Regularitățile generale de creștere a plantelor cu viteză mică și înalte. Principalele legi ale creșterii plantelor: legea unei perioade mari de creștere; Ritmic și frecvență; Corelații de creștere, polaritate; regenerare. Conceptul de ontogeneză, creștere și dezvoltare este în creștere

Creșterea și dezvoltarea plantelor

Procesele de creștere și dezvoltare a plantelor au un număr trăsături distinctive Comparativ cu organismele de animale. În primul rând, plantele sunt capabile să se înmulțească în mod vegetativ. În al doilea rând, prezența țesuturilor diminoase în plante asigură o viteză mare și capacitatea de a se regenera. În al treilea rând, pentru a oferi nutrienți, plantele mențin înălțimea pe tot parcursul vieții.

Conceptul de creștere și dezvoltare. General

modelele de la Rost.

Fiecare organism viu este supus unor schimbări cantitative și calitative constante, care sunt reziliate numai în anumite condiții de odihnă.

Creșterea este modificări cantitative în cursul dezvoltării, care sunt ireversibile creșterea dimensiunii celulei, organelor sau întregului organism.

Dezvoltarea este schimbările calitative ale componentelor organismului în care funcțiile disponibile sunt convertite în ceilalți. Dezvoltarea este schimbările care apar în corpul de vegetație în procesul său ciclu de viață. Dacă acest proces este considerat o instituție a unei forme, atunci se numește morfogeneză.

Un exemplu de creștere poate fi creșterea ramurilor datorate reproducerii și creșterii celulelor.

Exemple de dezvoltare sunt formarea de răsaduri din semințe în timpul germinării, formarea de flori etc.

Procesul de dezvoltare include un număr de transformări chimice complexe și foarte strict coordonate.

Caracteria caracteristică a creșterii tuturor organelor, a plantelor, a populațiilor etc. (din comunitate la nivelul molecular) are un aspect în formă de S sau un aspect semnificativ (figura 6.1).

Această curbă poate fi împărțită într-o serie de zone:

- faza inițială de întârziere, partea care depinde de modificările interne, care servesc la pregătirea pentru creștere;

- Faza logaritmică sau perioada în care este descrisă direct dependența logaritmului ratei de creștere;

- faza de reducere treptată a ratei de creștere;

- faza, pe parcursul căreia corpul ajunge la o stare staționară.

Durata fiecăruia dintre curbele S ale fazelor și caracterul său depinde de un număr de factori interni și externi.

Durata fazei de întârziere a germinării semințelor afectează absența sau surplusul de hormoni, prezența inhibitorilor de creștere, nesănătatea fiziologică a embrionului, lipsa de apă și oxigenul, absența temperaturii optime, inducția luminii etc.

Lungimea fazei logaritmice este asociată cu o serie de factori specifici și depinde de caracteristicile programului genetic de dezvoltare codificat în nucleu, gradientul de fitohormoni, intensitatea transportului elementelor nutritive etc.

Frânarea de creștere poate fi rezultatul schimbării factorilor înconjurătorși, de asemenea, determinată de schimburile asociate acumulării de inhibitori și de proteine \u200b\u200bde îmbătrânire.

Inhibarea completă a creșterii este de obicei asociată cu îmbătrânirea corpului, adică cu perioada în care viteza proceselor sintetice este descendentă.

În timpul finalizării creșterii, procesul de acumulare a inhibitorilor, organele de plante începe să crească în mod activ. În ultima etapă, toate plantele sau părțile individuale încetează creșterea și pot cădea în pace. Această etapă finală a plantei și perioada de sosire a fazei staționare este adesea dată de ereditare, dar aceste caracteristici pot fi schimbate într-o oarecare măsură sub influența mediului.

Curbele de creștere indică existența tipuri diferite Reglementarea fiziologică a creșterii. În timpul perioadei de întârziere, mecanismele funcționează asociate cu formarea ADN și ARN, sinteza noilor enzime, proteine, precum și biosinteza hormonală. În timpul perioadei de fază logaritmică, se observă o întindere activă a celulelor, apariția unor noi țesuturi și organe, o creștere a dimensiunii lor, adică, etapele de creștere vizibilă. La înclinarea curbei, este adesea posibil să judecăm cu succes fondul genetic, care determină potențialul de creștere al acestei instalații și determină, de asemenea, cât de bine sunt în concordanță cu nevoile plantei.

Pe măsură ce criteriile de creștere utilizează o creștere a mărimii, cantitatea, volumul celulelor, masa brută și uscată, proteina sau conținutul de ADN. Dar pentru a măsura creșterea unei plante întregi, este dificil să se găsească o scară adecvată. Deci, atunci când măsurați lungimea nu acordă atenție sucursalei; Este puțin probabil să măsurați cu precizie volumul. La determinarea numărului de celule și ADN nu acordă atenție dimensiunii celulei, definiția proteinei include proteine \u200b\u200bde rezervă, definiția de masă include, de asemenea, substanțe de rezervă și determinarea masei brute, cu excepția pierderii de transpirație și așa mai departe. Prin urmare , în fiecare caz, scara pe care poate fi utilizată pentru a măsura creșterea unei plante întregi - aceasta este o problemă specifică.

Rata de creștere a lăstarilor este o medie de 0,01 mm / zi (1,5 cm / zi), în tropice - la 0,07 mm / min (~ 10 cm / zi) și lăstari de bambus - 0,2 mm / min (30 cm / zi ).

Plantele ciclului de viață (ontogeneza). În ontogeneză, se disting patru etape de dezvoltare: embrionare, care trece pe planta-mamă de la formarea de zigoții la maturarea semințelor și de la investiție la coacerea organelor de reproducere vegetativă; Juvenile (tineret) - de la germinarea semințelor sau rinichi vegetativi înainte de capacitatea de a forma organe reproductive; Stadiul de maturitate (reproductivă) este investigarea organismelor de reproducere, formarea de flori și greutăți, înflorire, formarea de semințe și organe de reproducere vegetativă; Etapa de vârstă înaintată - o perioadă de la încetarea fructului până la moarte.

Trecerea ontogenezei este asociată cu schimbări legate de vârstă de înaltă calitate în procesele metabolice, pe baza cărora tranziția la formarea de organe reproductive și a structurilor morfologice.

În practica de creștere a legumelor, pentru desemnarea stării de vârstă a plantelor, termenul "fază de dezvoltare" este mai des folosit, care denotă o anumită manifestare morfologică a stării de vârstă a plantei. Cel mai adesea pentru această utilizare a fazelor fenologice (germinarea semințelor, apariția germenilor, ramificării, bootonizării, formării fructelor etc.), injecția de organe în metristemul apical (etapele organogenezei).

Cele mai multe culturi de legume care formează corpuri alimentare din formațiuni vegetative (Kochanny, Kohlrabi, Bruxelles, culturi de salată), își încheie șederea pe o plantație de legume printr-o perioadă juvenilă, fără a se deplasa la formarea de corpuri generative înainte de recoltare.

Obținerea unei culturi este asociată cu o creștere a dimensiunii plantei, a organelor sale, creșterea numărului și mărimii celulelor, formarea de noi structuri.

Perioada de germinare este o etapă importantă în viața plantelor - tranziția către mese independente. Acesta include mai multe faze: absorbția și umflarea apei (se termină cu scăderea semințelor); formarea (creșterea) rădăcinilor primare; Dezvoltarea de germeni; Formarea unui răsad și trecerea la mesele sale independente.

În timpul perioadei de absorbție a apei și umflarea semințelor, iar în unele culturi și la începutul creșterii rădăcinilor primare, semințele se pot usca și se pot întoarce la starea de pace, care este utilizată pentru unele metode de preparare a semințelor pre-semănătoare. La etapele ulterioare ale germinării, pierderea umidității duce la moartea răsadurilor.

Ritmul germinării și creșterii inițiale ale răsadurilor sunt în mare măsură dependente de dimensiunea semințelor. Culturile relativ însămânțate și semințele mari dintr-o singură natură asigură nu numai apariția mai rapidă a germenilor, care este asociată cu o forță de creștere relativ mare, dar și o creștere inițială mai puternică. Cea mai puternică creștere inițială este Liana (dovleac, leguminoase), care au semințe mari. Castravete o lună după apariția secțiunilor, până la 17% din zona alocată și morcovi, conform V. I. Edelstein, este de aproximativ 1%. Creșterea inițială slabă a culturilor din familia de țelină și ceapă nu numai că nu permite suficient de mult termene limită Utilizați radiațiile solare, dar, de asemenea, crește semnificativ costurile de protecție a culturilor din plantele de plivire.

Culturile de legume anuale și perene (roșii, piper, vinete, castravete, muggi, ceai etc.) sunt prezentate în principal de plantele amovibile ale căror caracteristică caracteristică este o fructare întinsă. Acestea sunt culturi multi-drog. Planta simultan poate avea fructe mature, răni tinere, copacii sunt nedezvoltate și în faza de formare a fructelor.

Culturile și soiurile pot diferi semnificativ în funcție de gradul de reparații, care determină ritmul de creștere și recoltare.

Din momentul includerii semințelor, formarea rădăcinilor este înaintea înălțimii tulpinii. Procesele metabolice compuse sunt asociate cu sistemul rădăcină. Suprafața absorbantă a rădăcinii depășește semnificativ suprafața de evaporare a frunzelor. Diferențele Acestea nu sunt aceleași în culturile și soiurile depind de vârsta plantelor și a condițiilor de cultivare. Cel mai puternic avans în dezvoltarea sistemului rădăcină este inerentă în mulți ani de culturi, iar printre soiurile mai târziu, cu excepția culturilor de ceapă, precum și a plantelor perene, dar crescând pe un platou montan, unde este stratul de sol fertil mic.

Rădăcina primară a rădăcinii este formată pe rădăcina principală, care dă naștere unui sistem rădăcină puternic ramificat. În multe culturi, sistemul rădăcină formează rădăcinile celei de-a doua, a treia și a ordinii ulterioare.

De exemplu, în condițiile mediul Ural, gradul de varză albă de glorie în faza de coaptă tehnică a avut o lungime totală a rădăcinilor de 9185 m, iar numărul acestora a ajuns la 927.000, la Tomato - 1893 și 116.000, pe Luca, 240 m și 4600. Varza și roșii Ramingul rădăcinilor au ajuns la ordinea a cincea, la Luka - a treia. În majoritatea culturilor vegetale, rădăcina principală este în mod repetat pe moarte, iar sistemul rădăcină devine urină. Acest lucru contribuie la cultura transplantului (litoral), precum și la limitarea volumului de nutriție a solului. În multe culturi (familii, dovleac, varză, etc.), rădăcinile aparente formate din bordul sau alte secțiuni ale tulpinii după scufundare și scufundări joacă un rol semnificativ. Rădăcinile extrem de evidente sunt reprezentate de sistemul rădăcină de tuberculoză multiplabilă multiplabilă (cartofi, batt, topinambur, ceapă și multi-nivel etc.). Cu reproducerea semințelor ceapa ceapă, cea mai mare parte a rădăcinilor este prezentată la începutul formării becurilor.

Se disting rădăcinile de creștere, cu care există o creștere progresivă a sistemului rădăcină, inclusiv părul său activ de rădăcină. Suprafața absorbantă a rădăcinilor depășește semnificativ suprafața părții asimilante a plantei. Acest lucru este exprimat în special de Lian. Deci, la castravete o lună după răsadurile care aterizează zona suprafeței de lucru a rădăcinilor a ajuns la 20 ... 25 m 2, depășind suprafața frunzelor cu mai mult de 150 de ori. Cu această caracteristică, aparent, este legată de faptul că Liana să tolereze slab deteriorarea sistemului rădăcină într-o cultură aleatorie, care este posibilă numai în cazul utilizării răsadurilor în ghivece, ceea ce elimină deteriorarea rădăcinii. Natura formării sistemului rădăcinii depinde nu numai de caracteristicile genetice ale plantelor, ci și pe metoda de cultură și de alte condiții de cultivare. Deteriorarea vârfului rădăcinii principale din cultura de pe litoral duce la formarea sistemului rădăcină de urină. Densitatea ridicată a solului (1,4 ... 1,5 g / cm3) încetinește creșterea sistemului rădăcină, iar unele culturi suspendă. Plantele diferă semnificativ în reacția sistemului rădăcină pentru etanșarea solului. Este cea mai bună toleranță a culturii cu o rată de creștere relativ lentă, cum ar fi morcovii. La castravete, ratele de creștere ridicate ale sistemului rădăcină sunt strâns legate de necesitatea unei aerări suficiente - lipsa de oxigen în sol determină rădăcini rapide de decolorare.

Sistemul rădăcină are o istorie lungă. Cea mai mare parte a rădăcinilor în majoritatea cazurilor este situată în orizont arabil, cu toate acestea, penetrarea profundă a rădăcinilor în sol este posibilă (figura 3). Pentru broccoli, varza albă, culoarea și peking, Kohlrabi, Luca-Batuna, ceapă de ceapă și ceapă, patrunjel, radrate, salată, țelină, usturoi și spanac, adâncimea de penetrare a rădăcinilor este de 40 ... 70 cm; pentru vinete, pantaloni, mazăre, muștar, dovlecei, morcovi, castravete, piper, benzi, sfecla, marar, cicoare - 70 ... 120; Pentru pepene verde, anghinare, pepeni, cartofi, parsnips, rădăcini de ovăz, rhubarb, sparanghel, roșii, dovleac și hrean - mai mult de 120 cm.

Dimensiunea maximă Suprafața activă a rădăcinilor atinge de obicei începutul fructelor și varza - la începutul matrării tehnice, după care majoritatea culturilor sunt deosebit de puternic la castravete, treptat scade ca urmare a aprinderii părului de păr. În timpul ontogenezei modifică, de asemenea, raportul dintre rădăcinile de aspirație și conducătoare.

Părul rădăcinilor sunt de scurtă durată, mor foarte repede. Pe măsură ce plantele cresc, partea activă a sistemului rădăcină este deplasată la rădăcinile cele mai înalte. Productivitatea sistemului radicular depinde de condițiile în care se află rădăcinile și de furnizarea de produse fotosinteză în sistemul de mai sus. Biomasa rădăcinilor în raport cu sistemul de suprafață de mai sus este mică.

Pentru culturile anuale de legume, rădăcinile mor în timpul sezonului. Adesea, sfârșitul creșterii rădăcinii devine motivul pentru începutul îmbătrânirii plantei. Cele mai multe culturi vegetale perene au ritmuri sezoniere în dezvoltarea sistemului rădăcină. În timpul verii mijlocii și târzii, rădăcinile sunt complet sau parțial moarte. La Luka a republicii, usturoi, cartofi și alte culturi, sistemul rădăcină moare complet. Rhubaria, sorrel și anghinarea moare în principiu partea activă a rădăcinilor, iar rădăcina principală și o parte din ramurile sale rămân. Cu debutul ploilor de toamnă, rădăcinile noi încep să crească de la fundul becurilor și de rădăcinile principale. W. culturi diferite Acest lucru se întâmplă în moduri diferite. Rădăcinile cresc rădăcină și trezește în curând rinichiul, care dă frunze. La Luka există doar rădăcinile cresc, deoarece becul este în repaus.

Alte perene (Luk-Batun, Estragon, OG Shup) cresc noi rădăcini și frunze. Dezvoltarea rădăcinilor de toamnă este principala condiție pentru suprapunerea cu succes și creșterea rapidă în primăvară, ceea ce asigură randamentul producției în timpuriu.

În timp ce tubercul de cartofi se află în repaus, formarea de rădăcini nu poate fi numită, deoarece germinarea lui Tuber este precedată de acest proces.

Fustele de toamnă de rădăcini este observată în plante de legume de doi ani, dacă rămân în câmp, care se întâmplă în semințe cu o cultură focalizată sau toamnă.

Creșterea sistemelor de rădăcină și aeriene este reglementată de fitoogormon, dintre care unele (gibberlinerii, citokininele) sunt sintetizate la rădăcină, iar partea (indolelluxus și acidul absious) este în frunzele și vârfurile lăstarilor. După creșterea rădăcinii germeni, începe alungirea tragerii de evadare. După ce a intrat pe suprafața pământului, creșterea este suprimată sub influența luminii. Epicotilul începe să crească. Dacă nu există lumină, hipocotil continuă să crească,

ceea ce duce la slăbirea răsadurilor. Pentru a obține plante sănătoase puternice, este important să preveniți tragerea hipotypei. La creșterea răsadurilor, este necesar să se asigure o iluminare suficientă, o temperatură redusă și o umiditate relativă a aerului în timpul apariției germenilor.

Condițiile externe din această perioadă responsabilă de tranziție la o nutriție independentă sunt în mare măsură determinate în rata de creștere ulterioară, dezvoltarea și productivitatea plantelor.

Creșterea ulterioară a lăstarilor este asociată cu procesele de diferențiere a mestemelor apice și laterale, a morfogenezei, adică investiția creșterii și dezvoltării celulelor și a țesuturilor (citogeneză). Organe vegetative și generative (organogeneză). Morfogeneza este programată genetic și variază în funcție de condițiile externe care afectează semnele fenotipice - creșterea, dezvoltarea și productivitatea.

Creșterea plantelor vegetale este asociată cu o ramură, care, în culturile referitoare la diferite forme de viață, poate fi monopodia, când rinichii de sus rămâne rapid (dovleac), simpofică, când axa prima comandă se termină cu o floare terminală sau inflorescență (rasă) , și amestecate combinarea ambelor tipuri de ramificare.

Ramura este o caracteristică foarte importantă asociată cu rata de recoltare, calitatea și productivitatea plantelor, posibilitatea de mecanizare, cu costurile forței de muncă pentru pașii și sepurele.

Culturile și soiurile diferă în natura ramificației. Depinde de condițiile mediul extern. În condițiile optime, ramificarea se manifestă mult mai puternică. Nu ramificați în primul an de plante de varză vii, rădăcini, ceapă ceapa, usturoi la creșterea din vrac. Mazăre și fasole slabă. Variază semnificativ asupra rezistenței ramificației (numărul de ramuri și ordine) a varietății de roșii, piper, castravete și culturi de topire.

Etapa de reproducere a ontogenezei începe cu lansarea incidentelor prioritare ale organismelor generative. În majoritatea culturilor, aceasta stimulează creșterea activă a organelor axiale și a aparatului de asimilare. Creșterea activă continuă și în perioada inițială a formării fructelor, ascunzând treptat creșterea încărcăturii cu fructe. Castravetul, mazărea și multe alte culturi în timpul perioadei de fructe de masă și formarea creșterii semințelor sunt terminate. Fructele de încărcare ridicate contribuie la accelerarea plantelor de îmbătrânire și poate fi cauza de moarte prematură. În mazărea, castravetele de colectare a șirului untripe face posibilă extinderea semnificativă a sezonului de creștere.

Culturile și soiurile de plante vegetale sunt inerente ritmurilor sezoniere și zilnice de creștere și dezvoltare, datorită genetic (endogenilor) și condițiilor din mediul extern (exogen).

Culturi perene, amurgale și de iarnă care apar

zonele climatului moderat și subtropical sunt prezentate în principal de plantele de rozetă și de plante locale. În primul an de viață, ele formează o tulpină foarte scurtă îngroșată și o rozetă de suprafață a frunzelor.

În primăvara anului al doilea, o tulpină bazată pe culori este formată rapid, filtrarea formelor de viață (Sorrel, Rubarb, hrean, varză, morcovi etc.) și non-frunze în RO-Joke (ceapa). Până la sfârșitul verii, cu semințe de maturare, această tulpină moare. În amurg (plante monocarpice), toate plantele moare. Perene (plante policarpice) mor o parte din tulpini, parțial sau complet (ceapa, usturoi) frunze și rădăcini. Plantele intră într-o stare de pace fiziologică și apoi forțată.

Prezența unei prize cauzate de dimensiunile mici de tulpini oferă culturi de iarnă și perene care acoperă plantele. Apariția unei tulpini pe bază de culori, ceea ce înseamnă trecerea la o dezvoltare generativă este posibilă numai sub condiția de îngustare - expunerea la instalație pentru o anumită perioadă de temperaturi pozitive scăzute. Stemul plantelor perene ar trebui să apară în fiecare an. Mai mult, temperaturile reduse contribuie la oprirea (roma) a perioadei de repaus și stimulează reflexia frunzelor, care este utilizată atunci când se îmbracă în sol protejat.

Cochanii și prizele de conopidă sunt formate în mod diferit. La începutul pocăinței și a perioadelor de după-amiază ale acestor culturi cresc ca țăran și numai după formarea 10 ... 15 frunze începe formarea unei ieșiri deasupra capului. Tulpina este mai lungă decât plăcile de rădăcină și mai vulnerabile la temperaturi negative. În primul an de viață, în timpul cultivării semințelor, prizele și culturile teribile private nu sunt ramificate. Ramuirea este observată numai pentru al doilea an în culturi de doi ani și începând cu al doilea an în perene.

După depășirea culturilor perene și interne, se caracterizează o creștere foarte puternică (explozivă), oferind într-un timp scurt de formare a ieșirii frunzelor și tulpinilor. Plantele sunt foarte ramificate. Lușcările de fructe sunt formate din rinichi activi, de la dormit, nu prin nararea trecută - vegetativă.

Aparatul asimilativ al plantelor perene din anii doi și următori, asigurând recolta anterioară, care se sfărâmă din semințe în primul an.

Particularitatea culturilor de legume bilaterale, precum și ceapă a replistului, este o lungă durată a perioadei minore (60 ... 70%) comparativ cu reproducerea (30 ... 40%). Principalele organe fotosintetice din perioada de reproducere a varză, ridiche, garnituri devin tulpini și păstăi de plante de semințe, săgeți - săgeți și acoperire cu fructe.

Pentru culturile anuale, perioada de reproducere este de două ori mai lungă decât minorul.

Liana - Curly, Peeling, Plante de alpinism care nu sunt capabile să mențină o poziție verticală, astfel încât să utilizeze alte plante ca suport. Pentru Curly și AlpoCing Lian caracterizat printr-o creștere puternică inițială și o dimensiune semnificativă a zonei de evacuare în creștere, care determină ratele foarte mari de creștere și ulterior. Clipurile tinere de Curly Lian (fasole) nu au o nutație circulară pentru a atribui suport; Ea apare mai târziu. Singularitatea lor este creșterea lentă a frunzelor așezate pe zona de evacuare în creștere.

Amplasarea lianurilor de alpinism (culturile de legume din familia de dovleac și de mazare) Datorită prezenței unei hassiness de sensibilitate ridicată la contactul cu suportul (tigmomorfogeneza) au capacitatea de fixare rapidă și solidă a acestuia. Printre lianurile ambițioase din familie, locul special de dovleac este ocupat de un grup de stingere Lian, care include culturi în vrac (pepene verde, pepene și dovleac) și soiuri de castravete europene. Acestea se caracterizează printr-o poziție de plagiotropică (bătăi) a tijei, cusut relativ rapid al tulpinilor după apariția germenilor, ramificarea puternică asociată cu probabil capturarea mai rapidă a teritoriului și dominația pe ea. În condiții de umiditate suficientă, unele dintre aceste Lian (de exemplu, dovleacul) în noduri sunt formate rădăcini de uscător, oferind fixarea suplimentară a tulpinii în sol.

Creșterea plantei, organele sale individuale, formarea recoltei depinde în mare măsură de distribuția dintre părțile individuale ale produselor fotosintezei, care este asociată cu activitatea centrelor de atașare (mobilizare, atragere). Direcția de activitate a acestor centre de reglare hormonală se schimbă în timpul ontogenezei. Împreună cu condiționalitatea genetică, este puternic determinată de condițiile mediului extern. Centrele ATHROPACTAND sunt de obicei în creștere părți ale plantelor: puncte de creștere și frunze, rădăcini, fructe generative (fructe și semințe emergente), precum și organe de stocare (rădăcină, bulbi și tuberculi). Adesea există o competiție între aceste autorități în consumul de produse fotosinteză.

Intensitatea fotosintezei, a ritmului și a raporturilor de creștere a organelor individuale ale instalației depind de activitatea centrelor de atașare și, în cele din urmă, recolta, calitatea și timpul de sosire.

O capacitate de atașare deosebit de puternică a organelor generative se distinge de varietățile culturilor de legume fructe (mazăre, fasole, roșii, castravete, piper etc.) destinate curățării simultane a mașinilor. Cele mai multe dintre aceste varietăți de fructe și cultură de maturare sunt ținute într-un timp scurt. Este caracteristică a acestora și încetarea relativ precoce a creșterii.

Privind reglementarea localizării centrelor atletice și a activității acestora, multe tehnici agrotehnice (perioadă culturală a culturii, creșterea răsadurilor, formarea plantelor, modurile de temperatură, irigații, îngrășămintele, utilizarea substanțelor rugulatorice) se bazează pe locația Centrele atrografice. Crearea în timpul perioadei de depozitare a condițiilor Luke-Sevka, excluzând posibilitatea îngustării sale, va face centrul atașării bulbului, care va permite bună recoltă. La depozitarea celui-uterului, muzicienii culturilor interne, dimpotrivă, este important să se creeze condiții pentru îngustarea lor.

Pierderea culturilor și scăderea calității produsului sunt observate cu înflorirea rădăcinilor, varzului, salatei, spanacului și a altor culturi. Centrul de atașare în aceste cazuri se deplasează de la stocarea organelor vegetative în generative. Radicele raportate devin flabby (bumbac), frunze de salată - nepoliticos și fără gust, creșterea becurilor încetează.

Topografia și activitatea centrelor de atașare, echilibrul lor cu activitatea fotosintetică a aparatului asimilativ determină eficiența economică a fotosintezei, calendarul de curățare, indicatorii culturilor cantitative și calitative. De exemplu, număr mare. Fructele pe unitate din pătratul frunzelor din unele soiuri de roșii și pepenerie conduc la o scădere a conținutului de substanțe uscate și pierderea calităților aromatizante.

Creșterea și frunzele tinere consumă toate produsele fotosintezei, precum și o parte semnificativă a compușilor minerali de la adulți și frunze de îmbătrânire. Frunzele vechi, în plus, dau tinerilor și o parte din substanțele plastice acumulate anterior.

Abilitatea atletică fenomenală a embrionilor fertilizați se manifestă în unele culturi în fructe, respinse din planta-mamă. Floare cu flori de cartofi înflorite, ceapă de replizie, tăiate după polenizare sau chiar chestionate după tăieturi, s-au grabit în apă, formează semințe dintr-o bucată de semințe. Tot timpul, florile și fructele asimilate. Plantele săptămânale de castravete săptămânale, fructele miscipale ale soiurilor de dovlecie Greenoplodic, dovleci în condiții favorabile de iluminare, căldură și umiditate relativă timp de una până la două luni până la semințele de maturare nu se usucă și asimilează dioxidul de carbon (CO 2). Unele dintre semințe, în funcție de dimensiunea și vârsta Zagazi, formează semințe deplină, care sunt adesea mult mai mici decât semințele formate în fructele de pe planta părinte. Fructe care nu au clorofil (alb), această abilitate nu posedă.

Literatură suplimentară:

Mk. Chayaleyan. Plante gibbersellin. Editura Academiei de Științe a URSS, 1961, 63 s.

J. Bernier, J. - M. Kina, R. SAX. Fiziologie înfloritoare. T.1-2, M.: Agropromizdat, 1985

V.V. Câmp, Ts. Salamatov. Fiziologia creșterii și dezvoltării plantelor. Editura Universității Leningrad, L., 1991, 239 pp.506 p.

Întrebări către subiect:

Caracteristicile factorilor care definesc modelele de creștere și dezvoltare a plantelor.

Plante în creștere (modele, tipuri).

Tipuri de mișcare în plante.

Dezvoltarea plantelor (tipuri de ontogeneză, etape de ontogeneză, caracteristici ale perioadei de conversie, particularitățile fazei de repaus).

Teoria îmbătrânirii și întinerirea plantelor cu Rosen.

Caracteristicile părților productive de maturare ale plantelor.

Utilizarea regulatorilor de creștere în practica agriculturii.

Caracteristicile factorilor care definesc modelele de creștere și dezvoltare a plantelor

Toate procesele studiate anterior din agregate sunt determinate în primul rând prin implementarea funcției principale. organismul vegetal - Creșterea, formarea de descendenți, conservarea formei. Această funcție este efectuată prin procesele de creștere și dezvoltare.

Ciclul de viață al oricărui organism eucariotic, adică. Dezvoltarea sa din oul fertilizat la formarea completă, îmbătrânire și moarte ca urmare a morții naturale, numită ontogeneză.

Creșterea este procesul de neoplasme ireversibile ale elementelor structurale, însoțite de o creștere a masei și dimensiunii corpului, adică. Schimbarea cantitativă.

Dezvoltarea este o schimbare calitativă a componentelor corpului în care formele sau funcțiile disponibile sunt convertite în ceilalți.

Diferiți factori afectează ambele procese:

factori de mediu abiotici externi, cum ar fi lumina soarelui,

factorii interni ai organismului (hormoni, semne genetice).

Datorită fundației genetice a corpului, determinată de genotip, există o formare strict consecventă a unui tip de țesut în conformitate cu stadiul de dezvoltare al corpului. Formarea anumitor hormoni, enzime, tipuri de țesuturi într-o anumită fază de dezvoltare a plantelor este de obicei determinată activarea primară a genelor respective și numită activarea diferențială a genei (DAG).

Activarea secundară a genelor, precum și represiunea lor pot apărea sub influența unor factori externi.

Unul dintre cele mai importante regulatori intracelulari ai activării genelor și dezvoltarea unui anumit proces asociat proceselor de creștere sau tranziția instalației la următoarea fază de dezvoltare sunt phitogormonii.

Phytohormonii studiați se împart în două grupe mari:

stimulente de creștere

inhibitori de creștere.

La rândul său, stimulentele de creștere sunt împărțite în trei clase:

gibberellin.

citokinines.

LA auxinam.indicarea substanțelor includ un reprezentant tipic al acidului indolle-3-acetic (IUC). Ele sunt formate în celule merematice și se deplasează atât Biper, cât și Acroptal. AUXINS accelerează activitatea mitotică a ambelor mereori și Cambias, se încarcă Frunzele și oblasturile activează formarea rădăcinii.

LA Gibbersellinam.aceste substanțe sunt naturale complexe - derivați de acid gibercelic. Alocate din ciuperci asemănătoare (Gibberela Fujikuroi), având o etapă condionată pronunțată (genul Fusarium). Este în stadiul conidial că această ciupercă determină boala "lăstarii rele" cu orez, caracterizată prin creșterea rapidă a lăstarilor, tragerea, subțierea și, ca rezultat, moartea. Gibberellin este, de asemenea, transportat în planta Acroptal și BasiPometallo, atât în \u200b\u200bxilen cât și în floră. Gibberellina accelerează faza celulelor de tracțiune, reglează procesele de înflorire și fructare, inducerea pigmenților.

LA citokininam. Derivate de parină, reprezentantul tipic al cărei kinetin. Acest grup de hormoni nu are o acțiune atât de pronunțată ca anterioară, dar citokininele afectează multe legături metabolice, spori sinteza ADN-ului, ARN, proteine.

Inhibitori ai creșterii reprezentate de două substanțe:

abrupt de acid

Absolizarea acidului - Acesta este un hormon de stres, cantitatea sa crește puternic cu o lipsă de apă (închiderea alocațiilor) și substanțele nutritive. ABC suprimă biosinteza acizilor nucleici și a proteinelor.

Etilenă -este un gazos de fitogormon, care inhibă creșterea și accelerează maturarea fructelor. Acest hormon se distinge prin organele de maturare a plantelor și afectează atât alte organe ale aceleiași plante, cât și pe plantele situate în apropiere. Etilenul accelerează picioarele frunzelor, flori, fructe datorate eliberării celulelor în manșete, care accelerează formarea stratului de separare. Etilena se formează în timpul prăbușirii ETRE, care facilitează în mare măsură aplicarea sa practică în agricultură.

Unul dintre procesele importante în cursul dezvoltării individuale este morfogeneza. Morfogeneza este formarea de formă, educație structuri morfologice și un organism holistic în acest proces dezvoltarea individuală. Morfogeneza plantelor se datorează activității continue a meritmei, datorită căreia creșterea plantei continuă în întreaga ontogeneză, deși cu intensitate diferită.

Procesul și rezultatul morfogenezei sunt determinate de genotipul corpului, interacțiunea cu condițiile individuale de dezvoltare și modelele de dezvoltare, comune tuturor ființelor vii (polaritate, simetrie, corelație morfogenetică). Datorită polarității, de exemplu, meristemul rădăcinii produce doar rădăcina, iar vârful de evadare este scăparea și inflorescențele. Forma simetriei este asociată cu forma diferitelor organe, focalizarea, actinorfismul sau zigomorfele de flori etc. Acțiune de corelație, adică Relațiile de semne diferite într-un organism holistic afectează aspectul caracteristic al fiecărui tip. Încălcarea naturală a corelațiilor în timpul morfogenezei duce la diferite deformări în structura organismelor și artificiale (prin bucată, tăiere etc.) - la primirea unei plante cu o persoană utilă pentru om.

- semințe de odihnă latente (ascunse).

Degenerativ sau virginitate - de la germinarea semințelor la prima înflorire.

Generație - de la prima la ultima înflorire.

- Shenylny, Senile, - de la pierderea capacității de a înflori la moarte.

În aceste perioade, se disting mai multe etape fracționare. Astfel, în grupul de plante Virginil, de regulă, răsadurile au apărut recent din semințe și conservând organele germinale, semiledoli și resturile endospermice; Plantele juvenile care poartă mai multe frunze apropiate, iar următoarele frunze minore pentru ele sunt mai mici și uneori în formă, care nu sunt încă destul de asemănătoare cu frunzele adulților; Persoanele fizice imature care au pierdut deja caracteristicile juvenile, dar care nu au fost încă aranjate pe deplin, "semi-suge". În grupul de plante generative din abundența lăstarilor înflorite, mărimea lor, raportul dintre părțile vii și moarte ale rădăcinilor și rizomilor disting indivizi generatori tineri, ponderați, maturi și vechi.

Fiecare tip de plante se caracterizează prin ritmul investiției și dezvoltării organelor. Deci, în formarea gonelor de organe reproductive, cursul de fertilizare și dezvoltare a embrionului durează aproximativ un an (

60. Fazele de creștere: embrionare, întindere, diferențiere și caracteristicile lor fiziologice. Diferențierea celulelor și a țesuturilor.

Faza embrionară sau ciclu mitotic Celulele sunt împărțite în două perioade: împărțind efectiv celula (2-3 ore) și perioada dintre diviziunile interfaciale (15-20 ore). Mitoza este o metodă de împărțire a celulelor în care se dublează numărul de cromozomi, astfel încât fiecare filială primește un set de cromozomi egali cu un set de cromozom al unei celule materne. În funcție de caracteristicile biochimice, se disting următoarele etape ale interfazei: pretenția - G 1 (din limba engleză. Gap - interval), sintet-s și prematuritatea - G 2. În timpul etapei G 1, sunt sintetizate nucleotidele și enzimele necesare pentru sinteza ADN-ului. Se produce sinteza ARN. Perioada de sinteză are loc pentru ADN și formarea histonelor. La pasul G 2, se continuă sinteza ARN-ului și proteinele. Replicarea ADN-ului mitocondrial și plastic are loc în întreaga interfază.

Faza de întindere.Încetarea diviziunii celulare se deplasează la creșterea tensiunii. Sub acțiunea auxinului, transportul de protoni în peretele celular este activat, se descompune, elasticitatea acestuia crește și devine posibil un flux suplimentar de apă în celulă. Există o creștere a peretelui celular datorită incluziunii substanțelor pectină și a celulozei în compoziția sa. Substanțele pectice sunt formate din acid galakuronic în veziculele aparatului Golgi. Veesiculele sunt potrivite pentru plasmamemma și membranele lor se îmbină cu ea, iar conținutul este inclus în peretele celular. Microfibrile de celuloză sunt sintetizate pe suprafața exterioară a plasmamama. O creștere a dimensiunii celulei în creștere are loc datorită formării unui vacuol mare central și formării de organizare a citoplasmei.

La sfârșitul fazei de întindere, lignificarea pereților celulari este îmbunătățită, ceea ce reduce elasticitatea și permeabilitatea, inhibitorii de creștere se acumulează, mărește activitatea oxidazei IK, care reduce conținutul de auxin din celulă.

Faza diferențierii celulare.Fiecare celulă de plante conține informații complete despre dezvoltarea întregului corp și poate oferi începutul formării unei plante întregi (proprietatea de tostotency). Cu toate acestea, fiind în organism, această celulă va implementa doar o parte din informațiile sale genetice. Semnalele pentru exprimarea numai a anumitor gene servesc o combinație de fitohormoni, metaboliți și factori fizico-chimici (de exemplu, presiunea celulelor vecine).

Maturitate de fază.Celula efectuează acele funcții care sunt așezate în timpul diferențierii sale.

Îmbătrânirea și moartea celulei.Când apare celulele îmbătrâni, se produce sinteză și amplificarea proceselor hidrolitice. În Orgalelah și citoplasma, se formează vacuole autofagice, clorofila și cloroplastele, iar reticulul endoplasmatic, aparatul mitocondria sunt distruse, aparatul mitocondri, numărul de criste este redus în ele, kernelul este redus în ele. Moartea celulară devine ireversibilă după distrugerea membranelor celulare, incluzând tonoplast, ieșirea conținutului vacuolului și lizozomilor din citoplasmă.

Îmbătrânirea și moartea celulei apar ca urmare a acumulării de deteriorări ale aparatului genetic, membranele celulare și includerea morții celulare programat genetice - PCD (moartea celulelor programate), similar cu apoptoza în celulele animale.