Opracowano pierwsze metody analizy chemicznej roślin. Podstawowe metody badawcze. Przygotowanie próbek gleby z badanych obszarów

Wyślij dobrą pracę w bazie wiedzy jest proste. Użyj poniższego formularza

Studenci, studiach studentów, młodych naukowców, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich badaniach i pracach, będą ci bardzo wdzięczni.

Wprowadzenie

1. Analiza gleb

2. Analiza roślin

3. Analiza nawozów

Wniosek

Bibliografia

Wprowadzenie

Agronomiczne badania chemii ch. Arr. Pytania azotu i odżywiania mineralnego S.-H. Rośliny w celu zwiększenia produktów uprawnych i ulepszających. Tak więc. x. Bada skład S.-H. Rośliny, gleby, nawozy i ich wzajemne procesy wpływające. Podobnie badania procesów przygotowania nawozów i substancje stosowane do zwalczania szkodników, a także rozwija go metody. Analiza obiektów agronomicznych: gleby, rośliny i produkty, których procesy mikrobiologiczne gleby są szczególnie znaczące. W tej dziedzinie A. x. Wchodzi w kontakt z glebą i wspólnym rolnictwem. Z drugiej strony, a. x. Polegać na fizjologii roślin i wchodzi w kontakt z nim, ponieważ a. x. Jest zaangażowany w badanie procesów występujących podczas kiełkowania, odżywiania, dojrzewania nasion itp. I wykorzystuje metody wody, piaszczystych i glebowych. Dzięki badaniom, agronomii-chemikaliom, używając ch. Arr. Chem. Metody, z których niedawno stosowane są fizykochemiki, są szczególnie szeroko stosowane, jednocześnie muszą być przeprowadzane przez metodę sztucznych kultur i metod bakteriologicznych badań. Ze względu na złożoność i różnorodność zadań a. x., niektóre grupy problemów, które były wcześniej w A. X. Wstąpił w niezależnych dyscyplinach.

Odnosi się to do nauki chemii skład chemiczny Rośliny głównie przez S.-H. oraz techniczne, a także chemii biologicznej i fizyki biologicznej studiujących procesów żywych komórek.

1 . Analizagleba

Cechy gleby jako przedmiot badań chemicznych i wskaźników stanu chemicznego gleby

Gleba jest złożonym przedmiotem studiów. Złożoność badania stanu chemicznego gleby wynika ze specyfiki swoich właściwości chemicznych i jest związana z potrzebą uzyskania informacji, odpowiednio odzwierciedlając właściwości gleby i zapewnienie najbardziej racjonalnej decyzji, zarówno teoretycznych kwestii nauk teoretycznych, jak i problemy praktycznego wykorzystania gleb. W przypadku ilościowego opisu stanu chemicznego gleby stosuje szeroki zakres wskaźników. Obejmuje wskaźniki zdefiniowane w analizie niemal dowolnych obiektów i opracowanych specjalnie do badań glebowych (wymiana i hydrolityczna kwasowość, wskaźniki grupy i składu frakcyjnego Humusa, stopień nasycenia baz gleby itp.)

Charakterystyka gleby jako układ chemiczny jest heterogeniczność, poligamizm, dyspersja, heterogeniczność, zmiana i dynamika właściwości, buforowania, a także konieczność zoptymalizowania właściwości gleby.

Gleba polihemizmu. W glebach ten sam element chemiczny może być częścią różnych związków: łatwo rozpuszczalne sole, złożone glinokianiki, substancje organiczne. Składniki te mają różne właściwości, z których w szczególności zależy od zdolności elementu chemicznego do przemieszczania się z faz stałych gleby do cieczy, migrację w profilu gleby i krajobrazie, zużyte przez rośliny itp. Dlatego w analizie chemicznej gleb, nie tylko ogólna zawartość elementów chemicznych, ale także wskaźniki charakteryzujące kompozycję i zawartość poszczególnych związków chemicznych lub grup związków o zamykanych właściwościach są określone.

Heterogeniczność gleby. W ramach gleby wyróżnia się stałe, ciecz, faza gazowa. W badaniu stanu chemicznego gleby i jej poszczególnych elementów, wskaźniki charakteryzujące nie tylko glebę jako całości, ale określane są jego indywidualne fazy. Rozwinięty modele matematyczneAby oszacować relację poziomów ciśnienia częściowego dwutlenku węgla w powietrzu gleby, pH, alkaliczności węglanowej i stężenia wapnia w roztworze gleby.

Gleby polidyspersyjne. Solidne fazy gleby składają się z cząstek inny rozmiar Od piasku ziarna do cząstek koloidalnych o średnicy kilku mikrometrów. Są nierówne w składzie i posiadają różne właściwości. Z badań klejowych genezycji gleby określono skład chemiczny i inne właściwości poszczególnych frakcji wielkości cząstek. Wraz z dyspersją gleb, ich zdolność do wymiany jonowej jest związana, co z kolei charakteryzuje się określonym zestawem wskaźników - zdolności wymiany kationowej i anionowej, kompozycji kationów wymiany itp., Wiele chemikaliów zależą od poziomów te wskaźniki. właściwości fizyczne gleba.

Kwas i właściwości redoks i rehabilitacji gleb. Gleba zawiera składniki wyświetlające właściwości kwasy i zasady, środki utleniające i środki redukujące. Dla rozwiązywanie różnych problemów teoretycznych i stosowanych science Science, Agrochemistry, Rekultywacja Lądowa Zdefiniuj wskaźniki, charakteryzująca kwasowość i alkaliczność gleb, ich stan Redox.

Heterogeniczność, zmienność, dynamika, buforowość właściwości chemicznych gleb. Właściwości gleb są nierówne nawet wewnątrz ten sam horyzont genetyczny. W badaniu oceniane są procesy tworzenia profilu gleby właściwości chemiczne poszczególnych elementów gleby organizacji szerokie rzesze. Właściwości gleb różnią się w przestrzeni, zmień czas i jednocześnie gleba posiada zdolność aby oprzeć się zmianie w swoich właściwościach, tj. Sufferentowanie. Opracowane wskaźniki i metody charakterystyki zmienności, dynamika, buforowanie właściwości gleby.

Zmień właściwości gleby. W glebach należy płynąć różnorodność procesów, co prowadzi do zmiany właściwości chemicznych gleb. Praktyczne zastosowanie stwierdza wskaźniki charakteryzujące kierunek, stopień ciężkości, prędkość procesów występujących w glebie; Dynamika zmiany właściwości gleb i ich tryby są badane. Multi-jakości kompozycja gleby. Różne rodzaje A nawet gatunki glebowe i odmiany mogą mieć takie różne właściwości, które dla ich charakterystyk chemicznych są nie tylko różne techniki analityczne, ale także różne zestawy wskaźników. W ten sposób, w Podzkolic, fenusie, szarej glebach leśnych, określają pH zawiesiny wodnych i soli, kwasowości metropolitowej i hydrolitycznej, a podstawy metropolitalne są ściśnięte z gleb wodnymi roztworami soli. Podczas analizowania gleb solankowych określa się pH tylko wodnych zawiesin, a zamiast wskaźników kwasowości - ogólne, węglanowe i inne typy alkaliczności. Wymienione cechy gleb w dużej mierze określają podstawową podstawę sposobów badania stanu chemicznego gleby, nomenklatury i klasyfikacji wskaźników właściwości chemicznych gleb i procesów gleb chemicznych.

System wskaźników stanu chemicznego gleby

Grupa 1.. Wskaźniki właściwości gleby i elementów gleby

Podgrupy:

1. Wskaźniki składu gleb i elementów gleby;

2. Wskaźniki mobilności elementów chemicznych w glebach;

3. Wskaźniki właściwości kwasowo-zasadowe gleby;

4. Wskaźniki wymiany jonowej i właściwości chemicznych z koloidów gleby;

5. Wskaźniki właściwości Redox gleby;

6. Wskaźniki właściwości katalitycznych gleby;

Grupa 2.. Wskaźniki procesów gleb chemicznych

Podgrupy:

1. Wskaźniki kierunku i stopnia ciężkości procesu;

2. Wskaźniki prędkości procesu.

Zasady definicji i interpretacji poziomów wskaźników

Wyniki analizy gleby zawierają informacje na temat właściwości procesów gleby i gleby, a na tej podstawie pozwalają nam rozwiązać zadanie do badacza. Metody interpretacji poziomów wskaźników zależy od metod ich definicji. Metody te można podzielić na dwie grupy. Metody pierwszej grupy umożliwiają oszacowanie jego właściwości bez zmiany stanu chemicznego gleby. Druga grupa opiera się na przetwarzaniu chemicznym analizowanej próbki gleby. Celem tego leczenia jest rozmnażanie równowagi chemicznej, które są przeprowadzane w prawdziwej glebie lub świadomie zakłócają połączenia w glebach i usunąć komponent z gleby, której ilość umożliwia oszacowanie właściwości chemicznego gleby lub procesu płynie do niego. Ten etap procesu analitycznego jest chemiczna obróbka próbek gleby - odzwierciedla główną cechę metody badawczej i powoduje przyjęcia do interpretacji poziomów większości określonych wskaźników.

Przygotowanie próbek gleby z badanych obszarów

Próbki gleby powinny być pobierane rdzeniem o średnicy około 10 mm do głębokości 10-20 cm. Rdzenie są lepsze do wstępnej preliminaryzować we wrzącej wodzie (100 s). Do analizy gleby próbki mieszane są pobierane do głębokości warstwy dołka. Z reguły wystarczy, aby jedna mieszana próbka na działkę do 2 hektarów. Próbka mieszana składa się z 15-20 pojedynczych próbek gleby pobranych równomiernie przez cały obszar witryny. Próbki do analizy gleby nie są przyjmowane natychmiast po wykonaniu minerału i nawozy organiczne, Limonka. Każda mieszana próbka w masie 500 g. Zapakowany w torbę z tworzywa sztucznego lub plastikowego i oznakowany.

Przygotowanie gleby do analizy agrochemicznej

Opracowanie próbki analitycznej jest odpowiedzialna operacja, która zapewnia niezawodność uzyskanych wyników. Nieostrożność i błędy w przygotowaniu próbek i przyjęciu średniej próbki nie są kompensowane przez kolejne jakościowe opracowanie analityczne. Próbki gleby wybrane w polu lub we wegetatywnym domu są wstępnie wysuszone w powietrzu w temperaturze pokojowej. Przechowywanie próbek surowych prowadzi do znaczących zmian w ich właściwościach i kompozycji, zwłaszcza w wyniku procesów enzymatycznych i mikrobiologicznych. Wręcz przeciwnie, przegrzanie temperatury towarzyszy zmiana mobilności i rozpuszczalności wielu związków.

Jeśli istnieje wiele próbek, suszenie jest wykonywane w szafach z wymuszoną wentylacją. Oznaczanie azotanów, azotytów, absorbowanych amonu, rozpuszczalne w wodzie formy potasu, fosforu itp. Jest prowadzony w dniu próbek w ich naturalnej wilgotności. Pozostałe definicje są przeprowadzane w próbkach suchych powietrza. Suche próbki są zmiażdżone na młynie gleby lub tritury w porcelanowej moździerzu z gumową końcówką. Próbka zgnieciona i sucha jest przekazywana przez sito o średnicy 2-3 mm otworów. Pocieranie i przesiewanie są przeprowadzane, aż cała próbka odbywa się przez sito. Dozwolone tylko fragmenty kamieni, duże korzenie i inkluzje zagraniczne są dozwolone. Próbki są przechowywane w zamkniętych pakietach rzemieślniczych w pomieszczeniu, gdzie nie ma odczynniki chemiczne. Szlifierska gleba do analizy jest pobierana przez metodę "środkowej próbki". W tym celu próbka próbka jest rozrzucona cienką warstwą (około 0,5 cm) na arkuszu papieru w postaci kwadratu i podzielić go szpatułką na drobnych kwadratach z bokiem 2-2,5 cm. Od każdego kwadratu, Szpatula jest częścią próbki.

Głównymi wskaźnikami agrochemicznymi analizy gleby, bez których krainy nie kosztuje zawartość próchnicy, ruchomych form fosforu, azotu i potasu, kwasowości gleby, wapnia, zawartości magnezu i mikroelementów, w tym metali ciężkich. Nowoczesne metody Analiza umożliwia zdefiniowanie 15-20 elementów w jednej próbce. Fosforu odnosi się do makroelementów. Zgodnie z przepisem ruchomych fosforanów gleby wyróżniają się bardzo niską zawartością - mniej mg, nisko - mniej niż 8 mg, średnio-8 - 15 mg. i wysoko - ponad 15 mg. fosforany na 100 g. gleby. Potas. W tym elemencie opracowywane są oceny treści w glebie formularzy mobilnych: bardzo niskie - do 4 mg., Niska - 4-8 mg., Średnia - 8-12 mg., Wzrosła - 12-17 mg, wysoka - ponad 17 mg. Wymiana potasu na 100 g. gleby. Kwasowość gleby - charakteryzuje zawartość protonów wodoru w glebie. Ten wskaźnik wyraża pH.

Kwasowość gleby ma wpływ na rośliny nie tylko poprzez bezpośredni wpływ na korzenie roślin toksycznych protonów wodoru i jonów aluminiowych, ale także poprzez charakter odbioru baterii. Clacje aluminiowe można rodzić z kwasem fosforowym, tłumaczenie fosforu niedostępny kształt dla roślin.

Negatywny wpływ niskiej kwasowości znajduje odzwierciedlenie na samej glebie. Gdy wodór zmienia się z protonami z kompleksu absorbującego gleby (PPK) wapniach i magnezu, które ustabilizują strukturę gleby, granulki uprawowe są zniszczone i utrata uroczystości.

Odróżnić odpowiednią i potencjalną kwasowość gleby. Rzeczywista kwasowość gleby wynika z przekraczania stężenia protonów wodoru powyżej jonów hydroksylowych w roztworze gleby. Potencjalna kwasowość gleby obejmuje protony wodoru znajdujące się w stanie powiązanym z PPK. W celu oceny potencjalnej kwasowości gleby określono pH rozkładu (pH KCL). W zależności od wielkości pH KCL wyróżnia się kwasowość gleby: do 4 - bardzo silnie oświetlona, \u200b\u200b4,1-4,5 - silny kwas, 4,6-5,0 - średnio, 5.1-5,5 - słabo kwaśna, 5,6-6.0 - Blisko neutralny i 6,0 - neutralny.

Analiza gleby na treści metali ciężkich i analizy promieniowania odnosi się do kategorii rzadkich analiz.

Uzyskiwanie wodnej rudy gleby.

Roztwory substancji zawartych w glebie są uzyskiwane przez wiele sposobów, które mogą być zasadniczo podzielone na dwie grupy: -Clowanie roztworu gleby; - uzyskanie wodnego wydechu z gleby. W pierwszym przypadku otrzymuje się niezwiązana lub słabo połączona wilgotność gleby - ta, która jest zawarta między cząstkami gleby i na kapilarach glebowych. Jest to słabo nasycony roztwór, ale jego skład chemiczny jest istotny dla zakładu, ponieważ ta wilgotność jest myje korzenie roślin i jest w nim, że chemikalia są spełnione. W drugim przypadku rozpuszczalne związki chemiczne związane z jego cząstkami są wyrzucane z gleby. Wyjście soli do wodnego pokrywy zależy od stosunku gleby i roztworu i wzrasta wraz ze wzrostem temperatury roztworu ekstrakcyjnego (do pewnych limitów, ponieważ zbyt wysoka temperatura może zniszczyć dowolne substancje lub tłumaczyć je na inny Państwo) i zwiększenie objętości roztworu i stopień szlifowania gleby (aż do pewnych limitów, ponieważ zbyt małe cząstki pyłu mogą utrudniać lub niemożliwe wydobycie i filtrowanie roztworu).

Roztwór gleby uzyskuje się za pomocą rzędu narzędzi: prasowanie, wirowanie, przemieszczenie cieczy, metodę filtrowania próżniowego i metodę lizometryczną.

Pressing jest przeprowadzany z próbką gleby pobranej z pola w warunkach laboratoryjnych. Im większa ilość rozwiązania jest konieczna, Larrrrrrrrrrrrrrrrrr powinien być przykładem lub wyższym ciśnieniem, lub obie w tym samym czasie.

Odwirowanie odbywa się na 60 obr./min przez długi czas. Metoda jest nieskuteczna i nadaje się do próbek gleby z wilgotnością przybliżającą do pełnej możliwej wilgotności tej gleby. Dla gleby przeszedł, ta metoda nie ma zastosowania.

Wytłaczanie wilgotności gleby z substancją, która nie miesza się z roztworem gleby pozwala uzyskać wszystkie wilgoć gleby, w tym kapilary, bez użycia złożonego sprzętu. Alkohol lub gliceryna stosuje się jako płyn przemieszczący. Niedogodnościami jest to, że substancje te, oprócz wysokiej gęstości, mają dobrą zdolność ekstrakcji w odniesieniu do niektórych związków (na przykład alkoholu łatwo ekstrahuje glebę organiczną), dlatego można uzyskać ocenę wskaźników zawartości serii substancji w porównaniu do ich prawdziwej zawartości w roztworze gleby. Metoda nie nadaje się do wszystkich rodzajów gleby.

Przy metodzie filtracji próżniowej nad próbką przy użyciu próżni, wytwarzana jest próżnia przekraczająca poziom napięcia wilgotności gleby. W tym przypadku wilgotność kapilarna nie jest usuwana, ponieważ siły napięcia w kapilarnej są wyższe niż wytrzymałość powierzchni wolnej płynnej powierzchni.

Metoda lizometryczna jest używana warunki pola. Metoda Lysemetryczna pozwala nie docenić wilgotności grawitacyjnej (to znaczy wilgoć zdolna do poruszania się wzdłuż warstw glebowych ze względu na moc grawitacji - z wyjątkiem wilgoci kapilarnej), ile do porównania treści i migracji pierwiastków chemicznych roztworu gleby. Wolna wilgoć gleby przesącza się przez grubość horyzontu gleby wzdłuż sił grawitacyjnych przed próbą umieszczoną na powierzchni gleby.

Aby uzyskać pełniejszą ideę składu chemicznego gleby, wytwarza się wydechu gleby. Aby uzyskać, próbkę gleby jest zgnieciona, przeszedł przez sito z komórek o średnicy 1 mm, dodaj wodę w stosunku masowym 1 część gleby na 5 częściach bidistillowanych (oczyszczona z wszelkich zanieczyszczeń, odgazowanej i dejonizowanej) wody, PH 6,6 - 6,8, temperatura 20 0 C. Odgazowanie przeprowadza się w celu wolnej wody przed zanieczyszczeniami rozpuszczonego dwutlenku węgla, który, po podłączeniu do niektórych substancji, zapewnia nierozpuszczalny osad, zmniejszając dokładność eksperymentu. Inne gazy mogą również mieć negatywny wpływ na wyniki eksperymentalne.

Aby uzyskać dokładniejsze ważenie, próbka powinna być brana pod uwagę jego naturalne pole wilgotności (tylko na próbkę) lub higroskopijny (dla suszonej i przechowywanej próbki). Jego wilgotność zdefiniowana jako procent masy próbki przenosi się do masy i podsumowuje wymaganą masę. Zaczep jest umieszczony w suchej kolbie 500-750 ml, dodano wodę. Kolba o próbce gleby i wody jest szczelnie zamknięta z wtyczką i potrząsa przez dwie lub trzy minuty. Następnie otrzymany roztwór jest filtrowany przez przydzielony filtr składany papieru. Ważne jest, aby w pomieszczeniu nie ma lotnych oparów kwasów (korzystne jest wykonywanie uszkodzeń, gdzie roztwory kwasów nie są przechowywane). Przed filtracją roztwór z gleby jest dobrze zamiatanie, dzięki czemu małe cząstki gleby zamknęły największe pory filtra, a filtrat okazał się bardziej przejrzysty. Około 10 ml początkowego przesączu jest wyrzucane, ponieważ zawiera zanieczyszczenia z filtra. Filtrowanie reszty filtratu pierwotnego jest powtarzane kilka razy. Do pracy w celu określenia zawartości chemikaliów w wodnym wyciągniku, jest ono przystąpiły natychmiast po jego preparacie, ponieważ procesy chemiczne, które zmieniają alkaliczność roztworu, jego utleniania i tym podobne występują. Już szybkość filtracji może pokazać względną całkowitą zawartość soli w roztworze. Jeśli wodny ekstrakt jest bogaty w sole, filtrowanie przejdzie szybko, a roztwór będzie przejrzysty, ponieważ sole zapobiegają peptizacji koloidów glebowych. Jeśli rozwiązanie jest słabe w soli, filtrowanie będzie powolne i niezbyt wysokiej jakości. W takim przypadku ma sens do filtrowania rozwiązania kilka razy, pomimo niskiej prędkości, ponieważ W przypadku dodatkowych filtracji jakość wodnego spalin wzrasta ze względu na spadek cząstek gleby w nim.

Metody ilościowej analizy wydechowej lub innych roztworów gleby uzyskanych podczas analizy.

W większości przypadków interpretacja wyników analizy gleby z metody pomiarowej nie zależy od metody pomiarowej. W analizie chemicznej gleb, prawie dowolna z metod, które mają analityki. Jest on zmierzony bezpośrednio żądaną wartość wskaźnika lub wartość jest funkcjonalnie połączona z nim. Główne sekcje Chem. Analiza gleby: Gross lub Elemental, Analysis - pozwala nam znaleźć całkowitą zawartość w glebie C, N, SI, Al, Fe, CA, MG, P, S, K, Na, MN, TI i innych elementach; Analiza ekstraktu wodnego (podstawa badania gleb soli fizjologicznej) - daje pomysł zawartości w glebie substancji rozpuszczalnych w wodzie (siarczany, chlorki i węglany wapnia, magnez, sód itp.); określenie zdolności absorpcyjnej gleby; Wykrywanie dostępności gleby z składnikami odżywczych - Ustaw ilość łatwo rozpuszczalnego (ruchomego) trawienia azotu, fosforu, związków potasowych itp. Wiele uwagi jest wypłacane do badania składu ułamkowego substancji organicznych gleby, form związków głównych Składniki gleby, w tym elementy śladowe.

W praktyce laboratoryjnej analizy gleby, klasyczne metody chemiczne i instrumentalne. Za pomocą klasycznych metod chemicznych można uzyskać najdokładniejsze wyniki. Względny błąd definicji wynosi 0,1-0,2%. Błąd najbardziej instrumentalnych metod jest znacznie wyższy - 2-5%

Wśród metod narzędzia w analizie gleby, elektrochemiczne i spektroskopowe są najczęściej stosowane. Wśród metod elektrochemicznych stosowane są przez potencjometryczne, dyrygent, coulometryczne i woltamometryczne, obejmujące wszystkie nowoczesne odmiany w Polarografii.

Aby oszacować glebę, wyniki analizy są porównywane z optymalnym poziomem zawartości elementów ustalonych przez ścieżkę eksperymentalną dla tego typu gleby i udowodnione w warunkach produkcji lub z danymi dostępnymi w literaturze gleb przez makro - i mikroelementy lub z RPP badanego elementów w glebie. Następnie wprowadzono wniosek dotyczący stanu gleby, zalecenia są przyznawane za jego zastosowanie, dawki meliorantów, nawozów mineralnych i organicznych na planowanym zbiorze są obliczane.

Wybierając metodę pomiarową, cechy właściwości chemicznych analizowanej gleby, charakter wskaźnika, niezbędna dokładność określania jego poziomu, możliwość metod pomiaru i wykonalności wymaganych pomiarów w warunkach eksperymentu uwzględnić. Z kolei dokładność pomiarów określa się w celu badania i naturalnej zmienności badanej nieruchomości. Dokładność jest zbiorową cechą metody, która szacuje poprawność i powtarzalność uzyskanych wyników.

Stosunek poziomu treści w glebach niektórych elementów chemicznych.

Różne poziomy treści i różnych właściwościach chemicznych elementów nie zawsze sprawiają, że jest to właściwe do wykorzystania tej samej metody pomiarowej, aby określić cały niezbędny zestaw elementów.

W elemencie (wał) analiza gleby wykorzystuje metody o różnych granicach wykrywania. Aby określić elementy chemiczne, których zawartość przekracza dziesiąte udziały procent, możliwe jest stosowanie metod klasycznych analiza chemiczna - Gravimetryczny i Tutrimetryczny.

Różne właściwości elementów chemicznych, różnych poziomów ich treści, konieczność określenia różnych wskaźników stanu chemicznego elementu w glebie sprawiają, że konieczne jest stosowanie metod pomiarowych o różnych limitach wykrywania.

Kwasowość gleby

Definicja reakcji gleby odnosi się do liczby najczęstszych analiz, zarówno w badaniach teoretycznych, jak i stosowanych. Najpełniejszym obrazem kwasu i podstawowych właściwości gleby jest zgodny z jednoczesnym pomiarem kilku wskaźników, w tym miareczkowaną kwasowości lub alkaliczności - współczynnik zbiornika i wartością pH - współczynnikiem intensywności. Współczynnik zbiornika charakteryzuje całkowitą zawartość kwasów lub zasad w glebach, buforowość gleby zależy od niego stabilność reakcji w czasie i w odniesieniu do wpływów zewnętrznych. Współczynnik intensywności charakteryzuje moc chwilowej działalności kwasów lub zasad dla gleby i roślin; Zależy to od otrzymania substancji mineralnych w zakładach w tym okresie. Umożliwia to zapewnienie bardziej prawidłowej oceny kwasowości gleby, ponieważ uwzględniono całkowitą liczbę jonów wodoru i glinu w glebie w stanach wolnych i pochłoniętych. Rzeczywista kwasowość (pH) określa potencjometrycznie. Potencjalna kwasowość jest określona przez transformację jony RR. wodór i aluminium podczas leczenia gleby przez nadmiarowe sole neutralne (KCl):

Przez ilość utworzonego wolnego kwasu solnego, kwas metabolijny gleby ocenia się. Część jonów H + pozostaje w stanie wchłoniętym (wynikający P-AI, silny HCl całkowicie dysocjatywa i nadmiar wolnego H + w roztworze zapobiega im z pełnego przemieszczenia z PPK). Mniejsza część mobilna jonów H + może być przetłumaczona na roztwór tylko z dalszym obróbką gleby z roztworami hydrolitycznie alkalicznych soli (CH3 Coona).

W ilości utworzonego wolnego kwasu octowego oceniano hydrolityczną kwasowość gleb. Jony wodorowe są najbardziej przenoszone do roztworu (przesunięte z PPK), ponieważ Otrzymany kwas octowy mocno wiąże jony wodorowe i reakcję przesuwa się do prawego do całkowitego przemieszczenia jonów wodorowych z PPK. Wartość kwasowości hydrolitycznej jest równa różnicy między wynikami uzyskanymi podczas obróbki gleby CH3 Coona i KCl. W praktyce wynik uzyskany podczas obróbki gleby CH3 COON ma ilość kwasowości hydrolitycznej.

Kwasowość gleby jest spowodowana nie tylko jonami wodorowymi, ale także aluminium:

Wodorotlenek aluminium spada w osad, a system praktycznie nie różnił się od tego, w którym znajdują się tylko wchłaniane jony wodorowe. Ale nawet jeśli alsl% pozostaje w rozwiązaniu, a następnie podczas miareczkowania

Alsl 3 + 3 NaOH \u003d A (OH) 3 + 3 NaCl

który jest równoważny reakcji

3 HCl + 3 NaOH \u003d 3 NaCl + 3 H2O. Jony aluminiowe są przemieszczane z obróbką gleby roztworem CH3 Coona. W tym przypadku wszystkie wytłaczane aluminiowe porusza się do osadu w postaci wodorotlenku.

W zależności od stopnia kwasowości określonej w ekstrakcie soli 0,1. KKCL potencjalnie, gleby są podzielone na:

Oznaczanie pH, kwasowość metaboliczna i ruchomealuminium na Sokolowie

Określenie kwasowości metabolicznej opiera się na przemieszczeniu jonów wodoru i aluminium z PDK 1,0 N. Rozwiązanie CKCL:

Uzyskany kwas jest wcierany z wysokością i obliczanie kwoty wymiany z powodu suma jonów wodorowych i aluminium. Al są wytrącone 3,5% ROM NAF.

Ponowne miareczkowanie roztworu pozwala określić kwasowość wywołana przez jony wodorowe.

Zgodnie z różnicą danych pierwszej i drugiej miareczkowania zawartość aluminiowa jest obliczana w glebie.

Analiza ciężarówek

1. W skali technicznych pobieraj próbkę 40 g gleby suchej powietrza przez środkową próbkę.

2. Aby przenieść zawiesinę do stożkowej kolby o pojemności 150-300 ml.

3. Wlać 100 ml 1,0 N od biurety. KCl (pH 5,6-6.0).

4. SHABMING na rotatorze 1 godzinę lub odsłonięty 15 minut. I wyjedź na noc.

5. Filtruj przez leję z suchym filtrem złożonym papierowym, odrzucając pierwszą część przesączu.

6. W filtrze określ wartość pH potencjalnie.

7. Aby określić kwasowość wymiany, weź pipetę 25 ml przesączu do kolby Erlenmeyera o objętości 100 ml.

8. Na palniku lub piecu elektrycznym zagotuj przesącz 5 minut. Dla piaszczystych godzin, aby usunąć dwutlenek węgla.

9. Dodaj 2 krople fenolftyny do przesączu i pocierać gorące roztwór 0,01 lub 0,02 n. Srebro boiska (CON lub NaOH) do stałego różowego koloru - 1-titing.

10. Do kolejnej kolby Erlenmeyera przyjmujemy również pipetę i 25 ml przesączu zagotować 5 min., Ochłodzić w łaźni wodnej do temperatury pokojowej.

11. W chłodzonej przesączu piątki pipety 1,5 ml 3,5% roztworu fluorku sodu, wymieszać.

12. Dodaj 2 krople fenolftalu i RUB 0,01 lub 0,02 N. Cisza ze szlamiem do słabo różowego koloru - 2ND miareczkowanie.

Zapłata

1. Kwater wymiany z powodu jonów wodoru i glinu (zgodnie z wynikami 1 miareczkowania) w MG-EQ na 100 g suchej gleby:

gdzie: p - rozcieńczenie 100/2 \u003d 4; H jest glebą ukrywaną w gramach; Współczynnik wilgotności gleby; ML Conther News, stwierdzono, że istnieje; n. Kon jest normy alkali.

2 Obliczanie kwasowości z powodu jonów wodorowych jest taki sam, ale zgodnie z wynikami drugiej miareczkowania, po osadzaniu aluminium.

* Przy określaniu tych wskaźników w mokrej glebie, odsetek wilgotności jest określany w tym samym czasie.

Reagenty

1. Rozwiązanie 1N. KSL, 74,6 g H.c. KSL rozpuszcza się w 400-500 ml wody destylowanej, przeniesienie do kolby pomiarowej 1 l i doprowadzić do znacznika. PH odczynnika powinno być 5,6-6.0 (sprawdź przed rozpoczęciem analizy - w razie potrzeby, aby ustalić żądaną wartość pH, dodając 10% roztwór CON)

2. 0,01 lub 0,02 N. Roztwór CON lub NaOH jest przygotowywany z odczynnika lub mocowania lub poprawek.

3. 3,5% roztworu fluorku sodu wytworzone na wodę destylowaną bez CO2 (gotować wodę destylowaną, odparowanie do 1/3 oryginalnego objętości).

Metody określania zanieczyszczeń priorytetowych w glebach

Oddzielnie, ze względu na znaczenie i znaczenie problemu, powinniśmy wspomnieć o potrzebie analizy metali ciężkich w glebach. Identyfikacja zanieczyszczenia gleby metali ciężkich jest wykonana przez bezpośrednie metody wyboru próbek gleby na badanych terytoriach i ich analizie chemicznej. Stosuje się również wiele metod pośrednich: wizualna ocena stanu fitogenezy, analiza dystrybucji i zachowania gatunków - wskaźniki wśród roślin, bezkręgowców i mikroorganizmów. Zaleca się wybór próbek gleb i roślinności wzdłuż promienia ze źródła zanieczyszczenia, biorąc pod uwagę dominujące wiatry wzdłuż trasy o długości 25-30 km. Odległość od źródła zanieczyszczenia w celu zidentyfikowania zanieczyszczenia halo może zmieniać się od setek metrów do dziesiątek kilometrów. Usuń poziom toksyczności metali ciężkich nie jest łatwe. W przypadku gleb o różnych kompozycjach mechanicznych i treści materii organicznej, ten poziom nie będzie mowy. Uwaga dla rtęci - 25 mg / kg, arsen - 12-15, kadm - 20 mg / kg. Niektóre destrukcyjne stężenia wielu metali ciężkich w zakładach (G / M) powstają: ołów - 10, Mercury - 0.04, Chrome - 2, Cadmium - 3, cynk i mangan - 300, miedź - 150, kobalt - 5, molibden i nikiel - 3, Vanad - 2. Kadm. W kwasowych roztworach gleby występuje w postaci płyt CD 2+, CDCL +, CDSO4, gleby alkaliczne - CD 2+, CDCL +, CDSO4, CDHCO3. Jony kadmu (CD 2+) wynoszą 80-90% całkowitej ilości w roztworze, z wyjątkiem tych gleb, które są zanieczyszczone chlorkami i siarczanami. W tym przypadku 50% całkowitego kadmu jest CDCI + i CDSO4. Kadm jest skłonny do aktywnej biokoncentracji, co powoduje krótki czas na nadmiar w stężeniach biodostępnych. Tak więc kadm w porównaniu z innymi metalami ciężkich jest najsilniejszą glebą toksyczną. Kadm nie tworzy własnych minerałów, ale jest obecny w formie zanieczyszczeń, w większości w glebie jest reprezentowana przez formularze wymiany (56-84%). Kadm jest praktycznie nie związany z substancjami Humus. Prowadzić. W przypadku gleb, mniej rozpuszczalnych i mniej ruchomych formularzy ołowiowych charakteryzują się w porównaniu z kadmem. Zawartość tego elementu w postaci rozpuszczalnej w wodzie wynosi 1,4% w wymianie - 10% brutto; Ponad 8% ołowiu wiąże się z materią organiczną, większość tej ilości spada na Fulvat. 79% ołowiu wiąże się z elementem mineralnym gleby. Stężenia ołowiu w glebach tła świata 1-80 mg / kg. Wyniki wieloletnich światowych badań wykazały średnią zawartość ołowiu w glebach 16 mg / kg. Rtęć.Merkury jest najbardziej toksycznym elementem w naturalnych ekosystemach. HG 2+ jon może być obecny w postaci poszczególnych związków rtęci (metyl, fenyl, etylu, etc.). Jony Hg 2+ i HG + mogą być związane z minerałami w ramach ich kryształowej sieci. Przy niskich wartościach pH zawiesiny gleby większość rtęci sorowano przez materię organiczną, a ponieważ wzrasta pH, ilość rtęci związanej z minerałami glebowymi wzrasta.

Ołów i kadm

Aby określić zawartość ołowiu i kadmu w obiektach środowiska naturalnego na poziomie tła, najczęściej stosowany jest metoda spektrofotometrii absorpcji atomowej (AAS). Sposób AAC opiera się na atomizacji zdefiniowanego elementu w kuwecie grafitowej w atmosferze gazu obojętnego i wchłanianie linii rezonansowej widma emisji lampy pustej katody odpowiedniego metalu. Wchłanianie ołowiu jest mierzona przy długości fali 283,3 nm, kadm przy długości fali 228,8 nm. Analizowany roztwór przechodzi etap suszenia, okrycia i rozpylania w cywelu grafitowym za pomocą ogrzewania wysokotemperaturowego przez prąd elektryczny w strumieniu gazu obojętnego. Wchłanianie linii rezonansowej widma emisji lampy z pustą katodą odpowiedniego elementu jest proporcjonalny do zawartości tego elementu w próbce. Przy rozpylaniu elektrotermilizacji w kuwecie grafitowej limit wykrywania ołowiu 0,25 ng / ml, kadm 0,02 ng / ml.

Solidne próbki gleby są przenoszone do roztworu w następujący sposób: 5 g gleby suchej powietrza umieszcza się w kubku kwarcu, wylano 50 ml stężonego kwasu azotowego, starannie odparowano do objętości około 10 ml, dodaje się 2 ml 1N . Roztwór kwasu azotowego. Próbka jest chłodzona i filtrowana. Przesącz rozcieńcza się do 50 ml bidistyzistycznej wody w kolbie pomiarowym. Porcie próbki 20 μl mikropipety wprowadza się do kuwety grafitowej, a stężenie elementu jest mierzone.

Rtęć

Najbardziej selektywną i bardzo wrażliwą metodą określania treści rtęci w różnych naturalnych obiektach jest metoda absorpcji atomowej o zimnej pary. Próbki gleby są zmineralizowane i rozpuszczone mieszaniną kwasów siarkowymi i azotowymi. Uzyskane roztwory analizowane są absorpcją atomową. Rtęć w roztworze jest przywrócona do metalowej rtęci, a aerator rtęciowy jest dostarczany bezpośrednio w kuwecie spektrofotometru wchłaniania atomowego. Limit wykrywania - 4 μg / kg.

Pomiary są przeprowadzane w następujący sposób: Sprzęt jest wyświetlany w trybie roboczym, zawiera mikroprocesor, rozpuszczoną próbkę 100 ml przenosi się do próbki, następnie dodano 5 ml 10% roztworu chlorku cyny i aeratora z wtyczką Dodaje się na spaniu. Napraw maksymalne badania spektrofotometru, zgodnie z którym przeprowadza się obliczenie stężenia.

2. Analiza instalacji

Analiza roślin pozwala rozwiązać następujące zadania.

1. Poznaj transformację elementów makro i śledzenia w systemie fabryka gleby - Nawozy o różnych rozwijających się trybach rośliny.

2. Określ treść głównych biokomponentów w zakładach roślinnych i paszach: białka, tłuszcze, węglowodany, witaminy, alkaloidy i zgodność z ich treścią do przyjętych standardów i standardów.

3. Oceń miarę przydatności roślin dla konsumenta (azotany, metale ciężkie, alkaloidy, toksyczne).

Wybór sadzenie

Wybór próbki roślin jest odpowiedzialny etap pracy, wymaga pewnych umiejętności i doświadczenia. Błędy w próbkowaniu i przygotowaniu do analizy nie są kompensowane przez wysokiej jakości przetwarzanie analityczne zmontowanego materiału. Podstawą wyboru próbek krwi w agro i biocenizie metodą próbki środkowej. Aby średnia próbka odzwierciedlała status całej populacji roślin, biorąc pod uwagę makro i mikrorzelność, warunki hydrotermalne, jednolitość i populację roślin, ich cech biologicznych.

Próbki roślinne są wybierane w suchej pogodzie, w godzinach porannych, po wysuszeniu rosy. Podczas badania procesów metabolicznych w roślinach w dynamikę, te godziny są obserwowane przez cały sezon wegetacyjny.

Wyróżnia się kultury solidnej Sevy: pszenica, owsy, jęczmień, rośliny zbożowe, zioła itp. I mokry: ziemniaki, kukurydza, burak itp.

Dla kultur solidnych szycia w sekcji eksperymentalnej, wyróżnia się równomiernie 5-6 platform o wielkości 0,25-1,00 m 2, rośliny z platformy są zamontowane na wysokości 3-5 cm. Całkowita objętość Materiał wykonany jest połączoną próbką. Po starannym uśrednieniu tej próbki średniej próbki waży 1 kg. Ważenie średniej próbki, a następnie analizę kompozycji botanicznej, rachunkowość chwastów, pacjentów z roślinami, które są wykluczone z kompozycji próbki.

Przeprowadzamy oddzielenie roślin do narządów o masie stanowiącej rachunkowość w próbce liści, łodyg, kolb, kolorów, collies. Młode rośliny nie różnicują przez organów i naprawią całkowicie. Dla roślin znikają, zwłaszcza szybki, takich jak kukurydza, słonecznik itp. Połączona próbka składa się z 10-20 roślin średniej wartości przekątnej definiowania lub na przemian w szeregach nierównych.

Podczas selekcji korzeni czyszczy 10-20 roślin średniej wielkości, oczyszczono z gleby, suszy, zważono, oddzielono narządy nad ziemią i zważyć korzenie.

Średnia próbka opiera się na wielkości bulw, kolbach, koszach itp. W tym celu materiał jest sortowany wizualnie na dużych, średnich, małych i odpowiednio wspólnych udziału frakcji, jest średnia próbka. W uprawach próbie szybkich może uśrednione kosztem rozsądku wzdłużnego całej rośliny od góry do bazy.

Kryterium szacowania prawidłowego pobierania próbek jest konwergencja wyników analizy chemicznej z równoległymi definicjami. Szybkość reakcji chemicznych w próbkach roślinnych pobranych w okresie aktywnej roślinności jest znacznie wyższa niż w wielu przeanalizowanych obiektach. Ze względu na pracę enzymów, procesy biochemiczne są kontynuowane, w wyniku czego występują rozkład takich substancji w postaci skrobi, białek, kwasów organicznych, a zwłaszcza witamin. Zadania badacza - w celu zmniejszenia do minimalnego czasu od pobierania próbki przed analizą lub ustaleniem materiału roślinnego. Zmniejszenie szybkości reakcji może być bolący przez pracę ze świeżymi roślinami w zimnej klimaturze (+ 4 ° C), a także krótkie przechowywanie w lodówce domowej. W świeżym materiale warzywnym, z naturalną wilgotnością, rozpuszczalne w wodzie formy białek, węglowodanów, enzymów, potasu, fosforu, określają zawartość azotanów i azotynów. Małym błędem definicje te można wykonywać w instalacjach próbek po suszeniu liofilicznym.

W stałych próbkach suchych powietrzu wszystkie makroelementy określają, tj. Popiół skład roślin, całkowitą zawartość białek, węglowodanów, tłuszczów, włókna, substancji pektynowych. Wysuszenie próbki warzywne. Dopóki absolutnie waga do analizy jest niedopuszczalna, ponieważ rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne wielu związków organicznych są zakłócone, nieodwracalne denaturacja białek występuje. Podczas analizy właściwości technologiczne dowolnych obiektów, suszenie jest dozwolone w temperaturze nie więcej niż 30 ° C Podwyższone temperatury zmień właściwości kompleksów węglowodanów białkowych w roślinach i zniekształcać wyników definicji.

Fiksacja materiału roślinnego

Konserwacja substancji organicznych i gruboziarnistych w próbkach roślin w ilościach w pobliżu ich naturalnego stanu prowadzi się na koszt utrwalania. Używa się mocowanie temperatury i suszenie liofiliczne. W pierwszym przypadku stabilizacja kompozycji roślin jest prowadzona kosztem inaktywacji enzymów, w drugim, ze względu na sublimację, podczas gdy enzymy roślin są przechowywane w stanie aktywnym, białka nie są denaturowane. Utrwalenie temperatury materiału roślinnego przeprowadza się w szafie suszarniczej. Materiał warzywny umieszcza się w opakowaniach ścisłego papieru typu "Kraft" i załadowany do szafki suszącej, podgrzane do 105-110 ° C. Po załadowaniu temperatura utrzymuje się w 90-95 ° C przez 10-20 minut w zależności od właściwości materiału roślinnego. Przy takie przetwarzaniu temperatury, z powodu pary wodnej, inaktywacja enzymów roślinnych. Na końcu utrwalania materiał roślinny powinien być mokry i powolny w tym samym czasie, gdy powinien zapisać swój kolor. Dalsze suszenie próbki odbywa się, gdy dostęp powietrza w otwartych pakietach w temperaturze 50-60 ° C przez 3-4 godziny. Przekroczy określone odstępy czasu i czasu. Długie ogrzewanie wysokie temperatury Prowadzi to do rozkładu termicznego wielu substancji zawierających azot i karmelizacji węglowodanów masy roślinnej. Próbki warzyw z dużą zawartością korzenia wody, owoców, jagód itp. Części są podzielone na segmenty, dzięki czemu peryferyjna i środkowa część płodu spadną do analizy. Zestaw segmentów do próbki składa się z segmentów dużych, średnich i małych owoców lub bulw w odpowiednim stosunku ich upraw. Segmenty środkowej próbki są zmiażdżone i naprawione w emaliowanych kuwetach. Jeśli próbki są wolumetryczne, a następnie część rośliny roślin jest niszczona bezpośrednio przed fiksowaniem i szybko zamknięta do pakietów. Jeśli próbki zakładają tylko zestaw elementów chemicznych, nie można ich przymocować i wyschnąć w temperaturze pokojowej. Suszenie materiału roślinnego jest lepsze do wydania w termostatu w temperaturze 40-60 0 s. Ponieważ w temperaturze pokojowej można obracać masę i odkurzanie cząstkami pyłu z atmosfery. Próbki ziarna i nasion nie podlegają mocowaniu temperatury, ale suszy się w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Liofilizacja materiału roślinnego (suszona przez sublimację) opiera się na odparowaniu lodu omijając fazę ciekłej. Suszenie materiału podczas liofilizacji przeprowadza się w następujący sposób: Wybrany materiał roślinny jest zamrożony do stanu stałego, wlano próbkę ciekłym azotem. Następnie próbkę umieszcza się w liofilizacji, gdzie występuje w niskiej temperaturze i warunkach próżniowych. W tym przypadku wilgoć jest wchłaniana przez specjalny środek osuszający (odczynnik), który wykorzystuje żel krzemionkowy, chlorku wapnia itp. Suszenie liofiliczne tłumi procesy enzymatyczne, ale same enzymy są zapisywane.

Szlifowanie próbek roślin i ich przechowywania.

Rośliny szlifierskie spędzają w stanie suchym powietrzu. Prędkość szlifowania zwiększa się, jeśli próbki są wstępnie wysuszone w termostatu. Nieobecność higroskopijnej wilgoci w nich jest określana wizualnie: krucha, łatwo przerwać w rękach łodyg i liści - najbardziej odpowiedni materiał do szlifowania

Dla szlifowania próbek objętościowych, ważąc więcej niż 30 g, stosowanie młynów laboratoryjnych, do szlifowania małych próbek używają szlifierki do kawy domowej. Przy bardzo małych ilościach próbki roślin są miażdżone w porcelanowej moździerzu, a następnie przechodząc materiał przez sito. Materiał szlifierski przesiano przez sito. Średnica otworów zależy od specyfiki analizy: od 1 mm do 0,25 mm. Część materiału, który nie przeszedł przez sito, zmiażdżony w młynie lub w moździerzu. "Śmieci" materiału roślinnego nie jest dozwolone, ponieważ zmienia to skład średniej próbki. Z dużą ilością próbek szlifowania możliwe jest zmniejszenie objętości, obracając się ze średniej próbki laboratoryjnej do średniej analitycznej, waga tego ostatniego wynosi 10-50 g, a do ziarna co najmniej 100 g. Wykonany jest wybór metodą cenową. Badanie laboratoryjne jest równomiernie rozłożone na papierze lub szkle w postaci okręgu lub kwadratu. Łopatka podzielona jest na małe kwadraty (1-3 cm) lub segmenty. Materiał z kwadratów bez miarek jest wybrany w próbce analitycznej.

Oznaczanie różnych substancji w materiale roślinnym

Oznaczanie rozpuszczalnych w wodzie formularzy węglowodanów

Zawartość węglowodanów i ich różnorodność są określane przez rodzaj rośliny, fazę rozwoju i czynników abiotycznych medium i różnią się znacznie. Istnieją ilościowe metody określania monosacharydów: chemiczny, polarymetryczny. Określenie polisacharydów w roślinach prowadzi się przez te same metody, ale przed wiązaniem tlenu (-O) tych związków zostaną zniszczone w procesie hydrolizy kwasowej. Jedną z głównych metod określania jest metoda Bertrana oparta na ekstrakcji rozpuszczalnych węglowodanów z materiału roślinnego z gorącą wodą destylowaną. W jednej części przesączu, monosacharydy są określane, w drugim - po hydrolizie kwas chlorowodorowy - Di- i trisacharydy, które rozpadają się na glukozę

Definicja potasu, fosfor, azot Oparte na na Reakcje hydrolizy i utleniania substancji organicznych roślin o silnych utleniaczach (mieszanina siarki i chlor K-T). Głównym utleniaczym jest kwas chlorowy (NCLO 4). Bezazotyczne substancje organiczne są utlenione do wodociągu i dwutlenku węgla, ekscytujące elementy popiołu w postaci tlenków. Związki organiczne zawierające azotu są hydrolizowane i utleniane do wodociągu i dwutlenku węgla, zwalniając azot w postaci amoniaku, który jest natychmiast związany z kwasem siarkowym. Tak więc w roztworze są elementy popiołu w postaci tlenków i azotu w postaci siarczanu amonu i kwasu chlorowodorowego amonu. Metoda eliminuje utratę azotu, fosforu i potasu w postaci ich tlenków, ponieważ materia roślinna jest przyjmowana w temperaturze 332 ° C. Jest to punkt wrzenia kwasu siarkowego, w kwasie chlorowodowym, znacznie niższym punktem wrzenia - 121 ° C.

Definicja Zawartość azotanów i azotynów. Rośliny gromadzą azotany i azotyny w dużych ilościach. Związki te są toksyczne dla ludzi i zwierząt, azotyny są szczególnie niebezpieczne, których toksyczność jest 10 razy wyższa niż azotany. Azotyny w organizmie człowieka i zwierzęcego tłumaczą bivalental żelaza hemoglobina w trójwartościowy. Metagmoglobin utworzona w tym samym czasie nie jest w stanie nosić tlenu. Konieczna jest ścisła kontrola nad zawartością azotanów i azotynów w produktach uprawnych. Aby określić zawartość azotanów w zakładach, opracowano szereg metod. Najwyższa dystrybucja otrzymała metodę jonometryczną ekspresową. Azotany ekstrahuje się roztworem łożu Alumocalymi, a następnie mierząc stężenie azotanów w roztworze za pomocą elektrody selektywnej jonizacji. Wrażliwość sposobu wynosi 6 mg / dm 3. Ograniczenie określania azotanów w suchej próbce wynosi 300 ml -1, w serze - 24 -30 ml - 1. Pozwól nam więcej szczegółów na analizę całkowitego azotu w roślinach.

Definicja azotu całkowitego na KUyeldalu.

Wyższa zawartość azotu obserwuje się w organach generatywnych, zwłaszcza w ziarnach, a mniej stężenia w liściach, łodygach, korzeni, korzeniach, bardzo mało w słomie. Wspólny azot w zakładzie jest reprezentowany przez dwie formy: białko azotu i azot związków nie białkowych. Ten ostatni odnosi się do azotu, który jest częścią amidów, wolnych aminokwasów, azotanów i amoniaku.

Zawartość białka w roślinach określona jest przez ilość azotu białka, zawartość azotu białka (w procentach) jest pomnożona przez współczynnik 6.25, gdy analizuje narządy wegetatywne i rootpode oraz do 5.7 podczas analizy ziarna. Spóźnienie nie białkowych postaci azotu znajduje się w organach wegetatywnych 10-30% całkowitego azotu, aw ziarnie nie więcej niż 10%. Zawartość nieistotnego azotu do końca roślinności zmniejsza się zatem w warunkach produkcji, jego udziały są zaniedbane. W tym przypadku określa się ogólny azot (w procentach), a jego zawartość jest ponownie obliczana na białku. Wskaźnik ten nazywany jest "surowym białkiem" lub białkiem. Zasada metody. Początek materiału roślinnego jest rozpylany do kolby kuterowej ze stężonym kwasem siarkowym w obecności jednego z katalizatorów (metaliczny selen, nadtlenek wodoru, kwas chlorowy itp.) Temperatura poziomu 332 ° C W procesie hydrolizy i utleniania masy organicznej azotu w kolbie roztwór jest zachowany w roztworze w postaci siarczanu amonu.

Odpływ amoniaku prowadzący w aparacie kuterowym podczas ogrzewania i gotowania roztworu.

W średniej kwaśnej nie ma hydrolitycznej dysocjacji siarczanu amonu, częściowe ciśnienie amoniaku wynosi zero. W środowisku alkalicznym występuje przemieszczenie równowagi, a amoniak jest utworzony w roztworze, który jest łatwo zniszczony po podgrzaniu.

2NH 4 OH \u003d 2NH 3 * 2N 2 0.

Amoniak nie jest tracony, ale przechodzi na lodówkę najpierw w postaci gazu, a następnie kondensacyjną, spada do odbiornika z płytką kwasem siarkowym i jest z nim powiązany, ponowne tworzenie siarczanu amonu:

2NH 3 + H2SO4 \u003d (NH4) 2 S0 4.

Nadmiar kwasu, który nie jest związany z amoniakiem, jest przetarta przez wywrotek precyzyjnie ustalonej normalności dla połączonego wskaźnika lub wyjazdu metylowego.

Analiza ciężarówek

1. Na skalach analitycznych weź podłogi wegetatywne? 0,3-0,5 ± 0 0001 g. Za pomocą rury testowej (według różnicy między masą badanej rury z zaczepem a ciężarem rury testowej z Pozostałości materiału) i wprowadzenie na koniec rury testowej gumowej rurki 12-15 cm, ostrożnie obniżaj zacięcia na dole kolb kutni. Wlać kolbę małym cylindrem 10-12 ml stężonego kwasu siarkowego (D \u003d 1,84). Jednolite oznania materiału roślinnego zaczyna się w temperaturze pokojowej, więc lepiej pozostawić wylany kwas z kwasem w nocy.

2. Umieść kolby na kuchence elektrycznej i zachowaj stopniowe spalanie najpierw na niskim poziomie ciepła (umieść azbest), a następnie w silnym, okresowo ostrożnie wstrząsając. Gdy roztwór staje się jednorodny, dodaj katalizator (kilka kryształów selenowych lub kilku kropli nadtlenku wodoru) i kontynuować spalanie do pełnej odbarwienia roztworu.

Katalizatory. Wzrost temperatury wrzenia kwasu siarkowego i przyspieszenia ozika przyczynia się do stosowania katalizatorów. W różnych modyfikacjach metody CJeldal, Merkury metalowej i selenu, siarczanowego potasu, miedzi siarczanowej, nadtlenku wodoru są stosowane. Zastosowanie do spalania jako katalizatora kwasu chloroicznego oddzielnie lub w mieszaninie z kwasem siarkowym nie jest zalecane. W tym przypadku zapewniona jest szybkość utleniania materiału, bez zwiększenia temperatury, a ze względu na szybką ekstrakcję tlenu, któremu towarzyszy utratę azotu podczas ozińskiego.

3. Odpływ amoniaku.. Po spalaniu kolby spalinowej kolba kuterowa jest chłodzona, a woda destylowana jest delikatnie po ścianach, wymieszać zawartość i płukać kolby szyi. Pierwsza część wody wylewa się do szyi i ilościowo przenoszona do kolby okrągłej o pojemności 1 litrów. Kolba Kjeldal jest nadal 5-6 razy płukana z małymi częściami wody destylowanej gorącej wody, łącząc każdorazowo myjąca wodę do kolby destylacyjnej. Wypełnij destylowaną kolbę wodami płukającymi do 2/3 objętości i dodaj 2-3 krople fenolftalu. Niewielka ilość wody utrudnia tworzenie się pary po wyróżnieniu, a duża może spowodować gniazdo wrzącej wody do lodówki.

4. W stożkowej kolbie lub szkła chemicznym, pojemność 300-400 ml (odbiornik) wlano 25-30 ml od biureta 0,1 n. H 2 SO 4 (z precyzyjnie zainstalowaną miano), dodaj 2-3 krople podejścia metylowego lub odczynnika ciągów (kolor Lilapid). Końcówka rurki lodówki jest zanurzona w kwasie. Odległa kolba jest umieszczona na grzejniku i podłącza się do lodówki, sprawdzając szczelność połączenia. W przypadku zniszczenia siarczanu amonu i układu amoniakalnego, 40% roztwór w plasterkach, pobrany w takim obszarze, który jest cztery razy większy objętość stężonego kwasu siarkowego, pobrana podczas spalania próbki

Podobne dokumenty

    Istota chemii agronomicznej. Charakterystyka gleby, system wskaźników składu chemicznego, zasad definicji i interpretacji. Metody określania zanieczyszczeń priorytetowych. Analiza roślin. Oznaczanie gatunków i formularzy nawóz minerski.

    zajęcia, dodane 03/25/2009

    Metody klasyfikacji nawozów. Brak magazynowania i leczenia nawozów mineralnych, wymagania dotyczące ich jakości. Obowiązkowe oznakowanie nawozów mineralnych. Licząc dawki nawozów mineralnych na substancji czynnej. Technika nawiązywania nawozów.

    tutorial, dodał 06.06.2010

    Monitorowanie, klasyfikacja gleby. Metody określania higroskopijnej wilgotności gleby, kwasowości metabolicznej. Określenie ogólnej alkaliczności i zasadnictwa z powodu jonów węglanowych. Kompleksowa określenie zawartości żelaza brutto w glebach.

    zadaniem dodano 11/09/2010

    Metody określania żelaza w glebach: absorpcja atomowa i kompleksowy. Stosunek grupowych grup żelaznych w różnych glebach. Metody określania ruchomych form żelaznych z rodanicznym amonu. Rozwiązania odniesienia do analizy.

    egzaminowanie dodane 08.12.2010

    Substancje, głównie sole zawierające elementy niezbędne do roślin. Nawozy azotowe, fosforowe i potasowe. Wartość i wykorzystanie wszystkich czynników, które określają wysokie działanie nawozów, rozliczanie warunków rolometologicznych.

    abstrakcyjny dodał 12/24/2013

    Skład i właściwości głównego nawozy azotowe. Nawozy potasowe, ich cechy. Koń, krótki i przejściowy torf. Wartość produkcji nawozów mineralnych w gospodarce kraju. Proces technologiczny produkcja. Ochrona środowiska.

    zajęcia, dodano 12-16/2015

    Przegląd opracowania metod definicji azotu w stali. Charakterystyka systemu analizatora azotu w płynnym metalu Multi-laboratorium Nitris. Cechy końcówki sondy nitryzowej końcówki nitris. Analiza etapów cyklu pomiarowego zawartości azotu.

    egzaminowanie, dodano 05/03/2015

    esej Dodano 01/23/2010

    Ogólne cechy Nawozy mineralne. Schemat technologiczny do produkcji azotanu amonu w OJSC ACRON. Opracowanie materiału I. bilans termiczny. Określanie temperatury procesu, końcowe stężenie Selitry; Właściwości produktów.

    raport z praktyki, dodano 30.08.2015

    Cechy pomiaru składu substancji i materiałów. Szczegółowe cechy technik określania nieznanego koncentracji w instrumentalnych metod analizy. Uogólniona interpretacja analizy fizykochemicznej jako niezależnej dyscypliny naukowej.

Wątpić w autentyczność nabytych produktów leczniczych? Zwykłe leki nagle przestały pomagać, tracąc skuteczność? Warto więc prowadzić pełną analizę - badanie farmaceutyczne. Pomoże to ustalić prawdę i ujawnić fałszywe w możliwie najkrótszym czasie.

Ale gdzie zamówić takie ważne badanie? W laboratoriach stanowych pełna gama analiz może rozciągać się przez wiele tygodni, a nawet przez miesiące, a z ogrodzeniem źródeł nie spieszy się. Jak być? Warto skontaktować się z centrum wiedzy chemicznej. Jest to organizacja, która zebrała specjalistów, którzy mogą potwierdzić swoje kwalifikacje do obecności licencji.

Co to jest badanie farmaceutyczne

Badania farmakologiczne to szereg analiz zaprojektowanych w celu ustalenia składu, kompatybilność składników, rodzaju, wydajności i kierunku leku. Wszystko to konieczne przy rejestracji nowych leków i ponownej rejestracji starego.

Standardowo badanie składa się z kilku etapów:

  • Badanie stawek produkcji i analizy chemicznej rośliny lecznicze.
  • Sposób mikrowubimacji lub izolowania i analizowania podmiotów z surowców roślinnych.
  • Analiza i porównanie jakości z istniejącymi standardami ustanowionymi przez Ministerstwo Zdrowia.

Badanie narkotyków jest kompleksowym i żmudnym procesem, do którego przedstawiono setki wymogów i norm obowiązkowych w celu wykonania. Nie każda organizacja ma prawo go trzymać.

Licencjonowani specjaliści, którzy mogą pochwalić się wszystkimi tolerancją praw, można znaleźć w centrum wiedzy specjalistycznej chemicznej. Ponadto partnerstwo non-profit jest centrum badania leków - słynie z laboratorium innowacyjnego, w którym regularnie funkcjonuje nowoczesny sprzęt. Umożliwia to przeprowadzenie najbardziej złożonych testów w możliwie najkrótszym czasie i z fenomenalną dokładnością.

Rejestracja wyników Specjaliści z NP są dokonywane ściśle z wymaganiami obowiązującymi przepisami. Wnioski są wypełnione specjalną postą próbki stanu. Daje to wyniki badań prawnie. Każdy wniosek z Centrum Ekspertów Chemicznych "może być przymocowany w przypadku i stosowany podczas badania.

Cechy analizy leków

Podstawą badania leków jest badania laboratoryjne. To oni pozwalają ci zidentyfikować wszystkie elementy, ocenić ich jakość i bezpieczeństwo. Wyróżnia się trzy typy badań farmaceutycznych:

  • Fizyczny. Wiele wskaźników podlegają badaniu: temperatury topnienia i krzepnięcia, wskaźniki gęstości, załamanie. Obrót optyczna itp. Na ich zasadzie ustalona jest czystość środków i jej korespondencja.
  • Chemiczny. Badania te wymagają ścisłej zgodności z proporcjami i procedurami. Należą do nich: określenie toksyczności, sterylności, a także - czystości mikrobiologicznej leków. Nowoczesna analiza chemiczna leków wymaga ścisłego przestrzegania bezpieczeństwa i ochrony membran skóry i śluzów.
  • Physico-chemiczny. Są to dość kompleksowe techniki, w tym: Spektrometria różne rodzaje, chromatografia i elektrometryka.

Wszystkie te badania wymagają nowoczesnego sprzętu. Można go znaleźć w kompleksie laboratoryjnym Anno "Centrum wiedzy chemicznej". Nowoczesne instalacje, innowacyjna wirówka, wiele odczynników, wskaźników i katalizatorów - wszystko to pomaga zwiększyć szybkość reakcji i zachować dokładność.

Co powinno być w laboratorium

Nie każde centrum eksperckie może zapewnić na badanie farmakologiczne niezbędny sprzęt. W ANO "Centrum ekspertów chemicznych" już ma:

  • Spectofotometry o różnych spektrum działania (podczerwień, UV, absorpcja atomowa itp.). Mierzą autentyczność, rozpuszczalność, jednorodność i obecność zanieczyszczeń metali i niemetalicznej charakteru.
  • Chromatografy o różnych ostrości (gaz-ciecz, ciecz i cienka warstwa). Służą do określenia autentyczności, jakościowego pomiaru ilości każdego składnika, obecność powiązanych zanieczyszczeń i jednorodności.
  • Polarymetr jest urządzeniem niezbędnym do szybkiej analizy chemicznej leków. Pomoże to określić autentyczność i ilościowe wskaźniki każdego składnika.
  • Potencjometr. Urządzenie jest przydatne do określenia sztywności kompozycji, a także wskaźniki ilościowe.
  • TITRATOR Fisher. To urządzenie pokazuje ilość H2O w preparacie.
  • Wirówka jest specyficzną techniką, która pozwala zwiększyć szybkość szybkości reakcji.
  • Derywatograf. Urządzenie to umożliwia określenie resztkowej masy środków po procesie suszenia.

Ten sprzęt lub przynajmniej częściowa obecność jest wskaźnikiem wysoka jakość Kompleks laboratoryjny. Jest to dla niego w Centrum Ekspertyzii Chemicznej ", wszystkie reakcje chemiczne i fizyczne odbywają się przy maksymalnej prędkości i bez utraty dokładności.

ANO "Centrum ekspertyzy chemicznej": Dokładność i jakość

Pilnie potrzebują analizy chemicznej roślin leczniczych? Czy chciałbyś ustalić autentyczność nabytych leków? Warto więc skontaktować się z centrum wiedzy chemicznej. Jest to organizacja, która zjednoczona setki profesjonalistów - personel partnerstwa non-profit ma ponad 490 specjalistów.

Z nimi masz wiele zalet:

  • Wysoka dokładność badawcza. Wynik ten został osiągnięty przez specjalistów dzięki nowoczesnym urządzeniu laboratoryjnym i innowacyjnym.
  • Prędkość uzyskania wyników jest imponująca. Wykwalifikowani specjaliści są gotowi do dotarcia do dowolnego punktu stanu w pierwszym wymogu. Pozwala to przyspieszyć proces. Podczas gdy inni czekają na wykonawcę stanu, otrzymasz już wynik.
  • Siła prawna. Wszystkie wnioski są wypełnione zgodnie z obowiązującym prawodawstwem na temat urzędników. Możesz ich używać jako znaczące dowody w sądzie.

Nadal w poszukiwaniu badania środków leków? Rozważ, że go znalazłeś! Skontaktuj się z Ano "Centrum Ekspertów Chemicznych" Gwarantujesz dokładność, jakość i dokładność!


Analiza brutto prowadzona jest na liściach pewnej pozycji na rośliny, lub w całej części nadziemnej lub w innych wskaźnikach.
Diagnostyka o analizie brutto liści - dojrzała, zakończona wzrost, ale aktywnie funkcjonuje, nazywano "Diagnostyka arkusza". Zaproponowano przez francuscy naukowców Lagatu i Mamo i wspierane przez Lundegehold. Obecnie ten typ diagnozy chemicznej jest szeroko stosowany zarówno za granicą, jak iw naszym kraju, zwłaszcza dla roślin, w korzeniach, w których azotany są prawie całkowicie przywrócone i ze względu na ten formularz w częściach naziemnych niemożliwe jest kontrolowanie odżywiania azotu ( Jabłoń i inne nasiona i kości, iglaste, bogate w opalanie substancji, bulwiastych itp.).
Z analizy brutto liści lub innych części roślin, konwencjonalne metody materii organicznej stosuje się do określenia N, P, K, CA, Mg, i innych elementów w nim. Częściej definicja jest prowadzona w dwóch zagłębieniach: w jednym, ustalana jest azot na Cutelel, w pozostałych - pozostałych elementach po mokrym, pół suchym lub suchym oke. W mokrym oknie, silny H2SO4 z katalizatorami lub w mieszaninie z HNO3 lub HCLO4 lub H2O2. Przy suchym ozomingu, konieczne jest ostrożna kontrola temperatury, ponieważ podczas spalania w temperaturze powyżej 500 ° C mogą występować straty P, S i innych elementów.
Z Inicjatywy Francji w 1959 r. Mezhinsky Komitet Prezydencki został zorganizowany na badania technik diagnostyki blachy chemicznej w 13 francuskich, 5 belgijczyków, 1 holenderskich, 2 hiszpańskich, 1 włoskich i 1 instytucji portugalskich. W 25 laboratoriach tych instytucji analizy chemiczne tych samych próbek liści 13 upraw (dziedziny i ogrodu) przeprowadzono na zawartości brutto N, P, K, Cu, Mg, Fe, MN, Cu i Zn. Pozwoliło to Komitetowi po przetworzeniu danych matematycznych, zalecić sposoby uzyskania standardowych próbek liściowych i podają standardowe metody ich analizy chemicznej do kontrolowania dokładności takich analiz podczas arkusza diagnostyki.
Zaleca się wykonywaniem próbek liści, które należy przeprowadzić w następujący sposób: Aby określić całkowity azot na Cieldal, Ozate z H2SO4 (UD. Waga 1.84), z katalizatorami K2SO4 + Cuso4 i selenem. Aby określić inne elementy, suche próbki są stosowane w naczyniach platynowych pod stopniowo (2 godziny) ogrzewanie mufla do 450 ° C; Chłodzenie w mufie w ciągu 2 godzin, popiół rozpuszcza się w 2-3 ml wody + 1 ml HCl (UD. Waga 1.19). Odparowuje na płytce, aż pojawi się pierwsza para. Dodano wodę, przesączono do kolby wymiarowej o pojemności 100 cm3. Osad filtra rozpyla się w 550 ° C (maksimum), dodano 5 ml kwasu z tworzywa sztucznego. Suszy się na płytce w temperaturze nie wyższej niż 250 ° C. Po ochłodzeniu, 1 ml tego samego HCl jest przyklejona i ponownie przesączono do tej samej kolby, płukanie ciepłą wodą. Przesącz przywieziony do 100 ml wody jest używany do analizowania elementów makro i śledzenia.
Istnieje dość duża różnica w metodach Okeets z próbek roślinnych, które różnią się głównie typami roślin - bogatymi w tłuszczów lub krzemu itp., Oraz zgodnie z zadaniami określania niektórych elementów. Dość szczegółowy opis Techniki stosowania tych metod suchej Ozeniyi są podane przez polskiego naukowca Novosilsk. Dane są również opisy różne sposoby Mokry tlen z pewnymi środkami utleniającymi: H2SO4, HCLO4, HNO3 lub H2O2 w jednej lub innej kombinacji w zależności od zdefiniowanych elementów.
Aby przyspieszyć analizę, ale nie ze szkodą dla dokładności, sposoby takiego sposobu pomiarowania próbki rośliny są poszukiwane, co pozwolą na określenie kilku elementów w jednej próbce. V. V. Pinevich stosowany do określenia w jednej próbce N i P Ozing H2SO4, a następnie dodano 30% H2O2 (sprawdzanie go na braku p). Ta zasada Ozeli z pewnymi wyjaśnieniami była szeroko stosowana w wielu laboratoriach Rosji.
Inna szeroko stosowana metoda tlenu kwaśna stosowana w celu ustalenia w nim jednocześnie kilka elementów została zaproponowana przez K.E. Ginzburg, G.m. Shcheglova i e.a. Vulphius opiera się na stosowaniu mieszaniny H2SO4 (UD. Waga 1.84) i HClo4 (60%) w stosunku do 10: 1, a mieszanina kwasów jest przygotowana do całej partii analizowanego materiału.
W razie potrzeby, aby określić siarkę w roślinach, opisane metody oke nie są odpowiednie, ponieważ obejmują one kwas siarkowy.
P.X. Idinyan z pracownikami sugerowali spalanie próbek roślin, aby określić w niej siarkę, mieszając go z bertolen solą i czystym piaskiem. Metoda V. I. Kuznetsova z pracownikami jest nieco zmieniona metoda Schöniger. Zaskąą sposobu jest szybki tlen tlenu w kolbie wypełnionym tlenem, a następnie miareczkowaniem siarczanów utworzonego z roztworem chlorku baru z wysokością nitchromaso-metalową do baru. Aby zapewnić większą dokładność i powtarzalność wyników analizy, zalecamy przesyłanie wynikowego roztworu za pomocą kolumny z żywicą jonową w formie H + w celu zorganizowania roztworu z kationów. Tak otrzymana roztwór siarczanowy powinien być przewijany do płytki do objętości 7-10 ml i chłodzenie tytułu.
Novosilsky, wskazując na duże straty siarki z suchym ozochenia, prowadzi receptury roślin dla tych analiz. Autor uważa jedną z najprostszych i szybkich metody Okeen w Bakietach i centrach z kwasem azotowym.
Określenie zawartości każdego elementu w Ozenny jeden lub inny sposób przeprowadza się przez różne sposoby: kolorymetryczne, kompleksowe, spektrofotometryczne, aktywowane neutronami, przy pomocy analityków samochodowych itp

Nawet na początku XVI wieku. Ważna prawda została ustalona: właściwości medyczne Każda roślina jest określona przez jego skład chemiczny., I.E., obecność pewnych substancji w nim, która ma pewien wpływ na organizm ludzki. W wyniku analizy wielu faktów możliwe było zidentyfikowanie pewnych właściwości farmakologicznych i spektrum działania terapeutycznego wielu grup związków chemicznych, zwanych substancje czynne. Najważniejsze z nich są alkaloidy, glikozydy serca, glikozydy triterpen (saponiny), flawonoidy (i inne związki fenolowe), kumariny, chinony, xangon, sesquiterpen laktony, lignany, aminokwasy, polisacharydy i inne połączenia. 70 grup znanych związków naturalnych, często nas interesujemy tylko kilka grup aktywności biologicznej. Ogranicza możliwości wyboru, a tym samym przyspiesza wyszukiwanie naturalnych chemikaliów, których potrzebujemy. Na przykład, aktywność przeciwwirusowa Posiadano tylko niektóre grupy flawonoidów, Xanthon, alkaloidów, terpenoidów i alkoholi; antiabukhava. - Niektóre alkaloidy, cyjanidy, ketony triterpenowe, diterpenoidy, polisacharydy, związki fenolowe itp. Związki polifenolowe są specyficzne dla aktywności hipotensyjnej, antyspazjowej, antysodowej, cholretycznej i bakteriobójczej. Wiele klas związków chemicznych i poszczególnych chemikaliów ma ściśle określone i raczej ograniczone widmo aktywności biomedycznej. Inne, zwykle bardzo obszerne zajęcia, takie jak alkaloidy, mieć bardzo szeroki, zróżnicowany spektrum działania. Takie związki zasługują na wszechstronne badania medyczne i biologiczne, a przede wszystkim w obszarach zainteresowanych, zalecane. Sukcesy chemii analitycznej pozwoliły opracować proste i szybkie metody (ekspresowe metody) w celu identyfikacji klas (grupy) związków chemicznych i poszczególnych chemikaliów. W rezultacie metoda masowych testów chemicznych była powszechnie wprowadzona do praktyki wyszukiwarek, w przeciwnym razie zwane badania chemicznego (z anglocyjnego badania przesiewowe - przesiewanie, sortowanie przez sito). Często praktykuje się, aby wyszukać niezbędne związki chemiczne, analizując wszystkie zakłady w ramach badań.

Metoda przesiewania chemicznego

Metoda przesiewowa chemiczna w połączeniu z danymi z wykorzystaniem roślin w medycynie empirycznej i, biorąc pod uwagę jego systematyczną pozycję, daje najskuteczniejsze wyniki. Doświadczenie sugeruje, że prawie wszystkie rośliny stosowane w medycynie empirycznej zawierają klasy znanych nam związków biologicznie aktywnych. Dlatego poszukiwanie substancji potrzebujemy przede wszystkim, powinno być celowo prowadzone wśród roślin, wszystko odkryło ich aktywność farmakologiczną lub chemioterapeutyczną. Ekspresowa metoda Można go połączyć z wstępnym wyborem obiecujących gatunków, gatunków i populacji w wyniku oceny organoleptycznej i analizy danych etnobotanicznych, pośrednio wskazując na obecność substancji w zakładu. Taka metoda wyboru szeroko stosowana akademic N. I. Vavilov przy ocenie jakości materiał źródłowy Różne korzystne zakłady przyciągane do badań hodowlanych i genetycznych. Podczas pierwszych pięcioletnich planów w ten sposób wyszukiwania przeprowadzono w florze ZSRR nowych zakładów gumowych.
Po raz pierwszy w szerokiej skali metoda przesiewania chemicznego Szukając nowych zakładów leczniczych, szef centralnej azjatyckiej wyprawy instytutu farmaceutyczny wszechobecności badania (Vynchi) P. S. Massagetov. Badanie ponad 1400 gatunków roślin pozwoliło A. P. OREKHOV i jego uczniów do 19g0. Opisz około 100 nowych alkaloidów i organizują produkcję tych z nich, które są niezbędne do celów medycznych i walki z szkodnikami rolnych w ZSRR. Instytut Chemii Substancji Roślin Uzbek SSR ankietowany około 4000 gatunków roślin, ujawnił 415 alkaloidów, po raz pierwszy ustanowił strukturę 206 z nich. Ekspedycje Vilr badano 1498 gatunków roślin Kaukazu, 1026 gatunków Dalekiego Wschodu, wielu roślin Azja centralna, Syberia, europejska część ZSRR. Tylko na Dalekim Wschodzie znaleziono 417 zakładów zużycia alkaloidów, w tym sektor Seurinee, zawierający nową securine alkaloid - środek działania podobnego do siły. Do końca 1967 r. Struktura 4349 alkaloidów została opisana na całym świecie. Następny etap wyszukiwania - dogłębna wszechstronna ocena aktywności farmakologicznej, chemioterapeutycznej i przeciwnowotworowej wybrane indywidualne substancje lub zawierające ich całkowite leki. Należy zauważyć, że w całym kraju i na skali globalnej badania chemiczne są znacząco przed możliwościami głębokiej medycyny i biologicznej aprobaty nowych związków chemicznych zidentyfikowanych w roślinach. Obecnie struktura 12 000 poszczególnych związków izolowanych z roślin, niestety wielu z nich nie została jeszcze poddana biodegradacji. Z wszystkich klas, związków chemicznych ważniejszeZdecydowanie mają alkaloidy; 100 z nich jest zalecane jako ważne urządzenia medyczne, takie jak atropina, berberin, kodeina, kokaina, kofeina, morfina, papaverin, pilokarpina, platyfikacja, resern, salsolina, secueniin, strychnina, obywatel, obywatel, efedryna itp. Większość tych leków są uzyskiwane w wyniku wyszukiwania, które opierały się na badaniach chemicznych. Jednakże jednostronne rozwój tej metody jest niepokojące, w wielu instytutach i laboratoriach tylko roślin łożysk alkaloidalnych, nie można zapomnieć o tym, oprócz alkaloidów, nowe biologicznie aktywne substancje roślinne dotyczące innych klas związków chemicznych są ujawnione rocznie . Jeśli do 1956 r. Struktura była znana tylko 2669 naturalnych związków z roślin, które nie są związane z alkaloidami, w ciągu najbliższych 5 lat (1957-1961) w zakładach 1754 znaleziono poszczególne substancje organiczne. Teraz liczba substancji chemicznych z zainstalowaną strukturą osiąga 7000, które wraz z alkaloidami wynosi ponad 12 000 substancji roślinnych. Przesiewanie chemiczne Powoli wychodzi z "okresu alkaloidalnego". Z 70 grup i klas substancji roślinnych, które są obecnie znane (Karrer et. Al., 1977), przeprowadza się ono tylko w 10 klasach związków, ponieważ nie ma niezawodnych i szybkich ekspresowych metod ustanowienia obecności innych Związki w surowcach roślinnych. Zaangażowanie w badaniach chemicznych nowych klas biologicznie aktywnych związków jest ważną rezerwą podnoszenia tempa i skuteczności poszukiwania nowych leków z roślin. Opracowanie metod szybkiego poszukiwania poszukiwania poszczególnych chemikaliów, na przykład berberiny, rutynowej, kwasu askorbinowego, morfiny, korekty, itp. Największe zainteresowanie stworzeniem nowych preparatów leczniczych jest największym zainteresowaniem tworzeniem nowych leków leczniczych, lub Tak zwane substancje określonej biosyntezy. Wiele z nich ma szeroką gamę aktywności biologicznej. Na przykład alkaloidy są dozwolone do stosowania w praktyce medycznej jako altlets, bolesne, uspokajające, hipotensyjne, wykrztuszowe, cholretyczne, antyspazmodowe, macicy, tonik, ośrodkowy układ nerwowy i narkotyki podobne do adrenaliny. Flawonoidy są w stanie wzmocnić ściany kapilarów, obniżanie tonu gładkiej muskulatury jelitowej, stymulować wydzielanie żółci, zwiększają funkcję neutralizującej wątrobie, niektóre z nich są nieodłącznym skutkiem spazmeztu, kardiotonic i przeciwnowotworowy. Wiele związków polifenolowych stosuje się jako hipotensyjne, antyspurczykowe, antyzasadowe, cholretyczne i antybakteryjne środki. Aktywność przeciwnowotworowa jest znana w cyjaniach (na przykład zawartych w nasionach brzoskwiniowych itp.), Ketony triterpenowe, diterpenoids, polisacharydy, alkaloidy, fenolowe i inne połączenia. Coraz więcej preparatów tworzy z glikozydów serca, aminokwasów, alkoholi, Kumarinów. Polisacharydy, aldehydy, laktony sesquiterpene, połączenia steroidowe. Często wnioski medyczne stwierdzono dla długich znanych chemikaliów, które niedawno udało się wykryć jedną lub inną aktywność biologiczną i rozwijać racjonalną metodę preparatów produkcyjnych. Przesiewanie chemiczne umożliwia nie tylko na przedstawienie nowych obiektów obiecujących, ale także:
  • zidentyfikuj korelacje między systematyczną pozycją zakładu, jego składu chemicznego i aktywności biomedycznej;
  • znajdź czynniki geograficzne i środowiskowe, które przyczyniają się do lub zapobiegając gromadzeniu się w roślinach niektórych substancji operacyjnych;
  • określić wartość substancji aktywnych biologicznie dla ich produkujących;
  • usuń wyścigi chemiczne w roślinach, dziedziczej różnią się od siebie przez obecność niektórych podmiotów.
Wszystko to może być używane przy wyborze sposobów kontrolowania procesów w zakładzie. Obecność szybkich, tanich i jednak dość dokładnych ekspresowych metod sprawia, że \u200b\u200buwodzicielska praca pilna przy całkowitej ocenie wszystkich roślin z flory ZSRR i całego świata na obecność alkaloidów, triterpene i saponinów steroidowych, quinones, flawonoidów, glikozydów serca, Tannoides i inne główne klasy substancji czynnych. Szybko czyszczyłoby to gatunki o niskiej pracy, które nie zawierają substancji biologicznie czynnych ani nie zawierają ich w małych ilościach.

Badanie organów roślinnych

Różne organy rośliny są często wyróżniane nie tylko przez zawartość ilościową substancji czynnych, ale także przez ich skład jakościowy. Na przykład, alkaloid Sinoneenin jest zawarty tylko w trawie Lunudeankian Daurosky, a Cytizin jest tylko w owocach termopsów Lancetovoid, nieobecny w jego częściach gruntowych do końca kwitnienia roślin, podczas gdy termops lavetur. duże ilości Zawarty w powyższych częściach we wszystkich fazach rozwoju roślin. Dlatego konieczne jest przeprowadzenie analizy co najmniej czterech organów każdej rośliny, aby uzyskać pełny obraz kompozycji chemicznej: podziemne (korzenie, kłącza, cebulki, bulwy), liście i łodygi (liście ziołów są zawsze bogatsze z aktywnym substancje niż łodygi), kwiaty (lub kwiatostany), owoce i nasiona. W roślinach drewnianych substancje czynne często gromadzą się w skorupie łodyg (i korzeni), a czasami tylko w strzelaniu, niektóre części kwiatu, płodu i nasion.
Skład chemiczny każdego organu zakładu waha się również zmieniać w różnych fazach jego rozwoju. Obserwuje się maksymalna zawartość samodzielnych substancji fazowa bootonizacjaInne - in. pełna faza kwitnieniatrzeci - podczas owocowanie i in. Na przykład, triakantine alkaloid jest zawartych w znacznych ilościach tylko w wzdęciowych liściach Glootywicji, podczas gdy w innych fazach rozwoju we wszystkich organach tego zakładu jest praktycznie nieobecny. Zatem łatwo jest obliczyć, że do identyfikacji, na przykład, tylko pełna lista lipaloid flory roślin ZSRR, który ma około 20 000 gatunków, musi być wykonane co najmniej 160 000 analiz (20 000 gatunków x 4 faza narządów Rozwój), który będzie wymagał około 8000 dni roboczych 1 analityk laboratoryjny. Około tego samego czasu konieczne jest wydanie w celu określenia obecności lub braku flagów flavonoidów, Kumarynów, glikozydów serca, twaróg, polisacharydów, glikozydów glikozydów i każdej innej klasy związków chemicznych, jeśli analizy bez uprzedniego wyrzucenia roślin dla każdego powód lub inne względy. Ponadto te same narządy w tej samej fazie rozwoju roślin w jednym obszarze mogą mieć niezbędne substancje czynne, aw innym obszarze - nie ma ich. Oprócz czynników geograficznych i środowiskowych (wpływ temperatury, wilgotności, insolacji itp.), Obecność specjalnych wyścigów chemicznych, absolutnie nie rozróżniana podstawami morfologicznymi, może wpływać na zakład. Wszystko to znacznie komplikuje zadanie i wydawało się, że perspektywy na koniec wstępnej oceny chemicznej flory ZSRR, a nawet bardziej więc glob jest bardzo odległy. Jednak znajomość pewnych wzorców może znacznie uprościć tę pracę. Po pierwsze, nie jest absolutnie niezbędne do zbadania wszystkich organów we wszystkich fazach rozwoju. Wystarczy przeanalizować każdy organ w optymalnej fazie, gdy zawiera największą ilość badanej ilości substancji. Na przykład, poprzednie badania wykazały, że liście i łodygi są bogatsze przez alkaloidy w fazie bootonizacji, kora - podczas wiosny sprężyny, a kwiaty są w fazie ich całkowitego rozwiązania. Jednakże owoce i nasiona mogą jednak zawierać różne alkaloidy i w różnych liczbach w stanie dojrzałym i niedojrzałych, a zatem, jeśli to możliwe, należy je zbadać dwukrotnie. Znajomość tych wzorców znacznie upraszcza prace nad wstępną oceną chemiczną roślin. Pełne badanie wszelkiego rodzaju - Metoda jest skuteczna, ale nadal ta praca ślepo! Czy jest to możliwe, bez nawet najprostszej analizy chemicznej, aby odróżnić grupy roślin, przypuszczalnie zawierające jedną lub inną klasę związków chemicznych, z oczywiście nie zawierają tych substancji? Innymi słowy, czy można określić skład chemicznych roślin na oku? Jak powiedziano w następnej części naszej broszury, ogólnie możemy odpowiedzieć pozytywnie na to pytanie.

Analiza chemiczna roślin ostatnie lata Rozpoznawanie i wielki dystrybucja w wielu krajach świata jako metoda badania odżywiania roślin w atmosferze polowej oraz jako metoda określania potrzeb roślin w nawozach. Zaletą tej metody jest dobrze wyraźny związek między analizą roślin i skuteczności odpowiednich nawozów. Nie wszystkie rośliny podejmują analizę, ale jakąś konkretną część, częściej arkusz lub zwierzę domowe. Ta metoda nazywa się diagnostyką liści. [...]

Przeprowadzono analizę chemiczną roślin, aby określić liczbę otrzymanych w nich elementów żywieniowych, zgodnie z którym można ocenić potrzebę stosowania nawozów (Nybauer, Magitsky itp.), Określając wskaźniki żywności i godności paszowej produktów (Definicja skrobi, cukru, białka, witaminy itp N) i rozwiązać różne kwestie żywieniowe roślin i metabolizmu [...]

Undercalinking roślin z oznaczonym azotem w tym doświadczeniu powstały 24 dni po pojawieniu zarazków. Siarczan amonowy z trójwymiarowym wzbogacaniem izotopu Y15 w dawce 0,24 g był stosowany jako karmienie. Ponieważ filtrowanie oznaczonego siarczanu amonu rozcieńczono w glebie przez konwencjonalny siarczan amonowy, wykonany przed siewem i nie w pełni stosowany przez rośliny, rzeczywisty wzbogacenie siarczanu amonu w podłożu było nieco niższe, około 2,5. Z tabeli 1, w której umieszczono dane przyrody i wyniki analizy chemicznej roślin, wynika, że \u200b\u200bgdy rośliny narażone na etykietowany azot od 6 do 72 godzin, waga roślin prawie pozostała na tym samym poziomie i tylko 120 godzin Po zauważalnym podawaniu azotu. [...]

Do tej pory w chemikaliów taksonomia nie można podzielić na duże grupy taksonomiczne na podstawie jakiegokolwiek związku chemicznego lub grupy związków. Taksonomia chemiczna pochodzi z analizy chemicznej roślin. Główna uwaga została wpłacona na europejskie rośliny i rośliny umiarkowanego pasa, systematyczne badania rośliny tropikalne. Było niewystarczające. Jednak w ostatniej dekadzie staje się coraz ważniejsze głównie biochemiczne systematyka, a mianowicie z dwóch powodów. Jedną z nich jest łatwość stosowania szybkich, prostych i dobrze powtarzalnych metod analitycznych chemiczno-analitycznych do badania składu roślin (metody te obejmują, na przykład, chromatografię i elektroforezę), druga - prostota identyfikacji związków organicznych w roślinach; Oba te czynniki przyczyniły się do rozwiązania problemów taksonomicznych. [...]

Podczas omawiania wyników analizy chemicznej roślin, wskazaliśmy, że zgodnie z tymi danymi nie można było ustalić żadnych wzorców w zmianie treści wolnych białek w roślinach w różnych okresach ich czyszczenia. Wyniki analizy izotopowej, wręcz przeciwnie, wskazują na silną aktualizację tych azotu (białka po 48 i 96 godzin po podejmowaniu karmienia z oznaczonym azotem. To sprawia, że \u200b\u200brozpoznajemy, że w rzeczywistości zamienne białka, a także konstytucyjne, poddane ciągłym zmianom w ciele roślin. A jeśli po raz pierwszy po czyszczeniu izotopowo-w-azotu zamienne białka nie zmieniły się, nie jest to podstawa do składania konkluzji na temat znanej zrównoważonego rozwoju w niniejszych warunkach doświadczenia. [... ]

Testy roślin chemicznych przeprowadzonych w tym samym czasie wykazały, że całkowita ilość azotu białka zarówno w tym, jak iw innym podobnym doświadczeniu dla takich krótkich odstępów prawie prawie nie zmieniła się lub zmieniła na stosunkowo niewielką wartość (w zakresie 5-10 %). Sugeruje to, że w roślinach, oprócz utworzenia nowej ilości białka, białko już zawarte w zakładzie jest stale aktualizowane. Tak więc cząsteczki białkowe w organizmie roślin ma stosunkowo niewielką żywotność. Są stale zniszczone i zrekonstruowane w procesie intensywnego metabolizmu roślin. [...]

Te sposoby diagnozowania odżywiania analizy chemicznej roślin opierają się na definicji krawędzi głównych elementów mocy w liściach. Wybrane wzorce roślin suszy się i mieli. Następnie w warunkach laboratoryjnych roślina hydrauliczna jest rozpylana późniejszą definicją zawartości brutto N, P205, KGO\u003e CAO, MGO i innych składników odżywczych. W równolegle określono ilość wilgoci. [...]

Tabela 10 przedstawia dane dotyczące wydajności i dane analizy chemicznej roślin do obu serii doświadczeń. [...]

Jednak we wszystkich tych eksperymentach, analiza pobieranych próbek roślin, ponieważ została wykonana w zwykłych definicjach wielkości wchłaniania fosforu z nawozów. Różnica była tylko tym, że określono ilość fosforu pobranego z roślin nawozów ¡nie według różnicy między zawartością fosforu w zakładach sterowania i doświadczalnymi, ale bezpośrednio pomiaru ilości znakowanego fosforu wszedł do zakładu od nawozu. Równoległe badania chemiczne roślin na zawartością fosforu w tych doświadczeniach pozostały do \u200b\u200bokreślenia, która część całkowitej zawartości fosforu w zakładu uwzględniła fosfor nawozowy (oznakowany) i fosforu pobrane z gleby (nie czarny).

mob_info.