Chemicy proszę o odpowiedź na jak długo kwas siarkowy rozpuszcza całą osobę ??? i otrzymałem najlepszą odpowiedź

Odpowiedź od Patolog[guru]
lepiej rozpuścić się w azocie, ponieważ wapń, który jest częścią kości, reagując z siarką tworzy siarczan wapnia, który jest nierozpuszczalny, a zatem kości będą niszczone przez długi czas, włosy również nie rozkładają się zbyt dobrze pod wpływem działanie kwasów, pomoże to w wodorotlenku sodu lub potasu.
Tak, zapomniałam też, że tłuszcz lepiej hydrolizuje w alkaliach, więc nie tylko korony powinny tam pozostać.
Wiem jedno, aby odwapnić (usunąć wapń) ząb zdrowej osoby (w 10% azocie) zajmuje 10-12 dni, podczas gdy część organiczna kości pozostaje, która staje się miękka
najwyraźniej autorzy programu nie odważyli się w pełni opowiedzieć o istocie sprawy, zwłaszcza że kwas siarkowy znajduje się na listach prekursorów w UE i USA, sprzedaż jest tam ściśle kontrolowana.
Źródło: kmn patolog

Odpowiedz od Dmitrij Demkow[ekspert]
Już po ciebie wyjechali, czekaj.

Odpowiedz od Aleksandra Bogdanowa[Nowicjusz]
Sam kwas siarkowy nie rozpuszcza się i
za osobę miesięcznie. Nawet skoncentrowana potrzebuje aktywatora! Lepiej o tym przeczytaj!

Odpowiedz od Violetta Solntseva[guru]
Patrice Lumumba (o ile oczywiście o nim nie słyszałeś) rozpuścił się jednak w dwa tygodnie w „królewskiej wódce”.

Odpowiedz od Swietłana[guru]
Cóż, ty, chłopcze, płoniesz!))

Odpowiedz od Yanggo[ekspert]
Myślę, że półtora miesiąca, biorąc pod uwagę stężenie kwasu i niezbędny nadmiar objętości.
Nawiasem mówiąc, słusznie zauważyłeś, że odkryto korony, ponieważ zęby rozpuszczają się prawie jako pierwsze ...

Odpowiedz od [guru]
Po pierwsze, musisz wiedzieć na pewno, czy jest to roztwór kwasu siarkowego, czy nadal jest to stężony kwas siarkowy? Jaka jest przybliżona objętość osoby (waga ...)
Ogólnie rzecz biorąc, jeśli koncentracja jest, to myślę, że dzień jest gdzieś ...

W języku chemii kwasy to te substancje, które wykazują zdolność oddawania kationów wodorowych lub substancje, które mają zdolność przyjmowania pary elektronów w wyniku tworzenia wiązania kowalencyjnego. Jednak w potocznej rozmowie przez kwas rozumie się najczęściej tylko te związki, które tworząc roztwory wodne dają nadmiar H30+. Obecność tych kationów w roztworze nadaje substancji kwaśny smak, zdolność reagowania na wskaźniki. W tym materiale porozmawiamy o tym, która substancja jest najsilniejszym kwasem, a także o innych substancjach kwasowych.

Pentafluorek antymonu kwasu fluorowodorowego (HFSbF5)

Aby opisać kwasowość substancji, istnieje wskaźnik PH, który jest ujemnym logarytmem dziesiętnym stężenia jonów wodorowych. W przypadku zwykłych substancji wskaźnik ten waha się od 0 do 14. Jednak wskaźnik ten nie nadaje się do opisania HFSbF5, który jest również nazywany „superkwasem”.

Nie ma dokładnych danych na temat aktywności tej substancji, ale wiadomo, że nawet 55% roztwór HFSbF5 jest prawie 1 000 000 razy silniejszy niż stężony H2SO4, który w umysłach laików uważany jest za jeden z najsilniejszych kwasów. Niemniej jednak pentafluorek antymonu jest dość rzadkim odczynnikiem, a sama substancja powstała tylko w warunkach laboratoryjnych. Nie jest produkowany na skalę przemysłową.

Kwas karboranowy (H(CHB11Cl11))

Kolejny super kwas. H(CHB11Cl11)) to najsilniejszy kwas na świecie, który można przechowywać w specjalnych pojemnikach. Cząsteczka substancji ma postać dwudziestościanu. Kwas karboranowy jest znacznie silniejszy niż kwas siarkowy. Może rozpuszczać metale, a nawet szkło.

Substancja ta powstała na Uniwersytecie Kalifornijskim w Stanach Zjednoczonych przy udziale naukowców z Nowosybirskiego Instytutu Procesów Katalitycznych. Jak powiedział jeden z pracowników amerykańskiego uniwersytetu, ideą stworzenia była chęć stworzenia molekuł, które wcześniej nikomu nie były znane.

Siła H(CHB11Cl11)) wynika z faktu, że bardzo dobrze wydziela jon wodorowy. W roztworach tej substancji stężenie tych jonów jest znacznie wyższe niż w innych. Druga część cząsteczki, po uwolnieniu wodoru, zawiera jedenaście atomów węgla, które tworzą dwudziestościan, który jest strukturą dość stabilną, zwiększającą bezwładność korozyjną.

Innym najsilniejszym kwasem jest bardziej znany fluorowodór. Przemysł wytwarza go w postaci roztworów, najczęściej czterdzieści, pięćdziesiąt lub siedemdziesiąt procent. Swoją nazwę substancja zawdzięcza fluorycie, który służy jako surowiec do fluorowodoru.

Ta substancja jest bezbarwna. Po rozpuszczeniu w H20 następuje znaczne wydzielanie ciepła. W niskich temperaturach HF może tworzyć z wodą słabe związki.

Substancja działa korodująco na szkło i wiele innych materiałów. Do jego transportu używany jest polietylen. Bardzo dobrze reaguje z większością metali. Nie reaguje z parafiną.

Dość toksyczny i ma działanie narkotyczne. W przypadku spożycia może spowodować ostre zatrucie, upośledzenie hematopoezy, nieprawidłowe funkcjonowanie narządów, zaburzenia układu oddechowego.

Toksyczne działanie mają również opary substancji, które mogą również podrażniać skórę, błony śluzowe i oczy. W kontakcie ze skórą najpierw powoduje podrażnienia, ale bardzo szybko się wchłania, co powoduje konieczność skontaktowania się ze specjalistami w celu leczenia. Ma właściwości mutagenne.

Kwas siarkowy (H2S04)

Niewiele innych kwasów jest znanych bardziej niż siarkowy. Rzeczywiście, pod względem produkcji najczęściej występuje H2S04. Dlatego jest najniebezpieczniejszym kwasem na świecie.

Substancja jest mocnym kwasem o dwóch zasadach. Siarka w związku ma najwyższy stopień utlenienia (plus sześć). Nie ma zapachu i koloru. Najczęściej stosowany w roztworze z wodą lub bezwodnikiem siarkowym.

Istnieje kilka sposobów na uzyskanie H2S04:

• Metoda przemysłowa (utlenianie dwutlenku).
• Metoda wieżowa (otrzymywanie z tlenkiem azotu).
• Inne (oparte na otrzymywaniu substancji z interakcji dwutlenku siarki z różnymi substancjami nie są zbyt powszechne).

Skoncentrowany H2SO4 jest bardzo silny, ale jego roztwory również stanowią poważne zagrożenie. Po podgrzaniu jest dość silnym środkiem utleniającym. Podczas interakcji z metalami są utleniane. W tym przypadku H2SO4 jest redukowany do dwutlenku siarki.
H2SO4 jest bardzo żrący. Może wpływać na skórę, drogi oddechowe, błony śluzowe i narządy wewnętrzne człowieka. Bardzo niebezpieczne jest nie tylko dostanie się go do organizmu, ale także wdychanie jego oparów.

Kwas mrówkowy (HCOOH)

Ta substancja jest kwasem nasyconym z jedną zasadą. Co ciekawe, mimo swojej siły jest stosowany jako suplement diety. W normalnych warunkach jest bezbarwny, łatwo rozpuszczalny w acetonie i łatwo mieszalny z wodą.

HCOOH jest niebezpieczny w wysokich stężeniach. Przy stężeniu poniżej dziesięciu procent działa tylko drażniąco. Na wyższych poziomach może powodować korozję tkanek i wielu substancji.

Stężony HCOOH w kontakcie ze skórą powoduje bardzo silne oparzenia, które powodują silny ból. Pary substancji mogą uszkadzać oczy, narządy oddechowe i błony śluzowe. Spożycie powoduje poważne zatrucie. Jednak kwas w bardzo niskich stężeniach jest łatwo przetwarzany w organizmie i z niego wydalany.

Zatrucie metanolem wytwarza również kwas mrówkowy w organizmie. To jej praca w tym procesie prowadzi do pogorszenia widzenia w wyniku uszkodzenia nerwu wzrokowego.

Substancja ta występuje w niewielkich ilościach w owocach, pokrzywach, wydzielinach niektórych owadów.

Kwas azotowy (HNO3)

Kwas azotowy jest silnym kwasem jednozasadowym. Dobrze miesza się z H20 w różnych proporcjach.

Substancja ta jest jednym z najbardziej masywnych produktów przemysłu chemicznego. Istnieje kilka metod jego przygotowania, ale najczęściej stosowaną jest utlenianie amoniaku w obecności katalizatora platynowego. HNO3 wykorzystywany jest najczęściej w produkcji nawozów dla rolnictwa. Ponadto jest używany w wojsku, przy tworzeniu materiałów wybuchowych, w przemyśle jubilerskim, do określania jakości złota, a także przy tworzeniu niektórych leków (na przykład nitrogliceryny).

Substancja jest bardzo niebezpieczna dla ludzi. Pary HNO3 uszkadzają drogi oddechowe i błony śluzowe. Kwas, który dostanie się na skórę, pozostawia wrzody, które goją się przez bardzo długi czas. Ponadto skóra staje się żółta.

Pod wpływem ciepła lub światła HNO3 rozkłada się na dwutlenek azotu, który jest raczej toksycznym gazem.
HNO3 nie reaguje ze szkłem, więc ten materiał służy do przechowywania substancji. Kwas został po raz pierwszy uzyskany przez alchemika Jabira.

Wiele osób interesuje się tym, który kwas powoduje korozję metalu. Do tego celu nadają się prawie wszystkie kwasy - działają destrukcyjnie o różnej sile na każdą powierzchnię. Istnieje wiele przepisów na rozpuszczanie metali, ale popularne metody nie są odpowiednie dla wszystkich. Ktoś musi podzielić blachę na dwie części bez szlifierki, a inna w ciągu kilku dni musi zrobić dziurę w ogrodzeniu. Rozważ główne metody, analizując zalety i wady ekspozycji.

Kwas azotowy (HNO3)

Jest to bardzo mocny kwas o ostrym zapachu.

• Rozpuszcza wszystkie metale z wyjątkiem aluminium i żelaza.
• Niska cena. Od 15 rubli. za kilogram za techniczne i od 50 rubli. dla czystego kwasu.
• Rozpowszechnienie – kwas azotowy można kupić w każdym mieście, w wielu sklepach internetowych, we wszystkich ilościach i stężeniach.
• Wielofunkcyjność. Związek ten jest również używany jako odczynnik do paliwa rakietowego, nawóz i surowiec do leków (nitrogliceryna).

• Lotność kwasu azotowego. Stężony związek „dymi” iw jasnym świetle rozkłada się na tlenek azotu i wodę. Musi być przechowywany w ciemnych pojemnikach.
• Duszący zapach.
• Zjadliwość. Kwas jest niebezpieczny dla ludzkiego organizmu, przy kontakcie bez zabezpieczenia powoduje uduszenie i odurzenie. Musisz z nią pracować w masce i rękawiczkach.
• Powolne działanie. Jeśli związek nie zostanie zmieszany z innymi kwasami, 2 mm metalu rozpuści się w ciągu 5 godzin.
• Rozpuszczanie nie tylko pożądanych, ale także otaczających obiektów - betonu, drewna itp.

Jakie kwasy powodują korozję metalu?

Odpowiednie są również kwasy siarkowy, nadchlorowy i fosforowy w wysokich stężeniach.

• korodować żelazo;
• działają szybko, ale trzeba pamiętać, że „szybko” w chemii to bardzo szerokie pojęcie;
• dostępność - znalezienie tych kwasów jest łatwiejsze niż kwasu azotowego;
• światło w żaden sposób nie wpływa na połączenia;
• odporność na niskie temperatury - jeśli np. zamarznie, to jego właściwości się z tego nie zmienią.

• Nietolerancja na wysokie temperatury. Kwasy mogą "zgasić" - same nie ucierpią po tym, ale miejsce przechowywania będzie trudne do przywrócenia.
• Złożoność pracy. Konieczne jest przestrzeganie zasad bezpieczeństwa, lepiej nie dotykać kolb z związkami gołymi rękami. Będziesz musiał kupić specjalny sprzęt, jeśli masz zamiar zrobić coś z kwasami.

Jaki kwas szybko koroduje metal

Lepiej jest stosować związki kilku substancji, na przykład „aqua regia”. Jest to mieszanina jednej części kwasu azotowego i trzech części kwasu solnego. Zdolności utleniające takiego związku są bardzo silne – nawet złoto może się rozpuścić.

„Wódki Królewskiej” nie można przechowywać na wolnym powietrzu, ponieważ z niej wyparuje chlor, a związek straci swoje podstawowe właściwości. Ale za kilka minut metal nie rozpuści nawet tej substancji - będziesz musiał poczekać kilka godzin, aby osiągnąć pożądany efekt.

Jeśli chcesz zwiększyć szybkość reakcji, możesz zaaplikować kwas na nić (zastosować bez przerwy) i przesunąć tę nić jak

Kwasy nie są najlepszym rozwiązaniem problemu. Dużo wydajniejsze jest użycie gazów, rozdrabniacza, termitu lub autogenu (przecinarka gazowa).

Substancje powodujące oparzenia i substancje żrące. Kwas siarkowy i inne substancje

Kwas pirosiarkowy działa jak kwas siarkowy, ale tylko silniejszy; Jeszcze silniej działa bezwodnik, trójtlenek siarki.

Tak zwane oleum działa odpowiednio, inaczej dymiący kwas siarkowy, otrzymany przez rozpuszczenie bezwodnika siarkowego w kwasie siarkowym. Rozcieńczenie tej substancji wodą jest nadal znacznie bardziej niebezpieczne niż rozcieńczenie stężonego kwasu siarkowego, ponieważ wytwarzane przez to ciepło wystarcza do gwałtownego odparowania dużej ilości wody, a także dlatego, że rozpryskująca się kwaśna ciecz ma równomierny silniejszy efekt korozyjny. Przy wdychaniu mgły wydzielanej z dymiącego kwasu siarkowego i zwykłego gorącego stężonego kwasu mogą pojawić się poważne owrzodzenia dróg oddechowych, prowadzące do śmierci. W łagodniejszych przypadkach dochodzi do zapalenia narządów oddechowych lub głosu o różnym czasie trwania (por.).

Kwas siarkowy jest szeroko stosowany w inżynierii. Mimo to, dzięki ulepszeniu fabryk, ciężkie uszkodzenia z jego działania nie zdarzają się tak często. Najczęściej zdarzają się: w fabrykach akumulatorów, w formierniach i załadunkach, w wytrawianiu i czyszczeniu metali, w fabrykach filcu, w rafineriach ropy naftowej, w fabrykach superfosfatu i w garbarniach.

Pochodne kwasów siarkowych zawierające chlor. Jak na przykład. chlorek tionylu, chlorek sulfurylu, kwas chlorosulfonowy, jego ester metylowy. to dymiące płyny o duszącym zapachu, które powodują korozję skóry i błon śluzowych. Ostatnie trzy z nich zostały użyte jako duszące.

Kwas solny, patrz kwasy kwaśne.

(33) Kwas octowy, bezwodnik octowy i pochodne chlorowcowe kwasu octowego są dość żrące.

(34) Kwasy chlorowy i nadchlorowy są żrące. Ten ostatni powoduje złośliwe ramki.

Kwas kwas chlorosulfonowy: ester metylowy kwasu chlorosulfinowego, patrz kwas siarkowy.

(33) Kwas chromowy. Sole chromianowe i dichromianowe.

Kwas chromowy zapala wiele substancji palnych, działa korodująco i jest trujący. Pyły kwasu chromowego i jego rozpuszczalnych soli (chromian sodu, potasu, dichromian potasu powodują długotrwałe, głęboko penetrujące, ale bezbolesne ropnie skóry. Większość osób pracujących z solami kwasu chromowego znajduje w wyniku takich ropni perforację przegrody nosowej .

Przyczyny zatrucia. Otrzymywanie chromu i związków chromu w coasilach i druk perkalowy w wytłaczaniu pigmentowym i węglu drzewnym, w chromokoningu, w trawieniu metali, barwieniu drewna, w produkcji barwników smołowych, garbowaniu chromowym, produkcji zapałek, w trawieniu miedzi i stali , w przygotowaniu sztucznych kwiatów, tapet, tuszów, ogniw galwanicznych, tłuszczów wybielających, olejów i wosków.

(70) Herman w 1901 opublikował wyniki badania, które trwało ponad 2 lata, w fabrykach chromianów, gdzie z rudy chromowo-żelazowej przygotowywano sól chromowo-sodową, az niej wytwarzano dichromowe sole sodowe i potasowe. Spośród 257 przebadanych pracowników 107 miało ropnie, a 67 miało również perforację przegrody nosowej.

(36) Kwas cyjanowy po nałożeniu na skórę często powoduje ból i powstawanie pęcherzy po kilku sekundach.

(37) Kwas szczawiowy. Wdychany w postaci kurzu działa żrąco na błony śluzowe. Gdy działa na skórę, obserwuje się niebieski kolor paznokci i ich kruchość (patrz również kwas szczawiowy).

(38) Tlen skondensowany w bombach stalowych często powoduje zapłon, gdy zamiast przekładki z włókna między bombą a śrubą redukcyjną są umieszczane przekładki z materiału palnego (papier bawełniany, guma) lub gdy pierścień dystansowy jest smarowany olejem, por. art. Obudowa).

Kolodion, patrz estry kwasu azotowego.

(39) Barwniki, węgiel. Niektóre barwniki powodują wysypki skórne i choroby oczu. Ten ostatni jest szczególnie zależny od barwników Methylviolett i Methylgrun, które mogą powodować ślepotę. Według A. Voota „a niebezpieczne dla oczu są tylko barwniki o charakterze zasadowym, ale nie kwaśne i obojętne, a także nie zabielające. Ponieważ garbniki tworzą nierozpuszczalne związki z barwnikami o charakterze zasadowym, można chronić oczy przed uszkodzeniem przez wpuszczenie kropli z roztworu taniny 5 - 10° na wypadek, gdyby barwnik dostał się do oczu.

W farbiarniach, gdzie farbuje się futra, wysypki skórne mogą być wywołane np. przez uzol.

W dużej fabryce barwników smołowych, na 800 dostępnych pracowników, 1 zachorował na choroby skóry, jednak w większości w postaci łagodnej, tak że utrata zdolności do pracy u 22 pracowników wyrażona została w ciągu 277 dni.

(40) fluorek krzemu; z wodą tworzy kwasy krzemowy i hydrokrzemowy: działa tak samo jak chlorek krzemu. Powoduje mrowienie w nosie, kaszel, owrzodzenie itp.

(41) Chlorek krzemu; tetrachlorek krzemu, wysoce lotny płyn, był używany podczas II wojny światowej jako środek duszący. Na wilgotnych błonach śluzowych natychmiast rozkłada się na galaretowaty kwas krzemowy i kwas solny; jego opary działają silnie żrąco na oczy i drogi oddechowe. Niebezpieczna może być również obecność kwasu krzemowego w mniejszych oskrzelach.

(42) Magnez. Ciężkie oparzenia wynikają z nieostrożnego stosowania proszku magnezowego do lampy błyskowej w Zdjęciach. Naprawdę dobry proszek błyskowy to mieszanina magnezu z nadchloranem lub nadmanganianem potasu; jest przygotowywana bez większego pocierania i podpalana we właściwy sposób, ale nie gołymi rękami. Nici waty lub paski papieru impregnowane saletrą ułatwiają bezpieczny zapłon. Nie należy jednak zapominać, że takie znitrowane włókno, a także papierowe rękawy niektórych wkładów błyskowych, mogą zostać zapalone nawet przez gorący popiół z cygar. Bardzo niebezpieczne części dotychczas stosowanej mieszaniny proszku magnezowego z solą Berthollet, czasami zawierającej siarczek antymonu. Kiedyś w rękach młodego mężczyzny nastąpiła silna eksplozja podczas otwierania butelki ze zmielonym korkiem zawierającej taką mieszankę. Tarcie korka o szybę szyjki wystarczyło do wywołania zapłonu. Spowodowało to kilka poważnych wypadków związanych z użyciem tak zwanych lamp wydmuchowych. że do nadmuchu płomienia użyto - zamiast czystego proszku magnezowego - jego mieszaninę z chlorkiem potasu lub solą chlorku potasu. Jednocześnie zapalił się nie tylko proszek wprowadzony w płomień lampy, ale także cały jego zapas. znajduje się w odbiorniku, zwykle przymocowanym do lampy. Wszystkie błyski magnezu natychmiast bardzo mocno nagrzewają najbliższą przestrzeń (do 1 m). Jeśli spojrzysz na błysk magnezu z bliskiej odległości, na długo dostaniesz silną ślepotę; często pojawiają się bóle w oczach.

(43) Oleje. Mieszaniny i emulsje o nieznanym składzie są często sprzedawane jako oleje smarujące i wiertnicze, często powodując wysypki skórne. Ten „świerzb olejowy” pojawił się podczas wojny światowej w wielu gałęziach przemysłu.

W fabryce maszyn do szycia w Poczdamie na 1000 pracowników 120 miało wysypkę skórną spowodowaną zużyciem oleju smarowego zawierającego produkty ze smoły węglowej. Podczas pracy w fabryce we Frankfurcie nad Odrą, która produkowała śruby, zaobserwowano, że pracownicy cierpią na podobne choroby spowodowane używaniem olejów zawierających kreozot.

Olej, musztarda allilowa. zobacz oleje musztardowe.

(44) Olejki z gorczycy powodują łzawienie i powstawanie pęcherzy na skórze. Olejek musztardowy allilowy - stosowany jako środek duszący.

Olej maszynowy, patrz oleje.

Olej naftalenowy i pary naftalenu, patrz smoła węglowa.

(45) Metalo-alkile (związki metaloorganiczne, takie jak sód metylowy, cynk metylowy, -etyl, -propyl, magnez-dimetyl, ale nie chlorowco-organiczne pochodne magnezu) zapalają się same w powietrzu, czasami powodując w rezultacie pożary, oraz na skórze - bolesne oparzenia.

(46) Metale alkaliczne i ich związki. Metale alkaliczne, potas i sód, łatwo ulegają samozapłonowi w powietrzu, dlatego przechowuje się je w ciekłych węglowodorach. Powstające w wyniku ich spalania tlenki i nadtlenki oraz powstające w wilgotnym powietrzu wodorotlenki (hydraty), zasady (potaż kaustyczny, soda kaustyczna) mają bardzo silne właściwości żrące. Skóra mocno puchnie, staje się śliska i śliska; przy dłuższym działaniu powstaje bardzo bolesne głębokie oparzenie. Są szczególnie szkodliwe, gdy dostaną się do oczu i pod paznokcie. Nieprzyjemne uczucie w dłoniach, wynikające z działania nawet słabej zasady, znika natychmiast po umyciu bardzo słabym kwasem. Materiały z włókien zwierzęcych są szybko niszczone przez działanie alkaliów, materiały z włókien roślinnych są odporne na takie działanie (przeciwnie, kwasy korodują włókna roślinne szybciej niż te zwierzęce).

W Zurychu, przed wykładem profesora Meltha „a, jeden ze studentów z odsłoniętego słoika wziął kawałek potasu i ostrożnie zawijając go w chusteczkę, włożył do kieszeni spodni. Podczas wykładu potas zaczął reagować, z powodu wilgoci z oparów skóry, uczeń niespokojnie obrócił się na ławce we wszystkich dłoniach, po czym nagle wskoczył na nią i szybko wyciągnął zapaloną w tym czasie kieszeń wraz z jej zawartością. przestraszony profesor, na co student drżąc ze strachu odpowiedział: „Miałem kawałek potasu owinięty w szmatkę.” Resztki kieszeni trzymano przez pewien czas, ku przestrodze, w zbiorze chemicznym w słoiku z napis: „wpływ skradzionego potasu na kieszeń spodni jednego studenta”. Oprócz wyśmiewania, studentka doznała także poparzeń.

W grudniu 1920 r. na jarmarku w Plauen pod nazwą „Japońska zapalniczka do wody” sprzedano „zapałki zastępcze”. Pałeczki sprzedawane w suchym, zamkniętym słoiku, nieco grubszym niż zapałka, zostały wykonane z zaschniętego metalu sodowego! Zgodnie ze wskazanym sposobem użycia należało odłamać kawałek, przełożyć go na papier, a następnie na nim splunąć! Jeden z uczniów, który kupił tę niebezpieczną zabawkę, przeprowadził eksperyment w domu, a gorące i żrące cząsteczki sodu, które odbiły się, uderzyły jego twarz i poważnie go zraniły.

W laboratorium jednej z wyższych uczelni wybuchł pożar, ponieważ pękła rura, w której zapieczętowano stop potasu i sodu. Ciekły stop działając na bardzo cienką szklaną ściankę zmiękczył ją tak bardzo, że rurka sama pękła. Stopy tego rodzaju należy przechowywać zgodnie ze wskazaniami pod fosforem.

Pracownik fabryki farb w S. mył puszki po farbie roztworem potażu żrącego. Na grzbiecie jego dłoni pojawiła się wysypka ropnych pęcherzy, strupów i łusek, tak że musiał rzucić pracę.Wysypka następnie rozprzestrzeniła się na jego twarz i uszy; inwalidztwo trwało 4 miesiące.

W fabryce sztucznego jedwabiu 8 pracowników piorących sztuczny jedwab potraktowany związkami miedzi w alkaliach cierpiało z powodu bolesnego zapalenia skóry dłoni i dolnej części przedramienia. Po tym, jak zaczęli częściej myć ręce podczas pracy i smarować je tłustą maścią, nastąpiła zauważalna poprawa.

Oparzenia chemiczne mogą być spowodowane przez takie płynne lub stałe substancje mineralne i organiczne, które aktywnie oddziałują z tkankami ciała. Może to dotyczyć nie tylko skóry (szczególnie ciężkie oparzenia obserwuje się, gdy substancja dostanie się pod paznokcie), ale także błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego, a także rogówki oczu. Oparzenia błon śluzowych, a zwłaszcza rogówki oczu, z reguły mają poważniejsze konsekwencje niż oparzenia skóry.

Substancje powodujące oparzenia chemiczne mogą należeć do różnych klas związków: mineralne i niektóre kwasy karboksylowe (np. octowy, chlorooctowy, acetylenodikarboksylowy itp.), chlorki kwasowe (np. kwas chlorosulfonowy, chlorki sulfurylu i tionylu), fosforu i glinu halogenki, fenol, zasady żrące i ich roztwory, alkoholany metali alkalicznych, a także substancje obojętne - ciekły brom, fosfor biały, siarczan dimetylu, azotan srebra, wybielacz, nitrozwiązki aromatyczne.

kwasy

Spośród kwasów mineralnych najniebezpieczniejsze są kwasy fluorowodorowy i stężony azotowy oraz mieszaniny kwasu azotowego z kwasem solnym ("aqua regia") i stężonym siarkowym ("mieszanina azotowana"). Skoncentrowany kwas fluorowodorowy bardzo szybko koroduje skórę i paznokcie; jednocześnie powstają niezwykle bolesne i długotrwałe, nie gojące się owrzodzenia. Kiedy stężony kwas azotowy wchodzi w kontakt ze skórą, natychmiast odczuwalne jest silne pieczenie, skóra zmienia kolor na żółty. Przy dłuższym kontakcie powstaje rana.

Stężone kwasy siarkowy i chlorosulfonowy są również bardzo niebezpieczne, szczególnie dla oczu. Jeśli jednak kwas siarkowy zostanie natychmiast zmyty z uszkodzonego obszaru skóry dużą ilością wody, a następnie 5% roztworem wodorowęglanu sodu, można uniknąć poparzenia. Kwas chlorosulfonowy jest bardziej agresywny niż kwas siarkowy, a jego kontakt ze skórą powoduje poważne oparzenia chemiczne. Przy długotrwałym kontakcie kwasy te powodują zwęglenie skóry i powstawanie głębokich owrzodzeń. Kontakt z tymi kwasami w oczach w większości przypadków prowadzi do częściowej, a nawet całkowitej utraty wzroku. Najmniej niebezpiecznym z kwasów mineralnych jest kwas solny. Powoduje jedynie swędzenie, nie wnikając w głąb tkanek. Skóra staje się twarda i sucha, a po chwili zaczyna się łuszczyć.

Podobny wpływ na skórę mają chlorek tionylu, halogenki fosforu i chlorek glinu. Hydrolizowane przez nawilżenie skóry rozkładają się z wytworzeniem kwasu solnego i fosforowego, które powodują oparzenia chemiczne.

Niektóre kwasy organiczne, takie jak trifluoro- i trichlorooctowy, acetylenodikarboksylowy oraz, w mniejszym stopniu, kwasy mono- i dichlorooctowe, mogą również powodować poważne oparzenia chemiczne i owrzodzenia. Szczególnie ciężkie zmiany obserwuje się, gdy ich roztwory w rozpuszczalnikach organicznych (na przykład w eterze dietylowym) wchodzą w kontakt ze skórą.

alkalia

Alkalia żrące i ich roztwory powodują poważniejsze oparzenia chemiczne niż kwasy, ponieważ powodują obrzęk skóry i dlatego nie można ich szybko zmyć wodą z dotkniętego obszaru. Przy długotrwałym działaniu powstają bardzo bolesne, głębokie oparzenia. Zaleca się usuwanie roztworu alkalicznego z dotkniętego obszaru nie wodą, ale rozcieńczonym roztworem kwasu octowego. Kontakt z alkaliami w oczach prawie zawsze powoduje całkowitą ślepotę. Alkoholany i ich roztwory alkoholowe działają na skórę i błony śluzowe podobnie jak żrące zasady, ale są bardziej agresywne.

materia organiczna

Oparzenia chemiczne są powodowane przez wiele substancji organicznych. Na przykład fenol i większość podstawionych fenoli w kontakcie ze skórą powodują porosty płaczące. Przy dłuższej ekspozycji dochodzi do martwicy tkanek i pojawiają się strupy. Większość związków nitro z serii benzenu, a także związków polinitro i nitrozo, powoduje egzemę. Szczególnie silne są halodinitrobenzeny i nitrozometylomocznik, który jest używany do produkcji diazometanu. Oparzenia chemiczne są powodowane przez siarczany dialkilu, zwłaszcza siarczan dimetylu.

Zasady pracy z substancjami powodującymi oparzenia chemiczne

Środki ostrożności mające na celu uniknięcie oparzeń chemicznych są w dużej mierze takie same, jak te opisane w sekcji Substancje łatwopalne. W większości przypadków oparzenia chemiczne są wynikiem nieumiejętnego i nieostrożnego obchodzenia się z substancjami powodującymi oparzenia. Prace z takimi substancjami należy wykonywać przy użyciu środków ochrony indywidualnej: rękawic gumowych oraz maski ochronnej ze szkła organicznego lub gogli.

Szczególną ostrożność należy zachować podczas mielenia stałych zasad, węglika wapnia, wodorku litu i amidu sodu, które powodują poważne uszkodzenia nie tylko skóry, ale także błon śluzowych dróg oddechowych i oczu. Przy wykonywaniu tych prac, oprócz obowiązkowego używania rękawic ochronnych i maski (a nie okularów), należy nosić bandaż z gazy chroniący nos i usta.

Podczas pracy ze stężonym kwasem siarkowym należy pamiętać, że rozcieńczanie wodą jest niezwykle gwałtowne iw niektórych przypadkach może mu towarzyszyć rozpryskiwanie lub nawet wyrzucanie cieczy. Dlatego rozcieńczanie stężonego kwasu siarkowego odbywa się poprzez stopniowe dodawanie kwasu do wody, w żadnym wypadku nie odwrotnie. Należy również pamiętać, że jeśli woda lub małe kawałki lodu przypadkowo dostaną się do mieszaniny reakcyjnej zawierającej stężony kwas siarkowy lub chlorosulfonowy, reakcja może wymknąć się spod kontroli i masa reakcyjna zostanie wyrzucona.

Oparzenia chemiczne można uzyskać podczas pracy z dużymi pojemnikami zawierającymi duże ilości stężonych kwasów lub roztworów zasad. Takie naczynia muszą być przechowywane w wiklinowych koszach, z których nie wolno ich wyjmować ani podczas transportu z miejsca na miejsce, ani podczas przelewania ich zawartości do naczyń o mniejszej pojemności. Transfuzję należy przeprowadzać za pomocą specjalnych syfonów, wstępnie napełnionych przetaczanym płynem za pomocą gumowej bańki lub pompy strumieniowej wody. Surowo zabrania się zasysania ustami do syfonów lub pipet płynów powodujących oparzenia chemiczne, ponieważ może to spowodować poważne oparzenia błon śluzowych jamy ustnej.

Osoby wylewające substancje żrące z dużych naczyń należy chronić gumowymi rękawiczkami, maską i długim gumowym fartuchem.

Pierwsza pomoc

Pierwsza pomoc przy oparzeniu chemicznym powinna polegać przede wszystkim na natychmiastowym dokładnym usunięciu tej substancji z powierzchni skóry.

Jeśli oparzenie zostało spowodowane przez kwasy mineralne, dotknięty obszar myje się przez 10-15 minut wodą, a następnie 2 n. roztwór sody. Jeśli oczy zostały dotknięte, to po długotrwałym leczeniu wodą konieczne jest wykonanie płynów z 2-3% roztworem wodorowęglanu sodu i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli skóra jest uszkodzona przez roztwory alkaliczne, lepiej natychmiast leczyć dotknięty obszar 2 n. roztworem kwasu octowego, a w przypadku uszkodzenia oczu należy je długo przemywać dużą ilością wody, kierując rozmyty strumień bezpośrednio do oka.

Materia organiczna jest zwykle usuwana wacikiem z gazy lub waty lekko zwilżonej rozpuszczalnikiem zbliżonym polaryzacją do substancji, która dostała się na skórę (alkohol, eter, benzen). Nie zaleca się stosowania dużej ilości rozpuszczalnika, ponieważ powstały roztwór może wniknąć w skórę i spowodować jeszcze poważniejsze uszkodzenia.

W przypadku oparzeń fenolem dotknięty obszar należy przez długi czas leczyć alkoholem. W przypadku skaleczeń i otarć posmaruj brzegi rany jodem.

Po leczeniu dotkniętego obszaru opisanego powyżej nakłada się na niego bandaż z roztworem neutralizującym: w przypadku uszkodzenia kwasu stosuje się 2% roztwór wodorowęglanu sody, a w przypadku uszkodzenia substancji podstawowej 1 Stosowany jest % roztwór kwasu cytrynowego lub octowego. Po spaleniu białym fosforem, po obfitym potraktowaniu dotkniętego obszaru wodą, można wykonać kompres z 1% roztworu siarczanu miedzi lub rozcieńczonego roztworu nadmanganianu potasu. Następnie musisz udać się do lekarza.