Μέθοδοι μελέτης φυτικών οργανισμών. Η σημασία της βοτανικής γνώσης για την εκπαίδευση ειδικών στη αγροχημεία και την εδαφολογία. Ανάλυση φυτών, βιογεωκαινολογία (εγχειρίδιο) Δειγματοληψία φυτών

Η ακαθάριστη ανάλυση πραγματοποιείται είτε σε φύλλα συγκεκριμένης θέσης στο φυτό, είτε σε ολόκληρο το εναέριο τμήμα, είτε σε άλλα όργανα δείκτες.
Διαγνωστικά από ακαθάριστη ανάλυσηφύλλα - ώριμη, ολοκληρωμένη ανάπτυξη, αλλά ενεργά λειτουργική, ονομάστηκε "διαγνωστικά φύλλων". Προτάθηκε από τους Γάλλους επιστήμονες Lagatu και Mom και υποστηρίχθηκε από τον Lundegard. Επί του παρόντος αυτό το είδος χημική διάγνωσηΧρησιμοποιείται ευρέως τόσο στο εξωτερικό όσο και στη χώρα μας, ειδικά για φυτά, στις ρίζες των οποίων τα νιτρικά άλατα έχουν σχεδόν πλήρως αποκατασταθεί και ως εκ τούτου είναι αδύνατο να ελεγχθεί η τροφοδοσία με άζωτο στα εναέρια μέρη με αυτή τη μορφή (μήλο και άλλοι σπόροι και πυρηνόκαρπα, κωνοφόρα, πλούσια σε τανίνες, βολβώδη κ.λπ.).
Σε μαζικές αναλύσεις φύλλων ή άλλων τμημάτων φυτών, χρησιμοποιούνται συμβατικές μέθοδοι αποτέφρωσης οργανικής ύλης για τον προσδιορισμό των N, P, K, Ca, Mg, S και άλλων στοιχείων σε αυτό. Συχνότερα, ο προσδιορισμός πραγματοποιείται σε δύο ζυγισμένα μέρη: στο ένα, το άζωτο προσδιορίζεται σύμφωνα με τον Kjeldahl, στο άλλο - τα υπόλοιπα στοιχεία μετά από υγρή, ημίξηρη ή ξηρή τέφρα. Στην υγρή τέφρα χρησιμοποιείται είτε ισχυρό H2SO4 με καταλύτες είτε αναμεμειγμένο με HNO3 είτε με HClO4 είτε με H2O2. Με την ξηρή τέφρα, είναι απαραίτητος ο προσεκτικός έλεγχος της θερμοκρασίας, καθώς κατά την καύση σε θερμοκρασίες άνω των 500 ° C, ενδέχεται να υπάρξουν απώλειες P, S και άλλα στοιχεία.
Με πρωτοβουλία της Γαλλίας το 1959, οργανώθηκε η Διθεσμική Επιτροπή για τη Μελέτη της Τεχνικής της Χημικής Διαγνωστικής Φύλλων, αποτελούμενη από 13 γαλλικά, 5 βελγικά, 1 ολλανδικά, 2 ισπανικά, 1 ιταλικά και 1 πορτογαλικά ινστιτούτα. Σε 25 εργαστήρια αυτών των ινστιτούτων, πραγματοποιήθηκαν χημικές αναλύσεις των ίδιων δειγμάτων φύλλων 13 καλλιεργειών (χωράφι και κήπος) για τη συνολική περιεκτικότητα σε N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu και Zn. Αυτό επέτρεψε στην επιτροπή, μετά από μαθηματική επεξεργασία των δεδομένων, να προτείνει μεθόδους για τη λήψη τυπικών δειγμάτων φύλλων και να δώσει τυπικές μεθόδους χημικής ανάλυσής τους για τον έλεγχο της ακρίβειας τέτοιων αναλύσεων στη διάγνωση των φύλλων.
Συνιστάται η αποτέφρωση των δειγμάτων φύλλων ως εξής: για τον προσδιορισμό του συνολικού αζώτου σύμφωνα με τον Kjeldahl, αποτέφρωση με H2SO4 (ειδικό βάρος 1,84), με καταλύτες K2SO4 + CuSO4 και σελήνιο. Για τον προσδιορισμό άλλων στοιχείων, χρησιμοποιείται ξηρή τέφρα του δείγματος σε ένα πιάτο πλατίνας με σταδιακή (σε 2 ώρες) θέρμανση του σιγαστήρα στους 450 ° C. αφού κρυώσει σε μούφα για 2 ώρες, η στάχτη διαλύεται σε 2-3 ml νερό + 1 ml HCl (ειδικό βάρος 1,19). Εξατμίστε σε μια εστία μέχρι να εμφανιστεί ο πρώτος ατμός. Προσθέστε νερό, διηθήστε σε ογκομετρική φιάλη 100 cm3. Το ίζημα με το φίλτρο αποτέφρεται στους 550°C (μέγιστο), προστίθενται 5 ml υδροφθορικού οξέος. Στεγνώστε σε εστία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 250 ° C. Μετά την ψύξη, προσθέστε 1 ml από το ίδιο HCl και διηθήστε ξανά στην ίδια φιάλη, ξεπλένοντας με ζεστό νερό. Το διήθημα, κατασκευασμένο μέχρι 100 ml με νερό, χρησιμοποιείται για ανάλυση της περιεκτικότητας σε μακρο- και μικροστοιχεία.
Υπάρχει μια αρκετά μεγάλη διαφοροποίηση στις μεθόδους αποτέφρωσης των δειγμάτων φυτών, οι οποίες διαφέρουν κυρίως στους τύπους φυτών - πλούσιων σε λίπη ή πυρίτιο κ.λπ., και στις εργασίες προσδιορισμού ορισμένων στοιχείων. Αρκετά Λεπτομερής περιγραφήη τεχνική της χρήσης αυτών των μεθόδων ξηρής τέφρας δόθηκε από τον Πολωνό επιστήμονα Novosilsky. Έδωσαν και περιγραφές διαφορετικοί τρόποιυγρή τέφρα με τη βοήθεια ορισμένων οξειδωτικών: H2SO4, HClO4, HNO3 ή H2O2 σε έναν ή τον άλλο συνδυασμό, ανάλογα με τα προς προσδιορισμό στοιχεία.
Για να επιταχυνθεί η ανάλυση, αλλά όχι εις βάρος της ακρίβειας, αναζητούνται τρόποι για μια τέτοια μέθοδο αποτέφρωσης φυτικού δείγματος, που θα επέτρεπε τον προσδιορισμό πολλών στοιχείων σε ένα δείγμα. Ο VV Pinevich χρησιμοποίησε τέφρα με H2SO4 για να προσδιορίσει το Ν και το P σε ένα δείγμα και στη συνέχεια πρόσθεσε 30% H2O2 (ελέγχοντάς το για απουσία P). Αυτή η αρχή της τέφρας, με ορισμένες βελτιώσεις, έχει βρει ευρεία εφαρμογή σε πολλά εργαστήρια στη Ρωσία.
Μια άλλη ευρέως χρησιμοποιούμενη μέθοδος όξινης τέφρας ενός δείγματος για τον προσδιορισμό πολλών στοιχείων σε αυτό ταυτόχρονα προτάθηκε από την Κ.Ε. Ginzburg, G.M. Shcheglova και E.A. Wulfius και βασίζεται στη χρήση ενός μείγματος H2SO4 (ειδικό βάρος 1,84) και HClO4 (60%) σε αναλογία 10:1, και το μείγμα οξέων προετοιμάζεται προκαταρκτικά για ολόκληρη την παρτίδα του αναλυόμενου υλικού.
Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί το θείο στα φυτά, οι περιγραφόμενες μέθοδοι τέφρας δεν είναι κατάλληλες, καθώς περιλαμβάνουν θειικό οξύ.
Π.Χ. Ο Aydinyan και οι συνεργάτες του πρότειναν να κάψουν ένα δείγμα φυτού για να προσδιορίσουν το θείο σε αυτό, ανακατεύοντάς το με αλάτι του berthollet και καθαρή άμμο. Η μέθοδος του V.I. Kuznetsov και των συναδέλφων του είναι μια ελαφρώς αναθεωρημένη μέθοδος του Schoeniger. Η αρχή της μεθόδου συνίσταται στην ταχεία αποτέφρωση ενός δείγματος σε μια φιάλη γεμάτη με οξυγόνο, ακολουθούμενη από τιτλοδότηση των θειικών αλάτων που σχηματίζονται σε αυτή την περίπτωση με διάλυμα χλωριούχου βαρίου με δείκτη νιχρωμάσης-μετάλλου για το βάριο. Για να εξασφαλιστεί μεγαλύτερη ακρίβεια και επαναληψιμότητα των αποτελεσμάτων της ανάλυσης, συνιστούμε να περάσετε το προκύπτον διάλυμα μέσω στήλης με ρητίνη ανταλλαγής ιόντων σε μορφή Η+, προκειμένου να ελευθερωθεί το διάλυμα από κατιόντα. Το θειικό διάλυμα που λαμβάνεται με αυτόν τον τρόπο θα πρέπει να εξατμιστεί σε μια εστία μαγειρέματος σε όγκο 7-10 ml και να τιτλοποιηθεί μετά την ψύξη.
Ο Novosilsky, επισημαίνοντας μεγάλες απώλειες θείου κατά την ξηρή τέφρα, δίνει συνταγές για την τέφρα των φυτών για αυτές τις αναλύσεις. Ο συγγραφέας θεωρεί μια από τις απλούστερες και ταχύτερες μεθόδους στάχτης σύμφωνα με τα Butters and Chenery με νιτρικό οξύ.
Ο προσδιορισμός της περιεκτικότητας κάθε στοιχείου σε ένα δείγμα που έχει αποτεφρωθεί με τον ένα ή τον άλλο τρόπο πραγματοποιείται με διάφορες μεθόδους: χρωματομετρική, συμπλοκομετρική, φασματοφωτομετρική, ενεργοποίηση νετρονίων, χρησιμοποιώντας αυτοαναλυτές κ.λπ.

Στείλτε την καλή σας δουλειά στη βάση γνώσεων είναι απλή. Χρησιμοποιήστε την παρακάτω φόρμα

Φοιτητές, μεταπτυχιακοί φοιτητές, νέοι επιστήμονες που χρησιμοποιούν τη βάση γνώσεων στις σπουδές και την εργασία τους θα σας είναι πολύ ευγνώμονες.

Εισαγωγή

1. Ανάλυση εδαφών

2. Ανάλυση φυτών

3. Ανάλυση λιπασμάτων

συμπέρασμα

Βιβλιογραφία

Εισαγωγή

Μελέτες αγρονομικής χημείας Ch. αρ. ζητήματα αζωτούχου και ορυκτής διατροφής της γεωργίας φυτών προκειμένου να αυξηθούν οι αποδόσεις και να βελτιωθεί η παραγωγή. Έτσι, α. NS. εξετάζει τη σύνθεση του αγροτικού. τα φυτά, το έδαφος, τα λιπάσματα και τις διαδικασίες αμοιβαίας επιρροής τους. Ομοίως, μελετά τις διαδικασίες παρασκευής λιπασμάτων και ουσιών που χρησιμοποιούνται για τον έλεγχο των παρασίτων και αναπτύσσει επίσης μεθόδους χημικών. ανάλυση αγρονομικών αντικειμένων: έδαφος, φυτά και προϊόντα που λαμβάνονται από αυτά κ.λπ. Οι μικροβιολογικές διεργασίες του εδάφους είναι ιδιαίτερα σημαντικές. Στην περιοχή αυτή, α. NS. έρχεται σε επαφή με την εδαφολογία και τη γενική γεωργία. Από την άλλη, επίσης. NS. βασίζεται στη φυσιολογία των φυτών και έρχεται σε επαφή με αυτήν, αφού α. NS. ασχολείται με τη μελέτη των διεργασιών που συμβαίνουν κατά τη βλάστηση, τη θρέψη, την ωρίμανση των σπόρων κ.λπ., και χρησιμοποιεί τις μεθόδους των καλλιεργειών νερού, άμμου και εδάφους. Στην έρευνά τους, γεωπόνοι-χημικοί, χρησιμοποιώντας το Ch. αρ. χημ. Οι μέθοδοι, από τις οποίες τα φυσικοχημικά έχουν χρησιμοποιηθεί ιδιαίτερα ευρέως τελευταία, πρέπει ταυτόχρονα να κατέχουν την τεχνική των τεχνητών καλλιεργειών και τις μεθόδους βακτηριολογικής έρευνας. Λόγω της πολυπλοκότητας και της ποικιλίας των εργασιών α. χ., ορισμένες ομάδες ερωτήσεων που συμπεριλήφθηκαν προηγουμένως στο α. χ., έχουν γίνει ανεξάρτητοι κλάδοι.

Αυτό ισχύει για τη χημεία, η οποία μελετά τη χημική σύσταση των φυτών, κυρίως των γεωργικών καλλιεργειών. και τεχνική, καθώς και στη βιολογική χημεία και τη βιολογική φυσική, που μελετούν τις διαδικασίες ενός ζωντανού κυττάρου.

1 . Ανάλυσηεδάφη

Χαρακτηριστικά του εδάφους ως αντικείμενο χημικής έρευνας και δείκτες χημική κατάστασηεδάφη

Το έδαφος είναι ένα σύνθετο αντικείμενο έρευνας. Η πολυπλοκότητα της μελέτης της χημικής κατάστασης των εδαφών οφείλεται στις ιδιαιτερότητες των χημικών τους ιδιοτήτων και συνδέεται με την ανάγκη απόκτησης πληροφοριών που αντικατοπτρίζουν επαρκώς τις ιδιότητες των εδαφών και παρέχουν την πιο ορθολογική λύση τόσο σε θεωρητικά ζητήματα της εδαφολογίας όσο και σε ζητήματα πρακτική χρήση των εδαφών. Ένα ευρύ φάσμα δεικτών χρησιμοποιείται για την ποσοτική περιγραφή της χημικής κατάστασης των εδαφών. Περιλαμβάνει δείκτες που προσδιορίζονται κατά την ανάλυση σχεδόν οποιουδήποτε αντικειμένου και έχουν αναπτυχθεί ειδικά για τη μελέτη των εδαφών (ανταλλαγή και υδρολυτική οξύτητα, δείκτες της ομάδας και της κλασματικής σύνθεσης του χούμου, ο βαθμός κορεσμού των εδαφών με βάσεις κ.λπ.)

Χαρακτηριστικά του εδάφους όπως χημικό σύστημαείναι η ετερογένεια, η πολυχημεία, η διασπορά, η ετερογένεια, η αλλαγή και η δυναμική των ιδιοτήτων, η ρυθμιστική ρύθμιση, καθώς και η ανάγκη βελτιστοποίησης των ιδιοτήτων του εδάφους.

Πολυχημεία εδαφών... Στα εδάφη, ένα και το αυτό χημικό στοιχείο μπορεί να είναι μέρος μιας ποικιλίας ενώσεων: ευδιάλυτα άλατα, σύνθετα αργιλοπυριτικά άλατα, οργανομεταλλικές ουσίες. Αυτά τα συστατικά έχουν διαφορετικές ιδιότητες, οι οποίες, ειδικότερα, καθορίζουν την ικανότητα ενός χημικού στοιχείου να περνά από τη στερεά σε υγρή φάση του εδάφους, να μεταναστεύει στο προφίλ του εδάφους και στο τοπίο, να καταναλώνεται από τα φυτά κ.λπ. Επομένως, στη χημική ανάλυση των εδαφών δεν προσδιορίζεται μόνο η συνολική περιεκτικότητα σε χημικά στοιχεία, αλλά και δείκτες που χαρακτηρίζουν τη σύνθεση και την περιεκτικότητα μεμονωμένων χημικών ενώσεων ή ομάδων ενώσεων με παρόμοιες ιδιότητες.

Ετερογένεια εδάφους.Στη σύνθεση του εδάφους διακρίνονται οι στερεές, υγρές και αέριες φάσεις. Κατά τη μελέτη της χημικής κατάστασης του εδάφους και των επιμέρους συστατικών του, καθορίζονται δείκτες που χαρακτηρίζουν όχι μόνο το έδαφος ως σύνολο, αλλά και τις επιμέρους φάσεις του. Αναπτύχθηκε από μαθηματικά μοντέλα, επιτρέποντας την αξιολόγηση της σχέσης μεταξύ των επιπέδων μερικής πίεσης του διοξειδίου του άνθρακα στον αέρα του εδάφους, του pH, της ανθρακικής αλκαλικότητας και της συγκέντρωσης ασβεστίου στο εδαφικό διάλυμα.

Πολυδιασπορά εδαφών.Οι στερεές φάσεις του εδάφους αποτελούνται από σωματίδια διαφορετικά μεγέθηαπό κόκκους άμμου έως κολλοειδή σωματίδια με διάμετρο αρκετών μικρομέτρων. Δεν είναι ίδια σε σύνθεση και έχουν διαφορετικές ιδιότητες. Σε ειδικές μελέτες για τη γένεση των εδαφών, προσδιορίζονται δείκτες της χημικής σύστασης και άλλων ιδιοτήτων μεμονωμένων κοκκομετρικών κλασμάτων. Η διασπορά των εδαφών συνδέεται με την ικανότητά τους για ανταλλαγή ιόντων, η οποία με τη σειρά της χαρακτηρίζεται από ένα συγκεκριμένο σύνολο δεικτών - την ικανότητα ανταλλαγής κατιόντων και ανιόντων, τη σύνθεση των ανταλλάξιμων κατιόντων κ.λπ. Πολλές χημικές και φυσικές ιδιότητες των εδαφών εξαρτώνται από τα επίπεδα αυτών των δεικτών.

Οξεοβασικές και οξειδοαναγωγικές ιδιότητες εδαφών.Η σύνθεση των εδαφών περιλαμβάνει συστατικά που παρουσιάζουν ιδιότητες οξέα και βάσεις, οξειδωτικά και αναγωγικά μέσα. Στο επίλυση διαφόρων θεωρητικών και εφαρμοσμένων προβλημάτων Η εδαφολογία, η αγροχημεία, η αποκατάσταση γης καθορίζουν τους δείκτες, που χαρακτηρίζει την οξύτητα και την αλκαλικότητα των εδαφών, την οξειδοαναγωγική τους κατάσταση.

Ανομοιογένεια, μεταβλητότητα, δυναμική, ρύθμιση χημικών ιδιοτήτων των εδαφών.Οι ιδιότητες του εδάφους δεν είναι ίδιες ακόμη και στο εσωτερικό τον ίδιο γενετικό ορίζοντα. Κατά την έρευνα αξιολογούνται οι διαδικασίες σχηματισμού προφίλ εδάφους χημικές ιδιότητες μεμονωμένων στοιχείων της οργάνωσης του εδάφους μάζες. Οι ιδιότητες του εδάφους ποικίλλουν στο χώρο, αλλάζουν χρόνο και ταυτόχρονα το χώμα έχει την ικανότητα αντιστέκονται στην αλλαγή των ιδιοτήτων τους, δηλαδή παρουσιάζουν buffering. Έχουν αναπτυχθεί δείκτες και τρόποι χαρακτηρισμού της μεταβλητότητας, δυναμική, ρυθμιστικές ιδιότητες των εδαφών.

Αλλαγή ιδιοτήτων του εδάφους.Στα εδάφη συμβαίνουν συνεχώς διάφορες διεργασίες που οδηγούν σε αλλαγές στις χημικές ιδιότητες των εδαφών. Βρίσκεται πρακτική εφαρμογή για δείκτες που χαρακτηρίζουν την κατεύθυνση, τη σοβαρότητα, την ταχύτητα των διεργασιών που συμβαίνουν στα εδάφη. διερευνάται η δυναμική των αλλαγών στις ιδιότητες των εδαφών και τα καθεστώτα τους. Η μεταβλητότητα της σύστασης των εδαφών. ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙΚαι ακόμη και οι τύποι και οι ποικιλίες των εδαφών μπορούν να έχουν τόσο διαφορετικές ιδιότητες που όχι μόνο χρησιμοποιούνται διαφορετικές αναλυτικές μέθοδοι για τον χημικό τους χαρακτηρισμό, αλλά και διαφορετικά σύνολα δεικτών. Έτσι, σε εδάφη podzolic, soddy-podzolic, γκρίζα δασικά εδάφη, προσδιορίζεται το pH των υδατικών και αλάτων εναιωρημάτων, η ανταλλάξιμη και υδρολυτική οξύτητα, οι βάσεις ανταλλαγής εκτοπίζονται από το έδαφος με υδατικά διαλύματα αλάτων. Κατά την ανάλυση των αλατούχων εδαφών, προσδιορίζεται το pH μόνο των υδατικών εναιωρημάτων και αντί για τους δείκτες οξύτητας προσδιορίζεται η ολική, η ανθρακική και άλλοι τύποι αλκαλικότητας. Τα αναφερόμενα χαρακτηριστικά των εδαφών καθορίζουν σε μεγάλο βαθμό τα θεμελιώδη θεμέλια των μεθόδων για τη μελέτη της χημικής κατάστασης των εδαφών, την ονοματολογία και την ταξινόμηση των δεικτών των χημικών ιδιοτήτων των εδαφών και των χημικών διεργασιών του εδάφους.

Σύστημα δεικτών της χημικής κατάστασης των εδαφών

Ομάδα 1... Δείκτες ιδιοτήτων εδαφών και συστατικών του εδάφους

Υποομάδες:

1. Δείκτες της σύνθεσης των εδαφών και των συστατικών του εδάφους.

2. Δείκτες της κινητικότητας των χημικών στοιχείων στο έδαφος.

3. Δείκτες οξεοβασικών ιδιοτήτων των εδαφών.

4. Δείκτες ιοντοανταλλαγής και κολλοειδών-χημικών ιδιοτήτων των εδαφών.

5. Δείκτες των οξειδοαναγωγικών ιδιοτήτων των εδαφών.

6. Δείκτες καταλυτικών ιδιοτήτων των εδαφών.

Ομάδα 2... Δείκτες χημικών διεργασιών εδάφους

Υποομάδες:

1. Δείκτες της κατεύθυνσης και της σοβαρότητας της διαδικασίας.

2. Δείκτες της ταχύτητας της διαδικασίας.

Αρχές για τον προσδιορισμό και την ερμηνεία των επιπέδων δεικτών

Τα αποτελέσματα της ανάλυσης των εδαφών περιέχουν πληροφορίες για τις ιδιότητες των εδαφών και τις διεργασίες του εδάφους και, σε αυτή τη βάση, επιτρέπουν την επίλυση του προβλήματος που αντιμετωπίζει ο ερευνητής. Οι μέθοδοι ερμηνείας των επιπέδων των δεικτών εξαρτώνται από τις μεθόδους προσδιορισμού τους. Αυτές οι μέθοδοι μπορούν να χωριστούν σε δύο ομάδες. Οι μέθοδοι της πρώτης ομάδας καθιστούν δυνατή την αξιολόγηση των ιδιοτήτων του χωρίς αλλαγή της χημικής κατάστασης του εδάφους. Η δεύτερη ομάδα αποτελείται από μεθόδους που βασίζονται στη χημική επεξεργασία του δείγματος εδάφους που αναλύθηκε. Ο σκοπός αυτής της επεξεργασίας είναι η αναπαραγωγή χημικών ισορροπιών, οι οποίες πραγματοποιούνται σε πραγματικό έδαφος, ή η εν γνώσει παραβίαση των σχέσεων που έχουν αναπτυχθεί στα εδάφη και η εξαγωγή από το έδαφος ενός συστατικού, η ποσότητα του οποίου καθιστά δυνατή την εκτίμηση της χημικής ιδιότητας του εδάφους ή της διαδικασίας που λαμβάνει χώρα σε αυτό. Αυτό το στάδιο της αναλυτικής διαδικασίας - χημική επεξεργασία ενός δείγματος εδάφους - αντανακλά το κύριο χαρακτηριστικό της μεθόδου έρευνας και καθορίζει τις μεθόδους ερμηνείας των επιπέδων των περισσότερων από τους καθορισμένους δείκτες.

Προετοιμασία δειγμάτων εδάφους από τις περιοχές που ερευνήθηκαν

Τα δείγματα εδάφους πρέπει να λαμβάνονται με τη βοήθεια πυρήνων με διάμετρο περίπου 10 mm σε βάθος 10-20 εκ. Είναι προτιμότερο να προ-αποστειρώνονται οι πυρήνες σε βραστό νερό (100 0 С). Για ανάλυση εδάφους λαμβάνονται μικτά δείγματα εδάφους στο βάθος του καλλιεργούμενου στρώματος. Κατά κανόνα, αρκεί να ληφθεί ένα μικτό δείγμα για ένα οικόπεδο έως 2 εκταρίων. Ένα μικτό δείγμα αποτελείται από 15-20 μεμονωμένα δείγματα εδάφους που λαμβάνονται ομοιόμορφα σε ολόκληρη την περιοχή του χώρου. Δείγματα για ανάλυση εδάφους δεν λαμβάνονται αμέσως μετά την εφαρμογή του ορυκτού και οργανικά λιπάσματα, ασβέστης. Κάθε μικτό δείγμα βάρους 500 g συσκευάζεται σε υφασμάτινη ή πολυαιθυλενική σακούλα και επισημαίνεται.

Προετοιμασία εδάφους για αγροχημική ανάλυση

Η σύνταξη ενός αναλυτικού δείγματος είναι μια κρίσιμη λειτουργία που διασφαλίζει την αξιοπιστία των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται. Η απροσεξία και τα λάθη κατά την προετοιμασία του δείγματος και τη μέση δειγματοληψία δεν αντισταθμίζονται από επακόλουθες υψηλής ποιότητας αναλυτικές εργασίες. Τα δείγματα εδάφους που λαμβάνονται στο χωράφι ή σε ένα σπίτι καλλιέργειας προξηραίνονται στον αέρα σε θερμοκρασία δωματίου. Η αποθήκευση ακατέργαστων δειγμάτων οδηγεί σε σημαντικές αλλαγές στις ιδιότητες και τη σύστασή τους, ιδιαίτερα ως αποτέλεσμα ενζυματικών και μικροβιολογικών διεργασιών. Αντίθετα, η θερμική υπερθέρμανση συνοδεύεται από αλλαγή της κινητικότητας και της διαλυτότητας πολλών ενώσεων.

Εάν υπάρχουν πολλά δείγματα, τότε η ξήρανση πραγματοποιείται σε ντουλάπια με εξαναγκασμένο αερισμό. Προσδιορισμός νιτρικών, νιτρωδών, απορροφούμενου αμμωνίου, υδατοδιαλυτών μορφών καλίου, φωσφόρου κ.λπ. πραγματοποιούνται την ημέρα της δειγματοληψίας στη φυσική τους υγρασία. Οι υπόλοιποι προσδιορισμοί πραγματοποιούνται σε δείγματα ξηρά στον αέρα. Τα ξηρά δείγματα αλέθονται σε χωματουργικό μύλο ή σε κονίαμα πορσελάνης με γουδοχέρι με λαστιχένια μύτη. Το αλεσμένο και αποξηραμένο δείγμα διέρχεται από κόσκινο με διάμετρο οπής 2-3 mm. Το τρίψιμο και το κοσκίνισμα εκτελούνται μέχρι να περάσει όλο το δείγμα που λαμβάνεται από το κόσκινο. Μόνο θραύσματα λίθων, μεγάλες ρίζες και ξένα εγκλείσματα επιτρέπεται να απορρίπτονται. Τα δείγματα αποθηκεύονται σε κλειστές σακούλες χειροτεχνίας σε δωμάτιο όπου δεν υπάρχουν χημικά αντιδραστήρια... Λαμβάνεται δείγμα εδάφους για ανάλυση με τη μέθοδο του «μέσου δείγματος». Για να γίνει αυτό, το κοσκινισμένο δείγμα διασκορπίζεται σε ένα λεπτό στρώμα (περίπου 0,5 εκ.) σε ένα φύλλο χαρτιού σε μορφή τετραγώνου και χωρίζεται σε μικρά τετράγωνα με μια σπάτουλα με πλευρά 2-2,5 εκ. Μέρος του δείγματος λαμβάνεται από κάθε τετράγωνο με μια σπάτουλα.

Οι κύριοι αγροχημικοί δείκτες ανάλυσης εδάφους, χωρίς τους οποίους δεν μπορεί να κάνει καμία καλλιέργεια γης, είναι η περιεκτικότητα σε χούμο, κινητές μορφές φωσφόρου, αζώτου και καλίου, η οξύτητα του εδάφους, η περιεκτικότητα σε ασβέστιο, μαγνήσιο, καθώς και ιχνοστοιχεία, συμπεριλαμβανομένων των βαρέων μετάλλων. . Σύγχρονες μέθοδοιη ανάλυση επιτρέπει τον προσδιορισμό σε ένα δείγμα 15-20 στοιχείων. Ο φώσφορος ανήκει στα μακροθρεπτικά συστατικά. Σύμφωνα με τη διαθεσιμότητα των κινητών φωσφορικών αλάτων, τα εδάφη διακρίνονται με πολύ χαμηλή περιεκτικότητα - λιγότερο από mg., Χαμηλή - λιγότερο από 8 mg., Μεσαία - 8 - 15 mg. και υψηλή - περισσότερα από 15 mg. φωσφορικά άλατα ανά 100 g εδάφους. Κάλιο. Για αυτό το στοιχείο, έχουν αναπτυχθεί διαβαθμίσεις για την περιεκτικότητα κινητών μορφών στο έδαφος: πολύ χαμηλή - έως 4 mg, χαμηλή - 4-8 mg, μέτρια - 8-12 mg, αυξημένη - 12-17 mg, υψηλή - περισσότερα από 17 mg. ανταλλάξιμο κάλιο ανά 100 g εδάφους. Οξύτητα του εδάφους - χαρακτηρίζει την περιεκτικότητα σε πρωτόνια υδρογόνου στο έδαφος. Αυτός ο δείκτης εκφράζεται από την τιμή του pH.

Η οξύτητα του εδάφους επηρεάζει τα φυτά όχι μόνο μέσω της άμεσης επίδρασης των τοξικών πρωτονίων υδρογόνου και ιόντων αλουμινίου στις ρίζες των φυτών, αλλά και μέσω της φύσης της πρόσληψης θρεπτικών συστατικών. Τα κατιόντα αλουμινίου μπορούν να συνδεθούν με το φωσφορικό οξύ, μετατρέποντας τον φώσφορο σε μορφή απρόσιτη για τα φυτά.

Η αρνητική επίδραση της χαμηλής οξύτητας αντανακλάται στο ίδιο το έδαφος. Όταν τα πρωτόνια εκτοπίζουν το υδρογόνο από το εδαφοαπορροφητικό σύμπλεγμα (AUC) κατιόντων ασβεστίου και μαγνησίου, τα οποία σταθεροποιούν τη δομή του εδάφους, οι κόκκοι του εδάφους καταστρέφονται και η δομή χάνεται.

Διάκριση μεταξύ πραγματικής και πιθανής οξύτητας του εδάφους. Η πραγματική οξύτητα του εδάφους οφείλεται στην περίσσεια της συγκέντρωσης πρωτονίων υδρογόνου έναντι ιόντων υδροξυλίου στο εδαφικό διάλυμα. Η πιθανή οξύτητα του εδάφους περιλαμβάνει πρωτόνια υδρογόνου συνδεδεμένα με την AUC. Για να κριθεί η πιθανή οξύτητα του εδάφους, προσδιορίζεται το pH του εκχυλίσματος αλατιού (pH KCl). Ανάλογα με την τιμή pH του KCl, διακρίνεται η οξύτητα του εδάφους: έως 4 - πολύ έντονα όξινη, 4,1-4,5 - έντονα όξινη, 4,6-5,0 - μέτρια όξινη, 5,1-5,5 - ελαφρώς όξινη, 5,6-6,0 είναι κοντά στο ουδέτερο και Το 6,0 είναι ουδέτερο.

Η ανάλυση εδάφους για βαρέα μέταλλα και η ανάλυση ακτινοβολίας ταξινομούνται ως σπάνιες αναλύσεις.

Λήψη υδατικού διαλύματος εδαφών.

Τα διαλύματα ουσιών που περιέχονται στο έδαφος λαμβάνονται με πολλούς τρόπους, τα οποία κατ' αρχήν μπορούν να χωριστούν σε δύο ομάδες: - λήψη εδαφικού διαλύματος, - λήψη υδατικού εκχυλίσματος από το έδαφος. Στην πρώτη περίπτωση, λαμβάνεται αδέσμευτη ή ασθενώς δεσμευμένη υγρασία του εδάφους - αυτή που περιέχεται μεταξύ των σωματιδίων του εδάφους και στα τριχοειδή αγγεία του εδάφους. Αυτό είναι ένα ασθενώς κορεσμένο διάλυμα, αλλά η χημική του σύσταση είναι σχετική για ένα φυτό, καθώς αυτή η υγρασία είναι που πλένει τις ρίζες των φυτών και σε αυτό λαμβάνει χώρα η ανταλλαγή χημικών ουσιών. Στη δεύτερη περίπτωση, οι διαλυτές χημικές ενώσεις που σχετίζονται με τα σωματίδια του ξεπλένονται από το έδαφος. Η παραγωγή αλατιού στο εκχύλισμα νερού εξαρτάται από την αναλογία εδάφους και διαλύματος και αυξάνεται με την αύξηση της θερμοκρασίας του διαλύματος εκχύλισης (μέχρι ορισμένα όρια, καθώς μια πολύ υψηλή θερμοκρασία μπορεί να καταστρέψει οποιεσδήποτε ουσίες ή να τις μεταφέρει σε διαφορετική κατάσταση ) και αύξηση του όγκου του διαλύματος και του βαθμού λεπτότητας του εδάφους (σε ορισμένα όρια, καθώς τα πολύ λεπτά σωματίδια σκόνης μπορεί να κάνουν δύσκολη ή αδύνατη την εκχύλιση και το φιλτράρισμα του διαλύματος).

Το εδαφικό διάλυμα λαμβάνεται χρησιμοποιώντας διάφορα όργανα: πίεση, φυγοκέντρηση, μετατόπιση υγρού με μη αναμίξιμο διάλυμα, μέθοδος διήθησης κενού και λυσιμετρική μέθοδος.

Η συμπίεση πραγματοποιείται με δείγμα εδάφους που λαμβάνεται από το χωράφι σε συνθήκες εργαστηρίου. Όσο περισσότερο διάλυμα απαιτείται, τόσο μεγαλύτερο θα πρέπει να είναι το δείγμα ή τόσο μεγαλύτερη είναι η εφαρμοζόμενη πίεση ή και τα δύο.

Η φυγοκέντρηση πραγματοποιείται στις 60 rpm για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η μέθοδος είναι αναποτελεσματική και είναι κατάλληλη για δείγματα εδάφους με περιεκτικότητα σε υγρασία κοντά στη συνολική πιθανή περιεκτικότητα σε υγρασία ενός δεδομένου εδάφους. Για υπερξηραμένο έδαφος, αυτή η μέθοδος δεν ισχύει.

Η μετατόπιση της υγρασίας του εδάφους από μια ουσία που δεν αναμιγνύεται με το εδαφικό διάλυμα καθιστά δυνατή τη λήψη σχεδόν όλης της υγρασίας του εδάφους, συμπεριλαμβανομένης της τριχοειδής υγρασίας, χωρίς τη χρήση εξελιγμένου εξοπλισμού. Το αλκοόλ ή η γλυκερίνη χρησιμοποιείται ως υγρό εκτόπισης. Το μειονέκτημα είναι ότι αυτές οι ουσίες, εκτός από την υψηλή πυκνότητά τους, έχουν καλή ικανότητα εκχύλισης σε σχέση με ορισμένες ενώσεις (για παράδειγμα, το αλκοόλ εξάγει εύκολα την οργανική ύλη του εδάφους), επομένως, υπερεκτιμώνται οι δείκτες της περιεκτικότητας ορισμένων ουσιών σε σύγκριση με την πραγματική περιεκτικότητά τους στο εδαφικό διάλυμα μπορεί να ληφθεί. Η μέθοδος δεν είναι κατάλληλη για όλους τους τύπους εδάφους.

Στη μέθοδο διήθησης υπό κενό, δημιουργείται κενό πάνω από το δείγμα με τη βοήθεια κενού, το οποίο υπερβαίνει το επίπεδο τάσης της υγρασίας του εδάφους. Σε αυτή την περίπτωση, η τριχοειδής υγρασία δεν εξάγεται, καθώς οι δυνάμεις εφελκυσμού στο τριχοειδές είναι υψηλότερες από τις δυνάμεις εφελκυσμού της επιφάνειας του ελεύθερου υγρού.

Η λυσιμετρική μέθοδος χρησιμοποιείται σε συνθήκες πεδίου... Η λυσιμετρική μέθοδος επιτρέπει όχι τόσο την εκτίμηση της βαρυτικής υγρασίας (δηλαδή της υγρασίας που μπορεί να κινείται μέσα από τα στρώματα του εδάφους λόγω της δύναμης της βαρύτητας - με εξαίρεση την τριχοειδή υγρασία), όσο και τη σύγκριση της περιεκτικότητας και της μετανάστευσης των χημικών στοιχείων το εδαφικό διάλυμα. Η ελεύθερη υγρασία του εδάφους φιλτράρεται μέσω του εδαφικού ορίζοντα με βαρυτικές δυνάμεις στον δειγματολήπτη που βρίσκεται στην επιφάνεια του εδάφους.

Για να έχετε μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα της χημικής σύστασης του εδάφους, ετοιμάστε ένα εκχύλισμα εδάφους. Για να το ληφθεί, ένα δείγμα εδάφους συνθλίβεται, περνά μέσα από ένα κόσκινο με κύτταρα διαμέτρου 1 mm, προστίθεται νερό σε αναλογία μάζας 1 μέρος εδάφους σε 5 μέρη διαπόσταξης (καθαρισμένο από τυχόν ακαθαρσίες, απαερίωση και απιονισμό) νερό, pH 6,6 - 6,8, θερμοκρασία 20 0 C. Η απαέρωση πραγματοποιείται για να απελευθερωθεί το νερό από ακαθαρσίες διαλυμένου αερίου διοξειδίου του άνθρακα, το οποίο, όταν συνδυάζεται με ορισμένες ουσίες, δίνει ένα αδιάλυτο ίζημα, μειώνοντας την ακρίβεια του πειράματος. Οι προσμίξεις άλλων αερίων μπορούν επίσης να έχουν αρνητική επίδραση στα αποτελέσματα του πειράματος.

Για ακριβέστερη ζύγιση του δείγματος, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η φυσική του υγρασία, το πεδίο (για ένα πρόσφατα ληφθέν δείγμα) ή το υγροσκοπικό (για ένα αποξηραμένο και αποθηκευμένο δείγμα). Καθορισμένη ως ποσοστό της μάζας του δείγματος, η περιεκτικότητα σε υγρασία του μετατρέπεται σε μάζα και προστίθεται στην απαιτούμενη μάζα. Το ζυγισμένο μέρος τοποθετείται σε ξηρή φιάλη όγκου 500-750 ml, προστίθεται νερό. Η φιάλη με το δείγμα εδάφους και το νερό σταματά σφικτά και ανακινείται για δύο έως τρία λεπτά. Στη συνέχεια, το προκύπτον διάλυμα διηθείται μέσω ενός διπλωμένου χάρτινου φίλτρου χωρίς τέφρα. Είναι σημαντικό να μην υπάρχουν πτητικές ατμοί οξέος στο δωμάτιο (είναι προτιμότερο να εργάζεστε υπό βύθιση, όπου δεν αποθηκεύονται όξινα διαλύματα). Πριν από το φιλτράρισμα, το διάλυμα με το χώμα ανακινείται καλά ώστε μικρά σωματίδια χώματος να κλείσουν τους μεγαλύτερους πόρους του φίλτρου και το διήθημα να είναι πιο διαφανές. Περίπου 10 ml του αρχικού διηθήματος απορρίπτονται καθώς περιέχει ακαθαρσίες από το φίλτρο. Η διήθηση του υπόλοιπου πρωτογενούς διηθήματος επαναλαμβάνεται αρκετές φορές.Η εργασία για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας του υδατικού εκχυλίσματος σε χημικές ουσίες ξεκινά αμέσως μετά τη λήψη του, αφού με την πάροδο του χρόνου συμβαίνουν χημικές διεργασίες που αλλάζουν την αλκαλικότητα του διαλύματος, την οξειδωσιμότητα του κ.λπ. Ήδη ο ρυθμός διήθησης μπορεί να δείξει τη σχετική συνολική περιεκτικότητα αλάτων στο διάλυμα. Εάν το εκχύλισμα νερού είναι πλούσιο σε άλατα, τότε η διήθηση θα γίνει γρήγορα και το διάλυμα θα αποδειχθεί διαφανές, καθώς τα άλατα εμποδίζουν την πεπτοποίηση των κολλοειδών του εδάφους. Εάν το διάλυμα είναι φτωχό σε άλατα, η διήθηση θα είναι αργή και όχι πολύ υψηλής ποιότητας. Σε αυτή την περίπτωση, είναι λογικό να φιλτράρετε τη λύση πολλές φορές, παρά τη χαμηλή ταχύτητα, επειδή με πρόσθετη διήθηση, η ποιότητα του εκχυλίσματος νερού αυξάνεται λόγω της μείωσης της περιεκτικότητας σε σωματίδια εδάφους σε αυτό.

Μέθοδοι για την ποσοτική ανάλυση εκχυλισμάτων ή άλλων διαλυμάτων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της εδαφολογικής ανάλυσης.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ερμηνεία των αποτελεσμάτων της ανάλυσης εδάφους δεν εξαρτάται από τη μέθοδο μέτρησης. Στη χημική ανάλυση των εδαφών, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σχεδόν οποιαδήποτε από τις μεθόδους που έχουν στη διάθεσή τους οι αναλυτές. Σε αυτήν την περίπτωση, είτε μετράται η άμεσα αναζητούμενη τιμή του δείκτη είτε η τιμή που σχετίζεται λειτουργικά με αυτόν. Τα κύρια τμήματα της χημ. ανάλυση εδαφών: ακαθάριστη ή στοιχειακή ανάλυση - σας επιτρέπει να μάθετε τη συνολική περιεκτικότητα σε C, N, Si, Al, Fe, Ca, Mg, P, S, K, Na, Mn, Ti και άλλα στοιχεία στο έδαφος; ανάλυση του εκχυλίσματος νερού (η βάση για τη μελέτη των αλατούχων εδαφών) - δίνει μια ιδέα για την περιεκτικότητα του εδάφους σε υδατοδιαλυτές ουσίες (θειικά, χλωριούχα και ανθρακικά άλατα ασβεστίου, μαγνησίου, νατρίου κ.λπ.) προσδιορισμός της απορροφητικής ικανότητας του εδάφους. προσδιορισμός της παροχής θρεπτικών στοιχείων του εδάφους - καθορίζεται η ποσότητα των εύκολα διαλυτών (κινητών), που αφομοιώνονται από τα φυτά ενώσεων αζώτου, φωσφόρου, καλίου κ.λπ. Μεγάλη προσοχή δίνεται στη μελέτη της κλασματικής σύνθεσης της οργανικής ύλης του εδάφους, των μορφών ενώσεων των κύριων συστατικών του εδάφους, συμπεριλαμβανομένων των ιχνοστοιχείων.

Στην εργαστηριακή πρακτική της εδαφολογικής ανάλυσης χρησιμοποιούνται κλασικές χημικές και ενόργανες μέθοδοι. Χρησιμοποιώντας κλασικές χημικές μεθόδους, μπορείτε να πάρετε τα περισσότερα ακριβή αποτελέσματα... Το σχετικό σφάλμα προσδιορισμού είναι 0,1-0,2%. Το σφάλμα των περισσότερων οργανικών μεθόδων είναι πολύ υψηλότερο - 2-5%

Μεταξύ των οργάνων μεθόδων στην ανάλυση εδάφους, οι ηλεκτροχημικές και οι φασματοσκοπικές χρησιμοποιούνται ευρύτερα. Μεταξύ των ηλεκτροχημικών μεθόδων, χρησιμοποιούνται ποτενσιομετρικές, αγωγομετρικές, κουλομετρικές και βολταμετρικές μέθοδοι, συμπεριλαμβανομένων όλων των σύγχρονων ποικιλιών πολαρογραφίας.

Για την αξιολόγηση του εδάφους, τα αποτελέσματα των αναλύσεων συγκρίνονται με τα βέλτιστα επίπεδα περιεκτικότητας σε στοιχεία, τα οποία έχουν καθοριστεί πειραματικά για έναν δεδομένο τύπο εδάφους και δοκιμάστηκαν σε συνθήκες παραγωγής, ή με τα διαθέσιμα δεδομένα στη βιβλιογραφία σχετικά με την παροχή εδαφών με μακρο- και μικροστοιχεία, ή με το MPC των στοιχείων που μελετήθηκαν στο έδαφος. Μετά από αυτό, γίνεται συμπέρασμα για την κατάσταση του εδάφους, δίνονται συστάσεις για τη χρήση του, υπολογίζονται οι δόσεις βελτιωτικών, ορυκτών και οργανικών λιπασμάτων για την προγραμματισμένη συγκομιδή.

Κατά την επιλογή μιας μεθόδου μέτρησης, τα χαρακτηριστικά των χημικών ιδιοτήτων του αναλυόμενου εδάφους, η φύση του δείκτη, η απαιτούμενη ακρίβεια προσδιορισμού του επιπέδου του, οι δυνατότητες μεθόδων μέτρησης και η σκοπιμότητα των απαιτούμενων μετρήσεων υπό τις συνθήκες του πειράματος. λαμβάνονται υπόψη. Με τη σειρά της, η ακρίβεια της μέτρησης καθορίζεται από το σκοπό της μελέτης και τη φυσική μεταβλητότητα της υπό μελέτη ιδιότητας. Η ακρίβεια είναι ένα συλλογικό χαρακτηριστικό μιας μεθόδου που αξιολογεί την ορθότητα και την αναπαραγωγιμότητα των αποτελεσμάτων της ανάλυσης που λαμβάνονται.

Η αναλογία των επιπέδων ορισμένων χημικών στοιχείων στα εδάφη.

Τα διαφορετικά επίπεδα περιεκτικότητας και οι διαφορετικές χημικές ιδιότητες των στοιχείων δεν καθιστούν πάντα σκόπιμο τη χρήση της ίδιας μεθόδου μέτρησης για την ποσοτικοποίηση ολόκληρου του απαιτούμενου συνόλου στοιχείων.

Στη στοιχειακή (ακαθάριστη) ανάλυση των εδαφών χρησιμοποιούνται μέθοδοι με διαφορετικά όρια ανίχνευσης. Για τον προσδιορισμό χημικών στοιχείων, η περιεκτικότητα των οποίων υπερβαίνει τα δέκατα του τοις εκατό, είναι δυνατή η χρήση κλασικών μεθόδων χημικής ανάλυσης - βαρυμετρική και τιτρομετρική.

Οι διαφορετικές ιδιότητες των χημικών στοιχείων, τα διαφορετικά επίπεδα της περιεκτικότητάς τους, η ανάγκη προσδιορισμού διαφορετικών δεικτών της χημικής κατάστασης ενός στοιχείου στο έδαφος καθιστούν απαραίτητη τη χρήση μεθόδων μέτρησης με διαφορετικά όρια ανίχνευσης.

Οξύτητα του εδάφους

Ο προσδιορισμός της απόκρισης του εδάφους είναι μια από τις πιο κοινές αναλύσεις τόσο στη θεωρητική όσο και στην εφαρμοσμένη έρευνα. Η πληρέστερη εικόνα των όξινων και βασικών ιδιοτήτων των εδαφών σχηματίζεται με την ταυτόχρονη μέτρηση πολλών δεικτών, συμπεριλαμβανομένης της τιτλοδοτήσιμης οξύτητας ή αλκαλικότητας - του συντελεστή χωρητικότητας και του pH - του συντελεστή έντασης. Ο συντελεστής χωρητικότητας χαρακτηρίζει τη συνολική περιεκτικότητα σε οξέα ή βάσεις στα εδάφη, η ρυθμιστική ικανότητα των εδαφών, η σταθερότητα της αντίδρασης στο χρόνο και σε σχέση με τις εξωτερικές επιδράσεις εξαρτώνται από αυτόν. Ο παράγοντας έντασης χαρακτηρίζει τη δύναμη της στιγμιαίας δράσης οξέων ή βάσεων στο έδαφος και στα φυτά. η παροχή ορυκτών στα φυτά σε μια δεδομένη χρονική περίοδο εξαρτάται από αυτό. Αυτό επιτρέπει μια πιο σωστή εκτίμηση της οξύτητας του εδάφους, αφού σε αυτή την περίπτωση λαμβάνεται υπόψη η συνολική ποσότητα ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου που υπάρχουν στο έδαφος σε ελεύθερες και απορροφημένες καταστάσεις.Η πραγματική οξύτητα (pH) προσδιορίζεται ποτενσιομετρικά. Η πιθανή οξύτητα προσδιορίζεται με τη μετατροπή των ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου σε διάλυμα κατά την επεξεργασία του εδάφους με περίσσεια ουδέτερων αλάτων (KCl):

Η ποσότητα του ελεύθερου υδροχλωρικού οξέος που σχηματίζεται κρίνεται από την ανταλλάξιμη οξύτητα του εδάφους. Μερικά από τα ιόντα Η+ παραμένουν στην απορροφούμενη κατάσταση (το ισχυρό HCl που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της ρ-ίριδας διασπάται πλήρως και η περίσσεια του ελεύθερου Η+ στο διάλυμα εμποδίζει την πλήρη μετατόπισή τους από τη ΔΕΗ). Το λιγότερο κινητό τμήμα των ιόντων Η+ μπορεί να μεταφερθεί στο διάλυμα μόνο με περαιτέρω επεξεργασία του εδάφους με διαλύματα υδρολυτικά αλκαλικών αλάτων (CH 3 COONa).

Η υδρολυτική οξύτητα του εδάφους κρίνεται από την ποσότητα του ελεύθερου οξικού οξέος που σχηματίζεται. Στην περίπτωση αυτή, τα ιόντα υδρογόνου περνούν πλήρως στο διάλυμα (εκτοπίζονται από τη ΔΕΗ), αφού το προκύπτον οξικό οξύ δεσμεύει σταθερά ιόντα υδρογόνου και η αντίδραση μετατοπίζεται προς τα δεξιά μέχρι την πλήρη μετατόπιση των ιόντων υδρογόνου από τη ΔΕΗ. Η τιμή της υδρολυτικής οξύτητας είναι ίση με τη διαφορά μεταξύ των αποτελεσμάτων που προέκυψαν από την επεξεργασία του εδάφους με CH 3 COONa και KCl. Στην πράξη, το αποτέλεσμα που προκύπτει από την επεξεργασία του εδάφους με CH 3 COONa λαμβάνεται ως η τιμή της υδρολυτικής οξύτητας.

Η οξύτητα του εδάφους καθορίζεται όχι μόνο από ιόντα υδρογόνου, αλλά και από αλουμίνιο:

Το υδροξείδιο του αργιλίου κατακρημνίζεται και το σύστημα πρακτικά δεν διαφέρει από αυτό που περιέχει μόνο απορροφημένα ιόντα υδρογόνου. Αλλά ακόμα κι αν το AlCl% παραμείνει σε διάλυμα, τότε κατά τη διάρκεια της τιτλοδότησης

АlСl 3 + 3 NaOH = А (ОН) 3 + 3 NaCl

που ισοδυναμεί με αντίδραση

3 НСl + 3 NaOH = 3 NaCl + 3 Н 2 O. Τα απορροφούμενα ιόντα αλουμινίου μετατοπίζονται επίσης όταν το έδαφος υποβληθεί σε επεξεργασία με διάλυμα CH 3 COONa. Σε αυτή την περίπτωση, όλο το εκτοπισμένο αλουμίνιο περνά στο ίζημα με τη μορφή υδροξειδίου.

Σύμφωνα με τον βαθμό οξύτητας, που προσδιορίζεται στο εκχύλισμα άλατος 0,1Ν. KKCl ποτενσιομετρικά τα εδάφη χωρίζονται σε:

Προσδιορισμός pH, ανταλλάξιμη οξύτητα και κινητόαλουμίνιο κατά Sokolov

Ο προσδιορισμός της ανταλλάξιμης οξύτητας βασίζεται στη μετατόπιση ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου 1,0 N από τη ΔΕΗ. Διάλυμα KKCl:

Το οξύ που προκύπτει τιτλοδοτείται με αλκάλια και η ανταλλάξιμη οξύτητα υπολογίζεται λόγω του αθροίσματος των ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου. Το ΑΙ καταβυθίζεται με διάλυμα NaF 3,5%.

Η επαναλαμβανόμενη τιτλοδότηση του διαλύματος σας επιτρέπει να προσδιορίσετε την οξύτητα που οφείλεται μόνο σε ιόντα υδρογόνου.

Η διαφορά μεταξύ των δεδομένων της πρώτης και της δεύτερης ογκομέτρησης χρησιμοποιείται για τον υπολογισμό της περιεκτικότητας σε αλουμίνιο στο έδαφος.

Πρόοδος ανάλυσης

1. Σε τεχνικό ισοζύγιο, πάρτε μια ζυγισμένη μερίδα 40 g ξηρού εδάφους στον αέρα χρησιμοποιώντας τη μέθοδο του μέσου δείγματος.

2. Μεταφέρετε το δείγμα σε κωνική φιάλη χωρητικότητας 150-300 ml.

3. Προσθέστε 100 ml 1,0 N από την προχοΐδα. KCl (ρΗ 5,6-6,0).

4. Ανακινήστε σε στροφέα για 1 ώρα ή ανακινήστε για 15 λεπτά. και αφήστε το βράδυ.

5. Διηθήστε μέσα από ένα χωνί με στεγνό πτυχωτό χαρτί, απορρίπτοντας το πρώτο μέρος του διηθήματος.

6. Στο διήθημα, προσδιορίστε την τιμή του pH ποτενσιομετρικά.

7. Για τον προσδιορισμό της ανταλλάξιμης οξύτητας, μεταφέρετε με σιφώνιο 25 ml του διηθήματος σε φιάλη Erlenmeyer των 100 ml.

8. Βράζουμε το διήθημα σε καυστήρα ή ζεστό πιάτο για 5 λεπτά. κλεψύδρα για την αφαίρεση του διοξειδίου του άνθρακα.

9. Προσθέστε 2 σταγόνες φαινολοφθαλεΐνης στο διήθημα και τιτλοποιήστε με θερμό διάλυμα 0,01 ή 0,02 N. αλκαλικό διάλυμα (KOH ή NaOH) σε σταθερό ροζ χρώμα - 1η τιτλοδότηση.

10. Σε άλλη φιάλη Erlenmeyer, πάρτε 25 ml από το διήθημα με μια πιπέτα, βράστε για 5 λεπτά, ψύξτε σε υδατόλουτρο σε θερμοκρασία δωματίου.

11. Διοχετεύστε 1,5 ml διαλύματος φθοριούχου νατρίου 3,5% στο ψυχθέν διήθημα, αναμίξτε.

12. Προσθέστε 2 σταγόνες φαινολοφθαλεΐνη και τιτλοποιήστε με 0,01 ή 0,02 N. αλκαλικό διάλυμα μέχρι ελαφρώς ροζ χρώματος - 2η ογκομέτρηση.

Πληρωμή

1. Ανταλλάξιμη οξύτητα λόγω ιόντων υδρογόνου και αλουμινίου (σύμφωνα με τα αποτελέσματα της 1ης τιτλοδότησης) σε meq ανά 100 g ξηρού εδάφους:

όπου: P - αραίωση 100/25 = 4; H είναι το βάρος του εδάφους σε γραμμάρια. K είναι ο συντελεστής υγρασίας του εδάφους. ml ΚΟΗ - η ποσότητα αλκαλίου που χρησιμοποιείται για την τιτλοδότηση. n. ΚΟΗ - κανονικότητα αλκαλίων.

2 Ο υπολογισμός της οξύτητας λόγω ιόντων υδρογόνου είναι ο ίδιος, αλλά σύμφωνα με τα αποτελέσματα της δεύτερης ογκομέτρησης, μετά την εναπόθεση του αλουμινίου.

* Κατά τον προσδιορισμό αυτών των δεικτών σε υγρό έδαφος, προσδιορίζεται ταυτόχρονα και το ποσοστό υγρασίας.

Αντιδραστήρια

1. Λύση 1 n. KCl, 74,6 g χημικώς καθαρής ποιότητας. Διαλύουμε KCl σε 400-500 ml απεσταγμένου νερού, μεταφέρουμε σε ογκομετρική φιάλη 1 L και φέρουμε μέχρι τη χαραγή. Το pH του αντιδραστηρίου πρέπει να είναι 5,6-6,0 (ελέγξτε πριν ξεκινήσετε την ανάλυση - εάν είναι απαραίτητο, ρυθμίστε την επιθυμητή τιμή pH προσθέτοντας ένα διάλυμα ΚΟΗ 10%)

2. 0,01 ή 0,02 n. ένα διάλυμα ΚΟΗ ή NaOH παρασκευάζεται από ένα ζυγισμένο τμήμα του αντιδραστηρίου ή του σταθεροποιητικού.

3. Διάλυμα 3,5% φθοριούχου νατρίου, παρασκευασμένο σε απεσταγμένο νερό χωρίς CO 2 (βράζουμε απεσταγμένο νερό, εξατμιζόμενο στο 1/3 του αρχικού όγκου).

Μέθοδοι προσδιορισμού ρύπων προτεραιότητας στα εδάφη

Ξεχωριστά, ενόψει του επείγοντος και της σημασίας του προβλήματος, θα πρέπει να γίνει αναφορά στην ανάγκη ανάλυσης των βαρέων μετάλλων στα εδάφη. Η ανίχνευση της ρύπανσης του εδάφους από βαρέα μέταλλα πραγματοποιείται με άμεσες μεθόδους δειγματοληψίας δειγμάτων εδάφους στις υπό μελέτη περιοχές και τη χημική τους ανάλυση. Χρησιμοποιείται επίσης ένας αριθμός έμμεσων μεθόδων: οπτική αξιολόγηση της κατάστασης της φυτογένεσης, ανάλυση κατανομής και συμπεριφοράς ειδών - δείκτες μεταξύ φυτών, ασπόνδυλων και μικροοργανισμών. Συνιστάται η λήψη δειγμάτων εδάφους και βλάστησης κατά μήκος της ακτίνας από την πηγή ρύπανσης, λαμβάνοντας υπόψη τους ανέμους που επικρατούν κατά μήκος της διαδρομής μήκους 25-30 km. Η απόσταση από την πηγή ρύπανσης για την αποκάλυψη του φωτοστέφανου της ρύπανσης μπορεί να ποικίλλει από εκατοντάδες μέτρα έως δεκάδες χιλιόμετρα. Ο προσδιορισμός του επιπέδου τοξικότητας των βαρέων μετάλλων δεν είναι εύκολος. Για εδάφη με διαφορετική υφή και περιεκτικότητα σε οργανική ουσία, αυτό το επίπεδο δεν θα είναι το ίδιο. Το προτεινόμενο MPC για τον υδράργυρο είναι 25 mg / kg, το αρσενικό - 12-15, το κάδμιο - 20 mg / kg. Έχουν διαπιστωθεί ορισμένες καταστροφικές συγκεντρώσεις ενός αριθμού βαρέων μετάλλων στα φυτά (g / εκατομμύριο): μόλυβδος - 10, υδράργυρος - 0,04, χρώμιο - 2, κάδμιο - 3, ψευδάργυρος και μαγγάνιο - 300, χαλκός - 150, κοβάλτιο - 5, μολυβδαίνιο και νικέλιο - 3, βανάδιο - 2. Κάδμιο... Σε διαλύματα όξινων εδαφών υπάρχει με τις μορφές Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, αλκαλικά εδάφη - Cd 2+, CdCl +, CdSO 4, CdHCO 3. Τα ιόντα καδμίου (Cd 2+) αποτελούν το 80-90% της συνολικής ποσότητας σε διάλυμα, εκτός από εκείνα τα εδάφη που είναι μολυσμένα με χλωριούχα και θειικά άλατα. Σε αυτή την περίπτωση, το 50% της συνολικής ποσότητας καδμίου είναι CdCl + και CdSO 4. Το κάδμιο είναι επιρρεπές σε ενεργή βιοσυγκέντρωση, η οποία οδηγεί σε σύντομο χρονικό διάστημα στην περίσσεια σε βιοδιαθέσιμες συγκεντρώσεις του. Έτσι, το κάδμιο, σε σύγκριση με άλλα βαρέα μέταλλα, είναι το πιο ισχυρό τοξικό του εδάφους. Το κάδμιο δεν σχηματίζει τα δικά του ορυκτά, αλλά υπάρχει με τη μορφή ακαθαρσιών, το μεγαλύτερο μέρος του στα εδάφη αντιπροσωπεύεται από ανταλλάξιμες μορφές (56-84%). Το κάδμιο πρακτικά δεν δεσμεύεται με χουμικές ουσίες. Οδηγω.Τα εδάφη χαρακτηρίζονται από λιγότερο διαλυτές και λιγότερο κινητές μορφές μολύβδου σε σύγκριση με το κάδμιο. Η περιεκτικότητα αυτού του στοιχείου στη υδατοδιαλυτή μορφή είναι 1,4%, στην ανταλλάξιμη μορφή - 10% του ακαθάριστου. περισσότερο από το 8% του μολύβδου σχετίζεται με οργανική ύλη, το μεγαλύτερο μέρος αυτής της ποσότητας είναι φουλβικά. Το 79% του μολύβδου συνδέεται με το ορυκτό συστατικό του εδάφους. Οι συγκεντρώσεις μολύβδου στα εδάφη των περιοχών υποβάθρου του κόσμου είναι 1-80 mg / kg. Τα αποτελέσματα πολλών ετών παγκόσμιας έρευνας έδειξαν μέση περιεκτικότητα σε μόλυβδο στα εδάφη 16 mg/kg. Ερμής.Ο υδράργυρος είναι το πιο τοξικό στοιχείο στα φυσικά οικοσυστήματα. Το ιόν Hg 2+ μπορεί να υπάρχει με τη μορφή μεμονωμένων οργανοϋδράργυρων ενώσεων (μεθυλ-, φαινυλ-, αιθυλυδράργυρος, κ.λπ.). Τα ιόντα Hg 2+ και Hg + μπορούν να συνδεθούν με ορυκτά ως μέρος του κρυσταλλικού τους πλέγματος. Σε χαμηλές τιμές pH του αιωρήματος του εδάφους, το μεγαλύτερο μέρος του υδραργύρου απορροφάται από οργανική ύλη και καθώς αυξάνεται το pH, αυξάνεται η ποσότητα υδραργύρου που συνδέεται με τα μεταλλικά στοιχεία του εδάφους.

Μόλυβδος και κάδμιο

Να προσδιοριστεί η περιεκτικότητα σε μόλυβδο και κάδμιο σε αντικείμενα φυσικό περιβάλλονΣε επίπεδο υποβάθρου, η πιο ευρέως χρησιμοποιούμενη μέθοδος είναι η φασματοφωτομετρία ατομικής απορρόφησης (AAS). Η μέθοδος AAS βασίζεται στον ψεκασμό της αναλυόμενης ουσίας που μεταφέρεται σε διάλυμα σε μια κυψέλη γραφίτη σε ατμόσφαιρα αδρανούς αερίου και στην απορρόφηση της γραμμής συντονισμού του φάσματος εκπομπής του λαμπτήρα κοίλης καθόδου του αντίστοιχου μετάλλου. Η απορρόφηση του μολύβδου μετράται σε μήκος κύματος 283,3 nm, του καδμίου σε μήκος κύματος 228,8 nm. Το αναλυόμενο διάλυμα περνά από τα στάδια ξήρανσης, αποτέφρωσης και ψεκασμού σε κυψέλη γραφίτη χρησιμοποιώντας θέρμανση υψηλής θερμοκρασίας με ηλεκτρικό ρεύμα σε ροή αδρανούς αερίου. Η απορρόφηση της γραμμής συντονισμού του φάσματος εκπομπής του λαμπτήρα με μια κούφια κάθοδο του αντίστοιχου στοιχείου είναι ανάλογη με την περιεκτικότητα αυτού του στοιχείου στο δείγμα. Με ηλεκτροθερμικό ψεκασμό σε κυψελίδα γραφίτη, το όριο ανίχνευσης για τον μόλυβδο είναι 0,25 ng / ml, το κάδμιο είναι 0,02 ng / ml.

Τα στερεά δείγματα εδάφους μεταφέρονται στο διάλυμα ως εξής: 5 g ξηρού χώματος στον αέρα τοποθετούνται σε ένα κύπελλο χαλαζία, χύνονται 50 ml πυκνού νιτρικού οξέος, εξατμίζονται προσεκτικά σε όγκο περίπου 10 ml, 2 ml 1Ν. διάλυμα νιτρικού οξέος. Το δείγμα ψύχεται και διηθείται. Το διήθημα αραιώνεται στα 50 ml με διαποσταγμένο νερό σε ογκομετρική φιάλη. Υποπολλαπλάσιο δείγμα 20 μl εισάγεται σε κυψελίδα γραφίτη με μικροσιφώνιο και μετράται η συγκέντρωση του στοιχείου.

Ερμής

Η πιο επιλεκτική και ιδιαίτερα ευαίσθητη μέθοδος για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε υδράργυρο σε διάφορα φυσικά αντικείμενα είναι η μέθοδος ατομικής απορρόφησης ψυχρού ατμού. Τα δείγματα του εδάφους μεταλλοποιούνται και διαλύονται με ένα μείγμα θειικού και νιτρικού οξέος. Τα διαλύματα που προκύπτουν αναλύονται με ατομική απορρόφηση. Ο υδράργυρος στο διάλυμα ανάγεται σε μεταλλικό υδράργυρο και, με τη βοήθεια ενός αεριστή, ατμοί υδραργύρου τροφοδοτούνται απευθείας στο κελί του φασματοφωτόμετρου ατομικής απορρόφησης. Το όριο ανίχνευσης είναι 4 μg / kg.

Οι μετρήσεις πραγματοποιούνται ως εξής: ο εξοπλισμός τίθεται σε λειτουργία, ο μικροεπεξεργαστής ενεργοποιείται, ένα διαλυμένο δείγμα 100 ml χύνεται στο δείγμα, στη συνέχεια προστίθενται 5 ml διαλύματος χλωριούχου κασσίτερου 10% και ένας αεριστής με βύσμα στο λεπτό τμήμα εισάγεται αμέσως. Καταγράφεται η μέγιστη ένδειξη του φασματοφωτόμετρου, σύμφωνα με την οποία υπολογίζεται η συγκέντρωση.

2. Ανάλυση φυτών

Η ανάλυση των φυτών σας επιτρέπει να λύσετε τα ακόλουθα προβλήματα.

1. Διερευνήστε τον μετασχηματισμό μακρο- και μικροστοιχείων στο σύστημα χώμα - φυτό- λιπάσματα για διαφορετικούς τρόπους καλλιέργειας φυτών.

2. Προσδιορίστε την περιεκτικότητα των κύριων βιοσυστατικών σε φυτικά αντικείμενα και ζωοτροφές: πρωτεΐνες, λίπη, υδατάνθρακες, βιταμίνες, αλκαλοειδή και τη συμμόρφωση του περιεχομένου τους με τους αποδεκτούς κανόνες και πρότυπα.

3. Εκτίμηση του βαθμού καταλληλότητας των φυτών για τον καταναλωτή (νιτρικά, βαρέα μέταλλα, αλκαλοειδή, τοξικά).

Δειγματοληψία φυτών

Η επιλογή ενός δείγματος φυτού είναι ένα κρίσιμο στάδιο της εργασίας, απαιτεί ορισμένες δεξιότητες και εμπειρία. Τα σφάλματα στη δειγματοληψία και στην προετοιμασία για ανάλυση δεν αντισταθμίζονται από υψηλής ποιότητας αναλυτική επεξεργασία του συλλεγόμενου υλικού. Η βάση στην επιλογή δειγμάτων φυτών σε αγρο- και βιοκενόζες είναι η μέθοδος του μέσου δείγματος. Προκειμένου το μέσο δείγμα να αντικατοπτρίζει την κατάσταση ολόκληρου του συνόλου των φυτών, λάβετε υπόψη το μακρο- και μικροανάγλυφο, τις υδροθερμικές συνθήκες, την ομοιομορφία και την πυκνότητα των φυτών και τα βιολογικά τους χαρακτηριστικά.

Τα δείγματα των φυτών λαμβάνονται σε ξηρό καιρό, το πρωί, αφού στεγνώσει η δροσιά. Κατά τη μελέτη των μεταβολικών διεργασιών στα φυτά σε δυναμική, αυτές οι ώρες παρατηρούνται καθ' όλη τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου.

Διακρίνετε τις καλλιέργειες συνεχούς σποράς: σιτάρι, βρώμη, κριθάρι, δημητριακά, χόρτα κ.λπ. και καλλιέργειες σειρών: πατάτες, καλαμπόκι, τεύτλα κ.λπ.

Για καλλιέργειες συμπαγούς σποράς, 5-6 αγροτεμάχια μεγέθους 0,25-1,00 m 2 κατανέμονται ομοιόμορφα στο πειραματικό οικόπεδο, τα φυτά από το οικόπεδο κουρεύονται σε ύψος 3-5 εκ. Ο συνολικός όγκος του υλικού που λαμβάνεται είναι ένα συνδυασμένο δείγμα. Αφού λάβετε προσεκτικά τον μέσο όρο αυτού του δείγματος, πάρτε ένα μέσο δείγμα 1 kg. Το μέσο δείγμα ζυγίζεται και στη συνέχεια αναλύεται η βοτανική σύνθεση, λαμβάνονται υπόψη τα ζιζάνια και τα άρρωστα φυτά, τα οποία εξαιρούνται από το δείγμα.

Τα φυτά χωρίζονται σε όργανα με μέτρηση βάρους στο δείγμα φύλλων, μίσχων, αυτιών, λουλουδιών, αυτιών. Τα νεαρά φυτά δεν διαφοροποιούνται ανά όργανο και στερεώνονται πλήρως. Για καλλιέργειες σειρών, ειδικά καλλιέργειες με υψηλό μίσχο όπως καλαμπόκι, ηλίανθος κ.λπ. Το συνδυασμένο δείγμα αποτελείται από 10-20 φυτά μεσαίου μεγέθους που λαμβάνονται κατά μήκος της διαγώνιας του οικοπέδου ή εναλλάξ σε μη παρακείμενες σειρές.

Κατά την επιλογή των ριζικών καλλιεργειών, 10-20 μεσαίου μεγέθους φυτά σκάβονται, καθαρίζονται από το χώμα, ξηραίνονται, ζυγίζονται, διαχωρίζονται τα υπέργεια όργανα και ζυγίζονται οι ρίζες.

Το μέσο δείγμα γίνεται λαμβάνοντας υπόψη το μέγεθος των κονδύλων, των αυτιών, των καλαθιών κ.λπ. Για να γίνει αυτό, το υλικό ταξινομείται οπτικά σε μεγάλο, μεσαίο, μικρό και, κατά συνέπεια, η κλασματική συμμετοχή του κλάσματος είναι ένα μέσο δείγμα. Σε καλλιέργειες με υψηλό στέλεχος, το δείγμα μπορεί να υπολογιστεί κατά μέσο όρο λόγω της διαμήκους ανατομής ολόκληρου του φυτού από πάνω προς τα κάτω.

Το κριτήριο για την αξιολόγηση της σωστής δειγματοληψίας είναι η σύγκλιση των αποτελεσμάτων της χημικής ανάλυσης σε παράλληλους προσδιορισμούς. Ο ρυθμός των χημικών αντιδράσεων σε δείγματα φυτών που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της ενεργού καλλιεργητικής περιόδου είναι πολύ υψηλότερος από ό,τι σε πολλά αντικείμενα που αναλύθηκαν. Λόγω της εργασίας των ενζύμων συνεχίζονται οι βιοχημικές διεργασίες, με αποτέλεσμα να επέρχεται η αποσύνθεση ουσιών όπως το άμυλο, οι πρωτεΐνες, τα οργανικά οξέα και ιδιαίτερα οι βιταμίνες. Το καθήκον του ερευνητή είναι να ελαχιστοποιήσει το χρόνο από τη λήψη δείγματος έως την ανάλυση ή τη στερέωση φυτικού υλικού. Η μείωση του ρυθμού των αντιδράσεων μπορεί να επιτευχθεί με εργασία με φρέσκα φυτά στο κρύο σε κλιματικό θάλαμο (+ 4 ° C), καθώς και σύντομη αποθήκευση σε οικιακό ψυγείο. Σε φρέσκο ​​φυτικό υλικό σε φυσική υγρασία, προσδιορίζονται οι υδατοδιαλυτές μορφές πρωτεϊνών, υδατανθράκων, ενζύμων, καλίου, φωσφόρου και προσδιορίζεται η περιεκτικότητα σε νιτρικά και νιτρώδη. Με ένα μικρό περιθώριο σφάλματος, αυτοί οι προσδιορισμοί μπορούν να πραγματοποιηθούν σε δείγματα φυτών μετά από ξήρανση με κατάψυξη.

Σε σταθερά δείγματα ξηρού αέρα, προσδιορίζονται όλα τα μακροθρεπτικά συστατικά, δηλ. σύνθεση τέφρας φυτών, συνολική περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες, υδατάνθρακες, λίπη, φυτικές ίνες, ουσίες πηκτίνης. Η ξήρανση δειγμάτων φυτών σε απολύτως ξηρό βάρος για ανάλυση είναι απαράδεκτη, καθώς η διαλυτότητα και οι φυσικοχημικές ιδιότητες πολλών οργανικών ενώσεων διαταράσσονται και συμβαίνει μη αναστρέψιμη μετουσίωση των πρωτεϊνών. Κατά την ανάλυση των τεχνολογικών ιδιοτήτων οποιωνδήποτε αντικειμένων, επιτρέπεται η ξήρανση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Οι αυξημένες θερμοκρασίες αλλάζουν τις ιδιότητες των συμπλοκών πρωτεϊνών-υδατανθράκων στα φυτά και παραμορφώνουν τα αποτελέσματα προσδιορισμού.

Στερέωση φυτικού υλικού

Η διατήρηση οργανικών ουσιών και ουσιών τέφρας σε φυτικά δείγματα σε ποσότητες κοντά στη φυσική τους κατάσταση πραγματοποιείται λόγω μονιμοποίησης. Χρησιμοποιούνται σταθεροποίηση θερμοκρασίας και λυοφιλοποίηση. Στην πρώτη περίπτωση, η σταθεροποίηση της σύνθεσης των φυτών πραγματοποιείται λόγω αδρανοποίησης των ενζύμων, στη δεύτερη - λόγω εξάχνωσης, ενώ τα φυτικά ένζυμα παραμένουν σε ενεργή κατάσταση, οι πρωτεΐνες δεν μετουσιώνονται. Η σταθεροποίηση της θερμοκρασίας του φυτικού υλικού πραγματοποιείται σε φούρνο ξήρανσης. Το φυτικό υλικό τοποθετείται σε σακούλες από χαρτί κραφτ και φορτώνεται σε φούρνο προθερμασμένο στους 105-110 ° C. Μετά τη φόρτωση, η θερμοκρασία διατηρείται στους 90-95 ° C για 10-20 λεπτά, ανάλογα με τις ιδιότητες του φυτικού υλικού. Με αυτή τη θερμοκρασιακή επεξεργασία λόγω υδρατμών, τα φυτικά ένζυμα αδρανοποιούνται. Στο τέλος της στερέωσης, το φυτικό υλικό πρέπει να είναι υγρό και νωθρό, ενώ θα πρέπει να διατηρεί το χρώμα του. Περαιτέρω ξήρανση του δείγματος πραγματοποιείται με πρόσβαση αέρα σε ανοιχτούς σάκους σε θερμοκρασία 50-60 ° C για 3-4 ώρες. Δεν πρέπει να υπερβαίνονται τα καθορισμένα διαστήματα θερμοκρασίας και χρόνου. Η παρατεταμένη θέρμανση σε υψηλές θερμοκρασίες οδηγεί σε θερμική αποσύνθεση πολλών αζωτούχων ουσιών και καραμελοποίηση των φυτικών υδατανθράκων. Δείγματα φυτών με υψηλή περιεκτικότητα σε νερό - ρίζες, φρούτα, μούρα κ.λπ. χωρίζονται σε τμήματα έτσι ώστε το περιφερειακό και το κεντρικό τμήμα του εμβρύου να περιλαμβάνονται στην ανάλυση. Το σύνολο των τμημάτων για το δείγμα αποτελείται από τμήματα μεγάλων, μεσαίων και μικρών φρούτων ή κονδύλων στις αντίστοιχες αναλογίες τους κατά τη συγκομιδή. Τμήματα του μέσου δείγματος συνθλίβονται και στερεώνονται σε εμαγιέ κυβέτες. Εάν τα δείγματα είναι ογκώδη, τότε το εναέριο μέρος των φυτών συνθλίβεται αμέσως πριν από τη στερέωση και κλείνεται γρήγορα σε σάκους. Εάν τα δείγματα υποτίθεται ότι περιέχουν μόνο ένα σύνολο χημικών στοιχείων, μπορούν να στεγνώσουν αντί να σταθεροποιηθούν σε θερμοκρασία δωματίου. Είναι καλύτερο να στεγνώσετε το φυτικό υλικό σε θερμοστάτη σε θερμοκρασία 40-60 0 C, καθώς σε θερμοκρασία δωματίου η μάζα μπορεί να σαπίσει και να μολυνθεί με σωματίδια σκόνης από την ατμόσφαιρα. Τα δείγματα σιτηρών και σπόρων δεν υποβάλλονται σε σταθεροποίηση θερμοκρασίας, αλλά ξηραίνονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Η λυοφιλοποίηση του φυτικού υλικού (ξήρανση με εξάχνωση) βασίζεται στην εξάτμιση του πάγου παρακάμπτοντας την υγρή φάση. Η ξήρανση του υλικού κατά τη λυοφιλοποίηση πραγματοποιείται ως εξής: το επιλεγμένο φυτικό υλικό καταψύχεται σε στερεή κατάσταση, γεμίζοντας το δείγμα με υγρό άζωτο. Στη συνέχεια το δείγμα τοποθετείται σε λυοφιλοποιητή, όπου ξηραίνεται σε χαμηλή θερμοκρασία και υπό συνθήκες κενού. Σε αυτή την περίπτωση, η υγρασία απορροφάται από ένα ειδικό ξηραντικό (αντιδραστήριο), το οποίο χρησιμοποιείται ως σιλικαζέλ, χλωριούχο ασβέστιο κ.λπ. Η λυοφιλίωση καταστέλλει τις ενζυμικές διεργασίες, αλλά τα ίδια τα ένζυμα διατηρούνται.

Άλεση φυτικών δειγμάτων και αποθήκευση τους.

Η λείανση των φυτών πραγματοποιείται σε ξηρή κατάσταση αέρα. Η ταχύτητα λείανσης αυξάνεται εάν τα δείγματα προξηρανθούν σε θερμοστάτη. Η απουσία υγροσκοπικής υγρασίας σε αυτά προσδιορίζεται οπτικά: τα εύθραυστα στελέχη και τα φύλλα που σπάνε εύκολα στα χέρια είναι το πιο κατάλληλο υλικό για λείανση

Για άλεση δειγμάτων χύμα βάρους άνω των 30 g, χρησιμοποιούνται εργαστηριακοί μύλοι, για άλεση μικρών δειγμάτων χρησιμοποιούνται οικιακές μύλοι καφέ. Σε πολύ μικρές ποσότητες, τα φυτικά δείγματα αλέθονται σε κονίαμα πορσελάνης και μετά περνούν από κόσκινο. Το θρυμματισμένο υλικό κοσκινίζεται μέσω κόσκινου. Η διάμετρος της οπής εξαρτάται από τη συγκεκριμένη ανάλυση: από 1 mm έως 0,25 mm. Μέρος του υλικού που δεν έχει περάσει από το κόσκινο, αλέθεται ξανά σε μύλο ή σε γουδί. Δεν επιτρέπεται η «απόρριψη» φυτικού υλικού καθώς αυτό αλλάζει τη σύνθεση του μέσου δείγματος. Με μεγάλο όγκο αλεσμένων δειγμάτων, ο όγκος μπορεί να μειωθεί μεταβαίνοντας από ένα μέσο εργαστηριακό δείγμα σε ένα μέσο αναλυτικό δείγμα, το βάρος του τελευταίου είναι 10-50 g και για κόκκους τουλάχιστον 100 g. Η επιλογή γίνεται με τεταρτημόρια . Απλώστε το εργαστηριακό δείγμα ομοιόμορφα σε χαρτί ή γυαλί σε κύκλο ή τετράγωνο. Η σπάτουλα χωρίζεται σε μικρά τετράγωνα (1-3 cm) ή τμήματα. Υλικό από μη γειτονικά τετράγωνα λαμβάνεται σε αναλυτικό δείγμα.

Προσδιορισμός διαφόρων ουσιών σε φυτικό υλικό

Προσδιορισμός υδατοδιαλυτών μορφών υδατανθράκων

Η περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες και η ποικιλομορφία τους καθορίζονται από το φυτικό είδος, την αναπτυξιακή φάση και τους αβιοτικούς περιβαλλοντικούς παράγοντες και ποικίλλουν ευρέως. Υπάρχουν ποσοτικές μέθοδοι για τον προσδιορισμό των μονοσακχαριτών: χημικές, πολωσιμετρικές. Ο προσδιορισμός των πολυσακχαριτών στα φυτά πραγματοποιείται με τις ίδιες μεθόδους, αλλά, πρώτα, ο δεσμός οξυγόνου (-Ο-) αυτών των ενώσεων καταστρέφεται κατά τη διαδικασία της όξινης υδρόλυσης. Μία από τις κύριες μεθόδους προσδιορισμού, η μέθοδος Bertrand, βασίζεται στην εκχύλιση διαλυτών υδατανθράκων από φυτικό υλικό με ζεστό απεσταγμένο νερό. Σε ένα μέρος του διηθήματος, προσδιορίζονται μονοσακχαρίτες, στο άλλο - μετά από υδρόλυση υδροχλωρικό οξύ- δι- και τρισακχαρίτες, οι οποίοι αποσυντίθενται σε γλυκόζη

Προσδιορισμός καλίου, φωσφόρου, αζώτουβασίζεται επίαντιδράσεις υδρόλυσης και οξείδωσης οργανικών ουσιών φυτών με ισχυρά οξειδωτικά (μίγμα θειικού και χλωρίου to-t). Ο κύριος οξειδωτικός παράγοντας είναι το υπερχλωρικό οξύ (HClO 4). Οι οργανικές ουσίες χωρίς άζωτο οξειδώνονται σε νερό και διοξείδιο του άνθρακα, απελευθερώνοντας στοιχεία τέφρας με τη μορφή οξειδίων. Οι οργανικές ενώσεις που περιέχουν άζωτο υδρολύονται και οξειδώνονται σε νερό και διοξείδιο του άνθρακα, απελευθερώνουν άζωτο με τη μορφή αμμωνίας, το οποίο δεσμεύεται αμέσως από το θειικό οξύ. Έτσι, το διάλυμα περιέχει στοιχεία τέφρας με τη μορφή οξειδίων και άζωτο με τη μορφή θειικού αμμωνίου και άλατος αμμωνίου του υπερχλωρικού οξέος. Η μέθοδος εξαλείφει την απώλεια αζώτου, φωσφόρου και καλίου με τη μορφή των οξειδίων τους, καθώς η φυτική ύλη εκτίθεται σε θερμοκρασία 332 ° C. Αυτό είναι το σημείο βρασμού του θειικού οξέος, το υπερχλωρικό οξύ έχει πολύ χαμηλότερο σημείο βρασμού - 121 ° C.

Ορισμόςπεριεκτικότητα σε νιτρικά και νιτρώδη... Τα φυτά συσσωρεύουν νιτρικά και νιτρώδη άλατα σε μεγάλες ποσότητες. Αυτές οι ενώσεις είναι τοξικές για τον άνθρωπο και τα ζώα, ιδιαίτερα τα νιτρώδη, η τοξικότητα των οποίων είναι 10 φορές μεγαλύτερη από τα νιτρικά. Τα νιτρώδη στους ανθρώπους και τα ζώα μετατρέπουν τον σιδηρούχο σίδηρο της αιμοσφαιρίνης σε σίδηρο σιδήρου. Η προκύπτουσα μεθαιμοσφαιρίνη δεν είναι σε θέση να μεταφέρει οξυγόνο. Απαιτείται αυστηρός έλεγχος της περιεκτικότητας σε νιτρικά και νιτρώδη άλατα στα φυτικά προϊόντα. Ένας αριθμός μεθόδων έχει αναπτυχθεί για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε νιτρικά άλατα στα φυτά. Η πιο διαδεδομένη είναι η ιοντομετρική εξπρές μέθοδος. Τα νιτρικά άλατα εκχυλίζονται με διάλυμα στυπτηρίας καλίου, ακολουθούμενα από μέτρηση της συγκέντρωσης των νιτρικών στο διάλυμα χρησιμοποιώντας ένα ιοντοεκλεκτικό ηλεκτρόδιο. Η ευαισθησία της μεθόδου είναι 6 mg / dm 3. Το όριο προσδιορισμού των νιτρικών αλάτων σε ξηρό δείγμα είναι 300 ml -1, σε υγρό δείγμα - 24-30 ml -1. Ας σταθούμε αναλυτικότερα στην ανάλυση του ολικού αζώτου στα φυτά.

Προσδιορισμός ολικού αζώτου κατά Kbeldal

Υψηλότερη περιεκτικότητα σε άζωτο παρατηρείται στα γεννητικά όργανα, ιδιαίτερα στους κόκκους, και η συγκέντρωσή του είναι χαμηλότερη στα φύλλα, τους μίσχους, τις ρίζες, τις ρίζες και πολύ μικρή στο άχυρο. Το ολικό άζωτο σε ένα φυτό αντιπροσωπεύεται από δύο μορφές: πρωτεϊνικό άζωτο και άζωτο μη πρωτεϊνικών ενώσεων. Το τελευταίο περιλαμβάνει το άζωτο, το οποίο είναι μέρος των αμιδίων, τα ελεύθερα αμινοξέα, τα νιτρικά άλατα και την αμμωνία.

Η περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες στα φυτά προσδιορίζεται από την ποσότητα πρωτεϊνικού αζώτου Η περιεκτικότητα σε πρωτεϊνικό άζωτο (σε ποσοστό) πολλαπλασιάζεται με συντελεστή 6,25 στην ανάλυση των βλαστικών οργάνων και των ριζών και επί 5,7 στην ανάλυση των σιτηρών. Το μερίδιο των μη πρωτεϊνικών μορφών αζώτου αντιπροσωπεύει το 10-30% του συνολικού αζώτου στα βλαστικά όργανα και όχι περισσότερο από το 10% στους κόκκους. Η περιεκτικότητα σε μη πρωτεϊνικό άζωτο μέχρι το τέλος της καλλιεργητικής περιόδου μειώνεται, επομένως, σε βιομηχανικές συνθήκες, το μερίδιό του παραμελείται. Στην περίπτωση αυτή προσδιορίζεται το συνολικό άζωτο (σε ποσοστό) και η περιεκτικότητά του μετατρέπεται σε πρωτεΐνη. Αυτός ο δείκτης ονομάζεται «ακατέργαστη πρωτεΐνη» ή πρωτεΐνη. Αρχή της μεθόδου... Ένα δείγμα φυτικού υλικού αποτέφρεται σε φιάλη Kjeldahl με πυκνό θειικό οξύ παρουσία ενός από τους καταλύτες (σελήνιο μετάλλου, υπεροξείδιο του υδρογόνου, υπερχλωρικό οξύ κ.λπ.). Η θερμοκρασία αποτέφρωσης είναι 332 °C. Κατά τη διαδικασία υδρόλυσης και οξείδωσης της οργανικής ύλης, το άζωτο στη φιάλη παραμένει σε διάλυμα με τη μορφή θειικού αμμωνίου.

Η αμμωνία απομακρύνεται με απόσταξη σε συσκευή Kjeldahl όταν το διάλυμα θερμαίνεται και βράζει.

Σε όξινο περιβάλλον, δεν υπάρχει υδρολυτική διάσταση του θειικού αμμωνίου, η μερική πίεση της αμμωνίας είναι μηδέν. Σε ένα αλκαλικό μέσο, ​​η ισορροπία μετατοπίζεται και στο διάλυμα σχηματίζεται αμμωνία, η οποία εξατμίζεται εύκολα όταν θερμαίνεται.

2NH 4 OH = 2NH 3 * 2H 2 0.

Η αμμωνία δεν χάνεται, αλλά περνάει από το ψυγείο πρώτα με τη μορφή αερίου και, στη συνέχεια, συμπυκνώνεται, πέφτει στον δέκτη με τιτλοδοτημένο θειικό οξύ και συνδέεται μαζί του, σχηματίζοντας πάλι θειικό αμμώνιο:

2NH 3 + H 2 SO 4 = (NH 4) 2 S0 4.

Μια περίσσεια οξέος, που δεν σχετίζεται με την αμμωνία, τιτλοδοτείται με ένα αλκάλιο επακριβώς καθορισμένης κανονικότητας χρησιμοποιώντας έναν συνδυασμένο δείκτη ή μεθυλροθ.

Πρόοδος ανάλυσης

1. Σε αναλυτικό ζυγό, πάρτε μια ζυγισμένη ποσότητα φυτικού υλικού; 0,3-0,5 ± 0 0001 g χρησιμοποιώντας ένα δοκιμαστικό σωλήνα (από τη διαφορά μεταξύ του βάρους του δοκιμαστικού σωλήνα με το δείγμα και του βάρους του δοκιμαστικού σωλήνα με υπολείμματα υλικού ) και τοποθετώντας στην άκρη του δοκιμαστικού σωλήνα έναν ελαστικό σωλήνα 12-15 cm, χαμηλώστε προσεκτικά το δείγμα στον πυθμένα της φιάλης Kjeldahl. Ρίξτε 10-12 ml πυκνού θειικού οξέος (d = 1,84) στη φιάλη με ένα μικρό κύλινδρο. Η ομοιόμορφη τέφρα του φυτικού υλικού ξεκινά ήδη σε θερμοκρασία δωματίου, επομένως είναι καλύτερα να αφήσετε τα γεμάτα με οξύ δείγματα όλη τη νύχτα.

2. Βάλτε τις φιάλες σε ηλεκτρική κουζίνα και κάψτε σταδιακά, πρώτα σε χαμηλή φωτιά (βάλτε αμίαντο), μετά σε υψηλή, ανακινώντας περιοδικά απαλά. Όταν το διάλυμα γίνει ομοιογενές, προσθέστε τον καταλύτη (μερικούς κρυστάλλους σεληνίου ή μερικές σταγόνες υπεροξειδίου του υδρογόνου) και συνεχίστε την καύση μέχρι να αποχρωματιστεί τελείως το διάλυμα.

Καταλύτες... Η χρήση καταλυτών συμβάλλει στην αύξηση του σημείου βρασμού του θειικού οξέος και στην επιτάχυνση της τέφρας. Διάφορες τροποποιήσεις της μεθόδου Kjeldahl χρησιμοποιούν μεταλλικό υδράργυρο και σελήνιο, θειικό κάλιο, θειικό χαλκό και υπεροξείδιο του υδρογόνου. Δεν συνιστάται η χρήση υπερχλωρικού οξέος ως καταλύτη για καύση μόνο του ή σε μείγμα με θειικό οξύ. Ο ρυθμός οξείδωσης του υλικού εξασφαλίζεται σε αυτή την περίπτωση όχι λόγω αύξησης της θερμοκρασίας, αλλά λόγω της ταχείας εξέλιξης του οξυγόνου, η οποία συνοδεύεται από απώλειες αζώτου κατά την τέφρα.

3. Απόσταξη αμμωνίας... Μετά το τέλος της καύσης, η φιάλη Kjeldahl ψύχεται και χύνεται προσεκτικά απεσταγμένο νερό σε αυτήν κατά μήκος των τοιχωμάτων, το περιεχόμενο αναμιγνύεται και ο λαιμός της φιάλης ξεπλένεται. Το πρώτο μέρος του νερού χύνεται μέχρι το λαιμό και μεταφέρεται ποσοτικά σε φιάλη 1 λίτρου με στρογγυλό πάτο. Η φιάλη Kjeldahl πλένεται άλλες 5-6 φορές με μικρές μερίδες ζεστού απεσταγμένου νερού, κάθε φορά ρίχνοντας το νερό πλύσης σε μια φιάλη απογύμνωσης. Γεμίστε τη φιάλη απογύμνωσης με νερό πλύσης στα 2/3 του όγκου και προσθέστε 2-3 σταγόνες φαινολοφθαλεΐνη. Μια μικρή ποσότητα νερού δυσκολεύει την εξάτμιση κατά την απόσταξη και μια μεγάλη ποσότητα μπορεί να προκαλέσει τη μεταφορά του βραστού νερού στο ψυγείο.

4. Σε κωνική φιάλη ή ποτήρι ζέσεως χωρητικότητας 300-400 ml (δέκτης) ρίχνουμε από προχοΐδα 25-30 ml 0,1 N. H 2 SO 4 (με έναν επακριβώς καθορισμένο τίτλο), προσθέστε 2-3 σταγόνες δείκτη methylroth ή αντιδραστήριο Groak (μωβ χρώμα). Η άκρη του σωλήνα συμπυκνωτή είναι βυθισμένη σε οξύ. Η φιάλη απογύμνωσης τοποθετείται στη θερμάστρα και συνδέεται με το ψυγείο, ελέγχοντας τη στεγανότητα της σύνδεσης. Για την καταστροφή του θειικού αμμωνίου και την απομάκρυνση της αμμωνίας, χρησιμοποιείται ένα διάλυμα αλκαλίου 40%, που λαμβάνεται σε τέτοιο όγκο που είναι τέσσερις φορές ο όγκος του πυκνού θειικού οξέος που λαμβάνεται κατά την καύση του δείγματος

Παρόμοια έγγραφα

Η ουσία της γεωπονικής χημείας. Χαρακτηριστικά του εδάφους, σύστημα δεικτών χημικής σύστασης, αρχές προσδιορισμού και ερμηνείας. Μέθοδοι προσδιορισμού ρύπων προτεραιότητας. Ανάλυση φυτών. Προσδιορισμός τύπων και μορφών ορυκτά λιπάσματα.

θητεία, προστέθηκε 25/03/2009


Μέθοδοι ταξινόμησης λιπασμάτων. Χαρακτηριστικά αποθήκευσης και χειρισμού ορυκτών λιπασμάτων, απαιτήσεις για την ποιότητά τους. Υποχρεωτική επισήμανση ορυκτών λιπασμάτων. Υπολογισμός δόσεων ανόργανων λιπασμάτων για τη δραστική ουσία. Τεχνική γονιμοποίησης.

φροντιστήριο, προστέθηκε στις 15/06/2010


Παρακολούθηση, ταξινόμηση εδάφους. Μέθοδος προσδιορισμού υγροσκοπικής υγρασίας εδάφους, ανταλλάξιμης οξύτητας. Προσδιορισμός ολικής αλκαλικότητας και αλκαλικότητας λόγω ανθρακικών ιόντων. Συμπλοκομετρικός προσδιορισμός της ακαθάριστης περιεκτικότητας σε σίδηρο στα εδάφη.

εργασία που προστέθηκε στις 11/09/2010


Μέθοδοι για τον προσδιορισμό του σιδήρου στα εδάφη: ατομική απορρόφηση και συμπλοκομετρική. Η αναλογία ομάδων ενώσεων σιδήρου σε διαφορετικά εδάφη. Μέθοδοι για τον προσδιορισμό κινητών μορφών σιδήρου με χρήση θειοκυανικού αμμωνίου. Πρότυπα διαλύματα για ανάλυση.

δοκιμή, προστέθηκε 12/08/2010


Ουσίες, κυρίως άλατα, που περιέχουν θρεπτικά συστατικά απαραίτητα για τα φυτά. Λιπάσματα αζώτου, φωσφόρου και ποτάσας. Η αξία και η χρήση όλων των παραγόντων που καθορίζουν την υψηλή επίδραση των λιπασμάτων, λαμβάνοντας υπόψη τις αγρομετεωρολογικές συνθήκες.

η περίληψη προστέθηκε στις 24/12/2013


Η σύνθεση και οι ιδιότητες του κύριου αζωτούχα λιπάσματα... Λιπάσματα ποτάσας, τα χαρακτηριστικά τους. Ορεινή, πεδινή και μεταβατική τύρφη. Η σημασία της παραγωγής ορυκτών λιπασμάτων στην οικονομία της χώρας. Τεχνολογική διαδικασίαπαραγωγή. Την προστασία του περιβάλλοντος.

θητεία, προστέθηκε 16/12/2015


Ανασκόπηση της ανάπτυξης της μεθόδου για τον προσδιορισμό του αζώτου στον χάλυβα. Χαρακτηριστικά του συστήματος αναλυτών αζώτου υγρού μετάλλου του συστήματος νιτρίδων πολλαπλών εργαστηρίων. Χαρακτηριστικά του άκρου Nitris Probe Immersed in Liquid Steel. Ανάλυση των σταδίων του κύκλου μέτρησης του αζώτου.

δοκιμή, προστέθηκε 05/03/2015


περίληψη, προστέθηκε 23/01/2010


γενικά χαρακτηριστικάορυκτά λιπάσματα. Σύστημα τεχνολογίαςπαραγωγή νιτρικού αμμωνίου στην JSC "Acron". Σύνταξη υλικού και ισορροπία θερμότητας... Προσδιορισμός της θερμοκρασίας της διεργασίας, η τελική συγκέντρωση νιτρικών. ιδιότητες του προϊόντος.

έκθεση πρακτικής, προστέθηκε 30/08/2015


Χαρακτηριστικά μέτρησης της σύνθεσης ουσιών και υλικών. Λεπτομερής περιγραφή των τεχνικών για τον προσδιορισμό της άγνωστης συγκέντρωσης σε ενόργανες μεθόδους ανάλυσης. Γενικευμένη ερμηνεία της φυσικής και χημικής ανάλυσης ως ανεξάρτητος επιστημονικός κλάδος.

Δεδομένου ότι η βοτανική μελετά αρκετές διαφορετικές πτυχές της οργάνωσης και της λειτουργίας των φυτικών οργανισμών, σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση εφαρμόζεται το δικό της σύνολο ερευνητικών μεθόδων. Η βοτανική χρησιμοποιεί και τις δύο γενικές μεθόδους (παρατήρηση, σύγκριση, ανάλυση, πείραμα, γενίκευση) και πολλές

ειδικές μέθοδοι (βιοχημικές και κυτταροχημικές, μέθοδοι φωτός (συμβατικές, αντίθεση φάσης, παρεμβολή, πόλωση, φθορισμός, υπεριώδες) και ηλεκτρονιακή (μετάδοση, σάρωση), μέθοδοι κυτταροκαλλιέργειας, μικροσκοπική χειρουργική, μέθοδοι μοριακής βιολογίας, γενετικές μέθοδοι, ηλεκτροφυσιολογικές μέθοδοι, κατάψυξη και μέθοδοι τεμαχισμού, βιοχρονολογικές μέθοδοι, βιομετρικές μέθοδοι, μαθηματική μοντελοποίηση, Στατιστικές μέθοδοι).
Οι ειδικές μέθοδοι λαμβάνουν υπόψη τις ιδιαιτερότητες ενός συγκεκριμένου επιπέδου οργάνωσης του φυτικού κόσμου. Έτσι, για τη μελέτη των κατώτερων επιπέδων της οργάνωσης, χρησιμοποιούνται διάφορες βιοχημικές μέθοδοι, μέθοδοι ποιοτικής και ποσοτικής χημικής ανάλυσης. Για τη μελέτη των κυττάρων χρησιμοποιούνται διάφορες κυτταρολογικές μέθοδοι, ιδιαίτερα η ηλεκτρονική μικροσκοπία. Για τη μελέτη των ιστών και της εσωτερικής δομής των οργάνων, χρησιμοποιούνται μέθοδοι μικροσκοπίας φωτός, μικροσκοπικής χειρουργικής και επιλεκτικής χρώσης. Διάφορες γενετικές, γεωβοτανικές και οικολογικές ερευνητικές μέθοδοι χρησιμοποιούνται για τη μελέτη της χλωρίδας σε επίπεδο πληθυσμού-ειδών και βιοκαινοτικών. Στην ταξινόμηση των φυτών, σημαντική θέση κατέχουν τέτοιες μέθοδοι όπως οι συγκριτικές μορφολογικές, παλαιοντολογικές, ιστορικές, κυτταρογενετικές.

Η αφομοίωση υλικού από διαφορετικά τμήματα της βοτανικής είναι θεωρητική βάσηστην εκπαίδευση μελλοντικών ειδικών σε αγροχημικούς-εδαφολόγους. Λόγω της άρρηκτης σχέσης του φυτικού οργανισμού και του περιβάλλοντος της ύπαρξής του, μορφολογικά σημάδιακαι εσωτερική δομήτα φυτά καθορίζονται σε μεγάλο βαθμό από τα χαρακτηριστικά του εδάφους. Ταυτόχρονα, η κατεύθυνση και η ένταση των φυσιολογικών και βιοχημικών διεργασιών εξαρτώνται και από τη χημική σύσταση του εδάφους και τις άλλες ιδιότητές του, καθορίζοντας τελικά την αύξηση της φυτικής βιομάζας και την παραγωγικότητα της φυτοκαλλιέργειας ως σύνολο. Επομένως, η βοτανική γνώση καθιστά δυνατή την τεκμηρίωση της ανάγκης και των δόσεων για την εισαγωγή διαφόρων ουσιών στο έδαφος, για να επηρεαστεί η απόδοση. καλλιεργούμενα φυτά... Στην πραγματικότητα, οποιαδήποτε επίπτωση στο έδαφος προκειμένου να αυξηθεί η παραγωγικότητα των καλλιεργούμενων και άγριων φυτών βασίζεται σε δεδομένα που λαμβάνονται σε διάφορους κλάδους της βοτανικής. Οι μέθοδοι βιολογικού ελέγχου της ανάπτυξης και ανάπτυξης των φυτών βασίζονται σχεδόν εξ ολοκλήρου στη βοτανική μορφολογία και την εμβρυολογία.

Με τη σειρά του φυτικό κόσμοδρα ως σημαντικός παράγοντας στη διαμόρφωση του εδάφους και προκαθορίζει πολλές ιδιότητες του εδάφους. Κάθε είδος βλάστησης χαρακτηρίζεται από ορισμένους τύπους εδάφους και αυτά τα σχέδια έχουν χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τη χαρτογράφηση του εδάφους. Τα φυτικά είδη και οι επιμέρους συστηματικές τους ομάδες μπορούν να λειτουργήσουν ως αξιόπιστοι φυτοδείκτες των συνθηκών διατροφής (εδάφους). Η γεωβοτανική δείκτης παρέχει στους επιστήμονες εδαφών και στους αγροχημικούς μια από τις πιο σημαντικές μεθόδους για την αξιολόγηση της ποιότητας των εδαφών, των φυσικοχημικών και χημικών ιδιοτήτων τους,
Η βοτανική είναι το θεωρητικό θεμέλιο της αγροχημείας, καθώς και εφαρμοσμένων τομέων όπως η φυτική παραγωγή και η δασοκομία. Τώρα περίπου 2 χιλιάδες είδη φυτών έχουν εισαχθεί στην καλλιέργεια, αλλά μόνο ένα μικρό μέρος τους καλλιεργείται ευρέως. Πολλά άγρια ​​είδη χλωρίδας μπορεί να γίνουν πολύ υποσχόμενες καλλιέργειες στο μέλλον. Η βοτανική τεκμηριώνει τη δυνατότητα και τη σκοπιμότητα της γεωργικής ανάπτυξης των φυσικών περιοχών, η λήψη μέτρων αποκατάστασης για την αύξηση της παραγωγικότητας των φυσικών ομάδων φυτών, ιδιαίτερα των λιβαδιών και των δασών, συμβάλλει στην ανάπτυξη και ορθολογική χρήση των φυτικών πόρων της γης, του γλυκού νερού σώματα και τον Παγκόσμιο Ωκεανό.
Για τους ειδικούς στον τομέα της αγροχημείας και της επιστήμης του εδάφους, η βοτανική λειτουργεί ως η βασική βάση, η οποία τους επιτρέπει να κατανοήσουν βαθύτερα την ουσία των διαδικασιών σχηματισμού του εδάφους, να δουν την εξάρτηση ορισμένων ιδιοτήτων του εδάφους από τα χαρακτηριστικά της φυτικής κάλυψης και να κατανοήσουν τις ανάγκες των καλλιεργούμενων φυτών σε συγκεκριμένα θρεπτικά συστατικά.

Χημική ανάλυσηΤα τελευταία χρόνια, τα φυτά έχουν αναγνωριστεί και είναι ευρέως διαδεδομένα σε πολλές χώρες του κόσμου ως μέθοδος μελέτης της διατροφής των φυτών σε χωράφι και ως μέθοδος προσδιορισμού της ανάγκης για φυτά σε λιπάσματα. Το πλεονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι η καλή σχέση μεταξύ των δεικτών ανάλυσης φυτών και της αποτελεσματικότητας των αντίστοιχων λιπασμάτων. Για ανάλυση, δεν λαμβάνεται ολόκληρο το φυτό, αλλά κάποιο συγκεκριμένο μέρος, πιο συχνά ένα φύλλο ή μίσχος φύλλου. Αυτή η μέθοδος ονομάζεται διαγνωστική φύλλων. [...]

Η χημική ανάλυση των φυτών πραγματοποιείται για να προσδιοριστεί η ποσότητα των θρεπτικών συστατικών που λαμβάνονται σε αυτά, με την οποία μπορεί κανείς να κρίνει την ανάγκη χρήσης λιπασμάτων (μέθοδοι Neubauer, Magnitsky κ.λπ.), να προσδιορίσει τους δείκτες της αξίας των τροφίμων και των ζωοτροφών (προσδιορισμός αμύλου, ζάχαρης, πρωτεΐνης, βιταμινών κ.λπ.) ιε) και για την επίλυση διαφόρων θεμάτων διατροφής και μεταβολισμού των φυτών. [...]

Τα φυτά συμπληρώθηκαν με επισημασμένο άζωτο σε αυτό το πείραμα 24 ημέρες μετά τη βλάστηση. Θειικό αμμώνιο με τριπλάσιο εμπλουτισμό στο ισότοπο Ν15 σε δόση 0,24 g Ν ανά δοχείο χρησιμοποιήθηκε ως επίδεσμος κορυφής. Δεδομένου ότι το λιπασμένο επισημασμένο θειικό αμμώνιο αραιώθηκε στο έδαφος με το συνηθισμένο θειικό αμμώνιο που εφαρμόστηκε πριν από τη σπορά και δεν χρησιμοποιήθηκαν πλήρως τα φυτά, ο πραγματικός εμπλουτισμός του θειικού αμμωνίου στο υπόστρωμα ήταν ελαφρώς χαμηλότερος, περίπου 2,5. Από τον πίνακα 1, ο οποίος περιέχει τα δεδομένα απόδοσης και τα αποτελέσματα της χημικής ανάλυσης των φυτών, προκύπτει ότι όταν τα φυτά εκτέθηκαν σε επισημασμένο άζωτο από 6 έως 72 ώρες, το βάρος των φυτών παρέμεινε πρακτικά στο ίδιο επίπεδο και μόνο 120 ώρες μετά την εισαγωγή της αζωτούχου λίπανσης, ήταν αισθητά αυξημένη. [...]

Μέχρι τώρα, η χημική ταξινόμηση δεν κατάφερε να χωρίσει τα φυτά σε μεγάλες ταξινομικές ομάδες με βάση οποιαδήποτε χημική ένωση ή ομάδα ενώσεων. Η χημική ταξινόμηση προέρχεται από τη χημική ανάλυση των φυτών. Η κύρια εστίαση μέχρι στιγμής έχει δοθεί στα ευρωπαϊκά και εύκρατα φυτά, ενώ η συστηματική μελέτη των τροπικών φυτών ήταν ανεπαρκής. Την τελευταία δεκαετία όμως τα κερδίζει όλα μεγαλύτερη σημασίακυρίως βιοχημική ταξινόμηση, δηλαδή για δύο λόγους. Ένα από αυτά είναι η ευκολία χρήσης γρήγορων, απλών και καλά αναπαραγώγιμων χημικών-αναλυτικών μεθόδων για τη μελέτη της σύνθεσης των φυτών (αυτές οι μέθοδοι περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, χρωματογραφία και ηλεκτροφόρηση), ο δεύτερος είναι η ευκολία αναγνώρισης οργανικών ενώσεων στα φυτά. Και οι δύο αυτοί παράγοντες συνέβαλαν στην επίλυση ταξινομικών προβλημάτων. [...]

Κατά τη συζήτηση των αποτελεσμάτων της χημικής ανάλυσης των φυτών, επισημάναμε ότι από αυτά τα δεδομένα ήταν αδύνατο να καθοριστούν κανονικότητες στην αλλαγή της περιεκτικότητας σε πρωτεΐνες αποθήκευσης στα φυτά σε διαφορετικές περιόδους συγκομιδής τους. Τα αποτελέσματα της ισοτοπικής ανάλυσης, αντίθετα, υποδεικνύουν ισχυρή ανανέωση αζώτου αυτών (πρωτεΐνες 48 και 96 ώρες μετά την εισαγωγή της λίπανσης με επισημασμένο άζωτο. Αυτό μας αναγκάζει να παραδεχτούμε ότι, στην πραγματικότητα, οι πρωτεΐνες αποθήκευσης, καθώς και οι συνταγματικές , υπέστη συνεχείς αλλαγές στον φυτικό οργανισμό Και αν στις πρώτες περιόδους μετά τη συγκομιδή η ισοτοπική σύνθεση του αζώτου των πρωτεϊνών αποθήκευσης δεν άλλαξε, τότε αυτό δεν αποτελεί βάση για την εξαγωγή συμπερασμάτων σχετικά με τη γνωστή σταθερότητά τους σε αυτές τις περιόδους του πειράματος. [...]

Οι χημικές αναλύσεις φυτών που πραγματοποιήθηκαν ταυτόχρονα έδειξαν ότι η συνολική ποσότητα πρωτεϊνικού αζώτου τόσο σε αυτό όσο και σε άλλο παρόμοιο πείραμα για τόσο σύντομο χρονικό διάστημα πρακτικά δεν άλλαξε καθόλου ή άλλαξε κατά σχετικά ασήμαντη ποσότητα (εντός 5-10%) . Αυτό δείχνει ότι στα φυτά, εκτός από το σχηματισμό νέας ποσότητας πρωτεΐνης, η πρωτεΐνη που ήδη περιέχεται στο φυτό ανανεώνεται συνεχώς. Έτσι, τα μόρια πρωτεΐνης στο σώμα των φυτών έχουν σχετικά μικρή διάρκεια ζωής. Καταστρέφονται συνεχώς και αναδημιουργούνται ξανά κατά τη διάρκεια του εντατικού μεταβολισμού των φυτών. [...]

Οι υποδεικνυόμενες μέθοδοι διαγνωστικής διατροφής που βασίζονται στη χημική ανάλυση των φυτών βασίζονται στον προσδιορισμό της ακαθάριστης περιεκτικότητας των κύριων θρεπτικών συστατικών στα φύλλα. Τα επιλεγμένα δείγματα φυτών ξηραίνονται και αλέθονται. Στη συνέχεια, υπό εργαστηριακές συνθήκες, γίνεται τέφρα δείγμα φυτικού υλικού και ακολουθεί προσδιορισμός της ακαθάριστης περιεκτικότητας σε N, P205, KrO> CaO, MgO και άλλα. ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ουσιες... Σε ένα παράλληλο δείγμα προσδιορίζεται η ποσότητα της υγρασίας. [...]

Ο Πίνακας 10 δείχνει δεδομένα απόδοσης και δεδομένα χημικής ανάλυσης φυτών και για τις δύο σειρές πειραμάτων. [...]

Ωστόσο, σε όλα αυτά τα πειράματα, η ανάλυση περιελάμβανε μέτρια δείγματα φυτών, όπως γίνεται στον συνήθη προσδιορισμό της ποσότητας του φωσφόρου που αφομοίωσαν τα φυτά από τα λιπάσματα. Η μόνη διαφορά ήταν ότι η ποσότητα φωσφόρου που έλαβαν τα φυτά από το λίπασμα προσδιορίστηκε όχι από τη διαφορά μεταξύ της περιεκτικότητας σε φώσφορο στα φυτά ελέγχου και στα πειραματικά φυτά, αλλά με απευθείας μέτρηση της ποσότητας επισημασμένου φωσφόρου που εισήλθε στο φυτό από το λίπασμα. Παράλληλα, οι χημικές αναλύσεις των φυτών για την περιεκτικότητα σε φώσφορο σε αυτά τα πειράματα κατέστησαν δυνατό να προσδιοριστεί η αναλογία της συνολικής περιεκτικότητας σε φώσφορο στο φυτό αντιστοιχούσε στον φώσφορο του λιπάσματος (επισημασμένο) και στον φώσφορο που λαμβάνεται από το έδαφος (χωρίς ετικέτα).

Αμφιβάλλετε για τη γνησιότητα του φαρμακευτικού προϊόντος που αγοράσατε; Τα συνήθη φάρμακα σταμάτησαν ξαφνικά να βοηθούν, έχοντας χάσει την αποτελεσματικότητά τους; Αυτό σημαίνει ότι αξίζει να πραγματοποιηθεί μια πλήρης ανάλυση τους - μια φαρμακευτική εξέταση. Θα βοηθήσει να αποδειχθεί η αλήθεια και να εντοπιστεί ένα ψεύτικο το συντομότερο δυνατό.

Αλλά πού να παραγγείλετε μια τόσο σημαντική μελέτη; Στα κρατικά εργαστήρια, το πλήρες φάσμα των αναλύσεων μπορεί να διαρκέσει εβδομάδες ή και μήνες, και δεν βιάζονται να συλλέξουν πηγαίους κώδικες. Πώς να είσαι; Αξίζει να επικοινωνήσετε με τον ΑΝΩ «Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων». Πρόκειται για έναν οργανισμό που συγκέντρωσε επαγγελματίες που μπορούν να επιβεβαιώσουν τα προσόντα τους με άδεια.

Τι είναι η φαρμακευτική τεχνογνωσία

Η φαρμακολογική έρευνα είναι ένα σύμπλεγμα αναλύσεων που έχουν σχεδιαστεί για να καθορίσουν τη σύνθεση, τη συμβατότητα των συστατικών, τον τύπο, την αποτελεσματικότητα και την κατεύθυνση του φαρμάκου. Όλα αυτά είναι απαραίτητα κατά την καταχώριση νέων φαρμάκων και την επανεγγραφή παλαιών.

Συνήθως, η έρευνα αποτελείται από διάφορα στάδια:

• Σπουδές πρώτες ύλεςστην παραγωγή και τη χημική ανάλυση φαρμακευτικά φυτά.
• Μέθοδος μικροεξάχνωσης ή απομόνωση και ανάλυση δραστικών ουσιών από φυτικά υλικά.
• Ανάλυση και σύγκριση ποιότητας με τα ισχύοντα πρότυπα που έχει θεσπίσει το Υπουργείο Υγείας.

Η έρευνα για τα ναρκωτικά είναι μια πολύπλοκη και επίπονη διαδικασία που έχει εκατοντάδες απαιτήσεις και πρότυπα που πρέπει να τηρούνται. Δεν έχει κάθε οργανισμός το δικαίωμα να το διεξάγει.

Οι αδειούχοι επαγγελματίες που μπορούν να καυχηθούν για όλα τα δικαιώματα εισδοχής μπορούν να βρεθούν στο Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων ANO. Επιπλέον, η μη κερδοσκοπική συνεργασία - το κέντρο εξειδίκευσης των φαρμάκων - φημίζεται για το καινοτόμο εργαστήριό της, στο οποίο λειτουργεί σωστά ο σύγχρονος εξοπλισμός. Αυτό σας επιτρέπει να πραγματοποιείτε τις πιο περίπλοκες αναλύσεις στο συντομότερο δυνατό χρόνο και με εκπληκτική ακρίβεια.

Οι ειδικοί της NP κάνουν την καταχώριση των αποτελεσμάτων αυστηρά σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ισχύουσας νομοθεσίας. Τα συμπεράσματα συμπληρώνονται σε ειδικά έντυπα του κρατικού προτύπου. Αυτό δίνει νομική ισχύ στα αποτελέσματα της έρευνας. Κάθε γνωμάτευση από το ANO "Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων" μπορεί να επισυναφθεί στην υπόθεση και να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της δίκης.

Χαρακτηριστικά της ανάλυσης φαρμάκων

Η βάση για την εμπειρογνωμοσύνη των φαρμάκων είναι η εργαστηριακή έρευνα. Είναι αυτοί που καθιστούν δυνατό τον εντοπισμό όλων των εξαρτημάτων, την αξιολόγηση της ποιότητας και της ασφάλειάς τους. Υπάρχουν τρεις τύποι φαρμακευτικής έρευνας:

• Φυσικός. Πολλοί δείκτες υπόκεινται σε μελέτη: σημεία τήξης και στερεοποίησης, δείκτες πυκνότητας, διάθλαση. Οπτική περιστροφή κ.λπ. Στη βάση τους προσδιορίζεται η καθαρότητα του προϊόντος και η συμμόρφωσή του με τη σύνθεση.
• Χημική ουσία. Αυτές οι μελέτες απαιτούν αυστηρή τήρηση αναλογιών και διαδικασιών. Αυτά περιλαμβάνουν: προσδιορισμό της τοξικότητας, της στειρότητας, καθώς και της μικροβιολογικής καθαρότητας των φαρμάκων. Η σύγχρονη χημική ανάλυση των φαρμάκων απαιτεί αυστηρή τήρηση των μέτρων ασφαλείας και τη διαθεσιμότητα προστασίας για το δέρμα και τους βλεννογόνους.
• Φυσικοχημικό. Αυτές είναι μάλλον πολύπλοκες τεχνικές, όπως: φασματομετρία διαφόρων τύπων, χρωματογραφία και ηλεκτρομετρία.

Όλες αυτές οι μελέτες απαιτούν σύγχρονο εξοπλισμό. Βρίσκεται στο εργαστηριακό συγκρότημα του ΑΝΩ «Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων». Σύγχρονες εγκαταστάσεις, μια καινοτόμος φυγόκεντρος, μια μάζα αντιδραστηρίων, δεικτών και καταλυτών - όλα αυτά συμβάλλουν στην αύξηση της ταχύτητας των αντιδράσεων και στη διατήρηση της αξιοπιστίας τους.

Τι πρέπει να υπάρχει στο εργαστήριο

Δεν μπορεί κάθε εξειδικευμένο κέντρο να παρέχει τα πάντα για φαρμακολογική έρευνα. απαραίτητο εξοπλισμό... Ενώ το ΑΝΩ «Κέντρο Πραγματογνωμοσύνης Χημικών» διαθέτει ήδη:

• Φασματοφωτόμετρα διαφόρων φασμάτων δράσης (υπέρυθρες, UV, ατομικής απορρόφησης κ.λπ.). Μετρούν την αυθεντικότητα, τη διαλυτότητα, την ομοιογένεια και την παρουσία ακαθαρσιών μετάλλων και μη μεταλλικής φύσης.
• Χρωματογράφοι διαφόρων κατευθύνσεων (αέριο-υγρό, υγρό και λεπτής στιβάδας). Χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό της γνησιότητας, την ποιοτική μέτρηση της ποσότητας κάθε συστατικού, την παρουσία σχετικών ακαθαρσιών και την ομοιομορφία.
• Το πολόμετρο είναι μια συσκευή που απαιτείται για την ταχεία χημική ανάλυση των φαρμάκων. Θα βοηθήσει στον προσδιορισμό της γνησιότητας και της ποσοτικοποίησης κάθε συστατικού.
• Ποτενσιόμετρο. Η συσκευή είναι χρήσιμη για τον προσδιορισμό της ακαμψίας της σύνθεσης, καθώς και ποσοτικών δεικτών.
• Ο τιτλοδοτητής του Φίσερ. Αυτή η συσκευή δείχνει την ποσότητα H2O στο παρασκεύασμα.
• Η φυγόκεντρος είναι μια ειδική τεχνική για την αύξηση του ρυθμού αντίδρασης.
• Παράγωγος. Αυτή η συσκευή σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε την υπολειπόμενη μάζα του προϊόντος μετά τη διαδικασία ξήρανσης.

Αυτός ο εξοπλισμός, ή τουλάχιστον η μερική του διαθεσιμότητα, αποτελεί ένδειξη της υψηλής ποιότητας του εργαστηριακού συγκροτήματος. Χάρη σε αυτόν, όλες οι χημικές και φυσικές αντιδράσεις στο ΑΝΩ «Κέντρο Χημικών Εμπειρογνωμόνων» γίνονται με τη μέγιστη ταχύτητα και χωρίς απώλεια ακρίβειας.

ANO "Center for Chemical Expertise": αξιοπιστία και ποιότητα

Χρειάζεστε επειγόντως χημική ανάλυση φαρμακευτικών φυτών; Θέλετε να επαληθεύσετε τη γνησιότητα των φαρμάκων που αγοράσατε; Αξίζει λοιπόν να επικοινωνήσετε με τον ΑΝΩ «Κέντρο Πραγματογνωμοσύνης Χημικών». Είναι ένας οργανισμός που έχει ενώσει εκατοντάδες επαγγελματίες - το προσωπικό της μη κερδοσκοπικής συνεργασίας αριθμεί περισσότερους από 490 ειδικούς.

Με αυτά, έχετε πολλά πλεονεκτήματα:

• Υψηλή ακρίβεια έρευνας. Οι ειδικοί κατάφεραν να επιτύχουν αυτό το αποτέλεσμα χάρη στο σύγχρονο εργαστήριο και τον καινοτόμο εξοπλισμό.
• Η ταχύτητα των αποτελεσμάτων είναι εντυπωσιακή. Καταρτισμένοι ειδικοί είναι έτοιμοι να φτάσουν οπουδήποτε στην πολιτεία με το πρώτο σας αίτημα. Αυτό επιταχύνει τη διαδικασία. Ενώ άλλοι περιμένουν τον εκτελεστή του κράτους, εσείς παίρνετε ήδη το αποτέλεσμα.
• Νομική δύναμη. Όλα τα συμπεράσματα συμπληρώνονται σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τα επίσημα έντυπα. Μπορείτε να τα χρησιμοποιήσετε ως ισχυρά αποδεικτικά στοιχεία στο δικαστήριο.

Εξακολουθείτε να ψάχνετε για ένα εξειδικευμένο κέντρο ναρκωτικών; Το έχεις βρει! Επικοινωνώντας με το ANO "Center for Chemical Expertise" έχετε εγγυημένα ακρίβεια, ποιότητα και αξιοπιστία!