A növények kémiai elemzése. A növényi minták csiszolásának és tárolásának kémiai elemzésére szolgáló növényi táplálkozás diagnosztizálása

Amikor meghatározzuk, hogy szükség van a növények, a műtrágyák, valamint agrokémiai elemzések a talaj, a mező és vegetatív kísérletek, mikrobiológiai és egyéb módszerekkel, növényi diagnosztikai módszerek váltak egyre és több.
Jelenleg a növényi diagnosztika következő módszereit széles körben használják: 1) Kémiai analízis a növények, 2) vizuális diagnosztika és 3) injekció és permetezés. A növények kémiai elemzése a leggyakoribb módszer a műtrágya szükségletének diagnosztizálására.
A kémiai diagnosztikát három faj képviseli: 1) Lemez diagnosztika, 2) Tissue Diagnostics és 3) A növényi elemzés gyors (expressz) módszerei.
A növényi diagnózissal kapcsolatos munka fontos szakaszai kémiai analízis segítségével: 1) A növények elemzésére szolgáló minták készítése; 2) az egyidejű növénytermesztési feltételek elszámolása; 3) a növények kémiai elemzése; 4) Az analitikai adatok feldolgozása és a műtrágyákban lévő növények megkötése.
Növényminták készítése elemzéshez. Az elemzés nélküli növények kiválasztásakor biztosítani kell, hogy a növényeket a növények átlagos állapotának megfeleljen ezen a területen. Ha a vetés homogén, akkor korlátozhatja az egyik bontást; Ha vannak olyan foltok, amelyeket jobban fejlesztettek ki, vagy éppen ellenkezőleg, rosszabb, mint a fejlett növények, akkor mindegyik foltban külön mintát vesznek fel az üzem módosított állapotának okainak meghatározására. A jól fejlett növények tápanyagainak tartalma ebben az esetben alkalmazható az ilyen típusú növények normál összetételének mutatójaként.
Amikor végzett elemzések, szükséges, hogy egyesítse a technika figyelembe, és a minta előállítására: a vevő az azonos növényi részeken egy horogsoros, elhelyezkedés a növényi és a fiziológiai életkor.
A növény elemzésének kiválasztása a kémiai diagnosztika módszerétől függ. A megbízható adatok beszerzése érdekében legalább tíz növényből kell venni.
A korhatárváltozások sajátosságaihoz kapcsolódó fa növények kissé bonyolultabbak, mint a terepi kultúrák. A következő korszakokban a kutatásokat javasoljuk: palánták, palánták, fiatal és gyümölcsöző növények. A levelek felső harmadából leveleket, vágóikat, vesét, vesékét, hajtását vagy más szerveket kell venni középső zóna Az egyik korú és bonitta fák vagy cserjék koronái, ugyanarra a sorrendbe tapadnak, nevezetesen: vagy csak gyümölcsökkel, vagy csak a hűséges hajtásokkal, vagy a jelenlegi növekedés hajtására, vagy a közvetlenül napsütötte vagy a szétszórt fény. Mindezen pillanatokat figyelembe kell venni, mivel mindannyian befolyásolják a levelek kémiai összetételét. Meg kell jegyezni, hogy a lap kémiai összetételének és a gyümölcsök kémiai összetételének legjobb korrelációja akkor érhető el, ha a levél mint minta, a szinusz, amelyből a virág vese fejlődik.
Milyen fázisú növényfejlesztésnek kell venni a mintákat az elemzéshez? Ha tovább tartjuk a betakarítással való legjobb összefüggés kézhezvételét, akkor a virágzás vagy érés fázisában a növények elemzése a legjobb. Tehát Lundagord, Főiskola és más kutatók úgy vélik, hogy az ilyen fázis minden növény számára virágzik, mivel ebben a pontban a fő növekedési folyamatok véget érnek, és a tömeg növekedése nem "hígítja" az anyagok százalékos arányát.
A probléma megoldásához, hogyan lehet megváltoztatni a növények táplálékát, hogy biztosítsák a legjobb betakarítás kialakulását, szükség van a növények elemzésére korai időszakok Fejlesztés és több mint egyszer, és több (három vagy négy), kezdve egy vagy két levél megjelenésével.
Minta idő. 1 idő: tavaszi gabona (búza, zab, kukorica) - három levél fázisában, azaz a rugger tüske vagy övek differenciálódásának megkezdése előtt; Lenhez - a karácsonyfa kezdete; burgonya, hüvelyes, pamut és mások - négy vagy öt valódi levelek fázisa, azaz a bootonizáció előtt; A cukorrépa - három valódi levelek fázisa.
II: A tavaszi szemcsékhez - öt levél fázisában, azaz a cső fázisában; a répa - a hatodik lap kiépítési szakaszában; Mindenki számára - az első kis zöld rügyek kialakításában, azaz a bootonizáció kezdetén.
III. A virágzási fázisban; A cékla esetében - a nyolcadik-kilencedik lap telepítésekor.
IV kifejezés: a tejelő érett magvak fázisában; A cukorrépa - egy héttel a tisztítás előtt.
Fa növények és bogyók minták a következő betakarítási fázisok alatt: a) a virágzás előtt, azaz az erős növekedés kezdetén, b) virágzás, azaz a homályosságok erős növekedése és fiziológiai összenyomása idején, C) a gyümölcsképződés, g) Érés és betakarítás és d) az őszi levél esik.
A növények időzítésének megteremtésekor figyelembe kell venni, hogy a növekedés és a fejlődés milyen időszakban kritikus szintre van szükség. A "kritikus szintek" kifejezésében megértik a növények legkisebb koncentrációját a növényekben a fejlődés felelős időpontjában, azaz az a koncentrációk, amelyek alatt az üzem állapotának romlása és a betakarítás csökkenése következik be. A növény optimális összetétele értelmében megérti az ilyen tápanyagtartalmat a fejlődés felelős fázisaiban, amely magas betakarítást biztosít.
A kritikus szintek és az optimális kompozíció értékeit az alábbi egyes növények esetében adják meg. A mintákat minden esetben a nap azonos óráiban veszik, jobb reggel (8-9 órán keresztül), hogy elkerülje a napi táplálkozási mód miatt a növények összetételének változásait.
Az érintett feltételek elszámolása. A növényi táplálkozás megfelelőségének vagy kudarcának megítélése csak a kémiai analízis szerint nem mindig helyes. Sok tény ismert, ha egy vagy több akkumulátor hiánya, fotoszintézis késleltetése vagy a víz, a termikus és egyéb létfontosságú módok megsértése az egy vagy egy másik elem felhalmozódását okozhatja, amely semmiképpen sem jellemzi a Ennek az elemnek a táptalaj (talaj). Elkerülni lehetséges hibák A következtetések pontatlanságaiban azonban össze kell hasonlítani a növények kémiai analízisének adatait számos más mutatóval: a minta és a végső betakarítás időpontjában a növényfejlődés súlya, növekedése és aránya, vizuális diagnosztikával jelek, az agrotechnológia jellemzőivel, a agrokémiai tulajdonságok Talaj, időjárási viszonyok és számos más mutató befolyásolja a növényi táplálkozást. Ezért a növényi diagnosztika sikeres használatának egyik legfontosabb feltétele az összes ilyen mutatók legrészletesebb figyelembevétele, amelyek közülük később és elemzési adatokkal rendelkeznek.

A növényi fiziológia tanulmányának története. A növényi fiziológia fő szakaszai

Növényi fiziológia, mint a botanika részeként.

A munka témáját össze kell hangolni a választott fegyelem kurátorával (elektromos) A.n. Luofer.

A növényi sejtek szerkezetének jellemzői, kémiai összetétel.

1. A növények fiziológiájának tanulmányozása. A növényi fiziológia fő szakaszai és célkitűzései

2. A növényi fiziológia kutatásának alapvető módszerei

3. A növényi sejt szerkezete

4. A növényi sejt kémiai összetétele

5. Biológiai membránok

A növényi fiziológia a tudomány, amely tanulmányozza a növényi szervezetben előforduló létfontosságú folyamatokat.

Az élő üzemben előforduló folyamatokra vonatkozó információkat a NERD fejlesztése során felhalmozta. A növényi fiziológia fejlődését, mint a tudományt, a kémia, a fizika és a mezőgazdaság igényeinek új, fejlettebb módszereinek felhasználásával határozták meg.

A növényi fiziológia a XVII-XVIII. Században származott. A növények fiziológiájának kezdetét a tudományként a Ya.B. Gelmont kísérletei határozták meg a növények vízellátásánál (1634 g).

A víz- és tápanyagok lefelé és felfelé irányuló áramlásainak létezését bizonyító élettani kísérlet eredményeit az olasz biológus klasszikus munkáiban és az Orvos Malpigi "A növények anatómiájának" (1675) -1679) és angol botanika és az S.Gals "Statika növények" orvosa (1727 g). 1771-ben az angol tudós D.Pristly-t nyitották meg, és leírták a photosynthesist - a növények levegőáramellátását. 1800-ban G. SEENEBENI kiadott egy értekezést „physiologie Vegetale” öt kötetben, amelyben az összes ismert adatok szerint az időben gyűjtötték, kezelték és megértette a „növényélettan” javasolták, feladatok, kutatási módszerek a növényélettan, Kísérletileg bebizonyosodott, hogy a fotoszintézisű szénforrás szén-dioxid, a fotokomia alapjait.

A XIX - XX-os évszázadokban számos felfedezés történt a növények fiziológiájában:

1806 - T.A.Night leírt és kísérletileg tanulmányozta a geotropiscus jelenségét;

1817 - P.ZH. Peltier és J. Kavtanan zöld pigmentet osztott ki a levelekből, és úgynevezett klorofill;

1826 - G. Dutyroshe felfedezte az ozmózis jelenségét;

1838-1839 - t.shvann és M.Ya.Shladyden A növények és állatok szerkezetének celluláris elméletét megalapította;

1840 - Y.Libih fejlesztette ki a növények ásványi táplálkozáselmét;

1851 - V.hofmeister kinyitotta a generációk váltakozását magasabb növények;

1859 - Ch. Darvin megalapította a növények evolúciós élettana, a virág fiziológiáját, a heterotróf táplálkozást, a mozgás és az elválasztás irritálhatóságát;


1862 - Yu.sax megmutatta, hogy a keményítő a fotoszintézis képe;

1865 - 1875 - K.A.Timiryazev tanulmányozta a piros fény szerepét a fotoszintézis folyamatában, kifejlesztette a zöld növények kozmikus szerepét;

1877 - V.PFFER megnyitotta az ozmózis törvényeit;

1878-1880 - Gelrigel és ZH.B. Boussengo bemutatta a légköri nitrogén rögzítését a hüvelyesekben a szimbiózisban a csomók baktériumokkal;

1897 M.Nentsky és L.Marhlevsky felfedezte a klorofill struktúráit;

1903 - A KLEBS a növények növekedéséről és fejlődéséről szóló, a külső környezet tényezőinek gyakorolt \u200b\u200bhatását fejlesztette ki;

1912 - V.I. Pallladin előadja a légzés anaerob és aerob bázisának ötletét;

1920 - U.U.GARNER és G.A. Allard felfedezte a fotoperiodizmus jelenségét;

1937 - G.A. Krebces leírta a citromsav ciklusát;

1937 - MK Chaylakhyan előterjesztette a növényfejlesztés hormonális elméletét;

1937 -1939 - Kalkar és V.A.bitser Oxidatív foszforilációt nyitott;

1946 - 1956- M. Kalvin és a munkavállalók megfejtették a szénfilm fő útját a fotoszintézisben;

1943-1957 - R.EMerson kísérletileg két fotóstól létezését bizonyította;

1954 - D.I.Anon és Sotr. Megnyitott fotó foszforiláció;

1961-1966 - A p.mitchel kifejlesztette az oxidáció és a foszforiláció konjugációjának hemosmotikus elméletét.

Valamint más felfedezések, amelyek meghatározzák a növényi fiziológiát tudományként.

A növényi fiziológiának fő részei a XIX B-ban különböztek meg - ez:

1. Fiziológia fotoszintézis

2. A növények vízrendszerének fiziológiája

3. ásványi táplálkozás fiziológiája

4. Növekedési és fejlesztési élettan

5. A fenntarthatóság fiziológiája

6. A reprodukció fiziológiája

7. A légzés fiziológiája.

De az üzemben lévő bármilyen jelenség csak egy szakasz keretében nem érthető. Ezért az XXV második felében. A növényi fiziológiában az egyesülések trendje egyetlen egész biokémiai és molekuláris biológia, biofizika és biológiai modellezés, citológia, anatómiás és növényi genetika tervezett.

A modern növényi fiziológia alapvető tudomány, fő feladata, hogy tanulmányozza a növények létfontosságú tevékenységét. De hatalmas alkalmazott értéke van, így második kihívása a mezőgazdasági, technikai és gyógyászati \u200b\u200bnövények maximális hozamának elméleti alapjainak fejlesztése. A növényi fiziológia a jövő tudománya, a harmadik, még nem oldott problémája, a fotoszintézis folyamatok végrehajtására szolgáló létesítmények fejlesztése mesterséges körülmények között.

A modern növényi fiziológia az egész arzenálot használja tudományos módszerekamely ma létezik. Ezek mikroszkopikus, biokémiai, immunológiai, kromatográfiás, radioizotóp stb.

Tekintsük a kutatás műszeres módszereit, széles körben használják az üzemben lévő élettani folyamatok vizsgálatában. A biológiai tárgyakkal való munkavégzési módszerek csoportokra vannak osztva, attól függően, hogy melyik kritérium:

1. attól függően, hogy hol található a készülék érzékeny elemei (egy növényen vagy sem): kapcsolat és távoli;

2. A kapott érték jellege: minőség, félkvantitatív és mennyiségi.Minőség - A kutató csak az anyag vagy folyamat jelenlétét vagy hiányát kapja. Semi-kvantitatív - A kutató összehasonlíthatja az egyik objektum képességeit másokkal az anyagok intenzitásával, az anyagok tartalmának (ha nem számszerűsödik, de például skála formájában). Kvantitatív - A kutató numerikus mutatókat kap, amely bármilyen eljárást vagy anyagtartalmát jellemzi.

3. Közvetlen és közvetett. A közvetlen módszerek használata esetén a kutató tájékoztatást kap a tanulmány alatti folyamatról. A közvetett módszerek az egyidejű értékek mérésein alapulnak, egy vagy más módon a vizsgált.

4. A kísérleti körülmények függvényében a módszerek oszlanak be laboratóriumi és területek.

A növényi objektumok kutatásának során a következő típusú mérési módok végezhetők el:

1. Morfometria (különböző morfológiai mutatók mérése és dinamikája (például a lemezfelület területe, a felső és a földalatti szervek és a földalatti szervek aránya stb.)

2. Súlymérések. Például a vegetatív tömeg felhalmozódásának napi dinamikájának meghatározása

3. Az oldat koncentrációjának mérése, a minták kémiai összetétele stb. A vezetőkometriás, potenciometrikus, stb.

4. A gázcsere tanulmányozása (a fotoszintézis és a gázcsere intenzitásának tanulmányozásakor)

A morfometrikus mutatókat vizuális számlálással, vonalzóval, milliméterpapírral stb. Néhány mutató meghatározásához például a gyökérrendszer teljes száma speciális létesítményeket használ - egy dipláris kapilláris edényt. A gyökérrendszer térfogatát a kiszorított víz térfogata határozza meg.

Bármely folyamat tanulmányozásakor különböző módszerek. Például a transzpirációs használat szintjének meghatározásához:

1. webes módszerek (a lap és a súlya egy ideig);

2. Hőmérséklet (speciális éghajlati sejtek használata);

3. Pórusok segítségével meghatározzák a kamera páratartalmát, ahol a vizsgálat alatt álló növény elhelyezve van

Az összes tulajdonságai növényi szervezetek A különálló fajokban rejlő belső struktúrákat többfunkciós, folyamatosan változó hatások határozzák meg. környező. Az ilyen tényezők éghajlat, talaj, valamint az anyagok és az energia ciklusának hatása. Hagyományosan a terápiás szerek vagy élelmiszertermékek tulajdonságainak azonosítása érdekében meghatározzák az analitikai módszerrel elválasztható anyagok részesedését. De ezek a különálló anyagok nem fedhetnek ki minden belső tulajdonságot, például gyógyászati \u200b\u200bés fűszeres növényeket. Ezért az egyes növények egyedi tulajdonságainak ilyen leírása nem felel meg minden igényünknek. A növényi orvosi készítmények, ideértve a biológiai aktivitást, a biológiai aktivitás tulajdonságainak kimerítő leírását átfogó, átfogó kutatás. Számos olyan technikát tartalmazhat, amelyek lehetővé teszik a biológiailag aktív anyagok minőségét és számát, a növény részeként, valamint a felhalmozódásuk helyszíneit.

Lumineszcens mikroszkópos elemzésesnan azon a tényen, hogy a növényben lévő biológiailag aktív anyagokat egy lumineszcens mikroszkópban adjuk meg, fényes festett izzó, és különböző vegyi anyagokat jellemeznek különböző színű. Tehát az alkaloidok sárga színűek, és a glikozidok narancssárgaak. Ezt a módszert főként a hatóanyagok növényi szövetekben történő felhalmozódásának azonosítására szolgál, és a lumineszcencia intenzitása ezen anyagok nagy vagy kisebb koncentrációját jelzi. Fitokémiai elemzésÚgy tervezték, hogy azonosítsák a hatóanyagok tartalmának minőségi és mennyiségi mutatóját az Esthenia-ban. A kémiai reakciókat a minőség meghatározására használják. Az üzemben lévő hatóanyagok száma a jóindulatának fő mutatója, ezért mennyiségi elemzést végeznek kémiai módszerek. Hatóanyagokat tartalmazó növények, például alkaloidok, kumarinok,

a nem egyszerű összefoglaló elemzést igénylő klsarok, de elválasztják őket alkatrészekké, kukorica kromatográfiás elemzésére is. Kromatográfiás analízis módszeraz első, amelyet 1903-ban botanika mutatott be

Szín, és azóta a harcolási lehetőségek, amelyek függetlenek

néz. Ez a Mr. ZeEVTV komponensek keverékének szétválasztásának módja a fizikai és kémiai tulajdonságok különbségén alapul. Fényképészeti módszer, pano keretkromatográfiával, látható belső struktúrát készíthet a növény, lásd a növények, formák és színek a növény. A vízkivonatokból kapott ilyen képek késleltetik az ezüst-nitrátszűrőpapírt és reprodukálódnak. A kromatogramok értelmezésének módja sikeresen fejlődik. Ezt a technikát a más, már jól ismert technikák alkalmazásával kapott adatok támogatják.

A keringő kromodia grammok alapján a panorámás kromatográfiás módszer kialakulása továbbra is meghatározza a növény minőségét a benne koncentrált tápanyagok jelenlétében. Az e módszerrel kapott eredményeket a növény savasságának analízisével, az összetételben lévő enzimek kölcsönhatásai stb., Tárolás és a dózisformák közvetlen előkészítésének szakaszában kell támogatni a értékes hatóanyagok tartalma benne.

Frissítve: 2019-07-09 22:27:53

  • Megállapították, hogy a szervezet különböző környezeti hatásokhoz való hozzáigazítását a szervek és szövetek funkcionális aktivitásának megfelelő ingadozásai biztosítják, a központi idegen

Kétségbe vonja a megszerzett gyógyszer hitelességét? A szokásos gyógyszerek hirtelen abbahagyták a segítséget, elvesztették hatékonyságukat? Tehát érdemes elvégezni teljes elemzését - gyógyszervizsgálat. Ez segít megteremteni az igazságot, és a legrövidebb idő alatt feltárja a hamisítványt.

De hol kell megrendelni egy ilyen fontos tanulmányt? Az állami laboratóriumok, a teljes körű elemzéseket tud nyúlni hetekig, sőt hónapokig, és a kerítés források vannak nem siet. Hogyan legyen? Érdemes kapcsolatba lépni a kémiai szakértelem központjával. Ez olyan szervezet, amely olyan szakembereket gyűjtött össze, akik megerősíthetik képesítését az engedély jelenlétére.

Mi a gyógyszervizsgálat

A farmakológiai kutatás számos olyan elemzés, amely az összetétel kialakítására, az összetevők kompatibilitására, a kábítószer-típusra, a hatékonyságra és az irányára vonatkozó kompatibilitás. Mindez szükséges az új gyógyszerek nyilvántartásba vételére és a régi regisztráláskor.

Szabványosan a tanulmány több szakaszból áll:

  • Tanulmányok forrás anyagok Gyártásban és kémiai elemzésben gyógynövények.
  • A növényi nyersanyagokból származó szereplők mikroszazonációjának vagy elemzésének módja.
  • A minőség elemzése és összehasonlítása az Egészségügyi Minisztérium által létrehozott meglévő szabványokkal.

A kábítószerek tanulmányozása összetett és óvatos folyamat, amelyhez több száz követelmény és normák kötelező végrehajtásra kerülnek. Nem minden szervezetnek jogában áll megtartani.

Az összes jogi toleranciával rendelkező engedéllyel rendelkező szakemberek megtalálhatók a Kémiai Szakértői Központ központjában. Ezenkívül a nonprofit partnerség a gyógyszerek vizsgálata központja - híres az innovációs laboratóriumról, amelyben a modern berendezések rendszeresen működnek. Ez lehetővé teszi, hogy a lehető legrövidebb idő alatt végezze el a legkomplexebb teszteket és fenomenális pontosságot.

Az eredmények regisztrálása Az NP szakemberei szigorúan a jelenlegi jogszabályok követelményeivel vannak. Következtetések vannak kitöltve az állami minta speciális formájában. Ez jogilag megadja a kutatás eredményeit. Az ANO "kémiai szakértői központból" minden egyes következtetést csatolhat az ügyhöz és a tárgyalás során.

A kábítószerek elemzésének jellemzői

A gyógyszerek vizsgálatának alapja a laboratóriumi tanulmányok. Azok, akik lehetővé teszik, hogy azonosítsák az összes összetevőt, értékeljék minőségüket és biztonságukat. Háromféle gyógyszerészeti vizsgálat megkülönböztethető:

  • Fizikai. Számos mutató van tárgyalva: olvadási és megszilárdulási hőmérsékletek, sűrűségjelzők, refrakció. Optikai forgás, stb. Az eszközök tisztaságát és annak levelezését határozzák meg.
  • Kémiai. Ezek a vizsgálatok szigorúan megfelelnek az arányoknak és eljárásoknak. Ezek közé tartozik: a toxicitás, a sterilitás és a gyógyszerek mikrobiológiai tisztasága meghatározása. A gyógyszerek modern kémiai elemzése szigorú betartást igényel a bőr és a nyálkahártyák védelmének.
  • Fizikai-vegyi anyag. Ezek meglehetősen összetett technikák, többek között: spektrometriás különböző típusok, kromatográfia és elektromombolás.

Mindezek a vizsgálatok modern felszerelést igényelnek. A Laboratóriumi Komplex ANO "CENTRECTION CENTRE" megtalálható. Modern berendezések, innovatív centrifuga, sok reagensek, mutatók és katalizátorok - mindez segít növelni a sebességet a reakciók, és megtartják a pontosság.

Mi legyen a laboratóriumban

Nem minden szakértői központ biztosítja a farmakológiai tanulmányt szükséges felszerelés. Míg az ANO "Kémiai Szakértői Központ" már rendelkezik:

  • Különböző cselekvési spektrumú spektrofotométerek (infravörös, UV, atomi abszorpció stb.). Mérjük meg a hitelességet, az oldhatóságát, a homogenitást és a fémek és a nemfém jellegű szennyeződések jelenlétét.
  • Különböző fókuszok kromatográfiái (gázfolyadék, folyadék és vékony réteg). Az egyes összetevők mennyiségének hitelességének, minőségi mérésének meghatározására szolgálnak, a kapcsolódó szennyeződések és a homogenitás jelenlétének meghatározására.
  • A polariméter a gyógyszerek gyors kémiai elemzéséhez szükséges eszköz. Ez segít meghatározni az egyes összetevők hitelességét és mennyiségi mutatóit.
  • Potenciométer. A készülék hasznos a készítmény merevségének meghatározására, valamint mennyiségi mutatókra.
  • Titrátor halász. Ez az eszköz mutatja a készítményben lévő H2O mennyiségét.
  • A centrifuga egy olyan speciális technika, amely lehetővé teszi a reakciósebesség mértékének növelését.
  • Derivatográfus. Ez a készülék lehetővé teszi az eszközök maradék tömegének meghatározását a szárítási folyamat után.

Ez a berendezés vagy legalább részleges jelenlét a kiváló minőségű laboratóriumi komplexum mutatója. Hála neki az ANO "Kémiai szakértelem központjában", az összes kémiai és fizikai reakció maximális sebességgel és pontosság elvesztése nélkül történik.

ANO "kémiai szakértelem központja": pontosság és minőség

Sürgősen szükség van a gyógynövények kémiai elemzésére? Szeretné megállapítani a megszerzett gyógyszerek hitelességét? Tehát érdemes kapcsolatba lépni a kémiai szakértelem központjával. Ez egy olyan szervezet, amely több száz szakember - a nonprofit partnerség személyzete több mint 490 szakemberrel rendelkezik.

Velük sok előnye van:

  • Nagy kutatási pontosság. Ezt az eredményt a modern laboratóriumi és innovatív berendezéseknek köszönhetően szakemberek értették meg.
  • Az eredmények megszerzésének sebessége lenyűgöző. A minősített szakemberek készen állnak arra, hogy az állam bármely pontjára érkezzenek az Ön igénye során. Ez lehetővé teszi, hogy felgyorsítsa a folyamatot. Míg mások várják az állami előadót, már megkapja az eredményt.
  • Jogi erő. Minden következtetést a hivatalos üres jogszabályok szerint kell kitölteni. Jelentős bizonyítékként használhatja őket a bíróságon.

Még mindig a Gyógyszerek Központi Vizsgálata? Fontolja meg, hogy megtalálta! Azáltal, hogy kapcsolatba lép az ANO "CENTRICESTERS CENTRE" -hez, garantáltan pontosságot, minőséget és pontosságot kapsz!

Küldje el a jó munkát a tudásbázisban egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

A diákok, a diplomás hallgatók, a fiatal tudósok, akik a tudásbázisokat használják tanulmányaikban és munkájukban, nagyon hálásak lesznek.

Bevezetés

1. A talajok elemzése

2. A növények elemzése

3. Trágyaelemzés

Következtetés

Bibliográfia

Bevezetés

Agronómiai kémiai tanulmányok ch. arr. Nitrogén és ásványi táplálkozás kérdései S.-H. A növények növelése és a termékek javítása érdekében. Így a. x. Feltárja az S.-H összetételét. Növények, talajok, műtrágyák és kölcsönös befolyásolási folyamatok. Ugyanígy vizsgálja meg a műtrágyázási előkészítési folyamatokat és a kártevők elleni küzdelemben használt anyagokat, és módszereket is kialakít. Agronómiai létesítmények elemzése: talaj, növények és termékek, amelyek közül a talaj mikrobiológiai folyamata különösen jelentős. Ezen a területen a. x. Kapcsolatba kerül a talajjal és a közös mezőgazdasággal. Másrészt a. x. Támaszkodnak a növények fiziológiájára, és kapcsolatba lépnek vele, mert a. x. A csírázás, a táplálkozás, a magok érlése stb., És a víz, a homokos és a talajnövények módszereit alkalmazza. Kutatásával, agronómiai vegyi anyagokkal, ch. arr. Chem. Módszerek ahonnan physicochemicals nemrégiben különösen széles körben használják, egyidejűleg kell elvégezni módszerével mesterséges kultúrák és bakteriológiai eljárásokkal kutatás. A feladatok összetettsége és változatossága miatt. X., Néhány olyan probléma, amely korábban a. X., Felállt független tudományágakban.

Ez a kémiai vizsgálatra utal a növények kémiai összetételét, főként S.-H. valamint a biológiai kémia és a biológiai fizika, amely az élő sejt folyamatát tanulmányozza.

1 . Elemzéstalaj

A talaj jellemzői objektumként kémiai kutatás és a talaj kémiai állapotának mutatói

A talaj összetett tanulmányi tárgy. A talaj kémiai állapotának tanulmányozásának összetettsége kémiai tulajdonságaik sajátosságai miatt következik be, és a talaj tulajdonságainak megfelelő, valamint a talaj tudományának elméleti kérdéseinek biztosítása és a talaj tudományának elméleti kérdéseinek biztosítása szükséges. a talajok gyakorlati felhasználásának kérdései. A talajkémiai állapot mennyiségi leírása érdekében számos mutatót használ. Ez magában foglalja a szinte bármilyen tárgy elemzésében meghatározott mutatókat, és kifejezetten a talajkutatáshoz (csere- és hidrolitikus savasság, a humusz csoportos és frakcionális összetételének mutatói, a talajalapok telítettségének mértéke stb.)

A talaj jellemzői kémiai rendszerként heterogenitás, poligamizmus, diszperzió, heterogenitás, a tulajdonságok, pufferesség változása és dinamikája, valamint a talaj tulajdonságainak optimalizálása szükséges.

Polyhemizmus talaj. A talajokban ugyanaz a kémiai elem lehet különböző vegyületek része: könnyen oldható sók, komplex alumínium-szilikátok, szerves anyagok. Ezeknek az összetevőknek különböző tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyekből különösen a vegyi elem azon képességétől függ, hogy a vegyi elem szilárd talajfázisokból folyadékba mozogjon, a talajprofilba és a növények által fogyasztott talajba vándorolva stb. Ezért a talajok kémiai elemzésében nemcsak a kémiai elemek teljes tartalmát, hanem az egyes kémiai vegyületek összetételét és tartalmát, valamint a közeli tulajdonságokkal rendelkező vegyületek csoportjait jellemző mutatókat határozzák meg.

Talaj heterogenitás. A talaj részeként megkülönböztetik a szilárd, folyadék, gázfázis. A talaj kémiai állapotának és egyedi komponenseinek vizsgálatában a nem csak a talaj egészét jellemző mutatók, de az egyéni fázisok meghatározása. Fejlett matematikai modellekA szén-dioxid részleges nyomásának a talaj levegőjén, pH-ben, karbonát-lúgosságának és kalciumkoncentrációjának részleges nyomásának és kalciumkoncentrációjának viszonylagos viszonyának becslése.

Polidispersity talajok. A talaj szilárd fázisai különböző méretű részecskékből állnak a homokszemekből a több mikrométer átmérőjű kolloid részecskékkel. Ezek az összetételben egyenlőtlenek és különböző tulajdonságokkal rendelkeznek. A talaj genezisének ragasztási vizsgálatával meghatározzuk az egyes részecskeméret-frakciók kémiai összetételét és egyéb tulajdonságait. A talajok diszperziójával az ioncserére való képességük társul, ami viszont jellemzi a konkrét mutatók - a kationos és anioncsere kapacitása, a csere kationok összetétele stb., Sok vegyi anyag függ a ezek a mutatók. fizikai tulajdonságok talaj.

Sav és a talaj redox és rehabilitációs tulajdonságai. A talaj tartalmazza a tulajdonságok elemeit savak és bázisok, oxidálószerek és redukálószerek. -Ért különböző elméleti és alkalmazott problémák megoldása talajtudomány, Agrokémia, Land Reclamation definiálja a mutatókat, a talaj savasságának és lúgosságának jellemzése, redox állapotuk.

A talajok kémiai tulajdonságainak heterogenitása, változékonysága, dinamikája, pufferessége. A talaj tulajdonságai egyenlőtlenek ugyanaz a genetikai horizont. A tanulmányban a talajprofil kialakulásának folyamatát értékeljük a szervezet egyes elemeinek kémiai tulajdonságai tömegek. A talajok tulajdonságai a térben változnak, változhatnak az idő és ugyanakkor a talajnak van képessége a tulajdonságok változásának ellenállása, azaz a pufferesség. Fejlett mutatók és változatossági jellemzők, a dinamika, a talaj tulajdonságainak pufferessége.

A talaj tulajdonságainak megváltoztatása. A talajban számos folyamat folyamatosan áramlik, ami a talaj kémiai tulajdonságainak változásához vezet. A gyakorlati alkalmazás megtalálható mutatók, amelyek az irányt, a súlyosság fokát, a talajban előforduló folyamatok sebességét jellemzik; A talajok tulajdonságainak megváltoztatásának dinamikáját és azok módjait vizsgálják. Több minőségű talajösszetétel. Különböző típusok És még a talajfajok és fajták is olyan különböző tulajdonságokkal rendelkezhetnek, amelyek kémiai jellemzői számára nem csak különböző analitikai technikák, hanem különböző mutatókészletek is. Így a podzolikus, vas-fenus, szürke erdei talajok, meghatározza a vizes és só szuszpenziók pH-ját, a metropololitát és a hidrolitikus savasságot, és a metropololita bázisokat a sók vizes sóoldataiból kiszorítja. A sóoldat-talajok elemzésénél csak a vizes szuszpenziók pH-ját határozzák meg, és a savassági mutatók - általános, karbonát és más lúgos típusok helyett. A talaj felsorolt \u200b\u200bjellemzői nagymértékben meghatározzák a talaj kémiai állapotának tanulmányozásának alapját, a talajok és a kémiai talajfolyamatok kémiai tulajdonságainak nómenklatúrájának és besorolásának módszereit.

A talaj kémiai állapotának mutatói rendszere

1. csoport.. A talaj tulajdonságainak és a talajösszetevők mutatói

Alcsoportok:

1. A talajok és a talajösszetevők összetételének mutatói;

2. A kémiai elemek mobilitásának mutatói a talajokban;

3. A talaj sav-bázis tulajdonságainak mutatói;

4. Az ioncsere és a talaj kolloid-kémiai tulajdonságai;

5. A talaj redox tulajdonságainak mutatói;

6. A talaj katalitikus tulajdonságainak mutatói;

2. csoport.. A kémiai talaj folyamatok mutatói

Alcsoportok:

1. a folyamat súlyosságának irányának és mértékének mutatói;

2. Folyamat sebességmutatók.

A mutatók szintjének meghatározásának és értelmezésének elvei

A talajelemzés eredményei a talaj- és talajfolyamatok tulajdonságairól szóló információkat tartalmaznak, és ezen az alapon lehetővé teszik számunkra, hogy megoldjuk a kutató felé néző feladatot. A mutatók szintjének értelmezésének módszerei a definíciójuk módszereitől függenek. Ezek a módszerek két csoportra oszthatók. Az első csoport módszerei lehetővé teszik a tulajdonságok becslését a talaj kémiai állapotának megváltoztatása nélkül. A második csoport az elemzett talajminta kémiai feldolgozásán alapul. Ennek a kezelésnek a célja a kémiai egyensúlyok reprodukálása, amelyeket valós talajban végeznek, vagy tudatosan megzavarják az összekapcsolást a talajban, és eltávolítják a komponenst a talajból, amelynek mennyisége lehetővé teszi, hogy megbecsülje a talaj vagy a folyamat kémiai tulajdonát belép. Az analitikai folyamat ezen szakasza a talajmintavétel kémiai kezelése - tükrözi a kutatási módszer fő jellemzőjét, és a megadott mutatók többségének szintjének értelmezésére szolgáló fogadásokat okozza.

A vizsgált területek talajmintáinak előkészítése

A talaj mintáit körülbelül 10 mm átmérőjű maggal kell bevenni 10-20 cm mélységig. A magok jobbak a forró vízben (100 0 s). A talaj elemzéséhez vegyes talajmintákat készítenek a szemészeti réteg mélységébe. Rendszerint elegendő, ha egy vegyes mintát készíthet a legfeljebb 2 hektár telek számára. A vegyes minta 15-20 egyedi talajmintát tartalmaz a helyszín területén. A talaj elemzésére szolgáló minták nem kerülnek azonnal az ásványi és szerves műtrágyák, Lime. Mindegyik vegyes minta 500 g tömegben. Csomagolva műanyag vagy műanyag zacskóba és jelölve.

A talaj előkészítése agrokémiai elemzésre

Az analitikai minta elkészítése olyan felelős művelet, amely biztosítja a kapott eredmények megbízhatóságát. A minták előkészítésében és az átlagos minta elkészítésében gondatlanság és hibák nem kompenzálják a későbbi minőségi analitikus elemzést. A mezőben vagy a vegetatív házban kiválasztott talajmintákat szobahőmérsékleten levegőn szárítjuk. A nyers minták tárolása jelentős változásokhoz vezethet tulajdonságukban és összetételében, különösen enzimatikus és mikrobiológiai folyamatok eredményeként. Éppen ellenkezőleg, a hőmérséklet túlmelegedését számos vegyület mobilitásának és oldhatóságának változásával kíséri.

Ha sok minta van, akkor a szárítást szekrényekben kényszerített szellőzéssel végezzük. A nitrátok, a nitritek, abszorbeált ammónium, vízoldható kálium, foszfor, vízoldható formák meghatározása stb. A minták napján természetes páratartalomban végzik. A fennmaradó definíciókat levegő-száraz mintákban végezzük. A száraz mintákat a talajmalomban vagy tritura porcelán habarcsban zúzzák gumi csúcsával. A zúzott és száraz minta 2-3 mm-es lyukak átmérőjű szitán keresztül kerül át. A dörzsölést és a szitálást addig hajtják végre, amíg az egész minta egy szitán keresztül történik. Csak a kövek, a nagy gyökerek és a külföldi zárványok megengedettek. A mintákat zárt kézbesítési csomagokban tárolják, ahol nincsenek kémiai reagensek. Csiszolása talaj elemzés által hozott „középső minta” módszerrel. Ehhez a minta minta egy vékony réteggel (kb. 0,5 cm) szétszórva egy papírlapon egy négyzet alakú papírlapon, és oszlik hozzá egy spatulával finom négyzetekkel, 2-2,5 cm oldallal. Minden négyzetből, A spatula a minta részét képezi.

A talajelemzés legfontosabb agrokémiai mutatói, amelyek nélkül a földterületek nem tartoznak a foszfor, a nitrogén és a kálium, a talaj savasság, kalcium, magnézium-tartalom és mikroelemek, beleértve a nehézfémeket is. Modern módszerek Az elemzés lehetővé teszi, hogy 15-20 elemet definiáljon egy mintában. A foszfor a makroelemekre utal. A mozgatható foszfátok biztosítása szerint a talajokat nagyon alacsony tartalmú - kevesebb MG-vel, alacsonyabb - kevesebb, mint 8 mg., Közép-8-15 mg. és magas - több mint 15 mg. foszfátok 100 g-ra. Talaj. Kálium. Ehhez az elemhez a mobil formák talajának tartalmának növekedése: nagyon alacsony - akár 4 mg., Alacsony - 4-8 mg., Átlagos - 8-12 mg, megnövekedett - 12-17 mg, magas - Több mint 17 mg. Exchange kálium 100 g. Talaj. Talaj savasság - jellemzi a talajban lévő hidrogén-protonok tartalmát. Ez a jelző a pH-t fejezi ki.

A talaj savassága befolyásolja a növényeket nem csak a toxikus hidrogénkegtetések és az alumíniumionok gyökereire gyakorolt \u200b\u200bközvetlen hatással, hanem az elemek átvételének jellege révén. Az alumínium kationok foszforsavval születhetnek, fordítva a foszfor nem elérhetővé a növények számára.

Az alacsony savasság negatív hatását tükrözi a talajra. Ha a hidrogén a talajszerkezetet stabilizálódó kalcium és magnéziumkationok talajelnyelő komplexum (PPK) protonjaival változik, a talajművelési granulátumok megsemmisülnek és az ünnepélyes veszteség.

Megkülönbözteti a releváns és potenciális talaj savasságot. A talaj tényleges savassága a hidrogén-protonok koncentrációjának túllépése a talajoldatban a hidroxilionok felett. A potenciális talaj savasság magában foglalja a kapcsolódó állapotban található hidrogén protonokat PPK-vel. A potenciális talaj savassággal kapcsolatos megítélésre a pH-t meghatározzák (pH KCl). A pH-kCl méretétől függően a talaj savasságát megkülönböztetik: legfeljebb 4 - nagyon erősen megvilágított, 4,1-4,5 - erős-sav, 4,6-5,0 - az átlag, 5.1-5,5 - gyengén savas, 5.6-60 - közel semleges és 6,0 - semleges.

Elemzés a talaj a tartalmát nehézfémek és a sugárzás elemzés utalnak a kategóriába ritka elemzések.

A talaj vizes ércének megszerzése.

A talajban lévő anyagok megoldásait sokféleképpen kapják, amely alapvetően két csoportra osztható: - a talajoldat - - vizes kipufogógáz beszerzése a talajból. Az első esetben egy nem kötött vagy rosszul összekapcsolt talaj nedvességet kapunk - a talajrészecskék és a talajkapillárisok között. Ez egy gyengén telített megoldás, de kémiai összetétele releváns az üzem számára, mivel ez a nedvesség megmossa a növények gyökereit, és benne van, hogy a vegyi anyagok teljesülnek. A második esetben a részecskékkel járó oldható kémiai vegyületeket kimosjuk a talajból. A só kimenete a vizes motorháztetőbe a talaj és az oldat arányától függ, és növeli az extrakciós oldat hőmérsékletének növekedését (bizonyos határértékekig, mivel túl magas, mivel a hőmérséklet elpusztíthatja az anyagokat, vagy fordíthatja azokat a másikra állam) és a növekvő oldat térfogata és mértékét őrlés a talaj (Amíg bizonyos korlátok, mivel a túl kis porrészecskék teheti nehéz vagy lehetetlen extrakcióval és szűrése az oldatban).

A talajoldatot szerszámok sorával kapjuk: préselés, centrifugálás, folyadék elmozdulása, vákuumszűrési eljárás és lizometriás módszer.

A nyomógombot laboratóriumi körülmények között a talajból vett talajból végezzük. Minél nagyobb az oldat mennyisége, a Lorrhelternek egy minta vagy magasabb nyomás, vagy mindkettő egyszerre kell lennie.

A centrifugálást hosszú ideig 60 fordulat / perc sebességgel végezzük. A módszer hatástalan, és alkalmas a talajmintákhoz, páratartalom közelítéséhez a talaj teljes nedvességtartalmához. A talaj alatti talajra ez a módszer nem alkalmazható.

A talaj nedvességének extrudálása olyan anyaggal, amely nem keveredik a talajoldattal, lehetővé teszi, hogy valójában a talaj nedvességét, beleértve a kapillárisot, komplex berendezés használata nélkül. Alkoholt vagy glicerint alkalmazunk, mint elmozdító folyadék. A kellemetlenség az, hogy ezek az anyagok a nagy sűrűség mellett jó extrakciós kapacitással rendelkeznek egyes vegyületek tekintetében (például az alkohol könnyen kivonják a talaj szerves), ezért az anyagok sorozatának túlbecslött mutatókat kaphatunk a talajoldat valós tartalmához képest. A módszer nem alkalmas mindenféle talajra.

Vákuumszűrési módszerrel a minta vákuum alkalmazásával vákuumot hoz létre, amely meghaladja a talaj nedvességének feszültségét. Ebben az esetben a kapilláris nedvességet nem távolítják el, mivel a kapilláris feszítőerei magasabbak, mint a szabad folyadékfelület felületének ereje.

A lizometriás módszert használják terepi feltételek. A liziemetrikus módszer lehetővé teszi, hogy ne értékelje a gravitációs nedvességet (vagyis a talajrétegek mentén mozgó nedvességet a gravitációs ereje miatt - a kapilláris nedvesség kivételével), mennyit kell összehasonlítani a kémiai elemek tartalmának és migrációjának összehasonlítását a talajoldat. A talaj szabad nedvességét a talajhorizont vastagságán keresztül a gravitációs erők mentén szűrjük, mielőtt a talaj felszínén található mintavevő.

A talaj kémiai összetételének teljesebb ötletének megszerzéséhez a talaj kipufogója elkészül. Az előállításhoz a talajmintát összezsugorjuk, 1 mm átmérőjű sejtekkel átjutva, adjunk hozzá vizet egy tömeg arányban a talaj 1 részének 5 részét 5 részből bidistillált (minden szennyeződésből, gáztalanított és ionmentesített) vízből tisztítottuk, PH 6,6 - 6.8, Hőmérséklet 20 0 C. A gáztalanítást az oldott szén-dioxid szennyeződésének szabad vizet végzik, amely bizonyos anyagokhoz kapcsolódik, oldhatatlan csapadékot biztosít, csökkentve a kísérlet pontosságát. Más gázok negatív hatással lehetnek a kísérleti eredményekre.

A pontosabb méréshez a mintát figyelembe kell venni a természetes páratartalom (csak bevételes minta) vagy higroszkópos (a szárított és tárolt minta esetében). A minta tömegének százalékában meghatározott páratartalma átkerül, és a kívánt tömeggel összefoglalva van. A rögzítést 500-750 ml száraz lombikba helyezzük, vizet adunk hozzá. A lombik a talaj és a víz mintájával szorosan zárva van egy dugóval és rázkódva két vagy három percig. Ezután a kapott oldatot kiszűrjük egy hozzárendelt papír összecsukható szűrőn keresztül. Fontos, hogy a szobában nincs ingadozó gőz savak (előnyös, hogy olyan károsodást végezzen, ahol a savak oldatait nem tárolják). A szűrés előtt a talajú oldat jól söpörte, hogy a kis talajrészecskék lezárták a szűrő legnagyobb pórusait, és a szűrletet átláthatóbbá tette. Körülbelül 10 ml kezdeti szűrletet kiürítünk, mivel szennyeződéseket tartalmaz a szűrőből. Szűrés Az elsődleges szűrlet többi részét többször megismételjük. Ahhoz, hogy a vegyi anyagok vizes extraktorában lévő vegyi anyagok tartalmának meghatározására szolgáló munkához közvetlenül az előkészítése után kerüljön eljárásra, mivel az oldat lúgosságát megváltoztató kémiai eljárások, oxidációja előfordulnak. Már a szűrési sebesség megmutathatja a relatív teljes sótartalmat az oldatban. Ha a vizes kivonat sókban gazdag, akkor a szűrés gyorsan áthalad, és az oldat átlátható lesz, mivel a sók megakadályozzák a talajkolloidok peptizálását. Ha a megoldás gyenge sók, akkor a szűrés lassú és nem túl magas minőségű. Ebben az esetben érdemes többször szűrni az oldatot, az alacsony fordulatszám ellenére, mert További szűrésekkel a vizes kipufogógáz minősége a talajrészecskék csökkenése miatt nő.

Módszerek mennyiségi kipufogóelemzési elemzésre vagy bármely más, az elemzés során kapott egyéb talajoldatokra.

A legtöbb esetben a talajelemzés eredményeinek értelmezése a mérési módszertől nem függ. A talajok kémiai elemzésében szinte az analízis módszerek bármelyike. Mérjük, akár közvetlenül a jelzőelem kívánt értékét, vagy az érték funkcionálisan csatlakozik hozzá. A kém fő szakaszai. Talajelemzés: bruttó vagy elemi, elemzés - lehetővé teszi számunkra, hogy megtudjuk a talaj C, N, SI, AL, FE, CA, MG, P, S, K, NA, MN, TI és egyéb elemek teljes tartalmát; A vízkivonat elemzése (a sóoldat-talajok vizsgálatának alapja) - a vízben oldódó anyagok (szulfátok, kloridok és kalcium-karbonátok, magnézium, nátrium stb.) Tartalmának eszméjét képezi; a talaj felszívódási kapacitásának meghatározása; A talaj rendelkezésre állása kimutatása tápanyaganyagok - Állítsa be a könnyen oldható (mozgatható) emészthető nitrogénvegyületek, foszfor, káliumvegyületek stb. Összetételét, nagy figyelmet fordítanak a talaj szerves anyagának frakcionális összetételének vizsgálatára, a fő talajkomponensek formáira, beleértve nyomelemek.

A talajelemzés laboratóriumi gyakorlatában a klasszikus kémiai és instrumentális módszerek használatát használják. A klasszikus kémiai módszerek segítségével megkaphatja a legpontosabb eredményeket. A definíció relatív hibája 0,1-0,2%. A legtöbb instrumentális módszer hibája jelentősen magasabb - 2-5%

A talajelemzés szerszámos módszerei között az elektrokémiai és spektroszkópiai legszélesebb körben használatos. Az elektrokémiai módszerek közé tartoznak a potenciometrikus, a vezeték, a coulometrikus és a voltamometrikus, amely a polarográfia modern változatait tartalmazza.

A talaj becsléséhez az elemzések eredményeit összehasonlítjuk az ilyen típusú talaj kísérleti útja által létrehozott elemek tartalmának optimális szintjével, és a termelési feltételek mellett bizonyították, vagy a makró irodalomban rendelkezésre álló adatokkal rendelkeznek - és mikroelemek, vagy a vizsgált elemek MPC-jével a talajban. Ezután a talaj állapotáról szóló következtetést állapítanak meg, ajánlásokat adnak a meloránsok, ásványi és szerves trágyák dózisai a tervezett betakarításon.

A mérési módszer kiválasztásakor az elemzett talaj kémiai tulajdonságainak jellemzői, a mutató jellege, a szint meghatározásának szükséges pontossága, a mérési módszerek lehetősége és a szükséges mérések megvalósíthatósága a kísérlet körülményei között van figyelembe venni. Ezenkívül a mérések pontosságát a vizsgálat célja, és az ingatlan természetes változékonysága határozza meg. A pontosság olyan eljárás kollektív jellemzője, amely becsli a kapott eredmények helyességét és reprodukálhatóságát.

A tartalom szintjének aránya bizonyos kémiai elemek talajaiban.

Az elemek különböző tartalma és különböző kémiai tulajdonságai nem mindig teszik megfelelő mértékben ugyanazon mérési módszer alkalmazását, hogy számszerűssük az egész szükséges elemkészletet.

Az elemi (tengely), a talajelemzés különböző detektálási határértékekkel rendelkező módszereket alkalmaz. A kémiai elemek meghatározásához, amelynek tartalma meghaladja a százalék tizedik frakcióit, a kémiai analízis - gravimetrikus és tutrimetriás klasszikus módszerek alkalmazása lehetséges.

A kémiai elemek különböző tulajdonságai, a tartalmuk különböző szintjei, a talaj kémiai állapotának különböző mutatóinak meg kell határozniuk a talajban szükséges használat Mérési módszerek különböző kimutatási határokkal.

Talaj savasság

A talaj reakciójának meghatározása a legelterjedtebb elemzések számára vonatkozik, mind az elméleti, mind az alkalmazott kutatásban. A talaj sav és alapvető tulajdonságainak legteljesebb képe összhangban van több mutató egyidejű mérésével, beleértve a titrált savasságot vagy lúgosságot - a tartály faktor és a pH-érték - az intenzitás tényező. A tartály tényezője a savak vagy bázisok teljes tartalmát jellemzi a talajokban, a talaj pufferessége attól függ, hogy a reakció stabilitása időben és a külső hatások tekintetében. Az intenzitás tényező jellemzi a savak vagy bázisok pillanatnyi hatását a talaj és a növények számára; Ez az ásványi anyagok bevételétől függ a növényekben ebben az időszakban. Ez lehetővé teszi, hogy egy pontosabb értékelést talajsavanyúság, mivel ebben az esetben az összes hidrogénatomok száma és alumínium ionok a talajban a szabad és abszorbeált Államok figyelembe veszik. Tényleges savasságot (pH) határozza meg potentiometritically. A potenciális savasságot az átalakulás határozza meg rr ionok Hidrogén és alumínium, ha talaj felesleges semleges sók (KCl) kezelésére:

A kialakult szabad sósav mennyiségével a talaj metabolálsavat ítélik meg. A H + ionok egy része az abszorbeált állapotban marad (a kapott P-AI, az erős HCl teljesen disszociálódik, és a felesleges szabad H + az oldatban megakadályozza, hogy a teljes elmozdulás a PPK-ból). A H + ionok kevésbé mobil része lehet lefordítani csak további talajkezeléssel hidrolitikusan lúgos sók (CH 3 Coona).

A kialakult szabad ecetsav mennyiségében a talaj hidrolitikus savasságát ítélik meg. A hidrogénionok leginkább teljes mértékben továbbítják az oldatot (a PPK-ból kiszorították), mert Az így kapott ecetsav szilárdan kötődik a hidrogénionokkal, és a reakció jobbra változik a hidrogénionok teljes elmozdulásához a PPK-ból. A hidrolitikus savasság értéke megegyezik a CH 3 Coona és a KCL talajfeldolgozásában kapott eredmények közötti különbséggel. A gyakorlatban a CH 3 Coona talajfeldolgozás során kapott eredmény a hidrolitikus savasság mennyiségét veszi figyelembe.

A talaj savasságát nemcsak hidrogénionok, hanem alumínium is okozza:

Az alumínium-hidroxid csapadékba esik, és a rendszer gyakorlatilag nem különbözik attól, amelyben csak az abszorbeált hidrogénionok vannak. De még akkor is, ha az ALSL% megoldásban marad, majd titráláskor

ALSL 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCl

amely megfelel a reakciónak

3 HCI + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3H2 O. Az alumíniumionokat a CH3 Coona-oldattal talajkezeléssel eltávolítjuk. Ebben az esetben az extrudált alumínium hidroxid formájában csapadékba mozog.

A sósav-extrahálóban meghatározott savasság mértéke szerint 0,1. Kkcl potenciometrikusan, a talajokat a következőkre osztják:

A pH, az anyagcsere savasság és mozgatható meghatározásaalumínium Sokolovon

A metabolikus savasság meghatározása a hidrogén és az alumíniumionok elmozdulásán alapul a PDK 1.0 n. CKCL megoldás:

Az így kapott savat dörzsölni egy pályán, és kiszámítja az összeget a csere savassága miatt összege hidrogén ionok és alumínium. Az al kicsapódott 3,5% ROM NAF.

A megoldás újbóli titrálása lehetővé teszi a hidrogénionok által okozott savasság meghatározását.

Az első és második titrálás adatkülönbsége szerint az alumíniumtartalmat a talajban számítjuk ki.

Teherautó-elemzés

1. A technikai mérlegeken vegyen egy mintát 40 g levegő-száraz talajból a középső mintával.

2. A szuszpenziót 150-300 ml-es kúpos lombikba vigyük.

3. Öntsön 100 ml 1,0 n-t a burettából. KCL (pH 5,6-6,0).

4. SHABMING egy rotátoron 1 óra vagy kopott 15 perc. És hagyja az éjszakát.

5. Szűrjük át egy tölcséren egy száraz papír hajtogatott szűrővel, elutasítva a szűrlet első részét.

6. A szűrőben határozza meg a pH-értéket potentiometritikusan.

7. A csere savasságának meghatározásához vegyen be egy pipettát 25 ml szűrletet egy erlenmeyer lombikba 100 ml térfogatú.

8. Az égőn vagy az elektromos tűzhelyen forraljuk a szűrletet 5 perc. Homokos órákhoz a széndioxid eltávolításához.

9. Adjon hozzá 2 csepp fenolftalint a szűrlethez, és dörzsölje a forró oldatot 0,01 vagy 0,02 n. Ezüst a pályán (con vagy naOH) egy állandó rózsaszín szín - 1-ting.

10. Egy másik Erlenmeyer lombikba egy pipettát és 25 ml-es szűrletet is forralunk 5 percig., Hűtsük le vízfürdőbe szobahőmérsékletre.

11. A hűtött szűrletben egy pipettát 1,5 ml 3,5% nátrium-fluorid-oldatot, keverjük össze.

12. Adjunk hozzá 2 csepp fenolftaleint és dörzsölje 0,01 vagy 0,02 n. Csend az iszap a gyengén rózsaszín szín - 2. titrálás.

Fizetés

1. A hidrogén és az alumínium ionok (az 1. titrálás eredményei szerint) az MG-EQ-ban 100 g száraz talajon:

ahol: p - hígítás 100/2 \u003d 4; H a talaj elrejtése grammban; A talaj nedvességtartalmának együtthatója; ML CONTHER HÍREK, TÁMOGATÁSÁRA; n. Kon lúgos normális.

2 A hidrogén-ionok miatti savasság kiszámítása ugyanaz, de a második titrálás eredményei szerint az alumínium lerakódása után.

* E mutatók nedves talajban történő meghatározásakor a páratartalom százalékos arányát egyidejűleg határozzák meg.

Reagensek

1. 1. oldat. KSL, 74,6 g h.c. A KSL 400-500 ml desztillált vízben oldódik, az 1 l-es mérési lombikba, és hozza a címkét. A reagens pH-nak 5,6-6,0 (ellenőrizze az elemzés megkezdése előtt - szükség esetén a kívánt pH-értéket 10% -os oldat hozzáadásával hozza létre)

2. 0,01 vagy 0,02 n. Kon- vagy NaOH-oldatot állítunk elő a reagensből vagy rögzítésből vagy fixanalból.

3. 3,5% -os nátrium-fluorid-oldat, amely desztillált vízen van előállítva CO 2 nélkül (forraljuk a desztillált vizet, az eredeti térfogat 1/3-ig bepároljuk).

Módszerek meghatározására az elsőbbségi szennyező anyagok a talajokban

Külön, tekintettel a probléma relevanciájára és fontosságára, meg kell említenünk a nehézfémek elemzésének szükségességét a talajokban. A nehézfémekkel való talajszennyezés azonosítása a vizsgált területeken és kémiai analízisükben a talajminták kiválasztásának közvetlen módja. Számos közvetett módszert használnak: a fitogenezis állapotának vizuális értékelése, a fajok eloszlása \u200b\u200bés viselkedése - mutatók a növények, gerinctelenek és mikroorganizmusok között. Ajánlatos a talaj és a növényzet mintáinak kiválasztása a sugárforrás mentén a sugárforrás mentén, figyelembe véve a domináns széleket az útvonal mentén 25-30 km hosszúságú. A szennyezés forrásainak távolsága a halogénszennyezés azonosítására több száz méternél több tíz kilométerre változhat. A nehézfémek toxicitási szintjének eltávolítása nem könnyű. A különböző mechanikai készítményekkel és a szerves anyag tartalmú talajok esetében ez a szint nem lesz mód. Megjegyzés Mercury - 25 mg / kg, arzén - 12-15, kadmium - 20 mg / kg. Számos nehézfémek romboló koncentrációja a növényekben (G / m): LEAD - 10, MERCURY - 0,04, Chrome - 2, Cadmium - 3, Cink és Mangán - 300, Réz - 150, Cobalt - 5, Molibdén és nikkel - 3, vanádium - 2. Kadmium. Savas talajoldatokban a CD 2+, CDCI +, CDS04, lúgos talajok - CD 2+, CDCIl +, CDS04, CDHCO 3 formájában jelen van. A kadmiumionok (CD 2+) a teljes mennyiség 80-90% -a oldatban, kivéve azokat a talajokat, amelyek kloridokkal és szulfátokkal szennyezettek. Ebben az esetben a teljes kadmium 50% -a CDCI + és CDSO 4. A kadmium hajlandó aktív biokoncentrációra, ami rövid időn belül a biohasznos koncentrációkban való feleslegét eredményezi. Tehát a kadmium más nehézfémekhez képest a legerősebb mérgező talaj. A kadmium nem alkotja saját ásványi anyagokat, hanem szennyeződések formájában jelen van, a talaj nagyrészt csere formákkal (56-84%) képvisel. A kadmium gyakorlatilag nem kapcsolódik humusz anyagokkal. Vezet. A talajoknál kevésbé oldódó és kevésbé mozgatható ólomformákat jellemeznek a kadmiumhoz képest. A vízben oldódó formában lévő elem tartalma 1,4%, a bruttó cserébe - 10% -a; Az ólom több mint 8% -a szerves anyaggal társul, a legtöbb esetben a fulvatra esik. Az ólom 79% -a a talaj ásványi összetevőjével jár. Ólomkoncentrációk az 1-80 mg / kg-os világ hátterének talajaiban. Az évelő globális kutatás eredményei az átlagos vezető tartalmat mutatták 16 mg / kg-ban. Higany.A higany a természetes ökoszisztémák legjelentősebb eleme. HG 2+ ion lehet jelen az egyes higanyvegyületek (metil-, fenil-, etiltut stb.) Formájában. A HG 2+ és a HG + ionok az ásványi anyagokhoz kapcsolódhatnak kristályrács részeként. A talajszuszpenzió alacsony pH-értékén a legtöbb higany egy szerves anyag szoros, és a pH-értékek növekedésével a talaj ásványi anyagokkal járó higany mennyisége nő.

Ólom és kadmium

Az objektumok vezető és kadmiumtartalmának meghatározása természetes környezet A háttér szintjén az atomabszorpciós spektrofotometriát (AAS) módszert leginkább használják. Az AAC módszer az inert gáz atmoszférájában lévő grafit küvettában lévő meghatározott elem porlasztására és a megfelelő fém üreges katódjának rezonáns vonalának abszorpciójára vonatkozik. Az ólom abszorpcióját 283,3 nm-es hullámhosszon mérjük, kadmiumot 228,8 nm hullámhosszon. Az elemzett oldat áthalad a szárítás, az OKE és a porlasztás színpadán a grafit CUVET-ben, a magas hőmérsékletű fűtés segítségével az inert gáz áramáramában. A lámpa kibocsátásának rezonáns vonalának felszívódása a megfelelő elem üreges katódjával arányos a mintában lévő elem tartalmával. Az elektrotermikus porlasztás grafit küvettával, a 0,25 ng / ml, a kadmium 0,02 ng / ml ólomérzékelő határértéke.

A szilárd talajmintákat az oldatba helyezzük az alábbiak szerint: 5 g levegő-száraz talajt helyezünk egy kvarc csészébe, 50 ml tömény salétromsavat öntünk, óvatosan bepároljuk körülbelül 10 ml térfogatra, 2 ml 1 N-t adunk hozzá . Salétromsavoldat. A mintát lehűtjük és szűrjük. A szűrletet 50 ml bidisztalizált vízre hígítjuk mérő lombikban. A mikropipetta 20 μl mintájának alikvotját egy grafit küvettába vezetjük be, és az elem koncentrációját mérjük.

Higany

A különböző természeti tárgyak higanytartalmának meghatározására szolgáló leginkább szelektív és rendkívül érzékeny módszer a hideg gőz atomabszorpciós módszere. A talajmintákat mineralizáljuk és kénsav és salétromsav keverékével oldjuk. Az így kapott oldatokat atomabszorpcióval elemezzük. Az oldatban lévő higany a fémes higanyra helyezkedik el, és a higanypár az Aerator közvetlenül az atomabszorpciós spektrofotométer küvettába kerül. Detektálási határ - 4 μg / kg.

A méréseket az alábbiak szerint végezzük: a berendezés a munkamódban jelenik meg, tartalmaz egy mikroprocesszort, az oldott 100 ml-es mintát a mintába transzfúzzuk, majd hozzáadunk 5 ml 10% -os ón-kloridot, a szladhoz. Rögzítse a spektrofotométer maximális tesztelését, amely szerint a koncentráció kiszámítása történik.

2. Növényi elemzés

A növények elemzése lehetővé teszi a következő feladatok megoldását.

1. Fedezze fel a makró és nyomelemek átalakítását a rendszerben talajüzem - A növény különböző növekvő módjával rendelkező műtrágyák.

2. Határozza meg a növényi létesítmények és takarmányok fő biokomponents tartalmát: fehérjék, zsírok, szénhidrátok, vitaminok, alkaloidok és tartalmuk betartása az elfogadott szabványoknak és szabványoknak.

3. Értékelje a fogyasztók számára a növények alkalmasságának mértékét (nitrátok, nehézfémek, alkaloidok, toxicánsok).

A növény kiválasztása szép

A növényminta kiválasztása a munka felelősségteljes szakasza, bizonyos készségeket és tapasztalatot igényel. A mintavétel és az elemzés előkészítésének hibáit az összeszerelt anyag magas színvonalú analitikai feldolgozása nem kompenzálja. A vérminták kiválasztásának alapja az agrár- és biokénekben a középső mintavételi módszer. Annak érdekében, hogy az átlagos minta tükrözze a növények teljes lakosságának állapotát, figyelembe véve a makró- és mikrovíziefektet, a hidrotermális körülményeket, az egységességet és a növények lakosságát, biológiai jellemzőit.

A növényi mintákat száraz időben, reggeli órákban választják ki, a harmat szárítása után. A dinamikában lévő növények metabolikus folyamatainak tanulmányozása során ezeket az órákat a növekvő szezonban megfigyelik.

A szilárd Seva tenyészete megkülönböztethető: búza, zab, árpa, gabonafélék, gyógynövények stb., Nedves: burgonya, kukorica, cukorrépa stb.

A kísérleti szakaszon lévő szilárd varrások tenyészetei esetében megkülönböztetik a 0,25-1,00 m 2 méretű, 0,25-1,00 m2 méretű platformot, a platformon lévő növények 3-5 cm magasságban vannak felszerelve. A teljes térfogat Az alkalmazott anyag egy kombinált minta. A minta gondos átlagolása után 1 kg súlyú közepes minta. Az átlagos minta mérése, majd a botanikai készítmény elemzése, a gyomok elszámolása, olyan növények, akik kizárják a minta összetételét.

Végezzük el a növények szétválasztását a szernököknek a levelek, szárak, cobs, színek, collies mintájában. A fiatal növények nem különböznek a szervek és a javítás teljesen. Az eltűnés, különösen a nagysebességű, mint a kukorica, a napraforgó stb. Az egyesített minta 10-20 növényből áll, amely az átlagérték átlagos értékét tartalmazza, vagy váltakozva a nem mérő rangsorokban.

A gyökerek kiválasztása során 10-20 közepes méretű növényt tisztítanak, tisztítják a talajból, szárítjuk, lemérjük, elválasztjuk a fenti földi szerveket, és mérjük a gyökereket.

Az átlagos minta a gumók, a cobs, kosarak stb. Ehhez az anyagot vizuálisan nagy, közepes, kis és megosztott részvétele a frakcióban az átlagos minta. A nagysebességű próbaüzemekben átlagosan az egész növény hosszirányú feldarabolásának költségére átlagosan az alapig terjed.

A helyes mintavétel becslésének kritériuma a kémiai elemzés eredményeinek konvergenciája párhuzamos definíciókkal. Az aktív növényzet időtartama alatt vett növénymintákban a kémiai reakciók aránya sokkal magasabb, mint sok elemzett tárgyban. Az enzimek munkájának köszönhetően a biokémiai folyamatok továbbra is folytatódnak, amelynek eredményeképpen az ilyen anyagok keményítője, fehérjék, szerves savak és különösen vitaminok bomlása. A kutató feladata - a minta vételének minimális időtartamára a növényi anyag elemzése vagy rögzítése előtt. A reakciósebesség csökkentése a hideg klimatedrális (+ 4 ° C) friss növényekkel való munkájával, valamint a háztartási hűtőszekrényben való rövid tárolással működik. A friss növényi anyagban természetes páratartalommal, a fehérjék vízoldható formái, szénhidrátok, enzimek, kálium, foszfor, meghatározza a nitrátok és a nitritek tartalmát. Kis hibával ezek a definíciók a liofil szárítás után növénymintákban végezhetők.

A rögzített levegő-száraz mintákban az összes makroelemek meghatározzák, vagyis A növények hamutétele, a fehérjék, a szénhidrátok, a zsírok, a szálak, a pektin anyagok teljes tartalma. A növényminták elvezetése az elemzéshez képest az elemzéshez elfogadhatatlan, mivel számos szerves vegyület oldhatósága és fizikai-kémiai tulajdonságai zavartak, a fehérjék visszafordíthatatlan denaturálása következik be. Elemzés során technológiai tulajdonságok Bármely objektum, amely nem több, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten szárítható. Az emelkedett hőmérsékletek megváltoztatják a fehérje-szénhidrát komplexek tulajdonságait a növényekben, és torzítják a definíció eredményeit.

Növényi anyag rögzítése

Az ökológiai és durva anyagok megőrzése a növénymintákban a természetes állapotukhoz közel álló mennyiségben a rögzítés rovására kerül sor. Hőmérséklet rögzítést és liofil szárítást alkalmazunk. Az első esetben, a stabilizációs a összetétele a növények végzik rovására a enzimek inaktiválása, a második, miatt szublimáció, míg a növényi enzimek vannak tárolva egy aktív állapotban, a fehérjék nem denaturált. A növényi anyag hőmérsékletének rögzítése a szárítószekrényben történik. A növényi anyagot a "Kraft" típusú papírcsomagolásához helyezzük, és a szárítószekrénybe töltjük, 105-110 ° C-ra. A betöltés után a hőmérsékletet a növényi anyag tulajdonságaitól függően 90-95 ° C-on tartjuk 9-20 percig. Az ilyen hőmérsékleti feldolgozással a vízgőz miatt a növényi enzimek inaktiválása következik be. A rögzítés végén a növényi anyagnak nedvesnek és lassúnak kell lennie, ugyanakkor meg kell mentenie a színét. A minta további szárítását akkor végezzük, ha a nyitott csomagok levegőjét 50-60 ° C hőmérsékleten 3-4 órán át. Megfelel a megadott hőmérsékleti és időintervallumokat. Hosszú fűtés magas hőmérséklet Ez sok nitrogéntartalmú anyag termikus bomlásához és a növényi tömeg szénhidrátjainak karamellizációjához vezet. Növényi minták nagy mennyiségű vízgyökérrel, gyümölcsökkel, bogyókkal stb. Az alkatrészek szegmensekre vannak osztva, hogy a magzat perifériás és központi része az elemzésbe kerüljön. A minta szegmensei nagy, közepes és kis gyümölcsök vagy gumók szegmenseiből állnak a termés megfelelő arányában. A középső minta szegmensei zúzódnak és rögzítve vannak zománcozott küvettákban. Ha a minták volumetrikusak, akkor a növények fölötti része közvetlenül a rögzítés előtt van elhelyezve, és gyorsan csomagolva van. Ha a minták csak a kémiai elemek halmazát feltételezik, nem lehet rögzíteni, és szobahőmérsékleten száríthatók. A növényi anyag szárítása jobb, ha termosztátot töltünk 40-60 0 s hőmérsékleten. Mivel szobahőmérsékleten a tömeges és porlasztást a légkörből forgathatja. A gabona és magvak mintái nincsenek hőmérsékleti rögzítés alá, de ezeket nem magasabb hőmérsékleten szárítjuk, mint 30 ° C. A növényi anyag liofilizálása (szublimációval szárítva) a jég elpárologtatásán alapul a folyadékfázis megkerülése. Az anyag szárítását a liofilizálás során az alábbiak szerint végezzük: a kiválasztott növényi anyagot szilárd állapotba fagyasztjuk, majd folyékony nitrogénnel öntjük. Ezután a mintát liofilizátorba helyezzük, ahol alacsony hőmérsékleten és vákuum körülmények között szárítás következik be. Ebben az esetben a nedvességet egy speciális szárítószer (reagens) abszorbeálja, amely szilikagéllel, kalcium-kloriddal stb. A liofil szárítás elnyomja az enzimatikus folyamatokat, de az enzimek maguk mentenek.

Növényminták és tárolásuk csiszolása.

Csiszoló növények töltenek légszeli állapotban. A csiszolás sebessége nő, ha a mintákat előzetesen szárítjuk termosztátban. A higroszkópos nedvesség hiánya a higroszkópos nedvességet vizuálisan határozzák meg: törékeny, könnyen megszakíthatók a szárak és a levelek kezében - a legmegfelelőbb anyag az őrléshez

A volumetrikus minták csiszolásához több mint 30 g, laboratóriumi malmok használata, kis minták őrléséhez használható háztartási kávédarálók. Nagyon kis mennyiségben a növénymintákat porcelán habarcsban zúzza meg, majd az anyagot egy szitán keresztül átadja. A csiszolóanyagot szitán keresztül szitálják. A lyukak átmérője az analízis sajátosságaitól függ: 1 mm és 0,25 mm között. Az olyan anyag egy része, amely nem halad át a szitán, újra zúzta a malomra vagy a habarcsra. A növényi anyag "szemét" nem megengedett, mivel ez megváltoztatja az átlagos minta összetételét. Nagy mennyiségű csiszolási mintával lehetséges a térfogat csökkentése az átlagos laboratóriumi mintából az átlagos analitikusra, az utóbbi súlya 10-50 g, és a gabona legalább 100 g. az ár módszerrel. A laboratóriumi vizsgálatot egyenletesen elosztják papíron vagy üvegen egy kör vagy négyzet formájában. A spatula kis négyzetekre (1-3 cm) vagy szegmensekre van osztva. A nem mérő négyzetekből származó anyag analitikai mintában van kiválasztva.

Különböző anyagok meghatározása zöldséganyagban

A vízben oldódó szénhidrát formák meghatározása

A tartalom szénhidrátok és azok sokfélesége határozza meg a növény típusától, fejlődési szakasz és abiotikus tényezők a közepes és széles határok között változhat. A monoszacharidok meghatározására kvantitatív módszerek vannak: kémiai, polarimetriás. A poliszacharidok meghatározását a növényekben ugyanolyan módszerekkel végezzük, de ezeknek a vegyületeknek az oxigénkötés (-O) elpusztulása a savas hidrolízis folyamatában megsemmisül. Az egyik fő meghatározási módszerek a Bertran alapuló módszer kitermelése oldható szénhidrátok növényi anyagból forró desztillált vízzel. A szűrlet egy részében a monoszacharidokat a másikban - a hidrolízis után határozzák meg sósav - di- és triszacharidok, amelyek szétesnek a glükózba

Káliummeghatározás, foszfor, nitrogén Alapján a A hidrolízis reakciói és a szerves anyagok oxidációja erős oxidálószerekkel (kén keveréke és klór K-T). A fő oxidálószer klórsav (NCLO 4). A bezazotikus szerves anyagok vízzel és szén-dioxidra oxidálódnak, izgalmasan az oxidok formájában. A nitrogéntartalmú szerves vegyületeket hidrolizáljuk és oxidáljuk vízre és szén-dioxidra, mentesítjük a nitrogént ammónia formájában, ami azonnal kénsavhoz kapcsolódik. Így az oldatban az oxidok és nitrogén kóros elemei ammónium-szulfát és ammónium-sósav formájában vannak. A módszer kiküszöböli a nitrogén, a foszfor és a kálium elvesztését oxidok formájában, mivel a növényi anyagot 332 ° C-on vesszük. Ez a kénsav forráspontja, klórsavban szignifikánsan alacsonyabb forráspont - 121 ° C.

Meghatározás A nitrátok és a nitritek tartalma. A növények nagy mennyiségben felhalmozódnak nitrátokat és nitriteket. Ezek a vegyületek mérgezőek az emberek és az állatok esetében, a nitritek különösen veszélyesek, amelynek toxicitása 10-szer nagyobb, mint a nitrátok. Nitritek emberi és állati szervezetben Fordítás kétvalens vas hemoglobint háromértékűvé. A metagmoglobin ugyanakkor nem képes oxigént hordozni. Szigorú ellenőrzés a nitrátok és a nitritek tartalmára a növénytermékekben. A nitrátok tartalmának meghatározásához számos módszert fejlesztettek ki. A legmagasabb elosztás ionometrikus expressz módszert kapott. A nitrátokat alumokalimi alumendszerrel extraháljuk, majd az oldatban lévő nitrátok koncentrációját ionszelektív elektródával mérjük. A módszer érzékenysége 6 mg / dm3. A nitrátok száraz mintában történő meghatározásának határértéke 300 ml -1, sajtban - 24-30 ml - 1. Tartsunk részletesebben a növények teljes nitrogén elemzésén.

A KU teljes nitrogén meghatározásayeldalu

A generatív szervekben nagyobb nitrogéntartalmat figyelnek meg, különösen a gabonában, és kevesebb koncentrációban a levelek, szárak, gyökerek, gyökerek, nagyon kevés a szalma. A növényi közönséges nitrogént két formában ábrázolja: nitrogénfehérje és nitrogén a nem fehérje vegyületek. Az utóbbi a nitrogénre vonatkozik, amely az amidok, a szabad aminosavak, a nitrátok és az ammónia része.

A növényekben lévő fehérjetartalmat a fehérje nitrogénatom mennyisége határozza meg, a fehérje nitrogéntartalmát (százalékban) megszorozzuk a 6.25-es együtthatóval a vegetatív szervek és a rootpódok elemzése során és 5,7-ig a gabona elemzése során. A nitrogén nem fehérje formáinak aránya a teljes nitrogén 10-30% -ának vegetatív szerveiben, a gabona esetében legfeljebb 10%. A vegetáció végére a nem pecked nitrogén tartalma csökken, ezért termelési körülmények között a részvényeit elhanyagolják. Ebben az esetben az általános nitrogént meghatározzuk (százalékban), és tartalmát a fehérjére újraszámoljuk. Ezt a mutatót "nyers fehérje" vagy fehérje nevezik. A módszer elve. A növényi anyag kialakulását a cutelhális lombikba permetezzük tömény kénsavval az egyik katalizátor jelenlétében (fémintén, hidrogén-peroxid, klórsav stb.) Oxális hőmérséklet 332 ° C. A nitrogén hidrolízise és oxidációja a lombikban az oldatot ammónium-szulfát formájában tartjuk az oldatban.

Az ammónia kiáramlása vezet a vágott készülékben, amikor felmelegíti és forralja a megoldást.

A savas közegben az ammónium-szulfát hidrolitikus disszociációja, az ammónia részleges nyomása nulla. Lúgos közegben egy egyensúlyi elmozdulás történik, és az oldatban az ammónia van kialakítva, amely melegítéskor könnyen elpusztítható.

2NH 4OH \u003d 2NH 3 * 2N 2 0.

Az ammónia nem veszik el, de a hűtőszekrényben először gáz formájában halad át, majd kondenzálva, egy vevőkészülékbe esik, és hozzá van kapcsolva, amely az ammónium-szulfát újra kialakítása:

2NH 3 + H2 SO 4 \u003d (NH 4) 2 S0 4.

Az ammóniával nem kapcsolódó sav feleslegét a kombinált indikátor vagy metil kirándulás pontos megalapozott normalitásának frekvenciájával dörzsöljük.

Teherautó-elemzés

1. Az analitikai mérlegeken vegetatív minta padlóburkolatot készítsen? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. A kémcső segítségével (a vizsgálati cső tömege közötti különbség a kémcső súlya és tömege a az anyag maradványai), és a vizsgálócső végére egy 12-15 cm-es gumicső, óvatosan engedje le a cutella-lombikok alján található lekvárokat. Öntsünk lombikba egy kis hengerrel 10-12 ml tömény kénsavval (D \u003d 1,84). A növényi anyag egyenletes ozizációja szobahőmérsékleten kezdődik, így jobb, ha az öntött savat savval hagyjuk éjszaka.

2. Helyezze a lombikokat az elektromos tűzhelyre, és végezzen fokozatos égést az alacsony hő (tegye azbeszt), majd erősen, rendszeresen óvatosan rázza. Ha az oldat homogén lesz, adjunk hozzá katalizátort (több szelén kristály vagy több csepp hidrogén-peroxid), és folytassa az oldat teljes színpadlójának égetését.

Katalizátorok. A kénsav forráspontja és az OZIC gyorsulásának növekedése hozzájárul a katalizátorok alkalmazásához. A CJELDAL módszer különböző módosításaiban fémhercár és szelén, szulfát-kálium, szulfát réz, hidrogén-peroxid használata. A katalizátor-kloronsavat külön-külön vagy kénsavval végzett keverékben nem ajánlott. Ebben az esetben az anyag oxidáció sebességét biztosítjuk, anélkül, hogy növelné a hőmérsékletet, és az oxigén gyors extrakciójának köszönhetően, amelyet az Ozic alatt a nitrogén elvesztése kísér.

3. Kiáramlás ammónia. Az égési lombik égése után a vágott lombikot lehűtjük, és a desztillált vizet óvatosan a falakon keresztül keverjük össze, keverjük össze a tartályokat, és öblítse le a nyaki lombikokat. A víz első részét a nyakra öntjük, és kvantitatív módon 1 liter kapacitású kerek fenekű lombikba kerülnek. A Kjellen lombik még mindig 5-6-szoros, forró desztillált víz kis adagokkal öblítve, minden alkalommal, amikor a mosó vizet a desztillációs lombikba összevonja. Töltse ki a desztillált lombikot 2/3 térfogatú öblítő vizekkel, és adjunk hozzá 2-3 csepp fenolftaleint. A kis mennyiségű víz megkülönböztethető, ha megkülönböztetik a gőzképződést, és egy nagy lehet, hogy a forró víz aljzata a hűtőszekrénybe.

4. Egy kúpos lombikban vagy kémiai üvegben 300-400 ml (vevő) kapacitása 25-30 ml-t öntött a Burette 0,1 n. H 2 SO 4 (pontosan beépített titer), adjunk hozzá 2-3 csepp metil megközelítést vagy reagens a karakterlánc (lilaDID szín). A hűtőcső csúcsa savba merül. A távoli lombikot a fűtőelemre helyezzük, és csatlakoznak a hűtőszekrényhez, ellenőrizzék a csatlakozás szorosságát. Az ammónium-szulfát és az ammónia chip megsemmisítéséhez egy ilyen területen vett 40% szeletelt oldat, amely négyszeres térfogata a koncentrált kénsav térfogata, a minta égetése során történik

Hasonló dokumentumok

    Az agronómiai kémia lényege. A talaj jellemzői, a kémiai összetételmutató rendszere, a definíció és az értelmezés elvei. Az elsőbbségi szennyező anyagok meghatározására szolgáló módszerek. A növények elemzése. Az ásványi műtrágyák fajok és formáinak meghatározása.

    a tanfolyam, 2009.03.25

    A műtrágya osztályozásának módszerei. Az ásványi műtrágyák tárolásának és kezelésének hiánya, minőségükre vonatkozó követelmények. Az ásványi műtrágyák kötelező megjelölése. Az ásványi trágyák dózisa a hatóanyagon. Technika műtrágyák készítése.

    tutorial, hozzáadva 06/15/2010

    Monitoring, talajosztályozás. A talaj, az anyagcsere savasság higroszkópos nedvességének meghatározására szolgáló módszerek. Az általános lúgosság és lúgosság meghatározása a karbonátionok miatt. A talaj bruttó vas-tartalmának átfogó meghatározása.

    feladat, Hozzáadva: 09/09/2010

    A vas meghatározására szolgáló eljárások a talajban: Atomabszorpció és komplexum. A vas vegyületek aránya különböző talajokban. A mozgatható vas formák meghatározására szolgáló eljárások ammónium-rodaniddal. Az elemzésre vonatkozó hivatkozási megoldások.

    vizsgálat, hozzáadva: 2010.12.08

    Az anyagok, főként a növényekhez szükséges elemeket tartalmazó sók. Nitrogén, foszforsav és potash műtrágyák. Az összes olyan tényező értéke és használata, amely meghatározza a műtrágyák nagy hatását, az agrometeorológiai feltételeket.

    absztrakt, hozzáadva 12/24/2013

    A fő összetétele és tulajdonságai nitrogén műtrágyák. Potash műtrágyák, jellemzőik. Ló, rövid és átmeneti tőzeg. Az ásványi műtrágyák termelésének értéke az ország gazdaságában. Technológiai termelési folyamat. Környezetvédelem.

    tANULMÁNYOK, Hozzáadva: 12/16/2015

    A nitrogén definíciós módszerek kifejlesztésének áttekintése acélból. A nitrogén analizátor rendszer jellemzője a Multi-Lab nitris rendszer folyékony fémben. A nitris tipp nitris szondainak jellemzői. A nitrogéntartalom mérési ciklusának szakaszai elemzése.

    vizsgálat, hozzáadva 05/03/2015

    esszé, hozzáadva 01/23/2010

    Általános jellemzők Ásványi műtrágyák. Technológiai séma az ammónium-nitrát előállítására az OJSC akronban. Az anyagok készítése I. termikus egyensúly. Meghatározza a folyamat hőmérsékletét, a válogatott végső koncentrációját; Termékek tulajdonságai.

    gyakorlati jelentés, hozzáadva 30.08.2015

    Az anyagok és anyagok összetételének mérése. Az ismeretlen koncentráció meghatározására szolgáló technikák részletes jellemzői az elemzési módszerek meghatározására. A fizikai-kémiai elemzés általánosított értelmezése független tudományos tudományként.

mob_info.