การวิเคราะห์ทางเคมีของพืชสมุนไพร การวิเคราะห์เกษตรของดินพืชปุ๋ยการเตรียมตัวของตัวอย่างดินจากเว็บไซต์ที่ศึกษา
คุณสมบัติของทั้งหมด สิ่งมีชีวิตผัก และโครงสร้างภายในที่มีอยู่ในสายพันธุ์ที่แยกต่างหากถูกกำหนดโดยเอฟเฟกต์หลายแง่มุมที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา โดยรอบ. อิทธิพลของปัจจัยต่าง ๆ เช่นสภาพภูมิอากาศดินรวมถึงวงจรของสารและพลังงาน ตามธรรมเนียมเพื่อระบุคุณสมบัติของตัวแทนการรักษาหรือผลิตภัณฑ์อาหารหุ้นของสารที่แยกจากกันโดยวิธีการวิเคราะห์จะถูกกำหนด แต่สารแยกต่างหากเหล่านี้ไม่สามารถครอบคลุมคุณสมบัติภายในทั้งหมดเช่นพืชสมุนไพรและรสเผ็ด ดังนั้นคำอธิบายดังกล่าวของคุณสมบัติส่วนบุคคลของพืชจึงไม่สามารถตอบสนองความต้องการของเราทั้งหมดได้ โจดี้ของคำอธิบายที่ครบถ้วนสมบูรณ์ของคุณสมบัติของการเตรียมการแพทย์ผักรวมถึงกิจกรรมทางชีวภาพจำเป็นต้องมีการวิจัยที่ครอบคลุมครอบคลุม มีเทคนิคจำนวนหนึ่งที่ช่วยให้คุณสามารถระบุคุณภาพและจำนวนสารที่ใช้งานทางชีวภาพเป็นส่วนหนึ่งของพืชเช่นเดียวกับที่ตั้งของการสะสมของพวกเขา
การวิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงesnan เกี่ยวกับความจริงที่ว่าสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอยู่ในโรงงานจะได้รับในกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงที่มีการทาสีที่สดใสและสารเคมีต่าง ๆ มีลักษณะ สีที่แตกต่าง. ดังนั้นอัลคาลอยด์ให้สีเหลืองและไกลโคไซด์เป็นสีส้ม วิธีนี้ใช้เป็นหลักเพื่อระบุการสะสมของสารที่ใช้งานในเนื้อเยื่อพืชและความเข้มของเรืองแสงบ่งบอกถึงความเข้มข้นที่มีขนาดใหญ่หรือน้อยลงของสารเหล่านี้ การวิเคราะห์ Phytochemicalออกแบบมาเพื่อระบุตัวบ่งชี้เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของเนื้อหาของสารออกฤทธิ์ใน Esthenia ปฏิกิริยาเคมีใช้เพื่อกำหนดคุณภาพ จำนวนของส่วนผสมที่ใช้งานในโรงงานเป็นตัวบ่งชี้หลักของความเป็นพิษเป็นหลักดังนั้นการวิเคราะห์ปริมาณของพวกเขาจะดำเนินการโดยใช้วิธีการทางเคมี ศึกษาพืชที่มีสารออกฤทธิ์เช่นอัลคาลอยด์, coumarins,
charsions ที่ต้องการการวิเคราะห์สรุปที่ไม่ง่าย แต่ยังแยกพวกเขาเข้ากับส่วนประกอบการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีข้าวโพด วิธีการวิเคราะห์ Chromatographicเป็นคนแรกที่นำเสนอในปี 1903 โดยพฤกษศาสตร์
สีและตั้งแต่นั้นมาตัวเลือกการต่อสู้ที่มีอิสระ
ดู. วิธีการแยกส่วนผสมของ Mr. Zeevtv ไปยังส่วนประกอบนั้นขึ้นอยู่กับความแตกต่างในคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของพวกเขา วิธีการถ่ายภาพด้วย Chromatography กรอบ PANO คุณสามารถสร้างโครงสร้างภายในที่มองเห็นได้ของพืชดูเส้นรูปร่างและสีของพืช รูปภาพดังกล่าวที่ได้จากสารสกัดน้ำจะล่าช้าในกระดาษกรองสีเงินไนเตรตและทำซ้ำ วิธีการตีความของ Chromatograms ประสบความสำเร็จในการพัฒนา เทคนิคนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลที่ได้รับโดยใช้เทคนิคอื่น ๆ ที่รู้จักกันดีอยู่แล้ว
บนพื้นฐานของการไหลเวียนของโครเมียกรัมการพัฒนาวิธีการของโครมาโตกราฟีพาโนรามายังคงกำหนดคุณภาพของพืชสำหรับการปรากฏตัวของความเข้มข้นในนั้น สารอาหาร. ผลลัพธ์ที่ได้รับจากการใช้วิธีนี้ควรได้รับการสนับสนุนจากการวิเคราะห์ระดับความเป็นกรดของพืชการมีปฏิสัมพันธ์ของเอนไซม์ที่มีอยู่ในองค์ประกอบและอื่น ๆ งานหลัก การพัฒนาต่อไป วิธีการวิเคราะห์ของ Chromatographic ควรเป็นการค้นหาวิธีการสัมผัสกับวัตถุดิบพืชในระหว่างการเพาะปลูกการประมวลผลหลักการเก็บรักษาและในขั้นตอนการรับโดยตรง รูปแบบการให้ยา เพื่อที่จะเพิ่มเนื้อหาของสารที่มีค่าที่มีค่าในนั้น
อัปเดต: 2019-07-09 22:27:53
- มันได้รับการยอมรับว่าการปรับตัวของร่างกายต่ออิทธิพลด้านสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ ได้รับการรับรองโดยความผันผวนที่สอดคล้องกันในกิจกรรมการทำงานของอวัยวะและเนื้อเยื่อ, ประสาทส่วนกลาง
เมื่อพิจารณาถึงความต้องการของพืชในปุ๋ยพร้อมกับการวิเคราะห์เกษตรของดิน, สนามและการทดลองพืช, วิธีการทางจุลชีววิทยาและอื่น ๆ วิธีการวินิจฉัยพืชได้กลายเป็นมากขึ้นเรื่อย ๆ
ปัจจุบันวิธีการวินิจฉัยพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย: 1) การวิเคราะห์ทางเคมีของพืช 2) การวินิจฉัยภาพและ 3) การฉีดและการฉีดพ่น การวิเคราะห์ทางเคมี พืช - วิธีที่พบมากที่สุดในการวินิจฉัยความต้องการปุ๋ย
การวินิจฉัยทางเคมีจะแสดงโดยสามสายพันธุ์: 1) การวินิจฉัยแผ่น 2) การวินิจฉัยเนื้อเยื่อและ 3) วิธีการวิเคราะห์พืชอย่างรวดเร็ว (ด่วน)
ขั้นตอนสำคัญของการทำงานในการวินิจฉัยพืชด้วยความช่วยเหลือของการวิเคราะห์ทางเคมีคือ: 1) การใช้ตัวอย่างพืชเพื่อการวิเคราะห์ 2) การบัญชีของสภาพการเจริญเติบโตของพืชร่วมกัน; 3) การวิเคราะห์ทางเคมีของพืช 4) การประมวลผลข้อมูลการวิเคราะห์และวาดบทสรุปของพืชในปุ๋ย
รับตัวอย่างพืชเพื่อการวิเคราะห์ เมื่อเลือกพืชเพื่อการวิเคราะห์จำเป็นต้องให้แน่ใจว่าพืชจะถูกจับเพื่อให้ตรงกับสถานะเฉลี่ยของพืชในสาขานี้ หากการหว่านเป็นเนื้อเดียวกันคุณสามารถ จำกัด การสลายหนึ่งครั้ง หากมีการพัฒนาคราบที่ดีขึ้นหรือในทางตรงกันข้ามที่เลวร้ายยิ่งกว่าพืชที่พัฒนาแล้วจากนั้นคราบแต่ละอันจะมีตัวอย่างแยกต่างหากเพื่อกำหนดสาเหตุของสถานะการดัดแปลงของพืช เนื้อหาของสารอาหารในโรงงานที่พัฒนาแล้วสามารถนำมาใช้ในกรณีนี้เป็นตัวบ่งชี้องค์ประกอบปกติของพืชชนิดนี้
เมื่อดำเนินการวิเคราะห์มีความจำเป็นต้องรวมเทคนิคในการถ่ายและเตรียมตัวอย่าง: การรับประทานส่วนเดียวกันของพืชใน Longline ตำแหน่งในยุคของพืชและสรีรวิทยา
การเลือกส่วนหนึ่งของโรงงานเพื่อการวิเคราะห์ขึ้นอยู่กับวิธีการ การวินิจฉัยทางเคมี. เพื่อให้ได้ข้อมูลที่เชื่อถือได้มีความจำเป็นต้องใช้ตัวอย่างอย่างน้อยจากสิบพืช
พืชผลไม้ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงอายุของพวกเขาค่อนข้างซับซ้อนกว่าวัฒนธรรมสนาม ขอแนะนำให้ดำเนินการวิจัยในช่วงอายุต่อไปนี้: ต้นกล้า, ต้นกล้า, หนุ่มสาวและผลไม้ คุณควรใช้ใบไม้, เครื่องตัด, ไต, ยิงหรืออวัยวะอื่น ๆ จากยอดที่สามของหน่อด้วย โซนกลาง มงกุฎของต้นไม้หรือพุ่มไม้ของอายุหนึ่งและ Bonitta ยึดมั่นในลำดับเดียวกันคือ: หรือเฉพาะกับผลไม้หรือด้วยการยิงที่ไม่ภักดีหรือจากการยิงของการเพิ่มขึ้นในปัจจุบันหรือใบที่มีแดดจัดโดยตรงหรือบน แสงที่กระจัดกระจาย ช่วงเวลาทั้งหมดเหล่านี้จะต้องคำนึงถึงเนื่องจากพวกเขาทั้งหมดส่งผลกระทบต่อองค์ประกอบทางเคมีของใบ มีการตั้งข้อสังเกตว่าความสัมพันธ์ที่ดีที่สุดระหว่างองค์ประกอบทางเคมีของแผ่นงานและผลไม้ที่ได้รับหากใบไม้เป็นตัวอย่างในไซนัสที่มีการพัฒนาไตดอกไม้
ขั้นตอนการพัฒนาพืชใดควรใช้ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ หากเราจำได้ว่าการได้รับความสัมพันธ์ที่ดีที่สุดกับการเก็บเกี่ยวการวิเคราะห์พืชในระยะของการออกดอกหรือการสุกดีที่สุด ดังนั้น Lundagord, วิทยาลัยและนักวิจัยคนอื่น ๆ เชื่อว่าระยะเวลาดังกล่าวสำหรับพืชทั้งหมดบานสะพรั่งตั้งแต่ ณ จุดนี้กระบวนการเติบโตหลักสิ้นสุดลงและการเพิ่มขึ้นของมวลจะไม่ "เจือจาง" เปอร์เซ็นต์ของสาร
เพื่อแก้ปัญหาวิธีการเปลี่ยนพลังของพืชเพื่อให้แน่ใจว่าการก่อตัว การเก็บเกี่ยวที่ดีที่สุดมีความจำเป็นต้องวิเคราะห์พืชในมากขึ้น ช่วงต้น การพัฒนาและมากกว่าหนึ่งครั้งและหลาย (สามหรือสี่) เริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวของใบหนึ่งหรือสองใบ
ใช้เวลาตัวอย่าง 1 ครั้ง: สำหรับเมล็ดฤดูใบไม้ผลิ (ข้าวสาลีข้าวโอ๊ตข้าวโพด) - ในช่วงสามใบ I.e. ก่อนที่จะเริ่มต้นของความแตกต่างของ Rugger Spike หรือ Bellies; สำหรับลินิน - จุดเริ่มต้นของต้นคริสต์มาส; สำหรับมันฝรั่ง, พืชตระกูลถั่ว, ฝ้ายและอื่น ๆ - เฟสสี่หรือห้าใบจริง, i.e. ก่อนที่การ bootonization; สำหรับน้ำตาลหัวบีท - เฟสสามใบจริง
วาระที่สอง: สำหรับเมล็ดฤดูใบไม้ผลิ - ในระยะห้าใบ I.e. ในช่วงของท่อ; สำหรับบีทรี - ในขั้นตอนการปรับใช้ของแผ่นที่หก; สำหรับคนอื่น ๆ ทั้งหมด - ในการก่อตัวของดอกตูมสีเขียวตัวแรก, I.e. ในตอนเริ่มต้นของการ bootonization
III ระยะ: ในระยะออกดอก; สำหรับหัวบีท - เมื่อปรับใช้แผ่นที่แปด -7-ninth
ระยะทาง IV: ในขั้นตอนของเมล็ดนมสุกร สำหรับบีทรูท - หนึ่งสัปดาห์ก่อนทำความสะอาด
ว. พืชไม้ และผลเบอร์รี่ของตัวอย่างใช้ในขั้นตอนต่อไปของการก่อตัวของการเก็บเกี่ยว: ก) ก่อนที่จะออกดอกเช่นที่จุดเริ่มต้นของการเติบโตที่แข็งแกร่ง b) บานเช่นในช่วงระยะเวลาของการเติบโตที่แข็งแกร่งและการบีบทางสรีรวิทยาของความหยาบคาย, c) การก่อตัวของผลไม้ D) การเจริญเติบโตและการทำความสะอาดการเก็บเกี่ยวและ e) ช่วงเวลาของฤดูใบไม้ร่วงใบไม้ร่วง
เมื่อสร้างช่วงเวลาของพืชจึงจำเป็นต้องคำนึงถึงในช่วงเวลาของการเจริญเติบโตและการพัฒนาที่เกิดขึ้นในระดับวิกฤติ ภายใต้คำว่า "ระดับวิกฤติ" เข้าใจความเข้มข้นที่เล็กที่สุดของสารอาหารในพืชในช่วงเวลาที่รับผิดชอบในการพัฒนาของพวกเขา, i.e. ความเข้มข้นด้านล่างซึ่งการเสื่อมสภาพของสภาวะของพืชและการลดการเก็บเกี่ยวเกิดขึ้น ภายใต้องค์ประกอบที่เหมาะสมที่สุดของพืชเข้าใจเนื้อหาสารอาหารในมันในขั้นตอนที่รับผิดชอบของการพัฒนาซึ่งให้การเก็บเกี่ยวสูง
ค่าของระดับวิกฤติและองค์ประกอบที่ดีที่สุดจะได้รับสำหรับพืชบางชนิดด้านล่าง ตัวอย่างถูกถ่ายในทุกกรณีในเวลาเดียวกันของวันมันจะดีกว่าในตอนเช้า (ที่ 8-9 ชั่วโมง) เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของพืชเนื่องจากโหมดโภชนาการรายวัน
การบัญชีสำหรับเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง เพื่อตัดสินความเพียงพอหรือความล้มเหลวของโภชนาการพืชโดยองค์ประกอบหรือองค์ประกอบอื่น ๆ เท่านั้นตามการวิเคราะห์ทางเคมีไม่ถูกต้องเสมอไป มีข้อเท็จจริงมากมายที่เป็นที่รู้จักกันมากเมื่อขาดแบตเตอรี่อย่างน้อยหนึ่งก้อนล่าช้าการสังเคราะห์ด้วยแสงหรือการละเมิดน้ำความร้อนและโหมดสำคัญอื่น ๆ สามารถทำให้เกิดการสะสมขององค์ประกอบหนึ่งหรืออีกองค์ประกอบในโรงงานซึ่งไม่ควรระบุลักษณะ ความเพียงพอขององค์ประกอบนี้ในสารอาหารกลาง (ดิน) หลีกเลี่ยง ข้อผิดพลาดที่เป็นไปได้ และความไม่ถูกต้องในข้อสรุปมีความจำเป็นต้องเปรียบเทียบข้อมูลของการวิเคราะห์ทางเคมีของพืชที่มีตัวบ่งชี้อื่น ๆ จำนวนหนึ่ง: ด้วยน้ำหนักการเจริญเติบโตและอัตราการพัฒนาโรงงานในเวลาที่ใช้ตัวอย่างและการเก็บเกี่ยวครั้งสุดท้ายด้วยการวินิจฉัยทางสายตา สัญญาณด้วยคุณสมบัติของ agrotechnology กับ คุณสมบัติทางเคมีการเกษตร ดินที่มีสภาพอากาศและตัวบ่งชี้อื่น ๆ ที่มีผลต่อโภชนาการพืช ดังนั้นหนึ่งในเงื่อนไขที่สำคัญที่สุดสำหรับการใช้การวินิจฉัยโรงงานที่ประสบความสำเร็จเป็นบัญชีที่ละเอียดที่สุดของตัวบ่งชี้เหล่านี้ทั้งหมดสำหรับการเปรียบเทียบที่ตามมาของพวกเขาในตัวพวกเขาและด้วยข้อมูลการวิเคราะห์
หน่วยงานการศึกษาของรัฐบาลกลาง
มหาวิทยาลัยแห่งรัฐ Voronezh
การสนับสนุนการให้ข้อมูลและการวิเคราะห์ของกิจกรรมด้านสิ่งแวดล้อมในการเกษตร
คู่มือการศึกษาและระเบียบวิธีสำหรับมหาวิทยาลัย
คอมไพเลอร์: L.I brekhova ld stakhurbova d.i. SHCHEGLOV A.I เกรทวิค
Voronezh - 2009
ได้รับอนุมัติจากสภาวิทยาศาสตร์และวิธีการของคณะชีวภาพ - ดิน - โปรโตคอลหมายเลข 10 ของวันที่ 4 มิถุนายน 2552
ผู้วิจารณ์ D.B. ศาสตราจารย์ L.A. ยู่ย่อม
คู่มือการศึกษาและระเบียบวิธีจัดทำขึ้นที่ภาควิชาวิทยาศาสตร์ดินและการจัดการที่ดินของคณะชีวภาพของมหาวิทยาลัย Voronezh
สำหรับความชำนาญพิเศษ: 020701 - วิทยาศาสตร์ดิน
ข้อเสียหรือส่วนเกินขององค์ประกอบทางเคมีใด ๆ ทำให้เกิดการละเมิดหลักสูตรปกติของกระบวนการทางชีวเคมีและสรีรวิทยาในพืชซึ่งในที่สุดจะเปลี่ยนผลผลิตและคุณภาพของผลิตภัณฑ์พืช ดังนั้นการกำหนดองค์ประกอบทางเคมีของพืชและตัวบ่งชี้คุณภาพผลิตภัณฑ์ช่วยให้คุณสามารถระบุสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการเติบโตทั้งพืชวัฒนธรรมและธรรมชาติ ในการนี้การวิเคราะห์ทางเคมีของวัสดุพืชเป็นส่วนหนึ่งของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
ค่าเผื่อการปฏิบัติสำหรับข้อมูลและการสนับสนุนการวิเคราะห์ของกิจกรรมด้านสิ่งแวดล้อมในการเกษตรถูกดึงขึ้นตามโครงการของห้องปฏิบัติการใน Biogeocomeology "การวิเคราะห์พืช" และ "การเกษตรด้านสิ่งแวดล้อม" สำหรับนักเรียนของหลักสูตรที่ 4 และ 5 ของสาขาดินของ คณะปฏิบัติการชีววิทยา VSU
วิธีการรับตัวอย่างพืชและการเตรียมการวิเคราะห์
การสุ่มตัวอย่างพืชเป็นจุดสำคัญมากในประสิทธิภาพของการวินิจฉัยโรคโภชนาการพืชและการประเมินความพร้อมใช้งานของทรัพยากรดิน
พื้นที่ทั้งหมดของการหว่านการศึกษาแบ่งออกเป็นหลายส่วนขึ้นอยู่กับขนาดและสถานะของพืช หากส่วนที่มีพืชที่เลวร้ายที่สุดเห็นได้ชัดในการเพาะปลูกพื้นที่เหล่านี้จะถูกบันทึกไว้ในแผนที่ภาคสนามเป็นที่ชัดเจนว่าสภาวะที่ไม่ดีของโรงงานเกิดจากอิเล็กซิสของไฟโตโปะบูลักการเสื่อมสภาพในท้องถิ่นหรือสภาพการเจริญเติบโตอื่น ๆ หากปัจจัยทั้งหมดเหล่านี้ไม่ได้อธิบายสาเหตุของสภาวะที่ไม่ดีของพืชจึงสามารถสันนิษฐานได้ว่าโภชนาการของพวกเขาเสีย นี่คือการตรวจสอบโดยวิธีการวินิจฉัยพืช รับโปร
จะมาจากส่วนที่แย่ที่สุดและมากที่สุด พืชที่ดีที่สุด และดินภายใต้พวกเขาและตามการวิเคราะห์ของพวกเขาพวกเขาพบว่าสาเหตุของการเสื่อมสภาพของพืชและระดับของโภชนาการของพวกเขา
หากอยู่ที่สถานะของพืชการหว่านไม่เป็นเนื้อเดียวกันเมื่อการสุ่มตัวอย่างควรมั่นใจว่าตัวอย่างตรงกับสถานะเฉลี่ยของพืชในสาขานี้ จากแต่ละอาร์เรย์ที่จัดสรรในสองเส้นทแยงมุมพืชจะถูกนำมาใช้กับราก พวกเขาจะใช้: ก) คำนึงถึงการเติบโตของมวลและการก่อตัวของอวัยวะ - โครงสร้างในอนาคตของการเก็บเกี่ยวและข) สำหรับการวินิจฉัยทางเคมี
ในช่วงแรก (ที่สองถึงสามใบ) ควรมีพืชอย่างน้อย 100 ชนิดที่มี 1 เฮกตาร์ ต่อมาสำหรับธัญพืช, ผ้าลินิน, บัควีท, ถั่วและอื่น ๆ - อย่างน้อย 25 - 30 พืชที่มี 1 เฮกตาร์ พืชขนาดใหญ่ (ข้าวโพดผู้ใหญ่กะหล่ำปลี ฯลฯ ) ใช้เวลาเพื่อสุขภาพที่ต่ำกว่าไม่น้อยกว่า 50 พืช เพื่อคำนึงถึงการสะสมของขั้นตอนและการกำจัดโดยการเก็บเกี่ยวใช้ในการวิเคราะห์ทั้งหมดที่อยู่เหนือพื้นดินของพืช
ว. สายพันธุ์ไม้ - ผลไม้, ผลเบอร์รี่, องุ่น, ไม้ประดับและป่าไม้ - เนื่องจากลักษณะเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุความถี่ของการส่งผลกระทบ ฯลฯ การใช้ตัวอย่างค่อนข้างซับซ้อนกว่าวัฒนธรรมฟิลด์ กลุ่มอายุต่อไปนี้มีความโดดเด่น: ต้นกล้า, จู๋, ทไวไลท์ไถพรวน, ต้นกล้า, หนุ่มสาวและการส่งผล (ซึ่งเริ่มที่จะเป็น froning เต็มและในการส่งผลกระทบต่อเลือด ต้นกล้าในเดือนแรกของการเติบโตของพวกเขาในตัวอย่างเข้าสู่โรงงานทั้งหมดที่มีแผนกที่ตามมาของมันไปยังอวัยวะ: ใบไม้ลำต้นและราก ในครั้งที่สองและเดือนถัดไปจะถูกนำโดยใบที่เกิดขึ้นค่อนข้างปกติ - สองคนแรกหลังจากอายุน้อยที่สุดนับจากด้านบน Dichkov อายุสองขวบยังใช้แผ่นงานสองแผ่นแรกนับจากด้านบนของการหลบหนีการเจริญเติบโต ในการรับสินบนสองปีและต้นกล้าใช้เช่นเดียวกับในผู้ใหญ่ใบเฉลี่ยของการเจริญเติบโตที่หนีออกมา
ว. ผลเบอร์รี่ - มะเฟือง, ลูกเกดและอื่น ๆ - ถูกเลือกจากการเติบโตในปัจจุบันของ 3-4 แผ่นที่มี 20 พุ่มไม้เพื่อให้ในตัวอย่าง
มันมีอย่างน้อย 60 - 80 ใบ สตรอเบอร์รี่ในปริมาณเดียวกันถูกนำโดยใบสำหรับผู้ใหญ่
ความต้องการทั่วไปคือการรวมเทคนิคการเลือกการแปรรูปและการเก็บรักษาตัวอย่าง: การจากพืชทั้งหมดอย่างเคร่งครัดเพียงอย่างเดียวและชิ้นส่วนเดียวกันตามยาวอายุสถานที่ตั้งบนพืชการขาดของโรค ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีความสำคัญไม่ว่าใบไม้จะอยู่ในแสงแดดโดยตรงหรือในที่ร่มและใบของตำแหน่งเดียวกันจะต้องเลือกในทุกกรณีด้วยความเคารพ แสงแดดดีกว่าในแสง
เมื่อวิเคราะห์ระบบรูทการทดสอบห้องปฏิบัติการโดยเฉลี่ยก่อนที่การชั่งน้ำหนักจะถูกล้างเบา ๆ ในน้ำประปาล้างในน้ำกลั่นและอบแห้งด้วยกระดาษกรอง
การทดสอบในห้องปฏิบัติการของเมล็ดข้าวหรือเมล็ดถูกนำมาจากสถานที่ต่าง ๆ (กระเป๋าลิ้นชักเครื่อง) Dipstick จากนั้นจึงมีการกระจายไปยังเลเยอร์แบนบนกระดาษในรูปแบบของสี่เหลี่ยมแบ่งออกเป็นสี่ส่วนและใช้วัสดุของสอง ส่วนตรงข้ามกับจำนวนที่ต้องการสำหรับการวิเคราะห์
หนึ่งใน ช่วงเวลาที่สำคัญ ในการเตรียมวัสดุพืชจึงแก้ไขได้อย่างถูกต้องหากไม่คาดว่าจะดำเนินการทดสอบในวัสดุที่สดใหม่
สำหรับการประมาณการทางเคมีของวัสดุพืชในปริมาณรวมขององค์ประกอบโภชนาการ (N, P, K, CA, MG, FE, ฯลฯ ) ตัวอย่างพืชจะแห้งไปยังสภาพอากาศแห้งในตู้อบแห้งที่
ผู้พิทักษ์ 50 - 60 °หรือในอากาศ
ในการวิเคราะห์ตามผลที่สรุปเกี่ยวกับสถานะของพืชที่มีชีวิตควรใช้วัสดุสดเนื่องจากการจัดตั้งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในองค์ประกอบของสารหรือการลดลงของจำนวนและแม้กระทั่งการหายตัวไปของสาร บรรจุใน
พืชสด ตัวอย่างเช่นเซลลูโลสไม่ได้รับผลกระทบจากการทำลาย แต่แป้ง, โปรตีน, กรดอินทรีย์และวิตามินโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการสลายตัวหลังจากผ่านไปหลายชั่วโมงของ rapids สิ่งนี้ทำให้ผู้ทดลองดำเนินการทดสอบในวัสดุที่สดใหม่ในเวลาอันสั้นซึ่งไม่สามารถทำได้เสมอไป ดังนั้นการตรึงของวัสดุพืชจึงมักใช้วัตถุประสงค์ซึ่งจะทำให้สารที่ไม่เสถียรของพืชมีเสถียรภาพ การยับยั้งเอนไซม์มีความสำคัญที่สำคัญ ถูกนำมาใช้ เทคนิคต่าง ๆ การแก้ไขพืชขึ้นอยู่กับงานของประสบการณ์
ตรึงไอน้ำ การตรึงโรงงานประเภทนี้ใช้เมื่อไม่จำเป็นต้องกำหนดสารประกอบที่ละลายน้ำได้ (น้ำผลไม้เซลลูล่าร์คาร์โบไฮเดรตโพแทสเซียม ฯลฯ ) ในระหว่างการแปรรูปวัสดุผักดิบระบบอัตโนมัติที่แข็งแกร่งอาจเกิดขึ้นได้ว่าองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายบางครั้งแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากองค์ประกอบ วัสดุที่มา.
การแก้ไขเรือข้ามฟากจะดำเนินการดังต่อไปนี้: ตาข่ายโลหะถูกระงับในอ่างน้ำด้านบนอาบน้ำถูกปกคลุมด้วยวัสดุที่ไม่ติดไฟและน้ำหนาแน่นขึ้นเพื่อการเลือกไอน้ำอย่างรวดเร็ว หลังจากนั้นวัสดุดอกไม้สดจะถูกวางไว้บนกริดภายในอ่างอาบน้ำ แก้ไขเวลา 15 - 20 นาที จากนั้นพืชจะแห้ง
ในเทอร์โมที่อุณหภูมิ 60 °
ตรึงอุณหภูมิวัสดุผักวางอยู่ในแพคเกจของ "คราฟท์" แบบแน่นและผักและผลไม้ฉ่ำในรูปแบบที่ถูกบดแล้วจะถูกวางลงในอลูมิเนียมหรืออลูมิเนียม cuvettes วัสดุจะถูกเก็บรักษา 10 ถึง 20 นาทีที่อุณหภูมิ 90 - 95 ° ในเวลาเดียวกันเอนไซม์ส่วนใหญ่ถูกปิดการใช้งาน หลังจากนั้นการสูญเสียของ Turgor เป็นมวลใบและผลไม้ที่แห้งในตู้อบแห้งที่ 60 °มีหรือไม่มีการระบายอากาศ
เมื่อใช้วิธีการแก้ไขพืชนี้จำเป็นต้องจำไว้ว่าการอบแห้งในระยะยาวของวัสดุพืชที่
80 °และสูงกว่านำไปสู่การสูญเสียและการเปลี่ยนแปลงของสารเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางเคมี (การสลายตัวความร้อนของสารบางอย่างคาราเมลคาราเมลคาราเมล ฯลฯ ) เช่นเดียวกับความผันผวนของเกลือแอมโมเนียมและสารประกอบอินทรีย์บางชนิด นอกจากนี้อุณหภูมิของวัสดุผักดิบไม่สามารถเข้าถึงอุณหภูมิแวดล้อม (ตู้อบแห้ง) จนกระทั่งน้ำระเหยและจนกระทั่งความร้อนอินพุตทั้งหมดจะไม่เปลี่ยนเป็นความร้อนที่ซ่อนอยู่ของการระเหย
ตัวอย่างพืชที่รวดเร็วและระมัดระวังในบางกรณีก็ถือว่าเป็นวิธีการแก้ไขที่ยอมรับได้และยอมรับได้ ด้วยความหวานกระบวนการเบี่ยงเบนในองค์ประกอบของวัตถุแห้งอาจมีขนาดเล็ก ในเวลาเดียวกันการทำลายโปรตีนและการใช้งานของเอนไซม์เกิดขึ้น ตามกฎแล้วการอบแห้งจะดำเนินการในตู้อบแห้ง (เทอร์โมสติก) หรือห้องอบแห้งพิเศษ วัสดุที่เร็วขึ้นมากและน่าเชื่อถือมากขึ้นหากอากาศร้อนไหลเวียนผ่านตู้ (กล้อง) อุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดสำหรับ
เย็บจาก 50 ถึง 60 °
วัสดุที่แห้งดีกว่าเก็บรักษาไว้ในที่มืดและในเย็น เนื่องจากสารจำนวนมากที่มีอยู่ในพืชจึงมีความสามารถในการตรวจสอบตนเองแม้ในสภาพแห้งก็แนะนำให้เก็บวัสดุแห้งไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท (ขวดที่มีปลั๊กกระชับ, extitators ฯลฯ ) ด้านบนที่เต็มไปด้วยวัสดุเพื่อที่นั่น ไม่มีอากาศในภาชนะ
ตรึงวัสดุวัสดุพืชได้รับการเก็บรักษาไว้อย่างดีที่อุณหภูมิจาก -20 ถึง -30 °โดยมีเงื่อนไขว่าการแช่แข็งจะเกิดขึ้นค่อนข้างเร็ว (ไม่เกิน 1 ชั่วโมง) ข้อได้เปรียบของการจัดเก็บวัสดุผักในสถานะแช่แข็งเกิดจากการกระทำของการระบายความร้อนและการคายน้ำของวัสดุเนื่องจากการเปลี่ยนน้ำเป็นของแข็ง มันจะต้องเป็นพาหะในใจว่าเมื่อแช่แข็ง
เอนไซม์ถูกปิดใช้งานชั่วคราวเท่านั้นและหลังจากละลายในวัสดุพืชอาจเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์
การรักษาพืชด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ ในด้านคุณภาพ
สารการแก้ไขเหล่านี้สามารถใช้แอลกอฮอล์ต้ม, อะซิโตน, อีเธอร์ ฯลฯ การตรึงของวัสดุผักในวิธีนี้จะดำเนินการโดยการลดลงในตัวทำละลายที่เหมาะสม อย่างไรก็ตามด้วยวิธีนี้ไม่เพียง แต่การตรึงของวัสดุพืชที่เกิดขึ้น แต่ยังรวมถึงการสกัดของสารจำนวนหนึ่ง ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะใช้การตรึงดังกล่าวเมื่อรู้ล่วงหน้าว่าสารที่ต้องระบุจะไม่ถูกแยกออกด้วยตัวทำละลายนี้
แห้งหลังจากตรึง การทดสอบผัก บดขยี้ด้วยกรรไกรแล้วบนโรงสี วัสดุที่ถูกบดขยี้เต็มไปด้วยตะแกรงที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางของรู 1 มม. ในเวลาเดียวกันไม่มีอะไรถูกทิ้งจากตัวอย่างเนื่องจากการลบส่วนหนึ่งของวัสดุที่ไม่ผ่านตะแกรงจากการกลั่นกรองครั้งแรกเราจึงเปลี่ยนคุณภาพของตัวอย่างตรงกลาง อนุภาคขนาดใหญ่จะถูกส่งผ่านโรงสีและตะแกรงถูกนำกลับมาใช้ใหม่ สิ่งที่เหลืออยู่บนตะแกรงควรสับสนในปูน
จากตัวอย่างห้องปฏิบัติการขนาดกลางที่เตรียมไว้ในลักษณะนี้ตัวอย่างการวิเคราะห์ใช้เวลา สำหรับสิ่งนี้วัสดุผักที่กระจายโดยเลเยอร์เรียบบาง ๆ บนแผ่นกระดาษมันจะถูกแบ่งออกจากเส้นทแยงมุมเป็นสี่ส่วน จากนั้นสามเหลี่ยมมุมสกหลังสองชนิดจะถูกลบออกและมวลที่เหลือจะแจกจ่ายเลเยอร์บาง ๆ บนกระดาษทั้งหมด แนวทแยงมุมอีกครั้งและลบสามเหลี่ยมทั้งสองอีกครั้ง สิ่งนี้ทำขึ้นจนกระทั่งจำนวนของสารที่จำเป็นสำหรับตัวอย่างการวิเคราะห์ยังคงอยู่ในแผ่นงาน การทดสอบการวิเคราะห์ที่เลือกจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดแก้วที่มีปลั๊กกระชับ ในสถานะดังกล่าวสามารถเก็บไว้ได้อย่างไม่มีกำหนดเป็นเวลานาน น้ำหนักของตัวอย่างการวิเคราะห์ขึ้นอยู่กับจำนวนและวิธีการวิจัยและช่วงตั้งแต่ 50 ถึงหลายร้อยกรัมของวัสดุพืช
การทดสอบวัสดุพืชผักทั้งหมดควรดำเนินการด้วยโพรงขนานกันสองแบบ ผลลัพธ์ที่ใกล้เคียงเท่านั้นสามารถยืนยันความถูกต้องของงานที่ดำเนินการ
มีความจำเป็นต้องทำงานกับพืชในห้องปฏิบัติการที่แห้งและสะอาดที่ไม่มีไอระเหยแอมโมเนียกรดผันผวนและสารประกอบอื่น ๆ ที่สามารถส่งผลต่อคุณภาพของตัวอย่าง
ผลการวิเคราะห์สามารถคำนวณได้ทั้งในอากาศยานและในการสุ่มตัวอย่างแห้งของสาร ในกรณีของรัฐแห้งปริมาณน้ำในวัสดุอยู่ในสมดุลกับน้ำในอากาศ น้ำนี้เรียกว่า hygroscopic และจำนวนของมันขึ้นอยู่กับทั้งพืชและสภาพอากาศ: อากาศเปียกน้ำดูดความชื้นมากขึ้นในวัสดุพืช ในการคำนวณข้อมูลใหม่ในเรื่องแห้งจำเป็นต้องกำหนดจำนวนความชื้นดูดความชื้นในตัวอย่าง
การกำหนดความแห้งแล้งและความชื้นดูดความชื้นในวัสดุแห้ง
ด้วยการวิเคราะห์ทางเคมีปริมาณเชิงปริมาณขององค์ประกอบหนึ่งหรืออีกส่วนหนึ่งคำนวณจากวัตถุแห้ง ดังนั้นก่อนการวิเคราะห์ปริมาณของความชื้นจะถูกกำหนดในวัสดุและหาปริมาณของวัตถุแห้งอย่างแน่นอนในนั้น
หลักสูตรการวิเคราะห์ ตัวอย่างการวิเคราะห์ของสารมีการกระจายโดยชั้นบาง ๆ บนแผ่นกระดาษมัน จากนั้นไม้พายจากสถานที่ที่แตกต่างกันของสารที่กระจายอยู่บนแผ่นจะใช้การสับขนาดเล็กลงในถังขยะแก้วน้ำหนักที่แห้งต่อเนื่อง การผูกปมควรประมาณ 5 กรัมกัดพร้อมกับปมชั่งน้ำหนักในเครื่องชั่งวิเคราะห์และวางไว้ในเทอร์โมสตัทอุณหภูมิภายในที่เก็บรักษาไว้ที่ 100-1050 เป็นครั้งแรกในเทอร์โมสตัทถั่วเปิดจะถูกเก็บไว้ด้วยการผูกปมเป็นเวลา 4-6 ชั่วโมง หลังจากเวลานี้ Burs จากเทอร์โมสตัทจะถูกถ่ายโอนไปยังการระบายความร้อนหลังจาก 20-30
ช่วงเวลามีการชั่งน้ำหนัก หลังจากนั้นถังขยะเปิดและวางอีกครั้งในเทอร์โมสตัท (ที่อุณหภูมิเดียวกัน) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง การอบแห้งการระบายความร้อนและการชั่งน้ำหนักซ้ำจนกระทั่งถังขยะถึงน้ำหนักถาวร (ความแตกต่างระหว่างการชั่งน้ำหนักสองครั้งสุดท้ายควรน้อยกว่า 0.0003 กรัม)
การคำนวณเปอร์เซ็นต์ของน้ำจะดำเนินการโดยสูตร:
สถานที่: x - เปอร์เซ็นต์ของน้ำ; B - การโจมตีของวัสดุผักเพื่อการอบแห้งจี; B1 - อารมณ์สมุนไพรหลังจากการอบแห้ง
อุปกรณ์และจาน:
1) เทอร์โมสตัท;
2) แก้ว fucts
ผลการบันทึกแบบฟอร์ม
น้ำหนักของ Bucs S |
น้ำหนักของ Bucs S |
||||||||
ซ่อน |
|||||||||
เข้าสู่การประกันตัว |
รสนิยม |
งู |
|||||||
นอนแห้ง |
|||||||||
แห้ง |
แห้ง |
ทำตาม |
|||||||
shivyov, G. |
|||||||||
ความมุ่งมั่นของวิธีการ "ดิบ" ของ ake ที่แห้ง
กระดานชนวนเรียกว่าสารตกค้างที่ได้รับหลังจากการเผาไหม้และการเผาสารอินทรีย์ เมื่อเผาคาร์บอนไฮโดรเจนไนโตรเจนและออกซิเจนบางส่วนเพียงออกไซด์ที่ไม่ลบเลือนจะยังคงอยู่
เนื้อหาและองค์ประกอบขององค์ประกอบเถ้าของพืชขึ้นอยู่กับสปีชีส์การเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืชและโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากสภาพดินที่ร่ำรวยและการเกษตรของการเพาะปลูก ความเข้มข้นขององค์ประกอบเถ้านั้นแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อผ้าและอวัยวะต่าง ๆ ของพืช ดังนั้นปริมาณเถ้าในใบและอวัยวะไม้ล้มลุกของพืชนั้นสูงกว่าในเมล็ดมาก ในใบของเถ้าที่มีขนาดใหญ่กว่าในลำต้น
แม้ในตอนต้นของศตวรรษที่ XVI สร้างความจริงที่สำคัญ: คุณสมบัติทางการแพทย์ โรงงานแต่ละชนิดถูกกำหนดโดยองค์ประกอบทางเคมี, I.e. การปรากฏตัวของสารบางอย่างในนั้นที่มีผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์ อันเป็นผลมาจากการวิเคราะห์ข้อเท็จจริงจำนวนมากเป็นไปได้ที่จะระบุคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาบางอย่างและสเปกตรัมของการกระทำการรักษาของสารเคมีหลายกลุ่มเรียกว่า สารออกฤทธิ์. ที่สำคัญที่สุดของพวกเขาคืออัลคาลอยด์หัวใจ glycosides, truterpene glycosides (saponins), ฟลาโวนอยด์ (และสารประกอบฟีนอลิกอื่น ๆ ), Kumarins, Quinones, Xangon, Lactones Sesquiterpen, Lignans, กรดอะมิโน, polysaccharides และการเชื่อมต่ออื่น ๆ จาก 70 กลุ่มของสารประกอบธรรมชาติที่รู้จักกันเรามักจะสนใจเราเท่านั้นหลายกลุ่มที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ มันจำกัดความเป็นไปได้ของการเลือกและทำให้การค้นหาสารเคมีธรรมชาติที่เราต้องการ ตัวอย่างเช่น, กิจกรรมต้านไวรัส มีเพียงบางกลุ่มของ Flavonoids, Xanthon, Alkaloids, Terpenoids และแอลกอฮอล์ antiabukhava - Alkaloids, ไซยาไซด์, Ketones Triterpene, Diterpenoids, Polysaccharides, สารประกอบฟีนอล ฯลฯ สารประกอบโพลีฟีนอลเป็นสิ่งแปลกประหลาดเพื่อความดันโลหิตสูง, antispasmodic, antisodular, choleretic และกิจกรรมฆ่าเชื้อแบคทีเรีย สารประกอบทางเคมีและสารเคมีแต่ละประเภทมีการกำหนดอย่างเข้มงวดและมีการ จำกัด จำนวนกิจกรรมทางชีวการแพทย์อย่างเคร่งครัด คนอื่นมักจะเรียนที่กว้างขวางมากเช่น อัลคาลอยด์มีแอ็คชั่นที่กว้างมากหลากหลาย สารประกอบดังกล่าวสมควรได้รับการศึกษาทางการแพทย์และชีวภาพอเนกประสงค์และเหนือสิ่งอื่นใดในพื้นที่ที่น่าสนใจสำหรับเราแนะนำ ความสำเร็จของเคมีวิเคราะห์ได้รับอนุญาตให้พัฒนาวิธีการที่ง่ายและรวดเร็ว (วิธีการด่วน) เพื่อระบุคลาส (กลุ่ม) ของสารประกอบทางเคมีและสารเคมีของแต่ละบุคคล เป็นผลให้วิธีการวิเคราะห์สารเคมีจำนวนมากถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการฝึกซ้อมของเครื่องมือค้นหามิฉะนั้นเรียกว่าการคัดกรองสารเคมี (จาก คำภาษาอังกฤษ การคัดกรอง - การกลั่นกรองการเรียงลำดับผ่านตะแกรง) บ่อยครั้งที่มีการฝึกฝนเพื่อค้นหาสารเคมีที่จำเป็นโดยการวิเคราะห์พืชทั้งหมดของพื้นที่ภายใต้การศึกษา
วิธีการคัดกรองสารเคมี
วิธีการคัดกรองสารเคมีร่วมกับข้อมูลเกี่ยวกับการใช้พืชในยาเชิงประจักษ์และคำนึงถึงตำแหน่งที่เป็นระบบให้ผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด ประสบการณ์แสดงให้เห็นว่าพืชเกือบทั้งหมดที่ใช้ในยาเชิงประจักษ์มีคลาสของสารประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพที่รู้จักกับเรา ดังนั้นการค้นหาสารที่เราต้องการก่อนอื่นควรดำเนินการในหมู่พืชทุกสิ่งที่ค้นพบกิจกรรมทางเภสัชวิทยาหรือเคมีบำบัดของพวกเขา วิธีด่วน สามารถใช้ร่วมกับการคัดเลือกเบื้องต้นของสายพันธุ์ที่มีแนวโน้มสายพันธุ์และประชากรเป็นผลมาจากการประเมินและวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมของพวกเขาเกี่ยวกับข้อมูล ethnobotanical โดยอ้อมบ่งบอกถึงการปรากฏตัวของสารในโรงงาน วิธีการเลือกดังกล่าวมีการใช้งานอย่างกว้างขวางนักวิชาการ N. I. Vavilov เมื่อประเมินคุณภาพของวัสดุที่มาของพืชผลประโยชน์ต่าง ๆ ดึงดูดสำหรับการผสมพันธุ์และการศึกษาทางพันธุกรรม ในช่วงห้าปีแรกตามด้วยวิธีนี้การค้นหาถูกดำเนินการในฟลอราของ USSR ของโรงงานยางใหม่
เป็นครั้งแรกในวงกว้าง วิธีการคัดกรองสารเคมี เมื่อค้นหาใหม่ พืชสมุนไพร หัวหน้าของการเดินทางของเอเชียกลางของสถาบันเคมีภัณฑ์เคมีภัณฑ์ทั้งหมด (Vynchi) P. S. Massagetov เริ่มสมัคร การสำรวจของพืชมากกว่า 1,400 ชนิดที่อนุญาตให้นักวิชาการ A. P. Orekhov และนักเรียนของเขาถึง 19G0 อธิบายถึงอัลคาลอยด์ใหม่ประมาณ 100 รายการและจัดระเบียบการผลิตของพวกเขาที่จำเป็นสำหรับการแพทย์และการต่อสู้กับศัตรูพืชทางการเกษตรในสหภาพโซเวียต สถาบันเคมีของสารพืชของอุซเบก SSR สำรวจพืชประมาณ 4,000 ชนิดเผยให้เห็น 415 อัลคาลอยด์เป็นครั้งแรกที่กำหนดโครงสร้างของ 206 ของพวกเขา VILR Expeditions ถูกตรวจสอบพืชคอเคซัส 1498 ชนิด 1026 ชนิดของตะวันออกไกลพืชจำนวนมาก เอเชียกลาง, ไซบีเรีย, ยุโรปส่วนหนึ่งของสหภาพโซเวียต เฉพาะในตะวันออกไกลที่พบพืชอัลคาลอยด์ 417 ชนิดรวมถึงภาค Seurinee ที่มีความปลอดภัยอัลคาลอยด์ใหม่ - วิธีการดำเนินการที่มีความแข็งแรง ภายในสิ้นปี 1967 โครงสร้างของอัลคาลอยด์ 4349 ถูกอธิบายทั่วโลก ขั้นตอนการค้นหาต่อไป - การประเมินความหลากหลายเชิงลึกของกิจกรรมทางเภสัชวิทยาเคมีบำบัดและ antitumor สารบุคคลที่เลือกหรือประกอบด้วยยาทั้งหมดของพวกเขา ควรสังเกตว่าในประเทศทั้งหมดและในระดับโลก การวิจัยทางเคมี อย่างมีนัยสำคัญต่อความเป็นไปได้ของการทดสอบทางการแพทย์และชีวภาพลึกของสารเคมีใหม่ที่ระบุในพืช ปัจจุบันโครงสร้างของสารประกอบ 12,000 ตัวแยกจากพืชน่าเสียดายที่หลายคนยังไม่ได้รับการย่อยสลายทางชีวภาพ จากทุกชั้นสารประกอบทางเคมี ค่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดมีอัลคาลอยด์แน่นอน 100 ของพวกเขาแนะนำให้เป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่สำคัญเช่น Atropin, Berberin, โค้ด, โคเคน, คาเฟอีน, มอร์ฟีน, papaverin, pilocarpine, platifillain, resern, Salsoline, Secureenin, Strychnine, Citizen, Citizen, Ephedrine ฯลฯ ส่วนใหญ่ของยาเหล่านี้ ได้รับจากผลการค้นหาซึ่งขึ้นอยู่กับการคัดกรองสารเคมี อย่างไรก็ตามการพัฒนาวิธีการเดียวของวิธีการนี้น่าตกใจในหลายสถาบันและห้องปฏิบัติการของพืชที่มีแบริ่งอัลคาลอยด์เท่านั้นมันเป็นไปไม่ได้ที่จะลืมว่านอกเหนือไปจากอัลคาลอยด์สารที่มีการใช้งานทางชีวภาพใหม่ที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบทางเคมีในชั้นเรียนอื่น ๆ . ถ้าจนกระทั่งปี 1956 โครงสร้างเป็นที่รู้จักกันเพียง 2669 สารประกอบธรรมชาติจากพืชที่ไม่เกี่ยวข้องกับอัลคาลอยด์จากนั้นในอีก 5 ปีข้างหน้า (1957-1961) ในพืช 1754 พบสารอินทรีย์ส่วนบุคคล ตอนนี้จำนวนของสารเคมีที่มีโครงสร้างที่ติดตั้งถึง 7000 ซึ่งพร้อมกับอัลคาลอยด์เป็นสารพืชมากกว่า 12,000 ชนิด การคัดกรองสารเคมี ค่อยๆออกมาจาก "ระยะเวลาอัลคาลอยด์" จาก 70 กลุ่มและชั้นเรียนของสารผักซึ่งปัจจุบันเป็นที่รู้จัก (Karrer et. al., 1977) มันจะดำเนินการเฉพาะใน 10 คลาสของสารประกอบเพราะไม่มีวิธีการที่เชื่อถือได้และรวดเร็วในการสร้างการปรากฏตัวของอื่น ๆ สารประกอบในวัตถุดิบผัก การมีส่วนร่วมในการคัดกรองสารเคมีของคลาสใหม่ของสารประกอบทางชีวภาพเป็นทุนสำรองที่สำคัญในการเพิ่มความเร็วและประสิทธิผลของการค้นหายาใหม่จากพืช การพัฒนาวิธีการค้นหาอย่างรวดเร็วสำหรับสารเคมีแต่ละชนิดเช่น Berberina, กิจวัตร, Ascorbic Acid, Morphine, Citisin ฯลฯ ความสนใจที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการสร้างการเตรียมการรักษาใหม่เป็นความสนใจที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการสร้างยารักษาใหม่หรือ สารที่เรียกว่า Biosynthesis เฉพาะ หลายคนมีกิจกรรมทางชีวภาพหลากหลาย ตัวอย่างเช่นอัลคาลอยด์ได้รับอนุญาตให้ใช้ในการปฏิบัติทางการแพทย์เป็น anallet, เจ็บปวด, ยากล่อมประสาท, hypotensive, เสมหะ, choleretic, antispasmodic, มดลูก, โทนิค, ระบบประสาทส่วนกลางและยาเสพติดอะดรีนาลีน Flavonoids สามารถเสริมสร้างผนังของเส้นเลือดฝอยได้ลดโทนของกล้ามเนื้อลำไส้ที่ราบรื่นกระตุ้นการหลั่งน้ำดีเพิ่มการวางตัวเป็นกลางของตับบางส่วนของพวกเขามีอาการเป็นพัก ๆ ของ spasmoditic, cardiotonic และ antitumor เอฟเฟกต์ สารประกอบโพลีฟีนอลจำนวนมากใช้เป็นสารความดันโลหิตสูง antispasmodic, ต่อต้านขนาด, choleretic และ antibacterial กิจกรรม antitumor ถูกบันทึกไว้ในไซยานด์ (ตัวอย่างเช่นที่มีอยู่ในเมล็ดพีช ฯลฯ ), Ketones triterpene, diterpenoids, polysaccharides, alkaloids, ฟีนอลิกและการเชื่อมต่ออื่น ๆ การเตรียมการมากขึ้นเรื่อย ๆ สร้างจากหัวใจไกลโคไซด์, กรดอะมิโน, แอลกอฮอล์, Kumarins Polysaccharides, Aldehydes, Sesquiterpene Lactones, การเชื่อมต่อสเตียรอยด์ บ่อยครั้งที่พบแอปพลิเคชันทางการแพทย์สำหรับสารเคมีที่รู้จักกันมายาวนานซึ่งเพิ่งมีการจัดการเพียงหนึ่งกิจกรรมทางชีวภาพหรือพัฒนาวิธีการเตรียมการผลิตอย่างมีเหตุผล การคัดกรองสารเคมีช่วยให้ไม่เพียง แต่จะร่างวัตถุที่มีแนวโน้มใหม่เท่านั้น แต่ยังรวมถึง: - ระบุความสัมพันธ์ระหว่างตำแหน่งที่เป็นระบบของโรงงานองค์ประกอบทางเคมีและกิจกรรมชีวมติ
- ค้นหาปัจจัยทางภูมิศาสตร์และสิ่งแวดล้อมที่มีส่วนร่วมหรือป้องกันการสะสมพืชของสารปฏิบัติการบางอย่าง
- กำหนดมูลค่าของสารที่ใช้งานทางชีวภาพสำหรับพืชที่ผลิตพวกเขา
- ลบการแข่งขันทางเคมีในพืชแตกต่างจากกันและกันโดยการปรากฏตัวของนักแสดงบางคน
การศึกษาอวัยวะพืช
อวัยวะที่แตกต่างกันของพืชมักจะแตกต่างไม่เพียง แต่โดยเนื้อหาเชิงปริมาณของสารที่ใช้งาน แต่ยังรวมถึงองค์ประกอบเชิงคุณภาพของพวกเขา ตัวอย่างเช่น Sinoneenin อัลคาลอยด์มีอยู่ในทุ่งหญ้าของ Lunudeyankian Daurosky เท่านั้นและ Cytizin อยู่ในผลไม้ของ Thermopsis ของ Lancetovoid ขาดในส่วนของที่ดินจนกระทั่งสิ้นสุดการออกดอกของพืชในขณะที่ Thermopsis ห้องน้ำ ปริมาณมาก มีอยู่ในส่วนที่อยู่เหนือพื้นดินในทุกขั้นตอนของการพัฒนาโรงงาน นั่นคือเหตุผลที่จำเป็นต้องทำการวิเคราะห์อวัยวะอย่างน้อยสี่แห่งของแต่ละโรงงานเพื่อให้ได้ภาพเต็มรูปแบบขององค์ประกอบทางเคมี: ใต้ดิน (ราก, เหง้า, หลอดไฟ, หัว), ใบไม้และลำต้น (ใบสมุนไพรจะสมบูรณ์ยิ่งขึ้นเสมอ สารมากกว่าลำต้น) ดอกไม้ (หรือช่อดอก) ผลไม้และเมล็ด ในโรงงานไม้พุ่มไม้ที่ใช้งานมักจะสะสมอยู่ในเปลือกโลกของลำต้น (และราก) และบางครั้งในการถ่ายภาพเท่านั้นบางส่วนของดอกไม้ทารกในครรภ์และเมล็ดพันธุ์
องค์ประกอบทางเคมีของแต่ละอวัยวะของโรงงานแตกต่างกันไปด้วยความผันผวนในขั้นตอนต่าง ๆ ของการพัฒนา พบเนื้อหาสูงสุดของสารเดียว การโจรกรรมเฟสอื่น ๆ - ใน เฟสดอกเต็มที่สาม - ระหว่าง มีผล et al ตัวอย่างเช่น alkaloid triakantine มีอยู่ในปริมาณที่สำคัญเฉพาะในใบท้องอืดของ glootichia ในขณะที่อยู่ในขั้นตอนอื่น ๆ ของการพัฒนาในอวัยวะทั้งหมดของพืชนี้มันหายไปในทางปฏิบัติ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะคำนวณว่าสำหรับการระบุตัวอย่างเช่นเฉพาะรายการที่สมบูรณ์ของพืชอัลคาลอยด์พืชของสหภาพโซเวียตซึ่งมีประมาณ 20,000 ชนิดต้องมีการวิเคราะห์อย่างน้อย 160,000 (20,000 ชนิด x 4 อวัยวะ x 2 เฟสของ การพัฒนา) ซึ่งจะต้องใช้งานประมาณ 8000 วันทำงาน 1 นักวิเคราะห์ห้องปฏิบัติการ โดยประมาณในขณะเดียวกันก็มีความจำเป็นต้องใช้เพื่อกำหนดสถานะหรือไม่มีธงของฟลาโวนอยด์, Kumarins, หัวใจ glycosides, tannides, polysaccharides, triterpene glycosides และแต่ละประเภทของสารประกอบทางเคมีหากวิเคราะห์โดยไม่ได้รับการคัดแยกก่อนหน้านี้ เหตุผลหรือข้อควรพิจารณาอื่น ๆ นอกจากนี้อวัยวะเดียวกันในขั้นตอนเดียวกันของการพัฒนาโรงงานในพื้นที่เดียวอาจมีสารออกฤทธิ์ที่จำเป็นและในพื้นที่อื่น - ไม่ต้องมีพวกเขา นอกเหนือไปจากปัจจัยทางภูมิศาสตร์และสิ่งแวดล้อม (ผลกระทบของอุณหภูมิความชื้น, ไข้หวัด, ฯลฯ ) การปรากฏตัวของการแข่งขันทางเคมีพิเศษไม่สามารถแยกความแตกต่างได้โดยบริเวณทางสัณฐานวิทยาอาจส่งผลกระทบต่อพืช ทั้งหมดนี้ทำให้ภารกิจซับซ้อนอย่างมากและดูเหมือนว่าจะทำให้โอกาสในการสิ้นสุดของการประเมินสารเคมีเบื้องต้นของฟลอราสหภาพโซเวียตและยิ่งขึ้น โลก ห่างไกลมาก อย่างไรก็ตามความรู้เกี่ยวกับรูปแบบบางอย่างสามารถทำให้งานนี้ง่ายขึ้นอย่างมาก ก่อนอื่นจึงไม่จำเป็นต้องสำรวจอวัยวะทั้งหมดในทุกขั้นตอนของการพัฒนา มันก็เพียงพอที่จะวิเคราะห์แต่ละอวัยวะในเฟสที่ดีที่สุดเมื่อมี จำนวนที่ยิ่งใหญ่ที่สุด สารที่อยู่ระหว่างการศึกษา ตัวอย่างเช่นการศึกษาก่อนหน้านี้พบว่าใบและลำต้นที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นโดยอัลคาลอยด์ในขั้นตอนการบ่นสีเปลือก - ในช่วงฤดูใบไม้ผลิของฤดูใบไม้ผลิและดอกไม้อยู่ในช่วงของการสลายตัวที่สมบูรณ์ของพวกเขา อย่างไรก็ตามผลไม้และเมล็ดพันธุ์อาจมีอัลคาลอยด์ที่แตกต่างกันและในจำนวนที่แตกต่างกันในสถานะผู้ใหญ่และยังไม่บรรลุนิติภาวะดังนั้นถ้าเป็นไปได้พวกเขาจะต้องได้รับการสำรวจสองครั้ง ความรู้เกี่ยวกับรูปแบบเหล่านี้ช่วยลดความยุ่งยากในการประเมินผลทางเคมีเบื้องต้นของพืช การตรวจสอบที่สมบูรณ์ทุกชนิด - วิธีนี้มีประสิทธิภาพ แต่ยังคงทำงานนี้สุ่มสี่สุ่มห้า! เป็นไปได้โดยไม่ต้องแม้แต่การวิเคราะห์ทางเคมีที่ง่ายที่สุดเพื่อแยกกลุ่มพืชที่มีสารประกอบทางเคมีหนึ่งหรืออีกประเภทหนึ่งจากนั้นไม่ได้มีสารเหล่านี้? กล่าวอีกนัยหนึ่งเป็นไปได้ไหมที่จะกำหนดองค์ประกอบทางเคมีของพืชในดวงตา? ตามที่จะได้รับการบอกเล่าในส่วนถัดไปของโบรชัวร์ของเราในแง่ทั่วไปเราสามารถตอบคำถามนี้ได้ในเชิงบวก การวิเคราะห์ทางเคมีของพืชสำหรับ ปีที่แล้ว การรับรู้และการกระจายที่ยอดเยี่ยมในหลายประเทศในโลกเป็นวิธีการค้นคว้าโภชนาการพืชในบรรยากาศสนามและเป็นวิธีการกำหนดความต้องการของพืชในปุ๋ย ข้อดีของวิธีนี้คือความสัมพันธ์ที่เด่นชัดระหว่างการวิเคราะห์พืชและประสิทธิภาพของปุ๋ยที่เกี่ยวข้อง ไม่ใช่พืชทั้งหมดสำหรับการวิเคราะห์ แต่บางส่วนบางส่วนมักจะเป็นแผ่นหรือสัตว์เลี้ยงใบมากขึ้น วิธีนี้เรียกว่าการวินิจฉัยของใบไม้ [... ]
การวิเคราะห์ทางเคมีของพืชดำเนินการเพื่อกำหนดจำนวนขององค์ประกอบโภชนาการที่ได้รับในพวกเขาตามที่เป็นไปได้ที่จะตัดสินความจำเป็นในการใช้ปุ๋ย (Nybauer, Magnitsky, ฯลฯ ) การกำหนดตัวบ่งชี้ของอาหารและการให้อาหารศักดิ์ศรีของผลิตภัณฑ์ (นิยามของแป้งน้ำตาลโปรตีนวิตามิน ฯลฯ N) และเพื่อแก้ปัญหาโภชนาการต่าง ๆ ของพืชและการเผาผลาญ [... ]
พืชที่มีความคลั่งไคล้ที่มีไนโตรเจนที่มีป้ายกำกับในประสบการณ์นี้ทำ 24 วันหลังจากการปรากฏตัวของเชื้อโรค แอมโมเนียมซัลเฟตที่มีการเพิ่มคุณค่าสามครั้งของไอโซโทปของ Y15 ในปริมาณ 0.24 กรัมถูกใช้เป็นอาหาร เนื่องจากการกรองของแอมโมเนียมซัลเฟตที่มีป้ายกำกับถูกเจือจางในดินโดยแอมโมเนียมซัลเฟตทั่วไปทำก่อนที่จะหว่านและไม่ได้ใช้อย่างเต็มที่จากพืชการตกแต่งที่แท้จริงของแอมโมเนียมซัลเฟตในพื้นผิวค่อนข้างต่ำประมาณ 2.5 จากตารางที่ 1 ซึ่งข้อมูลการครอบตัดและผลการวิเคราะห์ทางเคมีของพืชจะตามมาว่าเมื่อพืชสัมผัสกับไนโตรเจนที่มีป้ายกำกับจาก 6 ถึง 72 ชั่วโมงน้ำหนักของพืชเกือบจะอยู่ในระดับเดียวกันและเพียง 120 ชั่วโมงเท่านั้น หลังจากการให้อาหารไนโตรเจนเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด [... ]
จนถึงปัจจุบันในสารเคมี taxonomy ไม่สามารถแบ่งออกเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานขนาดใหญ่บนพื้นฐานของสารประกอบทางเคมีหรือกลุ่มของสารประกอบ อนุกรมวิธานเคมีมาจากการวิเคราะห์ทางเคมีของพืช ความสนใจหลักได้รับการจ่ายให้กับพืชยุโรปและพืชของเข็มขัดปานกลางการศึกษาอย่างเป็นระบบ พืชเขตร้อน มันไม่เพียงพอ อย่างไรก็ตามในทศวรรษที่ผ่านมามันกำลังกลายเป็นสิ่งสำคัญมากขึ้นในระบบชีวเคมีส่วนใหญ่คือด้วยเหตุผลสองประการ หนึ่งในนั้นคือความสะดวกในการใช้วิธีการวิเคราะห์ทางเคมีที่รวดเร็วเรียบง่ายและเรียบง่ายสำหรับการศึกษาองค์ประกอบของพืช (วิธีการเหล่านี้รวมถึงโครมาโตกราฟีและอิเล็กโทรส) ที่สอง - ความเรียบง่ายของการระบุสารประกอบอินทรีย์ในพืช ปัจจัยทั้งสองนี้มีส่วนร่วมในการแก้ปัญหา Taxonomic [... ]
เมื่อพูดถึงผลการวิเคราะห์ทางเคมีของพืชเราระบุว่าตามข้อมูลเหล่านี้เป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างรูปแบบใด ๆ ในการเปลี่ยนเนื้อหาของโปรตีนอะไหล่ในพืชในช่วงเวลาที่ต่างกันของการทำความสะอาด ผลการวิเคราะห์ไอโซโทปในทางตรงกันข้ามบ่งชี้การอัปเดตไนโตรเจนเหล่านี้ที่แข็งแกร่ง (โปรตีนหลังจาก 48 และ 96 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหารด้วยไนโตรเจนที่มีป้ายกำกับสิ่งนี้ทำให้เราตระหนักว่าในความเป็นจริงโปรตีนอะไหล่และรัฐธรรมนูญภายใต้การเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง ในร่างกายของพืชและหากในครั้งแรกหลังจากทำความสะอาดโปรตีนอะไหล่ไอโซโทปอินไนโตรเจนไม่เปลี่ยนแปลงแล้วนี่ไม่ใช่พื้นฐานสำหรับการสรุปเกี่ยวกับความยั่งยืนที่รู้จักในแง่ของประสบการณ์เหล่านี้ [... ]
การทดสอบโรงงานเคมีดำเนินการในเวลาเดียวกันพบว่าปริมาณไนโตรเจนโปรตีนทั้งหมดในเรื่องนี้และในการทดลองที่คล้ายคลึงกันสำหรับช่วงเวลาสั้น ๆ เกือบเกือบเกือบเกือบจะไม่เปลี่ยนแปลงหรือเปลี่ยนเป็นค่าเล็กน้อย (ในช่วง 5-10 ). สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าในพืชนอกเหนือไปจากการก่อตัวของโปรตีนจำนวนใหม่แล้วโปรตีนที่มีอยู่แล้วในโรงงานจะได้รับการปรับปรุงอยู่ตลอดเวลา ดังนั้นโมเลกุลโปรตีนในสิ่งมีชีวิตของพืชจึงมีอายุการใช้งานที่ค่อนข้างเล็ก พวกเขาถูกทำลายอย่างต่อเนื่องและสร้างขึ้นใหม่ในกระบวนการของการเผาผลาญอาหารอย่างเข้มข้น [... ]
วิธีการในการวินิจฉัยโภชนาการสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีของพืชจะขึ้นอยู่กับคำจำกัดความของขอบขององค์ประกอบพลังงานหลักในใบ รูปแบบพืชที่เลือกจะแห้งและบด จากนั้นในสภาพห้องปฏิบัติการโรงงานไฮดรอลิกจะถูกฉีดพ่นด้วยนิยามที่ตามมาของเนื้อหาขั้นต้น N, P205, KGO\u003e เฉา, mgo และสารอาหารอื่น ๆ ในแยมขนานปริมาณความชื้นจะถูกกำหนด [... ]
ตารางที่ 10 แสดงข้อมูลผลผลิตและข้อมูลการวิเคราะห์สารเคมีของพืชสำหรับทั้งสองชุดประสบการณ์ [... ]
อย่างไรก็ตามในการทดลองทั้งหมดเหล่านี้การวิเคราะห์ตัวอย่างพืชที่ได้รับตามที่ทำในคำจำกัดความปกติของขนาดของการดูดซึมของฟอสฟอรัสจากปุ๋ย ความแตกต่างเป็นเพียงปริมาณของฟอสฟอรัสที่นำมาจากพืชปุ๋ยถูกกำหนด¡ไม่ได้เป็นความแตกต่างระหว่างเนื้อหาฟอสฟอรัสในโรงงานควบคุมและทดลอง แต่โดยการวัดปริมาณฟอสฟอรัสที่มีป้ายกำกับโดยตรงเข้ามาในปุ๋ย การทดสอบทางเคมีแบบขนานของพืชในเนื้อหาของฟอสฟอรัสในการทดลองเหล่านี้ได้รับอนุญาตให้กำหนดสัดส่วนของเนื้อหาฟอสฟอรัสทั้งหมดในโรงงานคิดเป็นฟอสฟอรัสปุ๋ย (ฉลาก) และฟอสฟอรัสที่นำมาจากดิน (ไม่ใช่สีดำ)
