u cjelini, već su određene njezine individualne faze. Razvijen matematički modeliZa procjenu odnosa razina djelomičnog tlaka ugljičnog dioksida u zraku tla, pH, karbonatne alkalnosti i koncentracije kalcija u otopini tla.

Polidispersity tla. Kruti faze tla sastoje se od čestica različitih veličina iz pijeska za koloidne čestice promjera nekoliko mikrometara. Oni su nejednaki u sastavu i posjeduju različita svojstva. S ljepilnim studijama geneze tla određuju se kemijski sastav i druga svojstva pojedinačnih frakcija veličine čestica. Uz disperziju tla, njihova sposobnost ionske razmjene je povezana, što je zauzvrat karakterizira specifičan skup pokazatelja - kapaciteta kationske i anijske razmjene, sastav razmjene, itd., Mnoge kemikalije ovise o razinama ovi pokazatelji. fizička svojstva tlo.

Kiselina i redoks i rehabilitacijska svojstva tla. Tlo uključuje komponente koje prikazuju svojstva kiseline i baze, oksidirajuća sredstva i reducirajuća sredstva. Za rješavanje raznih teorijskih i primijenjenih problema znanost o tlu, agrokemija, rekultivacija zemljišta Definiranje pokazatelja, karakterizirajući kiselost i alkalnost tla, njihovo redox stanje.

Heterogenost, varijabilnost, dinamika, bufferitnost kemijskih svojstava tla. Svojstva tla su nejednaka čak i unutar isti genetski horizont. U studiji procijenjeni su procesi formiranja profila tla kemijska svojstva pojedinih elemenata organizacijskog tla mase. Svojstva tla razlikuju se u prostoru, promjene u vrijeme i istovremeno tlo posjeduje sposobnost da se odupre promjenama u svojim svojstvima, tj. Spuštanju bufferativnosti. Razvijeni pokazatelji i metode karakteristika varijabilnosti, dinamika, biprečnost svojstava tla.

Promijenite svojstva tla. U tlima, kontinuirano teče različite procese, što dovodi do promjene kemijskih svojstava tla. Praktična primjena je pronađena pokazatelji koji karakteriziraju smjer, stupanj ozbiljnosti, brzinu procesa koji se pojavljuju u tlu; Istražuju se dinamika mijenjanja svojstava tla i njihovih načina. Multi-kvalitetan sastav tla. Različiti tipovi Čak i vrste tla i sorte mogu imati takva različita svojstva koja za njihove kemijske karakteristike nisu samo različite analitičke tehnike, nego i različite skupove pokazatelja. Prema tome, u podzoznom fenous, sivo šumskim tlima, određuju pH vodenih i solnih suspenzija, metropolitan i hidrolitičku kiselost, a metropolitanske baze su iscijeđeni iz tla s vodenim otopinama soli. Prilikom analize slanih tla, se određuje pH samo vodenih suspenzija, a umjesto pokazatelja kiselosti - općenito, karbonat i druge vrste alkalnosti. Navedene značajke tla u velikoj mjeri određuju temeljnu osnovu za metode proučavanja kemijskog stanja tla, nomenklature i klasifikacije pokazatelja kemijskih svojstava tla i procesa kemijskog tla.

Sustav pokazatelja kemijskog stanja tla

Skupina 1., Pokazatelji svojstava tla i komponenti tla

Podskupine:

1. pokazatelji sastava tla i tla;

2. pokazatelji mobilnosti kemijskih elemenata u tlima;

3. Pokazatelji kiseline-baznih svojstava tla;

4. pokazatelji ionske razmjene i koloidno-kemijskih svojstava tla;

5. pokazatelji redoks svojstava tla;

6. pokazatelji katalitičkih svojstava tla;

Skupina 2., Pokazatelji procesa kemijskog tla

Podskupine:

1. pokazatelji smjera i stupanj ozbiljnosti procesa;

2. Pokazatelji brzine procesa.

Načela definiranja i interpretacija razina pokazatelja

Rezultati analize tla sadrže informacije o svojstvima procesa tla i tla i na toj osnovi omogućuju nam da riješimo zadatak koji se suočava s istraživačem. Metode interpretacije razina pokazatelja ovise o metodama njihove definicije. Ove metode mogu se podijeliti u dvije skupine. Metode prve skupine omogućuju procjenu svojih svojstava bez promjene kemijskog stanja tla. Druga skupina se temelji na kemijskoj obradi analiziranog uzorka tla. Svrha ovog liječenja je reproduciranje kemijskih ravnoteže, koji se provode u stvarnom tlu ili svjesno ometaju interkonekciju u tlima i uklanjaju komponentu iz tla, čiji iznos omogućuje procjenu kemijskog svojstva tla ili procesa teče u nju. Ova faza analitičkog procesa je kemijski tretman uzorkovanja tla - odražava glavnu značajku metode istraživanja i uzrokuje prijeme za tumačenje razine većine navedenih pokazatelja.

Priprema uzoraka tla iz ispitivanih područja

Uzorci tla treba uzeti s jezgrom promjerom od oko 10 mm do dubine od 10-20 cm. Jezgre su bolje preliminarizirati u kipućoj vodi (100 0 s). Za analizu tla, miješani uzorci tla uzimaju se na dubinu očni sloj. U pravilu, dovoljno je napraviti jedan mješoviti uzorak za parcelu do 2 hektara. Mješoviti uzorak se sastoji od 15-20 pojedinačnih uzoraka tla koji su uzeli ravnomjerno po cijelom području mjesta. Uzorci za analizu tla se ne uzimaju odmah nakon izrade minerala i organska gnojiva, vapno. Svaki mješoviti uzorak u masi od 500 g. Pakiran u plastičnoj ili plastičnoj vrećici i označen.

Priprema tla za agrokemijsku analizu

Izrada analitičkog uzorka je odgovorna operacija koja osigurava pouzdanost dobivenih rezultata. Nepažnja i pogreške u pripremi uzoraka i uzimanju prosječnog uzorka ne kompenziraju se naknadnom kvalitativnom analitičkom razradom. Uzorci tla odabrani u polju ili u vegetativnoj kući su unaprijed osušeni u zraku na sobnoj temperaturi. Skladištenje sirovih uzoraka dovodi do značajnih promjena u svojim svojstvima i sastavu, posebno kao rezultat enzimskih i mikrobioloških procesa. Naprotiv, pregrijavanje temperature popraćena je promjenom pokretljivosti i topljivosti mnogih spojeva.

Ako postoje mnogi uzorci, sušenje se provodi u ormarima s prisilnom ventilacijom. Određivanje nitrata, nitriti, apsorbirani amonijev, u vodi topljivi oblici kalija, fosfora, itd. Provodi se na dan uzoraka u svojoj prirodnoj vlažnosti. Preostale definicije se provode u uzorcima suhih zraka. Suhi uzorci su zgnječeni na mlinu ili Trituri u porculanski žbuku s gumenim vrhom. Zgnječeni i suhi uzorak prolazi kroz sito promjerom 2-3 mm rupe. Trljanje i prosipanje se provode dok se cijeli uzorak odvija kroz sito. Dopušteni su samo fragmenti kamenja, veliki korijeni i stranih inkluzija. Uzorci se pohranjuju u zatvorenim crtanim paketima u zatvorenom prostoru gdje nema kemijski reagensi, Sandhing tlo za analizu uzima se metodom "srednji uzorak". Za to, uzorak uzorka je razbacan tankim slojem (oko 0,5 cm) na listu papira u obliku kvadrata i podijelite ga s lopaticom na finim kvadratima sa strane 2-2,5 cm. Od svakog kvadrata, Špatula se nalazi dio uzorka.

Glavni agrokemijski pokazatelji analize tla, bez kojih nema zemljišta troškova su sadržaj humusa, pokretnih oblika fosfora, dušika i kalija, kiselosti tla, sadržaja kalcija, magnezija i mikroelemenata, uključujući teške metale. Suvremene metode Analiza vam omogućuje definiranje 15-20 elemenata u jednom uzorku. Fosfor se odnosi na makroelemente. Prema pružanju pokretnih fosfata, tla se razlikuju vrlo niskim sadržajem - manje mg, nisko manje od 8 mg., Srednji - 8 - 15 mg. i visoko - više od 15 mg. fosfati 100 g. tlo. Kalij. Za ovaj element razvijaju se gradacije za sadržaj u tlu mobilnih oblika: vrlo nisko do 4 mg., Niska - 4-8 mg., Prosječno - 8-12 mg., Povećana - 12-17 mg, visoka - Više od 17 mg. Exchange kalij za 100 g. tlo. Acidnost tla - karakterizira sadržaj protona vodika u tlu. Ovaj pokazatelj izražava pH.

Kiselost tla utječe na biljke ne samo kroz izravan učinak na korijenje biljaka toksičnih propusta i aluminijskih iona, već i kroz prirodu primitka baterija. Aluminijske kacijete mogu se roditi s fosfornom kiselinom, prevođenje fosfora nedostupnog oblika za biljke.

Negativni učinak niske kiselosti odražava se na samom tlu. Kada se vodik mijenja s protonima iz kompleksa apsorpcije tla (PPK) kalcija i magnezija koji stabiliziraju strukturu tla, granule za obradu tla su uništene i gubitak svečanosti.

Razlikovati odgovarajuću i potencijalnu kiselost tla. Stvarna kiselost tla je zbog prekoračenja koncentracije vodikovih protoka iznad hidroksilnih iona u otopini tla. Potencijalna kiselost tla uključuje protone vodika nalaze se u pridruženom stanju s PPK. Za prosudbu o potencijalnoj kiselosti tla, određuje se folijski pH (pH KCl). Ovisno o veličini pH kcl, razlikuje se kiselost tla: do 4 - vrlo snažno osvijetljena, 4.1-4.5 - jaka kiselina, 4,6-5,0 - prosjek, 5.1-5.5 - slabo kisele, 5,6- 6,0 - blizu neutralne i 6,0 - neutralne.

Analiza tla na sadržaju teških metala i analizu zračenja odnosi se na kategoriju rijetkih analiza.

Dobivanje vodene rude tla.

Otopine tvari sadržanih u tlu dobivaju se na mnoge načine, koje se mogu temeljito podijeliti u dvije skupine: - obori otopinu tla; - dobivanje vodene ispušne plinove iz tla. U prvom slučaju dobiva se nevezana ili slabo povezana vlaga tla - ona koja se nalazi između čestica tla i kapilara u tlu. To je slabo zasićena otopina, ali je njegov kemijski sastav relevantan za biljku, jer ova vlaga ispire korijenje biljaka i to je u njemu da su kemikalije ispunjene. U drugom slučaju, topivi kemijski spojevi povezani s njegovim česticama isperu se iz tla. Izlaz soli u vodenu haubu ovisi o omjeru tla i otopine i povećava se s povećanjem temperature ekstrakcije otopine (do određenih granica, jer previsoka temperatura može uništiti bilo kakve tvari ili ih prevesti na drugu stanje) i povećanje volumena otopine i stupanj brušenja tla (do određenih granica, budući da suviše male čestice prašine mogu učiniti teškom ili nemogućom ekstrakcijom i filtriranjem otopine).

Otopina tla se dobiva pomoću niza alata: prešanje, centrifugiranje, premještanje tekućine, metoda filtriranja vakuuma i lizometarska metoda.

Pritisak se provodi s uzorkom tla uzetog iz polja u laboratorijskim uvjetima. Što je potrebna količina otopine, larrhelter bi trebao biti uzorak ili viši tlak koji se primjenjuje, ili oboje u isto vrijeme.

Centrifugiranje se provodi dulje vrijeme na 60 okretaja u minuti. Metoda je neučinkovita i prikladna je za uzorke tla s vlagom približno u potpunoj mogućoj vlažnosti ovog tla. Za podzemne tla, ova metoda se ne primjenjuje.

Ekstruzija vlage tla s tvari koja se ne miješa s otopinom tla omogućuje vam da donesete sve vlage tla, uključujući kapilaru, bez uporabe složene opreme. Alkohol ili glicerin se koristi kao premještanje tekućine. Neugodnosti je da ove tvari, osim visoke gustoće, imaju dobar kapacitet ekstrakcije u odnosu na neke spojeve (na primjer, alkohol lako ekstrakti organski organski tlo), stoga možete dobiti precijenjene pokazatelje sadržaja niza tvari u usporedbi s njihovim stvarnim sadržajem u otopini tla. Metoda nije prikladna za sve vrste tla.

S metodom vakuum-filtracije preko uzorka pomoću vakuuma, stvoren je vakuum koji prelazi razinu napetosti vlage tla. U tom slučaju, kapilarna vlaga se ne uklanja, budući da su sile napetosti u kapilari viši od čvrstoće površine slobodne tekućine.

Lisometrijska metoda se koristi u terenski uvjeti, Liziemetrijska metoda ne dopušta toliko da se cijeni gravitacijsku vlagu (tj. otopine tla. Slobodna vlaga tla filtrira se kroz debljinu horizonta tla duž gravitacijskih sila prije uzorkovanja koji se nalazi na površini tla.

Da bi se dobila potpunija ideja o kemijskom sastavu tla, pripravlja se ispušni plin. Da bi se dobio, uzorak tla je slomljen, prolazi kroz sito s stanicama promjera 1 mm, doda se voda u masovnom omjeru 1 dio tla na 5 dijelova bedistiliranih (pročišćeni iz bilo kakvih nečistoća, degaziranih i deioniziranih) vode, pH 6,6 - 6.8, temperatura 20 ° C. Regasanje se provodi kako bi se oslobodila vode od nečistoća otopljenog ugljičnog dioksida, koji, kada je spojen na neke tvari, osigurava netopljivi talog, smanjuje točnost eksperimenta. Ostali plinovi također mogu imati negativan utjecaj na eksperimentalne rezultate.

Za točnije vaganje, uzorak treba uzeti u obzir njegovu prirodnu vlažnost polje (za samo uzorak) ili higroskopni (za suhi i pohranjeni uzorak). Njegova vlažnost definirana kao postotak mase uzorka se prenosi na masu i sažeti s traženom masom. Hitch se nalazi u suhoj tikvici od 500-750 ml, doda se voda. Tikvica s uzorom tla i vode čvrsto je zatvorena čepom i trese dva ili tri minute. Dalje, dobivena otopina se filtrira kroz dodijeljeni filtar za sklapanje papira. Važno je da u sobi nema hlapljivih pare kiselina (poželjno je provesti štetu, gdje se otopine kiselina ne pohranjuju). Prije filtracije, otopina s tlom je dobro brisanje tako da su male čestice tla zatvorile najveće pore filtra i filtrat se ispostavilo da je transparentniji. Oko 10 ml početnog filtrata se izbacuje, jer sadrži nečistoće od filtra. Filtriranje ostatka primarnog filtrata se ponavlja nekoliko puta. Da bi rad odredio sadržaj kemikalija u vodenom ekstraktoru, nastavljen je odmah nakon njegove priprave, jer kemijski procesi koji mijenjaju alkalnost otopine, oksidacije i slično se događaju. Već brzina filtracije može prikazati relativnu ukupnu sadržaj soli u otopini. Ako je vodeni ekstrakt bogat solima, filtriranje će proći brzo i rješenje će biti transparentno, jer soli sprečavaju peptiranje koloida tla. Ako je otopina loša u soli, filtriranje će biti spora i ne vrlo visoka kvaliteta. U ovom slučaju, ima smisla filtrirati rješenje nekoliko puta, unatoč niskoj brzini, jer Uz dodatne filtracije, kvaliteta vodenog ispuha se povećava zbog pada čestica tla u njemu.

Metode za kvantitativnu analizu ispušnih plinova ili bilo koje druge otopine tla dobivene tijekom analize.

U većini slučajeva tumačenje rezultata analize tla iz metode mjerenja ne ovisi. U kemijskoj analizi tla, gotovo bilo koja od metoda koje analitike imaju. Mjeri se izravno željenu vrijednost indikatora ili je vrijednost funkcionalno povezana s njom. Glavne dijelove Chem. Analiza tla: Bruto ili elementarna, analiza - omogućuje nam da saznamo ukupni sadržaj u tlu C, N, SI, Al, FE, CA, CA, MN, P, S, NA, MN, TI i drugim elementima; Analiza ekstrakta vode (osnova proučavanja slanih tla) - daje ideju o sadržaju u tlu tvari topljivih u vodi (sulfati, kloridi i kalcijev karbonati, magnezij, natrij, itd.); Određivanje apsorpcijskog kapaciteta tla; Otkrivanje dostupnosti tla hranjive tvari - postavite količinu lako topivih (pokretnih) probavljivih spojeva dušika, fosfora, kalija, itd. Množja se pozornost posvećuje proučavanju frakcijskog sastava organskih tvari tla, oblika spojeva glavnih komponenti tla, uključujući elementi u tragovima.

U laboratorijskoj praksi analize tla koriste se klasične kemijske i instrumentalne metode. Uz pomoć klasičnih kemijskih metoda možete dobiti najtočnije rezultate. Relativna pogreška definicije je 0,1-0,2%. Pogreška većine instrumentalnih metoda je značajno veća - 2-5%

Među metodama alata u analizi tla, elektrokemijska i spektroskopska se najčešće koriste. Među elektrokemijskim metodama koristi potencijalni, dirigent, kulometrijska i voltamometrijska, koja se sastoji od svih modernih varijacija u polarografiji.

Za procjenu tla, rezultati analize uspoređuju se s optimalnim razinama sadržaja elemenata koje je utvrdio eksperimentalni put za ovu vrstu tla i dokazano u uvjetima proizvodnje, ili s podacima dostupnim u literaturi tla makro - i mikroelementi, ili s MPC proučavanih elemenata u tlu. Nakon toga izračunava se zaključak o stanju tla, daju se preporuke za njegovu uporabu, izračunavaju se doze melioranata, mineralnih i organskih gnojiva na planiranoj žetvi.

Prilikom odabira metode mjerenja, značajke kemijskih svojstava analiziranog tla, prirodu pokazatelja, potrebnu točnost određivanja njegove razine, mogućnost mjernih metoda i izvedivost potrebnih mjerenja pod uvjetima eksperimenta su uzeti u obzir. S druge strane, točnost mjerenja određena je svrhom istraživanja i prirodne varijabilnosti imovine koja se proučava. Točnost je kolektivna karakteristika metode koja procjenjuje ispravnost i reproducibilnost dobivenih rezultata.

Omjer razine sadržaja u tlima nekih kemijskih elemenata.

Različite razine sadržaja i različitih kemijskih svojstava elemenata ne čine ga uvijek prikladnim za uporabu iste mjerne metode za kvantificiranje cjelokupnog potrebnog skupa elemenata.

U elementarnoj (osovini) analiza tla koristi metode s različitim ograničenjima detekcije. Da biste odredili kemijske elemente, sadržaj koji premašuje deseti frakcije postotka, moguće je koristiti klasične metode kemijske analize - gravimetrijska i tutrimetrijska.

Različita svojstva kemijskih elemenata, različitih razina njihovog sadržaja, potreba za određivanjem različitih pokazatelja kemijskog stanja elementa u tlu čine nužna uporaba Metode mjerenja s različitim ograničenjima detekcije.

Kiselost tla

Definicija reakcije tla odnosi se na broj najčešćih analiza, kako u teorijskom i primijenjenom istraživanju. Najpotpunija slika kiseline i osnovnih svojstava tla u skladu je s istovremenim mjerenjem nekoliko pokazatelja, uključujući titriranu kiselost ili alkalnost - faktor spremnika i pH vrijednost - faktor intenziteta. Faktor spremnika karakterizira ukupni sadržaj kiselina ili baza u tlima, bufferativnost tla ovise o tome, stabilnost reakcije u vremenu i u odnosu na vanjske utjecaje. Faktor intenziteta karakterizira snagu trenutnog djelovanja kiselina ili baza za tlo i biljke; To ovisi o primitku mineralnih tvari u biljkama u tom vremenskom razdoblju. To vam omogućuje da date ispravniju procjenu kiselosti tla, jer u ovom slučaju uzima se u obzir ukupan broj vodika i aluminijskih iona u tlu u slobodnim i apsorbiranim državama. Stvarna kiselost (pH) određena je potenciometrijskim. Potencijalna kiselost se određuje transformacijom u rr ioni vodik i aluminij pri liječenju tla viškom neutralne soli (KCl):

Kojom se formira slobodna klorovodična kiselina, procjenjuje se metabolička kiselina tla. Dio H + iona ostaje u apsorbiranom stanju (rezultirajući P-AI, jak HCl potpuno se disocira i višak Free H + u otopini sprječava njihovo premještanje iz PPK-a). Manje mobilni dio H + iona može se prevesti u otopinu samo uz daljnje obrade tla s otopinama hidrolitički alkalnih soli (CH3 Coona).

U količini formirane slobodne octene kiseline se procjenjuje hidrolitička kiselost tla. Vodikov ione se u potpunosti prenose u otopinu (raseljene iz PPK), jer Rezultirajuća octena kiselina čvrsto veže vodikove ione i reakcija se prebacuje na desno do potpunog premještanja vodikovih iona iz PPK. Vrijednost hidrolitičke kiselosti jednaka je razlici između rezultata dobivenih tijekom obrade tla CH3 Coona i KCl. U praksi, rezultat dobiven tijekom obrade tla CH3 Coona uzima količinu hidrolitičke kiselosti.

Acidy tla je uzrokovana ne samo vodikovim ionima, već i aluminij:

Aluminijski hidroksid pada u talog, a sustav se praktički ne razlikuje od one u kojoj su sadržani samo apsorbirani vodikov ione. Ali čak i ako Alsl% ostane u otopini, onda kada titracija

AlSl 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCl

što je ekvivalentno reakciji

3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3H2 O. Aluminijski ioni su premješteni s tretmanom tla s otopinom CH3 Coona. U ovom slučaju, svi ekstrudirani aluminij se kreće u talog u obliku hidroksida.

Prema stupnju kiselosti određene u ekstraktoru soli 0,1. KKCL potenciometrijski, tla su podijeljena u:

Određivanje pH, metaboličke kiselosti i pokretnealuminij na Sokolov

Određivanje metaboličke kiselosti temelji se na premještanju vodika i aluminijskih iona iz PDK 1,0 n. CKCL otopina:

Dobivenu kiselinu se protrljaju s visinom i izračunavaju količinu izmjene kiselosti zbog zbroja vodikovih iona i aluminija. Al su istaloženi 3,5% rom naf.

Re-titracija otopine omogućuje određivanje kiselosti uzrokovane vodikovim ionima.

Prema razlikama podataka prve i druge titracije, sadržaj aluminij se izračunava u tlu.

Analiza kamiona

1. Na tehničkoj skali, uzmite uzorak od 40 g zraka suhog tla uz srednji uzorak.

2. Prenijeti suspenziju u konusnu tikvicu s kapacitetom od 150-300 ml.

3. Ulijte 100 ml 1,0 N iz birete. KCl (pH 5.6-6.0).

4. Shabming na rotatoru 1 sat ili otrcano 15 minuta. I otići za noć.

5. Filtrirajte kroz lijevak sa presavijenim filterom za suhi papir, odbacujući prvi dio filtrata.

6. U filtru, odredite pH vrijednost potenciometritski.

7. Za određivanje izmjene kiselosti, uzmite pipetu 25 ml filtrata u Erlenmeyer tikvicu s volumenom od 100 ml.

8. Na plamenik ili električni peći kuhati filtrat 5 min. Za pješčane sate za uklanjanje ugljičnog dioksida.

9. Dodajte 2 kapi fenolftaleina na filtrat i trljajte vruće otopine 0.01 ili 0.02 n. Srebro visine (Con ili NaOH) do stalne ružičaste boje - 1-zadiranje.

10. U drugu Erlenmeyer tikvu, također uzimamo pipetu i 25 ml filtrata kuhati 5 min., Hladno u vodenoj kupelji do sobne temperature.

11. U ohlađenom filtratu pipetu 1,5 ml 3,5% otopine natrijevog fluorida, pomiješajte.

12. Dodajte 2 kapi fenolftaleina i utrljajte 0,01 ili 0,02 n. Tišina s muljom do slabo ružičaste boje - 2. titracija.

Plaćanje

1. Exchange kiselost zbog vodika i aluminijskih iona (prema rezultatima 1. titracije) u Mg-EQ na 100 g suhog tla:

gdje: p - razrjeđivanje 100/2 \u003d 4; H je tlo skriva u gramima; Koeficijent vlage tla; Ml concert News, pronađeno u titaciji; n. Kon je normalan alkalni.

2 Izračun kiselosti zbog vodikovih iona je isti, ali prema rezultatima druge titracije, nakon taloženja aluminija.

* Prilikom određivanja ovih pokazatelja u vlažnom tlu, postotak vlažnosti se određuje u isto vrijeme.

Reagensi

1. Rješenje 1N. KSL, 74,6 g H.C. KSL se otopi u 400-500 ml destilirane vode, prijenos na mjernu tikvicu 1 l i dovedite do oznake. PH reagensa bi trebao biti 5,6-6,0 (provjerite prije početka analize - ako je potrebno, da biste utvrdili željenu pH vrijednost dodavanjem 10% -tne otopine CON)

2. 0,01 ili 0,02 N. Con ili otopina NaOH se pripravlja iz reagensa ili pričvršvanja ili fiksanalnog.

3. 3.5% otopina natrijevog fluorida Pripremljena na destiliranoj vodi bez CO 2 (kuhati destilirana voda, isparavanje do 1/3 originalnog volumena).

Metode za određivanje prioritetnih zagađivača u tlu

Zasebno, s obzirom na relevantnost i važnost problema, treba spomenuti potrebu za analizom teških metala u tlima. Identifikacija kontaminacije tla teškim metalima je izrađena izravnim metodama odabira uzoraka tla na istraživanim teritorijima i njihovoj kemijskoj analizi. Koriste se i brojne neizravne metode: vizualna procjena stanja fitogeneze, analize distribucije i ponašanja vrsta - pokazatelja među biljkama, beskralješnjacima i mikroorganizmima. Preporučljivo je odabrati uzorke tla i vegetacije duž radijusa iz izvora onečišćenja, uzimajući u obzir dominantne vjetrove duž rute s duljinom od 25-30 km. Udaljenost od izvora onečišćenja za identifikaciju onečišćenja oho može varirati od stotina metara do desetaka kilometara. Uklonite razinu toksičnosti teških metala nije lako. Za tla s različitim mehaničkim pripravcima i sadržajem organske tvari, ova razina neće biti. Napomena za Merkur - 25 mg / kg, arsenic - 12-15, kadmij - 20 mg / kg. Uspostavljene su neke destruktivne koncentracije brojnih teških metala u biljkama (g / m): olovo - 10, Mercury - 0.04, Chrome - 2, kadmij - 3, cink i mangan - 300, bakar - 150, kobalt - 5, molibdem i Nickel - 3, Vanadium - 2. Kadmijum, U kiselim otopinama tla prisutna je u oblicima CD2 +, CDC1 +, CDSO 4, alkalna tla - CD 2+, CDC1 +, CDSO 4, CDHC03. Kadmium ioni (CD 2+) su 80-90% od ukupnog iznosa u otopini s izuzetkom tih tla koji su kontaminirani kloridima i sulfatima. U tom slučaju, 50% ukupnog kadmija je CDCL + i CDSO 4. Kadmij je sklon aktivnoj biokoncentraciji, što rezultira kratkom vremenom na njegov višak u bioraspoloživim koncentracijama. Dakle, kadmij u usporedbi s drugim teškim metalima je najjači toksičan tlo. Kadmij ne čini vlastite minerale, ali je prisutan u obliku nečistoća, njezin je najveći dio u tlu predstavljen obrascima za razmjenu (56-84%). Kadmij praktički nije povezan s humusnim tvarima. Voditi. Za tla se karakteriziraju manje topljivi i manje pokretni olovni oblici u usporedbi s kadmij. Sadržaj ovog elementa u obliku topljivog u vodi iznosi 1,4%, u zamjenu - 10% bruto; Više od 8% olova povezano je s organskom tvari, većina tog iznosa pada na Fulvat. 79% olova povezano je s mineralnom komponentom tla. Vodeće koncentracije u tlu pozadine svijeta od 1-80 mg / kg. Rezultati višegodišnjeg globalnog istraživanja pokazali su prosječni sadržaj olova u tlima 16 mg / kg. Merkur.Merkur je najtoksičniji element u prirodnim ekosustavima. Hg 2+ ion može biti prisutan u obliku pojedinačnih spojeva žive (metil, fenil, etiltut, itd.). Hg2 + i Hg + ioni mogu biti povezani s mineralima kao dio njihove kristalne rešetke. Pri niskim pH vrijednosti suspenzije tla, većina žive je sorbirana organskom tvari, a kako se pH povećava, količina žive povezane s mineralima tla povećava se.

Olovo i kadmij

Odrediti sadržaj olova i kadmija u objektima prirodno okruženje Na razini pozadine, metoda atomske apsorpcijske spektrofotometrije (AAS) se najčešće koristi. Metoda AAC temelji se na atomizaciji definiranog elementa u grafitnoj kiveti u atmosferi inertnog plina i apsorpcije rezonantne linije spektra u emisiji žarulje šuplje katode odgovarajućeg metala. Olovo apsorpcija mjeri se na valnoj duljini 283.3 nm, kadmij na valnoj duljini od 228,8 nm. Analizirano rješenje prolazi stupanj sušenja, oke i atomizacije u grafitnom kivetu uz pomoć visokotemperaturnog zagrijavanja električnom strujom u struji inertnog plina. Apsorpcija rezonantne linije spektra emisije svjetiljke s šupljem katodom odgovarajućeg elementa proporcionalna je sadržaju ovog elementa u uzorku. S elektrotermalnom atomizacijom u grafitnoj kiveti, granica olova detekcije od 0,25 ng / ml, kadmij 0,02 ng / ml.

Čvrsti uzorci tla se prenose na otopinu na sljedeći način: 5 g zračnog suhog tla se nalazi u kvarcni čaši, 50 ml koncentrirane dušične kiseline se izlije, pažljivo upari do volumena od približno 10 ml, doda se 2 ml 1N , Otopina dušične kiseline. Uzorak se ohladi i filtrira. Filtrat se razrijedi do 50 ml hidrokastalizirane vode u mjernoj tikvici. Alikvot uzorka 20 ul mikropipete se uvodi u grafitnu kivetu i izmjerena je koncentracija elementa.

Merkur

Najsektivnija i vrlo osjetljiva metoda za određivanje sadržaja žive u različitim prirodnim objektima je metoda atomske apsorpcije hladne pare. Uzorci tla su mineralizirani i otopljeni sa smjesom sumpornih i dušičnih kiselina. Dobivene otopine se analiziraju atomska apsorpcija. Merkur u rješenju obnovljena je u metaličnu živu, a aerator za uparivanje žive se isporučuje izravno u kivetu atomskog apsorpcijskog spektrofotometra. Ograničenje detekcije - 4 μg / kg.

Mjerenja se provode na sljedeći način: Oprema se prikazuje u načinu rada, uključuje mikroprocesor, uzorak otopljenog 100 ml transfuziran je u uzorak, zatim se doda 5 ml 10% -tne otopine koin klorida i aerator s čepom na lijenu se dodaje. Popravite maksimalno testiranje spektrofotometra, prema kojem se provodi izračun koncentracije.

2. Analiza biljaka

Analiza postrojenja omogućuje rješavanje sljedećih zadataka.

1. Istražite transformaciju makro i elemenata u tragovima u sustavu biljka tla - gnojiva s različitim rastućim načinima biljke.

2. Odredite sadržaj glavnih biokomponenti u pogonama i hrani: proteini, masti, ugljikohidrati, vitamini, alkaloidi i usklađenost sa svojim sadržajem do usvojenih standarda i standarda.

3. Procijeniti mjeru prikladnosti postrojenja za potrošača (nitrate, teški metali, alkaloidi, toksični sredstva).

Odabir biljke lijepo

Odabir uzorka biljaka je odgovorna faza rada, zahtijeva određene vještine i iskustvo. Pogreške u uzorkovanju i pripremi za analizu ne kompenziraju se visokokvalitetnom analitičkom obradom montiranog materijala. Osnova za odabir uzoraka krvi u agro- i biocenoza metoda srednjeg uzorka. Kako bi prosječni uzorak odražavao status cjelokupne populacije postrojenja, uzeti u obzir makro i mikrorelika, hidrotermalni uvjeti, ujednačenost i populacija biljaka, njihove biološke značajke.

Uzorci povrća odabrani su u suhom vremenu, u jutarnjim satima, nakon sušenja rose. Prilikom proučavanja metaboličkih procesa u biljkama u dinamici, ovih sati se promatraju tijekom rastuće sezone.

Kulture solidne seve se razlikuju: pšenica, zob, ječam, žitarice, biljke, itd i mokra: krumpir, kukuruz, repe itd.

Za kulture čvrstog šivanja na eksperimentalnom dijelu, razlikuju se ravnomjerno 5-6 platforme s veličinom od 0,25-1,00 m2, biljke s platforme montirane na visini od 3-5 cm. Ukupan volumen od Materijal je kombinirani uzorak. Nakon pažljivog usrednjavanja ovog uzorka, srednji uzorak težine 1 kg. Vaganje prosječnog uzorka, a zatim analizu botaničkog sastava, računovodstvo korova, bolesnika s biljkama koje su isključene iz pripravka uzorka.

Provodimo odvajanje biljaka na organe s obzirom na težinu u uzorku lišća, stabljika, crijeva, boja, sudara. Mlade biljke ne razlikuju organe i popraviti u potpunosti. Za usjeve nestajanja, osobito velike brzine, kao što je kukuruz, suncokret, itd. Kombinirani uzorak se sastoji od 10-20 postrojenja prosječne vrijednosti dijagonale definiranja ili naizmjenično u ne-mjernim redovima.

Tijekom odabira korijena čiste 10-20 srednjih biljaka, pročišćena, pročišćena iz tla, osušena, izvagana, odvojila su gore-mljevene organe i odmjerite korijene.

Prosječni uzorak temelji se na veličini gomolja, klipovima, košarama itd. Za to je materijal sortiran vizualno na velike, srednje, male i odnosno zajedničko sudjelovanje frakcije je prosječni uzorak. U velikim probnim usjevima, može se prosječno u prosjeku uzdužnog raskomadanja cijele biljke od vrha do baze.

Kriterij za procjenu ispravnog uzorkovanja je konvergencija rezultata kemijske analize s paralelnim definicijama. Stopa kemijskih reakcija u uzorcima biljaka uzeta u razdoblju aktivne vegetacije mnogo je veća nego u mnogim analiziranim objektima. Zbog rada enzima, biokemijski procesi se nastavljaju, kao posljedica toga, razgradnja takvih tvari kao škroba, proteina, organskih kiselina i posebno vitamina. Zadaci istraživača - da se smanji na minimalno vrijeme od uzimanja uzorka prije analize ili pričvršćivanja biljnog materijala. Smanjenje brzine reakcije može se phsezirati radom sa svježim biljkama u hladnoj klimi (+ 4 ° C), kao i kratko skladištenje u hladnjaku za kućanstvo. U svježem biljnom materijalu, s prirodnom vlagom, u vodi topljivim oblicima proteina, ugljikohidrata, enzima, kalija, fosfora, određuju sadržaj nitrata i nitriti. Uz malu pogrešku, ove se definicije mogu izvesti u uzorcima biljaka nakon liofilnog sušenja.

U fiksnim uzorcima suhim zrakom, svi makroelementi određuju, tj. Sastav pepela biljaka, ukupni sadržaj proteina, ugljikohidrata, masti, vlakana, pektinske tvari. Odvodnja biljnih uzoraka na apsolutno težinu za analizu je neprihvatljivo, budući da su topivost i fizikalno-kemijska svojstva mnogih organskih spojeva poremećena, pojavljuje se ireverzibilna denaturacija proteina. Kada analizirate tehnološka svojstva Bilo koji objekti dopuštaju sušenje na temperaturi ne više od 30 ° C. Povišene temperature mijenjaju svojstva kompleksa proteina ugljikohidrata u biljkama i iskrivljuju rezultate definicije.

Fiksiranje biljnog materijala

Očuvanje organskih i grubih tvari u uzorcima biljaka u količinama u blizini njihovog prirodnog stanja provodi se na štetu fiksacije. Koristi se temperatura fiksiranje i liofilno sušenje. U prvom slučaju, stabilizacija pripravka biljaka provodi se na štetu inaktivacije enzima, u drugom, zbog sublimacije, dok su biljni enzimi pohranjeni u aktivnom stanju, proteini nisu denaturirani. Temperaturna fiksacija biljnog materijala se provodi u ormariću za sušenje. Biljni materijal se stavlja u pakete čvrstog papira "Kraft" tipa i napunjen u ormarić za sušenje, zagrijan na 105-110 ° C. Nakon umetanja, temperatura se drži 90-95 ° C tijekom 10-20 minuta, ovisno o svojstvima biljnog materijala. S takvom obradom temperature, zbog vodene pare dolazi do inaktivacije biljnih enzima. Na kraju fiksacije, biljni materijal trebao biti mokar i trom u isto vrijeme u isto vrijeme treba spasiti svoju boju. Daljnje sušenje uzorka provodi se kada je pristup zraka u otvorenim paketima na temperaturi od 50-60 ° C tijekom 3-4 sata. Premašiti određenu temperaturu i vremenske intervale. Dugo zagrijavanje visoke temperature To dovodi do toplinske razgradnje mnogih tvari koje sadrže dušik i karamelizaciju ugljikohidrata biljne mase. Uzorci povrća s velikim sadržajem vodenog korijena, voća, bobica itd. Dijelovi su podijeljeni u segmente tako da periferni i središnji dio fetusa spadaju u analizu. Skup segmenata za uzorak sastoji se od segmenata velikih, srednjih i malih voća ili gomolja u odgovarajućem omjeru njihovog usjeva. Segmenti srednjeg uzorka su zgnječeni i fiksirani u emajliranih kiveta. Ako su uzorci volumetrijski, tada je gornji dio biljaka discred izravno ispred fiksacije i brzo zatvoren u pakete. Ako uzorci pretpostavljaju samo skup kemijskih elemenata, ne mogu se fiksirati i sušiti na sobnoj temperaturi. Sušenje biljnog materijala bolje je potrošiti u termostatu na temperaturi od 40-60 0 s. Od kada je na sobnoj temperaturi moguće rotirati masu i prašinu s česticama prašine iz atmosfere. Uzorci zrna i sjemenki nisu podvrgnuti fiksiranju temperature, ali se suše na temperaturi ne viša od 30 ° C. Liofilizacija biljnog materijala (sušen sublimacijom) temelji se na isparavanju leda zaobilazeći tekuću fazu. Sušenje materijala tijekom liofilizacije provodi se kako slijedi: Odabrani biljni materijal je zamrznut na čvrsto stanje, izlio uzorak s tekućim dušikom. Tada se uzorak nalazi u liofilizatoru, gdje se na niskoj temperaturi i u vakuumskim uvjetima dolazi do sušenja. U tom slučaju, vlaga se apsorbira posebnom desikant (reagens) koji koristi silika gel, kalcijev klorid itd. Liofilno sušenje potiskuje enzimske procese, ali se uštede enzimi.

Mljevenje uzoraka biljaka i njihovo skladištenje.

Postrojenja za brušenje provode u zraku suho stanje. Brzina brušenja povećava se ako su uzorci sušeni u termostatu. Nepostojanje higroskopne vlage u njima određuje vizualno: krhko, lako se prekida u rukama stabljika i lišća - najprikladniji materijal za brušenje

Za brušenje volumetrijskih uzoraka, težine više od 30 g, korištenje laboratorijskih mlinova, za mljevenje malih uzoraka koriste brusilice za kućanstvo. Uz vrlo male količine, biljni uzorci su zgnječeni u porculanski mort, nakon čega slijedi prolazak materijala kroz sito. Materijal za mljevenje se prosijano kroz sito. Promjer rupa ovisi o specifičnostima analize: od 1 mm do 0,25 mm. Dio materijala koji nije prošao kroz sito, ponovno zgnječen na mlin ili u žbuku. "Smeće" biljnog materijala nije dopušteno, jer to mijenja sastav prosječnog uzorka. S velikom količinom uzoraka brušenja, moguće je smanjiti volumen okretanjem iz prosječnog laboratorijskog uzorka na prosječnu analitičku, težinu potonjeg je 10-50 g, i za zrna najmanje 100 g. Izbor je napravljen metodom cijena. Laboratorijski test se ravnomjerno raspoređuje na papiru ili staklu u obliku kruga ili kvadrata. Spatula je podijeljena na male kvadrate (1-3 cm) ili segmente. Materijal iz ne-mjernih kvadrata odabran je u analitičkom uzorku.

Određivanje različitih tvari u biljnom materijalu

Određivanje ugljikohidratnih oblika topljivih u vodi

Sadržaj ugljikohidrata i njihova raznolikost određuje se vrstom biljke, fazom razvoja i abiotskih čimbenika medija i široko variraju. Postoje kvantitativne metode za određivanje monosaharida: kemikalija, polarimetrijska. Određivanje polisaharida u biljkama provodi se istim postupcima, ali, prije nego što se ošin za kisik (-O) ovih spojeva uništi u postupku kiselinskog hidrolize. Jedna od glavnih metoda određivanja je bertranska metoda koja se temelji na ekstrakciji topljivih ugljikohidrata od biljnog materijala s vrućom destiliranom vodom. U jednom dijelu filtrata, monosaharidi se određuju, u drugoj - nakon hidrolize klorovodična kiselina - di- i trisaharidi koji se raspadaju na glukozu

Definicija kalija, fosfor, dušik Na temelju na Reakcije hidrolize i oksidacije organskih tvari biljaka s jakim oksidatorima (mješavina sumpora i klor K-t). Glavni oksidans je klorna kiselina (NCLO 4). Bezazotske organske tvari oksidiraju se u vodu i ugljični dioksid, uzbudljive elemente pepela u obliku oksida. Organski spojevi koji sadrže dušik su hidrolizirani i oksidirani u vodu i ugljični dioksid, izuzeti dušik u obliku amonijaka, koji je odmah povezan sa sumpornom kiselinom. Tako u otopini postoje elementi pepela u obliku oksida i dušika u obliku amonijevog sulfata i amonijeve klorovodične kiseline. Metoda eliminira gubitak dušika, fosfora i kalija u obliku njihovih oksida, budući da se biljna tvar uzima na 332 ° C. Ovo je točka vrenja sumporne kiseline, u klorovnoj kiselini značajno donje točke vrenja - 121 ° C.

Definicija Sadržaj nitrata i nitriti, Biljke akumuliraju nitrate i nitrite u velikim količinama. Ovi spojevi su toksični za ljude i životinje, nitriti su posebno opasni, čija je toksičnost 10 puta veća od nitrata. Nitriti u ljudskom i životinjskom organizmu prevodite dvovalentni željezni hemoglobin u trivalent. MetagMoglobin formiran u isto vrijeme nije u stanju nositi kisik. Potrebna je stroga kontrola nad sadržajem nitrata i nitrima u proizvodima usjeva. Da biste odredili sadržaj nitrata u biljkama, razvijeni su brojni metoda. Najveća raspodjela primila je ionometrijsku metodu. Nitrati se ekstrahiraju s otopinom alumokalymi alum, nakon čega slijedi mjerenje koncentracije nitrata u otopini pomoću ion-selektivne elektrode. Osjetljivost metode je 6 mg / dm 3. Granica za određivanje nitrata u suhom uzorku je 300 ml -1, u siru - 24 -30 ml - 1. Dajte nam detaljnije o analizi ukupnog dušika u biljkama.

Definicija ukupnog dušika na Kuyeldalu

Viši sadržaj dušika se uočava u generativnim organima, osobito u žitama, a manje koncentracije u lišću, stabljike, korijenje, korijenje, vrlo malo u slami. Uobičajeni dušik u postrojenju je predstavljen s dva oblika: dušikov protein i dušik ne-proteinskih spojeva. Potonji se odnosi na dušik, koji je dio amida, slobodnih aminokiselina, nitrata i amonijaka.

Sadržaj proteina u biljkama određen je količinom proteina dušika, sadržaj proteina dušika (u postocima) se umnožava koeficijent 6.25 kada analizira vegetativne organe i rootpode i do 5,7 pri analizi zrno. Udio ne-proteinskih oblika dušika je u vegetativnim organima od 10-30% ukupnog dušika, te u zrnu ne više od 10%. Sadržaj ne-kljucanja dušika do kraja vegetacije se smanjuje, dakle, u uvjetima proizvodnje, njegove su dionice zanemarene. U tom slučaju se određuje generalni dušik (u postocima) i njegov se sadržaj preračunava na proteinu. Ovaj se pokazatelj naziva "sirovi protein" ili protein. Načelo metode, Početak povrća materijala se raspršuje u rezalnu tikvicu s koncentriranom sumpornom kiselinom u prisutnosti jednog od katalizatora (metalni selen, vodikov peroksid, klor kiselina, itd.) Temperatura oksala 332 ° C. U procesu hidrolize i oksidacije organske mase dušika u tikvici, otopina se sačuva u otopini u obliku amonijevog sulfata.

Amonijak odljeva vode u rezalnom uređaju pri zagrijavanju i kuhanju otopine.

U kiselom mediju ne postoji hidrolitičko disocijacija amonijevog sulfata, djelomični tlak amonijaka je nula. U alkalnom mediju dolazi do raseljavanja ravnoteže, a amonijak se formira u otopini, što se lako uništava kada se grije.

2NH40H \u003d 2NH 3 * 2n 2 0.

Amonijak nije izgubljen, ali prelazi na hladnjak najprije u obliku plina, a zatim kondenziraju, padne u prijemnik s spremnikom sumpornom kiselinom i povezana je s njom, ponovno formiranje amonijevog sulfata:

2NH3 + H2S04 \u003d (NH4) 2 S0 4.

Suvišak kiseline koja nije povezana s amonijakom je protrljaju papuče precizno uspostavljene normalnosti za kombinirani indikator ili metil putovanjem.

Analiza kamiona

1. Na analitičkim ljestvicama, uzmite podove vegetativne uzorka? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Uz pomoć testne cijevi (po razlici između težine epruvete s hitchom i težinom testne cijevi s Ostaci materijala) i stavljajući na kraj testne cijevi, gumene cijev 12- 15 cm, pažljivo spustite zaglavljene zaglavljenice na dnu tikvica cutela. Ulijte tikvicu s malim cilindrom 10-12 ml koncentrirane sumporne kiseline (D \u003d 1,84). Uniform ozing biljnog materijala počinje na sobnoj temperaturi, tako da je bolje napustiti lijevu kiselinu s kiselinom noću.

2. Stavite tikvice na električni štednjak i prvo ponašajte postupno snimanje na maloj toplini (stavite azbest), a zatim na snažnom, povremeno pažljivo trese. Kada otopina postane homogena, dodajte katalizator (nekoliko kristala selena ili nekoliko kapi vodikovog peroksida) i nastavite s paljenjem do potpunog dekolorizacije otopine.

Katalizatori, Povećanje točke vrenja sumporne kiseline i ubrzanja ozića pridonosi korištenju katalizatora. U različitim modifikacijama Cjeldal metoda, koriste se metalna živa i selena, sulfatni kalij, sulfatni bakar, vodikov peroksid. Koristi se za izgaranje kao katalizator kloro-kiselina odvojeno ili u smjesi se ne preporučuje sumporna kiselina. Stopa oksidacije materijala osigurana je u ovom slučaju, bez povećanja temperature, i zbog brzog ekstrakcije kisika, koji je popraćen gubitkom dušika tijekom Ozića.

3. Odljev amonijak, Nakon spaljivanja tikvice za izgaranje, puzačka tikvica je ohlađena i destilirana voda je nježno preko zidova, pomiješajte sadržaj i isperite tikvice za vrat. Prvi dio vode je izliven u vrat i kvantitativno prenesen u tikvicu s okruglim dnom kapaciteta 1 litara. Kjeldal tikvica je još uvijek 5-6 puta ispružena malim dijelovima vruće destilirane vode, spajajući svaki put pranje vode u destilacijsku tikvicu. Ispunite destiliranu tikvicu s ispiranjem voda do 2/3 volumena i dodajte 2-3 kapi fenolftaleina. Mala količina vode otežava stvaranje pare kada se razlikuje, a velika može uzrokovati priključak kipuće vode u hladnjak.

4. U konusnu tikvicu ili kemijsku staklu, kapacitet od 300- 400 ml (prijemnik) izli je 25-30 ml iz birete 0,1 n. H 2 SO 4 (s precizno instaliranim titrom), doda se 2-3 kapi metil pristupa ili reagens niza (lilapid boju). Vrh cijevi hladnjaka uronjen je u kiselinu. Udaljenu tikvicu se stavlja na grijač i spojite se na hladnjak, provjeravajući nepropusnost veze. Za uništenje amonijevog sulfata i amonijaka čip, 40% narezana otopina, uzeta u takvom području, što je četiri puta veći od volumena koncentrirane sumporne kiseline, uzeti prilikom spaljivanja uzorka

Slične dokumente

    Bit agronomske kemije. Karakteristike tla, sustav pokazatelja kemijskog sastava, načela definiranja i interpretacije. Metode za određivanje prioritetnih zagađivača. Analiza biljaka. Određivanje vrsta i oblika mineralnih gnojiva.

    tečaj, dodano 03/25/2009

    Metode klasifikacije gnojiva. Odsutnost skladištenja i liječenja mineralnih gnojiva, zahtjevi za njihovu kvalitetu. Obvezno obilježavanje mineralnih gnojiva. Računajući doze mineralnih gnojiva na aktivnoj tvari. Tehnika izrade gnojiva.

    tutorial, dodano 06/15/2010

    Praćenje, klasifikacija tla. Metode za određivanje higroskopne vlage tla, metaboličke kiselosti. Određivanje opće alkalnoće i alkalnosti zbog karbonata. Sveobuhvatno određivanje sadržaja bruto željeza u tlima.

    zadatak, dodao je 11/09/2010

    Postupci za određivanje željeza u tlima: atomska apsorpcija i kompleks. Omjer skupina željeznih spojeva u različitim tlima. Metode za određivanje pokretnih željeznih oblika s amonijevim rodanidom. Referentna rješenja za analizu.

    ispitivanje, dodano 08.12.2010

    Tvari, uglavnom soli koje sadrže elemente potrebne za biljke. Dušika, fosforna i potash gnojiva. Vrijednost i korištenje svih čimbenika koji određuju visoku akciju gnojiva, računovodstvo agrometeoroloških uvjeta.

    sažetak, dodano 12/24/2013

    Sastav i svojstva glavnog dušikovo gnojiva, Potash gnojiva, njihove karakteristike. Konj, kratak i prijelazni treset. Vrijednost proizvodnje mineralnih gnojiva u gospodarstvu zemlje. Tehnološki proces proizvodnje. Zaštita okoliša.

    tečaj, dodao je 12/16/2015

    Pregled razvoja metoda definiranja dušika u čeliku. Karakteristika sustava analizatora dušika u multi-laby nitris sustavu tekućeg metala. Značajke vrha sonde nitris vrha nitrisa. Analiza faza mjernog ciklusa sadržaja dušika.

    ispitivanje, dodano 05/03/2015

    esej, dodao je 01/23/2010

    opće karakteristike Mineralna gnojiva. Tehnološka shema za proizvodnju amonijevog nitrata na OJSC Acron. Izrada materijala I. toplinska ravnoteža, Određivanje temperature procesa, konačne koncentracije seletra; Svojstva proizvoda.

    izvješće o praksi, dodano 30.08.2015

    Značajke mjerenja pripravka tvari i materijala. Detaljne karakteristike tehnika za određivanje nepoznate koncentracije u instrumentalnim metodama analize. Generalizirano tumačenje fiziokemijske analize kao neovisne znanstvene discipline.

mob_info.