Μέθοδος PCR του Mycoplasma. ΜΥΟΠΛΑΣΜΑΣΜΟΣ ΚΑΙ Ουαμηλισμός: Τι χρειάζεται για μια ακριβή διάγνωση; Αναλύσεις σε μυκοπλάσμωση και ουρελάασμα: Πού να περάσετε και να λάβετε αποτελέσματα

Και το mycoplasma δεν είναι απόλυτα παθογόνα και η ανίχνευσή τους στις αναλύσεις δεν απαιτεί θεραπεία, αλλά όχι μόνο στην περίπτωση του σχεδιασμού της εγκυμοσύνης. Κατά τον προγραμματισμό, όλα είναι πολύ δύσκολα: (οι ίδιοι οι γιατροί δεν μπορούν να συμφωνήσουν στην ανάγκη θεραπείας αυτών των παθογόνων.

Ως εκ τούτου, το ζήτημα της ανάγκης Η θεραπεία του ουρεπλασίνου και του Mycoplasma θα πρέπει να συζητηθεί με έναν προσωπικό γιατρό που αξίζει εμπιστοσύνη.

Η προσωπική μας άποψη είναι ότι δεν είναι σωστό να "θεραπεύουν αναλύσεις". Και δεν πρέπει να πίνετε αντιβιοτικά, υπό την προϋπόθεση ότι η απουσία καταγγελιών από μια γυναίκα, με ένα κανονικό επίχρισμα στη χλωρίδα και με την πλήρη απουσία κλινικών συμπτωμάτων.


Ο ουρελάπλασμα και το μυκοπλάσμα δεν έχουν κλινική σημασία σε μαιευτική και γυναικολογία. Αυτά είναι τα παθογόνα της μη ειδικής ουρεθρίτιδας, συχνότερα στους άνδρες. Σε 30% των περιπτώσεων και περισσότεροι αντιπροσώπους της κανονικής μικροχλωρίδας της σεξουαλικής οδού. Η ανίχνευση της μεθόδου τους PCR δεν είναι μια ένδειξη για την στοχευμένη θεραπεία τους, ακόμα και αν υπάρχουν συμπτώματα της φλεγμονώδους διαδικασίας - είναι απαραίτητο για τη θεραπεία συχνότερες παθογόνα, και δεδομένου ότι είναι τα χλαμύδια, και φάρμακα που χρησιμοποιούνται εναντίον τους και ουρίας- και μυκοπλάσματα είναι τα ίδια, τότε το ερώτημα της θεραπείας των Miko και Ureaplasmosis απομακρύνεται. Ακόμη και αν δεχόμαστε ότι είναι και η ύλη, εξακολουθούν να αντιμετωπίζονται με τα ίδια φάρμακα, επομένως δεν έχει νόημα να προσδιοριστεί.

Είναι απαραίτητο να παραδώσετε τη σπορά σε Mycoplasma και Ureaplasma

Η διάγνωση της Mico- και της Ουαμηλισμού δεν απαιτείται. Δεν είναι απαραίτητο να ληφθούν οι δοκιμές σε αυτά - χωρίς αίμα σε αντισώματα, ούτε σπορά (ειδικά επειδή το κάνει πραγματικά σε ενιαία μητροπολιτικά εργαστήρια και ο ορισμός της ευαισθησίας στα αντιβιοτικά είναι τεχνικά ομοιόμορφα, σε συμβατικά μέρη που γράφουν τα αποτελέσματα της PCR ως σπορά) ούτε PCR.

Εάν για κάποιο λόγο η ανάλυση γίνεται, δεν είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στα αποτελέσματά της, δεν αποτελεί κριτήριο για τη διατύπωση της διάγνωσης, ούτε περισσότερο ραντεβού θεραπείας.

Ο σχεδιασμός της εγκυμοσύνης και η ίδια η εγκυμοσύνη - δεν αποτελεί ένδειξη για τη διαγνωστική PCR γενικά, και ακόμη περισσότερο για την PCR Diagnostics ουρία και MycoPlasmas. Η συντήρηση στην περίπτωση αυτή δεν διαφέρει από τη διατήρηση μη κενών γυναικών - καταγγελιών και επιχρισμάτων.

Μην αντιμετωπίζετε τις δοκιμές, αλλά τα παράπονα. Εάν δεν υπάρχουν καταγγελίες, και το συνηθισμένο επίχρισμα της χλωρίδας δείχνει τον κανονικό αριθμό λευκοκυττάρων, δεν απαιτείται περαιτέρω εξέταση και θεραπεία. Εάν η πρόσθετη έρευνα εξακολουθεί να γίνει και κάτι βρίσκεται στην PCR, αυτό δεν αποτελεί κριτήριο για τη θεραπεία της θεραπείας. Εκτός από την έλλειψη κλινικής σημασίας, URE- και MyCoPlasmas, είναι απαραίτητο να θυμόμαστε την υψηλή συχνότητα ψευδών θετικών αποτελεσμάτων της PCR. Εκχωρήστε αυτή την ανάλυση, ελλείψει καταγγελιών εν γένει, και παρουσία καταγγελιών - πριν ή αντί για ένα επίχρισμα - ανικανότητα και διαζύγιο χρημάτων.

Αν υπάρχει μια καταγγελία, και το επίχρισμα γίνεται σε ένα καλό εργαστήριο, καλή μαρτυρία για τα αντιβιοτικά δεν είναι, είναι απαραίτητο να ψάξουν για άλλες αιτίες των καταγγελιών - δυσβακτηρίωσης, η ταυτόχρονη ασθένειες, ορμονικές ανισορροπίες, αλλεργίες, θηλωμάτωση.

Window.ya.adfoxcode.createAdeaptive ((ιδιοκτήτης: 210179, εμπορευματοκιβώτιο: "adfox_153837978517159264", παραμέτρους: (pp: "i", ps: "bjcw", p2: "fkpt", puid1: "", PUID3: "", PUID4: "", PUID5: "", PUID6: "PUID7:" "PUID8:", PUID9: "2")), [ "Tablet", "Phone"], (TabletWidth: 768 , Τηλεφωνικός αριθμός: 320, IsautorEloads: FALSE));

Εάν υπάρχουν καταγγελίες και σημάδια της φλεγμονώδους διαδικασίας στο ουροποιητικό σύστημα, διορίζεται αντιβιοτική θεραπεία - είτε σύμφωνα με τα αποτελέσματα των πρόσθετων ερευνών (PCR και σποράς με τον ορισμό της ευαισθησίας) - σε διάφορα παθογόνα (Chlamydia, Gonococci, Trichomonas, Streptococci , εντερική ραβδί, κλπ και ΤΡ), αλλά όχι σε ουρία και μυκόπλασμα, ή «τυφλά» - εναντίον των κυρίων παθογόνων τέτοιων ασθενειών (Gonokokkov και Chlamydia). Η antihahlamicid φάρμακο αποδίδεται αναγκαστικά, σε κάθε περίπτωση, ανεξάρτητα από τα αποτελέσματα των δοκιμών, αφού αυτή είναι η πιο συχνή παθογόνο, και δεδομένου ότι δεν έχει αντοχή σε αντιβιοτικά επιβραδυντικό αντι-φλόγας (σπορά με τον ορισμό της ευαισθησίας των χλαμυδίων - επίσης αποζημίωση). Όλοι οι μικρο- και ουρέαπλασμα είναι ευαίσθητοι σε αντιχαιλαϊκά φάρμακα (μια εξαίρεση είναι κάποιο μερίδιο του ουρελάπλασμα ανθεκτικό στη δοξυκυκλίνη). Επομένως, ακόμη και αν, μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, η παθογένεια και ο κλινικός ρόλος αυτών των μικροοργανισμών θα αποδειχθούν, εξακολουθεί να υπάρχει επαρκής θεραπεία των φλεγμονωδών ασθενειών χωρίς προσδιορισμό τους εξαλείφει μαζί με τα χλαμύδια. Επομένως, και πάλι - δεν υπάρχει κανένα σημείο να τους καθοριστεί. Σε αντίθεση με αυτά που λένε τώρα σε πολλά εμπορικά κέντρα, η θεραπεία σε αυτή την περίπτωση δεν εξαρτάται από τα αποτελέσματα των αναλύσεων, το σύστημα είναι ένα.

Αυτό το σχήμα είναι πολύ απλό και φθηνό, ένας πολύχρωμος κατάλογος αντιβιοτικών σε δύο φύλλα ενάντια στη θετική PCR στο Uraplasma είναι η ανικανότητα και το διαζύγιο για τα χρήματα. Η δοξυκυκλίνη είναι ένα παλιό φάρμακο, αλλά τα κύρια παθογόνα των φλεγμονωδών ασθενειών στη γυναικολογία έχουν διατηρήσει ευαισθησία σε αυτό. Ωστόσο, η διάρκεια της θεραπείας δεν είναι μικρότερη από 10 ημέρες. Το ισοδύναμο στην αποτελεσματικότητα έναντι των κύριων παθογόνων παραμέτρων είναι μια φορά λήψη 1 g της Samameda. Για όσους συνεχίζουν να φοβάστε το ουρεπλασμό, είναι ένα φάρμακο επιλογής, αφού αυτά τα ουρυλλαμάσματα που είναι γενετικά μη ευαίσθητα στην δοξυκυκλίνη είναι ευαίσθητα στη Σουμεμανία. Η επιστημονική έρευνα έχει αποδείξει την ισοδυναμία της θεραπείας συναλλαγματικών ισοτιμιών σε μία μόνο λήψη 1 g. Γρήγορα, απλά, φθηνά.

Malaya mm γυναικολόγος

ΜΥΟΠΛΑΣΜΑΣΩΣΗ ΚΑΙ Ουαμηλισμός

Όσον αφορά την κλινική σημασία των γεννητικών μυκολόγων, είναι δύσκολο να δοθεί μια σαφής απάντηση, τουλάχιστον προς το παρόν. Το γεγονός είναι ότι η έρευνα του αιτιολογικού τους ρόλου με διάφορες παθολογικές συνθήκες τόσο γυναικείων όσο και ανδρών ουρογεννητικών συστημάτων άρχισε σχετικά πρόσφατα πρόσφατα.

Εάν υπάρχει κλινική της αυχενίτιδας και / ή της ουρεθρίτιδας στις γυναίκες ή την ουρηθρίτιδα στους άνδρες, τότε στο αρχικό στάδιο οικονομικά Δεν είναι σκόπιμο εξέταση για τα γεννητικά όργανα Mycoplasmas. Ακόμη και αν οι Gonococci και Chlamydia δεν βρήκαν διαθέσιμες μεθόδους σε αυτές τις ασθένειες, τότε πρέπει να αντιμετωπίζονται ούτως ή άλλως. Συνιστάται να συνταγογραφεί μία antihionococcal παρασκεύασμα (μία φορά κεφτριαξόνη ή σιπροφλοξασίνη) σε συνδυασμό με επιβραδυντικό αντι-φλόγας (άπαξ-αζιθρομυκίνη ή μια 7-ήμερη πορεία άλλων φαρμάκων). Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, τότε απαιτείται επανεξέταση των μεθόδων καλλιέργειας για το Gonor και Chlamydia. Κατά την ανίχνευση αλιευμάτων - επαναχρησιμοποίηση μετά τον προσδιορισμό της ευαισθησίας ή εάν είναι αδύνατο να προσδιοριστεί ο προσδιορισμός της από άλλη ομάδα. Το χλαμύδιο δεν έχει ακόμη αναγνωριστεί με κλινικά σημαντική αντίσταση σε συγκεκριμένα παρασκευάσματα (τετρακυκλικά, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη).

Τα παρασκευάσματα κατά της φλόγας είναι αποτελεσματικά και σε σχέση με τα γεννητικά μυκοσπάματα στις ίδιες δόσεις. Οι τετρακυκλίνες λειτουργούν στο Miko και στο Ureaplasma. Εντούτοις, πρόσφατα έχει αποδειχθεί ότι περίπου 10% ουρελάασμα είναι ανθεκτικό σε τετρακύκτες, επομένως, στην αναποτελεσματικότητα της θεραπείας της ουρεθρίτιδας χρησιμοποιώντας δοξυκυκλίνη, η ερυθρομυκίνη ή η αζιθρομυκίνη ή η offlossacin είναι απαραίτητη.

Ο τύπος ουρεαπλάς ουραιέτας αποτελείται από 14 ή περισσότερους ορροβολεί, οι οποίοι χωρίζονται σε 2 δρομολογήματα. Προηγουμένως, ονομάστηκαν Biovar 1 ή Parvo και Biovar 1 ή T960. Επί του παρόντος, αυτά τα τόξα θεωρούνται 2 Διάφορες προβολές: U.parvum και u.urealyticum, αντίστοιχα. Διαφέρουν στον επιπολασμό. Το U.Parvum βρίσκεται στο 81-90%, το U.UREALYTICUS στο 7-30% των γυναικών, και μερικές φορές συνδυάζονται - 3-6% των περιπτώσεων. Προβολή u.urealyticum, δηλ. Πρώην BiOVar 2 (T960) επικρατεί σε γυναίκες με φλεγμονώδεις ασθένειες των μικρών οργάνων της λεκάνης, επιπλοκές της εγκυμοσύνης και είναι επίσης πιθανότερο να είναι ανθεκτικό στις τετρακυκλίνες. Ο ορισμός αυτών των βιολών διεξάγεται σε ερευνητικούς σκοπούς και δεν είναι απαραίτητο και οικονομικά κατάλληλο στη ρουτίνα κλινική πρακτική.

Εγκυος Θα πρέπει να υπάρχει μια έρευνα για τη γονόρροια, τις γεννητικές χλαμύδια, την τριχομονίαση, τη βακτηριακή κολπίτιδα και κατά την ταυτοποίηση - για να ληφθεί αντιβακτηριακή θεραπεία. Δεν υπάρχει κανένας λόγος για μια στοχοθετημένη εξέταση αυτών στα γεννητικά μυκόλασμα και την εξάλειψη αυτών των μικροοργανισμών. Δεν πρέπει να είναι ρουτίνα να συνταγογραφούν αντιβιοτικά για να παρατείνετε την εγκυμοσύνη στην απειλή της διακοπής της, εκτός από την ταυτοποίηση της γονόρροιας, της τριχομονίας ή της βακτηριακής κολπίτιδας.

S.v. Sexin, NII Αντιμικροβιακή χημειοθεραπεία

Ουαπλασία και το μυκοπλάσμα. Ερωτήσεις και απαντήσεις / H2\u003e

Τι είναι ο ουρεπλασασμός και το μυκοπλάσμα;

  • Mycoplasma Pneumonia (Mycoplasma pneumoniae), κάτοικοι στο rologlot και την ανώτερη αναπνευστική οδό του ανθρώπου
  • και τρία γεννητικά όργανα (γεννητικά όργανα) Mycoplasmas που ζουν στο ουροποιητικό σύστημα: ανθρώπινο μυκοπλάσμα (Mycoplasma hominis)
  • Ureplasm (είδος ουρεπλασίνης), ο οποίος χωρίζεται σε 2 υποείδη (ουρελάμασμα ουρίας και ουρέαπλασμα)
  • Μυκοπλάμα γεννητικών οργάνων (Mycoplasma genicium)

Πρόσφατα, η παθογένεια (βλαβεία για το σώμα) έχει ανακαλυφθεί (βλαβεία) ακόμα σε δύο μυκοπλασμούς που βρέθηκαν στους ανθρώπους. το

  • Ενζυματικό Μυκόπλασμα (Mycoplasma Fermentans) που βρέθηκαν στο Rothoglotka
  • Διεισδύοντας Mycoplasma (Mycoplasma Penetrans), κάτοικοι στο ανθρώπινο ουροποιητικό σύστημα.

Πόσο συχνά είναι το Mycoplasm στους ανθρώπους;

UREAPLASM (UREAPLAMA SP), ανιχνεύεται σε 40-80% σεξουαλικά ενεργές γυναίκες που δεν καταγγέλλουν. Στους άνδρες, η συχνότητα ανίχνευσης του ουρεπλασμού είναι μικρότερη και είναι 15-20%. Περίπου το 20% των νεογνών μολύνονται με ουρεπλασμούς.
Το ανθρώπινο μυκοπλάσμα (Mycoplasma hominis) ανιχνεύεται στο 21-53% των σεξουαλικά ενεργών γυναικών και σε 2-5% των ανδρών.
Περίπου το 5% των παιδιών ηλικίας άνω των 3 μηνών και 10% ενήλικες που δεν οδηγούν τη σεξουαλική ζωή μολύνονται με γεννητικά όργανα (φύλο) mycoplasmas

Πώς μπορώ να αρρωστήσω από το Mycoplasmas;

Τα γεννητικά όργανα Mycoplasmas (M. Hominis, M. GenInetium, Ureaplasma Sp., M.Penetrans) μπορούν να μολυνθούν μόνο με τρεις τρόπους:

  • Με σεξουαλική επαφή (συμπεριλαμβανομένης της στοματικής επικοινωνίας των γεννητικών οργάνων)
  • Όταν μεταφέρετε μια λοίμωξη από μια μητέρα στο έμβρυο μέσω μολυσμένου πλακούντα ή κατά τη διάρκεια του τοκετού
  • Κατά τη μεταμόσχευση (μεταμόσχευση) οργάνων

Το αναπνευστικό μυκόλασμα (m.pneumoniae, m.ermentans) μεταδίδονται με αερόστατο. Τα γεννητικά όργανα Mycoplasmas δεν μπορούν να μολυνθούν όταν επισκέπτονται πισίνες, τουαλέτες και με κρεβάτι.

Ποιες ασθένειες μπορούν να προκαλέσουν το μυκόπλασμα;

Το Mycoplasma βρίσκει συχνά υγιείς ανθρώπους. Οι λόγοι για τους οποίους η Mycoplasmas προκαλεί ασθένειες εν μέρει από τους ανθρώπους που είναι πλήρως άγνωστοι είναι εντελώς μολυσμένοι. Φυσικά, το πιο συχνά μυκοπλάσμα προκαλεί ασθένειες σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια που προκαλείται από τη λοίμωξη από τον ιό HIV και υπό υπογαλαμβοινωνικιμία (μειώνοντας τον αριθμό ορισμένων αντισωμάτων), αλλά συχνά το μυκοπλάσμα προκαλεί ασθένειες και σε άτομα που δεν έχουν ανοσοανεπάρκεια και με κανονικό επίπεδο αντισωμάτων.

Στις γυναίκες, το Mycoplasma μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ασθένειες:

  • Η τραχητίτη (φλεγμονή του τραχηλικού τραχήλου) στις γυναίκες προκαλείται από το γεννητικό μυκοπλάσμα (Mycoplasma genicium)
  • VELITIET (φλεγμονή του κόλπου) - δεν υπάρχουν αποδεδειγμένα γεγονότα ότι τα μυόπλασμα των γεννητικών οργάνων προκαλούν κολπίτιδα, αλλά ο ουρεπλασασμός και ο Μ. Χωμνής συχνά βρίσκουν σε γυναίκες με βακτηριακή κολπίτιδα
  • Οι φλεγμονώδεις ασθένειες της μικρής λεκάνης (κύμα) στις γυναίκες - το 10% των γυναικών με σαλασσίτιδα αποκάλυψε το M.Hominis, υπάρχουν επίσης στοιχεία για έναν πιθανό ρόλο στην ανάπτυξη του ουρεπλασίνου Sp. και Μ. Γεννήτριη.
  • Το PostPartum και Post-Fever - περίπου το 10% των άρρωστων γυναικών καθορίζονται από τον M.Hominis και (OR) Ureaplasma Sp.
  • Πελονώδροφη - Το 5% των γυναικών με πυελονεφρίτιδα προκάλεσε την αιτία της ασθένειας είναι ο Μ. Χομιτίας
  • Ένα αιχμηρό ουρηθρικό σύνδρομο (συχνή και ανεξέλεγκτη ούρηση) στις γυναίκες συνδέεται συχνά με το Ureaplasma Sp.

Σε έγκυες γυναίκες, το Mycoplasma μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες συνέπειες: Είναι δυνατόν να μολυνθεί ο πλακούντας, ο οποίος οδηγεί σε πρόωρη διακοπή της εγκυμοσύνης, του πρόωρου τοκετού και της γέννησης των νεογέννητων με χαμηλό βάρος.

Και στα δάπεδα, η μυκοπλάσμωση μπορεί να οδηγήσει σε σεξουαλικά σχετική αντιδραστική αρθρίτιδα (κοινή βλάβη), η οποία ονομάζεται από τους M. Fermentans, M. Hominis και Ureaplasma Sp.

Υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τον πιθανό αιτιώδη ρόλο M. Hominis και Uravlemasma Sp. Στην ανάπτυξη των υποδόριων κατάψυξης και την οκτικομυελίτιδα.
Ορισμένες μελέτες δείχνουν τη σχέση μεταξύ της μόλυνσης από το Ουαρναπλασμό και την ανάπτυξη της ουρολιθίας.

Mycoplasma στα νεογνά

Ιδιαίτερου κινδύνου είναι ασθένειες που προκαλούνται από μυκόλασμα στα νεογέννητα. Η μόλυνση του νεογέννητου συμβαίνει ή στην ενδομήτρια λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του τοκετού.

Με τα γεννητικά όργανα Micapoplasmas στα νεογέννητα που σχετίζονται:

  • Οξεία πνευμονία (φλεγμονή πνεύμονα) νεογέννητο
  • Χρόνια πνευμονική νόσο
  • Βρογχοπνευμονική δυσπλασία (υπανάπτυξη)
  • Μπουρέρεια και σήψη (μόλυνση αίματος)
  • (φλεγμονή των κελυφών εγκεφάλου)

Πώς συνδέονται ασθενειών με τη διάγνωση των γεννητικών οργάνων;

Υπό την παρουσία μιας ασθένειας, η οποία μπορεί να προκληθεί από τα μυκοπάματα των γεννητικών οργάνων, να διεξάγουν μελέτη καλλιέργειας (βακτηριολογική σπορά στο Μύκπλασμα) και τη μελέτη της μεθόδου PCR.
Ο προσδιορισμός της παρουσίας και της ποσότητας αντισωμάτων στο αίμα για διαγνωστικά δεν ισχύει.

Πώς αντιμετωπίζονται οι ασθένειες που σχετίζονται με το γεννητικό μυκοσπάμα;

Για τη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με το Mycoplasmas, ισχύουν διάφορα αντιβιοτικά. Οι τετρακυκλίνες (δοξυκυκλίνη), μακρολίδια (ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη), αζιδίλα (αζιθρομυκίνη), φθοροκινολόνες (Ofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin) χρησιμοποιούνται πιο συχνά. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙ Το Mycoplasmas έχει διαφορετική ευαισθησία σε διάφορες ομάδες αντιβιοτικών.
Η αποτελεσματικότητα της χρήσης των ναρκωτικών που επηρεάζει την ανοσία, τα ένζυμα, τις βιταμίνες, την τοπική και φυσιοθεραπευτική αγωγή στη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από το Mycoplasmas δεν αποδεικνύεται και δεν εφαρμόζεται στις ανεπτυγμένες χώρες του κόσμου.

Πώς μπορώ να προστατεύσω από τη μόλυνση με τα γεννητικά όργανα Mycoplasmas;

Εάν δεν έχετε μολυνθεί από Mycoplasmas, τότε πρέπει να λάβετε ορισμένα μέτρα για να αποτρέψετε τη μόλυνση. Πλέον Αποτελεσματική μέθοδος Η πρόληψη είναι η χρήση προφυλακτικού.

Η μέθοδος PCR μου αποκάλυψε ουρελάασμα (Mycoplasma), αλλά δεν έχω σημάδια της νόσου. Χρειάζομαι θεραπεία του ουρεπλασίνου (Mycoplasm) πριν από τη σύλληψη;

Εάν ο σεξουαλικός σας εταίρος δεν έχει σημάδια της ασθένειας που προκαλείται από το Mycoplasmas και (ή) δεν πρόκειται να αλλάξετε και (ή) Μην σχεδιάζετε για την εγκυμοσύνη στο εγγύς μέλλον, η θεραπεία δεν έχει διοριστεί.

Είμαι έγκυος και έχω ανιχνεύσει ουρελάπλασμα (mycoplasma). Χρειάζεται να θεραπεύσω το ουρεπλασμό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Εμφανίζονται πολυάριθμες μελέτες ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορεί να εμφανιστούν ενδομήτρια λοίμωξη και τοποθέτηση του πλακούντα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρο τοκετό και τη γέννηση των νεογνών με χαμηλό βάρος, καθώς και τη μόλυνση και την ανάπτυξη βρογχοπνευμονικών ασθενειών και άλλες επιπλοκές. Σε αυτό Τρόπος, πολλοί γιατροί συνταγογραφούν θεραπεία σε αυτές τις περιπτώσεις.

Αποκάλυψα μια ασθένεια που σχετίζεται με το Ουαρναλάσμα (Mycoplasmas) και ο σεξουαλικός μου εταίρος δεν έχει σημάδια της νόσου και δεν προσδιορίζεται το παθογόνο που ανιχνεύεται από μένα. Ο σύντροφός μου πρέπει να αντιμετωπιστεί από το ουρεπλασισμό;

Δεν υπάρχει ανάγκη. Μερικοί γιατροί σε τέτοιες περιπτώσεις συνιστούν μια επανεξέταση των σεξουαλικών εταίρων μετά από μια ορισμένη χρονική περίοδο (από 2 εβδομάδες έως ένα μήνα). Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, απαγορεύονται οι επαφές σεξ.

Έχω περάσει μια πορεία θεραπείας από μια ασθένεια που σχετίζεται με το ουρελάασμα (Mycoplasmas) και το παθογόνο δεν προσδιορίστηκε στις εξετάσεις ελέγχου. Ωστόσο, μετά από λίγο, τα συμπτώματά μου της νόσου εμφανίστηκαν ξανά και το παθογόνο ανακαλύφθηκε. Πώς μπορεί να είναι αυτό εάν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου δεν είχα επαφές σεξ;

Η πιο συχνά επαναπροσδιορισμό του ουρεπλασίνου οφείλεται στο γεγονός ότι δεν υπήρχε πλήρης εξάλειψη (εξαφάνιση) του παθογόνου και το ποσό της μετά τη θεραπεία μειώθηκε στο ελάχιστο που δεν μπορεί να καθορίσει Σύγχρονες μέθοδοι διαγνωστικά. Μέσω ενός ορισμένου αριθμού VRMS, η πρόωση αναπαράγεται, η οποία εκδηλώθηκε με την επανάληψη της νόσου.

Πέρασα μια ποσοτική ανάλυση στο Ureaplasmu (Mycoplasmis) και τους βρήκαν σε ποσότητα (τίτλος) μικρότερη από 10x 3. Ο γιατρός μου λέει ότι δεν χρειάζεται να αντιμετωπίζομαι, καθώς η θεραπεία διορίζεται σε υψηλότερο τίτλο - περισσότερο από 10x3; Είναι αλήθεια?

Η ανάγκη για θεραπεία προσδιορίζεται όχι από την ποσότητα (τίτλος) του ανιχνευθέντος μικροοργανισμού, αλλά η παρουσία ή η απουσία της ασθένειας από αυτά που ονομάζονται. Εάν υπάρχουν ενδείξεις της νόσου, πρέπει να λάβετε θεραπεία. Συνιστάται επίσης η θεραπεία, ανεξάρτητα από τους προσδιορισμένους τίτλους με ποσοτική ανάλυση και την παρουσία σημείων της νόσου, στις ακόλουθες περιπτώσεις: Εάν ο σεξουαλικός συνεργάτης σας έχει σημάδια της ασθένειας που προκαλείται από το Ουαρναλάσμα (MyCoPlasmas) και (ή) εσείς σχεδιάζουν να αλλάξουν σύντομα τον σεξουαλικό εταίρο και (ή) εγκυμοσύνη.

Το άρθρο χρησιμοποιεί υλικά από κριτικές

Ken B περιμένει, MD, Διευθυντής Κλινικής Μικροβιολογίας, Καθηγητής, Τμήμα Παθολογίας, Τμήμα Εργαστηριακής Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Αλαμπάμα στο Μπέρμιγχαμ

Περιγραφή

Παρασκευή

Ενδείξεις

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων

Περιγραφή

Μέθοδος ορισμού PCR με ανίχνευση σε λειτουργία σε πραγματικό χρόνο.

Το υπό μελέτη υλικό Το επιθηλιακό κύτταρο απορροφά ουρογεννητικά

Ο ποιοτικός ορισμός του DNA του Mycoplasma (Mycoplasma genicium) στα αποξεστήρια των επιθηλιακών κυττάρων της ουρογεννητικής οδού, με τη μέθοδο της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) με ανίχνευση στο "σε πραγματικό χρόνο" .mycoplasma - παθογόνος μικροοργανισμός, προκαλεί ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος. Μυκοπλάμα μεταδίδονται κατά τη διάρκεια των σεξουαλικών επαφών, μπορεί να προκαλέσουν μη ανθισμένα ουρηθρρίτιδα και προστατίτιδα, φλεγμονώδεις ασθένειες μιας μικρής λεκάνης, παθολογίας της εγκυμοσύνης και του εμβρύου, της υπογονιμότητας των γυναικών και των ανδρών.

Αναλυτικοί δείκτες:

  • Το καθορισμένο θραύσμα είναι ένα συγκεκριμένο τμήμα DNA του γενικού ιταλίου Mycoplasma.
  • Προδιαγραφή εξειδίκευσης - 100%.
  • Ανάλυση ευαισθησίας - 100 αντίγραφα του ϋΝΑ γεννητριακής μυκλάπλας στο δείγμα.

Παρασκευή

Η εξέταση των γυναικών συνιστάται να διεξαχθεί κατά το πρώτο εξάμηνο του εμμηνορροϊκού κύκλου, όχι νωρίτερα από μια ημέρα 5 ημερών. Επιτρέπεται η εξέταση κατά το δεύτερο μισό του κύκλου, το αργότερο 5 ημέρες πριν από την προβαλλόμενη αρχή της εμμήνου ρύσεως. Με την παρουσία έντονων συμπτωμάτων φλεγμονής, η λήψη του υλικού πραγματοποιείται την ημέρα της κυκλοφορίας. Την παραμονή και την ημέρα της εξέτασης, ο ασθενής δεν συνιστάται να αποτρέψει τον κόλπο. Η λήψη βιοϋλικού δεν συνιστάται στο πλαίσιο της αντιβακτηριακής θεραπείας (γενικά / τοπικά) και κατά τη διάρκεια των εμμήνων, προηγουμένως 24-48 ώρες μετά τη σεξουαλική επαφή, τον ενδοκολπικό υπερηχογράφημα και την κολποσκόπηση. Συνιστάται η λήψη του υλικού που δεν είναι νωρίτερα από 14 ημέρες μετά τη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων και τοπικών αντισηπτικών και όχι νωρίτερα από 1 μήνα μετά τη χρήση αντιβιοτικών προφορικά. Εάν λάβετε από ξύλο από την ουρήθρα, η συλλογή υλικού πραγματοποιείται πριν ή όχι νωρίτερα από 2-3 ώρες μετά την ούρηση.

Ένδειξη για το διορισμό

  • Η ίδρυση της αιτιολογίας της χρόνιας μολυσματικής διαδικασίας της ουρογεννητικής οδού.
  • Ευθεία εικόνα της φλεγμονής του ουρογεννητικού συστήματος.
  • Εγκυμοσύνη.
  • Έκτοπη εγκυμοσύνη.
  • Αγονία.
  • Αποδυναμώσει την ανοσία.
  • Παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας των αντιβιοτικών (όχι νωρίτερα από ένα μήνα μετά την παραλαβή αντιβακτηριακών φαρμάκων).
  • Προληπτικές μελέτες διαλογής (για να αποκλείσει την πιθανότητα εμφάνισης ασυμπτωματικής και λανθάνουσας ροής).

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων

Η ερμηνεία των ερευνητικών αποτελεσμάτων περιέχει πληροφορίες για τον θεράποντα ιατρό και δεν είναι διάγνωση. Οι πληροφορίες από αυτή την ενότητα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για αυτο-διάγνωση και αυτο-θεραπεία. Η ακριβής διάγνωση γίνεται από τον γιατρό χρησιμοποιώντας τόσο τα αποτελέσματα αυτής της έρευνας όσο και των απαραίτητων πληροφοριών από άλλες πηγές: anamnesis, τα αποτελέσματα άλλων ερευνών κλπ.

Ποιότητα δοκιμής. Το αποτέλεσμα εκδίδεται με όρους "ανιχνευθείσα" ή "δεν ανιχνεύεται".

  • "Ανίχνευση": Στο αναλυμένο δείγμα βιολογικού υλικού βρήκε ένα θραύσμα ϋΝΑ ειδικό για το γεννητικό περιβάλλον Mycoplasma: μόλυνση του γεννητριακού μυκοπλάσμα.
  • "Δεν ανιχνεύθηκε": Στο αναλυμένο δείγμα βιολογικού υλικού, δεν βρέθηκαν θραύσματα DNA ειδικά για το γεννητριακό Mycoplasma ή τη συγκέντρωση του παθογόνου στο δείγμα κάτω από το όριο ευαισθησίας δοκιμής.
Παρακαλείστε να σημειώσετε ότι ο συγχρονισμός της εφαρμογής των μελετών PCR μπορεί να αυξηθεί κατά τις δοκιμές επιβεβαίωσης.

5 004

Μυκοπλάσμωση και η ουαρία είναι ασθένειες που δεν έχουν κανένα συγκεκριμένο συμπτώματα που ενυπάρχουν μόνο σε αυτές τις λοιμώξεις. Επομένως, οι εργαστηριακές μέθοδοι έρευνας είναι αποφασιστικές για τη διάγνωση.

Προκειμένου να καθορίσει αξιόπιστα τη διάγνωση " Ουρογεννητική μυκοπλάσμα" ή " Ουσιπλασία"Χρειάζομαι 2 απαιτούμενες προϋποθέσεις:

  1. Την παρουσία της φλεγμονώδους διαδικασίας του ουρογεννητικού συστήματος.
  2. Η παρουσία του αιτιολογικού παράγοντα Mycoplasma ή του Urepalasm, αποδεδειγμένη Εργαστηριακές μέθοδοι. Σε αυτή την περίπτωση, άλλα πιθανά παθογόνα πρέπει να απουσιάζουν.

Ποιος, πρώτα απ 'όλα, θα πρέπει να εξεταστεί για τη χλαμύδια;

  • Οι γυναίκες και οι άνδρες που πάσχουν από υπογονιμότητα ενός άγνωστου λόγου για περισσότερα από 2 χρόνια.
  • Οι γυναίκες με χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος της ασαφής αιτιολογίας (ειδικά κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης).
  • Έγκυες γυναίκες που έφεραν αυθόρμητες αποβολές, πρόωρη γέννηση, πολλαπλών δρόμων κ.λπ.
  • Έγκυες γυναίκες με τη δυσμενή πορεία αυτής της εγκυμοσύνης.
  • Ασθενείς με ουρολιθίαση και πυελονεφρίτιδα, επειδή Πρόκειται για μια ομάδα υψηλού κινδύνου με μυκοπλάσμωση.
  • Ασθενείς με προστατανίτες για μακροχρόνια ουρηθρίτιδα.
  • Μπροστά στις γυναικολογικές και ουρολογικές λειτουργίες.

Είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε μια έρευνα εάν δεν υπάρχουν συμπτώματα της νόσου;
Είναι απαραίτητο μόνο στις παραπάνω περιπτώσεις. Ταυτόχρονα, δεν χρειάζεται να διεξαχθούν ειδικές εξετάσεις για την Miko- και την ουραιάσμωση κατά την προετοιμασία ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αν μια γυναίκα δεν ενοχλεί. Το γεγονός είναι ότι στον κανόνα, αυτά τα βακτηρίδια συναντώνται περίπου το 50% των γυναικών, έτσι ώστε ακόμη και ελλείψει καταγγελιών, μπορούν να ανιχνευθούν, αλλά δεν αξίζει να θεραπεύσει την ασυμπτωματική μεταφορά αυτών των μικροβίων.
Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, δεν χρειάζεται επίσης να περάσει δοκιμές στο Miko και την ουαρία "ακριβώς σε περίπτωση".

Τι ερευνάτε;
Για την ανίχνευση του Miko- και του Ουραπλασμού, είναι απαραίτητο να γίνει ένα υλικό φράχτη. Αυτό μπορεί να είναι μια απόξεση που περιέχει τα κύτταρα του οργάνου ασθενούς - ο κόλπος, ο τράχηλος, το μυστικό του προστάτη, η απόξεση της ουρήθρας, ο επιπεφυκότα του ματιού. Ένα τέτοιο υλικό μπορεί επίσης να είναι το αίμα, τα ούρα και το σπέρμα στους άνδρες.

Ποιες δοκιμές συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια της μυκοπλάσμωσης και της ουρέαπλασμα;
Με τον Miko- και την Ουαπλασία, οι ακόλουθες δοκιμές είναι οι καταλληλότερες:
1. Αλυσίδα πολυμεράσης (PCR) - Προσδιορισμός του DNA του παθογόνου.
2. Ανοσο-ακίνητη ανάλυση (ELISA) - Ορισμός αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα.
3. Μικροβιολογική έρευνα (μέθοδος καλλιέργειας) - Βρίσκοντας άμεσα τον πιο αιτιολογικό παράγοντα.

1. Αλυσίδα αλυσίδας πολυμεράσης (PCR).

  • Η μέθοδος βασίζεται στην ανίχνευση του γενετικού υλικού του παθογόνου στο δείγμα που μελετήθηκε. Με τη βοήθεια της PCR, ανιχνεύεται μια συγκεκριμένη περιοχή ή ένα θραύσμα του ϋΝΑ Mico- και του ουρεπλασμού στο υλικό υπό μελέτη, σε σύγκριση με άλλες μεθόδους, είναι αδύνατο να τους συγχέουμε με κάποια άλλη λοίμωξη.
  • Το PCR σάς επιτρέπει να ανιχνεύσετε το παθογόνο ακόμη και με κρυφές, χρόνιες και ασυμπτωματικές μορφές λοίμωξης, όταν άλλες μέθοδοι έρευνας δεν είναι ενημερωτικές.
  • Με τη βοήθεια της PCR είναι δυνατή η ανακαλύψιση του Miko- και του Ουραπλασμού ακόμη και μέσα περίοδος επώασηςΌταν δεν υπάρχουν κλινικές εκδηλώσεις μυκοπλάσμωσης.
  • Για την ανάλυση της PCR, χρειάζεται αρκετά υλικό και τα αποτελέσματα είναι έτοιμα μετά από 1-2 ημέρες.
  • Στη διάγνωση της πρωτογενούς λοίμωξης, πιο ενημερωτικό είναι να προσδιοριστεί αυτή η μόλυνση στους τομείς του αρχικού εντοπισμού, δηλ. Το υλικό πρέπει να είναι λασπίσεις από τη σεξουαλική οδό.
  • Κατά την ανάλυση PCR, είναι δυνατά τα ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Αυτό μπορεί να συμβεί εάν η μελέτη είχε προηγουμένως διεξαχθεί από ένα μήνα μετά την πορεία της αντιβιοτικής θεραπείας. Το γεγονός είναι ότι όταν εντοπιστεί το θραύσμα ϋΝΑ, το Mycoplasma είναι αδύνατο να αξιολογηθεί κατά πόσο αυτό ή βιώσιμο μικροβιακό κύτταρο. Σε αυτή την περίπτωση, η βιωσιμότητα του Μυκοπλάσματος εκτιμάται χρησιμοποιώντας μια μικροβιολογική μέθοδο. Εάν το βακτήριο δεν εστιάζει, στη συνέχεια, παρά την παρουσία ενός θραύσματος ϋΝΑ, τα μικροβιακά κύτταρα δεν θα αναπτυχθούν στην κυτταρική καλλιέργεια.
  • Τα ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα είναι επίσης δυνατά κατά παράβαση της διαδικασίας φράχτη, τη μεταφορά υλικού και την ίδια την ανάλυση.
  • Μέχρι σήμερα, η ακρίβεια αυτής της μεθόδου με την κατάλληλη εκτέλεση είναι η υψηλότερη - έως 100%.

Εάν η ανάλυση PCR στο Mycoplasma είναι θετική και δεν υπάρχουν συμπτώματα μυκοπλάσμωσης, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν άλλες μεθόδους έρευνας.

2. Immuno για ανάλυση (ELISA) - Ορισμός αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα.

  • Η IFA είναι η μέθοδος έμμεσης ταυτοποίησης των βακτηριδίων, δηλ. Το παθογόνο δεν ανιχνεύεται άμεσα, αλλά τα ειδικά αντισώματα (IgG, IgA, IgM) προσδιορίζονται σε αυτήν και στην ανταπόκριση του σώματος στην εφαρμογή του.
  • Η Elisa σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε σε ποιο στάδιο υπάρχει μια ασθένεια - οξεία ή χρόνια και αξιολογήστε την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
  • Ειδικά Ig Α δημιουργούνται με φρέσκια λοίμωξη, ο IgM υποδεικνύει την παρουσία μιας ενεργού λοίμωξης. Η παρουσία μόνο IgG χωρίς IgM μιλεί από τη λοίμωξη που μεταφέρεται στο παρελθόν, το οποίο λείπει ή φορέα. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της ανάλυσης της ELISA, βλέπε άρθρο "".
  • Η ακρίβεια της ELISA είναι περίπου 80%. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα αντισώματα προς τα χλαμύδια μπορεί να είναι παρόντα σε υγιείς ανθρώπους ως αποτέλεσμα της προηγουμένως υπέστη ασθένεια, καθώς και καθορισμένων σε αναπνευστικούς και άλλους τύπους μολύνσεων μυκοπλάσμα.

3. Μικροβιολογική έρευνα (πολιτιστική μέθοδος) Με τον ορισμό της ευαισθησίας στα αντιβιοτικά.

  • Η ουσία αυτής της μεθόδου είναι ότι το υπό μελέτη υλικό είναι ραμμένο σε ένα ειδικό περιβάλλον και καλλιεργείται. Στη συνέχεια, το παθογόνο αναγνωρίζεται από τη φύση και άλλα χαρακτηριστικά. Η μέθοδος καλλιέργειας επιτρέπει όχι μόνο να εντοπίσει βιώσιμα miko και ουρεπλασίνους, αλλά και να επιλέξει το αντιβιοτικό στο οποίο είναι ευαίσθητοι.
  • Η διάγνωση της μυκοπλίνωσης είναι αρκετά δύσκολη, επειδή Το Mycoplasma μπορεί να είναι ένα συστατικό της φυσικής μικροχλωρίδας των ουροποιητικών οργάνων σε υγιή πρόσωπα. Η παρουσία του Miko- και του Ουναπλασμού στα αποτελέσματα των αναλύσεων δεν είναι ακόμη ασθένεια. Για ακριβή διαγνωστικά, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τον αριθμό των βακτηριδίων στα ουροποιητικά όργανα.
  • Μόνο η μέθοδος καλλιέργειας επιτρέπει τον προσδιορισμό της ποσότητας παθογόνου στο υπό μελέτη υλικού, πράγμα που σημαίνει να διακρίνει ασυμπτωματικό φορείο μικρο- και ουρελάπλασμα από τις σχετικές ασθένειες. Για να γίνει αυτό, υπολογίζεται ο αριθμός των αποικιών που μεγάλωσε στο μέσο, \u200b\u200bοι οποίες καλούν τις μονάδες σχηματισμού αποικιών (CE). Αυτός ο αριθμός υποδεικνύει τον αριθμό των ζωντανών βακτηρίων που μπορούν να πολλαπλασιάζονται, σχηματίζοντας μια αποικία.
  • Με ασυμπτωματικό υγιή φορέα, το μικρο- ή ουαπλασμό ορίζεται μικρότερο από 104 cfu / ml. Παρουσία μιας ασθένειας, ο αριθμός των αποικιών Mycoplasm ή ουαπλασασμός στο υπό μελέτη υλικού θα είναι περισσότερο από 104 cfu / ml.
  • Η ακρίβεια της ανίχνευσης βακτηρίων ταυτόχρονα φτάνει το 95%.
  • Επιπλέον, δείτε το άρθρο ";".

Έτσι, όλες αυτές οι 3 μέθοδοι είναι αρκετά ακριβείς, αλλά είναι όλα συμπληρωματικά.
Γιατί; Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε σαφώς τις δυνατότητες κάθε μεθόδου.

Ευκαιρίες και περιορισμοί εργαστηριακών δοκιμών.

  • ΑΝ ΕΝΑ: Επιτρέπει την εκτίμηση της κατάστασης της ασυλίας και την αντίδραση του σώματος στον αιτιολογικό παράγοντα, έμμεσα υποδηλώνει έμμεσα την παρουσία miko- ή ουρελάπλασμα σε όλο το σώμα, αλλά δεν δείχνει ένα συγκεκριμένο επηρεασμένο όργανο. Σας επιτρέπει να αξιολογήσετε την αποτελεσματικότητα της αντιβιοτικής θεραπείας. Αλλά με μια ασθενής ανοσοαπόκριση, για παράδειγμα, σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια, η IFA δεν είναι ενημερωτική.
  • Pcr: Σας επιτρέπει να καθορίσετε με ακρίβεια τη θέση του παθογόνου, αλλά δεν είναι πάντα διαθέσιμη (για παράδειγμα, στις ωοθήκες). Σας επιτρέπει να ανιχνεύσετε το παθογόνο ακόμη και με κρυφές, χρόνιες και ασυμπτωματικές μορφές, καθώς και στην περίοδο επώασης. Χαρακτηρίζεται από την υψηλότερη ακρίβεια της ταυτοποίησης του παθογόνου. Δεν επιτρέπει την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της αντιβιοτικής θεραπείας, να διακρίνει τη μεταφορά της νόσου, να αξιολογεί τη βιωσιμότητα του παθογόνου.
  • Πολιτιστική μέθοδος: Σας επιτρέπει να εντοπίσετε βιώσιμα βακτηρίδια, να καθορίσετε την ποσότητα τους, να αξιολογήσετε την αποτελεσματικότητα της αντιβιοτικής θεραπείας, για να διακρίνετε τη μεταφορά της νόσου. Δεν αξιολογεί την αντίδραση του σώματος στον αιτιολογικό παράγοντα.

συμπεράσματα

  • Δεν υπάρχει τρόπος που το 100% των περιπτώσεων αποκάλυψε μυκόπλασμα. ως εκ τούτου Εργαστηριακές διαγνωστικές Πρέπει να περιλαμβάνει τουλάχιστον δύο μεθόδους.
  • Εάν είναι αδύνατο να ληφθεί το υλικό από το υπό μελέτη όργανο χρησιμοποιώντας την ELISA.
  • Για να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας, χρησιμοποιείται η μέθοδος καλλιέργειας. Εάν είναι αδύνατο να πραγματοποιηθεί IFA.
  • Για να προσδιορίσετε το στάδιο της νόσου - IFA.
  • Σε ασθενείς με ανοσοανεπαρτοποίηση, η IFA δεν είναι ενημερωτική, χρησιμοποιείται PCR και τη μέθοδο καλλιέργειας.
  • Δεν βασίζονται ιδιαίτερα στα αποτελέσματα για να προσδιορίσετε την ευαισθησία των μυκοπλασμάτων προς τα αντιβιοτικά. Μετά από όλα, όπως γνωρίζετε, οι μικροοργανισμοί συμπεριφέρονται διαφορετικά στο σωλήνα (in vitro) και σε ένα ζωντανό οργανισμό (in vivo).
DNA του Mycoplasma Hominis, σε ξύσιμο από την ποιοτική ανάλυση PCR

Το Mycoplasma Hominis είναι ένας από τους τύπους Mycoplasma, ειδικοί μικροοργανισμοί που καταλαμβάνουν ένα ενδιάμεσο στάδιο μεταξύ των απλούστερων, των ιών και των βακτηρίων. Αυτό είναι ένα υπό όρους παθογόνο ...

Η μέση τιμή στην περιοχή σας: 340 Από 220 ... έως 380

13 εργαστήρια καθιστούν αυτή την ανάλυση στην περιοχή σας

Περιγραφή της έρευνας

Προετοιμασία για έρευνα:

Ξύσιμο από την ουρήθρα. Πριν από τη λήψη του ασθενούς, συνιστάται να μην ουρείτε για 1,5-2 ώρες. Πριν πάρετε το μάθημα MA από το αυχενικό κανάλι, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε την βλέννα vatampon.

Το υπό μελέτη υλικό: Απόξεση

DNA MYCOPLAMA Hominis

Μέθοδος

Μέθοδος PCR - αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης που σας επιτρέπει να προσδιορίσετε την παρουσία σε βιολογικό υλικό το επιθυμητό τμήμα του γενετικού υλικού.
- τις ποικιλίες, τα πλεονεκτήματα και τις εφαρμογές των ιατρικών διαγνωστικών.

Τιμές αναφοράς - κανόνας
(Mycoplasma Hominis (Μυκοπλάσμωση), DNA (PCR), υψηλής ποιότητας, ξύνιση)

Πληροφορίες σχετικά με τις τιμές αναφοράς των δεικτών, καθώς και η σύνθεση των δεικτών που περιλαμβάνονται στην ανάλυση ενδέχεται να διαφέρουν κάπως ανάλογα με το εργαστήριο!

Κανόνας:

Ερευνητικό ποιοτικό, το αποτέλεσμα ορίζεται ως "θετικά" / "ανιχνευμένο" ή "αρνητικό" / "δεν ανιχνευθεί".

Ενδείξεις

  • Υποψία της μυκολόγας με λοίμωξη, ειδικά με συχνή αλλαγή σεξουαλικών εταίρων.
  • Οι υποτονικές φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος (ειδικά απουσία Chlamydia, Gonococci, Trichomonad, Μ. Γεννήτριη).
  • Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος ανεξήγητης αιτιολογίας.
  • Σχεδιάστε την εγκυμοσύνη (η εξέταση πρέπει να περάσετε από τους δύο συζύγους).
  • Αφόρητη εγκυμοσύνη, υπογονιμότητα.
  • 1 μήνα μετά το τέλος της αντιβακτηριακής θεραπείας για τον έλεγχο της απόδοσης.

Βελτίωση των τιμών (θετικό αποτέλεσμα)

Το αποτέλεσμα είναι "θετικό" / "ανακαλυφθεί":

  • Ανίχνευση του DNA M. Hominis σε συνδυασμό με συμπτώματα φλεγμονής και η απουσία άλλων παθογόνων παθογόνων (Chlamydia, Gonococci, Trichomonad, Μ. Γεννήτριη) υποδεικνύει την παρουσία μίας λοίμωξης μυκοπλάσμα.
  • Ανίχνευση του DNA M. Hominis στο Μικρή ποσότητα Χωρίς σημάδια παθολογίας των οργάνων του ουρογεννητικού συστήματος, μαρτυρεί τη μεταφορά ή το μυκοπλασμό.

Μείωση των τιμών (αρνητικά αποτελέσματα)

Το αποτέλεσμα "αρνητικό" / "δεν ανιχνεύεται":

  • Η παρουσία μιας λοίμωξης που προκαλείται από τον Μ. Hominis είναι απίθανο.
mob_info.