Cel mai mare număr de cromozomi. Cromozom. Câți cromozomi la diferite animale
Moscova, 4 Iul- Ria Novosti, Anna Urtseva. Cine are o genă genetică? După cum știți, unele creaturi au o structură mai complexă decât altele și, deoarece totul este înregistrat în ADN, ar trebui să se reflecte și în codul său. Se pare că o persoană cu discursul său dezvoltat trebuie să fie mai dificilă decât un vierme mici rotunde. Cu toate acestea, dacă comparați cu un vierme în numărul de gene, se dovedește despre același lucru: 20 mii de gene de caenorhabdita eleganilor împotriva 20-25 mii homo sapiens.
Chiar mai ofensate pentru "coroana creaturilor pământești" și "regele naturii" sunt comparații cu orez și porumb - 50 de mii de gene cu privire la omul 25.
Cu toate acestea, poate că nu luăm în considerare? Genele sunt "cutii" în care nucleotidele sunt ambalate - "literele" genomului. Poate le calculează? Uman are 3,2 miliarde de nucleotide cupluri. Dar ochiul japonez Voroniye (Paris Japonica) este o plantă frumoasă cu flori albe - are 150 de miliarde de perechi de terenuri în genomul său. Se pare că o persoană ar trebui să fie aranjată de 50 de ori mai ușoară pentru o floare.
Și Fisherul cu două căi este un protopater (în două moduri, care deține atât Brill, cât și respirația pulmonară), se dovedește, de 40 de ori mai dificilă decât o persoană. Poate tot peștele din anumite motive mai complicate decât oamenii? Nu. Un pește otrăvitor al fugiilor, despre care japonezii pregătesc o delicatesă, are o genă de opt ori mai mică decât cea a unei persoane și de 330 de ori mai mică decât cea a unui pește protopter cu două sensuri.
Rămâne să numărați cromozomii - dar confundă și mai mult imaginea. Cum poate o persoană în numărul de cromozomi să fie egală cu cenușa, iar Chimpanzee este un gândac?
Cu aceste paradoxuri, biologii evolutivi și genetica s-au ciocnit cu mult timp în urmă. Ei au fost forțați să recunoască faptul că dimensiunea genomului, în ceea ce nu am încerca să nu contabilizează, nu este uimitor de complexitatea dispozitivului de organisme. Acest paradox numit "ghicitul de valori cu", unde C este cantitatea de ADN din celulă (C-Value Parado, traducerea exactă este "paradoxul genomului"). Și totuși, există unele corelații între speciile și regatele.
© RIA News ilustrare. A. Polanina.
© RIA News ilustrare. A. Polanina.
Este clar, de exemplu, că eucariote (organisme vii ale căror celule conțin kernel) au un genom mediu mai mult decât procariote (organisme vii ale căror celule nu conțin kernel-uri). Vertebratele au un genom mediu mai mult decât nevertebrate. Cu toate acestea, există excepții pe care nimeni nu le-a putut explica încă.
Au existat ipoteze că dimensiunea genomului este asociată cu durata ciclului de viață al corpului. Unii oameni de știință au susținut despre exemplul plantelor pe care speciile perene au genomețe mai mari decât anuale și, de obicei, cu o diferență de mai multe ori. Și cele mai mici genomi aparțin plantelor ephemeram care trec un ciclu complet de la naștere până la moarte timp de câteva săptămâni. Această întrebare este în prezent discutată în mod activ în cercurile științifice.
Anunță cercetătorul principal la Institutul de General General. Ni Vavilov Academia Rusă de Științe, profesor de Universitatea Agromechanică din Texas și Universitatea Gottingen Konstantin Krasovsky: "Dimensiunea genomului nu este legată de durata ciclului de viață al corpului! De exemplu, există vederi într-un fel care au aceeași dimensiune a genomului, dar poate diferi în speranța de viață în zeci, dacă nu de o sută de ori. În general, există o conexiune a dimensiunii unui genom cu progresul evolutiv și complexitatea organizației, dar cu o multitudine de excepții. În mare parte Dimensiunea genomului este asociată cu influența genomului (iar poliploidele se găsesc în plante și la animale) și numărul de ADN de înaltă penetrare (repetări simple și complexe, transpune și alte elemente mobile). "
Există, de asemenea, oameni de știință care aderă la un alt punct de vedere asupra acestei probleme.
Persoana nu a fost încă găsită în cromozomul. Dar, uneori, în celule există un set suplimentar de cromozomi - apoi vorbesc polyploydia., și dacă numărul lor nu este multiplu 23 - despre Aneuploidy. Poliploidia are loc în tipuri individuale de celule și contribuie la munca lor consolidată, în timp ce aneuploidy. De obicei indică încălcările în munca celulară și duce adesea la moartea ei.
Cota trebuie să fie cinstită
Cel mai adesea, cantitatea incorectă de cromozomi este o consecință a diviziunii celulare nereușite. În celulele somatice după dublarea ADN-ului, cromozomul matern și copia ei sunt acoperite împreună de proteine \u200b\u200bcu coezi. Apoi, complexele de proteine \u200b\u200bale kinetochorului stau pe părțile lor centrale, la care microtubuli sunt atașați mai târziu. Când se împarte pe microtubuli, kinetokhorii se deplasează spre diferite poli de celule și trageți cromozomii. Dacă rețelele între copiile cromozomului sunt distruse înainte de timp, microtubulul poate fi atașat de ele din același pol și apoi unul dintre celulele copilului va primi un cromozom suplimentar, iar al doilea va rămâne lipsit.
Meioza trece de multe ori cu erori. Problema este că designul ambreiajului două perechi de cromozomi omologi poate fi răsucite în spațiu sau separat în locurile greșite. Rezultatul va fi din nou o distribuție neuniformă a cromozomilor. Uneori, o celulă genitală poate fi urmărită pentru a nu trece moștenirea defectelor. Cromozomii suplimentari sunt adesea incorectici sau sfâșiați, care lansează programul de deces. De exemplu, există o astfel de selecție în ceea ce privește calitatea spermatozoizilor. Dar ouăle sunt mai puțin norocoase. Toți într-o persoană se formează înainte de naștere, se pregătesc pentru diviziune și apoi au tăcut. Cromozomii s-au dublat deja, se formează tetradurile, iar divizia este amânată. În acest formular, trăiesc înainte de perioada de reproducere. Apoi, ouăle sunt la rândul lor coapte, împărtășesc prima dată și se îngheață din nou. A doua diviziune are loc imediat după fertilizare. Și în acest stadiu, pentru a verifica calitatea diviziunii este deja dificilă. Și riscurile sunt mai mult, deoarece patru cromozomi din ouă rămân reticulate timp de decenii. În acest timp, defalcarea se acumulează în coezi și cromozomul poate fi separat spontan. Prin urmare, femeia mai în vârstă, cu atât mai mare probabilitatea divergenței greșite a cromozomilor din ouă.
Aneuploidy în celulele genitale duce în mod inevitabil la aneuploidia embrionului. Când fertilizați un ou sănătos cu 23 de cromozomi cu spermatozoomi cu cromozomi suplimentari sau lipsă), numărul de cromozomi din zigoteri va fi în mod evident diferit de 46. Dar chiar dacă celulele sexuale sunt sănătoase, nu oferă garanții de dezvoltare sănătoasă . În primele zile după fertilizare, celula nucleului este împărțită în mod activ pentru a apela rapid masa celulară. Aparent, în cursul diviziunilor rapide, nu există timp să verificați corectitudinea discrepanței cromozomiale, pot apărea celule Aneupo. Și dacă apare o eroare, soarta ulterioară a embrionului depinde de ce diviziune sa întâmplat. Dacă echilibrul este deja încălcat în prima divizie a Zygotei, întregul organism va crește anuperoidul. Dacă problema a apărut mai târziu, rezultatul este determinat de raportul dintre celulele sănătoase și anormale.
O parte din acesta din urmă poate continua să moară și nu vom învăța niciodată despre existența lor. Și pot participa la dezvoltarea corpului și apoi se va dovedi mozaic - Diferitele celule vor purta diverse materiale genetice. Mosaicismul oferă o mulțime de probleme cu diagnosticările prenatale. De exemplu, cu risc de naștere a unui copil cu sindrom Down, una sau mai multe celule nuclee (în acea etapă, atunci când nu ar trebui să fie periculoase) și să ia în considerare cromozomii din ele. Dar dacă embrionul este mozaic, atunci o astfel de metodă nu devine deosebit de eficientă.
A treia roată
Toate cazurile de aneuploidie sunt logice în două grupe: dezavantaje și excesul de cromozomi. Problemele care decurg din lipsă sunt destul de așteptate: minus un cromozom înseamnă minus sute de gene.
Dacă cromozomul omolologic funcționează în mod normal, celula poate fi separată numai de numărul insuficient de proteine \u200b\u200bcodificate acolo. Dar dacă unele gene rămânând pe cromozom omolog, nu funcționează, atunci proteinele corespunzătoare din celulă nu vor apărea deloc.
În cazul unor cromozomi în exces, totul nu este atât de evident. Genele devin mai mult, dar aici - din păcate - nu mai înseamnă mai bine.
În primul rând, materialul genetic suplimentar mărește încărcătura pe kernel: firul suplimentar ADN trebuie plasat în kernel și servește sisteme de citire a informațiilor.
Oamenii de știință au descoperit că persoanele cu sindrom Down, ale căror celule sunt suportate de un al XVII-lea cromozom, în principal, lucrarea genelor asupra altor cromozomi este deranjată. Aparent, excesul ADN din nucleu duce la faptul că proteinele care susțin lucrarea de cromozomi nu sunt suficiente deloc.
În al doilea rând, echilibrul în cantitatea de proteine \u200b\u200bcelulare este deranjat. De exemplu, dacă pentru un anumit proces în celulă, activatorii de proteine \u200b\u200bși inhibitorii de proteine \u200b\u200bși raportul lor depind de obicei de semnalele externe, doza suplimentară a unora sau altele va determina celula să se oprească să răspundă în mod adecvat la un semnal extern. În cele din urmă, celulele aneupo cresc șanse să moară. La dublarea ADN-ului, erorile sunt în mod inevitabil înainte de diviziune, iar proteinele celulare ale sistemului de reparare sunt recunoscute, citiți și executați din nou dublarea. Dacă cromozomul este prea mult, atunci proteinele lipsesc, erorile se acumulează și apoptoza este pornită - moartea celulară programabilă. Dar, chiar dacă celula nu moară și acționează, rezultatul acestei diviziuni este, de asemenea, probabil să fie aneuploida.
Să trăiești va fi
Dacă chiar și într-o singură celulă, aneuploidia este plină de tulburări de muncă și de moarte, nu este surprinzător faptul că nu este ușor pentru un întreg organism aneuploidal. În prezent, sunt cunoscute doar trei autosomes - 13, 18 și 21, trisomie pentru care (adică un al treilea cromozom în celule) este cumva compatibil cu viața. Probabil datorită faptului că acestea sunt cele mai mici și poartă cele mai mici gene. În același timp, copiii cu trisomie prin cel de-al 13-lea (sindromul Pataau) și cromozomii de 18 (Edwards Sindrom) trăiesc cel mai bine la 10 ani, și mai des trăiesc mai puțin de un an. Și numai trisomia în cel mai mic din genomul, cel de-al 21-lea cromozom, cunoscut sub numele de sindrom Down, vă permite să trăiți până la 60 de ani.
Persoane foarte rare cu Polyploydia comună. În mod normal, celulele poliploid (purtătorii nu sunt de două și de la patru până la 128 de cromozomi de kituri) pot fi detectate în corpul uman, de exemplu, în ficatul sau măduva osoasă roșie. Aceasta este de obicei celule mari cu sinteza de proteine \u200b\u200bîmbunătățită, care nu necesită diviziune activă.
Un set suplimentar de cromozomi complică sarcina distribuției lor pe celulele fiice, astfel încât embrionii poliploizi, de regulă, nu supraviețuiesc. Cu toate acestea, aproximativ 10 cazuri sunt descrise atunci când copiii cu 92 de cromozomi (tetraploide) au apărut pe lumină și au trăit de la câteva ore la câțiva ani. Cu toate acestea, ca în cazul altor anomalii cromozomiale, au rămas în dezvoltare, inclusiv mental. Cu toate acestea, mulți oameni cu anomalii genetice vin să ajute mozaicismul. Dacă o anomalie a evoluat deja în timpul zdrobirii embrionului, atunci unele celule pot rămâne sănătoase. În astfel de cazuri, severitatea simptomelor este redusă, iar speranța de viață este în creștere.
Gender nedreptate
Cu toate acestea, există astfel de cromozomi, creșterea numărului de care este compatibilă cu viața unei persoane sau chiar trece neobservate. Și asta, indiferent cât de surprinzător, cromozomii sexuali. Motivul pentru aceasta este nedreptatea de gen: aproximativ jumătate dintre oamenii din populația noastră (fete) X-cromozomii sunt de două ori mai mari decât alții (băieți). În același timp, cromozomii X servesc nu numai pentru a determina podeaua, ci și mai mult de 800 de gene (adică de două ori mai mult decât cromozomul suplimentar, care oferă o mulțime de rău organismului). Dar fetele vine la salvarea mecanismului natural de eliminare a inegalității: unul dintre cromozomii X este inactivat, răsucite și se transformă în Barra Taur. În cele mai multe cazuri, alegerea apare la întâmplare și într-un număr de celule ca urmare a mamei X-cromozomului matern și în altele - paternă. Astfel, toate fetele se dovedesc a fi mozaice, deoarece diferite copii ale genelor lucrează în diferite celule. Exemplul clasic al unui astfel de mozaic este pisicile de broască țestoasă: există o genă care este responsabilă de melanină (pigment, care determină, printre altele, culoarea lânii) pe cromozomul lor X. Diferitele copii funcționează în diferite celule, astfel încât culoarea este obținută la fața locului și nu este moștenită, deoarece inactivarea apare la întâmplare.
Ca rezultat al inactivării în celulele umane, numai un cromozom x x funcționează întotdeauna. Acest mecanism evită probleme serioase la sindromul X-trisomie (fete xxx) și sherosezhevsky - Turner (CHO) sau Klinfelter (băieți xxi). Acest lucru se naște aproximativ 400 de copii, dar funcțiile de viață în aceste cazuri nu sunt, de obicei, în mod substanțial, și chiar nu apare întotdeauna infertilitatea. Este mai dificil pentru cei care au mai mult de trei cromozomi. Aceasta înseamnă de obicei că cromozomii nu s-au dizolvat de două ori în formarea celulelor genitale. Cazuri de tetrasomie (xxxx, xxyy, xxxx, xyyy) și pentasomie (xxxxx, xxxxi, xxxyy, xxyyy, xyyyy) sunt rare, unele dintre ele sunt descrise numai în întreaga istorie a medicamentelor. Toate aceste opțiuni sunt compatibile cu viața, iar oamenii trăiesc adesea în anii bătrâni, în timp ce abaterile apar în dezvoltarea anormală a scheletului, defectele genitale și o scădere a abilităților mentale. Care este caracteristică, un clopot Y-cromozom suplimentar de la sine afectează lucrarea corpului este rustică. Mulți bărbați cu genotipul XYY nu știu nici măcar despre caracteristicile lor. Acest lucru se datorează faptului că cromozomul Y este puternic mai mic de x și aproape nu poartă gene care afectează viabilitatea.
Cromozomul genital are o altă caracteristică interesantă. Multe dintre genele de gene situate pe autosom nu duc la abateri ale lucrării multor țesuturi și organe. În același timp, majoritatea mutațiilor genelor asupra cromozomilor de sex se manifestă numai în încălcarea activității mentale. Se pare că un grad substanțial de cromozomi genitali controlează dezvoltarea creierului. Bazându-se pe acest lucru, unii oameni de știință exprimă ipoteza pe care le-a fost responsabilă de diferențele (cu toate acestea, nu se confirmă) între abilitățile mentale ale bărbaților și femeilor.
Cine beneficiază să fie greșit
În ciuda faptului că medicamentul este familiarizat cu anomalii cromozomiale pentru o lungă perioadă de timp, aneuploidy continuă să atragă atenția oamenilor de știință. Sa dovedit că mai mult de 80% din celulele tumorale conțin un cromozom neobișnuit. Pe de o parte, motivul pentru acest lucru poate fi faptul că proteinele care controlează calitatea diviziunii pot încetini. În celulele tumorale, aceleași proteine \u200b\u200bsunt adesea mutate, prin urmare, restricțiile la diviziune sunt îndepărtate, iar verificarea cromozomului nu funcționează. Pe de altă parte, oamenii de știință cred că acest lucru poate servi ca un factor în selecția tumorilor pentru supraviețuire. Conform unui astfel de model, celulele tumorale devin mai întâi poliploid și apoi ca urmare a erorilor de divizare, pierd cromozomii diferiți sau piesele lor. Se pare o întreagă populație de celule cu o mare varietate de anomalii cromozomiale. Cele mai multe dintre ele sunt necorespunzătoare, dar unii pot avea succes accidental, de exemplu, dacă copii suplimentare ale genelor care rulează divizia sunt obținute accidental sau vor pierde genele, covârșitor. Cu toate acestea, dacă stimulați suplimentar acumularea de erori în diviziune, atunci celulele nu vor supraviețui. În acest principiu, se bazează acțiunea unui taxi - un medicament comun de cancer: provoacă un cromozom sistemic în celulele tumorale, care ar trebui să-și conducă moartea programabilă.
Se pare că fiecare dintre noi poate fi un purtător de cromozomi suplimentari, cel puțin în celulele individuale. Cu toate acestea, știința modernă continuă să dezvolte strategii pentru a combate acești pasageri nedoriți. Unul dintre ele oferă să folosească proteine \u200b\u200bcare sunt responsabile pentru cromozomul X și să ridice, de exemplu, pe cei 21 de cromozomi, cu sindromul Down Down. Este raportat că la culturile celulare, acest mecanism a reușit să acționeze. Deci, probabil, în viitorul previzibil, cromozomii suplimentari periculoși vor fi îmblânziți și neutralizați.
Va renunța la Charles Darwin la sfârșitul vieții din teoria evoluției umane? Au fost prinși oamenii vechi de dinozauri? Este adevărat că Rusia este o leagăn de omenire și cine este Yeti - este acolo singur de la strămoșii noștri pierduți în secolele? Deși paleoantropologia - știința evoluției omului - se confruntă cu o înfloritoare furtunoasă, originea omului este încă înconjurată de o multitudine de mituri. Acestea sunt teorii anti-evolutiste și legendele generate de cultura de masă și reprezentările acumulate care sunt printre oamenii de educație și bine-citită. Vrei să știi cum a fost totul "de fapt"? Alexander Sokolov, editor șef al portalului antropogenesis.ru, a adunat o întreagă colecție de mituri similare și a verificat cât de importante sunt.
La nivelul logicii de uz casnic, este evident că "maimuța este mai rece decât o persoană - are două cromozomi mai mult!". Astfel, "Originea unei persoane din maimuță este în cele din urmă respinsă" ...
Vom reaminti cititorilor noștri respectați că cromozomii sunt astfel de lucruri în care ADN-ul este ambalat în celulele noastre. O persoană are 23 de perechi de cromozomi (23 am primit de la mama și 23 de la Papa. Total 46). Un set complet de cromozomi este numit "Karyotip". Fiecare cromozom este conținut într-o formă strâns răsucite o moleculă de ADN foarte mare.
Este important nu numărul de cromozomi, ci acele gene care sunt conținute în aceste cromozomi. Același set de gene poate fi ambalat într-un număr diferit de cromozomi.
De exemplu, două cromozomi au luat și au fuzionat într-una. Numărul de cromozomi a scăzut, dar secvența genetică care este conținută în ele rămâne aceeași. (Imaginați-vă că peretele a rupt între două camere adiacente. Sa provocat o cameră mare, dar conținutul - mobilierul și parchetul - fostul ...)
Fuziunea cromozomilor și a avut loc la strămoșul nostru. De aceea avem două cromozomi mai mici decât cele ale cimpanzeilor, în ciuda căile sunt aproape la fel.
Cum știm despre proximitatea genelor umane și cimpanzei?
În 1970? E GG, când biologii au învățat să compare secvențele genetice de diferite specii, sa făcut pentru oameni și cimpanzeii. Specialiștii au așteptat șocuri: " Diferența în secvențele nucleotidice a substanței de ereditate - ADN - s-au ridicat la o persoană și cimpanzei în general, 1,1%, - a scris celebrul primatolog sovietic E. P. Friedman în cartea "Primate". - ... Tipurile de broaște sau proteine \u200b\u200bîn același fel diferă una de cealaltă la 20-30 de ori mai mare decât cimpanzeii și omul. A fost atât de surprinzător faptul că a fost urgent să explice cumva inconsecvența datelor moleculare prin ceea ce se știe la nivelul unui organism holistic.» .
Și în 1980 în revista autoritară Ştiinţă Articolul Consiliului Genetic al Universității din Minneapolis A fost publicat asemănarea izbitoare a cromozomilor cu bandă de înaltă rezoluție a omului și a cimpanzei ("similitudinea izbitoare a pictatului cu o rezoluție înaltă a unui bărbat și cromozomii de cimpanzee").
Cercetatorii au aplicat cele mai noi metode de cromozomi de colorat in acel moment (in cromozomi, fâșiile transversale de diferite grosimi și luminozitatea; în același timp, fiecare cromozom este caracterizat prin setul său special de benzi). Sa dovedit că bărbatul și cimpanzeii sunt aproape identici cu cromozomii! Dar cum rămâne cu cromozomul suplimentar? Și foarte simplu: dacă opus al doilea cromozom al unei persoane de a pune într-o singură linie 12? Yu și 13? Yu cromozomii cromozomi, conectându-le până la capete, vom vedea că împreună ele constituie al doilea om.
Mai târziu, în 1991, cercetătorii s-au uitat la punctul de a se apropia de cel de-al doilea cromozom uman și au descoperit ceea ce căutau, secvențele ADN caracteristice cromozomilor de telomer - capăt. O altă dovadă că au existat două în locul acestui cromozom!
Dar cum se produce o astfel de fuziune? Să presupunem că cineva de la strămoșii noștri are două cromozomi conectate la unul. Sa dovedit un număr impar de cromozomi - 47, în timp ce restul, nu mutand indivizii, sunt încă 48! Și cum a fost apoi multiplicat un astfel de mutant? Cum pot fi încrucișați indivizii cu un număr diferit de cromozomi?
Se pare că numărul de cromozomi distinge în mod clar punctele de vedere între ele și este un obstacol irezistibil în calea hibridizării. Care a fost surpriza cercetătorilor când, studiind karyotipurile diferitelor mamifere, au început să detecteze împrăștierea printre cromozomii din interiorul unor specii! Deci, în diferite populații de burlaci obișnuite, această cifră poate merge de la 20 la 33 de ani. O varietate de mosc, după cum sa menționat în articolul P. M. Borodina, M. B. Rogacheva și S. I. Ode, "diferă mai mult unul de celălalt decât o persoană de la cimpanzei: animalele care trăiesc în sudul Indusan și Sri Lanka, au 15 perechi de cromozomi Karyotipul și tot restul excavării din Arabia la Insulele Ocenei - 20 de perechi ... Sa dovedit că numărul de cromozomi a scăzut, deoarece cinci perechi de cromozom de specie tipică au fuzionat între ele: 8? Sunt de la 16 ani? Y, 9? Eu de la al 13-lea?
Ghicitoare! Permiteți-mi să vă reamintesc că cu o diviziune celulară, ca rezultat al căruia se formează celulele sexuale, fiecare cromozom din celulă trebuie să fie conectat cu perechea lui. Și aici, atunci când fuzionează, apare cromozomul neplăcut! Unde să mergi la ea?
Se pare că problema este rezolvată! P. M. Borodin descrie acest proces, pe care el a înregistrat personal la 29 de puncte cromozomiale. Punar - Bristly Rats locuitori în Brazilia. Rezultatele cu 29 de cromozomi s-au dovedit la trecerea între 30- și 28? Punar cromozomial aparținând diferitelor populații ale acestui rozător.
Cu meyoza în astfel de hibrizi, cromozomii pereche s-au găsit cu succes reciproc. "Și celelalte trei cromozomi au format primele trei: pe de o parte, un cromozom lung a primit de la 28 de persoane cromozomiale și pe cealaltă - două mai scurte, care au venit de la 30? Părintele cromozomiale. În același timp, fiecare cromozom se ridică în locul ei.
Sunt toate organismele vii au cromozomi? Toate celulele de mamifere au date de date? Câți cromozomi au un anumit organism? Genetica studiază astfel de probleme. Pentru multe întrebări similare, răspunsurile au fost deja primite. Datele privind cantitatea, dimensiunile și cromozomii de formă sunt utilizate din ce în ce mai mult în alte științe biologice. În special în sistematică.
Cromozomii sunt structuri informative
Ce este cromozomul? Dacă luăm în considerare celula eucariotică sub o mărire mare, atunci cu starea obișnuită a acestei "cărămizi" a corpului, nu vom vedea nici o structură asemănătoare cromozomilor. Acestea se formează numai înainte de împărțirea celulelor și imediat după capătul reproducerii, structurile dense dispar, ca și cum ar fi dizolvate. Cromozomii sunt necesari pentru distribuirea uniformă a materialului informațional între celulele fiice. Ele sunt formate de molecula ADN și proteinele care susțin structura densă a cromozomului.
Ce este Karyotip.
Fiecare cromozom are propria dimensiune și formă. Un fel de organisme se caracterizează printr-un anumit set de cromozomi. La diferite persoane de o specie, există întotdeauna aceeași cantitate din aceste structuri de informații, aceste structuri sunt de dimensiuni și formă caracteristică a unei forme specifice.
Astfel, cariotipul este semnele externe ale cromozomilor și numărul lor de indivizi ai unei specii. Spre deosebire de genomul, cariotipul nu include semne specifice de indivizi, ci doar apariția structurilor cromozomiale. Semnele de sistem de asistență Karyotipică distribuie corect organismele vii pe grupurile taxonomice.
Câți cromozomi la câini
Fiecare tip de corp are un anumit număr de cromozomi. Acest lucru se aplică tuturor eucariotelor. Prokariotes au un ADN de moleculă de inel, care, atunci când se împarte celula, este de asemenea dublat și fără formarea de structuri cromozomiale este distribuită pe celulele fiice.
Numărul de cromozomi este extrem de diferit de diferiți reprezentanți ai regnurilor de animale și vegetale. De exemplu, o persoană din celulele somatice are 46 de cromozomi. Acesta este un set diploid. În celulele genitale umane 23 structuri. Câți cromozomi la câini? Cantitatea lor este imposibilă de a ghici doar pentru fiecare organism. Karyotipul câinelui constă din 78 de cromozomi. Cât de mult cromozomul în lupul în acest caz? Aici este similar cu cariotipul. Deoarece toți lupii sunt rude unul față de celălalt și un câine de casă. Aproape toți lupii au, de asemenea, 78 de cromozomi în celulele somatice. Excepția este un lup roșu și
Câți cromozomi la câini în celulele sexuale? În celulele genitale sunt întotdeauna de două ori mai mici cromozomi decât în \u200b\u200bsomatice. Deoarece acestea sunt distribuite în mod egal între celulele fiice în timpul lui Meios.
Familia de companie include, cu excepția câinilor și lupilor, de asemenea, vulpi. În cariotipul câinelui 78 cromozomi. Câți cromozomi au vulpi? Foxele taxonomice sunt foarte eterogene de numărul de cromozomi. Foxul obișnuit este 38. În Sandy - 40. În Bengalskaya - 60.
Câți cromozomi în eritrocitele câinelui?
Eritrocitele sunt celulele roșii din sânge care servesc purtători de oxigen. Cum se aranjează? Celulele roșii roșii mature trebuie să găzduiască o cantitate mare de hemoglobină. De aceea nu au multe organoide, inclusiv cromozomii, deoarece nu există nucleu.
Cu toate acestea, există câini în sânge, ca în sângele uman, celulele roșii roșii reticulocite-imature. Ele sunt doar 1-2 la sută din numărul total de celule roșii din sânge. Reticulocitele conțin ARN ribozomal, mitocondriile, ribozomi, un complex Golgi. Dar după o zi sau o jumătate de zi, reticulocitele sunt transformate în eritrocite mature care nu conțin ADN și, prin urmare, structurile cromozomiale.
Câți cromozomi în cariotipul altor animale
Tipurile de animale sunt foarte diverse în cariotip. Mai mult, cantitatea de cromozomi din celulele celulelor de diferite animale nu depinde de complexitatea organizării unei ființe vii. De exemplu, într-o celulă de broască somatică 26 cromozomi. Chimpanzee este de 48, ceea ce este puțin mai mult decât o persoană. Pui de casă - 78 de structuri. Acest lucru este la fel de mult ca și cromozomii la câini. Crapul lor de 104 și în energia minelor - spinul relaxat - 174.
Setul de plante cromozomiale
Kariotype de forme de plante este, de asemenea, extrem de diversificat. Într-un grâu moale cu un set hexaploid de cromozomi - 42 structuri informaționale, secară - 14, în porumb - 20. Roșii au 24 cromozom în fiecare celulă, la fel de mult ca orezul. Topinambur - 102.
Există înregistrări absolute ale cromozomilor în Regatul plantelor. Acestea sunt Fern.
În celula acestei plante antice, sunt numărate aproximativ 1200 de cromozomi. Multe astfel de structuri în mestecarea: 216.
Astfel, în toate celulele eucariote, cu excepția eritrocitelor, există cromozomi. În funcție de tipul de animal sau de plantă, compoziția cantitativă a cromozomilor se schimbă, precum și dimensiunea și forma acestora. Este tocmai deoarece cromozomii au dimensiuni diferite, cantitatea acestor structuri este atât de diferită. Cu cât structura mai mică, cel mai probabil, numărul lor va fi mare.
Corpul uman este un sistem multilateral complex care funcționează la diferite niveluri. Pentru ca organele și celulele să lucreze în modul corect, anumite substanțe ar trebui să fie implicate în procese biochimice specifice. Pentru aceasta, este necesară o bază solidă, adică transmiterea corectă a codului genetic. Este materialul ereditar care gestionează dezvoltarea embrionului.
Cu toate acestea, în informațiile ereditare uneori există schimbări care apar în asociații mari sau se referă la gene individuale. Astfel de erori se numesc mutații genetice. În unele cazuri, o astfel de problemă se referă la unitățile structurale ale celulei, adică la cromozomii întregi. În consecință, în acest caz, eroarea se numește mutație cromozomială.
Fiecare celulă umană conține în mod normal aceeași cantitate de cromozomi. Ele sunt unite de aceleași gene. Setul complet este de 23 perechi de cromozomi, dar în celulele sexuale de 2 ori mai puțin. Acest lucru se explică prin faptul că, în fertilizare, fuziunea spermei și a celulelor de ou ar trebui să reprezinte o combinație completă a tuturor genelor necesare. Distribuția lor nu este la întâmplare, dar într-o ordine strict definită și o astfel de secvență liniară este absolut aceeași pentru toți oamenii.
După 3 ani, omul de știință francez, J. Lenzhen, sa constatat că încălcarea în poporul mental uman și rezistența la infecții este direct legată de discursul despre cromozomul suplimentar 21. Ea este una dintre cele mai mici, dar genele sunt concentrate în ea. A fost observat cromozom suplimentar în 1 din 1.000 de nou-născuți. Această boală cromozomală este în prezent cea mai studiată și denumită sindromul.
În același timp din 1959, a fost studiat și dovedit că prezența cromozomului inutil al X la bărbați duce la boala Klyinfelterului, în care o persoană suferă de întârzieri mintale și de infertilitate.
Cu toate acestea, în ciuda faptului că anomaliile cromozomiale sunt respectate și studiate destul de mult timp, chiar și medicina modernă nu este capabilă să trateze bolile genetice. Dar este destul de modernizată de metodele de diagnosticare a acestor mutații.
Cauzele excesului de cromozom
Anomalia este singurul motiv pentru apariția a 47 de cromozomi în loc de a fi stabilit 46. Specialiștii din domeniul medicinii Sa demonstrat că principalul motiv pentru apariția cromozomului suplimentar este vârsta unei vieți viitoare. Cei mai în vârstă este însărcinată, cu atât este mai mare probabilitatea de cromozomi. Numai din acest motiv, femeile sunt recomandate să dea naștere până la 35 de ani. În cazul sarcinii, după această vârstă, ar trebui să existe un sondaj.
Factorii care contribuie la apariția unui cromozom inutil includ nivelul de anomalie, a crescut în general în lume, gradul de poluare a mediului și multe altele.
Se crede că cromozomul suplimentar apare dacă au existat cazuri similare în genul. Acestea sunt doar un mit: studiile au arătat că părinții ale căror copii suferă de boală cromozomială au un cariotip complet sănătos.
Diagnosticarea aspectului unui copil cu anomalie cromozomală
Recunoașterea tulburării cromozomiale, așa-numita screening a aneuploidiei, dezvăluie un dezavantaj al unui dezavantaj sau a unei suprapuneri cromozomiale. Femeile însărcinate mai vechi de 35 de ani sunt încurajate să sufere o procedură de obținere a unui eșantion de apă ax. Dacă este descoperită o încălcare a carilotipului, atunci mama viitoare va trebui să întrerupă sarcina, deoarece copilul născut toată viața vor suferi de boli severe în absența unor metode eficiente de tratament.
Încălcarea cromozomilor are, în principal, o origine maternă, deci este necesar să se analizeze nu numai celulele embrionului, ci și substanțele care se formează în timpul procesului de coacere. O astfel de procedură se numește diagnosticarea tulburărilor genetice în vasele polare.
Sindromul Down
Om de știință, a descris mai întâi mongolismul, este în jos. Excesul cromozomului, boala genelor în prezența căreia este în mod necesar dezvoltată, este studiată pe scară largă. În mongolă, apare trisomia a 21 de cromozomi. Aceasta este, într-o persoană bolnavă, în loc de 46, 47 cromozomi sunt obținuți. Caracteristica principală este o întârziere în dezvoltare.
Copiii care au o existență a cromozomilor suplimentari se confruntă cu dificultăți serioase de stăpânire a materialului într-o instituție școlară, astfel că au nevoie de o tehnică alternativă de învățare. În plus față de mental, există o abatere în dezvoltarea fizică, și anume: ochii diagonali, fața plană, buze largi, limbile plate, membrele scurte sau extinse și picioarele, acumularea de piele mare în gât. Speranța de viață în medie ajunge la 50 de ani.
Sindromul Pataau.
Trisomia aparține și sindromului Pataau, în care sunt observate 3 copii ale 13 cromozom. O caracteristică distinctivă este încălcarea activităților SNC sau a acesteia nedezvoltate. Pacienții au defecte defecte multiple, este posibil, inclusiv inimile. Mai mult de 90% dintre persoanele cu sindromul Patau mor în primul an de viață.
Sindromul Edwards.
Această anomalie, ca cele anterioare, aparține trisomiei. În acest caz, vorbim despre 18 cromozomi. caracterizată prin diferite încălcări. Practic, pacienții au deformare osoasă, o formă schimbată a craniului, probleme cu organele respiratorii și sistemul cardiovascular. Speranța de viață este de obicei de aproximativ 3 luni, dar unii copii trăiesc până în anul.
Bolile endocrine cu anomalii cromozomiale
În plus față de sindroamele enormale cromozomiale listate, există și alte, în care se observă și anomalia numerică și structurală. Aceste boli includ următoarele:
- Triploidy - o tulburare cromozomială destul de rară, în care numărul lor modal este de 69. Sarcina se termină de obicei cu avort spontan, dar atunci când supraviețuirea, copilul trăiește nu mai mult de 5 luni, se observă numeroase defecte înnăscute.
- Sindromul Hirshorn Wolf este, de asemenea, una dintre cele mai rare anomalii cromozomiale, care se dezvoltă datorită capătului dentern al umărului scurt al cromozomului. Zona critică a acestei tulburări este de 16,3 pe cromozomul 4p. Semne caracteristice - probleme în dezvoltare, întârzieri în creștere, convulsii și caracteristici tipice
- Sindromul Prader-Willie - boala este foarte rară. Cu o astfel de anomalie, cromozomii 7 gene sau unele părți pe 15 cromozomul paternal nu funcționează sau îndepărtați deloc. Semne: Scolioză, Squint, Întârzierea în dezvoltarea fizică și intelectuală, oboseală rapidă.
Cum să ridicați un copil cu o boală cromozomială?
Balustrada un copil cu boli cromozomiale congenitale nu este ușor. Pentru a vă facilita viața, trebuie să aderați la unele reguli. În primul rând, disperarea și frica ar trebui să fie depășite imediat. În al doilea rând, nu este nevoie să petreceți timp în căutarea vinovării, este pur și simplu nu. În al treilea rând, este important să se determine ce fel de asistență este cerută de un copil și de familie și apoi să contactați specialiștii pentru ajutor medical și psihologic și pedagogic.
În primul an de viață, diagnosticul este extrem de important, deoarece în această perioadă se dezvoltă o funcție a motorului. Cu ajutorul profesioniștilor, copilul va dobândi rapid abilități motorii. Este necesar să examinăm în mod obiectiv copilul asupra patologiei viziunii și a auzului. De asemenea, copilul trebuie respectat într-un pediatru, psihoneurolog și un endocrinolog.
Transportatorii de cromozomi în exces este de obicei prietenos, ceea ce face mai ușor pentru educația sa, el încearcă, de asemenea, să câștige aprobarea adulților ca putere. Nivelul de dezvoltare a unui copil special va depinde de cât de greu va fi subliniat pentru principalele abilități. Copii bolnavi, deși în spatele restului, dar necesită o mulțime de atenție. Este întotdeauna necesar să încurajați autonomia copilului. Self-Service Aptitudinile ar trebui să fie în exemplul lor, iar apoi rezultatul nu va aștepta mult.
Bolile cromozomiale sunt dotate cu talente speciale care trebuie dezvăluite. Poate fi muzică sau desen. Este important să se dezvolte discursul unui copil, să joace jocuri active și să dezvolte jocuri de motilitate, să citească și să învață, de asemenea, regimul și precizia. Dacă vă arătați toată sensibilitatea, îngrijirea, îngrijirea și afecțiunea, el va răspunde în același mod.
Este posibil să se vindece?
Până în prezent, bolile cromozomiale sunt imposibile; Fiecare metodă propusă este experimentală, iar eficacitatea lor clinică nu a fost dovedită. Asistența medicală și pedagogică sistematică ajută la atingerea succesului în dezvoltarea, socializarea și achiziționarea de competențe.
Copilul bolnav ar trebui să fie observat tot timpul cu specialiștii, deoarece medicamentul a ajuns la nivelul la care este capabil să furnizeze echipamentul necesar și diferite tipuri de terapie. Profesorii vor aplica, de asemenea, abordări moderne în predarea și reabilitarea copilului.
