Madala kiirusega ja kõrgete taimede kasvu üldise korrektsusega. Taimede kasvu peamised seadused: suur majanduskasvu perioodil; Rütmiline ja sagedus; Kasvu korrelatsioonid, polaarsus; Regenereerimine. Ontogeneesi kontseptsioon, majanduskasv ja areng kasvab

Taimede kasv ja areng

Kasvu- ja taimede arendamise protsessid on number eripära Võrreldes loomade organismidega. Esiteks on taimed võimelised vegetatiivselt korrutama. Teiseks tagab dimmaatiliste kudede olemasolu taimedes suure kiirusega ja võime taastada. Kolmandaks, et pakkuda toitainete, hoiavad taimed kogu elu jooksul kõrguse.

Kasvu ja arengu kontseptsioon. Üldine

rost mustrid

Iga elusorganismi allutatakse pideva kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete muutustega, mis lõpetatakse ainult teatud puhkeperioodide tingimustes.

Kasv on arengu käigus kvantitatiivsed muutused, mis on pöördumatu raku, elundi või kogu organismi suuruse suurendamise pöördumatu.

Areng on organismi komponentide kvalitatiivsed muutused, kus olemasolevad funktsioonid konverteeritakse teisteks. Areng on muutused, mis esinevad taimestiku organismis protsessi eluring. Kui seda protsessi peetakse vormi loomiseks, nimetatakse seda morfogeneesile.

Kasvu näide võib olla harude kasv rakkude reprodutseerimise ja suurenemise tõttu.

Arengunäited on seemnete seemnete moodustumine idanemise ajal, lille moodustumise jms ajal.

Arenguprotsess sisaldab mitmeid keerulisi ja väga rangelt koordineeritud keemilisi muutusi.

Kõvera iseloomulik kasv kõigi elundite, taimede, populatsioonide jne (ühendusest molekulaarsele tasemele) on S-kujuline või märgitud välimus (joonis 6.1).

Seda kõverat saab jagada mitmetes valdkondades:

- esialgne tegevusrühma etapp, mis sõltub sisemisest muutustest, mis aitavad kasvu valmistuda;

- logaritmilise faasi või ajavahemik, mil sõltuvus logaritmi kasvutempo õigeaegselt kirjeldatakse otseselt;

- kasvumäära järkjärgulise vähendamise etapp;

- etapp, kus keha jõuab statsionaarse olekuni.

Pikkus iga S-kõvera faaside ja selle iseloomu sõltub mitmete sisemiste ja väliste tegurite.

Seemnete idanemise etapi kestus mõjutab hormoonide puudumist või ülejääki, kasvu inhibiitorite olemasolu, embrüo füsioloogilist ebatervistust, vee ja hapniku puudumist, optimaalse temperatuuri puudumist, valguse induktsiooni jne puudumist.

Logaritmilise faasi pikkus on seotud mitmete konkreetsete teguritega ja sõltub tuumas kodeeritud geneetilise arenguprogrammi omadustest, fütohormoneide gradiendil, toitainete elementide transpordi intensiivsusest jne.

Kasvupidurdus võib olla muutuvate tegurite tulemus ümbritsevja määrati kindlaks ka muutused, mis on seotud inhibiitorite kogunemisega ja omapärase vananemisvalkude kogumisega.

Täielik kasvu inhibeerimine on tavaliselt seotud keha vananemisega, st perioodiga, mil sünteetiliste protsesside kiirus langeb.

Majanduskasvu lõpetamisel hakkavad inhibiitorite kogunemisprotsess aktiivselt kasvama. Viimasel etapil lakkavad kõik taimed või üksikud osad majanduskasvu ja võivad sattuda rahu. Tehase viimane etapp ja statsionaarse faasi saabumisaeg on sageli pärilik, kuid neid omadusi saab teatud määral keskkonda mõjutada.

Kasvukõverad näitavad eksistentsi erinevad tüübid Kasvu füsioloogiline reguleerimine. LAG-faasi perioodi jooksul toimivad mehhanismid DNA ja RNA moodustumisega seotud uute ensüümide, valkude, samuti hormoonide biosünteesi moodustumisega. Logaritmilise faasi perioodi jooksul täheldatakse aktiivset rakkude venitamist, uute kudede ja elundite tekkimist, nende suuruse suurenemist, st nähtava kasvu samme. Kõvera kallimil on sageli võimalik geneetilist fondi üsna edukalt hinnata, mis määrab selle taime kasvupotentsiaali ning määrab kindlaks ka, kui hästi tingimused on kooskõlas taime vajadustega.

Kasvukriteeriumina kasutage suurenemist suuruse, koguse, rakkude mahu, tooraine ja kuiva massi, valgu või DNA sisalduse suurenemist. Aga et mõõta kasvu kogu taim on raske leida sobiv skaala. Nii et kui pikkuse mõõtmisel ei pöörata tähelepanu harule; Ei ole tõenäoline, et mahtu täpselt mõõta. Rakkude arvu ja DNA määramisel ei pööra tähelepanu raku suurusele, valku määratlus hõlmab varuvalke, massine määratlus hõlmab ka varuaineid ja tooraine määramist, välja arvatud transpiratsiooni kadu ja nii edasi. Seega Igal juhul saab skaala, et seda saab kasutada kogu taime kasvu mõõtmiseks - see on konkreetne probleem.

Võrmiste kasvutempo on keskmiselt 0,01 mm / min (1,5 cm / päevas), troopikas - kuni 0,07 mm / min (~ 10 cm / päevas) ja bambusevõrsed - 0,2 mm / min (30 cm / päevas) ).

Elutsükkel (ontogenees) taimed. Ontogeneesis eristatakse neli arenguetappi: embrüonaali, kes edastab emaettevõttele zygotes'i moodustumist seemne küpsemiseni ja vegetatiivse reprodutseerimise organite valmimise investeeringust; Alaealiste (noorte) - seemnete või vegetatiivse neeru idanemisest enne reproduktiivorganite moodustamise võimet; Tähtaegade etapp (reproduktiivne) on reproduktiivtegurite uurimine, lillede moodustumine ja kaalud, õitsemine, seemnete moodustumine vegetatiivse reprodutseerimise seemnete ja organite moodustamine; Vanaduse staadium - ajavahemik puuvilja lõpetamisest surmani.

Ounogeneesi läbimine on seotud kõrgekvaliteediliste vanusega seotud muutustega metaboolsetes protsessides, mille põhjal üleminek reproduktiivorganite ja morfoloogiliste struktuuride moodustamisele.

Taimse kasvamise praktikas kasutatakse taimede vanuse oleku määramiseks terminit "arengufaasi" sagedamini, mis tähistab teatavat taime vanuseseisundi morfoloogilist ilmingut. Kõige sagedamini selle kasutamise jaoks fenologioloogilised faasid (seemne idanemine, mikroobe välimus, hargnemis-, bootooniseerimis-, puuvilja moodustumine jne), elundite süstimine apikaalses Meristendis (organogeneesi etapid).

Enamik köögiviljakultuure, mis moodustavad toiduasutused vegetatiivsetest formatsioonidest (Kochnanny, Kohlrabi, Brüssel, salatikultuurid), lõpetab oma taimse istutusse alaealiste ajavahemiku jooksul, liigutamata enne koristamist generatiivsete kehade moodustumist.

Saamise saamiseks põllukultuuri on seotud suurenenud suurus taim, oma elundid, suurenenud arvu ja suuruse rakkude moodustamise uute struktuuride.

Idanemisperiood on taimede elus oluline etapp - üleminek sõltumatutele söögile. See sisaldab mitmeid faase: vee imendumine ja turse (lõpeb seemnega lowheating); moodustumine (kasv) esmased juured; idanemise arendamine; Seemnete ja ülemineku moodustamine sõltumatutele söögile.

Seemnete vee imendumise ja turse ajal ning mõnes kultuurides ja primaarsete juurte kasvu alguses võivad seemned kuivada ja naasta rahuolekusse, mida kasutatakse mõnede külvamise eelnevalt külvamise meetodite jaoks. Hilisemate idanemise etappidel põhjustab niiskuse kadumine seemikute surma.

Seemikud idanemise tempo ja seemikud sõltuvad suuresti seemnete suurusest. Suhteliselt suured kultuurid ja suured seemned ühest INTEAst annavad mitte ainult argide kiiremini välimus, mis on seotud suhteliselt suure kasvujõuga, vaid ka tugevama algse kasvuga. Tugevaim esialgne kasv on Liana (kõrvits, kaunviljad), millel on suured seemned. Kurk kuus pärast sektsioonide ilmumist kuni 17% eraldatud piirkonnast ja porgandidest vastavalt V. I. Edelsteinile on umbes 1%. Seller ja sibula perekonna nõrk esialgne kasv mitte ainult ei võimalda piisavalt täielikult varased tähtajad Kasutage päikesekiirgust, kuid suurendab ka märkimisväärselt põllukultuuride kaitsmise kulusid umbrohutites.

Iga-aastased ja mitmeaastased puuviljakultuurid (tomat, pipar, baklažaan, kurk, muggy, tee jne) on esitatud peamiselt eemaldatavate taimede poolt, mille iseloomulik omadus on venitatud vilja. Need on mitmeravimikultuurid. Taime samaaegselt võib olla küps puuviljad, noored haavad, puud on arendamata ja puuvilja moodustamise faasis.

Kultuurid ja sordid võivad oluliselt erineda vastavalt remondi tasemele, mis määrab kasvu ja saagi rütmi.

Seemne lisamise hetkest on juurte moodustumine varre kõrguse ees. Ühendvahendite metaboolsed protsessid on seotud juurestikuga. Jutuse absorbeeriv pind ületab oluliselt lehtede aurustamispinda. Erinevused Need ei ole kultuurides ja sortides samad erinevused sõltuvad taimede ja kasvatamise tingimuste vanusest. Root süsteemi arendamisel kõige tugevam edasiminek on omane paljude aastate kultuuride ja sortide seas, välja arvatud sibulakultuurid, samuti mitmeaastased, kuid kasvavad mägi platoo, kus viljakas pinnase kiht on väike.

Esmane juure juur on moodustatud peamiseks juureks, mis tekitab tugeva hargnenud juurestiku süsteemi. Paljudes kultuurides moodustub juurestik teise, kolmanda ja järgneva tellimuse juured.

Näiteks keskmise aastate tingimustes oli tehnilises küpses faasis valge küpsetatud kapsas klassis 9185 m kogupikkus, ja nende arv jõudis 927 000, Tomato - 1893 ja 116 000, LUCA-s 240 m ja 4600. Kapsas ja tomat Harukas juured jõudsid viiendasse järjekorda, LUKA - kolmas. Enamikus köögiviljakultuurides on peamine juur korduvalt suremas ja juurestik muutub uriiniks. See aitab kaasa siirdamisele (mereäärsele) kultuurile, samuti pinnase toitumise mahu piiramiseks. Paljudes kultuurides (perekonnad, kõrvits, kapsas jne), ilmselged juured moodustasid õrna või muudest tükkide ja sukeldumise osadest olulist rolli. Äärmiselt ilmsed juured on esindatud juurisüsteemi vegetatiivselt multifely multifulside tuber- ja sibulakultuuride (kartul, batt, topiinambur, sibulad ja mitmetasandilised jne). Sisustatud seemnete reproduktsiooniga sibula sibula suurema osa juurtest esitatakse sibulate moodustumise algusse.

Kasvu juured eristatakse, millega rootisüsteemi järkjärguline kasv, sealhulgas selle aktiivne osa - juurekarvad. Juurte absorbeeriv pind ületab oluliselt taime assimileerija osa pinda. Seda väljendab eriti lian. Niisiis, kurk kuus pärast seda, kui seemikud maanduvad juurte tööpinna piirkonda jõudsid 20 ... 25 m 2, ületades lehtede pinda rohkem kui 150 korda. Selle funktsiooni ilmselt on see seotud asjaoluga, et Liana talub halvasti juhtimissüsteemi kahjustusi juhuslikul kultuuris, mis on võimalik ainult potivärvide kasutamise korral, mis kõrvaldab juurekahjustusi. Juursüsteemi moodustumise olemus sõltub mitte ainult taimede geneetilistest omadustest, vaid ka kultuurimeetodist ja muudest kasvatamise tingimustest. Seaside kultuuri peamise juure tippu kahjustamine toob kaasa uriinijuur süsteemi moodustumisele. Kõrge pinnase tihedus (1,4 ... 1,5 g / cm 3) aeglustab rootisüsteemi kasvu ja mõned kultuurid peatavad. Taimed erinevad oluliselt mulla pitseri juurisüsteemi reaktsioonis. See on parim kultuuri sallivus suhteliselt aeglase kasvukiirusega, näiteks porgandid. Kurkil on juursüsteemi suured kasvumäärad tihedalt seotud piisava õhutuse vajadusega - hapniku puudumine pinnases põhjustab kiiret tuhmumas juured.

Juursüsteemil on pikk ajalugu. Suurem osa juurtest enamikul juhtudel asub põllukultuuris, kuid juurte sügav tungimine mullas on võimalik (joonis 3). Brokkoli, valge kapsa, värvi ja pekingi, Kohlrabi, Luca-Batuna, sibula ja sibula sibula, peterselli, radraadi, salati, seller, küüslaugu ja spinat, juurte tungimist sügavus on 40 ... 70 cm; baklažaani, püksid, herned, sinep, suvikõrvits, porgandid, kurk, pipar, naeris, peet, tilli, chicory - 70 ... 120; Sest arbuus, artišokk, melonid, kartulid, parsnips, kaera juured, rabarber, spargel, tomat, kõrvits ja mädarõika - rohkem kui 120 cm.

Maksimaalne suurus juurte aktiivne pind jõuab tavaliselt puuviljade algusesse ja kapsas - tehnilise küpsuse algusesse, mille järel enamik kultuure on eriti tugevalt kurk, väheneb järk-järgult juurekarvade süttimise tõttu järk-järgult. Ounogeneesi ajal muudab imemise ja juhtivate juurte suhet ka suhe.

Juurekarvad on lühiajalised, surevad väga kiiresti ära. Kui taimed kasvavad, liigutatakse juurestiku aktiivne osa kõrgeima järjekorra juurteni. Root süsteemi tootlikkus sõltub tingimustest, milles juured asuvad ja fotosünteesi toodete pakkumine eespool maapealses süsteemis. Biomass juurte suhtes seoses maapealse süsteemi on väike.

Iga-aastaste köögiviljade põllukultuuride puhul surevad juured hooaja jooksul. Sageli muutub juurekasvatuse lõppu taime vananemise alguses põhjuseks. Enamik mitmeaastaste köögiviljade kultuuridel on juurestiku arendamisel hooajalised rütmid. Keskmises ja lõpus suvel on juured täielikult või osaliselt surevad. LUKA Vabariigi, küüslaugu, kartulite ja teiste põllukultuuride puhul sureb juursüsteem täielikult. Rhabaria, Sorrel ja Artišokk sureb põhiliselt juurte aktiivne osa ja tema haru peamine juur ja osa jäävad. Sügise sajandite algusega hakkavad uued juured kasvama lambi alt ja peamised juured. W. erinevad kultuurid See juhtub erinevalt. Juured kasvavad juured ja ärkavad varsti neerud, mis annab lehed. LUKA juures on kasvavad ainult juured, kuna pirn on puhata.

Muud taimed (LuK-Batun, Estragon, OG Shup) kasvavad uued juured ja lehed. Sügis juurte arendamine on peamine tingimus edukatele ülekirjutamisele ja kiire kasvule kevadel, mis tagab tootmise tootluse varajase aja jooksul.

Kuigi kartulitung on puhkusel, ei saa juurte moodustumist kutsuda, kuna mugula idanemist eelneb selle protsessi.

Sügis juurte rustimist täheldatakse kaheaastaste köögiviljade taimede puhul, kui nad jäävad põllule, mis esineb teravustuvasse kultuuri või sügisse kuuluva kultuuri või sügisega.

Juure- ja õhuliimissüsteemide kasvu reguleerib fütogormon, millest mõned (Gibberlliners, tsütokiniinid) sünteesitakse juure ja osa (indolyluxus ja põnev hape) on tulistade lehtedel ja ülaosades. Pärast idujuuri kasvu, algab põgenemise pildistamise pikenemine. Pärast seda sisenemist maapinnale, kasv surutakse valguse mõju all. Epicotil hakkab kasvama. Kui valgus ei ole, kasvab hüpokotüül jätkuvalt,

mis viib seemikud nõrgenemiseni. Tugevate tervislike taimede saamiseks on oluline vältida hipotüübi tõmbamist. Kui kasvab seemikud on vaja tagada piisav valgustus, vähendatud temperatuuri ja suhtelise õhuniiskuse õhu ajal mikroobe.

Selle vastutava üleminekuperioodi välised tingimused sõltumatule toitumisele määratakse suures osas taimede hilisemas kasvumääras, arendamisel ja tootlikkusel.

Edasine võrsete edasine kasv on seotud apikaalsete ja külgmiste meristemite, morfogeneesi diferentseerumise protsessidega, st rakkude ja kudede kasvu ja arendamise investeering (tsütogenees). Vegetatiivsed ja generatiivsed organid (Organogenees). Morfogeneesi geneetiliselt programmeeritud ja varieerub sõltuvalt välistest tingimustest, mis mõjutavad fenotüüpseid märke - kasv, arendus ja tootlikkus.

Köögiviljade taimede kasv on seotud filiaaliga, mis erinevate eluvormidega seotud põllukultuurides võib olla monopodia, kui ülemine neerud jäävad kiireks (kõrvits), sümpodial, kui esimese tellimuse telje lõpeb terminali lille või õisiku (riivitud) ja segavad mõlemat hargneva liiki kombineerimist.

Hargimine on väga oluline omadus, mis on seotud saagikiirusega, selle kvaliteedi ja tootlikkuse määr, mehhaniseerimise võimalus, tööjõukulude tööjõukulude ja seprure.

Kultuurid ja sordid erinevad hargimise olemusest. See sõltub tingimustest väliskeskkond. Optimaalsete tingimuste kohaselt avaldub hargnemiskoht palju tugevamalt. Ärge haruldage esimesel aastal eluskapsas taimi, juured, sibul sibul, küüslauk, kui kasvab õhuklassist. Nõrk haru herned ja oad. Tomati, piprate, kurkide ja sulamisteskultuuride mitmekesisuse tugevusest oluliselt erinevad oluliselt hargnevate harude tugevusest (filiaalide ja tellimuste arv).

Ontogeneesi reproduktiivetapp algab generatiivsete asutuste prioriteetsete vahejuhtumite käivitamisega. Enamikus kultuurides stimuleerib ta aksiaalsete elundite aktiivset kasvu ja assimilatsiooni aparaati. Aktiivne kasv jätkub ja esialgu puuviljade moodustumise perioodil peidavad järk-järgult koormuse kasvuga puuviljadega. Kurk, hernes ja paljud teised põllukultuuride perioodil massipuute perioodil ja seemnete kasvu moodustumine peatatakse. Kõrge koormuse puuviljad aitavad kaasa vananevate taimede kiirendamisele ja võivad olla enneaegse suremuse põhjuseks. Hernes, kurk ebaviisakas string võimaldab oluliselt laiendada kasvuperioodi.

Geneetiliselt (endogeensed) ja väliskeskkonna (eksogeense) tingimuste tõttu on majanduskasvu ja arengu kultuurid ja sordid omane majanduskasvu ja igapäevase rütmite hulgas ja igapäevased rütmid.

Mitmeaastased, hämarik ja talvekultuurid

mõõduka ja subtroopilise kliima tsoonid esitavad peamiselt rosette ja kohalike kasvanud taimed. Esimesel eluaastal moodustavad nad lehed väga lühikese paksenenud varre ja pinna rosette.

Teise aasta kevadel moodustatakse kiiresti värvipõhine varm, filtreerimine eluvormide filtreerimine (Sorrel, rabarber, mädarõika, kapsas, porgandid jne) ja ro-ike (sibul) mitte-lehed). Suve lõpuks sureb see seemne küpsemisega. Twilight (monokarpilised taimed), kõik taim sureb. Mitmeaastased (polükarpic taimed) surevad osa varred, osaliselt või täielikult (sibulad, küüslauk) lehed ja juured. Taimed tulevad füsioloogiliste ja siis sunniviisilise rahuni.

Väikeste varre suuruste põhjustatud pesa juuresolekul on talv ja mitmeaastased kultuurid. Värvipõhise varre ilmumine, mis tähendab, et üleminek generatiivsele arengule on võimalik ainult kitsenemise seisundis - taimega kokkupuude korral teatud madalate positiivsete temperatuuri perioodide suhtes. Igal aastal ilmuvad mitmeaastased taimed varred. Veelgi enam, vähendatud temperatuurid aitavad kaasa puhkeperioodi peatamisele (Rhome) ja stimuleerivad lehtede peegeldust, mida kasutatakse kaitstud maapinna trampingu ajal.

Cochani ja lillkapsa pistikupesad moodustatakse erinevalt. Nende põllukultuuride meeleparanduse ja pärastlõusate perioodide alguses kasvavad kui talupoeg ja alles pärast moodustumist 10 ... 15 lehed algavad õhuliini väljalaskeava moodustumise. Varre on pikem kui juureplaadid ja negatiivsete temperatuuri jaoks haavatavamad. Esimesel eluaastal ei ole seemnete kasvatamise ajal hargnemata pistikupesasid ja erasektori-ülerahuvaid kultuure. Hargnemist täheldatakse ainult teisel aastal kaheaastaste kultuuride puhul ja alates teisest aastast mitmeaastaste aastate jooksul.

Pärast mitmeaastaste ja kodukultuuride ületamist iseloomustab väga tugev (plahvatusohtlik) kasvu, pakkudes lühikest aega, mis moodustab lehtede ja varre väljalaskeava. Taimed on väga hargnenud. Puuviljad on moodustatud aktiivsetest neerudest, magamamisest, mitte minevikust - vegetatiivsetest.

Mitmeaastaste taimede assimilatiivse aparatuuri teises ja järgnevatel aastatel, tagades varasema saagi, mis purustab seemnetest esimesel aastal.

Kahepoolsete köögiviljade ja reproteerimise sibula eripära on alaealiste perioodi suur kestus (60 ... 70%) võrreldes reproduktiivsusega (30 ... 40%). Peamised fotosünteetilised organid kapsas, redis, naeris muutuvad varred ja kaunad seemnetaimede, sibul - nooled ja puuviljakatted.

Aastakultuuride puhul on reproduktiivperiood kaks korda nii kaua kui alaealine.

Liana - lokkis, koorimine, ronimismasinad, mis ei suuda säilitada vertikaalset positsiooni, nii et nad kasutavad toetusena teisi taimi. Kirjeldatud ja ronida (kaaslangemine), mida iseloomustab tugev esialgne kasv ja kasvava põgenemispiirkonna märkimisväärne suurus, mis määrab väga suure kasvumäärade ja seejärel. Noorte klambrid lokkis lian (oad) ei ole ümmarguse pähkel toetuse määramiseks; Ta ilmub hiljem. Nende ainulaadsus on kasvulehtede aeglane kasv kasvavatele põgenemispiirkonnas.

Kasutatud ronimine Lianase (köögiviljakultuurid kõrvitsast ja hernes perekonnast), kuna kõrge tundlikkuse vähese tundlikkuse tekkimise tõttu (Tigmomorfogenees) on võime kiiresti ja tahke selle kinnitamisega. Seas ambitsioonika Lian perekonnas, kõrvitsa erikoht on hõivatud rühma kustutamine lian, mis sisaldavad lahtiselt kultuuride (arbuusid, melon ja kõrvits) ja valdkonnas Euroopa kurk sortide. Neid iseloomustab tüvi plagiotroopse (põmmise) asend, mis on tulemuste suhteliselt kiire õmblemine pärast mikroobe välimust, tugevat hargnemist, mis on seotud territooriumi kiiremini püüdmise ja selle domineerimise kiiremini. Piisava niiskuse tingimustes moodustuvad mõned neist lianist (näiteks kõrvits) sõlmedes aparaadi juured, pakkudes täiendavat kütuse kinnitamist pinnasele.

Taimede kasv, selle individuaalsed elundid, saagikoristuse moodustamine sõltub suures osas fotosünteesitoodete üksikute osade jaotusest, mis on seotud lisaseadme aktiivsusega (mobiliseerivate, meelitavate) keskuste aktiivsusega. Nende hormonaalsete reguleerimise keskuste aktiivsuse suund muutused ontogeneesi ajal. Koos geneetiliste tingimustega sõltuvad see tugevalt väliskeskkonna tingimustest. Atpacating keskused on tavaliselt kasvavad osad taimed: kasvupunkte ja lehed, juured, generatiivsed (arenevad puuviljad ja seemned), samuti ladude (juur, sibulad ja mugulad) organite. Sageli on nende asutuste vaheline konkurents fotosünteesi toodete tarbimisel.

Tehase individuaalsete organite kasvu intensiivsus sõltub taimede individuaalsete organite kasvu ja lõppkokkuvõttes saagi, selle kvaliteedi ja saabumisaja aktiivsusest.

Eriti tugev võime generatiivse organite eristatakse sortide puuviljade taimede (herned, oad, tomati, kurk, pipar jne) mõeldud samaaegse masina puhastamiseks. Enamik neist sortidest mahlakas ja valmimine põllukultuuride hoitakse lühikese aja jooksul. See on nende jaoks iseloomulik ja suhteliselt varajane kasvu lõpetamine.

Athletic keskuste asukoha reguleerimise ja nende tegevuse reguleerimisel põhinevad paljud agrotehnilised meetodid (kultuuriaeg, seemikud, taimede moodustumine, temperatuurirežiimid, niisutamine, väetised, raughelate ainete kasutamine) põhinevad atograafilised keskused. Luke-Seveka tingimuste säilitamise ajal, välja arvatud selle kitsenemise võimalus, teeb pirni kinnituse keskuse, mis võimaldab hea saak. Sibul-emaka salvestamisel, kodumaiste kultuuride muusikud, vastupidi, on oluline luua nende kitsenemise tingimused.

Saagi kadu ja toote kvaliteedi vähenemist täheldatakse juured, kapsas, salat, spinat ja muud põllukultuurid. Nendel juhtudel kinnitamise keskus liigub vegetatiivsete elundite parempidiseks. Raporteritud redis muutuvad lõtv (puuvill), salatilehed - ebaviisakas ja maitsetu, lampide kasv lakkab.

Kohtkeskuste topograafia ja tegevus, nende tasakaalu assimilatiivse seadme fotosünteetilise aktiivsusega määrab fotosünteesi majandusliku tõhususe, puhastamise, kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete põllukultuuride näitajate ajastus. Näiteks, suur hulk Lehtede ruudukujulised puuviljad mõnede tomatite ja meloni sortides toob kaasa kuivainete sisalduse vähenemise ja maitseainete kadumise vähenemise.

Kasv ja noored lehed tarbivad kõiki fotosünteesi tooteid, samuti täiskasvanute ja vananevate lehtede märkimisväärset osa mineraalsetest ühenditest. Vanade lehed annavad lisaks noori ja osa varem kogunenud plastist ainetest.

Fenomenaalne sportlik võime viljastatud embrüote avaldub mõnes põllukultuurides puuviljade, tagasi vanem taim. Flowercas õitsetud kartuli lilledega, sibulaga, lõigatud pärast tolmeldamist või isegi küsitletud pärast kärpeid, kiirustasid vette, moodustades seemneteta seemneid. Kogu seekord assimileerige lilled ja puuviljad. Iganädalane kurgi iganädalase kurgi taimed, roheliste värvide hävitamise viljad, kõrvitsad soodsad valgustuse, soojuse ja suhtelise õhuniiskuse soodsad tingimused ühe kuni kahe kuu jooksul, et küpsetada seemneid ja assimileerida süsinikdioksiid (CO 2). Mõned seemned, sõltuvalt Zagazi suurusest ja vanusest, moodustab täieõiguslikud seemned, mis on sageli palju väiksemad kui emaettevõtte puuviljades moodustunud seemned. Puuviljad, millel ei ole klorofülli (valge), see võime ei ole.

Täiendav kirjandus:

Mk Chayaleyan. Gibberselliini taimed. NSV Liidu Teaduste Akadeemia kirjastamine, 1961, 63 s.

J. Bernier, J. - M. Kina, R. SAX. Õitsemise füsioloogia. T.1-2, m.: AGROPROMIZDAT, 1985

V.V. Väli, ts Salamatov. Taimede kasvu ja arendamise füsioloogia. Leningradi ülikooli kirjastamine L., 1991, 239 pp.506 lk.

Küsimused teemale:

Kasvu- ja taimede arendamise mustrid määratlevad tegurite omadused.

Tõusvad taimed (mustrid, tüübid).

Liikide liikide liikide taimed.

Taimede arendamine (ontogeneesi tüübid, ontogeneesi etapid, konversiooniperioodi omadused, ülejäänud etappi iseärasused).

Teooria vananemise ja noorendamise taimede Rosen.

Taimede valmimise omadused.

Kasvuregulaatorite kasutamine põllumajanduse praktikas.

Kasvu- ja taimede arendamise mustrid määratlevad tegurite omadused

Kõik eelnevalt uuritud protsessid agregaadis määratakse peamiselt põhifunktsiooni rakendamisega. taimse organismi - Kasv, järglaste moodustamine, vormi säilitamine. See funktsioon viiakse läbi kasvu ja arengu protsesside kaudu.

Ebakarüootilise organismi elutsükli, st selle arengut viljastatud muna lõpule moodustamise, vananemise ja surma tulemusena loomuliku surma, kutsus ontogenees.

Kasv on struktuurielementide pöördumatute kasvajate protsess, millega kaasneb keha massi ja suuruse suurenemine, st Kvantitatiivne muutus.

Areng on kvalitatiivne muutus keha komponentides, kus olemasolevad vormid või funktsioonid konverteeritakse teisteks.

Erinevad tegurid mõjutavad mõlemat protsesse:

välised abiootilised keskkonnategurid, näiteks päikesevalgus,

organismi sisemised tegurid (hormoonid, geneetilised märgid).

Tänu geneetilisele totipotentsusele keha määrab genotüübi, on rangelt järjepidev moodustumise tüüpi koe vastavalt keha arenguetappi. Teatavate hormoonide, ensüümide, kudede tüüpide moodustumine teatud taimede arengufaasis on tavaliselt määratud vastavate geenide esmane aktiveerimine ja kutsus geeni erinevus aktiveerimine (DAG).

Genide sekundaarne aktiveerimine ning nende repressioonid võivad esineda mõne väliste tegurite mõjul.

Üks tähtsamaid intratsellulaarseid regulaatoreid geenide aktiveerimise ja arendamise konkreetse protsessi seotud kasvuprotsesside või ülemineku tehase üleminek järgmise etapi arengu on fitogormons.

Uuritud fütohormone jagamine kaheks suureks rühmaks:

kasvu stimulaatorid

kasvu inhibiitorid.

Omakorda on kasvu stimulandid jagatud kolme klassi:

gibberellin

tsütokinat.

Et auxinamastute aineteks on indolüü-3-äädikhappe (IUC) tüüpiline esindaja. Need on moodustatud meristemaatilistes rakkudes ja liiguvad nii haruja kui ka acroptal. Auxiinid kiirendavad nii apikaalsete ja kambiade mitootilist aktiivsust, \\ t laadimine Lehed ja oblastid aktiveerivad juure moodustumise.

Et Gibbersellinamneed ained on keerulised loodushappe derivaadid. Eraldatud eraldatud seente (Gibbella Fujikuroi), millel on väljendunud kooniline etapp (perekonna fusarium). See on koonilises etapis, et see seene põhjustab haiguse "halvad võrsed" riisiga, mida iseloomustab tulistade kiire kasv, nende tõmbamine, hõrenemine ja selle tulemusena surm. Gibberelliini transporditakse ka taime acroptal ja basipomellos nii ksüleenis kui ka taimestikuna. Gibberellin kiirendab tõmberakkude faasi, reguleerivad õitsemise ja vilja, pigmentide induktsiooniprotsesse.

Et tsütokininam Parin derivaadid, mille tüüpiline esindaja on kinetin. See hormoonide rühm ei ole sellist väljendunud tegevust eelmisena, kuid tsütokiniinid mõjutavad paljude metaboolsete linke, suurendades DNA, RNA, valkude sünteesimist.

Kasvu inhibiitorid esindavad kaks ainet:

põgenemise hape

Absoluraadid - See on stressi hormoon, selle kogus suureneb tugevalt veepuudusega (eraldiste sulgemine) ja toitainete. ABC pärsib nukleiinhapete ja valkude biosünteesi.

Etüleen -see on fütogormon gaasiline, mis pärsib kasvu ja kiirendab puuviljade valmimist. See hormoon iseloomustab taimede valmimise organite ja mõjutab nii teiste taimede organite kui ka lähedal asuvate taimede organitel. Etüleen kiirendab lehtede, lillede jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgade jalgadele mansettide tsellulaevade vabanemise tõttu, mis kiirendavad eralduskihi moodustumist. Etüleen on moodustatud EVEL kokkuvarisemise ajal, mis hõlbustab oluliselt selle praktilist rakendust põllumajanduses.

Üks individuaalse arengu käigus on üks olulisemaid protsesse morfogeneesi. Morfogenees on kuju, hariduse kujunemine morfoloogilised struktuurid ja protsessis terviklik organism individuaalne areng. Taime morfogeneesi on tingitud Meristeemi pidevast aktiivsusest, tingimusel et taime kasv jätkub kogu atogeneesis, ehkki erineva intensiivsusega.

Morfogeneesi protsessi ja tulemus määrab organismi genotüübis, interaktsiooni individuaalsete arengutingimustega ja arenguharjumustega, mis on ühine kõigile elusolenditele (polaarsus, sümmeetria, morfogeneetiline korrelatsioon). Polaarsuse tõttu toodab juure Meristem ainult juur ja põgenemise ots on põgeneda ja õisikud. Sümmeetria kuju on seotud erinevate elundite, fookuse, aktiinorfismi või lillede zigomorfse vormiga jne. Korrelatsiooni tegevus, s.o. Tervisliku organismi erinevate tunnuste suhted mõjutab iga tüübi välimust. Moodusliku korrelatsioonide loomulik rikkumine Morfogeneesi ajal toob kaasa organismide struktuuri erinevate deformatsioonide ja kunstliku (tükkide, korrastamise jne) muutusteni - taimse vastuvõtmisele inimesele kasulik inimesele.

- varjatud (peidetud) - seemned.

Degeneratiivne või neitsilikkus - seemne idanemisest esimese õitsemiseni.

Geneant - alates esimesest kuni viimase õitsemiseni.

- Shenylny, või seniilne, - kuna kaotus võime õitseda surma.

Nendel perioodidel eristatakse rohkem murdosatappe. Seega, grupis Virginil taimed, reeglina seemikud hiljuti tekkinud seemnete ja säilitades gerisiniaalide, semiilli ja endosperma jäägid; Alaealiste taimed, kes kannavad rohkem seemnete lehed ja järgmised alaealiste lehed nende jaoks on väiksemad ja mõnikord kuju, ei ole veel päris sarnased täiskasvanute lehtedega; Ebaküpsemad üksikisikud, kes on juba kaotanud alaealiste omadusi, kuid ei ole veel täielikult paigutatud, "Semi-Sucks". Googis generatiivsete taimede arvukus õitsevate võrsete, nende suurus, elu ja surnud osade juured ja risoomid eristavad noori, kaalutud, küpset ja vana generatiivseid isikuid.

Iga taimede tüübi iseloomustab oma investeerimis- ja elundite arendamise tempo. Niisiis, reproduktiivorganite moodustamisel kehtib embrüo viljastamise ja arendamise käigus umbes üks aasta (

60. Kasvufaasid: embrüonaalne, venitamine, diferentseerimine ja nende füsioloogilised omadused. Rakkude ja kudede diferentseerimine.

Embrüonaalne faas või mitootiline tsükkel Rakud on jagatud kaheks perioodiks: tegelikult jagades raku (2-3 tundi) ja vahelise perioodi vahelise liidese jagude (15-20 tundi). Mitoosis on meetod nende rakkude jagamiseks, milles kromosoomide arv kahekordistab, nii et iga tütarettevõtja saab komplekt kromosoome, mis võrdub ema raku kromosoomi komplektiga. Sõltuvalt biokeemilistest omadustest eristatakse järgmised interfaasi etapid: prepressitooted - G 1 (inglise keelest. Gap - intervalliga), süntees-s ja enneaegse - G 2. Etapi G1-s sünteesitakse DNA sünteesi jaoks vajalikud nukleotiidid ja ensüümid. RNA süntees toimub. Sünteetiline periood toimub DNA jaoks ja histooni moodustumise korral. Etapis G2 jätkub RNA ja valkude sünteesi. Replikatsioon mitokondriaalse ja plastist DNA esineb kogu interfaasi.

Faasi venitamine.Rakkude jagunemise lõpetamine liigub kasvava pingeteni. Auxini tegevuse all aktiveeritakse prootonite transport rakuseinal, see laguneb, selle elastsus suureneb ja muutub lahtrisse täiendava veevoolu. Rakusase seina suurenemine on pektiini ainete ja tselluloosi kaasamise tõttu kompositsioonis. Pectic ained on moodustatud galakuroonhappest Golgi aparaadi vesiikulites. Veinikesed sobivad plasmamemmale ja nende membraanide ühendamiseks ja sisu kuuluvad rakuseina. Tselluloosi mikrofibrillid sünteesitakse Plasmamama välispinnale. Kasvava raku suuruse suurenemine tekib suure tsentraalse vacuole'i \u200b\u200bmoodustumise tõttu ja tsütoplasma organiseerimise moodustumise tõttu.

Vendumisfaasi lõpus suureneb raku seinte lirenfikatsioon, mis vähendab selle elastsust ja läbilaskvust, kasvu inhibiitoreid kogunevad, suurendab IK oksüdaasi aktiivsust, mis vähendab rakus auksiiniisisaldust.

Raku diferentseerumise faas.Iga taimerakk sisaldab täielikku teavet kogu keha arengu kohta ja võib pakkuda kogu taime moodustumise algust (totipotentsuse vara). Olles kehas olemine, rakendab see rakk ainult osa selle geneetilisest teabest. Ainult teatud geenide ekspressiooni signaalid toimivad fütohormoneide, metaboliitide ja füüsikalis-keemiliste tegurite kombinatsiooni (näiteks naaberrakkude rõhk).

Faasi küpsus.Rakk teostab need funktsioonid, mis on paigutatud selle diferentseerimise ajal.

Raku vananemine ja surm.Kui rakud vananevad rakud, sünteetiline ja amplifikatsioon hüdrolüütiliste protsesside tekib. Orgalelahis ja tsütoplasmas moodustuvad autofagic vakuoolid, klorofüll ja kloroplastid ja endoplasmaatiline reticulum, mitokondria aparaadid hävitatakse, mitokondria seadmed, nende arvu vähendatakse nendega, tuuma väheneb nendega. Rakusurm muutub pärast rakumembraanide hävitamist pöördumatuks, kaasa arvatud tonoplast, vaakuli sisu ja tsütoplasmas lüsosoomide väljund.

Raku vananemine ja surm tekib geneetiliste aparaatide, rakumembraanide kahjustamise kogunemise tagajärjel ja geneetilise programmeeritud rakusurma - PCD (programmeeritud rakusurm) lisamine, mis on sarnane apoptoosiga loomarakkudes.