Analiza chimică a plantelor. Diagnosticarea nutriției plantelor pentru analiza chimică a măcinării probelor de plante și a stocării acestora
Atunci când se determină necesitatea plantelor din îngrășăminte, împreună cu analizele agrochimice ale experimentelor solului, câmpului și vegetativelor, metodele microbiologice și alte metode, metodele de diagnosticare a plantelor au devenit din ce în ce mai mult și mai mult.
În prezent, următoarele metode de diagnosticare a plantelor sunt utilizate pe scară largă: 1) analiza chimică a plantelor, 2) diagnosticarea vizuală și 3) injectarea și pulverizarea. Analiza chimică a plantelor este cea mai comună metodă de diagnosticare a nevoii de îngrășământ.
Diagnosticarea chimică este reprezentată de trei specii: 1) diagnosticarea foilor, 2) diagnosticarea țesutului și 3) metode rapide (expres) de analiză a plantelor.
Etape importante de lucru la diagnosticarea plantelor cu ajutorul analizei chimice sunt: \u200b\u200b1) luarea de eșantioane de plante pentru analiză; 2) contabilizarea condițiilor concomitente de creștere a plantelor; 3) analiza chimică a plantelor; 4) Prelucrarea datelor analitice și întocmirea încheierii plantelor în îngrășăminte.
Luând eșantioane de plante pentru analiză. La selectarea instalațiilor de analiză, este necesar să se asigure că plantele vor fi luate pentru a se potrivi cu starea medie a plantelor din acest domeniu. Dacă însămânțarea este omogenă, atunci puteți restricționa o defalcare; Dacă există pete mai bine dezvoltate sau, dimpotrivă, mai rău decât plantele dezvoltate, atunci cu fiecare dintre aceste pete iau o probă separată pentru a determina cauza stării modificate a plantei. Conținutul de substanțe nutritive în plante bine dezvoltate poate fi utilizat în acest caz ca indicator al compoziției normale a acestui tip de plante.
Atunci când conduceți analize, este necesar să se unificăm tehnica de preluare și preparare a eșantionului: luarea acelorași părți ale instalației pe o poziție lungă, poziție pe uzina și epoca fiziologică.
Alegerea unei părți a plantei de analiză depinde de metoda diagnosticării chimice. Pentru a obține date fiabile, este necesar să se ia eșantioane cel puțin de la zece plante.
Culturile de lemn în legătură cu particularitățile schimbărilor lor de vârstă sunt oarecum mai complicate decât culturile de câmp. Se recomandă efectuarea de cercetări în următoarele perioade de vârstă: răsaduri, răsaduri, plante tinere și fructe. Ar trebui să luați frunze, cu tăietorii, rinichii, rinichii sau alte organe de la treimea superioară a lăstarilor cu zona de mijloc Coroanele copacilor sau arbuștilor unei vârste și bonitta, aderarea la aceeași ordine, și anume: sau numai cu fructe sau numai cu lăstari non-loiali sau de la lăstarii de creștere curentă sau frunze care sunt direct însorite sau lumina împrăștiată. Toate aceste momente trebuie luate în considerare, deoarece toate afectează compoziția chimică a frunzelor. Se remarcă faptul că cea mai bună corelație dintre compoziția chimică a foii și cultura fructelor este obținută dacă frunza este ca o probă, în sinusul pe care se dezvoltă rinichiul de flori.
Care faza de dezvoltare a plantelor ar trebui să ia mostre de analiză? Dacă ținem cont de primirea celei mai bune corelații cu recolta, atunci analiza plantelor din faza de înflorire sau coacere este cea mai bună. Deci, Lundagord, colegiu și alți cercetători consideră că o astfel de fază pentru toate plantele este înfloritoare, deoarece în acest moment se termină principalele procese de creștere, iar creșterea masei nu va "dilua" procentul de substanțe.
Pentru a rezolva problema, cum să modificați nutriția plantelor pentru a asigura formarea celei mai bune recolte, este necesar să analizăm plantele în mai mult perioade timpurii Dezvoltare și de mai multe ori, și mai multe (trei sau patru), începând cu apariția uneia sau a două frunze.
Luând timpul de eșantionare. 1 timp: pentru cereale de primăvară (grâu, ovăz, porumb) - în faza a trei frunze, adică înainte de începerea diferențierii spikeului de rugger sau a centurilor; Pentru in - începutul pomului de Crăciun; pentru cartofi, leguminoase, bumbac și altele - faza a patru sau cinci frunze reale, adică înainte de bootonizare; Pentru sfecla de zahăr - faza a trei frunze reale.
Termen: pentru boabe de primăvară - în faza a cinci frunze, adică în faza tubului; pentru sfeclă - în faza de desfășurare a foiii a șasea; Pentru toți ceilalți - în formarea primilor mici muguri verzi, adică, la începutul bootonizării.
Termenul III: În faza de înflorire; Pentru sfecla - atunci când implementați foaia a opta-a nouă.
Termenul IV: în faza semințelor de lapte; Pentru sfeclă - o săptămână înainte de curățare.
Plantele din lemn și fabricile de boabe sunt luate în următoarele faze de recoltare: a) înainte de înflorire, adică la începutul creșterii puternice, b) înflorit, adică în timpul perioadei de creștere puternică și stoarcere fiziologică a obscenităților, c) formarea de fructe, g) coacerea și recoltarea și d) o perioadă de toamnă de toamnă.
La stabilirea calendarului plantelor, este, de asemenea, necesar să se ia în considerare, pentru ce perioadă de creștere și dezvoltare apar nivele critice. Sub termenul "niveluri critice" înțeleg cele mai mici concentrații de substanțe nutritive din plantele din perioada responsabilă a dezvoltării lor, adică concentrațiile sub care se produce deteriorarea stării plantei și reducerea recoltei. Sub compoziția optimă a plantei înțelege un astfel de conținut nutritiv în ea în fazele responsabile ale dezvoltării sale, care oferă o recoltă înaltă.
Valorile nivelurilor critice și al compoziției optime sunt date pentru unele culturi de mai jos. Eșantioanele sunt luate în toate cazurile în aceleași ore ale zilei, este mai bine dimineața (la 8-9 ore) pentru a evita modificările compoziției plantelor datorită modului nutrițional zilnic.
Contabilizarea condițiilor în cauză. Pentru a judeca adecvarea sau eșecul alimentației plantelor de către cele sau alte elemente numai în conformitate cu analiza chimică nu este întotdeauna corectă. O mulțime de fapte sunt cunoscute atunci când lipsa uneia sau mai multor baterii, o întârziere de fotosinteză sau o încălcare a apei, termică și alte moduri vitale pot provoca acumularea unuia sau a unui alt element în plantă, care în nici un caz nu ar trebui să nu caracterizeze suficiența acestui element în mediul nutritiv (solul). A evita eventualele erori și inexactități în concluzii, este necesar să se compare datele de analiză chimică a plantelor cu un număr de alți indicatori: cu greutatea, creșterea și rata de dezvoltare a plantelor la momentul luării eșantionului și cu recolta finală, cu diagnostic vizual semne, cu caracteristicile agrotehnologiei, cu proprietăți agrochimice Sol, cu condiții meteorologice și un număr de alți indicatori care afectează alimentația plantelor. Prin urmare, una dintre cele mai importante condiții pentru utilizarea cu succes a diagnosticării plantelor este cea mai detaliată a tuturor acestor indicatori pentru compararea ulterioară a acestora între ele și cu datele de analiză.
Istoria studiului fiziologiei plantelor. Principalele secțiuni ale fiziologiei plantelor
Fiziologia plantelor ca o secțiune de botanică.
Tema muncii trebuie să fie coordonată cu curatorul disciplinei la alegerea (electrică) a.N. Luofer.
Caracteristicile structurii celulei vegetale, compoziția chimică.
1. Istoria studiului fiziologiei plantelor. Principalele secțiuni și obiective ale fiziologiei plantelor
2. Metode de bază de cercetare a fiziologiei plantelor
3. Structura celulei de plante
4. Compoziția chimică a celulei de plante
5. Membrane biologice.
Fiziologia plantelor este știința care studiază procesele vitale care apar în organismul vegetal.
Informațiile privind procesele care apar într-o instalație vie au fost acumulate ca NRD dezvoltă. Dezvoltarea fiziologiei plantelor, ca știință, a fost determinată de utilizarea unor metode noi și mai avansate de chimie, fizică și nevoile agriculturii.
Fiziologia plantelor originare din secolele XVII-XVIII. Începutul fiziologiei plantelor ca știință a fost pus de experimentele lui Ya.B. Gelmont privind alimentația apei (1634 g).
Rezultatele unui număr de experimente fiziologice care dovedesc existența unui curenți de apă și nutrienți în amonte, sunt prezentate în lucrările clasice ale biologului italian și medicul M. Malpigi "Anatomia plantelor" (1675 -1679) și Botania engleză și un medic în S.Gals "Statika Plante" (1727 g). În 1771, omul de știință englez D.Prist a fost deschis și a descris fotosinteza - sursa de alimentare cu aer a plantelor. În 1800 G. SEENEBENI a emis un tratat "Fiziologie Vegetale" în cinci volume, în care au fost colectate, au fost propuse toate datele cunoscute, prelucrate și înțelese, termenul "fiziologie plantă" a fost propus, sarcini, metode de cercetare a fiziologiei plantelor, Experimental a demonstrat că sursa de carbon cu fotosinteza este dioxidul de carbon, a pus bazele fotochomiei ..
În secolele XIX - XX, au fost făcute o serie de descoperiri în domeniul fiziologiei plantelor:
1806 - t.a.night descrisă și studiată experimental fenomenul Geotropescusului;
1817 - P.ZH. Peltier și J. Kavtan a alocat pigment verde din frunze și i-au numit clorofila;
1826 - G. Dyneroshe a descoperit fenomenul osmozei;
1838-1839. - t.shvann și m.ya.shladyden a fundamentat teoria celulară a structurii plantelor și a animalelor;
1840 - y.libih a dezvoltat teoria nutriției minerale a plantelor;
1851 - V.Hofmeister a deschis alternanța generațiilor plante superioare;
1859 - Ch. Darvin a pus bazele fiziologiei evolutive a plantelor, fiziologia florii, nutriția heterotrofică, mișcarea și iritabilitatea separării;
1862 - Yu.sax a arătat că amidonul este o imagine a fotosintezei;
1865 - 1875. - k.a.timiroaieAzev a studiat rolul de lumină roșie în procesele de fotosinteză, a dezvoltat o idee despre rolul cosmic al plantelor verzi;
1877 - V.Pffer a deschis legile osmozei;
1878-1880 - Gelrigel și Zh.b. Boussengo au arătat fixarea azotului atmosferic în leguminoase în simbioză cu bacterii nodului;
1897 m.nentsky și l.marhlevsky au descoperit structurile de clorofilă;
1903 - KLEBS a dezvoltat doctrina asupra impactului factorilor mediului extern asupra creșterii și dezvoltării plantelor;
1912 - V.I. Pallladin a prezentat ideea de etape anaerobe și aerobe de respirație;
1920 - U.U.GARNER și G.A. Allard a descoperit fenomenul de fotoperiodism;
1937 - G.A. Krebces a descris ciclul acidului citric;
1937 - MK Chaylakhyan a prezentat teoria hormonală a dezvoltării plantelor;
1937 -1939. - Kalkar și V.a.Bitser a deschis fosforilarea oxidativă;
1946 - 1956- M. Kalvin și angajații au descifrat calea principală a carbonului la fotosinteza;
1943-1957. - R.emerson a demonstrat experimental existența a două sisteme fotoseme;
1954 - D.I.Anon și SOTR. A deschis fosforilarea fotografiei;
1961-1966. - P.Mitchel a dezvoltat teoria hemosmotică a conjugării de oxidare și fosforilare.
Precum și alte descoperiri care au determinat dezvoltarea fiziologiei plantelor ca știință.
Principalele secțiuni ale fiziologiei plantelor au fost diferențiate în XIX B - aceasta:
1. Fiziologie fotosinteză
2. Fiziologia regimului de apă al plantelor
3. Fiziologie de nutriție minerală
4. Fiziologie de creștere și dezvoltare
5. Fiziologia sustenabilității
6. Fiziologia reproducerii
7. Fiziologia respirației.
Dar orice fenomen din plantă nu poate fi înțeles în cadrul unei singure secțiuni. Prin urmare, în a doua jumătate a lui XXV. În fiziologia plantelor, se planifică tendința de fuziune într-o singură biochimie și biologie moleculară, biofizică și modelare biologică, citologie, anatomie și genetică de plante.
Fiziologia plantelor moderne este o știință fundamentală, sarcina sa principală este studierea modelelor de activitate vitală a plantelor. Dar are o valoare uriașă aplicată, astfel încât a doua provocare este dezvoltarea fundamentelor teoretice de obținere a randamentelor maxime ale culturilor agricole, tehnice și medicinale. Fiziologia plantelor este știința viitorului, cea de-a treia, nu a fost încă rezolvată, este dezvoltarea instalațiilor pentru implementarea proceselor fotosintezei în condiții artificiale.
Fiziologia plantelor moderne folosește întregul arsenal metode științificecare există astăzi. Acestea sunt microscopice, biochimice, imunologice, cromatografice, radioizotop, etc.
Luați în considerare metodele de instrumente de cercetare, utilizate pe scară largă în studiul proceselor fiziologice din plantă. Metodele instrumentului de lucru cu obiecte biologice sunt împărțite în grupuri, în funcție de criteriul:
1. În funcție de locul în care sunt localizate elementele sensibile ale dispozitivului (pe o instalație sau nu): contactați și îndepărtați;
2. Prin natura valorii obținute: calitate, semi-cantitativă și cantitativă.Calitate - cercetătorul primește informații numai despre prezența sau absența oricărei substanțe sau a unui proces. Semi-cantitativ - cercetătorul poate compara capacitățile unui obiect cu alții prin intensitatea oricărui proces, în conformitate cu conținutul de substanțe (dacă nu este format numeric, dar, de exemplu, sub forma unei scale). Cantitativ - cercetătorul primește indicatori numerici care caracterizează orice proces sau conținut de substanțe.
3. Direct și indirect. Când utilizați metode directe, cercetătorul primește informații despre procesul studiat. Metodele indirecte se bazează pe măsurători ale oricăror valori concomitente, într-un fel sau altul asociate cu studierea.
4. În funcție de condițiile experimentale, metodele sunt împărțite în laborator și domenii.
La efectuarea cercetării obiectelor de plante, pot fi efectuate următoarele tipuri de măsurători:
1. Morfometria (măsurarea diferiților indicatori morfologici și dinamica lor (de exemplu, zona suprafeței foii, raportul dintre zonele de vârf și organele subterane etc.)
2. Măsurători în greutate. De exemplu, definiția dinamicii zilnice a acumulării de masă vegetativă
3. Măsurarea concentrației soluției, compoziția chimică a eșantioanelor etc. Folosind metodele conductometrice, potențiometrice etc.
4. Studiul schimbului de gaze (atunci când studiază intensitatea fotosintezei și a schimbului de gaze)
Indicatorii morfometrici pot fi determinați utilizând o contabilitate vizuală, măsurarea unui conducător, hârtie milimetrică etc. Pentru a determina unii indicatori, de exemplu, numărul total de sistem de rădăcini utilizează instalații speciale - o navă cu un capilar absolvent. Volumul sistemului rădăcină este determinat de volumul apei deplasate.
Când studiați orice proces este utilizat diverse metode. De exemplu, pentru a determina nivelul de utilizare a transportului:
1. Metode Web (greutatea sursă a foii și greutatea sa după un timp);
2. Temperatura (utilizați celule climatice speciale);
3. Cu ajutorul porilor, se determină umiditatea camerei, unde se află instalația studiată
Proprietățile tuturor organisme de legume și structurile interne inerente speciilor separate sunt determinate de efecte multiple, în continuă schimbare. înconjurător. Influența unor astfel de factori ca climă, sol, precum și ciclul de substanțe și energie. În mod tradițional, pentru a identifica proprietățile agenților terapeutici sau a produselor alimentare, sunt determinate acțiunile substanțelor care sunt separabile prin metoda analitică. Dar aceste substanțe separate nu pot acoperi toate proprietățile interne, cum ar fi plantele medicinale și picante. Prin urmare, astfel de descrieri ale proprietăților individuale ale plantelor nu pot satisface toate nevoile noastre. Jodia unei descrieri exhaustive a proprietăților preparatelor medicale vegetale, inclusiv a activității biologice, este necesară o cercetare cuprinzătoare și cuprinzătoare. Există o serie de tehnici care vă permit să identificați calitatea și numărul de substanțe biologic active ca parte a plantei, precum și locațiile acumulării acestora.
Analiza microscopică luminescentăcu privire la faptul că substanțele biologice active conținute în plantă sunt date într-un microscop luminescent o strălucire strălucitoare pictată și diverse substanțe chimice sunt caracterizate culoare diferita. Deci, alcaloizii dau culoare galbenă, iar glicozidele sunt portocalii. Această metodă este utilizată în principal pentru a identifica acumularea de substanțe active în țesuturile plantelor și intensitatea luminescenței indică o concentrație mare sau mai mică a acestor substanțe. Analiza fitochimicăconcepute pentru a identifica un indicator calitativ și cantitativ al conținutului de substanțe active în Eshenia. Reacțiile chimice sunt utilizate pentru a determina calitatea. Numărul de ingrediente active din instalație este principalul indicator al benignei sale, prin urmare, analiza volumului este de asemenea utilizată metode chimice. Pentru a studia plantele care conțin substanțe active, cum ar fi alcaloizii, cumarinele,
charuri care necesită o analiză sumară simplă, dar, de asemenea, separarea acestora în componente, analiza cromatografică de porumb. Metoda de analiză cromatograficăa fost primul care a fost prezentat în 1903 de botanică
Culoarea, și de atunci opțiunile sale de luptă care au independent
ceas. Această metodă de separare a unui amestec de domnul Zeevtv la componente se bazează pe diferența dintre proprietățile lor fizice și chimice. Metoda fotografică, cu o cromatografie pe bază de pano, puteți face o structură internă vizibilă a plantei, vezi liniile, formele și culorile plantei. Astfel de imagini obținute din extractele de apă sunt întârziate pe hârtie de filtru de azotat de argint și reproduse. Metoda de interpretare a cromatogramelor se dezvoltă cu succes. Această tehnică este susținută de datele obținute folosind alte tehnici deja cunoscute.
Pe baza Gramelor Cromodia circulante, dezvoltarea metodei panoramice de cromatografie continuă să determine calitatea instalației asupra prezenței nutrienților concentrate în ea. Rezultatele obținute utilizând această metodă ar trebui să fie susținute de analiza nivelului de aciditate a instalației, interacțiunea enzimelor conținute în compoziția sa etc. Sarcina principală a dezvoltării ulterioare a metodei cromatografice a analiza plantelor ar trebui să fie Căutați metode de impact asupra materiilor prime de plante în timpul cultivării, prelucrării primare, depozitului și în stadiul de pregătire directă a formelor de dozare pentru a crește conținutul de substanțe active valoroase în acesta.
Updated: 2019-07-09 22:27:53
- Sa stabilit că adaptarea corpului la diferite influențe de mediu este asigurată de fluctuațiile corespunzătoare ale activității funcționale a organelor și țesuturilor, nervosul central
Se îndoiesc de autenticitatea produsului medicinal achiziționat? Medicamentele obișnuite au încetat brusc să ajute, pierzându-și eficacitatea? Deci, merită să efectuați analiza completă - examinarea farmaceutică. Acesta va ajuta la stabilirea adevărului și să dezvăluie falsul în cel mai scurt timp posibil.
Dar unde să comandați un astfel de studiu important? În laboratoarele de stat, o gamă completă de analize se poate întinde timp de câteva săptămâni și chiar și luni și cu gardul surselor nu se grăbesc. Cum să fii? Merită să contactați centrul de expertiză chimică. Aceasta este o organizație care a adunat profesioniști care își pot confirma calificările în prezența unei licențe.
Ce este examenul farmaceutic
Cercetarea farmacologică este o serie de analize concepute pentru a stabili compoziția, compatibilitatea ingredientelor, tipul, eficiența și direcția medicamentului. Toate acestea sunt necesare atunci când înregistrați medicamente noi și re-înregistrarea vechiului.
În mod normal, studiul este alcătuit din mai multe etape:
- Studii materialele sursă În analiza producției și chimice plante medicinale.
- Metoda de microbimare sau izolarea și analizarea actorilor din materiile prime de legume.
- Analiza și compararea calității cu standardele existente stabilite de Ministerul Sănătății.
Studiul medicamentelor este un proces complex și minuțios la care sunt prezentate sute de cerințe și norme obligatorii pentru execuție. Nu fiecare organizație are dreptul să o țină.
Specialiștii licențiați care se pot lăuda cu toate toleranța la drepturi, pot fi găsite în centrul de expertiză chimică. În plus, parteneriatul non-profit este centrul examinării medicamentelor - este renumit pentru laboratorul de inovare, în care echipamentul modern funcționează în mod regulat. Acest lucru vă permite să efectuați cele mai complexe teste în cel mai scurt timp posibil și cu precizie fenomenală.
Înregistrarea de rezultate Specialiștii de la NP se fac strict cu cerințele legislației în vigoare. Concluziile sunt completate în formă specială de eșantion de stat. Acest lucru oferă rezultatele cercetării legal. Fiecare concluzie de la ANO "Centrul pentru Experții Chemicali" poate fi atașată la caz și utilizată în timpul procesului.
Caracteristicile de analiză a medicamentelor
Baza examinării medicamentelor este studiile de laborator. Aceștia vă permit să identificați toate componentele, să evaluați calitatea și siguranța acestora. Se disting trei tipuri de studii farmaceutice:
- Fizic. Mulți indicatori sunt supuși studierii: temperaturi de topire și solidificare, indicatori de densitate, refracție. Rotația optică, etc. Pe baza lor, se determină puritatea mijloacelor și corespondența acestuia.
- Chimic. Aceste studii necesită respectarea strictă a proporțiilor și a procedurilor. Acestea includ: determinarea toxicității, sterilității și, de asemenea - puritatea microbiologică a medicamentelor. Analiza chimică modernă a medicamentelor necesită respectarea strictă a siguranței și a protecției pentru pielea și membranele mucoase.
- Fizico-chimice. Acestea sunt tehnici destul de complexe, inclusiv: spectrometrie tipuri diferite, cromatografie și electrometrie.
Toate aceste studii necesită echipamente moderne. Acesta poate fi găsit în centrul expertizei chimice de laborator ". Instalații moderne, o centrifugă inovatoare, o mulțime de reactivi, indicatori și catalizatori - toate acestea ajută la creșterea vitezei reacțiilor și păstrarea acurateței acestora.
Ce ar trebui să fie în laborator
Nu fiecare centru de experți poate oferi un studiu farmacologic echipamentul necesar. În timp ce în ano "Centrul pentru experți chimici" au deja:
- Spectrofotometre de diferite spectre de acțiune (infraroșu, absorbție atomică etc.). Ele măsoară autenticitatea, solubilitatea, omogenitatea și prezența impurităților de metale și caracter nemetalic.
- Cromatografii de diverse focus (gaz-lichid, lichid și subțire). Acestea sunt utilizate pentru a determina autenticitatea, măsurarea calitativă a cantității fiecărui ingredient, prezența impurităților și omogenității aferente.
- Polarimetrul este un dispozitiv necesar pentru analiza chimică rapidă a medicamentelor. Acesta va ajuta la determinarea autenticității și a indicatorilor cantitativi ai fiecărui ingredient.
- Potențiometru. Dispozitivul este util pentru a determina rigiditatea compoziției, precum și a indicatorilor cantitativi.
- Titrator Fisher. Acest dispozitiv prezintă cantitatea de H2O în preparat.
- Centrifuga este o tehnică specifică care permite creșterea ratei ratei de reacție.
- Derivatograf. Acest dispozitiv vă permite să determinați masa reziduală a mijloacelor, după procesul de uscare.
Acest echipament sau cel puțin prezența parțială este un indicator al complexului de laborator de înaltă calitate. Este datorită lui în ano "Centrul de expertiză chimică", toate reacțiile chimice și fizice au loc la viteza maximă și fără pierderi de precizie.
ANO "Centrul de expertiză chimică": Precizie și calitate
Aveți nevoie urgent de o analiză chimică a plantelor medicinale? Doriți să stabiliți autenticitatea medicamentelor dobândite? Deci, merită să contactați centrul de expertiză chimică. Aceasta este o organizație care a unit sute de profesioniști - personalul unui parteneriat non-profit are mai mult de 490 de specialiști.
Cu ei primești o mulțime de avantaje:
- Precizia ridicată a cercetării. Acest rezultat a fost realizat de specialiști datorită laboratorului modern și echipamentelor inovatoare.
- Viteza de obținere a rezultatelor este impresionantă. Specialiști calificați sunt gata să sosească în orice punct al statului în prima cerință. Acest lucru vă permite să accelerați procesul. În timp ce alții așteaptă performantul de stat, primiți deja rezultatul.
- Forță juridică. Toate concluziile sunt completate în conformitate cu legislația în vigoare privind spațiile oficiale. Le puteți folosi ca o probă semnificativă în instanță.
Încă în căutarea examinării centrale a medicamentelor? Luați în considerare că ați găsit-o! Prin contactarea Ano "Centrul pentru experți chimici" sunteți garantat pentru a obține acuratețe, calitate și precizie!
Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplă. Utilizați formularul de mai jos
Elevii, studenți absolvenți, tineri oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.
Introducere
1. Analiza solurilor
2. Analiza plantelor
3. Analiza îngrășămintelor
Concluzie
Bibliografie
Introducere
Studii de chimie agronomice ch. Arr. Întrebări de azot și nutriție minerală S.-H. Plante pentru a crește cultura și îmbunătățirea produselor. Astfel, a. X. Explorează compoziția S.-H. Plante, soluri, îngrășăminte și procesele lor de influență reciprocă. La fel, studiază procesele de pregătire a îngrășămintelor și substanțele utilizate pentru combaterea dăunătorilor și, de asemenea, îl dezvoltă metode. Analiza instalațiilor agronomice: sol, plante și produse, dintre care procesele microbiologice ale solului sunt deosebit de semnificative. În această zonă a. X. Acesta intră în contact cu solul și agricultura comună. Pe de altă parte, a. X. Se bazează pe fiziologia plantelor și vine în contact cu aceasta, deoarece a. X. Acesta este angajat în studiul proceselor care apar în timpul germinării, nutriției, maturării semințelor etc. și utilizează metodele de apă, nisip și culturile de sol. Cu cercetarea sa, produsele chimice de agronomie, folosind CH. Arr. Chem. Metodele din care au fost utilizate recent fizicochimice sunt utilizate în mod deosebit, în același timp trebuie efectuate prin metoda culturilor artificiale și a metodelor bacteriologice de cercetare. Datorită complexității și varietății sarcinilor A. x., unele grupuri de probleme care au fost anterior într-o. x., a ieșit în discipline independente.
Aceasta se referă la studiile chimice a compoziției chimice a plantelor, în principal de S.-H. și tehnică, precum și a chimiei biologice și fizicii biologice care studiază procesele celulei vii.
1 . Analizăsol
Caracteristicile solului ca obiect cercetare chimică și indicatori ai stării chimice a solului
Solul este un obiect complex de studiu. Complexitatea studiului statului chimic al solului se datorează particularităților proprietăților lor chimice și este asociată cu necesitatea de a obține informații, reflectând în mod adecvat proprietățile solului și asigurarea deciziei raționale, ambele aspecte teoretice ale științei solului și problemele de utilizare practică a solurilor. Pentru o descriere cantitativă a stării chimice a solurilor, utilizați o gamă largă de indicatori. Acesta include indicatori definiți în analiza aproape a oricăror obiecte și dezvoltate special pentru cercetarea solului (schimbul și aciditatea hidrolitică, indicatorii grupului și compoziția fracționată a humusului, gradul de saturație a bazelor de sol etc.)
Caracteristicile solului ca sistem chimic este eterogenitatea, poligamismul, dispersia, eterogenitatea, schimbarea și dinamica proprietăților, tamponer, precum și necesitatea de a optimiza proprietățile solului.
Poolemismul. În sol, același element chimic poate face parte dintr-o varietate de compuși: săruri ușor solubile, aluminosilizați complexi, substanțe organice. Aceste componente au proprietăți diferite, din care, în special, depind de capacitatea elementului chimic pentru a trece de la fazele solului solid în lichid, migrează în profilul solului și în peisajul, consumat de plante etc. Prin urmare, în analiza chimică a solurilor, nu numai conținutul total al elementelor chimice, dar și indicatorii care caracterizează compoziția și conținutul compușilor chimici individuali sau grupe de compuși cu proprietăți apropiate sunt determinate.
Heterogenitatea solului. Ca parte a solului, se distinge o fază solidă, lichidă, de gaze. În studiul stării chimice a solului și a componentelor sale individuale, indicatorii care caracterizează nu numai solul în ansamblu, dar sunt determinate fazele sale individuale. Dezvoltat modele matematicePentru a estima relația dintre nivelurile de presiune parțială a dioxidului de carbon în aerul solului, pH-ul, alcalinitatea carbonatului și concentrația de calciu în soluție solului.
Polidispersity soluri. Fazele solide ale solului constau din particule de dimensiuni diferite de la boabe de nisip până la particule coloid cu un diametru de mai multe micrometri. Ele sunt inegale în compoziție și posedă proprietăți diferite. Cu studii adezive ale genezei solului, se determină compoziția chimică și alte proprietăți ale fracțiilor individuale de dimensiune a particulelor. Odată cu dispersia solurilor, capacitatea lor de schimb de ioni este asociată, care, la rândul său, se caracterizează printr-un anumit set de indicatori - capacitatea schimbului cationic și anionic, compoziția cationii de schimb etc., multe substanțe chimice depind de nivelurile de acești indicatori. proprietăți fizice sol.
Acid și proprietățile redox și reabilitarea solurilor. Solul include componente care afișează proprietățile acizi și baze, agenți oxidanți și agenți reducători. Pentru rezolvarea unei varietăți de probleme teoretice și aplicate Știința solului, agrochimia, recuperarea terenurilor definesc indicatorii, caracterizarea acidității și alcalinității solurilor, starea lor redox.
Heterogenitate, variabilitate, dinamică, tamponarea proprietăților chimice ale solurilor. Proprietățile solurilor sunt inegale chiar și în interiorul același orizont genetic. În studiu procesele de formare a profilului solului sunt evaluate proprietățile chimice ale elementelor individuale ale solului organizației mase. Proprietățile solurilor variază în spațiu, se schimbă timp și, în același timp, solul posedă abilitatea pentru a rezista la schimbarea proprietăților sale, adică, coborâți tamponarea. Au dezvoltat indicatori și metode de variabilitate, dinamica, tamponarea proprietăților solului.
Schimbați proprietățile solului. În soluri, o varietate de procese curg continuu, ceea ce duce la o schimbare a proprietăților chimice ale solurilor. Aplicația practică se găsește indicatori care caracterizează direcția, gradul de severitate, viteza proceselor care apar în sol; Dinamica schimbării proprietăților solurilor și a modurilor lor sunt investigate. Compoziția solului cu mai multe calități. Tipuri diferite Și chiar speciile și soiurile de sol pot avea proprietăți atât de diferite încât pentru caracteristicile lor chimice nu sunt doar tehnici analitice diferite, ci și diferite seturi de indicatori. Astfel, în soluri podzolice, fenoase, fenuri gri, determină pH-ul de suspensii apoase și sare, aciditatea metropolitană și hidrolitică, iar bazele metropolitane sunt strânse din soluri cu soluții apoase de săruri. Atunci când se analizează solurile saline, se determină pH-ul numai suspensii apoase și în loc de indicatoare de aciditate - generate, carbonatate și alte tipuri de alcalinitate. Caracteristicile enumerate ale solurilor determină în mare măsură baza fundamentală pentru metodele de studiere a stării chimice a solului, a nomenclaturii și a clasificării indicatorilor proprietăților chimice ale solurilor și proceselor de sol chimic.
Sistemul de indicatori ai stării chimice a solului
Grupa 1.. Indicatori ai proprietăților solului și a componentelor solului
Subgrupuri:
1. Indicatori ai compoziției solurilor și a componentelor solului;
2. Indicatori de mobilitate a elementelor chimice în sol;
3. Indicatori ai proprietăților de bază a solului;
4. Indicatori de schimb de ioni și proprietățile coloid-chimice ale solului;
5. Indicatori ai proprietăților redox ale solului;
6. Indicatori ai proprietăților catalitice ale solului;
Grupul 2.. Indicatori de procese de sol chimic
Subgrupuri:
1. Indicatori ai direcției și gradului de severitate a procesului;
2. Indicatori de viteză a procesului.
Principii de definiție și interpretare a nivelurilor de indicatori
Rezultatele analizei solului conțin informații privind proprietățile proceselor de sol și sol și pe această bază ne permit să rezolvăm sarcina cu care se confruntă cercetătorul. Metodele de interpretare a nivelurilor de indicatori depind de metodele de definiție a acestora. Aceste metode pot fi împărțite în două grupe. Metodele primului grup fac posibilă estimarea proprietăților sale fără a schimba starea chimică a solului. Al doilea grup se bazează pe prelucrarea chimică a eșantionului de sol analizat. Scopul acestui tratament este de a reproduce echilibrul chimic, care sunt efectuate în sol real sau perturbând cu bună știință interconectarea în sol și îndepărtați componenta din sol, a cărei cantitate vă permite să estimați proprietatea chimică a solului sau a procesului care curge în ea. Această etapă a procesului analitic este tratamentul chimic al eșantionării solului - reflectă caracteristica principală a metodei de cercetare și cauzează recepții pentru interpretarea nivelurilor majorității indicatorilor specificați.
Pregătirea probelor de sol din zonele studiate
Eșantioanele solului trebuie luate cu un miez cu un diametru de aproximativ 10 mm până la o adâncime de 10-20 cm. Miezurile sunt mai bune pentru a prelimina în apă clocotită (100 0 s). Pentru analiza solului, eșantioanele mixte de sol sunt luate la adâncimea stratului ocular. De regulă, este suficient să faceți o probă mixtă pentru un complot de până la 2 hectare. Eșantionul mixt este alcătuit din 15-20 de probe individuale de sol luate în mod egal în întreaga zonă a site-ului. Probele pentru analiza solului nu sunt luate imediat după ce a făcut minerale și Îngrășăminte organice, lămâie verde. Fiecare eșantion mixt într-o masă de 500 g. Ambalate într-o pungă din plastic sau plastic și etichetate.
Pregătirea solului pentru analiza agrochimică
Elaborarea unei eșantioane analitice este o operație responsabilă care asigură fiabilitatea rezultatelor obținute. Indescripția și erorile în pregătirea probelor și luarea probei medii nu sunt compensate de elaborarea analitică ulterioară ulterioară. Probele de sol selectate în câmp sau într-o casă vegetativă sunt pre-uscate în aer la temperatura camerei. Depozitarea probelor brute duce la schimbări semnificative în proprietățile și compoziția acestora, în special ca urmare a proceselor enzimatice și microbiologice. Dimpotrivă, supraîncălzirea temperaturii este însoțită de o schimbare a mobilității și a solubilității multor compuși.
Dacă există multe eșantioane, atunci uscarea este efectuată în dulapuri cu ventilație forțată. Determinarea nitraților, a nitriților, amonului absorbit, forme solubile în apă de potasiu, fosfor etc. Se efectuează în ziua eșantioanelor în umiditatea lor naturală. Definițiile rămase sunt efectuate în eșantioane uscate cu aer. Probele uscate sunt zdrobite pe moara de sol sau pe tritura într-un mortar de porțelan cu un vârf de cauciuc. Proba zdrobită și uscată este trecută printr-o sită cu un diametru de găuri de 2-3 mm. Robinarea și cerneala sunt efectuate până când întreaga probă are loc printr-o sită. Sunt permise numai fragmente de pietre, rădăcini mari și incluziuni străine. Eșantioanele sunt stocate în pachete de crafting închise în interior, unde nu există reactivi chimici. Pământul de șlefuire pentru analiză este luat de metoda "eșantionul de mijloc". Pentru aceasta, proba de probă este împrăștiată cu un strat subțire (aproximativ 0,5 cm) pe o foaie de hârtie sub formă de pătrat și împărțiți-o cu o spatulă pe pătrate fine cu o parte de 2-2,5 cm. Din fiecare pătrat, Spatula este luată parte a eșantionului.
Principalii indicatori agrochimici ai analizei solului, fără de care nu există terenuri nu sunt conținutul de humus, forme mobile de fosfor, azot și potasiu, aciditate a solului, calciu, conținut de magneziu și microelemente, inclusiv metale grele. Metode moderne Analiza vă permite să definiți 15-20 elemente într-o singură probă. Fosforul se referă la macroelemente. Conform furnizării de fosfați mobili, solurile se disting cu conținut foarte scăzut - mai puțin mg, scăzut - mai puțin de 8 mg, mijlocul-8 - 15 mg. și ridicat - mai mult de 15 mg. fosfați pentru 100 g. sol. Potasiu. Pentru acest element, se dezvoltă gradarea conținutului în solul formelor mobile: foarte scăzută - până la 4 mg, scăzută - 4-8 mg, medie - 8-12 mg, crescut - 12-17 mg, ridicat - mai mult de 17 mg. Exchange potasiu pentru 100 g. sol. Aciditatea solului - caracterizează conținutul de protoni de hidrogen în sol. Acest indicator exprimă pH-ul.
Aciditatea solului are o influență asupra plantelor nu numai prin efectul direct asupra rădăcinilor plantelor de protoni de hidrogen toxici și ioni de aluminiu, ci și prin natura primirii bateriilor. Cationii din aluminiu pot fi născuți cu acid fosforic, traducerea fosforului indisponibilă pentru plante.
Efectul negativ al acidității scăzute se reflectă pe solul însuși. Atunci când hidrogenul variază cu protoni din complexul de absorbție a solului (PPK) al cationilor de calciu și de magneziu care stabilizează structura solului, granulele de cultivare sunt distruse și pierderea de solemnitate.
Distinge aciditatea relevantă și potențială a solului. Aciditatea reală a solului se datorează depășirii concentrației de protoni de hidrogen deasupra ionilor de hidroxil din soluție de sol. Aciditatea potențială a solului include protoni de hidrogen situați în starea asociată cu PPK. Pentru o judecată cu privire la aciditatea potențială a solului, este determinată pH-ul de source (pH KCI). În funcție de dimensiunea pH-ului KCI, se distinge aciditatea solului: până la 4 - foarte puternic iluminat, 4.1-4.5 - puternic acid, 4.6-5.0 - media, 5.6-5.5 - slab acid, 5.6- 6.0 - aproape de neutru și 6.0 - neutru.
Analiza solului pe conținutul metalelor grele și analiza radiațiilor se referă la categoria analizelor rare.
Obținerea unui minereu apos de soluri.
Soluțiile de substanțe conținute în sol sunt obținute în mai multe moduri, care pot fi împărțite fundamental în două grupe: -coget soluția solului; - obținerea unei evacuări apoase din sol. În primul caz, se obține o umiditate a solului nelegat sau prost conectat - cel care este conținut între particulele solului și în capilarele de sol. Aceasta este o soluție slab saturată, însă compoziția sa chimică este relevantă pentru plantă, deoarece această umiditate este spală rădăcinile plantelor și este în el că substanțele chimice sunt îndeplinite. În al doilea caz, compușii chimici solubili asociați cu particulele sale sunt spălate din sol. Ieșirea de sare în capota apoasă depinde de raportul solului și de soluție și crește cu o creștere a temperaturii soluției de extracție (până la anumite limite, deoarece temperatura prea mare poate distruge orice substanțe sau le poate transpune la altul Starea) și creșterea volumului soluției și gradul de măcinare a solului (până la anumite limite, deoarece particulele de praf prea mici pot face o extracție dificilă sau imposibilă și o filtrare a soluției).
Soluția solului este obținută utilizând un șir de unelte: apăsarea, centrifugarea, deplasarea unui lichid, o metodă de filtrare a vidului și o metodă lizometrică.
Apăsarea se efectuează cu un eșantion de sol preluat din câmp în condiții de laborator. Cu cât este necesară cantitatea de soluție mai mare, larllilerul ar trebui să fie o probă sau o presiune mai mare aplicată sau ambele în același timp.
Centrifugarea se efectuează la 60 rpm pentru o lungă perioadă de timp. Metoda este ineficientă și este adecvată pentru eșantioanele de sol cu \u200b\u200bumiditate aproximativă de cea mai mare umiditate posibilă a acestui sol. Pentru solul supus, această metodă nu este aplicabilă.
Extrudarea umidității solului cu o substanță care nu este amestecată cu soluție de sol vă permite să obțineți de fapt toată umiditatea solului, inclusiv a capilarului, fără utilizarea echipamentelor complexe. Alcoolul sau glicerina este folosit ca un fluid de deplasare. Inconvenientele sunt că aceste substanțe, în plus față de densitate ridicată, au o bună capacitate de extracție în raport cu unii compuși (de exemplu, alcoolul extrage cu ușurință solul organic), prin urmare, puteți obține indicatori supraestimați ai conținutului unei serii de substanțe comparativ cu conținutul real în soluția solului. Metoda nu este potrivită pentru toate tipurile de sol.
Cu o metodă de filtrare a vidului peste eșantion utilizând un vid, se creează un vid depășind nivelul de tensiune al umidității solului. În acest caz, umiditatea capilară nu este îndepărtată, deoarece forțele de tensiune din capilare sunt mai mari decât rezistența suprafeței fluide libere.
Metoda lizometrică este utilizată în condiții de teren. Metoda liziemetrică permite să nu aprecieze atât de mult umiditatea gravitațională (adică umiditate capabilă să se deplaseze de-a lungul straturilor de sol datorită puterii gravitației - cu excepția umidității capilare), cât de mult de comparat conținutul și migrarea elementelor chimice a soluției solului. Umiditatea liberă a solului este filtrată prin grosimea orizontului de sol de-a lungul forțelor gravitaționale înainte de eșantionul situat pe suprafața solului.
Pentru a obține o idee mai completă despre compoziția chimică a solului, este pregătită evacuarea solului. Pentru a obține, proba de sol este zdrobită, trecută printr-o sită cu celule cu un diametru de 1 mm, se adaugă apă într-un raport de masă 1 parte a solului pe 5 părți bidistilat (purificat de la orice impurități, degazat și deionizat) apă, PH 6.6 - 6.8, temperatura 20 0 C. Degazarea este efectuată pentru a elibera apa de impuritățile dioxidului de carbon dizolvat, care, atunci când este conectat la unele substanțe, asigură un precipitat insolubil, reducând precizia experimentului. Alte gaze pot avea, de asemenea, un impact negativ asupra rezultatelor experimentale.
Pentru o cântărire mai precisă, eșantionul trebuie luat în considerare câmpul său de umiditate naturală (pentru eșantionuluat doar) sau higroscopic (pentru proba uscată și stocată). Umiditatea sa definită ca procent din masa probelor este transferată în masă și rezumată cu masa necesară. Cârligul este plasat într-un balon uscat de 500-750 ml, se adaugă apă. Balonul cu un eșantion de sol și apă este strâns închis cu un ștecher și shake-uri timp de două sau trei minute. Apoi, soluția rezultată este filtrată printr-un filtru de pliere alocat al hârtiei. Este important ca în cameră să nu existe vapori volatili ai acizilor (este de preferat să se efectueze o deteriorare, unde soluțiile de acizi nu sunt stocate). Înainte de filtrare, soluția cu sol este bine măturat, astfel încât particulele mici de sol au închis cele mai mari pori ale filtrului și filtratul sa dovedit a fi mai transparent. Aproximativ 10 ml din filtratul inițial este scos, deoarece conține impurități din filtru. Filtrarea restului filtratului primar se repetă de mai multe ori. Pentru lucrările de determinare a conținutului de substanțe chimice din extractorul apos, acesta este procedat imediat după prepararea sa, deoarece procesele chimice care schimbă alcalinitatea soluției, oxidarea acesteia și se întâmplă. Deja rata de filtrare poate arăta conținutul total de sare relativ în soluție. Dacă extractul apos este bogat în săruri, filtrarea va trece rapid și soluția va fi transparentă, deoarece sărurile împiedică peptarea coloidelor de sol. Dacă soluția este slabă în săruri, filtrarea va fi lentă și nu este de înaltă calitate. În acest caz, are sens să filtrați soluția de mai multe ori, în ciuda vitezei scăzute, deoarece Cu filtrații suplimentare, calitatea evacuării apoase crește datorită scăderii particulelor de sol în el.
Metode de analiză cantitativă de evacuare sau orice alte soluții de sol obținute în timpul analizei.
În majoritatea cazurilor, interpretarea rezultatelor analizei solului din metoda de măsurare nu depinde. Într-o analiză chimică a solurilor, aproape oricare dintre metodele pe care le are analiticii. Se măsoară fie direct valoarea dorită a indicatorului, fie valoarea este conectată funcțional cu aceasta. Principalele secțiuni ale Chem. Analiza solului: analiza brută sau elementară - ne permite să aflăm conținutul total din solul C, N, Si, Al, Fe, CA, MG, P, S, K, NA, MN, TI și alte elemente; Analiza extractului de apă (baza studiului solurilor saline) - oferă o idee a conținutului din solul substanțelor solubile în apă (sulfați, cloruri și carbonați de calciu, magneziu, sodiu etc.); Determinarea capacității de absorbție a solului; Detectarea disponibilității solului substanțe nutritive - Setați cantitatea de compuși de azot digerabil ușor solubil (mobilă), fosfor, compuși de potasiu etc. Se acordă multă atenție studiului compoziției fracționate a substanțelor organice ale solului, forme de compuși ai componentelor principale ale solului, inclusiv oligoelemente.
În practica de laborator a analizei solului, utilizarea metodelor chimice și instrumentale clasice. Cu ajutorul metodelor chimice clasice, puteți obține cele mai exacte rezultate. Eroarea relativă a definiției este de 0,1-0,2%. Eroarea celor mai multe metode instrumentale este semnificativ mai mare - 2-5%
Printre metodele de instrument din analiza solului, electrochimice și spectroscopic sunt cele mai utilizate pe scară largă. Printre metodele electrochimice sunt utilizate de potențiometric, conductor, coulometric și voltamometric, cuprinzând toate variațiile moderne ale polarografiei.
Pentru a estima solul, rezultatele analizelor sunt comparate cu nivelurile optime ale conținutului elementelor stabilite de calea experimentală pentru acest tip de sol și dovedite în condițiile de producție sau cu datele disponibile în literatura de soluri de macro - și microelemente, sau cu MPC al elementelor studiate din sol. După aceasta, se face o concluzie despre starea solului, se calculează recomandările sale, se calculează dozele de melioranți, îngrășăminte minerale și organice pe recolta planificată.
La alegerea unei metode de măsurare, caracteristicile proprietăților chimice ale solului analizat, natura indicatorului, acuratețea necesară a determinării nivelului său, posibilitatea metodelor de măsurare și fezabilitatea măsurătorilor necesare în condițiile experimentului sunt luat in considerare. La rândul său, exactitatea măsurătorilor este determinată de scopul studiului și de variabilitatea naturală a proprietății studiate. Precizia este o caracteristică colectivă a unei metode care estimează corectitudinea și reproductibilitatea rezultatelor obținute.
Raportul de niveluri de conținut în solurile unor elemente chimice.
Diferitele niveluri de conținut și diferite proprietăți chimice ale elementelor nu sunt întotdeauna adecvate pentru utilizarea aceleiași metode de măsurare pentru a cuantifica întregul set necesar de elemente.
În elementar (arbore), analiza solului utilizează metode cu diferite limite de detectare. Pentru a determina elementele chimice, a cărei conținut depășește cea de-a zecea fracțiuni de procente, este posibilă utilizarea metodelor clasice de analiză chimică - gravimetrică și tutrimetrică.
Diferite proprietăți ale elementelor chimice, niveluri diferite ale conținutului lor, necesitatea de a determina diferiți indicatori ai stării chimice a elementului din sol utilizarea necesară Metode de măsurare cu diferite limite de detectare.
Aciditatea solului
Definiția reacției solului se referă la numărul celor mai frecvente analize, atât în \u200b\u200bcercetarea teoretică, cât și în cercetarea aplicată. Cea mai completă imagine a proprietăților acide și de bază ale solului este compatibilă cu măsurarea simultană a mai multor indicatori, inclusiv aciditatea titrată sau alcalinitatea - factorul de rezervor și valoarea pH - factorul de intensitate. Factorul rezervorului caracterizează conținutul total de acizi sau baze din sol, tamponarea solurilor depinde de aceasta, stabilitatea reacției în timp și cu privire la influențele externe. Factorul de intensitate caracterizează puterea acțiunii instantanee a acizilor sau bazelor pentru sol și plante; Depinde de primirea substanțelor minerale în plante în această perioadă de timp. Acest lucru vă permite să acordați o evaluare mai corectă a acidității solului, deoarece în acest caz se ia în considerare numărul total de ioni de hidrogen și aluminiu în sol în stările libere și absorbite. Aciditatea reală (pH) este determinată de potențiometritic. Aciditatea potențială este determinată de transformarea în ionii RR. Hidrogen și aluminiu în tratarea solului prin săruri neutre în exces (KCI):
Prin cantitatea de acid clorhidric liber format, acidul metabolic al solului este judecat. O parte din ionii H + rămâne în starea absorbită (P-AI rezultat, HCI puternică disociază complet și excesul H + H + în soluție le împiedică de la deplasarea completă din PPK). Partea mai puțin mobilă a ionilor H + poate fi tradusă în soluție numai cu un tratament suplimentar al solului cu soluții de săruri alcaline hidrolic (CH3 COONA).
În cantitatea de acid acetic liber format, aciditatea hidrolitică a solurilor este judecată. Ionii de hidrogen sunt cel mai transmis în întregime la soluție (deplasată din PPK), deoarece Acidul acetic rezultat leagă ferm ionii de hidrogen și reacția trece la dreapta până la deplasarea completă a ionilor de hidrogen din PPK. Valoarea acidității hidrolitice este egală cu diferența dintre rezultatele obținute în timpul procesării solului CH3 COONA și KCL. În practică, rezultatul obținut în timpul procesării solului CH3 COONA ia cantitatea de aciditate hidrolitică.
Aciditatea solului este cauzată de nu numai de ioni de hidrogen, ci și aluminiu:
Hidroxidul de aluminiu se încadrează într-un precipitat și sistemul este practic diferit de cel în care sunt conținute numai ionii de hidrogen absorbit. Dar chiar dacă alsl% rămâne în soluție, atunci când titrarea
Alsl 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCI
care este echivalentă cu reacția
3 HCI + 3 NaOH \u003d 3 NaCI + 3H2O. ionii de aluminiu sunt deplasați cu tratamentul cu solul cu soluția CH3 COONA. În acest caz, toate aluminiu extrudat se deplasează în precipită sub formă de hidroxid.
Conform gradului de aciditate determinat în extractorul de sare 0,1. KKCL potențiometric, solurile sunt împărțite în:
Determinarea pH-ului, a acidității metabolice și a mobilealuminiu pe Sokolov.
Determinarea acidității metabolice se bazează pe deplasarea hidrogenului și a ionilor de aluminiu din PDK 1,0 N. Soluție CKCL:
Acidul rezultat este frecat cu un pas și calculează cantitatea de aciditate a schimbului datorită sumei ionilor de hidrogen și aluminiu. AL sunt precipitate 3.5% ROM NAF.
Re-titrarea soluției permite determinarea acidității cauzate de ionii de hidrogen.
Conform diferenței de date a primei și a doua titrare, conținutul de aluminiu este calculat în sol.
Analiza camioanelor
1. Pe scara tehnică, luați o probă de 40 g de sol uscat de aer prin proba de mijloc.
2. Pentru a transfera suspensia într-un balon conic cu o capacitate de 150-300 ml.
3. Se toarnă 100 ml 1,0 n de la Burette. KCI (pH 5,6-6,0).
4. Shabming pe un rotator de 1 oră sau în minutul 15 minute. Și pleacă pentru noapte.
5. Filtrați printr-o pâlnie cu un filtru pliat cu hârtie uscată, respingând prima porțiune a filtratului.
6. În filtru, determinați valoarea pH-ului potențiometritic.
7. Pentru a determina aciditatea schimbătoare, luați o pipetă 25 ml de filtrare într-un balon Erlenmeyer cu un volum de 100 ml.
8. Pe arzător sau aragaz electric fierbeți filtratul 5 min. Pentru orele de nisip pentru a elimina dioxidul de carbon.
9. Adăugați 2 picături de fenolftaleină la filtratul și frecați soluția fierbinte 0,01 sau 0,02 n. Argintul pitch (con sau NaOH) la o culoare roz constantă - 1-titing.
10. Într-un alt balon Erlenmeyer, luăm, de asemenea, o pipetă și 25 ml de fierbere de filtrat 5 min., Se răcește într-o baie de apă până la temperatura camerei.
11. În filtratul răcit, conductă o pipetă 1,5 ml de soluție de fluorură de sodiu 3,5%, se amestecă.
12. Adăugați 2 picături de fenolftaleină și frecați 0,01 sau 0,02 n. Tăcerea cu un nămol la culori slabe - titrarea a doua.
Plată
1. Aciditatea schimbătorului datorată hidrogenului și ionilor de aluminiu (conform rezultatelor primei titrare) în MG-EQ per 100 g de sol uscat:
unde: P - Diluați 100/2 \u003d 4; H este solul ascuns în grame; Coeficientul de umiditate a solului; Ml stiri de content, constatate la titare; n. Kon este alcalin normal.
2 Calculul acidității datorate ionilor de hidrogen este același, dar în funcție de rezultatele celei de-a doua titrare, după depunerea de aluminiu.
* La determinarea acestor indicatori în sol umed, procentul de umiditate este determinat în același timp.
Reactivi
1. Soluția 1N. KSL, 74,6 g h.c. KSL se dizolvă în 400-500 ml de apă distilată, transferați la balonul de măsurare 1 l și aduceți la etichetă. PH-ul reactivului trebuie să fie de 5,6-6,0 (verificați înainte de începerea analizei - dacă este necesar, pentru a stabili valoarea de pH dorită prin adăugarea unei soluții de 10%)
2. 0,01 sau 0,02 N. Soluția Con sau NaOH este preparată din reactiv sau fixare sau fixanală.
3. Soluție de fluorură de sodiu 3,5% preparată pe apă distilată fără CO2 (fierbeți apă distilată, evaporarea până la 1/3 din volumul original).
Metode de determinare a poluanților prioritare în soluri
În mod separat, având în vedere relevanța și importanța problemei, ar trebui să menționăm necesitatea de a analiza metalele grele în soluri. Identificarea contaminării solului cu metale grele se face prin metode directe de selecție a eșantioanelor de sol pe teritoriile studiate și analiza lor chimică. Se utilizează și o serie de metode indirecte: o evaluare vizuală a stării fitogenezei, analiza distribuției și comportamentului speciilor - indicatori între plante, nevertebrate și microorganisme. Se recomandă selectarea eșantioanelor de sol și vegetație de-a lungul razei de la sursa de poluare, luând în considerare vânturile dominante de-a lungul traseului cu o lungime de 25-30 km. Distanța de la sursa de poluare pentru a identifica poluarea halo poate varia de la sute de metri la zeci de kilometri. Îndepărtați nivelul de toxicitate a metalelor grele nu este ușor. Pentru solurile cu compoziții mecanice diferite și conținutul materiei organice, acest nivel nu va fi nici o cale. Notă pentru mercur - 25 mg / kg, arsenic - 12-15, cadmiu - 20 mg / kg. Unele concentrații distructive ale unui număr de metale grele în plante (G / m) sunt stabilite: Plumb - 10, Mercur - 0,04, Chrome - 2, Cadmium - 3, Zinc și Mangan - 300, Cupru - 150, Cobalt - 5, molibden și nichel - 3, vanadiu - 2. Cadmiu.. În soluțiile acide ale solului, acesta este prezent în formele de CD2+, CDCL +, CDSO4, soluri alcaline - CD2+, CDCL +, CDSO4, CDHC03. Ionii de cadmiu (CD2+) sunt de 80-90% din cantitatea totală în soluție, cu excepția solurilor care sunt contaminate cu cloruri și sulfați. În acest caz, 50% din cadmiu total este CDCL + și CDSO 4. Cadmiul este înclinat la bioconcentrarea activă, ceea ce are ca rezultat un timp scurt pentru excesul său în concentrații biodisponibile. Deci, cadmiu în comparație cu alte metale grele este cel mai puternic sol toxic. Cadmiul nu își formează propriile minerale, dar este prezent sub formă de impurități, cea mai mare parte a solului este reprezentată de forme de schimb (56-84%). Cadmiul nu este practic asociat cu substanțele humus. Conduce. Pentru soluri, formele de plumb mai puțin solubile și mai puțin mobile sunt caracterizate în comparație cu cadmiul. Conținutul acestui element într-o formă solubilă în apă este de 1,4%, în schimb - 10% brut; Mai mult de 8% din plumb este asociat cu o chestiune organică, cea mai mare parte a acestei sume cade pe Fulvat. 79% din plumb este asociată cu componenta minerală a solului. Concentrațiile de plumb în solurile din fundalul lumii de 1-80 mg / kg. Rezultatele cercetărilor globale perene au arătat conținutul mediu de plumb în soluri de 16 mg / kg. Mercur.Mercurul este cel mai toxic element din ecosistemele naturale. Ionul HG 2+ poate fi prezent sub formă de compuși de mercur individual (metil, fenil, etiltut etc.). Ionii HG 2+ și HG + pot fi asociați cu mineralele ca parte a laticii lor de cristal. La valorile scăzute ale pH-ului suspensiei solului, majoritatea mercurului este sorbed de o materie organică și ca pH-ul crește, cantitatea de mercur asociată cu mineralele de sol crește.
Plumb și cadmiu.
Pentru a determina conținutul de plumb și cadmiu în obiecte mediul natural La nivel de fundal, metoda spectrofotometriei de absorbție atomică (AAS) este cea mai largă utilizată. Metoda AAC se bazează pe atomizarea elementului definit în cuvele de grafit în atmosfera gazului inert și absorbția liniei rezonante a spectrului emisiei lampiului catodului gol al metalului corespunzător. Absorbția de plumb este măsurată la o lungime de undă de 283,3 nm, cadmiu la o lungime de undă de 228,8 nm. Soluția analizată trece stadiul de uscare, oke și atomizare în cuvă de grafit cu ajutorul încălzirii la temperaturi ridicate prin curent electric în fluxul de gaz inert. Absorbția liniei rezonante a spectrului de emisie a lămpii cu un catod gol al elementului corespunzător este proporțională cu conținutul acestui element din eșantion. Cu atomizare electrotermică în cuvă de grafit, limita de detecție a plumbului de 0,25 ng / ml, cadmiu 0,02 ng / ml.
Probele solide ale solului sunt transferate în soluție după cum urmează: 5 g de sol uscat de aer este plasat într-o ceașcă de cuarț, se toarnă 50 ml de acid azotic concentrat, se evaporă cu grijă la un volum de aproximativ 10 ml, se adaugă 2 ml de 1N . Soluție de acid azotic. Proba este răcită și filtrată. Filtratul este diluat la 50 ml de apă bidistalizată într-un balon de măsurare. Alicotul eșantionului 20 pl din micropipetă este introdus într-o cuvă de grafit și se măsoară concentrația elementului.
Mercur
Metoda cea mai selectivă și foarte sensibilă pentru determinarea conținutului de mercur în diferite obiecte naturale este metoda de absorbție atomică a aburului rece. Probele de sol sunt mineralizate și dizolvate cu un amestec de acizi sulfurici și azotici. Soluțiile rezultate sunt analizate prin absorbția atomică. Mercurul în soluție este restabilit la mercurul metalic și aeratorul perechei de mercur este furnizat direct în cuvele spectrofotometrului de absorbție atomică. Limita de detecție - 4 μg / kg.
Măsurătorile se efectuează după cum urmează: Echipamentul este afișat pe modul de lucru, include un microprocesor, se transformă o probă de 100 ml dizolvată în eșantion, se adaugă 5 ml de soluție 10% de clorură de staniu și un aerator cu un dop pe Sluff se adaugă. Fixați testarea maximă a spectrofotometrului, conform căreia se efectuează calculul concentrației.
2. Analiza plantelor.
Analiza plantelor permite rezolvarea următoarelor sarcini.
1. Explorați transformarea elementelor macro și a urmăririi în sistem planta de sol - Îngrășăminte cu diferite moduri de creștere ale plantei.
2. Determinați conținutul principalului biocomponent în instalațiile de plante și alimente: proteine, grăsimi, carbohidrați, vitamine, alcaloizi și respectarea conținutului lor la standarde și standarde adoptate.
3. Evaluarea măsurii de adecvare a plantelor pentru consumator (nitrați, metale grele, alcaloizi, toxicanți).
Selectarea plantelor frumoase
Selectarea eșantionului de plante este o etapă responsabilă de lucru, necesită anumite abilități și experiență. Erori în eșantionare și pregătire pentru analiză nu sunt compensate prin prelucrarea analitică de înaltă calitate a materialului asamblat. Baza pentru selectarea probelor de sânge în agro- și biocenoze Metoda de probă de mijloc. Pentru ca eșantionul mediu să reflecte starea întregii populații de plante, ia în considerare macroul și microrelieful, condițiile hidrotermale, uniformitatea și populația de plante, caracteristicile lor biologice.
Probele de legume sunt selectate în vreme uscată, în orele de dimineață, după uscarea roua. La studierea proceselor metabolice din plantele dinamică, aceste ore sunt observate în timpul sezonului de creștere.
Culturile de seva solide se deosebesc: grâu, ovăz, orz, culturi de cereale, ierburi etc. și umed: cartofi, porumb, sfeclă etc.
Pentru culturile unei coaseri solide pe secțiunea experimentală, se disting o platformă uniformă 5-6 cu o dimensiune de 0,25-1,00 m2, plantele de pe platformă sunt montate la o înălțime de 3-5 cm. Volumul total al Materialul luat este o probă combinată. După o medie atentă a acestei probe, o probă medie cântărind 1 kg. Cântărirea eșantionului mediu și apoi analiza compoziției botanice, contabilizarea buruienilor, pacienților cu plante care sunt excluse din compoziția eșantionului.
Realizăm separarea plantelor la organe cu contabilitate în greutate în proba de frunze, tulpini, coadă, culori, colonii. Plantele tinere nu se diferențiază de organe și fixează în întregime. Pentru culturile de dispariție, în special de mare viteză, cum ar fi porumbul, floarea-soarelui etc. Eșantionul combinat este alcătuit din 10-20 de plante cu valoarea medie a diagonalei definei sau alternativ în rândurile nemăsurate.
În timpul selecției rădăcinilor, 10-20 de plante medii sunt curățate, purificate din sol, uscate, cântărite, au separat organele deasupra solului și cântăresc rădăcinile.
Eșantionul mediu se bazează pe mărimea tuberculilor, cobsurilor, coșurilor etc. Pentru aceasta, materialul este sortat vizual pe mare, mediu, mic și respectiv participarea partajată a fracțiunii sunt eșantionul mediu. În culturile de încercare de mare viteză, aceasta poate fi mediată în detrimentul dezmembrării longitudinale a întregii plante din partea de sus la bază.
Criteriul de estimare a eșantionării corecte este convergența rezultatelor analizei chimice cu definiții paralele. Rata reacțiilor chimice în probele de plante luate în timpul perioadei de vegetație activă este mult mai mare decât în \u200b\u200bmulte obiecte analizate. Datorită activității de enzime, procesele biochimice continuă, ca urmare a cărei descompunere a acestor substanțe ca amidon, proteine, acizi organici și în special vitamine. Sarcinile cercetătorului - pentru a reduce la un moment minim de la luarea eșantionului înainte de analiză sau fixare a materialului vegetal. Reducerea ratei de reacție poate fi obținută prin muncă cu plante proaspete în climaturală rece (+ 4 ° C), precum și o depozitare scurtă în frigiderul de uz casnic. În materialul de legume proaspăt, cu umiditate naturală, formele solubile în apă de proteine, carbohidrați, enzime, potasiu, fosfor, determină conținutul de nitrați și nitriți. Cu o eroare mică, aceste definiții pot fi efectuate în eșantioane de plante după o uscare liofilă.
În probele fixe cu aer-uscat, toate macroelementele determină, adică Compoziția cenușii a plantelor, conținutul total de proteine, carbohidrați, grăsimi, fibre, substanțe pectină. Drenarea probelor de plante la greutatea absolut pentru analiză este inacceptabilă, deoarece solubilitatea și proprietățile fizico-chimice ale multor compuși organici sunt perturbați, apare denaturarea ireversibilă a proteinelor. Când este analizat proprietăți tehnologice Orice obiecte au permis uscarea la o temperatură de cel mult 30 ° C. Temperaturile ridicate schimbă proprietățile complexelor de proteine-carbohidratate în plante și distorsionează rezultatele definiției.
Fixarea materialului vegetal
Conservarea substanțelor organice și grosiere în probele de plante în cantități apropiate de starea lor naturală se desfășoară în detrimentul fixării. Se utilizează fixarea temperaturii și uscarea liofilică. În primul caz, stabilizarea compoziției plantelor se efectuează în detrimentul inactivării enzimelor, în a doua, din cauza sublimării, în timp ce enzimele de plante sunt stocate într-o stare activă, proteinele nu sunt denaturate. Fixarea temperaturii materialului vegetal este efectuată în dulapul de uscare. Materialul vegetal este plasat în ambalajele de hârtie strânsă a tipului "Kraft" și încărcate în dulapul de uscare, preîncălzit la 105-110 ° C. După încărcare, temperatura este menținută la 90-95 ° C timp de 10-20 minute, în funcție de proprietățile materialului vegetal. Cu o astfel de prelucrare a temperaturii, datorită vaporilor de apă, apare inactivarea enzimelor de plante. La sfârșitul fixării, materialul vegetal trebuie să fie umed și lent, în același timp, ar trebui să-și salveze culoarea. Uscarea ulterioară a eșantionului se efectuează atunci când accesul la aer în pachete deschise la o temperatură de 50-60 ° C timp de 3-4 ore. Depășiți intervalele specificate de temperatură și timp. Încălzire lungă la temperaturi mari Aceasta duce la descompunerea termică a multor substanțe care conțin azot și caramelizarea carbohidraților de masă de plante. Eșantioane de legume cu un conținut mare de rădăcină, fructe, fructe de padure etc. Părțile sunt împărțite în segmente, astfel încât partea periferică și centrală a fătului să cadă în analiză. Setul de segmente pentru eșantion este alcătuit din segmente de fructe sau tuberculi mari, medii și mici în raportul adecvat al culturii lor. Segmentele probei de mijloc sunt zdrobite și fixate în cuvele emailate. Dacă eșantioanele sunt volumetrice, atunci partea superioară a plantelor este tăiată direct în fața fixării și închisă rapid în pachete. Dacă eșantioanele presupun doar setul de elemente chimice, ele nu pot fi fixate și uscate la temperatura camerei. Uscarea materialului vegetal este mai bine să se petreacă într-un termostat la o temperatură de 40-60 0 s. Deoarece la temperatura camerei este posibilă rotiți masa și praful cu particule de praf din atmosferă. Probele de cereale și semințe nu sunt supuse fixării temperaturii, dar sunt uscate la o temperatură de cel mult 30 ° C. Liofilizarea materialului vegetal (uscată prin sublimare) se bazează pe evaporarea gheții ocolind faza lichidă. Uscarea materialului în timpul liofilizării se efectuează după cum urmează: Materialul vegetal selectat este înghețat într-o stare solidă, turnată o probă cu azot lichid. Apoi eșantionul este plasat într-un liofilizator, unde la temperaturi scăzute și în condiții de vid se usucă uscarea. În acest caz, umiditatea este absorbită de un desicant special (reactiv) care utilizează gel de silicagel, clorură de calciu etc. Uscarea liofilică suprimă procesele enzimatice, dar enzimele în sine sunt salvate.
Șlefuirea probelor de plante și depozitarea acestora.
Plantele de măcinare petrec în stare uscată cu aer. Viteza de măcinare crește dacă probele sunt pre-uscate într-un termostat. Absența umidității higroscopice în ele este determinată vizual: fragilă, ușor întreruptă în mâinile tulpinilor și frunzelor - cel mai potrivit material pentru măcinare
Pentru măcinarea probelor volumetrice, cântărind mai mult de 30 g, se utilizează mori de laborator, pentru șlefuirea probelor mici, utilizează mașini de măcinat de cafea de uz casnic. Cu cantități foarte mici, eșantioanele de plante sunt zdrobite într-un mortar de porțelan, urmate de trecerea materialului printr-o sită. Materialul de măcinare este cert printr-o sită. Diametrul găurilor depinde de specificul analizei: de la 1 mm la 0,25 mm. O parte din materialul care nu a trecut prin sită, re-zdrobit pe moară sau în mortar. Nu este permisă "gunoiul" materialului vegetal, deoarece acest lucru modifică compoziția eșantionului mediu. Cu o cantitate mare de eșantioane de măcinare, este posibil să se reducă volumul prin rotirea de la eșantionul mediu de laborator la analiticul mediu, greutatea acestuia este de 10-50 g și pentru cereale de cel puțin 100 g. Selecția este făcută prin metoda prețurilor. Testul de laborator este distribuit uniform pe hârtie sau din sticlă sub forma unui cerc sau pătrat. Spatula este împărțită în pătrate mici (1-3 cm) sau segmente. Materialul din pătrate nemăsurate este selectat într-o probă analitică.
Determinarea diferitelor substanțe în materialul vegetal
Determinarea formelor de carbohidrații solubile în apă
Conținutul de carbohidrați și diversitatea acestora sunt determinate de tipul de plante, faza de dezvoltare și factorii abiotici ai mediului și variază foarte mult. Există metode cantitative pentru determinarea monozaharidelor: chimice, polarimetrice. Determinarea polizaharidelor în plante este efectuată prin aceleași metode, dar, înainte de distrugerea legăturii de oxigen (-O) a acestor compuși în procesul de hidroliză acidă. Una dintre principalele metode de determinare este metoda Bertran bazată pe extragerea carbohidraților solubili din material vegetal cu apă distilată la cald. Într-o parte a filtratului, monozaharidele sunt determinate, în cealaltă - după hidroliză acid clorhidric - di- și trisacharide care se dezintegrează la glucoză
Definiția potasiului, fosfor, azot Bazat pe pe Reacțiile hidrolizei și oxidarea substanțelor organice de plante cu oxidanți puternici (un amestec de sulf și clor k-t). Principalul oxidant este acidul clorului (NCLO4). Substanțele organice beloztice sunt oxidate în apă și dioxid de carbon, interesant elementele de cenușă sub formă de oxizi. Compușii organici care conțin azot sunt hidrolizați și oxidați la apă și dioxid de carbon, azot excepțional sub formă de amoniac, care este imediat asociat cu acidul sulfuric. Astfel, în soluție există elemente de cenușă sub formă de oxizi și azot sub formă de sulfat de amoniu și acid clorhidric de amoniu. Metoda elimină pierderea de azot, fosfor și potasiu sub formă de oxizi, deoarece materia vegetală este administrată la 332 ° C. Acesta este un punct de fierbere de acid sulfuric, în acid cloroic un punct de fierbere semnificativ mai mic - 121 ° C.
Definiție Conținutul de nitrați și nitriți. Plantele acumulează nitrați și nitriți în cantități mari. Acești compuși sunt toxici pentru oameni și animale, nitriții sunt deosebit de periculoși, a căror toxicitate este de 10 ori mai mare decât nitrații. Nitriți în organismul uman și animal Traducem hemoglobina de fier bivalentă în trivalent. Metagmoglobina formată în același timp nu este capabilă să transporte oxigen. Este necesar un control strict asupra conținutului de nitrați și nitriți în produsele culturale. Pentru a determina conținutul de nitrați în plante, au fost dezvoltate o serie de metode. Cea mai mare distribuție a primit o metodă expresivă ionometrică. Nitrații sunt extrași cu o soluție de alumocaliemi alum, urmată de măsurarea concentrației de nitrați în soluție utilizând un electrod selectiv de ioni. Sensibilitatea metodei este de 6 mg / dm 3. Limita pentru determinarea nitraților într-o probă uscată este de 300 ml -1, în brânză - 24-30 ml - 1. Să luăm mai detaliat analiza azotului total în plante.
Definiția azotului total pe kuyeldalu.
Conținutul de azot mai mare este observat în organele generative, în special în cereale și mai puțină concentrație în frunze, tulpini, rădăcini, rădăcini, foarte puțin în paie. Azotul comun în instalație este reprezentat de două forme: proteine \u200b\u200bde azot și azot al compușilor non-proteinei. Acesta din urmă se referă la azot, care face parte din amide, aminoacizi liberi, nitrați și amoniac.
Conținutul de proteine \u200b\u200bdin plante este determinat de cantitatea de azot proteic, conținutul de azot proteic (în procente) se înmulțește cu coeficientul 6.25 atunci când analizează organele vegetative și rootfodele și cu 5,7 atunci când analizează cerealele. Proporția formelor non-proteice de azot este în organele vegetative de 10-30% din azotul total și în cereale nu mai mult de 10%. Conținutul de azot non-peci până la sfârșitul vegetației este redus, prin urmare, în condițiile de producție, acțiunile sale sunt neglijate. În acest caz, azotul general este determinat (în procente), iar conținutul său este recalculat pe proteină. Acest indicator se numește "proteină brută" sau proteină. Principiul metodei. Debutul materialului vegetal este pulverizat în balonul cutel cu acid sulfuric concentrat în prezența unuia dintre catalizatori (seleniu metalic, peroxid de hidrogen, acid clor, etc.) Temperatura oxală 332 ° C. În procesul de hidroliză și oxidare a masei organice de azot în balon, soluția este conservată în soluție sub formă de sulfat de amoniu.
Amoniacul de ieșire de ieșire conduce în aparatul cutelă atunci când încălziți și fierbeți o soluție.
În mediul acid nu există disocierea hidrolitică a sulfatului de amoniu, presiunea parțială a amoniacului este zero. Într-un mediu alcalin, apare o deplasare a echilibrului și amoniacul se formează în soluție, care este ușor distrus atunci când este încălzit.
2Nh 4 Oh \u003d 2Nh 3 * 2N 2 0.
Amoniacul nu este pierdut, ci trece pe frigider mai întâi sub formă de gaz, și apoi condensare, picături într-un receptor cu acid sulfuric scos și este asociat cu acesta, re-formând sulfat de amoniu:
2Nh 3 + H2S04 \u003d (NH4) 2 S0 4.
Un exces de acid care nu este asociat cu amoniac este frecat de o cădere de normalitate precis stabilită pentru indicatorul combinat sau prin călătoria metil.
Analiza camioanelor
1. La scalele analitice, luați o podea de eșantion vegetativ? 0,3-0,5 ± 0,0001 g. Cu ajutorul unui tub de testare (prin diferența dintre greutatea tubului de testare cu o cârlig și greutatea tubului de testare cu Resturile materialului) și, punând la capătul tubului de testare un tub de cauciuc 12-15 cm, coborâți cu atenție blocajele de pe fundul baloanelor Cutella. Se toarnă în balon cu un cilindru mic 10-12 ml de acid sulfuric concentrat (D \u003d 1,84). Ozicarea uniformă a materialului vegetal începe la temperatura camerei, deci este mai bine să lăsați acidul turnat cu acid pe timp de noapte.
2. Puneți flacoanele pe soba electrică și efectuați arderea treptată mai întâi pe căldură scăzută (plasați azbest), apoi la un puternic, tremurând cu atenție periodic. Când soluția devine omogenă, adăugați un catalizator (mai multe cristale de seleniu sau mai multe picături de peroxid de hidrogen) și continuați arderea la decolorizarea completă a soluției.
Catalizatori. O creștere a punctului de fierbere a acidului sulfuric și accelerația OZIC contribuie la utilizarea catalizatoarelor. În diferite modificări ale metodei Cjeldal, mercurul metalic și seleniul, se utilizează potasiu sulfat, cupru de sulfat, peroxid de hidrogen. Utilizarea pentru combustie ca un catalizator de acid cloroic separat sau într-un amestec cu acid sulfuric nu este recomandat. Rata de oxidare a materialului este asigurată în acest caz, fără a crește temperatura și datorită extragerii rapide a oxigenului, care este însoțită de pierderea azotului în timpul Ozic.
3. Amoniacul de ieșire. După arderea balonului de combustie, balonul cuteldal este răcit și apa distilată este ușor de pe pereți, se amestecă conținutul și clătiți flacoanele de gâscă. Prima porțiune de apă este turnată pe gât și transferată cantitativ într-un balon cu fund rotund, cu o capacitate de 1 litru. Balonul Kjeldal este încă de 5-6 ori clătite cu porțiuni mici de apă distilată la cald, îmbinând de fiecare dată apă de spălare în balonul de distilare. Umpleți balonul distilat cu ape de spălare la 2/3 volume și adăugați 2-3 picături de fenolftaleină. O cantitate mică de apă face dificilă formarea de vapori atunci când este distinsă și o mare poate provoca o cric de apă clocotită în frigider.
4. Într-un balon conic sau o sticlă chimică, o capacitate de 300-400 ml (receptor) a turnat 25-30 ml de la Burette 0,1 n. H2S04 (cu titru precis instalat), adăugați 2-3 picături de abordare metil sau a reactivului șirului (culoarea lilipidă). Vârful tubului frigorificului este imersat în acid. Balonul îndepărtat este plasat pe încălzitor și se conectează la frigider, verificând etanșeitatea conexiunii. Pentru distrugerea sulfatului de amoniu și a cipului de amoniac, o soluție de 40% tăiată, luată într-o astfel de zonă, care este de patru ori mai mare decât volumul acidului sulfuric concentrat, luată la arderea probei
Documente similare
Esența chimiei agronomice. Caracteristicile solului, sistemul de indicatori de compoziție chimică, principiile de definiție și interpretare. Metode de determinare a poluanților prioritari. Analiza plantelor. Determinarea speciilor și a formelor de îngrășăminte minerale.
cursuri, a fost adăugată 03/25/2009
Metode de clasificare a îngrășămintelor. Absența depozitării și tratamentului îngrășămintelor minerale, cerințele pentru calitatea acestora. Marcarea obligatorie a îngrășămintelor minerale. Numărarea dozelor de îngrășăminte minerale pe substanța activă. Tehnica care face îngrășăminte.
tutorial, a adăugat 06/15/2010
Monitorizare, clasificare a solului. Metode de determinare a umidității higroscopice a solului, aciditatea metabolică. Determinarea alcalinității generale și alcalinității datorate ionilor de carbonat. Determinarea cuprinzătoare a conținutului de fier brut în soluri.
sarcina, a adăugat 11/09/2010
Metode de determinare a fierului în soluri: absorbția atomică și complexomică. Raportul dintre grupurile compuse de fier din diferite soluri. Metode de determinare a formelor mobile de fier cu o rodidă de amoniu. Soluții de referință pentru analiză.
examinare, adăugată 08.12.2010
Substanțe, în principal săruri care conțin elementele necesare pentru plante. Azot, îngrășăminte fosforice și potasii. Valoarea și utilizarea tuturor factorilor care determină acțiunea înaltă a îngrășămintelor, reprezentând condițiile agrometeorologice.
rezumat, a adăugat 12/24/2013
Compoziția și proprietățile principalei îngrășăminte de azot. Îngrășăminte de potasiu, caracteristicile lor. Cal, turbă scurtă și tranziție. Valoarea producției de îngrășăminte minerale în economia țării. Procesul de producție tehnologică. Protectia mediului.
cursuri, a adăugat 12/16/2015
Revizuirea dezvoltării metodelor de definiție a azotului în oțel. Caracteristica sistemului analizatorului de azot din sistemul lichid Nitris Multi-Lab. Caracteristicile vârfului sondei nitris a vârfului nitris. Analiza etapelor ciclului de măsurare a conținutului de azot.
examinare, adăugată 05/03/2015
eseu, a adăugat 01/23/2010
caracteristici generale Îngrășăminte minerale. Schema tehnologică pentru producerea de azotat de amoniu la OJSC Acron. Elaborarea materialului I. balanța termică. Determinarea temperaturii procesului, concentrația finală a Selitra; Proprietățile produselor.
raport de practică, a adăugat 30.08.2015
Caracteristicile de măsurare a compoziției substanțelor și a materialelor. Caracteristicile detaliate ale tehnicilor de determinare a concentrației necunoscute în metodele instrumentale de analiză. Interpretarea generalizată a analizei fizico-chimice ca o disciplină științifică independentă.
