Všeobecné regulárnosti rastu nízko rýchlosti a vysokých rastlín. Hlavné zákony rastu rastlín: zákon veľkého obdobia rastu; Rytmická a frekvencia; Rastové korelácie, polarita; regenerácia. Koncepcia ontogenézy, rastu a rozvoja rastie

Rast a vývoj rastlín

Procesy rozvoja rastu a rastlín majú číslo charakteristické rysy V porovnaní so živočíšnymi organizmami. Po prvé, rastliny sú schopné množiť sa vegetatívnym spôsobom. Po druhé, prítomnosť dimmatických tkanív v rastlinách poskytuje vysokú rýchlosť a schopnosť regenerovať. Po tretie, s cieľom poskytnúť živiny, rastliny udržiavajú výšku počas života.

Koncept rastu a rozvoja. Všeobecný

rOSTOVANÉ VZORKY

Každý živý organizmus sa podrobí konštantným kvantitatívnym a kvalitatívnym zmenám, ktoré sú ukončené len za určitých podmienok odpočinku.

Rast je kvantitatívne zmeny v priebehu vývoja, ktoré sú ireverzibilné zvýšenie veľkosti bunky, orgán alebo celý organizmus.

Vývoj je kvalitatívne zmeny v zložkách organizmu, v ktorom sú dostupné funkcie prevedené na iných. Vývoj je zmeny, ktoré sa vyskytujú v oblasti vegetačného orgánu v procese jeho Životný cyklus. Ak sa tento proces považuje za vytvorenie formulára, potom sa nazýva morfogenéza.

Príkladom rastu môže byť rast vetiev v dôsledku reprodukcie a zvýšenia buniek.

Príklady vývoja sú tvorbou sadeníc zo semien počas klíčenia, tvorby kvetov atď.

Proces vývoja zahŕňa množstvo komplexných a veľmi prísne koordinovaných chemických transformácií.

Curve charakteristická pre rast všetkých orgánov, rastlín, populácií atď. (Zo komunity na molekulárnu úroveň) má tvar S, alebo signamický vzhľad (Obr. 6.1).

Táto krivka môže byť rozdelená do niekoľkých oblastí:

- počiatočná oneskorená fáza, ktorej úsek závisí od vnútorných zmien, ktoré slúžia na prípravu na rast;

- logaritmická fáza alebo obdobie, kedy je závislosť logaritmu rastu v čase, je opísaná priamo;

- fáza postupného znižovania miery rastu;

- fáza, počas ktorej telo dosahuje stacionárny stav.

Dĺžka každého zo S-kriviek fáz a jeho charakteru závisí od množstva vnútorných a vonkajších faktorov.

Trvanie lag fázy klíčivosti semien ovplyvňuje neprítomnosť alebo prebytok hormónov, prítomnosť inhibítorov rastu, fyziologického nezdrahnutého embrya, nedostatku vody a kyslíka, absencia optimálnej teploty, indukcie svetla atď.

Dĺžka logaritmickej fázy je spojená s množstvom špecifických faktorov a závisí od charakteristík genetického programu vývoja kódovaného v jadre, gradient fytohormónov, intenzity transportu živínových prvkov atď.

Výsledkom meniacich sa faktorov môže byť rastové brzdenie okolitýa tiež určený posunumi spojenými s akumuláciou inhibítorov a zvláštnych a starnutých proteínov.

Kompletná inhibícia rastu je zvyčajne spojená so starnutím tela, t.j. s obdobím, keď je rýchlosť syntetických procesov zostúpená.

Počas ukončenia rastu, proces akumulácie inhibítorov, rastlinných orgánov začínajú aktívne rásť. V poslednej fáze všetky rastliny alebo jednotlivé časti prestanú rast a môžu spadnúť do mieru. Táto posledná fáza závodu a dobu príchodu stacionárnej fázy je často daná dedičným, ale tieto charakteristiky sa môžu meniť do určitej miery pod vplyvom životného prostredia.

Rastové krivky označujú existenciu odlišné typy Fyziologická regulácia rastu. Počas obdobia oneskorenia, mechanizmy fungujú spojené s tvorbou DNA a RNA, syntézou nových enzýmov, proteínov, ako aj biosyntézy hormónov. Počas obdobia logaritmickej fázy, aktívny úsek buniek je pozorovaný, vznik nových tkanív a orgánov, zvýšenie ich veľkosti, t.j. sa vyskytujú kroky viditeľného rastu. Pri sklonu krivky je často možné úspešne posúdiť genetický fond, ktorý určuje rastový potenciál tejto rastliny, a tiež určuje, ako dobre sú podmienky konzistentné s potrebami závodu.

Ako rastové kritériá používajú zvýšenie veľkosti, množstva, objem buniek, surovej a suchej hmoty, proteínu alebo DNA obsahu. Ale na meranie rastu celej rastliny je ťažké nájsť vhodnú mieru. Takže pri meraní dĺžky nevenuje pozornosť pobočke; Je nepravdepodobné, že by presne zmenil hlasitosť. Pri určovaní počtu buniek a DNA nevenujte pozornosť veľkosti buniek, definícia proteínu obsahuje náhradné proteíny, definícia hmotnosti zahŕňa aj náhradné látky a stanovenie surovej hmoty, okrem straty transpirácie a tak ďalej. Teda , V každom prípade, rozsah, ktorý môže byť použitý na meranie rastu celej rastliny - to je konkrétny problém.

Rýchlosť rastu výhonkov je v priemere 0,01 mm / min (1,5 cm / deň), v trópoch - až 0,07 mm / min (~ 10 cm / deň) a bambusové výhonky - 0,2 mm / min (30 cm / deň ).

Závody životného cyklu (ontogenéza). V ontogenéze sa rozlišujú štyri štádiá vývoja: embryonálne, prechádzajúce na materskej rastline z tvorby zygotes na zrenie osiva az investície na dozrievanie orgánov vegetatívneho reprodukcie; mladistvý (mládež) - od klíčenia semien alebo vegetatívnych obličiek pred schopnosťou vytvárať reprodukčné orgány; Fáza zrelosti (reprodukčné) je vyšetrovanie reprodukčných telies, tvorba kvetov a váh, kvitnutia, tvorba semien a orgánov vegetatívnych reprodukcie; Fáza staroby - obdobie od zastavenia plodovania na smrť.

Priechod ontogenézy je spojený s vysoko kvalitnými zmenami súvisiacimi s vekom v metabolických procesoch, na základe ktorých prechod na tvorbu reprodukčných orgánov a morfologických štruktúr.

V praxi rastlinného rastu, na označenie vekového stavu rastlín, termín "fáza vývoja" sa častejšie používa, označuje určitý morfologický prejav vekového stavu rastliny. Najčastejšie pre toto použitie fenologické fázy (klíčenie semien, vzhľad baktérií, vetvenia, bootonizácie, tvorby ovocia atď.), Vstrekovanie orgánov v apikálnom meristetete (štádiá organogenézy).

Väčšina rastlinných plodín, ktoré tvoria potravinárske telesá z vegetatívnych formácií (Kochanny, Kohlrabi, Brusel, šalátové kultúry), končí ich pobyt na rastlinnej plantáže o obdobie mladistvých, bez toho, aby sa presunuli na tvorbu generálnych orgánov pred zberom.

Získanie plodiny je spojené so zvýšením veľkosti rastliny, jeho orgánov, zvýšenia počtu a veľkosti buniek, tvorba nových štruktúr.

Obdobie klíčenia je dôležitou etapou v živote rastlín - prechod na nezávislé jedlá. Zahŕňa niekoľko fáz: absorpcia a opuch vody (končí s nízkym roztokom); Primárne korene formácie (rast); Vývoj výhonky; Vytvorenie sadenice a prechodu na jeho nezávislé jedlá.

Počas obdobia absorpcie vody a opuchu osiva a v niektorých kultúrach a na začiatku rastu primárnych koreňov môžu semená suché a vrátiť do stavu mieru, ktorý sa používa na niektoré metódy prípravy pred siatím semien. Na neskorších štádiách klíčenia vedie strata vlhkosti na smrť sadeníc.

Tempo klíčenia a počiatočného rastu sadeníc je do značnej miery závislý od veľkosti semien. Relatívne veľké nasadené kultúry a veľké semená z jednej vôle poskytujú nielen rýchlejší vzhľad zárodkov, ktorý je spojený s relatívne vysokou rastovou silou, ale tiež silnejším počiatočným rastom. Najsilnejším počiatočným rastom je Liana (tekvica, strukoviny), ktoré majú veľké semená. Cucumber mesačne po výskyte sekcií, až 17% pridelenej plochy a mrkvy podľa V. I. Edelstein je približne 1%. Slabý počiatočný rast kultúr z rodiny zeleru a cibule nielen neumožňuje úplne v plnej miere včasné termíny Použite slnečné žiarenie, ale tiež výrazne zvyšuje náklady na ochranu plodín z burín.

Ročné a vytrvalé ovocie zeleninové plodiny (paradajka, korenie, baklažán, uhorka, muggy, čaj, atď) sú prezentované hlavne odnímateľnými rastlinami, ktorých charakteristickým znakom je natiahnuté plodnice. Toto sú multi-drogové kultúry. Závod súčasne môže mať zrelé ovocie, mladé rany, stromy sú nerozvinuté a vo fáze tvorby ovocia.

Kultúry a odrody sa môžu výrazne líšiť podľa stupňa opravy, čo určuje rytmus rastu a zberu.

Od momentu zahrnutia osiva je tvorba koreňov pred výškou stonky. Metabolické procesy zlúčenín sú spojené s koreňovým systémom. Absorpčný povrch koreňa významne presahuje odparovací povrch listov. Rozdiely Nie sú to isté v kultúrach a odrodách závisia od veku rastlín a kultivačných podmienok. Najsilnejší pokrok vo vývoji koreňového systému je neoddeliteľný v mnohých rokoch kultúr, a medzi odrody neskôr, s výnimkou cibušných plodín, ako aj trvalky, ale rastú na horskej planine, kde je vrstva úrodnej pôdy malé.

Primárny koreň koreňového koreňa je vytvorený do hlavného koreňa, ktorý spôsobuje silne rozvetvený koreňový systém. V mnohých kultúrach, koreňový systém tvorí korene druhého, tretieho a následného poradia.

Napríklad za podmienok strednej urals mal biely-pečený kapustový stupeň slávy v technickej zrelej fáze celkovú dĺžku koreňov 9185 m a ich číslo dosiahol 927 000, na tomato - 1893 a 116 000, na Luca, 240 m a 4600. Kapusta a paradajka Rozvetvenie koreňov dosiahol piaty poriadok, v Luke - tretí. Vo väčšine rastlinných plodín je hlavným koreňom opakovane umiera a koreňový systém sa stáva močom. To prispieva k transplantácii (prímorskej) kultúre, ako aj obmedzujúce objem výživy pôdy. V mnohých kultúrach (rodiny, tekvica, kapusta, atď), zdanlivé korene vytvorené z pupočníkom alebo iných častí stonku po ponorení a potápaní zohrávajú významnú úlohu. Extrémne zjavné korene sú reprezentované koreňovým systémom vegetatívne multiftatívne hľuzoviek a cibuľovitých plodín (zemiaky, BATT, TOPINAMBUR, CIVEONE a MULTI-ALTIONED, atď.). S reprodukciou semien cibuľovej cibule, väčšina koreňov je prezentovaná na začiatok tvorby žiaroviek.

Rozlišujú sa rastové korene, s ktorým existuje progresívny rast koreňového systému, vrátane jeho aktívnych činidiel - koreňových chlpov. Absorpčný povrch koreňov výrazne presahuje povrch asimilickej časti rastliny. To vyjadruje najmä Lian. Takže na uhorke mesačne po semenároch pristátia plochu pracovného povrchu koreňov dosiahol 20 ... 25 m 2, čo presahuje povrch listov o viac ako 150-krát. S touto funkciou, zrejme je spojené so skutočnosťou, že Liana má zle tolerovať poškodenie koreňového systému v náhodnej kultúre, čo je možné len v prípade použitia čerstvých sadeníc, čo eliminuje poškodenie koreňa. Povaha tvorby koreňového systému závisí nielen na genetických vlastnostiach rastlín, ale aj na spôsob kultúry a iných stavov kultivácie. Poškodenie vrcholu hlavného koreňa v prímorskej kultúre vedie k tvorbe koreňového systému moču. Vysoká hustota pôdy (1,4 ... 1,5 g / cm3) spomaľuje rast koreňového systému a niektoré kultúry pozastaví. Rastliny sa výrazne líšia v reakcii koreňového systému pre tesnenie pôdy. Je to najlepšia tolerancia kultúry s relatívne pomalou rýchlosťou rastu, ako je mrkva. Na uhorke sa vysoká miera rastu koreňového systému úzko súvisia s potrebou dostatočného prevzdušňovania - nedostatok kyslíka v pôde spôsobuje rýchle vyblednuté korene.

Koreňový systém má dlhú históriu. Objem koreňov vo väčšine prípadov sa nachádza v horizonte na ornej pôde, je však možné hlboké prenikanie koreňov v pôde (obr. 3). Pre brokolicu, bielu kapusty, farbu a peking, kohlrabi, Luca-Batana, cibuľa cibule a cibule, petržlen, radrate, šalát, zeler, cesnak a špenát, hĺbka penetrácie koreňov 40 ... 70 cm; pre baklažán, nohavice, hrášok, horčicu, cuken, mrkvu, uhorku, korenie, spínače, repy, kôpor, čakanky - 70 ... 120; Pre melón, artičok, melóny, zemiaky, parsnips, oat korene, rebarbora, špargľa, paradajky, tekvicové a chrbtové - viac ako 120 cm.

Maximálna veľkosť Aktívny povrch koreňov zvyčajne dosahuje začiatok ovocia a kapusta - na začiatok technickej zrelosti, potom, čo väčšina kultúr je obzvlášť silne na uhorke, postupne znižuje v dôsledku zapálenia koreňových chlpov. Počas ontogenézy tiež mení pomer nasávania a vodivých koreňov.

Koreňové vlasy sú krátkodobé, veľmi rýchlo umierajú. Keďže rastliny rastú, aktívna časť koreňového systému sa pohybuje do koreňov najvyššej objednávky. Produktivita koreňového systému závisí od podmienok, v ktorých sú korene umiestnené, a dodávky fotosyntéznych výrobkov vo vyššie uvedenom systéme. Biomasa koreňov vo vzťahu k vyššiemu podzemnému systému je malá.

Pre ročné rastlinné plodiny, korene zomrú v sezóne. Koniec rastu koreňa sa často stáva dôvodom na začiatku starnutia rastliny. Väčšina trvalých rastlinných plodín má sezónne rytmy vo vývoji koreňového systému. V polovici a neskoré leto sú korene úplne alebo čiastočne zomrieť. Na Luke z republiky, cesnaku, zemiakov a iných plodín, koreňový systém úplne zomrie. Rhubaria, Sorrel a Artichoke zomrie v podstate aktívnu časť koreňov a hlavný koreň a časť jeho pobočiek zostávajú. S nástupom jesenných dažďov, nové korene začínajú rásť zo spodnej časti žiaroviek a hlavných koreňov. W. rozdielne kultúry To sa deje rôznymi spôsobmi. Korene rastú koreň a čoskoro prebudí obličky, ktorá dáva listy. Na Luke je len korene rastú, pretože žiarovka je v pokoji.

Ostatné trvalky (LUK-BATUN, ESTRAGON, OG SHUP) vyrastajú nové korene a listy. Jesenné korene Rozvoj je hlavným podmienkou pre úspešné prepozorky a rýchly rast na jar, ktorý zabezpečuje výnos produkcie v skorom čase.

Zatiaľ čo hľuzovka zemiakov je v pokoji, tvorba koreňov nemôže byť volaná, pretože tuber je klíčenie predchádza tento proces.

Jesenné šuchovanie koreňov je pozorované v dvoch-ročných rastlinných rastlinách, ak zostanú v teréne, ktoré sa vyskytujú v semená so zameraním kultúry alebo jesennej archantom.

Rast koreňových a roladových systémov je regulovaný fytoogormonom, z ktorých niektoré (Gibberllliners, cytokiníny) sa syntetizujú v koreni a časť (Indolyluxus a Absclus Acid) je v listoch a vrcholoch výhonkov. Po raste zárodočného koreňa začína predĺženie výstrelu úteku. Po jej vstupe na povrch zeme je rast potlačený pod vplyvom svetla. Epicotil začína rásť. Ak nie je svetlo, hypocotyl pokračuje v raste,

Čo vedie k oslabeniu sadeníc. Na získanie silných zdravých rastlín je dôležité zabrániť ťahu hipotypu. Pri pestovaní sadeníc je potrebné poskytnúť dostatočné osvetlenie, zníženú teplotu a relatívnu vlhkosť vzduchu počas vzhľadu zárodkov.

Vonkajšie podmienky v tejto zodpovednom období prechodu na nezávislú výživu sú vo veľkej miere určené v následnej miere rastu, vývoja a produktivite rastlín.

Ďalší rast výhonkov je spojený s procesmi diferenciácie apikálnych a bočných meristems, morfogenézy, to znamená, že investícia rastu a vývoja buniek a tkanív (cytogenézy). Vegetatívne a generatívne orgány (organogenéza). Morfogenesis je geneticky naprogramovaná a líši sa v závislosti od vonkajších podmienok, ktoré ovplyvňujú fenotypové príznaky - rast, vývoj a produktivitu.

Rast rastlinných rastlín je spojený s vetvou, ktorý v plodinách týkajúcich sa rôznych foriem života môžu byť monopodia, keď horná oblička zostáva rýchla (tekvica), sympodiálna, keď prvá osi končí s terminálnou kvetinou alebo kvetenstvo (strúhaný) a zmiešané kombináciu oboch typov rozvetvenia.

Rozvetvenie je veľmi dôležitou funkciou spojenou s rýchlosťou zberu, jeho kvality a produktivity rastlín, možnosť mechanizácie, s nákladmi na zamestnanie a sepure.

Kultúry a odrody sa líšia povahou rozvetvenia. Záleží na podmienkach vonkajšie prostredie. Za optimálnych podmienok sa rozvetve prejavuje oveľa silnejšie. Neobmedzujte vetvu v prvom ročníku živých kapustových rastlín, koreňov, cibuľa cibuľa, cesnaku pri pestovaní z objemu vzduchu. Slabý pobočkový hrášok a fazuľa. Výrazne sa líšia na silu rozvetvenia (počet pobočiek a objednávok) rôznych paradajok, korenia, uhorky a taviacich plodín.

Reprodukčný stupeň ontogenézy začína spustením prioritných incidentov generálnych orgánov. Vo väčšine kultúr stimuluje aktívny rast axiálnych orgánov a asimilácie prístroja. Aktívny rast pokračuje av počiatočnom období tvorby ovocia, postupne sa schováva s rastom zaťaženia s ovocím. Uhorka, hrach a mnoho ďalších plodín počas obdobia hromadného ovocia a tvorba rastu osiva sa ukončí. Vysoké plody zaťaženia prispieva k zrýchleniu starnúcich rastlín a môže byť príčinou predčasného umierania. V hráške, Cucumber Collection Zrelý reťazec umožňuje výrazne rozšíriť vegetačné obdobie.

Kultúry a odrody rastlinných rastlín sú neoddeliteľné sezónnymi a každodennými rytmami rastu a vývoja, v dôsledku geneticky (endogénnych) a podmienok vonkajšieho prostredia (exogénne).

Trvalka, súmraku a zimné plodiny, ktoré sa vyskytujú

zóny miernej a subtropickej klímy sú prezentované najmä ružicami a miestnymi zarastenými rastlinami. V prvom roku života tvoria veľmi krátky zosilnený kmeň a povrchovú ružútku listov.

Na jar druhého ročníka sa rýchlo vytvorí kmeň na báze farieb, filtruje formy života (SORRELL, RHUBARB, HORSERADISH, Kapusta, mrkva, atď.) A non-listy v RO-jarmo (cibuľa). Do konca leta, s dozrievaním semien, táto kmeň zomrie. V Twilight (monokarpické rastliny), všetky rastlinné zomrie. Trvalé (polycarpické rastliny) Zomriejú časť stoniek, čiastočne alebo úplne (cibuľa, cesnak) listy a korene. Rastliny prichádzajú do stavu fyziologických, a potom nútený mier.

Prítomnosť zásuvky spôsobená malými kmeňovými veľkosťami poskytuje zimné a trvalých kultúr Prereaking rastliny. Vzhľad kmeňa na báze farby, čo znamená prechod na generatívny vývoj, je možný len za podmienok zúženia - vystavenie závodu po určitú dobu nízkych pozitívnych teplôt. Každý rok by sa mali objaviť trvalka rastliny. Znížené teploty prispievajú k (RHOME) Zastavenie obdobia odpočinku a stimulujú odraz listov, ktoré sa používajú pri štrkovaní v chránenom mieste.

Kochanské a karfiolové zásuvky sú tvorené inak. Na začiatku obdobia pokánia a popoludní obdobia týchto plodín rastú ako roľník, a až po vytvorení 10 ... 15 listov začína tvorbu nad hlavou. Kmeň je dlhší ako koreňové dosky, a zraniteľnejšie voči negatívnym teplotám. V prvom roku života, počas kultivácie semien, zásuvky a súkromné-over-over-over-over-over-over-hromaté kultúry nie sú rozvetvené. Rozvetvenie je pozorované len na druhý rok v dvojročných kultúrach a od druhého roka v trvalkoch.

Po prekonávaní trvalých a domácich plodín sa charakterizuje veľmi silný (výbušný) rast, ktorý poskytuje v krátkom čase, ktorý tvorí výstup listov a stoniek. Rastliny sú veľmi rozvetvené. Ovocné výhonky sú tvorené aktívnymi obličkami, od spánku, nie minuléristo - vegetatívne.

Asimilatívne prístroje trvalých rastlín v druhom a nasledujúcom rokoch, čím sa zabezpečuje skoršia zber, ktorá je v prvom roku drviť zo semien.

Zvláštnosť dvojstranných rastlinných plodín, ako aj cibuľka replistov, je veľká trvanie obdobia mladistvých (60% ... 70%) v porovnaní s reprodukčnou (30% ... 40%). Hlavné fotosyntetické orgány v reprodukčnom období kapusty, reďkovky, sa stáva stonkami a strukami semien, cibuľa - šípky a ovocné pokrytie.

Pre ročné kultúry je reprodukčné obdobie dvakrát tak dlho, ako juvenilný.

Liana - kučeravý, peeling, lezenie rastlín, ktoré nie sú schopné udržiavať vertikálnu polohu, takže používajú iné rastliny ako podporu. Pre kučeravé a lezenie (sprevádzajúce) LIAN charakterizované silným počiatočným rastom a významnou veľkosťou rastúcej únikovej oblasti, ktorá určuje veľmi vysoké rýchlosti rastu a následne. Mladé svorky kučeravých Lian (fazuľa) nemajú kruhovú oturation na pridelenie podpory; Zdá sa, že neskôr. Ich singularita je pomalým rastom položených listov na rastúcej únikovej zóne.

Zamestnané lezecké Lianas (rastlinné plodiny z tekvica a rodiny hrachu) v dôsledku prítomnosti západky s vysokou citlivosťou na kontakt s podporou (tigmomorfogenéza) majú schopnosť rýchlo a pevné upevnenie k nemu. Medzi ambiciózne Lian v rodine, tekvicové špeciálne miesto je obsadené skupinou kamplovania Lian, ktoré zahŕňajú hromadné kultúry (melóny, melóny a tekvica) a poľné európske cucumber odrody. Sú charakterizované plagiotropným (hranou) polohou kmeňa, relatívne rýchle šitie stoniek po vzniku zárodkov, silné vetvenie spojené s možno rýchlejší zachytávanie územia a dominancie na ňom. V podmienkach dostatočnej vlhkosti, niektoré z týchto LIAN (napríklad tekvica) v uzloch sú vytvorené zrejmé korene, ktoré poskytujú dodatočné upevnenie drieku do pôdy.

Rast rastliny, jeho jednotlivých orgánov, tvorba úrody je do značnej miery závislý od distribúcie medzi jednotlivými časťami výrobkov fotosyntézy, ktorý je spojený s aktivitou pripojenia (mobilizing, priťahuje) centrá. Smer aktivity týchto centier hormonálnej regulácie sa mení počas ontogenézy. Spolu s genetickou podmienkou je silne určená podmienkami vonkajšieho prostredia. Athropatické centrá zvyčajne rastúce časti rastlín: rastové body a listy, korene, generatívne (rozvíjajúce sa ovocie a semená), rovnako ako skladovanie (koreň, žiarovky a hľuzy) orgány. Často existuje konkurencia medzi týmito orgánmi v spotrebe fotosyntéznych produktov.

Intenzita fotosyntézy, tempa a pomery rastu jednotlivých orgánov závodu závisí od aktivity pripojených centier a nakoniec zber, jeho kvalitu a čas príchodu.

Obzvlášť silná pripojenie schopnosť generálnych orgánov sa rozlišuje odrôd ovocných rastlinných plodín (hrášok, fazuľa, paradajka, uhorka, korenie, atď.) Určené na simultánne čistenie stroja. Väčšina z týchto odrôd ovocných a dozrievacích plodín sa koná v krátkom čase. Je to pre nich charakteristické a relatívne skoré zastavenie rastu.

O regulácii umiestnenia atletických centier a ich činnosti, mnohé agrotechnické techniky (kultúrne obdobie kultúry, rast sadeníc, tvorby rastlín, teplotné režimy, zavlažovanie, hnojivá, používanie ruggulačných látok) sú založené na mieste atrografické centrá. Tvorba Počas doby skladovania Luke-Sevka Podmienky bez možnosti jeho zúženia, urobí stred pripevnenia žiarovky, ktorý umožní dobrá zber. Pri skladovaní cibuľku-maternice, hudobníci domácich kultúr, naopak, je dôležité vytvoriť podmienky pre ich zúženie.

Strata plodín a pokles kvality výrobku sú pozorované s kvitnutím koreňov, kapusty, šalátu, špenátu a iných plodín. Centrum pripojenia v týchto prípadoch sa pohybuje zo skladovania vegetatívnych orgánov do generácie. Rapported reďkovky sa stávajú plabby (bavlna), hlávkové listy - hrubý a bez chuti, rast žiaroviek prestane.

Topografia a činnosť pripojených centier, ich rovnováha s fotosyntetickou aktivitou asimilatívnym prístrojom určuje ekonomickú účinnosť fotosyntézy, načasovanie čistenia, kvantitatívnych a kvalitatívnych ukazovateľov plodín. Napríklad, veľké množstvo Ovocie na jednotku štvorca listov v niektorých odrodách paradajok a melónu vedie k zníženiu obsahu suchých látok a straty ochucovadiel.

Rast a mladé listy konzumujú všetky fotosyntézy produkty, ako aj významnú časť minerálnych zlúčenín od dospelých a starnutých listov. O staré listy okrem toho dávajú mladú a časť predtým nahromadených plastových látok.

Fenomenálna atletika oplodnených embryí sa prejavuje v niektorých plodinách v ovocí, zamietnuté z materskej rastliny. Flowercas s kvitnenými zemiakovými kvetmi, cibuľou replistov, rezané po opeľovaní alebo dokonca potešených po rezaní, ponáhľa sa do vody, vytvorili semená z kusu semien. Všetok čas, kvety a ovocie asimilovať. Týždenné uhorky Týždenné uhorky, spomienkové plody z odrody Greenoplodic Cuketa, tekvica v priaznivých podmienkach osvetlenia, tepla a relatívnej vlhkosti za jeden až dva mesiace na dozrievanie semien suché a asimilovať oxid uhličitý (CO2). Niektoré semená, v závislosti od veľkosti a veku Zagizi, tvoria plnohodnotné semená, ktoré sú často oveľa menšie ako semená vytvorené v plodoch na materskej rastline. Ovocie, ktoré nemajú chlorofyl (biely), táto schopnosť nemá.

Dodatočná literatúra:

Mk Chayaleyan. Girberssellin Rastliny. Vydavateľstvo Akadémie vied ZSSR, 1961, 63 s.

J. Bernier, J. - M. Kina, R. SAX. Kvitnúca fyziológia. T.1-2, M.: AGROPROMIZDAT, 1985

V.V. Pole, ts Salamatov. Fyziológia rastu a rozvoja rastlín. Vydavateľstvo Univerzity Leningradu, L., 1991, 239 pp.506 p.

Otázky na túto tému:

Charakteristiky faktorov definujúcich vzory rastu a rozvoja rastlín.

Rastúce rastliny (vzory, typy).

Typy pohybu v rastlinách.

Vývoj rastlín (typy ontogenézy, štádiá ontogenézy, vlastnosti konverzného obdobia, zvláštnosti zvyšnej fázy).

Teória starnutia a omladenia rastlín s Rosen.

Vlastnosti dozrievania produktívnych častí rastlín.

Využívanie rastu regulátorov v poľnohospodárstve praxi.

Charakteristika faktorov definujúcich vzory rastu a vývoja rastlín

Všetky predtým študované procesy v agregáte sú primárne určené implementáciou hlavnej funkcie. zeleninový organizmus - rast, tvorba potomstva, zachovanie formulára. Táto funkcia sa vykonáva prostredníctvom procesov rastu a rozvoja.

Životný cyklus akéhokoľvek eukaryotického organizmu, t.j. jeho vývoj z oplodnených vajíčok na dokončenie tvorby, starnutia a smrti v dôsledku prirodzenej smrti ontogenéza.

Rast je proces ireverzibilných neoplazmov konštrukčných prvkov, sprevádzaných zvýšením hmotnosti a veľkosti tela, t.j. Kvantitatívnej zmeny.

Vývoj je kvalitatívna zmena komponentov tela, v ktorej sú dostupné formuláre alebo funkcie prevedené na ostatných.

Rôzne faktory ovplyvňujú oba procesy:

vonkajšie abiotické faktory životného prostredia, ako je slnečné svetlo,

vnútorné faktory organizmu (hormóny, genetické značky).

Vďaka genetickej totipotencii tela, určeného genotypom, existuje prísne konzistentná tvorba typu tkaniva v súlade so stupňom vývoja tela. Tvorba určitých hormónov, enzýmov, typov tkanív v určitej fáze vývoja rastlín sa zvyčajne stanoví primárna aktivácia príslušných génov a volal diferenciálna aktivácia génu (DAG).

Sekundárna aktivácia génov, ako aj ich represie sa môže vyskytnúť pod vplyvom niektorých vonkajších faktorov.

Jeden z najdôležitejších intracelulárnych regulátorov aktivácie génov a vývoj konkrétneho procesu spojeného s rastovými procesmi alebo prechodom závodu do ďalšej fázy vývoja fitogormónom.

Študované fytohormóny sa rozdeľujú do dvoch veľkých skupín:

stimulanty rastu

inhibítory rastu.

Na druhej strane, rastové stimulanty sú rozdelené do troch tried:

gibberellin

cytokiníny.

Na auxinamindolve látky zahŕňajú typický reprezentant kyseliny indolyle-3-octovej (IUC). Sú tvorené v meristematických bunkách a pohybujú sa oboch biperu a akroptálne. Auxins urýchľujú mitotickú aktivitu oboch apikálnych médií a cambies, načítava Listy a oblasty aktivujú tvorbu root.

Na Girberssellinamtieto látky sú komplexné prírody - deriváty kyseliny gibbercellovej. Pridelené z pridelených húb (Gibberella Fujikuroi), ktoré majú výraznú konfigurskú etapu (rodu Fusarium). Je to v konfiálovej fáze, že táto huba spôsobí chorobu "zlé výhonky" s ryžou, charakterizovaná rýchlym rastom výhonkov, ich ťahaním, riedením, a v dôsledku toho smrť. Gibberellin sa tiež prepravuje v rastline Acroptal a Basipometallo, a to v xyléne a flóre. Gibberellin urýchľuje fázu ťahových buniek, regulujú procesy kvitnutia a plodovania, indukcie pigmentov.

Na cytokininam Deriváty v paríní, ktorého typický zástupca je kinetin. Táto skupina hormónov nemá taký výrazný účinok ako predchádzajúci, ale cytokiníny ovplyvňujú mnoho metabolických väzieb, zlepšujú syntézu DNA, RNA, proteínov.

Inhibítory rastu dvoch látok:

abscuring kyselina

Zamietnuť kyselinu - Toto je hormón stresu, jeho množstvo sa výrazne zvyšuje s nedostatkom vody (zatváranie pridelení) a živín. ABC potláča biosyntézu nukleových kyselín a proteínov.

Etylén -je to plynný PhyTogormon, ktorý inhibuje rast a urýchľuje dozrievanie ovocia. Tento hormón sa vyznačuje dozrievajúcimi orgánmi rastlín a ovplyvňuje obe iné orgány tej istej rastliny a na rastlinách v okolí. Etylén urýchľuje nohy listov, kvetov, plodov v dôsledku uvoľňovania celulázií v manžetách, ktoré urýchľuje tvorbu separačnej vrstvy. Etylén sa vytvorí počas kolapsu Etel, čo značne uľahčuje jeho praktickú aplikáciu v poľnohospodárstve.

Jedným z dôležitých procesov v priebehu individuálneho vývoja je morfogenéza. Morfogenéza je tvorba tvaru, vzdelávania morfologické štruktúry a holistický organizmus v procese individuálny vývoj. Rastlinná morfogenéza je spôsobená kontinuálnou aktivitou meristému, vďaka ktorej rast rastliny pokračuje v celej ontogenéze, aj keď s rôznou intenzitou.

Spôsob a výsledok morfogenézy sú určené genotypom tela, interakcie s individuálnymi podmienkami vývoja a vzorov vývoja, spoločné pre všetky živé bytosti (polarita, symetria, morfogenetická korelácia). Kvôli polarite, napríklad, koreňový meristém vyrába len koreň a špička útek je útek a kvetenstvo. Tvar symetrie je spojený s formou rôznych orgánov, zaostrenia, aktinorfizmu alebo cikomorfovým kvetom atď. Korelačné opatrenia, t.j. Vzťahy rôznych príznakov v holistickom organizme ovplyvňujú charakteristický vzhľad každého typu. Prirodzené porušenie korelácií počas morfogenézy vedie k rôznym deformáciám v štruktúre organizmov a umelých (podľa náčesti, orezávania atď.) - na prijatie závodu s osobou užitočnou pre človeka.

- latentné (skryté) - odpočívajúce semená.

Degeneratívne alebo panenstvo - z klíčenia semien na prvé kvitnutie.

Geneánsky - od prvého k poslednému kvitnutiu.

- Shenylny, alebo senilný, - od straty schopnosti kvitnúť k smrti.

V týchto obdobiach sa rozlišujú viac frakčných etáp. Tak, v skupine rastlín virginil, spravidla sa sadenice nedávno objavili zo semien a zachovanie zárodočných orgánov, semidololi a endosperu zvyškov; Juvenilné rastliny, ktoré nesú viac semenáčov, a nasledujúce mladistvé listy pre nich sú menšie a niekedy v tvare, ešte nie sú veľmi podobné listy dospelých; Nezrelé osoby, ktoré už stratili prvky mladistvých, ale ešte nie sú plne usporiadané, "semi-sucks". V skupine generatívnych rastlín v hojnosti kvitnúcich výhonkov, ich veľkosť, pomer živých a mŕtvych častí koreňov a rizómov rozlišovať mladé, vážené, zrelé a staré generatívne osoby.

Každý typ rastlín je charakterizovaný tempom investícií a rozvoju orgánov. Takže v gonled tvorbe reprodukčných orgánov trvá priebeh hnojenia a rozvoja embrya asi jeden rok (

60. Fázy rastu: embryonálne, strečing, diferenciácia a ich fyziologické vlastnosti. Diferenciácie buniek a tkanív.

Embryonálna fáza alebo mitotický cyklus Bunky sú rozdelené do dvoch období: v skutočnosti rozdeľujú bunku (2-3 hodiny) a obdobie medzi rozporovými divíziami (15-20 hodín). Mitóza je spôsob delenia buniek, v ktorých počet chromozómov zdvojnásobí, takže každá dcérska spoločnosť dostáva sadu chromozómov rovných sadu chromozómu materskej bunky. V závislosti od biochemických znakov sa rozlišujú nasledujúce fázy interfázy: PreENTTTIC - G 1 (z anglického jazyka. Medzera - interval), syntets-tic - s a predčasne - g 2. Počas kroku g 1 sa syntetizujú nukleotidy a enzýmy potrebné na syntézu DNA. Syntéza RNA dochádza. Syntetické obdobie prebieha pre DNA a tvorbu histónov. V kroku G2 pokračuje syntéza RNA a proteínov. Replikácia mitochondriálnej a plastovej DNA sa vyskytuje v celej interfáze.

Fázové strečing.Zasiahnutie bunkovej divízie sa pohybuje na pestovanie napätia. Pod pôsobením auxínu sa aktivuje transport protónov do bunkovej steny, rozpadá sa, jeho elasticita sa zvyšuje a stane sa prídavným prúdom vody do bunky. K dispozícii je zvýšenie bunkovej steny v dôsledku zahrnutia pektínových látok a celulózy do jej zloženia. Pektívne látky sú vytvorené z kyseliny galakurónovej vo vezikulách Golgiho zariadenia. Žeinci sú vhodné pre plazmamemmu a ich membrány sa s ním spájajú, a obsah je zahrnutý do bunkovej steny. Mikrovriprávy celulózy sa syntetizujú na vonkajšom povrchu Plasmamama. Zvýšenie veľkosti rastúcej bunky sa vyskytuje v dôsledku tvorby veľkého centrálneho vakuolu a tvorby organizovania cytoplazmy.

Na konci fázy napínania je zvýšená lignifikácia bunkových stien, čo znižuje jeho elasticitu a priepustnosť, akumulujú rastové inhibítory, zvyšuje aktivitu oxidázy IK, čo znižuje obsah auxínu v bunke.

Fáza diferenciácie buniek.Každá rastlinná bunka obsahuje kompletné informácie o vývoji celého tela a môže poskytnúť začiatok tvorby celej rastliny (majetok totipotency). Avšak, Byť v tele, táto bunka implementuje len časť svojich genetických informácií. Signály na vyjadrenie len niektorých génov slúžia kombináciu fytohormónov, metabolitov a fyzikálno-chemických faktorov (napríklad tlak susedných buniek).

Fázovej zrelosti.Bunka vykonáva tieto funkcie, ktoré sú položené počas jeho diferenciácie.

Starnutie a smrť bunky.Pri starnutí bunkách sa vyskytuje syntetické a amplifikácia hydrolytických procesov. V orgaleláh a cytoplazme sa vytvárajú autofaktívne vakuoly, chlorofyl a chloroplasty a endoplazmatické retikulo, zariadenie mitochondrie sú zničené, mitochondrie prístroj, počet crist sa v nich znižuje, jadro sa v nich zníži. Bunková smrť sa po zničení bunkových membrán, vrátane tonoplastu, výstupu obsahu vakuolu a lyzozómov v cytoplazme.

Starnutie a smrť bunky sa vyskytuje v dôsledku akumulácie poškodenia v genetickom prístroji, bunkových membránach a zahrnutie genetickej programovanej bunkovej smrti - PCD (naprogramovanej smrti buniek), podobne ako apoptózu v živočíšnych bunkách.