Najväčší počet chromozómov. Chromozóm. Koľko chromozómov u rôznych zvierat
Moskva, 4 Jul- Ria Novosti, Anna Urtseva. Kto má génový gén? Ako viete, niektoré tvory majú zložitejšiu štruktúru ako iné, a keďže všetko je zaznamenané v DNA, malo by sa tiež odrážať v jeho kódexe. Ukazuje sa, že osoba s jeho rozvinutou rečou musí byť ťažšia ako malý kruhový červ. Avšak, ak nás porovnávať s červami v počte génov, ukazuje sa o tej istej veci: 20 tisíc génov Caenorhabditídy Eleganíny proti 20-25 tisíc homo sapiens.
Ešte viac urazený pre "korunu pozemských tvorov" a "kráľ prírody" sú porovnania s ryžou a kukuricou - 50 tisíc génov s ohľadom na človeka 25.
Možno však nepovažujeme? Gény sú "boxy", v ktorých sú nukleotidy balené - "písmená" genómu. Možno ich vypočítajte? Ľudský má 3,2 miliardy párov nukleotidov. Ale japonské voroniye oko (Paríž japonica) je krásna rastlina s bielymi kvetmi - má 150 miliárd párov pozemkov vo svojom genóme. Ukazuje sa, že osoba by mala byť usporiadaná 50-krát ľahšia pre niektoré kvety.
A obojsmerný rybár je protopater (obojsmerné - vlastniť obidva žiabkové a pľúcne dýchanie), ukáže sa, že 40-krát ťažšie ako osoba. Možno, že všetky ryby z nejakého dôvodu zložitejšie ako ľudia? Nie. Unise ryby Fugue, z ktorých Japonci pripravujú jemnosť, má gén osemkrát nižší ako človek, a 330-krát menej ako dvojcestné protopterovej ryby.
Zostáva na početí chromozómov - ale zamieňa obraz ešte viac. Ako môže byť osoba v počte chromozómov rovná popolu a šimpanz je šváb?
S týmito paradoxami sa evoluční biológovia a genetika zrazili už dávno. Boli nútení priznať, že veľkosť genómu, v tom, čo by sme sa ani nepokúšali počítať, je úžasne spojené s komplexnosťou zariadenia organizmov. Tento paradox s názvom "Riddle hodnôt s", kde C je množstvo DNA v bunke (C-hodnota Parado, presný preklad je "Paradox genómu"). A napriek tomu existujú niektoré korelácie medzi druhmi a kráľovstvami.
© RIA Novinky Ilustrácie. A. Polanina
© RIA Novinky Ilustrácie. A. Polanina
Je jasné, napríklad, že eukaryotes (živé organizmy, ktorých bunky obsahujú jadro) majú priemerný genóm viac ako prokaryoty (živé organizmy, ktorých bunky neobsahujú jadrá). Stavovce majú priemerný genóm viac ako bezstavovce. Existujú však výnimky, že nikto ešte nebol schopný vysvetliť.
Boli predpoklady, že veľkosť genómu je spojená s trvaním životného cyklu tela. Niektorí vedci tvrdili v príklade rastlín, ktoré majú trvalé druhy majú väčšie genómy ako ročné, a zvyčajne s rozdielom niekoľkokrát. A najmenšie genómy patria do rastlín efemeram, ktoré prechádzajú plný cyklus od narodenia na smrť niekoľko týždňov. Táto otázka sa v súčasnosti aktívne diskutuje o vedeckých kruhoch.
Oznámte vedúci výskumný pracovník v Ústave generálnej genetiky. Ni Vavilov Ruská akadémia vied, profesora Texas Agromechanical University a Gottingen University Konstantin Krasovsky: "Veľkosť genómu nesúvisí s trvanie životného cyklu tela! Existujú napríklad názory v jednom druhu, ktoré majú rovnaká veľkosť genómu, ale môže sa líšiť v dĺžke života v desiatkach, ak nie stokrát. Vo všeobecnosti existuje spojenie veľkosti genómu s evolučným postupom a zložitosťou organizácie, ale s množstvom výnimiek. väčšinou Veľkosť genómu je spojená s vplyvom genómu (a polyptoidy sa nachádzajú v rastlinách, a na zvieratách) a počet vysokopetrajúcich DNA (jednoduché a komplexné opakovania, transpozóny a iné mobilné prvky). "
Existujú aj vedci, ktorí dodržiavajú iný názor na túto otázku.
Osoba ešte nebola nájdená v chromozóme. Ale niekedy v bunkách je ďalšia sada chromozómov - potom hovoria polyationsdiaA ak ich číslo nie je viacnásobné 23 - o Aneuploidy. Polyploidy sa vyskytuje v jednotlivých typoch buniek a prispieva k ich posilnenej práci, zatiaľ čo aneuploidy Zvyčajne označuje porušenie v bunkovej práci a často vedie k jej smrti.
Podiel musí byť úprimný
Najčastejšie je nesprávne množstvo chromozómov dôsledkom neúspešného bunkového delenia. V somatických bunkách po zdvojnásobení DNA sú materský chromozóm a jeho kópia pokryté proteíny so súdržnosť. Potom proteínové komplexy Kinetochor sedia na svojich centrálnych častiach, ku ktorým sú mikrotubuly pripojené neskôr. Pri delí sa na mikrotubuly, Kinetokhores cestuje rôznym bunkovým pólom a vytiahnite chromozómy. Ak sú zosieťovacieky medzi kópiami chromozómu zničené dopredu, potom môže byť mikrotubul pripevnený k nim z rovnakého pólu, a potom jeden z detských buniek dostane ďalší chromozóm, a druhá zostane zbavený.
Meióza tiež často prechádza chybami. Problém je, že konštrukcia spojky dva páry homológnych chromozómov môže byť skrútená vo vesmíre alebo oddelená na nesprávnych miestach. Výsledkom bude opäť nerovnomerná distribúcia chromozómov. Niekedy môže byť genitáliálna bunka sledovaná, aby neprešla dedičstvo defektu. Extra chromozómy sú často nesprávne položené alebo roztrhané, čo uvádza program Smrť. Existuje napríklad taký výber medzi spermizáciou v kvalite. Ale vajcia sú menej šťastia. Všetci v osobe sú tvorené pred narodením, pripravujú sa na delenie a potom mlčia. Chromozómy sa už zdvojnásobili, vytvárajú sa tetrads a rozdelenie je odložené. V tejto forme žijú pred reprodukčným obdobím. Potom sa vajcia zase dozrievajú, zdieľajú prvýkrát a znova sa zmrazte. Druhá divízia sa vyskytuje ihneď po hnojení. A v tomto štádiu, skontrolovať kvalitu divízie je už ťažké. A riziká sú viac, pretože štyri chromozómy vo vajciach zostávajú zosieťované po celé desaťročia. Počas tejto doby sa rozpad akumulujú v súdržnosti a chromozóm môže byť spontánne oddelený. Z tohto dôvodu, staršia žena, tým väčšia je pravdepodobnosť nesprávnej divergencie chromozómov vo vajci.
Aneuploidy v genitálnych bunkách nevyhnutne vedie k aneuploidiu embrya. Pri hnojení zdravého vajíčka s 23 chromozómmi s spermatozoomes s extra alebo chýbajúcimi chromozómami (alebo naopak), počet chromozómov v cikotes bude samozrejme odlišný od 46. Ale aj keď sú sexuálne bunky zdravé, nedáva záruky zdravého rozvoja . V prvých dňoch po oplodnení sa jadro bunky aktívne rozdelí, aby sa rýchlo vytočila bunková hmotnosť. Zdá sa, že v priebehu rýchlych divízií nie je čas na kontrolu správnosti chromozómového rozdielu, preto sa môžu vyskytnúť ANEUPO bunky. A ak sa vyskytne chyba, ďalší osud embrya závisí od toho, aké rozdelenie sa stalo. Ak je rovnováha už porušená v prvom rozdelení ZYGOTA, potom celý organizmus pestuje aneuperroid. Ak problém neskôr vznikol, výsledok je určený pomerom zdravých a abnormálnych buniek.
Časť tohto môže naďalej zomrieť a nikdy sa dozvieme o ich existencii. A môže sa zúčastniť vývoja tela a potom sa to objaví mozaika - Rôzne bunky budú prenášať rôzne genetické materiály. Mozaicizmus dáva veľa problémov s prenatálnymi diagnostikmi. Napríklad ohrození narodenia dieťaťa soľným syndrómom, jedným alebo viacerými bunkami jadier (v tomto štádiu, keď by to nemalo byť nebezpečné) a chrómozómy v nich zvážiť. Ale ak je embryo mozaika, potom takýto spôsob sa nezdá zvlášť účinný.
Tretie koleso
Všetky prípady Aneuploidy sú logické do dvoch skupín: nevýhody a prebytočné chromozómy. Problémy vyplývajúce z nedostatku sú pomerne očakávané: mínus jeden chromozóm znamená mínus stovky génov.
Ak homológny chromozóm pracuje normálne, bunka môže byť oddelená len nedostatočným počtom kódovaných proteínov. Ale ak niektoré gény zostávajú na homológnom chromozóme nefungujú, potom zodpovedajúce proteíny v bunke sa vôbec nezobrazia.
V prípade nadbytočných chromozómov, všetko nie je tak zrejmé. Gény sa stávajú viac, ale tu - alas - už nie je lepšie.
Po prvé, extra genetický materiál zvyšuje zaťaženie jadra: do jadra a servírovania systémov čítania informácií musí byť umiestnená ďalšia niť DNA.
Vedci zistili, že ľudia s Downovým syndrómom, ktorých bunky vznikajú ďalším 21. chromozómom, najmä práca génov na iných chromozómoch je narušená. Zdá sa, že prebytočná DNA v jadre vedie k tomu, že proteíny, ktoré podporujú prácu chromozómov, nestačia vôbec.
Po druhé, rovnováha v množstve bunkových proteínov je narušená. Napríklad, ak pre nejaký spôsob v bunke, proteíny-aktivátory a inhibítory proteínov a ich pomer zvyčajne závisia od externých signálov, prídavná dávka niektorých alebo iných spôsobí, že bunka zastaví adekvátne reagovať na externý signál. A nakoniec, aneupové bunky rastú šance na zomieranie. Pri zdvojnásobení DNA sú chyby nevyhnutne vzniknuté pred rozdelením a bunkové proteíny systému opravy sú rozpoznané, čítať a spustiť zdvojnásobenie. Ak je chromozóm príliš veľa, potom chýbajú proteíny, chyby sa hromadia a apoptóza sa spustí - programovateľná smrť buniek. Ale aj keď bunka nezomrie a zdieľa, výsledkom tejto divízie je tiež pravdepodobné, že bude ANEUPLOIDA.
Žiť bude
Ak je ani v jednej bunke, Aneupoidy je plná porúch práce a smrti, nie je prekvapujúce, že nie je ľahké pre celý aneuploidný organizmus. V súčasnosti sú známe iba tri autozómy - 13, 18 a 21., Trisomy, pre ktoré (to znamená extra, tretí chromozóm v bunkách) je nejako kompatibilný so životom. Je to pravdepodobne spôsobené tým, že sú najmenšie a niesli najmenšie gény. Súčasne, deti s trizómom cez 13. (HAPAAU syndróm) a 18. (Eddróza syndróm) chromozómov žijú v najlepšom najlepšom až 10 rokoch a častejšie žijú menej ako jeden rok. A len trzómia v najmenších v genóme, 21. chromozóm, známy ako down syndróm, vám umožňuje žiť až 60 rokov.
Veľmi vzácnymi ľuďmi so spoločnou PolyNaydia. Normálne sa polyploidné bunky (nosiče nie sú dva, a zo štyroch až 128 kits chromozómov) sa môžu detegovať v ľudskom tele, napríklad v pečeni alebo červenej kostnej dreni. To je zvyčajne veľké bunky so zvýšenou syntézou proteínov, ktorá nevyžaduje aktívnu divíziu.
Ďalšia sada chromozómov komplikuje úlohu ich distribúcie na dcérskych bunkách, takže polyploidné embryá, spravidla neprežiť. Avšak, asi 10 prípadov je opísaných, keď deti s 92 chromozómmi (tetraploids) objavili na svetle a žili od niekoľkých hodín do niekoľkých rokov. Ako v prípade iných chromozomálnych anomálií však zaostávali vo vývoji vrátane duševného. Mnohí ľudia s genetickými anomáliami však pomáha pomáhať mozaicizmu. Ak sa počas drvenia embrya už vyvinula anomála, potom niektoré bunky môžu zostať zdravé. V takýchto prípadoch sa znižuje závažnosť príznakov a očakávaná dĺžka života.
Rodová nespravodlivosť
Existujú však také chromozómy, zvýšenie počtu je zlučiteľné so životom osoby alebo dokonca prechádza bez povšimnutia. A to bez ohľadu na to, ako prekvapivo, pohlavné chromozómy. Dôvodom je rodová nespravodlivosť: Asi polovica ľudí v našom obyvateľstve (dievčatá) X-chromozómy sú dvakrát väčšie ako iné (chlapci). V rovnakej dobe, X-chromozómy slúžia nielen na určenie podlahy, ale tiež niesť viac ako 800 génov (to znamená, že dvakrát viac ako extra chromozóm, ktorý prináša veľa poškodenia tela). Ale dievčatá prichádzajú k záchrane prírodného mechanizmu eliminácie nerovnosti: jeden z chromozómov X je inaktivovaný, skrútený a otočí sa do Barra Taurus. Vo väčšine prípadov sa voľba vyskytuje náhodne a v mnohých bunkách v dôsledku matky materského X-chromozómu a v iných - otcovský. Všetky dievčatá sa teda ukazujú, že sú mozaikové, pretože rôzne kópie génov pracujú v rôznych bunkách. Klasickým príkladom takejto mozaiky je korytnačka mačky: existuje gén, ktorý je zodpovedný za melanín (pigment, ktorý okrem iného určuje farbu vlny). Rôzne kópie pracujú v rôznych bunkách, takže farba sa získa na mieste a nie je zdedený, pretože inaktivácia sa vyskytuje náhodne.
V dôsledku inaktivácie v ľudských bunkách vždy pracuje len jeden X chromozóm. Tento mechanizmus zabraňuje vážnym problémom v X-Trisomy (Girls XXX) a Sherosezhevsky syndróm - Turner (Cho) alebo Klinfelter (chlapci xxy). Toto sa narodí asi jeden zo 400 detí, ale životné funkcie v týchto prípadoch sa zvyčajne neporušujú v podstate a dokonca neplodnosť nie je vždy nastane. Pre tých, ktorí majú viac ako tri chromozómy. To zvyčajne znamená, že chromozómy sa dvakrát nerozpustili pri tvorbe genitálnych buniek. Prípady tetrasomia (XXXX, XXYY, XXXX, XYYY) A PENTASOMY (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYYY, XYYYYY) sú zriedkavé, niektoré z nich sú opísané len v celej histórii medicíny. Všetky tieto možnosti sú kompatibilné so životom a ľudia často žijú do starých rokov, zatiaľ čo odchýlky sa objavujú v anomálnom vývoji kostry, genitálie a zníženie mentálnych schopností. Ktorý je charakteristický, ďalší y-chromozóm samotný ovplyvňuje prácu tela je rustikálne. Mnohí muži s xyy genotypom ani nevedia o svojich funkciách. Je to spôsobené tým, že chromozóm Y je silne menší ako x a takmer nenesie gény, ktoré ovplyvňujú životaschopnosť.
Genitálny chromozóm má ďalšiu zaujímavú funkciu. Mnohé z génov génov nachádzajúcich sa na autozóme vedú k odchýlkom v diele mnohých tkanív a orgánov. Zároveň sa väčšina mutácií génov o pohlavných chromozómoch prejavuje len v rozpore s duševnou činnosťou. Ukazuje sa, že významný stupeň genitálnych chromozómov kontroluje vývoj mozgu. Na základe toho niektorí vedci vyjadrujú hypotézu, že to bolo na nich zodpovedné za rozdiely (však, že nie sú na konci potvrdené) medzi mentálnymi schopnosťami mužov a žien.
Kto má byť nesprávny
Napriek tomu, že liek je oboznámený s chromozomálnymi anomáliami na dlhú dobu, nedávno, aneuploidy naďalej priťahuje pozornosť vedcov. Ukázalo sa, že viac ako 80% nádorových buniek obsahuje neobvyklý chromozóm. Na jednej strane môže byť dôvodom, že proteíny, ktoré kontrolujú kvalitu rozdelenia, môžu spomaliť. V nádorových bunkách sú tieto rovnaké proteíny často mutované, preto sa odstránia obmedzenia divízie a chromozómová kontrola nefunguje. Na druhej strane vedci veria, že to môže slúžiť ako faktor pri výbere nádorov na prežitie. Podľa takéhoto modelu sa nádorové bunky najprv stanú polypoidným a potom ako výsledok delenia chýb strácajú rôzne chromozómy alebo ich časti. Ukazuje sa na celú populáciu buniek s veľkou škálou chromozomálnych anomálií. Väčšina z nich nie je nevhodná, ale niektoré môžu byť náhodne úspešné, napríklad, ak sú náhodne získané ďalšie kópie génov, ktoré prenášajú divíziu, alebo stratia gény, jeho ohromujúce. Avšak, ak ste dodatočne stimulujú akumuláciu chýb v divízii, potom bunky neprežijú. V tomto princípe je akcia taxíka založená - spoločná rakovinová liečivo: spôsobuje systémový chromozóm v nádorových bunkách, čo by malo prevádzkovať svoju programovanú smrť.
Ukazuje sa, že každý z nás môže byť nosičom extra chromozómov, aspoň v jednotlivých bunkách. Moderná veda však naďalej rozvíja stratégie na boj proti týmto neželaným cestujúcim. Jeden z nich ponúka použitie proteínov, ktoré sú zodpovedné za X-chromozóm, a na zvýšenie, napríklad na extra 21 chromozómových ľudí s downovým syndrómom. Uvádza sa, že v bunkových kultúrach sa tento mechanizmus podarilo konať. Možno, možno v blízkej budúcnosti, nebezpečné ďalšie chromozómy budú skrotené a neutralizované.
Charles Darwin sa na konci života zrazil z ich teórie ľudského evolúcie? Ulovených starovekých ľudí dinosaurov? Je pravda, že Rusko je kolíska ľudstva, a kto je to Yeti - je tam sama od našich predkov stratených v stáročia? Hoci paleoantropológia - veda človeka evolúcie - zažíva búrlivý prosperujúci, pôvod človeka je stále obklopený množstvom mýtov. Ide o protinádorové teórie a legendy generované hmotnostnou kultúrou a akumulované znázornenia, ktoré sú medzi ľuďmi vzdelaných a dobre čítaných. Chcete vedieť, ako bolo všetko "vlastne"? Alexander Sokolov, hlavný editor portálu Anthropogenesis.ru, zhromaždil celú zbierku podobných mýtov a skontroloval, aké dôležité sú.
Na úrovni logiky domácností je zrejmé, že "opica je chladnejšia ako osoba - má viac chromozómov viac!". Tak, "pôvod človeka z opice je konečne vyhodený" ...
Našim revidovaným čitateľom pripomíname, že chromozómy sú také veci, v ktorých je DNA balená v našich bunkách. Osoba má 23 párov chromozómov (23 som dostal z mamy a 23 z pápeža. Celkom 46). Kompletná sada chromozómov sa nazýva "karyotyp". Každý chromozóm je obsiahnutý v tesne skrútenej forme veľmi veľkej molekuly DNA.
Je to dôležité nie je počet chromozómov, ale tie gény, ktoré sú obsiahnuté v týchto chromozómoch. Rovnaký súbor génov môže byť zabalený v inom počte chromozómov.
Napríklad dva chromozómy vzali a zlúčili sa do jedného. Počet chromozómov sa znížil, ale genetická sekvencia, ktorá je obsiahnutá v nich zostáva rovnaká. (Predstavte si, že stena sa rozpadla medzi dvoma susednými miestnosťami. Ukázalo sa, že jeden veľký priestor, ale obsah - nábytok a parkety - bývalý ...)
Fúziu chromozómov a došlo k nášmu predkovi. Preto máme dve chromozómy menšie ako u šimpanzov, napriek spôsobe, že spôsoby sú takmer rovnaké.
Ako vieme o blízkosti génov ľudských a šimpanzov?
V roku 1970? E GG, keď sa biológovia naučili porovnať genetické sekvencie rôznych druhov, bolo to urobené pre ľudí a šimpanzov. Špecialisti čakali na šok: " Rozdiel v nukleotidových sekvenciách látky dedičnosti - DNA - predstavoval osobu a šimpanzov vo všeobecnosti 1,1%, \\ t - napísal slávny sovietsky primatológ E. P. Friedman v knihe "Primáma". - ... Typy žabov alebo bielkovín v rovnakom druhu sa od seba líšia o 20-30 krát viac ako šimpanzov a človeka. Bolo to prekvapujúce, že to bolo naliehavé na nejako vysvetliť nekonzistentnosť molekulárnych údajov podľa toho, čo je známe na úrovni holistického organizmu.» .
A v roku 1980 v autoritatívnom časopise Veda Článok Genetickej rady University of Minneapolis Sledujúca podobnosť s vysokým rozlíšením G-Banded chromozómov človeka a šimpanzee ("pozoruhodná podobnosť natretá s vysokým rozlíšením muža a chimpanzee chromozómov") bola publikovaná.
Výskumníci aplikovali najnovšie metódy sfarbenia chromozómov v tom čase (v chromozómoch, objavujú sa priečne pásy rôznych hrúbkov a jasu; každý chromozóm je charakterizovaný svojou špeciálnou sadou pásov). Ukázalo sa, že človek a šimpanzy sú takmer identické s chromozómmi! Ale čo extra chromozóm? A veľmi jednoduché: ak oproti druhému chromozómu osoby, aby sa vložil do jedného riadku 12? YU a 13? YU chromozómové šimpanzy, ktoré ich spájajú na koncoch, uvidíme, že spolu predstavujú druhý človek.
Neskôr, v roku 1991, výskumníci sa pozreli na bod údajného zlúčenia na druhom ľudskom chromozóme a zistili, čo hľadali, DNA sekvencie charakteristické pre telomer - koncové grafy chromozómov. Ďalším dôkazom, že v mieste tohto chromozómu boli dvaja!
Ale ako sa vyskytne takáto fúzia? Predpokladajme, že niekto z našich predkov má dve chromozómy pripojené k jednému. Ukázalo sa, že nepárny počet chromozómov - 47, zatiaľ čo zvyšok, nie mutujúci jednotlivci, sú stále 48! A ako bol taký mutant násobený? Ako môžu byť jednotlivci s iným počtom chromozómov kríž?
Zdá sa, že počet chromozómov jasne rozlišuje názory medzi sebou a je neodolateľnou prekážkou hybridizácie. Aké bolo prekvapenie výskumných pracovníkov, keď štúdium karyotypov rôznych cicavcov, začali rozptyliť rozptylu medzi chromozómmi vnútri niektorých druhov! Takže v rôznych populáciách bežných zakrpatov, toto číslo môže chodiť od 20 do 33. Odrody pižier-miláčik, ako je uvedené v článku P. M. Borodina, M. B. Rogacheva a S. I. ODE, "sa líšia od seba ako človek z šimpanzov: zvieratá žijúce na juhu Industan a Srí Lanky majú 15 párov chromozómov Karyotyp a celý zvyšok výkopu z Arabie na ostrovy Oceánie - 20 párov ... Ukázalo sa, že počet chromozómov sa znížil, pretože päť párov typického druhu chromozómu sa navzájom zlúčilo: 8? Som od 16? y, 9? ja z 13.? Th, atď.
Riddle! Dovoľte mi pripomenúť, že s bunkovou divíziou, v dôsledku čoho sa vytvárajú sex bunky, každý chromozóm v bunke musí byť spojený s jeho homológom. A tu, pri zlúčení, nepárne chromozóm vzniká! Kam ísť na ňu?
Ukazuje sa, že problém je vyriešený! P. M. Borodin opisuje tento proces, ktorý osobne zaregistrovaný v 29? Chromozomálny punrá. Puzarni - Bristly potkany obyvatelia v Brazílii. Výsledky s 29 chromozómmi sa ukázali ako pri prechode medzi 30- a 28? Chromozomálny punrá, ktorý patrí rôznym populáciám tohto hlodavca.
Pri meybóze v takých hybridoch sa spárované chromozómy úspešne navzájom navzájom našli. "A zostávajúce tri chromozómy vytvorili horné tri: na jednej strane, dlhý chromozóm prijatý od 28? Chromozomálny rodič, a na strane druhej - dva kratšie, ktoré prišli z 30? Chromozomálny rodič. Zároveň sa každý chromozóm vstal na svojom mieste. "
Sú všetky živé organizmy chromozómy? Má všetky cicavčie bunky údaje? Koľko chromozómov má konkrétny organizmus? Genetics študuje takéto problémy. Pre mnohé podobné otázky boli odpovede prijaté. Údaje o množstve, veľkostiach a tvaroch chromozómov sa stále viac používajú v iných biologických vedách. Najmä v systéme.
Chromozóm sú informačné štruktúry
Čo je chromozóm? Ak zvážime eukaryotickú bunku za veľkého zväčšenia, potom s obvyklým stavom tejto "tehly" tela, nebudeme vidieť žiadne štruktúry podobné chromozómom. Sú tvorené len pred rozdelením buniek a ihneď po skončení reprodukcie, husté štruktúry zmiznú, ako keby sa rozpustili. Chromozómy sú potrebné na jednotné rozdelenie informačného materiálu medzi dcérskymi bunkami. Sú tvorené molekulou DNA a proteínov, ktoré podporujú hustú štruktúru chromozómu.
Čo je karyotyp
Každý chromozóm má svoju vlastnú veľkosť a tvar. Jeden druh organizmov je charakterizovaný určitou sadou chromozómov. V rôznych jedincom jedného druhu existuje vždy rovnaké množstvo týchto informačných štruktúr, tieto štruktúry majú veľkosť a tvar charakteristiku špecifickej formy.
Karyotyp je teda vonkajšími príznakmi chromozómov a ich počet jedincov jedného druhu. Na rozdiel od genómu, karyotyp neobsahuje špecifické príznaky jedincov, ale len vzhľad chromozomálnych štruktúr. Známky Karyotypovej pomoci Systematika správne distribuujú živé organizmy na taxonomických skupinách.
Koľko chromozómov u psov
Každý typ tela má určitý počet chromozómov. Týka sa to všetkých eukaryotov. Procaryotes majú prsteňovú molekulu DNA, ktorá sa pri rozdeľovaní bunky, sa tiež zdvojnásobí a bez tvorby chromozomálnych štruktúr sa distribuuje cez dcérske bunky.
Počet chromozómov je mimoriadne odlišný od rôznych zástupcov zvierat a zeleninových kráľovstiev. Napríklad osoba v somatických bunkách má 46 chromozómov. Toto je diploidný súbor. U ľudských genitálnych buniek 23 štruktúr. Koľko chromozómov u psov? Ich množstvo nie je možné len hádať pre každé telo. Karyotyp psa sa skladá zo 78 chromozómov. Koľko chromozómov v vlčení v tomto prípade? Tu je podobný karyotype. Pretože všetci vlci sú príbuzní navzájom a domáci pes. Takmer všetky vlci majú tiež 78 chromozómov v somatických bunkách. Výnimkou je červený vlk a
Koľko chromozómov u psov v sex bunkách? V genitálnych bunkách sú vždy dvakrát menej chromozómy ako v somatickom. Pretože sú distribuované rovnako medzi dcérskymi bunkami počas Meios.
Rodina PET zahŕňa okrem psov a vlkov, tiež líšky. V karyotype psov 78 chromozómov. Koľko chromozómov má líšky? Taxonomické líšky sú veľmi heterogénne podľa počtu chromozómov. Bežná líška je 38. V Sandy - 40. v Bengalskaya - 60.
Koľko chromozómov v erytrocytoch psa?
Erytrocyty sú červené krvinky slúžiace nosičom kyslíka. Ako sú usporiadané? Zrelé červené krvinky musia ubytovať veľké množstvo hemoglobínu. Preto nemajú veľa organoidov, vrátane chromozómov, pretože neexistuje nukleus.
Avšak, tam sú psi v krvi, ako v ľudskej krvi, retikulocytovo nezrelé červené krvinky. Sú to len 1-2% celkového počtu červených krviniek. Retikulocyty obsahujú ribozomálnu RNA, mitochondriu, ribozómy, golgi komplex. Ale po deň alebo jeden a pol dňa sa retikulocyty transformuje na zrelé erytrocyty, ktoré neobsahujú DNA, a preto chromozomálne štruktúry.
Koľko chromozómov v karyotype iných zvierat
Typy zvierat sú veľmi rôznorodé v karyotype. Okrem toho množstvo chromozómov v bunkách buniek rôznych zvierat nezávisí od zložitosti organizácie živej bytosti. Napríklad v somatickej žabke 26 chromozómov. Šimpanz je 48, čo je o niečo viac ako osoba. Domáce kurča - 78 štruktúr. To je rovnako ako chromozóm u psov. Kapra ich 104, a v mínových energiách - relaxačné spinálne - 174.
Chromozomálna sada rastlín
Kariotepí z rastlinných foriem je tiež veľmi rôznorodý. V mäkkej pšeničke s hexaploidnou sadou chromozómov - 42 informačných štruktúr, Rye - 14, v kukurice - 20. Paradajky majú 24 chromozómov v každej bunke, rovnako ako ryža. Topinambur - 102.
Existujú absolútne záznamy o chromozómoch v kráľovstve rastlín. Sú to papraď.
V bunke tejto starodávnej rastliny sa počíta asi 1200 chromozómov. Mnohé takéto štruktúry v žuvaní: 216.
Tak, vo všetkých eukaryotických bunkách, okrem erytrocytov, sú chromozómy. V závislosti od typu zvieraťa alebo rastliny sa mení aj kvantitatívne zloženie chromozómov, ako aj ich veľkosť a forma. Práve preto, že chromozómy majú rôzne veľkosti, množstvo týchto štruktúr je také iné. Čím menšia štruktúra, čo je najpravdepodobnejšie, počet z nich bude veľký.
Ľudské telo je komplexný mnohostranný systém, ktorý funguje na rôznych úrovniach. Aby boli orgány a bunky pracovať v pravom režime, niektoré látky by sa mali zapojiť do špecifických biochemických procesov. Na tento účel je potrebný tuhý základ, to znamená správny prenos genetického kódu. Je to dedičný materiál, ktorý riadi vývoj embrya.
V dedičných informáciách však niekedy existujú zmeny, ktoré sa objavujú vo veľkých asociáciách alebo sa týkajú jednotlivých génov. Takéto chyby sa nazývajú génové mutácie. V niektorých prípadoch sa takýto problém týka štruktúrnych jednotiek bunky, to znamená na celé chromozómy. V tomto prípade sa chyba nazýva chromozómová mutácia.
Každá ľudská bunka normálne obsahuje rovnaké množstvo chromozómov. Sú zjednotené o rovnaké gény. Full Set je 23 párov chromozómov, ale v sexových bunkách 2 krát menej. To je vysvetlené skutočnosťou, že pri oplodnení by fúzia spermií a vaječných buniek mala predstavovať úplnú kombináciu všetkých potrebných génov. Ich distribúcia nie je náhodne, ale v presne definovanom poradí a taká lineárna sekvencia je absolútne rovnaká pre všetkých ľudí.
Po 3 rokoch sa zistil, že francúzsky vedec J. Lenzhen, že porušenie ľudských ľudských ľudí a odolnosť voči infekciám priamo súvisí s rečou o extra 21 chromozómom. Je jedným z najmenších, ale gény sú v ňom sústredené. Ďalší chromozóm bol pozorovaný u 1 z 1 000 novorodencov. Toto chromozomálne ochorenie je v súčasnosti najviac študované a nazývané syndróm.
V tom istom roku 1959 bol študovaný a dokázal, že prítomnosť zbytočného X-chromozómu u mužov vedie k ochoreniu Klyinfelter, v ktorom osoba trpí mentálnou retardáciou a neplodnosťou.
Avšak, napriek tomu, že chromozomálne anomálie sú pozorované a študované pomerne dlho, aj moderná medicína nie je schopná liečiť genetické ochorenia. Je však pomerne modernizované metódami diagnostikovania takýchto mutácií.
Príčiny nadbytočného chromozómu
Anomálka je jediným dôvodom pre výskyt 47 chromozómov namiesto položených 46. Špecialistov v oblasti medicíny Bolo dokázané, že hlavným dôvodom výskytu extra chromozómu je vek budúcej matky. Čím staršia je tehotná, tým väčšia je pravdepodobnosť chromozómov. Len z tohto dôvodu sa ženy odporúčajú, aby sa narodil do 35 rokov. V prípade tehotenstva, po tomto veku by mal existovať prieskum.
Faktory, ktoré prispievajú k vzniku zbytočného chromozómu, zahŕňajú úroveň anomálie, všeobecne sa vo svete zvýšili na svete, stupeň znečistenia životného prostredia a oveľa viac.
Predpokladá sa, že extra chromozóm sa vyskytuje, ak boli v rode podobné prípady. Toto sú len mýtus: Štúdie ukázali, že rodičia, ktorých deti trpia chromozomálnou chorobou, majú úplne zdravý karyotyp.
Diagnostika vzhľadu dieťaťa s chromozomálnou anomáliou
Uznanie chromozómovej poruchy, tzv. Screening Aneuploidy, odhaľuje nevýhodu nevýhody alebo chromozómovej nadmernej rady. Tehotné ženy staršie ako 35 rokov sa vyzývajú, aby podstúpili postup na získanie vzorky vretena vody. Ak sa objaví porušenie karyotypu, potom budúca matka bude musieť prerušiť tehotenstvo, pretože sa narodil celý život dieťaťa, bude trpieť vážnym ochorením v neprítomnosti účinných liečebných metód.
Porušenie chromozómov má hlavne materský pôvod, takže je potrebné analyzovať nielen bunky embrya, ale aj látok, ktoré sú vytvorené počas procesu dozrievania. Takýto postup sa nazýva diagnóza genetických porúch v polárnych nádobách.
Downov syndróm
Vedec, prvýkrát opísal mongolizmus, je dole. Prebytok chromozómu, ochorenie génov v prítomnosti, ktorého je nevyhnutne vyvinuté, je široko študovaná. V mongolizme sa vyskytuje Trisomy 21 chromozómov. To znamená, že v chorobe človeka namiesto položených 46 sa získa 47 chromozómov. Hlavnou črtou je MAS vo vývoji.
Deti, ktoré majú existenciu extra chromozómov, zažívajú vážne ťažkosti zvládnutia materiálu v školskej inštitúcii, takže potrebujú alternatívnu vzdelávaciu techniku. Okrem duševného, \u200b\u200bexistuje odchýlka vo fyzickom vývoji, a to: diagonálne oči, ploché tvár, široké pery, bytový jazyk, skrátené alebo rozšírené končatiny a nohy, veľkú akumuláciu kože v krku. Priemerná dĺžka života v priemere dosiahne 50 rokov.
Syndróm Patau.
Trisomy tiež patrí do Pataau syndrómu, v ktorom sú pozorované 3 kópie 13 chromozómov. Charakteristickým znakom je porušenie činností CNS alebo jeho nerozvinutej. Pacienti majú viac chybných defektov, je možné, vrátane srdca. V prvom roku života zomrie viac ako 90% ľudí s Patau Syndrómom.
Edwards syndróm
Táto anomália, podobne ako predchádzajúca, patrí k Trisomovi. V tomto prípade hovoríme o 18 chromozóme. charakterizované rôznymi porušeniami. Pacienti majú v podstate deformáciu kostí, zmenený tvar lebky, problémy s respiračnými orgánmi a kardiovaskulárnym systémom. Priemerná dĺžka života je zvyčajne asi 3 mesiace, ale niektoré deti žijú až do roka.
Endokrinné ochorenia s chromozómovými anomáliami
Okrem syndrómov uvedenej chromozomálnej abnormality existujú aj iné, v ktorých sa pozorovalo aj numerická a štruktúrna anomália. Tieto ochorenia zahŕňajú: \\ t
- Tripoidy - pomerne zriedkavé chromozómové poruchy, v ktorom je ich modálne číslo 69. Tehotenstvo zvyčajne končí s prvým potratom, ale keď prežitie, dieťa žije najviac 5 mesiacov, pozorujú sa početné vrodené chyby.
- Syndróm Wolf Hirshorn je tiež jednou z najvzácnejších chromozomálnych anomálií, ktoré sa vyvíjajú v dôsledku náradie krátkeho ramena chromozómov. Kritická oblasť tejto poruchy je 16,3 na chromozóme 4P. Charakteristické značky - problémy vo vývoji, oneskorenia v raste, kŕče a typické vlastnosti
- Prader-Willie Syndróm - choroba je veľmi zriedkavá. S takýmto abnormalitou, gény chromozómov 7 alebo ich niektoré časti na 15 otcovských chromozómoch nefungujú ani neodstránia vôbec. Známky: skolióza, Squint, oneskorenie fyzického a intelektuálneho rozvoja, rýchla únava.
Ako zvýšiť dieťa s chromozomálnym ochorením?
Zábradlie dieťa s vrodenými chromozomálnymi ochoreniami nie je ľahké. Aby ste uľahčili váš život, musíte dodržiavať niektoré pravidlá. Po prvé, zúfalstvo a strach by sa mali okamžite prekonať. Po druhé, nemusíte tráviť čas na hľadaní viny, je to jednoducho nie. Po tretie, je dôležité určiť, aký druh pomoci vyžaduje dieťa a rodina a potom kontaktujte špecialistov na lekársku a psychickú a pedagogickú pomoc.
V prvom roku života je diagnóza mimoriadne dôležitá, pretože počas tohto obdobia sa vyvíja funkcia motora. S pomocou profesionálov bude dieťa rýchlo získať motorické zručnosti. Je potrebné objektívne preskúmať dieťa na patológii pohľadu a sluchu. Dieťa by tiež malo byť pozorované v pediatrickom, psychoneurológii a endokrinológovi.
Nosičom nadbytočných chromozómov je zvyčajne priateľský, čo uľahčuje jeho výchovu, tiež sa snaží získať súhlas dospelých ako jeho silu. Úroveň rozvoja špeciálneho chladenia bude závisieť od toho, aké ťažké bude zdôraznené pre hlavné zručnosti. Choré deti, ale za zvyškom, ale vyžadujú veľa pozornosti. Vždy je potrebné podporovať autonómiu dieťaťa. Self-service Zručnosti by mali byť vo svojom vlastnom príklade, a potom výsledok nebude dlho čakať.
Chromozomálne ochorenia sú obdary špeciálnymi talentmi, ktoré je potrebné odhaliť. Môže to byť hudba alebo kresba. Je dôležité vytvoriť reč batoľatá, hrať aktívne a rozvoj hier motility, prečítajte si a tiež učiť režimu a presnosť. Ak ukážete všetku svoju nehu, starostlivosť, starostlivosť a náklonnosť, odpovie na rovnaký spôsob.
Je možné vyliečiť?
K dnešnému dňu sú chromozomálne ochorenia nemožné; Každá navrhovaná metóda je experimentálna a ich klinická účinnosť nebola preukázaná. Systematická lekárska a pedagogická pomoc pomáha dosiahnuť úspech v rozvoji, socializácii a nadobudnutí zručností.
Choré dieťa by malo byť pozorované po celú dobu so špecialistami, pretože liek sa dostal na úroveň, na ktorej je schopný poskytnúť potrebné vybavenie a rôzne typy liečby. Učitelia tiež uplatnia moderné prístupy vo výučbe a rehabilitácii dieťaťa.
