Az alacsony sebességű és magas növények növekedésének általános szabályszerűsége. A növénynövekedés főbb törvényei: a növekedési időszak törvénye; Ritmikus és gyakoriság; Növekedési korrelációk, polaritás; Regeneráció. Az ontogenezis, a növekedés és a fejlődés koncepciója növekszik
Növénynövekedés és fejlesztés
A növekedés és a növényfejlesztési folyamatok száma van megkülönböztető tulajdonságok Az állati szervezetekhez képest. Először is, a növények képesek szaporodni vegetatív módon. Másodszor, a növényekben lévő dimmatikus szövetek jelenléte nagy sebességet és regenerálási képességet biztosít. Harmadszor, hogy tápanyagokat biztosítsanak, a növények magasságot tartanak az egész életen.
A növekedés és a fejlődés fogalma. Tábornok
rost minták
Minden élő szervezet állandó kvantitatív és minőségi változásoknak van kitéve, amelyek csak bizonyos pihenőidős körülmények között megszűnnek.
A növekedés mennyiségi változások a fejlesztés során, amelyek visszafordíthatatlanok a sejt, a szerv vagy az egész szervezet méretének növeléséhez.
A fejlesztés a szervezet összetevői kvalitatív változásai, amelyekben a rendelkezésre álló funkciók másokké alakulnak át. A fejlesztés a vegetációs szervben bekövetkező változások a folyamatban Életciklus. Ha ezt a folyamatot egy űrlap létrehozásának tekintik, akkor morfogenezisnek nevezik.
A növekedés példája lehet az ágak növekedése a reprodukció és a sejtek növekedése miatt.
A fejlődés példái a magvakból származó palánták képződése a csírázás, a virágképzés stb.
A fejlesztési folyamat számos komplex és nagyon szigorúan összehangolt kémiai transzformációt tartalmaz.
A szervek, növények, populációk stb. (A Közösségtől a molekuláris szintig) növekedésére jellemző görbe S alakú, vagy aláírt megjelenésű (6.1.
Ez a görbe számos területre osztható:
- a kezdeti késleltetési fázis, amelynek szakasza a belső változásoktól függ, amelyek a növekedés felkészülését szolgálják;
- a logaritmikus fázis, vagy az időtartam, amikor a növekedési ráta időtartamú logaritmus függését közvetlen;
- a növekedési ütem fokozatos csökkentésének fázisa;
- A fázis, amelyen a test eléri az álló állapotot.
A fázisok mindegyikének és jellegének mindegyikének hossza számos belső és külső tényezőtől függ.
A magvak csírázásának késleltetési fázisának időtartama befolyásolja a hormonok hiányát vagy többletét, a növekedési inhibitorok jelenlétét, az embrió élettani egészségét, a víz és az oxigén élettartama, az optimális hőmérséklet, a fényindukció hiánya, az optimális hőmérséklet hiánya stb.
A hossza a logaritmikus fázis van társítva számos specifikus tényezők, és függ a jellemzői a genetikai program fejlesztési kódolt a sejtmagban, a gradiens a fitohormonok, az intenzitása a szállítási tápelemek, stb
A növekedési fékezés lehet a változó tényezők eredménye környezőés az inhibitorok felhalmozódásával és sajátos öregedő fehérjékkel kapcsolatos eltolódásokkal is meghatározva.
A teljes növekedési gátlás általában a test öregedéséhez kapcsolódik, azaz a szintetikus folyamatok sebességének csökkenésével.
A növekedés befejezése során az inhibitorok felhalmozódásának folyamata, a növényi szervek aktívan növekednek. Az utolsó szakaszban minden növény vagy egyéni rész megszünteti a növekedést, és békében eshet. A növény utolsó szakaszát és az álló fázis érkezési idejét gyakran örökletes, de ezek a jellemzők bizonyos mértékig megváltoztathatók a környezet hatása alatt.
A növekedési görbék a létezést jelzik különböző típusok A növekedés fiziológiai szabályozása. A lag-fázis időszakban, mechanizmusok működését kialakulásával kapcsolatos a DNS és RNS, szintézis az új enzimek, fehérjék, valamint a hormonok bioszintézisét. A logaritmikus fázis időtartama alatt a sejtek aktív szakaszát észlelik, az új szövetek és szervek kialakulása, méretük növekedése, azaz a látható növekedés lépései előfordulnak. A görbe dőlésszögében gyakran lehet, hogy sikeresen megítéljük a genetikai alapot, amely meghatározza a növény növekedési potenciálját, és meghatározza, hogy mennyire jól vannak a feltételek a növény igényeinek.
Mivel a növekedési kritériumok mérete, mennyiség, sejtek, nyers és száraz tömeg, fehérje vagy DNS-tartalom növekedése. De az egész növény növekedésének mérésére nehéz megtalálni a megfelelő léptéket. Tehát amikor a hossz mérése nem figyel a fióktelepre; Nem valószínű, hogy pontosan méri a kötetet. A sejtek számának meghatározásakor a sejtek és a DNS nem figyelnek a sejtméretre, a fehérje meghatározása magában foglalja a tartalékfehérjéket, a tömegmeghatározás magában foglalja a tartalék anyagokat és a nyersanyag meghatározását, kivéve a transzpirációs veszteséget. Ebből adódóan , Minden esetben az egész növény növekedésének mérésére használható skála - ez egy konkrét probléma.
A hajtások növekedési üteme átlagosan 0,01 mm / perc (1,5 cm / nap), a trópusokban - 0,07 mm / perc (~ 10 cm / nap) és bambusz hajtások - 0,2 mm / perc (30 cm / nap ).
Életciklus (ontogenezis) növények. Az ontogenezisben négy fejlődési szakasz különböztethető meg: az embrionális, amely az anyavállalaton áthalad a zygotes képződéséből a vetőmag érleléséhez és a vegetatív reprodukció szerveihez való éréséig; fiatalkorú (ifjúság) - a vetőmag vagy a vegetatív vese csírázásától, mielőtt reproduktív szerveket képezne; A lejárat szakasza (reproduktív) a reproduktív testek vizsgálata, a virágok és súlyok kialakulása, virágzás, magvak képződése és a vegetatív reprodukció szervei; Az öregség szakasza - egy időszak a halálozás halálozásának megszűnéséből.
Az ontogenezis áthaladása a metabolikus folyamatok magas színvonalú korral kapcsolatos változásaihoz kapcsolódik, amelyek alapján a reproduktív szervek és morfológiai struktúrák kialakulására való áttérés.
A növényi termesztés gyakorlatában a növények korhatárának kijelölésére gyakrabban használják a "fejlődési fázis" kifejezést, amely a növény életkorának bizonyos morfológiai megnyilvánulását jelöli. Leggyakrabban erre a felhasználásra fenológiai fázisok (a vetőmag csírázása, a csírák megjelenése, az elágazás, a bootonizáció, a gyümölcsképződés stb.), A szervek injekciója az apikális merisztémban (organogenezis szakaszai).
A vegetatív formációkból (Kochanny, Kohlrabi, Brüsszel, Salad Cultures) élelmiszertestet alkotó legtöbb növényi növények egy fiatalkori időszakban véget érnek a növényi ültetvényen, anélkül, hogy a betakarítás előtt a generatív testek kialakulásába költöznek.
A termés megszerzése a növény méretének növekedéséhez kapcsolódik, szervei, a sejtek számának növekedése, az új struktúrák kialakulása.
A csírázás időszaka fontos szakasz a növények életében - az átmenet független ételekre. Ez magában foglalja több fázist: a víz felszívódása és duzzanata (véget ér a vetőmag-csökkenéssel); Formáció (növekedés) elsődleges gyökerei; hajtásfejlesztés; A csemeték kialakulása és a független étkezésekre való áttérés kialakulása.
A vetőmag vízfelszívódásának és duzzanatának időtartama alatt, valamint egyes kultúrákban és az elsődleges gyökerek növekedésének kezdetén a magvak megszáríthatják és visszatérhetnek a békeállapotba, amelyet az elővigyázatos vetőmag előkészítésének bizonyos módszereire használnak. A csírázás későbbi szakaszában a nedvesség elvesztése a palánták halálához vezet.
A csírázás üteme és a palánták kezdeti növekedése nagymértékben függ a magvak méretétől. Viszonylag nagyválasztott kultúrák és nagy vetőmagok egyike, nemcsak a baktériumok gyorsabb megjelenését, amely viszonylag magas növekedési erővel, hanem erősebb kezdeti növekedést is tartalmaz. A legerősebb kezdeti növekedés a Liana (sütőtök, hüvelyesek), amelyek nagy magvakkal rendelkeznek. Uborka egy hónapon belül a részek megjelenése után, a felosztott terület legfeljebb 17% -a, és a sárgarépa, az V. I. Edelstein szerint körülbelül 1%. A zeller és hagymás kultúrák gyenge kezdeti növekedése nemcsak nem teszi lehetővé elég mértékben korai határidők Használjon napsugárzást, de jelentősen növeli a növények gyomnövényeinek védelmének költségeit is.
Éves és évelő gyümölcs növényi növények (paradicsom, bors, padlizsán, uborka, muggy, tea stb.) Teljesen eltávolítható növények, amelyek jellemző jellemzője egy feszített gyümölcsöző. Ezek több gyógyszerkultúrák. A növény egyszerre lehet érett gyümölcsök, fiatal sebek, fák fejletlen és a gyümölcsképző fázisban.
A kultúrák és fajták jelentősen eltérhetnek a javítás mértéke szerint, amely meghatározza a növekedés és a betakarítás ritmusát.
A vetőmag bevonásának pillanatától kezdve a gyökerek kialakulása a szár magassága előtt áll. Az összetett anyagcsere folyamatok a gyökérrendszerhez kapcsolódnak. A gyökér abszorbeáló felülete jelentősen meghaladja a levelek párolgási felületét. A különbségek ezek nem ugyanazok a kultúrákban, és a fajták a növények és a termesztési feltételek korától függenek. A gyökérrendszer fejlődésének legerősebb előrelépése sok évnyi kultúrában, és a fajták közül a későbbiekben, a hagymás növények kivételével, valamint az évelők kivételével, de növekszik egy hegyi fennsíkon, ahol a termékeny talaj rétege van kicsi.
Az elsődleges gyökérgyökér a fő gyökérre van kialakítva, amely erősen elágazó gyökérrendszert eredményez. Számos kultúrában a gyökérrendszer a második, a harmadik és a későbbi sorrend gyökereit képezi.
Például, feltételei mellett a Közel-Ural, fehér-sült káposzta fokozatú dicsőség a műszaki érett fázisban volt a teljes hossza a gyökerei 9185 m, és számuk elérte a 927.000, a paradicsom - 1893-ban 116,000, a Luca, 240 m és 4600. Káposzta és paradicsom A gyökerek elágazása elérte az ötödik sorrendet, Luka-ban - a harmadik. A legtöbb növényi növényben a fő gyökér ismétlődően haldoklik, és a gyökérrendszer vizeletbe kerül. Ez hozzájárul a transzplantációhoz (tengerparti) tenyészethez, valamint korlátozza a talaj táplálékának mennyiségét. Sok kultúrában (családok, tök, káposzta, stb), a látszólagos gyökerek képződnek az olajteknő vagy más szakaszainak a szár után tompító és a merülés jelentős szerepet játszanak. Különösen nyilvánvaló, gyökerek képviseli a gyökérzet vegetatív multiphable gumós és gumós növények (burgonya, vatta, Topinambur, hagyma, és a multi-többszintű, stb). A hagyma vetőmag-reprodukciójával a gyökerek nagy részét az izzók kialakulásának kezdetére mutatják be.
A növekedési gyökerek megkülönböztetik, amellyel a gyökérrendszer fokozatos növekedése, beleértve annak aktív részét - root szőrszálakat is. A gyökerek abszorbeáló felülete jelentősen meghaladja a növény asszimiláns részének felületét. Ezt különösen a Lian kifejezi. Tehát az uborka egy hónapon belül a palánták leállt a terület a területe a területe a gyökerek elérte a 20 ... 25 m 2, meghaladta a levelek felszínét több mint 150 alkalommal. Ezzel a funkcióval úgy tűnik, hogy összekapcsolódik azzal a ténnyel kapcsolatban, hogy a Liana rosszul tolerálja a gyökérrendszer károsodását véletlenszerű kultúrában, amely csak a cserepes palánták használatának esetében lehetséges, amely kiküszöböli a gyökérkárosodást. A gyökérrendszer kialakulásának jellege nemcsak a növények genetikai jellemzői, hanem a kultúra és a termesztési feltételek is függ. A tengerparti kultúrában lévő fő gyökér tetejének károsodása a vizelet gyökérrendszer kialakulásához vezet. A nagy talajsűrűség (1,4 ... 1,5 g / cm3) lelassítja a gyökérrendszer növekedését, és néhány kultúrát felfüggeszti. A növények jelentősen eltérnek a talajtömítés gyökérrendszerének reakciójában. A kultúra legjobb toleranciája viszonylag lassú növekedési ütemmel, például sárgarépával. Az uborka, a gyökérrendszer magas növekedési üteme szorosan kapcsolódik a megfelelő levegőztetés szükségességéhez - az oxigén hiánya a talajban gyors elhalványos gyökereket okoz.
A gyökérrendszernek hosszú története van. A legtöbb esetben a gyökerek nagy része szántóföldi horizonton található, azonban a talajban lévő gyökerek mély behatolása lehetséges (3. ábra). A brokkoli, fehér káposzta, színes és peking, Kohlrabi, Luca-Batuna, hagyma és hagyma hagyma, petrezselyem, radrát, saláta, zeller, fokhagyma és spenót, a gyökerek behatolási mélysége 40 ... 70 cm; a padlizsán, nadrág, borsó, mustár, cukkini, sárgarépa, uborka, bors, fehérrépa, cukorrépa, kapor, cikória - 70 ... 120; Görögdinnye, articsóka, dinnye, burgonya, parsnips, zabgyökerek, rebarbara, spárga, paradicsom, sütőtök és torma - több mint 120 cm.
Maximális méret A gyökerek aktív felülete általában eléri a gyümölcsök kezdetét, a káposztát - a technikai érettség kezdetéhez -, amely után a legtöbb kultúra különösen erősen az uborka, fokozatosan csökken a gyökérszőrzet gyújtásának eredményeképpen. Az ontogenezis során megváltoztatja a szívó és a vezetőképes gyökerek arányát is.
A root szőrszálak rövid életűek, nagyon gyorsan meghalnak. Mivel a növények növekednek, a gyökérrendszer aktív részét a legmagasabb rendű gyökerekre költözik. A gyökérrendszer termelékenysége attól függ, hogy milyen feltételek vannak, amelyekben a gyökerek helyezkednek el, és a fotoszintézisek kínálata a fenti földi rendszerben. A gyökerek biomassza a fenti földi rendszerhez képest kicsi.
Éves növényi növények esetében a gyökerek meghalnak a szezon alatt. Gyakran a gyökérnövekedés vége a növény öregedésének kezdetére válik. A legtöbb évelő növényi növénynek szezonális ritmusa van a gyökérrendszer fejlesztésében. A közép- és késő nyáron a gyökerek teljesen vagy részben meghalnak. A Köztársaság Luka, fokhagyma, burgonya és egyéb növények, a gyökérrendszer teljesen meghal. A Rhubaria, a Sorrel és articsóka alapvetően a gyökerek aktív részét és az ágai fő gyökerét és részét továbbra is továbbra is. Az őszi esőzések kezdetével az új gyökerek az izzók aljára és a fő gyökerek aljára nőnek. W. különböző kultúrák Ez különböző módon történik. A gyökerek gyökerei nőnek, és hamarosan felébrednek a vese, ami leveleket ad. Lukában csak a gyökerek növekednek, mivel az izzó pihen.
Egyéb évelők (Luk-Batun, Estragon, Og Shup) új gyökereket és leveleket termelnek. Az őszi gyökerek fejlesztése a sikeres túlméretek és a gyors növekedés a tavaszi gyors növekedésének fő feltétele, amely korai időben biztosítja a termelés hozamát.
Míg a burgonya tuber pihen, a gyökerek kialakulása nem hívható, mivel a tuber csírázását megelőzi ezt a folyamatot.
A gyökerek őszi zörögése a kétéves növényi növényekben megfigyelhető, ha a területen maradnak, amely magokban fókuszált kultúrával vagy őszi áldozatokkal foglalkozik.
A gyökér és a felső rendszerek növekedését a fitoogormon szabályozza, amelyek közül néhányat a gyökérben (gibberllinerek, citokininek) a gyökérben szintetizáljuk, és a rész (indolyluxus és mágikus sav) a hajtások leveleiben és tetejében van. A csíra gyökerének növekedését követően kezdődik a menekülés lő nyúlása. Miután belépett a föld felszínére, a növekedést a fény hatása alatt elnyomják. Az Epicotil elkezd nőni. Ha nincs fény, a hypocotyl tovább növekszik,
mi vezet a palánták gyengüléséhez. Erősséges egészséges növények beszerzéséhez fontos megelőzni a hipotípust. A növények növekedésekor elegendő megvilágítást, csökkentett hőmérsékletet és relatív páratartalmat kell biztosítani a csírák megjelenése során.
A független táplálkozáshoz való átmeneti időszak külső feltételeit nagyrészt a növények későbbi növekedési ütemében, fejlesztésében és termelékenységében határozzák meg.
A hajtások további növekedése az apikális és oldalirányú merisztémák, a morfogenezis, azaz a sejtek és szövetek növekedésének és fejlődésének (citogenezis) beruházásaihoz kapcsolódik. Vegetatív és generatív szervek (organogenezis). A morfogenezis genetikailag programozott és a fenotípusos jelek - a növekedés, a fejlesztés és a termelékenység befolyásolásától függően változik.
A növényi növények növekedése egy fióktelephez kapcsolódik, amely különböző életformákkal kapcsolatos növényekben monopodia lehet, amikor a felső vese továbbra is gyors (tök), szimpodiális, ha az első rendelés tengely véget ér egy terminálvirággal vagy virágzattal (reszelt) és vegyes kombinálni mindkét típusú elágazást.
Az elágazás egy nagyon fontos jellemző a betakarítás, annak minősége és termelékenysége, a gépesítés lehetősége, a munkaerő-költségek és a szepure.
A kultúrák és fajták különböznek az elágazás jellegében. Ez a feltételektől függ külső környezet. Az optimális körülmények között az elágazás sokkal erősebb. Ne ág az első évben az élő káposzta növények, gyökerek, hagyma hagyma, fokhagyma, amikor növekszik a levegő ömlesztett. Gyenge ágú borsó és bab. Jelentősen eltér a paradicsom, a bors, az uborka és az olvadó növények széles skálájának (ágak és megrendelések száma) erejére.
Az ontogenezis reproduktív szakasza a generatív testek elsőbbségi incidenseinek elindításával kezdődik. A legtöbb kultúrában stimulálja az axiális szervek és az asszimilációs készülék aktív növekedését. Az aktív növekedés folytatódik, és a gyümölcs kialakulásának kezdeti időszakában fokozatosan elrejti a terhelés növekedését a gyümölcsökkel. Az uborka, a borsó és sok más növény a tömegtermék idején és a vetőmag növekedésének kialakulása során megszűnik. A nagy terhelésű gyümölcsök hozzájárulnak az öregedő növények gyorsulásához, és lehetnek a korai haldoklás oka. A borsóban az uborka gyűjtése éretlen sztring lehetővé teszi a növekvő szezon jelentős kiterjesztését.
A növényi növények kultúrája és fajtái a genetikailag (endogén) és a külső környezet (exogén) körülményei miatt a növekedés és a fejlődés szezonális és napi ritmusaiban rejlik.
Évelő, szürkület és téli növények
a mérsékelt és szubtrópusi éghajlat zónáit elsősorban a rozetta és a helyi szintű növények mutatják be. Az élet első évében nagyon rövid sűrített szárat és felszíni rozettát alkotnak a levelekről.
A második év tavaszán egy színalapú szár gyorsan kialakul, szűri az életformákat (Sorrel, Rebarbar, torma, káposzta, sárgarépa stb.) És nem levelek Ro-Yoke-ben (hagyma). A nyár végére érlelőmaggal ez a szár meghal. A szürkületben (monokarpiai növényekben), az összes növény meghal. Évelőségek (polikarpos növények) a szárak részét képezik, részben vagy teljesen (hagyma, fokhagyma) levelek és gyökerek. A növények fiziológiás állapotba kerülnek, majd kényszerülnek a béke.
A kis szárméretek által okozott aljzat jelenléte téli és évelő kultúrákat biztosít. A színalapú szár megjelenése, ami azt jelenti, hogy a generatív fejlődésre való áttérést csak a szűkület állapota alatt lehet - az üzemnek az alacsony pozitív hőmérsékletű időtartamra való kitettség. Évelő növények szárat kell megjeleníteni minden évben. Ráadásul a csökkentett hőmérséklet hozzájárul a nyugalmi időszak (róm) (róm), és stimulálja a levelek visszaverődését, amelyet a védett talajon taposás közben használnak.
A Cochan és a karfiol aljzatok másképp alakulnak ki. Az elején a bűnbánat és a délutáni időszakok ilyen növények nőnek, mint paraszt, és csak a formáció után 10 ... 15 levelek kezdődnek egy felső aljzat kialakulását. A szár hosszabb, mint a gyökérlemezek, és a negatív hőmérsékletek sérülékenyebbé válnak. Az élet első évében a magvak termesztése során az aljzatok és a magán-túlzott kultúrák nem elágaznak. Az elágazást csak a második évre figyelték meg kétéves kultúrákban, és az évelők második évétől kezdve.
Az évelő és a hazai növények leküzdése után nagyon erős (robbanásveszélyes) növekedést jellemeznek, és rövid idő alatt, amely a levelek és szárak kimenetét képezi. A növények nagyon elágazóak. A gyümölcsöző hajtások az aktív vesékből származnak, az alvásból, nem a múltbeli szűkületből - vegetatívból.
Az évelő növények asszimilatív berendezése a második és az azt követő években, amely biztosítja a korábbi betakarítást, amely az első évben a magokból zúzódik.
A kétoldalú növényi növények sajátossága, valamint a replikáció hagyma, a fiatalkori időszak (60 ... 70%) nagy időtartama a reproduktív (30 ... 40%). A fő fotoszintetikus szervek a káposzta, a retek, a tervezetek reprodukciós időszakában egyre szálak és hüvelyek vetőmagok, hagyma - nyilak és gyümölcs lefedettség.
Éves kultúrák esetében a reprodukciós időszak kétszer olyan hosszú, mint a fiatalkorú.
Liana - göndör, peeling, hegymászó növények, amelyek nem képesek függőleges helyzetben tartani, így más növényeket is használnak. A göndör és mászás (kísérő) Lian, amelyet az erős kezdeti növekedés és a növekvő menekülési terület jelentős mérete jellemez, amely meghatározza a nagyon magas növekedési ütemet, majd később. A göndör lian (bab) fiatal klipjei nincs kör alakú, hogy támogassák; Később megjelenik. Szingularitásuk a lassú növekedés a berendezett levelek a növekvő menekülési zónában.
Foglalkoztatott hegymászás Lianák (zöldségvessző a sütőtök és a borsó család) miatt a nagy érzékenységű, a támasztással való érintkezés (tigmorfogenezis) való viszonya miatt képes gyorsan és szilárd rögzítésre. A családban lévő ambiciózus Lian közül a sütőtök különleges helyét egy Lian kioldó csoportja foglalja el, amely magában foglalja az ömlesztett kultúrákat (görögdinnye, dinnye és sütőtök) és a mező európai uborka fajták. Ezeket a szárak plagiotrop (thumping) pozíciója jellemzi, viszonylag gyors varrást a szárak megjelenése után a csírák megjelenése, az erős elágazás, amely talán a terület gyorsabb elfogása és a dominancia. A nedvesség megfelelő körülményeiben ezeknek a Liannak a csomópontokban (például a sütőtök) egy nyilvánvaló gyökereket képeznek, amely további rögzítést biztosít a szárhoz a talajhoz.
A növény növekedése, az egyéni szervek, a betakarítás kialakulása nagymértékben függ a fotoszintézisek egyes részei közötti eloszlástól, amely a csatolás (mobilizálás, vonzás) központok tevékenységéhez kapcsolódik. A hormonális szabályozási központok tevékenységének iránya az ontogenezis során változik. A genetikai feltételesség mellett a külső környezet feltételei határozzák meg. Az antropakáló központok általában növekvő növények részei: növekedési pontok, levelek, gyökerek, generatív (feltörekvő gyümölcsök és magok), valamint harisnya (gyökér, izzók és gumók) szervek. Gyakran verseny van a hatóságok között a fotoszintézisek fogyasztására.
A növény egyedi szerveinek növekedésének, ütemének és arányának intenzitása a kötőhelyek tevékenységétől függ, végül a betakarítás, annak minősége és érkezési ideje.
A generatív szervek különösen erős rögzítő képességét a gyümölcs növényi növények (borsó, bab, paradicsom, uborka, bors, stb) fajtái különböztetik meg. A legtöbb ilyen fajta gyümölcsös és érlelésű termést rövid idő alatt tartják. Jellemzője és a növekedés viszonylag korai megszüntetése.
Az atlétikai központok és tevékenységük helyszínének szabályozásáról sok agrotechnikai technikát (kulturális kultúra, a palánták növekedése, a növényképződés, a hőmérsékleti módok, az öntözés, a műtrágyák, a kuggulációs anyagok használata) a atográfiai központok. Létrehozás a Lukács-Sevka tárolási ideje alatt, a szűkülési lehetőség kivételével, az izzó rögzítésének középpontját teszi lehetővé, amely lehetővé teszi jó betakarítás. A hagymás méh tárolásakor a hazai kultúrák zenészei, éppen ellenkezőleg, fontos, hogy feltételezzük a szűkületüket.
A termesztési veszteség és a termékminőség csökkenése a gyökerek, a káposzta, a saláta, a spenót és más növények virágzásával figyelhető meg. Az ilyen esetekben való rögzítés központja generatívvá válik a harisnyatos szervekből. Az elállított retek flabby (pamut), saláta levelek - durva és íztelenek, az izzók növekedése megszűnik.
A kapcsolódási központok topográfiája és tevékenysége, az asszimilatív berendezés fotoszintetikus aktivitásával egyensúlya meghatározza a fotoszintézis gazdasági hatékonyságát, a tisztítás, a kvantitatív és minőségi terménymutatók időzítését. Például, nagy szám A levelek négyzetében lévő gyümölcsök gyümölcsei a paradicsom és a dinnye egyes fajtákban a szárazanyagok tartalmának csökkenéséhez és az ízesítő tulajdonságok elvesztéséhez vezetnek.
A növekedés és a fiatal levelek fogyasztják az összes fotoszintézis terméket, valamint a felnőttek és az öregedő levelek ásványi vegyületeinek jelentős részét. Régi levelek, továbbá, a korábban felhalmozott műanyag anyagok fiatalnak és részének.
A megtermékenyített embriók fenomenális atlétikai képessége a gyümölcsök egyes növényeiben nyilvánul meg, amelyet az anyavállalat elutasítanak. Virágcserép virágos burgonya virágokkal, a replistánhagymák hagymájával, a beporzás után, vagy akár csökkentett vágások után, a vízbe rohant, magvakat képez egy magvakból. Mindezek az idő, a virágok és a gyümölcsök asszimilálódnak. Heti uborka heti uborka növényei, a zöldoplodikus cukkini fajták, a pumpkins a világítás, a hő és a relatív páratartalom kedvező körülmények között, egy-két hónapig a magvak érléséhez nem szárítják és asszimiláljuk a szén-dioxidot (CO 2). Néhány magvak, a Zagazi méretétől és életkorától függően teljes körű magokat képeznek, amelyek gyakran sokkal kisebbek, mint a szülői növény gyümölcseiben kialakított magok. Gyümölcsök, amelyeknek nincs klorofill (fehér), ez a képesség nem rendelkezik.
További irodalom:
Mk Chayaleyan. Gibbersellin növények. A Szovjetunió Tudományos Akadémia kiadványa, 1961, 63 s.
J. Bernier, J. - M. Kina, R. Sax. Virágzó fiziológia. T.1-2, M.: Agropromizdat, 1985
V.v. Mező, ts Salamatov. A növények növekedésének és fejlődésének élettana. Leningrádi Egyetem kiadványa, L., 1991, 239 pp.506 p.
Kérdések a témához:
A növekedési és növényfejlesztési mintákat meghatározó tényezők jellemzői.
Rising növények (minták, típusok).
A növények mozgásának típusai.
A növények fejlesztése (az ontogenezis típusai, az ontogenezis szakaszai, a konverziós időszak jellemzői, a többi fázis sajátosságai).
Az elöregedés elmélete és a növények megfiatalítása.
A növények érlelő részei.
A növekedési szabályozók használata a mezőgazdaság gyakorlatában.
A növekedési és növényfejlesztési minták meghatározásának tényezők jellemzői
Az aggregátum összes korábban tanulmányozott folyamatát elsősorban a fő funkció megvalósítása határozza meg. növényi szervezet - növekedés, utódok kialakulása, az űrlap megőrzése. Ezt a funkciót a növekedés és a fejlődés folyamatain végzik.
Az eukarióta szervezet életciklusa, azaz Fejlesztése a megtermékenyített tojásból, hogy a természetes halál következtében a képződés, az öregedés és a halál teljessé váljon ontogenezis.
A növekedés a strukturális elemek visszafordíthatatlan neoplassmáinak folyamata, amely a test tömegének és méretének növekedésével jár, azaz Mennyiségi változás.
A fejlesztés minőségi változás a szervezet komponenseiben, amelyben a rendelkezésre álló formák vagy funkciók másokké alakulnak át.
A különböző tényezők befolyásolják mindkét folyamatot:
külső abiotikus környezeti tényezők, mint például a napfény,
a szervezet belső tényezői (hormonok, genetikai jelek).
A test genetikai totipotenciájának köszönhetően a genotípus által meghatározott, szigorúan következetes kialakulása a test fejlődésének színpadával összhangban. Általában meghatározzák bizonyos hormonok, enzimek, szövet típusok kialakulását egy bizonyos növényi fejlesztési fázisban az adott gének elsődleges aktiválása és hívott a gén differenciálmű aktiválása (DAG).
A gének másodlagos aktiválása, valamint az elnyomásuk bizonyos külső tényezők hatása alatt fordulhat elő.
A gének aktiválásának egyik legfontosabb intracelluláris szabályozója és a növekedési folyamatokhoz kapcsolódó, a növény átmenete a fejlődés következő fázisához való átmenete phitogormons.
A vizsgált fitohormonok két nagy csoportra oszthatók:
a növekedés stimulálásai
növekedési inhibitorok.
A növekedési stimulánsok viszont három osztályra oszthatók:
gibberellin
citokinines.
NAK NEK auxinamaz indolve anyagok közé tartozik az indoliáns-3-ecetsav (IUC) tipikus képviselője. Merisztematikus sejtekben alakulnak ki, és mind a BIPER-et, mind az Acroptal-t mozgatják. Auxins felgyorsítja mind az apikális szereplők, mind a kambiák mitotikus aktivitását, betöltés A levelek és az objektumok aktiválják a gyökérképződést.
NAK NEK GiBbersellinamezek az anyagok összetett jellegűek - gibbercellinsavszármazékok. A kombinált gomba (Gibberella Fujikuroi), amelynek kifejezett konidiális szakasza (Fusarium nemzetség). A konidiális szakaszban van, hogy ez a gomba a "rossz hajtások" betegséget rizsszel, a hajtások gyors növekedése, a húzás, a hígításuk, és ennek eredményeként a halál. Gibberellint a növényi akroptális és a basipometallo-ban is szállítják, mind a xilolban, mind a növényvilágban. Gibberellin felgyorsítja a szakítósejtek fázisát, szabályozza a virágzás és a gyümölcsök folyamatait, a pigmentek indukálását.
NAK NEK citokininam Parin-származékok, amelyek jellemző képviselője kinetin. Ez a csoport a hormonok nem rendelkezik ilyen kifejezett az aktivitásuk, mint a korábbi, de citokininek befolyásolja számos metabolikus linkeket, fokozza a DNS szintézist, RNS, fehérje.
A növekedés inhibitorai két anyag képviseli:
levágó sav
Abszolizáló sav - Ez a stressz hormonja, mennyisége erősen növekszik a víz hiányával (az allokációk bezárása) és a tápanyagok. Az ABC elnyomja a nukleinsavak és fehérjék bioszintézisét.
Etilén -ez egy fitogormon gáznemű, amely gátolja a növekedést és felgyorsítja a gyümölcsök érését. Ezt a hormont megkülönbözteti a növények érlelőszervi szervei, mind az ugyanazon üzem és a közeli növények más szervei számára. Az etilén felgyorsítja a levelek, virágok, gyümölcsök lábát a cellulázok felszabadulása miatt a mandzsettákban, amely felgyorsítja az elválasztó réteg képződését. Az etilén az ETREL összeomlása során keletkezik, ami nagymértékben megkönnyíti a mezőgazdaság gyakorlati alkalmazását.
Az egyéni fejlődés során az egyik fontos folyamat a morfogenezis. A morfogenezis az alak kialakulása, az oktatás morfológiai struktúrák és egy holisztikus szervezet a folyamatban egyéni fejlődés. A növényi morfogenezis a merisztém folyamatos aktivitásának köszönhető, mivel a növény növekedése az ontogenezis során folytatódik, bár különböző intenzitással.
A folyamat és az eredmény a morfogenezis határozza meg a genotípus a test, kölcsönhatás egyedi fejlesztési feltételek és minták a fejlődés, közös az összes élőlények (polaritás, szimmetria, morfogenetikus korreláció). A polaritás miatt például a gyökér merisztém csak a gyökeret termeli, és a menekülés csúcsa a menekülés és a virágzat. A szimmetria alakja különböző szervek, fókusz, aktinorfizmus vagy virágok zigomorf formájához kapcsolódik, stb. Korrelációs akció, azaz A holisztikus szervezet különböző jelei kapcsolatai befolyásolják az egyes típusokra jellemző megjelenését. A korrelációk természetes megsértése a morfogenezis során különböző deformitásokhoz vezet a szervezetek szerkezetében, és mesterséges (darabolás, vágás stb.) - Az ember számára hasznos személy kézhezvételéhez.
- Latent (rejtett) - pihenőmag.
Degeneratív, vagy szüzesség - a vetőmag csírázásától az első virágzásig.
GENEANT - az elsőtől az utolsó virágzásig.
- shenylny, vagy szenilis, - a halálra való virágzás elvesztése óta.
Ezekben az időszakokban több frakcionális szakasz megkülönböztethető. Így a Virginil növények csoportjában, szabályként, a közelmúltban a magvakból származott palánták, a germinális szervek, semiledoli és endospermummaradványok megőrzése; Fiatalkorú növények, akik több vetőmag leveleket hordoznak, és a következő fiatalkorú levelek számukra kisebbek és néha formájúak, mégis hasonlóak a felnőttek leveléhez; Azon éretlen egyének, akik már elvesztették a fiatalkori funkciókat, de még nem teljesen elrendezték, "félig szar". A generatív növények csoportjában a virágzó hajtások bőségében, méretük, a gyökerek és a rizómák élő és halott részei aránya megkülönbözteti a fiatal, súlyozott, érett és régi generatív személyeket.
Minden típusú növényeket a beruházások és a szervek fejlődésének jellemzi. Tehát a reproduktív szervek gonosz képződésében az embriót megtermékenyítésének és fejlődésének folyamata körülbelül egy évet vesz igénybe (
60. Növekedési fázisok: embrionális, nyújtás, differenciálódás és fiziológiai jellemzői. A sejtek és a szövetek differenciálódása.
Embrionális fázis vagy mitotikus ciklus A sejtek két periódusra oszthatók: valójában a cellát (2-3 óra) és a határfelületi divíziók (15-20 óra) közötti időszakot. A mitózis egy olyan módszer, amely megosztja a sejtek, amelyekben a kromoszómák száma megduplázódik, így minden leányvállalat kap egy sor kromoszómát egy anyai sejt kromoszómájával. A biokémiai tulajdonságoktól függően az interfázis következő szakaszai megkülönböztethetők: a Pretentic - G 1 (angolul. Gap - intervallum), szintetikus-TIC - S és a kora - G 2. A G 1 lépésben a DNS-szintézishez szükséges nukleotidokat és enzimeket szintetizáltuk. RNS szintézis következik be. A szintetikus időszak a DNS-hez és a hisztonok kialakulásához történik. A G2 lépésben az RNS és a fehérjék szintézise folytatódik. A mitokondriális és műanyag DNS replikációja az interfázison keresztül történik.
Fázis nyújtás.A sejtosztás megszűnése a növekvő feszültségre mozog. Az AUXIN hatása alatt a protonok szállítása a sejtfalba aktiválódik, lebomlik, rugalmassága növekszik, és lehetővé teszi a vizet további vízáramlást a sejtbe. A sejtfal növekedése a pektin anyagok és cellulóz bevonása miatt a készítményben. A Galakuronsavból származó pektikus anyagok a Golgi készülék vezikuláiban vannak kialakítva. A vénák alkalmasak a plazmamemmára és a membránjukat egyesíteni, és a tartalmat a sejtfal tartalmazza. A cellulóz mikrofibrillákat a plazmamamama külső felületén szintetizálják. A növekvő sejt méretének növekedése következik be nagy központi vacuol kialakulása és a citoplazma szervezésének kialakulása miatt.
A nyújtó fázis végén a sejtfalak ligázását fokozzák, ami csökkenti a rugalmasságát és a permeabilitását, a növekedési inhibitorokat felhalmozódik, növeli az IK oxidáz aktivitását, ami csökkenti az AUXIN-tartalmat a sejtben.
A sejtek differenciálódásának fázisa.Minden növényi cella teljes információt tartalmaz az egész test fejlődéséről, és biztosíthatja az egész növény kialakulásának kezdetét (Totipotencia tulajdonát). Azonban, hogy a testben van, ez a sejt csak a genetikai információinak egy részét fogja végrehajtani. Csak bizonyos gének expressziójára szolgáló jelek szolgálnak fitohormonok, metabolitok és fizikai-kémiai tényezők kombinációjához (például a szomszédos sejtek nyomása).
Fázis érettség.A cella elvégzi ezeket a funkciókat, amelyek a differenciálódása során vannak kialakítva.
A sejt öregedése és halála.Az öregedő sejtek, a hidrolitikus folyamatok szintetikus és amplifikációja. Orgalelah-ban és citoplazmában az autofagikus vacuolok kialakulnak, klorofill és kloroplasztok, valamint az endoplazmatikus retikulum, a mitokondrium-berendezés megsemmisül, a mitokondrium-berendezés, a kristályszám csökken, a kernel csökken. A sejtes halál visszafordíthatatlanná válik a sejtmembránok megsemmisítése után, beleértve a tonoplasztot, a vacuole tartalmának és a lizoszómák kimenetét a citoplazmában.
A sejt öregedése és halála a genetikai készülékek, a sejtmembránok, a genetikai programozott sejthalál - PCD (programozott sejthalál) bevonása következtében következik be, amely hasonló az állati sejtekben az apoptózishoz hasonlóan.
