วิธี PCR ของ mycoplasma mycoplasmosis และ ureaprasmosis: สิ่งที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง? วิเคราะห์บน mycoplasmosis และ ureaplasm: จะผ่านและรับผลลัพธ์ได้ที่ไหน

และ mycoplasma ไม่ใช่เชื้อโรคที่แน่นอนและการตรวจจับในการวิเคราะห์ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา แต่ไม่เพียง แต่ในกรณีของการวางแผนการตั้งครรภ์ เมื่อวางแผนทุกอย่างเป็นเรื่องยากมาก: (แพทย์เองไม่สามารถตกลงกับความจำเป็นในการรักษาเชื้อโรคเหล่านี้

ดังนั้นคำถามของความต้องการ การรักษา ureaplasma และ mycoplasma ควรพูดคุยกับแพทย์ส่วนบุคคลที่สมควรได้รับความมั่นใจ

ความเห็นส่วนตัวของเราคือมันไม่ถูกต้องที่จะ "รักษาการวิเคราะห์" และคุณไม่ควรดื่มยาปฏิชีวนะภายใต้การขาดการร้องเรียนจากผู้หญิงด้วยรอยเปื้อนปกติบนฟลอร่าและไม่มีอาการทางคลินิกที่สมบูรณ์

Ureaplasma และ Mycoplasma ไม่มีความสำคัญทางคลินิกในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา. นี่คือเชื้อโรคของท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจงบ่อยขึ้นในผู้ชาย ใน 30% ของกรณีและอื่น ๆ - ตัวแทนของ Microflora ปกติของระบบทางเพศ การตรวจจับวิธี PCR ของพวกเขาไม่ใช่สิ่งบ่งชี้ถึงการรักษาที่กำหนดเป้าหมายแม้ว่าจะมีอาการของกระบวนการอักเสบ - มีความจำเป็นที่จะต้องรักษาเชื้อโรคที่พบบ่อยมากขึ้นและเนื่องจากเป็น Chlamydia และยาที่ใช้กับพวกเขาและ urea- และ mycoplasmas เหมือนกันดังนั้นคำถามของการรักษา miko และ ureaprasmosis จะถูกลบออก แม้ว่าเราจะยอมรับว่าพวกเขาเป็นและสสารพวกเขายังคงได้รับการรักษาด้วยยาเดียวกันดังนั้นจึงไม่สมเหตุสมผลที่จะกำหนด

มันจำเป็นต้องส่งมอบการหว่านใน mycoplasma และ ureaplasma

ไม่จำเป็นต้องใช้การวินิจฉัยของ Mico- และ ureaprasmosis ไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบกับพวกเขา - ไม่มีเลือดในแอนติบอดีหรือการหว่าน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากมันทำในห้องปฏิบัติการในเมืองเดียวและคำจำกัดความของความไวต่อยาปฏิชีวนะเป็นเทคนิคอย่างสม่ำเสมอในสถานที่ทั่วไปที่พวกเขาเขียนผลลัพธ์ของ PCR เป็นหวาย) หรือ PCR

หากด้วยเหตุผลบางอย่างการวิเคราะห์จะไม่จำเป็นต้องให้ความสนใจกับผลลัพธ์มันไม่ใช่เกณฑ์สำหรับการกำหนดของการวินิจฉัยไม่ได้รับการแต่งตั้งอีกครั้ง

การวางแผนการตั้งครรภ์และการตั้งครรภ์เอง - ไม่ใช่ตัวบ่งชี้สำหรับการวินิจฉัย PCR โดยทั่วไปและยิ่งขึ้นสำหรับการวินิจฉัย PCR ยูเรีย - และ mycoplasmas การบำรุงรักษาในกรณีนี้ไม่แตกต่างจากการบำรุงรักษาผู้หญิงที่ไม่ว่างเปล่า - การร้องเรียนและรอยเปื้อน

อย่ารักษาการทดสอบ แต่การร้องเรียน หากไม่มีข้อร้องเรียนและรอยเปื้อนตามปกติในฟลอร่าแสดงจำนวนเม็ดเลือดขาวปกติไม่มีการตรวจสอบและการรักษาต่อไป หากการสำรวจเพิ่มเติมยังคงทำอยู่และมีบางอย่างที่พบใน PCR นี่ไม่ใช่เกณฑ์ในการรักษาการรักษา นอกเหนือจากการขาดความสำคัญทางคลินิก URE- และ Mycoplasmas เป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องจดจำความถี่สูงของผลบวกที่ผิดพลาดของ PCR กำหนดการวิเคราะห์นี้ในกรณีที่ไม่มีข้อร้องเรียนโดยทั่วไปและต่อหน้าการร้องเรียน - ก่อนหรือแทนที่จะเป็นสไมร์ - ความสามารถและการหย่าร้าง

หากมีการร้องเรียนและรอยเปื้อนที่ทำในห้องปฏิบัติการที่ดีดีประจักษ์พยานสำหรับยาปฏิชีวนะไม่จำเป็นต้องมองหาสาเหตุอื่น ๆ ของการร้องเรียน - dysbacteriosis, โรคร่วมกัน, ความไม่สมดุลของฮอร์โมน, โรคภูมิแพ้, papillomatosis

window.ya.adfoxcode.createAppaptive ((เจ้าของ: 210179, containerid: "adfox_153837978517159264", params: (pp: "i", ps: "BJCW", P2: "FKPT", PUID1: "", PUID2: ", PUID3: "", PUID4: "", PUID5: "", PUID6: ", PUID7:", PUID8: ", PUID9:" 2 ")), [" แท็บเล็ต "," โทรศัพท์ "], (tabletwidth: 768 , phonewidth: 320, itautoreloads: false));

หากมีการร้องเรียนและสัญญาณของกระบวนการอักเสบในระบบปัสสาวะการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะได้รับการแต่งตั้ง - ตามผลการสำรวจเพิ่มเติม (PCR และการหว่านด้วยคำจำกัดความของความไว) - บนเชื้อโรคต่าง ๆ (Chlamydia, Gonococci, Trichomonas, Streptococci , ไม้เรียวลำไส้ ฯลฯ และ TP) แต่ไม่ได้อยู่ที่ยูเรีย - และ mycoplasma หรือ "สุ่มสี่สุ่มห้า" - ต่อต้านเชื้อโรคหลักของโรคดังกล่าว (Gonokokkov และ Chlamydia) ยา Antihahlamicid ได้รับมอบหมายในกรณีใด ๆ โดยไม่คำนึงถึงผลลัพธ์ของการทดสอบเนื่องจากนี่คือเชื้อโรคที่พบบ่อยที่สุดและเนื่องจากไม่มีความต้านทานต่อยาแก้อักเสบสารหน่วงไฟต่อต้านเปลวไฟ (การหว่านด้วยคำจำกัดความของความไวของ Chlamydia - ยังดูหมิ่นนอกจากนี้) Mico- และ ureaplasma ทั้งหมดมีความไวต่อยาเสพติด Antihahlaidic (ข้อยกเว้นคือส่วนแบ่งของ ureaplasm ที่ทนต่อ doxycycline) ดังนั้นแม้ว่าหลังจากผ่านไประยะหนึ่งการเกิดโรคและบทบาททางคลินิกของจุลินทรีย์เหล่านี้จะพิสูจน์ได้ว่ายังคงมีการรักษาโรคอักเสบที่เพียงพอโดยไม่มีการพิจารณากำจัดพวกเขาเข้าด้วยกันด้วย Chlamydia ดังนั้นอีกครั้ง - ไม่มีประเด็นในการพิจารณาพวกเขา ตรงกันข้ามกับสิ่งที่พวกเขาพูดตอนนี้ในศูนย์กลางการค้าหลายแห่งการรักษาในกรณีนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการวิเคราะห์โครงการเป็นหนึ่งเดียว

รูปแบบนี้ง่ายมากและราคาไม่แพงรายการยาปฏิชีวนะหลายมัลติมมคอยต์บนแผ่นสองแผ่นต่อ PCR ในเชิงบวกบน Ureaplasma นั้นไร้ความสามารถและการหย่าร้างเพื่อเงิน Doxycycline เป็นยาเก่า แต่เชื้อโรคหลักของโรคอักเสบในนรีเวชวิทยายังคงมีความไวต่อมัน อย่างไรก็ตามระยะเวลาของการรักษาไม่สั้นกว่า 10 วัน เทียบเท่ากับประสิทธิภาพต่อเชื้อโรคหลักคือการรับเพียงครั้งเดียว 1 กรัมของสุเมธ สำหรับผู้ที่ยังคงกลัว ureaplasm มันเป็นยาที่มีให้เลือกเนื่องจาก ureaplasms เหล่านั้นที่ไม่คำนึงถึงพันธุกรรมที่ Doxycycline มีความไวต่อ Sumamian การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่าเทียบเท่ากับการรักษาอัตราแลกเปลี่ยนกับการรับเพียงครั้งเดียว 1 กรัมอย่างรวดเร็วเพียงราคาถูก

malaya mm นรีแพทย์

mycoplasmosis และ ureaprasmosis

เกี่ยวกับคำถามของความสำคัญทางคลินิกของอวัยวะเพศ mycoplasmas มันเป็นเรื่องยากที่จะให้คำตอบที่ไม่ชัดเจนอย่างน้อยในขณะนี้ ความจริงก็คือการวิจัยของบทบาทสาเหตุของพวกเขากับสภาพทางพยาธิวิทยาต่าง ๆ ของทั้งระบบปัสสาวะหญิงและชายเริ่มค่อนข้างเร็ว ๆ นี้

หากมีคลินิกของ Cervicitis และ / หรือท่อปัสสาวะอักเสบในผู้หญิงหรือท่อปัสสาวะอักเสบในผู้ชายจากนั้นในขั้นตอนแรกในเชิงเศรษฐกิจ ไม่แนะนำให้ตรวจสอบสำหรับ mycoplasmas อวัยวะเพศ. แม้ว่า Gonococci และ Chlamydia ไม่พบวิธีการที่มีอยู่ในโรคเหล่านี้แล้วพวกเขาจะต้องได้รับการปฏิบัติต่อไป ขอแนะนำให้กำหนดการเตรียมยาแก้ไขมัน (เมื่อ ceftrixone หรือ ciprofloxacin) รวมกับสารหน่วงไฟป้องกันเปลวไฟ (หนึ่งครั้ง azithromycin หรือหลักสูตร 7 วันของยาอื่น ๆ ) หากการรักษาไม่มีประสิทธิภาพการตรวจสอบวิธีการทางวัฒนธรรมสำหรับ Gonor และ Chlamydia เป็นสิ่งจำเป็น เมื่อตรวจจับ Gonducts - การรักษาอีกครั้งหลังจากพิจารณาความไวหรือหากเป็นไปไม่ได้ที่จะกำหนดความมุ่งมั่นจากกลุ่มอื่น Chlamydium ยังไม่ได้รับการระบุด้วยความต้านทานอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกต่อการเตรียมการเฉพาะ (tetracycles, erythromycin, azithromycin)

การเตรียมการต่อต้านเปลวไฟมีประสิทธิภาพและเกี่ยวข้องกับอวัยวะเพศ Mycoplasmas ในปริมาณเดียวกัน. Tetracyclines ดำเนินการกับ Miko และที่ Ureaplasma อย่างไรก็ตามเมื่อเร็ว ๆ นี้มันได้รับการยอมรับว่าประมาณ 10% ยูพีลสมัสมีความทนทานต่อ tetracycles ดังนั้นในการรักษาท่อปัสสาวะอักเสบโดยใช้ doxycycline, erythromycin หรือ azithromycin หรือ offlossacin เป็นสิ่งจำเป็น

ประเภทของ Ureaplasma Ureialyticum ประกอบด้วย Serovars 14 หรือมากกว่าซึ่งแบ่งออกเป็น 2 bivear ก่อนหน้านี้พวกเขาถูกเรียกว่า Biovar 1 หรือ Parvo และ Biovar 1 หรือ T960 ปัจจุบันธนูเหล่านี้ถือเป็น 2 มุมมองต่าง ๆ: u.parvum และ u.urealyticum ตามลำดับ พวกเขามีความชุกแตกต่างกัน u.parvum พบใน 81-90%, u.urealyticum ใน 7-30% ของผู้หญิงและบางครั้งพวกเขารวมกัน - 3-6% ของกรณี ดู u.urealyticum, I.e. อดีต Biovar 2 (T960) มีชัยในผู้หญิงที่มีโรคอักเสบของอวัยวะกระดูกเชิงกรานขนาดเล็กภาวะแทรกซ้อนของการตั้งครรภ์และมีแนวโน้มที่จะทนต่อ Tetracyclines คำจำกัดความของ Biovars เหล่านี้ดำเนินการในวัตถุประสงค์ในการวิจัยและไม่จำเป็นและเหมาะสมทางเศรษฐกิจในการปฏิบัติทางคลินิกประจำ

ตั้งครรภ์ ควรมีการสำรวจสำหรับหนองใน Chlamydia อวัยวะเพศ, Trichomoniasis, ช่องคลอดแบคทีเรียและเมื่อระบุ - เพื่อรับการรักษาโรคต้านเชื้อแบคทีเรีย ไม่มีเหตุผลที่การตรวจสอบเป้าหมายของพวกเขาเกี่ยวกับ mycoplasmas อวัยวะเพศและการกำจัดของจุลินทรีย์เหล่านี้ ไม่ควรเป็นกิจวัตรที่จะกำหนดยาปฏิชีวนะเพื่อยืดเวลาการตั้งครรภ์ในการคุกคามของการขัดจังหวะยกเว้นเมื่อระบุโรคหนองใน Trichomoniasis หรือช่องคลอดแบคทีเรีย

s.v. sexin, nii ยาเคมียาเคมีนิวเคลียส

ureaplasma และ mycoplasma คำถามและคำตอบ / H2\u003e

ureaplasma และ mycoplasma คืออะไร

• Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae) ผู้อยู่อาศัยใน Rotoglot และระบบทางเดินหายใจส่วนบนของมนุษย์
• และสามอวัยวะเพศ (อวัยวะเพศ) mycoplasmas ที่อาศัยอยู่ในระบบทางเดินปัสสาวะ: มนุษย์ mycoplasma (mycoplasma hominis)
• ureaplasm (สายพันธุ์ ureaplasma) ซึ่งแบ่งออกเป็น 2 ชนิดย่อย (Ureaplasma ureablyticum และ ureaplasma parvum)
• Mycoplasma อวัยวะเพศ (Mycoplasma Genitalium)

เมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่าการเกิดโรค (อันตรายต่อร่างกาย) ถูกค้นพบ (อันตราย) ยังคงอยู่ในสอง mycoplasmas ที่พบในมนุษย์ มัน

• เอนไซม์ mycoplasma (หมัก mycoplasma) ที่พบใน Rothoglotka
• การเจาะ mycoplasma (mycoplasma penetrans) ผู้อยู่อาศัยในระบบปัสสาวะของมนุษย์

mycoplasm บ่อยแค่ไหนในมนุษย์?

ureaplasm (ureaplasma sp.) ตรวจพบใน 40-80% ของผู้หญิงที่มีเพศสัมพันธ์ที่ไม่ได้ร้องเรียน ในผู้ชายความถี่ในการตรวจจับ ureaplasm น้อยและ 15-20% ประมาณ 20% ของทารกแรกเกิดติดเชื้อ ureapraplasms
Mycoplasma ของมนุษย์ (Mycoplasma Hominis) ถูกตรวจพบใน 21-53% ของผู้หญิงที่มีเพศสัมพันธ์และใน 2-5% ของผู้ชาย
ประมาณ 5% ของเด็กที่มีอายุมากกว่า 3 เดือนและ 10% ผู้ใหญ่ที่ไม่นำไปสู่ชีวิตทางเพศที่ติดเชื้อที่มีเพศสัมพันธ์ (เพศ) mycoplasmas

ฉันจะป่วยด้วย mycoplasmas ได้อย่างไร

Mycoplasmas อวัยวะเพศ (M. hominis, m genitalium, ureaplasma sp., m.penetrans) สามารถติดเชื้อได้เพียงสามวิธี:

• ด้วยการติดต่อทางเพศ (รวมถึงการติดต่ออวัยวะเพศในช่องปาก)
• เมื่อถ่ายทอดการติดเชื้อจากแม่ไปยังทารกในครรภ์ผ่านรกที่ติดเชื้อหรือในระหว่างการคลอดบุตร
• เมื่อการปลูกถ่าย (การปลูกถ่าย) ของอวัยวะ

ระบบทางเดินหายใจ mycoplasmas (m.pneumoniae, m.fermentans) ถูกส่งโดยแคร่กันแร็ล Mycoplasmas อวัยวะเพศไม่สามารถติดเชื้อได้เมื่อเยี่ยมชมสระว่ายน้ำห้องสุขาและเตียงนอน

โรคใดที่อาจทำให้เกิด mycoplasm?

mycoplasma มักพบคนที่มีสุขภาพดี สาเหตุที่ Mycoplasmas ก่อให้เกิดโรคในส่วนของคนที่พวกเขาไม่ทราบอย่างสมบูรณ์นั้นติดเชื้ออย่างสมบูรณ์ ตามธรรมชาติมักจะทำให้เกิดโรคในแต่ละบุคคลที่เกิดจากการติดเชื้อเอชไอวีและภายใต้ hypogammaglobulinemia (ลดจำนวนแอนติบอดีบางอย่าง) แต่บ่อยครั้งที่ mycoplasma ก่อให้เกิดโรคและในคนที่ไม่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

ในผู้หญิง mycoplasma สามารถทำให้เกิดโรคต่อไปนี้:

• Cervicitis (การอักเสบของปากมดลูกปากมดลูก) ในผู้หญิงเกิดจากอวัยวะเพศ mycoplasma (Mycoplasma Genitalium)
• ช่องว่าง (การอักเสบของช่องคลอด) - ไม่มีข้อเท็จจริงที่พิสูจน์แล้วว่า myoplasms ที่อวัยวะเพศทำให้เกิดช่องคลอดอักเสบ แต่ ureaplasma และ m.hominis มักจะพบในผู้หญิงที่มีภาวะแบคทีเรียคลอดอักเสบ
• โรคอักเสบของกระดูกเชิงกรานขนาดเล็ก (คลื่น) ในผู้หญิง - 10% ของผู้หญิงที่มีเกลืออักเสบเปิดเผย M.Homomis นอกจากนี้ยังมีข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทที่เป็นไปได้ในการพัฒนาของ ureaplasma sp และเอ็มอวัยวะเพศ
• หลังคลอดและโพสต์ไข้ - ผู้หญิงป่วยประมาณ 10% ถูกกำหนดโดย m.hominis และ (หรือ) ureaplasma sp.
• pelonephritis - 5% ของผู้หญิงที่มี pyelonephritis ทำให้เกิดสาเหตุของโรคคือ m.hominis
• ซินโดรมปัสสาวะที่คมชัด (ปัสสาวะบ่อยและไม่สามารถควบคุมได้) ในผู้หญิงมักเกี่ยวข้องกับ ureaplasma sp

ในสตรีมีครรภ์ Mycoplasma สามารถนำไปสู่ผลที่ตามมาต่อไปนี้: เป็นไปได้ที่จะติดเชื้อรกซึ่งนำไปสู่การหยุดชะงักของการตั้งครรภ์ก่อนกำหนดคลอดก่อนกำหนดและการกำเนิดของทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนักเบา

ในทั้งสองชั้น mycoplasmosis สามารถนำไปสู่โรคข้ออักเสบปฏิกิริยาทางเพศสัมพันธ์ (ความเสียหายร่วมกัน) ซึ่งเรียกว่า M. Fermentsans, M. Hominis และ Ureaplasma SP

มีข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทเชิงสาเหตุที่เป็นไปได้ M. Hominis และ Ureaplasma SP ในการพัฒนาของ abcesses ใต้ผิวหนังและ octiomyelitis
การศึกษาบางอย่างแสดงความสัมพันธ์ระหว่างการติดเชื้อโดย Useaprasm และการพัฒนาของ Urolithiasis

mycoplasma ในทารกแรกเกิด

ของอันตรายเฉพาะเป็นโรคที่เกิดจาก mycoplasmas ในทารกแรกเกิด การติดเชื้อของทารกแรกเกิดเกิดขึ้นหรือในการติดเชื้อมดลูกในระหว่างตั้งครรภ์หรือในระหว่างการคลอดบุตร

ด้วย micapoplasmas อวัยวะเพศในทารกแรกเกิดที่เกี่ยวข้อง:

• ปอดบวมเฉียบพลัน (ปอดอักเสบ) ทารกแรกเกิด
• โรคปอดเรื้อรัง
• Bronchopulmonary Dysplasia (ด้อยพัฒนา)
• Bathremia และ Sepsis (การติดเชื้อในเลือด)
• (การอักเสบของเปลือกสมอง)

โรคที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยอวัยวะเพศ Mycoplasmas วินิจฉัยอย่างไร

ในการปรากฏตัวของโรคซึ่งอาจเกิดจากอวัยวะเพศ Mycoplasmas ดำเนินการศึกษาวัฒนธรรม (การหว่านต่อแบคทีเรียใน Mycoplasm) และการศึกษาโดยวิธี PCR
การตัดสินใจของการมีอยู่และปริมาณแอนติบอดีในเลือดสำหรับการวินิจฉัยไม่สามารถใช้ได้

โรคที่เกี่ยวข้องกับ mycoplasmas อวัยวะเพศเป็นอย่างไร?

สำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ mycoplasmas ยาปฏิชีวนะต่าง ๆ ใช้ Tetracyclines (Doxycycline), Macrolides (Erythromycin, Clarithromycin), Azalida (Azithromycin), Fluoroquinolones (Ofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin) ใช้บ่อยที่สุด ต้องคำนึงถึงว่า ประเภทต่าง ๆ Mycoplasmas มีความไวต่อกลุ่มยาปฏิชีวนะต่าง ๆ
ประสิทธิผลของการใช้ยาที่มีผลต่อภูมิคุ้มกัน, เอนไซม์, วิตามิน, การรักษาในประเทศและกายภาพบำบัดในการรักษาโรคที่เกิดจาก mycoplasmas ไม่ได้รับการพิสูจน์และไม่ได้ใช้ในประเทศที่พัฒนาแล้วของโลก

ฉันจะได้รับการปกป้องจากการติดเชื้อกับ mycoplasmas อวัยวะเพศ?

หากคุณไม่ติดเชื้อ Mycoplasmas คุณต้องใช้มาตรการบางอย่างเพื่อป้องกันการติดเชื้อ มากที่สุด วิธีที่มีประสิทธิภาพ การป้องกันคือการใช้ถุงยางอนามัย

วิธี PCR ของฉันเปิดเผย ureaplasm (mycoplasma) แต่ฉันไม่มีสัญญาณของโรคใด ๆ ฉันต้องการรักษา ureaplasma (mycoplasm) ก่อนความคิดหรือไม่?

หากคู่เซ็กซ์ของคุณไม่มีสัญญาณของโรคที่เกิดจาก mycoplasmas และ (หรือ) คุณจะไม่เปลี่ยนมันและ (หรือ) ไม่ได้วางแผนสำหรับการตั้งครรภ์ในอนาคตอันใกล้การรักษาจะไม่ได้รับการแต่งตั้ง

ฉันตั้งครรภ์และฉันตรวจพบ ureaplasm (mycoplasma) ฉันต้องรักษา ureaplasma ในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่?

การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าในระหว่างตั้งครรภ์การติดเชื้อในมดลูกและตำแหน่งของรกอาจเกิดขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่การคลอดบุตรก่อนวัยอันควรและการกำเนิดของทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนักเบารวมถึงการติดเชื้อและการพัฒนาโรคหลอดลมหลอดลมและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ในนี้ วิธีแพทย์หลายคนสั่งการรักษาในกรณีเหล่านี้

ฉันเปิดเผยโรคที่เกี่ยวข้องกับ ureaplasm (mycoplasmas) และพันธมิตรทางเพศของฉันไม่มีสัญญาณของโรคและเชื้อโรคที่ตรวจพบจากฉันไม่ได้ตั้งใจ พันธมิตรของฉันต้องได้รับการปฏิบัติจาก ureaplasma หรือไม่?

ไม่ต้องการ. แพทย์บางคนในกรณีเช่นนี้แนะนำให้ทำการตรวจสอบคู่ค้าทางเพศอีกครั้งหลังจากระยะเวลาหนึ่ง (จาก 2 สัปดาห์ถึงหนึ่งเดือน) ในช่วงเวลานี้ห้ามติดต่อทางเพศ

ฉันได้ผ่านการรักษาจากโรคที่เกี่ยวข้องกับ ureaplasm (mycoplasmas) และเชื้อโรคไม่ได้ถูกกำหนดในการตรวจสอบการควบคุม อย่างไรก็ตามหลังจากนั้นไม่นานอาการของโรคของฉันปรากฏขึ้นอีกครั้งและพบว่าเชื้อโรคถูกค้นพบ นี่จะเป็นอย่างไรถ้าในช่วงเวลานี้ฉันไม่มีผู้ติดต่อทางเพศ?

การระบุ ureaplasma บ่อยที่สุดเกิดจากความจริงที่ว่าไม่มีการกำจัดอย่างสมบูรณ์ (การหายตัวไป) ของเชื้อโรคและจำนวนเงินหลังจากการรักษาลดลงให้น้อยที่สุดที่ไม่สามารถระบุได้ วิธีการที่ทันสมัย การวินิจฉัย ผ่านจำนวน VRM จำนวนหนึ่งการขับเคลื่อนได้รับการทำซ้ำซึ่งเป็นที่ประจักษ์จากการเกิดซ้ำของโรค

ฉันผ่านการวิเคราะห์เชิงปริมาณใน ureaprasmu (mycoplasmis) และพวกเขาพบว่าเป็นปริมาณ (titer) น้อยกว่า 10x 3. แพทย์ของฉันบอกว่าฉันไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเนื่องจากการรักษาได้รับการแต่งตั้งที่ Titer ที่สูงกว่า - มากกว่า 10x3? จริงหรือเปล่า?

ความต้องการการรักษานั้นไม่ได้กำหนดโดยปริมาณ (titer) ของจุลินทรีย์ที่ตรวจพบ แต่การปรากฏตัวหรือไม่มีโรคของพวกเขาที่เรียกว่า หากมีสัญญาณของโรคคุณต้องได้รับการรักษา นอกจากนี้ยังแนะนำให้ทำการรักษาโดยไม่คำนึงถึงตัวต่อที่ระบุด้วยการวิเคราะห์เชิงปริมาณและการปรากฏตัวของสัญญาณของโรคในกรณีต่อไปนี้: หากพันธมิตรทางเพศของคุณมีสัญญาณของโรคที่เกิดจาก ureaplasm (mycoplasmas) และ (หรือ) คุณ กำลังวางแผนที่จะเปลี่ยนพันธมิตรทางเพศและการตั้งครรภ์ (หรือ) ในไม่ช้า

บทความใช้วัสดุจากความคิดเห็น

Ken B Waites, MD ผู้อำนวยการจุลชีววิทยาคลินิกศาสตราจารย์ภาควิชาพยาธิวิทยาการแบ่งยาในห้องปฏิบัติการมหาวิทยาลัยอลาบามาที่เบอร์มิงแฮม

คำอธิบาย

การเตรียมการ

สิ่งบ่งชี้

การตีความผลลัพธ์

คำอธิบาย

วิธีการนิยาม PCR พร้อมการตรวจจับในโหมดเรียลไทม์

วัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษา เศษเซลล์เยื่อบุผิว urogenital

คำจำกัดความเชิงคุณภาพของ DNA ของ Mycoplasma (Mycoplasma Genitalium) ในการขูดของเซลล์เยื่อบุผิวของระบบทางเดินปัสสาวะโดยวิธีการของปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) ที่มีการตรวจจับใน "เรียลไทม์". Mycoplasma Genitalium - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค ทำให้เกิดโรคของระบบทางเดินปัสสาวะ Mycoplasmas จะถูกส่งระหว่างการติดต่อทางเพศพวกเขาอาจทำให้เกิดปัสสาวะอักเสบที่ไม่ได้ออกดอกและต่อมลูกหมากอักเสบ, โรคอักเสบของกระดูกเชิงกรานขนาดเล็กพยาธิวิทยาของการตั้งครรภ์และทารกในครรภ์ภาวะมีบุตรยากในผู้หญิงและผู้ชาย

ตัวชี้วัดเชิงวิเคราะห์:

• ส่วนที่กำหนดไว้เป็นส่วน DNA เฉพาะของ Genitalium Mycoplasma;
• ข้อมูลจำเพาะเฉพาะ - 100%;
• การวิเคราะห์ความไว - 100 สำเนาของ Mycoplasma Genitalium DNA ในตัวอย่าง

การเตรียมการ

การตรวจสอบผู้หญิงแนะนำให้ดำเนินการในช่วงครึ่งแรกของรอบประจำเดือนไม่เร็วกว่าวันที่ 5 วัน อนุญาตให้ตรวจสอบในช่วงครึ่งหลังของวงจรไม่เกิน 5 วันก่อนที่จะเริ่มมีประจำเดือนที่ถูกกล่าวหา ในการปรากฏตัวของอาการที่เด่นชัดของการอักเสบการใช้วัสดุจะดำเนินการในวันที่ไหลเวียน ในวันหยุดและในวันที่ตรวจสอบผู้ป่วยไม่แนะนำให้เชื่อมต่อช่องคลอด การรับวัสดุชีวภาพไม่แนะนำให้เทียบกับพื้นหลังของการรักษาด้วยการต้านเชื้อแบคทีเรีย (ทั่วไป / ท้องถิ่น) และในระหว่างเดือนก่อนหน้านี้ 24-48 ชั่วโมงก่อนหน้านี้หลังจากติดต่อทางเพศอัลตราซาวนด์ intracaginal และ colposcopy ขอแนะนำให้ใช้วัสดุที่ไม่เร็วกว่า 14 วันหลังจากการใช้ยาต้านเชื้อแบคทีเรียและน้ำยาฆ่าเชื้อในท้องถิ่นและไม่เกิน 1 เดือนหลังจากการใช้ยาปฏิชีวนะรับประทาน หากการขูดออกมาจากท่อปัสสาวะใช้เวลาในการศึกษาคอลเลกชันของวัสดุจะถูกดำเนินการมาก่อนหรือไม่เร็วกว่า 2 - 3 ชั่วโมงหลังปัสสาวะ

ข้อบ่งชี้สำหรับการนัดหมาย

• การจัดตั้งสาเหตุของกระบวนการติดเชื้อเรื้อรังของระบบทางเดินปัสสาวะ
• ภาพตรงของการอักเสบของระบบปัสสาวะ
• การตั้งครรภ์
• การตั้งครรภ์นอกมดลูก
• ภาวะมีบุตรยาก
• ภูมิคุ้มกันอ่อนแอ
• การตรวจสอบประสิทธิภาพของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ (ไม่เร็วกว่าหนึ่งเดือนหลังจากการรับยาต้านเชื้อแบคทีเรีย)
• การศึกษาการคัดกรองเชิงป้องกัน (เพื่อยกเว้นโอกาสในการติดเชื้อการไหลที่ไม่มีอาการและแฝง)

การตีความผลลัพธ์

การตีความผลการวิจัยประกอบด้วยข้อมูลสำหรับแพทย์ที่เข้าร่วมและไม่ใช่การวินิจฉัย ข้อมูลจากส่วนนี้ไม่สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยตนเองและการรักษาด้วยตนเอง การวินิจฉัยที่แน่นอนทำโดยแพทย์โดยใช้ทั้งผลของการสำรวจนี้และข้อมูลที่จำเป็นจากแหล่งอื่น ๆ : Anamnesis ผลการสำรวจอื่น ๆ ฯลฯ

ทดสอบคุณภาพ ผลลัพธ์จะออกในแง่ "ตรวจพบ" หรือ "ตรวจไม่พบ"

• "ตรวจพบ": ในตัวอย่างการวิเคราะห์ของวัสดุชีวภาพพบชิ้นส่วน DNA เฉพาะกับ Mycoplasma Genitalium: การติดเชื้อของ Mycoplasma Genitalium;
• "ตรวจไม่พบ": ในตัวอย่างการวิเคราะห์วัสดุชีวภาพไม่มีชิ้นส่วน DNA พบเฉพาะกับ Genitalium Mycoplasma หรือความเข้มข้นของเชื้อโรคในตัวอย่างด้านล่างขอบเขตความไวทดสอบ

โปรดทราบว่าเวลาของการใช้งานการศึกษา PCR สามารถเพิ่มขึ้นในระหว่างการทดสอบการยืนยัน

5 004

mycoplasmosis และ ureaprasmosis เป็นโรคที่ไม่มีอาการใด ๆ ที่เฉพาะเจาะจงในการติดเชื้อเหล่านี้เท่านั้น ดังนั้นวิธีการวิจัยในห้องปฏิบัติการจึงชี้ขาดในการวินิจฉัย

เพื่อที่จะกำหนดการวินิจฉัย " mycoplasmosis ปัสสาวะ" หรือ " ureaprasmosis"ฉันต้องการ 2 เงื่อนไขที่ต้องการ:

1. การปรากฏตัวของกระบวนการอักเสบของระบบปัสสาวะ
2. การปรากฏตัวของตัวแทนสาเหตุของ mycoplasma หรือ urepalasm, พิสูจน์แล้ว วิธีการในห้องปฏิบัติการ. ในกรณีนี้เชื้อโรคที่เป็นไปได้อื่น ๆ จะต้องขาดหายไป

ใครเป็นคนแรกของทั้งหมดควรได้รับการตรวจ Chlamydia?

• ผู้หญิงและผู้ชายที่ทุกข์ทรมานจากภาวะมีบุตรยากของเหตุผลที่ไม่รู้จักมานานกว่า 2 ปี
• ผู้หญิงที่มีโรคอักเสบเรื้อรังของระบบปัสสาวะของสาเหตุที่ไม่ชัดเจน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวางแผนการตั้งครรภ์)
• หญิงตั้งครรภ์ที่เคยมีการแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเองการคลอดก่อนกำหนดหลายทาง ฯลฯ
• หญิงตั้งครรภ์ที่มีหลักสูตรที่ไม่เอื้ออำนวยของการตั้งครรภ์นี้
• ผู้ป่วยที่มี urolithiasis และ pyelonephritis เพราะ พวกเขาเป็นกลุ่มของความเสี่ยงสูงโดย mycoplasmosis
• ผู้ป่วยที่มี prostatites สำหรับท่อปัสสาวะอักเสบในระยะยาว
• ด้านหน้าของการดำเนินงานทางนรีเวชและระบบทางเดินปัสสาวะ

จำเป็นต้องได้รับการสำรวจหรือไม่หากไม่มีอาการของโรคหรือไม่?
จำเป็นเฉพาะในกรณีข้างต้นเท่านั้น ในเวลาเดียวกันไม่จำเป็นต้องทำการตรวจสอบพิเศษใน Miko- และ ureaprasmosis ในระหว่างการเตรียมหรือในระหว่างตั้งครรภ์หากผู้หญิงไม่รำคาญ ความจริงก็คือในบรรทัดฐานแบคทีเรียเหล่านี้พบกันประมาณ 50% ของผู้หญิงดังนั้นแม้ในกรณีที่ไม่มีข้อร้องเรียนพวกเขาสามารถตรวจพบได้ แต่มันไม่คุ้มกับการรักษารถม้าที่ไม่มีอาการของจุลินทรีย์เหล่านี้
ในกรณีอื่น ๆ ทั้งหมดไม่จำเป็นต้องผ่านการทดสอบใน Miko และ Useaprasmosis "ในกรณี"

คุณสอบสวนอะไร
เพื่อตรวจจับ miko- และ ureaplasm มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะทำให้วัสดุรั้ว นี่อาจเป็นการขูดที่มีเซลล์ของอวัยวะของผู้ป่วย - ช่องคลอด, ปากมดลูก, ความลับของต่อมลูกหมาก, การขูดของท่อปัสสาวะ, เยื่อบุตาของดวงตา วัสดุดังกล่าวอาจเป็นเลือดปัสสาวะและสเปิร์มในผู้ชาย

การทดสอบใดที่กำหนดไว้ในระหว่าง mycoplasmosis และ ureaprasmosis?
ด้วย miko- และ ureaprasmosis การทดสอบต่อไปนี้เหมาะสมที่สุด:
1. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) - การกำหนด DNA ของเชื้อโรค
2. การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (ELISA) - นิยามของแอนติบอดีต่อตัวแทนสาเหตุ
3. การวิจัยทางจุลชีววิทยา (วิธีการวัฒนธรรม) - ค้นหาตัวแทนที่เป็นสาเหตุมากที่สุดโดยตรง

1. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR)

• วิธีนี้ขึ้นอยู่กับการตรวจจับวัสดุทางพันธุกรรมของเชื้อโรคในตัวอย่างที่ศึกษา ด้วยความช่วยเหลือของ PCR พื้นที่เฉพาะหรือชิ้นส่วนของดีเอ็นเอของ Mico- และ Ureaprasm ในวัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษาดังนั้นเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการอื่น ๆ มันเป็นไปไม่ได้ที่จะทำให้พวกเขาสับสนกับการติดเชื้ออื่น ๆ
• PCR ช่วยให้คุณตรวจจับเชื้อโรคแม้ในรูปแบบการติดเชื้อที่ซ่อนเรื้อรังและไม่มีอาการเมื่อวิธีการวิจัยอื่น ๆ ไม่ให้ข้อมูล
• ด้วยความช่วยเหลือของ PCR เป็นไปได้ที่จะค้นพบ Miko- และ ureaplasm แม้ใน ระยะฟักตัวเมื่อไม่มีอาการทางคลินิกของ mycoplasmosis
• สำหรับการวิเคราะห์ PCR จะใช้วัสดุค่อนข้างเล็กน้อยและผลลัพธ์ก็พร้อมหลังจาก 1-2 วัน
• ในการวินิจฉัยการติดเชื้อหลักข้อมูลเพิ่มเติมคือการระบุการติดเชื้อนี้ในฟิลด์ของการแปลเริ่มต้น I.e วัสดุควรเป็น slosples จากทางเดินอาหาร
• เมื่อวิเคราะห์ PCR ผลลัพธ์เชิงบวกที่ผิดพลาดเป็นไปได้ สิ่งนี้อาจเกิดขึ้นหากการศึกษาดำเนินการก่อนหน้านี้มากกว่าหนึ่งเดือนหลังจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ ความจริงก็คือเมื่อตรวจพบชิ้นส่วน DNA Mycoplasma เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินว่าเซลล์จุลินทรีย์นี้หรือทำงานได้หรือไม่ ในกรณีนี้ความมีชีวิตของ mycoplasm ประมาณโดยใช้วิธีการทางจุลชีววิทยา หากแบคทีเรียไม่ได้โฟกัสจากนั้นแม้จะมีชิ้นส่วน DNA เซลล์จุลินทรีย์จะไม่เติบโตในการเพาะเลี้ยงเซลล์
• ผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาดยังเป็นไปได้ในการละเมิดกระบวนการรั้วการขนส่งวัสดุและการวิเคราะห์เอง
• จนถึงปัจจุบันความถูกต้องของวิธีการนี้ด้วยการดำเนินการที่เหมาะสมนั้นสูงที่สุด - สูงถึง 100%

หากการวิเคราะห์ PCR บน mycoplasma เป็นบวกและไม่มีอาการของ mycoplasmosis มีวิธีการวิจัยอื่น ๆ

2. Immuno สำหรับการวิเคราะห์ (ELISA) - นิยามของแอนติบอดีต่อตัวแทนสาเหตุ

• ที่ปรึกษาทางการเงินอิสระเป็นวิธีการระบุแบคทีเรียทางอ้อม I.e. ไม่พบเชื้อโรคโดยตรง แต่แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง (IGG, IGA, IGM) จะถูกกำหนดให้กับมันและการตอบสนองของร่างกายต่อการใช้งาน
• ELISA ช่วยให้คุณตรวจสอบสิ่งที่มีโรค - เฉียบพลันหรือเรื้อรังและประเมินประสิทธิภาพของการรักษา
• IG ที่เฉพาะเจาะจงถูกสร้างขึ้นด้วยการติดเชื้อสด IGM หมายถึงการติดเชื้อที่ใช้งานอยู่ การปรากฏตัวของ IgG เท่านั้นที่ไม่มี IGM พูดถึงการติดเชื้อที่ถ่ายโอนในอดีตซึ่งขณะนี้หายไปหรือผู้ให้บริการ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประเมินผลการวิเคราะห์ของ ELISA ดูบทความ ""
• ความแม่นยำของ ELISA อยู่ที่ประมาณ 80% นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าแอนติบอดีต่อ Chlamydia อาจมีอยู่ในคนที่มีสุขภาพเป็นผลมาจากโรคที่ได้รับความเดือดร้อนก่อนหน้านี้เช่นเดียวกับการกำหนดในระบบทางเดินหายใจและการติดเชื้อ Mycoplasma ชนิดอื่น ๆ

3. การวิจัยทางจุลชีววิทยา (วิธีการทางวัฒนธรรม) ด้วยคำจำกัดความของความไวต่อยาปฏิชีวนะ

• สาระสำคัญของวิธีการนี้คือวัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษาถูกเย็บไปยังสภาพแวดล้อมพิเศษและเติบโตขึ้น จากนั้นเชื้อโรคจะถูกระบุโดยธรรมชาติและคุณสมบัติอื่น ๆ วิธีการวัฒนธรรมช่วยให้ไม่เพียง แต่จะระบุ miko และ ureaplasma ที่ทำงานได้ แต่ยังเลือกยาปฏิชีวนะที่พวกเขามีความละเอียดอ่อน
• วินิจฉัย mycoplasmosis ค่อนข้างยากเพราะ Mycoplasma สามารถเป็นส่วนประกอบของจุลินทรีย์ธรรมชาติของอวัยวะปัสสาวะในใบหน้าที่มีสุขภาพดี การปรากฏตัวของ miko- และ ureaprasm ในผลการวิเคราะห์ยังไม่เป็นโรค สำหรับการวินิจฉัยที่แม่นยำมีความจำเป็นต้องรู้จำนวนแบคทีเรียในอวัยวะในปัสสาวะ
• มีเพียงวิธีการเพาะเลี้ยงเท่านั้นที่ช่วยในการกำหนดจำนวนของเชื้อโรคในวัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษาซึ่งหมายถึงการแยกความแตกต่างของการขนส่งสินค้าที่มีอาการของ Mico- และ Useaprasm จากโรคที่เกี่ยวข้อง ในการทำเช่นนี้จำนวนอาณานิคมที่เติบโตบนสื่อซึ่งเรียกว่าการคำนวณหน่วยขึ้นรูปของอาณานิคม (CE) หมายเลขนี้บ่งชี้จำนวนของแบคทีเรียสดที่สามารถคูณได้สร้างอาณานิคม
• ด้วยผู้ให้บริการที่มีประสิทธิภาพมีอนามัย, ไมโครหรือ ureaprasm มีการกำหนดน้อยกว่า 104 cfu / ml ในการปรากฏตัวของโรคจำนวนของอาณานิคม mycoplasm หรือ ureaprasm ในเนื้อหาภายใต้การศึกษาจะมีมากกว่า 104 CFU / ML
• ความแม่นยำของการตรวจจับแบคทีเรียในเวลาเดียวกันถึง 95%
• นอกจากนี้ดูบทความ "?"

ดังนั้นวิธีการทั้งหมดทั้ง 3 วิธีนั้นค่อนข้างแม่นยำ แต่พวกเขาก็เสริมทั้งหมด
ทำไม? ในการทำเช่นนี้จำเป็นต้องเข้าใจความเป็นไปได้ของแต่ละวิธีอย่างชัดเจน

โอกาสและข้อ จำกัด ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

• ที่ปรึกษาทางการเงินอิสระ: มันทำให้เป็นไปได้ที่จะประเมินสถานะของภูมิคุ้มกันและปฏิกิริยาของร่างกายในตัวแทนสาเหตุโดยอ้อมบ่งบอกถึงการปรากฏตัวของ miko- หรือ ureaprasm ทั่วร่างกาย แต่ไม่ได้ระบุอวัยวะที่ได้รับผลกระทบเฉพาะ ช่วยให้คุณสามารถประเมินประสิทธิภาพของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ แต่ด้วยการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอเช่นในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง IFA ไม่ได้ให้ข้อมูล
• PCR: ช่วยให้คุณกำหนดตำแหน่งของเชื้อโรคได้อย่างแม่นยำ แต่ไม่สามารถใช้งานได้เสมอ (ตัวอย่างเช่นในรังไข่) ช่วยให้คุณตรวจจับเชื้อโรคแม้จะมีรูปแบบที่ซ่อนเรื้อรังและไม่มีอาการเช่นเดียวกับในช่วงฟักตัว มันโดดเด่นด้วยความแม่นยำสูงสุดของการระบุเชื้อโรค ไม่อนุญาตให้ประเมินประสิทธิภาพของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเพื่อแยกความแตกต่างของการขนส่งของโรคประเมินความมีชีวิตของเชื้อโรค
• วิธีการทางวัฒนธรรม: ช่วยให้คุณสามารถระบุแบคทีเรียที่มีศักยภาพกำหนดปริมาณของพวกเขาประเมินประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเพื่อแยกความแตกต่างของการขนส่งของโรค ไม่ได้ประเมินปฏิกิริยาของร่างกายบนตัวแทนสาเหตุ

ข้อสรุป

• ไม่มีวิธีการที่ 100% ของกรณีเปิดเผย mycoplasms ดังนั้น การวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ ต้องมีอย่างน้อยสองวิธี
• หากเป็นไปไม่ได้ที่จะใช้วัสดุจากอวัยวะภายใต้การศึกษาโดยใช้ ELISA
• เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการรักษาใช้วิธีการวัฒนธรรม หากเป็นไปไม่ได้ที่จะดำเนินการ IFA
• เพื่อกำหนดขั้นตอนของโรค - IFA
• ในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง IFA ไม่ใช่ข้อมูล PCR ใช้และวิธีการเพาะเลี้ยง
• อย่าพึ่งพาผลลัพธ์เพื่อกำหนดความไวของ mycoplasmas ต่อยาปฏิชีวนะ ท้ายที่สุดเมื่อคุณรู้ว่าจุลินทรีย์มีพฤติกรรมที่แตกต่างกันในหลอด (ในหลอดทดลอง) และในสิ่งมีชีวิต (ในร่างกาย)

DNA ของ Mycoplasma Hominis ในการขูดโดยการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ PCR

Mycoplasma Hominis เป็นหนึ่งในประเภทของ Mycoplasma จุลินทรีย์พิเศษที่ครอบครองเวทีกลางระหว่างไวรัสและแบคทีเรียที่ง่ายที่สุด นี่คือเชื้อโรคตามเงื่อนไข ...

ราคาเฉลี่ยในพื้นที่ของคุณ: 340 จาก 220 ... ถึง 380

13 ห้องปฏิบัติการทำการวิเคราะห์นี้ในภูมิภาคของคุณ

คำอธิบายของการวิจัย

การเตรียมการวิจัย:

ขูดออกจากท่อปัสสาวะ ก่อนที่จะพาผู้ป่วยขอแนะนำให้ไม่ให้ปัสสาวะเป็นเวลา 1.5-2 ชั่วโมงก่อนที่จะเข้าเรียน MA จากคลองปากมดลูกมีความจำเป็นต้องลบมูก Vatamppon

วัสดุภายใต้การศึกษา: การขูด

DNA mycoplasma hominis

วิธี

วิธี PCR - ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ที่ช่วยให้คุณสามารถระบุสถานะของวัสดุชีวภาพส่วนที่ต้องการของวัสดุพันธุกรรม
- พันธุ์ข้อดีและการใช้งานในการวินิจฉัยทางการแพทย์

ค่าอ้างอิง - บรรทัดฐาน
(mycoplasma hominis (mycoplasmosis), DNA (PCR), ที่มีคุณภาพสูง, ขูด)

ข้อมูลเกี่ยวกับค่าอ้างอิงของตัวบ่งชี้รวมถึงองค์ประกอบของตัวบ่งชี้ที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์อาจแตกต่างกันไปตามห้องปฏิบัติการ!

บรรทัดฐาน:

การวิจัยเชิงคุณภาพผลการวิจัยพบว่า "บวก" / "ตรวจพบ" หรือ "ลบ" / "ไม่พบ"

สิ่งบ่งชี้

• ความสงสัยของ mycoplasmafe ด้วยการติดเชื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการเปลี่ยนแปลงของคู่นอนบ่อยครั้ง
• โรคอักเสบที่ซบเซาของระบบปัสสาวะ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ไม่มี Chlamydia, Gonococci, Trichomonad, M. Genitalium)
• โรคของระบบทางเดินหายใจของสาเหตุที่ไม่สามารถอธิบายได้
• การวางแผนการตั้งครรภ์ (การตรวจสอบคุณต้องผ่านคู่สมรสทั้งสอง)
• การตั้งครรภ์ที่ทนไม่ได้ภาวะมีบุตรยาก
• 1 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษาโรคต้านเชื้อแบคทีเรียเพื่อควบคุมประสิทธิภาพ

การปรับปรุงค่า (ผลบวก)

ผลลัพธ์คือ "บวก" / "ค้นพบ":

• การตรวจจับ DNA M. Hominis ร่วมกับอาการของการอักเสบและการขาดเชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ (Chlamydia, Gonococci, Trichomonad, M. Genitalium) บ่งบอกถึงการปรากฏตัวของการติดเชื้อ mycoplasma
• การตรวจหา DNA M. Hominis ใน ปริมาณขนาดเล็ก หากไม่มีสัญญาณของพยาธิวิทยาของอวัยวะของระบบปัสสาวะเป็นพยานถึงการขนส่งหรือ mycoplasmism

ลดค่า (ผลลัพธ์เชิงลบ)

ผลลัพธ์ "ลบ" / "ไม่ถูกตรวจพบ":

• การปรากฏตัวของการติดเชื้อที่เกิดจาก M. Hominis ไม่น่าเป็นไปได้