Химики, ответьте пожалуйста за какое время серная кислота растворяет всего человека??? и получил лучший ответ

Ответ от Pathologist[гуру]
лучше растворять в азотной, так как кальций который входит в состав костей реагируя с серной образует сульфат кальция который не растворим, а следовательно кости будут долго разрушатся, волосы тоже не очень хорошо разлагаются под действием кислот, в этом поможет гидроокись натрия или калия.
Да еще забыл что жир лучше подвергается гидролизу в щелочи, так что там не только коронки должны были остаться.
знаю одно, чтобы декальцинировать (удалить кальций) зуб здорового человека (в 10% азотке) требуется 10-12 дней, при этом остается органическая часть кости которая становиться мягкой
видимо авторы передачи не решились полностью рассказать о суте дела тем более, что серная кислота внесена в списки прекурсоров в ЕС И США точно продажа там строго контролируется.
Источник: кмн врач-патологоанатом

Ответ от Дмитрий Демков [эксперт]
За вами уже выехали, ждите.

Ответ от Александра Богданова [новичек]
Одна серная кислота не растворит и
за месяц человека. Даже концентрированная, ей нужен активатор! Лучше почитай про это!

Ответ от Виолетта Солнцева [гуру]
Патрис Лумумба (если, конечно, слышали о нём) растворился за две недели, правда, в "царской водке".

Ответ от Svetlana [гуру]
Ну ты, парень, жжёшь!))

Ответ от YanGOR [эксперт]
Думаю, месяц-полтора, если учесть концентрацию кислоты и необходимый её избыточный объём.
Кстати, Вы правильно подметили, обнаружены были именно коронки, потому что зубки растворяться практически первыми...

Ответ от [гуру]
Во первых нужно точно знать, раствор серной кислоты или все таки концентрированная серная кислота? Какой объем примерный у человека (вес...)
А вообще если концеентрат то думаю день где то...

Если говорить языком химии, то кислоты – это те вещества, которые проявляют способность отдачи катионов водорода, или же вещества, которые имеют возможность приема электронной пары в результате образования ковалентной связи. Однако в обычном разговоре под кислотой чаще всего понимают только те соединения, которые при образовании водных растворов дают избыток H30+. Наличие данных катионов в растворе придает веществу кислый вкус, возможность реагировать на индикаторы. В этом материале мы расскажем о том, какое вещество - самая сильная кислота, а также расскажем о других кислотных веществах.

Пентафторид сурьмы фтористоводородной кислоты (HFSbF5)

Для описания кислотности того или иного вещества существует показатель PH, который является отрицательным десятичным логарифмом концентрации ионов водорода. Для обычных веществ этот показатель находится в пределах от 0 до 14. Однако для описания HFSbF5, который называют еще “суперкислотой”, этот показатель не подходит.

Точных данных об активности данного вещества не существует, однако известно, что даже 55% раствор HFSbF5 почти в 1 000 000 сильнее концентрированной H2SO4, которая в обывательских умах считается одной из самых сильных кислот. Тем не менее, пентафторид сурьмы является достаточно редким реагентом, а само вещество создавалась лишь в лабораторных условиях. В промышленных масштабах оно не выпускается.

Карборановая кислота (H{CHB11Cl11})

Еще одна суперкислота. H{CHB11Cl11}) - самая сильная кислота в мире из тех, которые допускаются к хранению в специальной посуде. Молекула вещества имеет вид икосаэдра. Карборановая кислота гораздо сильнее серной. Она способна растворить металлы и даже стекло.

Создано данное вещество в Калифорнийском университете Соединенных Штатов Америке при участии ученых из Новосибирского института каталитических процессов. Как сказал один из сотрудников американского университета, идеей создания служило стремление создать молекулы, ранее никому не известные.

Сила H{CHB11Cl11}) обусловлена тем, что она прекрасно отдает ион водорода. В растворах этого вещества концентрация данных ионов намного выше, чем в других. Другая же часть молекулы, после отдачи водорода включает в себя одиннадцать углеродных атомов, которые и образуют икосаэдр, который является достаточно стабильной структурой, повышая коррозионную инертность.

Еще одной самой сильной кислотой является более знакомый нам фтористый водород. Промышленность выпускает ее в виде растворов, чаще всего сорока-, пятидесяти- или семидесятипроцентных. Своим названием вещество обязано плавиковому шпату, который служит сырьем для фтороводорода.

Данное вещество не имеет цвета. При растворении в H20 происходит значительное выделение теплоты. При небольших температурах HF способен образовывать слабые соединения с водой.

Вещество разъедает стекло и многие другие материалы. Для ее транспортировки используют полиэтилен. Очень хорошо реагирует с большинством металлов. Не вступает в реакции с парафином.

Достаточно токсична и оказывает наркотический эффект. При попадании внутрь может вызвать острое отравление, нарушение кроветворения, сбой в работе органов, нарушение в работе дыхательной системы.

Оказывают токсического воздействие также и пары вещества, которые могут раздражать также кожу, слизистые оболочки, глаза. При попадании на кожу сперва вызывает раздражение, но очень быстро всасывается, что вызывает необходимость обращения к специалистам для проведения лечения. Имеет мутагенное свойство.

Серная кислота (H2S04)

Мало еще какая кислота известна более, чем серная. Действительно, по объемам производства H2S04 является самой распространенной. Именно поэтому это самая опасная кислота в мире.

Вещество представляет собой сильную кислоту с двумя основами. Сера в соединении имеет высшую степень окисления (плюс шесть). Не имеет запаха и цвета. Чаще всего используется в растворе с водой или серным ангидридом.

Существует несколько способов получения H2S04:

• Промышленный метод (окисление диоксида).
• Башенный метод (получение с помощью оксида азота).
• Другие (основаны на получение вещества из взаимодействия диоксида серы с различными веществами, мало распространены).

Концентрированная H2SO4 очень сильная, однако и ее растворы представляют серьезную опасность. При нагревании представляет собой достаточно сильный окислитель. При взаимодействии с металлами происходит их окисление. При этом H2S04 восстанавливается до диоксида серы.
H2SO4 очень едкая. Она способна поражать кожу, дыхательные пути, слизистые оболочки и внутренние органы человека. Очень опасно не только попадание ее внутрь организма, но и вдыхание ее паров.

Муравьиная кислота (HCOOH)

Данное вещество представляет собой насыщенную кислоту с одной основой. Интересно, что, несмотря на свою силу, она используется как пищевая добавка. В нормальных условиях не имеет цвета, хорошо растворяется в ацетоне и легко смешивается с водой.

HCOOH опасна при высоких концентрация. С концентрацией меньше десяти процентов она оказывает лишь раздражающий эффект. При более высоких – способна разъедать ткани и многие вещества.

Концентрированная HCOOH при попадании на кожу вызывает очень сильный ожог, что вызывает серьезный болевой синдром. Пары вещества способны повредить глаза, органы дыхания и слизистые оболочки. Попадание ее внутрь вызывает серьезное отравление. Однако кислота в очень слабых концентрациях легко перерабатывается в организме и выводится из него.

При отравлениях метанолом в организме также образуется муравьиная кислота. Именно ее работа в данном процессе приводит к нарушениям зрения из-за повреждения зрительного нерва.

Данное вещество содержится в небольшом количестве во фруктах, крапиве, выделениях некоторых насекомых.

Азотная кислота (HNO3)

Азотная кислота является сильной кислотой с одной основой. Хорошо смешивается с H20 в различных пропорциях.

Данное вещество является одним из самых массовых продуктов химической промышленности. Существует несколько методов ее получения, однако чаще всего применяется окисление аммиака в присутствии платинового катализатора. Используется HNO3 чаще всего при производстве удобрений для сельского хозяйства. Кроме того, ее используют в военной сфере, при создании взрывчатки, в ювелирной промышленности, для определения качества золота, а также при создании некоторых лекарств (например, нитроглицерина).

Вещество очень опасно для человека. Пары HNO3 повреждают дыхательные пути и слизистые оболочки. Кислота, попавшая на кожу, оставляет после себя язвы, которые очень долго заживают. Также кожный покров приобретает желтый оттенок.

Под воздействием высокой температуры или света HNO3 распадается до диоксида азота, который является достаточно токсичным газом.
HNO3 не вступает в реакции со стеклом, поэтому именно этот материал используют для хранения вещества. Впервые кислота была получена алхимиком Джабиром.

Многим интересно знать, какая кислота разъедает металл. Для этой цели подойдут практически все кислоты - они оказывают разрушающее действие разной силы на любую поверхность. Есть много рецептов растворения металла, но популярные методы подходят не всем. Кому-то нужно разделить лист стали на две части без болгарки, а иному - за пару дней проделать дыру в заборе. Рассмотрим основные способы, разбирая плюсы и минусы воздействия.

Азотная кислота (HNO3)

Это очень сильная кислота с резким запахом.

• Растворяет все металлы, кроме алюминия и железа.
• Низкая цена. От 15 руб. за килограмм для технической и от 50 руб. для чистой кислоты.
• Распространенность - купить азотную кислоту можно в любом городе, во многих интернет-магазинах, во всех объемах и концентрациях.
• Многофункциональность. Это соединение используют еще и как реагент ракетного топлива, удобрение и сырье для лекарств (нитроглицерина).

• Летучесть азотной кислоты. Концентрированное соединение "дымит", а при ярком свете разлагается на оксид азота и воду. Хранить его нужно в темных емкостях.
• Удушливый запах.
• Ядовитость. Кислота опасна для человеческого организма, вызывает удушье и интоксикацию при незащищенном контакте. Работать с ней нужно в маске и перчатках.
• Медленное действие. Если соединение не смешивать с другими кислотами, то 2 мм металла будут растворяться 5 часов.
• Растворение не только нужного, но и окружающих объектов - бетона, дерева и т. д.

Какие кислоты разъедают металл

Подойдут еще серная, хлорная и фосфорная кислоты в высокой концентрации.

• разъедают железо;
• действуют быстро, но нужно помнить, что "быстро" в химии - очень обширное понятие;
• доступность - найти эти кислоты проще, чем азотную;
• свет никак не влияет на соединения;
• устойчивость к низким температурам - если, например, замерзнет, то ее свойства от этого не изменятся.

• Непереносимость высоких температур. Кислоты могут "гасить" - сами они после этого не пострадают, но место хранения будет сложно восстановить.
• Сложность работы. Необходимо соблюдать правила безопасности, голыми руками колбы с соединениями лучше не трогать. Нужно будет купить специальное оборудование, если вы собираетесь что-либо делать с кислотами.

Какая кислота быстро разъедает металл

Лучше использовать соединения нескольких веществ, например, "царскую водку". Это смесь одной части азотной и трех частей соляной кислоты. Окислительные способности такого соединения очень сильны - растворить можно даже золото.

"Царскую водку" нельзя хранить в открытом виде, потому что из нее испарится хлор и соединение потеряет основные свойства. Но за несколько минут металл не растворит даже это вещество - придется подождать пару часов, чтобы достичь нужного эффекта.

Если хочется увеличить скорость реакции, то можно нанести кислоту на нить (наносить без перерыва) и двигать этой нитью, как

Кислоты - это не лучшее решение проблемы. Намного эффективнее использовать газы, болгарку, термит или автоген (газовый резак).

Вещества, вызывающие ожоги, и едкие вещества. Кислота серная и другие вещества

Кислота пиросерная действует подобно серной, но только сильнее; еще более сильно действует ангидрид — трех окись серы.

Соответственным образом действует, так называемый, олеум, иначе дымящая серная кислота, получающаяся при растворении серного ангидрида в серной кислоте. Разбавление этого вещества водой еще гораздо опаснее, чем разведение концентрированной серной кислоты, потому что выделяющегося при этом тепла достаточно, чтобы вызвать бурное превращение в пар большого количества воды и также потому, что разбрызгивающаяся кислая жидкость оказывает еще более сильное разъедающее действие. При вдыхании как бы тумана, выделяющегося из дымящей серной кислоты и из обыкновенной горячей концентрированной кислоты, могут появиться тяжкие язвы в дыхательных путях, ведущие к смерти. В более легких случаях получаются различной продолжительности воспаления органов дыхания или глас (срав. ).

Серная кислота в технике употребляется чрезвычайно часто. Несмотря на это, благодаря благоустройству фабрик, тяжелые повреждения от ее действия случаются не так часто. Чаще всего они бываю: на аккумуляторных фабриках, в формовочных и нагрузочных помещениях, при протраве и чистке металлов, на войлочных фабриках, на нефтяных заводах, на суперфосфатных фабриках и в дубильных производствах.

Производные кислот серы, содержащие хлор. как, например. хлористый тионил, хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота, метиловый эфир ее. представляют дымящие с удушливым запахом жидкости, разъедающие кожу и слизистые оболочки. Последние три из них применялись, как удушающие средства.

Кислота соляная, см. кислоты залоиловодородные.

(33) Кислота уксусная, уксусный ангидрид и галопроизводные уксусной кислоты довольно сильно действуют разъедающим образом.

(34) Кислоты хлорноватая и хлорная действуют разъедающе. Последняя вызывает злокачественные рамы.

Кислот а хлорсульфоновая: метиловый эфир хлорсульфиновой кислоты, см. кислота серная.

(33) Кислота хромовая. Соли хромокислые и двухромокислые.

Хромовая кислота воспламеняет многие горючие вещества, действует разъедающе, ядовита. Пыль хромовой кислоты и растворимых солей ее (хромокислого натрия, калия, двухромокислого калия вызывают длительные, глубоко проникающие, но безболезненные кожные нарывы. У большинства работающих с солями хромовой кислоты находят, как следствие подобных нарывов, прободение носовой перегородки.

Поводы к отравлению. Получение хрома и хромозых соедидинений в коасильнях и ситцепечатнях при пигментном и угольном тиснении, в хромоконировальном деле, при травлении металлов, окраске дерева, в производстве каменноугольных красителей, хромовом дублении, фабрикации спичек, при травлении меди и стали, при приготовлении искусственны.х цветов, обоев, чернил, гальванических элементов, при белении жиров, масел и воска.

(70) Herman в 1901 г. опубликовал результаты обследования, продолжавшегося свыше 2х - лет, на хроматных фабриках, где из хромистого железняка готовили хромонатриевую соль, а из нее дзухромокпслые натрий н калий. Из 257 осмотренных рабочих с 107 имелись нарывы и у 67, кроме того, прободение носовой перегородки.

(36) Кислота циановая при действии на кожу часто вызывает боли и через несколько секунд образование пузырей.

(37) Кислота щавелевая. При вдыхании ее в виде пыли действует разъедающим образом на слизистые оболочки. При действии ее на кожу наблюдается синяя окраска ногтей и ломкость их (см. также кислота щавелевая).

(38) Кислород, сгущенный в стальных бомбах, вызывает нередко воспламенения в тех случаях, когда вместо прокладки из фибры между бомбой и редукционным винтилем помещаются прокладки из горючего материала (хлопчатая бумага, каучук) или когда прокладочное кольцо смазано маслом, срав. случай ).

Коллодий, см. эфиры азотной кислоты.

(39) Красители каменноугольные. Некоторые красители вызывают кожные сыпи и заболевания глаз. Последнее особенно часто зависит от красок Methylviolett и Methylgrun, действие которых может вызвать слепоту. По мнению A. Voоt"a, для глаз опасны только красители основного характера, но не кислые и нейтральные, также и не протравные. Так как таннин с красителями основного характера образует нерастворимые соединения, является возможным предохранить глаза от повреждения, впуская капли из 5—10° раствора таннина в случае, если в глаза попало красящее вещество.

В красильнях, где красятся меха, причиной появления кожных сыпей может явиться, напр., урзол.

На большой фабрике каменноугольных красителей из 800 имевшихся рабочих б 1 страдали кожными заболеваниями, однако, большей частью в легкой форме, так что потеря работоспособности у 22 рабочих выразилась в 277 днях.

(40) Кремний фтористый; с водою образует кремневую и кремнефтооистоводородную кислоты: действует так же, как и хлористый кремний. Вызывает покалывание в носу, кашель, изъязвления и т. д.

(41) Кремний хлористый; четыреххлористый кремний, легко летучая жидкость, применялся в мировой войн-, как удушающее средство. На влажных слизистых оболочках тотчас разлагается на студневидную кремневую кислоту и кислоту соляную; пары его в сильной степени разъедающим образом действуют на глаза и органы дыхания. Присутствие кремневой кислоты в более мелких бронхах также может быть опасным.

(42) Магний. Сильные ожоги получаются при неосторожном применении порошка магния для вспышки при Фотографических снимках. Настоящий хороший порошок для вспышки представляет собою смесь магния с хлорнокислым или с марганцовокислым калием; его готовят без сильного растирания и поджигают надлежащим способом но не голыми руками. Нити из гремучей ваты или бумажные полоски, пропитанные селитрой, облегчают безопасное поджигание. Не следует однако, забывать, что подобная нитрованная клетчатка, а также и бумажные гильзы некоторых патронов для получения вспышки могут воспламеняться даже от горячей золы сигары. Очень опасны части употреблявшиеся раньше смеси порошка магния с бертолетовой солью содержавшие иногда сернистую сурьму. Однажды произошел сильный взрыв в руках у одного юноши при открывании склянки с притертой пробкой, содержавшей такую смесь. Трения пробки о стекло шейки было достаточно, чтобы вызвать воспламенение. Несколько тяжелых несчастных случаев при употреблении, так паз., вдувательных ламп было вызвано тем. что для вдувания в пламя применялась — вместе чистого порошка магния — смесь его с хлорноватокалиевой или хлорнокалиевой солью. Загорался при этом не толььо порошок, введенный в пламя лампы, но и весь запас его. находившийся в приемнике, обыкновенно приделываемом к лампе. Все вспышки магния мгновенно накаливают очень сильно ближайшее пространство (до 1 м). Если смотреть па вспышку магния не с далекого расстояния, получается сильное ослепление на продолжительное время; часто в глазах появляются режущие боли.

(43) Масла. В качестве смазочного и бурового масла часто продаются смеси и эмульсии неизвестного состава, нередко являющиеся причиной кожных сыпей. Эта „масляная чесотка" появилась во время мировой войны на многих производствах.

На фабрике швейных машин в Потсдаме из 1000 рабочих 120 человек страдали от кожных сыпей, вызванных употреблением смазочного масла, содержащего продукты каменноугольной смолы. При работах на фабрике в Франкфурте на Одере, изготовлявшей винты, у рабочих наблюдались подобные же заболевания причиной которых было употребление масел, содержащих креозот.

Масло, Аллил-горчичное. см. масла горчичные.

(44) Масла горчичные вызывают слезотечение и появление пузырей на коже. Аллиловое горчичное масло - применялось, как удушающее средство.

Масло машинное, см. масла.

Масло нафталиновое и пары нафталина, см. смола каменноугольная.

(45) Металл - алкилы (металлорганические соединения, как то натрийметил, цинкметил, -этил, -пропил, магнийдиметил, но не галоид-органические производные магния) на воздухе воспламеняются сами собой, иногда вызывая, вследствие этого, пожары, а на коже—болезненные ожоги.

(46) Металлы щелочные и их соединения. Щелочные металлы, калий и натрий, легко сами собой воспламеняются на воздухе, почему сохраняются под жидкими углеводородами. Получающиеся при горении их окиси и перекиси, так же как и образующиеся во влажном воздухе гидроокиси (гидраты), ще л о ч и (едкий калий, едкий натр) имеют очень сильные едкие свойства. Кожа сильно разбухает, становится скользкой и слизистой; при более продолжительном действии образуется очень болезненный глубокий ожог. Особенно вредно действуют, попадая в глаза и под ногти. Неприятное ощущение в руках, получающееся от действия даже слабой щелочи, пропадает тотчас после промывания очень слабой кислотой. Материи из волокон животного происхождения быстро разрушаются от действия щелочей, материи из волокон растительных хорошо противостоят подобному действию (наоборот, кислоты быстрее разъедают волокна растительного происхождения, чем животного).

В Цюрихе перед лекцией профессора Melth"a один из студентов из выставленной банки взял кусок калия и. тщательно завернув в носовой платок, положил в карман брюк. Во время лекции калий начал реагировать, благодаря влажности от кожных испарений; студент беспокойно завертелся на скамье во все стороны, затем вдруг вскочил на нее и стремительно вырвал загоревшийся в это время карман вместе с его содержимым. "В чем дело?" воскликнул испуганный профессор, на что дрожащий от страха студент ответил: "У меня был кусочек калия завернут в тряпочку". Громовой хохот! Остатки кармана некоторое время хранились, как предостережение, в химической коллекции в банке с надписью: "действие украденного калия на карман брюк одного студента". Кроме насмешек, студент пострадал также и от ожогов.

В декабре 1920 года па ярмарке в Плауене продавалась, под названием "японского водозажигагеля", "замена спичек". Палочки, продаваемые в сухой, закупоренной банке, толщиною немного больше спички, были приготовлены из металлического, покрывшегося корочкой, натрия! По указанному способу употребления следовало, отломив кусочек, положить на бумагу и затем на него плюнуть! Один ученик, купивший эту опасную игрушку, дома произвел опыт, причем отскочившие горячие и едкие частицы натрия попали ему в лицо и порядочно поранили.

В лаборатории одной из высших школ произошел пожар, благодаря тому, что лопнула трубка, в которую был запаян сплав калия с натрием. Жидкий сплав при действии на очень тонкую стеклянную стенку настолько размягчил ее, что трубка лопнула сама собой. Подобного рода сплавы следует хранить, как то указано при фосфоре.

Рабочий на красочной фабрике в S. мыл жестянки из под красок раствором едкого кали. На тыльной поверхности руки у него получилась сыпь с гнойными пузырьками, корками и чешуйками, так что он должен был бросить работу, Сыпь перешла затем на лицо и уши; потеря трудоспособности длилась 4 месяца.

На фабрике искусственного шелка 8 рабочих, занимавшихся промывкой обработанного медными соединениями искусственного шелка в щелочах, страдали болезненным воспалением кожи на кистях рук и нижней части предплечья. После того, как они стали чаще мыть руки при работе и смазывать их жирной мазью, наступило заметное улучшение.

Химические ожоги могут вызывать такие жидкие или твердые минеральные и органические вещества, которые активно взаимодействуют с тканями тела. Пораженными могут оказаться не только кожные покровы (особенно сильные ожоги наблюдаются при попадании вещества под ногти), но и слизистые оболочки ротовой полости и пищевого тракта, а также роговица глаз. Ожоги слизистых оболочек и, особенно, роговицы глаз, как правило, имеют более тяжелые последствия, чем ожоги кожной покрова.

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений: минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикарбоновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогениды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера - жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединения ароматического ряда.

Кислоты

Из минеральных кислот наиболее опасны фтористоводородная и концентрированная азотная кислоты, а также смеси азотной кислоты с соляной ("царская водка") и концентрированной серной ("нитрующая смесь") кислотами. Концентрированная фтористоводородная кислота очень быстро разъедает кожу и ногти; при этом образуются чрезвычайно болезненные и долго незаживающие язвы. При попадании на кожу концентрированной азотной кислоты сразу же ощущается сильное жжение, кожа окрашивается в желтый цвет. При более длительном контакте образуется рана.

Концентрированная серная и хлорсульфоновая кислоты также очень опасны, особенно глаз. Однако если серную кислоту немедленно смыть с поврежденного участка кожи большим количеством воды, а потом 5%-ным раствором бикарбоната натрия, ожога можно избежать. Хлорсульфоновая кислота более агрессивна, чем серная, и ее попадание на кожу вызывает сильный химический ожог. При длительном контакте эти кислоты вызывают обугливание кожи и образование глубоких язв. Попаданием названных кислот в глаза в большинстве случаев приводит к частичной и даже полной потере зрения. Наименее опасной из минеральных кислот является соляная. Она вызывает только зуд, не проникая глубоко внутрь тканей. Кожа становится жесткой и сухой и через некоторое время начинает шелушиться.

Аналогичное действие на кожу оказывают хлористый тионил, галогениды фосфора и хлористый алюминий. Гидролизуясь влагой кожи, они разлагаются с образованием соляной и фосфорной кислот, которые и вызывают химический ожог.

Некоторые органические кислоты, например трифтор- и трихлоруксусные, ацетилендикарбоновая и, в меньшей степени, моно- и дихлоруксусные кислоты, также могут вызывать сильные химические ожоги и появление язв. Особенно тяжелые поражения наблюдаются при попадании на кожу их растворов в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире).

Щелочи

Едкие щелочи и их растворы причиняют более тяжелые химические ожоги, чем кислоты, так как вызывают набухание кожи и поэтому не могут быть быстро смыты водой с пораженного места. При продолжительном действии образуются очень болезненные глубокие ожоги. Удалять раствор щелочи с пораженного места рекомендуется не водой, а разбавленным раствором уксусной кислоты. Попадание щелочи в глаза почти всегда вызывает полную слепоту. Алкоголяты и их спиртовые растворы действуют на кожу и слизистые оболочки аналогично едким щелочам, однако они более агрессивны.

Органические вещества

Химические ожоги вызывают многие органические вещества. Например, фенол и большинство замещенных фенолов, попадая на кожу, вызывают появление мокнущих лишаев. При продолжительном воздействии происходит омертвение тканей и появляются струпья. Большинство нитросоединений ряда бензола, а также полинитро- и нитрозосоединения вызывают экзему. Особенно сильно действуют галогендинитробензолы и нитрозометилмочевина, используемая для получения диазометана. Химические ожоги вызывают диалкилсульфаты, особенно диметилсульфат.

Правила работы с веществами, вызывающими химические ожоги

Меры предосторожности, позволяющие избежать химических ожогов, во многом совпадают с изложенными в разделе "Легковоспламеняющиеся вещества". В большинстве случаев химические ожоги являются следствием неумелого и небрежного обращения с вызывающими ожоги веществами. Работа с такими веществами обязательно должна проводиться с применением индивидуальных средств защиты: резиновых перчаток и защитной маски из органического стекла или защитных очков.

Особенную осторожность необходимо соблюдать при измельчении твердых щелочей, карбида кальция, гидрида лития и амида натрия, которые вызывают тяжелые поражения не только кожных покровов, но и слизистых оболочек дыхательных путей и глаз. При выполнении этих работ помимо обязательного применения защитных перчаток и маски (а не очков) следует надевать марлевую повязку, предохраняющую нос и рот.

Работая с концентрированной серной кислотой, необходимо помнить, что разбавление ее водой протекает чрезвычайно бурно и в некоторых случаях может сопровождаться разбрызгиванием или даже выбросом жидкости. Поэтому разбавление концентрированной серной кислоты производят путем постепенного добавления кислоты к воде, а ни в коем случае не наоборот. Надо также иметь в виду, что при случайном попадании воды или небольших кусочков льда в реакционную смесь, содержащую концентрированную серную или хлорсульфонововую кислоту, реакция может выйти из-под контроля и произойдет выброс реакционной массы.

Химические ожоги могут быть получены при работе с сосудами большой емкости, в которых находятся большие количества концентрированных кислот или растворов щелочей. Такие сосуды должны находиться в плетеных корзинах, из которых их нельзя вынимать ни при транспортировке с места на место, ни при переливании их содержимого в сосуды меньшей емкости. Переливание должно осуществляться при помощи специальных сифонов, предварительно заполненных переливаемой жидкостью с помощью каучуковой груши или водоструйного насоса. Категорически запрещается засасывать вызывающие химические ожоги жидкости в сифоны или пипетки при помощи рта, так как это может вызвать тяжелейшие ожоги слизистых оболочек ротовой полости.

Лица, переливающие едкие вещества из больших сосудов, должны быть защищены резиновыми перчатками, маской и длинным резиновым фартуком.

Первая помощь

Первая помощь при химическом ожоге должна состоять, в первую очередь, в немедленном тщательном удалении этого вещества с поверхности кожи.

Если ожог был вызван минеральными кислотами, пораженное место промывают в течение 10-15 мин водой, а затем 2 н. раствором соды. Если были поражены глаза, то после длительной обработки водой необходимо делать примочки 2-3%-ным раствором бикарбоната натрия и немедленно обратиться к врачу.

При поражении растворами щелочей кожных покровов лучше сразу же обработать пораженное место 2 н. раствором уксусной кислоты, а при поражении глаз необходимо промывать их длительное время большим количеством воды, напрявляя нерезкую струю прямо в глаз.

Органическое вещество обычно удаляют тампоном из марли или ваты, слегка смоченным растворителем, близким по полярности веществу, попавшему на кожу (спирт, эфир, бензол). Большое количество растворителя использовать не рекомендуется, так как образующийся при этом раствор может проникнуть под кожу и вызвать еще более серьезное поражение.

При ожогах фенолом пораженное место следует обрабатывать длительное время спиртом. При порезах и ссадинах края раны смазать иодом.

После описанной выше обработки пораженного места на него накладывают повязку с нейтрализующим раствором: при поражении кислотой используют 2%-ный раствор двууглекислой соды, а при поражении веществом основного характера - 1%-ный раствор лимонной или уксусной кислот. При ожоге белым фосфором после обильной обработки пораженного места водой можно сделать компресс из 1%-ного раствора медного купороса или разбавленного раствора перманганата калия. После этого надо обратиться к врачу.