Suurim bakter maailmas. Bakterid Suuruse suurimad bakterid ei ületa

Bakterite seas kääbus ja hiiglased

Bakterid on väikseim elusorganismide, mis on kõige tavalisem eluvorm maa peal. Tavapärased bakterid umbes 10 korda kõige väiksema inimese raku. Nende suurus on umbes 0,5 mikronit ja saate neid näha ainult mikroskoobiga. Kuid bakterite maailmas selgub, et on ka oma kääbus ja hiiglased. Üks neist hiiglastest on bakteri epulopecium Fishellesi, mille mõõtmed ulatuvad poole millimeetri poole! See tähendab, et see jõuab terade või soola terade suuruse suuruse suuruse ja seda saab näha tema relvastamata välimusega.

Väävel pärlite abil leiutas loodus kriitilise suuruse probleemile hämmastav lahendus: õõnsad bakterid. Toas on tohutu mahuti, 50 korda rohkem kui tsütoplasmas, reaalajas osa rakust. Nagu apelsini koor, ümbritseb tselluloos õõnsuse elamisosa.

Bakterid asuvad maailma erinevate fantastiliste viisil. Kõigist olenditest on sageli unikaatorid unustatud unikaadid kõige edukamad ja inimesed kasutavad endiselt sageli evolutsiooni krooni ülehindamise. Bakterid elavad inimeste neerukivides ja usside soolestikus õhus, keevates geiserites ja Antarktika jääl. Mõned tuua kannatusi, nagu katk, koolera või tuberkuloos kogu maailmas, teised aitavad taimed kasvada või inimesed seedida, teised sööta õli, mered on saastunud, mõned on isegi vastupidavad tugeva radioaktiivsuse.

EPULOPISCIUM Reprodutseerimine

Cornwelli akadeemias viidi läbi uuringud, mille eesmärk on määrata kindlaks selliste suurte suuruste põhjuste kindlaksmääramine. Nagu selgus, salvestab bakterid 85 000 DNA koopiat. Võrdluseks sisalduvad ainult 3 koopiat inimese rakkudes. See armas loomine elab troopiliste riffikalade acanthurus nigrofuscus seedetraktis (kirurgi kala).

Sainali Pearl mängib olulist rolli loodustsükli tähtis Namiibia ja see roll ametlikult sundis oma hiiglasse. See toidab väävelühendeid, rikkalikult setetes, mis on nende kodu. Selleks, et seedida väävlit, baktereid, nagu loomade metabolism, sõltub hapnikku - nitraadid on hädavajalikud. Kuid see ei ole vaenulikus kastmes, kus Tiomargarita Namiibiensis elab.

See dilemma ei rikkunud kõige lihtsamat, vaid tegi selle hiiglaslikuks: iga paari kuu tagant, kui torm lööb vett, mis on rikas nitraatidesse, tungib bakteritesse ka sügavamale. Väävel-Pearl saab nüüd säilitada vääris nitraati oma õõnsusesse, mida ta on lühikese aja jooksul arvukus; See juhib varusid, nagu sukeldumise, mis võtab välja suruõhu sügavamal.

Bakterite tavalised vaated on väga väikesed ja primitiivsed, neil ei ole elundeid ja toitu kesta kaudu. Toitained jaotuvad ühtlaselt bakterite keha üle, nii et nad peaksid olema väikesed. Erinevalt nendest koopiaid epulopeskium korduvalt oma DNA-d, ühtlaselt, mööda kest jaotab koopiaid ja nad on piisavalt powered. Selline struktuur annab talle võimaluse kohese vastuse välistele stiimulitele. Erinevalt ülejäänud bakteritest ja selle jagamise meetodist. Kui tavalised bakterid jagatakse lihtsalt pooleks, siis see kasvab iseenesest kahte rakku, mis pärast surma just välja tulla.

Kuna suurim bakter maa peal võib salvestada ka väävlit, võib see kesta kuude ilma toiduta - esimene Namiibia pärl ja siis lihtsalt peatab õhu ja ootab parimaid aegu. Täna teame, et Namiibia Pearl väävli mitte ainult on palju lähedased sugulased teistes merepiirkondades, vaid ka oluline roll ökoloogia: need bakterid võivad põhjustada kivimite kõrge fosforisisaldusega. See vähendab merelvee fosfaadi kogust, nii et see ei ole enam saadaval toitainetena teiste elusolendite jaoks.

Namiibia väävellik pärl

Kuid isegi see, mitte väike bakter, ei saa võrrelda suurim bakter maailmasmida peetakse Tiomargarita namibiesisTeise Namibian väävel pärli puhul avati 1997. aastal Gram-negatiivse merenduse bakter. See mitte ainult koosneb ainult ühest lahtrist, kuid samal ajal ei toeta ta nii skeleti kui ka EUKAROTOVi. Thiomargarita mõõtmed ulatuvad 0,75-1 mm, mis võimaldab teil seda palja silmaga näha.

Seega on nende tõugude moodustamine vastu fosfaadiga ookeanide liigse rikastamise. Enamik baktereid on tavaliselt väga väikesed ja neid saab tuvastada ainult mikroskoobi abil. Kuid hiiglaslikud vormid ilmusid mitmes bakterigrupis. Nad on rohkem kui sadu kordi rohkem kui tavalised bakterid ja on palja silmaga kergesti tunnustatud. Suurimad tuntud bakterid kuuluvad serobakterite gruppi. Neid baktereid saab tunnustada heledate hallide kandmise teel väävliga, mis põhjustavad väävli bakterite oksüdeerimist sulfiidiga väävliga ja energiatootmise edasine sulfaat.


Thyomargarise metabolismi tüübi järgi on see organism, mis saab energiat taastava ja oksüdatiivsete reaktsioonide tulemusena energiat ning võib kasutada nitraati kui lõpliku objekti vastuvõtmise elektronidena. Namiibi väävelliku pärli rakud on statsionaarsed ja seetõttu võib nitraadi sisaldus kõikuda. Thiomargarita saab hoida nitraati vaakuli, mis võtab umbes 98% kogu rakust. Madala nitraadi kontsentratsiooniga kasutatakse selle sisu hingamiseks. Sulfiidid oksüdeeritakse nitraatideks väävliga, mis on kokku pandud bakterite sisemisse söötmesse väikeste graanulite kujul kui ja selgitatakse tyomargarte'i pärlvärvi.

Selleks kasutavad nad kas hapnikku või nitraati. Hingamine nitraadiga on ka ebatavalise suuruse põhjus. Hiiglaslike bakterite rakud koosnevad peamiselt suurte vaakuli membraanidesse, kus nad saavad suruda nitraati suure kontsentratsiooniga.

Hingamis- ja väävlile nitraadina energiaallikana võivad hiiglaslikud bakterid ebasoodsates välistes tingimustes pikka aega ellu jääda.

Enne Namiibia, merepõhja sisaldab palju sulfide kui teistes rannikualadel, mis ilmselt toob see hiiglane oma vastava suurte nitraatide reservuaariga. Lisaks eriti pehme merepõhja Namiibia regulaarselt kergitab suurte metaani vilgub. Alates selle avamisest 14 aastat tagasi sai need bakterid kuulsused ja olid kaasatud Guinnessi kirjete raamatusse, samuti kujutatud Namiibia Markis.

Teadusuuringud Tiomargiti

Uuringud läbiviidud mitte nii kaua aega tagasi näitasid, et tiomargarita namibiesis ei tohi olla seotud, vaid vabatahtlik keha saab energiat ilma hapnikuta kohalolekuta. See on võimeline hapniku hingamist, kui see gaas on piisav. Selle bakteri teine \u200b\u200beristusvõime on palinikitoomilise jagunemise võimalus ilma vahete kasvu suurendamiseta. Seda protsessi kasutab tiomargarita namibiesis nälga põhjustatud stressirohketes riikides.

Muidugi pärast namibiasse avamist algas Faryargarita teiste sulfiidi rikkalike merepiirkondade ja tõepoolest, väga sarnaseid baktereid võib leida mujal, kuid kusagil selles numbris ja nii palju erinevaid vorme nagu Namiibia lähedal. Alles hiljuti oli võimalik geneetiliselt uurida seda erinevaid ilminguid. Lisaks avastati kaks muud varem tundmatut perekonda, mida nimetatakse nüüd Tiopilla ja Tyofiziks.

Väävelbakterite ja fosforitsükkel

Kuigi ta avastati ka Tšiili ranniku ja Costa Rica ranniku merepõhjast, on see seal ainult ühe kaamerana ja ei loo tüüpilisi pärlkaelakeed, mis Tyomargarita on kohustatud olema tema nimi.


Suurtes rakkudes on serobakterid ainete säilitamiseks piisavalt ruumi. Mitte ainult toiteallikate ja nitraatide väävliga oksüdeeriva ainena, kuid fosfaat võib rakku koguneda suures koguses polüfosfaadina polüfosfaadina. In rannikualadel, kus eriti suur hulk väävli bakterite elu, kivid kõrge fosforisisaldus, nn fosforiitide moodustuvad.


Bakterit avati mandriosas asuvates äärepoolsetes setetes, Namiibia ranniku lähedal, Heid Schulz, Saksabioloog ja kolleegide 1997. aastal ning 2005. aastal avastas Mehhiko lahe külma vintsid lähedale Tüve, mis kinnitab Namiibi väävellike pärlite laialdast jaotust..

Vana kivimites, mis pärinevad merest, rannikualadest, saate sageli fossiile leida fossiile, mille kujul meenutab väävli baktereid. Kõik koos, see viitab sellele, et pikka aega suure väävli bakterid võiks mängida otseselt rolli merele fosforitsüklis, mis soosib fosforiitide moodustumist. Nüüd tekib küsimus fosforiitide moodustamisest, kuna see protsess vähendab lahustunud fosfaadi kogust, mis on saadaval merevees kõigi elusorganismide toitainetena.

Victor Ostrovsky, Samogo.net

Bakterid - meie planeedi esimene "elanikud". Need primitiivsed tuumavabad mikroorganismid, millest hiljem koosnevad ainult ühest rakust, tekitas hiljem teiste keerukamate eluvormide. Teadlased uurisid rohkem kui kümme tuhat liike, kuid umbes miljoni rohkem uurimata jääb rahutu. Micromiri esindaja standard suurus: 0,5-5 mikronit, kuid suurim bakteril on suurem kui 700 mikronit.

Seetõttu tähendab fosforide moodustumise suurenemine kõigi organismide jaoks vähem kasvu pikemas perspektiivis. Tegelikult tundub, et fosfiidi ja suurte väävli bakterite moodustamise vahel on otsene seos. Selle tulemusena on mineraalne apatiit fosforist rikas ja esimene samm fosforiitide moodustumise suunas.


Namiibia kaldal asuva merepõhja on nii rikas fosforites, et nad on isegi kasulikud väetisetööstuse toorainena. Me kahtlustame, et sarnased mehhanismid kehtivad ka Tyomargiit'i suhtes.

Bakterid - vanim eluvorm maa peal

Bakterid võivad olla sfäärilised, spiraalsed, sfäärilised kujundid. Neid võib leida kõikjal, nad on paksud vee-, pinnas, happelised keskkonnad, radioaktiivsed allikad. Teadlased leiavad elavad ainulaadsed mikroorganismid permafrosti tingimustes ja vulkaanide purunemisel. Neid näete neid tänu mikroskoobile, kuid mõned bakterid kasvavad hiiglaslikele suurustesse, muutes täielikult isiku esindatust mikromeetri kohta.

See on veel tundmatu, miks sulfiid põhjustab fosfaadiheidet. Tegelikult võib siiski märkida, et nii täna kui ka maa ajaloos moodustati fosforiitide tugevasse sulfiidi merepõhja. Seetõttu kahtlustame, et need ja sarnased bakterid mängivad merel fosforitsüklis olulist rolli ja tõenäoliselt aitas kaasa fosforiidi moodustumisele geoloogilises minevikus. Milliseid nõuandeid annab eksperdi tervisele, kui me küsime oma küsimusi selle kohta, kui lihtne ja odav aretusbakterite vältimiseks? "Käsipesu", Dr. Eckerli, Briti hügieeni spetsialist.

Lõpuks patogeenide eriti armastuse ilmuma ja sageli ilmuvad, kus nad ei oota neid. See ei ole üllatav, et 65% kõigist nohudest, 50% kõigist kõhulahtisuse haigustest ja 80% kõigist toiduainetega seotud seedetrakti haigustest satuvad "puhtaks" leibkondadeks. Mitte vannitoas, vaid köögis. Enamikus leibkondades on fekaalse bakterite avastamise tõenäosus 200 korda suurem.

  • Thiomargarita Namiibiesis, Namiibia väävellik Pearl - nn bakterid kuulsast mehest. Selle vaatamiseks ei ole vaja mikroskoobi, see on 750 mikronit. Venemaa teadusliku laeva ekspeditsiooni ajal avastasid Saksa teadlased mikromeediaadlased alumise vetes.

  • EpuloPiscium Fishellesi elab kala-kirurgi soolestikus ja tal on pikkus 700 mikronit. Selle baadiumi maht on 2000 korda suurem kui standardse suuruse mikroorganismi maht. Esialgu leiti suurt unicelici sees Punase mere ääres asuvate kalade kirurgide sees, kuid pärast seda, kui see leiti teistes kalades suure barjääri riffi valdkonnas.
  • SPIOCTUETTES - bakterite pikad, spiraalsed rakud. Väga liigub. Elada vees, pinnasesse või teises toitekeskkonnas nende jaoks. Paljud spiroketid on tõsiste inimeste haiguste patogeenid, teised sordid on saprofit - lagunevad äärmuslikud orgaanilised. Need bakterid võivad kasvada pikkusega 250 um.
  • Cyanobacteria on iidsed mikroorganismid. Teadlased on leidnud oma elatusvahendid, mille vanus on üle 3,5 miljardi aasta. Need unicellites on osa ookeani planktoni ja toota 20-40% hapnikku maa peal. Spirulina kuivatatakse, jahvatatakse ja lisatakse toidule. Hapniku fotosüntees on vetikate ja kõrgemate taimede iseloomulik. Cyanobacteria on ainus üksik-rakulise, mis protsessis fotosünteesi isoleeritud hapniku. See on tänu tsüanobakteritele Maa atmosfääris ilmus suur hapniku varu. Nende bakterite rakkude laius varieerub 0,5 kuni 100 mikronit.

  • Actinomycetes elavad kõige selgrootute soolestiku. Nende läbimõõt on 0,4-1,5 mikronit. Hambaravis elavate aktiinomükettide patogeensed vormid ja inimese hingamisteede traktis. Tänu Actomycetes'ile tundub mees ka konkreetse "vihma lõhn".
  • Beggitoa Alba. Selliste protebakterid elavad kohad, mis on rikkalikud hallid, värsked jõed ja meri. Nende bakterite suurus on 10x50 mikronit.
  • Azotobacteril on läbimõõt 1-2 mikronit, elab nõrgalt leeliselises või neutraalses kandjas, mängib lämmastikutsükli suurt rolli, suurendab mulla viljakust ja stimuleerib taimede kasvu.
  • Mycoplasma mükopid on lehmade ja kitsede kopsuhaiguste põhjuslik aine. Nendel rakkudel on suurus 0,25-0,75 mikronit. Bakterid ei ole jäik kest, väliskeskkonnast, mida nad on kaitstud ainult tsütoplasmaatilise membraani poolt. Seda tüüpi bakterite genoomi on üks lihtsamaid.

Archaei ei ole bakterid, vaid need, nagu nad koosnevad ühest rakust. Need unicellites eraldati õli kaevude sees ja Põhja Alaska piirkondade jäise pinna all termilise veealuse allikate lähedal. Arheelil on oma arengu areng ja erinevad muudest eluvormidest mõne biokeemiliste omadustega. Arheuse keskmine suurus on 1 μm.

Looge immuunsüsteem - ja puhastage see regulaarselt

Hea immuunkaitse on põhiliselt soolestiku. Nii hea soolekaitse vastutab meie tervise eest. Seetõttu on soovitatav ehitada soolestiku flora hea dieediga. Vedeliku ja hügieenitingimused tuleb saada ülejäänud 20 protsendi jooksul. Kõige dirtiquest majapidamistarbed: köögi käsnad ja kaltsud, lõikelaudade, köök-countertops, kanalisatsioon, ukse käepidemed ja hambaharjad.

Märg ja soe - täiuslik aretus õhkkond. Lisaks bakterid on väga kergesti transporditakse ühest kohast teise tekstiiliga. Kõige parem on kasutada üksikuid tekstiiltooteid ja neid sageli asendada. See on korrapäraselt kuivatatud: enamik bakteri tüved ei saa ellu jääda kuivades tingimustes. Hea nõuanne: saate desinfitseerida käsna, pesta neid nõudepesumasinasse.

Teoreetiliselt on üksikute mikroorganismi kõige minimaalne suurus: 0,15-0,20 μm. Väiksema raku suurusega ei suuda ennast reprodutseerida, nagu soovitud kompositsiooni biopolümeerid ja nõutud koguses ei paigutata seda.

Bakterite roll looduses

Inimese kehas eksisteerivad rohkem kui miljon erineva raku mikroorganismi liiki. Mõned neist on äärmiselt kasulikud, teised võivad rakendada korvamatut kahju tervisele. Esimene "osa" bakterite beebi saab sündi - ajal läbimisel geneeriliste teede ema ja esimesel minutil pärast manustamist.

Laudade kärped ja pragud annavad bakterite jaoks suure toitainete söötme. Jällegi olge ettevaatlik, et puuduvad rist-saasteained: ärge kasutage toores liha ja toores kala ilma desinfitseerimiseta. Nii et lõikelaud oli täiesti puhas, on soovitatav kasutada seda puhastusvahendit: segage 1 tl kloori valgendiga 200 ml veega. Tühjendage laud, lase tal kuiv. Võite pakkuda ka lõikelaudade nõudepesumasinasse.

Suurim probleem: puhastage tööpinnad ainult näiliselt puhtad tekstiil. Kui kasutate samad määrdunud kangad ja köögi käsnad erinevate roogade jaoks, suurendab see mikroobide riski. Regulaarne desinfitseerimine aitab. Isegi kanalisatsioon pakuvad baktereid niiske kliimaga. Sa saad need sooda või toidu sooda ja hambaharjaga puhastada. Seega, plekke, kangekaelse mustuse ja isegi lõhnade saab kergesti saata lennu. Ploomid saab regulaarselt ravida.

Kui laps ilmub Cesali sektsiooni valguses, poiss keha asub tema jaoks mikroorganismidega. Selle tulemusena vähendab see loomulikku immuunsust, allergiliste reaktsioonide risk suureneb. Kolme aasta jooksul moodustub enamik lapse mikrobioomist. Igal inimesel on oma ainulaadne oma mikroorganismide elamise kogum.

Alates käest: Bakterite armastus ukse käepidemed. Kui liige on endiselt haige, on mini kahjurid isegi õnnelikumad. Eriti sel juhul peske käed regulaarselt. Antibakteriaalse seebi tuleb vältida niikuinii, sest need on tõelised kestad, mis tapavad kõik bakterite tüved. Looduslik seep on tervislikum alternatiiv.

Erinevad bakterite tüved

Te peate muutma iga kolme kuu tagant. Mitte ainult bakterite tõttu, sest sa murdad harjad aja jooksul. Hoolimata kõigist "kodu segadust" kirjeldatud: bakterite ei ole halb ise. Seal on head ja halvad bakterite tüved ja enamik inimesi suudab mõlema tüvega kergesti toime tulla. Tavalised leibkonnad moodustavad terve bakteriaalse taimestiku.

Baktereid kasutavad inimesed narkootikumide ja toiduainete tootmisel. Nad jagavad orgaanilisi ühendeid, puhastades neid ja keerates määrdunud kanalisatsiooni kahjutuks veeks. Mulla mikroorganismid tekitavad taimede kasvuks vajalikke lämmastikuühendeid. Unicellites taaskasutatakse aktiivselt mahepõllumajandusliku ja teostada ringluse ainete looduses, mis on elu aluseks meie planeedil.

Bakterid on kõige vanemad organismide rühm praegu maa peal. Esimesed bakterid ilmusid tõenäoliselt rohkem kui 3,5 miljardit aastat tagasi ja peaaegu miljardi aasta jooksul on olnud meie planeedi ainus elusolendid. Kuna need olid esimesed metsloomade esindajad, oli nende asutusel primitiivne struktuur.

Aja jooksul oli nende struktuur keeruline, kuid ka baktereid peetakse kõige primitiivsemateks üksikurakkude organismideks. Huvitav on see, et mõned bakterid ja nüüd on nüüd säilitanud oma iidse esivanemate primitiivseid omadusi. Seda täheldatakse kuuma väävli allikates elavatel bakteritel ja maitsetu vilgub reservuaaride põhjas.

Enamik baktereid värvitu. Ainult mõned neist värvitakse lilla või rohelise värvi. Kuid paljude bakterite kolooniatel on ere värvus, mis on tingitud värvitud aine eraldamisest keskkonda või rakkude pigmenteerimist.

Bakterite maailma tahvel oli Anthony Levensuk - 17. sajandi Hollandi looduslikud seljad, mis lõi kõigepealt täiusliku suurendusklaasi mikroskoobi, suurendades punkte 160-270 korda.

Bakterid viitavad Prokarytamitele ja eraldatakse eraldi kuningriiki - baktereid.

Keha kuju

Bakterid on palju ja mitmekesised organismid. Need erinevad kuju.

Bakterite nimiKuju bateriaalBakterite pilt
Kokk Sharo-kujuline
BatsillTüpkoid
Vibrio Semiconde
SpirillallSpiraloid
StreptococciKokkKki ahel
StaphiilokokkBreakdi Cockkn.
Diplococci Kaks ümmarguseid baktereid ühe limaskestaga kapsliga

Liikumismeetodid

Bakterite hulgas on vallas- ja fikseeritud vorme. Liikuvad käigud tõttu lainelaadseid kärpeid või abiga lipulaese (keerdunud kruvi niidid), mis koosnevad eriklabi flagliini. Lipud võivad olla üks või mitu. Nad asuvad mõnes bakterites raku ühes otsas, teised - kahel või kogu pinnal.

Kuid liikumine on paljude teiste bakterite omane, et maitseid ei ole. Seega on väljapoole kaetud bakterid väljaspool liikumist.

Mõned vee- ja mulla bakterite puuduvad harvesterid tsütoplasmas on gaasi vakuoolid. Rakk võib olla 40-60 vakuool. Igaüks neist on täis gaasi (arvatavasti lämmastik). Gaasi koguse reguleerimine vakuoolides võib veebaktereid vee bakteritesse ületada vee paksusesse või selle pinnale ja pinnase bakteritele - liikuda pinnase kapillaarides.

Elupaika

Bakterite organisatsiooni lihtsuse tõttu on looduses laialt levinud bakterite ebastabiilsuseks. Bakterid leiti kõikjal: Isegi kõige puhta kevadise vee tilk, mullaharimisravides, õhus, kividel, polaarsel lumel, kõrbe liivas, ookeani päeval, suures sügavuses õli ja isegi kuuma vedrude vees, mille temperatuur on umbes 80ºС. Nad elavad taimedes, puuviljades, erinevatel loomadel ja inimestel soolestikus, suuõõne, jäsemete, keha pinnale.

Bakterid on väikseimad ja arvukamad elusolendid. Tänu väikestele suurustele tungivad nad kergesti karmid, pilud, poorid. Väga vastupidav ja kohandatud erinevate olemasolu tingimustega. Keerake kuivatamine, tugev külm, kuumutades kuni 90 ° C, kaotamata elujõulisust.

Maal on praktiliselt koht, kus bakterid ei vasta, vaid erinevates kogustes. Bakterite elutingimused on erinevad. Üks neist nõuab õhu hapnikku, teised ei vaja seda ja suudavad elada hapnikusööndis.

Õhus: bakterid tõuseb ülemise atmosfääri kuni 30 km. ja veel.

Eriti paljud neist pinnases. In 1 võib pinnas sisaldada sadu miljoneid baktereid.

Vees: avatud reservuaaride veepinna kihtides. Kasulikud veebakterid mineraliseerivad orgaanilisi jääke.

Elusorganismides: patogeensed bakterid kuuluvad kehasse väliskeskkonnast, vaid ainult haiguse põhjustavate soodsates tingimustes. Symbiootiline elab seedimise elundites, aidates toidu jagamist ja absorbeerida, vitamiine sünteesida.

Väline struktuur

Bakterite rakk on riietatud spetsiaalse tihe ümbrisega - raku seina, mis täidab kaitse- ja võrdlusfunktsiooni ning annab bakteritele ka oma vormi pideva iseloomuliku iseloomuga. Bakterite rakumüür sarnaneb taimse raku kestaga. See läbib: läbi tema toitainete vabalt läbi puuri ja metaboolsed tooted sisenevad keskkonda. Sageli üle raku seina bakterites täiendava kaitsekihi lima - kapsli toodetakse. Kapsli paksus võib suurendada raku läbimõõdust palju kordi, kuid võib-olla väga väike. Kapsli ei ole raku kohustuslik osa, see on moodustatud sõltuvalt tingimustest, milles bakterid langevad. See kaitseb bakteri kuivatamise eest.

Mõnede bakterite pinnal on pikad flagellad (üks, kaks või palju) või lühikesed õhukesed veenid. Pikkus lipud võivad palju kordi ületada bakteri keha. Flagella ja elujõudude abil liikuvad bakterid.

Sisemine struktuur

Bakterite raku sees on paks fikseeritud tsütoplasma. Sellel on kihiline struktuur, ei ole vakuoolid, seetõttu on erinevad valgud (ensüümid) ja vaba toitained pannakse tsütoplasmi ainesse. Bakterite rakkudel ei ole kerneli. Nende rakkude keskosas kontsentreeritakse päriliku teabe teenindava aine. Bakterid, - nukleiinhape - DNA. Kuid see aine ei ole tuumas kaunistatud.

Bakterirakku sisemine organisatsioon on keeruline ja omab oma konkreetseid funktsioone. Tsütoplasma eraldatakse tsütoplasmaatilise membraani rakusest seinast. Tsütoplasmas on põhiline aine või maatriks, ribosoomid ja väike arv membraani struktuure, mis täidavad erinevaid funktsioone (mitokondriaalsed analoogid, endoplasmaatiline võrgustik, Golgi aparatuur). Bakterite tsütoplasmas sisaldavad sageli erinevate kujuga graanulid ja suurused. Graanulid võivad koosneda ühenditest, mis toimivad energiaallikana ja süsinikuna. Bakteriaalses rakus on ja rasva tilgad.

Raku keskosas on tuumaaine aine lokaliseeritud - DNA, mis ei ole membraani tsütoplasmas lagunenud. See on tuuma-nukleoidi analoog. Nukleoidil ei ole membraani, tuumkütust ja kromosoomide komplekti.

Toitumise meetodid

Bakterid täheldasid erinevaid toitumisviise. Nende hulgas on autotroofilised ja heterotroofid. Avotroopsed on organismid, mis on võimelised orgaanilisi aineid iseseisvalt moodustama.

Taimed vajavad lämmastikku, kuid nad neelavad õhku lämmastikku. Mõned bakterid ühendavad õhus olevat lämmastiku molekuli teiste molekulidega, mille tulemuseks on taimedele kättesaadavad ained.

Need bakterid settivad noorte juurte rakkudes, mis toob kaasa paksenemise juurte moodustumise, mida nimetatakse mitte-mereväeks. Sellised mugulad on moodustatud kaunviljade perekonna ja mõnede teiste taimede taimede juurtel.

Juured annavad süsivesikute bakterite ja bakterite juured on sellised lämmastiku ained, mida taim saab samastada. Nende kooselu on vastastikku kasulikud.

Taimede juured eristavad paljud orgaanilised ained (suhkru-, aminohapped ja teised), mis on bakterite abil. Seetõttu asuvad juured ümbritsevad pinnase kihis, eriti paljud bakterid lahendatakse. Need bakterid lülituvad väljakutsutud taimejäägid taimele kättesaadavaks aineks. Seda pinnase kihti nimetatakse risosfääri.

Nodule bakterite tungimise kohta on mitmeid hüpoteesit juurekangast:

  • epidermaalse ja lehma kanga kahjustuste kaudu;
  • juurekarvade kaudu;
  • ainult noorte rakkude kesta kaudu;
  • tänu bakterite satelliitidele, kes toodavad pektinolüütilisi ensüüme;
  • trüptofaanist in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in indolülakthappe sünteesi stimuleerimise tõttu.

Nodule bakterite kasutuselevõtu protsess juurvasisele koosneb kahest faasist:

  • juurekarvade infektsioon;
  • muguvuse moodustamise protsess.

Enamikul juhtudel moodustab kasutusele võetud rakk aktiivselt nn nakkuslikud niidid ja on juba selliste niitide kujul kolinud taime koele. Nakkusliku lõngast välja tulid sõlme bakterid jätkavad vastuvõtva kanga korrutamist.

Täis köögiviljarakke, täites kiiresti mitmekordselt rakkudega, hakkavad raske jagama. Noori tuberiühendus sääriste juurtega viiakse läbi tänu vaskulaarsete kiudude taladele. Turgaste toimimise ajal on tavaliselt tihe. Optimaalse aktiivsuse ilmingu ajaks omandavad lihased roosa värvi (tänu pigmendilegolobiini). Ainult need bakterid, mis sisaldavad legglobiini, on võimelised lämmastiku kinnitama.

Mugulate bakterid loovad kümneid ja sadu kilogrammi lämmastikväetisi mulla hektarile.

Ainevahetus

Bakterid erinevad üksteise metabolismi. Mõnel juhul läheb see hapniku osalusega, teised - ilma tema osaluseta.

Enamik bakterite sööda valmis orgaaniliste ainete valmistamisel. Ainult mõned neist (sinine-roheline või tsüanobakterid) suudavad luua orgaanilisi aineid anorgaanilisest. Nad mängisid olulist rolli hapniku akumulatsioonis Maa atmosfääris.

Bakterid neelavad väljastpoolt aineid, rebige nende molekulid tükkideks nendest osadest, mida nad koguvad oma kesta ja täiendab nende sisu (nii nad kasvavad) ja tarbetuid molekule välja tõmmatakse välja. Bakterite kest ja membraan võimaldab tal absorbeerida ainult vajalikke aineid.

Kui kesta- ja membraanbakterid olid täiesti läbitavad, ei kuulu aineid puuri. Kui need olid kõikide ainete jaoks läbilaskvad läbilaskvad, segatakse raku sisu söötmega lahusega, milles bakteriväärtus. Bakterite ellujäämise jaoks on vajalik kest, mida vajalikud ained ripuvad ja mittevajalikud - ei.

Bakterid neelavad lähedal asuvaid toiteaineid. Mis hiljem juhtub? Kui ta suudab liikuda iseseisvalt (liigub lipurum või lükates lima), siis liigub see, kuni vajalikud ained leiavad.

Kui ta ei saa liikuda, ootab see difusiooni (aine molekulide võime teise aine molekulide paksini tungida), ei too see vajalikke molekule sellele.

Bakterid koos teiste mikroorganismide rühmadega täidab tohutu keemilise töö. Mitmesuguste ühendite pööramine saavad nende elavdamiseks vajalikud energia- ja toitained. Metaboolseid protsesse, energia ekstraheerimismeetodeid ja nende keha konstrueerimise materjalide vajadust bakterites on erinevad.

Muud bakterid Kõik süsinikuvajadused, mis on vajalikud orgaaniliste ainete sünteesimiseks, on anorgaaniliste ühendite tõttu rahuldavad. Neid nimetatakse autotroofideks. Automaatne voolu bakterid suudavad sünteesida orgaanilisi aineid anorgaanilisest. Nende hulgas on eristatavad:

Kemosünteesi

Kiirguse energia kasutamine on kõige olulisem, kuid mitte ainus viis orgaanilise aine loomiseks süsinikdioksiidist ja veest. Bakterid on tuntud, mida sellise sünteesi jaoks ei kasutata energiaallikana ja organismide rakkudes esinevate keemiliste sidemete energiat mõnede anorgaaniliste ühendite - sulfiidi, väävli, ammoniaagi, vesiniku, lämmastikhappe, happeliste ühendite oksüdeerimise ajal raua ja mangaani. Selle keemilise energia abil moodustunud orgaanilist ainet kasutatakse nende keha rakkude ehitamiseks. Seetõttu nimetatakse sellist protsessi kemosünteesiks.

Kõige olulisem rühm kemosünteetiliste mikroorganismide on nitrififreeriva bakterite. Need bakterid elavad pinnases ja teostavad orgaaniliste jääkide pöörlemise ajal moodustunud ammoniaagi oksüdeerimist lämmastikhappele. Viimane reageerib pinnase mineraalühenditega muundused lämmastikhappe sooladeks. See protsess toimub kahes faasis.

Jemming on zakuzny raua konverteerimine oksiidi. Moodustunud raudhüdroksiid segustub ja moodustab nn Marsh Iron Ore.

Mõned mikroorganismid esinevad molekulaarse vesiniku oksüdeerimise tõttu, tagades seeläbi autrofilise võimsuse meetodi.

Vesiniku bakterite iseloomulik omadus on võime lülituda heterotroofse elustiili, pakkudes neile orgaanilisi ühendeid ja vesiniku puudumist.

Seega on kemoavtofid tüüpilised autotroofsed, kuna vajalikud orgaanilised ühendid sünteesitakse sõltumatult anorgaanilistest ainetest ja ärge võtke neid teiste organismide valmisoleva vormis heterotroofidena. Fotootroofilistest taimedest erinevad kemoavtofilised bakterid valgusest tulevastest sõltumatusest.

Bakteriaalsed fotosünteesi

Mõned pigmenti sisaldavad serobakterid (lilla, roheline), mis sisaldavad spetsiifilisi pigmente - bakterioklorofülliid, on võimelised absorbeerima päikeseenergiat, mille vesiniksulfiid nende organismides jagatakse ja annab vesiniku aatomite taastamiseks vastavate ühendite taastamiseks. Sellel protsessil on palju ühist fotosünteesiga ja eristatakse ainult asjaolu, et lilla ja roheline bakterite doonor vesinik on vesiniksulfiid (aeg-ajalt - karboksüülhapped) ja rohelistes taimedes - vesi. Neile ja muule lõhustamisele ja vesiniku ülekandele imendumise päikesevalguse energia tõttu.

Sellised bakteriaalsed fotosünteesi, mis esineb ilma hapniku vabanemiseta, nimetatakse photorevuseks. Süsinikdioksiidi foto genereerimine on seotud vesiniku ülekandmisega, mitte veest, vaid vesiniksulfiidist:

6S02 + 12N 2 S + HV → C6H 12O 6 + 12S \u003d 6N20

Kemosünteesi ja bakteriaalse fotosünteesi bioloogiline tähtsus planeedil on suhteliselt väike. Ainult kemosünteetilised bakterid mängivad olulist rolli väävli ringluse protsessis. Roheliste taimede neelamine väävelhappe soolade kujul taastatakse ja kaasatakse valgu molekulide koostisesse. Järgnevalt on surnud vegetatiivsete ja loomade jääkide hävitamisel sulfiidiga väävel, mis oksüdeeritakse sulfiidsulfiidi abil, mis oksüdeeritakse väävelvaba väävliga (või väävelhape), sulfitivaba pinnases. Kemo ja fotoautrotroofilised bakterid on lämmastiku ja väävli tsükli seisukohalt olulised.

Spot

Bakteriaalsete rakkude vaidluste sees on moodustatud. Spordiprotsessis läbib bakteriaalne rakk mitmeid biokeemilisi protsesse. See vähendab vaba vee kogust, ensümaatiline aktiivsus väheneb. See tagab vaidluse stabiilsuse välimise keskkonna kahjulikele tingimustele (kõrge temperatuuri, kõrge soolalahuse kontsentratsioon, kuivatamine jne). Käsnad on tüüpilised ainult väikese bakterite rühm.

Vaidlused - mitte bakterite elutsükli kohustuslik etapp. Sponge moodustamine algab ainult toitainete puudumise või vahetustoodete kogunemisega. Bakterite argumendi kujul võib olla pikka aega puhata. Bakterite eosed taluvad pikaajalise keetmise ja väga pikaajalise industrialiseerimisega. Soodsate tingimuste esinemisel idaneb vaidlus ja muutub elujõuliseks. Konverentsi bakterid on ebasoodsates tingimustes ellujäämise seade.

Reproduktsioon

Bakterid korrutatakse ühe raku jagamisega kaheks. Olles saavutanud teatud suuruse, on bakter jagatud kaheks identseks bakteriks. Siis hakkab igaüks sööma, kasvab, see on jagatud ja nii edasi.

Pärast raku pikendamist moodustub ristlõikepartitsioon järk-järgult ja seejärel erinevad tütarrakud; Paljudes bakterites teatud tingimustel jääb rakud pärast jagunemist iseloomulike rühmadega seotud. Sellisel juhul sõltuvalt jagunemise tasandi suunas ja jaotuste arv, erinevad vormid. Tapi reprodutseerimine leidub bakteritena erandina.

Soodsates tingimustes esineb paljude bakterite rakkude jagamisel iga 20-30 minuti järel. Sellise kiire reprodutseerimisega on ühe bakteri järglastel 5 päeva jooksul võimeline moodustama massi, mis suudab täita kõik mered ja ookeanid. Lihtne arvutus näitab, et päeva jooksul võib moodustada 72 põlvkonda (720 000 000 000 000 000 000 000 rakku). Kui me tõlkime kaalu - 4720 tonni. Kuid see ei esine looduses, sest enamik baktereid sureb kiiresti päikesevalguse tegevuse all, kuivatamisel, toidu puuduseks, kuumutamisel 65-100ºС, liikide vahelise võitluse tõttu jne.

Bakterid (1), mis imenduvad piisavalt toitu, suurendab suuruse (2) suurenemist (2) ja hakkab valmistuda reproduktiivseks (rakkude jagunemise). Selle DNA-d (DNA-molekuli bakteritel on rõngas suletud) kahekordse (bakter toodab selle molekuli koopia). Mõlemad DNA (3,4) molekulid on kinnitatud bakteriini seinale ja bakteriaalne pikenemine erinevad pooled (5.6). Esimese jaotab nukleotiidi, seejärel tsütoplasma.

Pärast kahe DNA-molekuli lahknevust bakteritel ilmub vedu, mis eraldab bakteri keha järk-järgult kaheks osaks, millest igaühel on DNA molekul (7).

See juhtub (heinapulgal), kaks baktereid kinni ja nende vahel moodustub hüppaja (1.2).

Jumper DNA-lt ühest bakterist kantakse teisele (3) teisele (3). Nimetatakse ühe bakteri, DNA molekulid lendavad, kleepuvad kokku mõnes kohas (4), mille järel nad vahetavad piirkondi (5).

Bakterite roll looduses

Kõverad

Bakterid on looduses olevate ainete kogutsükli kõige olulisem seos. Taimed loovad kompleksseid orgaanilisi aineid süsinikdioksiidist, veest ja mineraalide pinnase sooladest. Need ained tagastatakse pinnasesse äärmuslike seente, taimede ja loomapidajatega. Bakterid lagunevad keeruliste ainete lihtsaks, mis taas kasutavad taimi.

Bakterid hävitavad keerulised orgaanilised ained surnud taimede ja loomapidajad, eraldavad elusorganismid ja erinevad prügi. Nende orgaaniliste ainete söötmine, pöörduvate saprofeenide bakterid muudavad need huumuseks. Need on meie planeedi omapärane sotsiitrid. Seega osalevad bakterid aktiivselt ainete tsükliga looduses.

Mulla moodustumine

Kuna bakterid levivad peaaegu kõikjal ja leidub tohutult, määravad nad suures osas erinevad looduses esinevad protsessid. Sügis, puude ja põõsaste lehtedel langevad maitsetaimede õhulihhanismid, kukuvad vanadest harudest välja, langevad aeg-ajalt vanade puudide kudumiseks. Kõik see muutub järk-järgult huumuseks. 1 cm 3. Metsase pinnase pinnakiht sisaldab sadu miljoneid saprofilisi mulla baktereid mitme liigi kohta. Need bakterid muundatakse huumusega erinevates mineraalides, mida saab taimede mulla juurtest imenduda.

Mõned pinnase bakterid võivad absorbeerida lämmastikku õhust, kasutades seda elutähtsa tegevuse protsessides. Need lämmastikivabad bakterid elavad sõltumatult või elavad kaunviljade juured. Tundumine kaunviljade juurtes põhjustavad need bakterid juurte rakkude kasvu ja sõlme moodustumist neile.

Need bakterid isoleeritud lämmastikuühendid, mis kasutavad taimi. Taimede bakteritel saadakse süsivesikuid ja mineraalsoolasid. Seega on tihedad suhted tala ja sõlme bakterite vahel, mis on kasulikud nii ühele kui ka muule organismile. Seda nähtust nimetatakse sümbioosi jaoks.

Tänu sümbioosile sõlme bakteritega rikastavad kaunviljad lämmastikuga mulda, aidates kaasa saagi tõstes.

Jaotumine looduses

Mikroorganismid jaotatakse kõikjal. Erandiks on ainult aktiivne vulkaanide ja väikeste saitide kraater puhutud aatomipommide epitsentris. Antarktika madalatel temperatuuridel ei ole gesersi keevat temperatuure ega vesinikkloriidikonnate küllastunud soolade küllastunud lahused ega mägipiirkondade tugev installimine ega aatomireaktorite kõva kiirguse tekitamine mikrofloora olemasolu ja arendamisega. Kõik elusolendid suhtlevad pidevalt mikroorganismidega, olles sageli mitte ainult nende hoidlate, vaid ka turustajate poolt. Mikroorganismid on meie planeedi aborigeenid, aktiivselt kõige uskumatuid looduslikke substraate.

Microfloora pinnas

Pinnase bakterite arv on äärmiselt suur - sadu miljoneid ja miljardit isikud 1 grammi. Pinnases nad on palju suuremad kui vees ja õhus. Bakterite koguarv pinnase muutustes. Bakterite arv sõltub pinnase tüübist, nende riikide, kihi sügavusest.

Pinnase osakeste pinnal asuvad mikroorganismid väikeste mikrokolinate (iga 20-100 rakku). Sageli arenevad nad orgaanilise aine kobara paksuses taimede elus- ja surevad juured, õhukeste kapillaaride ja tükkide sees.

Mulla mikrofloora on väga mitmekesine. On erinevaid füsioloogilisi rühmi bakterite: bakterite mädanemise, nitrififreerimise, nitrofikside, serobakterite jne nende seas on aerobid ja anaerobid, vaidlused ja mitte vaidlused. Microfloora on üks mulla moodustumise tegureid.

Mikroorganismide arengu valdkond pinnases on elukeste juurte külgnev tsoon. Seda nimetatakse risosfääriks ja selles sisalduvate mikroorganismide agregeerumiseks - risosfääri mikrofloora.

Microfloora reservuaarid

Vesi on looduskeskkond, kus suurel hulgal arenevad mikroorganismid. Suurem osa neist siseneb vee veest. Tegur, millega määratakse kindlaks bakterite kogus vees, toitainete olemasolu. Kõige puhtad on Arteesia kaevude ja kevade vesi. Väga rikas bakterite avatud reservuaarid, jõed. Suurim bakterite arv asub veepinna kihtides, lähemal kaldale. Shore eemaldamisel ja sügavuse eemaldamisel väheneb bakterite arv.

Puhas vesi sisaldab 100-200 bakteri 1 ml-ga. Ja saastunud - 100-300 tuhat ja rohkem. Paljud bakterid alumises ile, eriti pinnakihis, kus bakterid moodustavad filmi. Selles filmis on palju seroidid ja Ferrucks, mis oksüdeerivad vesiniksulfiidi väävelhappega ja seeläbi takistavad kala kalurile. IELE SOOVITATUD SÜSTEEMID VORMID, samas kui valdavalt domineeris vees.

Vastavalt määratud koostise vee mikrofloora on sarnane mikrofloora pinnase, kuid seal on ka konkreetseid vorme. Erinevate prügi hävitamine vees teostavad mikroorganismid järk-järgult vee bioloogilise puhastamise järk-järgult.

Mikrofloora õhk

Air Microfloora on vähem arvukalt kui mulla mikrofloora ja vesi. Bakterid tõuseb tolmuga õhku, võib mõnda aega olla seal ja siis settida maapinnale ja surevad toitumise puudumise või ultraviolettkiirguse tegevuse tõttu. Mikroorganismide arv õhus sõltub geograafilisest piirkonnast, maastikust ajast, tolmu ja teiste reostusest. Iga tolmu on mikroorganismide kandja. Enamik baktereid õhus tööstusettevõtetes. Air Maakohas puhastusvahend. Kõige puhta õhk metsade, mägede, lume ruumide üle. Ülemine õhukihid sisaldavad vähem mikroobid. Õhumikrofloora, palju pigmenteeritud ja sporreeritud bakterid, mis on vastupidavamad kui teised, ultraviolettkiirguse.

Inimkeha mikrofloora

Inimkeha, isegi täiesti terve, on alati mikrofloora kandja. Kui kontakteerudes keha õhu ja pinnase riided ja naha, erinevaid mikroorganisme, sealhulgas patogeense (teetanus pulgad, gangreenid jne) on näha. Inimkeha avatud osad on kõige sagedamini saastunud. Intesticall'i kätes leitakse Staphylococcis. Suuõõnes on üle 100 tüüpi mikroobid. Suhu oma temperatuuri, niiskuse, toitumisjäägiga on suurepärane keskkond mikroorganismide arendamiseks.

Maol on happeline reaktsioon, nii et suurem osa selle mikroorganismidest sureb. Alates peenest soolest muutub reaktsioon leeliseliseks, st. Mikroobide jaoks soodne. Mikrofloora paksudel soolestikus on väga mitmekesine. Iga täiskasvanu tipphetked iga päev väljaheitega umbes 18 miljardi bakteritega, st. Rohkem inimesi kui inimesed maailmas.

Siseorganid, mis ei ole seotud väliskeskkonnaga (aju, süda, maks, põis, jne), tavaliselt vabad mikroobid. Nendes organites langevad mikroobid ainult haiguse ajal.

Bakterid ainete tsüklites

Mikroorganismid üldiselt ja bakterid eelkõige mängivad suurt rolli bioloogiliselt olulistes ainetes ainetes maa peal, teostades keemiliste transformatsioonide, mis on täiesti ligipääsetavad ei taimede või loomade. Elementide tsükli erinevad etapid viiakse läbi erinevate tüüpide organismid. Iga üksiku organismide rühma olemasolu sõltub teiste rühmade elementide keemilisest ümberkujundamisest.

Lämmastiku pragu

Lämmastikuühendite tsükliline transformatsioon mängib esmatähtsat rolli biosfääri organismide mitmesuguste toiduvajaduste lämmastikku varustamisel. Üle 90% kogu lämmastiku fikseerimisest on tingitud teatud bakterite metaboolsest aktiivsusest.

Loo süsinik

Orgaanilise süsiniku bioloogilise muundamise süsinikdioksiidi, millele lisatakse molekulaarse hapniku vähenemine, nõuab mitmesuguste mikroorganismide ühist metaboolset aktiivsust. Paljud aeroobsed bakterid teostavad orgaanilise aine täielikku oksüdeerimist. Aeroobsetes tingimustes jagatakse orgaanilised ühendid esialgu säästmise teel ja orgaanilised piiratud fermentatsioonitooted on anaeroobse hingamise tulemusena, kui on olemas anorgaanilised vesiniku aktseptorid (nitraat, sulfaat või CO 2).

Ringikujuline väävel

Elusorganismide puhul on väävl saadaval peamiselt lahustuvate sulfaatide kujul või orgaaniliste väävliühendite kujul.

Kõverad raud.

Mõnes mahuga veehoidlates hoitakse kõrgetes kontsentratsioonides vähendatud raua sooli. Sellistes kohtades areneb konkreetne bakteriaalne mikrofloora - barrelit, vähendatud raua oksüdeerimine. Nad osalevad raua soolade rikaste rauamaagi ja veeallikate moodustamisel.

Bakterid on kõige iidsemad organismid, mis ilmusid umbes 3,5 miljardit aastat tagasi Arheye'is. Umbes 2,5 miljardit aastat, nad domineerisid Maa, moodustades biosfääri osales moodustamise hapniku atmosfääri.

Bakterid on üks kõige lihtsalt korraldatud elusorganisme (välja arvatud viirused). Arvatakse, et need on esimesed maa peal olevad organismid.

Käesolevas artiklis kutsume teid 25 suurima elusolendi nimekirja põnevil ekskursioonil maa peal, ulatudes hiiglastest vastavalt Microman - viirustele, bakteritele ja suurimatele selgrootutele, putukatele, kahepaiksele, lindudele, roomajatele, kaladele, Imetajad, taimed ja seente.

1. Suurim kuulsate viiruste (1,5 μm pikkusega)

Sa võid väita kaua, kas on tegelikult viirusi elusorganismidega - mõned bioloogid ütlevad jah, teised ei ole nii kindel. Sellegipoolest pole seda kahtlust Pittovirus. Tõeline hiiglane tuntud viiruseteaduse seas (umbes 1,5 μm pikkune), 50 protsenti rohkem lähimast rekordihoidjast - Pandoravirus.. Võib-olla arvasite, et selle suuruse põhjuslik agent AS Pittovirus. See on võimeline nakatama suuri loomi, nagu elevandid, hippod või isegi inimesed. Aga ärge muretsege, viirus mõjutab ainult Amebi, mis ei ole palju enamat kui ise.

2. Suurim bakter (üle 0,5 mm pikkusega)

Tiomargarita namibiesis - Tõlgitud ladina keel tähendab Namiibia väävlit pärlit. See nimi bakter sai tsütoplasmas sisalduvate väävlisisaldavate graanulite tõttu, andes talle suurepärase välimuse. Suurus tiomargarita namibiesis See on rohkem kui pool millimeetrit laiuses, mis võimaldab seda kasutada relvastamata silmaga. Tiomargarita namibiesis Inimestele ja loomadele absoluutselt kahjutu, kuna see on lightrof (organismid, kasutades anorgaanilisi aineid oksüdeeritud substraatidena (elektronide doonorid)).

3. Planeedi suurim Ameb (3 mm pikkune)

Suurim Ameebe viitab perekonnale "Chaos". Loomulikult on palju vähem kommunikatsiooni ja ulmefilmide filmidest palju vähem kommunikatsiooni. Aga siiski, see on tõeline hiiglane Amebi seas, mida on lihtne näha palja silmaga. Maailma suurima Amoeba teine \u200b\u200bomadus on võime seedida väikeste mitmevärviliste organismide, bakterite ja protentide seedimist.

4. Heavy Beetle (85-110 g)

Hoolimata asjaolust, et Goliath ei ole maailma kõige pikem mardikas, võttes siiski arvesse nende massi (mõned isikud kaaluvad rohkem kui 100 g), need kahtlemata vastavad nende nimele. Goliaf mardikas, massist ja suuruse järgi, võrreldav täiskasvanute hiirtega liivaga, kus olete juba veendunud, et näete ülaltoodud fotot.

5. suurim ämblik (kehakaal kuni 175 g)

Terafoz Blonde või kodul teelõnnetuses Goliath on maailma suurim ämblik, mis algselt Lõuna-Ameerika troopilistest metsadest. Arvestades jalgu, võib kodulindude GOLIAF keha pikkus jõuda kuni 28 cm ja kaal - kuni 175. Elu span Giants Giants Giants looduses on kuni 25 aastat ja seksuaalne küpsus on 3 aastat . Mehed olid vähem õnnelikud, hoolimata asjaolust, et nad ei söö naisi pärast sidumise avaldust, nagu ka muud tüüpi ämblikud, on nende eluiga lühem - 3 kuni 6 aastat.

6. Suurim uss (keskmine pikkus 60-90 cm)

Kui teil tekib tugeva meeldi ussid, siis saate häirida fakti olemasolu üle poole tosin liigi hiiglaslike usside - suurim neist on Aafrika hiiglaslik uss, kuni 1,5 m pikk ja kahjutu, nagu nende väike kaaslane. Nad armastavad muda sügavale maetud, eemale inimestelt (ja teistest loomadest), rahulikult joomise mädanenud lehed ja muud lagunevad orgaanilised ained.

7. Suurim amfiibi (kehakaal kuni 3 kg)

Goliath on populaarsem nimi kõige suurimate loomade esindajatele (vt punktid nr 4 ja nr 5). Goliaf konn elab Aafrika Lääne keskosas. Goliath Frogi keskosa on umbes 2,5 kg, mis on palju väiksem kui mass Beelzebufo Amphata. (Umbes 5 kg) - suurim konnal, kes elab maa peal hilises kreetilisel perioodil.

8. suurim segmentaalne loom (3-4 m, võttes arvesse jalgu)

Jaapani krabi ämblik on tõeliselt suur ja äärmiselt pikk loom. Kõrge jalad selle esirinnas lülijalgsed jõuab pikkus kuni 2 m ja torso kuni 45 cm. Mottley, oranž-valge värv EXOSKELETON toimib suurepärase varjata suurte mere kiskjate. Nagu enamik teisi kummalisi olendeid, on Jaapani ämblik krabi Jaapanis väärtuslik delikatess, kuid hiljuti leidub seda harva restoranimenüüs looduslike ressursside kaitsjate surve tõttu.

9. Suurim õitsemisettevõte (läbimõõt kuni 1 m)

Õnneks meie kõigi jaoks on Rafflii Arnoldi elupaik piirdub Indoneesia, Malaisia, Tai ja Filipiinidega. Sa kindlasti ei vasta see naaber aias. :)

10. Suurim käsn planeedi kohta (läbimõõduga kuni 2 m)

Lisaks Giant Sea Sponge'ile (Xestospongia muta) Suurim omataoline, see on versioonide omanik eluiga seas selgrootute loomade, mõned inimesed elavad rohkem kui 1000 aastat. Nagu muud tüüpi käsnad, xestospongia muta. See on powered filtreerides väikesed organismid merevees.

11. Suurim meduusid (kuni 37 m pikk)

Kui kupli läbimõõt on umbes 2 m ja kombitsad rohkem kui 30 m, on tsüaniumi valamise pikkus võrreldav sinise vaaliga (vt klausli number 22). Vaatamata sellistele hiigilistele suurustele ei ole nende meduumalalite kombitsid inimestele surmav oht inimestele (ainult valusad tunned ja naha lööve). Pesta Cyania, teostab ka olulise keskkonnafunktsiooni, pakkudes tohutu kupli all erinevaid kala ja kooriklooma varjupaika.

On huvitav, et asjaolu, et karvane Cyania on lemmik toidu allikas teisele hiiglaslikule selles nimekirjas - nahkja kilpkonn (vt punkt nr 17)

12. Suurim lendav lind (täiskasvanud mehed kaaluvad kuni 20 kg)

Arvestades tohutut (vastavalt lindude standarditele) kehakaalu - kuni 20 kg, on Aafrika Big Darf aerodünaamika seaduste vastu. See ei ole lennu kõige elegantsem lind, kui tegemist on lennuga. Tegelikult Aafrika Big Darf, märkimisväärne osa elu kulutab maa lõunaosas Aafrika, valjult luku ja neelavad peaaegu kõik, mis liigub. Ta kasutab ainult äärmiselt ohu korral.

Sellega seoses ei erine Aafrika suur langus veelgi suuremate Pteraurov - mesozoic ajastu lendavate roomajate hulgast.

13. Protiste suurim esindaja (rohkem kui 45 m pikkus)

Paljud inimesed usuvad ekslikult, et seal on ainult neli elukategooriat - bakterite, taimede, seente ja loomade kategooriat - kuid ärge unustage primitiivseid eukarüootseid organisme, näiteks kromist. Tõenäoliselt olete üllatunud asjaolu, et kõik vetikate kuulub protentide. Protiste suurim esindaja on Macrocystis pürifera. - Laminariumi perekonna pruunide vetikate tüüp, mis on võimeline kasvama rohkem kui 45 m pikkuste, pakkudes usaldusväärset peavarju paljude mereorganismidega.

14. suurim mitte-lendav lind (kuni 270 cm kõrguse ja kaaluga kuni 156 kg)

Kui te võtate ülemaailmselt, ei ole jaanalind mitte ainult suurim mitte lendav lind, vaid üldiselt suurim lind nüüd elab Maal. Maksimaalne sisseostekõrgus on 2,7 m ja kaal on 156 kg. See võib tunduda uskumatu, kuid suhteliselt hiljuti (umbes 200-300 aastat tagasi) Madagaskari saarel, lindude vaade - Madagaskari epiornis, võrreldes, mille ostrus tundub nagu kana. Need linnud võivad ulatuda 3-5 m kõrgusele ja kuni 500 kg kaalu, mis on võrreldav Dromornis (Dromornis) lindudega, kes elasid planeedil hilise miotseeni ajal planeedil.

15. Suurim madu (mass - 97,5 kg)

Võrreldes teiste organismide selle nimekirja klassifikatsioon maod suurus on oluliselt raske. Isegi professionaalsed loodusõnnetused kalduvad ülehindama suurused Serpets, mida nad täheldasid looduses, sest suurte koopiate transport üksikasjaliku uuringu jaoks on praktiliselt võimalik. Samal ajal on enamik teadlasi nõus, et Anaconda on planeedi suurim madu. Suurim püütud Anacond oli pikkus 521 cm ja mass 97,5 kg.

16. Suurim kahepoolmeliste molluskide esindaja (rohkem kui 200 kg)

Giant ThDakna on suurim vaade kahepoolmeliste molluskide kohta, mis leidub Vaikse ookeani ja India ookeanide vetes. Maksimaalne mass hiiglane thidaknans on rohkem kui 200 kg ja pikkuse valamu võib ületada 1 m. Vaatamata suurepärane maine, hiiglane mollusk sulgeda oma valamu ainult ohtu ja selle suurus ei piisa täiskasvanu neelamiseks .

17. Suurim kilpkonn (rohkem kui 500 kg mass)

Nahk kilpkonn on suur vaade merikilpkonnadele, kes elavad troopilistes laiuskraadides. Need kilpkonnad erinevad võrdselt nende sugulastest. Riiril kilpkonna armor koosneb väikestest luuplaatidest ja ei ole kinnitatud skelett, nagu teised liigid. Lisaks kehakonstruktsioonile on nahapüügi kilpkonna eristusvõime nende hiiglaslik suurus - täiskasvanud isiku mass võib ületada 500 kg.

18. suurim roomaja (kaal kuni 1000 kg)

Dinosauruse standardite kohaselt, kui suurim roomaja kaaluti 100 tonni, on rändatud krokodill vaid väike sisalik. Sellegipoolest on kaasaegsete roomajate maailmas - need krokodillid on tõelised hiiglased. Pikkus keha täiskasvanud koera kammitud krokodill varieerub 3,5 kuni 6 m ja mass 200 kuni 1000 kg.

19. Suurim kala (maksimaalne kaal 2235 kg)

Tavapärase moon-kala omapärane välimus muudab selle üheks ookeani kummalistest elanikest. Kuid need kalad on teada mitte ainult ekstsentrilistele liikidele, samuti nende hiiglaslikele suurustele. Tavane moon-kala püütud koopiate kirje oli pikkus 4,26 m ja mass - 2235 kg.

20. suurim maa imetajate (keskmine kaal 5 tonni)

Imetaja Aafrika elevantide perekonnast, samuti suurima maapinna loom. Naise keskmised mass on 3 tonni ja mees - 6 tonni. Täiskasvanud Savan elevant on võimeline sööma umbes 200 kg taimestik iga päev ja jooge kuni 200 liitrit vett.

21. Suurim hai (rohkem kui 12 m pikkus)

Kummaline, kuid ookeanide suurimad loomad on tavaliselt mikroskoopilised organismid. Nagu sinine vaal (vt järgmine punkt), koosneb hai vaalade osakaal peamiselt planktonist, väikestest kalmaaridest ja kaladest. Mis kiiged vaalaharha suuruse suurus, siis ei ole siin võimalik helistada täpseteks numbriteks. On erinevaid allikaid, mis väidavad, et hiiglaslikud omadused on üle 20 m pikkused ja kaalu kuni 40 tonni. Arvestades paljude kalurite liialdust, on selles andmetel võimatu olla 100% kindel. Ilmselt on kõige reaalsemad vaalaharjuhad 12-14 m pikad.

22. suurim mereloom (200 tonni)

Tegelikult ei ole sinine vaal mitte ainult suurim mereloom, vaid ka kõige tõenäolisem suurim looma elu ajaloos, teadus ei ole veel tuntud dinosaurused ega muud roomajad kaaluvad 200 tonni. Nagu vaala hai (vt eelmist elementi) , Blue Whale toidab mikroskoopiline plankton, filtreerib lugematuid gallonit merevee kaudu läbi tiheda plaatide vaala TSA. Naturaterist teadlased usuvad, et täiskasvanud sinise vaal tarbib iga päev 3-4 tonni krilli.

23. suurim seene (600 tonni)

Võib-olla teie arusaamisel on suurim seene on jala paks samba ja mütsi maja katuse suurusega, kuid tegelikkuses näeb kõik erinevad. Seened Recordsman või pigem seente koloonia, millel on ühine funtne ja funktsioone ühe organismi, asuvad Oregoni, Ameerika Ühendriikide riigi metsades ja viitab Opeli perekonnale. Koloonia pindala on 2000 aakrit ja kogumass on umbes 600 tonni. Hiiglasliku seeni vanus Botaanika arvutuste kohaselt on üle 2400 aasta.

24. Suurim üksik puu (umbes 1000 tonni)

Giant Sequoia - puu, vastavalt hiiglaslike suuruste tõele. Giant Sequoia pagasiruumi kõrgus jõuab 100 m-ni, läbimõõduga 10-12 m ja suurimate puude arvutatud kaal on umbes 1000 tonni. Nad kuuluvad ka planeedi kõige iinasetele organismidele, ühe puu rõngastele Põhja-Lääne-USA näitas vanus 3500 aastat.

25. Suurim puude koloonia (6000 tonni)

Nagu seente koloonia (vt punkt 23), on Ameerika Ühendriikide Utahis asuv Poplari Aspen "Pando" suurim koloonia ühine juurestik ja identsed geenid. Lihtsalt pange kõik kolooniapuud - kloonid, mis toimusid kogu esivanemast umbes 80 000 aastat tagasi. Kahjuks Praegu Pando halvas seisukorras, aeglaselt pleegib põud, haiguste ja sissetungide putukad. Botaanika meeleheitlikult proovige probleemi lahendada, nii et me loodame, et see koloonia suudab õitseda vähemalt 80 000 aastat.

Hoolimata asjaolust, et väga ilmsed lindude ja kalade munad söövad enamik inimesi peaaegu iga päev, näib sõnadega "üherakkude organismi" sõnadega midagi, mida saab näha ainult mikroskoopis. Tõepoolest, valdav enamus ainulaadsetest olenditest ei ületa millimeetri sajandikku mõõtmeid ja seda seletab mitmete teguritega. Suure elusrakke on raskem säilitada struktuuri terviklikkust, see on raskem transportida toitu ja jäätmeid keha sees, lisaks nõuab muljetavaldav kasv õiglast energiat, mis on evolutsiooniline kahjumlik.

Kuid mikroobide maailm on rikas seisukohad, vanad ja mitmekesised, seetõttu on reeglitest erandid täis erandeid. Ja mõned organismid, mis muudaksid eesliide "mikro", vastupidiselt evolutsioonilistele kasulikele kasulikele kasulikele inimestele. Mis loomulikult imetleb ja põnevad.

Infusoria-Trubacch

See magevee on nagu iidse gramofoni toru ja kasvab kuni 2 mm, nii et trompetri infusoria saab uurida ilma instrumentideta. Lihtsaim perekond Sentster on mikroobide armastajatele hästi teada. Kaks millimeetrit ei tundu sukelnini, kuid paljude multikullalasi lastel on elupaigas ja slaidprillides palju vähem koht.

Trompetri infusoria teeb tema anatoomia maailmas maailmas. Erinevalt tavalistest eukarüootidest ei sisalda St. Centor üks, vaid mitu südamikku. See lihtsustab teda igapäevaseks tööks, et ennast vaimus ennast säilitada. Selle infusoria puhul vastutavad paljude väikeste südamikute eest paljude väikeste südamikute ja suurte tuumade - Makronukleus - juhib kõiki teisi, mängides omamoodi aju keskuse rolli.

Trompetri vasikad on kaetud erinevate pikkusega tsiliaga. Nende sõbralikud liikumised võimaldavad ujuda infuseorites. Need mikrokosmi sööda kolossid, näiteks IL. Suu funktsioon teostab "toru" kitsa otsa. Samal ajal langevad mõned bakterid toiduks, väikeseks lihtsaimaks ja isegi väikese õnnetu mitmevärviliseks.

Bahama Thunder

Ühel päeval läksid Texas Uni teadlased mere lähedal Bahama lähedal ja leidis seal, sünge sügavates, kümneid ebatavalisi sfäärilisi objekte viinamarjadega. Need objektid tundusid fikseeritud, kuid jätsid selgelt jäljed liivale kuni poole meetri kaugusele. Esiteks mõtlesid eksperdid mõnda tundmatuid molluskit või isegi kummaliselt juhtivaid cochastide. Tõde oli üllatunud, sest salapärased vead osutusid sfäärilise lihtsaima läbimõõduga kuni 3 sentimeetri läbimõõduga. Mis valtsitud mööda merepõhja peaaegu nullvee temperatuuril.

Bahama'l on amoboidorganism, millel on valamu, pehme ja poorne. Oyoy aukudes julgustatakse pseudotooriumi, mille abil äikest liigub mööda põhja, söötmise orgaanilise aine poolt, mis langes teed mööda.

Selle olendi avastus muutis mõningaid seisukohti elusolendite arengu kohta, kuna see oli varem uskunud, et esimene PrecarBriani starin õppisime kahepoolse sümmeetrilise mitmevärviliste loomade indekseerima. Ja künnised jätavad jäljed on väga sarnased iidse fossiilse väljatrükiga, mis on peaaegu 2 miljardit aastat vana.

Kahjuks on vähe teada nende pallidega tsütoplasmaga, sest elavate koopiate elavaid koopiaid on laboratooriumile toimetulekuks väga raske toime tulla. Hoolimata oma kestadest on kõige lihtsam habras ja haavatav. Teadlased ütlevad, et nad on palju pehmemad viinamarjad, mida need hiiglased on mikroobid nagu midagi.

Atsetabulary.

Tuntud kui "rumalogy klaas", atsetabulary on roheliste vetikate ainulaadne perekond, mis on sarnane heina seente kujuga. Need taimed troopiliste merede madalas vees on kuni 10 cm pikkused ja kasvavad tavaliselt rühmade kaupa, kinnitades jalad alumise kivide ja nende heleroheliste korgiga.

Tavaliselt on suured ainulaadsetes olenditel rohkem kui üks tuum, mida ei saa öelda hämmastava atsetabulari kohta, mis veedab suurema osa elust ühe hiiglasliku DNA konteineriga, mis asub selle "varre" südames. Ainult tunnis reprodutseerimistundide moodustuvad täiendavad tuumad rändavad vetikate ülaosas, kus nad muutuvad spoori sarnasteks tsüstideks, Koi pärast talvitumist ja keerulist ümberkujundamist muutuvad noorte atsetabulariks. Nende kolossaalse sõdade elutsükkel on umbes kolm aastat.

Natisraha jaoks läbiviidud katsete ajal 1930. ja 40ndatel Saksa teadlane Joachim Hammering, leiti, et pärast siirdamist samas tüüpi vetikate atsetabularing, allikas taim hakkab moodustama uue mütsi, muutes ebatavaline hübriid .

Lisaks "klaas, kust merineitsi jooma" täiesti regenereerub, kahjustatud kui päris meenutab mõned multitsellulaarsed vaated maailma flora ja loomastiku.

Puzzled Wolonia

Mõned kliich selle naljakas madalas olend "silma meremehe", teised - lihtsalt "vetik-mull". Willeney Puzzy kasvab kergesti kuni 4 cm läbimõõduga ja veelgi enam, üks organism on üks elava puuri paljude tuumade, kõige sagedamini üksildane ja alati sarnane rohekas värvidega poleeritud veeris. Mõnikord on selle ainuüksi pinnal väike "Multicellites".

Vaatamata bioloogilisele kummalisele ja vetikate eksootilisele ilmele ei kaebata suurte merekvaariumide omanikud. Kui taim on juhuslikult lahendatud, jäädvustada see kogu põhja, see on kohutavalt raske vabaneda. See ei ole asi, et panna survet või rebendit sellesse elusolevatesse osadesse. "See on tuumarežiimi rakujaotus oma" kollektsioon "ja tõugudega.

Kaulerp tissteri

Te võite mõelda, nagu oleks see mõnes fern, kuid sisuliselt on minu taim palju lihtsam. Ja palju otsustavalt majanduskasvuga. Asjaolu, et kogenematu sukelduja tundub veealuse taimestiku paksude üle, on tegelikult üks või vaid mõned elusrakud, "varjatud" kompleksse multikulliga põõsas. Neid primitiivseid loomingut nimetatakse "Kaulerpa Taxifolia" või lihtsalt caulelepa-puuks, hämmastav hiiliva varrekasservade. Üks rakku selle rohelise vetikate oma lugematu DNA repositors võib väga kiiresti levitada peaaegu kolm meetrit styre, mis toimub regulaarselt Vahemerel, hävitades tervisliku ökoloogia sügavamal. Mille jaoks Kaulerpa-jõulupuu tunnistatakse pahatahtliku umbrohuna. Californias peetakse seda "mikrobe-hiiglaslikku" üldiselt ebaseaduslikuks tüübiks.

Vahemere mitmesugused pisar-kudede valikud, mille rakud jõuavad rekordilise mõõtmega, on kohustatud isikut oma kahjustatuse seisundiga. Teine pool sajandit tagasi, see ebatavaline Alga Vahemere ei ela üldse. Aga 1970. aastatel tellis teatav akvaarium Saksamaal troopikast CALEMP proovid, kuid mitte ainult ilu ja lihtsa hoolduse eest. Uudiste sakslastele allutatud "jõulupuu" tehniline kiusamine. Macrofit kiiritati ultraviolettki ja töödeldi keemiliste mutageenidega. Tulemuseks oli üksik-raku koletis, väga kiiresti kasvav ja madalama elupaiga vastupidav. Külmakindlad ja armas vetikad 1980. aastal ilmus Vahemerel - keegi Monaco amatöörse akvaariistidest proovis.

Nelja aasta jooksul juhtus see paratamatu. Pärast akvaariumi lendamist hõivatud Kaulerpa Victorious hõivatud Vahemere rannikuvesi. Erinevalt loomulikust mehe, mutantne rakk osutus mitte ainult agressiivne, vaid ka vastupidav reostuse. Lisaks suudab sentimeetri suurusest taastuda suurusest. Ja mürgine. Katsed kustutada KAULERP paksist, kuurordi madal vesi ebaõnnestus.

Seetõttu oli 20. sajandi lõpus hüüdnimi "Alga-tapja" juurdunud Kaulerpa Taxipolia ainulaadse organismi. Taim on kaasas sadades kõige ohtlikumatesse invasiivsetesse liikidesse, mis lõpetavad selle leviku - iga mitte-indeferentia maalaua püha võlg.

Ameba Khaos

Kujutage ette Ameba kooli õpikust. Suurendage seda sesami tera suurusele. Sul on caos carolinensis olend. Kuna sellised lihtsamad muudatused muutuvad pidevalt, on kaos rekordiomanikud võimelised venitamaks 5 mm pikkuseks. Sellised kõrge võlu unicellites võivad olla surmavalt haiget, mis hõlmab lihtsalt mikroskoobi klaasi klaasi.

Vaatamata oma muljetavaldavatele suurustele käitub Chaos Carolinensis samamoodi nagu selle mikroskoopilised sugulased, võltsijate kandjad. Pseudoenia abiga liigub kaos, neil on piisavalt toitu. Seejärel seeditakse vakuoolide toit elus ja prügi jäänused visatakse välja lahtiselt väljapoole. Tohutu amoeba Mikroobide teiste liikide söömine, samuti väikesed loomad nagu harukontod. Chaosil on peaaegu mitte-peatus, kuni see muutub reprodutseerimiseks valmis.

Nagu microbes maailma hiiglaste nimekirja naabrid, on üherakkudega kaos palju juhtimiskeskusi, lihtsalt sellepärast, et üks süda ei suuda sellist massiivset raku kontrollida. Sõltuvalt suurusest võib Chaos Carolinensisil olla kuni 1000 südamikku.

Spirosomom

Speartomumi infusoria võib leida ja sõnaselgelt mõlemas ja soolatud vetes. Ja võtta mõnda väikese ussi jaoks. Laiendatud Spirostomet saavutab 4 millimeetri pikkust. Ainult siis, kui otsite mikroskoobi okulaari, siis selgub, et see on liikuv olend - üks suur ja väga pikk puuri, mis on kaetud tsilia tihe kalaga.

SpiroStum - Mikroobide maailmameister võime keha mahtu muuta. Olles häiritud, infusoriumi võib haiget 75% aega vähem kui 1/200 teise - kiiremini kui ükski teine \u200b\u200breaalajas rakk.

Erinevalt auväärsetest infusoriumi-trompetidest ei söö Spiritmomum multiklulalaarseid olendeid, vaid ainult bakterite poolt. Hiiglased korrutatakse lihtsalt jagamise ja ei meeldi, kui vees on raskmetallid, mis muudavad eoloogide poolt need infusoriosad.

Sirirgammina habras

Teine üllas kandidaat pealkirja suurima ühefiguutu olend maa peal on habras "koletis" klassi ksenofüofüofoori. Selles klassis "teiste inimeste keha" organismide hulka kuuluvad paljud elanikud ookeani põhja, tsütoplasma sidurid, hoone ise igavese õhtul habras vitstest "majad" teiste olendite, näiteks käsnad või radilatsiooni. Ehitus liimirakud ksenofüofosfor teeb endiselt meeskonnad, kes sisenevad keemiliselt paljudest tuumadest, mis ujub massilistes tsütoplasma hüübides. Suurim nendest kobaratest jõuab 20 sentimeetri suurusele, innukalt koloniseerivad ussid ja kannab liikide nime Syringammina fragilissima.

Kahjuks on sirakusMatsiinide elu ja bioloogia ("liivapann" tõlkes) veel vähe uuritud. Teadlased kahtlustavad, et see toidab ühe tuuma baktereid, kuid mida protsess ise välja näeb, keegi pole näinud. Arvatakse, et mikroobid oma dieedi jaoks Sirrandammin Brigaali kasvatas ise sees. Nende rizarlaste reprodutseerimismehhanism on ka ebaselge.

Avatud habras süvamere olendid 1882. aastal, Šotite, Native Northwestern Shores. Seejärel leiti Sirrussammin Põhja-Aafrika riiulil.

Nende nime leegion ...

Maapealsete üherakkudega hiiglaste hulgas vääris erilist tähelepanu pööratud, muidugi mõõtemuda, surnud puidu elanikud. Mis esialgu ja pikka aega võttis seened.

Kuid lima (eriti polüfooniline fusarium) ei olnud mitte ainult primitiivne, vaid ka midagi palju targemat kui seened. Jaapani teadlaste huvitavate järelduste kohta võib materjali leida.

Püüab järgida hiiglasliku väävli bakteri genoomi Achromatrium oksaliferum Nad andsid paradoksaalse tulemuse: selgus, et iga bakteriaalne rakk ei sisalda ühtegi, vaid paljude erinevate genoomide hulgast. Intratsellulaarse geneetilise mitmekesisuse tase A. Oxaliferum Võrrelda erinevate mitme kujuga bakteriaalse kogukonnaga. Ilmselt erinevad kromosoomid korrutavad erinevates tsütoplasma erinevates piirkondades, mis on jagatud suured kaltsiitkambritega nõrgalt aruandluspiirkondade (kambrite) komplektides. Olulist rolli geneetilise mitmekesisuse säilitamisel mängib paljud mobiilsed geneetilised elemendid, mis aitavad kaasa gmeeniülekandele kromosoomi kromosoomile. Avastamise autorid näitavad, et selle ainulaadse organismi loomulik valik ei ole rakkude tasandil nii palju, nagu üksikute osade tasandil ühe hiiglasliku raku jooksul.

1. Saladuslik bakter

Giant väävli bakterid Achromatrium oksaliferumsee avastati XIX sajandil, kuid selle bioloogia jääb endiselt salapärane - suuresti seetõttu, et akromaati ei ole laboratooriumis kasvatamisele võimalik kasvatada. Achromatrium-rakud võivad ulatuda 0,125 mm pikkusele, mis muudab selle suurimaks mageveebakteriks (meredes on veelgi suuremad väävli bakterid, näiteks Thiomargarita.Kas kõige vanemamad Precarbrian embrüod osutus bakteriteks? , "Elemendid", 01/15/2007).

Achromatrium oksaliferum Elab alumine setete värskete järvede, kus see on tavaliselt leitud piiril hapniku ja hapnikuvaba tsoonide, kuid tungib täielikult hapnikuvaba kihtidesse. Teised akromaatide (või liikide) sordid elavad mineraalvedrudes ja soola sadestamisel TIDAL-Tidy Marside.

Achromatrium saab energia tõttu oksüdeerumist vesiniksulfiidi, esimene väävel (mis on salvestatud graanulite kujul tsütoplasmas) ja seejärel sulfaatide. See on võimeline määrama anorgaanilise süsiniku, kuid orgaanilisi ühendeid võib imenduda. On ebaselge, kas ta saab teha ainult autrofeeri metabolismile või vajab orgaanilist toitmist.

Acromatrium'i ainulaadne omadus on arvukate kolloidse kaltsiitide kaasamine rakkudes (joonis fig 1). Miks on vaja baktereid ja millist rolli kaltsiumkarbonaati mängitakse selle metabolismis, ei ole kindlasti teada, kuigi on olemas usutavad hüpoteesid (V. Salman et al., 2015. kaltsiit-kogunevad suure väävli bakterid Akromaat. SIPPEWISSETT Salt Marsh).

Akromaatide tsütoplasmas on kaltsiitide graanulite vahelise lumeenide , mis tegelikult jagavad selle erinevaid teatatud sektsioonideks (kambrid). Kuigi sektsioonid ja ei ole täielikult isoleeritud, ei ole nende vaheline ainevahetus keeruline, eriti kuna prokarüootne on palju nõrgem kui EUKARYOTA-s, arendatakse aktiivse rakusisese transpordi süsteemi.

Ja nüüd selgus, et kaltsiit graanulid ei ole achromatiumis ainus ainulaadne tunnusjoon. Ja isegi mitte kõige silmatorkavam. Artiklis avaldatud artiklis Looduslikud sideSaksa ja Briti bioloogid teatasid paradoksaalsetest tulemustest, millised katsed on viinud üksikute rakkude genoomide lugemiseks A. Oxaliferum SHTEHLINi järve (Stechliini) järve alt setetest Saksamaa kirdeosas. Need tulemused on nii ebatavalised, et nendesse on raske uskuda, kuigi ei ole põhjust nende täpsust kahtlustada, ilmselt ei: tööd teostatakse metoodilises suhetes väga hoolikalt.

2. Polyploidsuse kinnitus

Kuigi achromatrium, nagu mainitud, kuulub mitte-kultiveeritud bakterite, see ebamugavus kompenseeritakse osaliselt hiiglaslik raku suurused. Need on suurepäraselt nähtavad valguses mikroskoopis isegi kerge suurenemisega ja neid saab valida käsitsi alt sademete proovide abil (eelnevalt vastamata läbi filtri, et eemaldada suured osakesed). Nii kogusid autorid materjali oma uuringute jaoks. Rakud A. Oxaliferumkaetud orgaanilise juhtumiga, mille pinnal, mille pinnal on Sisha - väikesed bakterid. Kõik see samaaegne mikrobiota autorid pesti valitud rakkudest põhjalikult välja, et vähendada välisriigi DNA osakaalu proovides.

Kõigepealt maalisid teadlased Achromatrium-rakkude spetsiaalse fluorestsentsvärvi DNA-le, et mõista, kui palju geneetilise materjali rakus ja kuidas seda jagatakse. Selgus, et DNA molekulid ei ajastatud mõnele tsütoplasma ühele jaotisele ja moodustavad komplekti (keskmiselt umbes 200 per rakule) kohalike klastrite vahel lumeenide vahel (joonis fig 1, b, d).

Arvestades kõike, mida täna on teada peamistest bakteritest ja nende geneetilisest organisatsioonist, on see asjaolu juba piisav, et seda tõestada A. Oxaliferum See on polploid, see tähendab, et iga rakud ei sisalda ühtegi, vaid paljude genoomi koopiaid.

Kuid põhjalikult on selge, et selline tohutu prokarüootne rakk ei saanud ainus koopia teha. See oleks lihtsalt piisav, et tagada kogu valgu transkriptide sünteesimiseks vajalik puuri.

Otsustades asjaolu, et DNA klastrid erinevad fluorestsentsi heleduses, sisaldavad need klastrid tõenäoliselt erinevat hulka kromosoome. Siin on vaja teha broneering, mis tavaliselt kogu prokarüootse raku genoomi asetatakse ühele rõngakujulisele kromosoomile. Akromatsiumi puhul ei ole see tõestatud, vaid väga tõenäoline. Seetõttu kasutavad lihtsuse autorid mõistet "kromosoomi" kui sünonüümiks mõiste "üks genoomi koopia" ja me teeme sama.

Praeguses etapis ei avastanud midagi sensioone. Seal olid need ajad, kui kõik arvasid, et prokarüootne oli igas lahtris alati või peaaegu alati üks ring kromosoom. Täna on juba mitut tüüpi polüploidseid baktereid ja archey (vt "elemendid", 06/14/2016).

3. Mitme kujuga kogukonna metaaž - ühes lahtris

Imesid algas siis, kui autorid alustasid DNA vabastamist valitud ja pestud rakkudest ja sekveneerimiseks. 10 000 rakku saadi metageeni (vt MetageNomikomik), mis on paljude (umbes 96 miljoni) lühiajalise pressitud fragmendid kromosoomid (seljad), mis kuuluvad erinevatele isikutele ja agregaat, andes geneetilise idee elanikkonna mitmekesisus.

Teadlased on alanud sekveneerimise DNA üksikute rakkude. Esiteks eraldati 27 rakkust, fragmendid 16S-RDNA geeni fragmendid eraldati prokarüootide liigitamiseks ja konkreetse tüüpi mikroobide olemasolu määrab tavaliselt proovi olemasolu. Peaaegu kõik valitud fragmendid kuulusid achromatiumile (see tähendab, et see langeb kokku 16S-RRNA akromaatse järjestustega, mis on juba saadaval geneetilistes andmebaasides). Sellest tuleneb, et Uuritud DNA ei olnud saastunud mõnede välismaiste bakterite geneetilise materjaliga.

Selgus, et iga rakk A. Oxaliferum,erinevalt teistest prokarüootide valdava enamusest, ei sisalda ühtegi, vaid mitmeid erinevaid variante (alleelid) 16S-RDN geeni. Valikute täpse arvu määramine on raske kindlaks määrata, sest väikeste erinevuste võib seletada vigade sekveneerimisega, ja kui te arvate "erinevad" ainult väga erinevad fragmendid, siis tekib küsimus, kõrvale Tugevalt peaksid nad erinevad. Kasutades kõige rangemaid kriteeriume selgus, et igas rakus on umbes 4-8 erinevat alleelid 16S-RRNA geeni ja see on minimaalne hindamine, ja tegelikult nad on tõenäoliselt rohkem. See on järsult vastuolus teiste polüploidi prokarüootide olukorraga, kus reeglina ühe raku kromosoomid on selle geeni sama variant.

Lisaks selgus, et 16S-RRNA geeni alleelid, mis esinevad samas rakus A. OxaliferumSageli moodustavad üksteisest väga kaugel kõigi selle geeni variantide üldise genealoogilise puuga väga kaugel, leitud (varem ja praegu) A. Oxaliferum. Teisisõnu, 16s-RRNA alleelid ühest rakust ei ole enam üksteise suhtes enam kui erinevatest rakkudest juhuslikult võetud alleelid.

Lõpuks kasutasid autorid DNA täieliku sekveneerimise kuuest üksikutest rakkudest. Iga raku puhul lugesid umbes 12 miljonit juhuslikku fragmenti - seljas. Normaalses olukorras oleks see piisav üleliigse, nii et spetsiaalsete arvutiprogrammide abil, et koguda seljas nende kattuvate osade, kuue väga kõrge kvaliteediga (mis on, lugege väga kõrge kattega, vt katte ) Individuaalsed genoomid.

Aga see ei olnud seal: kuigi peaaegu kõik Rhyssa kuulus kahtlemata akromaatiumile (välisriigi DNA segunemine oli tühine), lugege fragmente, mis on kindlalt keeldunud genoomis kogutud. Edasine analüüs selgitas ebaõnnestumise põhjuse: selgus, et igast rakust isoleeritud DNA fragmendid kuuluvad tegelikult ühele, vaid komplekt üsna erinev genoomidest. Tegelikult ei ole asjaolu, et autorid said iga üksiku raku eest genoomi, vaid metagen.Sellised sõitu komplektid saadakse tavaliselt ühe organismi analüüsimisel, vaid kogu elanikkonnast, millel on ka kõrge geneetilise mitmekesisuse tase.

Seda järeldust kinnitasid mitmed iseseisvad viisid. Eelkõige kümneid geene on teada, mis on peaaegu alati olemas bakteri genoomides ühes eksemplaris (ühekordse koopia marker geenid). Neid ühekordsetest markeri geene kasutatakse bioinformaatika laialdaselt genoomide kokkupaneku kvaliteedi kontrollimiseks, metagenenomiliste proovide arvu ja teiste sarnaste ülesannete liikide arvu hindamise. Niisiis, genoomides (või "metagenomas") üksikute rakkude A. Oxaliferum Enamik neist geenidest esineb mitme erineva koopia vormis. Nagu 16-ndate RRNA puhul, ei ole nende ühekordsete allikate alleelid, mis on samas rakus, reeglina enam üksteise suhtes kui erinevatest rakkudest pärit alleelid. Intratsellulaarse geneetilise mitmekesisuse tase osutus võrreldavaks kogu elanikkonna mitmekesisuse tasemega, hinnanguliselt 10 000 rakkude metageneeni alusel.

Kaasaegne metageneenoomiline on juba meetodeid, mis võimaldavad ühes proovis käsitletud heterogeensete sissekannete fragmente, et rõhutada fragmente, suure tõenäosusega kuulub sama genoomi. Kui selliseid fragmente on üsna palju, siis saate koguda olulise osa genoomi ja isegi täieliku genoomi osa. Sel viisil avati hiljuti Archei - Asgardarhei uus Neadilip hiljuti üksikasjalikult (vt uut Archey Neckey NADILIP-i, millele eukariot esivanemad, elemendid, 16.01.2017). Autorid kasutasid neid meetodeid üksikute rakkude "metagenomas". A. Oxaliferum. See võimaldas igal "metagenist" 3-5 geneetiliste fragmentide komplekti avaldada, mis vastavad kõige tõenäolisemalt üksikute tsükli genoomide (kromosoomid). Või pigem vastab iga selline komplekt tervele rühmale üksteisega sarnane genoomide rühma. Erinevate genoomide arv igas lahtris A. Oxaliferumtõenäoliselt rohkem kui 3-5.

Samas rakus esinevate genoomide erinevuste tase A. OxaliferumUmbes vastab ligikaudu Interspear: bakterid sellise tasemega erinevusi, reeglina kuuluvad erinevat tüüpi ühe liiki. Teisisõnu, iga üksiku raku geneetiline mitmekesisus A. Oxaliferum,see on võrreldav isegi elanikkonnaga, vaid mitme kujuga kogukonnaga. Kui DNA-d akromaatilisest lahtrist analüüsiti kaasaegsete metageneenoomiliste meetoditega "pimesi", ei tea, et kõik see DNA pärineb ühest rakust, siis analüüs näitab kindlasti proovis on mitu tüüpi baktereid.

4. Intratsellulaarne geeniülekanne

Niisiis, U. A. Oxaliferumleitakse põhimõtteliselt uus asi, geneetilise organisatsiooni ennekuulmatu. Loomulikult tekitab avastus palju küsimusi ja ennekõike küsimust "Kuidas see võib olla?!"

Me ei arvesta kõige ebahuvitava võimalust, mis kõik see on teadlaste raskete vigade tulemus. Kui jah, siis me varsti teada saada: Looduslikud side "Ajakiri on tõsine, uuring soovib korrata teisi meeskondi, mistõttu on ebatõenäoline, et ümberlükkamine teeb ennast kaua ootama. On palju huvitavam arutada olukorda, mis põhineb eeldusel, et uuring oli hoolikalt läbi viidud ja tulemus on usaldusväärne.

Sellisel juhul peate kõigepealt proovima tuvastatud põhjuste välja selgitada A. Oxaliferumenneolematu intratsellulaarne geneetiline mitmekesisus: kuidas see on moodustatud, miks see on säilinud ja kuidas mikroob ise haavata ellu jääda. Kõik need küsimused on väga rasked.

Kõigil teistel polüploidi prokaryotes õppis täna (kaasa arvatud kuulsad lugejad "elemendid" Sulbive Archaei Haloferax Volcanii.) Kõik rakus esinevate genoomi koopiad, olenemata sellest, kui palju nad on, on üksteisega väga sarnased. Midagi nagu tohutu rakusisese mitmekesisuse leidmine A. Oxaliferum,neid ei täheldata. Ja see ei ole õnnetus. Polyploilsus annab prokarüootidele mitmeid eeliseid, kuid see aitab kaasa retsessiivsete kahjulike mutatsioonide kontrollimatu kogunemiseni, mis muidugi võib konto põhjustada väljasuremise (detailide jaoks, vaadake eukarüootsete esivanemate uudiseid polploidsust - mitoosi päritolu mõistmise võti ja meiosis, "elemendid", 14.06.2016).

Mutatsiooni lastide kogunemise vältimiseks kasutavad polüploidprokaryotes (ja isegi polüploidplastid) aktiivselt geeni konversiooni - homoloogse rekombinatsiooni asümmeetrilist versiooni, milles kaks alleelset ei muutu kohti, liigutades kromosoomist kromosoomist, nagu ristliinilise Sõitke ja üks alleelidest asendatakse teisega. See toob kaasa kromosoomide ühendamiseni. Tänu intensiivse geeni konversioonile on kahjulikud mutatsioonid kas kiiresti "hõõruda" geeni versioonis või minna homosügoosesse olekusse, ilmneb fenotüüpis ja lükatakse valiku teel tagasi.

W. A. Oxaliferum Geeni konversioon ja kromosoomide ühendamine esinevad ka tõenäoliselt, kuid mitte kogu rakus ja üksikute "kambrite tasemel" - lumeenid kaltsiit graanulite vahel. Seetõttu kogunevad genoomi erinevad variandid raku erinevatesse osadesse. Autorid kontrollisid seda 16S-RRNA geeni erinevate alleeli variantide selektiivse värvimise abil (vt fluorestseeruvat in situ. Hübridisatsioon). Selgus, et erinevates osades rakkude kontsentratsioon erinevate alleelsete variante tõesti erineb.

Kuid see ei ole ikka veel piisav, et selgitada kõige kõrgemat rakusisese geneetilise mitmekesisuse tuvastamist A. Oxaliferum. Autorid näevad selle peamist põhjust mutageneesi ja intratsellulaarsete genoomsete ümberkorralduste suures tempos. Võrdlus kromosoomi fragmentide samast lahtrist näitas, et need kromosoomid tunduvad elavad väga tormakas elu: pidevalt muteerunud, ümberehitatud ja vahetada alasid. W. A. Oxaliferum Shtehliini järvest on mobiilse geneetiliste elementide arv järsult suurenenud teiste bakteritega võrreldes (kaasa arvatud lähima sugulasiga - soolase marjade achromatriumidega, kus rakusisese mitmekesisuse tase on palju väiksem). Mobiilsete elementide tegevus aitab kaasa sagedastele genoomsete perestroide ja DNA-osade ülekandmisele ühe kromosoomiga teisele. Autorid leiutasid isegi selle jaoks erilise tähtaja: "Intratsellulaarse geeniülekande, IGT", analoogia põhjal kõigi teadaoleva horisontaalse geeniülekandega (HGT).

Kromosoomide sagedaste ümberkorralduste helge ümberarvestamine A. Oxaliferum - erinev geenide järjekord erinevates genoomi versioonides, sealhulgas samas lahtris. Isegi mõnes konservatiivses (harva muutumas evolutsiooni ajal), oopereid mõnikord erinevates järjestustega erinevate kromosoomide ühe raku jooksul.

Joonis fig 2 näitab skemaatiliselt peamisi mehhanisme, mis autorite arvates luua ja säilitada kõrgetasemelise rakusisese geneetilise mitmekesisuse A. Oxaliferum.

5. Intratsellulaarne valik

Sagedased Perestroika, geenide rakusisese ülekande, mutageneesi kõrge tempo - isegi kui see on kõik see ja võib-olla on see halb, et selgitada suure rakusisese geneetilise mitmekesisuse (ja ma arvan, et me ei räägi sellest allpool), see jääb ebaselgeks, kuidas akromaati varjab Sellistel tingimustel elujõulisuse säilitamiseks. Lõppude lõpuks peaks valdav enamus mitte-tatheral (mõjutavad fitness) mutatsioonide ja ümberkorralduste peaks olema kahjulik! Polyploid Prokaryotesil on juba suurenenud kalduvus mutatsioonikaupade kogumiseks ja kui me tunnistame ka mutageneesi ultra-kõrge tempo, muutub see täiesti arusaamatuks, kuna selline olend, nagu ahromatrium.

Ja siis autorid suruvad tõeliselt uuendusliku hüpoteesi. Nad viitavad sellele, et akromaatide loomulik valik toimib tervete rakkude tasandil nii palju, kui palju üksikute osade taset - nõrgalt aruandeid lumeenide vahel kaltsiitide graanulite vahel, millest igaüks, tõenäoliselt nende genoomi variandid korrutatakse.

Esmapilgul võib eeldus tunduda metsik. Aga kui sa arvad, miks mitte? Selleks on piisav, et eeldada, et iga kromosoomi (või igasuguste sarnaste kromosoomide klastri klastris) on piiratud "raadiusega toime raadius", see tähendab, et selles kromosoomis kodeeritud valke sünteesitakse ja töötavad peamiselt lähimas ümbruses ja mitte segati ühtlaselt kogu rakus. Tõenäoliselt on see. Sellisel juhul on need kambrid, kus on edukamad kromosoomid (mis sisaldavad minimaalselt kahjulikke ja maksimaalseid mutatsioone), kiirendades nende kromosoome, nad muutuvad rohkem, nad hakkavad rakkude sees levima, nihkuvad järk-järgult vähem edukaid koopiaid naaberpiirkondade genoomi. Võite seda põhimõtteliselt ette kujutada.

6. Intratsellulaarne geneetiline mitmekesisus vajab täiendavaid selgitusi

Geenoomide intensiivse rakusisese valiku idee, mis vastab ühele küsimusele (miks akromaati ei sure sellises mutageneesi suures tempos), loob kohe teise probleemi. Fakt on see, et tänu sellele valikule on genoomi edukam (kiiremini replicating) koopiad eksponeerima rakkude sees vähem edukaid koopiaid, paratamatult vähendatud Sel juhul intratsellulaarne geneetiline mitmekesisus. Kõige et me tahtsime algusest peale selgitada.

Lisaks on ilmselge, et intratsellulaarne geneetiline mitmekesisus peaks iga rakkude jagunemise ajal oluliselt vähenema. Erinevad kromosoomid istuvad erinevates osades, nii et divisjonis ei saa iga tütarettevõte kõike, vaid ainult mõningaid emarakkude genoomi variante. Seda saab näha isegi joonisel fig. 2.

Intratsellulaarne valik pluss genoomide komplementatsioon - kaks võimsat mehhanismi, mis peavad vähendama sisemise mitmekesisust nii kiiresti, et ei ole mõeldav (kokkusobiv eluiga) Mutageneesi tempo ei suuda selle vastu seista. Seega jääb intratsellulaarne geneetiline mitmekesisus seletamatu.

Saadavate tulemuste arutamine, autorid viitavad korduvalt meie tööle, mida eukarüootsete esivanemate polüploidsus räägitakse uudistest - mitoosi ja meioosi päritolu mõistmise võti. Eelkõige mainitakse nad, et Polyploid Prokaryotam on väga kasulik vahetada geneetilist materjali teiste rakkudega. Siiski usuvad nad, et akromaatide elus ei mängi interketti geneetiline vahetus suurt rolli. See on õigustatud asjaoluga, et achromatrium metagenis, kuigi geenid leiti, et DNA neelavad DNA väliskeskkonnast (transformatsioon, ümberkujundamine), kuid konjugatsiooni jaoks ei ole geene (vt bakteriaalne konjugatsioon).

Minu arvates näitab akromaatide geneetiline arhitektuur konjugatsiooni, vaid erinevate isikute geneetilise materjali segamiseks radikaalsemate meetodite jaoks, nagu näiteks kogu kromosoomide ja rakufusiooni vahetamine. Otsustades saadud andmete geneetilisest seisukohast raku A. Oxaliferum See on midagi prokarüootset plastoy või sünkroonimist, nagu need, mis on moodustatud geneetiliselt heterogeensete rakkude ühendamise tulemusena limas. Tuletame meelde, et achromatrium - bakterid on mitte-kultiveeritavad, mistõttu on võimalik, et selle elutsükli (näiteks rakkude perioodiline fusioon) elemendid võivad olla elektrobioloogid.

Kasuks asjaolu, et intratsellulaarne geneetiline mitmekesisus achromatrium on moodustatud mitte Intratsellulaarselt tunnistab üks peamisi fakte, mida autorid leiduvad, nimelt paljude geenide alleelid samasse raku kujul üksteisest filiaalidest fülogeneetilise puuga. Kui kõik rakusisese mitmekesisuse alleelid moodustati klooniliselt kasvatusrakkude sees, mis ei muutu üksteise geeniga, oleks vaja oodata, et alleelid rakus on rohkem võrreldes üksteisega kui alleelid erinevatest rakkudest. Kuid autorid näitasid veenvalt, et see ei olnud. Üldiselt panen ma rakkude liitmist akromaatide elutsükli jooksul. See tundub olevat kolossaalse rakusisese geneetilise mitmekesisuse kõige ökonoomne ja usutavam selgitus.

Artikli viimases osas vihjavad autorid, et akromaatide geneetiline arhitektuur võib valgustada eukarüootide päritolu valgust. Nad sõnastavad selle niimoodi: " Muide, Markov ja kaubaaatoolid näitasid, et nagu Achromauma Shtehliini järvest, proto-eukaryot rakud võivad kiiresti muteerida, mitmekesistada nende kromosoome, polüploidseid baktereid / kaaret" See on üsna õigus, kuid näitasime ka, et selline olend ei suutnud ellu jääda ilma ristuva hariduse geneetilise vahetuseta. Loodame, et edasine uurimistöö on paisutatud valgus akromaatide ülejäänud mõistatuste jaoks.

mob_info.