Osmose inverse. Dysfonctionnements possibles des systèmes d'osmose inverse FiltroMir fournit des services à la population et aux organisations

Voici les causes courantes des dysfonctionnements et comment les résoudre.

L'eau du système est toujours évacuée dans les égouts

Pour vérifier cela, vous devez d'abord fermer le réservoir - tournez le levier sous l'évier à 90 degrés par rapport au tuyau. Si après une demi-heure l'eau entre également dans le drainage, vous devez rechercher les raisons:

Pour un bon fonctionnement du système, une pression de 3-4 atmosphères est nécessaire. S'il est plus élevé, il est préférable d'acheter une boîte de vitesses qui l'aligne. Avec une basse pression, mettez la pompe.
La membrane d'osmose inverse devrait normalement laisser passer l'eau en un mince filet - pas plus épais que le petit doigt. Sinon, il doit être remplacé;
La vanne 4 voies arrête l'écoulement de l'eau dans le réservoir si le robinet est fermé. Lorsque cela ne se produit pas, une nouvelle vanne est nécessaire ;
Le clapet anti-retour du système doit empêcher l'eau de s'écouler lorsque le réservoir est plein. Doit être remplacé s'il ne remplit pas sa fonction.

L'eau purifiée a un goût désagréable

La cause la plus fréquente est la stagnation de l'eau dans les cartouches de nettoyage ou dans le réservoir lui-même. Dans le premier cas, il faut vidanger environ 1 litre d'eau avant utilisation, ou utiliser quotidiennement une cartouche biocéramique.
Si le goût de l'eau est toujours désagréable, c'est que l'eau a stagné dans le réservoir. La cartouche post-carbone doit être remplacée de toute urgence. Ou renouveler complètement l'eau du réservoir, ce qui doit être fait tous les mois. En général, il vaut la peine de calculer la consommation d'eau estimée - pour deux personnes, un réservoir de 8 litres suffit.

Faible pression d'eau du robinet du système

Cela est peut-être dû au fonctionnement du réservoir lui-même, car le système de nettoyage est lent et pour un grand nombre un réservoir est nécessaire. S'il n'y a pas d'eau dans le réservoir, le filtre à eau par osmose inverse fonctionne en vain. Vous devez vérifier s'il y a des obstacles à l'alimentation en eau du réservoir, ouvrez complètement le robinet. Si tout est en ordre, le réservoir lui-même est défectueux.

L'eau n'est pas aspirée dans un réservoir vide

La raison peut être dans la pression, qui peut être augmentée avec une pompe.

L'eau ne coule pas lorsque le réservoir est plein

Vous devez vérifier l'état de fonctionnement de tous les robinets - si tout est en ordre, la pression à l'intérieur du réservoir est trop basse. À l'extérieur, sur le côté du réservoir lui-même, il y a un bouchon, sous celui-ci se trouve un mamelon pour l'alimentation en air. Vous pouvez ainsi augmenter la pression jusqu'à 1 atmosphère.

Aspire lentement l'eau du robinet du système

Raisons principales:

Le moment est venu de remplacer le filtre - en raison d'une forte pollution, l'eau traverse le système trop lentement ;
Faible pression d'eau dans le système. Encore une fois, vous devez installer une pompe.
La membrane du système est défectueuse ;
Blocage dans les départements de filtration après la membrane. Lorsque l'eau s'écoule normalement jusqu'à la membrane, il est nécessaire de nettoyer toutes les parties du filtre après celle-ci.

Les principaux critères à prendre en compte pour le bon fonctionnement du système d'osmose inverse

Pour éviter les dysfonctionnements du système, des aspects importants doivent être pris en compte avant l'installation :

dureté de l'eau;
Minéralisation générale de l'eau;
Pression (3-4 atm);
t° de l'eau au ravitaillement (de 15 à 25 degrés)

Actuellement, les filtres fonctionnant sur le principe de l'osmose inverse sont de plus en plus populaires auprès des consommateurs. Ces filtres ont une membrane spéciale et le mouvement de l'eau à travers elle d'une solution plus concentrée à une solution moins concentrée.
Le procédé d'osmose inverse est utilisé comme méthode de purification de l'eau depuis le début des années 60. Il était à l'origine utilisé pour dessaler l'eau de mer. Aujourd'hui, selon le principe de l'osmose inverse, des centaines de milliers de tonnes d'eau potable par jour sont produites dans le monde.
L'amélioration de la technologie a permis d'utiliser des systèmes d'osmose inverse à la maison. À ce jour, des milliers de systèmes de ce type ont déjà été installés dans le monde. L'eau obtenue par osmose inverse a un degré de purification unique. De par ses propriétés, elle est proche de l'eau de fonte des glaciers, qui est reconnue comme la plus respectueuse de l'environnement et bénéfique pour l'homme.
Le phénomène d'osmose sous-tend le métabolisme de tous les organismes vivants. Grâce à lui, chaque cellule vivante reçoit nutriments et vice versa, les scories sont éliminées.
Le phénomène d'osmose s'observe lorsque deux solutions salines de concentrations différentes sont séparées par une membrane semi-perméable.
Cette membrane laisse passer les molécules et les ions d'une certaine taille, mais sert de barrière aux substances avec des molécules plus grosses. Ainsi, les molécules d'eau peuvent pénétrer la membrane, mais pas les molécules de sel dissoutes dans l'eau.
S'il y a des solutions contenant du sel avec des concentrations différentes sur les côtés opposés d'une membrane semi-perméable, les molécules d'eau se déplaceront à travers la membrane d'une solution faiblement concentrée à une solution plus concentrée, provoquant une augmentation du niveau de liquide dans cette dernière. En raison du phénomène d'osmose, le processus de pénétration de l'eau à travers la membrane est observé même lorsque les deux solutions sont sous la même pression externe.
La différence de hauteur des niveaux de deux solutions de concentrations différentes est proportionnelle à la force sous laquelle l'eau traverse la membrane. Cette force est appelée pression osmotique.
Dans le cas où une pression externe dépassant la pression osmotique agit sur une solution de concentration plus élevée, les molécules d'eau commenceront à se déplacer à travers une membrane semi-perméable dans le sens opposé, c'est-à-dire d'une solution plus concentrée à une solution moins concentrée.
Ce processus est appelé osmose inverse. Toutes les membranes d'osmose inverse fonctionnent sur ce principe.
Dans le processus d'osmose inverse, l'eau et les substances qui y sont dissoutes sont séparées au niveau moléculaire, tandis que de l'eau presque parfaitement pure s'accumule d'un côté de la membrane et que toutes les impuretés restent de l'autre côté. Ainsi, l'osmose inverse offre un degré de purification beaucoup plus élevé que la plupart des méthodes de filtration traditionnelles basées sur la filtration de particules mécaniques et l'adsorption d'un certain nombre de substances à l'aide de charbon actif.
Toutes les membranes d'osmose inverse fonctionnent sur ce principe. Le processus d'osmose inverse est réalisé sur des filtres osmotiques contenant des membranes spéciales qui piègent les impuretés organiques et minérales dissoutes dans l'eau, les bactéries et les virus. La purification de l'eau se produit au niveau des molécules et des ions, avec une diminution marquée de la teneur totale en sel de l'eau. De nombreux filtres domestiques à osmose inverse sont utilisés aux États-Unis et en Europe pour purifier l'eau municipale avec une teneur en sel de 500 à 1000 mg/l ; systèmes d'osmose inverse haute pression purifier l'eau saumâtre et même l'eau de mer (36000 mg/l) à la qualité de l'eau potable normale.
Les filtres à osmose inverse éliminent Na, Ca, Cl, Fe, les métaux lourds, les insecticides, les engrais, l'arsenic et de nombreuses autres impuretés de l'eau. Les "tamis moléculaires", qui sont des membranes d'osmose inverse, retiennent la quasi-totalité des éléments d'impureté contenus dans l'eau, quelle que soit leur nature, ce qui protège le consommateur d'eau des mauvaises surprises liées à une analyse imprécise ou incomplète de l'eau de source, notamment de puits individuels.
Dans le processus d'osmose inverse, l'eau et les substances qui y sont dissoutes sont séparées au niveau moléculaire, tandis que de l'eau presque parfaitement pure s'accumule d'un côté de la membrane et que toutes les impuretés restent de l'autre côté de la membrane. Ainsi, l'osmose inverse offre un degré de purification beaucoup plus élevé que la plupart des méthodes de filtration traditionnelles basées sur la filtration de particules mécaniques et l'adsorption d'un certain nombre de substances à l'aide de charbon actif.
L'élément principal et le plus important des installations d'osmose inverse est la membrane. L'eau d'origine, contaminée par diverses impuretés et particules, traverse les pores de la membrane, qui sont si petits que la pollution ne les traverse pratiquement pas. Afin d'éviter que les pores de la membrane ne se bouchent, le flux d'entrée est dirigé le long de la surface de la membrane, ce qui élimine les impuretés. Ainsi, un flux d'entrée est divisé en deux flux de sortie : une solution traversant la surface de la membrane (perméat) et une partie du flux initial qui n'a pas traversé la membrane (concentré).
La membrane semi-perméable d'osmose inverse est un polymère composite de densité inégale. Ce polymère est formé de deux couches inextricablement liées entre elles. Une couche barrière externe très dense d'environ 10 millionièmes de cm d'épaisseur repose sur une couche poreuse moins dense de cinq millièmes de cm d'épaisseur qui traverse la membrane en créant un flux de perméat. La qualité du perméat est comparable à la qualité de l'eau déminéralisée obtenue par le schéma d'ionisation H-OH traditionnel et la surpasse sur certains paramètres (oxydabilité, acide silicique, teneur en fer, etc.).
La membrane d'osmose inverse est un excellent filtre et théoriquement la teneur en minéraux dissous dans la filtration résultante eau propre doit être de 0 mg/l (c'est-à-dire qu'il ne doit pas l'être du tout !), quelle que soit sa concentration dans l'eau entrante.
Une membrane d'osmose inverse est indispensable pour débarrasser l'eau des microbes, car la taille des pores des membranes est beaucoup plus petite que la taille des virus et des bactéries eux-mêmes.
En effet, dans des conditions normales de fonctionnement, 98 à 99 % des minéraux qui y sont dissous sont récupérés à partir de l'eau entrante. Dans l'eau pure obtenue à la suite de la filtration, il reste 6 à 7 mg / l de minéraux dissous.
Les minéraux dissous dans l'eau ont une charge électrique et une membrane semi-perméable a également sa propre charge électrique. De ce fait, 98 à 99 % des molécules minérales sont repoussées de la membrane d'osmose inverse. Cependant, toutes les molécules et tous les ions sont en mouvement constant et chaotique. À un moment donné, des ions chargés de manière opposée se déplaçant sont à une distance très proche les uns des autres, ils sont attirés, leurs charges électriques sont mutuellement neutralisées et une particule non chargée se forme. Les particules non chargées ne sont plus repoussées par la membrane d'osmose inverse et peuvent la traverser.
Mais toutes les particules non chargées ne finissent pas dans l'eau pure. La membrane d'osmose inverse est conçue de manière à ce que la taille de ses pores soit aussi proche que possible de la taille des plus petites molécules d'eau dans la nature, donc seules les plus petites molécules non chargées de substances minérales peuvent traverser la membrane d'osmose inverse, et les grosses molécules les plus dangereuses, par exemple les sels de métaux lourds, ne pourront pas pénétrer à travers elle.
En pratique, la membrane ne retient pas complètement les substances dissoutes dans l'eau. Ils pénètrent la membrane, mais en quantités négligeables. Par conséquent, l'eau purifiée contient encore une petite quantité de substances dissoutes. Il est important qu'une augmentation de la pression d'entrée n'entraîne pas une augmentation de la teneur en sel de l'eau après la membrane. Au contraire, plus la pression de l'eau augmente non seulement les performances de la membrane, mais améliore également la qualité du nettoyage lors de l'utilisation de la méthode d'osmose inverse. En d'autres termes, plus la pression de l'eau sur la membrane est élevée, plus l'eau est pure meilleure qualité disponible.
Dans le processus de purification de l'eau selon le principe de l'osmose inverse, la concentration de sels du côté de l'entrée augmente, à cause de quoi la membrane peut se boucher et cesser de fonctionner. Pour éviter cela, un écoulement forcé d'eau est créé le long de la membrane, chassant la saumure dans le drain.
L'efficacité du processus d'osmose inverse par rapport à diverses impuretés et solutés dépend d'un certain nombre de facteurs : la pression, la température, le niveau de pH, le matériau à partir duquel la membrane est fabriquée et la composition chimique de l'eau d'entrée, affectent l'efficacité de le système d'osmose inverse. Le degré de purification de l'eau dans ces filtres est de 85% à 98% pour la plupart des éléments inorganiques. Les substances organiques d'un poids moléculaire supérieur à 100-200 sont complètement éliminées; et avec moins, ils peuvent pénétrer la membrane en petite quantité.
Les substances inorganiques sont très bien séparées par une membrane d'osmose inverse. Selon le type de membrane utilisée (acétate de cellulose ou composite à couche mince), le degré de purification de la plupart des éléments inorganiques est de 85 % à 98 %.
La membrane d'osmose inverse élimine également les matières organiques de l'eau. Dans ce cas, les substances organiques d'un poids moléculaire supérieur à 100-200 sont complètement éliminées; et avec moins, ils peuvent pénétrer la membrane en petite quantité. La grande taille des virus et des bactéries élimine pratiquement la possibilité de leur pénétration à travers la membrane d'osmose inverse. Cependant, les fabricants affirment que la grande taille des virus et des bactéries élimine pratiquement la possibilité de leur pénétration à travers la membrane.
En même temps, la membrane laisse passer l'oxygène et d'autres gaz dissous dans l'eau, qui déterminent son goût. En conséquence, la sortie du système d'osmose inverse est une eau fraîche, savoureuse et si pure qu'à proprement parler, elle ne nécessite même pas d'ébullition.
Dans l'industrie, de telles membranes sont constituées de matériaux polymères et céramiques. Selon la taille des pores, ils servent à :
osmose inverse;
microfiltration
ultrafiltration;
nanofiltration (nanomètre - un milliardième de mètre, ou un millième de micron, c'est-à-dire 1 nm = 10 angströms = 0,001 micron.);
Les membranes d'osmose inverse contiennent les pores les plus étroits et sont donc les plus sélectives. Ils piègent toutes les bactéries et virus, la plupart des sels dissous et des substances organiques (y compris le fer et les composés humiques qui donnent la couleur à l'eau et les substances pathogènes), ne laissant passer que les molécules d'eau des petits composés organiques et des sels minéraux légers. En moyenne, les membranes RO retiennent 97 à 99 % de toutes les substances dissoutes, ne laissant passer que les molécules d'eau, les gaz dissous et les sels minéraux légers.
Le matériau du filtre à membrane est du nitrate de cellulose. Comme l'a montré la pratique à long terme, ce matériau offre des conditions optimales pour la croissance de micro-organismes retardés, à l'exclusion de la réception de faux résultat négatif.
Le filtre à membrane se compose de plusieurs couches reliées entre elles et enroulées autour d'un tube en plastique. Le matériau de la membrane est semi-perméable. L'eau est forcée à travers une membrane semi-perméable qui rejette même les composés de faible poids moléculaire. Une représentation schématique de la membrane est présentée ci-dessous.
Les membranes d'osmose inverse sont utilisées dans de nombreuses industries où il est nécessaire d'obtenir une eau de haute qualité (embouteillage d'eau, production de boissons alcoolisées et non alcoolisées, industrie alimentaire, pharmaceutique, industrie électronique, etc.).
L'utilisation d'une osmose inverse à deux étages (l'eau passe deux fois à travers des membranes d'osmose inverse) permet d'obtenir de l'eau distillée et déminéralisée. De tels systèmes sont une alternative économique aux distillateurs à évaporateur et sont utilisés dans de nombreuses industries (galvanoplastie, électronique, etc.). À dernières années un nouveau boom dans la technologie des membranes a commencé.
Les filtres à membrane sont de plus en plus utilisés dans la vie de tous les jours. Cela est devenu possible grâce aux avancées scientifiques et technologiques : les dispositifs à membrane sont devenus moins chers, la productivité spécifique a augmenté et la pression de fonctionnement a diminué. Les systèmes d'osmose inverse vous permettent d'obtenir l'eau la plus pure qui répond aux normes SanPiN "Eau potable" et de qualité européenne pour l'utilisation de l'eau potable, ainsi qu'à toutes les exigences d'utilisation dans les appareils électroménagers, les systèmes de chauffage et la plomberie.
La filtration membranaire est indispensable pour débarrasser l'eau des microbes, car la taille des pores des membranes est beaucoup plus petite que la taille des virus et bactéries eux-mêmes.
Les membranes de microfiltration avec une taille de pores de 0,1 à 1,0 microns retiennent les suspensions fines et les particules colloïdales, définies comme la turbidité. En règle générale, ils sont utilisés lorsqu'il est nécessaire de procéder à une purification grossière de l'eau ou à un traitement préliminaire de l'eau avant une purification plus profonde.
Lors du passage de la microfiltration à l'osmose inverse, la taille des pores de la membrane diminue et, par conséquent, la taille minimale des particules retenues diminue. Dans le même temps, plus la taille des pores de la membrane est petite, plus la résistance qu'elle offre à l'écoulement est grande et plus la pression requise pour le processus de filtration est élevée.
Ultrafiltration (UV) La membrane UV retient les solides en suspension, les micro-organismes, les algues, les bactéries et les virus, réduit considérablement la turbidité de l'eau. Dans certains cas, les membranes UV réduisent efficacement l'oxydabilité et la couleur de l'eau. L'ultrafiltration remplace décantation, décantation, microfiltration.
Les membranes d'ultrafiltration avec une taille de pores de 0,01 à 0,1 µm éliminent les grosses molécules organiques (poids moléculaire supérieur à 10 000), les particules colloïdales, les bactéries et les virus sans retenir les sels dissous. De telles membranes sont utilisées dans l'industrie et dans la vie quotidienne et fournissent une qualité de purification constamment élevée des impuretés ci-dessus sans changer composition minérale l'eau.
Dans le traitement de l'eau industrielle, les membranes à fibres creuses sont les plus largement utilisées, dont l'élément principal est une fibre creuse d'un diamètre de 0,5 à 1,5 mm avec une membrane d'ultrafiltration déposée sur la surface interne. Pour obtenir une grande surface filtrante, des groupes de fibres creuses sont regroupés en modules offrant 47-50 m2.
L'ultrafiltration permet d'économiser la composition saline de l'eau et d'effectuer sa clarification et sa désinfection pratiquement sans utilisation de produits chimiques.
En règle générale, l'unité UV fonctionne en mode de filtration en cul-de-sac sans décharger le concentré. Le processus de filtration alterne avec le lavage à contre-courant des membranes des contaminants accumulés. Pour ce faire, une partie de l'eau purifiée est amenée en sens inverse. Périodiquement, une solution de détergents est dosée dans l'eau de lavage. L'eau de rinçage, qui est un concentré, ne dépasse pas 10 à 20 % du débit d'eau initial. Une ou deux fois par an, les membranes sont intensément circulées avec des solutions de nettoyage spéciales.
L'ultrafiltration peut être utilisée pour obtenir de l'eau potable directement à partir d'une source de surface. La membrane UV étant une barrière contre les bactéries et les virus, aucune chloration primaire de l'eau n'est nécessaire. La désinfection est effectuée immédiatement avant que l'eau ne soit fournie au consommateur.
L'ultrafiltrat étant totalement exempt de substances en suspension et colloïdales, il est possible d'utiliser cette technologie comme prétraitement de l'eau avant l'osmose inverse.
La nanofiltration (NF) occupe une position intermédiaire entre l'osmose inverse et l'ultrafiltration. Les membranes de nanofiltration se caractérisent par une taille de pores de 0,001 à 0,01 µm. Ils retiennent les composés organiques d'un poids moléculaire supérieur à 300 et laissent passer 15 à 90 % de sels, selon la structure de la membrane.
Osmose inverse et la nanofiltration sont très similaires en termes de mécanisme de séparation des médias, de schéma d'organisation du processus, de pression de fonctionnement, de membranes et d'équipement. La membrane de nanofiltration retient partiellement les molécules organiques, les sels dissous, tous les micro-organismes, bactéries et virus. Dans le même temps, le degré de dessalement est inférieur à celui de l'osmose inverse. Le nanofiltrat ne contient presque pas de sels de dureté (diminution de 10 à 15 fois), c'est-à-dire il est adouci. Il y a également une réduction efficace de la couleur et de l'oxydabilité de l'eau. En conséquence, l'eau de source est adoucie, désinfectée et partiellement dessalée.
Les filtres de nanofiltration modernes sont une alternative aux adoucisseurs d'eau à échange d'ions.
La dernière génération de filtres à eau sont des filtres à base de nano-carbone. Ils ne sont pas encore répandus sur le marché mondial, mais malgré cela, ils coûtent relativement peu d'argent. Leur avantage par rapport aux autres filtres réside dans la subtilité particulière du nettoyage et la délicatesse du nettoyage - ils n'enlèvent pas tout de l'eau, c'est-à-dire laisse des sels et des oligo-éléments dans l'eau. En même temps, ils purifient l'eau au niveau nanométrique, c'est-à-dire fonctionnent des dizaines et des centaines de fois mieux que les analogues - filtres à base de sorbant au carbone.
Mais les filtres à membrane d'osmose inverse les plus reconnus pour la purification de l'eau en raison de la qualité unique de l'eau obtenue après filtration. De tels filtres résistent efficacement aux composés humiques de faible poids moléculaire, qui donnent à l'eau une teinte jaunâtre et altèrent ses propriétés gustatives, et qui sont très difficiles à éliminer par d'autres méthodes. Avec l'utilisation de filtres à osmose inverse à membrane, vous pouvez obtenir l'eau la plus pure. Une telle eau est non seulement sans danger pour la santé, mais préserve également la blancheur de la neige de la plomberie coûteuse, ne désactive pas appareils ménagers et le système de chauffage, et plaît à l'œil.
Les filtres à osmose inverse présentent de nombreux autres avantages. Premièrement, les contaminants ne s'accumulent pas à l'intérieur de la membrane, mais sont constamment drainés dans le drain, ce qui élimine la possibilité qu'ils pénètrent dans l'eau traitée. Grâce à cette technologie, même avec une détérioration significative des paramètres de l'eau de source, la qualité de l'eau traitée reste constamment élevée. Les performances ne peuvent que diminuer, ce que le consommateur apprend grâce aux compteurs intégrés au système. Dans ce cas, la membrane doit être lavée avec des réactifs spéciaux. Ces lavages sont effectués régulièrement (environ 4 fois par an) par des spécialistes du service. Dans le même temps, le fonctionnement de l'installation est surveillé. Un autre avantage est l'absence de rejets chimiques et de réactifs, ce qui garantit la sécurité environnementale. Les systèmes à membrane sont compacts et s'intègrent parfaitement à l'intérieur. Ils sont faciles à utiliser et ne nécessitent aucune attention de la part de l'utilisateur.
Les systèmes de traitement de l'eau à membrane sont assez chers. Mais, étant donné que lors de l'utilisation de systèmes "accumulatifs", vous aurez très probablement besoin de plusieurs installations d'actions diverses, leur coût total sera également coûteux. Et si nous parlons de coûts d'exploitation, alors pour systèmes membranaires ils sont beaucoup plus petits.
Aujourd'hui, la technologie d'osmose inverse se développe activement. Les installations sont constamment améliorées. Systèmes modernes sont des unités complètes avec prétraitement de l'eau, installées sous l'évier ou sur la ligne d'alimentation en eau.
Les filtres osmotiques sont de plus en plus populaires dans l'usage domestique en raison de leur fiabilité, de leur compacité, de leur facilité d'utilisation et, bien sûr, de la qualité constante de l'eau qui en résulte. De nombreux consommateurs affirment que ce n'est que grâce à l'osmose inverse qu'ils ont reconnu la vraie couleur de l'eau pure.
La plupart des filtres à osmose inverse résidentiels sont équipés de membranes composites à film mince capables de retenir 95 à 99 % de tous les solides dissous. Ces membranes peuvent fonctionner sur une large gamme de pH et de températures, ainsi qu'à des concentrations élevées d'impuretés dissoutes dans l'eau.
Les systèmes les plus avancés pour la préparation de l'eau potable à l'heure actuelle sont les systèmes d'osmose inverse, qui fournissent de l'eau à la sortie en termes de degré de purification proche de la distillée. Cependant, contrairement au distillé, il possède d'excellentes qualités gustatives, puisque les gaz dissous y sont conservés.
Le composant clé d'un tel système est une membrane semi-perméable, qui fournit un degré de purification de l'eau allant jusqu'à 98-99% par rapport à presque tous les polluants. La membrane ne laisse passer que les molécules d'eau, filtrant tout le reste. La taille caractéristique des pores de la membrane est de 1 Angström (10-10 m). Grâce à cette purification, les composés inorganiques et organiques dissous, ainsi que les métaux lourds, les bactéries et les virus, sont éliminés de l'eau.
Dans certains cas, l'utilisation de l'osmose inverse est nécessaire. Par exemple, pour l'adoucissement de l'eau. Habituellement, des résines échangeuses d'ions sont utilisées pour cela, qui remplacent les ions calcium et magnésium responsables de la dureté de l'eau par des ions sodium. Les sels de sodium ne forment pas de tartre et les concentrations admissibles de sodium dans l'eau sont beaucoup plus élevées que celles de calcium et de magnésium. Donc ça va normalement. Mais si la dureté est très élevée, supérieure à 30 mg/eq/l, alors dans ce processus il y a un excès de sodium. Il n'y aura pas d'échelle, mais vous ne pouvez pas boire une telle eau. C'est là que l'osmose inverse est nécessaire pour éliminer l'excès de sodium - pour adoucir l'eau.
Aujourd'hui, d'autres types de filtres de la classe membrane-sorption sont également présentés sur le marché russe. Ils se composent d'un bloc membranaire et d'un ou deux blocs (selon les performances et les ressources) pour une purification supplémentaire. De plus, l'eau potable déjà purifiée et stabilisée en termes de composition saline subit une clarification finale de 6 à 12 fois sur des fibres et des sorbants spéciaux. Une telle combinaison de nombreuses méthodes d'épuration et de clarification du milieu liquide, connues des spécialistes sous le nom de "broyage à l'eau", a permis de porter la ressource de ces épurateurs d'eau à 50 000-75 000 litres.
L'industrie nationale produit également des filtres à osmose inverse compacts conçus pour la purification de l'eau sur le terrain ou dans des conditions extrêmes. Leur principal avantage est la polyvalence et la compacité, vous pouvez toujours les emporter avec vous et pouvoir utiliser le filtre à tout moment. Ce sont des tubes télescopiques de forme et de taille avec un stylo plume ordinaire. Malgré leur petite taille, ces appareils sont capables de purifier de manière fiable 10 litres d'eau des bactéries, virus, chlore, phénol et métaux toxiques.
Mais, malgré leurs avantages, tout le monde n'aime pas les filtres osmotiques. Argument principal : à quoi cela sert-il lorsque l'eau est parfaitement propre ? Après tout, il ne contient pas d'oligo-éléments. En réponse à cette question, certains fabricants disent qu'une personne reçoit les microéléments nécessaires non pas de l'eau, mais avec de la nourriture, car pour satisfaire les besoins quotidiens, par exemple en potassium, il faut boire 150 litres d'eau et 1000 litres de phosphore. d'autres développent des minéralisateurs spéciaux pour que l'eau après le nettoyage avec un filtre devienne non seulement propre, mais aussi «vivante», c'est-à-dire à part entière pour la consommation. De telles installations ont une ressource longue (4000 - 15000 l) et un débit de filtration élevé (1,5-3 l/min). Ces filtres sont chers - de 150 à 900 $, et nécessitent également beaucoup d'espace pour l'installation.

- principe de fonctionnement et application

L'osmose fait partie intégrante de la vie des organismes vivants et des plantes. Ce qui assure le métabolisme au niveau cellulaire. Dans cet article, nous allons nous intéresser au système d'osmose inverse : le principe de fonctionnement, son application, ainsi que les avantages et les inconvénients.

Il existe deux types d'osmose :

1) Système d'osmose directe
2) Système d'osmose inverse

Osmose directe - est une diffusion unidirectionnelle de molécules de solvant utilisant une membrane spéciale dans le sens de sa concentration la plus faible. S'il n'y avait pas de membrane, le récipient aurait simplement une égalisation de concentration. Le transfert est causé par la pression osmotique. La pression, en règle générale, dépend du type de solvant, de la composition et de la concentration des impuretés dissoutes.

L'osmose inverse est nécessaire pour appliquer une pression externe à un solvant, généralement de l'eau. L'eau passe à travers la membrane vers une concentration plus faible de la solution et est ainsi purifiée. Les solutés se déposent en solution, augmentant leur concentration. Avec l'aide de la pression dans ce cas, deux problèmes sont résolus à la fois:

1) La pression arrête l'osmose directe et, en son absence, le processus d'osmose directe commence inévitablement à fonctionner.
2) Avec l'aide de la pression, la productivité de l'installation augmente.

L'amplitude de la pression externe dépend directement des conditions et des objectifs de l'application. Plus la pression externe est élevée, plus le débit de filtration est élevé. Afin de purifier l'eau dans le système de plomberie, la pression doit être de 3 à 3,5 atm. S'il est nécessaire de recourir au dessalement de l'eau de mer, la pression sera comprise entre 70 et 80 atm. En pratique, une pompe spéciale (pompe) est utilisée pour obtenir la pression nécessaire.

Système d'osmose inverse - application :

1) Système d'osmose inverse pour le dessalement de l'eau.
2) Système d'osmose inverse pour la purification de l'eau de toutes sortes d'impuretés dans l'industrie et la vie quotidienne.
3) Le système de purification d'eau par osmose inverse permet d'obtenir de l'eau ultra pure pour la médecine.
4) Le système de purification d'eau par osmose inverse est appliqué dans l'industrie alimentaire.
5) Le dispositif de dessalement par osmose inverse est utilisé sur les grands navires et les sous-marins.
6) Un système d'osmose inverse est nécessaire dans l'industrie de l'énergie thermique pour les systèmes de traitement de l'eau.

Le système d'osmose inverse a trouvé son application en 1970 et était le plus courant dans le traitement de l'eau par osmose inverse. Ce système est divisé en deux types : appareils ménagers et les systèmes industriels. Ces deux groupes ont beaucoup en commun (l'osmose et la purification de l'eau sont inextricablement liées). Tous les systèmes sont mis en œuvre sous la forme de plusieurs modules, chacun remplissant certaines fonctions.

Cela s'explique par ce qui suit :

A) Tous les modules ont une durée de vie différente, à cet égard, le remplacement a lieu à des moments différents.
b) Les impuretés mécaniques obstruent beaucoup plus souvent la membrane, ce filtre doit donc être remplacé en premier.

Le système d'osmose inverse n'élimine pas toutes les impuretés, le chlore, qui détruit les membranes, est particulièrement désagréable et dangereux. Le chlore est éliminé en installant 1 à 2 filtres à charbon, qui sont placés après un filtre de purification d'eau mécanique. De plus, ce filtre élimine tous les composés organiques et le fer (ce qui est dangereux pour les membranes).

Après le filtre à osmose inverse, en règle générale, un minéralisateur est installé, ce qui vous permet d'ajouter les minéraux et sels nécessaires éliminés par le filtre. De plus, l'eau purifiée est traitée à la lumière ultraviolette, ce qui permet de la débarrasser de 100% des micro-organismes.

Le schéma de l'installation d'osmose inverse est le suivant : filtre de purification d'eau mécanique --- filtre de purification d'eau au charbon n° 1 --- filtre à charbon n° 2 --- filtre de purification d'eau par osmose inverse --- minéralisateur --- stérilisateur ( UV). Le nombre d'étapes de nettoyage peut aller jusqu'à 6-7. À la suite de la purification, l'eau est divisée en deux canaux:

A) L'eau purifiée entre dans les systèmes domestiques et les consommateurs, ou dans un réservoir de stockage d'eau.
b) L'eau (saumure) à haute teneur en sel est rejetée dans le réseau d'égouts.

Le filtre à eau par osmose inverse est une membrane d'osmose inverse. Les membranes modernes sont fabriquées à partir d'un matériau composite polymère synthétique.

La membrane de surface crée une couche d'eau spéciale qui ne dissout pas les sels qui y sont présents et empêche également leur passage à travers elle. En fonction de la destination de la membrane, la méthode de son exécution (plaque ou matériau en rouleau) dépend.

De par sa conception, la membrane filtrante de purification d'eau par osmose inverse est une structure poreuse en matériau composite. La principale exigence est que la membrane ne laisse passer que de l'eau à travers elle-même, tout en retenant les impuretés dissoutes. Pour l'eau, le diamètre des pores doit être de 0,0001 µm, mais pour des substances telles que le chlore, l'oxygène et le fluor, ce n'est pas un obstacle.

La membrane d'osmose inverse a deux paramètres principaux, tels que le degré de purification (99% pour presque toutes les substances) et les performances (dépend de la pression).

Le filtre de purification d'eau par osmose inverse purifie la première eau en composition proche de distillée, et la seconde purifie 96-98% (des substances dissoutes) et 100% des micro-organismes. La troisième eau, malgré le fait qu'elle ait un rendement élevé, n'est pas non plus sans inconvénients.

Avantages du filtre de purification d'eau par osmose inverse :

1) A un haut degré de purification
2) A une large gamme d'applications
3) Hautes performances
4) En génie thermique, il a une faible consommation pendant le fonctionnement, par rapport aux échangeurs d'ions. Ne nécessite pas de régénération et un approvisionnement en réactifs.

Inconvénients du filtre de purification d'eau par osmose inverse :

1) Il a un très haut degré de purification, ce qui nécessite dans certains cas la minéralisation de l'eau purifiée, en particulier de l'eau potable.
2) Très sensible à certaines impuretés qui détruisent la membrane d'osmose inverse (chlore, fluor, fer, manganèse, sels de dureté).
3) Un prétraitement de la solution initiale est nécessaire.

Le principe de fonctionnement et le schéma de filtration par osmose inverse

N'ouvre même pas

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Récemment, un collègue m'a contacté avec une demande d'aide/voir le filtre OO acheté. Elle s'inquiétait du bruit constant sous l'évier. Je connaissais déjà la réponse :(
Contexte
C'était il y a environ sept ans.
Afin de ne pas acheter d'eau en bouteille (coûteuse) installée au bureau
Tout irait bien, mais après environ un mois, j'ai remarqué que le système faisait constamment du bruit, c'est-à-dire il y a un rejet constant d'eau dans les égouts, même lorsque le réservoir de stockage est plein.
J'ai commencé à comprendre, il s'est avéré que la matière était dans la membrane malheureuse (parfois on l'appelle aussi un crabe, dans la revue mentionnée ci-dessus, le TC l'a appelé à tort un interrupteur automatique)
Dès qu'il n'a pas essayé de traiter: il a collé du ruban adhésif et des patchs de vélo. N'a pas aidé.
J'ai dû changer tout le crabe, mais un mois plus tard, la membrane s'est à nouveau cassée. Chien Le problème a été enterré dans la haute pression de l'eau dans le système.
C'est alors que l'idée de moderniser ce nœud m'est venue à l'esprit.
D'abord un peu de théorie
On sait que la membrane OO fonctionne mieux à haute pression d'eau dans le système (c'est pour cela que les modèles avec pompe sont vendus). Si la pression dans le système est inférieure à 3 atm, l'eau ne sera tout simplement pas forcée à travers les pores de la membrane et s'écoulera dans les égouts.
Mais si la pression de l'eau est trop élevée, alors, comme cela s'est produit dans mon bureau, les membranes de la vanne d'arrêt ne résisteront tout simplement pas.
La vanne fonctionne selon le principe suivant :
Tant que le réservoir de stockage est vide, il n'y a pas de pression dans la "conduite d'eau propre". Mais dès que le réservoir est rempli au moins à moitié, la grande membrane supérieure (conditionnellement) commence à fonctionner et à travers le poussoir commence à exercer une pression sur la petite membrane inférieure de la «ligne sale» (entrée du filtre), fermant ainsi le flux entrant . Et dès que le réservoir est rempli, la membrane supérieure appuie complètement sur celle du bas, ce qui bloque le flux d'entrée.
Mais avec le remplissage progressif du réservoir, la pression d'entrée chute et, par conséquent, l'efficacité du filtre.
Il a été décidé de faire d'une pierre deux coups: se débarrasser du "crabe" problématique et augmenter l'efficacité du travail / la vitesse de remplissage / réduire la consommation d'eau.
Mise en œuvre
Crabe enlevé. Au lieu de lui
a/ mettre en ligne propre

.
b/ à l'entrée du système d'une route sale mis
s / connecté à la chaîne 220v-relais-valve EM.
J'ai acheté (pour un placement pratique de la vanne) des tubes et 4 raccords en plastique pour le relais et la vanne EMC.
Le résultat entièrement satisfait : Rien ne se déchire, l'excédent ne fuit pas à l'égout, le fonctionnement efficace de la membrane tout au long du processus de remplissage du réservoir de stockage et la rapidité du remplissage complet.
Le seul point négatif - vous avez besoin de 220v.
Revenons maintenant
Comme je connaissais déjà la réponse au problème, il ne restait plus qu'à trouver des pièces de rechange pour les réparations. Je ne l'ai pas trouvé dans ma ville, donc après avoir prévenu un collègue que "ça ne va pas se faire de sitôt", je me suis mis sur eBay.
Et trouvé!
Selon les paramètres de la page du vendeur :
Matériel: Laiton
Alimentation : 220v
Type : normalement (c'est-à-dire sans tension) fermé
Pression maximale : 1.0MPa (10atm)
Pour l'eau
Ont également été achetés (mais déjà dans les magasins locaux), et
(Je fournis des liens vers eBay pour vous aider à rechercher si vous ne le trouvez pas dans les magasins locaux)

Et quelques points supplémentaires tirés de l'expérience de l'exploitation de tels systèmes :
1) Assurez-vous de vérifier soigneusement l'ensemble du système une fois par an pour la présence de microfissures, l'intégrité des joints, etc.
2) Après 3-4 ans, je recommande de remplacer les trois flacons en plastique inférieurs (deux fois j'ai eu des cas lorsque le flacon s'est retiré avec le fil, la partie supérieure éclate). L'électrovanne, si elle est installée avant d'entrer dans le système, sauvera votre appartement de l'inondation !
3) Je recommande d'installer l'électrovanne à l'entrée du premier filtre à boue (dans la plupart des systèmes, le crabe est réglé sur une coupure entre le premier et le second filtre) Voir p2 !
4) UPD ! Une erreur très courante : « gonfler » le réservoir de stockage ! Beaucoup de gens pensent qu'en pompant, ils augmenteront la pression dans le filtre. Oui, ils le soulèveront, mais pas dans le filtre, mais dans le réservoir lui-même. En conséquence, moins d'eau sera filtrée dans le réservoir.
Une poire en caoutchouc est intégrée dans le réservoir de stockage, qui sépare l'air (partie inférieure) et l'eau propre (partie supérieure). En augmentant la pression en bas, vous réduisez l'espace utilisable en haut. Le réservoir de stockage est étiqueté avec la pression de fonctionnement (100 psi = 6,9 atm). C'est ce qu'il devrait rester !
5) UPD ! Autre erreur courante : remplacer le "crabe" dans l'espoir que cela fasse monter la pression. Tout nouveau "crabe" (tel qu'il est agencé) avec le remplissage progressif du réservoir de stockage réduit PROGRESSIVEMENT la pression d'entrée au filtre. La solution que j'ai proposée résout également ce problème!
Vous pouvez vérifier le filtre comme ceci :
Retirez le "crabe" du système (en conséquence, vous devez restaurer toutes les connexions, vous aurez besoin de tubes de rechange)
Fermer le réservoir de stockage
Ouvrez l'eau. Voyez comment l'eau s'écoule du robinet de l'évier. Il devrait y avoir un jet continu de 1 à 2 mm d'épaisseur.
En même temps, vous pouvez remplir un récipient avec cette eau propre, et mettre le tube qui va à l'égout dans un autre récipient. Ainsi, vous pouvez estimer la consommation approximative d'eau.
Si le filet est très mince ou dégoulinant, la membrane RO peut être obstruée.
Ou peut-être que la pression dans l'alimentation en eau est vraiment faible. Mais ici, vous ne pouvez pas le guérir avec des paramètres, il suffit de le régler. Mais une telle mise à niveau coûte assez cher (environ 4000 roubles : la pompe elle-même + pressostat haute pression + pressostat basse pression + raccords et tube).
Sinon, abandonnez l'osmose et installez une membrane d'ultrafiltration. Elle a besoin de beaucoup moins de pression. Filtre un peu moins bien. Elle est placée dans le même logement que la membrane OO. Et le réservoir de stockage et toute la tuyauterie de l'OO sont retirés ( clapet anti-retour, crabe, limiteur de débit).

Je n'avais pas prévu de faire une critique, j'ai écrit à la hâte

Si vous avez des questions, je suis heureux de vous aider.

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Cas typiques de dysfonctionnement des systèmes d'osmose inverse Atoll et les méthodes pour leur élimination. Si vous ne trouvez pas la réponse et la solution au problème dans cette collection, alors consultez Manuel d'instructions pour votre modèle ou contactez centre de service "Rusfilter-Service" .

L'eau de drainage coule constamment

Cause

Vanne d'arrêt défectueuse
Éléments remplaçables obstrués, préfiltres endommagés
Basse pression

élimination

Pour ça:

Fermez le robinet du réservoir de stockage ;
Ouvrez un robinet d'eau propre;
Vous entendrez de l'eau couler du tube de vidange;
Fermez le robinet d'eau propre ;
Après quelques minutes, le débit d'eau du tuyau de vidange doit s'arrêter ;
Si le débit ne s'arrête pas, remplacer la vanne d'arrêt.

Remplacer les cartouches, y compris si nécessaire la membrane ou les pré-filtres endommagés
Un système sans pompe nécessite une pression d'entrée d'au moins 2,8 atm. Si la pression est inférieure à celle spécifiée, une pompe de surpression doit être installée (voir la section "Options" dans le manuel d'instructions)

fuites

Cause

Les bords des tubes de raccordement ne sont pas coupés à 90°, ou le bord du tube présente des "bavures".
Tubes pas étroitement connectés
Raccords filetés non serrés
joints toriques manquants
Coups de bélier dans la canalisation d'entrée supérieurs à 6 atm

élimination

Lors de l'installation, du démontage ou du changement des éléments filtrants, assurez-vous que les bords des tubes de raccordement sont réguliers (coupés à angle droit) et sans rugosité ni amincissement.
Insérez le tube dans le connecteur jusqu'à ce qu'il s'arrête et appliquez une force supplémentaire pour sceller la connexion. Tirez sur les tubes pour vérifier les connexions.
Resserrer les raccords vissés si nécessaire.
Contacter le fournisseur
Pour éviter les fuites, il est recommandé d'installer un réducteur de pression Honeywell D04 ou D06 dans le système avant le premier préfiltre, ainsi que l'atoll Z-LV-FPV0101

L'eau ne coule pas du robinet ou goutte, c'est-à-dire faible niveau de rendement

Cause

Faible pression d'eau à l'entrée du filtre
Les tubes sont pliés
Basse température de l'eau

élimination

Un système sans pompe nécessite une pression d'entrée d'au moins 2,8 atm. Si la pression est inférieure à celle spécifiée, une pompe de surpression doit être installée (voir la section "Options" dans le mode d'emploi du modèle spécifique)
Vérifiez les tubes et éliminez les plis
Température de fonctionnement froid eau = 4-40°С

Il n'y a pas assez d'eau dans le réservoir

Cause

Le système vient de démarrer
Préfiltres ou membrane obstrués
La pression d'air dans le réservoir est élevée
Clapet anti-retour obstrué dans le flacon à membrane

élimination

Remplacer les préfiltres ou la membrane
Remplacer le limiteur de débit

eau laiteuse

Cause

Air dans le système

élimination

L'air dans le système est la norme dans les premiers jours du système. Dans une à deux semaines, il sera complètement retiré.

L'eau a une odeur ou un goût désagréable

Cause

La ressource du post-filtre à charbon est épuisée
Membrane colmatée
Le conservateur n'est pas lavé du réservoir
Connexion de tuyau incorrecte

élimination

Remplacer le post-filtre à charbon
Remplacer la membrane
Videz le réservoir et remplissez à nouveau (la procédure peut être répétée plusieurs fois)
Vérifiez l'ordre de connexion (voir le schéma de connexion dans la notice de ce filtre)

L'eau n'est pas fournie du réservoir au robinet

Cause

La pression dans le réservoir est inférieure à la pression admissible
Rupture de la membrane du réservoir
Vanne du réservoir fermée

élimination

Pomper l'air à travers vanne d'air réservoir à la pression requise (0,5 atm.) avec une pompe à voiture ou à vélo
Remplacer le réservoir
Ouvrir le robinet sur le réservoir

L'eau n'entre pas dans le drain

Cause

Limiteur de débit d'eau bouché pour vidanger

élimination

Remplacer le limiteur de débit

augmentation du bruit

Cause

Une canalisation bouchée
Pression d'entrée élevée

élimination

Trouver et supprimer le blocage
Installer le réducteur de pression Régler la pression avec le robinet d'eau

La pompe ne s'éteint pas

Cause

Il n'y a pas assez d'eau dans le réservoir.
Le capteur haute pression doit être réglé.

élimination

Le réservoir est rempli en 1,5 à 2 heures.La basse température et la pression d'entrée réduisent les performances de la membrane. Il suffit peut-être d'attendre
Remplacer les préfiltres ou la membrane
Vérifiez la pression dans le réservoir de stockage vide à travers la vanne d'air à l'aide d'un manomètre. La pression normale est de 0,4 à 0,5 atm. En cas de pression insuffisante, pompez avec une pompe à voiture ou à vélo.
Remplacer le limiteur de débit
Le clapet anti-retour est monté sur le bulbe à membrane à l'intérieur du connecteur central situé du côté opposé au culot du bulbe. Dévisser le connecteur, rincer la vanne sous l'eau courante.

Si l'eau ne pénètre pas dans le drain et que la pompe ne s'arrête pas, tournez l'hexagone de réglage sur le capteur de haute pression dans le sens inverse des aiguilles d'une montre.

Nous exprimons notre gratitude pour l'aide à la préparation de ce matériel, Ph.D. Barasyev Sergey Vladimirovich, académicien de l'Académie d'ingénierie biélorusse.

Quelles sont ces impuretés et d'où viennent-elles dans l'eau ?

D'où viennent les impuretés nocives ?

L'eau, comme vous le savez, n'est pas seulement la substance la plus courante dans la nature, mais aussi un solvant universel. Plus de 2 000 substances et éléments naturels ont été trouvés dans l'eau, dont seulement 750 ont été identifiés, principalement des composés organiques. Cependant, l'eau contient non seulement des substances naturelles, mais aussi des substances synthétiques toxiques. Ils pénètrent dans les bassins hydrographiques en raison des émissions industrielles, du ruissellement agricole et des déchets ménagers. Chaque année, des milliers de produits chimiques aux effets imprévisibles sur l'environnement pénètrent dans les sources d'eau, dont des centaines sont de nouveaux composés chimiques. Des concentrations élevées d'ions de métaux lourds toxiques (par exemple, cadmium, mercure, plomb, chrome), de pesticides, de nitrates et de phosphates, de produits pétroliers et de surfactants peuvent être trouvées dans l'eau. Chaque année, jusqu'à 12 millions de tonnes d'eau pénètrent dans les mers et les océans. tonnes de pétrole.

Une certaine contribution à l'augmentation de la concentration des métaux lourds dans l'eau est également apportée par les pluies acides dans les pays développés. De telles pluies peuvent dissoudre les minéraux dans le sol et augmenter la teneur en ions de métaux lourds toxiques dans l'eau. Les déchets radioactifs des centrales nucléaires sont également impliqués dans le cycle de l'eau dans la nature. Le rejet d'eaux usées non traitées dans des sources d'eau entraîne une contamination microbiologique de l'eau. Selon l'Organisation mondiale de la santé, 80% des maladies dans le monde sont causées par une eau de mauvaise qualité et insalubre. Le problème de la qualité de l'eau est particulièrement aigu dans les zones rurales - environ 90% de tous les résidents ruraux du monde utilisent constamment de l'eau polluée pour boire et se laver.

Existe-t-il des normes pour l'eau potable?

Les normes d'eau potable ne protègent-elles pas le public?

Les recommandations réglementaires sont formées à la suite d'un jugement d'expert basé sur plusieurs facteurs - analyse des données sur la prévalence et la concentration des substances couramment trouvées dans l'eau potable; les possibilités de purification à partir de ces substances ; des conclusions scientifiquement étayées sur l'impact des polluants sur un organisme vivant. Quant au dernier facteur, il comporte une certaine incertitude, puisque les données expérimentales sont transférées du petit animal à l'homme, puis linéairement (et c'est une hypothèse conditionnelle) extrapolées à partir de fortes doses substances dangereuses en petits, puis un «facteur de réserve» est introduit - le résultat obtenu par la concentration d'une substance nocive est généralement divisé par 100.

En outre, il existe une incertitude associée à la libération incontrôlée d'impuretés technogéniques dans l'eau et au manque de données sur l'entrée de quantités supplémentaires de substances nocives provenant de l'air et des aliments. En ce qui concerne l'influence des substances cancérigènes et mutagènes, la plupart des scientifiques considèrent que leur effet sur le corps est sans seuil, c'est-à-dire qu'il suffit qu'une molécule d'une telle substance atteigne le récepteur correspondant pour provoquer une maladie. Les valeurs réelles recommandées pour ces substances prévoient un cas de maladie due à l'eau pour 100 000 habitants. De plus, la réglementation relative à l'eau potable fournit une liste très limitée de substances soumises à contrôle et ne prend aucunement en compte l'infection virale. Et, enfin, les particularités de l'organisme de diverses personnes ne sont pas du tout prises en compte (ce qui est fondamentalement impossible). Ainsi, les normes d'eau potable reflètent, pour l'essentiel, les capacités économiques des États

Si l'eau potable répond aux normes acceptées, pourquoi devrait-elle être davantage purifiée ?

Pour plusieurs raisons. Premièrement, la formation de normes pour l'eau potable est basée sur une expertise basée sur plusieurs facteurs qui souvent ne prennent pas en compte la pollution de l'eau par l'homme et ont une certaine incertitude pour étayer les conclusions sur les concentrations de polluants qui affectent un organisme vivant. Du coup, les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé autorisent, par exemple, un cancer pour cent mille habitants dû à l'eau. Par conséquent, les experts de l'OMS déjà dans les premières pages des «Lignes directrices pour le contrôle de la qualité de l'eau potable» (Genève, OMS) déclarent que «malgré le fait que les valeurs recommandées prévoient une qualité d'eau acceptable pour la consommation tout au long de la vie, cela ne signifie pas que la qualité de l'eau potable peut être réduite au niveau recommandé. En réalité, des efforts continus sont nécessaires pour maintenir la qualité de l'eau potable au niveau le plus élevé possible… et le niveau d'exposition aux substances toxiques doit être le plus bas possible. Deuxièmement, les possibilités des États à cet égard (coût du traitement, de la distribution et du contrôle de l'eau) sont limitées, et le bon sens suggère qu'il est déraisonnable de perfectionner toute l'eau fournie aux maisons pour les besoins domestiques et de consommation, d'autant plus qu'environ un pour cent de toute l'eau utilisée. Troisièmement, il arrive que les efforts de purification de l'eau dans les stations d'épuration soient neutralisés en raison de violations techniques, d'accidents, de recharge d'eaux polluées, de pollution secondaire des canalisations. Alors le principe de « se protéger » est très pertinent.

Comment faire face à la présence de chlore dans l'eau ?

Si la chloration de l'eau est dangereuse, pourquoi est-elle utilisée ?

Le chlore remplit une fonction de gardien utile contre les bactéries et a une action prolongée, mais il joue également un rôle négatif - en présence de certaines substances organiques, il forme des composés organochlorés cancérigènes et mutagènes. Il est important de choisir le moindre mal ici. Dans des situations critiques et en cas de défaillances techniques, des surdosages de chlore (hyperchloration) sont possibles, puis le chlore, en tant que substance toxique, et ses composés deviennent dangereux. Aux États-Unis, des études ont été menées sur l'effet de l'eau potable chlorée sur les malformations congénitales. Il a été constaté que des niveaux élevés de tétrachlorure de carbone provoquaient un faible poids, la mort du fœtus ou des malformations du système nerveux central, et que le benzène et le 1,2-dichloroéthane provoquaient des malformations cardiaques.

En revanche, ce fait est intéressant et révélateur : la construction de systèmes de traitement sans chlore (à base de chlore combiné) au Japon a permis de tripler les frais médicaux, et d'allonger de dix ans l'espérance de vie. Puisqu'il n'est pas possible d'abandonner complètement l'utilisation du chlore, la porte de sortie se trouve dans l'utilisation du chlore combiné (hypochlorites, dioxydes), qui permet de réduire d'un ordre de grandeur les composés nocifs du chlore. Compte tenu également de la faible efficacité du chlore contre l'infection virale de l'eau, il est conseillé d'utiliser la désinfection de l'eau aux ultraviolets (bien sûr, là où elle est économiquement et techniquement justifiée, car les ultraviolets n'ont pas d'effet prolongé).

Dans la vie de tous les jours, les filtres à charbon peuvent être utilisés pour éliminer le chlore et ses composés.

Quelle est la gravité du problème des métaux lourds dans l'eau potable ?

Quant aux métaux lourds (HM), la plupart d'entre eux ont une activité biologique élevée. Lors du traitement de l'eau, de nouvelles impuretés peuvent apparaître dans l'eau traitée (par exemple, de l'aluminium toxique peut apparaître lors de l'étape de coagulation). Les auteurs de la monographie "Métaux lourds dans environnement externe» notent que « selon les prévisions et les estimations à venir, ils (les métaux lourds) pourraient devenir des polluants plus dangereux que les déchets des centrales nucléaires et les substances organiques ». La "pression des métaux" peut devenir un problème sérieux en raison de l'influence totale des métaux lourds sur le corps humain. Les intoxications chroniques au HM ont un effet neurotoxique prononcé et affectent également de manière significative le système endocrinien, le sang, le cœur, les vaisseaux sanguins, les reins, le foie et les processus métaboliques. Ils affectent également la fonction de reproduction d'une personne. Certains métaux ont un effet allergène (chrome, nickel, cobalt), peuvent entraîner des effets mutagènes et cancérigènes (chrome, nickel, composés du fer). Facilite la situation jusqu'à présent, dans la plupart des cas, une faible concentration de métaux lourds dans les eaux souterraines. La présence de métaux lourds dans l'eau provenant de sources de surface est plus probable, ainsi que leur apparition dans l'eau à la suite d'une pollution secondaire. Plus méthode efficaceÉlimination de HM - l'utilisation de systèmes de filtration basés sur l'osmose inverse.

Depuis l'Antiquité, on croyait que l'eau après contact avec des objets en argent devenait potable et même utile.

Pourquoi l'argenture à l'eau n'est-elle pas utilisée partout aujourd'hui ?

L'utilisation de l'argent comme agent désinfectant n'a pas été largement adoptée pour un certain nombre de raisons. Tout d'abord, selon SanPiN 10-124 RB99, basé sur les recommandations de l'OMS, l'argent en tant que métal lourd, avec le plomb, le cadmium, le cobalt et l'arsenic, appartient à la classe de danger 2 (substance hautement dangereuse), provoquant une argyrose en cas d'utilisation prolongée. Selon l'OMS, la consommation totale naturelle d'argent avec l'eau et la nourriture est d'environ 7 µg/jour, la concentration maximale autorisée dans l'eau potable est de 50 µg/l, l'effet bactériostatique (suppression de la croissance et de la reproduction des bactéries) est atteint à une concentration en ions argent d'environ 100 µg/l, et bactéricide (destruction des bactéries) - plus de 150 mcg/l. Dans le même temps, il n'existe aucune donnée fiable sur la fonction de l'argent, qui est vital pour le corps humain. De plus, l'argent n'est pas assez efficace contre les micro-organismes sporulés, les virus et les protozoaires et nécessite un contact prolongé avec l'eau. Ainsi, les experts de l'OMS considèrent par exemple que l'utilisation de filtres à base de charbon actif imprégné d'argent "n'est autorisée que pour de l'eau potable dont on sait qu'elle est microbiologiquement sûre".

Le plus souvent, l'argenture à l'eau est utilisée en cas de stockage à long terme d'eau potable désinfectée dans des récipients étanches sans accès à la lumière (dans certaines compagnies aériennes, sur des navires, etc.), et pour désinfecter l'eau des piscines (en combinaison avec du cuivre), permettant de réduire le degré de chloration (mais pas de l'abandonner complètement).

Est-il vrai que boire de l'eau adoucie par des filtres de purification d'eau est malsain ?

La dureté de l'eau est principalement due à la présence de sels de calcium et de magnésium dissous dans celle-ci. Les bicarbonates de ces métaux sont instables et se transforment avec le temps en composés carbonates insolubles dans l'eau qui précipitent. Ce processus est accéléré par le chauffage, formant un solide revêtement blanc sur les surfaces des appareils de chauffage (calcaire bien connu dans les théières), et l'eau bouillie devient plus douce. Dans le même temps, le calcium et le magnésium sont éliminés de l'eau - des éléments nécessaires au corps humain.

D'autre part, une personne reçoit diverses substances et éléments avec de la nourriture, et avec de la nourriture dans une plus grande mesure. Les besoins du corps humain en calcium sont de 0,8 à 1,0 g, pour le magnésium de 0,35 à 0,5 g par jour, et la teneur de ces éléments dans une eau de dureté moyenne est de 0,06 à 0,08 g et de 0,036 à 0,048 d, respectivement, c'est-à-dire environ 8 à 10 % des besoins quotidiens et moins pour de l'eau plus douce ou bouillie. Dans le même temps, les sels de dureté provoquent une turbidité élevée et des maux de gorge dus au thé, au café et à d'autres boissons en raison de la teneur en sédiments flottant à la surface et dans le volume de la boisson, ce qui rend difficile la cuisson des aliments.

Ainsi, la question est de prioriser - ce qui est mieux : boire de l'eau du robinet ou qualitativement purifiée après le filtre (d'autant que certains filtres ont peu d'effet sur la concentration initiale en calcium et magnésium).

Du point de vue des médecins sanitaires, l'eau doit être propre à la consommation, savoureuse et stable. Étant donné que les filtres de purification d'eau domestique ne modifient pratiquement pas l'indice de stabilité de l'eau, ils ont la capacité de connecter des minéralisateurs et des dispositifs de désinfection de l'eau par UV, ils fournissent une eau froide et adoucie (50/90%) propre et savoureuse pour la cuisson et les boissons chaudes.

Que donne le traitement magnétique de l'eau ?

L'eau est une substance étonnante dans la nature, changeant ses propriétés non seulement en fonction de la composition chimique, mais aussi lorsqu'elle est exposée à divers facteurs physiques. En particulier, il a été découvert expérimentalement que même une exposition à court terme à un champ magnétique augmente la vitesse de cristallisation des substances qui y sont dissoutes, la coagulation des impuretés et leur précipitation.

L'essence de ces phénomènes n'a pas été complètement élucidée, et dans la description théorique des processus d'influence d'un champ magnétique sur l'eau et les impuretés qui y sont dissoutes, il existe principalement trois groupes d'hypothèses (selon Klassen): les particules colloïdales dans l'eau, dont les restes forment des centres de cristallisation des impuretés, accélérant leur précipitation; - « ionique », selon laquelle l'influence d'un champ magnétique entraîne une augmentation des coquilles d'hydratation des ions d'impuretés, qui gênent l'approche des ions et leur agglomération ; - "l'eau", dont les partisans pensent que le champ magnétique provoque une déformation de la structure des molécules d'eau associées à l'aide de liaisons hydrogène, affectant ainsi la vitesse des processus physiques et chimiques se produisant dans l'eau. Quoi qu'il en soit, le traitement de l'eau par un champ magnétique a trouvé une large application pratique.

Il est utilisé pour supprimer la formation de tartre dans les chaudières, dans les champs pétrolifères pour éliminer le dépôt de sels minéraux dans les pipelines et de paraffines dans les oléoducs, pour réduire la turbidité de l'eau naturelle dans les aqueducs et le traitement des eaux usées en raison du dépôt rapide de contaminants fins . En agriculture, l'eau magnétique augmente considérablement le rendement, en médecine, elle est utilisée pour éliminer les calculs rénaux.

Quelles méthodes de désinfection de l'eau sont actuellement utilisées dans la pratique ?

Toutes les méthodes technologiques connues de désinfection de l'eau peuvent être divisées en deux groupes - physiques et chimiques. Le premier groupe comprend des méthodes de désinfection telles que la cavitation, la transmission de courant électrique, le rayonnement (gamma quanta ou rayons X) et l'irradiation ultraviolette (UV) de l'eau. Le deuxième groupe de méthodes de désinfection est basé sur le traitement de l'eau avec des produits chimiques (par exemple, le peroxyde d'hydrogène, le permanganate de potassium, les ions argent et cuivre, le brome, l'iode, le chlore, l'ozone) qui, à certaines doses, ont un effet bactéricide. En raison d'un certain nombre de circonstances (insuffisance de développements pratiques, coût élevé de mise en œuvre et (ou) de fonctionnement, effets secondaires, sélectivité de l'effet de l'actif), la chloration, l'ozonation et l'irradiation UV sont majoritairement utilisées en pratique. Lors du choix d'une technologie spécifique, les aspects hygiéniques, opérationnels, techniques et économiques sont pris en compte.

De manière générale, si l'on parle des lacunes de telle ou telle méthode, on peut noter que : - la chloration est la moins efficace contre les virus, provoque la formation de composés organochlorés cancérigènes et mutagènes, des mesures particulières sont nécessaires pour les matériaux d'équipement et les conditions de travail pour le personnel de maintenance, il existe un risque de surdosage, il existe une dépendance à la température, au pH et à la composition chimique de l'eau; - l'ozonation se caractérise par la formation de sous-produits toxiques (bromates, aldéhydes, cétones, phénols, etc.), le danger de surdosage, la possibilité de recroissance de bactéries, la nécessité d'éliminer l'ozone résiduel, un ensemble complexe de équipements (y compris les équipements à haute tension), utilisation de matériaux inoxydables, coûts de construction et d'exploitation élevés ; - l'utilisation de l'irradiation UV nécessite un traitement préalable de l'eau de qualité, il n'y a pas d'effet de prolongation de l'action désinfectante.

Quelles sont les caractéristiques des installations de désinfection d'eau par UV ?

Ces dernières années, l'intérêt pratique pour la méthode d'irradiation UV dans le but de désinfecter les eaux potables et usées a considérablement augmenté. Cela est dû à un certain nombre d'avantages incontestables de la méthode, tels que la grande efficacité d'inactivation des bactéries et des virus, la simplicité de la technologie, l'absence d'effets secondaires et d'influence sur la composition chimique de l'eau, la faible les coûts d'exploitation. Le développement et l'utilisation de lampes à mercure à basse pression comme émetteurs ont permis d'augmenter l'efficacité jusqu'à 40 % par rapport aux lampes à haute pression (efficacité de 8 %), de réduire la puissance de rayonnement unitaire d'un ordre de grandeur, tout en augmentant simultanément la de plusieurs fois la durée de vie des émetteurs UV et d'éviter toute formation importante d'ozone.

Un paramètre important de l'installation de rayonnement UV est la dose de rayonnement et le coefficient d'absorption du rayonnement UV par l'eau, qui lui est inextricablement lié. La dose de rayonnement est la densité d'énergie du rayonnement UV en mJ/cm2 reçue par l'eau lors de son écoulement dans l'installation. Le coefficient d'absorption tient compte de l'atténuation du rayonnement UV lorsqu'il traverse la colonne d'eau en raison des effets d'absorption et de diffusion et est défini comme le rapport de la fraction du flux de rayonnement absorbé lors du passage à travers une couche d'eau de 1 cm d'épaisseur à sa valeur initiale en pourcentage.

La valeur du coefficient d'absorption dépend de la turbidité, de la couleur de l'eau, de sa teneur en fer, en manganèse, et pour une eau qui répond aux normes acceptées, elle est comprise entre 5 et 30% / cm. Le choix de l'installation d'irradiation UV doit tenir compte du type de bactéries, spores, virus à inactiver, car leur résistance à l'irradiation est très variable. Par exemple, l'inactivation (avec une efficacité de 99,9%) des bactéries du groupe Escherichia coli nécessite 7 mJ/cm2, virus de la poliomyélite - 21, œufs de nématodes - 92, vibrio cholerae - 9. Dans la pratique mondiale, la dose efficace minimale de rayonnement varie de 16 à 40 mJ/cm2.

La plomberie en cuivre et galvanisée est-elle nocive pour la santé ?

Selon SanPiN 10-124 RB 99, le cuivre et le zinc sont classés comme métaux lourds avec la classe de danger 3 - dangereux. D'autre part, le cuivre et le zinc sont essentiels au métabolisme du corps humain et sont considérés comme non toxiques à des concentrations couramment trouvées dans l'eau. Il est évident que l'excès et la carence en microéléments (et le cuivre et le zinc en font également partie) peuvent provoquer diverses perturbations dans l'activité des organes humains.

Le cuivre fait partie intégrante d'un certain nombre d'enzymes qui utilisent les protéines, les glucides, augmentent l'activité de l'insuline et sont simplement nécessaires à la synthèse de l'hémoglobine. Le zinc fait partie d'un certain nombre d'enzymes qui assurent les processus redox et la respiration, et est également nécessaire à la production d'insuline. L'accumulation de cuivre se produit principalement dans le foie et en partie dans les reins. Le dépassement de son contenu naturel dans ces organes d'environ deux ordres de grandeur conduit à la nécrose des cellules hépatiques et des tubules rénaux.

Le manque de cuivre dans l'alimentation peut causer des malformations congénitales. La dose quotidienne pour un adulte est d'au moins 2 mg. Le manque de zinc entraîne une diminution de la fonction des gonades et de l'hypophyse du cerveau, un ralentissement de la croissance des enfants et de l'anémie, ainsi qu'une diminution de l'immunité. La dose quotidienne de zinc est de 10 à 15 mg. Un excès de zinc provoque des changements mutagènes dans les cellules des tissus organiques et endommage les membranes cellulaires. Le cuivre sous sa forme pure n'interagit pratiquement pas avec l'eau, mais en pratique sa concentration augmente légèrement dans les réseaux d'alimentation en eau constitués de tuyaux en cuivre (la concentration de zinc dans une alimentation en eau galvanisée augmente de manière similaire).

La présence de cuivre dans le système d'approvisionnement en eau n'est pas considérée comme dangereuse pour la santé, mais peut nuire à l'utilisation de l'eau à des fins domestiques - augmenter la corrosion des raccords galvanisés et en acier, donner à l'eau une couleur et un goût amer (à des concentrations supérieures à 5 mg/l), provoquent des taches sur les tissus (à des concentrations supérieures à 1 mg/l). C'est du point de vue des ménages que la valeur MPC du cuivre est fixée à 1,0 mg/l. Pour le zinc, la valeur MPC dans l'eau potable de 5,0 mg/l a été déterminée d'un point de vue esthétique, en tenant compte de la notion de goût, car à des concentrations plus élevées, l'eau a un goût astringent et peut devenir opalescente.

Est-il nocif de boire de l'eau minérale à forte teneur en fluor ?

Récemment, de nombreuses eaux minérales à haute teneur en fluor sont apparues sur le marché.

N'est-ce pas mauvais d'en boire tout le temps ?

Le fluor est une substance avec un indice de danger sanitaire et toxicologique de classe de danger 2. Cet élément se trouve naturellement dans l'eau à diverses concentrations, généralement faibles, ainsi que dans un certain nombre de produits alimentaires (par exemple, dans le riz, le thé) ainsi que dans petites concentrations. Le fluor est l'un des oligo-éléments essentiels pour le corps humain, car il participe aux processus biochimiques qui affectent l'ensemble du corps. Faisant partie des os, des dents, des ongles, le fluor a un effet bénéfique sur leur structure. On sait que le manque de fluor entraîne des caries dentaires, qui touchent plus de la moitié de la population mondiale.

Contrairement aux métaux lourds, le fluorure est efficacement excrété par le corps, il est donc important d'avoir une source de renouvellement régulier. La teneur en fluor de l'eau potable inférieure à 0,3 mg/l suggère sa carence. Cependant, déjà à des concentrations de 1,5 mg/l, il existe des cas de dents marbrées ; à 3,0–6,0 mg/l, une fluorose squelettique peut survenir, et à des concentrations supérieures à 10 mg/l, une fluorose invalidante peut se développer. Sur la base de ces données, le niveau de fluorure recommandé par l'OMS dans l'eau potable est de 1,5 mg/l. Pour les pays à climat chaud ou pour une plus grande consommation d'eau potable, ce niveau est ramené à 1,2 et même à 0,7 mg/l. Ainsi, le fluor est hygiéniquement utile dans une plage de concentration étroite d'environ 1,0 à 1,5 mg/L.

Étant donné que la fluoration de l'eau potable de l'approvisionnement centralisé en eau n'est pas pratique, les fabricants d'eau en bouteille ont recours à l'amélioration la plus rationnelle de sa qualité, par une fluoration artificielle dans des limites hygiéniquement acceptables. La teneur en fluor de l'eau en bouteille à une concentration supérieure à 1,5 mg/l doit indiquer son origine naturelle, mais cette eau peut être classée comme médicinale et n'est pas destinée à un usage permanent.

Effets secondaires de la chloration. Pourquoi aucune alternative n'est proposée ?

Récemment, dans les cercles scientifiques et pratiques du domaine du traitement de l'eau lors de conférences, symposiums, la question de l'efficacité de l'une ou l'autre méthode de désinfection de l'eau a été activement débattue. Il existe trois méthodes les plus courantes d'inactivation de l'eau : la chloration, l'ozonation et l'irradiation aux ultraviolets (UV). Chacune de ces méthodes présente certains inconvénients qui ne permettent pas d'abandonner complètement les autres méthodes de désinfection de l'eau au profit de celle choisie. Du point de vue technique, opérationnel, économique et médical, la méthode d'irradiation UV pourrait être la plus préférable, si ce n'était par l'absence d'un effet désinfectant prolongé. D'autre part, l'amélioration de la méthode de chloration à base de chlore combiné (sous forme de dioxyde, d'hypochlorite de sodium ou de calcium) permet de réduire significativement l'un des effets secondaires négatifs de la chloration, à savoir réduire la concentration en organochlorés cancérigènes et mutagènes. composés de cinq à dix fois.

Néanmoins, le problème de la pollution virale de l'eau reste non résolu - l'efficacité du chlore contre les virus est connue pour être faible, et même l'hyperchloration (avec tous ses inconvénients) n'est pas en mesure de faire face à la tâche de désinfection complète de l'eau traitée, en particulier à une forte concentration d'impuretés organiques dans l'eau traitée. La conclusion s'impose d'elle-même - utiliser le principe de combinaison de méthodes, lorsque les méthodes se complètent, dans un complexe de résolution du problème. Dans le cas considéré, l'application cohérente de méthodes d'irradiation UV et l'introduction dosée de chlore lié dans l'eau traitée répondent le plus efficacement à l'objectif principal du système de désinfection - l'inactivation complète de l'objet du traitement de désinfection avec un effet secondaire prolongé. Un avantage supplémentaire du chlore lié aux UV en tandem est la capacité de réduire l'exposition aux UV et les doses de chloration par rapport à celles utilisées lors de l'utilisation des méthodes ci-dessus séparément, ce qui offre un avantage économique supplémentaire. La combinaison proposée des méthodes de désinfection n'est pas la seule possible aujourd'hui, et les travaux dans ce sens sont encourageants.

Dans quelle mesure est-il dangereux de boire de l'eau au goût, à l'odeur et à l'aspect trouble désagréables ?

Parfois, l'eau du robinet a un goût et une odeur désagréables et a un aspect trouble. Est-ce dangereux de boire une telle eau ?

Selon la terminologie acceptée, les propriétés de l'eau mentionnées ci-dessus font référence à des indicateurs organoleptiques et comprennent l'odeur, le goût, la couleur et la turbidité de l'eau. L'odeur de l'eau est principalement liée à la présence de substances organiques (d'origine naturelle ou industrielle), de chlore et de composés organochlorés, d'hydrogène sulfuré, d'ammoniac, ou à l'activité de bactéries (pas forcément pathogènes). Provoque un arrière-goût désagréable le plus grand nombre plaintes des consommateurs. Les substances qui affectent cet indicateur comprennent le magnésium, le calcium, le sodium, le cuivre, le fer, le zinc, les bicarbonates (par exemple, la dureté de l'eau), les chlorures et les sulfates. La couleur de l'eau est due à la présence de matières organiques colorées, telles que des substances humiques, des algues, du fer, du manganèse, du cuivre, de l'aluminium (associé au fer), ou des polluants industriels colorés. La turbidité est causée par la présence de particules finement dispersées en suspension (argile, composants limoneux, fer colloïdal, etc.) dans l'eau.

La turbidité entraîne une diminution de l'efficacité de la désinfection et stimule la croissance des bactéries. Bien que les substances affectant les caractéristiques esthétiques et organoleptiques soient rarement présentes dans les concentrations dangereuses, il est nécessaire de déterminer la cause des sensations désagréables (le plus souvent, les substances qui ne sont pas déterminées par les sens humains sont dangereuses) et de s'assurer que la concentration des substances qui provoquent des sensations désagréables est nettement inférieure au seuil. En tant que concentration acceptable de substances affectant les caractéristiques esthétiques et organoleptiques, une concentration de 10 fois (pour les substances organiques) ou plus inférieure au seuil est prise.

Selon les experts de l'OMS, environ 5 % des personnes peuvent goûter ou sentir certaines substances à des concentrations 100 fois inférieures au seuil. Cependant, des efforts excessifs pour éliminer complètement les substances qui affectent les caractéristiques organoleptiques à l'échelle des établissements humains peuvent être d'un coût prohibitif, voire impossibles. Dans cette situation, il est conseillé d'utiliser des filtres et des systèmes correctement sélectionnés pour le post-traitement de l'eau potable.

Quelle est la nocivité des nitrates et comment s'en débarrasser dans l'eau potable ?

Les composés azotés sont présents dans l'eau, principalement à partir de sources de surface, sous forme de nitrates et de nitrites et sont classés comme substances avec un indicateur sanitaire et toxicologique de nocivité. Selon SanPiN 10-124 RB99, le MPC pour les nitrates NO3 est de 45 mg/l (classe de danger 3) et pour les nitrites NO2 - 3 mg/l (classe de danger 2). Des niveaux excessifs de ces substances dans l'eau peuvent provoquer une privation d'oxygène en raison de la formation de méthémoglobine (une forme d'hémoglobine dans laquelle le fer hémique est oxydé en Fe (III), qui n'est pas capable de transporter l'oxygène), ainsi que certaines formes de cancer . Les nourrissons et les nouveau-nés sont les plus sensibles à la méthémoglobinémie. Le problème de la purification de l'eau potable à partir de nitrates est le plus aigu pour les résidents ruraux, car l'utilisation généralisée d'engrais azotés entraîne leur accumulation dans le sol, puis, par conséquent, dans les rivières, les lacs, les puits et les puits peu profonds. À ce jour, il existe deux méthodes pour éliminer les nitrates et les nitrites de l'eau potable - basée sur l'osmose inverse et basée sur l'échange d'ions. Malheureusement, la méthode de sorption (utilisant des charbons actifs) comme la plus accessible se caractérise par une faible efficacité.

La méthode d'osmose inverse a une efficacité extrêmement élevée, mais son coût élevé et le dessalement total de l'eau doivent être pris en compte. Pour préparer de l'eau potable pour petites quantités néanmoins, il doit être considéré comme le moyen le plus approprié pour purifier l'eau des nitrates, d'autant plus qu'il est possible de connecter un étage supplémentaire avec un minéralisateur. La méthode d'échange d'ions est mise en œuvre dans la pratique dans des installations avec une résine échangeuse d'anions fortement basique sous la forme Cl. Le processus d'élimination des composés azotés dissous consiste à remplacer les ions Cl- sur la résine échangeuse d'anions par les ions NO3- de l'eau. Cependant, les anions SO4-, HCO3-, Cl- participent également à la réaction d'échange, et les anions sulfate sont plus efficaces que les anions nitrate, et la capacité des ions nitrate est faible. Lors de la mise en œuvre de cette méthode, il faut en outre tenir compte de la limitation de la concentration totale de sulfates, chlorures, nitrates et bicarbonates par la valeur MPC pour les ions chlorure. Pour pallier ces inconvénients, des résines échangeuses d'anions sélectives spéciales ont été développées et sont proposées, dont l'affinité vis-à-vis des ions nitrate est la plus élevée.

Des radionucléides sont-ils présents dans l'eau potable et avec quel sérieux faut-il les prendre ?

Les radionucléides peuvent se retrouver dans la source d'eau utilisée par l'homme en raison de la présence naturelle de radionucléides dans la croûte terrestre, ainsi qu'en raison d'activités humaines d'origine humaine - lors d'essais d'armes nucléaires, d'un traitement insuffisant des eaux usées des entreprises de l'énergie nucléaire et de l'industrie ou les accidents de ces entreprises, la perte ou le vol de matières radioactives, l'extraction et le traitement du pétrole, du gaz, des minerais, etc. Compte tenu de la réalité de ce type de pollution de l'eau, des exigences relatives à sa radioprotection sont introduites dans les normes relatives à l'eau potable, à savoir, la radioactivité α totale (flux de noyaux d'hélium) ne doit pas dépasser 0,1 Bq/l, et la radioactivité α totale (flux d'électrons) n'est pas supérieure à 1,0 Bq/l (1 Bq correspond à une désintégration par seconde). La principale contribution à l'exposition humaine aux rayonnements est aujourd'hui le rayonnement naturel - jusqu'à 65-70%, les sources ionisantes en médecine - plus de 30%, le reste de la dose de rayonnement tombe sur des sources artificielles de radioactivité - jusqu'à 1,5% (selon A.G. Zelenkov). À son tour, une part importante du bruit de fond du rayonnement externe naturel revient au ?-radon radioactif Rn-222. Le radon est un gaz radioactif inerte, 7,5 fois plus lourd que l'air, incolore, insipide et inodore, présent dans la croûte terrestre et très soluble dans l'eau. Le radon pénètre dans l'environnement humain par matériaux de construction, sous forme de gaz s'échappant des entrailles de la terre vers sa surface, lors de la combustion de gaz naturel, ainsi qu'avec de l'eau (surtout si elle est alimentée par des puits artésiens).

En cas d'échange d'air insuffisant dans les maisons et chambres séparées dans une maison (en règle générale, dans les sous-sols et les étages inférieurs), la dispersion du radon dans l'atmosphère est difficile et sa concentration peut dépasser le maximum autorisé des dizaines de fois. Par exemple, dans les chalets disposant de leur propre approvisionnement en eau de puits, le radon peut être libéré de l'eau lors de l'utilisation de la douche ou du robinet de la cuisine, et sa concentration dans la cuisine ou la salle de bain peut être 30 à 40 fois plus élevée que la concentration dans les locaux résidentiels. Les plus grands dommages causés par l'exposition sont causés par les radionucléides qui pénètrent dans le corps humain par inhalation, ainsi qu'avec l'eau (au moins 5 % de la dose totale de rayonnement de radon). Avec l'absorption prolongée de radon et de ses produits dans le corps humain, le risque de cancer du poumon augmente plusieurs fois, et en termes de probabilité de cette maladie, le radon occupe la deuxième place dans la série de causalité après le tabagisme (selon l'US service de santé publique). Dans cette situation, la décantation de l'eau, l'aération, l'ébullition ou l'utilisation de filtres à charbon (> 99% d'efficacité), ainsi que d'adoucisseurs à résine échangeuse d'ions, peuvent être recommandés.

Récemment, de plus en plus de gens parlent des bienfaits du sélénium et produisent même de l'eau potable avec du sélénium ; en même temps, le sélénium est connu pour être toxique. J'aimerais savoir comment déterminer le taux de sa consommation?

En effet, le sélénium et tous ses composés sont toxiques pour l'homme au-delà de certaines concentrations. Selon SanPiN 10-124 RB99, le sélénium appartient aux substances présentant un indice de danger sanitaire et toxicologique de classe de danger 2. Parallèlement, le sélénium joue un rôle clé dans l'activité du corps humain. C'est un oligo-élément biologiquement actif qui fait partie de la plupart (plus de 30) hormones et enzymes et assure le fonctionnement normal de l'organisme et ses fonctions de protection et de reproduction. Le sélénium est le seul oligo-élément dont l'incorporation dans les enzymes est codée dans l'ADN. Le rôle biologique du sélénium est associé à ses propriétés antioxydantes (avec les vitamines A, C et E), en raison de la participation du sélénium à la construction, en particulier, de l'une des enzymes antioxydantes les plus importantes - la glutathion peroxydase (de 30 à 60% de tout le sélénium dans le corps).

Une carence en sélénium (inférieure aux besoins quotidiens moyens du corps humain de 160 mcg) entraîne une diminution de la fonction protectrice de l'organisme contre les oxydants radicalaires qui endommagent irréversiblement les membranes cellulaires et, par conséquent, des maladies (cœur, poumon, thyroïde glande, etc.), affaiblissement du système immunitaire, vieillissement prématuré et réduction de l'espérance de vie. Compte tenu de tout ce qui précède, vous devez respecter la quantité optimale d'apport de sélénium au total avec de la nourriture (principalement) et de l'eau. L'apport quotidien maximal de sélénium avec de l'eau potable recommandé par les experts de l'OMS ne doit pas dépasser 10 % de l'apport quotidien maximal recommandé de sélénium avec de la nourriture de 200 mcg. Ainsi, lors de la consommation de 2 litres d'eau potable par jour, la concentration en sélénium ne doit pas dépasser 10 µg/l, et cette valeur est prise comme MPC. En effet, les territoires de nombreux pays sont classés comme carencés en sélénium (Canada, USA, Australie, Allemagne, France, Chine, Finlande, Russie, etc.), et l'agriculture intensive, l'érosion des sols et les pluies acides aggravent la situation, réduisant la teneur de sélénium dans le sol. En conséquence, les gens consomment de moins en moins cet élément essentiel avec des protéines naturelles et des aliments végétaux, et il y a un besoin croissant de compléments nutritionnels ou d'eau en bouteille spéciale (surtout après 45-50 ans). En conclusion, on peut noter les leaders en teneur en sélénium parmi les produits : noix de coco (0,81 µg), pistaches (0,45 µg), saindoux (0,2-0,4 µg), ail (0,2-0,4 µg ), poisson de mer (0,02-0,2 µg) , son de blé (0,11 µg), cèpes (0,1 µg), œufs (0,07-0,1 µg).

Il existe un moyen "populaire" bon marché d'améliorer la qualité de l'eau en insistant sur le silex. Cette méthode est-elle vraiment efficace ?

Premièrement, la terminologie doit être clarifiée. Le silex est une formation minérale à base d'oxyde de silicium, constituée de quartz et de calcédoine avec des impuretés métalliques colorantes. À fins médicinales Apparemment, ils favorisent une variété de silice - diatomite, d'origine organogène. Le silicium est un élément chimique qui occupe la deuxième place dans la nature après l'oxygène en termes de prévalence (29,5%) et forme dans la nature ses principaux minéraux - la silice et les silicates. La principale source de composés de silicium dans les eaux naturelles sont les processus de dissolution chimique des minéraux contenant du silicium, l'entrée de plantes et de micro-organismes mourants dans les eaux naturelles, ainsi que l'entrée de eaux usées entreprises utilisant des substances contenant du silicium dans la production. Dans les eaux légèrement alcalines et neutres, il est présent, en règle générale, sous forme d'acide silicique non dissocié. En raison de sa faible solubilité, sa teneur moyenne dans les eaux souterraines est de 10 à 30 mg/l, dans les eaux de surface de 1 à 20 mg/l. Ce n'est que dans les eaux très alcalines que l'acide silicique migre sous forme ionique, et par conséquent sa concentration dans les eaux alcalines peut atteindre des centaines de mg/l. Si l'on ne touche pas aux assurances de certains ardents partisans de cette méthode de post-traitement de l'eau potable au sujet de donner de l'eau au contact du silex, certains surnaturels propriétés curatives, la question se réduit alors à rechercher le fait de la sorption des impuretés « nocives » par le silex et de la libération des impuretés « utiles » en équilibre dynamique avec l'eau entourant le silex. De telles études ont effectivement été menées et, d'ailleurs, des conférences scientifiques ont été consacrées à cette question.

D'une manière générale, si l'on ignore les écarts de résultats d'études d'auteurs différents liés aux différences d'échantillons (après tout, il faut tenir compte de l'irreproductibilité des propriétés des minéraux naturels) et de conditions expérimentales, les qualités de sorption du silex vis-à-vis aux radionucléides et aux ions de métaux lourds, la liaison des mycobactéries sur les colloïdes de silicium ( par exemple, selon M.G. Voronkov, Institut de chimie organique d'Irkoutsk), ainsi que le fait que le silicium est libéré dans l'eau de contact sous forme d'acides siliciques. Quant à ce dernier, ce fait a attiré les chercheurs vers une étude plus approfondie du rôle du silicium en tant qu'oligo-élément dans l'activité des organes humains, car il y avait une opinion sur l'inutilité biologique des composés de silicium. Il s'est avéré que le silicium stimule la croissance des cheveux et des ongles, fait partie des fibres de collagène, neutralise l'aluminium toxique, joue un rôle important dans la cicatrisation des os lors de fractures, est nécessaire au maintien de l'élasticité des artères et joue un rôle important dans la prévention de l'athérosclérose. Dans le même temps, on sait qu'en ce qui concerne les microéléments (contrairement aux macroéléments), de minuscules écarts par rapport aux doses de consommation biologiquement justifiées sont acceptables et il ne faut pas s'impliquer dans la consommation excessive constante de silicium provenant de l'eau potable à des concentrations supérieures au maximum autorisé - 10mg/l.

L'oxygène est-il nécessaire dans l'eau potable?

L'action de l'oxygène dissous dans l'eau sous forme de molécules d'O2 est réduite principalement à l'effet sur les réactions redox impliquant des cations métalliques (par exemple, fer, cuivre, manganèse), des anions contenant de l'azote et du soufre et des composés organiques. Par conséquent, lors de la détermination de la stabilité de l'eau et de ses qualités organoleptiques, ainsi que de la mesure de la concentration de substances organiques et inorganiques, du pH, il est important de connaître la concentration d'oxygène (en mg / l) dans cette eau. L'eau provenant de sources souterraines, en règle générale, est extrêmement appauvrie en oxygène, et l'absorption de l'oxygène atmosphérique lors de son extraction et de son transport dans les réseaux de distribution d'eau s'accompagne d'une violation de l'équilibre anion-cation initial, conduisant, par exemple, à des précipitations de fer, une modification du pH de l'eau et la formation d'ions complexes. Les producteurs d'eau minérale et potable en bouteille, extraite de grandes profondeurs, doivent souvent faire face à de tels phénomènes. Dans les eaux de surface, la teneur en oxygène varie fortement en fonction de la concentration de diverses substances organiques et inorganiques, ainsi que de la présence de micro-organismes. Le bilan d'oxygène est déterminé par l'équilibre des processus conduisant à l'entrée d'oxygène dans l'eau et à sa consommation. Une augmentation de la teneur en oxygène de l'eau est facilitée par les processus d'absorption d'oxygène de l'atmosphère, la libération d'oxygène par la végétation aquatique lors de la photosynthèse et le réapprovisionnement des sources de surface avec de l'eau de pluie et de fonte oxygénée. La vitesse de ce processus augmente avec une diminution de la température, avec une augmentation de la pression et une diminution de la salinité. Dans les sources souterraines, une faible teneur en oxygène peut être causée par la convection thermique verticale. Les processus d'oxydation chimique des substances (nitrites, méthane, ammonium, substances humiques, déchets organiques et inorganiques dans les eaux usées anthropiques), de consommation biologique (respiration des organismes) et biochimique (respiration des bactéries, consommation d'oxygène lors de la décomposition des substances organiques).

Le taux de consommation d'oxygène augmente avec la température et le nombre de bactéries. La caractéristique quantitative de la consommation chimique d'oxygène est basée sur le concept d'oxydabilité - la quantité d'oxygène en mg consommée pour l'oxydation des substances organiques et inorganiques contenues dans 1 litre d'eau (la soi-disant oxydabilité du permanganate pour les eaux légèrement polluées, et oxydabilité du bichromate (ou DCO - demande chimique en oxygène) La demande biochimique en oxygène (DBO, mg/l) est considérée comme une mesure de la pollution de l'eau et est définie comme la différence de la teneur en oxygène de l'eau avant et après l'avoir maintenue dans l'obscurité pendant 5 jours à 20°C. Une eau dont la DBO n'est pas supérieure à 30 mg/l est considérée comme pratiquement pure.Bien que les experts de l'OMS ne quantifient pas l'oxygène dans l'eau potable, ils recommandent néanmoins "... de maintenir les concentrations d'oxygène dissous aussi proches que possible de la saturation , qui à son tour exige que les concentrations de substances biologiquement oxydables… soient aussi faibles que possible. » point de vue oxygéné l'eau présente des propriétés corrosives pour le métal et le béton, ce qui n'est pas souhaitable. Un degré de saturation compromis (teneur relative en oxygène en pourcentage de sa teneur à l'équilibre) est de 75 % (soit l'équivalent de 7 en été à 11 en hiver mg O2/l).

Dans l'eau potable, le pH selon les normes sanitaires doit être de 6 à 9, et dans certaines boissons gazeuses, il peut être de 3-4. Quel est le rôle de cet indicateur et est-il nocif de boire des boissons avec une valeur de pH aussi basse ?

Dans les recommandations de l'OMS, la valeur de l'indice de pH se situe dans une plage encore plus étroite de 6,5 à 8,5, mais cela est dû à certaines considérations. L'indice d'hydrogène est une valeur qui caractérise la concentration en ions hydrogène H+ (hydroxonium H3O+) dans l'eau ou dans des solutions aqueuses. Cette valeur, exprimée en ions g par litre de solution aqueuse, étant extrêmement faible, il est d'usage de la définir comme le logarithme décimal négatif de la concentration en ions hydrogène et de la désigner par le symbole pH. Dans de l'eau pure (ou une solution neutre) à 25°C, le pH est de 7 et reflète l'égalité des ions H+ et OH- (groupe hydroxyle) comme parties constitutives molécules d'eau. Dans les solutions aqueuses, selon le rapport H + / OH-, la valeur du pH peut varier de 1 à 14. À une valeur de pH inférieure à 7, la concentration en ions hydrogène dépasse la concentration en ions hydroxyle et l'eau est acide; à un pH supérieur à 7, il existe une relation inverse entre H+ et OH- et l'eau est alcaline. La présence de diverses impuretés dans l'eau affecte la valeur du pH, déterminant la vitesse et la direction des réactions chimiques. Dans les eaux naturelles, la valeur du pH est fortement influencée par le rapport des concentrations de dioxyde de carbone CO2, d'acide carbonique, d'ions carbonate et hydrocarbonate. La présence d'acides humiques (du sol), d'acide carbonique, d'acides fulviques (et d'autres acides organiques résultant de la décomposition de substances organiques) dans l'eau abaisse la valeur du pH à 3,0 - 6,5. Les eaux souterraines contenant des bicarbonates de calcium et de magnésium se caractérisent par un pH proche de la neutralité. La présence notable de carbonates et de bicarbonates de sodium dans l'eau augmente la valeur du pH à 8,5-9,5. Le pH de l'eau des rivières, des lacs et des eaux souterraines est généralement compris entre 6,5 et 8,5, les précipitations 4,6-6,1, les marécages 5,5-6,0, l'eau de mer 7,9-8,3 et le suc gastrique - 1,6-1,8 ! Les exigences technologiques pour l'eau pour la production de vodka incluent la valeur du pH< 7,8, для производства пива – 6,0-6,5, безалкогольных напитков – 3,0-6,0. Поэтому в рекомендациях ВОЗ фактором ограничения pH служит не влияние этого показателя на здоровье человека, а технические аспекты использования воды с кислой или щелочной реакцией. При pH < 7 вода может вызывать коррозию tuyaux métalliques et le béton, et plus il est fort, plus le pH est bas. À pH > 8, l'efficacité du processus de désinfection au chlore diminue et les conditions sont créées pour la précipitation des sels de dureté. En conséquence, les experts de l'OMS concluent qu'"en l'absence d'un système de distribution d'eau, la plage de pH acceptable peut être plus large" que les 6,5 à 8,5 recommandés. Il convient de noter que les maladies n'ont pas été prises en compte lors de la détermination de la plage de pH. tube digestif la personne.

Que signifie le terme « eau stable » ?

Dans le cas général, une eau est dite stable si elle ne provoque pas de corrosion des surfaces métalliques et en béton et n'émet pas de dépôts de carbonate de calcium sur ces surfaces. La stabilité est définie comme la différence entre le pH de la solution et son pHS d'équilibre (indice de Langelier) : si le pH est inférieur à l'équilibre, l'eau devient corrosive, s'il est supérieur à l'équilibre, des carbonates de calcium et de magnésium précipitent. Dans les eaux naturelles, la stabilité de l'eau est déterminée par le rapport entre le dioxyde de carbone, l'alcalinité et la dureté carbonatée de l'eau, la température, la pression gaz carbonique dans l'air ambiant. Dans ce cas, les processus d'établissement de l'équilibre se déroulent spontanément et s'accompagnent soit de la précipitation des carbonates, soit de leur dissolution. Le rapport entre le dioxyde de carbone, le bicarbonate et les ions carbonate (dérivés de l'acide carbonique) est largement déterminé par la valeur du pH. À pH inférieur à 4,5, de tous les composants du bilan carbonate, seul le dioxyde de carbone CO2 est présent dans l'eau ; à pH = 8,3, presque tous acide carbonique est présent sous forme d'ions hydrocarbonate, et à pH 12, seuls les ions carbonate sont présents dans l'eau. Lors de l'utilisation de l'eau dans les services publics, dans l'industrie, il est extrêmement important de prendre en compte le facteur de stabilité. Pour maintenir la stabilité de l'eau, ajustez le pH, l'alcalinité ou la dureté carbonatée. Si l'eau s'avère corrosive (par exemple, lors du dessalement, de l'adoucissement), elle doit être enrichie en carbonates de calcium ou alcalinisée avant d'être introduite dans la ligne de consommation ; si, au contraire, l'eau est sujette à la libération de sédiments carbonatés, leur élimination ou acidification de l'eau est nécessaire. Pour le traitement de stabilisation de l'eau, des méthodes physiques telles que le traitement de l'eau magnétique et radiofréquence sont utilisées, qui empêchent la précipitation de sels de dureté sur les surfaces des échangeurs de chaleur, les surfaces internes des canalisations. Le traitement chimique consiste en l'introduction de réactifs spéciaux à base de composés phosphatés à l'aide de distributeurs, qui empêchent la précipitation de sels de dureté sur les surfaces chauffées en raison de leur liaison, la correction du pH en dosant des acides ou en faisant passer de l'eau à travers des matériaux granulaires tels que la dolomie (Corosex , Calcite, dolomie brûlée), dosant divers complexones à base de dérivés d'acide phosphonique qui inhibent les processus de cristallisation des carbonates de sels de dureté et de corrosion des aciers au carbone. Pour obtenir les paramètres spécifiés et les concentrations d'impuretés de l'eau, un conditionnement de l'eau est utilisé. Le conditionnement de l'eau est effectué par un complexe d'équipements pour la purification de l'eau, sa stabilisation et le dosage des substances nécessaires, par exemple, les acides pour réduire l'alcalinité, le fluor, l'iode, les sels minéraux (par exemple, la correction de la teneur en calcium dans la production de bière) .

Est-il nocif d'utiliser des ustensiles en aluminium si la teneur en aluminium de l'eau potable est limitée par les normes sanitaires ?

L'aluminium est l'un des éléments les plus courants de la croûte terrestre - sa teneur représente 8,8% de la masse de la croûte terrestre. L'aluminium pur s'oxyde facilement, se recouvre d'un film d'oxyde protecteur et forme des centaines de minéraux (aluminosilicates, bauxites, alunites, etc.) et composés organoaluminiques dont la dissolution partielle par les eaux naturelles détermine la présence d'aluminium dans les eaux souterraines et de surface en forme ionique, colloïdale et sous forme de suspensions . Ce métal a trouvé une application dans l'aviation, l'électrotechnique, l'industrie alimentaire et légère, la métallurgie, etc. Les effluents et les émissions atmosphériques des entreprises industrielles, l'utilisation de composés d'aluminium comme coagulants dans le traitement des eaux municipales augmentent sa teneur naturelle en eau. La concentration d'aluminium dans les eaux de surface est de 0,001 à 0,1 mg/dm3 et, à des valeurs de pH basses, elle peut atteindre plusieurs grammes par dm3. Sur le plan technique, des concentrations supérieures à 0,1 mg/dm3 peuvent provoquer une décoloration de l'eau, en particulier en présence de fer, et à des niveaux supérieurs à 0,2 mg/dm3, une floculation de chlorhydrate d'aluminium peut se produire. Par conséquent, les experts de l'OMS recommandent une valeur de 0,2 mg/dm3 comme MPC. Les composés d'aluminium, lorsqu'ils sont introduits dans le corps d'une personne en bonne santé, n'ont pratiquement aucun effet toxique en raison de leur faible capacité d'absorption, bien que l'utilisation d'eau contenant des composés d'aluminium pour la dialyse rénale provoque des troubles neurologiques chez les patients recevant un traitement. Certains experts, à la suite de recherches, arrivent à la conclusion que les ions aluminium sont toxiques pour l'homme, ce qui se manifeste par l'effet sur le métabolisme, le fonctionnement du système nerveux, la reproduction et la croissance cellulaires et l'élimination du calcium du corps. . D'autre part, l'aluminium augmente l'activité des enzymes, aide à accélérer la cicatrisation de la peau. L'aluminium pénètre dans le corps humain principalement avec des aliments végétaux; l'eau représente moins de 10 % de l'apport total d'aluminium. Quelques pour cent de l'approvisionnement total en aluminium proviennent d'autres sources - air atmosphérique, médicaments, ustensiles et récipients en aluminium, etc. L'académicien Vernadsky croyait que tous les éléments naturels qui composent la croûte terrestre devraient être présents dans le corps humain à un degré ou une autre. L'aluminium étant un micronutriment, son apport quotidien doit être faible et dans des limites de tolérance étroites. Selon les experts de l'OMS, l'apport quotidien peut atteindre 60 à 90 mg, bien que le vrai ne dépasse généralement pas 30 à 50 mg. SanPiN 10-124 RB99 classe l'aluminium comme une substance avec un indice de danger sanitaire et toxicologique de classe de danger 2 et limite la concentration maximale admissible à 0,5 mg/dm3.

Parfois, il y a une odeur de moisi ou suffocante dans l'eau. A quoi est-il lié et comment s'en débarrasser ?

Lors de l'utilisation de certaines sources d'eau de surface ou souterraines, une odeur désagréable peut être présente dans l'eau, amenant les consommateurs à refuser d'utiliser cette eau et à porter plainte auprès des autorités de surveillance sanitaire et épidémiologique. L'apparition d'une odeur de moisi dans l'eau peut avoir différentes causes et la nature de l'événement. Les plantes mortes en décomposition et les composés protéiques peuvent donner à l'eau de surface une odeur putride, herbacée et même de poisson. Eaux usées des entreprises industrielles - raffineries de pétrole, installations industrielles engrais minéraux, les usines de transformation des aliments, les usines chimiques et métallurgiques, les égouts urbains peuvent provoquer l'apparition d'odeurs de composés chimiques (phénols, amines), le sulfure d'hydrogène. Parfois, l'odeur se produit dans le système de distribution d'eau lui-même, qui a des branches sans issue dans la conception, des réservoirs de stockage (ce qui crée une possibilité de stagnation) et est causée par l'activité de moisissures ou de bactéries soufrées. Le plus souvent, l'odeur est associée à la présence d'hydrogène sulfuré H2S (odeur caractéristique des œufs pourris) ou (et) d'ammonium NH4 dans l'eau. Dans les eaux souterraines, le sulfure d'hydrogène à des concentrations notables est dû à un manque d'oxygène, et dans les eaux de surface, en règle générale, il se trouve dans les couches inférieures, où l'aération et le mélange des masses d'eau sont difficiles. Les processus de récupération de la décomposition bactérienne et de l'oxydation biochimique des substances organiques provoquent une augmentation de la concentration de sulfure d'hydrogène. Le sulfure d'hydrogène dans les eaux naturelles se présente sous la forme de H2S moléculaire, d'ions sulfure d'hydrogène HS- et moins souvent d'ions sulfure inodores S2-. Le rapport entre les concentrations de ces formes est déterminé par les valeurs de pH de l'eau: sulfure - un ion à une concentration notable peut être trouvé à pH> 10; au pH<7 содержание H2S преобладает, а при рН=4 сероводород почти полностью находится в виде H2S. Аэрация в сочетании с коррекцией рН позволяет полностью избавиться от сероводорода при промышленном производстве бутилированной воды из подземных источников; в быту можно использовать угольные фильтры. Хотя специалисты ВОЗ не устанавливают рекомендуемой величины по причине легкого обнаружения даже следовых концентраций, следует считать ПДК сероводорода равной нулю. Основными источниками поступления ионов аммония в водные объекты являются животноводческие фермы, хозяйственно-бытовые сточные воды (до 2-7 мг/ дм3), поверхностный сток с сельскохозяйственных полей при использовании аммонийных удобрений, а также сточные воды предприятий пищевой, коксохимической, лесохимической и химической промышленности (до 1 мг/дм3). В незагрязненных поверхностных водах образование ионов аммония связано с процессами биохимического разложения белковых веществ. ПДК (с санитарно-токсикологическим показателем вредности) в воде водоемов хозяйственно - питьевого и культурно-бытового водопользования не должна превышать 2 мг/дм3 по азоту.

Le cobalt a-t-il vraiment un effet anti-cancérigène et quelles quantités de celui-ci sont acceptables pour une consommation sans danger, mais avec des avantages ?

Le cobalt est un élément chimique, un métal lourd de couleur blanc argenté avec une teinte rougeâtre. Le cobalt est un élément biologiquement actif qui fait partie de la vitamine B12, constamment présent dans tous les organismes vivants - plantes et animaux. Comme tout oligo-élément, le cobalt est utile et sûr dans une gamme étroite de doses quotidiennes de 0,1 à 0,2 mg avec un apport constant dans le corps humain au total avec de la nourriture et de l'eau. À fortes concentrations, le cobalt est toxique. Par conséquent, il est important de connaître et de contrôler sa teneur dans l'eau potable. Le manque de cobalt provoque une anémie, un dysfonctionnement du système nerveux central, une perte d'appétit. L'effet inhibiteur du cobalt sur la respiration des cellules tumorales malignes supprime leur reproduction. De plus, cet élément contribue à augmenter les propriétés antimicrobiennes de la pénicilline de 2 à 4 fois.

Les composés de cobalt pénètrent dans les eaux naturelles en raison de leur lessivage de la pyrite de cuivre et d'autres minerais, des sols lors de la décomposition des organismes et des plantes, ainsi que des eaux usées des usines métallurgiques, métallurgiques et chimiques. Les composés de cobalt dans les eaux naturelles sont à l'état dissous et en suspension, dont le rapport quantitatif est déterminé par la composition chimique de l'eau, la température et les valeurs de pH. Les formes dissoutes sont principalement représentées par des composés complexes, y compris ceux avec des substances organiques dans les eaux naturelles. Les composés divalents du cobalt sont les plus caractéristiques des eaux de surface. En présence d'agents oxydants, le cobalt trivalent peut exister à des concentrations appréciables. Dans les eaux fluviales non polluées et peu polluées, sa teneur varie du dixième au millième de milligramme pour 1 dm3, la teneur moyenne dans l'eau de mer est de 0,5 μg/dm3. La plus forte concentration de cobalt se trouve dans des produits tels que le foie de bœuf et de veau, les raisins, les radis, la laitue, les épinards, le concombre frais, le cassis, les canneberges, les oignons. Selon SanPiN 10-124 RB99, le cobalt est classé comme un métal lourd toxique avec un indice de danger sanitaire et toxicologique de classe de danger 2 et une concentration maximale autorisée de 0,1 mg/dm3.

Lorsque vous utilisez de l'eau de votre propre puits, de petits grains gris-noir apparaissent. N'est-ce pas mauvais de boire une telle eau ?

Un «diagnostic» précis nécessite une analyse chimique de l'eau, mais par expérience, on peut supposer que le «coupable» de ces problèmes est le manganèse, qui accompagne souvent le fer dans les eaux souterraines. Même à des concentrations de 0,05 mg/dm3, deux fois inférieures au maximum autorisé, le manganèse peut se déposer sous forme de dépôt sur les surfaces internes des conduites, suivi d'un écaillage et de la formation d'un précipité noir en suspension dans l'eau. Le manganèse naturel pénètre dans les eaux de surface à la suite de la lixiviation des minéraux contenant du manganèse (pyrolusite, manganite, etc.), ainsi que lors du processus de décomposition des organismes aquatiques et des plantes. Les composés de manganèse pénètrent dans les plans d'eau avec les eaux usées des usines métallurgiques et des entreprises de l'industrie chimique. Dans les eaux fluviales, la teneur en manganèse varie généralement de 1 à 160 µg/dm3, la teneur moyenne dans les eaux de mer est de 2 µg/dm3 et dans les eaux souterraines - des centaines et des milliers de µg/dm3. Dans les eaux naturelles, le manganèse migre sous diverses formes - ionique (dans les eaux de surface, il y a une transition vers des oxydes de haute valence qui précipitent), colloïdale, composés complexes avec des bicarbonates et des sulfates, composés complexes avec des substances organiques (amines, acides organiques, acides aminés humiques) , composés adsorbés, sous forme de suspensions manganèse de minéraux lessivés par l'eau. Les formes et l'équilibre de la teneur en manganèse dans l'eau sont déterminés par la température, le pH, la teneur en oxygène, son absorption et sa libération par les organismes aquatiques, les eaux souterraines. D'un point de vue physiologique, le manganèse est un oligo-élément utile et même vital, influençant activement le métabolisme des protéines, des graisses et des glucides dans le corps humain. En présence de manganèse, une absorption plus complète des graisses se produit. Cet élément est nécessaire à un grand nombre d'enzymes, maintient un certain taux de cholestérol dans le sang et renforce également l'action de l'insuline. Après avoir pénétré dans le sang, le manganèse pénètre dans les érythrocytes, entre dans des composés complexes avec des protéines et est activement adsorbé par divers tissus et organes, tels que le foie, les reins, le pancréas, les parois intestinales, les cheveux, les glandes endocrines. Les plus importants dans les systèmes biologiques sont les cations de manganèse à l'état d'oxydation 2+ et 3+. Malgré le fait que les tissus cérébraux absorbent le manganèse en plus petites quantités, le principal effet toxique de sa consommation excessive se manifeste par des dommages au système nerveux central. Le manganèse favorise la transition du Fe(II) actif vers le Fe(III), qui protège la cellule des intoxications, accélère la croissance des organismes, favorise l'utilisation du CO2 par les plantes, ce qui augmente l'intensité de la photosynthèse, etc. Le besoin humain quotidien en cet élément - de 5 à 10 mg - est assuré principalement par des produits alimentaires, parmi lesquels dominent diverses céréales (surtout avoine, sarrasin, blé, maïs, etc.), légumineuses, foie de bœuf. À des concentrations de 0,15 mg/dm3 et plus, le manganèse peut tacher le linge et donner un arrière-goût désagréable aux boissons. La concentration maximale admissible de 0,1 mg/dm3 est fixée du point de vue de ses propriétés colorantes. Le manganèse, selon sa forme ionique, peut être éliminé par aération suivie d'une filtration (pH > 8,5), d'une oxydation catalytique, d'un échange d'ions, d'une osmose inverse ou d'une distillation.

Les processus de dissolution de diverses roches (minéraux halite, mirabilite, roches ignées et sédimentaires, etc.) sont la principale source de sodium entrant dans les eaux naturelles. De plus, le sodium pénètre dans les eaux de surface à la suite de processus biologiques naturels dans les masses d'eau et les rivières, ainsi que dans les eaux usées industrielles, domestiques et agricoles. La concentration de sodium dans l'eau d'une région particulière, en plus des conditions hydrogéologiques, le type d'industrie, est également affectée par la période de l'année. Sa concentration dans l'eau potable ne dépasse généralement pas 50 mg/dm3 ; dans les eaux fluviales, il varie de 0,6 à 300 mg/dm3 et même plus de 1000 mg/dm3 dans les zones à sols salins (pour le potassium pas plus de 20 mg/dm3), dans les eaux souterraines, il peut atteindre plusieurs grammes et dizaines de grammes par 1dm3 sur de grandes profondeurs (pour le potassium - de même). Des niveaux de sodium supérieurs à 50 mg/dm3 jusqu'à 200 mg/dm3 peuvent également être obtenus à partir du traitement de l'eau, en particulier dans le procédé d'adoucissement au cation sodium. Selon de nombreuses données, un apport élevé en sodium joue un rôle important dans le développement de l'hypertension chez les personnes génétiquement sensibles. Cependant, l'apport quotidien de sodium dans l'eau potable, même à des concentrations élevées, comme le montre un simple calcul, est 15 à 30 fois inférieur à celui de la nourriture et ne peut pas provoquer d'effet supplémentaire significatif. Cependant, pour les personnes souffrant d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque, lorsqu'il est nécessaire de limiter l'apport de sodium dans l'eau totale et les aliments, mais qui souhaitent utiliser de l'eau douce, le potassium - adoucissant cationique peut être conseillé. Le potassium est important pour maintenir l'automatisme de la contraction du muscle cardiaque, la "pompe" potassium-sodium maintient la teneur optimale en liquide dans le corps. Une personne a besoin de 3,5 g de potassium par jour et sa principale source est l'alimentation (abricots secs, figues, agrumes, pommes de terre, noix, etc.). SanPiN 10-124 99 limite la teneur en sodium de l'eau potable à MPC 200 mg/dm3 ; les restrictions de potassium ne sont pas données.

Que sont les dioxines ?

Les dioxines sont un nom généralisé pour un grand groupe de composés organiques artificiels polychlorés (polychlorodibenzoparadioxines (PCDC), polychlorodibenzodifuranes (PCDF) et polychlorodibiphényles (PCDF). Les dioxines sont des substances cristallines incolores solides avec un point de fusion de 320-325 ° C, chimiquement inertes et thermostable (température de décomposition supérieure à 750°C). Apparaissent comme sous-produits dans la synthèse de certains herbicides, dans la fabrication de papier utilisant du chlore, dans l'industrie du plastique, dans l'industrie chimique, se forment lors de la combustion des déchets dans les usines d'incinération des déchets .Lorsqu'ils sont rejetés dans l'environnement, ils sont absorbés par les plantes, le sol et divers matériaux, pénètrent par la chaîne alimentaire dans les organismes des animaux et, en particulier, des poissons. Les phénomènes atmosphériques (vents, pluies) contribuent à la propagation des dioxines et à la formation de nouvelles sources de pollution. Dans la nature, ils se décomposent extrêmement lentement (plus de 10 ans), ce qui entraîne leur accumulation et des effets à long terme sur les organismes vivants. Lorsqu'elles sont ingérées avec de la nourriture ou de l'eau, les dioxines affectent le système immunitaire, le foie, les poumons, provoquent des cancers, des mutations génétiques des cellules germinales et des cellules embryonnaires, et la période de manifestation de leur action peut durer des mois, voire des années. Les signes de dommages causés par la dioxine sont la perte de poids, la perte d'appétit, l'apparition d'une éruption cutanée de type acnéique sur le visage et le cou qui ne peut être traitée, la kératinisation et les troubles de la pigmentation (assombrissement) de la peau. Une lésion palpébrale se développe. Dépression extrême et somnolence s'installent. À l'avenir, la défaite des dioxines entraînera un dysfonctionnement du système nerveux, du métabolisme, des modifications de la composition sanguine. La plupart des dioxines se trouvent dans la viande (0,5 - 0,6 pg/g), le poisson (0,26 - 0,31 pg/g) et les produits laitiers (0,1 - 0,29 pg/g), et dans les graisses ces produits de dioxines s'accumulent plusieurs fois plus (selon Z.K. Amirova et N.A. Klyuev), et ne se trouvent pratiquement pas dans les légumes, les fruits et les céréales. Les dioxines sont l'un des composés synthétiques les plus toxiques. Permis dose quotidienne(DDI) ne dépasse pas 10 pg / kg de poids humain par jour (aux États-Unis - 6 fg / kg), ce qui suggère que les dioxines sont un million de fois plus toxiques que les métaux lourds tels que l'arsenic et le cadmium. La concentration maximale autorisée dans l'eau de 20 pg/dm3 que nous avons adoptée suggère qu'avec un contrôle approprié par les services sanitaires et une consommation d'eau quotidienne ne dépassant pas 2,5 litres, nous ne risquons pas d'être empoisonnés par les dioxines contenues dans l'eau.

Quels composés organiques dangereux peuvent se trouver dans l'eau potable ?

Parmi les substances organiques naturelles présentes dans les sources d'eau de surface - rivières, lacs, en particulier dans les zones marécageuses - acides humiques et fulviques, acides organiques (formique, acétique, propionique, benzoïque, butyrique, lactique), méthane, phénols, substances contenant de l'azote ( amines, urée, nitrobenzènes, etc.), substances contenant du soufre (sulfure de diméthyle, disulfure de diméthyle, méthylmercaptan, etc.), composés carbonylés (aldéhydes, cétones, etc.), graisses, glucides, substances résineuses (excrétées conifères arbres), les tanins (ou tanins - substances contenant des phénols), les lignines (substances de haut poids moléculaire produites par les plantes). Ces substances sont formées en tant que produits de l'activité vitale et de la décomposition d'organismes végétaux et animaux, certaines d'entre elles pénètrent dans l'eau à la suite de son contact avec des dépôts d'hydrocarbures (produits pétroliers). L'activité économique de l'humanité provoque la pollution des bassins d'eau avec des substances similaires aux substances naturelles, ainsi que des milliers de produits chimiques créés artificiellement, multipliant la concentration d'impuretés organiques indésirables dans l'eau. De plus, les matériaux provenant des réseaux de distribution d'eau, ainsi que la chloration de l'eau à des fins de désinfection (le chlore est un oxydant actif et réagit facilement avec divers composés organiques) et les coagulants au stade du traitement primaire de l'eau, contribuent à une pollution supplémentaire de l'eau potable. Ces contaminants regroupent différents groupes de substances pouvant affecter la santé : - les substances humiques polluant l'approvisionnement en eau, les produits pétroliers, les phénols, les détergents synthétiques (tensioactifs), les pesticides, le tétrachlorure de carbone CCl4, les esters d'acide phtalique, le benzène, les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), biphényles polychlorés (PCB), chlorobenzènes, phénols chlorés, alcanes et alcènes chlorés - tétrachlorure de carbone (tétrachlorométhane) CCl4 entrant dans les étapes de purification, trihalométhanes (chloroforme (trichlorométhane) CHCl3, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane, tribromométhane (bromoforme)), acrylamide - entrant dans le processus de distribution de l'eau, les monomères de chlorure de vinyle, les HAP. Si la concentration de substances organiques naturelles dans les eaux naturelles non contaminées et légèrement polluées ne dépasse généralement pas des dizaines et des centaines de µg/dm3, alors dans les eaux polluées par les eaux usées, leur concentration (ainsi que le spectre) est considérablement augmentée et peut atteindre des dizaines et des centaines de milliers de µg/dm3.

Une certaine partie des substances organiques est dangereuse pour le corps humain et leur teneur dans l'eau potable est strictement réglementée. Les substances particulièrement dangereuses (classes de danger 2 et 1) comprennent les substances présentant un signe sanitaire et toxicologique de nocivité, provoquant un effet négatif prononcé sur divers organes et systèmes humains, ainsi que des effets cancérigènes et (ou) mutagènes. Ces derniers comprennent des hydrocarbures tels que le 3,4-benzapyrène (MPC 0,005 µg/dm3), le benzène (MPC 10 µg/dm3), le formaldéhyde (MPC 50 µg/dm3), le 1,2-dichloroéthane (MPC 10 µg/dm3), trichlorométhane (MPC 30 µg/dm3), tétrachlorure de carbone (MPC 6 µg/dm3), 1,1-dichloroéthylène (MPC 0,3 µg/dm3), trichloroéthylène (MPC 30 µg/dm3), tétrachloroéthylène (MPC 10 µg/dm3) , DDT (somme des isomères) (MAC 2 µg/dm3), aldrine et dieldrine (MAC 0,03 µg/dm3), ?-HCCH (lindane) (MAC 2 µg/dm3), 2,4 – D (MPC 30 µg/dm3 ), l'hexachlorobenzène (MPC 0,01 µg/dm3), l'heptachlore (MPC 0,1 µg/dm3) et un certain nombre d'autres substances organochlorées. Retrait efficace de ces substances est obtenue à l'aide de filtres à charbon ou de systèmes d'osmose inverse. Dans les stations d'épuration municipales, il est nécessaire d'assurer l'élimination des substances organiques de l'eau avant la chloration, ou de choisir des méthodes de désinfection de l'eau alternatives à l'utilisation du chlore libre. Dans SanPin 10-124 RB99, la quantité de substances organiques pour lesquelles des MPC ont été introduits atteint 1471.

Est-il nocif de boire de l'eau traitée aux polyphosphates ?

Le phosphore et ses composés sont extrêmement largement utilisés dans l'industrie, les services publics, l'agriculture, la médecine, etc. L'acide phosphorique est principalement produit et, à partir de celui-ci, des engrais phosphatés et des sels techniques - phosphates. Dans l'industrie alimentaire, par exemple, l'acide phosphorique est utilisé pour réguler l'acidité des produits gélatineux et des boissons non alcoolisées, comme additifs de phosphate de calcium dans les produits de boulangerie, pour augmenter la rétention d'eau dans certains aliments, en médecine - pour la production de médicaments, dans la métallurgie - comme désoxydant et additif d'alliage dans les alliages, dans l'industrie chimique - pour la production de dégraissants et synthétiques détergentsà base de tripolyphosphate de sodium, dans les services publics - pour éviter la formation de tartre due à l'ajout de polyphosphates à l'eau traitée. Le phosphore P total, qui existe dans l'environnement humain, est composé de phosphore minéral et organique. La teneur moyenne en masse de la croûte terrestre est de 9,3x10-2%, principalement dans les roches et les roches sédimentaires. En raison de l'échange intensif entre les formes minérales et organiques, ainsi qu'avec les organismes vivants, le phosphore forme d'importants gisements d'apatites et de phosphorites. Les processus d'altération et de dissolution des roches contenant du phosphore, les bioprocessus naturels déterminent la teneur en phosphore total dans l'eau (sous forme minérale H2PO4- à pH< 6,5 и HPO42- pH>6,5 et organiques) et des phosphates dans des concentrations allant de l'unité à la centaine de µg/dm3 (sous forme dissoute ou sous forme de particules) pour des eaux naturelles non polluées. En raison de la pollution des bassins d'eau par l'agriculture (des champs 0,4-0,6 kg P par 1 ha, des fermes - 0,01-0,05 kg / jour par animal), industrielle et domestique (0,003-0,006 kg / jour par habitant) La concentration du phosphore total peut être considérablement augmenté par les eaux usées, jusqu'à 10 mg/dm3, ce qui conduit souvent à l'eutrophisation des masses d'eau. Le phosphore est l'un des éléments biogéniques les plus importants nécessaires à la vie de tous les organismes. Il est contenu dans les cellules sous forme d'acides ortho- et pyrophosphoriques et de leurs dérivés, fait partie des phospholipides, des acides nucléiques, de l'acide adénazine triphosphate (ATP) et d'autres composés organiques qui affectent les processus métaboliques, le stockage de l'information génétique et l'accumulation d'énergie. . Le phosphore dans le corps humain se trouve principalement dans le tissu osseux (jusqu'à 80%) à une concentration de 5 g% (pour 100 g de matière sèche), et l'échange de phosphore, de calcium et de magnésium est étroitement lié. Le manque de phosphore entraîne une raréfaction du tissu osseux, augmentant sa fragilité. Dans les tissus du cerveau, le phosphore est d'environ 4 g% et dans les muscles - 0,25 g%. Le besoin quotidien du corps humain en phosphore est de 1,0 à 1,5 g (grand besoin pour les enfants). Les aliments les plus riches en phosphore sont le lait, le fromage blanc, les fromages, le jaune d'œuf, noix, pois, haricots, riz, abricots secs, viande. Le plus grand danger pour l'homme est le phosphore élémentaire - blanc et rouge (les principales modifications allotropiques), qui provoque une intoxication systémique grave et des troubles neurotoxiques. Règlements, en particulier, SanPiN 10-124 RB 99 fixe le MPC pour le phosphore élémentaire à 0,0001 mg / dm3 sur une base sanitaire et toxicologique avec la classe de danger 1 (extrêmement dangereux). Quant aux polyphosphates Men(PO3)n , Men+2PnO3n+1 , MenH2PnO3n+1 , ils sont de faible toxicité, notamment l'hexamétaphosphate utilisé pour le quasi-adoucissement de l'eau potable. La concentration admissible établie pour eux est de 3,5 mg/dm3 (selon PO43-) avec un indicateur limite de nocivité sur une base organoleptique.

Les vannes contaminées de cette manière sont parfois renvoyées comme "défectueuses". Il existe également une situation où les vannes reviennent sans signes visibles dysfonctionnements ; cependant, si une deuxième vanne au même emplacement "perd" à nouveau, vous pouvez être sûr que cela est dû à la présence d'un by-pass dans le système, c'est-à-dire l'apparition d'un canal hydraulique indésirable entre la conduite haute pression et la partie du système où la pression est réduite.

Le plus souvent, un canal de dérivation se produit entre un système d'alimentation en eau froide non contrôlé et un système d'alimentation. eau chaude pression réduite, où un réducteur de pression est installé à l'entrée du ballon d'eau chaude.

Quelque part dans le système, les canalisations d'alimentation en eau froide et chaude sont fermées les unes aux autres. Il peut s'agir d'un mitigeur thermostatique central, mais le plus souvent, il s'agit d'un appareil à sortie tel que des mitigeurs d'évier à sortie unique, des mitigeurs thermostatiques de bain ou de douche, etc. Pour éviter un canal de dérivation entre les conduites d'eau froide et chaude, par exemple dans les mélangeurs à thermostat, des clapets anti-retour sont installés sur les entrées d'eau froide et chaude.

Si le clapet anti-retour installé sur le raccordement d'eau chaude ne se ferme pas correctement, la pression du système d'eau froide peut être transférée sans entrave vers la conduite d'eau chaude. Si la pression de l'eau froide dépasse la pression de service ou est supérieure à la pression pour laquelle la soupape de sécurité du chauffe-eau est conçue, cela entraînera une fuite constante de la soupape de sécurité.

Dans certains cas, cette situation peut ne se produire que pendant la nuit, lorsqu'une faible consommation d'eau du réseau entraîne une augmentation de la pression statique. Cependant, dans la plupart des cas, le manomètre sur la conduite immédiatement avant le détendeur indique hypertension artérielle car le clapet anti-retour en aval du détendeur se ferme rarement complètement.

Cependant, le détendeur reste fermé tant que la pression de sortie reste supérieure à la pression de consigne. La vanne fonctionne ainsi comme un clapet anti-retour entièrement fermé. De plus, les réducteurs de pression de la série D06F sont conçus pour que toutes les pièces de sortie puissent supporter une pression égale à la pression d'entrée maximale admissible sans compromettre les performances de la vanne.

Dans le cas où la vanne de réduction de pression est située en un point central directement en aval du compteur d'eau, le problème décrit ne se produit pas, puisque les systèmes de tuyauterie d'eau froide et d'eau chaude sont à la même pression. Cependant, une seule branche en amont d'un détendeur, par exemple vers un garage ou un jardin, peut provoquer un tel dysfonctionnement dans un système avec un détendeur situé au centre.

Par souci d'exhaustivité, il convient également de noter que lorsqu'un détendeur de pression séparé est installé pour contrôler le ballon d'eau chaude, la dilatation de l'eau chaude peut entraîner une augmentation de la pression au-dessus du niveau défini et jusqu'à la décompression. réglage des soupapes. Cela peut également se produire dans le cas de vannes de réduction de pression installées au centre, ce qui entraînera la dérivation décrite ci-dessus dans le sens opposé à l'écoulement de l'eau.

2. Insérez-le dans le connecteur jusqu'à ce qu'il s'arrête.

Le tube est fixé avec une pince mécanique. Appliquer une force supplémentaire pour sceller la connexion. Dans ce cas, le tube s'enfoncera encore de 3 mm et sera fortement comprimé par l'anneau en caoutchouc du connecteur.

Le tube est fixe. Tirez légèrement sur le tuyau pour vérifier la connexion.

Assurez-vous que le système est dépressurisé avant de le déconnecter.

Le détachement est tout aussi simple.

1. Appuyez sur l'anneau à la base, la pince mécanique libère le tube.

2.Retirez le tube.