Ainult suure selektiivsusega katalüsaatorite abil. Elussüsteemide evolutsiooni, paljunemise ja arengu põhimõtted Vaadake, mis on "fülogenees" teistes sõnaraamatutes

FÜLOGENEES

FÜLOGENEES, FÜLOGENEES

(kreeka keel). Liigi areng vastandina ontogeneesile – isendi areng.

Vene keeles sisalduvate võõrsõnade sõnastik - Chudinov A.N., 1910 .

Fülogenees

(gr. hõim, perekond, liik + ...genees) muidu fülogenees - biol. organismide ajalooline areng ehk orgaanilise maailma areng, erinevad liigid, klassid, järgud (järgud), perekonnad, perekonnad ja liigid; saame rääkida ka teatud organite fülogeneesist; f. tuleks käsitleda ühtsuses ja vastastikuses sõltuvuses ontogeneesiga.

Uus võõrsõnade sõnastik – autor EdwART,, 2009 .

Fülogenees

fülogeneesia, m [. kreeka keelest phyle - hõim ja geneesis - päritolu] (biol.). Orgaanilise maailma kui terviku või selle üksikute rühmade arenguprotsess. Taimede fülogenees.

Suur võõrsõnade sõnastik - Kirjastus "IDDK"., 2007 .

Fülogenees

(ne), A, pl. ei, m. ( kreeka keel phylē hõim, perekond, liik + ...genees).
biol. Organismide ajalooline areng või orgaanilise maailma areng, erinevad liigid, klassid, seltsid, perekonnad, perekonnad ja liigid, samuti üksikud elundid; sama mis fülogeneesis.
Fülogeneetiline- seotud fülogeneesiga.
|| kolmap ontogenees.

Võõrsõnade seletav sõnastik L. P. Krysin - M: Vene keel, 1998 .

Sünonüümid:

Vaadake, mis on "PHYLOGENESIS" teistes sõnaraamatutes:

Fülogeneesia... Õigekirjasõnastik-teatmik

fülogenees- (kreeka päritolu phyle genus, hõim, liik ja genos) organismide rühma ajalooline kujunemine. Psühholoogias mõistetakse füsioloogia all loomade psüühika ja käitumise tekke ja ajaloolise arengu (evolutsiooni) protsessi; tekkimine ja areng.... Suurepärane psühholoogiline entsüklopeedia

FÜLOGENEES, fülogenees, isane. (kreeka füle hõimu ja geneesi päritolu) (biol.). Orgaanilise maailma kui terviku või selle üksikute rühmade arenguprotsess. Taimede fülogenees. Selgroogsete fülogeneesis. Imetajate fülogenees. Ušakovi seletav sõnaraamat... Ušakovi seletav sõnaraamat

- (kreeka phýlon perekonnast, hõimust ja...geneesist), fülogeneesist, ajaloo protsessist, nii organismide kui terviku kui ka üksikute taksonoomiliste rühmade areng: kuningriigid, tüübid, klassid, järgud, perekonnad, perekonnad, liigid. Fülogeneesiauuringud on vajalikud ...... Ökoloogiline sõnastik

Kaasaegne entsüklopeedia

- (kreeka phylon genus hõimust ja...geneesist), elusorganismide maailma ajaloolise arengu protsess nii tervikuna kui ka üksikute liigirühmade, perekondade, sugukondade, seltside (järgude), klasside, tüüpide (jaotuste) ), kuningriigid. Fülogeneesiat uuritakse ühtsena ja...... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

Fülogenees- (Kreeka filoni perekonnast, hõimust ja ... geneesist), elusorganismide maailma ajaloolise arengu protsess nii tervikuna kui ka üksikute liikide, perekondade, perekondade, seltside (järgude), klasside, tüüpide ( rajoonid), kuningriigid. Fülogeneesiat uuritakse ühtsena ja...... Illustreeritud entsüklopeediline sõnaraamat

- (kreeka phyle genus, hõim ja genesis sünd, päritolu) mõiste, mille võttis kasutusele E. Haeckel 1866. aastal, tähistamaks muutusi orgaanilise maailma erinevate vormide evolutsiooniprotsessis, s.o. liigid... Psühholoogiline sõnaraamat

- (kreeka phyloni perekonnast, hõimust ja ... geneesist), fülogenees, ajalooline. elusorganismide maailma areng nii üldiselt kui ka eraldi. taksonoomiline rühmad: kuningriigid, tüübid (jaotused), klassid, järgud (ordud), perekonnad, perekonnad, liigid. Mõiste F. võttis kasutusele E. Haeckel... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

- (kreeka perekonnast, hõimust, liigist ja päritolust), mõne süstemaatilise moodustamise protsess. organismide rühmad (taksonid). Mõiste võttis 1866. aastal kasutusele E. Haeckel, et tähistada orgaaniliseks muutumise protsessi. maailm tervikuna. Hilisemal ajal…… Filosoofiline entsüklopeedia

Raamatud

• , B. F. Andrejev. Lugejatele esitletav töö on pühendatud inimese sotsiaalse ja tööalase aktiivsuse süsteemse analüüsi probleemile kaasaegses globaalses majanduses. Majandussüsteemi tunnused... Kirjastaja: Europe,
• Globaalse majanduse süsteemne maailm. Ajalooline fülogenees ja kosmiline ontogenees, Andreev B. F. Lugejatele esitletav töö on pühendatud inimese sotsiaalse ja tööalase aktiivsuse süsteemse analüüsi probleemile kaasaegses globaalses majanduses. Majandussüsteemi tunnused... Kirjastaja:

Pöördugem nüüd bioloogilise evolutsiooni põhjuste ja tõuketegurite kaalumisele.

(1) Mis on fülogenees

Elusorganismide maailma pöördumatu ajaloolise arengu protsessi nii üldiste kui ka üksikute taksonoomiliste rühmade puhul nimetatakse. fülogeneesia (kreeka keelest filon- klann, hõim ja genees– päritolu, tekkimine).

Areng, nii individuaalne kui ka ajalooline, on elu kõige olulisem omadus. Kuid areng ja iseorganiseerumine on mateeriale üldiselt omane. Laiemas mõttes on arendusprotsess liikumine, muutumine ruumis ja ajas. Liikumine kui mateeria eksisteerimise viis ei teki ega kao, see eksisteerib igavesti – ilma alguse ja lõputa; Samas on liikumine vektor, suunatud, pöördumatu protsess, mis tähendab, et sellel on eraldi segmentidel algus ja lõpp: ... à ... à ... à ...

See tähendab et ajalooline areng liikumisena on lõputu ja samas eksisteerib iga kord eraldiseisva lõpliku protsessina. Neid näilisi vastuolusid saab lahendada arendusprotsessi filosoofilise vaatega. Iga süsteemi ajalooline areng: füüsiline, bioloogiline, sotsiaalne - allub üldistele dialektika ja sünergia seadustele. Toimub areng spiraalis (see on dialektikast) ja sellega kaasneb perioodiline bifurkatsioonid (vastavalt sünergeetika seadustele) (joon. 6.5).

Tegelikult on üks spiraali pööre teatud lõplik protsess. Maa elu arengu skeemis esindab selline revolutsioon eraldiseisvat ontogenees – indiviidi individuaalne areng. Bifurkatsioonid ehk lahknemised on arenguteede lahknemine, paljude uute ontogeenide teke, s.o. uued liigid. Siis kujutab spiraal oma arvukate hargnevate harudega lõputut ajaloolist protsessi fülogenees – organismide pöördumatu evolutsioon, mis viib bioloogilise mitmekesisuse suurenemiseni ja komplekssuseni.

Riis. 6.5. Arengu spiraal-bifurkatsiooni põhimõte

Iga spiraali pööre on omaette ontogenees; terve hargnenud spiraal – fülogenees

Seega fülogeneetilised transformatsioonid toimuvad indiviidide ontogeneesi ümberstruktureerimise kaudu; Veelgi enam, muutustel indiviidi arengu mis tahes etapis võib olla adaptiivne väärtus. Võib öelda, et fülogeneesia on järjestikuste põlvkondade ontogeneeside järjestikune seeria (ja võttes arvesse lahknevusi - puu).

(2) Lamarckist ja Darwinist sünteetilise evolutsiooniteooriani

Millised tegurid tagavad fülogeneetilise arengu ja kuidas? Miks toimuvad muutused individuaalses ontogeneesis? Mis juhtub bifurkatsiooni (lahknemise) punktis, kus ühest bioloogilisest liigist saab kaks või enam liiki, millel on uued omadused? Nendele küsimustele vastab kaasaegne sünteetiline evolutsiooniteooria . Selle kujunemisel on oma keeruline ajalugu ja seda ei saa peaaegu täielikuks pidada.

Esimene tõeline evolutsionist oli prantsuse bioloog Jean Baptiste Lamarck (1744–1829). Oma kuulsas raamatus “Zooloogia filosoofia” (1809) pakkus ta välja esimese tervikliku teooria elusmaailma evolutsiooni kohta, lükates tagasi metafüüsilise idee liikide püsivusest ja muutumatusest. Lamarcki õpetus põhineb suurel hulgal võrdleval anatoomilisel materjalil ja uuel nägemusel süsteemist – lihtsatest kuni keerukate organismideni. See kinnitas elu järkjärgulist arengut Maal. Samas usub valdav enamus bioloogiateoreetikuid, et Lamarck eksis evolutsiooni liikumapanevaid jõude (faktoreid) hinnates. Mõistes õigesti juhtivat rolli liikide muutmisel välistingimuste (kliima, pinnas, toit, valgus, soojus jne) suhtes, uskus ta, et organisme endid iseloomustab "sisemine soov paraneda". Lamarck uskus seda indiviidi organite treenimine toob kaasa nende spetsiifilise, sihipärase muutumise ja paranemise ning need kasulikud muutused kinnistuvad järglastes automaatselt ja kanduvad edasi pärimise teel (omandatud tunnuste pärand). Selle kohta on hästi teada liialdatud näide: kaelkirjakud omandasid puudelt lehtede riisumise pideva “harjutuse” tulemusel paljude põlvkondade jooksul pika kaela.

Fülogeneetiliste protsesside põhjused ja liikumapanevad jõud mõtles Darwin peagi pärast Lamarcki ümber. Charles Darwin (1809–1882) - suur inglise loodusteadlane, õpetuse looja liikide päritolust loodusliku valiku kaudu. Aastatel 1831–1836 rändas noor Darwin loodusteadlasena laeval Beagle ümber maailma, mille käigus kogus ta suure hulga bioloogilist, geograafilist, geoloogilist ja paleontoloogilist materjali, mis oli tema õpetuste aluseks. Lisaks uuris Darwin põhjalikult koduloomade ja -taimede aretamise ja selektsiooni ajalugu ning jõudis järeldusele, et sarnased kunstlik valik, mida kasutatakse põllumajanduspraktikas, "töötab" looduses looduslik valik, mis mängib peamist loomingulist rolli kõige kohanenud liikide kujunemisel.

20. sajandi keskpaigaks välja töötatud sünteetiline evolutsiooniteooria, mis põhineb Darwini klassikaline evolutsiooniteooria, geneetika ja populatsiooniökoloogia. Tänapäeval püüab ta anda oma panuse immunoloogia. Sisuliselt arendab sünteetiline teooria uuel teadmiste tasemel loodusliku valiku ideed, mida Darwin põhjendas 100 aastat enne seda sünteesi. Millised põhisätted viidi sünteesiteooriasse varasematest allikatest?

(3) Darvinism on sünteetilise evolutsiooniteooria aluseks

Darvinism jäi uue teooria aluseks. Darwini klassikalises teoses "Liikide teke loodusliku valiku abil..." evolutsiooniprotsessi peamised tegurid või liikumapanevad jõud. Darwini teooria sisaldab mitmeid sätteid.

1. Isendid toodavad rohkem järglasi, kui on vaja nende arvukuse säilitamiseks, seetõttu on organismid võimelised piiramatult paljunema; samas iseloomustatakse neid ebakindel pärilikkus(mittesuunaline, juhuslik – erinevalt Lamarcki kindlast, suunatud muutlikkusest).

2. Loodusvarade (toit, ruum jne) piiratuse tõttu üksikisikute vahel on võitlus olemasolu eest, mille käigus enamik sureb ega too järglasi. Märgime, et olelusvõitluse idee oli "õhus" ja arendas selle välja T. Malthuse järgi, kes kasutas "olelusvõitlust" oma rahvastikuregulatsiooni sotsioloogilises teoorias.

3. Antud keskkonnatingimustega kõige paremini kohanenud organismid jäävad ellu ja jätavad järglasi, mis avaldubki looduslik valik.

4. Valiku tulemusena kuhjuvad sama liigi isendid erinevalt adaptiivsed omadused(valiku loov roll), mis viib nende lahknemine(lat. lahknema- kõrvale kalduma, lahknema) ja uute liikide teket.

Seega Darwini sõnul pärilik varieeruvus esindab evolutsiooni eeldust , olelusvõitlus ja looduslik valik- selle protsess ja spetsifikatsioon- tulemus.

(4) Geneetika panus evolutsiooniteooriasse

Geneetika juba uuel 20. sajandil andis mõistmist pärilikkuse olemus (kromosoomid, DNA) ja varieeruvuse mehhanismid (geenide mutatsioon ja rekombinatsioon). Seadused, mille Mendel avastas 1865. aastal ja taasavastas 1900. aastal individuaalsete omaduste iseseisev pärandumine ja nende säilimine varjatud olekus võimaldas selgitada seda, mida Darwin ei mõistnud ega saanud aru, kuna pärilikkuse olemus oli tema ajal teadmata. Geneetika ja tsütoloogia on näidanud, et iga organismi tunnust kodeerivad kaks homoloogsetel kromosoomidel paiknevat alleeligeeni – kahelt vanemalt (diploidne kromosoomikomplekt). See võimaldab organismil ilma vahetu surma ohuta "proovida" ühe alleeli mutatsiooni varieeruvuse erinevaid variante.

Tänapäeval teame, et indiviidide mutatsiooniline varieeruvus tekib vanemate sugurakkudes spontaansete või indutseeritud mutatsioonide tulemusena ja sellel on potentsiaalsed uued omadused. Spontaansed (spontaansed) mutatsioonid esinevad vigadena nukleotiidide valikul DNA replikatsiooni ajal. Indutseeritud või indutseeritud mutatsioonid on põhjustatud kokkupuutest mitmesuguste mutageensete teguritega. Looduslikud mutageenid on: ioniseeriv kiirgus kosmosest ja maa sisemusest, ultraviolettkiirgus, keemilised ained, sh toiduained (eriti vabad aktiivsed hapnikuradikaalid), viirused jne.

Nende geneetiliste konstruktsioonide väljatöötamisel uuris vene bioloog S.S. Tšetverikov saavutas XX sajandi 20ndatel olulise positsiooni liikide ja populatsioonide genofond, mille all mõistetakse antud liigis või populatsioonis esinevate ja vabas ristumises osalevate metsikute ja mutantsete geenivariantide kogumit (kõigis isendites). Sugulise paljunemise käigus tulevad varem peidetud tegelased välja uutes kombinatsioonides ja avalduvad uue värvi, uue kuju, uue ensüümi aktiivsusena jne ning siis testitud loodusliku valikuga selle kasulikkuse või kahjulikkuse kohta. Seega Mida rohkem on populatsioon küllastunud varjatud mutatsioonidega, seda sagedamini tekivad uued mutantide kombinatsioonid uute valikuettepanekutena. Geenivaramu moodustab populatsiooni päriliku varieeruvuse ja selle evolutsioonilise potentsiaali reservi.

Kaasaegne immunogeneetika nn omandatud immuunsuse kujunemise ja pärimise mehhanisme otsides jõuab vaimus ootamatu alternatiivse järelduseni. neolamarckism. Paljud teadlased usuvad, et lümfotsüütides esinevad mutatsioonid kasulike immunoglobuliinide tootmisel (ja see somaatiline rakud) saab valida ja sugurakkudesse üle kanda ning seeläbi järglastes fikseerida. Selgub, et vanemorganism loob somaatilistes rakkudes (lümfotsüütides) suunatud, teadaolevalt kasulik immuunsüsteemi muutlikkus ja konsolideerib see läbi järglaste sugurakkude (Steele et al., 2002). Need uued andmed, kui neid laialdaselt aktsepteeritakse, võivad muuta või oluliselt täiendada juba väljakujunenud ideid päriliku varieeruvuse mehhanismide kohta.

(5) Ökoloogilised mustrid evolutsiooniteoorias

Lõpuks rahvastikuökoloogia andis sünteetilisele evolutsiooniteooriale arusaama sellest varieeruvuse, ristumise ja pärilikkuse elementaarsed protsessid toimuvad terves organismide populatsioonis. Populatsioon on evolutsiooniprotsessi struktuuriüksus. Idee umbes rahvastiku lained– rahvastiku arvu kõikumised, mis esinevad regulaarselt toiduahelate iseregulatsiooni käigus, seoses Kuu (igakuine), hooajaliste (aastaste), päikese (11-aastaste) ja muude tsüklitega loodus- või inimtegevusest tingitud katastroofide tagajärjel; tulekahjud, põuad, üleujutused, jäätumised ja nii edasi. Rahvastikulainete uurimine aitas kaasa nähtuste mõistmisele geneetiline triiv, st. teatud geenide esinemissageduse järsk muutus kriitiliselt väikestes populatsioonides. Geneetilise triivi kontseptsiooni hakati omakorda nägema kiirete kohalike evolutsiooniliste transformatsioonide oluliseks mehhanismiks.

Lisaks kasutab evolutsiooniteooria ökoloogiast teadmisi põhjuste ja mehhanismide kohta geograafilist ja keskkonnaalast isoleeritust. Isolatsioon on mitmesuguste takistuste tekkimine üksikisikute vabal ristumisel populatsiooni sees, samuti lähedaste populatsioonide vahel, mis säilitavad endiselt geneetilist vahetust oma levila servades. Kui isoleerimine toimub, toimub paljunemine isolaatides - eraldi rühmades, nii et geenide vahetus nende vahel peatub. Varem toimunud genotüübi muutused fikseeritakse järglastel ja intensiivistuvad, mis toob kaasa indiviidide omaduste lahknemise (lahknemine) endise homogeense populatsiooni sees.

Üldiselt võime seda järeldada bioloogiline evolutsioon, nagu ka elu tekkimine, on Maa arengu loomulik materiaalne protsess, geoloogilise evolutsiooni jätk.Üsna loogiline oleks leida nendes globaalsetes loodusemuutustes ühiseid põhjuseid ja edasiviivaid jõude.

Proovime juba testitud kolmeosalist printsiipi rakendada bioloogilise evolutsiooni olemuse definitsioonis, et leida need “kolm sammast”, mis toetavad elusorganismide evolutsiooni. Esiteks see geneetika – asutajaliigi pärilikkus, mille alusel toimuvad evolutsioonilised protsessid. Molekulaargeneetika andmed näitavad, et lähedaste liikide puhul on DNA sarnasus (homoloogia) üle 99%. Teiseks see epigeneetika – erinevate keskkonnategurite kogum, mis suunab nii mutatsiooniprotsessi (pärilik varieeruvus) kui ka looduslikku valikut. Lõpuks, kolmandaks, sünergia – iseorganiseeruvad protsessid. Selle kolmanda komponendi leidmiseks evolutsioonimehhanismides pidagem meeles, et Darwini õpetustes on kõige olulisem koht mõistel. lahknevus, mis tähendab sugulasorganismide lahknemist äsja kujunenud tunnuste järgi. See on otsene päriliku varieeruvuse ja valiku tagajärg, mis lõppkokkuvõttes viib eelkäijaliikidest uute liikide tekkeni. Populatsioonide lahknemine tekib juhuslike geneetiliste mutatsioonide ja rekombinatsioonide tulemusena (viimased tekivad sugulisel paljunemisel). See on üsna ilmne mutatsioonid ja rekombinatsioonid geenid esindavad konkreetset bioloogilist ilmingut kõikumised sünergeetikas ja darvinistikas lahknemine- see on tüüpiline hargnemine, millele järgnes elementaarne “katastroof” kvalitatiivselt uue süsteemi iseorganiseerumisakti näol. Nagu näha, eeldas Darwin arengumehhanismide kaasaegseid sünergilisi kontseptsioone alates protsessist spetsifikatsioon, tema kirjeldatud, sisaldab tüüpilisi elemente iseorganiseerumine, ja uus välimus on kvalitatiivselt uus süsteem.

Rõhutame, et see lähenemine ei tähenda bioloogilise evolutsiooni taandamist ainult iseorganiseerumisprotsessidele, nagu mõned autorid püüdsid. Pealegi ei eita ta Darwini loodusliku valiku teooriat. Vastupidi, evolutsiooni olemuse määramise kolmepoolne printsiip näitab selle koha erinevatele edasiviivatele teguritele - pärilikele, iseorganiseeruvatele ja keskkonnateguritele.

Oleme taas veendunud, et arengul kui aine üldisel liikumisel on ka põhimõtteliselt ühised liikumapanevad jõud. Triaadi “geneetika – sünergeetika – epigeneetika” nägime organismide individuaalses arengus (vt 4.7), elu tekke oletatavates mehhanismides Maal (vt 6.2) ja leiame selle samas semantilises kombinatsioonis elutegevuse protsessides. globaalne bioloogiline evolutsioon.

Kaasaegse loodusteaduse üks põhiideed on globaalne evolutsionism. Võib-olla väljendab seda kõige täpsemalt 20. sajandi silmapaistva loodusteoreetiku I. Prigogine’i pakutud aforism: „Maailm ei ole olemine, vaid muutumas". Evolutsiooniline idee kujundab enamiku kaasaegsete loodusteadlaste maailmapilti, kohustades neid olemasoleva maailma mitmekesisuse põhjuste hulgas tooma ajaloolist tegurit.

Bioloogias on evolutsioonilise idee tähtsus suur, nagu üheski teises loodusteaduse harus. Põhjus on selles, et kõige rohkem annab mõtlemisainet materjal loomade ja taimede mitmekesisusest. Ja pole asjata, et tänapäevase evolutsioonilise maailmapildi kujunemine sai alguse just Darwini evolutsiooniteooriast, mis selgitab bioloogiliste liikide päritolu.

Asjaolu, et bioloogiline mitmekesisus on pika ajaloolise arengu tulemus, tähendab, et ilma nende pika ajaloo teadmata on võimatu täielikult mõista elusolendite ehituse ja toimimise põhjuseid. See asjaolu muudab ajaloolise rekonstrueerimise kaasaegse bioloogia üheks prioriteetseks ülesandeks.

Seetõttu pole üllatav, et evolutsioonibioloogias on välja kujunenud spetsiaalne distsipliin - fülogeneetika, mille tegevusalaks on elusorganismide ajaloolise arengu teede ja mustrite rekonstrueerimine.

Fülogeneetika tekkis 60ndatel. XIX sajandil, vahetult pärast Charles Darwini raamatu "Liikide päritolu..." avaldamist 1859. aastal. Termin ise fülogenees ilmus saksa evolutsioonibioloogi E. Haeckeli põhiteoses “Üldmorfoloogia...”, mis ilmus 1866. Pärast seda ja kuni 1920. aastateni. ajaloolised rekonstruktsioonid said peaaegu bioloogia keskseks teemaks ning igasugust loomade ja taimede uurimist peeti puudulikuks, kui sellega ei kaasnenud kujutisi nende fülogeneetilistest puudest.

Kahekümnenda sajandi keskel olukord muutus. Neil aastatel tekkinud evolutsiooniteooria nn sünteetiline evolutsiooniteooria(STE), keskendus kogu tähelepanu rahvastikuprotsessidele. Fülogeneetika, mille rakendusvaldkond oli ja jääb endiselt peamiselt makroevolutsiooni, jäeti evolutsiooniuuringute "taustale".

Kahekümnenda sajandi viimasel kolmandikul kasvas huvi fülogeneetika vastu taas märgatavalt. Selle põhjuseid käsitletakse pikemalt vastavas jaotises; siin piisab, kui märkida, et viimastel aastakümnetel on evolutsioonibioloogia kokku puutunud sama nähtusega, mis 19. sajandi lõpus, mille nimi on "fülogeetiline buum".

See artikkel toob välja kaasaegsed ideed fülogeneetika ülesannete ja põhimõtete kohta ning uurib ka klassikalist fülogeneetikat, alustades selle päritolust. Lühidalt tutvustatakse nüüdisaegsete fülogeneetiliste rekonstruktsioonide rakendusvaldkondi mõnes teises bioloogiavaldkonnas - biogeograafias, süstemaatikas ja osaliselt ökoloogias. Kokkuvõtteks antakse väga põgus ülevaade tänapäevastest ideedest peamiste organismirühmade genealoogiliste suhete kohta.

Fülogeneetika ja fülogeneetika

Nagu juba märgitud, termin fülogenees(fülogeneesia) toodi teaduskäibesse 19. sajandi keskel. E. Haeckel. Selle universaalse tunnustuse pälvinud kontseptsiooniga määras ta nii organismide ajaloolise arengu protsessi kui ka nendevaheliste seotud (fülogeneetiliste) suhete struktuuri. Inglise filosoof R. Spencer võttis selle termini teaduskäibesse umbes samadel aastatel evolutsioon oma kaasaegses ajaloolises arusaamas (enne seda tähistas see organismide individuaalset arengut) saavutas samuti kiiresti populaarsuse.

Kontseptsiooni tulemusena fülogenees Ja evolutsioon hakati tajuma tähenduselt väga lähedasena või isegi sünonüümidena. See klassikaline tõlgendus, mis identifitseerib fülogeneesi evolutsiooniga, eksisteerib tänapäevani ja seda võib leida mõnest kaasaegsest käsiraamatust. Selles ülimalt laias tõlgenduses defineeritakse fülogeneesi kui organismide ajaloolise arengu teed, mustrid ja põhjused. Sellest lähtuvalt käsitletakse fülogeneetikat nii laias tähenduses põhjuslik(põhjuslik).

Kahekümnenda sajandi algusest hakkas tekkima teistsugune arusaam suhetest fülogeneesia Ja evolutsioon: esimene on ajaloolise arengu protsess ise, teine ​​on selle protsessi põhjused. See võimaldas fülogeneesiat rangemalt tõlgendada kui organismirühmade ja neile omaste omaduste tekkimise ja kadumise protsess. Sellest lähtuvalt tuleb arvesse võtta fülogeneesi mehhanisme, s.o. Põhjuseid, mis määravad organismirühmade ja nende omaduste tekkimist ja/või kadumist, ei käsitleta enamasti kaasaegse fülogeneetika ülesannete hulgas: see distsipliin on eelkõige kirjeldav.

Tähelepanu tuleks pöörata veel ühele olulisele erinevusele fülogeneesi klassikalise ja kaasaegse tõlgenduste vahel

Klassikaline tõlgendus on organismikeskne: fülogeneesi all mõistetakse ajaloolist arengut organismid. Selle idee on selgelt visandatud silmapaistev vene evolutsionist I.I. Schmalhausen, kes määratles fülogeneesi kui järjestikuste ontogeneeside ahel. Sedalaadi ideed põhinevad arusaamal, et bioloogilise evolutsiooni peamiseks "saavutuseks" on organism kui bioloogiliste süsteemide kõige lahutamatum osa.

Hetkel aktiivselt arenev biototsentriline fülogeneesi olemuse mõistmine. See põhineb ideel, et bioloogiline evolutsioon on elustiku kui tervikliku süsteemi eneseareng, ja selle arengu üks aspekt on fülogenees.

See arusaam bioloogilisest evolutsioonist üldiselt ja eriti fülogeneesist on kõige paremini kooskõlas tänapäevaste ideedega teaduse arendatavate üldiste arenguseaduste kohta. sünergia. Selle aluse pani artikli alguses mainitud asutaja I. Prigogine. dünaamika teooria mittetasakaalulised süsteemid(mille eest ta pälvis Nobeli preemia). Selle dünaamika üheks tunnuseks on selliste süsteemide struktureerimine nende arenedes: üha suurema hulga elementide esilekerkimine, mis on rühmitatud erineva üldsuse tasemega kompleksidesse. Elustik on tüüpiline mittetasakaaluline süsteem; Seetõttu võib selle arengut, mida tavaliselt nimetatakse bioloogiliseks evolutsiooniks, kujutada selle (elustiku) struktureerimise protsessina.

Sellest vaatenurgast on evolutsiooni üheks olulisemaks tulemuseks Maa elustiku globaalne struktuur, mis avaldub erinevalt integreeritud ja organiseeritud rühmade mitmetasandilises hierarhias. Seda struktuuri võib mõningal ligikaudsel hinnangul pidada kahekomponendiliseks, mis koosneb kahest põhilisest hierarhiast: igaüks neist tekib teatud füüsiliste, bioloogiliste ja osaliselt ajalooliste protsesside tulemusena.

Üks neist hierarhiatest on seotud mitmekesisusega biotsenoosid(looduslikud ökosüsteemid), mille liikmed on omavahel seotud ökoloogiliste suhetega. Biotsenooside ajaloolist arengut, mis viis selle hierarhia kujunemiseni, tähistatakse kui fülotsenogenees.

Teine hierarhia on seotud mitmekesisusega fülogeneetilised rühmad(taksonid), mille liikmeid seovad perekondlikud (fülogeneetilised) suhted. Just selle hierarhia kujunemine on fülogenees; Sellest tulenevalt on selle protsessi uurimine fülogeneetika teaduse peamine ülesanne.

Fülogenees ise on keeruliselt üles ehitatud kolm põhikomponenti ehk aspekti, eristuvad selles üsna loomulikult. Kahekümnenda sajandi alguses. Saksa paleontoloog O. Abel eristas neid järgmiselt:

a) esivanemate seeria - "tõelised fülogeneesid";
b) ühe elundiga seotud seadmete read;
c) organisatsiooni täiustamise etappide jada.

Kaasaegses fülogeneetikas tähistatakse kõiki neid komponente spetsiaalse terminiga.

Nüüd nimetatakse tavaliselt "tõeliseks fülogeneesiks". kladogenees , või kladistlik ajalugu . Selle termini pakkus välja inglise bioloog J. Huxley 1940. aastatel. Praegu mõistetakse kladogeneesi kui arenguprotsessi (välimus ja/või koostise muutumine) organismide fülogeneetilised rühmad sellisena, arvestamata nende omadusi. Sel juhul on põhiküsimus konkreetsete organismirühmade päritolu ja suhetes: näiteks kumb maismaaselgroogsetest on lähedasem krokodillidele – lindudele (nagu praegu arvatakse) või sisalikele ja madudele.

Saksa botaaniku-evolutsionist W. Zimmermanni ajaloolised muutused üksikutes elundites ja üldiselt organismide omadustes 1950. aastatel. soovitas helistada semogenees (semofüloos ). Erinevalt kladogeneesist on semogenees üksikute morfoloogiliste ja muude struktuuride ilmnemise, muutumise või kadumise protsess, mida käsitletakse ilma seosteta konkreetsete organismirühmadega, millele need on omased.

Kladogeneesi esile tõstes vastandas Huxley sellele anagenees . Selle terminiga ta määras elusolendite organiseerituse taseme muutus evolutsiooniprotsessis.

Semogenees koos anageneesiga vastab ligikaudu sellele, mida kuulus vene anatoom ja evolutsionist A.N. Severtsov helistas evolutsiooni morfoloogilised mustrid. Sel juhul uuritakse erinevalt kladogeneesist spetsiifiliste morfoloogiliste moodustiste kujunemise ajaloo küsimusi, olenemata sellest, millistes organismides need esinevad. Näitena võib tuua selgroogsete ja lülijalgsete kõndiva jäseme moodustumise protsessi seoses üleminekuga maismaa elustiilile.

Kladogeneesi poolt loodud rühmi nimetatakse aarded: sellised on näiteks akordid ja nende sees – selgroogsed; selgroogsete endi seas - roomajad, linnud, imetajad. Anageneesi abil loodud rühmi nimetatakse rahe, evolutsioonilise arengu etapid: need on üherakuliste loomade suhtes mitmerakulised loomad ja selgroogsete seas - homöotermilised loomad (linnud ja imetajad) poikilotermiliste loomade (madalamad selgroogsed) suhtes. Põhiline erinevus nende kahe kategooria vahel seisneb ühiste varade omandamise meetodites. Klaadi liikmed pärivad need ühiselt esivanemalt, samas kui linna puhul on omaduste ühisus paralleelse või konvergentse evolutsiooni tulemus.

Kaasaegse (kirjeldava) fülogeneetika uurimisobjektiks on eelkõige fülogeneetiliste rühmade ja nende spetsiifiliste omaduste hierarhia kujunemine. Kasutades äsja toodud mõisteid, mis vastavad fülogeneesi erinevatele aspektidele, võime pidada peamiseks ülesandeks kladogeneesi rekonstrueerimist. Semogeneesi analüüs on väga oluline, kuid see toimib ainult selle võtmeprobleemi lahendamise vahendina. Anageneesi rekonstrueerimine ei kuulu üldiselt kaasaegse fülogeneetika raamidesse. Seega on fülogeneetika oma praeguses arengujärgus eelkõige kladogeneetika.

Lähtuvalt fülogeneetika raames lahendatavate probleemide olemusest saab eristada järgmisi põhilõike.

Üldine fülogeneetika töötab välja fülogeneetiliste rekonstruktsioonide teooria, metoodika ja põhimõtted, fülogeneetika kontseptuaalse aparatuuri, määrab selle meetodite järjepidevuse ja rakendatavuse kriteeriumid.

Eriline fülogeneetika tegeleb spetsiifiliste fülogeneetiliste uuringutega kindlate organismirühmade jaoks.

Võrdlev fülogeneetika lahendab kahte tüüpi probleeme. Ühelt poolt uuritakse ja võrreldakse fülogeneesi ilminguid erinevates organismirühmades. Teisalt uurib ta nö fülogeneetiline signaal(vt selle kohta selle artikli lõpus).

Mõnikord isoleeritud eksperimentaalne fülogeneetika. See hõlmab kas eksperimentaalseid uuringuid organismide geneetilise ühilduvuse hindamiseks või fülogeneesi arvutimudelite (simulatsiooni) väljatöötamist.

Fülogeneetikas on ka faktibaasi spetsiifikaga seotud eraldiseisvad valdkonnad. Niisiis, molekulaarne fülogeneetika rekonstrueerib fülogeneesi mõne biopolümeeri struktuuri analüüsi põhjal: varem olid need peamiselt valgud, praegu genofüleetika seotud nukleiinhapete analüüsiga. IN morfobioloogiline fülogeneetika fülogeneeside rekonstrueerimisel omistatakse võtmeroll struktuuride terviklikule ökomorfoloogilisele analüüsile.

Kvantitatiivsete meetodite kasutamisel põhinevad lähenemisviisid moodustavad numbriline füleetika.

Probleemid, mida fülogeneetika konkreetsete organismirühmade ajalugu ja nende omadusi uurides lahendab, saab taandada üheks kontseptsiooniks fülogeneetiline rekonstrueerimine. See tähendab, kuidas fülogeneetilise uurimise protsess ja selle tulemus – spetsiifiline fülogeneesi hüpotees mingi organismirühm.

Võttes aluseks fülogeneetika enda ajaloolise arengu võtmeetapid (etapid), on võimalik esile tõsta klassikalisi ja kaasaegseid käsitlusi fülogeneetiliste rekonstruktsioonide sisu ja põhimõtete mõistmisel.

Klassikaline fülogeneetika on 19. sajandi esimese poole tüpoloogilise süstemaatika otsene pärija, mida eristab ranguse puudumine oma protseduuride metodoloogilises põhjenduses ja kasutatud terminoloogias.

Vastupidiselt sellele, kaasaegne fülogeneetika pöörab märkimisväärset tähelepanu fülogeneetiliste rekonstruktsioonide metoodika kooskõlastamisele tänapäevaste ideedega teadmiste teadusliku olemuse kriteeriumide kohta, samuti põhimõistete ja mõistete (sugulus, sarnasus, iseloom, homoloogia) rangemale tõlgendamisele.

Kaasaegse fülogeneetika raames on erilisel, nüüdseks domineerival kohal uus fülogeneetika, mis on kladistliku metoodika, molekulaargeneetiliste faktide ja kvantitatiivsete meetodite süntees.

Klassikaline fülogeneetika

Nende üldmõistete ja kaasaegse fülogeneetika tuuma moodustavate mõistete sisu selgemaks mõistmiseks on vaja arvestada selle ajalooliste juurtega - klassikalise fülogeneetikaga.

See kujunes välja evolutsioonilise maailmavaate raames, mis oma sisult oli suuresti loodusfilosoofiline. Eriti oluline oli elustiku võrdlemine superorganismiga: elusorganismi ei saa ju ette kujutada ilma suuremale täiuslikkusele ja eristumisele suunatud arenguta. Selle põhjal koos teise loodusfilosoofilise ideega - "täiustamise redelid" - kujunes välja klassikalise evolutsionismi ja koos sellega klassikalise fülogeneetika põhiidee: see koosnes elustiku ajaloolise arengu võrdlemine organismi individuaalse arenguga.

Sellest saate hõlpsasti aru klassikalise fülogeneetika põhisisu - selle ainest, ülesannetest ja meetoditest. Seega on loodusfilosoofiline idee, et ajaloolise arengu üldjoon on bioloogiline progress, mis on seotud (nagu ontogeneesi puhul) areneva "genealoogilise superindiviidi" komplitseerimise ja eristumisega. Loodusfilosoofiline idee maailmakorra otstarbekusest fülogeneetikas muutub ideeks evolutsiooni kohanemisvõimest ja paralleelsete jadate põhimõte muutub ideeks, et erinevates rühmades kulgeb ajalooline areng sarnaseid teid, s.t. ühesuunaline, paralleelne.

Loodusfilosoofilise maailmapildi oluline osa oli ettekujutus teatud ühest seadusest, millele allub kõik olemasolev. See paljastas selgelt kristliku doktriini loomise plaanist, mis on Euroopa teaduse alge. Bioloogias on selle seaduse kehastuseks, nagu tollal arvati, elusorganismide loomulik süsteem, mille otsimisele ja selgitamisele keskendusid 17.–19. sajandi juhtivad loodusteadlased. Ja ilma suurema liialduseta võib öelda, et evolutsiooniline idee kujunes välja materialistliku (tol ajal öeldi tavaliselt "mehaaniline") loomuliku süsteemi seletusena.

Erinevad loodusfilosoofilised doktriinid andsid erinevaid ettekujutusi Loodussüsteemi “vormist”, s.o. elusorganismide maailmas valitsevast loomulikust korrast. Kui jätame üksikasjad kõrvale, siis fülogeneetika arendamiseks olid kaks loodusliku süsteemi mudelit suurima tähtsusega - lineaarne Ja hierarhiline. Esimene neist tulenes juba mainitud "Parandusredeli" ideest. Organismide süsteemi hierarhiline mudel tekkis skolastikast laenatud alusel üldine klassifikatsiooniskeem. See loogiline skeem andis bioloogilisele süstemaatikale puulaadse süsteemi kujutamise viisi (nn porfüüripuu), mis sai hiljem fülogeneetikas põhiliseks. (Loodussüsteemi ja selle esitusvormide kohta saate lugeda autori artiklist "Bioloogilise süstemaatika põhikäsitlused", mis ilmus "Bioloogias" nr 17–19/2005.)

Fülogeneetika aluseks oli eriline arusaam sellest, mis on Loodusliku Süsteemi tähendus ja millised looduslikud rühmad selles süsteemis on. Viimast hakati tõlgendama kui fülogeneetiline: need ei peaks peegeldama mitte mingit abstraktset asjade “loomulikku järjekorda” (ja kindlasti mitte jumalikku loomise plaani), vaid fülogeneesiat, mis tõi kaasa organismide mitmekesisuse. Sellest lähtuvalt tuleks seda pidada loomulikuks fülogeneetilised rühmad need organismid, iseloomustatud fülogeneetiline ühtsus.

Jätkub

1. Elussüsteemide ajalooline evolutsioon (fülogenees) on ...

spontaanne

mittesuunatud

pööratav

rangelt etteaimatav

Lahendus:

Elussüsteemide ajalooline areng on spontaanne, see on elussüsteemide sisemiste võimete ja loodusliku valiku jõudude toime tulemus.

2. Sünteetiline evolutsiooniteooria koosneb struktuurselt mikro- ja makroevolutsiooni teooriatest. Mikroevolutsiooni uuringute teooria...

suunatud muutused populatsioonide genofondides

elu arengu põhimustrid Maal tervikuna

evolutsioonilised muutused, mis viivad uute sugukondade tekkeni

üksikute organismide areng sünnist surmani

Lahendus:

Mikroevolutsiooni uuringute teooria suunas muutusi populatsioonide genofondides erinevate tegurite mõjul. Mikroevolutsioon lõpeb uute organismiliikide tekkega, seega uurib see eristumise protsessi, kuid mitte suuremate taksonite moodustumist.

3. Sünteetilise evolutsiooniteooria järgi on elementaarne evolutsiooniline nähtus muutus...

populatsiooni genofond

organismi genotüüp

üks geen

organismi kromosoomikomplekt

Lahendus:

Elementaarne evolutsiooniline nähtus on populatsiooni genofondi muutumine. Indiviid läbib sünnist surmani ainult ontogeneetilise arengu ja tal puudub võimalus areneda, mistõttu ei saa muutused üksikorganismi üksikutes geenides, geenide komplektis (genotüüpides) või kromosoomide komplektis olla elementaarne evolutsiooniline nähtus.

4. Elussüsteemide ajalooline evolutsioon (fülogenees) on...

pöördumatu

mittesuunatud

mitte spontaanne

rangelt etteaimatav

Lahendus:

Elussüsteemide ajalooline areng on pöördumatu. Organismide evolutsioon põhineb tõenäosusprotsessidel, eelkõige juhuslike mutatsioonide esinemisel, ja on seetõttu pöördumatu.

5. Evolutsioonitegur, mille tõttu evolutsioon omandab suunalise iseloomu, on (on) ...

looduslik valik

mutatsiooniprotsess

isolatsioon

rahvastiku lained

Lahendus:

Evolutsioonitegur, mille tõttu evolutsioon omandab suunalise iseloomu, on looduslik valik.

Teema 26: Elu ajalugu Maal ja evolutsiooni uurimismeetodid (elussüsteemide evolutsioon ja areng)

1.Eluslooduse evolutsiooni uurimise morfoloogilised meetodid hõlmavad ...

algelised elundid, mis on vähearenenud ja kaotanud oma põhilise tähtsuse, mis võib viidata esivanemate vormidele

reliktvormid, st väikesed organismirühmad, millel on pikka aega väljasurnud liikidele iseloomulike omaduste kompleks

ontogeneesi varases staadiumis, kus erinevate organismirühmade vahel leitakse rohkem sarnasusi

liikide vastastikune kohanemisvõime looduslikes kooslustes

Lahendus:

Evolutsiooni uurimise morfoloogilisi meetodeid seostatakse võrreldavate vormide elundite ja organismide struktuuriliste tunnuste uurimisega ning seetõttu viitab põhilise tähtsuse kaotanud vähearenenud ja algeliste elundite uurimine, mis võib viidata esivanemate vormidele, uurimismeetoditele. morfoloogia.

2. Eluslooduse evolutsiooni uurimise biogeograafilised meetodid hõlmavad...

saarte loomastiku ja taimestiku koostise võrdlus nende tekkelooga

vestigiaalsete organite uurimine, mis näitab elusorganismide esivanemate vorme

erinevate rühmade organismide ontogeneesi algusfaaside võrdlus

liikide vastastikuse kohanemisvõime uurimine looduslikes kooslustes

Lahendus:

Evolutsiooni uurimise biogeograafilised meetodid on seotud taimede ja loomade leviku uurimisega meie planeedi pinnal ning seetõttu kuulub saarte loomastiku ja taimestiku koostise võrdlemine nende tekkelooga biogeograafia meetodite hulka.

3. Eukarüootide esilekerkimise tagajärg Maa eluloos on...

pärilikkusaparaadi korrastatus ja lokaliseerimine rakus

aeroobse hingamise esinemine

Lahendus:

Eukarüootide ilmumise tagajärg Maa eluloos on pärilikkuse aparaadi korrastatus ja lokaliseerimine rakus. Eukarüootse raku protoplasma on kompleksselt diferentseeritud, see sisaldab eraldi tuuma ja muid organelle. Kromosoomiaparaat lokaliseerub tuumas, kuhu on koondunud põhiline osa pärilikust informatsioonist.

4. Eluslooduse evolutsiooni uurimise ökoloogilised meetodid hõlmavad...

spetsiifiliste kohanduste roll mudelpopulatsioonides

seoseid taimestiku, loomastiku ja territooriumide geoloogilise ajaloo vahel

algelised elundid, mis on vähearenenud ja oma põhilise tähtsuse kaotanud

antud liigi organismide ontogeneesi protsess varases staadiumis

Lahendus:

Evolutsiooniprotsess on kohanemiste tekkimise ja arengu protsess. Ökoloogia, uurides elusorganismide eksisteerimistingimusi ja suhteid looduslikes süsteemides või mudelpopulatsioonides, paljastab konkreetsete kohanemiste olulisuse.

5. Fotosünteesi, Maa elu ajaloo kõige olulisema aromorfoosi tagajärg on...

osoonikilbi moodustumine

pärilikkuse aparaadi lokaliseerimine rakus

kudede, elundite ja nende funktsioonide eristamine

anaeroobse hingamise paranemine

Lahendus:

Fotosünteesi, Maa eluajaloo kõige olulisema aromorfoosi tagajärjeks on osooniekraani teke, mis tekkis Maa atmosfääri hapniku kogunemisel.

6. Elu areeni avardumist orgaanilise maailma arenguloos soodustas...

hapniku kogunemine atmosfääri

eukarüootide teke

Maa pinna keskmise temperatuuri järsk langus

enamiku mandrite üleujutus merevete poolt

Lahendus:

Elu areeni laienemist orgaanilise maailma arengu ajaloos soodustas hapniku akumuleerumine atmosfääri koos sellele järgnenud osoonikihi moodustumisega. Osooniekraan kaitses karmi ultraviolettkiirguse eest, mille tulemusena tekkisid organismidel energiarikkamad reservuaaride ülemised kihid, seejärel rannikualad ja seejärel maale jõudmine. Osoonikilbi puudumisel oli elu võimalik vaid umbes 10 meetri paksuse veekihi kaitse all.

7. Aromorfoos, mis tekkis orgaanilise maailma evolutsiooni käigus, on ...

fotosünteesi tekkimine

tolmeldamiseks kohanemise tekkimine

lillevärvi muutus

kaitsvate nõelte ja okkade ilmumine

Lahendus:

Aromorfoosid on muutused elundite struktuuris ja funktsioonides, millel on üldine tähendus organismi kui terviku jaoks ja mis tõstavad selle organiseerituse taset. Kõige olulisem orgaanilise maailma evolutsiooni käigus tekkinud aromorfoos on fotosüntees. Fotosünteesi tekkimine tõi kaasa mitmeid evolutsioonilisi muutusi nii elusorganismides kui ka keskkonnas: aeroobse hingamise teke, autotroofse toitumise laienemine, Maa atmosfääri küllastumine hapnikuga, osoonikihi ilmumine, maa ja õhu koloniseerimine organismide poolt.

Sajandeid kestnud loomade morfoloogia uuringute tulemusena on kogunenud piisavalt teadmisi, et juba eelmise sajandi lõpus suudeti näidata, kuidas keerulised organismid on üles ehitatud, milliste seaduste järgi toimub iga isendi individuaalne areng. toimub (eostamisest kuni vanaduseni) ja kuidas kulges organismide ajalooline areng ja evolutsioon, mis on lahutamatult seotud elu arenguga meie planeedil.
Iga organismi individuaalset arengut nimetati ontogeneesiks (kreeka keelest ontos - olemine, isend, genesis - areng, päritolu). Iga olemasoleva loomaliigi ajaloolist arengut nimetati fülogeneesiks (kreeka keelest phylon - hõim, klann). Seda võib nimetada liikide kujunemise protsessiks. Meid huvitab imetajate ja lindude fülogenees, kuna koduloomad on nende kahe selgroogsete klassi esindajad.
V.G rääkis hästi eluteaduse seadustest. Pushkarsky: "...Bioloogilised mustrid on teed, mida ei ehitata ega valita, vaid püütakse välja selgitada ja määrata, kuhu need viivad." Lõppude lõpuks on evolutsioonilise õpetuse eesmärk tuvastada orgaanilise maailma arengumustrid, et saada nende protsesside hilisemaks juhtimiseks.
Loomade ontogeneesi ja fülogeneesi väljakujunenud mustrid olid aluseks, millele tuginedes suutis inimene loomi kodustades ja nende tervise eest hoolitsedes kontrollida organismide muundumist talle vajalikus suunas, mõjutades nende kasvu ja arengut. Täiendavaks keskkonnateguriks, mis muudab nende organismi, osutusid inimeste poolt spetsiaalselt suunatud mõjud koduloomadele, võimaldades aretada uusi tõuge, tõsta tootlikkust, arvukust ja ravida loomi.
Keha ülesehitamiseks, haldamiseks, ravimiseks peate teadma, milliste seaduste järgi see on ehitatud ja ehitatud, mõistma väliste keskkonnategurite toimemehhanismi kehale ja nendega kohanemise (kohanemise) seaduste olemust. muudatusi. Organism on väga keeruline elusüsteem, mida iseloomustavad eelkõige sellised tunnused nagu terviklikkus ja diskreetsus. Selles on kõik struktuurid ja nende funktsioonid omavahel seotud ja sõltuvad nii omavahel kui ka ümbritsevast keskkonnast. Elussüsteemide seas pole kahte identset isendit - see on elavate inimeste diskreetsuse ainulaadne ilming, mis põhineb muutuva reduplikatsiooni (muutustega enesepaljunemine) nähtusel. Ajalooliselt ei ole organism oma arengut lõpetanud ja muutub koos looduse muutumisega ja inimese mõjul edasi.
Võrdlevate anatoomide, embrüoloogide ja paleontoloogide kogutud rikkalik materjal on võimaldanud luua huvitava mustri - kõik fülogeneesi protsessis toimuvad ümberkorraldused, ajaloolised muutused, mis muudavad elundeid muutuvate keskkonnategurite ja mutatsioonide mõjul, toimuvad kõige varasemates etappides. ontogenees - embrüo varase arengu ajal. Veelgi enam, oluline on mõista, et elundid ei teki kehas iseseisvalt iseseisvate algelementidena, vaid ainult järkjärgulise eraldamise ja eraldumise kaudu teisest üldisemat funktsiooni täitvast organist, s.o juba olemasolevate organite või organite diferentseerumise või eraldumise kaudu. kehaosi.
Lõpetage oma tähelepanu ja proovige mõista, et sõna "diferentseerumine" tähendab millegi homogeense morfoloogilist jagunemist eraldi osadeks, mis erinevad oma struktuuri ja funktsioonide poolest. Just eristumise kaudu tekib kõik uus ja ajalooliselt omandab keha tänu sellele järjest keerukama struktuuri.