Οι πρώτες μέθοδοι χημικής ανάλυσης των φυτών αναπτύχθηκαν. Βασικές μεθόδους έρευνας. Προετοιμασία δειγμάτων εδάφους από τις περιοχές μελετημένες

Στείλτε την καλή δουλειά σας στη βάση γνώσεων είναι απλή. Χρησιμοποιήστε την παρακάτω φόρμα

Οι μαθητές, οι μεταπτυχιακοί φοιτητές, οι νέοι επιστήμονες που χρησιμοποιούν τη βάση γνώσεων στις σπουδές τους και τις εργασίες τους θα είναι πολύ ευγνώμονες σε εσάς.

Εισαγωγή

1. Ανάλυση των εδαφών

2. Ανάλυση των φυτών

3. Ανάλυση λίπασμα

συμπέρασμα

Βιβλιογραφία

Εισαγωγή

Μελέτες αγρονομικής χημείας Ch. arr. Θέματα αζώτου και ορυκτών διατροφής S.-H. Φυτά για να αυξηθεί η καλλιέργεια και η βελτίωση των προϊόντων. Έτσι, ένα. Χ. Εξετάζει τη σύνθεση του S.-H. Φυτά, εδάφη, λιπάσματα και τις διαδικασίες αμοιβαίας επιρροής τους. Εξίσου, μελετά τις διαδικασίες προετοιμασίας λιπασμάτων και τις ουσίες που χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση των παρασίτων και επίσης να τις αναπτύσσουν μεθόδους. Ανάλυση αγρονομικών εγκαταστάσεων: έδαφος, φυτά και προϊόντα, εκ των οποίων οι μικροβιολογικές διεργασίες του εδάφους είναι ιδιαίτερα σημαντικές. Σε αυτή την περιοχή α. Χ. Έρχεται σε επαφή με το έδαφος και την κοινή γεωργία. Από την άλλη πλευρά, ένα. Χ. Βασιστείτε στη φυσιολογία των φυτών και έρχεται σε επαφή με αυτό, επειδή ένα. Χ. Εξετάζεται στη μελέτη των διαδικασιών που συμβαίνουν κατά τη βλάστηση, τη διατροφή, την ωρίμανση των σπόρων κ.λπ. και χρησιμοποιεί τις μεθόδους νερού, αμμώδεις και εδάφους καλλιεργειών. Με την έρευνα, τις αγωνίες-χημικές ουσίες, χρησιμοποιώντας ch. arr. Chem. Μέθοδοι από τους οποίους οι φυσικοχημικοί που χρησιμοποιήθηκαν πρόσφατα χρησιμοποιούνται είναι ιδιαίτερα ευρέως χρησιμοποιούμενοι, πρέπει ταυτόχρονα να διεξάγονται με τη μέθοδο τεχνητών πολιτισμών και βακτηριολογικών μεθόδων έρευνας. Λόγω της πολυπλοκότητας και της ποικιλίας των καθηκόντων α. x., μερικές ομάδες ζητημάτων που είχαν προηγουμένως σε ένα. x., ξεχώρισε σε ανεξάρτητους κλάδους.

Αυτό αναφέρεται στη μάθηση χημείας χημική σύνθεση Φυτά κυρίως από τον S.-H. Και τεχνικό, καθώς και στη βιολογική χημεία και τη βιολογική φυσική που μελετούν τις διαδικασίες του ζωντανού κυττάρου.

1 . ΑνάλυσηΕδαφος

Χαρακτηριστικά του εδάφους ως αντικείμενο χημικής έρευνας και δεικτών της χημικής κατάστασης του εδάφους

Το έδαφος είναι ένα σύνθετο αντικείμενο σπουδών. Η πολυπλοκότητα της μελέτης της χημικής κατάστασης του εδάφους οφείλεται στις ιδιαιτερότητες των χημικών τους ακινήτων και συνδέεται με την ανάγκη λήψης πληροφοριών, αντανακλώντας επαρκώς τις ιδιότητες του εδάφους και να εξασφαλίσουν την πιο ορθολογική απόφαση, και τα δύο θεωρητικά θέματα της επιστήμης του εδάφους και τα θέματα πρακτικής χρήσης των εδαφών. Για μια ποσοτική περιγραφή της χημικής κατάστασης των εδαφών χρησιμοποιεί ένα ευρύ φάσμα δεικτών. Περιλαμβάνει δείκτες που ορίζονται στην ανάλυση σχεδόν οποιωνδήποτε αντικειμένων και αναπτύχθηκαν ειδικά για την έρευνα του εδάφους (ανταλλαγή και υδρολυτική οξύτητα, δείκτες της ομάδας και κλασματική σύνθεση χούμου, ο βαθμός κορεσμού των βάσεων εδάφους κ.λπ.)

Τα χαρακτηριστικά του εδάφους ως χημικού συστήματος είναι η ετερογένεια, ο πολυγαμισμός, η διασπορά, η ετερογένεια, η αλλαγή και η δυναμική των ιδιοτήτων, η προσφορά, καθώς και η ανάγκη βελτιστοποίησης των ιδιοτήτων του εδάφους.

Πολυαιδϊκό έδαφος. Στα εδάφη, το ίδιο χημικό στοιχείο μπορεί να είναι μέρος μιας ποικιλίας ενώσεων: εύκολα διαλυτά άλατα, σύνθετες αργιλοπυριτικές, οργανικές ουσίες. Αυτά τα συστατικά έχουν διαφορετικές ιδιότητες, από τις οποίες, ειδικότερα, εξαρτώνται από την ικανότητα του χημικού στοιχείου να μετακινηθεί από τα στερεά φάσματα εδάφους σε υγρό, μεταναστεύουν στο προφίλ του εδάφους και στο τοπίο, καταναλώνονται από φυτά κ.λπ. Επομένως, στη χημική ανάλυση των εδαφών, όχι μόνο η συνολική περιεκτικότητα των χημικών στοιχείων, αλλά και οι δείκτες που χαρακτηρίζουν τη σύνθεση και το περιεχόμενο μεμονωμένων χημικών ενώσεων ή ομάδων ενώσεων με στενές ιδιότητες.

Ετερογένεια εδάφους. Ως μέρος του εδάφους, διακρίνεται ένα στερεό, υγρό, φυσικό αέριο. Στη μελέτη της χημικής κατάστασης του εδάφους και τα μεμονωμένα συστατικά του, οι δείκτες χαρακτηρίζουν όχι μόνο το έδαφος στο σύνολό του, αλλά προσδιορίζονται οι μεμονωμένες φάσεις του. Αναπτηγμένος Μαθηματικά μοντέλαΓια να εκτιμηθεί η σχέση των επιπέδων μερικής πίεσης του διοξειδίου του άνθρακα στον αέρα, το ρΗ, τη συγκέντρωση αλκαλικότητας ανθρακικού και ασβεστίου σε διάλυμα εδάφους.

Πολυδιπλασιαστικά εδάφη. Οι φάσεις στερεών εδάφους αποτελούνται από σωματίδια Διαφορετικό μέγεθος Από σπόρους άμμου σε κολλοειδή σωματίδια με διάμετρο αρκετών μικρομέτρων. Είναι άνισες στη σύνθεση και διαθέτουν διαφορετικές ιδιότητες. Με συγκολλητικές μελέτες της γένεσης του εδάφους, προσδιορίζεται η χημική σύνθεση και άλλες ιδιότητες των επιμέρους κλάσματα μεγέθους σωματιδίων. Με τη διασπορά των εδαφών, η ικανότητά τους να είναι η ανταλλαγή ιόντων, η οποία με τη σειρά τους χαρακτηρίζεται από ένα συγκεκριμένο σύνολο δεικτών - την ικανότητα της ανταλλαγής κατιονικών και ανιόντων, τη σύνθεση των ανταλλαγών κατιόντων κλπ., Πολλές χημικές ουσίες εξαρτώνται από τα επίπεδα του Αυτοί οι δείκτες. Φυσικές ιδιότητες έδαφος.

Οξέα και τις ιδιότητες αποκατάστασης και αποκατάστασης των εδαφών. Το έδαφος περιλαμβάνει εξαρτήματα που εμφανίζουν ιδιότητες Οξέα και βάσεις, οξειδωτικά μέσα και αναγωγικοί παράγοντες. Για Επίλυση μιας ποικιλίας θεωρητικών και εφαρμοσμένων προβλημάτων Η επιστήμη του εδάφους, η Αγροχημεία, η ανάκτηση γης ορίζουν δείκτες, Χαρακτηρίζοντας την οξύτητα και την αλκαλικότητα των εδαφών, την κατάστασή τους.

Η ετερογένεια, η μεταβλητότητα, η δυναμική, η προσφορά των χημικών ιδιοτήτων των εδαφών. Οι ιδιότητες των εδαφών είναι άνισες ακόμη και μέσα Τον ίδιο γενετικό ορίζοντα. Στην μελέτη Οι διαδικασίες σχηματισμού του προφίλ του εδάφους αξιολογούνται Χημικές ιδιότητες μεμονωμένων στοιχείων του οργανωτικού εδάφους Μάζες. Οι ιδιότητες των εδαφών ποικίλλουν στο διάστημα, αλλάζουν και ταυτόχρονα το έδαφος διαθέτει την ικανότητα Να αντισταθούν στην αλλαγή στις ιδιότητές του, δηλαδή, κατεβαίνουν την προσφορά. Αναπτύχθηκαν δείκτες και μέθοδοι χαρακτηριστικών μεταβλητότητας, Δυναμική, προσωρινή προσφορά ιδιοτήτων εδάφους.

Αλλάξτε τις ιδιότητες του εδάφους. Στα εδάφη, μια ποικιλία διεργασιών συνεχώς ρέει, γεγονός που οδηγεί σε αλλαγή στις χημικές ιδιότητες των εδαφών. Η πρακτική εφαρμογή βρίσκεται δείκτες που χαρακτηρίζουν την κατεύθυνση, τον βαθμό σοβαρότητας, την ταχύτητα των διεργασιών που συμβαίνουν στο έδαφος. Η δυναμική της αλλαγής των ιδιοτήτων των εδαφών και των λειτουργιών τους διερευνάται. Σύνθεση πολλαπλών ποιοτικών εδάφους. ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙ Και ακόμη και τα είδη του εδάφους και οι ποικιλίες μπορούν να έχουν τέτοιες διαφορετικές ιδιότητες που για τα χημικά χαρακτηριστικά τους δεν είναι μόνο διαφορετικές αναλυτικές τεχνικές, αλλά και διαφορετικά σύνολα δεικτών. Έτσι, σε ποντζολικούς, σιδηρούχα-πείρους, γκρίζα δασικά εδάφη, καθορίζουν το ρΗ υδατικών και εναιωρημάτων αλατιού, μητροπολιτική και υδρολυτική οξύτητα και οι μητροπολιτικές βάσεις συμπιέζονται από εδάφη με υδατικά διαλύματα άλατα. Κατά την ανάλυση ο αλατούχου εδάφη, προσδιορίζεται το ρΗ μόνο υδατικών εναιωρημάτων και αντί των δεικτών οξύτητας - γενικά, ανθρακικά και άλλοι τύποι αλκαλικότητας. Τα αναφερόμενα χαρακτηριστικά των εδαφών καθορίζουν σε μεγάλο βαθμό τη θεμελιώδη βάση για τις μεθόδους μελέτης της χημικής κατάστασης του εδάφους, της ονοματολογίας και της ταξινόμησης των δεικτών των χημικών ιδιοτήτων των εδαφών και των διαδικασιών χημικών εδάφους.

Το σύστημα δεικτών της χημικής κατάστασης του εδάφους

Ομάδα 1.. Δείκτες ιδιοτήτων εδάφους και συστατικά εδάφους

Υποομάδες:

1. Δείκτες της σύνθεσης των εδαφών και των συστατικών εδάφους.

2. Δείκτες κινητικότητας χημικών στοιχείων στα εδάφη ·

3. Δείκτες των ιδιοτήτων οξέος βάσης του εδάφους.

4. Δείκτες ανταλλαγής ιόντων και κολλοειδείς-χημικές ιδιότητες του εδάφους.

5. Δείκτες των ιδιοτήτων οξειδοαναγωγής του εδάφους.

6. Δείκτες των καταλυτικών ιδιοτήτων του εδάφους.

Ομάδα 2.. Δείκτες των διαδικασιών χημικών εδάφους

Υποομάδες:

1. Δείκτες της κατεύθυνσης και του βαθμού σοβαρότητας της διαδικασίας.

2. Δείκτες ταχύτητας διαδικασίας.

Αρχές καθορισμού και ερμηνείας των επιπέδων δεικτών

Τα αποτελέσματα της ανάλυσης του εδάφους περιέχουν πληροφορίες σχετικά με τις ιδιότητες των διαδικασιών εδάφους και εδάφους και σε αυτή τη βάση μας επιτρέπουν να λύσουμε την εργασία που αντιμετωπίζει ο ερευνητής. Οι μέθοδοι ερμηνείας των επιπέδων δεικτών εξαρτώνται από τις μεθόδους του ορισμού τους. Αυτές οι μέθοδοι μπορούν να χωριστούν σε δύο ομάδες. Οι μέθοδοι της πρώτης ομάδας καθιστούν δυνατή την εκτίμηση των ιδιοτήτων τους χωρίς να αλλάζει τη χημική κατάσταση του εδάφους. Η δεύτερη ομάδα βασίζεται στη χημική επεξεργασία του αναλυθέντος δείγματος εδάφους. Σκοπός αυτής της θεραπείας είναι η αναπαραγωγή χημικών ισορροπών, τα οποία διεξάγονται σε πραγματικό έδαφος ή διαταράσσουν εν γνώσει τους τη διασύνδεση στα εδάφη και αφαιρέστε το συστατικό από το έδαφος, το ποσό του οποίου σας επιτρέπει να υπολογίζετε τη χημική ιδιότητα του εδάφους ή τη διαδικασία που ρέει σε αυτό. Αυτό το στάδιο της αναλυτικής διαδικασίας είναι η χημική επεξεργασία της δειγματοληψίας εδάφους - αντικατοπτρίζει το κύριο χαρακτηριστικό της μεθόδου έρευνας και προκαλεί δεξιώσεις για την ερμηνεία των επιπέδων των περισσότερων καθορισμένων δεικτών.

Προετοιμασία δειγμάτων εδάφους από τις περιοχές μελετημένες

Τα δείγματα του εδάφους πρέπει να λαμβάνονται με έναν πυρήνα με διάμετρο περίπου 10 mm σε βάθος 10-20 cm. Οι πυρήνες είναι καλύτεροι για την επεξεργασία σε βραστό νερό (100 0 s). Για την ανάλυση του εδάφους, τα μικτά δείγματα εδάφους λαμβάνονται στο βάθος του επιφανειακού στρώματος. Κατά κανόνα, αρκεί να γίνει ένα μικτό δείγμα για ένα οικόπεδο έως και 2 εκτάρια. Το μικτό δείγμα αποτελείται από 15-20 μεμονωμένα δείγματα εδάφους που λαμβάνονται ομοιόμορφα σε όλη την περιοχή του χώρου. Τα δείγματα για την ανάλυση του εδάφους δεν λαμβάνονται αμέσως μετά τη δημιουργία ορυκτών και Οργανικά λιπάσματα, ασβέστη. Κάθε μικτό δείγμα σε μάζα 500 g. Συσκευασμένο σε πλαστική ή πλαστική σακούλα και επισημαίνεται.

Προετοιμασία του εδάφους για την αγροχημική ανάλυση

Η κατάρτιση ενός αναλυτικού δείγματος είναι μια υπεύθυνη λειτουργία που εξασφαλίζει την αξιοπιστία των επιτευχθέντων αποτελεσμάτων. Η απροσεξία και τα σφάλματα στην παρασκευή δειγμάτων και η λήψη του μέσου δείγματος δεν αντισταθμίζονται από την επακόλουθη ποιοτική αναλυτική επεξεργασία. Τα δείγματα εδάφους που επιλέγονται στο πεδίο ή σε ένα φυτικό σπίτι είναι προ-ξηραίνονται στον αέρα σε θερμοκρασία δωματίου. Η αποθήκευση ακατέργαστων δειγμάτων οδηγεί σε σημαντικές αλλαγές στις ιδιότητες και τη σύνθεσή τους, ειδικά ως αποτέλεσμα ενζυματικών και μικροβιολογικών διεργασιών. Αντίθετα, η υπερθέρμανση της θερμοκρασίας συνοδεύεται από μια αλλαγή της κινητικότητας και της διαλυτότητας πολλών ενώσεων.

Εάν υπάρχουν πολλά δείγματα, τότε η ξήρανση εκτελείται σε ντουλάπες με εξαναγκασμένο εξαερισμό. Προσδιορισμός νιτρικών, νιτρώδη, απορροφημένη αμμωνίου, υδατοδιαλυτών μορφών καλίου, φωσφόρου κ.λπ. Εκτελείται την ημέρα των δειγμάτων στη φυσική τους υγρασία. Οι υπόλοιποι ορισμοί διεξάγονται σε δείγματα με αέρα. Τα ξηρά δείγματα συνθλίβονται στο εδάφη ή το Tritura σε ένα πορσελάνη κονίαμα με μια άκρη από καουτσούκ. Το θρυμματισμένο και ξηρό δείγμα διέρχεται μέσω κόσκινου με διάμετρο 2-3 mm οπών. Το τρίψιμο και η κοσκίνισμα πραγματοποιείται μέχρι να πραγματοποιηθεί ολόκληρο το δείγμα μέσω ενός κόσκινου. Επιτρέπονται μόνο θραύσματα από πέτρες, μεγάλες ρίζες και ξένες εγκλείσεις. Τα δείγματα αποθηκεύονται σε κλειστά πακέτα χειροτεχνίας σε εσωτερικούς χώρους όπου δεν υπάρχουν χημικά αντιδραστήρια. Το έδαφος λείανσης για ανάλυση λαμβάνεται από τη μέθοδο "μεσαίου δείγματος". Για το λόγο αυτό, το δείγμα δείγματος είναι διάσπαρτο με ένα λεπτό στρώμα (περίπου 0,5 cm) σε ένα φύλλο χαρτιού με τη μορφή ενός τετραγώνου και το χάσουν με μια σπάτουλα σε λεπτά τετράγωνα με μία πλευρά 2-2,5 cm. Από κάθε τετράγωνο, Η σπάτουλα λαμβάνει μέρος του δείγματος.

Οι κύριοι αγροχημικοί δείκτες της ανάλυσης του εδάφους, χωρίς η οποία δεν κοστίζουν οι εκτάσεις είναι η περιεκτικότητα του Humus, των κινητών μορφών φωσφόρου, του αζώτου και του καλίου, της οξύτητας εδάφους, του ασβεστίου, της περιεκτικότητας σε μαγνήσιο και τα μικροσκοπικά, συμπεριλαμβανομένων των βαρέων μετάλλων. Σύγχρονες μέθοδοι Η ανάλυση σας επιτρέπει να ορίσετε 15-20 στοιχεία σε ένα δείγμα. Ο φωσφόρος αναφέρεται σε μακροεντολές. Σύμφωνα με την παροχή κινητών φωσφορικών ατόμων, τα εδάφη διακρίνονται με πολύ χαμηλή περιεκτικότητα - λιγότερα mg, χαμηλά - λιγότερο από 8 mg, μέση - 8 - 15 mg. και υψηλό - περισσότερο από 15 mg. φωσφορικά για 100 g. χώμα. Κάλιο. Για το στοιχείο αυτό, οι διαβαθμίσεις για περιεχόμενο στο έδαφος των κινητών μορφών αναπτύσσονται: πολύ χαμηλό έως 4 mg., Χαμηλό - 4-8 mg, μέση - 8-12 mg, υψηλό - 12-17 mg, υψηλό - περισσότερα από 17 mg. Ανταλλαγή καλίου για 100 g. χώμα. Η οξύτητα του εδάφους - χαρακτηρίζει την περιεκτικότητα σε πρωτόνια υδρογόνου στο έδαφος. Αυτή η ένδειξη εκφράζει το ρΗ.

Η οξύτητα του εδάφους έχει επιρροή σε φυτά όχι μόνο μέσω της άμεσης επίδρασης στις ρίζες των φυτών των τοξικών πρωτονίων υδρογόνου και ιόντων αλουμινίου, αλλά και από τη φύση της παραλαβής των μπαταριών. Τα κατιόντα αλουμινίου μπορούν να γεννηθούν με φωσφορικό οξύ, μεταφράζοντας το φωσφόρο που δεν είναι διαθέσιμο σχήμα για τα φυτά.

Η αρνητική επίδραση της χαμηλής οξύτητας αντανακλάται στο ίδιο το έδαφος. Όταν το υδρογόνο ποικίλλει ανάλογα με τα πρωτόνια από το σύμπλοκο απορρόφησης του εδάφους (PPK) κατιόντων ασβεστίου και μαγνησίου που σταθεροποιούν τη δομή του εδάφους, οι κόκκοι καλλιέργειας καταστρέφονται και η απώλεια της σοβαρότητας.

Διακρίνει τη σχετική και πιθανή οξύτητα του εδάφους. Η πραγματική οξύτητα του εδάφους οφείλεται στην υπέρβαση της συγκέντρωσης πρωτονίων υδρογόνου πάνω από τα ιόντα υδροξυλίου στο διάλυμα εδάφους. Η πιθανή οξύτητα του εδάφους περιλαμβάνει πρωτόνια υδρογόνου που βρίσκονται στην συνδεδεμένη κατάσταση με PPK. Για την κρίση σχετικά με την πιθανή οξύτητα του εδάφους, προσδιορίζεται το ρΗ διαλυτών (PH KCI). Ανάλογα με το μέγεθος του ρΗ KCI, η οξύτητα του εδάφους διακρίνεται: έως 4 - πολύ έντονα φωτιζόμενη, 4.1-4.5 - ισχυρό οξύ, 4.6-5.0 - ο μέσος όρος, 5.1-5.5 - ασθενώς όξινο, 5.6- 6.0 - κοντά στο ουδέτερο και 6.0 - ουδέτερο.

Η ανάλυση του εδάφους για το περιεχόμενο των βαρέων μετάλλων και της ανάλυσης ακτινοβολίας αναφέρεται στην κατηγορία σπάνιων αναλύσεων.

Λαμβάνοντας ένα υδατικό μεταλλεύμα εδαφών.

Τα διαλύματα των ουσιών που περιέχονται στο έδαφος λαμβάνονται με πολλούς τρόπους, οι οποίοι μπορούν να χωριστούν θεμελιωδώς σε δύο ομάδες: - Διάλυση του εδάφους. - λαμβάνοντας μια υδατική εξάτμιση από το έδαφος. Στην πρώτη περίπτωση, λαμβάνεται μια μη συνδεδεμένη ή κακώς συνδεδεμένη υγρασία εδάφους - αυτή που περιέχεται μεταξύ σωματιδίων εδάφους και στα τριχοειδή αγγεία του εδάφους. Πρόκειται για ένα ασθενώς κορεσμένο διάλυμα, αλλά η χημική του σύνθεση είναι σημαντική για το φυτό, καθώς αυτή η υγρασία πλένει τις ρίζες των φυτών και είναι σε αυτό που πληρούνται οι χημικές ουσίες. Στη δεύτερη περίπτωση, οι διαλυτές χημικές ενώσεις που σχετίζονται με τα σωματίδια του πλένονται από το έδαφος. Η έξοδος του άλατος στην υδατική κουκούλα εξαρτάται από την αναλογία του εδάφους και του διαλύματος και αυξάνεται με αύξηση της θερμοκρασίας του διαλύματος εκχύλισης (μέχρι ορισμένων ορίων, καθώς είναι πολύ υψηλή η θερμοκρασία μπορεί να καταστρέψει οποιεσδήποτε ουσίες ή να τα μεταφράσει σε άλλο Κράτος) και αυξάνοντας τον όγκο του διαλύματος και τον βαθμό άλεσης του εδάφους (έως ορισμένα όρια, καθώς τα πολύ μικρά σωματίδια σκόνης μπορούν να κάνουν δύσκολη ή αδύνατη εκχύλιση και φιλτραρίσματος του διαλύματος).

Το διάλυμα εδάφους επιτυγχάνεται χρησιμοποιώντας μια σειρά εργαλείων: πιέζοντας, φυγοκέντρηση, μετατόπιση υγρού, μέθοδο φιλτραρίσματος κενού και μια λυσσωμετρική μέθοδο.

Η πίεση πραγματοποιείται με ένα δείγμα εδάφους που λαμβάνεται από το πεδίο στις εργαστηριακές συνθήκες. Όσο μεγαλύτερη είναι απαραίτητη η ποσότητα του διαλύματος, ο Larrhelter θα πρέπει να εφαρμόζεται δείγμα ή υψηλότερη πίεση ή ταυτόχρονα.

Η φυγοκέντρηση πραγματοποιείται στις 60 rpm για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η μέθοδος είναι αναποτελεσματική και είναι κατάλληλη για δείγματα εδάφους με υγρασία κατά προσέγγιση με την πλήρη πιθανή υγρασία αυτού του εδάφους. Για το υποβρύχιο έδαφος, αυτή η μέθοδος δεν ισχύει.

Η εξώθηση της υγρασίας του εδάφους με μια ουσία που δεν αναμειγνύεται με το διάλυμα εδάφους σας επιτρέπει να πάρετε στην πραγματικότητα όλη την υγρασία του εδάφους, συμπεριλαμβανομένου του τριχοειδούς, χωρίς τη χρήση πολύπλοκου εξοπλισμού. Το αλκοόλ ή η γλυκερίνη χρησιμοποιείται ως ρευστό μετατόπισης. Η ταλαιπωρία είναι ότι αυτές οι ουσίες, εκτός από την υψηλή πυκνότητα, έχουν καλή χωρητικότητα εκχύλισης σε σχέση με μερικές ενώσεις (για παράδειγμα, το αλκοόλ εύκολα εκχυλίζει το έδαφος οργανικό), επομένως, μπορείτε να αποκτήσετε υπερεκτιμημένες δείκτες του περιεχομένου μιας σειράς ουσιών σε σύγκριση με το πραγματικό τους περιεχόμενο στη διάλυμα του εδάφους. Η μέθοδος δεν είναι κατάλληλη για όλους τους τύπους εδάφους.

Με μια μέθοδο διήθησης κενού πάνω από το δείγμα χρησιμοποιώντας ένα κενό, δημιουργείται κενό που υπερβαίνει το επίπεδο τάσης της υγρασίας του εδάφους. Στην περίπτωση αυτή, η τριχοειδής υγρασία δεν απομακρύνεται, καθώς οι δυνάμεις τάσης στο τριχοειδές είναι υψηλότερο από την αντοχή της επιφάνειας της ελεύθερης επιφάνειας υγρού.

Η λυσσωτρική μέθοδος χρησιμοποιείται στο Συνθήκες πεδίου. Η λυσιιμοδητρική μέθοδος δεν επιτρέπει τόσο πολύ να εκτιμηθεί η βαρυτική υγρασία (δηλαδή η υγρασία ικανή να κινείται κατά μήκος των στρωμάτων εδάφους λόγω της ισχύος της βαρύτητας - με εξαίρεση την τριχοειδή υγρασία), πόσο να συγκρίνουμε το περιεχόμενο και τη μετανάστευση των χημικών στοιχείων της λύσης εδάφους. Η ελεύθερη υγρασία του εδάφους διηθείται μέσω του πάχους του ορίζοντα του εδάφους κατά μήκος των βαρυτικών δυνάμεων πριν από τον δειγματολήπτη που βρίσκεται στην επιφάνεια του εδάφους.

Για να αποκτήσετε μια πληρέστερη ιδέα της χημικής σύνθεσης του εδάφους, προετοιμάζεται η εξάτμιση του εδάφους. Για να ληφθεί, το δείγμα εδάφους θρυμματίζεται, περνάει μέσω κόσκινου με κύτταρα με διάμετρο 1 mm, προσθέστε νερό σε αναλογία μάζας 1 μέρος του εδάφους σε 5 μέρη αμφισβήτησης (καθαρισμένο από οποιεσδήποτε ακαθαρσίες, απαεματοποιημένα και απιονισμένα) νερό, ΡΗ 6.6 - 6.8, Θερμοκρασία 20 0 Γ. Η απαερίωση διεξάγεται προκειμένου να απελευθερωθούν νερό από ακαθαρσίες διαλελυμένου διοξειδίου του άνθρακα, οι οποίες, όταν συνδέονται με ορισμένες ουσίες, παρέχουν ένα αδιάλυτο ίζημα, μειώνοντας την ακρίβεια του πειράματος. Άλλα αέρια μπορούν επίσης να έχουν αρνητικό αντίκτυπο στα πειραματικά αποτελέσματα.

Για πιο ακριβή ζύγιση, το δείγμα θα πρέπει να ληφθεί υπόψη το πεδίο της φυσικής υγρασίας του (για μόλις ληφθεί δείγμα) ή υγροσκοπικό (για το στεγνό και αποθηκευμένο δείγμα). Η υγρασία του που ορίζεται ως ποσοστό της μάζας δείγματος μεταφέρεται στη μάζα και συνοψίζεται με την απαιτούμενη μάζα. Η αντιστοίχιση τοποθετείται σε ξηρή φιάλη 500-750 ml, προστίθεται νερό. Η φιάλη με ένα δείγμα εδάφους και νερού είναι στενά κλειστό με ένα βύσμα και κουνήματα για δύο ή τρία λεπτά. Στη συνέχεια, το προκύπτον διάλυμα διηθείται μέσω φίλτρου πτυσσόμενου χαρτιού. Είναι σημαντικό στο δωμάτιο, δεν υπάρχουν πτητικά ατμόσφαιρα οξέων (είναι προτιμότερο να πραγματοποιηθεί βλάβη, όπου δεν αποθηκεύονται τα διαλύματα οξέων). Πριν από τη διήθηση, το διάλυμα με χώμα καταστρέφει καλά έτσι ώστε τα μικρά σωματίδια εδάφους να κλείσουν τους μεγαλύτερους πόρους του φίλτρου και το διήθημα αποδείχθηκε πιο διαφανές. Περίπου 10 ml του αρχικού διηθήματος εκτοξεύονται, καθώς περιέχει ακαθαρσίες από το φίλτρο. Το φιλτράρισμα του υπόλοιπου πρωτεύοντος διηθήματος επαναλαμβάνεται αρκετές φορές. Για να προσδιοριστεί η περιεκτικότητα του περιεχομένου των χημικών ουσιών σε υδατικό εκχυλιστή, προχωράται αμέσως μετά την παρασκευή του, καθώς οι χημικές διεργασίες που αλλάζουν την αλκαλικότητα του διαλύματος, την οξείδωση και τα παρόμοια συμβαίνουν. Ήδη ο ρυθμός διήθησης μπορεί να δείξει τη σχετική συνολική περιεκτικότητα σε άλατα στο διάλυμα. Εάν το υδατικό εκχύλισμα είναι πλούσιο σε άλατα, το φιλτράρισμα θα περάσει γρήγορα και το διάλυμα θα είναι διαφανές, αφού τα άλατα εμποδίζουν το πέπτιστο κολλοειδών εδάφους. Εάν η λύση είναι κακή σε άλατα, το φιλτράρισμα θα είναι αργές και όχι πολύ υψηλής ποιότητας. Σε αυτή την περίπτωση, έχει νόημα να φιλτράρετε τη λύση αρκετές φορές, παρά τη χαμηλή ταχύτητα, επειδή Με πρόσθετα διήθηση, η ποιότητα των υδατικών εξάτμισης αυξάνεται λόγω της μείωσης των σωματιδίων του εδάφους σε αυτό.

Μέθοδοι για ποσοτική ανάλυση καυσαερίων ή οποιαδήποτε άλλα διαλύματα εδάφους που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της ανάλυσης.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ερμηνεία των αποτελεσμάτων της ανάλυσης του εδάφους από τη μέθοδο μέτρησης δεν εξαρτάται. Σε μια χημική ανάλυση των εδαφών, σχεδόν οποιαδήποτε από τις μεθόδους που έχουν οι αναλύσεις. Μετρήθηκε είτε άμεσα η επιθυμητή τιμή του δείκτη είτε η τιμή είναι λειτουργικά συνδεδεμένη με αυτήν. Τα κύρια τμήματα του Chem. Ανάλυση εδάφους: ακαθάριστο ή στοιχειώδες, ανάλυση - μας επιτρέπει να ανακαλύψουμε το συνολικό περιεχόμενο στο έδαφος C, N, Si, Al, Fe, Ca, Mg, P, S, K, Na, MN, TI και άλλα στοιχεία. Ανάλυση του εκχυλίσματος νερού (η βάση της μελέτης των αλατούχων εδάφους) - δίνει μια ιδέα για το περιεχόμενο στο έδαφος υδατοδιαλυτών ουσιών (θειικά, χλωρίδια και ανθρακικά ασβέστιο, μαγνήσιο, νάτριο κ.λπ.). προσδιορισμός της ικανότητας απορρόφησης του εδάφους · Ανίχνευση της διαθεσιμότητας εδάφους με θρεπτικά συστατικά - Ρυθμίστε την ποσότητα εύκολα διαλυτό (κινητό) εύπεπτο άζωτο, φωσφόρο, ενώσεις καλίου κλπ. Πολλή προσοχή δίνεται στη μελέτη της κλασματικής σύνθεσης των οργανικών ουσιών του εδάφους, μορφές ενώσεων του κύριου συστατικά εδάφους, συμπεριλαμβανομένων των ιχνοστοιχείων.

Στην εργαστηριακή πρακτική της ανάλυσης του εδάφους, οι κλασικές χημικές και οργανικές μέθοδοι χρησιμοποιούν. Με τη βοήθεια κλασικών χημικών μεθόδων, μπορείτε να πάρετε τα πιο ακριβή αποτελέσματα. Το σχετικό σφάλμα του ορισμού είναι 0,1-0,2%. Το σφάλμα των πιο οργανωτικών μεθόδων είναι σημαντικά υψηλότερη - 2-5%

Μεταξύ των μεθόδων εργαλείων στην ανάλυση του εδάφους, οι ηλεκτροχημικοί και φασματοσκοπικοί χρησιμοποιούνται ευρέως ευρέως. Μεταξύ των ηλεκτροχημικών μεθόδων χρησιμοποιούνται από ποτενσιομετρικό, αγωγό, συρόμενο και βολταμομετρικό, που περιλαμβάνει όλες τις σύγχρονες διακυμάνσεις της πολωγράφου.

Για την εκτίμηση του εδάφους, τα αποτελέσματα των αναλύσεων συγκρίνονται με τα βέλτιστα επίπεδα του περιεχομένου των στοιχείων που καθορίζονται από την πειραματική οδό για αυτόν τον τύπο εδάφους και αποδεικνύονται υπό συνθήκες παραγωγής ή με τα δεδομένα που είναι διαθέσιμα στη βιβλιογραφία των εδαφών με μακροεντολή - και μικροσκοπικές, ή με το MPC των μελετημένων στοιχείων στο έδαφος. Μετά από αυτό, γίνεται συμπέρασμα σχετικά με την κατάσταση του εδάφους, υπολογίζονται οι συστάσεις για τη χρήση του, υπολογίζονται οι δόσεις των βελτιωτικών, ορυκτών και οργανικών λιπασμάτων στην προγραμματισμένη συγκομιδή.

Κατά την επιλογή μιας μεθόδου μέτρησης, τα χαρακτηριστικά των χημικών ιδιοτήτων του αναλυθέντος χώματος, η φύση του δείκτη, η απαραίτητη ακρίβεια του προσδιορισμού του επιπέδου του, η πιθανότητα μεθόδων μέτρησης και η σκοπιμότητα των απαιτούμενων μετρήσεων υπό τις συνθήκες του πειράματος είναι λαμβάνονται υπόψη. Με τη σειρά του, η ακρίβεια των μετρήσεων καθορίζεται από το σκοπό της μελέτης και τη φυσική μεταβλητότητα της ιδιοκτησίας που μελετάται. Η ακρίβεια είναι ένα συλλογικό χαρακτηριστικό μιας μεθόδου που εκτιμά την ορθότητα και την αναπαραγωγικότητα των επιτευχθέντων αποτελεσμάτων.

Η αναλογία των επιπέδων περιεχομένου στα εδάφη ορισμένων χημικών στοιχείων.

Διαφορετικά επίπεδα περιεχομένου και διαφορετικές χημικές ιδιότητες των στοιχείων δεν καθιστούν πάντοτε κατάλληλα για τη χρήση της ίδιας μεθόδου μέτρησης για την ποσοτικοποίηση του ολόκληρου του απαραίτητου συνόλου στοιχείων.

Στον στοιχειακό (άξονα), η ανάλυση του εδάφους χρησιμοποιεί μεθόδους με διαφορετικά όρια ανίχνευσης. Για τον προσδιορισμό των χημικών στοιχείων, το περιεχόμενο των οποίων υπερβαίνει τα δέκατα πονταρίσματα του ποσοστού, είναι δυνατή η χρήση κλασικών μεθόδων Χημική ανάλυση - βαρυμετρικά και tutripetric.

Διαφορετικές ιδιότητες χημικών στοιχείων, διαφορετικά επίπεδα περιεχομένου τους, η ανάγκη προσδιορισμού διαφορετικών δεικτών της χημικής κατάστασης του στοιχείου του στοιχείου στο έδαφος καθιστούν απαραίτητη τη χρήση μεθόδων μέτρησης με διαφορετικά όρια ανίχνευσης.

Οξύτητα

Ο ορισμός της αντίδρασης του εδάφους αναφέρεται στον αριθμό των πιο κοινών αναλύσεων, τόσο στη θεωρητική όσο και στην εφαρμοσμένη έρευνα. Η πληρέστερη εικόνα του οξέος και των βασικών ιδιοτήτων του εδάφους είναι σύμφωνη με την ταυτόχρονη μέτρηση αρκετών δεικτών, συμπεριλαμβανομένης της τιτλοποιημένης οξύτητας ή της αλκαλικότητας - ο συντελεστής της δεξαμενής και η τιμή του ρΗ - ο παράγοντας έντασης. Ο συντελεστής δεξαμενής χαρακτηρίζει τη συνολική περιεκτικότητα σε οξέα ή βάσεις στα εδάφη, η προσωρινή προσφορά των εδαφών εξαρτάται από αυτό, τη σταθερότητα της αντίδρασης εγκαίρως και σε σχέση με τις εξωτερικές επιδράσεις. Ο παράγοντας έντασης χαρακτηρίζει τη δύναμη της στιγμιαίας δράσης των οξέων ή των βάσεων για το έδαφος και τα φυτά. Εξαρτάται από την παραλαβή ορυκτών ουσιών στα φυτά σε αυτή την περίοδο. Αυτό σας επιτρέπει να δώσετε μια πιο σωστή αξιολόγηση της οξύτητας του εδάφους, δεδομένου ότι στην περίπτωση αυτή λαμβάνεται υπόψη ο συνολικός αριθμός ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου στο έδαφος στις ελεύθερες και απορροφημένες καταστάσεις. Η πραγματική οξύτητα (ρΗ) προσδιορίζεται με δερουσιομετρικά. Η πιθανή οξύτητα καθορίζεται από τον μετασχηματισμό rR ιόντα Υδρογόνο και αλουμίνιο κατά τη θεραπεία του εδάφους με περίσσεια ουδέτερα άλατα (KCI):

Με την ποσότητα του διαμορφωμένου ελεύθερου υδροχλωρικού οξέος, το μεταβολικό οξύ του εδάφους κρίνεται. Μέρος των ιόντων Η + παραμένει στην απορροφημένη κατάσταση (το προκύπτον Ρ-ΑΙ, το ισχυρό ΗΟΙ εντελώς διαχωρίζεται και η περίσσεια δωρεάν Η + στο διάλυμα τους εμποδίζει την πλήρη μετατόπιση από το PPK). Το λιγότερο κινητό τμήμα των ιόντων Η + μπορεί να μεταφραστεί σε διάλυμα μόνο με περαιτέρω επεξεργασία εδάφους με διαλύματα υδρολυτικώς αλκαλικών αλάτων (CH3 Coona).

Στην ποσότητα του σχηματισμένου ελεύθερου οξικού οξέος, η υδρολυτική οξύτητα των εδαφών κρίνεται. Τα ιόντα υδρογόνου μεταδίδονται πληρέστερα στο διάλυμα (μετατοπίζεται από το PPK), επειδή Το προκύπτον οξικό οξύ δεσμεύει σταθερά τα ιόντα υδρογόνου και η αντίδραση μετατοπίζεται προς τα δεξιά μέχρι την πλήρη μετατόπιση των ιόντων υδρογόνου από το PPK. Η τιμή της υδρολυτικής οξύτητας ισούται με τη διαφορά μεταξύ των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας εδάφους CH3 Coona και KCL. Στην πράξη, το αποτέλεσμα που επιτυγχάνεται κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας εδάφους CH3 Coona λαμβάνει την ποσότητα της υδρολυτικής οξύτητας.

Η οξύτητα του εδάφους προκαλείται από όχι μόνο τα ιόντα υδρογόνου, αλλά και το αλουμίνιο:

Το υδροξείδιο του αργιλίου πέφτει σε ένα ίζημα και το σύστημα δεν είναι πρακτικά διαφορετικό από εκείνο στο οποίο περιέχονται μόνο τα απορροφημένα ιόντα υδρογόνου. Αλλά ακόμα και αν το ALSL% παραμένει σε λύση, τότε κατά την τιτλοποίηση

ALSL 3 + 3 NaOH \u003d Α (ΟΗ) 3 + 3 NaCl

που ισοδυναμεί με την αντίδραση

3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3Η2O. Τα ιόντα αλουμινίου μετατοπίζονται με επεξεργασία εδάφους με διάλυμα CH3 CoONA. Σε αυτή την περίπτωση, όλο το εξωθημένο αλουμίνιο κινείται σε ίζημα υπό τη μορφή υδροξειδίου.

Σύμφωνα με τον βαθμό οξύτητας που προσδιορίζεται στον εκχυλιστή αλατιού 0.1. KKCL Δονεσιτρικά, τα εδάφη χωρίζονται σε:

Προσδιορισμός του ρΗ, της μεταβολικής οξύτητας και του κινητούΑλουμίνιο στο Sokolov

Ο προσδιορισμός της μεταβολικής οξύτητας βασίζεται στην μετατόπιση των ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου από το PDK 1.0 n. CKCL Λύση:

Το προκύπτον οξύ τρίβεται με ένα βήμα και υπολογίζει την ποσότητα της οξύτητας που οφείλεται στο άθροισμα των ιόντων υδρογόνου και του αλουμινίου. Ο Al κατακρημνίζεται 3,5% ROM NAF.

Η επανα-τιτλοδότηση του διαλύματος επιτρέπει τον προσδιορισμό της οξύτητας που προκαλείται από ιόντα υδρογόνου.

Σύμφωνα με τη διαφορά δεδομένων της πρώτης και δεύτερης τιτλοδότησης, η περιεκτικότητα σε αλουμίνιο υπολογίζεται στο έδαφος.

Ανάλυση φορτηγών

1. Στις τεχνικές κλίμακες, πάρτε ένα δείγμα 40 g ξηρού χώματος αέρα από το μεσαίο δείγμα.

2. Να μεταφερθεί το εναιώρημα σε μια κωνική φιάλη με χωρητικότητα 150-300 ml.

3. Ρίξτε 100 ml 1,0 n από το ξύλο. KCI (ρΗ 5.6-6.0).

4. Κρατήστε σε έναν περιστροφέα 1 ώρα ή shabby 15 λεπτά. Και να φύγετε για τη νύχτα.

5. Φίλτρο μέσω χοάνης με διπλωμένο φίλτρο ξηρού χαρτιού, απορρίπτοντας το πρώτο τμήμα του διηθήματος.

6. Στο φίλτρο, προσδιορίστε την τιμή ρΗ δονεσιομετρικά.

7. Για να προσδιοριστεί η οξύτητα ανταλλαγής, πάρτε μια πιπέτα 25 ml του διηθήματος σε μια φιάλη Erlenmeyer με όγκο 100 ml.

8. Στον καυστήρα ή η ηλεκτρική σόμπα βράζει το διήθημα 5 λεπτά. Για αμμώδεις ώρες για να αφαιρέσετε το διοξείδιο του άνθρακα.

9. Προσθέστε 2 σταγόνες φαινολφθαλίνης στο διήθημα και τρίψτε το θερμό διάλυμα 0,01 ή 0,02 n. Αργή του βήματος (CON ή NAOH) σε ένα σταθερό ροζ χρώμα - 1-βασικό.

10. Σε άλλη φιάλη Erlenmeyer, λαμβάνουμε επίσης μια πιπέτα και 25 ml διηθήματος βράζονται 5 λεπτά., Ψύξτε σε υδατόλουτρο σε θερμοκρασία δωματίου.

11. Στο ψυγμένο διήθημα που στρέφεται μια πιπέτα 1.5 ml 3,5% διάλυμα φθοριούχου νατρίου, μείγμα.

12. Προσθέστε 2 σταγόνες φαινολφθαλίνης και τρίβου 0,01 ή 0,02 n. Σιωπή με ρακέτα σε ασθενώς-ροζ χρώμα - 2η τιτλοδότηση.

Πληρωμή

1. Η ανταλλαγή οξύτητα λόγω ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου (σύμφωνα με τα αποτελέσματα της 1ης τιτλοδότησης) στο Mg-EQ ανά 100 g ξηρού εδάφους:

όπου: p - αραίωση 100/2 \u003d 4; H είναι το έδαφος απόκρυψη σε γραμμάρια. Συντελεστής υγρασίας του εδάφους · Ml conther news, που βρέθηκαν να τιμολογούν. n. Το Kon είναι φυσιολογικό αλκαλικό.

2 Ο υπολογισμός της οξύτητας λόγω ιόντων υδρογόνου είναι ο ίδιος, αλλά σύμφωνα με τα αποτελέσματα της δεύτερης τιτλοδότησης, μετά την εναπόθεση αλουμινίου.

* Κατά τον προσδιορισμό αυτών των δεικτών σε υγρό έδαφος, το ποσοστό υγρασίας προσδιορίζεται ταυτόχρονα.

Αντιδραστήρια

1. Λύση 1n. KSL, 74,6 g H.C. Το KSL διαλύεται σε 400-500 ml απεσταγμένου νερού, μεταφέρεται στη φιάλη μέτρησης 1 L και φέρνει στην ετικέτα. Το ρΗ του αντιδραστηρίου πρέπει να είναι 5.6-6.0 (Ελέγξτε πριν ξεκινήσετε την ανάλυση - εάν είναι απαραίτητο, για να καθορίσετε την επιθυμητή τιμή pH προσθέτοντας ένα διάλυμα 10%)

2. 0,01 ή 0,02 n. Το διάλυμα CON ή NaOH παρασκευάζεται από το αντιδραστήριο ή στερέωση ή σταθεροποίηση.

3. 3,5% διάλυμα φθοριούχου νατρίου που παρασκευάζεται σε απεσταγμένο νερό χωρίς CO 2 (βράζει απεσταγμένο νερό, εξατμίζοντας έως και 1/3 του αρχικού όγκου).

Μέθοδοι για τον προσδιορισμό των ρύπων προτεραιότητας στα εδάφη

Ξεχωριστά, ενόψει της συνάφειας και της σημασίας του προβλήματος, πρέπει να αναφέρουμε την ανάγκη να αναλυθούν τα βαρέα μέταλλα στα εδάφη. Ο προσδιορισμός της μόλυνσης του εδάφους με βαρέα μέταλλα γίνεται με άμεσες μεθόδους επιλογής δειγμάτων εδάφους στα εδάφη που μελετήθηκαν και η χημική ανάλυση τους. Χρησιμοποιούνται επίσης μια σειρά από έμμεσες μεθόδους: μια οπτική αξιολόγηση της κατάστασης φυτονογένεσης, ανάλυση της κατανομής και της συμπεριφοράς των ειδών - δείκτες μεταξύ φυτών, ασπόνδυλα και μικροοργανισμοί. Συνιστάται η επιλογή δειγμάτων εδαφών και βλάστησης κατά μήκος της ακτίνας από την πηγή ρύπανσης, λαμβάνοντας υπόψη τους κυρίαρτους ανέμους κατά μήκος της διαδρομής μήκους 25-30 χιλιομέτρων. Η απόσταση από την πηγή της ρύπανσης για τον προσδιορισμό της αλλοτύπης ρύπανσης μπορεί να ποικίλει από εκατοντάδες μέτρα έως δεκάδες χιλιόμετρα. Αφαιρέστε το επίπεδο της τοξικότητας των βαρέων μετάλλων δεν είναι εύκολο. Για τα εδάφη με διαφορετικές μηχανικές συνθέσεις και περιεχόμενο της οργανικής ύλης, αυτό το επίπεδο δεν θα είναι κανένα μέσο. Σημείωση για τον υδράργυρο - 25 mg / kg, αρσενικό - 12-15, κάδμιο - 20 mg / kg. Ορισμένες καταστροφικές συγκεντρώσεις ενός αριθμού βαρέων μετάλλων σε φυτά (g / m) δημιουργούνται: μόλυβδο - 10, υδράργυρος - 0,04, χρώμιο - 2, κάδμιο - 3, ψευδάργυρος και μαγγάνιο - 300, χαλκός - 150, κοβάλτιο - 5, μολυβδαίνιο και νικέλιο - 3, βανάδιο - 2. Κάδμιο. Σε όξινα διαλύματα εδάφους, υπάρχει στις μορφές CD2 +, CDCl +, CDSO4, αλκαλικά εδάφη - CD2+, CDCl +, CDSO4, CDHCO3. Τα ιόντα καδμίου (CD2 +) είναι 80-90% της συνολικής ποσότητας σε διάλυμα, με εξαίρεση τα εδάφη αυτά που έχουν μολυνθεί με χλωρίδια και θειικά. Στην περίπτωση αυτή, το 50% του συνολικού καδιμίου είναι CDCl + και CDSO 4. Το κάδμιο είναι διατεθειμένο στην ενεργό βιοσυγκέντρωση, η οποία οδηγεί σε σύντομο χρονικό διάστημα στην περίσσεια της σε βιοδιαθέσιμες συγκεντρώσεις. Έτσι, το κάδμιο σε σύγκριση με άλλα βαρέα μέταλλα είναι το ισχυρότερο τοξικό έδαφος. Το κάδμιο δεν αποτελεί τα δικά της ορυκτά, αλλά υπάρχει υπό τη μορφή ακαθαρσιών, το μεγαλύτερο μέρος του στο έδαφος αντιπροσωπεύεται από έντυπα ανταλλαγής (56-84%). Το κάδμιο δεν συνδέεται πρακτικά με Humus ουσίες. Οδηγω. Για τα εδάφη, οι λιγότερο διαλυτές και λιγότερο κινητές μορφές μολύβδου χαρακτηρίζονται σε σχέση με το κάδμιο. Το περιεχόμενο αυτού του στοιχείου σε υδατοδιαλυτή μορφή είναι 1,4%, στην ανταλλαγή - 10% της ακαθάριστης. Περισσότερο από το 8% του μολύβδου συνδέεται με μια οργανική ύλη, το μεγαλύτερο μέρος αυτού του ποσού πέφτει στην Fulvat. Το 79% του μολύβδου συνδέεται με το ορυκτό συστατικό του εδάφους. Συγκεντρώσεις μολύβδου στα εδάφη του κόσμου του κόσμου των 1-80 mg / kg. Τα αποτελέσματα της πολυετή παγκόσμιας έρευνας έδειξαν το μέσο περιεχόμενο μολύβδου στα εδάφη 16 mg / kg. Ερμής.Ο υδράργυρος είναι το πιο τοξικό στοιχείο των φυσικών οικοσυστημάτων. Το ιόν Hg 2 + μπορεί να υπάρχει υπό τη μορφή ατομικών ενώσεων υδραργύρου (μεθύλιο, φαινύλιο, αιθυλτίν κ.λπ.). Τα ιόντα Hg2 + και Hg + μπορούν να συσχετιστούν με μέταλλα ως μέρος του κρυστάλλινου πλέγματος τους. Σε χαμηλές τιμές ρΗ του εδάφους του εδάφους, ο περισσότερος υδράργυρος απορροφάται από μια οργανική ύλη και ως το ρΗ αυξάνεται, αυξάνεται η ποσότητα υδραργύρου που σχετίζεται με τα ορυκτά του εδάφους.

Μόλυβδο και κάδμιο

Για να προσδιορίσετε την περιεκτικότητα του μολύβδου και του καδμίου στα αντικείμενα του φυσικού περιβάλλοντος στο επίπεδο υποβάθρου, η μέθοδος ατομικής απορρόφησης φασματοφωτομετρίας (AAS) χρησιμοποιείται ευρέως ευρέως. Η μέθοδος AAC βασίζεται στην ατομοποίηση του καθορισμένου στοιχείου στην κυψελίδα γραφίτη στην ατμόσφαιρα του αδρανούς αερίου και την απορρόφηση της συντονισμένης γραμμής του φάσματος της εκπομπής του λαμπτήρα της αντίστοιχης μέταλλα του αντίστοιχου μετάλλου του αντίστοιχου μετάλλου του αντίστοιχου μετάλλου του αντίστοιχου μετάλλου. Η απορρόφηση μολύβδου μετράται σε μήκος κύματος 283,3 nm, καδμίου σε μήκος κύματος 228,8 nm. Το ανάλυση που αναλύεται περνά το στάδιο της ξήρανσης, του Oke και της ψεκασμού σε cuvet γραφίτη με τη βοήθεια της θέρμανσης υψηλής θερμοκρασίας με ηλεκτρικό ρεύμα στο ρεύμα αδρανούς αερίου. Η απορρόφηση της γραμμής συντονισμού του φάσματος της εκπομπής της λυχνίας με κοίλη κάθοδο του αντίστοιχου στοιχείου είναι ανάλογη με την περιεκτικότητα αυτού του στοιχείου στο δείγμα. Με ηλεκτροθερμική ατομοποίηση σε κυψελίδα γραφίτη, το όριο ανίχνευσης μολύβδου 0,25 ng / ml, καδμίου 0,02 ng / ml.

Τα δείγματα στερεού εδάφους μεταφέρονται στο διάλυμα ως εξής: 5 g ξηρού χώματος αέρα τοποθετούνται σε ένα κύπελλο χαλαζία, χύνεται 50 ml πυκνού νιτρικού οξέος, εξατμίζεται προσεκτικά σε όγκο περίπου 10 ml, προστίθενται 2 ml 1Ν 1Ν . Λύση νιτρικού οξέος. Το δείγμα ψύχεται και διηθείται. Το διήθημα αραιώνεται σε 50 ml διαγνωσμένου νερού σε μια φιάλη μέτρησης. Το κλάσμα του δείγματος 20 μΐ της μικροπιπετείας εισάγεται σε μια κυψελίδα γραφίτη και μετριέται η συγκέντρωση του στοιχείου.

Ερμής

Η πιο επιλεκτική και εξαιρετικά ευαίσθητη μέθοδος για τον προσδιορισμό του περιεχομένου του υδραργύρου σε διάφορα φυσικά αντικείμενα είναι η μέθοδος ατομικής απορρόφησης ψυχρού ατμού. Τα δείγματα εδάφους μεταλλοποιούνται και διαλύονται με ένα μίγμα θειικών και νιτρικών οξέων. Τα προκύπτοντα διαλύματα αναλύονται με ατομική απορρόφηση. Ο υδράργυρος στο διάλυμα αποκαθίσταται σε μεταλλικό υδράργυρο και ο αεριστήρας ζεύγους υδραργύρου τροφοδοτείται απευθείας στην κυψελίδα του φασματοφωτόμετρου ατομικής απορρόφησης. Όριο ανίχνευσης - 4 μg / kg.

Οι μετρήσεις πραγματοποιούνται ως εξής: Ο εξοπλισμός εμφανίζεται στον τρόπο λειτουργίας, περιλαμβάνει ένα μικροεπεξεργαστή, ένα διάλυμα διαλυμένης 100 ml μεταγγίζεται στο δείγμα, στη συνέχεια προστίθενται 5 ml διαλύματος 10% χλωριούχου κασσίτερου και ένας αεριστήρας με βύσμα στο λίπος προστίθεται. Διορθώστε τη μέγιστη δοκιμή του φασματοφωτόμετρου, σύμφωνα με την οποία πραγματοποιείται ο υπολογισμός της συγκέντρωσης.

2. Ανάλυση φυτών

Η ανάλυση των φυτών επιτρέπει την επίλυση των ακόλουθων εργασιών.

1. Εξερευνήστε τη μετατροπή των μακροεντολών και των ιχνοστοιχείων στο σύστημα Φυτό εδάφους - Λιπάσματα με διαφορετικούς αναπτυσσόμενους τρόπους της εγκατάστασης.

2. Προσδιορίστε το περιεχόμενο των κύριων βιοσυμπονιών σε εγκαταστάσεις φυτών και τροφοδοτεί: πρωτεΐνες, λίπη, υδατάνθρακες, βιταμίνες, αλκαλοειδή και συμμόρφωση με το περιεχόμενό τους για τα πρότυπα και τα πρότυπα.

3. Αξιολογήστε το μέτρο της καταλληλότητας των φυτών για τον καταναλωτή (νιτρικά άλατα, βαρέα μέταλλα, αλκαλοειδή, τοξικά).

Επιλογή Φύτεμα

Η επιλογή του δείγματος φυτών είναι ένα υπεύθυνο στάδιο εργασίας, απαιτεί ορισμένες δεξιότητες και εμπειρία. Τα σφάλματα στη δειγματοληψία και την παρασκευή για ανάλυση δεν αντισταθμίζονται με υψηλής ποιότητας αναλυτική επεξεργασία του συναρμολογημένου υλικού. Η βάση για την επιλογή δειγμάτων αίματος σε αγροκηνικά και βιοενώνει τη μέθοδο του μεσαίου δείγματος. Προκειμένου το μέσο δείγμα να αντικατοπτρίζει την κατάσταση του συνόλου του πληθυσμού των φυτών, να λαμβάνει υπόψη τις μακροοικονομικές και μικρότερες, υδροθερμικές συνθήκες, ομοιομορφία και πληθυσμό φυτών, τα βιολογικά χαρακτηριστικά τους.

Τα δείγματα λαχανικών επιλέγονται σε ξηρό καιρό, τις πρωινές ώρες, μετά την ξήρανση της δροσιάς. Κατά τη μελέτη των μεταβολικών διαδικασιών στα φυτά στη δυναμική, αυτές οι ώρες παρατηρούνται καθ 'όλη τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου.

Οι καλλιέργειες του στερεού SEVA διακρίνονται: σιτάρι, βρώμη, κριθάρι, καλλιέργειες δημητριακών, βότανα κλπ. Και υγρό: πατάτες, καλαμπόκι, τεύτλα κ.λπ.

Για τις καλλιέργειες ενός στερεού ράψιμου στο πειραματικό τμήμα, διακρίνονται μια ομοιόμορφα 5-6 πλατφόρμες με μέγεθος 0,25-1,00 m2, τα φυτά από την πλατφόρμα τοποθετούνται σε ύψος 3-5 cm. Ο συνολικός όγκος του Το υλικό που λαμβάνεται είναι ένα συνδυασμένο δείγμα. Μετά από προσεκτικούς μέσου όρου αυτού του δείγματος, ένα μέσο δείγμα βάρους 1 kg. Ζυγίζοντας το μέσο δείγμα και στη συνέχεια ανάλυση της βοτανικής σύνθεσης, τη λογιστική των ζιζανίων, των ασθενών με φυτά που αποκλείονται από τη σύνθεση του δείγματος.

Εκτελούμε τον διαχωρισμό των φυτών στα όργανα με λογιστική βάρους στο δείγμα των φύλλων, των στελεχών, των κοριτσιών, των χρωμάτων, των collies. Τα νεαρά φυτά δεν διαφοροποιούν τα όργανα και να διορθώσουν εξ ολοκλήρου. Για τις καλλιέργειες εξαφανίζονται, ιδιαίτερα υψηλής ταχύτητας, όπως καλαμπόκι, ηλίανθος, κλπ. Το συνδυασμένο δείγμα αποτελείται από 10-20 φυτά της μέσης τιμής της διαγώνιας του ορίσματος ή εναλλακτικά σε μη μετρήσεις μη μετρήσεων.

Κατά τη διάρκεια της επιλογής των ριζών, οι μονάδες μεσαίου μεγέθους 10-20 καθαρίζονται, καθαρίζονται από το έδαφος, ξηραίνονται, ζυγίζονται, χωρίζονται τα ανοικτά όργανα και ζυγίζουν τις ρίζες.

Το μέσο δείγμα βασίζεται στο μέγεθος των κονδύλων, τα κοτσάνια, τα καλάθια κ.λπ. Για το λόγο αυτό, το υλικό ταξινομείται οπτικά σε μεγάλες, μεσαίες, μικρές και αντίστοιχες κοινές συμμετοχές του κλάσματος είναι το μέσο δείγμα. Σε δοκιμαστικές καλλιέργειες υψηλής ταχύτητας, μπορεί να υπολογίζεται κατά μέσο όρο εις βάρος της διαμήκης διαμερισμού ολόκληρου του φυτού από την κορυφή προς τη βάση.

Το κριτήριο για την εκτίμηση της σωστής δειγματοληψίας είναι η σύγκλιση των αποτελεσμάτων της χημικής ανάλυσης με παράλληλους ορισμούς. Ο ρυθμός χημικών αντιδράσεων στα δείγματα φυτών που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της ενεργού βλάστησης είναι πολύ υψηλότερη από ό, τι σε πολλά αναλυθέντα αντικείμενα. Λόγω της εργασίας των ενζύμων, οι βιοχημικές διεργασίες συνεχίζονται, ως αποτέλεσμα της οποίας υπάρχουν αποσύνθεση τέτοιων ουσιών ως άμυλο, πρωτεΐνες, οργανικά οξέα και ιδιαίτερα βιταμίνες. Τα καθήκοντα του ερευνητή - να μειωθούν σε ελάχιστο χρόνο από τη λήψη του δείγματος πριν την ανάλυση ή τον καθορισμό του φυτικού υλικού. Η μείωση του ρυθμού αντίδρασης μπορεί να εκτοξευθεί με εργασία με φρέσκα φυτά στο κρύο κλιματισμό (+ 4 ° C), καθώς και μια σύντομη αποθήκευση στο ψυγείο των νοικοκυριών. Στο φρέσκο \u200b\u200bφυτικό υλικό, με φυσική υγρασία, τις υδατοδιαλυτές μορφές πρωτεϊνών, υδατανθράκων, ενζύμων, καλίου, φωσφόρου, καθορίζουν την περιεκτικότητα των νιτρικών και των νιτρώδη. Με ένα μικρό σφάλμα, αυτοί οι ορισμοί μπορούν να εκτελεστούν σε δείγματα φυτών μετά από λυοφιλική ξήρανση.

Σε σταθερά δείγματα στεγνών αερίων, όλες οι μακροεντολές καθορίζουν, δηλ. Η σύνθεση τέφρας των φυτών, η συνολική περιεκτικότητα πρωτεϊνών, υδατανθράκων, λιπών, ινών, πηκτίνης ουσίες. Ξήρανση Δείγματα λαχανικών Μέχρις απολύτως βάρους για ανάλυση είναι απαράδεκτη, καθώς η διαλυτότητα και οι φυσικοχημικές ιδιότητες πολλών οργανικών ενώσεων διαταράσσονται, εμφανίζεται η μη αναστρέψιμη μετουσίωση των πρωτεϊνών. Κατά την ανάλυση των τεχνολογικών ιδιοτήτων των αντικειμένων, η ξήρανση αφήνεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Οι αυξημένες θερμοκρασίες αλλάζουν τις ιδιότητες των συμπλεγμάτων πρωτεϊνών-υδατανθράκων σε φυτά και στρεβλώνουν τα αποτελέσματα του ορισμού.

Στερέωση φυτικού υλικού

Η διατήρηση των οργανικών και χονδροειδών ουσιών σε δείγματα φυτών σε ποσότητες κοντά στη φυσική τους κατάσταση πραγματοποιείται εις βάρος της στερέωσης. Χρησιμοποιείται στερέωση θερμοκρασίας και λυοφιλική ξήρανση. Στην πρώτη περίπτωση, η σταθεροποίηση της σύνθεσης των φυτών διεξάγεται εις βάρος της απενεργοποίησης των ενζύμων, στο δεύτερο, λόγω της εξάχνωσης, ενώ τα ένζυμα φυτών αποθηκεύονται σε μία δραστική κατάσταση, οι πρωτεΐνες δεν έχουν μετουσιωθεί. Η σταθεροποίηση της θερμοκρασίας του φυτικού υλικού διεξάγεται στον υπουργικό συμβούλιο ξήρανσης. Το φυτικό υλικό τοποθετείται στις συσκευασίες στεγανής χαρτιού του τύπου "kraft" και φορτωθεί στο θάλαμο ξήρανσης, προθερμανθεί στους 105-110 ° C. Μετά τη φόρτωση, η θερμοκρασία διατηρείται 90-95 ° C για 10-20 λεπτά ανάλογα με τις ιδιότητες του φυτικού υλικού. Με μια τέτοια επεξεργασία θερμοκρασίας, λόγω υδρατμών, εμφανίζεται η απενεργοποίηση των φυτικών ενζύμων. Στο τέλος της στερέωσης, το φυτικό υλικό πρέπει να είναι υγρό και υποτονικό ταυτόχρονα θα πρέπει να σώσει το χρώμα του. Περαιτέρω ξήρανση του δείγματος διεξάγεται όταν η πρόσβαση του αέρα σε ανοικτά πακέτα σε θερμοκρασία 50-60 ° C για 3-4 ώρες. Υπέρβαση της καθορισμένης θερμοκρασίας και χρονικού διαστήματος. Μακρά θέρμανση στο Υψηλές θερμοκρασίες Οδηγεί σε θερμική αποσύνθεση πολλών ουσιών που περιέχουν άζωτο και καραμερισμό υδατανθράκων της φυτικής μάζας. Φυτικά δείγματα με μεγάλη περιεκτικότητα σε ρίζα νερού, φρούτων, μούρων κλπ. Τα μέρη χωρίζονται σε τμήματα έτσι ώστε το περιφερειακό και κεντρικό τμήμα του εμβρύου να πέσει στην ανάλυση. Το σύνολο των τμημάτων για το δείγμα αποτελείται από τμήματα μεγάλων, μέσων και μικρών φρούτων ή κονδύλων στην κατάλληλη αναλογία της καλλιέργειάς τους. Τα τμήματα του μεσαίου δείγματος συνθλίβονται και στερεώνονται σε περιστασιακά κυψελίδες. Εάν τα δείγματα είναι ογκομετρικά, τότε το παραπάνω μέρος του εδάφους των φυτών τεμαχίζεται απευθείας μπροστά από τη στερέωση και κλείνει γρήγορα σε πακέτα. Εάν τα δείγματα υποθέτουν μόνο το σύνολο χημικών στοιχείων, δεν μπορούν να στερεωθούν και να στεγνώσουν σε θερμοκρασία δωματίου. Η ξήρανση του φυτικού υλικού είναι καλύτερα να περάσετε σε έναν θερμοστάτη σε θερμοκρασία 40-60 0 s. Επειδή σε θερμοκρασία δωματίου είναι δυνατόν να περιστρέψετε τη μάζα και τη σκόνη με σωματίδια σκόνης από την ατμόσφαιρα. Τα δείγματα σιτηρών και σπόρων δεν υποβάλλονται σε σταθεροποίηση θερμοκρασίας, αλλά ξηραίνονται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Η λυοφιλοποίηση του φυτικού υλικού (ξηρανθεί με εξάχνωση) βασίζεται στην εξάτμιση του πάγου παρακάμπτοντας την υγρή φάση. Η ξήρανση του υλικού κατά τη διάρκεια της λυοφιλοποίησης διεξάγεται ως εξής: Το επιλεγμένο φυτικό υλικό καταψύχεται σε μια στερεή κατάσταση, χύνεται ένα δείγμα με υγρό άζωτο. Στη συνέχεια, το δείγμα τοποθετείται σε λυοφιλοποιητή, όπου σε χαμηλή θερμοκρασία και σε συνθήκες κενού εμφανίζεται η ξήρανση. Σε αυτή την περίπτωση, η υγρασία απορροφάται από ένα ειδικό αποξηραντικό (αντιδραστήριο) το οποίο χρησιμοποιεί πυριτική πηκτή, χλωριούχο ασβέστιο, κλπ. Η λυοφιλική ξήρανση καταστέλλει ενζυμικές διεργασίες, αλλά τα ίδια τα ένζυμα αποθηκεύονται.

Λείανση δειγμάτων φυτών και αποθήκευσης τους.

Τα φυτά λείανσης δαπανούν στην ξηρή κατάσταση του αέρα. Η ταχύτητα της άλεσης αυξάνεται εάν τα δείγματα είναι προκαταλήφθη σε θερμοστάτη. Η απουσία υγροσκοπικής υγρασίας σε αυτά καθορίζεται οπτικά: εύθραυστη, διακόπτεται εύκολα στα χέρια των στελεχών και των φύλλων - το πιο κατάλληλο υλικό για λείανση

Για την άλεση ογκομετρικών δειγμάτων, που ζυγίζει πάνω από 30 g, χρησιμοποιούν εργαστηριακές μύλοι, για τα μικρά δείγματα λείανσης χρησιμοποιούν ομοιόμορφο άλεμο καφέ. Με πολύ μικρές ποσότητες, τα δείγματα φυτών συνθλίβονται σε ένα πορσελάνη, ακολουθούμενο από τη διέλευση του υλικού μέσω ενός κόσκινου. Το υλικό λείανσης κοσμείται μέσω κόσκινου. Η διάμετρος των οπών εξαρτάται από τις ιδιαιτερότητες της ανάλυσης: από 1 mm έως 0,25 mm. Μέρος του υλικού που δεν έχει περάσει από το κόσκινο, επανασυνδέεται στο μύλο ή στο κονίαμα. Το "σκουπίδια" του φυτικού υλικού δεν επιτρέπεται, καθώς αυτό αλλάζει τη σύνθεση του μέσου δείγματος. Με μεγάλη ποσότητα δειγμάτων λείανσης, είναι δυνατόν να μειωθεί ο όγκος περιστρέφοντας από το μέσο εργαστηριακό δείγμα στο μέσο αναλυτικό, το βάρος του τελευταίου είναι 10-50 g και για τα σιτηρά τουλάχιστον 100 g. Η επιλογή γίνεται με τη μέθοδο των τιμών. Η εργαστηριακή δοκιμή κατανέμεται ομοιόμορφα σε χαρτί ή γυαλί με τη μορφή κύκλου ή πλατείας. Η σπάτουλα χωρίζεται σε μικρά τετράγωνα (1-3 cm) ή τμήματα. Το υλικό από τετράγωνα μη μετρήσεων επιλέγεται σε ένα αναλυτικό δείγμα.

Προσδιορισμός διαφόρων ουσιών σε φυτικό υλικό

Προσδιορισμός των υδατοδιαλυτών μορφών υδατανθράκων

Η περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες και η ποικιλομορφία τους καθορίζονται από τον τύπο του φυτού, τη φάση ανάπτυξης και αβιοτικών παραγόντων του μέσου και ποικίλλουν ευρέως. Υπάρχουν ποσοτικές μέθοδοι για τον προσδιορισμό των μονοσακχαριτών: χημικά, πολωμετρικά. Ο προσδιορισμός των πολυσακχαριτών σε φυτά διεξάγεται με τις ίδιες μεθόδους, αλλά, πριν ο δεσμός οξυγόνου (-ο) αυτών των ενώσεων καταστρέφεται στη μέθοδο της όξινης υδρόλυσης. Μία από τις κύριες μεθόδους προσδιορισμού είναι η μέθοδος Bertran που βασίζεται στην εκχύλιση διαλυτών υδατανθράκων από φυτικό υλικό με θερμό απεσταγμένο νερό. Σε ένα μέρος του διηθήματος, οι μονοσακχαρίτες προσδιορίζονται, στην άλλη - μετά την υδρόλυση υδροχλωρικό οξύ - ΔΙ- και Τρισακχαρίτες που αποσυντίθενται στη γλυκόζη

Ορισμός του καλίου, φώσφορος, άζωτο Βασισμένο στο στο αντιδράσεις υδρόλυσης και οξείδωσης οργανικών ουσιών φυτών με ισχυρούς οξειδωτήρες (ένα μείγμα θείου και χλώριο k-t). Το κύριο οξειδωτικό είναι το χλώριο οξύ (NCLO 4). Οι βιολογικές οργανικές ουσίες που οξειδώνονται σε νερό και διοξείδιο του άνθρακα, συναρπάζουν τα στοιχεία τέφρας υπό τη μορφή οξειδίων. Οι οργανικές ενώσεις που περιέχουν άζωτο υδρολύονται και οξειδώνονται σε νερό και διοξείδιο του άνθρακα, απαλλάσσονται άζωτο με τη μορφή αμμωνίας, η οποία συνδέεται αμέσως με το θειικό οξύ. Έτσι, στο διάλυμα υπάρχουν στοιχεία τέφρας υπό τη μορφή οξειδίων και αζώτου με τη μορφή θειικού αμμωνίου και υδροχλωρικού οξέος αμμωνίου. Η μέθοδος εξαλείφει την απώλεια αζώτου, του φωσφόρου και του καλίου με τη μορφή των οξειδίων τους, καθώς η φυτική ύλη λαμβάνεται στους 332 ° C. Αυτό είναι ένα σημείο βρασμού θειικού οξέος, σε χλωροϊκό οξύ ένα σημαντικά χαμηλότερο σημείο ζέσεως - 121 ° C.

Ορισμός Το περιεχόμενο των νιτρικών και των νιτρώδη. Τα φυτά συσσωρεύουν νιτρικά και νιτρώδη σε μεγάλες ποσότητες. Αυτές οι ενώσεις είναι τοξικές για τον άνθρωπο και τα ζώα, τα νιτρώδη είναι ιδιαίτερα επικίνδυνα, η τοξικότητα των οποίων είναι 10 φορές υψηλότερη από τα νιτρικά άλατα. Τα νιτρώδη στον άνθρωπο και τον ζωικό οργανισμό μεταφράζουν το δισδοθετικό σίδερο αιμοσφαιρίνη σε τρισθενές. Η Metagmoglobin που σχηματίζεται ταυτόχρονα δεν είναι σε θέση να μεταφέρει οξυγόνο. Απαιτείται αυστηρός έλεγχος για το περιεχόμενο των νιτρικών και των νιτρικών προϊόντων σε καλλιεργητικά προϊόντα. Για να προσδιοριστεί η περιεκτικότητα των νιτρικών σε φυτά, αναπτύχθηκαν διάφορες μέθοδοι. Η υψηλότερη κατανομή έλαβε μια μέθοδο ιοντομετρικής ρητής. Τα νιτρικά άλατα εκχυλίζονται με ένα διάλυμα αλουμινύμου αλουμινίου, ακολουθούμενη από τη μέτρηση της συγκέντρωσης των νιτρικών στοιχείων στο διάλυμα χρησιμοποιώντας ένα ηλεκτρόδιο επιλεκτικού ιόντος. Η ευαισθησία της μεθόδου είναι 6 mg / dm3. Το όριο για τον προσδιορισμό των νιτρικών ουσιών σε ένα ξηρό δείγμα είναι 300 ml -1, σε τυρί - 24 -30 ml - 1. Ας κλείσουμε λεπτομερέστερα στην ανάλυση του συνολικού αζώτου στα φυτά.

Ορισμός του συνολικού αζώτου στο Kuyeldalu

Υψηλότερη περιεκτικότητα σε άζωτο παρατηρείται στα γεννητικά όργανα, ειδικά στους κόκκους και λιγότερη συγκέντρωση στα φύλλα, στελέχη, ρίζες, ρίζες, πολύ λίγο σε άχυρο. Το κοινό άζωτο στο φυτό αντιπροσωπεύεται από δύο μορφές: πρωτεΐνη αζώτου και άζωτο μη πρωτεϊνικών ενώσεων. Το τελευταίο αναφέρεται σε άζωτο, το οποίο είναι μέρος των αμιδίων, των ελεύθερων αμινοξέων, των νιτρικών και αμμωνίας.

Η περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες σε φυτά προσδιορίζεται με την ποσότητα του αζώτου πρωτεΐνης, η περιεκτικότητα σε άζωτο πρωτεΐνης (σε ποσοστό) πολλαπλασιάζεται με τον συντελεστή 6.25 όταν αναλύει τα φυτικά όργανα και τις ρίζες και κατά 5,7 κατά την ανάλυση των κόκκων. Η αναλογία των μη πρωτεϊνικών μορφών αζώτου είναι στα βλαστικά όργανα του 10-30% του συνολικού αζώτου και στο σιτάρι όχι περισσότερο από 10%. Η περιεκτικότητα του μη στρωμένου αζώτου μέχρι το τέλος της βλάστησης μειώνεται, επομένως, στις συνθήκες παραγωγής, οι μετοχές της παραμελούνται. Στην περίπτωση αυτή προσδιορίζεται το γενικό άζωτο (σε ποσοστό) και το περιεχόμενό του επανυπολογίζεται στην πρωτεΐνη. Αυτός ο δείκτης ονομάζεται "ακατέργαστη πρωτεΐνη" ή πρωτεΐνη. Αρχή της μεθόδου. Η εμφάνιση του φυτικού υλικού ψεκάζεται στην φιάλη Cutelhal με πυκνό θειικό οξύ παρουσία ενός από τους καταλύτες (μεταλλικό σεληνίου, υπεροξείδιο του υδρογόνου, οξέος χλωρίου κ.λπ.) θερμοκρασία οξάλου 332 ° C. Στη διαδικασία υδρόλυσης και οξείδωσης οργανικής μάζας αζώτου στη φιάλη, το διάλυμα διατηρείται στο διάλυμα με τη μορφή θειικού αμμωνίου.

Εκροή αμμωνίας οδηγεί στη συσκευή Cutelhal κατά τη θέρμανση και τη βρασμό ενός διαλύματος.

Στο όξινο μέσο δεν υπάρχει υδρολυτική διάσταση θειικού αμμωνίου, η μερική πίεση της αμμωνίας είναι μηδέν. Σε ένα αλκαλικό μέσο, \u200b\u200bεμφανίζεται μια μετατόπιση ισορροπίας και σχηματίζεται αμμωνία στο διάλυμα, το οποίο καταστρέφεται εύκολα όταν θερμαίνεται.

2NH4 OH \u003d 2NH 3 * 2N 2 0.

Η αμμωνία δεν χάνεται, αλλά περνάει πρώτα στο ψυγείο με τη μορφή αερίου και κατόπιν συμπύκνωσης, πέφτει σε δέκτη με ρυθμισμένο θειικό οξύ και συσχετίζεται με αυτό, σχηματίζει re-σχηματίζει θειικό αμμώνιο:

2NH 3 + Η2Ο4 \u003d (NH4) 2 S04.

Μια περίσσεια οξέος που δεν συσχετίζεται με αμμωνία τρίβεται από μια πτώση με ακρίβεια καθιερωμένη κανονικότητα για τη συνδυασμένη ένδειξη ή με ταξίδια μεθυλεστέρα.

Ανάλυση φορτηγών

1. Στις αναλυτικές κλίμακες, πάρτε ένα βλαστικό δάπεδο δείγματος; 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Με τη βοήθεια ενός δοκιμαστικού σωλήνα (με τη διαφορά μεταξύ του βάρους του σωλήνα δοκιμής με ένα σκάφος και το βάρος του δοκιμαστικού σωλήνα με το Υπολείμματα του υλικού) και, τοποθετώντας στο άκρο του δοκιμαστικού σωλήνα Ένας ελαστικός σωλήνας 12-15 cm, μειώστε προσεκτικά τις μαρμελάδες στο κάτω μέρος των φιαλών τεταγών. Ρίξτε τη φιάλη με ένα μικρό κύλινδρο 10-12 ml πυκνού θειικού οξέος (D \u003d 1,84). Η ομοιόμορφη πάραξη του φυτικού υλικού αρχίζει σε θερμοκρασία δωματίου, οπότε είναι καλύτερο να αφήσετε το χύσιμο οξύ με οξύ τη νύχτα.

2. Βάλτε τις φιάλες στην ηλεκτρική σόμπα και συμπεριφέρετε πρώτα τη σταδιακή καύση σε χαμηλή θερμότητα (τοποθετήστε αμίαντο), στη συνέχεια σε ένα ισχυρό, περιοδικά αναζητούν προσεκτικά. Όταν το διάλυμα γίνει ομοιογενές, προσθέστε έναν καταλύτη (αρκετοί κρυστάλλους σεληνίου ή αρκετές σταγόνες υπεροξειδίου του υδρογόνου) και συνεχίζουν να καίγονται για να ολοκληρώσουν τον αποχρωματισμό του διαλύματος.

Καταλύτες. Μια αύξηση του σημείου ζέσεως του θειικού οξέος και της επιτάχυνσης του OZIC συμβάλλει στη χρήση καταλυτών. Σε διάφορες τροποποιήσεις της μεθόδου Cjeldal, ο μεταλλικός υδραργύρος και το σελήνιο, θειικό κάλιο, θειικό χαλκό, το θειικό χαλκό, το υπεροξείδιο του υδρογόνου χρησιμοποιούνται. Χρήση για καύση Καθώς ένα καταλύτη χλωροϊκό οξύ χωριστά ή σε ένα μείγμα με θειικό οξύ δεν συνιστάται. Ο ρυθμός οξείδωσης υλικού εξασφαλίζεται στην περίπτωση αυτή, χωρίς να αυξάνεται η θερμοκρασία και λόγω της ταχείας εκχύλισης οξυγόνου, η οποία συνοδεύεται από την απώλεια αζώτου κατά τη διάρκεια του OZIC.

3. Εκροή αμμωνίας. Μετά την καύση της φιάλης καύσης, η φιάλη της κοπής ψύχεται και το αποσταγμένο νερό είναι απαλά στους τοίχους, αναμειγνύονται τα περιεχόμενα και ξεπλύνετε τις φιάλες του λαιμού. Το πρώτο τμήμα του νερού χύνεται στο λαιμό και μεταφέρεται ποσοτικά σε μια στρογγυλή φιάλη με χωρητικότητα 1 λίτρων. Η φιάλη Kjeldal εξακολουθεί να είναι 5-6 φορές ξεπλένεται με μικρές μερίδες θερμής απόσταξης νερού, συγχωνεύοντας κάθε φορά που το νερό πλύσης στη φιάλη απόσταξης. Γεμίστε την αποσταγμένη φιάλη με τα νερά ξεπλύνετε έως 2/3 όγκους και προσθέστε 2-3 σταγόνες φαινολφθαλίνης. Μία μικρή ποσότητα νερού καθιστά δύσκολο τον σχηματισμό ατμού όταν διακρίνεται και ένα μεγάλο μπορεί να προκαλέσει έναν βύσμα βραστό νερό στο ψυγείο.

4. Σε μια κωνική φιάλη ή ένα χημικό γυαλί, χωρητικότητα 300-400 ml (δέκτη) χύθηκε 25-30 ml από την πτώση 0,1 n. H2S04 (με ακριβώς εγκατεστημένο τίτλο), προσθέστε 2-3 σταγόνες της μεθυλικής προσέγγισης ή αντιδραστηρίου της συμβολοσειράς (χρώμα Lilapid). Η άκρη του σωλήνα ψυγείου βυθίζεται σε οξύ. Η μακρινή φιάλη τοποθετείται στον θερμαντήρα και συνδέεται με το ψυγείο, ελέγχοντας τη στεγανότητα της σύνδεσης. Για την καταστροφή του θειικού αμμωνίου και του τσιπ αμμωνίας, ένα διάλυμα τεμαχίου 40%, που λαμβάνεται σε μια τέτοια περιοχή, η οποία είναι τέσσερις φορές ο όγκος του πυκνού θειικού οξέος, που λαμβάνεται κατά την καύση του δείγματος

Παρόμοια έγγραφα

Την ουσία της αγρονομικής χημείας. Τα χαρακτηριστικά του εδάφους, το σύστημα δεικτών χημικής σύνθεσης, αρχές ορισμού και ερμηνείας. Μέθοδοι για τον προσδιορισμό των ρύπων προτεραιότητας. Ανάλυση φυτών. Προσδιορισμός των ειδών και των μορφών Ορυκτό λίπασμα.

Το μάθημα προστέθηκε 03/25/2009


Μέθοδοι ταξινόμησης λιπασμάτων. Την απουσία αποθήκευσης και επεξεργασίας ορυκτών λιπασμάτων, απαιτήσεις για την ποιότητά τους. Υποχρεωτική σήμανση των ορυκτών λιπασμάτων. Μετρώντας δόσεις ορυκτών λιπασμάτων στη δραστική ουσία. Τεχνική που κάνουν λιπάσματα.

tutorial, προστέθηκε 06/15/2010


Παρακολούθηση, ταξινόμηση του εδάφους. Μέθοδοι για τον προσδιορισμό της υγροσκοπικής υγρασίας του εδάφους, της μεταβολικής οξύτητας. Προσδιορισμός της γενικής αλκαλικότητας και αλκαλικότητας λόγω ανθρακικών ιόντων. Πλήρης προσδιορισμός της ακαθάριστης περιεκτικότητας σε σίδηρο στα εδάφη.

Εργασία, προστέθηκαν 11/09/2010


Μέθοδοι για τον προσδιορισμό του σιδήρου σε εδάφη: ατομική απορρόφηση και πολυγνωμική. Η αναλογία ομάδων σιδήρου σε διάφορα εδάφη. Μέθοδοι για τον προσδιορισμό των κινητών μορφών σιδήρου με ένα αμμώνιο Rodanide. Λύσεις αναφοράς για ανάλυση.

Εξέταση, προστέθηκε 08.12.2010


Ουσίες, κυρίως άλατα που περιέχουν τα στοιχεία που απαιτούνται για τα φυτά. Άζωτο, φωσφορικά και ποτάσα λιπάσματα. Η αξία και η χρήση όλων των παραγόντων που καθορίζουν την υψηλή δράση των λιπασμάτων, τη λογιστική για τις αγρομετεωρολογικές συνθήκες.

Περίληψη, πρόσθεσε 12/24/2013


Τη σύνθεση και τις ιδιότητες του κύριου λιπάσματα αζώτου. Λιπάσματα ποτάσας, τα χαρακτηριστικά τους. Άλογο, σύντομη και μεταβατική τύρφη. Η αξία της παραγωγής ορυκτών λιπασμάτων στην οικονομία της χώρας. Τεχνολογική διαδικασία παραγωγή. Την προστασία του περιβάλλοντος.

Μαθήματα, πρόσθεσε 12/16/2015


Ανασκόπηση της ανάπτυξης μεθόδων ορισμός αζώτου στον χάλυβα. Το χαρακτηριστικό του συστήματος αναλυτή αζώτου στο σύστημα πολλαπλών εργαστηρίων Nitris υγρό μέταλλο. Χαρακτηριστικά του άκρου του ανιχνευτή Nitris του άκρου της νιτρώδους. Ανάλυση των σταδίων του κύκλου μέτρησης της περιεκτικότητας σε άζωτο.

Εξέταση, πρόσθεσε 05/03/2015


Δοκίμιο, πρόσθεσε 01/23/2010


γενικά χαρακτηριστικά Ορυκτά λιπάσματα. Τεχνολογικό σχήμα για την παραγωγή νιτρικού αμμωνίου στο OJSC ACRON. Κατάρτιση υλικού Ι. Θερμική ισορροπία. Προσδιορίζοντας τη θερμοκρασία της διαδικασίας, την τελική συγκέντρωση του SELITRA. Ιδιότητες των προϊόντων.

Έκθεση πρακτικής, προστέθηκαν 30.08.2015


Χαρακτηριστικά μέτρησης της σύνθεσης ουσιών και υλικών. Λεπτομερή χαρακτηριστικά των τεχνικών για τον προσδιορισμό της άγνωστης συγκέντρωσης στις μεθόδους ανάλυσης των οργάνων. Γενικευμένη ερμηνεία της φυσικοχημικής ανάλυσης ως ανεξάρτητη επιστημονική πειθαρχία.

Αμφιβολία για την αυθεντικότητα του αποκτηθέντος φαρμακευτικού προϊόντος; Τα συνηθισμένα φάρμακα σταμάτησαν ξαφνικά να βοηθούν, να χάσουν την αποτελεσματικότητά τους; Έτσι, αξίζει να διεξαχθεί πλήρης ανάλυση - φαρμακευτική εξέταση. Θα βοηθήσει στην εδραίωση της αλήθειας και θα αποκαλύψει το ψεύτικο στο συντομότερο δυνατόν.

Αλλά πού να παραγγείλετε μια τόσο σημαντική μελέτη; Στα κρατικά εργαστήρια, ένα πλήρες φάσμα αναλύσεων μπορεί να τεντώσει για εβδομάδες και ακόμη και για μήνες και με τον φράκτη των πηγών δεν βιαστούν. Πώς να είναι; Αξίζει να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Χημικής Εμπειρίας. Αυτός είναι ένας οργανισμός που έχει συγκεντρώσει επαγγελματίες που μπορούν να επιβεβαιώσουν τα προσόντα τους στην παρουσία άδειας.

Τι είναι η φαρμακευτική εξέταση

Η φαρμακολογική έρευνα είναι μια σειρά αναλύσεων που αποσκοπούν στη δημιουργία της σύνθεσης, της συμβατότητας των συστατικών, του τύπου, της αποτελεσματικότητας και της κατεύθυνσης του φαρμάκου. Όλα αυτά είναι απαραίτητα κατά την εγγραφή νέων φαρμάκων και επανεγγραφή παλαιών.

Τυπικά, η μελέτη αποτελείται από διάφορα στάδια:

• Μελέτη των ποσοστών παραγωγής και χημικής ανάλυσης φαρμακευτικά φυτά.
• Μέθοδος μικροκίνησης ή απομόνωσης και ανάλυσης των ηθοποιών από τις πρώτες ύλες λαχανικών.
• Ανάλυση και σύγκριση της ποιότητας με τα υπάρχοντα πρότυπα που καθορίζονται από το Υπουργείο Υγείας.

Η μελέτη των ναρκωτικών είναι μια πολύπλοκη και επίπονη διαδικασία στην οποία παρουσιάζονται εκατοντάδες απαιτήσεις και κανόνες υποχρεωτικά για εκτέλεση. Όχι κάθε οργανισμός έχει το δικαίωμα να το κρατήσει.

Οι εξουσιοδοτημένοι ειδικοί που μπορούν να καυχηθούν για όλη την ανοχή δικαιωμάτων, μπορούν να βρεθούν στο Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμοσύνης. Επιπλέον, η μη κερδοσκοπική εταιρική σχέση είναι το κέντρο εξέτασης των φαρμάκων - φημίζεται για το εργαστήριο καινοτομίας, στην οποία λειτουργεί τακτικά ο σύγχρονος εξοπλισμός. Αυτό σας επιτρέπει να πραγματοποιείτε τις πιο σύνθετες δοκιμές στο συντομότερο δυνατό χρόνο και με φαινομενική ακρίβεια.

Η εγγραφή των ειδικών αποτελεσμάτων από την NP γίνονται αυστηρά με τις απαιτήσεις της ισχύουσας νομοθεσίας. Τα συμπεράσματα συμπληρώνονται με ειδική μορφή κρατικού δείγματος. Αυτό δίνει νόμιμα τα αποτελέσματα της έρευνας. Κάθε συμπέρασμα από το "Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων" μπορεί να επισυναφθεί στην υπόθεση και να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της δοκιμής.

Χαρακτηριστικά της ανάλυσης των ναρκωτικών

Η βάση της εξέτασης των φαρμάκων είναι εργαστηριακές μελέτες. Είναι αυτοί που σας επιτρέπουν να εντοπίσετε όλα τα εξαρτήματα, να αξιολογήσετε την ποιότητα και την ασφάλειά τους. Διακρίνονται τρεις τύποι φαρμακευτικών μελετών:

• Φυσικός. Πολλοί δείκτες υπόκεινται σε μελέτη: θερμοκρασίες τήξης και στερεοποίησης, δείκτες πυκνότητας, διάθλαση. Οπτική περιστροφή, κλπ. Στη βάση τους, καθορίζεται η καθαρότητα των μέσων και η αλληλογραφία του.
• Χημική ουσία. Αυτές οι μελέτες απαιτούν αυστηρή συμμόρφωση με τις αναλογίες και τις διαδικασίες. Αυτές περιλαμβάνουν: τον προσδιορισμό της τοξικότητας, της στειρότητας και επίσης - μικροβιολογική καθαρότητα των φαρμάκων. Η σύγχρονη χημική ανάλυση των φαρμάκων απαιτεί αυστηρή τήρηση της ασφάλειας και της προστασίας των μεμβρανών του δέρματος και των βλεννογόνων.
• Physico-Chemical. Αυτές είναι αρκετά πολύπλοκες τεχνικές, όπως: φασματομετρία ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙ, χρωματογραφία και ηλεκτροτομία.

Όλες αυτές οι μελέτες απαιτούν σύγχρονο εξοπλισμό. Μπορεί να βρεθεί στο Εργαστήριο Συγκρότημα Άνω "Κέντρο Χημικής Εμπειρίας". Σύγχρονες εγκαταστάσεις, μια καινοτόμος φυγοκέντρηση, πολλά αντιδραστήρια, δείκτες και καταλύτες - όλα αυτά βοηθούν στην αύξηση της ταχύτητας των αντιδράσεων και να διατηρήσουν την ακρίβειά τους.

Τι πρέπει να είναι στο εργαστήριο

Όχι κάθε κέντρο εμπειρογνωμόνων μπορεί να προσφέρει μια φαρμακολογική μελέτη όλα απαραίτητο εξοπλισμό. Ενώ στο Άνω "Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων" έχουν ήδη:

• Φασματοφωτομετράτες διαφόρων φάσματος δράσης (υπερύθρων, UV, ατομική απορρόφηση κ.λπ.). Μετρούν την αυθεντικότητα, τη διαλυτότητα, την ομοιογένεια και την παρουσία ακαθαρσιών μετάλλων και μη μεταλλικού χαρακτήρα.
• Χρωματογραφίες διαφόρων εστίασης (υγρό αερίου, υγρό και λεπτό στρώμα). Χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό της αυθεντικότητας, ποιοτική μέτρηση της ποσότητας κάθε συστατικού, την παρουσία σχετικών ακαθαρσιών και ομοιογένειας.
• Το Polarimeter είναι μια συσκευή που απαιτείται για την ταχεία χημική ανάλυση των φαρμάκων. Θα συμβάλει στον προσδιορισμό της αυθεντικότητας και των ποσοτικών δεικτών κάθε συστατικού.
• Ποτενσιόμετρο. Η συσκευή είναι χρήσιμη για τον προσδιορισμό της ακαμψίας της σύνθεσης, καθώς και ποσοτικές δείκτες.
• Titrator Fisher. Αυτή η συσκευή δείχνει την ποσότητα H2O στην παρασκευή.
• Η φυγοκέντρηση είναι μια συγκεκριμένη τεχνική που επιτρέπει αύξηση του ρυθμού αντίδρασης.
• Παραγωγογράφος. Αυτή η συσκευή σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε την υπολειμματική μάζα του μέσου, μετά τη διαδικασία ξήρανσης.

Αυτός ο εξοπλισμός ή η τουλάχιστον μερική παρουσία είναι ένας δείκτης Υψηλή ποιότητα Εργαστήριο συγκρότημα. Χάρη σε αυτόν στο Άνω "Κέντρο Χημικής Εμπειρογνωμοσύνης", όλες οι χημικές και φυσικές αντιδράσεις πραγματοποιούνται με μέγιστη ταχύτητα και χωρίς απώλεια ακρίβειας.

Άνω "Κέντρο Χημικής Εμπειρίας": Ακρίβεια και Ποιότητα

Χρειάζεστε επειγόντως μια χημική ανάλυση των φαρμακευτικών φυτών; Θα θέλατε να καθορίσετε την αυθεντικότητα των αποκτώμενων φαρμάκων; Έτσι, αξίζει να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Χημικής Εμπειρογνωμοσύνης. Πρόκειται για έναν οργανισμό που οι Ηνωμένες Πολύ εκατοντάδες επαγγελματίες - το προσωπικό μιας μη κερδοσκοπικής εταιρικής σχέσης έχει περισσότερους από 490 ειδικούς.

Με αυτούς παίρνετε πολλά πλεονεκτήματα:

• Υψηλή ερευνητική ακρίβεια. Αυτό το αποτέλεσμα επιτεύχθηκε από ειδικούς χάρη στο σύγχρονο εργαστηριακό και καινοτόμο εξοπλισμό.
• Η ταχύτητα απόκτησης αποτελεσμάτων είναι εντυπωσιακή. Οι εξειδικευμένοι ειδικοί είναι έτοιμοι να φτάσουν σε οποιοδήποτε σημείο του κράτους στην πρώτη από τις απαιτήσεις σας. Αυτό σας επιτρέπει να επιταχύνετε τη διαδικασία. Ενώ άλλοι περιμένουν τον καλλιτέχνη του κράτους, λαμβάνετε ήδη το αποτέλεσμα.
• Νομική δύναμη. Όλα τα συμπεράσματα συμπληρώνονται σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τα επίσημα κενά. Μπορείτε να τα χρησιμοποιήσετε ως σημαντικά στοιχεία στο δικαστήριο.

Ακόμα στην αναζήτηση της κεντρικής εξέτασης των φαρμάκων; Σκεφτείτε ότι το βρήκατε! Με την επαφή με το Ano "Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων" Είστε εγγυημένοι για την ακρίβεια, την ποιότητα και την ακρίβεια!

Η ακαθάριστη ανάλυση πραγματοποιείται είτε στα φύλλα μιας συγκεκριμένης θέσης στο εργοστάσιο, είτε σε ολόκληρο το πάνω μέρος του κράτους ή σε άλλους φορείς δεικτών.
Διαγνωστικά στην ακαθάριστη ανάλυση των φύλλων - ώριμη, ολοκληρωμένη ανάπτυξη, αλλά λειτουργούσε ενεργά, ονομάστηκε "διαγνωστικά φύλλα". Προσφέρθηκε από τους Γάλλους επιστήμονες Λαγμάτου και Μαμά και υποστηρίχθηκε από το Lundegeghold. Επί του παρόντος, αυτός ο τύπος χημικής διάγνωσης χρησιμοποιείται ευρέως τόσο στο εξωτερικό όσο και στη χώρα μας, ειδικά για τα φυτά, στις ρίζες των οποίων τα νιτρικά αποκαθίστανται σχεδόν πλήρως και λόγω αυτής της μορφής στα προαναφερθέντα μέρη, είναι αδύνατο να ελέγχεται η διατροφή του αζώτου ( Apple Tree και άλλους σπόρους και οστά, κωνοφόρα, πλούσια σε ουρά μαυρίσματος, βολβοειδή κ.λπ.).
Με ακαθάριστες αναλύσεις φύλλων ή άλλων τμημάτων φυτών χρησιμοποιούνται συμβατικές μέθοδοι οργανικής ύλης για τον προσδιορισμό Ν, Ρ, Κ, Ca, Mg, S και άλλων στοιχείων σε αυτό. Πιο συχνά, ο ορισμός διεξάγεται σε δύο κοίλες: σε ένα, προσδιορίζεται το άζωτο σε κοχλιέργεια, στο άλλο - τα υπόλοιπα στοιχεία μετά από υγρό, ημι-ξηρό ή ξηρό oke. Στο υγρό oke, είτε ισχυρό H2S04 με καταλύτες είτε στο μίγμα με ΗΟ3, ή με ΗΟΟ4, ή με Η2Ο2. Με ξηρό οζόμινγκ, ο προσεκτικός έλεγχος της θερμοκρασίας είναι απαραίτητος, αφού όταν καίει σε θερμοκρασίες άνω των 500 ° C, μπορεί να υπάρχουν απώλειες P, S και άλλων στοιχείων.
Με πρωτοβουλία της Γαλλίας το 1959, η προεδρική επιτροπή Mezhinsky διοργανώθηκε στη μελέτη τεχνικών διάγνωσης χημικών φύλλων στους 13 γαλλικούς, 5 βελγικά, 1 ολλανδικά, 2 ισπανικά, 1 ιταλικά και 1 πορτογαλικά θεσμικά όργανα. Σε 25 εργαστήρια αυτών των ιδρυμάτων, πραγματοποιήθηκαν χημικές αναλύσεις των ίδιων δειγμάτων φύλλων 13 καλλιεργειών (πεδίο και κήπο) στην ακαθάριστη περιεκτικότητα των Ν, Ρ, Κ, Cu, Mg, Fe, Mn, Cu και Zn. Αυτό επέτρεψε στην επιτροπή μετά την επεξεργασία των μαθηματικών δεδομένων, συνιστά μεθόδους για την απόκτηση τυποποιημένων δειγμάτων φύλλων και να δώσει πρότυπες μεθόδους για τη χημική τους ανάλυση για τον έλεγχο της ακρίβειας τέτοιων αναλύσεων κατά τη διάρκεια διαγνωστικών φύλλων.
Το Ozing δειγμάτων φύλλων συνιστάται να διεξάγεται ως εξής: για τον προσδιορισμό του ολικού αζώτου στο Cjeldal, Ozate με H2S04 (UD. Βάρος 1.84), με καταλύτες K2S04 + CUSO4 και σελήνιο. Για τον προσδιορισμό άλλων στοιχείων, τα ξηρά δείγματα χρησιμοποιούνται σε πιάτα πλατίνας υπό βαθμιαία (2 ώρες) θέρμανση του muffle στους 450 ° C. Με την ψύξη στο muffle σε 2 ώρες, η τέφρα διαλύεται σε 2-3 ml νερού + 1 ml ΗΟΙ (UD. Βάρος 1.19). Εξατμίζεται στο κεραμίδι μέχρι να εμφανιστεί ο πρώτος ατμός. Προστίθεται νερό, φιλτράρεται σε μια διαστατική φιάλη με χωρητικότητα 100 cm3. Το ίζημα του φίλτρου ψεκάζεται στους 550 ° C (μέγιστο), προστίθενται 5 ml πλαστικού οξέος. Ξηραίνεται σε ένα κεραμίδι σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 250 ° C. Μετά από ψύξη, προσκολλάται 1 ml του ίδιου ΗΟΙ και πάλι διηθείται στην ίδια φιάλη, ξεπλύνετε με ζεστό νερό. Το διήθημα που φέρεται σε 100 ml νερού χρησιμοποιείται για την ανάλυση των μακροεντολών και των ιχνοστοιχείων.
Υπάρχει αρκετά μεγάλη ποικιλία στις μεθόδους των χείλη των δειγμάτων φυτών, οι οποίες διαφέρουν κυρίως από τους τύπους φυτών - πλούσιοι σε λίπη ή πυρίτιο κλπ. Και σύμφωνα με τα καθήκοντα καθορισμού ορισμένων στοιχείων. Αρκετά Λεπτομερής περιγραφή Οι τεχνικές για τη χρήση αυτών των μεθόδων ξηρού Ozeniya δίδονται από τον πολωνικό επιστήμονα Novosilsk. Λαμβάνουν επίσης περιγραφές Διαφορετικοί τρόποι Υγρό οξυγόνο με ορισμένους οξειδωτικούς παράγοντες: H2S04, HC64, ΗΝΟ3 ή Η2Ο2 σε ένα ή άλλο συνδυασμό ανάλογα με τα καθορισμένα στοιχεία.
Για να επιταχυνθεί η ανάλυση, αλλά όχι εις βάρος της ακρίβειας, οι τρόποι τέτοιας μεθόδου oxalization του δείγματος φυτού αναζητούνται, η οποία θα επέτρεπε σε πολλά στοιχεία να προσδιορίσουν σε ένα δείγμα. V. V. Pinevich Χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό σε ένα δείγμα n και P Ozing H2S04 και στη συνέχεια προστέθηκε 30% H2O2 (τον έλεγχο της απουσίας P). Αυτή η αρχή του Ozeli με κάποιες διευκρινίσεις χρησιμοποιήθηκε ευρέως σε πολλά εργαστήρια της Ρωσίας.
Μια άλλη ευρέως χρησιμοποιούμενη όξινη μέθοδος οξυγόνου που χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό σε αυτό ταυτόχρονα πολλά στοιχεία προτάθηκε από τον Κ.Ε. Ginzburg, G.M. Shcheglova και Ε.Α. Το Vulphius βασίζεται στη χρήση του μείγματος H2S04 (UD. Βάρος 1.84) και HC04 (60%) σε σχέση με 10: 1 και το μίγμα οξέων προετοιμάζεται για ολόκληρη την παρτίδα του αναλυθέντος υλικού.
Εάν είναι απαραίτητο, για να προσδιοριστεί το θείο στα φυτά, οι περιγραφόμενες μέθοδοι OKE δεν είναι κατάλληλες, καθώς περιλαμβάνουν θειικό οξύ.
P.x. Το Idinyan με τους υπαλλήλους πρότεινε τα δείγματα εγκατάστασης καψίματος για τον προσδιορισμό του θείου σε αυτό, το αναμιγνύοντας με αλάτι Bertolen και καθαρή άμμο. Μέθοδος V. I. Kuznetsova με τους υπαλλήλους είναι μια κάπως αναθεωρημένη μέθοδος Schöniger. Η αρχή της μεθόδου είναι το ταχείς οξυγόνο οξυγόνου στη φιάλη που γεμίζεται με οξυγόνο, ακολουθούμενη από τιτλοδότηση θειικών ουσιών που σχηματίζονται με ένα διάλυμα χλωριούχου βαρίου με υψόμετρο Nitchromaso-μέταλλο στο βάριο. Για να εξασφαλιστεί μεγαλύτερη ακρίβεια και αναπαραγωγικότητα των αποτελεσμάτων ανάλυσης, συνιστούμε να μεταδίδουμε το προκύπτον διάλυμα μέσω μιας στήλης με μια ρητίνη ανταλλαγής ιόντων σε μορφή Η + για να εκδιώξει το διάλυμα από τα κατιόντα. Το θειικό διάλυμα που λαμβάνεται κατ 'αυτόν τον τρόπο θα πρέπει να είναι παράλληλη στο κεραμίδι σε όγκο 7-10 ml και ψύξης του τίτλου.
Το Novosilsky, που δείχνει μεγάλες απώλειες θείου με ξηρά όζια, οδηγεί τις συνταγές φυτών για αυτές τις αναλύσεις. Ο συγγραφέας θεωρεί μια από την απλούστερη και ταχεία μέθοδο του Okeen σε βουτύρωμα και κέντρα με νιτρικό οξύ.
Ο προσδιορισμός της περιεκτικότητας σε κάθε στοιχείο του Ozenny μία ή μία μέθοδος διεξάγεται με μια ποικιλία μεθόδων: χρωματομετρικά, συμπρησιώδη, φασματοφωτομετρικά, ενεργοποιημένα νετρονίων, με τη βοήθεια των αυτόματων αναλυτών κλπ.

Ακόμη και στην αρχή του XVI αιώνα. Σημαντική αλήθεια ιδρύθηκε: Ιατρικές ιδιότητες Κάθε φυτό καθορίζεται από τη χημική της σύνθεση., δηλ. Η παρουσία ορισμένων ουσιών σε αυτό που έχει ορισμένο αντίκτυπο στο ανθρώπινο σώμα. Ως αποτέλεσμα της ανάλυσης πολυάριθμων στοιχείων, ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν ορισμένες φαρμακολογικές ιδιότητες και το φάσμα της θεραπευτικής δράσης πολλών ομάδων χημικών ενώσεων, που ονομάζονται δραστικές ουσίες. Το πιο σημαντικό από αυτά είναι τα αλκαλοειδή, οι γλυκοσίδες καρδιακών γλυκοσιδών, τα γλυκοζένια τρίραπιο (σαπωνίνες), τα φλαβονοειδή (και άλλες φαινολικές ενώσεις), οι κουμαρίνες, οι κινόνες, οι xangon, οι λακτόνες, οι λινιντς, οι πολυσακχαρίτες και κάποιες άλλες συνδέσεις. Από τις 70 ομάδες γνωστών φυσικών ενώσεων, μας ενδιαφέρουμε συχνά μόνο, αρκετές ομάδες με βιολογική δραστηριότητα. Περιορίζει τις δυνατότητες επιλογής και έτσι επιταχύνει την αναζήτηση φυσικών χημικών ουσιών που χρειαζόμαστε. Για παράδειγμα, Αντιιική δραστηριότητα Μόνο μερικές ομάδες φλαβονοειδών, ξανθών, αλκαλοειδών, τερπαινοειδών και αλκοόλων κατέχουν. antiabukhava - Μερικά αλκαλοειδή, κυανίδια, κεανίπεδες, κελάνες, διτερπερινοειδή, πολυσακχαρίτες, φαινολικές ενώσεις, κ.λπ. Οι ενώσεις πολυφαινόλης είναι ιδιόμορφες για την υποτασική, αντισπασμωδική, αντιολισθητική, χολερτικότητα και βακτηριοκτόνο δράση. Πολλές κατηγορίες χημικών ενώσεων και ατομικών χημικών ουσιών έχουν καθοριστεί αυστηρά και μάλλον περιορισμένο φάσμα βιοϊατρικής δραστηριότητας. Άλλοι, συνήθως πολύ εκτεταμένες τάξεις, όπως Αλκαλοειδή, έχουν ένα πολύ ευρύ, διαφορετικό φάσμα δράσης. Τέτοιες ενώσεις αξίζουν μια ευέλικτη ιατρική και βιολογική μελέτη και, πάνω απ 'όλα, στους τομείς ενδιαφέροντος για μας, συνιστάται. Οι επιτυχίες της αναλυτικής χημείας αφέθηκαν να αναπτύξουν απλές και ταχείες μεθόδους (Express Methods) για τον εντοπισμό των κλάσεων (ομάδες) χημικών ενώσεων και μεμονωμένων χημικών ουσιών. Ως αποτέλεσμα, η μέθοδος των μαζικών χημικών δοκιμών εισήχθη ευρέως στην πρακτική της μηχανής αναζήτησης, που ονομάζεται διαφορετικά χημική διαλογή (από την αγγλική εξέταση λέξεων - κοσκίνισμα, ταξινόμηση μέσω του κόσκινου). Συχνά ασκείται να αναζητήσουμε τις απαραίτητες χημικές ενώσεις αναλύοντας όλα τα φυτά της υπό εξέταση περιοχής.

Μέθοδος χημικής διαλογής

Η μέθοδος χημικής διαλογής σε συνδυασμό με δεδομένα σχετικά με τη χρήση φυτών σε εμπειρική ιατρική και, λαμβάνοντας υπόψη τη συστηματική του θέση, δίνει τα πιο αποτελεσματικά αποτελέσματα. Η εμπειρία υποδηλώνει ότι σχεδόν όλα τα φυτά που χρησιμοποιούνται στην εμπειρική ιατρική περιέχουν τις κατηγορίες βιολογικώς δραστικών ενώσεων που είναι γνωστές σε εμάς. Ως εκ τούτου, η αναζήτηση ουσιών που χρειαζόμαστε πρώτα απ 'όλα, πρέπει να διεξάγονται σκόπιμα μεταξύ των φυτών, οτιδήποτε ανακάλυψε τη φαρμακολογική ή χημειοθεραπευτική τους δραστηριότητα. Μέθοδος ρητής Μπορεί να συνδυαστεί με την προκαταρκτική επιλογή των υποσχόμενων ειδών, των ειδών και των πληθυσμών ως αποτέλεσμα της οργανοληπτικής τους αξιολόγησης και της ανάλυσης των αιθνοβοαλικών δεδομένων, που έδειξαν έμμεσα την παρουσία ουσιών στη μονάδα. Μια τέτοια μέθοδος επιλογής χρησιμοποίησε ευρέως ακαδημαϊκός Ν. Ι. Vavilov κατά την αξιολόγηση της ποιότητας Πηγή Διαφορετικά ευεργετικά φυτά προσέλκυσμένα για αναπαραγωγή και γενετικές μελέτες. Κατά τη διάρκεια των πρώτων πενταετών σχεδίων με αυτόν τον τρόπο, οι αναζητήσεις διεξήχθησαν στη χλωρίδα της ΕΣΣΔ νέων ελαστικών φυτών.
Για πρώτη φορά σε ευρεία κλίμακα Μέθοδος χημικής διαλογής Κατά την αναζήτηση νέων φαρμακευτικών φυτών, ο επικεφαλής των κεντρικών ασιατικών αποστολών του all-Union Research Chemical Instance ινστιτούτο (Vynchi) P. S. Massagetov άρχισε να ισχύει. Η έρευνα πάνω από 1400 είδη φυτών επέτρεψε στους ακαδημαϊκούς Α. Π. Orekhov και τους μαθητές του στο 19G0. Περιγράψτε περίπου 100 νέα αλκαλοειδή και οργανώνουν την παραγωγή αυτών που είναι απαραίτητα για ιατρικούς σκοπούς και την καταπολέμηση των γεωργικών παρασίτων στην ΕΣΣΔ. Το Ινστιτούτο Χημείας φυτικών ουσιών του Ουζμπεκιστάν SSR που εξετάστηκε περίπου 4.000 είδη φυτών, αποκάλυψε 415 αλκαλοειδή, για πρώτη φορά ορίστηκε η δομή του 206 από αυτούς. Οι αποστολές Vilr εξετάστηκαν 1498 είδη των φυτών του Καυκάσου, 1026 είδη της Άπω Ανατολής, πολλά φυτά Κεντρική Ασία, Σιβηρία, Ευρωπαϊκό τμήμα της ΕΣΣΔ. Μόνο στην Άπω Ανατολή, βρέθηκαν 417 φυτά αλκαλοειδούς φθοράς, συμπεριλαμβανομένου ενός τομέα Seurinee, που περιέχει ένα νέο αλκαλοειδές ακουστικό - ένα μέσο μιας δράσης που μοιάζει με δύναμη. Μέχρι το τέλος του 1967, η δομή των 4349 αλκαλοειδών περιγράφηκε σε όλο τον κόσμο. Επόμενο στάδιο αναζήτησης - Σε βάθος ευέλικτη αξιολόγηση της φαρμακολογικής, χημειοθεραπευτικής και της αντικαρκινικής δραστηριότητας επιλεγμένες μεμονωμένες ουσίες ή περιλαμβάνουν τα συνολικά φάρμακα τους. Πρέπει να σημειωθεί ότι σε ολόκληρη τη χώρα και σε παγκόσμια κλίμακα, οι χημικές μελέτες είναι σημαντικά μπροστά από τις δυνατότητες βαθιάς ιατρικής και βιολογικής έγκρισης νέων χημικών ενώσεων που προσδιορίζονται σε φυτά. Επί του παρόντος, η δομή των 12.000 μεμονωμένων ενώσεων που απομονώνονται από τα φυτά, δυστυχώς, πολλοί από αυτούς δεν έχουν ακόμη υποβληθεί σε βιοαποικοδόμηση. Από όλες τις τάξεις, χημικές ενώσεις Πιο σημαντικόσίγουρα έχουν αλκαλοειδή. 100 από αυτά συνιστώνται ως σημαντικές ιατρικές συσκευές, όπως η ατροπίνη, η βερμερίνη, η κωδικολογία, η κοκαΐνη, η καφεΐνη, η μορφίνη, η παπαβασίνη, η πιλοκαρπίνη, η πλατιαρμίνη, η επιδρομή, η σάλτσα, η ασφαλής, η στρυchnine, ο πολίτης, ο πολίτης, η εφεδρίνη κλπ. Τα περισσότερα από αυτά τα φάρμακα λαμβάνονται ως αποτέλεσμα της αναζήτησης, η οποία βασίστηκε σε χημική διαλογή. Ωστόσο, η μονομερής ανάπτυξη αυτής της μεθόδου είναι ανησυχητική, σε πολλά ινστιτούτα και εργαστήρια μόνο των φυτών που φέρουν αλκαλοφόνες, είναι αδύνατο να ξεχνάμε ότι, εκτός από τα αλκαλοειδή, αποκαλύπτονται ετησίως οι νέες βιολογικά δραστικές φυτικές ουσίες που σχετίζονται με άλλες κατηγορίες χημικών ενώσεων ετησίως . Εάν μέχρι το 1956, η δομή ήταν γνωστή μόνο 2669 φυσικές ενώσεις από φυτά που δεν σχετίζονται με αλκαλοειδή, τότε τα επόμενα 5 χρόνια (1957-1961) σε φυτά 1754 βρέθηκαν μεμονωμένες οργανικές ουσίες. Τώρα ο αριθμός των χημικών ουσιών με την εγκατεστημένη δομή φτάνει τα 7000, τα οποία, μαζί με τα αλκαλοειδή, είναι πάνω από 12.000 φυτικές ουσίες. Χημική προβολή Σιγά σιγά βγαίνει από την "περίοδο αλκαλοειδών". Από τις 70 ομάδες και κατηγορίες φυτικών ουσιών, οι οποίες είναι σήμερα γνωστές (Karrer et. Al., 1977), πραγματοποιείται μόνο σε 10 κατηγορίες ενώσεων, επειδή δεν υπάρχουν αξιόπιστες και γρήγορες ρητές μεθόδους για τον καθορισμό της παρουσίας άλλων Ενώσεις σε φυτικές πρώτες ύλες. Η συμμετοχή στη χημική διαλογή νέων κλάσεων βιολογικώς δραστικών ενώσεων είναι ένα σημαντικό απόθεμα της αύξησης του ρυθμού και της αποτελεσματικότητας της αναζήτησης νέων φαρμάκων από τα φυτά. Η ανάπτυξη μεθόδων για τη γρήγορη αναζήτηση ατομικών χημικών ουσιών, για παράδειγμα, η Berberina, η ρουτίνα, το ασκορβικό οξύ, η μορφίνη, η Citisin κλπ. Το μεγαλύτερο ενδιαφέρον για τη δημιουργία νέων θεραπείας προετοιμασίας είναι το μεγαλύτερο ενδιαφέρον για τη δημιουργία νέων θεραπευτικών φαρμάκων ή λεγόμενες ουσίες συγκεκριμένης βιοσύνθεσης. Πολλοί από αυτούς έχουν ένα ευρύ φάσμα βιολογικής δραστηριότητας. Για παράδειγμα, τα αλκαλοειδή επιτρέπονται για χρήση στην ιατρική πρακτική ως ύλη, οδυνηρή, ηρεμιστική, υποτασική, αποχρωματιστική, χολερτική, αντισπασμωδική, μήτρα, τονωτικό, κεντρικό νευρικό σύστημα και φάρμακα όπως αδρεναλίνη. Τα φλαβονοειδή είναι ικανά να ενισχύουν τα τοιχώματα των τριχοειδών, να μειώσουν τον τόνο του ομαλού εντερικού μυϊκού συστήματος, να διεγείρουν την έκκριση της χολής, να αυξήσουν την εξουδετερωτική λειτουργία του ήπατος, μερικά από αυτά είναι εγγενή σπασμωδικό, καρδιοτονικό και αντικαρκινικό αποτέλεσμα. Πολλές ενώσεις πολυφαινόλης χρησιμοποιούνται ως υποτασικά, αντισπασμωδικά, αντι-μεγέθους, χολερτικά και αντιβακτηριακοί παράγοντες. Η αντικαρκινική δραστικότητα σημειώνεται στα κυανίδια (για παράδειγμα, που περιέχονται σε σπόρους ροδάκινου κ.λπ.), κετονών τριτερπενίων, διτερπαινοειδή, πολυσακχαρίτες, αλκαλοειδή, φαινολικά και άλλες συνδέσεις. Όλο και περισσότερες παρασκευαστικές παρασκευάσματα δημιουργούν από τις καρδιακές γλυκοσίδες, τα αμινοξέα, αλκοόλες, Kumarins. Πολυσακχαρίτες, αλδεΰδες, γαλακτονες σεσιτερπενίου, συνδέσεις στεροειδών. Συχνά, έχουν βρεθεί ιατρικές εφαρμογές για μεγάλες γνωστές χημικές ουσίες, οι οποίες μόνο πρόσφατα κατάφεραν να ανιχνεύσουν μία ή άλλη βιολογική δραστηριότητα και να αναπτύξουν μια ορθολογική μέθοδο παρασκευασμάτων παραγωγής. Η χημική προβολή επιτρέπει όχι μόνο να περιγράψει νέα πολλά υποσχόμενα αντικείμενα, αλλά και:

• Προσδιορίστε τις συσχετίσεις μεταξύ της συστηματικής θέσης του φυτού, της χημικής της σύνθεσης και της βιοϊατρικής δραστηριότητας.
• να μάθουν γεωγραφικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες που συμβάλλουν ή αποτρέπουν τη συσσώρευση σε εγκαταστάσεις ορισμένων λειτουργικών ουσιών ·
• Προσδιορίστε την αξία των βιολογικά δραστικών ουσιών για τα φυτά που τα παράγει.
• Αφαιρέστε τους χημικούς αγώνες στα φυτά, κληρονομικά διαφορετικά μεταξύ τους με την παρουσία ορισμένων ηθοποιών.

Όλα αυτά μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά την επιλογή τρόπων ελέγχου των διαδικασιών στη μονάδα. Η παρουσία γρήγορης, φθηνής και ωστόσο, αρκετά ακριβείς ρητά μεθόδους καθιστά ελκυστική επείγουσα εργασία σχετικά με τη συνολική αξιολόγηση όλων των φυτών της Flora της ΕΣΣΔ και ολόκληρου του κόσμου για την παρουσία αλκαλοειδών, τριτερπένης και στεροειδών σαπωνίνων, κινόνων, φλαβονοειδών, καρδιακών γλυκοζίδων, ταανίδη και άλλες κύριες τάξεις δραστικών ουσιών. Αυτό θα καθαρίσει γρήγορα τα είδη χαμηλής απασχόλησης που δεν περιέχουν βιολογικά δραστικές ουσίες ή τα περιέχουν σε μικρές ποσότητες.

Μελέτη των οργάνων φυτών

Τα διάφορα όργανα του φυτού συχνά διακρίνονται όχι μόνο με το ποσοτικό περιεχόμενο των δραστικών ουσιών, αλλά και από την ποιοτική τους σύνθεση. Για παράδειγμα, το αλκαλοειδές Sinoneenin περιέχεται μόνο στο γρασίδι του Lunudeyankian Daurosky και η κυτριζίνη είναι μόνο στους καρπούς της θερμοσίφωνας του ναυποστονοειδούς, που απουσιάζει στα μέρη της μέχρι το τέλος της ανθοφορίας των φυτών, ενώ το θερμοσίφωνας του το lavetur Μεγάλες ποσότητες Που περιέχονται στα προαναφερθέντα μέρη σε όλες τις φάσεις της ανάπτυξης φυτών. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι απαραίτητο να γίνει μια ανάλυση τουλάχιστον τεσσάρων οργάνων κάθε φυτού για να αποκτήσετε μια πλήρη εικόνα της χημικής σύνθεσης: υπόγειες (ρίζες, ριζώματα, βολβοί, κόνδυλοι), φύλλα και μίσχοι (φύλλα βοτάνων είναι πάντα πλουσιότερη με ενεργή Ουσίες από τους μίσχους), τα λουλούδια (ή τα ταξιανθία), τα φρούτα και οι σπόροι. Σε φυτά ξύλου-θάμνων, οι δραστικές ουσίες συχνά συσσωρεύονται στην κρούστα των στελεχών (και των ρίζων), και μερικές φορές μόνο σε γυρίσματα, μερικά μέρη του λουλουδιού, του εμβρύου και των σπόρων.
Η χημική σύνθεση κάθε οργάνου του φυτού ποικίλλει επίσης κυμαίνονται σε διαφορετικές φάσεις της ανάπτυξής του. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε μόνες ουσίες παρατηρείται ΦάσηΆλλο - σε Πλήρης φάση ανθοφορίαςτρίτο - κατά τη διάρκεια καρπός et αϊ. Για παράδειγμα, το αλκαλοειδές τριακανίνη περιέχεται σε σημαντικές ποσότητες μόνο στα φούσκα φύλλα της glootichia, ενώ σε άλλες φάσεις ανάπτυξης σε όλα τα όργανα αυτού του φυτού είναι πρακτικά απουσιάζει. Έτσι, είναι εύκολο να υπολογιστεί ότι για τον προσδιορισμό, για παράδειγμα, μόνο ένας πλήρης κατάλογος της χλωρίδας αλκαλοειδούς φυτού της ΕΣΣΔ, ο οποίος έχει περίπου 20.000 είδη, πρέπει να γίνει τουλάχιστον 160.000 αναλύσεις (20.000 είδη x 4 organ x 2 φάση του Ανάπτυξη), η οποία θα απαιτήσει περίπου 8000 εργάσιμες ημέρες 1 Εργαστηριακός αναλυτής. Περίπου η ίδια στιγμή είναι απαραίτητη η δαπάνη για τον προσδιορισμό της παρουσίας ή της απουσίας σημαίας φλαβονοειδών, κουμαρρινών, των καρδιακών γλυκοζιδίων, των ταανίδων, των πολυσακχαριτών, των γλυκοζίδων του τρίτητρου και του κάθε άλλου κατηγορίας χημικών ενώσεων, εάν αναλύονται χωρίς προηγούμενη κατάθεση των φυτών για οποιαδήποτε λόγο ή άλλες σκέψεις. Επιπλέον, τα ίδια όργανα στην ίδια φάση της ανάπτυξης φυτών σε μια περιοχή ενδέχεται να έχουν τις απαραίτητες δραστικές ουσίες και σε άλλη περιοχή - να μην τα έχουν. Εκτός από τους γεωγραφικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες (η επίδραση της θερμοκρασίας, της υγρασίας, της αιχμής κ.λπ.), η παρουσία ειδικών χημικών αγώνων, απολύτως δεν διακρίνεται από μορφολογικούς λόγους, μπορεί να επηρεάσει το εργοστάσιο. Όλα αυτά περιπλέκονται σε μεγάλο βαθμό το έργο και, φαίνεται, καθιστά τις προοπτικές για το τέλος της προκαταρκτικής χημικής αξιολόγησης της χλωρίδας της ΕΣΣΔ, και ακόμη περισσότερο, ώστε ο σφαίρας να είναι πολύ απομακρυσμένος. Ωστόσο, η γνώση ορισμένων μοτίβων μπορεί να απλοποιήσει σημαντικά αυτό το έργο. Πρώτον, δεν είναι απολύτως απαραίτητο να εξερευνήσετε όλα τα όργανα σε όλες τις φάσεις ανάπτυξης. Αρκεί να αναλυθεί κάθε όργανο στη βέλτιστη φάση όταν περιέχει τη μεγαλύτερη ποσότητα ουσίας υπό μελέτη. Για παράδειγμα, οι προηγούμενες μελέτες διαπίστωσαν ότι τα φύλλα και τα στελέχη είναι πλουσιότερα με αλκαλοειδή στη φάση εκτόξευσης, ο φλοιός - κατά τη διάρκεια του ελατηρίου του ελατηρίου και τα λουλούδια βρίσκονται στη φάση της πλήρους διάλυσης τους. Τα φρούτα και οι σπόροι, ωστόσο, μπορεί να περιέχουν διαφορετικά αλκαλοειδή και σε διαφορετικούς αριθμούς σε μια ώριμη και ανώριμη κατάσταση και επομένως, αν είναι δυνατόν, πρέπει να διερευνηθούν δύο φορές. Η γνώση αυτών των μοτίβων απλοποιεί σημαντικά τις εργασίες για την προκαταρκτική χημική αξιολόγηση των φυτών. Πλήρης εξέταση όλων των ειδών - Η μέθοδος είναι αποτελεσματική, αλλά εξακολουθεί να λειτουργεί τυφλά! Είναι δυνατόν, χωρίς ούτε την απλούστερη χημική ανάλυση, να διακρίνει ομάδες φυτών, πιθανώς να περιέχει μία ή άλλη κατηγορία χημικών ενώσεων, προφανώς να μην περιέχει αυτές τις ουσίες; Με άλλα λόγια, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η χημική σύνθεση των φυτών στο μάτι; Όπως θα ειπωθεί στο επόμενο τμήμα του φυλλαδίου μας, σε γενικές γραμμές, μπορούμε να απαντήσουμε θετικά σε αυτό το ερώτημα.

Χημική ανάλυση φυτών για τα τελευταία χρόνια Αναγνώριση και μεγάλη διανομή σε πολλές χώρες του κόσμου ως μέθοδος έρευνας φυτικής διατροφής σε ατμόσφαιρα πεδίου και ως μέθοδος για τον προσδιορισμό των αναγκών των φυτών στα λιπάσματα. Το πλεονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι μια καλά έντονη σχέση μεταξύ της ανάλυσης των φυτών και της αποτελεσματικότητας των σχετικών λιπασμάτων. Δεν είναι όλα τα φυτά για ανάλυση, αλλά κάποιο συγκεκριμένο μέρος, πιο συχνά φύλλο ή φύλλα κατοικίδιο ζώο. Αυτή η μέθοδος ονομάζεται διαγνωστικά φύλλα. [...]

Η χημική ανάλυση των φυτών πραγματοποιείται για τον προσδιορισμό του αριθμού των στοιχείων διατροφής που λαμβάνονται σε αυτά, σύμφωνα με τα οποία είναι δυνατόν να κρίνουμε την ανάγκη χρήσης λιπασμάτων (Nybauer, Magnitsky κ.λπ.), καθορίζοντας τους δείκτες των τροφίμων και της αξιοπρέπειας των τροφίμων (Ορισμός του αμύλου, της ζάχαρης, της πρωτεΐνης, των βιταμινών κλπ. N) και να λύσει διάφορα θέματα διατροφής φυτών και μεταβολισμού. [...]

Τα φυτά ακουστικής εστίασης με επισημασμένο άζωτο σε αυτή την εμπειρία έγιναν 24 ημέρες μετά την εμφάνιση μικροβίων. Το θειικό αμμώνιο με τον εμπλουτισμό τριών χρόνων του ισοτόπου του Y15 σε δόση 0,24 g χρησιμοποιήθηκε ως τροφοδοσία. Επειδή το φιλτράρισμα του επισημασμένου θειικού αμμωνίου αραιώθηκε στο έδαφος με συμβατικό θειικό αμμώνιο, κατασκευασμένο πριν από τη σπορά και δεν χρησιμοποιήθηκε πλήρως από τα φυτά, ο πραγματικός εμπλουτισμός θειικού αμμωνίου στο υπόστρωμα ήταν κάπως χαμηλότερος, περίπου 2,5. Από τον Πίνακα 1, στην οποία τοποθετούνται τα δεδομένα των καλλιεργειών και τα αποτελέσματα της χημικής ανάλυσης των φυτών, ακολουθεί ότι όταν τα φυτά που εκτίθενται σε επισημασμένο άζωτο από 6 έως 72 ώρες, το βάρος των φυτών έμειναν σχεδόν στο ίδιο επίπεδο και μόνο 120 ώρες Αφού η τροφοδοσία του αζώτου είναι αισθητή αυξημένη. [...]

Μέχρι σήμερα, σε χημικά, η ταξινόμηση δεν μπορεί να χωριστεί σε μεγάλες ταξινομικές ομάδες με βάση οποιαδήποτε χημική ένωση ή ομάδα ενώσεων. Η χημική ταξινόμηση προέρχεται από χημική ανάλυση φυτών. Η κύρια προσοχή έχει καταβληθεί στα ευρωπαϊκά φυτά και τα φυτά της μέτριας ζώνης, τη συστηματική μελέτη Τροπικά φυτά Ήταν ανεπαρκές. Την τελευταία δεκαετία, ωστόσο, γίνεται όλο και πιο σημαντική κυρίως κυρίως βιοχημική συστηματική, δηλαδή για δύο λόγους. Ένα από αυτά είναι η ευκολία χρήσης γρήγορων, απλών και καλά αναπαραγώγιμων χημικών-αναλυτικών μεθόδων για τη μελέτη της σύνθεσης των φυτών (αυτές οι μέθοδοι περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, χρωματογραφία και ηλεκτροφόρηση), η δεύτερη - απλότητα ταυτοποίησης οργανικών ενώσεων στα φυτά. Και οι δύο αυτοί παράγοντες συνέβαλαν στη λύση των ταξινομικών προβλημάτων. [...]

Όταν συζητάμε τα αποτελέσματα της χημικής ανάλυσης των φυτών, υποδεικνύουμε ότι σύμφωνα με αυτά τα δεδομένα ήταν αδύνατο να καθοριστούν τα πρότυπα στην αλλαγή του περιεχομένου των εφεδρικών πρωτεϊνών σε φυτά σε διαφορετικές περιόδους καθαρισμού τους. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης ισότοπων, αντίθετα, υποδεικνύουν μια ισχυρή ενημέρωση αυτού του αζώτου (πρωτεΐνες μετά από 48 και 96 ώρες μετά την παρασκευή τροφοδοσίας με επισημασμένο άζωτο. Αυτό μας κάνει να αναγνωρίσουμε ότι στην πραγματικότητα εφεδρικές πρωτεΐνες, καθώς και συνταγματικά, υπόκεινται σε συνεχείς αλλαγές Στο σώμα των φυτών. Και αν κατά την πρώτη φορά μετά τον καθαρισμό των εφεδρικών πρωτεϊνών που δεν είχαν αλλάξει, τότε αυτό δεν αποτελεί βάση για να γίνει το συμπέρασμα σχετικά με τη γνωστή βιωσιμότητα σε αυτούς τους όρους εμπειρίας. [... ... ]

Οι δοκιμές χημικών εγκαταστάσεων που διεξάγονται ταυτόχρονα έδειξαν ότι η συνολική ποσότητα του αζώτου πρωτεΐνης τόσο σε αυτό όσο και σε ένα άλλο παρόμοιο πείραμα για τέτοια σύντομα διαστήματα σχεδόν σχεδόν δεν άλλαξε ή άλλαξε σε σχετικά μικρή τιμή (στην περιοχή από 5-10 %). Αυτό υποδηλώνει ότι στα φυτά, εκτός από το σχηματισμό μιας νέας ποσότητας πρωτεΐνης, η πρωτεΐνη που βρίσκεται ήδη στο εργοστάσιο ενημερώνεται συνεχώς. Έτσι, τα πρωτεϊνικά μόρια στον οργανισμό φυτών έχουν σχετικά μικρή διάρκεια ζωής. Καταστρέφονται συνεχώς και ανακατασκευάζονται στη διαδικασία εντατικού μεταβολισμού των φυτών. [...]

Αυτές οι μέθοδοι διάγνωσης διατροφής για χημική ανάλυση φυτών βασίζονται στον ορισμό των άκρων των κύριων στοιχείων ισχύος στα φύλλα. Τα επιλεγμένα πρότυπα φυτών ξηραίνονται και αλέθονται. Στη συνέχεια, στις εργαστηριακές συνθήκες, η υδραυλική μονάδα ψεκάζεται με επακόλουθο ορισμό του ακαθάριστου περιεχομένου n, p205, το kgo\u003e cao, mgo και άλλα θρεπτικά συστατικά. Σε παράλληλη μαρμελάδα, προσδιορίζεται η ποσότητα της υγρασίας. [...]

Ο Πίνακας 10 δείχνει τα δεδομένα απόδοσης και τα δεδομένα της χημικής ανάλυσης των φυτών και για τη σειρά εμπειριών. [...]

Ωστόσο, σε όλα αυτά τα πειράματα, η ανάλυση των δειγμάτων φυτών που έλαβε, όπως έγινε στους συνήθεις ορισμούς του μεγέθους της απορρόφησης του φωσφόρου από λιπάσματα. Η διαφορά ήταν μόνο ότι η ποσότητα του φωσφόρου που ελήφθη από τα φυτά λιπασμάτων προσδιορίστηκε ¡όχι με τη διαφορά μεταξύ της περιεκτικότητας σε φωσφόρο στον έλεγχο και τα πειραματικά φυτά, αλλά με άμεση μέτρηση της ποσότητας επισημασμένου φωσφόρου εισήλθε στο εργοστάσιο από το λίπασμα. Παράλληλες χημικές δοκιμές φυτών στην περιεκτικότητα του φωσφόρου σε αυτά τα πειράματα αφέθηκαν να προσδιοριστούν ποιο ποσοστό της συνολικής περιεκτικότητας σε φωσφόρο στο εργοστάσιο αντιπροσώπευαν ένα φωσφόρο λιπάσματος (επισημασμένο) και φωσφόρο που λαμβάνονται από το έδαφος (μη μαύρο).