การวิเคราะห์ทางเคมีของพืช การวินิจฉัยโภชนาการพืชสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีของการบดตัวอย่างพืชและการเก็บรักษาของพวกเขา
เมื่อพิจารณาถึงความต้องการของพืชในปุ๋ยพร้อมกับการวิเคราะห์เกษตรของดิน, สนามและการทดลองพืช, วิธีการทางจุลชีววิทยาและอื่น ๆ วิธีการวินิจฉัยพืชได้กลายเป็นมากขึ้นเรื่อย ๆ
ปัจจุบันวิธีการวินิจฉัยพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย: 1) การวิเคราะห์ทางเคมีของพืช 2) การวินิจฉัยภาพและ 3) การฉีดและการฉีดพ่น การวิเคราะห์ทางเคมีของพืชเป็นวิธีที่พบมากที่สุดในการวินิจฉัยความต้องการปุ๋ย
การวินิจฉัยทางเคมีจะแสดงโดยสามสายพันธุ์: 1) การวินิจฉัยแผ่น 2) การวินิจฉัยเนื้อเยื่อและ 3) วิธีการวิเคราะห์พืชอย่างรวดเร็ว (ด่วน)
ขั้นตอนสำคัญของการทำงานในการวินิจฉัยพืชด้วยความช่วยเหลือของการวิเคราะห์ทางเคมีคือ: 1) การใช้ตัวอย่างพืชเพื่อการวิเคราะห์ 2) การบัญชีของสภาพการเจริญเติบโตของพืชร่วมกัน; 3) การวิเคราะห์ทางเคมีของพืช 4) การประมวลผลข้อมูลการวิเคราะห์และวาดบทสรุปของพืชในปุ๋ย
รับตัวอย่างพืชเพื่อการวิเคราะห์ เมื่อเลือกพืชเพื่อการวิเคราะห์จำเป็นต้องให้แน่ใจว่าพืชจะถูกจับเพื่อให้ตรงกับสถานะเฉลี่ยของพืชในสาขานี้ หากการหว่านเป็นเนื้อเดียวกันคุณสามารถ จำกัด การสลายหนึ่งครั้ง หากมีการพัฒนาคราบที่ดีขึ้นหรือในทางตรงกันข้ามที่เลวร้ายยิ่งกว่าพืชที่พัฒนาแล้วจากนั้นคราบแต่ละอันจะมีตัวอย่างแยกต่างหากเพื่อกำหนดสาเหตุของสถานะการดัดแปลงของพืช เนื้อหาของสารอาหารในโรงงานที่พัฒนาแล้วสามารถนำมาใช้ในกรณีนี้เป็นตัวบ่งชี้องค์ประกอบปกติของพืชชนิดนี้
เมื่อดำเนินการวิเคราะห์มีความจำเป็นต้องรวมเทคนิคในการถ่ายและเตรียมตัวอย่าง: การรับประทานส่วนเดียวกันของพืชใน Longline ตำแหน่งในยุคของพืชและสรีรวิทยา
การเลือกส่วนหนึ่งของพืชเพื่อการวิเคราะห์ขึ้นอยู่กับวิธีการวินิจฉัยทางเคมี เพื่อให้ได้ข้อมูลที่เชื่อถือได้มีความจำเป็นต้องใช้ตัวอย่างอย่างน้อยจากสิบพืช
พืชผลไม้ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงอายุของพวกเขาค่อนข้างซับซ้อนกว่าวัฒนธรรมสนาม ขอแนะนำให้ดำเนินการวิจัยในช่วงอายุต่อไปนี้: ต้นกล้า, ต้นกล้า, หนุ่มสาวและผลไม้ คุณควรใช้ใบไม้, เครื่องตัด, ไต, ยิงหรืออวัยวะอื่น ๆ จากยอดที่สามของหน่อด้วย โซนกลาง มงกุฎของต้นไม้หรือพุ่มไม้ของอายุหนึ่งและ Bonitta ยึดมั่นในลำดับเดียวกันคือ: หรือเฉพาะกับผลไม้หรือด้วยการยิงที่ไม่ภักดีหรือจากการยิงของการเพิ่มขึ้นในปัจจุบันหรือใบที่มีแดดจัดโดยตรงหรือบน แสงที่กระจัดกระจาย ช่วงเวลาทั้งหมดเหล่านี้จะต้องคำนึงถึงเนื่องจากพวกเขาทั้งหมดส่งผลกระทบต่อองค์ประกอบทางเคมีของใบ มีการตั้งข้อสังเกตว่าความสัมพันธ์ที่ดีที่สุดระหว่างองค์ประกอบทางเคมีของแผ่นงานและผลไม้ที่ได้รับหากใบไม้เป็นตัวอย่างในไซนัสที่มีการพัฒนาไตดอกไม้
ขั้นตอนการพัฒนาพืชใดควรใช้ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ หากเราจำได้ว่าการได้รับความสัมพันธ์ที่ดีที่สุดกับการเก็บเกี่ยวการวิเคราะห์พืชในระยะของการออกดอกหรือการสุกดีที่สุด ดังนั้น Lundagord, วิทยาลัยและนักวิจัยคนอื่น ๆ เชื่อว่าระยะเวลาดังกล่าวสำหรับพืชทั้งหมดบานสะพรั่งตั้งแต่ ณ จุดนี้กระบวนการเติบโตหลักสิ้นสุดลงและการเพิ่มขึ้นของมวลจะไม่ "เจือจาง" เปอร์เซ็นต์ของสาร
เพื่อแก้ปัญหาวิธีการเปลี่ยนโภชนาการของพืชเพื่อให้แน่ใจว่าการก่อตัวของการเก็บเกี่ยวที่ดีที่สุดมีความจำเป็นต้องวิเคราะห์พืชในมากขึ้น ช่วงต้น การพัฒนาและมากกว่าหนึ่งครั้งและหลาย (สามหรือสี่) เริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวของใบหนึ่งหรือสองใบ
ใช้เวลาตัวอย่าง 1 ครั้ง: สำหรับเมล็ดฤดูใบไม้ผลิ (ข้าวสาลีข้าวโอ๊ตข้าวโพด) - ในช่วงสามใบ I.e. ก่อนที่จะเริ่มต้นของความแตกต่างของ Rugger Spike หรือ Bellies; สำหรับลินิน - จุดเริ่มต้นของต้นคริสต์มาส; สำหรับมันฝรั่ง, พืชตระกูลถั่ว, ฝ้ายและอื่น ๆ - เฟสสี่หรือห้าใบจริง, i.e. ก่อนที่การ bootonization; สำหรับน้ำตาลหัวบีท - เฟสสามใบจริง
วาระที่สอง: สำหรับเมล็ดฤดูใบไม้ผลิ - ในระยะห้าใบ I.e. ในช่วงของท่อ; สำหรับบีทรี - ในขั้นตอนการปรับใช้ของแผ่นที่หก; สำหรับคนอื่น ๆ ทั้งหมด - ในการก่อตัวของดอกตูมสีเขียวตัวแรก, I.e. ในตอนเริ่มต้นของการ bootonization
III ระยะ: ในระยะออกดอก; สำหรับหัวบีท - เมื่อปรับใช้แผ่นที่แปด -7-ninth
ระยะทาง IV: ในขั้นตอนของเมล็ดนมสุกร สำหรับบีทรูท - หนึ่งสัปดาห์ก่อนทำความสะอาด
พืชไม้และตัวอย่างผลเบอร์รี่ถูกนำไปใช้ภายใต้ขั้นตอนการเก็บเกี่ยวต่อไปนี้: ก) ก่อนที่จะออกดอกเช่นที่จุดเริ่มต้นของการเติบโตที่แข็งแกร่ง B) บานคือในช่วงเวลาของการเติบโตที่แข็งแกร่งและการบีบร่างกายของความหยาบคายและสรีรวิทยา g) การสุกและการเก็บเกี่ยวและ d) ช่วงเวลาของฤดูใบไม้ร่วงใบไม้ร่วง
เมื่อสร้างช่วงเวลาของพืชจึงจำเป็นต้องคำนึงถึงในช่วงเวลาของการเจริญเติบโตและการพัฒนาที่เกิดขึ้นในระดับวิกฤติ ภายใต้คำว่า "ระดับวิกฤติ" เข้าใจความเข้มข้นที่เล็กที่สุดของสารอาหารในพืชในช่วงเวลาที่รับผิดชอบในการพัฒนาของพวกเขา, i.e. ความเข้มข้นด้านล่างซึ่งการเสื่อมสภาพของสภาวะของพืชและการลดการเก็บเกี่ยวเกิดขึ้น ภายใต้องค์ประกอบที่เหมาะสมที่สุดของพืชเข้าใจเนื้อหาสารอาหารในมันในขั้นตอนที่รับผิดชอบของการพัฒนาซึ่งให้การเก็บเกี่ยวสูง
ค่าของระดับวิกฤติและองค์ประกอบที่ดีที่สุดจะได้รับสำหรับพืชบางชนิดด้านล่าง ตัวอย่างถูกถ่ายในทุกกรณีในเวลาเดียวกันของวันมันจะดีกว่าในตอนเช้า (ที่ 8-9 ชั่วโมง) เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของพืชเนื่องจากโหมดโภชนาการรายวัน
การบัญชีสำหรับเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง เพื่อตัดสินความเพียงพอหรือความล้มเหลวของโภชนาการพืชโดยองค์ประกอบหรือองค์ประกอบอื่น ๆ เท่านั้นตามการวิเคราะห์ทางเคมีไม่ถูกต้องเสมอไป มีข้อเท็จจริงมากมายที่เป็นที่รู้จักกันมากเมื่อขาดแบตเตอรี่อย่างน้อยหนึ่งก้อนล่าช้าการสังเคราะห์ด้วยแสงหรือการละเมิดน้ำความร้อนและโหมดสำคัญอื่น ๆ สามารถทำให้เกิดการสะสมขององค์ประกอบหนึ่งหรืออีกองค์ประกอบในโรงงานซึ่งไม่ควรระบุลักษณะ ความเพียงพอขององค์ประกอบนี้ในสารอาหารกลาง (ดิน) หลีกเลี่ยง ข้อผิดพลาดที่เป็นไปได้ และความไม่ถูกต้องในข้อสรุปมีความจำเป็นต้องเปรียบเทียบข้อมูลของการวิเคราะห์ทางเคมีของพืชที่มีตัวบ่งชี้อื่น ๆ จำนวนหนึ่ง: ด้วยน้ำหนักการเจริญเติบโตและอัตราการพัฒนาโรงงานในเวลาที่ใช้ตัวอย่างและการเก็บเกี่ยวครั้งสุดท้ายด้วยการวินิจฉัยทางสายตา สัญญาณด้วยคุณสมบัติของ agrotechnology กับ คุณสมบัติทางเคมีการเกษตร ดินที่มีสภาพอากาศและตัวบ่งชี้อื่น ๆ ที่มีผลต่อโภชนาการพืช ดังนั้นหนึ่งในเงื่อนไขที่สำคัญที่สุดสำหรับการใช้การวินิจฉัยโรงงานที่ประสบความสำเร็จเป็นบัญชีที่ละเอียดที่สุดของตัวบ่งชี้เหล่านี้ทั้งหมดสำหรับการเปรียบเทียบที่ตามมาของพวกเขาในตัวพวกเขาและด้วยข้อมูลการวิเคราะห์
ประวัติความเป็นมาของการศึกษาสรีรวิทยาของพืช ส่วนหลักของสรีรวิทยาของพืช
สรีรวิทยาของพืชเป็นส่วนหนึ่งของพฤกษศาสตร์
หัวข้อการทำงานจะต้องประสานงานกับภัณฑารักษ์ของวินัยในการเลือก (ไฟฟ้า) A.N luofer
คุณสมบัติของโครงสร้างของเซลล์พืชองค์ประกอบทางเคมี.
1. ประวัติความเป็นมาของการศึกษาทางสรีรวิทยาของพืช ส่วนหลักและวัตถุประสงค์ของสรีรวิทยาของพืช
2. วิธีการพื้นฐานของการวิจัยของสรีรวิทยาของพืช
3. โครงสร้างของเซลล์พืช
4. องค์ประกอบทางเคมีของเซลล์พืช
5. เยื่อบุชีวภาพ
สรีรวิทยาของพืชเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษากระบวนการสำคัญที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตของพืช
ข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการที่เกิดขึ้นในโรงงานที่มีชีวิตได้สะสมเป็น NERD พัฒนา การพัฒนาสรีรวิทยาของพืชเป็นวิทยาศาสตร์ถูกกำหนดโดยการใช้วิธีการใหม่ขั้นสูงของเคมีฟิสิกส์และความต้องการของการเกษตร
สรีรวิทยาของพืชเกิดขึ้นในศตวรรษที่ XVII-XVIII จุดเริ่มต้นของสรีรวิทยาของพืชเป็นวิทยาศาสตร์ถูกวางโดยการทดลองของ Ya.B. Gelmont บนโภชนาการน้ำของพืช (1634 กรัม)
ผลการทดลองทางสรีรวิทยาจำนวนหนึ่งพิสูจน์ให้เห็นถึงการดำรงอยู่ของกระแสน้ำที่ลดลงและต้นน้ำของน้ำและสารอาหารพืชที่ขับเคลื่อนด้วยอากาศถูกกำหนดไว้ในงานคลาสสิกของนักชีววิทยาชาวอิตาลีและหมอ M. Malpigi "กายวิภาคศาสตร์ของพืช" (1675 -1679) และพฤกษศาสตร์ภาษาอังกฤษและหมอของ S.Gals "พืช statika" (1727 กรัม) ในปี ค.ศ. 1771 นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ D.Pristly ถูกเปิดและอธิบายการสังเคราะห์ด้วยแสง - แหล่งจ่ายไฟของพืช ในปี ค.ศ. 1800 G. Seekebeni ออกบทความ "Physiologie Vegeteal" ในห้าเล่มซึ่งข้อมูลทั้งหมดที่รู้จักกันในเวลาที่รวบรวมและเข้าใจคำว่า "สรีรวิทยาพืช" ได้รับการเสนองานวิธีการวิจัยของสรีรวิทยาพืช พิสูจน์การทดลองว่าแหล่งคาร์บอนที่มีการสังเคราะห์ด้วยแสงเป็นคาร์บอนไดออกไซด์วางรากฐานของ photochomia ..
ในศตวรรษที่ XIX - XX จำนวนการค้นพบในสาขาสรีรวิทยาของพืชที่ทำ:
1806 - t.a.nownnight อธิบายและศึกษาปรากฏการณ์ของ Geotropiscus;
1817 - P.ZH. Peltier และ J. Kavtan จัดสรรเม็ดสีสีเขียวจากใบและเรียกว่า chlorophyll;
1826 - G. Dutyroshe ค้นพบปรากฏการณ์ของ Osmosis;
1838-1839 - T.shvann และ m.ya.shladyden ยืนยันทฤษฎีเซลล์ของโครงสร้างของพืชและสัตว์
1840 - Y.libih พัฒนาทฤษฎีของโภชนาการแร่ธาตุของพืช
1851 - v.hofmeister เปิดการสลับของรุ่น พืชที่สูงขึ้น;
1859 - CH ดารวินวางรากฐานของสรีรวิทยาวิวัฒนาการของพืชสรีรวิทยาของดอกไม้, โภชนาการ heterotrophic, การเคลื่อนไหวและความหงุดหงิดของการแยก;
1862 - Yu.Sax แสดงให้เห็นว่าแป้งเป็นภาพของการสังเคราะห์ด้วยแสง;
1865 - 1875 - K.A.TIMIRYAZEV ศึกษาบทบาทของแสงสีแดงในกระบวนการของการสังเคราะห์ด้วยแสงพัฒนาความคิดของบทบาทจักรวาลของพืชสีเขียว
1877 - V.Pffer เปิดกฎหมายของ Osmosis;
1878-1880 - Gelrigel และ ZH.BOUSENGO แสดงให้เห็นถึงการตรึงไนโตรเจนในบรรยากาศในพืชตระกูลถั่วใน Symbiosis กับแบคทีเรียโหนก;
1897 M.Nentsky และ L.Marhlevsky ค้นพบโครงสร้างของคลอโรฟิลล์;
2446 - KLEBS พัฒนาหลักคำสอนเกี่ยวกับผลกระทบของปัจจัยของสภาพแวดล้อมภายนอกต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืช
2455 - V.I. Pallladin นำความคิดของการหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิค
1920 - u.u.garner และ g.a. allard ค้นพบปรากฏการณ์ของ photoperiodism;
2480 - G.A Krebces อธิบายถึงวัฏจักรของกรดซิตริก
2480 - MK Chaylakhyan หยิบยกทฤษฎีฮอร์โมนของการพัฒนาโรงงาน
1937 -1939 - Kalkar และ v.A.Bitser เปิดการออกซิเดชันฟอสโฟรีสฟอร์ส;
1946 - 1956- M. Kalvin และพนักงานถอดรหัสเส้นทางหลักของคาร์บอนในการสังเคราะห์ด้วยแสง;
2486-2503 - R.Ememerson พิสูจน์การทดลองการดำรงอยู่ของสองระบบ Photosys;
2497 - D.I.anon และ SOTR เปิด phosphorylation ภาพถ่าย;
1961-1966 - P.MitChel ได้พัฒนาทฤษฎี hemosmotic ของการผันคำกริยาของการเกิดออกซิเดชันและฟอสโฟรีสฟอร์ส
เช่นเดียวกับการค้นพบอื่น ๆ ที่กำหนดพัฒนาสรีรวิทยาของพืชเป็นวิทยาศาสตร์
ส่วนหลักของสรีรวิทยาของพืชมีความแตกต่างใน XIX B - นี้:
1. การสังเคราะห์ด้วยแสงสรีรวิทยา
2. สรีรวิทยาของระบอบน้ำของพืช
3. สรีรวิทยาโภชนาการแร่
4. การเจริญเติบโตและการพัฒนาสรีรวิทยา
5. สรีรวิทยาของความยั่งยืน
6. สรีรวิทยาของการสืบพันธุ์
7. สรีรวิทยาของการหายใจ
แต่ปรากฏการณ์ใด ๆ ในโรงงานไม่สามารถเข้าใจได้ในกรอบของส่วนเดียวเท่านั้น ดังนั้นในช่วงครึ่งหลังของ XXV ในสรีรวิทยาของพืชแนวโน้มของการควบรวมกิจการอยู่ในชีวเคมีทั้งหมดและชีววิทยาโมเลกุล, ชีวฟิสิกส์และการสร้างแบบจำลองทางชีวภาพ, เซลล์วิทยา, กายวิภาคศาสตร์และพันธุศาสตร์พืชมีการวางแผน
สรีรวิทยาของพืชสมัยใหม่เป็นวิทยาศาสตร์พื้นฐานภารกิจหลักคือการศึกษารูปแบบของกิจกรรมสำคัญของพืช แต่มันมีมูลค่าประยุกต์อย่างมากดังนั้นความท้าทายที่สองคือการพัฒนารากฐานทางทฤษฎีของการได้รับผลผลิตทางด้านการเกษตรทางเทคนิคและยาสมุนไพรสูงสุด สรีรวิทยาของพืชเป็นศาสตร์แห่งอนาคตที่สามยังไม่แก้ไขปัญหาคือการพัฒนาของการติดตั้งสำหรับการดำเนินการตามกระบวนการสังเคราะห์แสงในสภาพการประดิษฐ์
สรีรวิทยาของพืชที่ทันสมัยใช้อาร์เซนอลทั้งหมด วิธีการทางวิทยาศาสตร์ซึ่งมีอยู่ในปัจจุบัน เหล่านี้เป็นกล้องจุลทรรศน์, ชีวเคมี, ภูมิคุ้มกัน, Chromatographic, RadioSotope, ฯลฯ
พิจารณาวิธีการของเครื่องมือการวิจัยที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษากระบวนการทางสรีรวิทยาในโรงงาน วิธีการในการทำงานกับวัตถุชีวภาพแบ่งออกเป็นกลุ่มขึ้นอยู่กับเกณฑ์ที่:
1. ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่องค์ประกอบที่ละเอียดอ่อนของอุปกรณ์อยู่ (บนพืชหรือไม่): ติดต่อและไกล;
2. ตามลักษณะของมูลค่าที่ได้รับ: คุณภาพกึ่งเชิงปริมาณและเชิงปริมาณคุณภาพ - นักวิจัยได้รับข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวหรือไม่มีสารหรือกระบวนการใด ๆ กึ่งเชิงปริมาณ - นักวิจัยสามารถเปรียบเทียบความสามารถของวัตถุหนึ่งวัตถุกับผู้อื่นโดยความเข้มของกระบวนการใด ๆ ตามเนื้อหาสาร (ถ้าไม่ใช่แบบฟอร์มตัวเลข แต่ตัวอย่างเช่นในรูปแบบของสเกล) Quantitative - นักวิจัยได้รับตัวชี้วัดเชิงตัวเลขลักษณะกระบวนการหรือเนื้อหาของสารใด ๆ
3. โดยตรงและทางอ้อม. เมื่อใช้วิธีการโดยตรงนักวิจัยจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการภายใต้การศึกษา วิธีการทางอ้อมจะขึ้นอยู่กับการวัดค่าใด ๆ ของคุณค่าใด ๆ ไม่ทางใดก็ทางหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการศึกษา
4. ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการทดลองวิธีการแบ่งออกเป็น ห้องปฏิบัติการและทุ่งนา.
เมื่อทำการวิจัยของวัตถุพืชชนิดของการวัดต่อไปนี้สามารถดำเนินการได้:
1. Morphometry (การวัดตัวบ่งชี้ทางสัณฐานวิทยาต่าง ๆ และพลวัตของพวกเขา (เช่นพื้นที่ของพื้นผิวแผ่นอัตราส่วนของพื้นที่ของอวัยวะเหนือศีรษะและอวัยวะใต้ดิน ฯลฯ )
2. วัดน้ำหนัก ตัวอย่างเช่นคำจำกัดความของการเปลี่ยนแปลงรายวันของการสะสมของมวลพืช
3. การวัดความเข้มข้นของสารละลายองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่าง ฯลฯ การใช้วิธีการดิจิตอลโพเทนชิโอเมตริก ฯลฯ
4. การศึกษาการแลกเปลี่ยนก๊าซ (เมื่อศึกษาความเข้มของการสังเคราะห์ด้วยแสงและการแลกเปลี่ยนก๊าซ)
ตัวบ่งชี้ Morphometric สามารถกำหนดได้โดยใช้การนับภาพการวัดไม้บรรทัดกระดาษมิลลิเมตร ฯลฯ ในการกำหนดตัวบ่งชี้บางอย่างเช่นจำนวนทั้งหมดของระบบรูทใช้การติดตั้งพิเศษ - เรือที่มีเส้นเลือดฝอยจบการศึกษา ปริมาณของระบบรูทจะถูกกำหนดโดยปริมาตรของน้ำที่พลัดถิ่น
เมื่อศึกษากระบวนการใด ๆ ที่ใช้ วิธีการต่าง ๆ. ตัวอย่างเช่นในการกำหนดระดับการคายการใช้งาน:
1. วิธีการเว็บ (น้ำหนักที่มาของแผ่นงานและน้ำหนักหลังจากนั้นไม่นาน);
2. อุณหภูมิ (ใช้เซลล์ภูมิอากาศพิเศษ);
3. ด้วยความช่วยเหลือของรูขุมขนความชื้นของกล้องจะถูกกำหนดซึ่งวางโรงงานที่อยู่ระหว่างการศึกษา
คุณสมบัติของทั้งหมด สิ่งมีชีวิตผัก และโครงสร้างภายในที่มีอยู่ในสายพันธุ์ที่แยกต่างหากถูกกำหนดโดยเอฟเฟกต์หลายแง่มุมที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา โดยรอบ. อิทธิพลของปัจจัยต่าง ๆ เช่นสภาพภูมิอากาศดินรวมถึงวงจรของสารและพลังงาน ตามธรรมเนียมเพื่อระบุคุณสมบัติของตัวแทนการรักษาหรือผลิตภัณฑ์อาหารหุ้นของสารที่แยกจากกันโดยวิธีการวิเคราะห์จะถูกกำหนด แต่สารแยกต่างหากเหล่านี้ไม่สามารถครอบคลุมคุณสมบัติภายในทั้งหมดเช่นพืชสมุนไพรและรสเผ็ด ดังนั้นคำอธิบายดังกล่าวของคุณสมบัติส่วนบุคคลของพืชจึงไม่สามารถตอบสนองความต้องการของเราทั้งหมดได้ โจดี้ของคำอธิบายที่ครบถ้วนสมบูรณ์ของคุณสมบัติของการเตรียมการแพทย์ผักรวมถึงกิจกรรมทางชีวภาพจำเป็นต้องมีการวิจัยที่ครอบคลุมครอบคลุม มีเทคนิคจำนวนหนึ่งที่ช่วยให้คุณสามารถระบุคุณภาพและจำนวนสารที่ใช้งานทางชีวภาพเป็นส่วนหนึ่งของพืชเช่นเดียวกับที่ตั้งของการสะสมของพวกเขา
การวิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงesnan เกี่ยวกับความจริงที่ว่าสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอยู่ในโรงงานจะได้รับในกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงที่มีการทาสีที่สดใสและสารเคมีต่าง ๆ มีลักษณะ สีที่แตกต่าง. ดังนั้นอัลคาลอยด์ให้สีเหลืองและไกลโคไซด์เป็นสีส้ม วิธีนี้ใช้เป็นหลักเพื่อระบุการสะสมของสารที่ใช้งานในเนื้อเยื่อพืชและความเข้มของเรืองแสงบ่งบอกถึงความเข้มข้นที่มีขนาดใหญ่หรือน้อยลงของสารเหล่านี้ การวิเคราะห์ Phytochemicalออกแบบมาเพื่อระบุตัวบ่งชี้เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของเนื้อหาของสารออกฤทธิ์ใน Esthenia ปฏิกิริยาเคมีใช้เพื่อกำหนดคุณภาพ จำนวนของส่วนผสมที่ใช้งานในโรงงานเป็นตัวบ่งชี้หลักของความเป็นพิษเป็นภัยดังนั้นการวิเคราะห์ปริมาณของพวกเขาจึงดำเนินการโดยใช้ วิธีการทางเคมี. ศึกษาพืชที่มีสารออกฤทธิ์เช่นอัลคาลอยด์, coumarins,
charsions ที่ต้องการการวิเคราะห์สรุปที่ไม่ง่าย แต่ยังแยกพวกเขาเข้ากับส่วนประกอบการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีข้าวโพด วิธีการวิเคราะห์ Chromatographicเป็นคนแรกที่นำเสนอในปี 1903 โดยพฤกษศาสตร์
สีและตั้งแต่นั้นมาตัวเลือกการต่อสู้ที่มีอิสระ
ดู. วิธีการแยกส่วนผสมของ Mr. Zeevtv ไปยังส่วนประกอบนั้นขึ้นอยู่กับความแตกต่างในคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของพวกเขา วิธีการถ่ายภาพด้วย Chromatography กรอบ PANO คุณสามารถสร้างโครงสร้างภายในที่มองเห็นได้ของพืชดูเส้นรูปร่างและสีของพืช รูปภาพดังกล่าวที่ได้จากสารสกัดน้ำจะล่าช้าในกระดาษกรองสีเงินไนเตรตและทำซ้ำ วิธีการตีความของ Chromatograms ประสบความสำเร็จในการพัฒนา เทคนิคนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลที่ได้รับโดยใช้เทคนิคอื่น ๆ ที่รู้จักกันดีอยู่แล้ว
บนพื้นฐานของการไหลเวียนของโครเมียกรัมการพัฒนาของวิธีการโครมาโตกราฟีพาโนรามายังคงกำหนดคุณภาพของพืชในการปรากฏตัวของสารอาหารที่เข้มข้น ผลลัพธ์ที่ได้รับการใช้วิธีนี้ควรได้รับการสนับสนุนจากการวิเคราะห์ระดับของความเป็นกรดของพืชการปฏิสัมพันธ์ของเอนไซม์ที่มีอยู่ในองค์ประกอบ ฯลฯ การจัดเก็บและในขั้นตอนของการเตรียมการโดยตรงของรูปแบบปริมาณเพื่อเพิ่ม เนื้อหาของสารออกฤทธิ์ที่มีค่าในนั้น
อัปเดต: 2019-07-09 22:27:53
- มันได้รับการยอมรับว่าการปรับตัวของร่างกายต่ออิทธิพลด้านสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ ได้รับการรับรองโดยความผันผวนที่สอดคล้องกันในกิจกรรมการทำงานของอวัยวะและเนื้อเยื่อ, ประสาทส่วนกลาง
สงสัยความถูกต้องของผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่ได้มาหรือไม่ ยาตามปกติก็หยุดช่วยสูญเสียประสิทธิภาพของพวกเขา? ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะทำการวิเคราะห์เต็มรูปแบบ - การตรวจยา มันจะช่วยในการสร้างความจริงและเปิดเผยของปลอมในเวลาที่สั้นที่สุดที่เป็นไปได้
แต่สถานที่ที่จะสั่งการศึกษาที่สำคัญเช่นนี้? ในห้องปฏิบัติการของรัฐการวิเคราะห์อย่างเต็มรูปแบบสามารถยืดเยื้อเป็นเวลาหลายสัปดาห์และแม้กระทั่งเป็นเวลาหลายเดือนและด้วยรั้วของแหล่งที่มาไม่รีบร้อน จะเป็นอย่างไร มันคุ้มค่าที่จะติดต่อศูนย์ความเชี่ยวชาญด้านเคมี นี่คือองค์กรที่รวบรวมมืออาชีพที่สามารถยืนยันคุณสมบัติของพวกเขาต่อการมีใบอนุญาต
การตรวจยาคืออะไร
การวิจัยทางเภสัชวิทยาเป็นช่วงของการวิเคราะห์ที่ออกแบบมาเพื่อสร้างองค์ประกอบความเข้ากันได้ของส่วนผสมชนิดประสิทธิภาพและทิศทางของยาเสพติด ทั้งหมดนี้เป็นสิ่งจำเป็นเมื่อลงทะเบียนยาใหม่และการลงทะเบียนใหม่ของเก่า
มาตรฐานการศึกษาประกอบด้วยหลายขั้นตอน:
- การศึกษา วัสดุที่มา ในการผลิตและการวิเคราะห์ทางเคมี พืชสมุนไพร.
- วิธีการของ MicroSubimation หรือการแยกและวิเคราะห์นักแสดงจากวัตถุดิบผัก
- การวิเคราะห์และการเปรียบเทียบคุณภาพกับมาตรฐานที่มีอยู่ที่กำหนดโดยกระทรวงสาธารณสุข
การศึกษายาเสพติดเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนและความอุตสาหะซึ่งมีความต้องการและบรรทัดฐานนับร้อยสำหรับการดำเนินการเพื่อดำเนินการ ไม่ใช่ทุกองค์กรที่มีสิทธิ์ถือไว้
ผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับอนุญาตที่สามารถอวดความอดทนต่อสิทธิทั้งหมดสามารถพบได้ในศูนย์กลางของศูนย์ความเชี่ยวชาญด้านเคมี นอกจากนี้ความร่วมมือที่ไม่แสวงหาผลกำไรเป็นศูนย์กลางของการตรวจสอบยา - มีชื่อเสียงในห้องปฏิบัติการนวัตกรรมซึ่งอุปกรณ์ที่ทันสมัยทำงานเป็นประจำ สิ่งนี้ช่วยให้คุณสามารถทำการทดสอบที่ซับซ้อนที่สุดในเวลาที่สั้นที่สุดและมีความแม่นยำของปรากฎการณ์
การลงทะเบียนของผู้เชี่ยวชาญผลลัพธ์จาก NP ทำอย่างเคร่งครัดตามข้อกำหนดของกฎหมายปัจจุบัน บทสรุปจะถูกกรอกในรูปแบบพิเศษของตัวอย่างของรัฐ สิ่งนี้ให้ผลการวิจัยอย่างถูกกฎหมาย แต่ละข้อสรุปจาก ANO "Center for Chemical Experts" สามารถแนบไปกับเคสและใช้ในระหว่างการพิจารณาคดี
คุณสมบัติของการวิเคราะห์ยาเสพติด
พื้นฐานของการตรวจสอบยาคือการศึกษาในห้องปฏิบัติการ พวกเขาที่อนุญาตให้คุณระบุส่วนประกอบทั้งหมดประเมินคุณภาพและความปลอดภัยของพวกเขา การศึกษาเภสัชกรรมสามประเภทมีความโดดเด่น:
- ทางกายภาพ. ตัวชี้วัดจำนวนมากอาจมีการศึกษา: อุณหภูมิการหลอมและแข็งตัวตัวบ่งชี้ความหนาแน่นการหักเห การหมุนด้วยแสง ฯลฯ บนพื้นฐานของพวกเขาความบริสุทธิ์ของวิธีการและการติดต่อของมันจะถูกกำหนด
- สารเคมี. การศึกษาเหล่านี้ต้องการการปฏิบัติตามอย่างเข้มงวดกับสัดส่วนและขั้นตอน เหล่านี้รวมถึง: การกำหนดความเป็นพิษความปลอดเชื้อและ - ยารักษาโรคทางจุลชีววิทยา การวิเคราะห์ทางเคมีที่ทันสมัยของยาต้องมีการปฏิบัติตามความปลอดภัยและการป้องกันที่เข้มงวดสำหรับผิวหนังและเยื่อเมือก
- ฟิสิกส์เคมี. เหล่านี้เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างซับซ้อนรวมถึง: Spectrometry ประเภทต่าง ๆ, chromatography และ electrometry
การศึกษาทั้งหมดนี้ต้องการอุปกรณ์ที่ทันสมัย สามารถพบได้ใน ANO ที่ซับซ้อนห้องปฏิบัติการ "ศูนย์ความเชี่ยวชาญด้านเคมี" การติดตั้งที่ทันสมัย, เครื่องหมุนเหวี่ยงนวัตกรรม, รีเอเจนต์, ตัวบ่งชี้และตัวเร่งปฏิกิริยามากมาย - ทั้งหมดนี้ช่วยเพิ่มความเร็วของปฏิกิริยาและรักษาความแม่นยำของพวกเขา
สิ่งที่ควรอยู่ในห้องปฏิบัติการ
ไม่ใช่ทุกศูนย์ผู้เชี่ยวชาญสามารถให้การศึกษาทางเภสัชวิทยาทั้งหมด อุปกรณ์ที่จำเป็น. ในขณะที่อยู่ใน Ano "ศูนย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเคมี" มีอยู่แล้ว:
- Spectrophotometers ของสเปกตรัมต่าง ๆ ของการกระทำ (อินฟราเรด, UV, การดูดซึมอะตอม ฯลฯ ) พวกเขาวัดความถูกต้องความสามารถในการละลายความสม่ำเสมอและการปรากฏตัวของโลหะและตัวละครที่ไม่ใช่เมทัลลิค
- chromatographs ของโฟกัสต่าง ๆ (ก๊าซ - ของเหลว, ของเหลวและบางชั้น) พวกเขาใช้เพื่อกำหนดความถูกต้องการวัดคุณภาพของจำนวนของแต่ละส่วนผสมการปรากฏตัวของสิ่งสกปรกที่เกี่ยวข้องและความสม่ำเสมอ
- Polarimeter เป็นอุปกรณ์ที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีอย่างรวดเร็วของยา มันจะช่วยกำหนดความถูกต้องและตัวบ่งชี้เชิงปริมาณของแต่ละส่วนผสม
- มิเตอร์ อุปกรณ์มีประโยชน์ในการกำหนดความแข็งแกร่งขององค์ประกอบเช่นเดียวกับตัวบ่งชี้เชิงปริมาณ
- titrator fisher อุปกรณ์นี้แสดงจำนวน H2O ในการเตรียมการ
- Centrifuge เป็นเทคนิคเฉพาะที่ช่วยให้สามารถเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาได้
- derivatographer อุปกรณ์นี้ช่วยให้คุณสามารถกำหนดมวลที่เหลือของวิธีการหลังจากกระบวนการอบแห้ง
อุปกรณ์นี้หรือการปรากฏตัวอย่างน้อยบางส่วนเป็นตัวบ่งชี้ของคอมเพล็กซ์ห้องปฏิบัติการคุณภาพสูง มันต้องขอบคุณเขาใน Ano "ศูนย์ความเชี่ยวชาญด้านเคมี" ปฏิกิริยาทางเคมีและทางกายภาพทั้งหมดเกิดขึ้นที่ความเร็วสูงสุดและไม่มีการสูญเสียความถูกต้อง
Ano "ศูนย์ความเชี่ยวชาญด้านเคมี": ความแม่นยำและคุณภาพ
จำเป็นต้องมีการวิเคราะห์ทางเคมีของพืชสมุนไพรหรือไม่? คุณต้องการสร้างความถูกต้องของยาที่ได้มาหรือไม่ ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะติดต่อศูนย์ความเชี่ยวชาญด้านเคมี นี่เป็นองค์กรที่รวมมืออาชีพหลายร้อยคน - พนักงานของพันธมิตรที่ไม่แสวงหาผลกำไรมีผู้เชี่ยวชาญมากกว่า 490 คน
กับพวกเขาคุณได้รับประโยชน์มากมาย:
- ความแม่นยำในการวิจัยสูง ผลลัพธ์นี้ประสบความสำเร็จโดยผู้เชี่ยวชาญด้วยห้องปฏิบัติการที่ทันสมัยและอุปกรณ์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่
- ความเร็วในการรับผลลัพธ์นั้นน่าประทับใจ ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรองพร้อมที่จะมาถึงจุดใดก็ได้ของรัฐในความต้องการครั้งแรกของคุณ สิ่งนี้ช่วยให้คุณเร่งกระบวนการ ในขณะที่คนอื่นกำลังรอนักแสดงของรัฐคุณได้รับผลลัพธ์แล้ว
- กองกฎหมาย ข้อสรุปทั้งหมดจะถูกกรอกข้อมูลตามกฎหมายปัจจุบันในช่องว่างอย่างเป็นทางการ คุณสามารถใช้เป็นหลักฐานสำคัญในศาล
ยังคงอยู่ในการค้นหาการตรวจสอบศูนย์ยาหรือไม่ พิจารณาว่าคุณพบมัน! โดยการติดต่อ Ano "ศูนย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเคมี" คุณรับประกันว่าจะได้รับความแม่นยำคุณภาพและความแม่นยำ!
ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้นั้นง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง
นักเรียนนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษานักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานของพวกเขาจะขอบคุณคุณมาก
บทนำ
1. การวิเคราะห์ดิน
2. การวิเคราะห์พืช
3. การวิเคราะห์ปุ๋ย
บทสรุป
บรรณานุกรม
บทนำ
การศึกษาเคมีปฐพีวิทยา arr. คำถามของไนโตรเจนและโภชนาการแร่ S.-H พืชเพื่อเพิ่มการเพาะปลูกและปรับปรุงผลิตภัณฑ์ ดังนั้น x. สำรวจองค์ประกอบของ S.-H พืชดินปุ๋ยและกระบวนการอิทธิพลร่วมกัน การศึกษากระบวนการเตรียมปุ๋ยและสารที่ใช้ในการต่อสู้กับศัตรูพืชและพัฒนาวิธีการของเขา การวิเคราะห์สิ่งอำนวยความสะดวกปฐพีวิทยา: ดินพืชและผลิตภัณฑ์ซึ่งกระบวนการทางจุลชีววิทยาของดินมีความสำคัญอย่างยิ่ง ในบริเวณนี้ x. มันสัมผัสกับดินและการเกษตรทั่วไป ในทางกลับกัน x. พึ่งพาสรีรวิทยาของพืชและสัมผัสกับมันเพราะ x. มันมีส่วนร่วมในการศึกษากระบวนการที่เกิดขึ้นในระหว่างการงอกโภชนาการการสุกของเมล็ด ฯลฯ และใช้วิธีการของน้ำทรายและพืชดิน ด้วยการวิจัยสารเคมีปศุสัตว์โดยใช้ ch arr. เคมี วิธีการที่มีการใช้ดิสัชศาสตร์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในเวลาเดียวกันในเวลาเดียวกันจะต้องดำเนินการโดยวิธีการของวัฒนธรรมเทียมและวิธีการวิจัยทางแบคทีเรีย เนื่องจากความซับซ้อนและความหลากหลายของงาน x. กลุ่มปัญหาบางกลุ่มที่เคยเป็นมาก่อน x. โดดเด่นในสาขาอิสระ
นี่หมายถึงเคมีศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของพืชส่วนใหญ่โดย S.-H และเทคนิคเช่นเดียวกับวิชาเคมีชีวภาพและฟิสิกส์ชีวภาพศึกษากระบวนการของเซลล์ที่มีชีวิต
1 . การวิเคราะห์ดิน
คุณสมบัติของดินเป็นวัตถุ การวิจัยทางเคมี และตัวบ่งชี้สถานะทางเคมีของดิน
ดินเป็นวัตถุที่ซับซ้อนของการศึกษา ความซับซ้อนของการศึกษาสถานะทางเคมีของดินเกิดจากคุณสมบัติทางเคมีของพวกเขาและเกี่ยวข้องกับความจำเป็นในการรับข้อมูลสะท้อนให้เห็นถึงคุณสมบัติของดินอย่างเพียงพอและสร้างความมั่นใจในการตัดสินใจที่มีเหตุผลมากที่สุดทั้งประเด็นทางทฤษฎีของวิทยาศาสตร์ดินและ ประเด็นการใช้ดินในทางปฏิบัติ สำหรับคำอธิบายเชิงปริมาณของสถานะทางเคมีของดินใช้ตัวบ่งชี้ที่หลากหลาย มันมีตัวบ่งชี้ที่กำหนดไว้ในการวิเคราะห์วัตถุเกือบทุกชนิดและพัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับการวิจัยดิน (การแลกเปลี่ยนและความเป็นกรดไฮโดรไลท์ตัวบ่งชี้ของกลุ่มและองค์ประกอบเศษส่วนของฮิวมัสระดับความอิ่มตัวของฐานดิน ฯลฯ )
ลักษณะของดินเป็นระบบเคมีคือความแตกต่างการมีเลเยอร์การกระจายตัวแตกต่างการเปลี่ยนแปลงและการเปลี่ยนแปลงของคุณสมบัติการบัฟเฟอร์เช่นเดียวกับความต้องการในการปรับคุณสมบัติของดินให้เหมาะสม
ดินโพลีเอสเตอร์. ในดินองค์ประกอบทางเคมีเดียวกันอาจเป็นส่วนหนึ่งของสารประกอบที่หลากหลาย: เกลือที่ละลายน้ำได้ง่าย, อลูมิเนียมที่ซับซ้อน, สารอินทรีย์ ส่วนประกอบเหล่านี้มีคุณสมบัติที่แตกต่างกันซึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งขึ้นอยู่กับความสามารถขององค์ประกอบทางเคมีในการเคลื่อนย้ายจากขั้นตอนของดินแข็งเป็นของเหลวอพยพในโปรไฟล์ดินและในภูมิทัศน์ที่บริโภคโดยพืช ฯลฯ ดังนั้นในการวิเคราะห์ทางเคมีของดินไม่เพียง แต่เนื้อหาโดยรวมขององค์ประกอบทางเคมี แต่ยังมีตัวบ่งชี้ลักษณะองค์ประกอบและเนื้อหาของสารประกอบทางเคมีส่วนบุคคลหรือกลุ่มของสารประกอบที่มีคุณสมบัติใกล้ชิด
ความแตกต่างของดิน เป็นส่วนหนึ่งของดินซึ่งเป็นของแข็งของเหลวเฟสก๊าซมีความโดดเด่น ในการศึกษาสถานะทางเคมีของดินและส่วนประกอบแต่ละชิ้นตัวบ่งชี้ลักษณะไม่เพียง แต่ดินโดยรวม แต่แต่ละขั้นตอนจะถูกกำหนด มีการพัฒนา แบบจำลองทางคณิตศาสตร์เพื่อประเมินความสัมพันธ์ของระดับความดันบางส่วนของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศดิน PH, ความเป็นด่างของคาร์บอเนตและความเข้มข้นของแคลเซียมในการแก้ปัญหาดิน
ดินโพลีสปอร์ต ขั้นตอนที่เป็นของแข็งของดินประกอบด้วยอนุภาคที่มีขนาดแตกต่างกันตั้งแต่เม็ดทรายไปจนถึงอนุภาคคอลลอยด์ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางหลายไมโครมิเตอร์ พวกเขาไม่เท่ากันในการจัดองค์ประกอบและมีคุณสมบัติที่แตกต่างกัน ด้วยการศึกษากาวของปฐมกาลของดินองค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติอื่น ๆ ของเศษส่วนขนาดอนุภาคแต่ละชิ้นจะถูกกำหนด ด้วยการกระจายตัวของดินความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนนั้นมีความเกี่ยวข้องซึ่งในทางกลับกันมีลักษณะของตัวบ่งชี้เฉพาะ - ความสามารถของการแลกเปลี่ยนประจุบวกและประจุลบองค์ประกอบของการแลกเปลี่ยนไอออน ฯลฯ สารเคมีจำนวนมากขึ้นอยู่กับระดับของ ตัวบ่งชี้เหล่านี้ สมบัติทางกายภาพ ดิน.
กรดและคุณสมบัติการฟื้นฟูและการฟื้นฟูสมรรถภาพของดิน ดินรวมถึงองค์ประกอบที่แสดงคุณสมบัติ กรดและฐาน, สารออกซิไดซ์และตัวแทนลด สำหรับ การแก้ปัญหาเชิงทฤษฎีและประยุกต์ที่หลากหลาย วิทยาศาสตร์ดิน, เคมีเกษตร, ถมที่ดินกำหนดตัวบ่งชี้, ลักษณะความเป็นกรดและความเป็นด่างของดินรัฐรีดอกซ์ของพวกเขา
Heterogeneity ความแปรปรวนการเปลี่ยนแปลงการเปลี่ยนแปลงของคุณสมบัติทางเคมีของดิน คุณสมบัติของดินไม่เท่ากันภายใน ขอบฟ้าทางพันธุกรรมเดียวกัน ในการศึกษา กระบวนการของการก่อตัวของโปรไฟล์ดินจะถูกประเมิน คุณสมบัติทางเคมีขององค์ประกอบแต่ละชิ้นขององค์กรขององค์กร มวลชน คุณสมบัติของดินแตกต่างกันไปในอวกาศการเปลี่ยนแปลง เวลาและในเวลาเดียวกันดินมีความสามารถ เพื่อต่อต้านการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของมัน, I.e. , การทำลายบัฟเฟอร์ การพัฒนาตัวบ่งชี้และวิธีการของลักษณะความแปรปรวน พลวัต, บัฟเฟอร์ของคุณสมบัติของดิน
เปลี่ยนคุณสมบัติของดิน ในดินความหลากหลายของกระบวนการไหลอย่างต่อเนื่องซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเคมีของดิน แอปพลิเคชันที่ใช้งานได้จริงจะพบตัวบ่งชี้ลักษณะทิศทางระดับความรุนแรงความเร็วของกระบวนการที่เกิดขึ้นในดิน พลวัตของการเปลี่ยนคุณสมบัติของดินและโหมดของพวกเขาจะถูกสอบสวน องค์ประกอบของดินที่มีคุณภาพหลากหลาย ประเภทต่าง ๆ และแม้แต่ชนิดของดินและพันธุ์สามารถมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันเช่นนี้สำหรับลักษณะทางเคมีของพวกเขาไม่เพียง แต่เทคนิคการวิเคราะห์ที่แตกต่างกันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงชุดตัวบ่งชี้ที่แตกต่างกัน ดังนั้นใน Podzolic, Ferrous-Phenus ดินป่าสีเทากำหนดค่า pH ของน้ำแขวนลอยและเกลือความเป็นกรดปริมณฑลและไฮโดรไลติกและฐานอสังหาริมทรัพย์ถูกบีบออกจากดินด้วยสารละลายน้ำ เมื่อวิเคราะห์ดินเค็มค่า pH ของการแขวนลอยเฉพาะน้ำจะถูกกำหนดและแทนที่จะเป็นตัวบ่งชี้ความเป็นกรด - ทั่วไปคาร์บอเนตและด่างชนิดอื่น ๆ คุณสมบัติที่ระบุไว้ของดินส่วนใหญ่กำหนดพื้นฐานขั้นพื้นฐานสำหรับวิธีการศึกษาสถานะทางเคมีของดินการตั้งชื่อและการจำแนกประเภทของตัวบ่งชี้ของคุณสมบัติทางเคมีของดินและกระบวนการดินเคมี
ระบบของตัวบ่งชี้สถานะทางเคมีของดิน
กลุ่มที่ 1.. ตัวชี้วัดของคุณสมบัติของดินและส่วนประกอบของดิน
กลุ่มย่อย:
1. ตัวบ่งชี้องค์ประกอบของดินและส่วนประกอบของดิน
2. ตัวบ่งชี้ความคล่องตัวขององค์ประกอบทางเคมีในดิน
3. ตัวชี้วัดของคุณสมบัติของกรด - ฐานของดิน;
4. ตัวบ่งชี้การแลกเปลี่ยนไอออนและคุณสมบัติทางเคมีคอลลอยด์ของดิน
5. ตัวบ่งชี้ของคุณสมบัติ Redox ของดิน;
6. ตัวชี้วัดของคุณสมบัติตัวเร่งปฏิกิริยาของดิน;
กลุ่มที่ 2.. ตัวชี้วัดของกระบวนการดินเคมี
กลุ่มย่อย:
1. ตัวบ่งชี้ทิศทางและระดับความรุนแรงของกระบวนการ;
2. ตัวบ่งชี้ความเร็วกระบวนการ
หลักการของคำจำกัดความและการตีความของระดับตัวบ่งชี้
ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ดินมีข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติของกระบวนการดินและดินและบนพื้นฐานนี้ทำให้เราสามารถแก้ไขงานที่ต้องเผชิญกับนักวิจัยได้ วิธีการตีความระดับตัวบ่งชี้ขึ้นอยู่กับวิธีการของคำจำกัดความของพวกเขา วิธีการเหล่านี้สามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม วิธีการของกลุ่มแรกทำให้เป็นไปได้ที่จะประเมินคุณสมบัติของมันโดยไม่เปลี่ยนสถานะทางเคมีของดิน กลุ่มที่สองขึ้นอยู่กับการประมวลผลทางเคมีของตัวอย่างดินที่วิเคราะห์ วัตถุประสงค์ของการรักษานี้คือการทำซ้ำสมดุลทางเคมีซึ่งดำเนินการในดินจริงหรือขัดขวางการเชื่อมต่อระหว่างดินและลบส่วนประกอบจากดินจำนวนเงินที่ช่วยให้คุณสามารถประเมินคุณสมบัติทางเคมีของดินหรือกระบวนการ ไหลเข้ามัน ขั้นตอนการวิเคราะห์ขั้นตอนนี้เป็นการรักษาทางเคมีของการสุ่มตัวอย่างดิน - สะท้อนถึงคุณสมบัติหลักของวิธีการวิจัยและทำให้เกิดการรับรองสำหรับการตีความระดับของตัวบ่งชี้ที่ระบุส่วนใหญ่
การเตรียมตัวอย่างดินจากพื้นที่ศึกษา
ตัวอย่างของดินควรใช้แกนที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 10 มม. ถึงระดับความลึก 10-20 ซม. แกนจะดีกว่าที่จะพนันในน้ำเดือด (100 0 s) สำหรับการวิเคราะห์ดินตัวอย่างดินผสมจะถูกนำไปสู่ความลึกของชั้น Eyepulated ตามกฎแล้วมันก็เพียงพอที่จะทำให้ตัวอย่างผสมหนึ่งสำหรับพล็อตสูงสุด 2 เฮกตาร์ ตัวอย่างที่หลากหลายประกอบด้วยตัวอย่างดิน 15-20 ตัวที่ถ่ายอย่างสม่ำเสมอทั่วทุกพื้นที่ของเว็บไซต์ ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ดินจะไม่ได้รับทันทีหลังจากทำแร่และ ปุ๋ยอินทรีย์, มะนาว. แต่ละตัวอย่างผสมในมวล 500 กรัมบรรจุในถุงพลาสติกหรือพลาสติกและติดป้าย
การเตรียมดินสำหรับการวิเคราะห์เกษตร
การวาดตัวอย่างการวิเคราะห์เป็นการดำเนินงานที่รับผิดชอบที่รับประกันความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์ที่ได้รับ ความประมาทและข้อผิดพลาดในการเตรียมตัวอย่างและการใช้ตัวอย่างเฉลี่ยไม่ได้รับการชดเชยโดยการทำรายละเอียดเชิงวิเคราะห์เชิงคุณภาพที่ตามมา ตัวอย่างดินที่เลือกในสนามหรือในบ้านพืชจะแห้งในอากาศที่อุณหภูมิห้อง การจัดเก็บตัวอย่างดิบนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในคุณสมบัติและองค์ประกอบของพวกเขาโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากกระบวนการเอนไซม์และจุลชีววิทยา ในทางตรงกันข้ามอุณหภูมิความร้อนสูงเกินไปจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในการเคลื่อนไหวและการละลายของสารประกอบต่าง ๆ
หากมีตัวอย่างมากมายแล้วการอบแห้งจะดำเนินการในตู้เสื้อผ้าที่มีการระบายอากาศแบบบังคับ ความมุ่งมั่นของไนเตรตไนไตรต์ดูดซึมแอมโมเนียมรูปแบบที่ละลายน้ำได้ของโพแทสเซียมฟอสฟอรัส ฯลฯ มันดำเนินการในวันที่ตัวอย่างในความชื้นตามธรรมชาติของพวกเขา คำจำกัดความที่เหลือจะดำเนินการในตัวอย่างแห้งของอากาศ ตัวอย่างแห้งถูกบดขยี้ในโรงงานดินหรือ tritura ในปูนพอร์ซเลนที่มีปลายยาง ตัวอย่างที่บดและแห้งจะถูกส่งผ่านตะแกรงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 2-3 มม. การถูและการกลั่นกรองจะดำเนินการจนกว่าตัวอย่างทั้งหมดจะเกิดขึ้นผ่านตะแกรง อนุญาตให้ใช้เพียงเศษเล็กเศษน้อยของหินรากขนาดใหญ่และการรวมประเทศต่างประเทศเท่านั้น ตัวอย่างจะถูกเก็บไว้ในแพ็คเกจการประดิษฐ์แบบปิดในบ้านที่ไม่มี สารเคมีรีเอเจนต์. ดินทรายสำหรับการวิเคราะห์ใช้วิธี "ตัวอย่างกลาง" สำหรับตัวอย่างตัวอย่างจะกระจัดกระจายไปด้วยชั้นบาง ๆ (ประมาณ 0.5 ซม.) บนกระดาษในรูปแบบของสี่เหลี่ยมจัตุรัสและแบ่งด้วยไม้พายบนสี่เหลี่ยมละเอียดที่มีด้านข้าง 2-2.5 ซม. จากแต่ละสแควร์ ไม้พายเป็นส่วนหนึ่งของตัวอย่าง
ตัวชี้วัดทางเกษตรหลักของการวิเคราะห์ดินโดยไม่ต้องไม่มีการคิดต้นทุนเป็นเนื้อหาของฮัมมัสรูปแบบที่เคลื่อนย้ายได้ของฟอสฟอรัสไนโตรเจนและโพแทสเซียมความเป็นกรดดินแคลเซียมปริมาณแมกนีเซียมและไมโครซีเนียมรวมถึงโลหะหนัก วิธีการที่ทันสมัย การวิเคราะห์ช่วยให้คุณนิยามองค์ประกอบ 15-20 ในตัวอย่างเดียว ฟอสฟอรัสหมายถึง macroelements ตามการจัดหาฟอสเฟตที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ดินมีความโดดเด่นด้วยเนื้อหาที่ต่ำมาก - น้อย mg, ต่ำ - น้อยกว่า 8 มก., กลาง - 8 - 15 มก. และสูง - มากกว่า 15 มก. ฟอสเฟตสำหรับ 100 กรัมดิน. โพแทสเซียม. สำหรับองค์ประกอบนี้การไล่ระดับสีสำหรับเนื้อหาในดินของแบบฟอร์มมือถือได้รับการพัฒนา: ต่ำมาก - สูงมากถึง 4 มก., ต่ำ - 4-8 มก., เฉลี่ย - 8-12 มก., เพิ่มขึ้น - 12-17 มก., สูง - มากกว่า 17 มก. แลกเปลี่ยนโพแทสเซียมสำหรับ 100 กรัมดิน. ความเป็นกรดของดิน - ลักษณะเนื้อหาของโปรตอนไฮโดรเจนในดิน ตัวบ่งชี้นี้แสดงค่า pH
ความเป็นกรดของดินมีอิทธิพลต่อพืชที่ไม่เพียง แต่ผ่านผลกระทบโดยตรงต่อรากของพืชของโปรตอนไฮโดรเจนที่เป็นพิษและไอออนอลูมิเนียม แต่ยังผ่านลักษณะของการรับแบตเตอรี่ อลูมิเนียมอลูมิเนียมสามารถเกิดได้ด้วยกรดฟอสฟอริกแปลฟอสฟอรัสรูปร่างไม่พร้อมใช้งานสำหรับพืช
ผลกระทบเชิงลบของความเป็นกรดต่ำสะท้อนให้เห็นบนดินของตัวเอง เมื่อไฮโดรเจนแตกต่างกันไปด้วยโปรตอนจากการดูดซับดิน (PPK) ของแคลเซียมและไพ่แมกนีเซียมที่รักษาโครงสร้างดินเม็ดไถพรวนจะถูกทำลายและการสูญเสียความเคร่งขรึม
แยกความเป็นกรดดินที่เกี่ยวข้องและมีศักยภาพ ความเป็นกรดที่แท้จริงของดินเกิดจากความเข้มข้นของโปรตอนไฮโดรเจนเหนือไอออนไฮดรอกซิลในการแก้ปัญหาดิน ความเป็นกรดดินที่อาจเกิดขึ้นประกอบด้วยโปรตอนไฮโดรเจนที่อยู่ในสถานะที่เกี่ยวข้องกับ PPK สำหรับการพิพากษาเกี่ยวกับความเป็นกรดดินที่มีศักยภาพ PH Solettage จะถูกกำหนด (PH KCL) ขึ้นอยู่กับขนาดของ PH KCL ความเป็นกรดของดินมีความโดดเด่น: สูงถึง 4 - สว่างมาก 4.1-4.5 - กรดแข็ง, 4.6-5.0 - ค่าเฉลี่ย, 5.1-5.5 - กรดที่อ่อนแอ 5.6- 6.0 - ใกล้กับเป็นกลางและ 6.0 - เป็นกลาง
การวิเคราะห์ดินในเนื้อหาของโลหะหนักและการวิเคราะห์รังสีหมายถึงหมวดหมู่ของการวิเคราะห์ที่หายาก
การได้รับแร่ที่เป็นน้ำของดิน
การแก้ปัญหาของสารที่มีอยู่ในดินหลายวิธีซึ่งสามารถแบ่งเป็นสองกลุ่ม ได้แก่ สองกลุ่ม: - การตัดสารละลายดิน; - การได้รับไอเสียน้ำจากดิน ในกรณีแรกที่ได้รับความชุ่มชื้นในดินที่ไม่ จำกัด หรือไม่ดีจะได้รับ - อันที่มีอยู่ระหว่างอนุภาคดินและในเส้นเลือดฝอยดิน นี่เป็นวิธีการแก้ปัญหาที่อิ่มตัวอ่อน ๆ แต่องค์ประกอบทางเคมีของมันมีความเกี่ยวข้องกับพืชเนื่องจากความชื้นนี้จะล้างรากของพืชและมันอยู่ในนั้นที่พบสารเคมี ในกรณีที่สองสารประกอบทางเคมีที่ละลายน้ำได้เชื่อมโยงกับอนุภาคของมันถูกล้างออกจากดิน เอาต์พุตของเกลือเข้ากับเครื่องดูดควันน้ำขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของดินและสารละลายและเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของโซลูชันการสกัด (จนถึงระดับ จำกัด เนื่องจากอุณหภูมิสูงเกินไปอาจทำลายสารใด ๆ หรือแปลเป็นอื่น รัฐ) และการเพิ่มปริมาณของการแก้ปัญหาและระดับของการบดดิน (จนกระทั่งข้อ จำกัด บางอย่างเนื่องจากอนุภาคฝุ่นขนาดเล็กเกินไปสามารถทำการสกัดที่ยากลำบากหรือเป็นไปไม่ได้และการกรองสารละลาย)
โซลูชันของดินจะได้รับโดยใช้เครื่องมือแถว: กด, การหมุนเหวี่ยง, การกระจัดของของเหลว, วิธีการกรองสูญญากาศและวิธีการ lysometric
การกดจะดำเนินการกับตัวอย่างดินที่นำมาจากสนามในสภาพห้องปฏิบัติการ จำนวนการแก้ปัญหาที่จำเป็นยิ่งกว่านั้น Larrhelter ควรเป็นตัวอย่างหรือความดันที่สูงกว่าที่ใช้หรือทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน
การหมุนเหวี่ยงจะดำเนินการที่ 60 รอบต่อนาทีเป็นเวลานาน วิธีการนั้นไม่ได้ผลและเหมาะสำหรับตัวอย่างดินที่มีความชื้นใกล้เคียงกับความชื้นที่เป็นไปได้ของดินนี้ สำหรับดินที่ได้รับวิธีนี้ไม่สามารถใช้ได้
การอัดขึ้นรูปของความชื้นของดินที่มีสารที่ไม่ได้ผสมกับสารละลายดินช่วยให้คุณสามารถรับความชื้นของดินได้ทั้งหมดรวมถึงเส้นเลือดฝอยโดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ที่ซับซ้อน แอลกอฮอล์หรือกลีเซอรีนใช้เป็นของเหลวที่กระจัดกระจาย ความไม่สะดวกคือสารเหล่านี้นอกเหนือไปจากความหนาแน่นสูงมีความสามารถในการสกัดที่ดีเกี่ยวกับสารประกอบบางอย่าง (ตัวอย่างเช่นแอลกอฮอล์สกัดสารอินทรีย์ในดินได้อย่างง่ายดาย) ดังนั้นคุณสามารถได้รับตัวบ่งชี้ที่ประเมินค่ามากกว่าของเนื้อหาของชุด เมื่อเทียบกับเนื้อหาที่แท้จริงของพวกเขาในการแก้ปัญหาดิน วิธีการไม่เหมาะสำหรับดินทุกชนิด
ด้วยวิธีการกรองสุญญากาศมากกว่าตัวอย่างโดยใช้สุญญากาศสูญญากาศถูกสร้างขึ้นเกินระดับของความตึงเครียดของความชื้นในดิน ในกรณีนี้ความชื้นของเส้นเลือดฝอยจะไม่ถูกลบออกเนื่องจากกองกำลังตึงเครียดในเส้นเลือดฝอยสูงกว่าความแข็งแรงของพื้นผิวของพื้นผิวของเหลวฟรี
ใช้วิธีการ lysometric เงื่อนไขฟิลด์. วิธีการ lysiemetric ช่วยให้ไม่มากที่จะชื่นชมความชื้นความโน้มถ่วง (นั่นคือความชื้นที่สามารถเคลื่อนที่ไปตามชั้นดินเนื่องจากพลังของแรงโน้มถ่วง - ยกเว้นความชื้นของเส้นเลือดฝอย) เท่าใดในการเปรียบเทียบเนื้อหาและการโยกย้ายขององค์ประกอบทางเคมีมากแค่ไหน ของสารละลายดิน ความชื้นของดินฟรีจะถูกกรองผ่านความหนาของขอบฟ้าดินตามแรงโน้มถ่วงก่อนที่ผู้เก็บตัวอย่างจะอยู่บนพื้นผิวของดิน
เพื่อให้ได้ความคิดที่สมบูรณ์มากขึ้นขององค์ประกอบทางเคมีของดิน, ไอเสียดินจะถูกเตรียมไว้ ที่จะได้รับตัวอย่างดินถูกบดแล้วผ่านตะแกรงที่มีเซลล์ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 มม. เพิ่มน้ำในอัตราส่วนมวล 1 ส่วนของดินใน 5 ส่วนของ Bidistillated (บริสุทธิ์จากสิ่งสกปรกใด ๆ degassed และปราศจากไอออน) PH 6.6 - 6.8 อุณหภูมิ 20 0 C. Degassing ดำเนินการเพื่อให้น้ำฟรีจากสิ่งสกปรกของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่ละลายซึ่งเมื่อเชื่อมต่อกับสารบางอย่างให้การตกตะกอนที่ไม่ละลายน้ำลดความแม่นยำของการทดลอง ก๊าซอื่น ๆ สามารถมีผลกระทบเชิงลบต่อผลการทดลอง
สำหรับการชั่งน้ำหนักที่แม่นยำยิ่งขึ้นตัวอย่างควรคำนึงถึงฟิลด์ความชื้นตามธรรมชาติ (สำหรับตัวอย่างที่ใช้แล้ว) หรือการดูดความชื้น (สำหรับตัวอย่างแห้งและเก็บไว้) ความชื้นของมันที่กำหนดไว้เป็นเปอร์เซ็นต์ของมวลตัวอย่างจะถูกถ่ายโอนไปยังมวลและสรุปด้วยมวลที่ต้องการ ผูกปมอยู่ในขวดแห้ง 500-750 มล. น้ำจะถูกเพิ่มเข้ามา ขวดที่มีตัวอย่างของดินและน้ำถูกปิดอย่างแน่นหนาด้วยปลั๊กและสั่นเป็นเวลาสองหรือสามนาที ถัดไปโซลูชันที่เกิดขึ้นจะถูกกรองผ่านตัวกรองการพับกระดาษที่จัดสรร มันเป็นสิ่งสำคัญที่ในห้องไม่มีไอระเหยของกรดระเหย (จะดีกว่าที่จะทำดาเมจซึ่งไม่ได้เก็บโซลูชั่นของกรด) ก่อนการกรองการแก้ปัญหาที่มีดินจะกวาดไปอย่างดีเพื่อให้อนุภาคดินขนาดเล็กปิดรูขุมขนที่ใหญ่ที่สุดของตัวกรองและตัวกรองกลับกลายเป็นโปร่งใสมากขึ้น ประมาณ 10 มล. ของการกรองเริ่มต้นจะถูกปล่อยออกมาเนื่องจากมีสิ่งสกปรกจากตัวกรอง การกรองส่วนที่เหลือของฟิลเตอร์หลักซ้ำหลายครั้งสำหรับงานเพื่อกำหนดเนื้อหาของสารเคมีในเครื่องดูดน้ำมันจะดำเนินการทันทีหลังจากการเตรียมการเนื่องจากกระบวนการทางเคมีที่เปลี่ยนด่างของสารละลายออกซิเดชันของมันและสิ่งที่คล้ายกัน เกิดขึ้น อัตราการกรองแล้วสามารถแสดงเนื้อหาเกลือทั้งหมดที่สัมพันธ์กันในการแก้ปัญหา หากสารสกัดจากน้ำอุดมไปด้วยเกลือการกรองจะผ่านได้อย่างรวดเร็วและการแก้ปัญหาจะโปร่งใสเนื่องจากเกลือป้องกันการทำให้เป็นพิษของคอลลอยด์ดิน หากการแก้ปัญหาไม่ดีในเกลือการกรองจะช้าและไม่ได้คุณภาพสูงมาก ในกรณีนี้มันสมเหตุสมผลที่จะกรองสารละลายหลายครั้งแม้จะมีความเร็วต่ำเพราะ ด้วยการกรองเพิ่มเติมคุณภาพของไอเสียที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการลดลงของอนุภาคดินในนั้น
วิธีการวิเคราะห์ไอเสียเชิงปริมาณหรือโซลูชั่นดินอื่น ๆ ที่ได้รับในระหว่างการวิเคราะห์
ในกรณีส่วนใหญ่การตีความของผลการวิเคราะห์ดินจากวิธีการวัดไม่ได้ขึ้นอยู่กับ ในการวิเคราะห์ทางเคมีของดินเกือบทุกวิธีที่ Analytics มี มันถูกวัดโดยตรงค่าที่ต้องการของตัวบ่งชี้หรือค่าที่เชื่อมต่อกับมันโดยตรง ส่วนหลักของเคมี การวิเคราะห์ดิน: ขั้นต้นหรือองค์ประกอบการวิเคราะห์ - ช่วยให้เราสามารถค้นหาเนื้อหาทั้งหมดในดิน C, N, SI, AL, FE, CA, MG, P, S, K, NA, MN, TI และองค์ประกอบอื่น ๆ ; การวิเคราะห์สารสกัดน้ำ (พื้นฐานของการศึกษาดินเค็ม) - ให้ความคิดเกี่ยวกับเนื้อหาในดินของสารที่ละลายน้ำได้ (ซัลเฟตคลอไรด์และแคลเซียมคาร์บอเนตแมกนีเซียมโซเดียม ฯลฯ ); การกำหนดความสามารถในการดูดซับของดิน; การตรวจจับความพร้อมของดิน สารอาหาร - ตั้งค่าจำนวนของสารประกอบไนโตรเจนที่ย่อยได้ง่าย (สามารถเคลื่อนย้ายได้) ฟอสฟอรัส, สารประกอบโพแทสเซียม, ฯลฯ ความสนใจมากจ่ายให้กับการศึกษาองค์ประกอบเศษส่วนของสารอินทรีย์ของดิน, รูปแบบของสารประกอบของส่วนประกอบดินหลักรวมถึง องค์ประกอบการติดตาม
ในการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการของการวิเคราะห์ดินวิธีการใช้สารเคมีและเทคโนโลยีแบบคลาสสิก ด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทางเคมีแบบคลาสสิกคุณจะได้รับผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุด ข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ของคำจำกัดความคือ 0.1-0.2% ข้อผิดพลาดของวิธีการที่เป็นประโยชน์ส่วนใหญ่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ - 2-5%
ในบรรดาวิธีการเครื่องมือในการวิเคราะห์ดินไฟฟ้าเคมีและสเปกโทรสโกมีการใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุด ในบรรดาวิธีการทางเคมีไฟฟ้าที่มีการใช้งานโดย potentiometric, ตัวนำ, coulometric และ voltamometric ประกอบด้วยรูปแบบที่ทันสมัยทั้งหมดในโพลาสติก
เพื่อประเมินดินผลลัพธ์ของการวิเคราะห์เปรียบเทียบกับระดับที่ดีที่สุดของเนื้อหาขององค์ประกอบที่จัดตั้งขึ้นโดยเส้นทางทดลองสำหรับดินประเภทนี้และพิสูจน์ภายใต้เงื่อนไขการผลิตหรือข้อมูลที่มีอยู่ในวรรณคดีของดินโดยมาโคร - และ Microelements หรือกับ MPC ขององค์ประกอบที่ศึกษาในดิน หลังจากนั้นสรุปเกี่ยวกับสถานะของดินคำแนะนำจะได้รับการใช้ในการใช้งานปริมาณของ Meliorants ปุ๋ยแร่และอินทรีย์ในการเก็บเกี่ยวที่วางแผนไว้จะถูกคำนวณ
เมื่อเลือกวิธีการวัดคุณสมบัติของคุณสมบัติทางเคมีของดินที่วิเคราะห์ลักษณะของตัวบ่งชี้ความถูกต้องที่จำเป็นในการกำหนดระดับความเป็นไปได้ของวิธีการวัดและความเป็นไปได้ของการวัดที่ต้องการภายใต้เงื่อนไขของการทดลอง นำเข้าบัญชี. ในทางกลับกันความแม่นยำของการวัดจะถูกกำหนดโดยวัตถุประสงค์ของการศึกษาและความแปรปรวนตามธรรมชาติของอสังหาริมทรัพย์ที่กำลังศึกษาอยู่ ความแม่นยำเป็นลักษณะรวมของวิธีการที่ประเมินความถูกต้องและการทำซ้ำของผลลัพธ์ที่ได้รับ
อัตราส่วนของระดับเนื้อหาในดินขององค์ประกอบทางเคมีบางอย่าง
ระดับเนื้อหาที่แตกต่างกันและคุณสมบัติทางเคมีที่แตกต่างกันขององค์ประกอบไม่ได้เหมาะสมเสมอสำหรับการใช้วิธีการวัดเดียวกันเพื่อหาปริมาณชุดที่จำเป็นทั้งหมดขององค์ประกอบ
ในธาตุ (เพลา) การวิเคราะห์ดินใช้วิธีการที่มีข้อ จำกัด การตรวจจับที่แตกต่างกัน เพื่อกำหนดองค์ประกอบทางเคมีเนื้อหาที่เกินเศษส่วนที่สิบของเปอร์เซ็นต์ก็เป็นไปได้ที่จะใช้วิธีการคลาสสิกของการวิเคราะห์ทางเคมี - Gravimetric และ Tutrimetric
คุณสมบัติที่แตกต่างกันขององค์ประกอบทางเคมีระดับที่แตกต่างกันของเนื้อหาความต้องการในการกำหนดตัวบ่งชี้ที่แตกต่างกันของสถานะทางเคมีขององค์ประกอบในดินทำให้ การใช้งานที่จำเป็น วิธีการวัดที่มีขีด จำกัด การตรวจจับที่แตกต่างกัน
ความเป็นกรดดิน
คำจำกัดความของปฏิกิริยาของดินหมายถึงจำนวนการวิเคราะห์ที่พบบ่อยที่สุดทั้งในการวิจัยเชิงทฤษฎีและประยุกต์ ภาพที่สมบูรณ์ที่สุดของกรดและคุณสมบัติพื้นฐานของดินนั้นสอดคล้องกับการวัดพร้อมกันของตัวบ่งชี้หลายตัวรวมถึงความเป็นกรดการไตเตรทหรือด่าง - ปัจจัยถังและค่า pH - ปัจจัยความเข้ม ปัจจัยด้านถังลักษณะเนื้อหาทั้งหมดของกรดหรือฐานในดิน, บัฟเฟอร์ของดินขึ้นอยู่กับมันความเสถียรของปฏิกิริยาในเวลาและเกี่ยวกับอิทธิพลภายนอก ปัจจัยความเข้มมีลักษณะพลังงานของการกระทำทันทีของกรดหรือฐานสำหรับดินและพืช ขึ้นอยู่กับใบเสร็จรับเงินของสารแร่ในโรงงานในช่วงเวลานี้ สิ่งนี้ช่วยให้คุณให้การประเมินความเป็นกรดของดินมากขึ้นเนื่องจากในกรณีนี้จำนวนทั้งหมดของไฮโดรเจนและอลูมิเนียมไอออนในดินในสถานะฟรีและดูดซับจะถูกนำมาพิจารณาความเป็นกรดจริง (PH) ถูกกำหนดโดย potentiometritically ความเป็นกรดที่มีศักยภาพจะถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงเป็น rr ไอออน ไฮโดรเจนและอลูมิเนียมเมื่อรักษาดินด้วยเกลือที่เป็นกลางเกิน (KCL):
ตามจำนวนของกรดไฮโดรคลอริกฟรีที่เกิดขึ้นกรดเมตาบอลิซึมของดินจะถูกตัดสิน ส่วนหนึ่งของ H + ไอออนยังคงอยู่ในสถานะดูดซึม (ผลที่เกิดขึ้น P-AI, HCl ที่แข็งแกร่งไม่ได้แยกจากกันอย่างสมบูรณ์และฟรี h + ในโซลูชันป้องกันพวกเขาจากการกระจัดเต็มจาก ppk) ส่วนมือถือที่น้อยลงของ H + ไอออนสามารถแปลเป็นโซลูชันที่มีการรักษาดินเพิ่มเติมเท่านั้นด้วยการแก้ปัญหาของเกลืออัลคาไลน์ไฮโดรไลน์ (CH 3 Coona)
ในปริมาณของกรดอะซิติกฟรีที่เกิดขึ้นความเป็นกรดไฮโดรไลท์ของดินจะถูกตัดสิน ไฮโดรเจนไอออนถูกส่งไปยังโซลูชันอย่างเต็มที่มากที่สุด (แทนที่จาก PPK) เพราะ กรดอะซิติกที่เกิดขึ้นจะผูกไอออนไฮโดรเจนอย่างแน่นหนาและปฏิกิริยาจะถูกขยับไปทางขวาถึงการกระจัดที่สมบูรณ์ของไอออนไฮโดรเจนจาก PPK ค่าของความเป็นกรดไฮโดรไลท์เท่ากับความแตกต่างระหว่างผลลัพธ์ที่ได้ในระหว่างการแปรรูปดิน CH 3 Coona และ KCL ในทางปฏิบัติผลที่ได้จากการประมวลผลดิน CH 3 Coona ใช้ปริมาณความเป็นกรดไฮโดรไลท์
ความเป็นกรดของดินเกิดจากไม่เพียง แต่ไฮโดรเจนไอออน แต่ยังรวมถึงอลูมิเนียม:
ไฮดรอกไซด์อลูมิเนียมตกอยู่ในการตกตะกอนและระบบนั้นไม่แตกต่างจากที่หนึ่งซึ่งมีไอออนไฮโดรเจนที่ดูดซึมเท่านั้น แต่แม้ว่า ALSL% ยังคงอยู่ในโซลูชันจากนั้นเมื่อการไตเตรท
alsl 3 + 3 naoh \u003d a (โอ้) 3 + 3 nacl
ซึ่งเทียบเท่ากับปฏิกิริยา
3 HCL + 3 Naoh \u003d 3 NACL + 3 H 2 O. ไอออนอลูมิเนียมจะถูกแทนที่ด้วยการรักษาดินด้วยโซลูชัน CH 3 COONA ในกรณีนี้อลูมิเนียมอัดทั้งหมดจะเคลื่อนไปสู่การตกตะกอนในรูปแบบของไฮดรอกไซด์
ตามระดับของความเป็นกรดที่กำหนดไว้ในเครื่องสกัดเกลือ 0.1 KKCL Potentiometrically ดินถูกแบ่งออกเป็น:
การกำหนดค่า pH ความเป็นกรดการเผาผลาญและเคลื่อนย้ายได้อลูมิเนียมบน Sokolov
การกำหนดความเป็นกรดการเผาผลาญจะขึ้นอยู่กับการกระจัดของไฮโดรเจนและอลูมิเนียมไอออนจาก PDK 1.0 N โซลูชัน CKCL:
กรดผลลัพธ์ถูกลูบด้วยระดับเสียงและคำนวณปริมาณความเป็นกรดของการแลกเปลี่ยนเนื่องจากผลรวมของไอออนไฮโดรเจนและอลูมิเนียม อัลจะตกตะกอน 3.5% ROM NAF
การไตเตรทของการแก้ปัญหาช่วยให้สามารถกำหนดความเป็นกรดที่เกิดจากไฮโดรเจนไอออน
ตามความแตกต่างของข้อมูลของการไตเตรทครั้งแรกและครั้งที่สองเนื้อหาอลูมิเนียมจะถูกคำนวณในดิน
การวิเคราะห์รถบรรทุก
1. ในเครื่องชั่งทางเทคนิคใช้ตัวอย่าง 40 กรัมของดินแห้งอากาศโดยตัวอย่างกลาง
2. ในการถ่ายโอนช่วงล่างเข้าสู่ขวดกรวยที่มีความจุ 150-300 มล.
3. เท 100 มล. 1.0 n จากบิวเรต KCL (pH 5.6-6.0)
4. การสังหารบน rotator 1 ชั่วโมงหรือโทรม 15 นาที และออกไปคืนนี้
5. กรองช่องทางด้วยตัวกรองแบบพับกระดาษแห้งซึ่งปฏิเสธส่วนแรกของการกรอง
6. ในตัวกรองกำหนดค่าค่า pH ที่มีศักยภาพ
7. เพื่อตรวจสอบความเป็นกรดการแลกเปลี่ยนใช้ปิเปต 25 มล. ของการกรองในขวด Erlenmeyer ด้วยปริมาตร 100 มล.
8. บนเตาหรือเตาไฟฟ้าเดือดตัวกรอง 5 นาที สำหรับชั่วโมงแซนดี้เพื่อขจัดคาร์บอนไดออกไซด์
9. เพิ่ม Phenolphthalein 2 หยดลงในการกรองและถูสารละลายร้อน 0.01 หรือ 0.02 n เงินของสนาม (Con หรือ Naoh) เป็นสีชมพูที่มั่นคง - 1- titing
10. ขวด Erlenmeyer อื่นเรายังใช้ปิเปตและฟิลเตอร์ 25 มล. ต้ม 5 นาทีเย็นในอ่างน้ำที่อุณหภูมิห้อง
11. ในการระบายความร้อนด้วยท่อระบายความร้อนปิเปต 1.5 มล. ของสารละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 3.5% ผสม
12. เพิ่ม Phenolphthalein 2 หยดและถู 0.01 หรือ 0.02 n ความเงียบด้วยกากตะกอนเพื่อสีชมพูอ่อน - การไตเตรทที่ 2
การชำระเงิน
1. การแลกเปลี่ยนความเป็นกรดเนื่องจากไฮโดรเจนและอลูมิเนียมไอออน (ตามผลลัพธ์ของการไตเตรทครั้งที่ 1) ใน MG-EQ ต่อดินแห้ง 100 กรัม:
โดยที่: P - เจือจาง 100/2 \u003d 4; H คือดินซ่อนอยู่ในกรัม; ค่าสัมประสิทธิ์ความชื้นของดิน ข่าว ML Conther พบว่า iTation; n. Kon เป็น Alkali ปกติ
2 การคำนวณความเป็นกรดเนื่องจากไอออนไฮโดรเจนนั้นเหมือนกัน แต่ตามผลลัพธ์ของการไตเตรทที่สองหลังจากการสะสมของอลูมิเนียม
* เมื่อพิจารณาตัวบ่งชี้เหล่านี้ในดินเปียกเปอร์เซ็นต์ของความชื้นจะถูกกำหนดในเวลาเดียวกัน
รีเอเจนต์
1. โซลูชันที่ 1n KSL, 74.6 กรัม H.C. KSL ละลายในน้ำกลั่น 400-500 มล. ถ่ายโอนไปยังขวดวัด 1 ลิตรและนำไปที่แท็ก PH น้ำยาควรเป็น 5.6-6.0 (ตรวจสอบก่อนเริ่มการวิเคราะห์ - หากจำเป็นเพื่อสร้างค่า pH ที่ต้องการโดยการเพิ่มโซลูชั่น 10%)
2. 0.01 หรือ 0.02 n สารละลาย CON หรือ NaOH จัดทำขึ้นจากรีเอเจนต์หรือการแก้ไขหรือฟิกซ์แมน
3. โซลูชั่นโซเดียมฟลูออไรด์ 3.5% ที่เตรียมไว้บนน้ำกลั่นโดยไม่ต้อง co 2 (ต้มน้ำกลั่นระเหยได้มากถึง 1/3 ของปริมาณเดิม)
วิธีการในการกำหนดมลพิษลำดับความสำคัญในดิน
แยกต่างหากในมุมมองของความเกี่ยวข้องและความสำคัญของปัญหาเราควรพูดถึงความจำเป็นในการวิเคราะห์โลหะหนักในดิน การระบุการปนเปื้อนของดินที่มีโลหะหนักทำโดยวิธีการโดยตรงของการเลือกตัวอย่างดินในดินแดนที่ศึกษาและการวิเคราะห์ทางเคมีของพวกเขา มีการใช้วิธีการทางอ้อมจำนวนหนึ่ง: การประเมินภาพของรัฐไฟโตเจเนซิสการวิเคราะห์การกระจายและพฤติกรรมของสายพันธุ์ - ตัวบ่งชี้ในหมู่พืชสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและจุลินทรีย์ ขอแนะนำให้เลือกตัวอย่างของดินและพืชพรรณตามรัศมีจากแหล่งที่มาของมลพิษโดยคำนึงถึงลมที่โดดเด่นตามเส้นทางที่มีความยาว 25-30 กม. ระยะทางจากแหล่งที่มาของมลพิษเพื่อระบุมลพิษ Halo อาจแตกต่างกันไปในแต่ละร้อยเมตรถึงหลายสิบกิโลเมตร ลบระดับความเป็นพิษของโลหะหนักไม่ใช่เรื่องง่าย สำหรับดินที่มีองค์ประกอบเชิงกลที่แตกต่างกันและเนื้อหาของสารอินทรีย์ระดับนี้จะไม่มีทาง หมายเหตุสำหรับปรอท - 25 มก. / กก., สารหนู - 12-15, แคดเมียม - 20 มก. / กก. ความเข้มข้นจากการทำลายล้างของโลหะหนักจำนวนหนึ่งในพืช (G / M) มีการจัดตั้งขึ้น: 10, ปรอท - 0.04, Chrome - 2, Cadmium - 3, สังกะสีและแมงกานีส - 300, ทองแดง - 150, โคบอลต์ - 5, โมลิบดีนัม และนิกเกิล - 3 วานาเดียม - 2 แคดเมียม. ในโซลูชั่นดินที่เป็นกรดมันมีอยู่ในรูปแบบของซีดี 2+, CDCL +, CDSO 4, ดินอัลคาไลน์ - CD 2+, CDCL +, CDSO 4, CDHCO 3 ไอออนแคดเมียม (CD 2+) เป็น 80-90% ของจำนวนเงินทั้งหมดในการแก้ปัญหายกเว้นดินเหล่านั้นที่ปนเปื้อนด้วยคลอไรด์และซัลเฟต ในกรณีนี้ 50% ของแคดเมียมทั้งหมดคือ CDCL + และ CDSO 4 แคดเมียมมีแนวโน้มที่จะมีความเข้มข้นที่ใช้งานอยู่ซึ่งส่งผลให้เกิดความเข้มข้นที่เกินความเข้มข้นของธาตุชีวภาพ ดังนั้นแคดเมียมเมื่อเทียบกับโลหะหนักอื่น ๆ เป็นดินที่มีพิษที่แข็งแกร่งที่สุด แคดเมียมไม่ได้สร้างแร่ธาตุของตัวเอง แต่มีอยู่ในรูปแบบของสิ่งสกปรกส่วนใหญ่ในดินเป็นตัวแทนของแบบฟอร์มการแลกเปลี่ยน (56-84%) แคดเมียมนั้นไม่เกี่ยวข้องกับสารฮัมมัส ตะกั่ว สำหรับดินละลายได้น้อยลงและแบบฟอร์มตะกั่วที่สามารถเคลื่อนย้ายได้น้อยกว่านั้นมีลักษณะเมื่อเทียบกับแคดเมียม เนื้อหาขององค์ประกอบนี้ในรูปแบบที่ละลายน้ำได้คือ 1.4% ในการแลกเปลี่ยน - 10% ของขั้นต้น; มากกว่า 8% ของตะกั่วเกี่ยวข้องกับสารอินทรีย์ส่วนใหญ่ของจำนวนนี้ตรงกับ Fulvat 79% ของตะกั่วเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบแร่ของดิน ความเข้มข้นของตะกั่วในดินของพื้นหลังของโลก 1-80 มก. / กก. ผลการวิจัยโลกยืนต้นแสดงเนื้อหาตะกั่วเฉลี่ยในดิน 16 มก. / กก. ปรอท.ปรอทเป็นองค์ประกอบที่เป็นพิษที่สุดในระบบนิเวศธรรมชาติ HG 2+ ไอออนอาจมีอยู่ในรูปแบบของสารประกอบปรอท (เมธิล, ฟีนิล, เอทิลที, ฯลฯ ) HG 2+ และ HG + ไอออนสามารถเชื่อมโยงกับแร่ธาตุได้เป็นส่วนหนึ่งของโครงตาข่ายคริสตัล ที่ค่า pH ต่ำของการระงับดินปรอทส่วนใหญ่จะต้องมีแรงบันดาลใจโดยอินทรียวัตถุและการเพิ่มค่า pH จำนวนของปรอทที่เกี่ยวข้องกับแร่ธาตุในดินเพิ่มขึ้น
ตะกั่วและแคดเมียม
เพื่อกำหนดปริมาณตะกั่วและแคดเมียมในวัตถุ สภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ ในระดับพื้นหลังวิธีการดูดซับอะตอมสเปกโทรโฟโตมิเตอร์ (AAS) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุด วิธีการ AAC ขึ้นอยู่กับการทำให้เป็นละอองขององค์ประกอบที่กำหนดใน Cuvette กราไฟท์ในชั้นบรรยากาศของก๊าซเฉื่อยและการดูดซึมของเส้นเรโซแนนต์ของสเปกตรัมของการปล่อยของหลอดไฟของตะเกียงของเส้นแคโทดกลวงของโลหะกลวง การดูดซับตะกั่ววัดที่ความยาวคลื่นของ 283.3 NM แคดเมียมที่ความยาวคลื่น 228.8 นาโนเมตร โซลูชันที่วิเคราะห์ผ่านขั้นตอนของการอบแห้ง Oke และการละอองในกราไฟท์ Cuvet ด้วยความช่วยเหลือของความร้อนที่อุณหภูมิสูงด้วยกระแสไฟฟ้าในกระแสของก๊าซเฉื่อย การดูดซึมของเส้นเรโซแนนต์ของสเปกตรัมของการปล่อยโคมไฟที่มีแคโทดกลวงขององค์ประกอบที่สอดคล้องกันเป็นสัดส่วนกับเนื้อหาขององค์ประกอบนี้ในตัวอย่าง ด้วยการละอองด้วยไฟฟ้าใน Cuvette กราไฟท์, ขีด จำกัด การตรวจจับตะกั่ว 0.25 ng / ml, แคดเมียม 0.02 ng / ml
ตัวอย่างดินที่เป็นของแข็งจะถูกถ่ายโอนไปยังโซลูชันดังต่อไปนี้: ดินแห้ง 5 กรัมอยู่ในถ้วยควอตซ์, กรดไนตริกเข้มข้น 50 มล. ถูกเทลงอย่างระมัดระวังระเหยไปยังปริมาณประมาณ 10 มล., 2 มล. ของ 1N . สารละลายกรดไนตริก ตัวอย่างจะเย็นและกรอง Filtrate ปรับตัวให้เจือจางเป็น 50 มล. ของน้ำแบบบอดอางในขวดวัด ส่วนแบ่งของตัวอย่าง 20 μLของ Micropipette ถูกนำเข้าสู่ Cuvette กราไฟท์และความเข้มข้นขององค์ประกอบที่วัดได้
ปรอท
วิธีการที่คัดเลือกและมีความไวมากที่สุดในการกำหนดเนื้อหาของปรอทในวัตถุธรรมชาติต่างๆคือวิธีการดูดซับอะตอมของไอน้ำเย็น ตัวอย่างดินเป็นแร่ธาตุและละลายด้วยส่วนผสมของกรดกำมะถันและไนตริก การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นจะถูกวิเคราะห์โดยการดูดซับอะตอม Mercury ในการแก้ปัญหาได้รับการบูรณะไปยัง Metallic Mercury และ Mercury Pair Autator ให้บริการโดยตรงใน Cuvette ของ Spectrophotometer การดูดซึมอะตอม ขีด จำกัด การตรวจจับ - 4 μg / kg
การวัดจะดำเนินการดังต่อไปนี้: อุปกรณ์จะปรากฏบนโหมดการทำงานรวมถึงไมโครโปรเซสเซอร์ตัวอย่าง 100 มล. ที่ละลายได้ถูกถ่ายในตัวอย่างแล้ว 5 มล. ของการแก้ปัญหา 10% ของดีบุกคลอไรด์ถูกเพิ่มและเครื่องเติมอากาศที่มีปลั๊ก เพิ่มบน Sluff แก้ไขการทดสอบสูงสุดของสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ตามที่การคำนวณความเข้มข้นดำเนินการ
2. การวิเคราะห์พืช
การวิเคราะห์พืชช่วยให้สามารถแก้ไขภารกิจต่อไปนี้
1. สำรวจการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบมาโครและการติดตามในระบบ พืชดิน - ปุ๋ยที่มีโหมดการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันของพืช
2. กำหนดเนื้อหาของ Biocomponents หลักในโรงงานโรงงานและฟีด: โปรตีนไขมันคาร์โบไฮเดรตวิตามินอัลคาลอยด์และการปฏิบัติตามเนื้อหาของพวกเขาเพื่อรับมาตรฐานและมาตรฐาน
3. ประเมินการวัดความเหมาะสมของพืชสำหรับผู้บริโภค (ไนเตรต, โลหะหนัก, อัลคาลอยด์, สารพิษ)
การคัดเลือกพืชสวย
การเลือกตัวอย่างโรงงานเป็นขั้นตอนการทำงานที่รับผิดชอบต้องใช้ทักษะและประสบการณ์บางอย่าง ข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมการวิเคราะห์ไม่ได้รับการชดเชยด้วยการประมวลผลการวิเคราะห์คุณภาพสูงของวัสดุประกอบ พื้นฐานสำหรับการเลือกตัวอย่างเลือดในเกษตรและ biocenoses วิธีการตัวอย่างตรงกลาง เพื่อให้มีตัวอย่างเฉลี่ยเพื่อสะท้อนสถานะของประชากรทั้งหมดของพืชคำนึงถึงแมโครและไมโครเรียล, สภาวะ hildothermal, ความสม่ำเสมอและประชากรของพืช, คุณสมบัติทางชีวภาพของพวกเขา
ตัวอย่างผักได้รับการคัดเลือกในสภาพอากาศที่แห้งในเวลาเช้าหลังจากการอบแห้งน้ำค้าง เมื่อศึกษากระบวนการเผาผลาญในพืชในพลวัตชั่วโมงเหล่านี้จะพบได้ตลอดฤดูปลูก
วัฒนธรรมของ Solid Seva มีความโดดเด่น: ข้าวสาลี, ข้าวโอ๊ต, ข้าวบาร์เลย์, พืชธัญพืช, สมุนไพร, ฯลฯ และเปียก: มันฝรั่ง, ข้าวโพด, หัวผักกาด ฯลฯ
สำหรับวัฒนธรรมของการเย็บที่มั่นคงในส่วนการทดลอง 5-6 แพลตฟอร์มที่มีขนาด 0.25-1.00 ม. มีความโดดเด่นพืชจากแพลตฟอร์มที่ติดตั้งอยู่ที่ความสูง 3-5 ซม. ปริมาณรวมของ วัสดุที่ใช้เป็นตัวอย่างที่รวมกัน หลังจากการเฉลี่ยอย่างระมัดระวังของตัวอย่างนี้ตัวอย่างขนาดกลางที่มีน้ำหนัก 1 กิโลกรัม การชั่งน้ำหนักตัวอย่างเฉลี่ยและจากนั้นการวิเคราะห์องค์ประกอบทางพฤกษศาสตร์การบัญชีของวัชพืชผู้ป่วยที่มีพืชที่ถูกแยกออกจากองค์ประกอบตัวอย่าง
เราดำเนินการแยกพืชไปยังอวัยวะที่มีการบัญชีน้ำหนักในตัวอย่างของใบลำต้น, ซัง, สี, การสะสม พืชอ่อนไม่แตกต่างจากอวัยวะและแก้ไขอย่างสิ้นเชิง สำหรับพืชที่หายไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเร็วสูงเช่นข้าวโพดดอกทานตะวัน ฯลฯ ตัวอย่างที่รวมกันประกอบด้วยพืช 10-20 ชนิดของค่าเฉลี่ยของเส้นทแยงมุมของการกำหนดหรือสลับกันในอันดับที่ไม่สามารถวัดได้
ในระหว่างการเลือกรากพืชขนาดกลาง 10-20 ได้รับการทำความสะอาดบริสุทธิ์จากดินแห้งชั่งน้ำหนักแยกอวัยวะข้างต้นและชั่งน้ำหนักราก
ตัวอย่างเฉลี่ยขึ้นอยู่กับขนาดของหัว, cobs, ตะกร้า, ฯลฯ สำหรับสิ่งนี้วัสดุจะถูกเรียงลำดับภาพที่มีขนาดใหญ่ปานกลางขนาดเล็กและตามลำดับแบ่งปันเศษส่วนเป็นตัวอย่างเฉลี่ย ในพืชทดลองความเร็วสูงอาจเฉลี่ยที่ค่าใช้จ่ายของการย่อยสลายตามยาวของพืชทั้งหมดจากด้านบนไปยังฐาน
เกณฑ์ในการประเมินการสุ่มตัวอย่างที่ถูกต้องคือการบรรจบกันของผลการวิเคราะห์ทางเคมีด้วยนิยามแบบขนาน อัตราการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีในตัวอย่างพืชที่นำมาในช่วงระยะเวลาของพืชพรรณที่ใช้งานสูงกว่าวัตถุวิเคราะห์จำนวนมาก เนื่องจากการทำงานของเอนไซม์กระบวนการทางชีวเคมีดำเนินต่อไปเนื่องจากมีการสลายตัวของสารดังกล่าวเป็นแป้งโปรตีนกรดอินทรีย์และวิตามินโดยเฉพาะอย่างยิ่ง งานของนักวิจัย - เพื่อลดเวลาขั้นต่ำจากการรับตัวอย่างก่อนที่จะวิเคราะห์หรือแก้ไขวัสดุพืช การลดอัตราการเกิดปฏิกิริยาสามารถเกิดขึ้นได้โดยการทำงานกับพืชสดใน climathedral เย็น (+ 4 ° C) รวมถึงพื้นที่เก็บข้อมูลสั้น ๆ ในตู้เย็นในครัวเรือน ในวัสดุผักสดที่มีความชื้นตามธรรมชาติรูปแบบที่ละลายน้ำได้ของโปรตีนคาร์โบไฮเดรตเอนไซม์โพแทสเซียมฟอสฟอรัสกำหนดเนื้อหาของไนเตรตและไนไตรต์ ด้วยข้อผิดพลาดเล็กน้อยคำจำกัดความเหล่านี้สามารถทำได้ในตัวอย่างพืชหลังจากการอบแห้งแบบแห้ง
ในตัวอย่างอากาศแห้งคงที่ Macroelements ทั้งหมดกำหนด I.e. องค์ประกอบของพืชแอชของปริมาณรวมของโปรตีนคาร์โบไฮเดรตไขมันเส้นใยสารเพกติน การระบายน้ำตัวอย่างพืชให้น้ำหนักอย่างแน่นอนสำหรับการวิเคราะห์เป็นที่ยอมรับไม่ได้เนื่องจากความสามารถในการละลายและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารประกอบอินทรีย์จำนวนมากถูกรบกวนการสลายตัวของโปรตีนที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ เมื่อวิเคราะห์ คุณสมบัติทางเทคโนโลยี วัตถุใด ๆ ที่อนุญาตให้อบแห้งที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส อุณหภูมิที่สูงขึ้นเปลี่ยนคุณสมบัติของคอมเพล็กซ์โปรตีนคาร์โบไฮเดรตในพืชและบิดเบือนผลการนิยาม
การตรึงวัสดุผัก
การเก็บรักษาสารอินทรีย์และสารหยาบในตัวอย่างพืชในปริมาณที่ใกล้เคียงกับสภาพธรรมชาติของพวกเขาจะดำเนินการตามค่าใช้จ่ายในการตรึง การตรึงอุณหภูมิและการอบแห้งแบบ lyophilic ในกรณีแรกการรักษาเสถียรภาพขององค์ประกอบของพืชจะดำเนินการตามค่าใช้จ่ายของการยับยั้งของเอนไซม์ในครั้งที่สองเนื่องจากการระเหิดในขณะที่เอนไซม์พืชจะถูกเก็บไว้ในสภาพที่ใช้งานอยู่โปรตีนไม่ได้ถูกทำลาย การตรึงอุณหภูมิของวัสดุพืชจะดำเนินการในตู้อบแห้ง วัสดุผักวางอยู่ในแพคเกจของกระดาษแน่นของ "คราฟท์" ประเภทและโหลดลงในตู้อบแห้งอุ่นถึง 105-110 องศาเซลเซียส หลังจากโหลดอุณหภูมิจะถูกเก็บไว้ 90-95 ° C เป็นเวลา 10-20 นาทีขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของวัสดุพืช ด้วยการแปรรูปอุณหภูมิดังกล่าวเนื่องจากไอน้ำกำลังทำร้ายเอนไซม์พืชเกิดขึ้น ในตอนท้ายของการตรึงวัสดุพืชควรเปียกและซบเซาในเวลาเดียวกันก็ควรประหยัดสีของมัน การอบแห้งเพิ่มเติมของตัวอย่างจะดำเนินการเมื่อเข้าถึงอากาศในแพ็คเก็ตแบบเปิดที่อุณหภูมิ 50-60 ° C เป็นเวลา 3-4 ชั่วโมงเกินระยะเวลาอุณหภูมิและเวลาที่ระบุ ความร้อนที่ยาวนานที่ อุณหภูมิสูง มันนำไปสู่การสลายตัวความร้อนของสารที่มีไนโตรเจนจำนวนมากและคาราเมลของคาร์โบไฮเดรตของมวลพืช ตัวอย่างผักที่มีเนื้อหาขนาดใหญ่ของรากน้ำผลไม้ผลเบอร์รี่ ฯลฯ ชิ้นส่วนแบ่งออกเป็นส่วนเพื่อให้ส่วนปลายและส่วนกลางของทารกในครรภ์ตกอยู่ในการวิเคราะห์ ชุดของเซ็กเมนต์สำหรับตัวอย่างประกอบด้วยส่วนของผลไม้ขนาดใหญ่ขนาดกลางและขนาดเล็กในอัตราส่วนที่เหมาะสมของพืชผลของพวกเขา ส่วนของตัวอย่างกลางถูกบดและแก้ไขใน cuvettes เคลือบ หากตัวอย่างเป็นปริมาตรจากนั้นส่วนข้างบนพื้นดินของพืชจะถูกฉีกอยู่ด้านหน้าของการตรึงโดยตรงและปิดเป็นแพ็คเก็ตได้อย่างรวดเร็ว หากตัวอย่างสมมติเฉพาะชุดขององค์ประกอบทางเคมีพวกเขาไม่สามารถแก้ไขได้และแห้งที่อุณหภูมิห้อง การอบแห้งของวัสดุพืชจะดีกว่าที่จะใช้ในเทอร์โมที่อุณหภูมิ 40-60 0 s ตั้งแต่ที่อุณหภูมิห้องเป็นไปได้ที่จะหมุนมวลและปัดฝุ่นด้วยอนุภาคฝุ่นจากชั้นบรรยากาศ ตัวอย่างของเมล็ดข้าวและเมล็ดไม่ได้อยู่ภายใต้การตรึงอุณหภูมิ แต่พวกเขาจะแห้งที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 30 องศาเซลเซียส การไลฟยาของวัสดุผัก (แห้งโดยการระเหิด) ขึ้นอยู่กับการระเหยของน้ำแข็งผ่านเฟสของเหลว การอบแห้งของวัสดุในระหว่างการใช้งาน Lyophilization จะดำเนินการดังต่อไปนี้: วัสดุผักที่เลือกจะถูกแช่แข็งไปยังสถานะของแข็งเทตัวอย่างที่มีไนโตรเจนเหลว จากนั้นตัวอย่างจะถูกวางไว้ใน lyophilizer ที่อุณหภูมิต่ำและในสภาพสูญญากาศเกิดขึ้น ในกรณีนี้ความชื้นจะถูกดูดซับโดยสารดูดความชื้นพิเศษ (Reagent) ซึ่งใช้ซิลิกาเจลแคลเซียมคลอไรด์ ฯลฯ การอบแห้ง lephilic ยับยั้งกระบวนการของเอนไซม์ แต่เอนไซม์เองจะถูกบันทึกไว้
บดตัวอย่างพืชและที่เก็บของพวกเขา
พืชบดใช้จ่ายในสภาพอากาศแห้ง ความเร็วของการบดเพิ่มขึ้นหากตัวอย่างถูกทำให้แห้งในเทอร์โม การขาดความชื้นดูดความชื้นในพวกเขาจะถูกกำหนดด้วยสายตา: เปราะบางยกเลิกได้ง่ายในมือของลำต้นและใบ - วัสดุที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการบด
สำหรับการบดตัวอย่างปริมาตรการชั่งน้ำหนักมากกว่า 30 กรัมโรงงานในห้องปฏิบัติการใช้สำหรับการบดตัวอย่างเล็ก ๆ ใช้เครื่องบดกาแฟในครัวเรือน ด้วยปริมาณที่น้อยมากตัวอย่างพืชถูกบดขยี้ในปูนพอร์ซเลนตามด้วยการส่งผ่านวัสดุผ่านตะแกรง วัสดุบดมีความนุ่มนวลผ่านตะแกรง เส้นผ่านศูนย์กลางของหลุมขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์: จาก 1 มม. ถึง 0.25 มม. ส่วนหนึ่งของวัสดุที่ไม่ผ่านตะแกรงบดอัดอีกครั้งในโรงสีหรือในปูน ไม่อนุญาตให้ใช้ "ขยะ" ของวัสดุผักเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของตัวอย่างเฉลี่ย ด้วยตัวอย่างการบดจำนวนมากเป็นไปได้ที่จะลดระดับเสียงโดยการเปลี่ยนจากตัวอย่างห้องปฏิบัติการโดยเฉลี่ยให้กับการวิเคราะห์เฉลี่ยน้ำหนักของหลังคือ 10-50 กรัมและสำหรับธัญพืชอย่างน้อย 100 กรัมการเลือกทำ ตามวิธีราคา การทดสอบในห้องปฏิบัติการมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอบนกระดาษหรือแก้วในรูปแบบของวงกลมหรือสี่เหลี่ยม ไม้พายแบ่งออกเป็นสี่เหลี่ยมเล็ก ๆ (1-3 ซม.) หรือเซ็กเมนต์ วัสดุจากสี่เหลี่ยมที่ไม่สามารถวัดได้ถูกเลือกในตัวอย่างการวิเคราะห์
ความมุ่งมั่นของสารต่าง ๆ ในวัสดุผัก
การกำหนดรูปแบบคาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำได้
เนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและความหลากหลายของพวกเขาจะถูกกำหนดโดยประเภทของพืชเฟสของการพัฒนาและปัจจัยที่ผิดปกติของสื่อและแตกต่างกันอย่างมาก มีวิธีการเชิงปริมาณสำหรับการกำหนด monosaccharides: เคมี, polarimetric การกำหนด polysaccharides ในพืชจะดำเนินการโดยวิธีการเดียวกัน แต่ก่อนที่สารประกอบเหล่านี้จะถูกทำลายในกระบวนการไฮโดรไลซิส หนึ่งในวิธีการหลักของการกำหนดคือวิธีการที่ Bertran ตามการสกัดคาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำได้จากวัสดุผักด้วยน้ำกลั่นร้อน ในส่วนหนึ่งของการกรอง monosaccharides จะถูกกำหนดในอื่น ๆ - หลังจากการย่อยสลาย กรดไฮโดรคลอริก - Di- และ Triisaccharides ที่สลายตัวกับกลูโคส
นิยามโพแทสเซียมฟอสฟอรัสไนโตรเจน ขึ้นอยู่กับ บน ปฏิกิริยาของการไฮโดรไลซิสและการเกิดออกซิเดชันของสารอินทรีย์ของพืชที่มีสารออกซิไดซ์ที่แข็งแกร่ง (ส่วนผสมของกำมะถันและ คลอรีน k-t. ตัวออกซิไดท์หลักคือกรดคลอรีน (NCLO 4) สารอินทรีย์ของ Bezazotic ถูกออกซิไดซ์ไปยังน้ำและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่น่าตื่นเต้นองค์ประกอบของเถ้าในรูปแบบของออกไซด์ สารประกอบอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนมีไฮโดรไลซ์และออกซิไดซ์กับน้ำและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ยกเว้นไนโตรเจนในรูปแบบของแอมโมเนียซึ่งเกี่ยวข้องกับกรดซัลฟิวริกทันที ดังนั้นในการแก้ปัญหาจึงมีองค์ประกอบของเถ้าในรูปแบบของออกไซด์และไนโตรเจนในรูปแบบของกรดแอมโมเนียมซัลเฟตและกรดแอมโมเนียมไฮโดรคลอริก วิธีการกำจัดการสูญเสียไนโตรเจนฟอสฟอรัสและโพแทสเซียมในรูปแบบของออกไซด์ของพวกเขาเนื่องจากผักถูกถ่ายที่ 332 ° C นี่คือจุดเดือดของกรดซัลฟิวริกในกรดคลอโรมีจุดเดือดต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ - 121 ° C
คำนิยาม เนื้อหาของไนเตรตและไนไตรท์. พืชสะสมไนเตรตและไนไตรต์ในปริมาณมาก สารประกอบเหล่านี้เป็นพิษต่อมนุษย์และสัตว์ไนไตรต์เป็นอันตรายโดยเฉพาะความเป็นพิษที่สูงกว่าไนเตรต 10 เท่า ไนไตรต์ในสิ่งมีชีวิตของมนุษย์และสัตว์แปลภาษาฮีโมโกลบินเหล็กโพรง Metagmoglobin ก่อตัวขึ้นในเวลาเดียวกันไม่สามารถพกพาออกซิเจนได้ การควบคุมเนื้อหาของไนเตรตและไนไตรต์อย่างเข้มงวดในผลิตภัณฑ์ครอบตัด เพื่อกำหนดเนื้อหาของไนเตรตในพืชมีการพัฒนาวิธีการหลายวิธี การกระจายสูงสุดได้รับวิธีการแสดงออกทางไอออนโอเมตริกซ์ ไนเตรตสกัดด้วยสารละลายของ Alumocalymi alum ตามด้วยการวัดความเข้มข้นของไนเตรตในการแก้ปัญหาโดยใช้อิเล็กโทรดที่เลือกไอออน ความไวของวิธีการคือ 6 mg / dm 3 ขีด จำกัด สำหรับการพิจารณาไนเตรตในตัวอย่างแห้งคือ 300 ML -1 ในชีส - 24 -30 มล. - 1 ให้เราอยู่ในรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการวิเคราะห์ไนโตรเจนทั้งหมดในพืช
นิยามของไนโตรเจนทั้งหมดบนกู่yeldalu
ปริมาณไนโตรเจนที่สูงขึ้นถูกพบในอวัยวะสืบพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเมล็ดพืชและความเข้มข้นน้อยลงในใบลำต้นรากรากรากน้อยมากในฟาง ไนโตรเจนทั่วไปในโรงงานมีการแสดงด้วยสองรูปแบบ: โปรตีนไนโตรเจนและไนโตรเจนของสารประกอบที่ไม่ใช่โปรตีน หลังหมายถึงไนโตรเจนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Amines กรดอะมิโนฟรีไนเตรตและแอมโมเนีย
ปริมาณโปรตีนในพืชจะถูกกำหนดโดยปริมาณของไนโตรเจนโปรตีน, ปริมาณไนโตรเจนโปรตีน (ในเปอร์เซ็นต์) จะถูกคูณด้วยค่าสัมประสิทธิ์ 6.25 เมื่อวิเคราะห์อวัยวะพืชและรากและ 5.7 เมื่อวิเคราะห์ธัญพืช สัดส่วนของรูปแบบที่ไม่ใช่โปรตีนของไนโตรเจนอยู่ในอวัยวะพืช 10-30% ของไนโตรเจนทั้งหมดและในเมล็ดข้าวไม่เกิน 10% เนื้อหาของไนโตรเจนที่ไม่จิกจากจุดสิ้นสุดของพืชผักจะลดลงดังนั้นในสภาพการผลิตหุ้นของ บริษัท จะถูกละเลย ในกรณีนี้ไนโตรเจนทั่วไปจะถูกกำหนด (ในเปอร์เซ็นต์) และเนื้อหาของมันถูกคำนวณใหม่บนโปรตีน ตัวบ่งชี้นี้เรียกว่า "โปรตีนดิบ" หรือโปรตีน หลักการของวิธีการ. การโจมตีของวัสดุผักถูกฉีดลงในกระติกน้ำที่มีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา (ซีลีเนียมเมทัลลิก, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, กรดคลอรีน ฯลฯ ) อุณหภูมิออกไซด์ 332 ° C ในกระบวนการไฮโดรไลซิสและการเกิดออกซิเดชันของมวลอินทรีย์ของไนโตรเจนในขวดสารละลายจะถูกเก็บรักษาไว้ในการแก้ปัญหาในรูปแบบของแอมโมเนียมซัลเฟต
การไหลออกของแอมโมเนียนำไปสู่อุปกรณ์ Cutelhal เมื่อทำความร้อนและทำความสะอาดสารละลาย
ในสื่อที่เป็นกรดไม่มีการแยกตัวแบบไฮโดรไลท์ของแอมโมเนียมซัลเฟตแรงดันบางส่วนของแอมโมเนียเป็นศูนย์ ในสื่ออัลคาไลน์การกระจัดกระจายสมดุลเกิดขึ้นและแอมโมเนียเกิดขึ้นในการแก้ปัญหาซึ่งถูกทำลายได้ง่ายเมื่อได้รับความร้อน
2nh 4 โอ้ \u003d 2nh 3 * 2n 2 0
แอมโมเนียไม่ได้หายไป แต่ผ่านตู้เย็นเป็นครั้งแรกในรูปแบบของก๊าซแล้วกลั่นตัวหยดลงในเครื่องรับด้วยกรดซัลฟูริกแบบ titted และมีความเกี่ยวข้องกับมันขึ้นรูปใหม่แอมโมเนียมซัลเฟต:
2NH 3 + H 2 SO 4 \u003d (NH 4) 2 S0 4
ส่วนเกินของกรดที่ไม่เกี่ยวข้องกับแอมโมเนียถูกถูด้วยการลดลงของปกติที่กำหนดไว้อย่างแม่นยำสำหรับตัวบ่งชี้รวมหรือโดย Methyl Trip
การวิเคราะห์รถบรรทุก
1. ในเครื่องชั่งเชิงวิเคราะห์ใช้พื้นตัวอย่างพืช? 0.3-0.5 ± 0 0001 กรัมด้วยความช่วยเหลือของหลอดทดลอง (โดยความแตกต่างระหว่างน้ำหนักของหลอดทดลองกับผูกปมและน้ำหนักของหลอดทดลองกับ เศษของวัสดุ) และวางในตอนท้ายของหลอดทดลองท่อยาง 12- 15 ซม. ลดลงอย่างระมัดระวังแยมที่ด้านล่างของเม็ดหิว เทลงในขวดที่มีกระบอกขนาดเล็ก 10-12 มล. ของกรดซัลฟูริกเข้มข้น (D \u003d 1.84) เครื่องแบบ ozicing ของวัสดุผักเริ่มต้นที่อุณหภูมิห้องดังนั้นมันจะดีกว่าที่จะออกจากกรดเทด้วยกรดในเวลากลางคืน
2. ใส่ขวดลงบนเตาไฟฟ้าและดำเนินการเผาไหม้อย่างค่อยเป็นค่อยไปเป็นครั้งแรกในความร้อนต่ำ (ใส่แร่ใยหิน) จากนั้นในที่ที่แข็งแกร่งการเขย่าอย่างระมัดระวังเป็นระยะ เมื่อสารละลายกลายเป็นเนื้อเดียวกันให้เพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยา (คริสตัลซีลีเนียมหลายตัวหรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์หลายหยด) และเผาไหม้ต่อเพื่อลดการเคลือบผิวให้สมบูรณ์
ตัวเร่งปฏิกิริยา. การเพิ่มขึ้นของจุดเดือดของกรดซัลฟูริกและการเร่งความเร็วของ Ozic ก่อให้เกิดการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ในการดัดแปลงต่างๆของวิธีการ cjeldal, โลหะปรอทโลหะและซีลีเนียม, โพแทสเซียมซัลเฟต, ทองแดงซัลเฟต, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถูกนำมาใช้ ใช้สำหรับการเผาไหม้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรด Chloroic แยกต่างหากหรือในส่วนผสมที่ไม่แนะนำให้ใช้กรดซัลฟูริก อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่นวัสดุในกรณีนี้โดยไม่ต้องเพิ่มอุณหภูมิและเนื่องจากการสกัดออกซิเจนอย่างรวดเร็วซึ่งมาพร้อมกับการสูญเสียไนโตรเจนในระหว่าง Ozic
3. แอมโมเนียไหลออก. หลังจากการเผาไหม้ของขวดเผาไหม้ขวด cuteldal เย็นและน้ำกลั่นจะเบา ๆ ข้ามกำแพงผสมเนื้อหาและล้างขวดคอ ส่วนแรกของน้ำถูกเทลงไปที่คอและการถ่ายโอนเชิงปริมาณไปยังขวดก้นกลมที่มีความจุ 1 ลิตร Kjeldal Flask ยังคงใช้งานได้ 5-6 เท่าด้วยส่วนเล็ก ๆ ของน้ำกลั่นร้อนผสานทุกครั้งที่ล้างน้ำเข้าสู่ขวดกลั่น เติมขวดกลั่นด้วยน้ำที่ฟักไปยัง 2/3 เล่มและเพิ่ม Phenolphthalein 2-3 หยด น้ำจำนวนเล็กน้อยทำให้การก่อตัวของไอเป็นเรื่องยากเมื่อมีความโดดเด่นและขนาดใหญ่อาจทำให้แจ็คของน้ำเดือดเข้าไปในตู้เย็น
4. ในขวดกรวยหรือกระจกเคมีความจุ 300-400 มล. (ตัวรับสัญญาณ) เท 25-30 มล. จาก Burette 0.1 n H 2 ดังนั้น 4 (พร้อมด้วย Titer ที่ติดตั้งอย่างแม่นยำ) เพิ่มวิธีการ Methyl หรือรีเอเจนต์ของสตริง 2-3 หยด (สี LILAPID) ปลายท่อตู้เย็นถูกแช่ในกรด ขวดที่อยู่ห่างไกลวางอยู่บนเครื่องทำความร้อนและเชื่อมต่อกับตู้เย็นตรวจสอบความหนาแน่นของการเชื่อมต่อ สำหรับการทำลายของแอมโมเนียมซัลเฟตและแอมโมเนียชิปโซลูชันที่หั่นบาง ๆ ที่ถ่ายในพื้นที่ดังกล่าวซึ่งเป็นสี่เท่าของปริมาณของกรดซัลฟิวริกเข้มข้นใช้เมื่อเผาตัวอย่าง
เอกสารที่คล้ายกัน
สาระสำคัญของเคมีปฐพีวิทยา ลักษณะของดินระบบของตัวบ่งชี้องค์ประกอบทางเคมีหลักการของคำนิยามและการตีความ วิธีการในการกำหนดมลพิษลำดับความสำคัญ การวิเคราะห์พืช ความมุ่งมั่นของสปีชีส์และรูปแบบของปุ๋ยแร่
หลักสูตร, เพิ่ม 03/25/2009
วิธีการจำแนกปุ๋ย การไม่มีที่อยู่ของการเก็บรักษาและการรักษาปุ๋ยแร่ความต้องการสำหรับคุณภาพของพวกเขา การทำเครื่องหมายบังคับของปุ๋ยแร่ การนับปริมาณของปุ๋ยแร่ในสารที่ใช้งานอยู่ เทคนิคการทำปุ๋ย
บทช่วยสอนเพิ่ม 06/15/2010
การติดตามการจำแนกดิน วิธีการในการกำหนดความชื้นดูดความชื้นของดินความเป็นกรดการเผาผลาญ ความมุ่งมั่นของความเป็นด่างทั่วไปและด่างเนื่องจากไอออนคาร์บอเนต การกำหนดที่ครอบคลุมของปริมาณเหล็กขั้นต้นในดิน
งานเพิ่ม 11/09/2010
วิธีการในการกำหนดเหล็กในดิน: การดูดซึมอะตอมและคอมมิวนิสต์ อัตราส่วนของกลุ่มสารประกอบเหล็กในดินต่าง ๆ วิธีการในการกำหนดรูปแบบเหล็กที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ด้วยแอมโมเนียม Rodanide โซลูชั่นอ้างอิงสำหรับการวิเคราะห์
การตรวจสอบเพิ่ม 08.12.2010
สารส่วนใหญ่เกลือที่มีองค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับพืช ไนโตรเจน, ฟอสฟอรัสและปุ๋ยโปสฟัน มูลค่าและการใช้ปัจจัยทั้งหมดที่กำหนดการกระทำที่สูงของปุ๋ยการบัญชีสำหรับเงื่อนไข agrometeorological
นามธรรมเพิ่ม 12/24/2013
องค์ประกอบและคุณสมบัติของหลัก ปุ๋ยไนโตรเจน. โปแตชปุ๋ยลักษณะของพวกเขา พีทม้าสั้นและเปลี่ยนผ่าน มูลค่าของการผลิตปุ๋ยแร่ธาตุในเศรษฐกิจของประเทศ กระบวนการผลิตเทคโนโลยี การคุ้มครองสิ่งแวดล้อม.
หลักสูตร, เพิ่ม 12/16/2015
ทบทวนการพัฒนาวิธีการนิรภัยไนโตรเจนในเหล็ก ลักษณะของระบบวิเคราะห์ไนโตรเจนในระบบ Nitris ระบบ Nitris Multi-Lab คุณสมบัติของ Nitris Probe เคล็ดลับของปลายไนไตร การวิเคราะห์ขั้นตอนของวงจรการวัดของปริมาณไนโตรเจน
การตรวจสอบเพิ่ม 05/03/2015
เรียงความเพิ่ม 01/23/2010
ลักษณะทั่วไป ปุ๋ยแร่ โครงการเทคโนโลยีสำหรับการผลิตแอมโมเนียมไนเตรตที่ OJSC Acron การวาดภาพวัสดุ I. สมดุลความร้อน. การกำหนดอุณหภูมิของกระบวนการความเข้มข้นสุดท้ายของ Selitra; คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
รายงานการปฏิบัติเพิ่ม 30.08.2015
คุณสมบัติของการวัดองค์ประกอบของสารและวัสดุ ลักษณะรายละเอียดของเทคนิคในการกำหนดความเข้มข้นที่ไม่รู้จักในวิธีการวิเคราะห์ การตีความทั่วไปของการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพเป็นวินัยทางวิทยาศาสตร์ที่เป็นอิสระ
