PCR meetod mükoplasma. Mükoplasmoosi ja ureaplasmoosi: Mis on vaja täpse diagnoosi jaoks? Analüüsib mükoplasmoosi ja uneplasma: kuhu läbida ja saada tulemusi

Ja mükoplasma ei ole absoluutsed patogeenid ja nende avastamine analüüsides ei nõua ravi, vaid mitte ainult raseduse planeerimise korral. Kui plaanite, on kõik väga raske: (arstid ise ei saa nõustuda nende patogeenide raviks.

Seetõttu küsimus vajadust uurepasma ja mükoplasma ravi tuleks arutada isikliku arstiga, kes väärib usaldust.

Meie isiklik arvamus on see, et see ei ole õige "analüüside raviks". Ja te ei tohiks juua antibiootikume, tingimusel, et naise kaebuste puudumine, tavalisest külmumisest taimestikuga ja kliiniliste sümptomite täieliku puudumise tõttu.

Ureaplasma ja mükoplasma ei ole kliinilist tähtsust sünnitusabi ja günekoloogia. See on patogeenid mitte-spetsiifilise uretriidi, sagedamini meestel. 30% juhtudest ja rohkem - soolise trakti tavalise mikrofloora esindajad. Nende PCR meetodi tuvastamine ei tähenda nende sihipärase ravi kohta, isegi kui põletikulise protsessi sümptomite sümptomeid on vaja ravida sagedasemate patogeenide raviks ja kuna need on klamüüdia ja nende vastu kasutatavad ravimid ja uurea ja mükoplasmad on samad, siis eemaldatakse MIKO ja ureaplasmoosi ravi küsimus. Isegi kui me aktsepteerime, et nad on ja olulised, koheldakse neid ikka veel samade ravimitega, mistõttu ei ole see mõtet teha.

Kas on vaja külvata mükoplasma ja ureaplasma külvata

Mikro- ja ureaplasmoosi diagnoosimist ei ole vaja. Neile ei ole vaja võtta - mitte verd antikehadele ega külvata (eriti kuna see tegelikult teeb seda ühe suurlinna laboratooriumides ja antibiootikumide tundlikkuse määratlus on tehniliselt ühtlaselt, kirjutavad tavapärastes kohtades PCR-i tulemused külvamisena), ega PCR.

Kui mingil põhjusel analüüsitakse analüüsi, ei ole vaja pöörata tähelepanu oma tulemustele, see ei ole diagnoosi koostise kriteerium, ei ole enam ravi ametisse nimetamist.

Rasedus planeerimine ja rasedus ise - ei ole tähis PCR diagnostika üldiselt ja veelgi enam PCR diagnostikarea- ja mükoplasmade jaoks. Sellisel juhul hooldus ei erine mitte-tühjade naiste säilitamisest - kaebused ja määrdumised.

Ärge ravige teste, vaid kaebusi. Kui kaebusi ei ole ja taimestiku tavaline määrdumine näitab leukotsüütide normaalset arvu, ei ole vaja täiendavat uurimist ja ravi. Kui täiendav uuring on ikka veel tehtud, ja PCR-is leidub midagi, see ei ole ravi raviks. Lisaks kliinilise tähtsuse puudumisele on URE- ja Mycoplasmad vaja meeles pidada PCR-i valede positiivsete tulemuste suure sagedusega. Määrake see analüüs kaebuste puudumisel üldiselt ja kaebuste juuresolekul - enne või selle asemel, et rahakomplekti ja abielu lahutamist.

Kui on olemas kaebus ja hea laboris tehtud määrdeained, hea, antibiootikumide tunnistus ei ole, on vaja otsida teisi kaebuste põhjuseid - düsbakterioosi, samaaegseid haigusi, hormonaalset tasakaalustamatust, allergiat, papilloomatoosit.

Aken.ya.Adfoxcode.creatiivne ((omanike: 210179) Puid3: "", Puid4: "", Puid5: "", Puid6: ", Puid7:" ", Puid8:", Puid9: "2")), ["tablett", "telefon"], (tabletwidth: 768 , Telefonilaud: 320, Isaatorilaad: False));

Kui on kaebusi ja põletikulise protsessi märke kuseteede süsteemis, on määratud antibiootikumiravi - kas täiendavate uuringute tulemuste (PCR ja tundlikkuse määratlusega külvamise) vastavalt erinevatele patogeenidele (Chlamydia, Gonokokk, Trichomonas, Strichomonasse, Strichococci , soolevõetavad võlukepp jne ja TP), kuid mitte karbami- ja mükoplasmas või "pimesi" - selliste haiguste peamiste patogeenide vastu (Gonokokkov ja Chlamydia). Antihahlamicid'i ravimit määratakse tingimata igal juhul, sõltumata katsete tulemustest, kuna see on kõige sagedasem patogeen, ja kuna see ei ole vastupidavus leegiaeglusandiliste antibiootikumide suhtes (külvamine klamüüdia tundlikkuse määratlusega) - ka protatsioon). Kõik Mico- ja Ureaplasma on tundlikud antihahlaidi ravimite suhtes (erand on mõningane osakaal doksitsükliinile vastupidavast ureaplasmast). Seega, isegi kui mõne aja pärast, patogeensus ja kliiniline roll nende mikroorganismide tõestada, on veel piisav ravi põletikuliste haiguste ilma otsustamisvastase kõrvaldades need koos klamüüdia. Seetõttu jälle - ei ole mõtet nende kindlaksmääramisel. Vastupidiselt sellele, mida nad nüüd ütlevad paljudes kaubanduslike keskuste puhul, ei sõltu sel juhul ravi analüüside tulemustest, kava on üks.

See skeem on väga lihtne ja odav, mitmeosalise antibiootikumide nimekiri kahel lehel positiivse PCR-i vastu, on ebapädevus ja lahutus raha eest. Doksütsükliin on vana ravim, kuid põletikuliste haiguste peamised patogeenid günekoloogias on selle suhtes säilitanud tundlikkuse. Kuid ravi kestus ei ole lühem kui 10 päeva. Peamiste patogeenide tõhususega samaväärne on ühekordne vastuvõtt 1 g Sumameda. Neile, kes jätkuvalt kardavad ureaplasmi, on see valik valik, kuna need ureaplasmid, mis on geneetiliselt tundlikud doksitsükliini suhtes, on Sumamia suhtes tundlikud. Teaduslikud uuringud on tõendanud vahetuskursi ravi samaväärsust üheks vastuvõtuks 1 g. Kiiresti, lihtsalt odav.

Malaja mm günekoloog

Mükoplasmoosi ja ureaplasmoosi

Suguelundite mükoplasmade kliinilise tähtsuse küsimuses on raskem üheselt mõistetav vastus vähemalt praegu. Fakt on see, et nende etioloogilise rolli uurimine nii naiste kui ka meessoostrogeensete süsteemide erinevate patoloogiliste tingimustega algas suhteliselt hiljuti.

Kui naistel või uretriit on emakakaitsmis ja / või uretriidi kliinikus, siis algfaasis majanduslikult ei ole soovitatav eksam suguelundite mycoplasmas. Isegi kui Gonococci ja Chlamydia ei leidnud nendes haigustes olemasolevaid meetodeid, tuleb neid kohe ravida. Soovitatav on ette näha antihonokokk-preparaat (pärast tseftriaksooni või tsiprofloksatsiini) kombinatsioonis leegiaeglustiga (üksik-asitromütsiini või teiste ravimite 7-päevase kursusega). Kui ravi on ebaefektiivne, siis on vaja uurida kultuuri meetodeid gonori ja klamüüdia jaoks. Gondects-re-ravi tuvastamisel pärast tundlikkuse määramist või selle määramist teisest grupist ei ole võimalik kindlaks määrata. Klamüdiumi ei ole veel tuvastatud kliiniliselt olulise resistentsusega spetsiifiliste preparaatide suhtes (tetratsüklid, erütromütsiin, asitromütsiin).

Flame-vastased preparaadid on tõhusad ja suguelundite mükoplasmad samades annustes. Tetratsükliinid töötavad Miko ja Ureaplasmas. Hiljuti on siiski kindlaks tehtud, et umbes 10% ureaplass on vastupidav tetratsüklite suhtes, seetõttu on vajalikud uretriidi ravi ebaefektiivsusel doksütsükliini, erütromütsiini või asitromütsiini või offlossasiini suhtes.

Uurepasma urealytikrumi tüüp koosneb 14-st või enamast serovaridest, mis on jagatud kaheks biveerimiseks. Varem nimetati neid Biovar 1 või Parvo ja Biovar 1 või T960. Praegu peetakse neid vibesid 2 erinevad vaated: U.Parvum ja U.Urealyticum. Need erinevad levimuses. U.Parrvum leidub 81-90%, U.Urealytic 7-30% naistest ja mõnikord on need kombineeritud - 3-6% juhtudest. Vaata U.Urealyticum, st Endine BIOVAR 2 (T960) valitseb väikeste vaagnaorganite põletikuliste haigustega naistel naistel, raseduse tüsistused ja on ka tõenäolisemalt vastupidav tetratsükliinidele. Nende biovarlaste määratlus viiakse läbi teadusuuringute eesmärkidel ja ei ole rutiinsetes kliinilistes tavades vajalik ja majanduslikult asjakohane.

Rase Antibakteriaalse ravi saamiseks peaks olema gonorröa, suguelundite klamüüdia, trichomoniass, bakineooside ja identifitseerimise uuring uuring. Ei ole mingit põhjust nende sihipärase uurimise kohta suguelundite mycoplasmas ja nende mikroorganismide likvideerimiseks. See ei tohiks olla rutiinne, et määrata antibiootikume, et pikendada rasedust selle katkestuse ohus, välja arvatud gonorröa, trihmoniaasi või bakteriaalse vaginoosi tuvastamisel.

S.v. Sexin, NII antimikroobne kemoteraapia

Ureaplasma ja mükoplasma. Küsimused ja vastused / H2\u003e

Mis on ureaplasma ja mükoplasma?

• Mycoplasma Pneumoonia (Mycoplasma Pneumoniae), elanikud rotoglot ja ülemiste hingamisteede mehe
• ja kolm suguelundite (suguelundite) mycoplasmis elavad uriini süsteemis: inimese mükoplasma (Mycoplasma hominis)
• Ureaplasma (ureaplasma liigid), mis on jagatud kahe alamliikidena (ureaplasma urealyticum ja ureaplasma parvum)
• Genitaal Mycoplasma (Mycoplasma Goonitalium)

Hiljuti on avastatud patogeensus (kahjulikkus kehale) (kahjulikkus), mis on ikka veel kahes mükoplasmas, mis leiti inimestel. see

• Ensümaatiline mycoplasma (mycoplasma fermentaanid) leitud Rothoglotka
• Mycoplasma (Mycoplasma penetrans) tungimine inimese kuseteede elanikud.

Kui tihti mükoplasma inimestel?

Ureaplasmi (ureaplasma sp.), See tuvastatakse 40-80% seksuaalselt aktiivsetest naistest, kes ei kaebab. Meestel on ureaplasmi avastamise sagedus vähem ja 15-20%. Umbes 20% vastsündinutest on nakatunud ureapassiga.
Inimese mükoplasma (Mycoplasma hominis) tuvastatakse 21-53% seksuaalselt aktiivsete naiste ja 2-5% meestest.
Umbes 5% lastest vanematest lastest ja 10% täiskasvanutest, kes ei põhjusta seksuaalset elu, on nakatunud suguelunditega (sugu) mycoplasse

Kuidas ma saan mükoplasmas haigestuda?

Genitaal Mycoplasmad (M. hominis, m. Genitalium, Ureaplasma Sp., M.PeneTrans) võib nakatada ainult kolmel viisil:

• seksuaalse kontaktiga (kaasa arvatud suuliselt suguelundite kontakt)
• infektsiooni üleandmisel emast lootele kaudu nakatunud platsenta või sünnituse ajal
• organide siirdamine (siirdamine)

Hingamisteede mycoplasmad (M.Pneumoniae, M.Fermentanens) edastatakse õhu-tilga. Genitaal Mycoplasmasi ei saa nakatuda, kui külastate basseinid, tualetid ja voodipesu.

Mis haiguste võib põhjustada mükoplasma?

Mycoplasma leiavad sageli terveid inimesi. Põhjused, miks mükoplasmad põhjustavad haigusi inimeste osaliselt, nad on täielikult tundmatud, on täielikult nakatunud. Loomulikult põhjustab Mycoplasma HIV-nakkuse põhjustatud immuunpuudulikkuse haigusi ja hüpogammaglobulineemia haigusi (vähendades teatud antikehade arvu), kuid sageli mükoplasma põhjustab haigusi ja inimestel, kellel ei ole immuunpuudulikkust ja normaalse antikehade taset.

Naistel võib Mycoplasma põhjustada järgmisi haigusi:

• Emakakaela emakakaela emakakaela põletik naistel on põhjustatud suguelundite mycoplasma (Mycoplasma genitalium)
• Vaginiit (tupe põletik) - ei ole tõestatud fakte, mis suguelundite müoplasmid põhjustavad vaginiit, kuid ureaplasma ja m.hominis leiavad sageli bakteriaalse vaginoosiga naistel
• Väike vaagna põletikulised haigused naistel - 10% Salpingiga naistest ilmnes M.Hominis, on ka andmeid võimaliku rolli kohta ureaplasma sp. ja M. Genitalium.
• Despartum ja palavik - umbes 10% haigetest naistest määrab M.Hominis ja (või) Ureaplasma sp.
• Pelonephriit - 5% naiste pyelonefriidiga naistest põhjustatud põhjus haiguse põhjus on M.Hominis
• Terav uretraalse sündroomi (sagedane ja kontrollimatu urineerimine) naistel on sageli seotud ureaplasma sp.

Rasedatel naistel võib Mycoplasma kaasa tuua järgmiste tagajärgi: platsenta on võimalik nakatada, mis toob kaasa raseduse enneaegse katkemise, enneaegse sünnituse ja vastsündinute sündi vähese kaaluga.

Mõlemas põrandates võib mükoplasmoos kaasa tuua seksuaalselt seotud reaktiivse artriidi (liigesekahjustus), mida nimetatakse M. Fermenteenans, M. Hominis ja Ureaplasma sp.

On andmeid võimaliku põhjusliku rolli M. homini ja ureaplasma sp. Arendamisel subkutaannete abcesside ja oktomüeliidi arendamisel.
Mõned uuringud näitavad muret ureaplasmi nakkuse ja urolitorite arendamise vahel.

Mycoplasma vastsündinutel

Eriti ohu on haigused, mida põhjustavad mükoplasmad vastsündinutel. Vastsündinu infektsioon esineb raseduse ajal või sünnituse ajal emakasisese infektsiooni.

Mis suguelundite micapoplasmad vastsündinute seotud:

• Äge pneumoonia (kopsupõletik) vastsündinu
• Krooniline kopsuhaigus
• Bronhopulmonaarse düsplaasia (alaerelool)
• BathRemia ja sepsis (vereinfektsioon)
• (aju kestade põletik)

Kuidas genitaalükoplasmadega seotud haigused diagnoosida?

Haiguse juuresolekul, mida võib põhjustada suguelundite mycoplasmata, läbi kultuuriõpe (bakterioloogiline külvamine mükoplasmas) ja uuringu PCR meetodil.
Diagnostika antikehade olemasolu ja koguse määramine ei ole kohaldatav.

Kuidas ravida haigusi, mis on seotud suguelundite mükoplasmadega?

Mükoplasmadega seotud haiguste raviks kehtivad erinevad antibiootikumid. Tetratsükliinid (doksütsükliin), makroliidid (erütromütsiin, klaritromütsiin), asaalida (asitromütsiin), fluorokinoloonide (ofloksatsiin, levofloksatsiin, moksifloksatsiin) kasutatakse kõige sagedamini. Vaja võtta arvesse seda erinevad tüübid Mükoplasmas on erineva antibiootikumide rühmade erinev tundlikkus.
Immuunsuse, ensüümide, vitamiinide, kohaliku ja füsioterapeutilise ravi mõjutavate ravimite kasutamise tõhusust ei tõendata ja ei kehti maailma arenenud riikides põhjustatud haiguste ravis.

Kuidas ma saan kaitsta nakatumise eest suguelundite mycoplasmata?

Kui te ei ole nakatunud mükoplasmadega, siis peate nakkuse vältimiseks võtma teatavaid meetmeid. Kõige rohkem efektiivne meetod Ennetamine on kondoomi kasutamine.

Minu PCR meetod näitas ureaplasmi (mükoplasma), kuid mul ei ole haiguse märke. Kas ma vajan ravi ureaplasma (mükoplasma) enne kontseptsiooni?

Kui teie seksuaalpartneril ei ole mükoplasmade põhjustatud haigusest märke ja (või) te ei kavatse seda muuta ja (või) ei kavatse lähitulevikus rasedust planeerida, ei ole ravi määratud.

Ma olen rase ja olen avastanud ureaplasma (mükoplasma). Kas mul on vaja ravida ureaplasma raseduse ajal?

Arvukad uuringud on näidatud, et raseduse ajal võib tekkida raseduse ajal, emakas infektsioon ja platsenta paigutamine, mis võib põhjustada enneaegset sünnitust ja vastsündinute sündi madalama kaaluga, samuti nende nakatumise ja bronhopulmonaalsete haiguste ja muude tüsistuste arendamisega. Selles Sel juhul määravad paljud arstid ravi nendel juhtudel.

Ma näitasin haiguse, mis on seotud ureaplassiga (mükoplasmas) ja minu seksuaalpartneril ei ole haigust märke ja minult avastatud patogeen ei ole määratud. Kas minu partner tuleb ravida ureaplasma?

Pole vajadust. Mõned arstid sellistel juhtudel soovitab uuesti uurida seksuaalpartnerid pärast teatud aja jooksul (2 nädalat kuni kuus). Selle aja jooksul on seksuaalvahendid keelatud.

Olen läbinud ravi ravikuuri haigusest, mis on seotud ureaplasmi (mükoplasmas) ja patogeeni ei määratud kontrollieksamite. Kuid mõne aja pärast ilmusid minu haiguse sümptomid ja patogeen avastati. Kuidas seda saab, kui sellel perioodil ei olnud mul seksuaalseid kontakte?

Ureaplasma kõige sagedamini re-identifitseerimine on tingitud asjaolust, et patogeeni täielikku likvideerimist (kadumise) ja selle summa pärast ravi vähenes minimaalseks, mida ei saa kindlaks määrata kaasaegsed meetodid diagnostika. Läbi teatud arvu VRMS, reprodutsiooni reprodutseeriti, mis avaldub kordumise haiguse.

Ma läksin kvantitatiivse analüüsi ureaplasmu (mükoplasmi) kohta (mükoplasmid) ja nad leidsid nad koguses (tiiter) vähem kui 10x 3. Minu arst ütleb, et ma ei ole vaja ravida, sest ravi nimetatakse kõrgema tiiteriga - rohkem kui 10x3? Kas see on tõsi?

Töötlemise vajadus määratakse kindlaks tuvastatud mikroorganismi summa (tiiter), vaid nende haiguse esinemise või puudumise tõttu. Kui esineb haiguse märke, peate saama ravi. Samuti soovitatakse raviks, sõltumata kvantitatiivse analüüsiga identifitseeritud tiitritest ja haiguse tunnuste olemasolu järgmistel juhtudel: kui teie seksuaalpartneril on tunnused ureaplemm (mycoplasmad) ja (või) te plaanib muuta seksuaalset partnerit ja (või) rasedust peagi.

Artiklis kasutatakse materjale ülevaateid

Ken B Wait, MD, kliinilise mikrobioloogia direktor, professor, patoloogia osakond, Laboratooriumiosakond, Alabama Ülikool Birminghamis

Kirjeldus

Ettevalmistamine

Näidustused

Tulemuste tõlgendamine

Kirjeldus

Määratlusmeetod PCR tuvastamisega reaalajas režiimis.

Uuringu all olev materjal Epiteelirakkude jäägid urogenitaalsed

Kvalitatiivne määratlus DNA Mycoplasma (Mycoplasma Genitalion) epiteelirakkude epiteelirakkude epiteelirakkude, meetodiga polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) tuvastamisega "reaalajas" .mycoplasma genitaalil - patogeenne mikroorganism, põhjustab kuseteede haigusi. Mükoplasmas edastatakse seksuaalsete kontaktide ajal, võivad nad põhjustada mitte-õitsetud uretriidi ja prostatiidi, väikese vaagna põletikuliste haiguste, raseduse ja loote patoloogiat, viljatust naistel ja meestel.

Analüütilised näitajad:

• määratletud fragment on mükoplasma suguelundite spetsiifiline DNA osa;
• spetsifikatsiooni spetsiifilisus - 100%;
• tundlikkuse analüüs - 100 Mycoplasma Genitalium DNA koopiat proovis.

Ettevalmistamine

Naiste uurimine on soovitatav läbi menstruaaltsükli esimesel poolel, mitte varem kui 5-päevane päev. Tsükli teisel poolel on lubatav uurida hiljemalt 5 päeva enne väidetava menstruatsiooni algust. Põletiku väljendunud sümptomite juuresolekul toimub materjali võtmine ringluse päeval. Eve ja eksami päeval ei ole patsienti soovitatav tupe dokkida. Biomaterjalide võtmist ei soovitata antibakteriaalse ravi taustal (üldine / kohalik) ja menstruatsioonide ajal, varem 24-48 tundi pärast seksuaalset kontakti, intravaginaalset ultraheli ja kolposkopoopiat. Soovitatav on võtta materjali mitte varem kui 14 päeva pärast antibakteriaalsete ravimite ja kohalike antiseptikumite kasutamist ning mitte varem kui 1 kuu pärast antibiootikumide kasutamist suukaudselt. Kui ureetrist kraapimine võtab õppida, viiakse materjali kogumine läbi enne või mitte varem kui 2-3 tundi pärast urineerimist.

Märge ametisse nimetamise kohta

• Urogenitaali kroonilise nakkusliku protsessi etioloogia loomine.
• Urogenitaalse süsteemi põletiku sirge pilt.
• Rasedus.
• Ektopiline rasedus.
• Viljatus.
• Immuunsuse nõrgenemine.
• Antibiootikumiravi tõhususe jälgimine (mitte varem kui kuu pärast antibakteriaalsete ravimite vastuvõtmist).
• Ennetavad sõeluuringud (välistada asümptomaatilise ja varjatud voolu infektsiooni tõenäosus).

Tulemuste tõlgendamine

Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarsti kohta ja ei ole diagnoos. Teavet selle osa ei saa kasutada ise diagnoosi ja iserežiimi. Täpne diagnoosi tehakse arst, kasutades nii selle uuringu tulemusi kui ka muudest allikatest vajalikku teavet: anamnesis, teiste uuringute tulemused jne.

Katsekvaliteet. Tulemuseks antakse välja "avastatud" või "ei tuvastatud".

• "Avastatud": bioloogilise materjali analüüsitud proovis leitud DNA fragmendi spetsiifiline mycoplasma genitaalile: infektsioon mükoplasma genitaalia;
• "Ei tuvastatud" - bioloogilise materjali analüüsitud proovis ei leitud DNA fragmente mycoplasma suguelugioonide või patogeeni kontsentratsiooni proovis katsetundlikkuse piiri all.

Pange tähele, et PCR-uuringute rakendamise ajastamist saab kinnitusteste ajal suurendada.

5 004

Mükoplasmoosi ja ureaplasmoosi haigused, millel ei ole konkreetseid sümptomeid ainult nende infektsioonide. Seetõttu on diagnoosi jaoks otsustav laboratoorsed uurimismeetodid.

Diagnoosi usaldusväärseks määramiseks " urogenitaalne mükoplasmoos"või" ureamplasmoos"Mul on vaja 2 nõutud tingimust:

1. Urogenitaalse süsteemi põletikulise protsessi olemasolu.
2. Mükoplasma või urepalmiga põhjusliku aine olemasolu tõestatud laboratoorsed meetodid. Sellisel juhul ei tohi puuduvad muud võimalikud patogeenid.

Kes kõigepealt tuleb Chlamydia jaoks uurida?

• Naised ja mehed kannatavad teadmata põhjuse viljatuse eest rohkem kui 2 aastat.
• Naised, kellel on krooniliste põletikuliste haigustega uriinisüsteemi ebaselge etioloogia (eriti raseduse planeerimisel).
• Rasedad naised, kes kasutasid spontaanseid riivseid, enneaegset sünnitust, mitmel viisil jne
• Rasedad naised selle raseduse ebasoodsa kursusega.
• Urolitiaasi ja püelonefriidiga patsiendid, sest Nad on mükoplasmoosi suure riskiga rühm.
• Patsiendid, kellel on prostatiidid pikaajalise uretriidi jaoks.
• Günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ees.

Kas vajate uuring, kui haiguse sümptomeid ei ole?
See on vajalik ainult eespool nimetatud juhtudel. Samal ajal ei ole vaja teha spetsiaalseid eksameid Miko- ja Ureaplasmoosi ajal raseduse ajal või raseduse ajal, kui naine ei viitsinud. Fakt on see, et normis, nendel bakteridel esineb umbes 50% naistest, nii et isegi kaebuste puudumisel võib neid tuvastada, kuid see ei ole väärt nende mikroobide asümptomaatilist vedu.
Kõigil muudel juhtudel ei ole vaja ka MIKO ja ureaplasmoosi testi läbida "igaks juhuks".

Mida te uurite?
Miko- ja uneplasmi tuvastamiseks on vaja teha tara materjali. See võib olla kraapimine, mis sisaldab patsiendi elundi rakke - vagiina, emakakaela, eesnäärme saladuse, kusiti kraapimist, silma konjuktivahendit. Selline materjal võib olla ka veres, uriin ja sperma meestel.

Milliseid teste on ette nähtud mükoplasmoosi ja ureaplasmoosi ajal?
Miko- ja ureaplasmoosiga on kõige sobivam järgmised katsed:
1. Polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) - patogeeni DNA määramine.
2. Immuno-immunimaal analüüs (ELISA) - antikehade määratlus põhjuslikule ainele.
3. Mikrobioloogilised uuringud (kultuuri meetod) - otse põhjuslikuma agentide leidmine.

1. Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR).

• Meetod põhineb uuritava proovi patogeeni geneetilise materjali avastamisel. PCR abil tuvastatakse uuritava materjali spetsiifiline ala või mikro- ja ureaplasmi DNA fragment, seetõttu võrreldes teiste meetoditega, on võimatu neid segada mõne muu infektsiooniga.
• PCR võimaldab teil patogeeni tuvastada isegi peidetud, krooniliste ja asümptomaatiliste infektsioonivormidega, kui teised uurimismeetodid ei ole informatiivsed.
• PCR-i abil on võimalik leida miko- ja uneplasmi isegi sisse inkubatsiooniperioodKui mükoplasmoosi kliinilisi ilminguid ei ole.
• PCR analüüsimiseks kulub üsna palju materjali ja tulemused on valmis 1-2 päeva pärast.
• Esmase nakatumise diagnoosimisel on rohkem informatiivse informatiivse infektsiooni kindlaks teha esialgse lokaliseerimise valdkondades, st Materjal peaks olema soole trakti sloud.
• PCR analüüsimisel on võimalikud valed positiivsed tulemused. See võib juhtuda, kui uuring oli varem läbi viidud kui kuu pärast antibiootikumiravi kursust. Fakt on see, et kui DNA fragment tuvastatakse, on mükoplasma võimalik hinnata, kas see või elujõuline mikroobne rakk. Sellisel juhul hinnatakse mükoplasma elujõulisust mikrobioloogilise meetodi abil. Kui bakter ei keskendu, siis vaatamata DNA fragmendi olemasolule ei kasva mikroobsed rakud rakukultuuris.
• Vale negatiivsed tulemused on samuti võimalik rikutud protsessi tara, transport materjali ja analüüsi ise.
• Praeguseks on selle meetodi täpsus selle nõuetekohase täitmisega kõrgeim - kuni 100%.

Kui Mycoplasma PCR analüüs on positiivne ja mükoplasmoosi sümptomite ei ole, on vaja teostada muid uurimismeetodeid.

2. Immuno analüüsiks (ELISA) - antikehade määratlus põhjustajale.

• IFA on bakterite kaudse identifitseerimise meetod, st. Patogeeni ei tuvastata otseselt, kuid spetsiifilised antikehad (IgG, IgA, IgM) määratakse selle ja keha vastuse selle rakendamisele.
• ELISA võimaldab teil määrata, millises etapis esineb haigus - äge või krooniline ja hindab ravi tõhusust.
• Spetsiifiline Ig A on värske infektsiooniga genereeritud, IgM näitab aktiivse infektsiooni olemasolu. Ainult IgG Ilma IgM-i olemasolu räägib minevikus üle kantud nakkusest, mis praegu puudub või kandja. Lisateavet ELISA analüüsi tulemuste hindamise kohta vt artikkel "".
• Elisa täpsus on umbes 80%. See on tingitud asjaolust, et antikehad klamüüdia võib esineda tervete inimeste tulemusena varem kannatanud haiguse, samuti kindlaks hingamisteede ja muude mükoplasma infektsioonide.

3. Mikrobioloogilised uuringud (kultuuriline meetod) Antibiootikumide tundlikkuse määratlusega.

• Selle meetodi olemus on see, et uuringu all olev materjal on õmmeldud erikeskkonnale ja kasvatatakse. Seejärel identifitseeritakse patogeeni looduse ja muude funktsioonidega. Kultuuri meetod võimaldab mitte ainult elujõulise miko ja ureaplasma tuvastamiseks, vaid ka valida antibiootikumi, millega nad on tundlikud.
• Diagnoosida mükoplasmoosi on üsna raske, sest Mycoplasma võib olla tervete nägude loodusliku mikrofloora osa. Miko- ja ureaplasmi olemasolu analüüside tulemustes ei ole veel haigus. Täpne diagnostika jaoks on vaja teada uriinide bakterite arvu.
• Ainult kultuuri meetod võimaldab kindlaks määrata patogeeni koguse uuringu all oleva materjali, mis tähendab eristada asümptomaatilist vedu mikro- ja urealampi asjaomaste haiguste. Selleks arvutatakse arvutatud kolooniate arv, mis kasvas keskmises, mis helistavad kolooniat moodustavatele üksustele (CE). See number näitab elusate bakterite arvu, mis võib korrutada, moodustades kolooniat.
• Asümptomaatilise tervisliku kandjaga määratletakse mikro- või ureaplasm alla 104 CFU / ml. Haiguse juuresolekul on kolooniate arv mükoplasma või ureaplasmi arv uuringu all oleva materjaliga üle 104 CFU / ml.
• Bakterite avastamise täpsus samal ajal jõuab 95% ni.
• Lisaks vt artikkel "?".

Niisiis, kõik need 3 meetodit on üsna täpsed, kuid nad on kõik täiendavad.
Miks? Selleks on vaja selgelt mõista iga meetodi võimalusi.

Laboratoorsete testide võimalused ja piirangud.

• IFA: See võimaldab hinnata puutumatuse seisundit ja keha reaktsiooni põhjustajale, näitab kaudselt miko- või ureaplasmi olemasolu kogu kehas, kuid ei näita konkreetset mõjutatud elundit. Võimaldab hinnata antibiootikumiteraapia tõhusust. Aga nõrk immuunvastuse, näiteks immuunpuudulikkusega patsientidel, ei ole IFA informatiivne.
• Pcr: Võimaldab täpselt kindlaks määrata patogeeni asukoha, kuid see ei ole alati saadaval (näiteks munasarjades). Võimaldab tuvastada patogeeni isegi peidetud, krooniliste ja asümptomaatiliste vormidega, samuti inkubatsiooniperioodil. Seda iseloomustab patogeeni identifitseerimise kõrgeim täpsus. See ei võimalda hinnata antibiootikumiteraapia tõhusust, et eristada haiguse vedu, hinnata patogeeni elujõulisust.
• Kultuuriline meetod: Võimaldab tuvastada elujõulisi baktereid, määrata nende koguse, hinnata antibiootikumiteraapia tõhusust, eristades haiguse vedu. Ei hinnata keha reaktsiooni põhjuslikku ainet.

järeldused

• Ei ole meetodit, et 100% juhtudest ilmnes mükoplasme. seetõttu laboratoorse diagnostika Peab sisaldama vähemalt kahte meetodit.
• Kui Elisa abil uuring ei ole võimalik materjali kasutada organist.
• Ravi tõhususe hindamiseks kasutatakse kultuuri meetodit. Kui IFA-d on võimatu teostada.
• Haiguse etapi määramiseks - IFA.
• Immuunodeefitsientidega patsientidel ei ole IFA informatiivne, PCR-i kasutatakse ja kultuuri meetodit.
• Eriti tugineda tulemustele, et määrata mükoplasmade tundlikkus antibiootikumide suhtes. Lõppude lõpuks, nagu te teate, käituvad mikroorganismid torus erinevalt (in vitro) ja elusorganismis (in vivo).

Mycoplasma hominise DNA, PCR-i kvalitatiivse analüüsi kraapides

Mycoplasma hominis on üks mükoplasma tüüpe, spetsiaalseid mikroorganisme, mis hõivata vahepealse etapi kõige lihtsamate, viiruste ja bakterite vahel. See on tingimuslik patogeen ...

Teie piirkonna keskmine hind: 340 220 ... kuni 380-ni

13 laboratooriumid teevad selle analüüsi oma piirkonnas

Teadusuuringute kirjeldus

Teadusuuringute ettevalmistamine:

Kraapides kusiti. Enne patsiendi võtmist ei ole soovitatav mitte urineerida 1,5-2 tundi. Enne emakakaela kanali magistrikursuse võtmist on vaja eemaldada Vatampon lima.

Uuringu all olev materjal: Kraapimine

DNA Mycoplasma hominis

Meetod

PCR meetod - polümeraasi ahelreaktsioon, mis võimaldab teil tuvastada bioloogilise materjali olemasolu geneetilise materjali soovitud osa.
- selle sordid, eelised ja rakendused meditsiinilise diagnostika.

Viide väärtused - Norm
(Mycoplasma hominis (mükoplasmoos), DNA (PCR), kvaliteetne, kraapimine)

Teave näitajate võrdlustamisväärtuste kohta ning analüüsis sisalduvate näitajate koosseis võib erineda mõnevõrra sõltuvalt laborist!

Norm:

Teadusuuringute kvalitatiivne, tulemus on määratletud kui "positiivselt" / "tuvastatud" või "negatiivse" / "ei tuvastatud".

Näidustused

• Mycoplasmafe kahtlus infektsiooniga, eriti seksuaalpartnerite sagedase muutusega.
• Urogenitaalse süsteemi aeglased põletikulised haigused (eriti klamüüdia, gonococci, Trichomonadi, M. Genitalium) puudumisel.
• Selematute etioloogia hingamisteede haigused.
• Raseduse planeerimine (eksam, mida peate mõlema abikaasade kaudu läbima).
• Talumatu rasedus, viljatus.
• 1 kuu pärast antibakteriaalse ravi lõppu selle tõhususe kontrollimiseks.

Väärtuste parandamine (positiivne tulemus)

Tulemuseks on "positiivne" / "avastatud":

• DNA M. homini tuvastamine kombinatsioonis põletikulise sümptomitega ja teiste patogeensete patogeensete patogeenide puudumine (klamüüdia, gonokokk, Trichomonad, M. Genitalium) näitab mükoplasmainfektsiooni olemasolu.
• DNA M. homini avastamine väike kogus Ilma urogenitaalse süsteemi organite patoloogiata tunnusteta tunnistab vedu või mükoplasmism.

Väärtuste langetamine (negatiivne tulemus)

Tulemuseks "negatiivne" / "ei tuvastatud":

• M. homini põhjustatud nakkuse esinemine on ebatõenäoline.